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根據第 424 (b) (5) 條提交
註冊文件編號 333-265492
2023 年 6 月 6 日的招股説明書補充文件
(致2022年6月21日的招股説明書)
[MISSING IMAGE: https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1719406/000110465923069216/lg_nrx-4clr.jpg]
nRx Pharmicals, Inc.
9,670,002 股普通股
本招股説明書補充文件涉及向合格投資者(“投資者”)發行和出售NrX Pharmicals, Inc.(“公司”、“我們” 或 “我們”)的9,670,002股普通股,面值為每股0.001美元(“普通股”)。否則,在本次發行中購買普通股將導致投資者及其關聯公司和某些關聯方在本次發行完成後立即實益擁有超過4.99%(或根據投資者選擇,為9.99%)的已發行普通股的投資者本可以購買預先籌集資金的認股權證來購買普通股,以代替購買普通股。但是,本次發行中沒有發行任何預先注資的認股權證。本次發行是根據本招股説明書補充文件、隨附的招股説明書以及公司與投資者之間截至2023年6月6日的證券購買協議(“收購協議”)進行的。根據經修訂的1933年《證券法》(“證券法”)第4(a)(2)條,公司還將發行和出售認股權證,以同時私募方式購買其普通股。普通認股權證將在發行六個月後行使,行權期至2028年12月8日。
我們的普通股在納斯達克全球市場(“納斯達克”)上市,代碼為 “NRXP”。2023年6月6日,我們在納斯達克公佈的普通股收盤銷售價格為0.53美元。普通認股權證沒有既定的公開交易市場,我們預計市場也不會發展。此外,我們不打算在任何國家證券交易所申請普通認股權證上市。如果沒有活躍的交易市場,普通認股權證的流動性將受到限制。
根據美國證券交易委員會(“SEC”)的規則,截至2023年6月2日,根據非關聯公司以每股0.89美元的價格持有的已發行普通股40,051,244股計算,非關聯公司持有的普通股的總市值約為35,645,607美元(“”) 於 2023 年 6 月 2 日。根據S-3表格第I.B.6號一般指示,只要我們的公眾持股量保持在7500萬美元以下,我們在任何情況下都不會在任何12個月內在公開發行中出售價值超過我們 “公開持股量”(即非關聯公司持有的普通股市值)三分之一的證券。在截至本招股説明書補充文件發佈日期的前12個日曆月內,我們沒有根據S-3表格第I.B.6號一般指令發行或出售任何證券。
我們已聘請 H.C. Wainwright & Co., LLC 或配售代理作為我們本次發行的獨家配售代理。配售代理已同意盡其合理的最大努力安排出售本招股説明書和同時進行的私募中提供的證券。配售代理人沒有購買或出售我們提供的任何證券,配售代理人無需安排購買或出售任何特定數量的證券或美元金額。我們已同意向配售代理支付下表所列的配售代理費,該費用假設我們出售了本招股説明書提供的所有證券。沒有通過託管、信託或類似安排接收資金的安排。沒有最低發行要求作為完成本次發行的條件。我們將承擔與本次優惠相關的所有費用。有關這些安排的更多信息,請參閲本招股説明書第S-19頁上的 “分配計劃”。
每股
總計
發行價格
$ 0.650000 $ 6,285,501.30
投放代理費 (1)
$ 0.042250 $ 408,557.58
給我們的收益(扣除費用)(2)
$ 0.607750 $ 5,876,943.72
(1)
我們已同意向配售代理支付相當於本次發行籌集的總收益的6.5%的現金費。我們還同意向配售代理支付50,000美元的不可解釋的費用、律師費和開支,金額不超過100,000美元,向配售代理支付15,950美元的清算費。此外,我們同意向配售代理人或其指定人發行認股權證,以購買多達193,400股普通股。配售代理認股權證和我們在行使配售代理認股權證時可發行的普通股均未在此登記。有關更多信息,請參閲本招股説明書補充文件第S-19頁開頭的 “分配計劃”。
(2)
不包括行使配售代理認股權證的收益,該認股權證將以現金形式發放給配售代理人(如果有)。
在投資之前,您應仔細閲讀本招股説明書補充文件和隨附的招股説明書以及本招股説明書補充文件中以引用方式納入的文件。
投資我們的普通股涉及重大風險。請閲讀本招股説明書補充文件和隨附招股説明書中 “風險因素” 標題下的信息,以及本招股説明書補充文件和隨附招股説明書中以引用方式納入的其他文件中類似標題下的信息。
美國證券交易委員會和任何州證券委員會均未批准或不批准這些證券,也沒有確定本招股説明書是否準確或完整。任何相反的陳述都是刑事犯罪。
我們預計,根據本招股説明書補充文件和隨附的招股説明書發行的普通股將在2023年6月8日左右交付,但須滿足慣例成交條件。
H.C. Wainwright & Co.
本招股説明書補充文件的發佈日期為 2023 年 6 月 6 日。

目錄
 
招股説明書補充文件
關於本招股説明書補充文件
s-ii
在哪裏可以找到更多信息
s-iv
以引用方式納入
s-v
關於前瞻性陳述的警示説明
s-vi
招股説明書補充摘要
S-1
產品摘要
S-5
風險因素
S-7
所得款項的使用
S-15
股息政策
S-16
我們提供的證券的描述
S-17
分配計劃
S-19
法律事務
S-20
專家
S-20
招股説明書
關於本招股説明書
1
在哪裏可以找到更多信息
2
以引用方式納入
3
前瞻性陳述
4
THE COMPANY
5
風險因素
10
所得款項的使用
11
資本存量描述
12
債務證券的描述
16
存托股份的描述
26
認股權證的描述
29
權利描述
31
購買合同的描述
32
單位的描述
33
分配計劃
34
法律事務
37
專家
37
 
s-i

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關於本招股説明書補充文件
本招股説明書補充文件和隨附的招股説明書是我們最初於 2022 年 6 月 9 日向美國證券交易委員會(“SEC”)提交的 S-3 表格(文件編號 333-265492)上的 “保質期” 註冊聲明的一部分,該聲明於 2022 年 6 月 21 日生效。
此文檔分為兩部分。第一部分是本招股説明書補充文件,包括我們以引用方式納入的文件,其中描述了我們目前發行的證券的具體條款。第二部分是隨附的招股説明書,包括其中以引用方式納入的文件,其中提供了更籠統的信息,其中一些可能不適用於我們目前發行的證券。通常,“招股説明書” 一詞是指這兩個部分的合併,包括以引用方式納入本招股説明書補充文件和隨附招股説明書的信息。如果本招股説明書補充文件中包含的信息與隨附的招股説明書或我們在本招股説明書補充文件發佈之日之前向美國證券交易委員會提交的任何以提及方式納入的文件之間存在衝突,則應依賴本招股説明書補充文件中的信息,前提是如果其中一份文件中的任何聲明與另一份日期較晚的文件中的聲明不一致,例如隨附招股説明書中以引用方式納入的文件,即招股説明書中的聲明包含以下內容的文檔更晚的日期修改或取代先前的語句。
要了解本招股説明書提供的證券的條款,您應仔細閲讀本招股説明書和任何適用的招股説明書補充文件。您還應閲讀 “在哪裏可以找到更多信息” 標題下提及的文件,以獲取有關我們和我們開展的業務的信息。
本招股説明書是我們使用 “現貨” 註冊程序向美國證券交易委員會(“SEC”)提交的註冊聲明的一部分。根據這種上架註冊程序,我們可以不時根據本招股説明書補充文件以發行時的市場狀況決定的價格和條款發行總髮行價不超過1.5億美元的普通股。本招股説明書為您提供證券的一般描述。每次我們發行證券時,我們都會提供一份説明發行條款的招股説明書補充文件。招股説明書補充文件還可能添加、更新或更改本招股説明書中包含的信息。在做出投資決定之前,您應仔細閲讀本招股説明書和任何招股説明書補充文件以及以引用方式納入本招股説明書的文件,如下文 “以引用方式納入” 標題下所述。
包含本招股説明書的註冊聲明,包括註冊聲明的附錄和以引用方式納入的信息,提供了有關我們和我們的證券的更多信息。該註冊聲明可以在美國證券交易委員會的網站www.sec.gov上找到。我們還注意到,我們在任何協議中做出的陳述、保證和承諾僅為此類協議的各方的利益而提交,包括在某些情況下出於此類協議各方分擔風險的目的,不應被視為對您的陳述、保證或約定。此外,此類陳述、保證或契約僅在作出之日是準確的。因此,不應指望此類陳述、擔保和契約準確地代表了我們的現狀。
您應僅依賴註冊聲明、本招股説明書和任何招股説明書補充文件中提供的信息,包括以引用方式納入的信息。我們沒有授權任何人向您提供不同的信息。除這些文件封面上註明的日期外,您不應假設本招股説明書或本招股説明書的任何補充文件中的信息在任何日期都是準確的。我們不會在任何不允許要約或出售的司法管轄區提出出售證券的要約。
我們僅在允許要約和銷售的司法管轄區提供證券出售和尋求買入要約。本招股説明書補充文件和隨附的招股説明書的分發以及某些司法管轄區的證券發行可能會受到法律的限制。持有本招股説明書補充文件和隨附招股説明書的美國境外人員必須瞭解證券的發行和分銷並遵守與證券發行有關的任何限制
 
s-ii

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本招股説明書補充文件及隨附的美國境外招股説明書。本招股説明書補充文件及隨附的招股説明書不構成本招股説明書補充文件及隨附招股説明書中任何人提出的出售或招股要約購買本招股説明書和隨附招股説明書中提供的任何證券的要約或招股要約,也不得用於該要約或招標的徵集要約。
在本招股説明書中,“nRx”、“公司”、“我們” 和 “我們的” 等術語指的是 nRx Pharmicals, Inc.
 
s-iii

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在哪裏可以找到更多信息
我們每年使用表格10-K向美國證券交易委員會提交報告,使用10-Q表的季度報告和表格8-K的最新報告。在官方工作日上午 10:00 至下午 3:00,您可以在華盛頓特區東北部 F 街 100 號 20549 的 SEC 公共參考室閲讀和複製任何此類報告及其修正案。有關公共參考室的信息,請致電 1-800-SEC-0330 與 SEC 聯繫。此外,美國證券交易委員會還維護着一個網站,其中包含年度、季度和當前報告、委託書以及發行人(包括我們)以電子方式向美國證券交易委員會提交的其他信息。美國證券交易委員會的網站地址是 www.sec.gov。您也可以從我們的互聯網網站www.nrxpharma.com獲取我們向美國證券交易委員會提交的材料的副本。我們的股票在納斯達克上市,股票代碼為 “NRXP”。
本招股説明書只是我們根據經修訂的1933年《證券法》向美國證券交易委員會提交的S-3表格註冊聲明的一部分,因此省略了註冊聲明中包含的某些信息。我們還提交了本招股説明書中未包含的附錄和附表以及註冊聲明,您應參閲適用的附錄或附表,以完整描述任何涉及任何合同或其他文件的聲明。您可以在公共參考室免費查閲註冊聲明的副本,包括附品和附表,也可以在支付美國證券交易委員會規定的費用後從美國證券交易委員會獲得副本。
 
s-iv

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以引用方式納入
SEC 允許我們 “以引用方式納入” 我們向 SEC 提交的信息,這意味着我們可以通過向您推薦這些文件來向您披露重要信息。以引用方式納入的信息被視為本招股説明書的一部分。我們稍後向美國證券交易委員會提交的信息將自動更新並取代本招股説明書中的信息。在任何情況下,您都應依賴後來的信息,而不是本招股説明書或招股説明書補充文件中包含的不同信息。以下文件已由我們向美國證券交易委員會提交,並以引用方式納入本招股説明書:

我們於 2023 年 3 月 31 日向美國證券交易委員會提交的截至 2022 年 12 月 31 日的財年 10-K 表年度報告,以及分別於 2023 年 5 月 1 日和 2023 年 5 月 26 日向美國證券交易委員會提交的 10-K/A 表;

我們於 2023 年 5 月 15 日向美國證券交易委員會提交的截至 2023 年 3 月 31 日的季度 10-Q 表季度報告;以及

我們在2023年2月2日、2023年2月13日、2023年2月23日、2023年2月24日、2023年3月3日、2023年3月3日、2023年3月9日、2023年3月13日、2023年3月14日、2023年3月31日、2023年4月21日、2023年6月5日和2023年6月6日向美國證券交易委員會提交的8-K表最新報告。
在本招股説明書發佈之日以及 (1) 本招股説明書和任何招股説明書補充文件中所述證券發行完成之前,我們隨後根據《交易法》第 13 (a)、13 (c)、14 或 15 (d) 條向美國證券交易委員會提交的所有報告和其他文件(此類文件中根據適用的美國證券交易委員會規則提供而不是提交的任何部分除外)我們根據本招股説明書和任何招股説明書補充文件停止發行證券的日期將被視為以提及方式納入納入本招股説明書,並從提交此類報告和文件之日起成為本招股説明書的一部分。我們網站(www.nrxpharma.com)上包含的信息未包含在本招股説明書中。
您不應假設本招股説明書、招股説明書補充文件、任何適用的定價補充文件或任何以引用方式納入的文件中的信息在適用文件發佈之日以外的任何日期均準確無誤。就本招股説明書而言,如果本招股説明書或隨後提交的任何其他被視為以提及方式納入本招股説明書的文件中包含的聲明修改或取代了該聲明,則本招股説明書中包含的任何陳述將被視為已修改或取代該聲明。除非經過修改或取代,否則任何經過如此修改或取代的陳述均不被視為本招股説明書的一部分。
您可以通過寫信或致電以下地址或電話號碼免費索取上述任何或所有已以引用方式納入本招股説明書(不包括文件的某些附錄)的副本:
nRx Pharmicals, Inc.
Seth Van Voorhees
首席財務官
北市場街 1201 號,111 套房
特拉華州威爾明頓 19801
(484) 254-6134
 
s-v

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關於前瞻性陳述的警示説明
本招股説明書補充文件及此處以引用方式納入的信息包括1995年《美國私人證券訴訟改革法》“安全港” 條款所指的 “前瞻性陳述”,其中可能包括但不限於有關我們的財務前景、產品開發、業務前景、市場和行業趨勢和狀況以及公司戰略、計劃、目標和目標的陳述。這些前瞻性陳述基於公司管理層當前的信念、預期、估計、預測和預測,以及公司管理層做出的假設和目前可用的信息。諸如 “期望”、“預期”、“應該”、“相信”、“希望”、“目標”、“目標”、“估計”、“潛在”、“預測”、“可能”、“可能”、“可能”、“會”、“尋求”、“計劃”、“打算”、“將” 等詞語以及這些術語的變體或否定詞語以及類似的表達方式旨在識別這些前瞻性陳述。就其本質而言,這些前瞻性陳述受重大風險和不確定性的影響,其中許多涉及公司無法控制的因素或情況。這些風險和不確定性包括但不限於我們相對有限的運營歷史;我們擴張、留住和激勵員工並管理增長的能力;與一般行業條件和競爭相關的風險;包括利率和匯率波動在內的一般經濟因素;新型冠狀病毒病(“COVID-19”)全球爆發的影響;美國和國際上製藥行業監管和醫療保健立法的影響;全球健康趨勢醫療成本控制;競爭對手獲得的技術進步、新產品和專利;新產品開發固有的挑戰,包括獲得監管部門的批准;公司準確預測未來市場狀況的能力;製造困難或延遲;與公司業務運營任何方面或總體經濟、市場和商業狀況有關的法律、規章或法規的變化;國際經濟的金融不穩定和主權風險;對公司有效性的依賴創新產品的專利和其他保護;以及訴訟風險,包括專利訴訟和/或監管行動。此外,就管道產品而言,無法保證這些產品將獲得必要的監管批准,也無法保證它們將在商業上取得成功。如果基本假設被證明不準確或出現風險或不確定性,則實際結果可能與前瞻性陳述中提出的結果存在重大差異。除非適用法律要求,否則公司不承擔任何義務,也不打算更新或以其他方式修改任何前瞻性陳述,無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。由於這些風險和其他風險、不確定性和假設,本文討論的前瞻性事件和情況可能不會以公司管理層預期的方式發生(如果有的話)。因此,您不應依賴任何前瞻性陳述,此處的所有前瞻性陳述均參照上述警示陳述進行了限定。
 
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招股説明書補充摘要
本摘要不包含您在投資本招股説明書補充文件提供的普通股之前應考慮的所有信息。在做出投資決定之前,您應仔細閲讀整個招股説明書補充文件和隨附的招股説明書,包括 “風險因素” 部分,以及我們的財務報表,包括所附附附的附註,以及此處以引用方式納入的其他信息,以及我們可能授權與本次普通股發行有關的任何相關自由寫作招股説明書中的信息。
概述
nRx 是一家處於臨牀階段的製藥公司,通過其全資運營子公司NeurorX, Inc.(“NeurorX”)開發治療中樞神經系統疾病的新療法。我們的策略是將創新科學應用於已知分子,為包括致命疾病在內的高未得到滿足的需求尋找療法。
該公司的專利財產廣泛披露了 NMDA 和 5-HT2A 拮抗劑藥物在治療心理健康障礙和慢性疼痛方面的協同組合。該公司的基礎產品 NRX-101(d-cycloserine/Lurasidone)最初正在研究用於治療自殺患者的雙相抑鬱症,已獲得美國食品藥品監督管理局(“FDA”)的快速通道稱號、突破性療法稱號、特別協議協議(SPA)和生物標誌物支持信。據該公司所知,NRX-101 是唯一一種在 2 期試驗中證明可以減少自殺意念的口服抗抑鬱藥。NRX-101 受四個美國和外國專利家族的保護,包括物質組合專利(美國專利號 10,583,138 和外國同類專利)。
NRX-101
NRX-101 是一種 NMDA/5-HT2A 靶向聯合藥物,旨在解決抑鬱症和自殺意念,由 D-環絲氨酸 (DCS) 和魯拉西酮的專利口服、固定劑量組合組成。目前,有許多針對 5-HT2A 受體的非典型抗精神病藥物獲準用於治療雙相抑鬱症。但是,眾所周知,所有這些都會增加一種被稱為無神症的副作用,這種副作用與自殺意念和行為密切相關,並且所有人的標籤上都帶有黑匣子警告,説自殺風險可能增加。相比之下,至少有兩項臨牀試驗(Nierenberg 2022i,Chen 2019ii)證明瞭DCS可以減少自殺意念,氯胺酮也證明瞭這一發現(Abbar 2022iii,Grunebaum 2017iv)。由於其作用與血清素靶向藥物的抗抑鬱作用具有協同作用,並且對自殺意念具有特殊作用,因此大腦的NMDA受體越來越被視為治療抑鬱和自殺的關鍵靶標。據該公司所知,NRX-101 是第一種用於治療急性自殺意念和行為(“ASIB”)患者的嚴重雙相抑鬱症進入第三階段的研究藥物。
治療自殺性抑鬱症的安全口服藥物是尚未得到滿足的關鍵醫療需求,因為目前唯一批准的治療這種疾病的方法是電驚厥療法(ECT)。儘管賈維特在1989年首次報告了NMDA拮抗劑藥物的作用,但已知直接作用的NMDA靶向藥物會引起神經毒性、成癮、迷幻效應和血壓升高,阻礙了NMDA靶向藥物的開發。賈維特發現了這一發現並申請了專利,即當將血清素靶向藥物添加到NMDA靶向藥物中時,NMDA靶向藥物的致幻副作用會被阻斷,同時,NMDA成分可以阻斷靜脈失調,這是血清素靶向藥物的已知副作用——一種與自殺意念和行為相關的副作用。
d-cycloserine 是 NRX-101 的 NMDA 靶向成分,是一種混合的 NMDA 激動劑/拮抗劑,已在非臨牀研究中證明沒有潛在的神經毒性或成癮。儘管作為單一療法使用DCS可能會產生迷幻作用,但在將DCS與血清素靶向藥物一起施用的四項不同研究中,尚未發現DCS的迷幻作用。賈維特還發現了 DCS 是一種混合的 NMDA 激動劑/拮抗劑,必須服用臨界劑量的 DCS(每天大約 400 mg — 500 mg)才能獲得其 的發現並申請了專利
 
