第 43 屆年度威廉·布萊爾成長股票會議， 2023 年 6 月

2 關於前瞻性陳述的警示説明 cvRx, Inc.（“公司”）的本演講包含1995年《私人證券訴訟 改革法案》所指的前瞻性陳述。除歷史事實陳述以外的所有陳述均為前瞻性陳述，包括有關 我們未來財務業績（具體包括我們 2023 年的預期運營和財務業績）、我們的預期增長戰略、 我們行業的預期趨勢、我們的業務前景和機遇的陳述。在某些情況下，你可以用 “可能”、“將”、“應該”、“期望”、“計劃”、“預期”、“可能”、“展望”、“指導”、“打算”、“目標”、“項目”、 “構想”、“相信”、“估計”、“預測”、“潛在” 或 “繼續” 等術語來識別前瞻性陳述 或否定詞這些術語或其他類似的表達方式，儘管 並非所有前瞻性陳述都包含這些詞語。 本演示文稿中的前瞻性陳述僅是預測，主要基於我們當前對未來事件和財務趨勢的預期和預測 ，我們認為這些事件和財務趨勢可能會影響我們的業務、財務狀況和經營業績。這些前瞻性陳述僅代表截至本演示之日，受許多已知和未知的風險、不確定性和 假設的影響，包括但不限於我們的重大虧損歷史，我們作為 商業公司運營的有限歷史以及我們對單一產品Barostim的依賴；我們建立和維持銷售和營銷能力 的能力；我們向醫生和患者證明的能力我們的 Barostim 的優點；第三方付款人未能做到的任何情況為使用 Barostim 提供 足夠的保險和報銷；我們的競爭對手成功開發和銷售比 Barostim 更安全、 更有效、更便宜、更易於使用或更具吸引力的產品；無法進入醫院；我們 依賴第三方製造商和供應商，在某些情況下還依賴有限數量的供應商；大流行、流行病或 傳染病疫情美國或世界各地，包括新型冠狀病毒菌株 COVID-19 的爆發；{br 的任何故障} 針對未來適應症進行臨牀研究，以得出支持美國或其他地方監管部門批准或批准的結果；產品 責任索賠；未來為保護或執行我們的知識產權而提起的訴訟，這可能既昂貴又耗時，而且最終 不成功；未能留住我們的主要高管或招募和僱用新員工；以及可能導致實際 業績、績效或成就與第 “部分” 中所述結果存在重大差異的其他重要因素我，第 1A 項。風險因素” 見我們截至2022年12月31日止年度的 10-K 表年度報告。除非適用法律要求，否則我們不打算公開更新或修改此處包含的任何 前瞻性陳述，無論是由於任何新信息、未來事件、情況變化還是其他原因。 市場與行業數據 本演示文稿包括公司根據獨立研究報告、 公開信息、各種行業出版物、其他已發佈的行業來源或公司的內部數據和估計得出的市場和行業數據及預測。 獨立研究報告、行業出版物和其他已發佈的行業來源通常表明，其中包含的 信息是從被認為可靠的來源獲得的，但不能保證此類信息的準確性和完整性。儘管 公司認為出版物和報告是可靠的，但公司尚未獨立驗證數據，也不對此類信息的準確性作出 陳述或保證。

3 • cvRx 擁有第一臺也是唯一一款經美國食品藥品管理局批准的 設備 利用大腦的力量來治療心血管疾病 • Barostim 於 2019 年獲得 FDA 批准，在美國心力衰竭領域每年有 14 億美元的市場機會 • 明尼阿波利斯工廠的製造能力為 每年有 5,000 個系統，明尼蘇達州 • 財務狀況強勁，毛利率超過 80% • 資本充足的資產負債表，現金超過 1 億美元（截至2023年3月31日） 3 公司概述

4 cvRx 管理團隊 納迪姆·亞裏德 總裁兼首席執行官 Jared Oasheim 首席財務 Paul Verrastro 首席營銷與戰略 Craig Palmer 美國銷售高級副總裁 Liz Galle 臨牀副總裁 } Thomas Hengsteler 歐洲銷售和 營銷副總裁 Paul Pignato 運營副總裁 副總裁、總法律顧問 Al Crouse 質量保證 副總裁 Ivana Stojanovic 副總裁、市場準入和 DTC 營銷 Georgakopoulos 傑出科學家

5 Baroreflex 是維持心血管 動態平衡不可或缺的一部分 Baroreceptor 信號傳輸 調製 自治 神經系統 調節 心血管 系統

6 1。大型市場機會 假設： (1) 平均銷售價格為 25,000 美元 (2) 不包括未來大約 de novo 市場 30-40% 的替代市場（+0.9B-12B） (3) 市場數據反映了我們的估計，其中涉及 多個假設和限制 美國 630 萬名患者 5 個歐盟國家 初始年度市場機會（美元/年） 14 億美元 15 億美元 初始可尋址患者發病率 （患者/年）* 55,000 61,000 發病率（患者/年） 130 萬 140 萬 患病率（患者） 6.2860萬美元 美國 29B 初始年度市場機會來自美國 和歐洲最大的五個國家，初始 可尋址 hfreF 患者羣體 * NYHA III & II（最近有 III 的病史）；LVEF ≤ 35%；nt-proBNP