S-1

目錄
 
NMDA 拮抗劑特性。這一發現解釋了DCS未能在多項已公佈的較低劑量試驗中顯示出臨牀效果的原因。
儘管 NRX-101 的開發始於 2015 年,當時 NeurorX, Inc. 由私人出資,但由於研究地點關閉,COVID 疫情在 2020 年 3 月中斷了臨牀開發。由於全球供應鏈和其他國際挑戰,該公司繼續在中國生產研究產品方面受到阻礙。因此,當公司在 2022 年 2 月籌集資金以重啟精神藥物開發計劃時,做出了戰略決策,將所有生產轉移到美國,並在進入第 3 階段試驗之前將 NRX-101 的化學制造控制 (CMC) 級別升級到商業標準。
製造是藥物批准的關鍵組成部分,目前的估計表明,第三階段的生物技術產品因生產問題而失敗或出現延誤的次數要多於過度安全性和有效性的產品。此外,註冊研究要求試驗要麼使用商業級研究產品進行,要麼強迫發起人進行後續的橋接研究,以證明與商業級產品的生物等效性。
2022 年 3 月,公司執行了招標程序,並選擇 Alcami(北卡羅來納州威爾明頓)作為其製造合作伙伴。技術轉讓在 3 個月內完成,第 3 階段/商業規模的批次已於 2022 年 8 月完成。2022 年 10 月,收集了足夠的穩定性數據,將製造信息(IND 模塊 3)提交給 FDA,該信息在沒有負面評論的情況下進行了審查。作為C型會議流程的一部分,該公司向FDA提交了一份簡報文件,詳細説明瞭CMC和穩定性方法。2023 年 1 月 10 日,美國食品和藥物管理局提供了書面反饋,代替了 C 類會議,要求就其擬議的註冊、製造和穩定計劃與 FDA 保持一致。
2023 年 2 月 14 日,公司宣佈收到 2023 年 1 月 11 日與 FDA 舉行的 B 型會議的書面紀要,該會議概述了 NRX-101 註冊的臨牀和臨牀前要求。總體而言,美國食品藥品管理局建議擴大 NRX-101 的安全數據庫,允許慢性/間歇性使用 NRX-101,並將適應症(根據SPA或其他方式)的適用人羣擴大到嚴重雙相抑鬱症和近期急性自殺患者,無論最初如何實現穩定。這種更廣泛的適應症將使該公司有可能證明使用 NRX-101 來維持使用氯胺酮(NRX-100)或其他標準治療方法穩定的患者的急性自殺率的穩定。美國食品藥品管理局鼓勵該公司申請召開 NRX-101 的突破性療法規劃會議,我們打算在 2023 年第二季度完成該會議。
我們啟動了一項新的註冊研究,用於使用 ASIB 治療嚴重的雙相抑鬱症。在 NRX-100(如下所述)初步穩定之後,目前每年奪走成千上萬美國人的生命。NRX-101我們打算使用使用使用預期的商業工藝製造的新制造的材料。2023 年 1 月 3 日,該公司宣佈已簽訂該研究的首批臨牀試驗場所合同。這項研究的患者招募尚未開始。
我們還在進行一項臨牀研究,用於治療亞急性自殺意念和行為(“SSIB”)患者的嚴重雙相抑鬱症,我們現在將這種適應症稱為 “抗自殺性雙相抑鬱症”。據估計,美國患有耐自殺性雙相抑鬱症的患者人數在70萬至100萬人之間。DSMB審查了本研究中隨機分組和治療的前50名患者的未失明結果。在試驗的現階段,DSMB 沒有發現任何徒勞的信號。同樣,沒有發現與 NRX-101 相關的安全信號,DSMB 建議按計劃繼續註冊試驗。根據該研究的統計分析計劃,未能識別出徒勞性要求DSMB必須觀察到在研藥物相對於比較治療的數字優勢。DSMB將繼續監測試驗的安全性和有效性。根據DSMB的調查結果,以及最近完成的 NRX-101 第三階段商業階段製造,該公司已將正在進行的試驗升級為2b/3期試驗,如果達到主要終點,其結果可用於未來的註冊申請。
基於美國食品藥品管理局在最近的B型會議上就註冊性急性自殺試驗和可能更廣泛的適應症發表的評論和指導,以及它收到的指導
 
S-2

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來自DSMB,關於正在進行的 NRX-101 用於治療 SSIB 患者嚴重雙相抑鬱症的 Iib/3 期臨牀研究,該公司正在評估其 NRX-101 註冊計劃的變更,並將尋求將原本預計參加 ASIB 研究的患者整合到目前正在註冊的 Iib/3 期試驗中。無論穩定機制如何,這都可能允許註冊 NRX-101 用於耐自殺治療的雙相抑鬱症。根據美國食品藥品管理局的指導,只有在穩定後才能在門診機構招收急性(SPA)研究的患者,因此該試驗的設計實際上與目前正在進行的IIb/3期試驗趨於一致;兩組中的患者都被認為患有耐藥性雙相抑鬱症並具有自殺性。這種更廣泛的適應症還可能為商業化提供顯著的優勢,同時消除了為穩定自殺而對氯胺酮單獨制定保密協議的必要性。我們預計這項合併試驗的最高數據將在2024年第一季度公佈。
NRX-100
NRX-100 是外消旋氯胺酮,它是一種仿製麻醉劑,已在一些抑鬱和自殺的臨牀研究中顯示出療效。在該公司的 STABIL-B 研究中,NRX-100 用於初步穩定在接受 NRX-101 或盧拉西酮之前也有急性自殺傾向的雙相抑鬱症患者。該公司已向美國食品藥品管理局提交了一份研究性新藥(IND)文件,目的是開發氯胺酮作為一種快速誘導劑,用於治療伴有急性自殺意念和行為的嚴重雙相抑鬱症。
Zyesami
根據與 Relief Therapeutics Holdings, AG 簽署的合作協議,在 2020 年 3 月至 2022 年年中期間,公司參與了用於治療 COVID-19 呼吸衰竭的醋酸阿維普他地爾(ZYESAMI®)的開發。ZYESAMI最初在對急性呼吸衰竭患者進行靜脈注射時表現出希望,在一項隨機、前瞻性臨牀試驗中,ZYESAMI的死亡率降低了2倍,具有統計學意義。在休斯敦衞理公會醫院進行的一項前瞻性開放標籤試驗中,優素福還證明瞭存活率和康復率的顯著改善。這些結果由優素福及其同事在同行評審文獻中發表。v 該發現被美國食品藥品管理局視為 “產生假設”,因為死亡率是臨牀試驗宣佈的次要終點,呼吸衰竭的康復被認為接近(P=0.08),但不夠重要,不足以獲得緊急使用授權。該研究進一步記錄了血氧水平的立即改善和炎症細胞因子的降低,這是生物活性的證據。
隨後由美國國立衞生研究院進行的大型多中心於 2020 年 5 月因徒勞而暫停。到目前為止,美國國立衞生研究院尚未公佈臨牀試驗的結果。另外兩項使用吸入式阿維普他地爾治療呼吸衰竭的早期階段的試驗。美國衞生與公共服務部生物醫學高級研究發展局進行的一項試驗在達到徒勞終點後也同樣中止。由於救濟合作協議下的資金短缺,DSMB對數據進行了首次審查,由nRx贊助的第二項試驗被暫停。2022 年,我們暫停了用於所有適應症的藥物醋酸阿維普地爾的開發。
2022 年 12 月 20 日,公司將其在 aviptadil 開發計劃中使用的所有資產移交給 Relief。Relief現在擁有專屬控制權,也有義務做出商業上合理的努力來開發和商業化aviptadil產品。如果成功,如果Relief成功獲得aviptadil產品的商業批准(無論是 COVID-19 還是任何其他適應症),Relief有義務向NeurorX(i)支付里程碑式的款項,以及(ii)基於aviptadil產品未來銷售額的百分比(無論是 COVID-19 還是任何其他適應症)的特許權使用費,總額最高為3000萬美元。此外,Relief已同意做出商業上合理的努力,將現有的aviptadil在美國的試用權計劃延續至少兩年。閉幕後,Relief和NeurorX駁回了他們懸而未決的訴訟。
最近的事態發展
許可協議
2023 年 6 月 2 日,NeurorX 與 Alvogen Pharma US, Inc.、Alvogen, Inc. 和 Lotus 簽訂了獨家全球開發、供應、營銷和許可協議(“許可協議”)
 
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製藥公司有限公司(統稱為 “Alvogen”)。根據許可協議,nRx 向Alvogen授予了全球獨家、可轉讓和可再許可的許可,允許其開發(但有一定限制)、製造和商業化 NRX-101,用於治療伴有自殺的雙相抑鬱症(“許可領域”)。許可證的期限為自該國家首次商業銷售 NRX-101 之日起 20 年,Alvogen 可根據在這些 20 年期限到期之前提出的要求延長兩年。提前終止的理由包括任何一方嚴重違反協議、破產或破產,但須遵守適用的補救期限。“安全理由” 是指一方根據臨牀前安全數據或對人類嚴重不良影響的觀察,合理認為存在不可接受的人類傷害風險。許可協議到期或終止後,根據許可協議許可給Alvogen的知識產權應歸還給nRx,各方的所有其他權利和義務將立即終止,截至到期或終止時所欠的任何未付款項除外。
Alvogen將向nRx支付高達3.3億美元的現金里程碑款項,每筆里程碑款項將在實現某些FDA批准或淨銷售目標後支付。Alvogen 還將根據 NRX-101 的淨銷售額向 nRx 支付特許權使用費(如下所述),在 nRx 對 NRX-101 組合物的專利保護到期或終止後,特許權使用費將逐國減少。從首次商業銷售開始,Alvogen 還應向 nRx 分級特許權使用費支付,但須根據過去四 (4) 個季度測得的 NRX-101 年淨銷售額的百分比(從低到中等)計算,但須對再許可和其他扣除進行某些調整。在 Alvogen 向 nRx 支付第一筆里程碑款之前,各方承諾根據當時適用的良好製造和其他適用的慣例和法規以及法律/法規,自費開展某些開發活動,目標是支持保密協議的準備和提交,並獲得 NRX-101 的監管批准。有關許可協議的更多信息,請參閲公司於2023年6月5日向美國證券交易委員會提交的8-K表最新報告。
公司信息
我們於 2017 年 9 月 18 日根據特拉華州法律註冊成立,名為 Big Rock Partners Acquisition Corp. 2021 年 5 月 24 日與 NeurorX, Inc. 完成業務合併後,我們更名為 nRx Pharmicals, Inc.。我們的主要執行辦公室位於特拉華州威爾明頓奧蘭治街 1201 號 600 套房,我們的電話號碼是 (484) 254-6134。我們的網站地址是 www.nrxpharma.com。我們網站中包含或可通過該網站訪問的信息不構成本招股説明書的一部分。我們在本招股説明書中包含了我們的網站地址,僅作為非活躍的文字參考。
 
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產品摘要
發行人
nRx Pharmicals, Inc.
我們提供的普通股
9,670,002 股普通股
本次發行前已發行普通股
截至2023年6月5日,共有70,309,655股普通股。
普通股將在本次普通股發行後立即流通
79,979,657 股普通股
假設行使了同時私募發行的所有認股權證,則本次發行後普通股將立即流通
89,649,659 股普通股
所得款項的使用
我們估計,在扣除我們應支付的預計發行費用後,本次發行的淨收益約為550萬美元。
我們打算將本次發行的淨收益用於營運資金和一般公司用途,並可能將淨收益用於啟動對使用 NRX-101 治療創傷後應激障礙和慢性疼痛的研究。我們還可以使用本次發行的收益來償還向Streeterville Capital, LLC發行的期票(“票據”)。該票據的年利率為9%,將於2024年5月到期。見第 S-15 頁上的 “所得款項的使用”。
風險因素
這項投資涉及高度的風險。有關在做出投資決定之前應仔細考慮的因素,請參閲本招股説明書補充文件第S-7頁上的 “風險因素” 以及本招股説明書補充文件中包含或以引用方式納入的其他信息。
併發私募配售
在同時進行的私募中,我們還發行認股權證,購買多達9,670,002股普通股。普通認股權證的行使價為每股0.6525美元,最初可從2023年12月8日開始行使,並將於2028年12月8日到期。普通認股權證和行使此類證券時可發行的普通股未根據《證券法》登記,也不是根據本招股説明書補充文件和隨附的招股説明書發行的,而是根據《證券法》第4(a)(2)條規定的豁免發行的。
納斯達克的 符號
我們的普通股在納斯達克上市,股票代碼為 “NRXP”。2023年6月6日,我們在納斯達克公佈的普通股收盤銷售價格為0.53美元。
 
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除非我們另有明確説明或上下文另有要求,否則本招股説明書中的股票信息不包括:

截至2023年6月6日行使未償還的公共認股權證時可發行的20,351,589股股票;

截至 2023 年 6 月 6 日,根據未償還期權獎勵預留待未來發行的2,548,849股;以及

股票可在轉換髮行給 Streeterville Capital, LLC 的期票後發行。
 
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風險因素
投資我們的普通股涉及風險。在決定是否投資我們的普通股之前,您應仔細考慮我們最新的10-K表年度報告和隨後的10-Q表季度報告或8-K表當前報告所包含的風險因素,以及本招股説明書補充文件中包含或以引用方式納入的所有其他信息,以及隨後向美國證券交易委員會提交的文件中反映的風險因素的任何修正或更新。如果我們在美國證券交易委員會文件中描述的任何風險或不確定性確實出現,我們的業務、財務狀況、經營業績或現金流可能會受到重大不利影響。這可能會導致我們普通股的交易價格下跌,從而導致您的全部或部分投資損失。我們所描述的風險和不確定性並不是我們公司面臨的唯一風險和不確定性。我們目前不知道或我們目前認為不重要的其他風險和不確定性也可能影響我們的業務運營。參見本招股説明書補充文件的 “關於前瞻性陳述的警示聲明” 部分。
與我們的業務相關的風險
我們是一家有虧損歷史的早期公司。我們歷來沒有盈利,將來可能無法實現或保持盈利。
自成立以來,我們每年都出現淨虧損,包括截至2021年12月31日和2022年12月31日的年度分別淨虧損9,310萬美元和3,980萬美元。我們認為,隨着我們繼續對業務進行大量投資,特別是在研發工作、臨牀試驗計劃以及未來的銷售和營銷工作上,我們將在短期內繼續蒙受營業虧損和負現金流。
這些投資可能不會為我們的業務帶來收入或增長。此外,作為一家新上市的公司,我們承擔了大量額外的法律、會計和其他費用,而這些費用是我們作為私營公司所沒有的。這些支出的增加可能會使我們更難實現和維持未來的盈利能力。除非我們的候選產品獲得美國食品藥品管理局的批准(這可能需要幾年的時間),否則收入將不可能增長,我們也不太可能實現或維持盈利。此外,無法保證我們正在開發的產品將獲準在美國或其他地方銷售。
我們預計,未來收入的很大一部分將來自候選產品的銷售和分銷,但是在我們的候選產品之一獲得批准銷售之前,我們很難預測未來的經營業績。即使我們成功開發了一個或多個候選產品並將其商業化,我們預計在可預見的將來仍會出現可觀的淨虧損和負現金流,部分原因是包括臨牀試驗在內的研發費用增加,以及租賃額外設施和僱用額外人員所產生的費用增加。因此,我們將需要創造可觀的收入才能實現和維持盈利能力。將來我們可能無法創造這些收入或實現盈利。即使我們確實實現了盈利,我們也可能無法維持或提高盈利能力。
由於多種原因,我們將來可能會蒙受重大損失,我們可能會遇到不可預見的費用、困難、複雜和延誤以及其他未知事件。因此,我們的損失可能大於預期,在可預見的將來,我們可能會蒙受重大損失,我們可能無法達到預期的盈利能力,或者根本無法實現盈利,即使我們做到了,我們也可能無法維持或提高盈利能力。此外,如果我們未來的增長和經營業績未能達到投資者或分析師的預期,或者如果我們未來的現金流為負或因投資收購客户或擴大業務而蒙受損失,則可能會對我們的業務、財務狀況和經營業績產生重大不利影響。
當前和未來的現金流可能不足以償還我們所有的債務、臨牀試驗費用和其他財務債務。如果我們的可用現金不足以償還債務、支持我們的臨牀試驗和履行其他財務義務,我們的業務、財務狀況、經營業績和前景可能會受到重大不利影響。
我們償還債務、臨牀試驗和其他財務義務的能力取決於我們創造現金流和根據未來債務和股權獲得融資的能力
 
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產品。如果我們未能成功籌集未來的額外債務或股權收益或為現有債務再融資,我們的可用現金可能不足以滿足我們的流動性需求。截至2023年5月4日,Streeterville Capital, LLC有權贖回其每月1140萬美元的無抵押期票未付餘額中的高達100萬美元。公司有權根據某些條件,包括所有權和交易量限制,為普通股票據支付所需的款項。迄今為止,公司已收到贖回20萬美元票據未償餘額的通知,貸款人同意,儘管目前有限制,但我們可以通過交付普通股來支付這筆款項。如果公司無法以普通股支付上述票據所需的款項,並且必須使用現金支付這些款項,則管理層認為公司沒有足夠的流動性來支持運營。截至本文發佈之日,公司不符合通過交付普通股償還票據的條件。如果我們的可用現金不足以滿足這些需求,並且沒有額外的資金可用,則除其他外,我們可能需要:

在債務或股票市場尋求額外融資;

推遲、縮短或完全放棄我們的試用計劃;

對票據的全部或部分進行再融資或重組;或

出售所選資產。
此類措施可能不足以償還債務、償還臨牀試驗的資本要求或履行其他財務義務。此外,任何此類融資或再融資都可能無法以商業上合理的條件提供,或者根本無法獲得。如果資金在需要時不可用,或者無法按可接受的條件提供,我們可能需要推遲、縮減或取消我們目前與 NRX-101 相關的部分債務。此外,我們可能無法增加市場份額、利用未來的機遇或應對競爭壓力或意想不到的需求,這可能會對我們的業務、經營業績和財務狀況產生負面影響。
我們需要籌集額外資金來運營我們的業務。如果我們未能獲得為運營提供資金所需的資金,我們將無法繼續或完成我們的產品開發,也可能無法繼續作為持續經營企業開展業務。
我們是一家專注於產品開發的公司,迄今尚未產生任何產品收入。在我們的候選產品獲得美國食品藥品管理局和其他監管機構的批准之前,我們將無法出售我們的藥物,也不會有產品收入。截至2023年3月31日,我們的現金及現金等價物約為1,650萬美元。但是,本次發行結束後,我們將需要繼續不時尋求資金,以繼續開發我們的候選產品並進行潛在的商業化,包括擴大我們的臨牀項目,以促進更大的安全數據庫,按照美國食品藥品管理局在最近的 B 型會議上提出的建議,將 NRX-101 用作慢性或慢性間歇性治療方法,並收購和開發其他候選產品。因此,我們認為,在2023日曆年,我們將需要籌集大量額外資金,為我們的持續運營以及候選產品的開發和潛在商業化提供資金。我們可能會通過未來的股票發行、發行債務工具和贈款來籌集資金。我們的實際資本需求將取決於許多因素。例如,我們的業務或運營的變化可能會比預期的更快地消耗可用資金,並且可能需要大量額外資金來維持運營、資金擴張、開發新的或增強的產品、收購補充產品、業務或技術,或者以其他方式應對競爭壓力和機遇,例如監管環境的變化或首選抑鬱症治療方法的變化。如果我們遇到意想不到的現金需求,我們可能需要尋求額外的融資來源,而這些資金可能無法以優惠的條件獲得,如果有的話。
我們可能無法在需要時或以優惠條件獲得資金。如果我們無法籌集足夠的資金來滿足我們的資本需求,我們將不得不推遲、縮減或取消我們的研發活動、臨牀研究或未來的業務,我們可能無法完成計劃中的非臨牀研究和臨牀試驗,也無法獲得美國食品藥品管理局和其他監管機構對候選產品的批准。此外,我們可能被迫停止產品開發,減少或放棄銷售和營銷工作以及有吸引力的商業機會,減少管理費用,或者無法
 
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繼續作為持續經營的公司。我們還可能被要求通過與合作者的安排獲得資金,這些安排可能要求我們放棄對我們原本不會考慮放棄的某些技術或產品的權利,包括對未來候選產品或某些主要地理市場的權利。我們可能還需要將我們的技術許可給其他人。這可能會導致分享收入,否則這些收入本可以留給自己。這些行為中的任何一項都可能損害我們的業務、財務狀況和經營業績。
我們可能需要的資金數額取決於許多因素,包括我們產品開發計劃的進展、時機和範圍;非臨牀研究和臨牀試驗的進展、時間和範圍;獲得監管部門批准所需的時間和成本;進一步開發製造流程和安排合同製造所需的時間和成本;我們建立和維持合作、許可和其他商業關係的能力;以及我們的合作伙伴對時間和資源的承諾發展和我們產品的商業化。
與管理該票據的Streeterville Capital, LLC簽訂的證券購買協議(“SPA”)包含限制和限制,這些限制和限制可能會影響我們的業務運營能力,並嚴重影響我們的流動性,因此可能會對我們的經營業績產生不利影響。
除其他外,SPA中的契約限制了我們(i)發行、承擔或擔保除交易應付賬款以外的任何債務或(ii)發行某些具有轉換權的證券,其轉換價格隨普通股的市場價格而異。
由於這些契約,我們開展業務的方式受到限制,我們可能無法從事有利的商業活動或為未來的運營或資本需求提供資金。此外,我們遵守這些規定的能力可能會受到我們無法控制的事件的影響。違反任何未以其他方式免除或補救的此類契約或義務可能導致適用義務的違約,並可能引發這些義務的加速履行。該票據下的任何違約都可能對我們的增長、財務狀況、經營業績和償還債務的能力產生不利影響。償還債務本金和利息的能力將取決於我們產品的未來表現,這受影響我們運營的財務、商業和其他因素的影響,其中許多因素是我們無法控制的。
未能根據《薩班斯-奧克斯利法案》第404條實現和維持對財務報告的有效內部控制可能會損害我們及時準確地生成財務報表或遵守適用法規的能力,並對我們的業務產生重大不利影響。
作為一家上市公司,我們的管理層對加強財務報告和內部控制有重大要求。設計和實施有效的內部控制是一項持續的工作,需要我們預測和應對業務以及經濟和監管環境的變化,並花費大量資源來維護足以履行我們作為上市公司的報告義務的內部控制體系。在截至2022年6月30日和2022年9月30日的季度中,我們的管理層發現我們的內部控制存在重大缺陷,並確定我們的披露控制和程序在2022年6月30日和2022年9月30日之前沒有生效。重大缺陷是由於對複雜交易的審查程序的風險評估不力。這導致在設計和實施複雜認股權證交易的適當審查控制方面存在缺陷。重大弱點導致其財務報表被重報,對我們的某些認股權證進行了重新分類。
鑑於重大弱點,我們正在加強流程和控制,以確定並適當應用適用的會計要求,以更好地評估和理解適用於我們財務報表的複雜會計準則的細微差別。展望未來,如果我們無法根據《薩班斯-奧克斯利法案》第404條建立和維持適當的內部財務報告控制和程序,則可能會影響我們的經營業績,導致合併財務報表中的重大錯報,並導致我們無法及時履行報告義務。測試和維護內部控制可能會將管理層的注意力從其他對我們的業務重要的事項上轉移開。我們的獨立註冊會計師事務所可能需要每年在 證明我們對財務報告的內部控制的有效性
 
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未來。但是,儘管我們仍然是一家規模較小的申報公司,但我們無需附上獨立註冊會計師事務所發佈的財務報告內部控制認證報告。
影響我們內部控制的事項可能導致我們無法及時報告財務信息,從而使我們面臨不利的監管後果,包括美國證券交易委員會的制裁或違反適用的證券交易所上市規則的行為,這可能導致違反現有或未來融資安排下的契約。由於投資者對我們的信心喪失以及我們財務報表的可靠性,金融市場也可能產生負面反應。如果我們或我們的獨立註冊會計師事務所繼續報告我們的財務報告內部控制存在重大缺陷,那麼人們對財務報表可靠性的信心也可能會受到影響。這可能會對我們產生重大不利影響,並導致我們普通股的市場價格下跌。
與許可協議相關的風險
我們與 Alvogen 的現有合作對我們的業務很重要。如果Alvogen未能履行其合同義務,則許可協議可能無法提供商業產品,並且我們可能永遠無法根據這些協議獲得里程碑付款或未來的特許權使用費。
我們已經與 Alvogen 簽訂了開發 NRX-101 的許可協議,這種合作目前是我們當前產品開發活動的重要組成部分。如果 NRX-101 獲得美國食品藥品管理局批准用於治療自殺性雙相抑鬱症患者,那麼我們目前預計未來收入和現金資源的很大一部分將來自許可協議。我們無法預測合作的成功,也可能無法意識到戰略合作的預期收益。
Alvogen 可能無法遵守與我們達成的協議條款,或者我們可能沒有足夠的財務或人力資源來履行我們的義務或利用我們在此類協議條款下的權利,這將要求我們根據協議中規定的爭議解決程序尋求執行我們的協議。這些程序可能需要我們參與訴訟或仲裁來執行我們的權利,這可能既昂貴又耗時,而且會分散我們的管理層和董事會的注意力。此外,此類爭議的解決類型和時機難以預測;而且我們有可能無法部分或全部行使我們的權利。最後,即使我們成功行使了許可協議和未來與Alvogen達成的協議下的權利,我們也有可能在訴訟或仲裁後無法恢復預期,特別是對於不受美國法院管轄的合作者而言。
此外,我們未來可能與合作者發生的任何爭議或訴訟程序都可能延遲開發計劃,減少或取消潛在的里程碑或其他付款,給知識產權所有權帶來不確定性,分散管理層對其他業務活動的注意力,併產生鉅額支出。
我們可能無法達到根據許可協議獲得任何付款的必要條件。
許可協議的收入取決於與Alvogen合作的持續性以及我們研究開發的未來產品所產生的里程碑的實現、或有付款和特許權使用費(如果有)。許可協議下的第一筆里程碑款要等到我們正在進行的 2b/3 期臨牀試驗的積極數據以及與美國 FDA 的 B 型會議結束後才能到期,而第二筆款項要等到 NDA 批准 NRX-101 以及隨後的里程碑付款和特許權使用費受某些淨銷售目標的約束,才會到期。如果我們無法成功推進 NRX-101 在許可領域的開發、實現這些里程碑或根據許可協議獲得或有報酬,那麼未來的收入(如果有)將大大低於預期。
我們根據許可協議可能獲得的特許權使用費基於淨銷售額,這將在很大程度上超出我們的控制範圍。
我們目前預計,NRX-101 在許可領域的價值將主要通過與 Alvogen 簽訂的許可協議下的特許權使用費和潛在的商業里程碑付款產生( 除外)
 
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前兩筆里程碑付款,如上所述),在每種情況下,均基於淨銷售額。NRX-101 在許可領域可能產生的淨銷售額(如果有的話)在很大程度上不在我們的控制範圍內,因為營銷和銷售活動將由 Alvogen 進行,產品定價將由 Alvogen 決定。銷售折扣和補貼可以大大減少總銷售額,這也將由Alvogen(或政府機構授權)決定,不受我們的控制。與老牌產品相比,新產品的銷售折扣可能特別大,以激勵購買和提高客户忠誠度。這些因素將減少我們的特許權使用費,推遲商業里程碑的潛在實現。如果Alvogen沒有取得商業化成功或商業化成功有限,或者由於定價和折扣結構而導致淨銷售額微乎其微,那麼我們的經營業績將受到負面影響,我們對額外資本的需求可能會大幅增加或加速。
將來,我們可能會依靠 Alvogen 獲得的收入來為我們的運營提供資金,而未能獲得此類收入或僅獲得最低收入可能會導致我們,除其他外:

尋求通過股權或債務融資籌集額外資金,這可能會對我們的股東產生稀釋作用,或者涉及限制性契約、運營限制和資產中的擔保權益;

進行新的戰略合作,這種合作可能不如我們在不同情況下獲得的合作那麼有利;

延遲、減少或終止 NRX-101 開發計劃;

減少員工人數;

放棄擴大產品組合的機會;或

採取其他措施來減少我們的開支,進行戰略交易,例如合併或其他業務合併或出售資產,申請破產或停止運營。
如果Alvogen終止許可協議,我們對額外資本的需求可能會大大增加。
我們已經與 Alvogen 簽訂了 NRX 商業化的許可協議 -101。在某些情況下,Alvogen可以終止許可協議,包括如果(i)在2024年3月31日之前尚未完成2b/3階段研究和/或未成功宣讀該研究,或(iii)在2024年3月31日之前未完成與FDA的B型會議,或(iii)在第一筆里程碑付款後的任何時候提前60天發出通知。此外,根據許可協議,除非我們成功完成正在進行的2b/3期臨牀試驗,並完成與FDA的B型會議,否則Alvogen對我們沒有付款義務。如果我們未能及時成功滿足這些條件,我們可能不會收到來自Alvogen的任何額外付款。如果許可協議提前終止,我們可能只能實現許可協議對我們潛在價值的一小部分(如果有),我們將需要籌集大量額外資金來推動 NRX-101 的進一步開發和商業化,或者建立另一項商業合作,而我們可能無法及時、優惠的條件或根本無法做到這一點。上述任何情況都可能導致我們的業務計劃發生變化,並對我們的業務、財務狀況、經營業績和前景產生重大不利影響。
在我們的銷售、許可、購買或製造協議的商業條款方面的分歧可能會限制我們的商業成功。
我們在許可領域向 Alvogen 授予了與 NRX-101 相關的全球獨家許可,Alvogen 在這方面的權利和義務受許可協議管轄。儘管我們試圖解決 NRX-101 的開發或製造過程中可能發生的所有可能事件,但除了此類協議所設想的事件之外,還可能發生意想不到的事件或特殊事件。此外,我們與Alvogen的業務關係可能包括許可協議或未來與Alvogen達成的任何協議中未包含的假設、諒解或協議,或者其條款所代表的不準確或不完整。此外,此類協議中的關鍵條款可能會被誤解或爭議,即使我們和另一方以前認為我們雙方對此類條款有共同理解。
 
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獲得 FDA 批准後,我們與 Alvogen 之間的任何解釋差異或誤解都可能導致許可油田開發、製造或銷售 NRX-101 的鉅額成本和延遲,並可能對我們的收入和經營業績產生負面影響。由於未能實現發展目標或最後期限,我們在市場上的聲譽可能會受到損害,因此可能無法抓住市場機遇。這些問題的解決可能需要昂貴而漫長的訴訟或爭議解決程序。此外,無法保證我們將在任何此類爭議中獲勝,也無法保證我們獲得的任何補救措施,無論是法律補救措施還是其他補救措施,都能充分糾正我們所遭受的傷害。與此類爭議相關的延誤和成本本身可能會損害我們的業務和聲譽,限制我們在市場上成功競爭的能力。
我們的成功在一定程度上取決於 Alvogen 的努力,Alvogen 對 NRX-101 的持續開發和商業化擁有實質性控制權和自由裁量權。
Alvogen 在決定他們為我們的合作投入的精力和資源量方面擁有很大的自由裁量權。因此,我們的合作者對此類流程擁有重要控制權,而這些流程的實施方式可能不符合我們的最大利益。Alvogen 可能出於多種我們無法控制的原因決定不繼續進行 NRX-101 的臨牀開發或商業化,即使在我們本可以繼續進行此類計劃的情況下也是如此。此外,我們從 Alvogen 獲得里程碑式付款和特許權使用費的權利將部分取決於 Alvogen 確定 NRX-101 的安全性和有效性、獲得監管部門批准和獲得 NRX-101 市場接受的能力。如果 Alvogen 根據許可協議選擇製造 NRX-101 或成功將其商業化,則可能無法成功製造或將其商業化。
由於 Alvogen 可能行使的控制和自由裁量權,我們面臨額外的風險,特別包括:

Alvogen 可能無法妥善維護或捍衞我們的知識產權,也不得以可能危及或可能使我們的知識產權或專有信息失效或使我們面臨潛在責任的方式使用我們的專有信息;

Alvogen 可能會遇到利益衝突、業務戰略變化或其他業務問題,這可能會對他們履行對我們義務的意願或能力產生不利影響;

我們無法控制 Alvogen 的行為和通信,因此,我們面臨他們的行為可能對我們的聲譽產生負面影響並可能損害我們的業務的風險;以及

我們與 Alvogen 之間可能會出現爭議,延遲或終止 NRX-101 的研究、開發、製造或商業化,從而導致重大訴訟或仲裁,可能既耗時又昂貴,或者導致合作者為自己的利益行事,不符合我們股東的利益。
與本次發行和我們的普通股相關的風險
如果我們未能滿足納斯達克適用的持續上市要求,納斯達克可能會將我們的普通股退市,在這種情況下,普通股的流動性和市場價格可能會下降。
我們的普通股目前在納斯達克全球市場上市。為了維持上市,我們必須滿足某些持續上市要求,包括要求我們的普通股將平均最低出價維持在1.00美元,維持1000萬美元的股東權益,5000萬美元的總資產和5000萬美元的總收入。2023 年 4 月 18 日,我們收到了納斯達克的缺陷信,原因是未能將最低出價維持在 1.00 美元。該通知對普通股在納斯達克的上市沒有直接影響。根據納斯達克上市規則 5810 (c) (3) (A),已向公司提供了 180 個日曆日的初始合規期,或直至 2023 年 10 月 16 日,以重新遵守最低出價要求。為了恢復合規,普通股的收盤價必須在2023年10月16日之前的至少連續十個工作日達到或超過每股1.00美元。如果公司在2023年10月16日之前未合規,則公司可能會獲得第二個180個日曆日的合規期。要獲得這段額外時間,公司必須滿足公募股票市值的持續上市要求以及納斯達克的所有其他初始上市標準,最低出價要求除外。我們有
 
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過去曾收到過類似的缺陷信,我們已經恢復合規。我們現在也打算這樣做。該公司目前也不符合與股東權益、總資產和收入有關的持續上市要求。如果公司沒有在規定的合規期限內恢復合規,包括納斯達克可能批准的任何延期,納斯達克將發出通知,説明公司的普通股將被退市,或者如果公司能夠滿足在納斯達克資本市場上市的條件,則可能有義務將其上市轉移到納斯達克資本市場。如果我們的股票被退市,我們的普通股的活躍交易市場可能無法維持,普通股的市場價格可能會下跌,此後有可能在場外交易市場上交易。
公司可能需要籌集額外資金來支持其營運資金需求,因此,您將來可能會受到稀釋。
我們將來可能會額外提供普通股或其他可轉換為普通股或可兑換為普通股的證券,以支持我們的營運資金需求,包括支持我們可能對 NRX-101 或其他方面進行的研究的擴大。我們可以在任何其他發行中以低於投資者在本次發行中向公司或温賴特支付的每股價格出售普通股或其他證券,未來購買我們的普通股或其他證券的投資者可能擁有優於現有股東的權利。我們在未來交易中出售額外普通股或可轉換為普通股或可兑換為普通股的證券的每股價格可能高於或低於投資者在本次發行中支付的每股價格。
此外,本次發行中出售我們的普通股以及未來在公開市場上出售大量普通股,或者認為可能發生此類出售,都可能對我們的普通股價格產生不利影響。我們無法預測這些普通股的市場銷售會對我們的普通股的市場價格產生什麼影響(如果有的話),也無法預測這些股票可能被出售的看法。
我們預計在可預見的將來不會為我們的普通股支付股息。
過去,我們沒有支付普通股的股息,我們目前也不打算為普通股支付股息。此外,某些現有和未來任何債務協議的條款都可能使我們無法支付股息。因此,在可預見的將來,我們普通股的資本增值(如果有的話)可能是您的唯一收益來源。
本次發行後,可能會在市場上出售大量股票,這可能會大大壓低我們普通股的市場價格。
本次發行後,我們的大量普通股可能會在公開市場上出售。如果可供出售的普通股遠遠超過買家願意購買的普通股,那麼我們的普通股的市場價格可能會跌至買家願意購買已發行普通股而賣家仍然願意出售我們的普通股的市場價格。
我們普通股的市場價格可能會波動,這可能會使我們面臨證券集體訴訟,並給我們的股東帶來重大損失。
由於本節列出的許多風險因素、本招股説明書補充文件和隨附的招股説明書中以引用方式納入的文件以及其他我們無法控制的因素,我們普通股的市場價格可能會受到大幅波動的影響。此外,股票市場經歷了極端的價格和交易量波動,影響了並將繼續影響許多公司股票證券的市場價格。這些波動通常與這些公司的經營業績無關或不成比例。這些廣泛的市場和行業波動以及總體經濟、政治和市場狀況,例如衰退、利率變化或國際貨幣波動,可能會對我們普通股的市場價格產生負面影響。此外,這種波動可能使我們面臨證券集體訴訟,這可能導致鉅額成本並轉移我們管理層對其他業務問題的注意力,
 
S-13

目錄
 
這可能會損害我們的業務。由於這種波動,我們的股東可能無法以或高於購買我們普通股的價格出售我們的普通股。
如果證券分析師不發佈有關我們業務的研究或報告,或者他們對我們的普通股發表負面或不準確的評估,那麼我們的股票價格和交易量可能會下降。
我們的普通股交易市場可能會部分受到證券或行業分析師發佈的有關我們或我們業務的研究和報告的影響。無法保證分析師會報道我們、繼續報道我們或提供有利的報道。如果一位或多位分析師下調我們的普通股評級或改變他們對普通股的看法,我們的股價可能會下跌。此外,如果一位或多位分析師停止對我們公司的報道或未能定期發佈有關我們的報告,我們可能會失去在金融市場的知名度,這可能會導致我們的股價或交易量下降。
 
S-14

目錄
 
所得款項的使用
我們估計,在扣除我們應支付的預計發行費用後,我們將從出售本次發行中發行的證券中獲得約550萬美元的淨收益,其中不包括行使同時私募中發行的普通認股權證的收益(如果有)。
我們打算將本次發行的淨收益用於營運資金和一般公司用途,並可能將淨收益用於啟動對使用 NRX-101 治療創傷後應激障礙和慢性疼痛的研究。我們還可以使用本次發行的收益來償還向Streeterville Capital, LLC發行的票據。該票據的年利率為9%,將於2024年5月到期。
有關可能影響我們對本次發行淨收益的預期用途的某些風險的討論,請參閲第 S-7 頁的 “風險因素”。
 