7 2.直接識別患者 Barostim 心力衰竭症狀 + NYHA II/III + LVEF ≤ 35% ICD nt-probnP

8 3。一小時門診手術 像起搏器或 ICD 手術一樣結束，心臟中沒有任何 硬件 像標準動脈內膜切除術一樣開始，沒有 打開任何動脈 1 Preparate 2 3 4 Lead Placement

9 * 諸如 APC 5465 之類的支付代碼已編制索引，以調整生活成本，因此因地點而異。這些款項 通常涵蓋醫院購買設備和植入手術的費用。 ** CY2021 的 APC 5465 價格為 29,445 美元，CY2022 的價格為 30,063 美元。 • CMS 批准了 Barostim 的門診手術額外補助金 （過渡直通或 TPT） • TPT 是醫院專屬的： CPT Code CPT 代碼描述 National National 平均付款* 0266T 植入或置換頸動脈 sinus baroreflex 激活設備；共 系統 $29,358** + TPT 0272T 0273T 審訊設備評估（當面）， 含口譯和報告 145 美元 4。優惠醫院經濟學 覆蓋範圍 Medicare 67% Commercial 19% 其他 14% • 自 2020 年 7 月以來 CMS 允許在所有 7 台 Mac 上進行逐項索賠裁決 • 過渡直通 (TPT) 推定承保範圍 付款

10 5。久經考驗的市場推廣策略 目標：每季度增加 3 名新客户 經理 • 招聘流程基於： • 地點 • 專長 • 網絡 目標：讓 新客户經理 創建新區域的時間縮短 6 個月 目標：每 12 個 Barostim 單位 每年 AIC • 廣泛認知度 （貿易展/網絡研討會） • 本地推薦開發 • 直接面向消費者 營銷 目標：客户經理目標 5 x 12 = 每年 60 個單位 x 2.5 萬美元 = 年收入 150 萬美元 增加 生產力 創建 領地 (29) 激活 Implanting Centers (122) 添加賬户 經理 10

11 *來自不同研究和不同患者羣體的數據可能無法直接比較 1。Zile MR 等人。J Am Coll Cardiol 2020；76:1-13。 2。Rector TS 等人J Card Fail。1995；1 (3): 201-216。 3。Higgins SL 等人。J Am Coll Cardiol 2003；42:1454 —1459。 4。Abraham WT 等人。N Engl J Med 2002；346:1845 —1853。 5. 5.Gremeaux V 等人Arch Phys Med Rehabil。2011；92 (4): 611-619。 beat-HF 上市前試用：6 個月症狀 改善1 52% 29% 13% 2% 10% 20% 50% 60% 60 6 個月後變化 nyha nyha class br Barostim Control 改進 2 NYHA 類別 34% 改善 CRT 試驗結果 CONTAK CD3 NYHA III 或 IV LVEF ≤ 35% QRS > 130ms 30% 改進 1 HA Class 34% 改進 -21 -6 -14 -25 -20 -20 -10 -0 6 個月內變化 mlWHF 生活質量 臨牀 有意義 MIRACLE42 -5 積分 -14 積分 CRT 試驗結果 CONTAK CD3 NYHA III 或 IV LVEF ≤ 35% QRS > 120ms -11 MIRACLE4 NYHA III 或 IV LVEF ≤ 35% -9 barostim Control Diff 49 -8 60 -20 20 30 40 50 60 70 6 個月內變化 6MHW 運動能力 (6MHW) 臨牀 Sefinenful5 25 米 CRT 試驗結果 CONTAK CD3 NYHA III 或 IV LVEF ≤ 35% QRS > 130ms 29 Barostim Control Diff +60 米 MIRACLE4

12 1.改編自 Lewis G 等人，《心力衰竭臨牀試驗運動能力評估的發展以及 METEORIC-HF 的設計理由》。Circ Heart Fail。2022 年 5 月； 15 (5): 510-524；2.Abraham WT、Zile MR 等。JACC：2015 年 6 月的心力衰竭；3 (6): 487-496；3.Zile MR 等人。J Am Coll Cardiol 2020；76:1-13 與 CRT（qrs>150ms）和 BAT 0% 2% 2% 7% -1% 19% 20% 0% 5% 15% 15% 20% 20% 15% 20% 15% 20%} β-blockers sglt2i ACE/ARB ARNI MRA Narrow QRS 中級 QRS QRS >150 Barostim GDMT CRT BAT 運動能力變化百分比 n = 研究數量 對抗控制臂 Narrow QRS BAT2,3 (n=2) QRS > 150/LBBB GDMT1

13 Savarese G 等人，《心力衰竭藥物治療——慣性、滴定和停藥（EVOLUTION HF）》，J Am Coll Cardiol HF. 2023；11:1 —14 GDMT 的耐受性、滴定和停用 很大一部分 HF 患者羣體仍在 以下或已在 1 年後停用 GDMT