S-15

目錄
 
股息政策
我們從未申報或支付過任何股本的現金分紅。我們目前打算保留所有可用資金和未來收益(如果有),用於業務的運營和擴展,並且預計在可預見的將來不會申報或支付任何股息。未來與我們的股息政策有關的任何決定都將由我們的董事會(“董事會”)在考慮我們的財務狀況、經營業績、資本要求、業務前景和董事會認為相關的其他因素後自行決定,並受任何融資工具中包含的限制的約束。根據未來任何其他債務融資協議,我們申報股息的能力也可能受到限制性契約的限制。
 
S-16

目錄
 
我們提供的證券的描述
我們最多提供9,670,002股普通股,面值每股0.001美元。在隨附的招股説明書中,我們普通股的重大條款和條款在 “資本存量描述” 標題下進行了描述。我們還通過同步私募發行9,670,002份普通認股權證。
普通認股權證
以下對特此發行的普通認股權證的某些條款和條款的摘要不完整,完全受普通認股權證條款的約束和限制,普通認股權證的形式是作為公司於2023年6月6日提交的8-K表最新報告的附錄提交的。潛在投資者應仔細閲讀普通認股權證形式的條款和規定,以全面描述普通認股權證的條款和條件。
期限和行使價。特此發行的每份普通認股權證的初始行使價為每股0.6525美元。普通認股權證將在發行六個月後行使,並將於2028年12月6日到期。如果發生影響我們的普通股和行使價的股票分紅、股票分割、重組或類似事件,行使時可發行的普通股的行使價和數量將進行適當調整。普通認股權證將與普通股分開發行,此後可以立即單獨轉讓。
可鍛鍊性。普通認股權證可由每位持有人選擇全部或部分行使,方法是向我們發出正式簽署的行使通知,説明我們在行使普通股時購買的普通股數量。在 (i) 兩 (2) 個交易日和 (ii) 構成行使之日後納斯達克標準結算期的交易日數中,每位持有人應通過電匯或從美國銀行提取的本票,交付適用的行使通知中規定的股票的總行使價(下文討論的無現金交易除外)。如果持有人在行使後立即擁有超過4.99%(或經持有人選擇,佔9.99%)的已發行普通股,則持有人(及其關聯公司)不得行使普通認股權證的任何部分,除非持有人通知我們,持有人在行使持有人的普通認股權證後可以立即增加或減少已發行普通股數量的9.99% 在行使權生效後,因此所有權百分比為根據普通認股權證的條款確定,前提是實益所有權的任何增加要等到通知我們後 61 天后才能生效。不會發行與行使普通認股權證有關的部分普通股。我們將四捨五入到下一個整股,以代替部分股份。
無現金運動。如果持有人在行使普通認股權證時,登記根據《證券法》發行普通認股權證所依據的普通股的註冊聲明當時未生效或不可用,並且此類股票的發行無法獲得《證券法》規定的註冊豁免,則持有人可以選擇在此類行使時向我們支付原本打算向我們支付的現金款項,以支付總行使價(全部或部分)根據普通認股權證中規定的公式確定的普通股淨數。
可轉移性。在遵守適用法律的前提下,普通認股權證連同適當的轉讓工具交還給我們後,持有人可以選擇轉讓普通認股權證。
交易所上市。普通認股權證沒有既定的公開交易市場,我們預計市場也不會發展。此外,我們不打算在任何證券交易所或國家認可的交易系統上上市普通認股權證。如果沒有活躍的交易市場,普通認股權證的流動性將受到限制。
作為股東的權利。除非普通認股權證另有規定或該持有人對我們普通股的所有權另有規定,否則普通認股權證的持有人在行使普通認股權證之前不享有我們普通股持有人的權利或特權,包括任何投票權。
 
S-17

目錄
 
基本面交易。如果以普通認股權證的形式進行基本交易,通常包括普通股的任何重組、資本重組或重新分類,出售、轉讓或以其他方式處置我們的全部或幾乎所有財產或資產,我們與他人合併或合併,收購我們50%以上的已發行普通股或50%或更多的公司普通股的投票權,或者任何個人或團體成為 50% 投票權的受益所有人普通認股權證的持有人將有權在行使普通認股權證時獲得持有人在行使普通認股權證時所獲得的證券、現金或其他財產的種類和金額,這些證券、現金或其他財產是持有人在此類基本面交易前夕行使普通認股權證時本應獲得的種類和數額的證券、現金或其他財產。如果基本面獲得董事會批准,普通認股權證的持有人有權要求我們或繼任實體將普通認股權證兑換成現金,金額為基本交易完成之日普通認股權證未行使部分的Black-Scholes價值(定義見每份普通認股權證)。如果基本面交易未獲得我們董事會的批准,普通認股權證的持有人有權要求我們或繼承實體贖回普通認股權證,以基本交易完成之日普通認股權證未行使部分的Black-Scholes價值為基本交易中支付的對價。
 
S-18

目錄
 
分配計劃
根據我們與 H.C. Wainwright & Co., LLC 或配售代理人之間於 2023 年 6 月 3 日簽訂的訂約書(“訂婚信”),配售代理已同意根據本招股説明書補充文件擔任我們本次證券發行的獨家配售代理。配售代理已同意盡最大努力根據本招股説明書補充文件安排證券的出售。訂約協議不要求配售代理人承諾購買我們的任何證券,配售代理人無需安排購買或出售任何特定數量或美元金額的證券。根據訂約協議,配售代理人無權約束我們,配售代理人也不保證它能夠在任何潛在發行中籌集新資金。配售代理可以聘請子代理人或選定的經銷商來協助發行。
本招股説明書補充文件涉及根據公司與投資者之間截至2023年6月6日的證券購買協議(“收購協議”)向投資者發行和出售9,670,002股nRx Pharmicals, Inc.普通股。
根據購買協議並遵守其中的條款和條件,投資者同意購買我們的9,670,002股普通股。購買協議執行後,投資者以0.65美元的購買價格購買了普通股。
根據購買協議,只要滿足慣例成交條件,投資者就有義務購買普通股和普通認股權證,包括:(i)公司的陳述和保證在所有重大方面都真實正確,公司遵守了購買協議規定的義務;(ii)普通股繼續在納斯達克上市;(iii)沒有重大不利影響(定義見收購協議)自協議執行之日起與公司簽訂的購買協議)購買協議。
我們正在註冊將發給投資者的普通股,以便此類股票成為可自由交易的證券,普通股將在納斯達克上市交易。
根據我們與 H.C. Wainwright & Co., LLC 或配售代理之間於 2023 年 6 月 3 日簽訂的訂約書(“訂婚信”),我們同意向配售代理支付相當於本次發行和同時進行的私募所得總收益的 6.5% 的現金費。我們還同意向配售代理支付50,000美元的不可解釋的費用、律師費和開支,金額不超過100,000美元,向配售代理支付15,950美元的清算費。此外,向配售代理人或其指定人發行的購買最多193,400股普通股的認股權證(“配售代理認股權證”),佔發行中出售的普通股總數的2%。配售代理認股權證的條款與根據同時私募發行的普通認股權證的條款基本相同,唯一的不同是配售代理認股權證的行使價等於0.8125美元,或本次發行中出售的每股普通股發行價的125%,將在發行後六個月行使,並於2028年6月6日終止。
除某些例外情況外,我們已授予配售代理在本次發行完成後的六 (6) 個月內擔任左翼牽頭聯合賬面發行經理或主要左翼配售代理人,並有權獲得至少50%的經濟收入,用於我們或我們的任何子公司進行的任何進一步的公開募股、私募或融資交易。
如果在我們聘請配售代理的期限內,在配售代理人與配售代理人就發行條款進行實質性來回通信的任何投資者或公司在我們聘用的期限內就發行舉行了由配售代理安排的面對面會議或電話會議,則配售代理在六項融資交易中向我們提供任何資金 (6)) 終止合同到期後的幾個月配售代理人,我們將向配售代理支付上述提供的現金和認股權證補償,計算方式相同,但某些例外情況除外。
配售代理可被視為《證券法》第 2 (a) (11) 條所指的承銷商,其獲得的任何佣金和出售我們在擔任委託人期間在此發行的證券所獲得的任何利潤都可能被視為承保折扣或佣金
 
S-19

目錄
 
根據《證券法》。配售代理將被要求遵守《證券法》和《交易法》的要求,包括但不限於《交易法》第10b-5條和M條的要求。這些規章制度可能會限制配售代理人購買和出售我們證券的時間。根據這些規章制度,配售代理人不得 (i) 參與與我們的證券有關的任何穩定活動;以及 (ii) 競標或購買我們的任何證券,或試圖誘使任何人購買我們的任何證券,除非交易法允許的範圍,直到他們完成參與分配。
我們已同意賠償配售代理人和特定其他人承擔與配售代理在訂約協議下的活動有關或產生的某些責任,包括《證券法》規定的責任,並繳納可能要求配售代理人就此類負債支付的款項。
法律事務
紐約州Kirkland & Ellis LLP已將特此發行的普通股的有效性移交給紐約州。
專家
截至2022年12月31日和2021年12月31日的nRx Pharmicals, Inc.的合併財務報表是根據獨立註冊會計師事務所畢馬威會計師事務所的報告以引用方式納入此處的,並經會計和審計專家等公司的授權,以引用方式納入此處。
 
S-20

目錄
招股説明書
[MISSING IMAGE: https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1719406/000110465923069216/lg_nrx-4clr.jpg]
NRX Pharmicals, Inc.
$150,000,000​
普通股
優先股
債務證券
存托股票
認股證
權利
購買合同
個單位
我們可以不時按我們在發行時確定的數量、價格和條件發行和出售面值為每股0.001美元的普通股(“普通股”)、優先股、債務證券、存托股、認股權證、權利、購買合同或單位或其任何組合,首次發行總價不超過1.5億美元(或其等值的外幣、貨幣單位或複合貨幣)。
每次我們根據本招股説明書發行證券時,我們將與本招股説明書一起提供一份招股説明書補充文件,其中包含有關特定發行的更多信息。招股説明書補充文件還可能增加、更新或更改本招股説明書中包含的信息。如果沒有招股説明書補充文件,本招股説明書不得用於發行和出售證券。
這些證券可以持續或延遲地直接出售給或通過不時指定的代理人、交易商或承銷商出售,也可以通過這些方法的組合出售。
我們的普通股在納斯達克全球市場(“納斯達克”)上市,代碼為 “NRXP”,我們的認股權證在納斯達克上市,代碼為 “NRXPW”。如果我們決定上市或尋求任何其他證券的報價,則與這些證券有關的招股説明書補充文件將披露這些證券將在哪個交易所或上市。
投資這些證券涉及重大風險。我們強烈建議您仔細閲讀我們在本招股説明書以及任何隨附的招股説明書補充文件中描述的風險,以及我們在向美國證券交易委員會提交的文件中以引用方式納入本招股説明書的風險因素。參見本招股説明書第10頁開頭的 “風險因素”。
美國證券交易委員會和任何州證券委員會都沒有批准或不批准這些證券,也沒有確定本招股説明書是否真實或完整。任何相反的陳述都是刑事犯罪。
本招股説明書的日期為2022年6月21日。

目錄
 
目錄
關於本招股説明書
1
在哪裏可以找到更多信息
2
以引用方式納入
3
前瞻性陳述
4
THE COMPANY
5
風險因素
10
所得款項的使用
11
資本存量描述
12
債務證券的描述
16
存托股份的描述
26
認股權證的描述
29
權利描述
31
購買合同的描述
32
單位的描述
33
分配計劃
34
法律事務
37
專家
37
 
i

目錄
 
關於本招股説明書
要了解本招股説明書提供的證券的條款,您應仔細閲讀本招股説明書和任何適用的招股説明書補充文件。您還應閲讀 “在哪裏可以找到更多信息” 標題下提及的文件,以獲取有關我們和我們開展的業務的信息。
本招股説明書是我們使用 “上架” 註冊程序向美國證券交易委員會(“SEC”)提交的註冊聲明的一部分。根據這種上架註冊程序,我們可以不時以我們在發行時確定的數量、價格和條件發行和出售普通股、優先股、債務證券、存托股、認股權證、權利、購買合同或單位或其任何組合,其總首次發行價格不超過1.5億美元(或等值的外幣、貨幣單位或綜合發行)貨幣)。本招股説明書為您提供證券的一般描述。每次我們發行證券時,我們都會提供一份描述發行條款的招股説明書補充文件。招股説明書補充文件還可能增加、更新或更改本招股説明書中包含的信息。在做出投資決定之前,您應仔細閲讀本招股説明書和任何招股説明書補充文件以及以引用方式納入本招股説明書的文件,如下文 “以引用方式註冊” 標題下所述。
包含本招股説明書的註冊聲明,包括註冊聲明的附錄和以引用方式納入的信息,提供了有關我們和我們的證券的更多信息。該註冊聲明可以在美國證券交易委員會的網站www.sec.gov上找到。
您應僅依賴註冊聲明、本招股説明書和任何招股説明書補充文件中提供的信息,包括以引用方式納入的信息。我們沒有授權任何人向您提供不同的信息。除這些文件封面上註明的日期外,您不應假設本招股説明書或本招股説明書的任何補充文件中的信息在任何日期都是準確的。我們不會在任何不允許要約或出售的司法管轄區提出出售證券的要約。
我們可以將證券出售給或通過承銷商、交易商或代理人出售,也可以直接出售給買家。證券可以以美元、外幣計價貨幣、貨幣單位或複合貨幣出售。根據適用的招股説明書補充文件的規定,任何證券的應付金額均可以美元或外幣計價貨幣、貨幣單位或複合貨幣支付。我們和我們的代理人保留全部或部分接受或拒絕任何擬議的證券購買的唯一權利。我們每次發行證券時都會提供的招股説明書補充文件將列出參與證券出售的任何承銷商、交易商或代理人的姓名,以及任何相關的費用、佣金或折扣安排。參見 “分配計劃”。
招股説明書補充文件還可能包含有關與招股説明書補充文件所涵蓋證券有關的任何重大美國聯邦所得税考慮因素的信息。
在本招股説明書中,“nRx”、“我們”、“我們” 和 “我們的” 等術語指的是 NRX Pharmicals, Inc.
 
1

目錄
 
在哪裏可以找到更多信息
按照《證券法》的要求,我們向美國證券交易委員會提交了與本招股説明書提供的證券有關的註冊聲明。本招股説明書是該註冊聲明的一部分,其中包括更多信息。
我們受經修訂的1934年《證券交易法》(“交易法”)的報告要求的約束,並且必須向美國證券交易委員會提交年度、季度和當前報告、委託書和其他信息。此類報告包括我們經審計的財務報表。我們的公開文件可以在美國證券交易委員會的網站www.sec.gov上找到。我們的文件,包括我們向投資者公開的經審計的財務和其他信息,也可以在我們的網站www.nrxpharma.com上找到。我們網站上的信息或可通過我們網站訪問的信息不構成本招股説明書的一部分(此處以引用方式明確納入的美國證券交易委員會報告除外)。
根據美國證券交易委員會的規定,本招股説明書不包含我們在註冊聲明中包含的所有信息以及我們向美國證券交易委員會提交的隨附證物和附表。您可以參考註冊聲明、附錄和附表,瞭解有關我們和證券的更多信息。註冊聲明、附錄和時間表可通過美國證券交易委員會的網站獲得。
 
2

目錄
 
以引用方式納入
SEC 允許我們 “以引用方式納入” 我們向 SEC 提交的信息,這意味着我們可以通過向您推薦這些文件來向您披露重要信息。以引用方式納入的信息被視為本招股説明書的一部分。我們稍後向美國證券交易委員會提交的信息將自動更新並取代本招股説明書中的信息。在任何情況下,您都應依賴後來的信息,而不是本招股説明書或招股説明書補充文件中包含的不同信息。以下文件已由我們向美國證券交易委員會提交,並以引用方式納入本招股説明書:

我們分別於2022年3月31日和2022年4月29日向美國證券交易委員會提交的截至2021年12月31日的10-K表和10-K/A表年度報告;

我們於2022年5月16日向美國證券交易委員會提交的截至2022年3月31日的季度10-Q表季度報告;以及

我們於2022年2月3日、2022年2月11日、2022年3月9日、2022年3月18日、2022年5月25日、2022年5月31日和2022年6月8日向美國證券交易委員會提交的8-K表最新報告。
在本招股説明書發佈之日以及 (1) 本招股説明書和任何招股説明書補充文件中所述證券發行完成之前,我們隨後根據《交易法》第 13 (a)、13 (c)、14 或 15 (d) 條向美國證券交易委員會提交的所有報告和其他文件(此類文件中根據適用的美國證券交易委員會規則提供而不是提交的任何部分除外)我們根據本招股説明書和任何招股説明書補充文件停止發行證券的日期將被視為以提及方式納入納入本招股説明書,並從提交此類報告和文件之日起成為本招股説明書的一部分。我們網站(www.nrxpharma.com)上包含的信息未包含在本招股説明書中。
您不應假設本招股説明書、招股説明書補充文件、任何適用的定價補充文件或任何以引用方式納入的文件中的信息在適用文件發佈之日以外的任何日期均準確無誤。就本招股説明書而言,如果本招股説明書或隨後提交的任何其他被視為以提及方式納入本招股説明書的文件中包含的聲明修改或取代了該聲明,則本招股説明書中包含的任何陳述將被視為已修改或取代該聲明。除非經過修改或取代,否則任何經過如此修改或取代的陳述均不被視為本招股説明書的一部分。
您可以通過寫信或致電以下地址或電話號碼免費索取上述任何或所有已以引用方式納入本招股説明書(不包括文件的某些附錄)的副本:
NRX Pharmicals, Inc.
Alessandra Daigneault
首席公司官、總法律顧問兼祕書
北市場街 1201 號,111 套房
特拉華州威爾明頓 19801
(484) 254-6134
 
3

目錄
 
關於前瞻性陳述的警示説明
本文件及此處以引用方式納入的信息包括1995年《美國私人證券訴訟改革法》“安全港” 條款所指的 “前瞻性陳述”,其中可能包括但不限於有關我們的財務前景、產品開發、業務前景、市場和行業趨勢和狀況以及公司戰略、計劃、目標和目標的陳述。這些前瞻性陳述基於公司管理層當前的信念、預期、估計、預測和預測,以及公司管理層做出的假設和目前獲得的信息。諸如 “期望”、“預期”、“應該”、“相信”、“希望”、“目標”、“項目”、“目標”、“估計”、“潛力”、“預測”、“可能”、“將”、“可能”、“會”、“尋求”、“計劃”、“打算”、“應該” 等詞語以及這些術語的否定詞以及類似的表達方式旨在識別這些前瞻性陳述。就其性質而言,這些前瞻性陳述存在重大風險和不確定性,其中許多涉及公司無法控制的因素或情況。這些風險和不確定性包括但不限於我們相對有限的運營歷史;我們擴大、留住和激勵員工和管理增長的能力;與一般行業狀況和競爭相關的風險;包括利率和貨幣匯率波動在內的一般經濟因素;新型冠狀病毒病(“COVID-19”)全球疫情的影響;美國和國際製藥行業監管和醫療保健立法的影響;全球健康趨勢醫療成本控制;競爭對手獲得的技術進步、新產品和專利;包括獲得監管部門批准在內的新產品開發所固有的挑戰;公司準確預測未來市場狀況的能力;製造困難或延誤;與公司業務運營任何方面或總體經濟、市場和商業狀況有關的法律、規章或法規的變化;國際經濟的金融不穩定和主權風險;對公司有效性的依賴創新產品的專利和其他保護;以及訴訟風險,包括專利訴訟和/或監管行動。此外,就管道產品而言,無法保證這些產品將獲得必要的監管批准或在商業上取得成功。如果事實證明基本假設不準確或風險或不確定性成為現實,則實際結果可能與前瞻性陳述中列出的結果存在重大差異。除非適用法律要求,否則公司不承擔任何義務,也不打算更新或以其他方式修改任何前瞻性陳述,無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。由於這些和其他風險、不確定性和假設,本文討論的前瞻性事件和情況可能不會像公司管理層預期的那樣發生,如果有的話。因此,您不應依賴任何前瞻性陳述,此處所有前瞻性陳述均參照上述警示陳述進行限定。
 
4

目錄
 
THE COMPANY
概述
nRX 是一家臨牀階段的製藥公司,它通過其全資運營子公司開發用於治療中樞神經系統疾病和危及生命的肺部疾病的新療法,即特拉華州的一家公司NeurorX, Inc.(“NeurorX”)和以色列有限責任公司NeurorX 2015 LTD。我們的策略是將創新科學應用於已知分子,為包括致命疾病在內的高度未滿足的需求尋求療法。鑑於最近的地緣政治變化和其他事態發展,我們公司最近重新確定了其開發活動和地理重點的優先順序。我們目前正在我們的精神病學和肺部領域開發以下藥品:

NRX-100 和 NRX-101。NRX-100 和 NRX-101 是針對 NMDA 的藥物,旨在解決抑鬱症和自殺意念。NRX-101 是 D-環絲氨酸和魯拉西酮的專利固定劑量組合物。大腦的NMDA受體越來越多地被視為治療自殺性抑鬱症的關鍵靶標。但是,據我們所知,NRX-101 是第一種針對急性自殺意念和行為(“ASIB”)患者的嚴重雙相抑鬱進入第三階段的在研藥物。NRX-101 尚未顯示出神經毒性或成癮。NRX-101 已被美國食品藥品監督管理局(“FDA”)授予快速通道稱號、突破性療法稱號和特別協議協議(“SPA”),用於在使用氯胺酮或其他有效療法初步穩定後治療ASIB患者的嚴重雙相抑鬱症。

ZYESAMI®(aviptadil)是一種用於靜脈注射的無菌液體,是作為美國食品藥品管理局快速通道指定的 COVID-19 相關呼吸衰竭的在研藥物而開發的。Aviptadil以前曾用於急性呼吸窘迫綜合徵(ARDS)和其他呼吸系統疾病的研究。儘管該公司對 COVID-19 急性呼吸衰竭患者的IIb/III期臨牀研究在第60天未達到其主要終點 “活着和無呼吸衰竭”,但數據表明,與安慰劑相比,死亡率有所降低。但是,由於徒勞,美國國立衞生研究院(“NIH”)最近停止招募ZYESAMI的II期研究,用於對危重 COVID-19(Activ-3b TESICO研究)患者進行靜脈注射。因此,該公司正在將重點從 COVID-19 工作轉移開,重新分配資源轉向 NRX-101,並將開始評估 ZYESAMI® 在保護其他呼吸系統疾病肺部方面的選擇及其在其他治療領域的潛力。儘管公司將在美國國立衞生研究院研究的數據公佈後對其進行評估,但目前尚無法確定ZYESAMI提交任何新藥申請的可能性和時間。
我們已經重新啟動了精神病學臨牀工作,預計將在2022年下半年開始一項新的註冊研究,在氯胺酮(NRX-100)初步穩定後,使用新制造的商業水平材料對ASIB患者的 NRX-101 治療嚴重雙相抑鬱症。此外,我們還啟動了一項針對亞急性自殺意念和行為(“SSIB”)的雙相抑鬱症的II期臨牀研究。此外,我們正在評估 NRX-101 在創傷後應激障礙(“創傷後應激障礙”)中的潛力,創傷後應激障礙(PTSD)是另一個需求未得到滿足的領域,也與自殺有關。NRX-100 是氯胺酮,是一種仿製麻醉劑,在精神病學中正在標籤外使用。NRX-100 是我們與美國食品藥品管理局同意的兩項連續研究方案的一部分,這兩項研究是我們使用 ASIB 治療嚴重雙相抑鬱症的 NRX-101 SPA 的一部分。我們不需要將 NRX-100 作為我們門診方案的一部分來治療 SSIB。
背景
我們於 2017 年 9 月 18 日註冊為 Big Rock Partners Acquisition Corp.(“BRPA”)。2021年5月24日,BRPA根據我們的BRPA、NeurorX和Big Rock合併公司(“合併子公司”)經修訂的2020年12月13日協議和合並計劃(“合併協議”)完成了與NeurorX的業務合併(“業務合併”)。業務合併的結果是,NeurorX 成為 BRPA 的全資子公司,BRPA 更名為 NRX Pharmicals, Inc. 而 BRPA 是 NeurorX 在業務中的合法收購者
 
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合併,NeurorX被視為會計收購方,業務合併結束後,NeurorX的歷史財務報表成為BRPA的歷史財務報表。
在企業合併生效時(“生效時間”),在生效時間之前發行和流通的NeurorX的每股優先股和普通股均轉換為獲得3.16股普通股(或總計44,419,279股)的權利,外加兩份獲利權。第一項獲利權是,如果在2022年12月31日之前,ZYESAMI獲得美國食品藥品管理局的緊急使用授權(“EUA”),並且NRx提交了ZYESAMI(“Earnout Shares Milestone”)的新藥申請供美國食品藥品管理局審查,則第一項獲利權是有權額外獲得1.58股普通股(或總計21,804,164股)。第二項獲利權是 (a) 美國食品藥品管理局批准ZYESAMI和ZYESAMI在美國食品藥品管理局的 “橙皮書” 中上市,以及 (b) 美國食品藥品管理局批准 NRX-100 和 NRX-101 以及NRX-100和NRX-101 在FDA的 “橙皮書” 中上市之前,有權獲得每股約5.00美元的NeurorX普通股(調整後總額約為88,800萬美元)Book”,在每種情況下,均在 2022 年 12 月 31 日(第 (a) 或 (b) 條的出現,即 “Earnout Cash Milestone”)之前。如果達到Earnout Shares里程碑,我們的普通股將在Earnout Shares里程碑發生後的五(5)個工作日內發行。如果實現了Earnout Cash Milestone,則合併協議不要求在任何規定的時間內將收益現金交付給前NeurorX證券持有人,NRx(“董事會”)董事會(“董事會”)將根據其真誠判斷來確定支付此類現金的日期。
2021 年 8 月 23 日,我們根據截至 2021 年 8 月 19 日的《證券購買協議》的條款和條件完成了私募配售(“八月私募配售”)。在8月私募收盤時,我們發行了2727,273股普通股,收購價為每股11.00美元,併發行了優先投資期權,以每股12.00美元的行使價購買最多2727,273股普通股。2021年8月23日,我們還向8月私募的配售代理人發行了優先投資期權,以每股13.75美元的行使價購買136,364股普通股,以代替與8月私募相關的某些專業費用(“2021年8月配售代理期權”)。
2022年2月2日,我們根據截至2022年1月30日的證券購買協議(“購買協議”)的條款和條件與賣出證券持有人完成了私募配售(“私募配售”)。在私募結束時,我們發行了7,824,727股普通股,收購價為每股3.195美元,併發行了投資期權,以每股3.07美元的行使價購買了最多7,824,727股普通股。
2022年2月2日,我們向私募的配售代理人發行了以每股3.99375美元的行使價購買391,236股普通股的配售代理期權,以代替與私募相關的某些專業費用(“配售代理期權”)。向賣出證券持有人發行的投資期權和向配售代理人發行的配售代理期權可以在發行之日起六個月內行使。
普通股和認股權證持有人的權利受我們的第二次修訂和重述的公司註冊證書(“章程”)、我們的第二次修訂和重述的章程(“章程”)以及《特拉華州通用公司法》(“DGCL”)的管轄,就認股權證而言,受我們與大陸股票轉讓和信託公司之間的經修訂的2017年11月20日認股權證協議(“認股權證協議”)。請參閲本招股説明書的 “資本存量描述” 部分。
風險因素摘要
我們的業務面臨許多風險,在做出投資決定之前,您應該意識到這些風險。我們於2022年3月31日向美國證券交易委員會提交的10-K表年度報告的 “風險因素” 部分更全面地討論了這些風險。與我們的業務和行業有關的一些風險總結如下。此類風險包括但不限於:

我們的運營歷史有限,可以作為投資決策的依據。我們歷來沒有盈利,將來可能無法實現或保持盈利。
 
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我們需要籌集額外資金來運營我們的業務。如果我們無法獲得必要的資金來為我們的運營提供資金,我們將無法繼續或完成我們的產品開發。

NRX-100、NRX-101 和 ZYESAMI 仍處於臨牀試驗的 IIb/III 階段,我們最初向美國食品藥品管理局申請 ZYESAMI 的緊急使用授權未獲批准。

我們還沒有將藥品的生產規模擴大到持續銷售所需的水平。

公司過去和可能參與爭議、索賠、仲裁和訴訟,包括我們與Relief Therapeutics的爭議。

如果我們未能獲得或維持產品的 FDA 和其他監管許可,或者此類許可延遲,我們將無法在美國進行商業分銷和銷售我們的產品。

我們的產品將在此類產品的市場上面臨激烈競爭,未來的產品可能永遠無法獲得市場認可。我們面臨着快速的技術變革,競爭對手的發展可能會使我們的產品或技術過時或失去競爭力。

我們預計不會獲得用於治療 COVID-19 的孤兒藥保護。

由於 COVID-19 疫情的爆發,我們的業務活動中斷。同樣,我們目前正處於經濟不確定性和資本市場混亂的時期,這受到了俄羅斯和烏克蘭之間持續軍事衝突造成的地緣政治不穩定的嚴重影響。

我們與客户和付款人的關係將受到適用的反回扣、欺詐和濫用、透明度以及其他醫療保健法律和法規的約束,這可能會使我們面臨刑事制裁、民事處罰、合同損失、聲譽損害和管理負擔。

在擴大業務的同時管理我們的增長可能會使我們的資源緊張。

未能根據《薩班斯-奧克斯利法案》第404條實現和維持對財務報告的有效內部控制可能會損害我們及時準確地生成財務報表或遵守適用法規的能力,並對我們的業務產生重大不利影響。

即使藥品獲得批准,監管機構也可能對此類產品的使用或銷售施加限制。

如果我們無法成功設計、進行和完成臨牀試驗,我們的候選藥物將無法獲得監管部門的批准。我們無法預測監管機構是否會確定我們對候選產品的臨牀試驗數據支持上市批准。

無法保證監管機構會批准我們當前或未來的候選產品。

如果在臨牀試驗期間發生不良事件,監管機構或內部審查委員會可能會推遲或終止試驗。

臨牀試驗的討論和指導不是監管機構的約束性義務。我們當前或未來的臨牀試驗結果可能無法支持我們的候選產品主張,或者可能導致發現意想不到的不良副作用。

延遲開始或完成藥物開發、製造或臨牀療效和安全性測試可能會導致我們的成本增加並延緩我們的創收能力。

即使我們的產品獲得了監管機構的批准,如果我們或我們的供應商未能遵守現行的 FDA 法規,或者我們的產品遇到意想不到的問題,這些產品也可能會受到市場限制或撤銷。

對我們的候選藥物進行臨牀試驗或對候選藥物進行商業銷售可能會使我們面臨昂貴的產品責任索賠,我們可能無法在合理的條件下或根本無法維持產品責任保險。
 
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在我們的 NRX-100 候選藥物中使用受控藥物會使我們受到美國藥物管理局的審查和合規,這可能會導致額外的費用和臨牀延遲,並可能引起爭議。此外,受控物質的使用可能會限制 NRX-100 和 NRX-101 所需活性成分的供應。

我們可能需要將未來的精力集中在我們經驗很少或根本沒有經驗的新治療領域。

修改我們的產品可能需要新的保密協議批准,而我們的其他一些候選產品則需要風險評估和緩解策略。

我們的 ZYESAMI 配方不在已頒發的專利範圍內,將來可能會受到仿製藥競爭。我們的業務依賴於某些許可權,這些許可權在某些情況下可以終止。

我們的業務依賴於保護和保障關鍵知識產權。我們的專利地位非常不確定。如果我們被發現侵犯了他人擁有的專利或商業祕密,我們可能會被迫停止或更改我們的產品開發工作,獲得繼續開發或銷售我們產品的許可和/或支付損害賠償。

我們的員工或其他方的泄露行為可能會使我們的商業祕密被競爭對手所知。

根據我們的合作和未來的許可協議,我們可能在幾年內或根本不會收到與我們的候選產品相關的特許權使用費或里程碑收入。

我們無法直接控制進行臨牀前和臨牀試驗的第三方。如果此類第三方的表現不符合合同要求或預期,我們可能無法獲得監管部門批准或將我們的產品商業化。

我們沒有製造能力,依賴其他方進行製造業務。這些製造商可能無法滿足我們的要求和適用的監管要求。

我們的產品商業化後,我們可能依賴第三方來營銷、分銷和銷售我們的產品。我們可能無法成功地以優惠條件與第三方簽訂這些服務的合同。

我們額外發行普通股或可轉換證券可能會使另一家公司難以收購我們,可能會稀釋您對我們的所有權,並可能對我們的股價產生不利影響。我們或現有股東對普通股的未來銷售或對銷售的看法可能會導致普通股的市場價格下跌。

我們符合《證券法》所指的 “新興成長型公司” 和 “小型申報公司” 的資格,這可能會降低我們的證券對投資者的吸引力,並可能使評估我們的業績變得更加困難。

我們的管理文件和特拉華州法律中的反收購條款可能會使收購我們變得更加困難,限制我們的股東試圖更換或解散我們現任管理層的企圖,限制我們普通股的市場價格。

我們的某些股東可以有效控制nRx,他們的利益將來可能會與NRx或您的利益發生衝突。根據納斯達克的公司治理規則,我們不再是 “受控公司”。但是,在適用的分階段實施期內,我們可能會繼續依賴某些公司治理標準的豁免。

與上市公司相關的義務將涉及大量開支,需要大量資源和管理層的關注,這可能會轉移我們的業務運營。

我們不打算在可預見的將來支付普通股的股息。
公司信息
我們於2017年9月18日根據特拉華州法律註冊成立,名為Big Rock Partners Acquisition Corp.(納斯達克股票代碼:BRPA)。企業合併結束後,我們
 
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更名為 NRX Pharmicals, Inc. 該公司不設主要行政辦公室。我們的註冊辦公室位於特拉華州威爾明頓市奧蘭治街 1201 號 600 套房,郵寄地址位於特拉華州威爾明頓 19801 年,北市場街 1201 號,111 套房。我們的電話號碼是 (484) 254-6134。我們的網站地址是 www.nrxpharma.com。我們網站包含或可通過我們的網站訪問的信息不構成本招股説明書的一部分。我們在本招股説明書中僅將我們的網站地址作為非活躍的文本參考文獻。
成為新興成長型公司的意義
根據經喬布斯法案修訂的1933年《證券法》(“證券法”)第2(a)(19)條的定義,我們有資格成為經喬布斯法案修訂的 “新興成長型公司”。因此,只要其他非新興成長型公司的上市公司仍然是新興成長型公司,我們將有資格獲得並打算利用適用於其他非新興成長型公司的各種報告要求的某些豁免,包括 (a) 豁免《薩班斯-奧克斯利法案》第404(b)條關於財務報告內部控制的審計師認證要求,(b) 按薪説法豁免頻率和 say-on-on-golden 降落傘投票要求以及 (c) 減少披露定期報告和委託書中有關高管薪酬的義務。
在2022年12月31日之前,我們將繼續是一家新興成長型公司。此外,《就業法》第107條還規定,只要我們是一家新興成長型公司,新興成長型公司就可以利用豁免遵守證券法第7(a)(2)(B)條規定的新的或修訂後的會計準則。因此,新興成長型公司可以推遲某些會計準則的採用,直到這些準則本來適用於私營公司。我們選擇不選擇退出這種延長的過渡期。
 
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風險因素
投資我們的證券涉及風險。在決定是否購買我們的任何證券之前,您應仔細考慮適用的招股説明書補充文件中討論或以提及方式納入的具體風險,以及招股説明書補充文件中包含或以提及方式納入本招股説明書和適用的招股説明書補充文件的所有其他信息。您還應考慮我們於2022年3月31日向美國證券交易委員會提交的10-K表年度報告中以 “風險因素” 為標題所討論的風險、不確定性和假設,並由隨後的10-Q表季度報告以及我們已經或將要向美國證券交易委員會提交的表8-K的最新報告補充和更新,這些報告以引用方式納入本招股説明書。這些風險因素可能會不時被我們向美國證券交易委員會提交的其他報告所修改、補充或取代。欲瞭解更多信息,請參閲 “在哪裏可以找到更多信息” 和 “通過引用註冊”。這些風險可能會對我們的業務、經營業績和財務狀況產生重大不利影響,並可能導致您的投資部分或全部損失。
 
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所得款項的使用
除非我們在適用的招股説明書補充文件中指定其他用途,否則我們將把出售我們發行的證券的淨收益用於一般公司用途,其中可能包括一般公司開支、臨牀試驗項目資金和營運資金用途等。我們還可能將此類收益用於收購補充我們當前業務的業務或技術。我們可能會在與特定發行相關的招股説明書補充文件中就出售我們在本招股説明書下發行的證券的淨收益的使用情況提供更多信息。
 
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資本存量描述
將軍
以下描述總結了我們的章程和章程以及 DGCL 的一些條款。本描述摘自我們的章程和章程,並參照我們的章程和章程以及DGCL的相關條款進行了全面限定,每份章程和章程均已向美國證券交易委員會公開提交。
資本股票
我們的法定股本包括5億股普通股,面值為每股0.001美元,以及5,000,000,000股優先股,面值為每股0.001美元。截至2022年5月11日,已發行66,641,314股普通股。尚未發行或未發行任何優先股。除非董事會另有決定,否則我們將以無憑證形式發行所有股本。
普通股
普通股持有人有權就提交股東投票的所有事項對每持有記錄在案的股份獲得一票。普通股持有人在董事選舉中沒有累積投票權。
如果我們進行清算、解散或清盤,在向債權人和任何具有清算優先權的未來優先股持有人(如果有)全額支付所需的所有款項後,普通股持有人將有權按比例獲得我們剩餘可供分配的資產。普通股持有人沒有優先購買權、認購權、贖回權或轉換權。沒有適用於普通股的贖回或償債基金條款。普通股持有人的權利、權力、優惠和特權受董事會未來可能批准和發行的任何優先股持有人的權利、權力、優先權和特權的約束。
優先股
根據章程條款,我們的董事會有權指示我們在未經股東批准的情況下發行一個或多個系列的優先股。我們的董事會有權自由決定每個系列優先股的權利、權力、偏好、特權和限制,包括投票權、股息權、轉換權、贖回權和清算偏好。
授權我們的董事會發行優先股並確定其權利和偏好的目的是消除與股東就特定發行進行投票相關的延遲。優先股的發行在為可能的收購、未來的融資和其他公司目的提供靈活性的同時,可能會使第三方更難收購大多數已發行有表決權的股票,或者可能阻礙第三方尋求收購大多數有表決權的股票。此外,優先股的發行可能會限制普通股的分紅,削弱普通股的投票權或將普通股的清算權置於次要地位,從而對普通股持有人產生不利影響。由於這些或其他因素,優先股的發行可能會對普通股的市場價格產生不利影響。尚未發行任何優先股。
股息
任何股息的申報和支付均由董事會自行決定。分紅的時間和金額除其他外取決於我們的業務前景、經營業績、財務狀況、現金需求和可用性、債務償還義務、資本支出需求、合同限制、管理當前和未來債務的協議中的契約、行業趨勢、特拉華州法律中影響向股東支付股息和分配的規定以及董事會可能認為相關的任何其他因素或考慮因素。
我們目前打算保留所有可用資金和任何未來收益,為我們的業務發展和增長提供資金,因此預計在可預見的將來不會申報或支付任何普通股現金分紅。
 