通過 6 個月的數據實現了 14 個美國心力衰竭銷售額 14 個地區活躍植入中心美國 HF 收入 175 美元 65 $140 $607 1,258 2,001 2,702 2,928 $3,781 $4,901 $5,960 $ 1,000K 3,000K 4,000K 4,000K 4,000K 4,000K 4,000K 4,000K 4,000K 4,000K 4,000K 4,000K 4,000K 4,000K 4,000K 4,000K} 6,000K 0 20 40 60 80 100 120 Q2 '20 Q3 '20 Q4 '20 Q1 '2 '21 Q2 '21 Q4 '21 Q4 '21 Q2 '2 Q3 '22 Q3 '22 Q3 '22 Q4 '22

beat-HF 關鍵證據摘要 描述 複合心血管死亡率和 HF 發病率比 = 0.94 全因死亡率（死亡、LVAD、心臟移植）危險比 = 0.66 分層勝率（CV 死亡率、HF 發病率、QOL）勝率 = 1.26 相關不良神經系統和心臟事件 96.9% 生活質量 — MLWHF {} (6/ 12/24 個月) -13 /-8/-10 運動容量 — 6MHW (6/12 個月) +55/+44 功能狀態 — NYHA 等級% 改進 (6/ 12/24 個月) 長期 長期 症狀 改進 Favors CONTROL Favors BAT 70% 100% +15 pts -60 m +60 m 0 pts 0 m 額外 pts pts pts pts pts pts pts pts pts pts pts pts pts pts

結論 全部證據表明，BAT 是 針對 射血分數降低的心力衰竭患者的安全、有效和持久的治療方法 16

17 beat-HF 的上市後階段證實了安全性和症狀改善的長期持久性， 以及改善程度的可持續性。 減少全因死亡、LVAD 和心臟 移植是有意義的（減少 34%，標稱 p 值 0.054）。 預先指定的分層複合終點非常平衡 ，並顯示出有意義的優勢（Win ratio = 1.26，標稱 p 值=0.04），在多個 靈敏度分析中保持穩定。 關鍵要點 Barostim 目前已獲美國食品藥品管理局批准，用於改善心力衰竭症狀 ，其依據是 beat-HF 在 6 個月後上市前階段 。

18 一份或多份稿件將由執行指導委員會撰寫，然後提交給同行評審期刊 。 cvRx、FDA 和主要學術機構之間的合作將繼續分析 COVID 對心力衰竭臨牀試驗，尤其是對 beat-HF 的影響。 後續步驟 PMA補充劑臨牀報告已於6月23日提交給美國食品藥品管理局，旨在根據beat-HF執行指導 委員會的建議，尋求擴大標籤範圍。我們同意委員會的觀點，即儘管COVID可能產生影響 ，但所有證據都支持使用Barostim治療心力衰竭。

19 美國心力衰竭銷售持續增長 地區活躍植入中心美國 HF 收入 175 美元 65 $140 $607 1,258 2,001 2,468 2,928 $3,781 $5,960 $6,786 $0K 1,000K 3,000K 4,000K 4,000K 4,000K 4,000K 4,000K 4,000K 4,000K 4,000K 4,000K 4,000K 4,000K 4,000K 4,000K 4,000K } 6,000K 7,000K 0 20 40 60 80 100 120 160 Q2 '20 Q2 '20 Q4 '20 Q4 '21 Q2 '21 Q4 '22 Q2 '22 Q4 '22 Q4 '22 Q4 '22 Q4 '22 Q4 '22 Q4 '22 Q4 '22 Q4 '22 Q4 '22

20 Highlights Financial Results Q1 '21 Q2 '21 Q3 '21 Q4 '21 Q1 '22 Q2 '22 Q3 '22 Q4 '22 Q1 '23 OUS $1,248 $1,018 $823 $800 $1,018 $1,094 $1,146 $1,190 $1,037 US Legacy $354 $104 $104 $156 $130 $156 $139 $26 $156 US HF $1,258 $2,001 $2,468 $2,702 $2,928 $3,781 $4,901 $5,960 $6,786 $0 $1,000 $2,000 $3,000 $4,000 $5,000 $6,000 $7,000 $8,000 Revenue ($, thousands) $6.2m $5.0m $4.1m $3.7m $3.4m $3.1m $2.9m $7.2m Q1 2023 • Revenue:$8.0M • US HF Revenue: $6.8M (+132%) • US HF ASP: $30.2K • Gross Margin: 83% • 3/31 Cash: $103M Apr/May – Momentum Continues Full Year 2022 • Revenue: $22.5M • US HF Revenue: $17.6M (+108%) • US HF ASP: $29.9K • Gross Margin: 78% 20 $8.0m

21 • For the full year of 2023, we expect: • Total revenue between $35.5 million and $38.0 million; • Gross margin between 80% and 83%; • Operating expenses between $76.0 million and $80.0 million • For the second quarter of 2023, we expect total revenue between $8.2 million and $8.8 million 2023 Guidance as of April 27, 2023

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