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反收購條款
《章程》和《章程》包含可能會延遲、推遲或阻礙另一方獲得對我們的控制權的條款。我們預計,這些條款(概述如下)將阻止強制收購行為或收購要約不足。
這些條款還旨在鼓勵尋求收購我們控制權的人首先與我們的董事會進行談判,這可能會改善任何此類收購的條款,使之有利於我們的股東。但是,它們也使我們的董事會有權阻止某些股東可能贊成的收購。
已授權但未發行的股票
經授權但未發行的普通股和優先股可在未來發行,無需股東批准,但須遵守納斯達克上市標準規定的任何限制。這些額外股份可用於各種公司融資交易、收購和員工福利計劃。經授權但未發行和未預留的普通股和優先股的存在可能會使通過代理競賽、要約、合併或其他方式獲得對我們的控制權變得更加困難或阻礙人們的嘗試。
機密董事會
我們的章程規定,我們的董事會分為三類董事,每類董事的人數應儘可能相等,每位董事的任期為三年。因此,每年大約有三分之一的董事會成員將由選舉產生。董事分類的效果是使股東更難改變董事會的組成。
股東行動;股東特別會議
我們的章程規定,除非喬納森·賈維特和丹尼爾·賈維特擁有至少大部分普通股,否則股東不得通過書面同意採取行動,只能在年度或股東特別會議上採取行動。因此,如果不根據章程召開股東大會,控制大部分股本的持有人將無法修改章程或罷免董事。此外,我們的章程規定,只有董事會主席、董事會大多數成員、首席執行官或總裁才能召集股東特別會議,因此禁止股東召開特別會議。這些規定可能會延遲股東強制考慮提案或推遲控制大部分股本的股東採取任何行動(包括罷免董事)的能力。
股東提案和董事提名的預先通知要求
此外,我們的章程規定了在年度會議或股東特別會議上提交股東提案的預先通知程序。通常,為了在會議之前 “妥善提出” 任何事項,必須 (a) 在董事會發出的會議通知中具體説明該事項,(b) 如果會議通知中沒有具體説明,則由我們的董事會或會議主席以其他方式提交會議,或 (c) 由親自出席會議 (i) 兩次出席會議的股東以其他方式妥善提交會議發出通知的時間和開會時,(ii) 有權在會議上投票,並且 (iii) 已遵守了我們的《章程》中規定的預先通知程序,或者根據《交易法》第14a-8條及其相關規則和條例適當地提出了此類提案,該提案已包含在年會的委託書中。此外,為了使股東在年會之前適當地開展業務,股東必須 (a) 以適當形式向祕書提供及時的書面通知,以及 (b) 按照我們的章程要求的時間和形式提供此類通知的任何更新或補充。為了及時起見,股東通知必須在上一年度年會一週年之前不少於90天或不超過120天送達我們的主要行政辦公室,或者郵寄和接收到我們的主要行政辦公室;但是,如果年會日期比該週年紀念日早於30天或之後超過60天,則股東的及時通知必須以這種方式送達或郵寄和接收,不遲於此類年會前的 90 天,或者,如果晚於
 
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首次公開披露此類年會日期之後的第 10 天(此類時間段內的此類通知,“及時通知”)。
在年會或特別會議上,股東只能考慮會議通知中規定的提案或提名,或者由董事會或根據董事會的指示在會議之前提出,或者由在會議記錄之日登記在冊的合格股東提出的提案或提名,他們有權在會議上投票,並已及時以適當形式向我們的股東祕書發出書面通知,表示打算在會議之前處理此類事務。這些條款可能會將大多數已發行有表決權證券持有人支持的股東行動推遲到下次股東大會。
章程或章程修正案
我們的章程可以通過董事會的多數票進行修改或廢除,也可以由擁有當時所有已發行股份中有權在董事選舉中投票的至少六十六%和三分之二(662/3%)的表決權的持有人作為單一類別共同投票,進行修改或廢除。修改我們章程的某些條款需要獲得董事會多數成員的贊成票以及有權投票的已發行股份的至少六十六%和三分之二(662/3%)的投票權。
高級管理人員和董事的責任和賠償限制
我們的章程和章程在DGCL允許的最大範圍內為我們的董事和高級職員提供賠償和預付費用,但某些有限的例外情況除外。我們已經與每位董事和高級管理人員簽訂了賠償協議。在某些情況下,這些賠償協議的條款可能比特拉華州法律中包含的具體賠償條款更廣泛。此外,在特拉華州法律允許的情況下,我們的章程和章程包括取消董事因違反某些信託義務而造成的金錢損害的個人責任的條款。該條款的作用是限制我們和股東在衍生訴訟中的權利,以追回因董事違反信託義務而對董事的金錢損害賠償。對於違反美國聯邦證券法的行為,這些條款可能被認為不可執行。
持不同政見者的評估和付款權
根據DGCL,除某些例外情況外,我們的股東擁有與公司合併或合併有關的評估權。根據DGCL第262條,適當要求和完善與此類合併或合併相關的評估權的股東有權獲得特拉華州衡平法院確定的股票公允價值的付款。
股東衍生訴訟
根據DGCL,我們的任何股東都可以以我們的名義提起訴訟,要求作出有利於它的判決,也稱為衍生訴訟,前提是提起訴訟的股東在訴訟所涉及的交易時是我們股票的持有人。
論壇精選
我們的章程和章程規定,除非我們書面同意選擇替代法庭,否則在法律允許的最大範圍內,(a) 特拉華州衡平法院(或者,在大法官沒有管轄權的情況下,特拉華州聯邦地區法院或特拉華州其他州法院)應在法律允許的最大範圍內成為以下任何衍生訴訟的唯一和排他性論壇:(i) 提起的任何衍生訴訟股東代表我們提起的,(ii) 聲稱聲稱違反信託義務的任何訴訟、訴訟或程序我們的任何董事、高級職員、股東向我們或我們的股東提出,(iii) 根據DGCL、《憲章》或《章程》提起的任何訴訟、訴訟或程序,或 (iv) 任何聲稱受內政原則管轄的索賠的訴訟、訴訟或程序;以及 (b) 除上述規定外,美利堅合眾國聯邦地區法院應是解決任何問題的唯一論壇申訴聲稱根據《證券法》提起了訴訟理由。儘管如此,此類法庭選擇條款不適用於為強制執行任何責任或義務而提起的訴訟
 
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由《交易法》或美國聯邦法院擁有專屬管轄權的任何其他索賠創建。法院條款的選擇可能會限制股東在其認為有利於與我們或我們的董事、高級管理人員或其他員工發生糾紛的司法論壇上提出索賠的能力,這可能會阻礙對我們和我們的董事、高級管理人員和其他員工提起此類訴訟。或者,如果法院認定《憲章》中包含的訴訟地選擇條款在訴訟中不適用或不可執行,我們可能會因在其他司法管轄區解決此類訴訟而承擔額外費用,這可能會損害我們的業務、經營業績和財務狀況。
此外,《證券法》第22條規定,聯邦和州法院對為執行《證券法》或其下的規則和條例規定的任何義務或責任而提起的所有訴訟具有共同管轄權。如上所述,《章程》和《章程》將規定,美利堅合眾國聯邦地區法院對根據《證券法》提起的任何訴訟具有管轄權。因此,法院是否會執行此類條款尚不確定。我們的股東不會被視為放棄了我們對聯邦證券法及其相關規章制度的遵守。
過户代理人和註冊商
普通股的過户代理人和註冊機構是位於紐約州街廣場一號的大陸股票轉讓和信託公司,紐約 10004。
交易代碼和市場
我們的普通股在納斯達克上市,代碼為 “NRXP”,我們的某些認股權證在納斯達克上市,代碼為 “NRXPW”。
 
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債務證券的描述
以下對債務證券條款的描述列出了任何招股説明書補充文件可能涉及的債務證券的某些一般條款和條款。與這些債務證券有關的招股説明書補充文件中將描述任何招股説明書補充文件提供的債務證券的特定條款以及這些一般條款可能適用於這些債務證券的範圍(如果有)。因此,要描述特定債務證券發行的條款,必須同時參考與之相關的招股説明書補充文件和以下描述。
我們可能會不時發行一個或多個系列的債務證券。債務證券將是NRx Pharmicals, Inc.的一般債務。債務證券可以由擔保人(如果有)在有擔保或無擔保的優先或次級基礎上共同和單獨地提供全額和無條件的擔保。如果任何系列的債務證券將從屬於我們尚未償還或可能承擔的其他債務,則次級安排的條款將在與次級債務證券有關的招股説明書補充文件中規定。債務證券將根據我們與受託人之間的一份或多份契約發行。以下對契約某些條款的討論僅是摘要,不應視為對契約條款和條款的完整描述。因此,以下討論是參照契約條款,包括下文所用某些術語的定義來全面限定的。您應該參考契約以瞭解債務證券的完整條款。
將軍
債務證券將代表 nRx Pharmicals, Inc. 的直接一般債務,以及:

可能與其他非次級債務同等排名,也可能次於我們擁有或可能產生的其他債務;

可以按一個或多個系列發行,到期日相同或不同;

可以按其本金的 100% 的價格發行,也可以按溢價或折扣發行;

可以以註冊或無記名形式簽發,也可以以認證或非認證形式簽發;以及

可以由以指定存管機構提名人名義註冊的一份或多份全球債務證券代表,如果是,則全球票據中的實益權益將顯示在指定存管機構及其參與者保存的記錄中,並只能通過指定存管機構及其參與者保存的記錄進行轉賬。
我們可以認證和交付的債務證券的本金總額是無限的。在不違反契約中規定的限制的前提下,我們可以在不通知一系列債務證券持有人或徵得其同意的情況下,不時以與該系列債務證券相同的條款和條件發行任何此類系列的額外債務證券,但發行價格以及初始應計利息日期和利息支付日期(如果適用)的任何差異除外;前提是如果額外的債務證券無法與以下債務證券互換用於美國聯邦所得税目的的此類系列,諸如此類的額外系列債務證券將有一個或多個單獨的CUSIP號碼。關於該招股説明書補充文件所涉及的系列債務證券的以下條款,您應參閲適用的招股説明書補充文件:

該系列債務證券的標題(將該特定系列的債務證券與任何其他系列的債務證券區分開來)和排名(包括任何次級條款的條款);

發行此類債務證券的系列債務證券的價格或價格;

債務證券是否有權受益於任何擔保人的任何擔保;

對可根據契約進行認證和交付的該系列債務證券的總本金金額的任何限制(該系列其他債務證券的註冊或轉讓時認證和交付的債務證券除外);

該系列債務證券的本金和溢價的支付日期或日期;
 
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目錄
 

應向該系列證券支付任何利息的人,但該證券在記錄日期營業結束時以其名義註冊的人除外;

該系列債務證券的利率(可以是固定利率或可變利率)(如果有)或確定此類利率的方法(包括但不限於任何大宗商品、商品指數、證券交易所指數或金融指數),此類利息(如果有)的起計日期或日期,支付此類利息(如果有)的利息支付日期或確定此類日期的方法, 確定應向其支付此類利息的持有人的記錄日期(對於註冊形式的證券),如果不是十二個30天360天年度的利息計算依據;

該系列債務證券將採用的一種或多種貨幣和/或任何證券的本金、溢價(如果有)和利息的支付,如果不是美元,則應在受託人的公司信託辦公室(對於註冊形式的證券)之外或代替受託人的公司信託辦公室(如果是註冊形式的證券)之外的一個或多個地點(如果有)支付,其中本金、溢價和利息(如果有)該系列的債務證券將是可以支付的,其中就債務向我們發出的通知和要求我們發出的通知和要求證券和契約可以交付,也可以通過電匯、郵寄或其他方式交付;

可由我們選擇或以其他方式全部或部分贖回該系列債務證券的價格、一個或多個期限以及條款和條件;

該系列的債務證券是以註冊形式發行證券還是以不記名形式發行,或者兩者兼而有之,如果要發行不記名形式的證券,是否將附有息票,該系列的無記名形式的證券是否可以兑換成該系列的註冊形式的證券,以及如果允許,可以在何種情況下和地點進行任何此類交易;

如果該系列的任何債務證券將作為不記名形式證券發行,或者作為代表該系列不記名形式個別證券的一種或多種全球證券發行,則是否適用某些支付額外利息或税收贖收的條款;該系列臨時無記名證券中任何部分的利息是否應與此類臨時無記名證券兑換最終無記名證券之前的任何利息支付日支付該系列不記名形式的證券將支付給任何清算機構該組織關於此類臨時無記名證券中存入其賬户的部分,以及在這種情況下,清算組織收到的任何此類利息付款將記入該利息支付日有權領取應付利息的人的條款和條件(包括任何認證要求);以及臨時無記名證券可以兑換成該系列中一種或多種無記名形式的最終證券的條款;

根據任何償債基金或類似條款或此類債務證券持有人選擇贖回、購買或償還該系列債務證券的義務或權利(如果有),以及根據此類債務全部或部分贖回、購買或償還該系列債務證券的價格、期限和條款和條件;

該系列債務證券可轉換為或交換為任何發行人的普通股、優先股、存托股、其他債務證券或普通股、優先股、存托股、債務或其他任何證券的認股權證的條款(如果有)以及進行此類轉換或交換所依據的條款和條件,包括初始轉換或交換價格或匯率、轉換期或交換期以及任何其他附加條款;

如果除最低面額為2,000美元或超過該面額的任何整數倍數外,則為該系列債務證券的發行面額;

如果該系列債務證券的本金、溢價或利息金額可以參照指數或公式確定,則確定此類金額的方式;
 
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目錄
 

如果該系列債務證券在規定到期日之前的任何一個或多個日期的應付本金無法確定,則無論出於何種目的,該金額將被視為截至任何該日期的本金,包括將在規定到期日以外的任何到期日到期時應付的本金,或者在任何此類日期被視為未償還的本金(或者,在任何此類情況,確定該被視為本金的方式),如有必要,用美元確定等值的方式;

對契約中關於辯護的條款的任何修改或補充;

如果不是其本金,則為該系列債務證券本金中在宣佈加速到期時應支付的部分或可在破產中證明的部分;

作為任何財產、資產、金錢、收益、證券或其他抵押品系列債務證券擔保的轉讓、抵押、質押或轉讓的條款(如果有),以及當時生效的契約條款的任何相應變更;

該系列債務證券違約事件的任何增加或變化,以及受託人或持有人申報此類到期和應付債務證券的本金、溢價和利息(如果有)的權利的任何變更;

如果該系列的債務證券將全部或部分以全球證券的形式發行,則此類全球證券可以全部或部分兑換成最終註冊形式的其他個人債務證券所依據的條款和條件(如果有)、此類全球證券的存管機構(定義見適用的招股説明書補充文件)以及任何此類全球證券所承受的任何傳説或傳説的形式或者代替契約中提及的圖例;

與債務證券有關的任何受託人、認證或付款代理人、過户代理人或註冊機構或任何其他代理人;

當時在契約或契約中規定的與允許的合併、合併或出售資產有關的條款中規定的契約和定義的適用性,以及對契約和定義的任何補充、刪除或變更;

該系列債務證券本金、溢價和利息支付擔保的條款(如果有)以及當時生效的契約條款的任何相應變更;

根據契約將該系列債務證券置於次要地位(如果有),以及契約中與次級安排有關的條款的任何變更或補充;

關於該系列不計利息的債務證券,某些要求向受託人報告的日期;

任何在特定事件發生時授予持有者特殊權利的條款;

任何共同發行人;

支付債務證券本金和利息(如果有)的一個或多個地點,可以交出債務證券進行轉讓或交換登記,可以就債務證券和契約向我們送達或向我們送達通知和要求的地方,以及此類付款的方式(如果通過電匯、郵寄或其他方式);以及

該系列債務證券的任何其他條款(契約條款不會禁止這些條款)。
 
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目錄
 
招股説明書補充文件還將描述適用於此類招股説明書補充文件所涉及的一系列債務證券的任何重大美國聯邦所得税後果或其他特殊考慮因素,包括適用於:

不記名形式的證券;

債務證券,其本金、溢價或利息的支付是根據指數或公式(包括特定證券、貨幣或大宗商品價格的變化)確定的;

債務證券,其本金或利息以外幣或綜合貨幣支付;

以低於其規定本金的折扣發行、不計利息或以發行時低於市場利率的利率或原始發行的折扣債務證券的債務證券;以及

可變利率債務證券,可兑換為固定利率債務證券。
除非適用的招股説明書補充文件中另有規定,否則註冊形式的證券可以在主要在美國管理其公司信託業務的受託人辦公室轉讓或交換,但須遵守契約中規定的限制,無需支付任何服務費,但與此相關的任何應繳税款或政府費用除外。不記名形式的證券只能通過交割進行轉讓。與無記名形式證券有關的招股説明書補充文件將描述有關以不記名形式進行證券交易的條款。
我們為支付任何債務證券的本金、溢價或利息而向付款代理支付的所有資金都將償還給我們,這些債務證券或任何相關息票的持有人隨後將只向我們償還,這些債務證券或任何相關息票的持有人隨後將只向我們償還。
環球證券
系列的債務證券可以全部或部分以一種或多種全球證券的形式發行。全球證券是一種債務證券,其標價等於一個系列的所有未償債務證券或其任何部分的本金總額,無論哪種情況,其條款都相同,包括相同的原始發行日期、本金和利息到期日期以及利率或確定利息的方法。全球證券將存放在存管機構或代表存管機構,將在與此類債務證券有關的招股説明書補充文件中予以確定。全球證券可以以註冊形式或不記名形式發行,也可以以臨時或最終形式發行。除非將全球證券全部或部分兑換為由此所代表的個人債務證券,否則不得將全球證券全部轉讓給存管人的被提名人,由存管機構提名人轉讓給存管人或存管人的其他被提名人,或者由存管人或存管人的任何被提名人向繼任存管人或此類繼任者的任何被提名人全部轉讓。
一系列債務證券的存託安排條款將在與此類債務證券有關的招股説明書補充文件中描述。我們預計,以下條款將普遍適用於存託安排,在所有情況下均受招股説明書補充文件中所述的與此類債務證券有關的任何限制或限制。
發行全球證券後,此類全球證券的存管人將在其賬簿記賬登記和轉讓系統上將此類全球證券所代表的個人債務證券的相應本金存入在存管機構擁有賬户的個人的賬户。此類賬户將由交易商或承銷商就此類債務證券指定,或者,如果此類債務證券由我們直接或通過一個或多個代理人發行和出售,則由我們或此類代理人指定。全球證券中實益權益的所有權將限於參與者或通過參與者擁有實益權益的人。此類全球證券中實益權益的所有權將顯示在保管人保存的記錄(關於參與人利益方面)或參與人保存的記錄(關於參與人以外的人的權益)上,該所有權的轉讓才會生效。一些州的法律要求 的某些購買者
 
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目錄
 
證券以最終形式對此類證券進行實物交割。這種限制和法律可能會損害轉移全球證券中受益權益的能力。
只要全球證券的存管人或其被提名人是該全球證券的註冊所有者或持有人,則無論出於何種目的,該存管人或被提名人將被視為該全球證券所代表的個人債務證券的唯一所有者或持有人。除下文另有規定外,全球證券實益權益的所有者無權以其名義註冊由此類全球證券代表的任何個人債務證券,也無權以最終形式收到或有權收到任何此類債務證券的實物交割,也不會被視為契約規定的所有者或持有人。
以全球證券為代表的個人債務證券的本金、溢價和利息將視情況向存管機構或其被提名人(視情況而定)支付該全球證券的註冊所有者或持有人。我們、受託人、此類債務證券的任何付款代理人或註冊機構,我們的任何代理人或受託人均不對以下事項承擔任何責任或義務:

與存管機構、其被提名人或任何參與者因全球證券的實益利益或為維護、監督或審查與此類實益權益有關的任何記錄或支付的款項的記錄的任何方面;

向全球證券實益權益的所有者支付支付給存管人或其被提名人的款項;或

與保存人、其被提名人或其參與者的行動和做法有關的任何其他事項。
我們、受託人、此類債務證券的任何支付代理人或註冊機構,我們的任何代理人或受託人均不對存管機構、其被提名人或其任何參與者在確定全球證券實益權益所有者方面的任何延誤承擔責任,我們和受託人可能最終依賴存管人或其被提名人的指示,並將受到保護。
我們預計,一系列債務證券的存管機構或其被提名人在收到代表任何此類債務證券的最終全球證券的任何本金、溢價或利息支付後,將立即將款項存入參與者的賬户,其金額與存管機構或其被提名人的記錄中顯示的其各自實益權益成正比。我們還預計,參與者向通過此類參與者持有的此類全球證券的實益權益所有者支付的款項將受常規指示和慣例的約束,現在為客户賬户持有並以 “街道名稱” 註冊的證券也是如此。此類付款將由此類參與者負責。參見下文 “—以不記名形式發行證券的限制”。
如果一系列債務證券的存管機構在任何時候都不願意、無法或沒有資格繼續擔任存管人,我們將指定繼任存管人。如果我們在90天內沒有任命繼任存管人,我們將發行該系列的個人債務證券,以換取代表該系列債務證券的全球證券。此外,我們可以隨時自行決定不再持有以全球證券為代表的系列債務證券,在這種情況下,我們將發行該系列的個人債務證券,以換取代表該系列債務證券的全球證券。此外,如果我們對某系列的債務證券作出具體規定,則代表該系列債務證券的全球證券的實益權益的所有者可以根據我們、該全球證券的受託人和存管機構都能接受的條件,獲得該系列的個人債務證券,以換取此類實益權益。在任何此類情況下,全球證券實益權益的所有者都有權實物交付由此類全球證券代表的系列個人債務證券,其本金等於該實益權益,並有權以其名義註冊此類債務證券(如果債務證券可作為證券以註冊形式發行)。以這種方式發行的此類系列的個人債務證券通常將發行:

作為註冊形式的證券,除非我們另有規定,否則最低面額為2,000美元,如果債務證券可作為註冊形式證券發行,則超過該面額的任何整數倍數為1,000美元;
 
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目錄
 

作為不記名形式的證券,其面額或面額由我們指定,前提是債務證券可作為不記名形式發行;或

如果債務證券可以以任何一種形式發行,則可以是註冊形式的證券,也可以是如上所述的無記名形式的證券。
對以不記名形式發行證券的限制
系列債務證券可以以註冊形式發行(將在登記機構為此類債務證券保存的登記冊中按本金和利息進行登記),也可以以不記名形式發行(只能通過交付轉讓)發行。如果此類債務證券可作為不記名證券發行,則適用的招股説明書補充文件將描述適用於此類債務證券的某些特殊限制和注意事項。
某些盟約
如果發行債務證券,則補充特定系列債務證券的契約將包含某些契約,以使該系列債務證券的持有人受益,除非招股説明書補充文件中另有規定,否則只要該系列的任何債務證券尚未償還,這些契約就會適用(除非豁免或修改)。契約的具體條款及其摘要將在與該系列債務證券有關的招股説明書補充文件中列出。
從屬
在與之相關的招股説明書補充文件規定的範圍內,可以將一系列債務證券和任何擔保置於優先債務(定義見適用的招股説明書補充文件),我們將其稱為次級債務證券。如果我們通過子公司開展業務,則債務證券(無論是否是次級債務證券)的持有人在結構上將從屬於我們子公司的債權人,除非該子公司是此類債務證券的擔保人。
默認事件
以下每一項都將構成契約形式下任何系列債務證券的違約事件:

違約支付該系列債務證券的本金,如果該金額在到期時到期支付,則在加速、需要贖回或其他時支付;

未能在到期日後 30 天內支付該系列債務證券的利息;

未能遵守下文 “— 資產的合併和出售” 中描述的義務;

在接到通知後 90 天內未能遵守我們在該系列債務證券或與該系列債務證券相關的契約或補充契約方面的任何其他協議;或

某些影響我們的破產、破產或重組事件。
招股説明書補充文件可以省略、修改或增加上述違約事件。
一個系列債務證券的違約事件不一定構成任何其他系列債務證券的違約事件。除非受託人通知我們或該系列未償債務證券本金30%的持有人將違約通知我們和受託人通知我們和受託人違約,並且我們不會在收到此類通知後的指定時間內糾正此類違約,否則上述第四項下的違約將不構成違約事件。
如果某一特定系列的債務證券發生任何違約事件(與某些破產、破產或重組事件有關的違約事件除外)且仍在繼續,則受託人或當時未償還的該系列債務證券本金總額不少於30%的持有人可以通過書面通知我們(如果持有人發出此類通知,則向受託人申報)的本金金額為(或在以原始發行的折扣債務證券為例,部分
 
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目錄
 
因此在其條款中作了規定),該系列債務證券的應計利息將立即到期支付。在某些破產、破產或重組事件中,該系列債務證券的本金和應計利息將自動到期並立即到期,無需受託人或任何持有人作出任何聲明或採取其他行動。在受託人或持有人聲明後,我們將有義務支付本金加上宣佈到期和應付的每系列受影響債務證券的應計和未付利息。
當時根據契約向受託人發出通知而未償還的任何系列債務證券的本金總額佔多數的持有人可以代表所有此類系列債務證券的持有人免除適用契約規定的任何現有違約或違約事件及其後果,但該系列債務證券利息或本金的持續違約或違約事件除外。
根據契約中與受託人義務有關的規定,在違約事件發生並持續發生的情況下,受託人沒有義務應任何系列債務證券持有人的要求或指示行使契約或債務證券下的任何權利或權力,除非這些持有人已向受託人提供任何成本令受託人滿意的賠償或擔保、損失、責任或費用。在不違反此類受託人賠償條款的前提下,一系列未償債務證券本金總額中至少佔多數的持有人有權指示提起任何訴訟的時間、方法和地點,尋求受託人可用的任何補救措施,或行使就該系列債務證券授予受託人的任何信任或權力。但是,受託人可以拒絕遵循任何與法律或契約相牴觸的指示,或者受託人認為過分損害該系列債務證券任何其他持有人的權利(據瞭解,受託人沒有明確義務確定任何此類指示是否過分損害了此類持有人的權利),也不會使受託人承擔個人責任。在根據契約採取任何行動之前,受託人有權自行決定就採取或不採取此類行動造成的所有成本、損失、負債和開支獲得令其滿意的賠償。
除強制執行收取本金、溢價(如果有)或到期利息的權利外,任何系列債務證券的持有人都無權就契約或債務證券、任命接管人或受託人或根據契約或受託人提起任何其他補救措施,除非:

此類持有人此前曾就該系列債務證券的持續違約事件向受託人發出書面通知;

該系列未償債務證券本金總額至少為30%的持有人已提出書面申請,該持有人已向受託人提供令受託人滿意的擔保或賠償,要求受託人以受託人身份提起此類訴訟;以及

受託人未能提起此類訴訟,也沒有在收到該系列未償債務證券本金總額佔多數的持有人在此類通知、請求和要約後的60天內收到與該請求不一致的指示。
但是,此類限制不適用於該系列債務證券的持有人為強制支付此類債務證券的本金、溢價(如果有)或利息而在該債務證券規定的適用到期日當天或之後提起的訴訟。
契約將規定,如果一系列債務證券的違約發生且仍在繼續,並且受託人的信託官員確實知道違約情況,則受託人必須在受託人的信託官員實際知道違約後的90天內向此類債務證券的每位持有人發出違約通知。除非在該系列的任何債務證券到期和應付時出現拖欠本金或溢價(如果有),否則受託人可以暫不發出通知,前提是信託官員委員會真誠地確定扣留通知不違背持有人的利益。
契約將要求我們在每個財政年度結束後的120天內向受託人提供一份聲明,説明據他們所知,我們在 中是否違約
 
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履行或遵守契約的任何條款、規定和條件,如果是,則具體説明所有此類已知的違約行為。我們還必須在任何可能構成違約的事件發生後的30天內向受託人發出書面通知;但是,前提是未能提供此類書面通知本身不會導致契約下的違約。
街道名稱和其他間接持有人應諮詢銀行和經紀商,瞭解他們在違約時發出通知或採取其他行動的要求。
修改和豁免
除契約的某些例外情況、修改和修正外,任何補充契約和任何系列的債務證券均可由我們和受託人簽訂,但須徵得受此類修改或修正影響的任何系列未償債務證券本金總額至少佔多數的持有人的同意。
未經受影響的每位持有人的同意,不得進行此類修改或修訂:

降低未償債務證券本金的百分比,任何修改都需要徵得持有人的同意;

減少任何債務證券的本金或利息,或延長任何債務證券的規定到期日或利息支付期;

修改適用於贖回任何債務證券的條款;

使任何債務證券以債務證券中所述的貨幣或證券支付;

損害了任何債務證券持有人在債務證券到期日當天或之後獲得該持有人債務證券本金和利息的合同權利,或者提起訴訟要求強制執行對該持有人債務證券或與該持有人債務證券有關的任何付款的合同權利;

除非此處 “— 抵償和解除” 和 “— Deafeasance” 中另有規定,否則免除可能就任何債務證券授予的任何擔保或擔保;

對於任何次級證券或與之相關的息票,對契約中與次級安排有關的條款進行任何修改,這些條款會對任何持有人根據此類條款(包括優先非次級債務證券的任何合同從屬安排)享有的權利產生不利影響;或

對需要每位持有人同意的修正條款或豁免條款進行任何修改
未經任何持有人同意,我們和受託人可以出於以下一個或多個目的修改契約:

用於糾正任何歧義、遺漏、缺陷或不一致之處;

放棄契約賦予公司的任何權利或權力,在公司契約中增加公司董事會認為的保護所有或任何系列債務證券持有人的進一步契約、限制、條件或條款,以保護此類債務證券的持有人,並使違約的發生、發生和持續下去在任何此類附加契約、限制、條件或條款中,違約或事件契約下的違約;但是,前提是,對於任何此類附加契約、限制、條件或條款,此類修正案可以規定違約後的寬限期,該寬限期可能短於或長於其他違約時允許的寬限期,可以規定在此類違約時立即強制執行,可以限制受託人在違約時可用的補救措施,也可以限制債務證券本金總額佔多數的持有人的權利任何可以放棄此類默認值的系列;

規定繼任公司承擔契約規定的公司義務;
 
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為債務證券增加擔保或為債務證券提供擔保;

進行任何不會在任何重大方面對任何債務證券持有人的權利產生不利影響的更改;

增加、修改或取消契約中與一個或多個系列債務證券有關的任何條款,前提是契約不允許的任何此類增加、變更或取消將 (a) 不適用於在該補充契約執行之前創建並有權從該條款中受益的任何系列債務證券,也不適用於任何此類債務持有人的權利與此類條款有關的證券或 (b) 只有在沒有此類債務時才生效未償證券;

作為證據並規定接受繼任者或獨立受託人對一個或多個系列債務證券的任命,並在必要時增加或修改契約中的任何條款,以規定或促進多位受託人管理契約;

增加或修改契約的任何條款,規定不記名形式的債務證券可以作為本金進行登記,修改或取消對以註冊形式債務證券支付本金或溢價或不記名形式債務證券本金、溢價或利息的任何限制,或者允許將註冊形式的債務證券兑換成不記名形式的債務證券,所以以免對債務證券或任何息票持有人的利益產生不利影響任何重大方面的系列債券,或允許或促進以無憑證形式發行任何系列的債務證券;

對於次級債務證券,對契約或任何補充契約中與次級安排有關的條款進行任何修改,這將限制或終止任何優先債務持有人根據此類條款獲得的福利(但前提是每位優先債務持有人都同意此類變更);

遵守美國證券交易委員會根據《信託契約法》對契約或任何補充契約資格提出的任何要求;

使契約或債務證券中的任何條款與發行文件中對任何債務證券的描述保持一致;

批准任何擬議修正案的特定形式;

規定發行任何系列的額外債務證券;

根據契約確定任何系列的債務證券和息票的形式或條款;

遵守任何適用的保存機構的規則;

對契約中與債務證券轉讓和傳承有關的條款進行任何修改;但是,前提是 (a) 遵守經修訂的契約不會導致債務證券的轉讓違反《證券法》或任何其他適用的證券法,並且 (b) 此類修正不會對債務證券持有人轉讓債務證券的權利產生重大和不利影響;或

向受託人或向受託人轉讓、轉讓、抵押或質押任何財產,或者就契約下產生的事項或問題作出在任何重大方面不會對任何系列債務證券持有人的利益產生不利影響的其他條款。
資產的合併和出售
契約將規定,除非 (i) 由此產生的、倖存的或受讓人(如果不是 NRX Pharmicals, Inc.)根據美利堅合眾國法律組織和存在的個人,否則我們不會將我們的全部或幾乎所有財產和資產合併、與之合併,也不會在一項交易或一系列關聯交易中直接或間接向他人轉讓、轉讓或出租其所在州或哥倫比亞特區;(ii) 此類交易生效後立即無違約或根據契約,違約事件已經發生並且仍在繼續;(iii) 由此產生的,
 
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倖存者或受讓人,如果不是NRX Pharmicals, Inc.,則通過補充契約以令受託人滿意的形式明確承擔我們在債務證券和契約下的所有義務;並且 (iv) 我們或繼任者已向受託人交付了契約所要求的律師的證書和意見。在進行任何此類合併、合併或轉讓後,由此產生的、倖存的或受讓人應繼承NRX Pharmicals, Inc.根據契約,並可以行使NRX Pharmicals, Inc.的所有權利和權力。
契約的履行和解除;Defeasance
除非招股説明書補充文件中另有規定,如果 (a) 我們已將該系列的所有債務證券交付給受託人註銷(某些有限的例外情況除外)或 (b) 迄今未交付給受託人取消的所有此類債務證券和息票均已到期和應付,或者根據其條款,該契約對一系列債務證券的進一步效力將失效在一年內到期並應付或將在一年內要求贖回,而我們將不可撤銷地將足以在到期時或贖回時支付所有此類債務證券和息票的全部款項作為信託基金存入受託人(而且,無論哪種情況,我們也將支付或促使我們支付契約下應支付的所有其他款項)。
此外,我們將有 “法律辯護選擇權”(根據該選擇權,我們可以終止我們在此類債務證券下的所有債務證券和與此類債務證券有關的契約義務)和 “契約抗辯期權”(根據該選擇權,我們可以終止我們在某些特定債務證券下對此類債務證券的義務)契約中包含的契約)。如果我們對一系列債務證券行使法律抗辯權,則可能不會因為違約事件而加快此類債務證券的支付。如果我們對一系列債務證券行使契約抗辯權,則可能無法因為與特定契約有關的違約事件而加快此類債務證券的支付。
適用的招股説明書補充文件將描述我們在行使辯護選擇權時必須遵循的程序
關於受託人
契約將規定,除非違約事件持續存在,否則受託人只能履行契約中具體規定的職責。在違約事件發生期間,受託人可以行使契約賦予其的權利和權力,並在行使違約事件時使用與謹慎的人在處理該人自己的事務時相同的謹慎和技巧。
契約和其中以提及方式納入的《信託契約法》條款將限制受託人成為我們的債權人之一後在某些情況下獲得索賠償還或將其就任何此類索賠獲得的某些財產變現為擔保或其他權利。受託人將被允許與我們或我們的任何關聯公司進行其他交易;但是,如果受託人獲得任何衝突利益(定義見契約或《信託契約法》),則必須消除此類衝突,向美國證券交易委員會申請繼續交易的許可,或者辭職。
適用法律
契約和債務證券將受紐約州法律管轄,並根據紐約州法律進行解釋。
 
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目錄
 
存托股份的描述
將軍
我們可以選擇發行一系列優先股的部分股份,而不是全股。如果我們決定這樣做,我們將發行存托股的收據,每張收據將代表特定系列優先股中一部分股份(將在與特定系列優先股有關的招股説明書補充文件中列出),詳情見下文。
以存托股為代表的任何系列優先股的股份將根據我們之間的一項或多項存款協議存放,存管機構將在適用的招股説明書補充文件中提名,以及根據該協議發行的存託憑證的持有人之間的一項或多項存款協議。根據適用的存款協議條款,每位存托股份持有人將有權根據存托股份所代表的優先股的適用比例獲得由此代表的優先股的所有權利和優先權(包括分紅、投票、贖回、認購和清算權(如適用)。
存托股份將由根據存款協議發行的存託憑證證明。存託憑證將分發給購買相關係列優先股部分股的人。
以下描述列出了任何招股説明書補充文件可能涉及的存托股份的某些一般條款和條款。任何招股説明書補充文件可能涉及的存托股份的特定條款以及此類一般條款在多大程度上適用於如此發行的存托股份,將在適用的招股説明書補充文件中描述。如果存托股份的任何特定條款或招股説明書補充文件中描述的存款協議與下述任何條款不同,則下述條款將被視為已被與此類存入股份有關的招股説明書補充文件所取代。存款協議和存託憑證的形式將作為納入或被視為以提及方式納入本招股説明書的文件的附錄提交。
以下存托股份和存款協議某些條款的摘要聲稱並不完整,受存款協議和適用的招股説明書補充文件的所有條款(包括定義)的約束,並且完全受存款協議和適用的招股説明書補充文件的所有條款的約束。
在我們發行了一系列將作為分數股發行的優先股後,我們將立即將股票存入存管機構,然後存託機構將發行存託憑證並將其交付給購買者。只能發行證明全部存托股份的存託憑證。存託憑證可以證明任意數量的全部存托股份。
在準備最終存託憑證之前,存管機構可以根據我們的書面命令發行與最終存託憑證基本相同(並賦予其持有人享有與最終存託憑證有關的所有權利)的臨時存託憑證,但不能以最終形式發行。此後將毫不拖延地準備最終存託憑證,此類臨時存託憑證可兑換為最終存託憑證,費用由我們承擔。
股息和其他分配
存管機構將根據持有人擁有的存托股數量按比例將與相關係列優先股有關的所有現金分紅或其他現金分配分配給與該系列優先股相關的存托股份的記錄持有人。
如果進行現金以外的分配,則存管機構將根據持有人擁有的存托股份數量按比例將其收到的財產分配給有權獲得的存托股份的記錄持有人,除非存管機構確定無法在持有人之間按比例進行分配或進行分配不可行,在這種情況下,經我們批准,存管機構可以出於以下目的採用其認為公平可行的任何方法實現分配,包括在它認為適當的地點和條件下出售(公開或私下出售)由此收到的證券或財產或其任何部分。
 
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在上述任何情況下分配的金額將減去我們或存管機構因税收或其他政府費用而需要預扣的任何金額。
贖回存托股票
如果存托股份所代表的任何系列優先股有待贖回,則存托股份將從存管機構收到的全部或部分贖回存管人持有的優先股系列所得收益中贖回。每股存托股的贖回價格將等於該系列優先股應支付的每股贖回價格的適用部分。如果我們贖回存管機構持有的一系列優先股的股份,則存管機構將在同一贖回日贖回代表所贖回的優先股的存托股份數量。如果要贖回的存托股份少於所有存托股份,則將通過存託人確定的抽籤或基本等效方法選擇要贖回的存托股份。
在確定的贖回日期之後,所要求贖回的存托股份將不再被視為已發行,存托股份持有人的所有權利將終止,但在向存管機構交出證明存托股份的存託憑證後,領取贖回時應支付的款項的權利以及存托股份持有人在贖回時有權獲得的任何金錢或其他財產的權利將終止。我們存入存管機構購買任何存托股份持有人未能贖回的資金,將在自資金存入之日起兩年後退還給我們。
對標的優先股進行投票
在收到任何系列優先股持有人有權投票的任何會議的通知後,存管機構將把會議通知中包含的信息郵寄給與該系列優先股有關的存托股份的記錄持有人。在記錄日期(與相關係列優先股的記錄日期相同)存托股份的每位記錄持有人將有權指示存管人行使與該持有人存托股份所代表的該系列優先股的股份數量有關的投票權。存管機構將在切實可行的範圍內,努力根據指示對存托股所代表的優先股數量進行表決或安排投票,前提是存管機構在會議開始前足夠的時間收到指示,使其能夠對優先股進行表決或促成對優先股進行表決,並且我們將同意採取存管人可能認為必要的一切合理行動,使存管機構能夠這樣做。如果沒有收到代表優先股的存托股持有人的具體指示,則存管機構將對優先股的投票權投棄權票。
撤回庫存
在存管機構公司信託辦公室交出存託憑證並繳納了存款協議中規定的税款、收費和費用後,根據其條款,由此證明的存托股份的持有人將有權在該辦公室按其命令交割相關係列優先股的整股數量以及存托股份所代表的任何貨幣或其他財產(如果有)。存托股份的持有人將有權獲得相關係列優先股的全部股份,但全部優先股的持有人此後將無權將優先股存入存管機構或因此獲得存托股。如果持有人交付的存託憑證證明存托股份數量超過存托股份的數量,代表待提取的相關係列優先股的整股數量,則存託人將向持有人交付一份新的存託收據,證明存托股份的數量已超過。
存款協議的修改和終止
證明任何系列存托股份的存託憑證形式和適用的存款協議的任何條款均可通過我們之間的協議隨時和不時進行修改
 
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和保管人。但是,任何對任何系列存托股份持有人權利產生重大不利影響的修正案都將無效,除非該修正案獲得當時已流通的該系列至少大多數存托股份的持有人的批准。在修正案生效時,每個存託憑證持有人如果繼續持有存託憑證,將被視為受經修正的存款協議的約束。儘管有上述規定,除非為了遵守適用法律的強制性規定,否則任何修正案均不得損害任何存托股份持有人在交出證明存托股份的存託憑證後,根據存款協議中規定的任何條件獲得相關係列優先股的股份以及由此代表的任何貨幣或其他財產的權利。我們可以在不少於60天之前向存管機構發出書面通知後隨時終止存款協議,在這種情況下,存管機構應在不遲於通知發出之日後的30天內,在交出證明存托股份的存託憑證、存托股所代表的相關係列優先股的全部或部分數量後,向存托股份持有人交付或交割。在贖回所有已發行存托股份或與我們的任何清算、解散或清盤相關的相關係列優先股進行了最終分配,並將分配分配給存托股份持有人之後,存款協議將自動終止。
存託人的費用
我們將支付所有轉讓税和其他税以及僅因存管安排的存在而產生的政府費用。我們將支付存管機構的費用,包括與相關係列優先股的初始存款、存托股的首次發行以及相關係列優先股的所有提款有關的費用,但存托股份持有人將為其賬户支付轉賬和其他税款和政府費用以及任何其他費用。
保管人的辭職和免職
保存人可以隨時辭職,向我們發出書面通知,説明其選擇辭職,我們也可以隨時解除保存人的職務。任何辭職或免職將在任命繼任存管人後生效,繼任存管人必須在辭職或免職通知發出後的60天內任命,並且必須是主要辦公室設在美國且資本和盈餘總額至少為50,000,000美元的銀行或信託公司。
其他
存管機構將把我們提交給存管機構並要求我們向相關優先股持有人提供的所有報告和通信轉發給存托股份持有人。
將在適用的招股説明書補充文件中確定存管人的公司信託辦公室。除非適用的招股説明書補充文件中另有規定,否則存管機構將充當存託憑證的過户代理人和登記人,如果一系列優先股的股票可贖回,則存管機構還將充當相應存託憑證的贖回代理人。
 
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認股權證的描述
以下對認股權證條款的描述列出了任何招股説明書補充文件可能涉及的認股權證的某些一般條款和條款。我們可能會發行購買普通股、優先股、債務證券或存托股的認股權證。認股權證可以獨立發行,也可以與任何招股説明書補充文件提供的普通股、優先股、債務證券或存托股一起發行,並且可以附在任何此類已發行的證券上或分開發行。每個系列的認股權證將根據我們與作為認股權證代理人的銀行或信託公司簽訂的單獨的認股權證協議發行。認股權證代理人將僅充當我們與認股權證有關的代理人,不會為認股權證的任何持有人或受益所有人承擔任何義務或代理或信託關係。以下認股權證某些條款的摘要據稱並不完整,受將向美國證券交易委員會提交的與發行此類認股權證有關的認股權證協議條款的約束,並全部參照這些條款進行了限定。
債務認股權證
與特定發行債務認股權證有關的招股説明書補充文件將描述此類債務認股權證的條款,包括以下內容:

此類債務認股權證的標題;

此類債務認股權證的發行價格(如果有);

此類債務認股權證的總數;

行使此類債務認股權證時可購買的債務證券的名稱和條款;

(如果適用),發行此類債務認股權證的債務證券的名稱和條款,以及每種此類債務證券發行的此類債務認股權證的數量;

(如果適用),此類債務認股權證和由此發行的任何債務證券可單獨轉讓的起始日期和之後;

行使債務認股權證時可購買的債務證券的本金以及行使認股權證時可以購買該債務證券本金的價格(該價格可以用現金、證券或其他財產支付);

行使此類債務認股權證的權利的開始日期和該權利的到期日期;

(如果適用)可隨時行使的此類債務認股權證的最低或最大金額;

由債務認股權證或行使債務認股權證時可能發行的債務證券所代表的債務認股權證是以註冊形式還是不記名形式發行;

與賬面輸入程序有關的信息(如果有);

支付發行價(如果有)和行使價的貨幣或貨幣單位;

(如果適用),討論美國聯邦所得税的重大注意事項;

此類債務認股權證的反稀釋或調整條款,如果有的話;

適用於此類債務認股權證的贖回或看漲條款(如果有);以及

此類債務認股權證的任何附加條款,包括與此類債務認股權證的交換和行使有關的條款、程序和限制。
股票認股證
與任何特定發行的普通股認股權證、優先股認股權證或存托股權證有關的招股説明書補充文件將描述此類認股權證的條款,包括以下內容:

此類認股權證的標題;
 
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此類認股權證的發行價格(如果有);

此類認股權證的總數;

行使此類認股權證時可購買的已發行證券的名稱和條款;

(如果適用),發行此類認股權證的已發行證券的名稱和條款,以及每種此類發行證券發行的此類認股權證的數量;

(如果適用),自該日期和之後此類認股權證及其發行的任何已發行證券均可單獨轉讓;

行使認股權證時可購買的普通股、優先股或存托股的數量以及行使認股權證時可購買此類股票的價格;

行使此類認股權證的權利的開始日期和該權利的到期日期;

(如果適用)可隨時行使的此類認股權證的最低或最大金額;

支付發行價(如果有)和行使價的貨幣或貨幣單位;

(如果適用),討論美國聯邦所得税的重大注意事項;

此類認股權證的反稀釋條款,如果有的話;

適用於此類認股權證的贖回或看漲條款(如果有);以及

此類認股權證的任何附加條款,包括與此類認股權證的交換和行使有關的條款、程序和限制。
 
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權利描述
我們可能會發行購買普通股的權利。購買或接受權利的人可以轉讓這些權利,也可能不可以轉讓。對於任何供股發行,我們可能會與一個或多個承銷商或其他人達成備用承銷或其他安排,根據該安排,此類承銷商或其他人將購買此類供股後仍未認購的任何已發行證券。每系列權利都將根據單獨的權利代理協議發行,該協議將由我們與作為權利代理的一家或多家銀行、信託公司或其他金融機構簽訂,我們將在適用的招股説明書補充文件中提及該協議。權利代理人將僅充當我們與權利有關的代理人,不為任何權利證書持有人或權利受益所有人承擔任何義務或代理或信託關係。
與我們提供的任何權利相關的招股説明書補充文件將包括與發行有關的具體條款,包括:

確定有權獲得權利分配的擔保持有人的日期;

已發行的權利總數和行使權利時可購買的普通股總數;

行使價;

完成供股的條件;

行使權利的開始日期和權利到期的日期;以及

任何適用的聯邦所得税注意事項。
每項權利將賦予權利持有人以適用的招股説明書補充文件中規定的行使價以現金購買普通股本金的權利。在適用的招股説明書補充文件中規定的權利到期日營業結束之前,可以隨時行使權利。到期日營業結束後,所有未行使的權利都將失效。
如果行使任何供股中發行的權利少於所有權利,我們可能會直接向證券持有人以外的其他人發行任何未認購的證券,向代理人、承銷商或交易商或通過代理人、承銷商或交易商的組合發行任何未認購的證券,包括根據適用的招股説明書補充文件中所述的備用安排。
 
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購買合同的描述
我們可能會不時發佈購買合同,包括要求持有人向我們和我們購買指定本金的債務證券、普通股或優先股、存托股、政府證券或其他我們可能在未來某個或多個日期根據本招股説明書出售的證券的合同。購買合同結算時應支付的對價可以在簽發購買合同時確定,也可以通過具體提及購買合同中規定的公式來確定。購買合同可以單獨發行,也可以作為由購買合同和我們或第三方發行的其他證券或債務(包括美國國債)組成的單位的一部分發行,以保證持有人有義務根據購買合同購買相關證券。購買合同可能要求我們定期向購買合同或單位的持有人付款,反之亦然,並且付款可能在某種程度上是無抵押的或預先準備好的。購買合同可能要求持有人擔保購買合同規定的義務。
與任何特定購買合同相關的招股説明書補充文件將描述購買合同和根據此類購買合同出售的證券的實質性條款,酌情討論適用於購買合同的任何特殊美國聯邦所得税注意事項以及管理購買合同的任何與上述條款不同的重要條款。招股説明書補充文件中的描述不一定完整,將參照與購買合同相關的購買合同以及抵押品安排和存託安排(如果適用)對其進行全面限定。
 
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單位的描述
我們可能會不時以任何組合形式發行由本招股説明書可能發行的一種或多種其他證券組成的單位。每個單位還可能包括第三方的債務義務,例如美國國債。發放每個單位時,該單位的持有人也是該單位中包含的每種證券的持有人。因此,單位持有人將擁有每種所含證券的持有人的權利和義務。發行單位所依據的單位協議可以規定,單位中包含的證券不得在任何時候或指定日期之前的任何時候單獨持有或轉讓。
與任何特定單位相關的任何招股説明書補充文件除其他外將描述:

單位和構成單位的證券的實質性條款,包括這些證券是否以及在什麼情況下可以單獨持有或轉讓;

與單位或構成單位的證券的發行、支付、結算、轉讓或交換有關的任何重要條款;

(如果適用),適用於這些單位的任何特殊美國聯邦所得税注意事項;以及

管理單位協議中與上述條款不同的任何重要條款。
 
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分配計劃
我們可以通過以下任何一種或多種方式提供和賣出證券:

給承銷商、經紀人或交易商或通過承銷商、經紀人或交易商;

直接發送給一個或多個其他購買者;

通過大宗交易,參與大宗交易的經紀人或交易商將嘗試以代理人的身份出售證券,但可能會將部分區塊作為委託人定位和轉售以促進交易;

盡最大努力通過代理人;或

否則可組合使用上述任何一種銷售方式。
此外,我們可能會進行期權、股票借貸或其他類型的交易,要求我們將普通股交付給承銷商、經紀人或交易商,然後承銷商、經紀人或交易商將根據本招股説明書轉售或轉讓普通股。我們也可能就我們的證券進行套期保值交易。例如,我們可以:

進行涉及承銷商、經紀人或交易商賣空普通股的交易;

賣空普通股並交割股票以平倉空頭頭寸;

進行期權或其他類型的交易,要求我們向承銷商、經紀人或交易商交付普通股,承銷商、經紀人或交易商隨後將根據本招股説明書轉售或轉讓普通股;或

將普通股貸款或質押給承銷商、經紀人或交易商,承銷商、經紀人或交易商可以出售借出的股票,或者在違約的情況下出售質押股票。
我們可能會與第三方進行衍生品交易,或通過私下談判的交易向第三方出售本招股説明書未涵蓋的證券。如果適用的招股説明書補充文件表明,與這些衍生品相關的第三方可以出售本招股説明書和適用的招股説明書補充文件所涵蓋的證券,包括賣空交易。如果是這樣,第三方可以使用我們質押的證券或從我們或其他人那裏借來的證券來結算這些出售或結束任何相關的未平倉借款,並可能使用從我們那裏收到的證券來結算這些衍生品,以清算任何相關的未平倉借入股票。此類銷售交易中的第三方將是承銷商,如果本招股説明書中未指明,則將在適用的招股説明書補充文件(或生效後的修正案)中確定。此外,我們可能會以其他方式向金融機構或其他第三方貸款或質押證券,而金融機構或其他第三方反過來可能會使用本招股説明書賣空證券。此類金融機構或其他第三方可能會將其經濟空頭頭寸轉移給我們證券或與同時發行其他證券有關的投資者。
每次我們出售證券時,我們都會提供一份招股説明書補充文件,其中將列出參與證券發行和出售的任何承銷商、交易商或代理人。招股説明書補充文件還將規定發行條款,包括:

證券的購買價格和我們將從出售證券中獲得的收益;

任何承保折扣和其他構成承銷商薪酬的項目;

任何公開發行或收購價格以及任何允許或重新允許或支付給經銷商的折扣或佣金;

允許或支付給代理的任何佣金;

任何其他發行費用;

任何可能上市證券的證券交易所;

證券的分配方法;
 
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與承銷商、經紀人或交易商達成的任何協議、安排或諒解的條款;以及

我們認為重要的任何其他信息。
如果使用承銷商或交易商進行出售,則證券將由承銷商或交易商以自己的賬户收購。我們可能會不時通過一筆或多筆交易出售證券:

按固定價格或可能更改的價格;

按銷售時的市場價格計算;

的價格與此類現行市場價格相關;

,價格各不相同;或

按協議價格計算。
此類銷售可能會受到影響:

在任何國家證券交易所或報價服務機構進行的交易中,證券在出售時可以在這些交易所或上市;

在場外交易市場交易中;

在大宗交易中,經紀商或交易商將嘗試以代理人身份出售證券,但可能將部分區塊作為委託人定位和轉售以促進交易,或者以交叉形式進行交叉交易,由同一個經紀人充當交易雙方的代理人;

通過寫入選項;或

通過其他類型的交易。
證券可以通過由一個或多個管理承銷商代表的承保集團向公眾發行,也可以由一家或多家此類公司直接向公眾發行。除非招股説明書補充文件中另有規定,否則承銷商或交易商購買所發行證券的義務將受某些先決條件的約束,承銷商或交易商將有義務購買所有已發行證券(如果有)。任何公開發行價格以及承銷商或交易商允許或重新允許或向其他交易商支付的任何折扣或優惠可能會不時更改。
本招股説明書所涵蓋的任何根據《證券法》第144條有資格出售的普通股均可根據第144條出售,而不是根據本招股説明書出售。根據本招股説明書發行的任何普通股都將在納斯達克全球市場(或普通股上市的其他此類交易所或自動報價系統)上市,但須遵守正式的發行通知。
證券可以由我們直接出售,也可以通過我們不時指定的代理人出售。任何參與發行或出售本招股説明書所涉證券的代理人的姓名,我們向該代理人支付的任何佣金將在招股説明書補充文件中列出。除非招股説明書補充文件中另有説明,否則任何此類代理人將在任命期間盡最大努力行事。
可以徵求購買本招股説明書中提供的證券的要約,證券可以由我們直接出售給機構投資者或其他人,他們可能被視為《證券法》所指的任何證券轉售的承銷商。以這種方式提出的任何要約的條款將包含在與該要約有關的招股説明書補充文件中。
如果在適用的招股説明書補充文件中指明,承銷商、交易商或代理人將被授權根據規定在未來付款和交割的合同向我們徵求某些機構投資者的要約,向我們購買證券。可以與之簽訂這些合同的機構投資者包括:

商業和儲蓄銀行;

保險公司;
 
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目錄
 

養老基金;

投資公司;以及

教育和慈善機構。
在任何情況下,這些購買者都必須得到我們的批准。除非適用的招股説明書補充文件中另有規定,否則任何購買者在這些合同下的義務將不受任何條件的約束,但以下情況除外:(a) 買方所受的任何司法管轄區的法律均不得禁止在交割時購買證券,以及 (b) 如果證券也出售給承銷商,則我們必須已向這些承銷商出售了不受延遲交付影響的證券。承銷商和其他代理人對這些合同的有效性或履行不承擔任何責任。
我們在根據本招股説明書發行證券時使用的一些承銷商、交易商或代理人可能是我們或我們關聯公司的客户,在正常業務過程中與我們或我們的關聯公司進行交易併為其提供服務。根據可能與我們達成的協議,承銷商、交易商、代理人和其他人員可能有權對某些民事負債(包括《證券法》規定的負債)進行賠償和繳款,並有權由我們償還某些費用。
除與不記名形式債務證券有關的任何限制外,最初在美國境外出售的任何證券都可通過承銷商、交易商或其他方式在美國轉售。
我們向其出售所發行證券進行公開發行和出售的任何承銷商均可對此類證券做市,但這些承銷商沒有義務這樣做,可以隨時停止任何做市。
本招股説明書所發行證券的預期交付日期將在與本次發行相關的適用招股説明書補充文件中描述。
為了遵守某些州的證券法(如果適用),證券只能通過註冊或持牌經紀人或交易商在這些司法管轄區出售。此外,在某些州,除非證券已註冊或有資格出售,或者有註冊或資格要求的豁免並得到遵守,否則不得出售。
 
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目錄
 
法律事務
除非適用的招股説明書補充文件中另有説明,否則某些法律事項將由紐約州紐約的Paul、Weiss、Rifkind、Wharton & Garrison LLP移交給我們。如果承銷商、交易商或代理人的法律顧問(如果有)轉交了與根據本招股説明書進行的發行有關的法律事務,則將在與該發行有關的招股説明書補充文件中指定此類律師。
專家
NRX Pharmicals, Inc. 截至2021年12月31日和2020年12月31日以及截至該日每年的合併財務報表均以引用方式納入此處,其依據是以引用方式註冊的獨立註冊會計師事務所畢馬威會計師事務所畢馬威會計師事務所的報告,並經該公司作為會計和審計專家的授權。
 
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目錄
[MISSING IMAGE: https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1719406/000110465923069216/lg_nrx-4clr.jpg]
nRx Pharmicals, Inc.
9,670,002 股普通股
招股説明書補充文件
H.C. Wainwright & Co.
2023 年 6 月 6 日