8-K
假的000166146000016614602023-05-312023-05-31

 

 

美國

證券交易委員會

華盛頓特區 20549

 

 

表單 8-K

 

 

當前報告

根據第 13 條或第 15 (d) 條

1934 年《證券交易法》

報告日期(最早報告事件的日期):

2023年5月31日

 

 

Poseida Therapeutics, Inc

(註冊人的確切姓名如其章程所示)

 

 

 

特拉華   001-39376   47-2846548

(州或其他司法管轄區)

公司註冊的)

 

(委員會

文件號)

 

(美國國税局僱主

證件號)

 

城鎮中心大道 9390 號, 200 套房  
聖地亞哥, 加利福尼亞   92121
(主要行政辦公室地址)   (郵政編碼)

註冊人的電話號碼,包括區號: (858)779-3100

不適用

(如果自上次報告以來發生了變化,則以前的姓名或以前的地址。)

 

 

如果提交8-K表格是為了同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務,請勾選下面的相應方框:

 

根據《證券法》(17 CFR 230.425)第425條提交的書面通信

 

根據《交易法》(17 CFR 240.14a-12)第14a-12條徵集材料

 

根據《交易法》(17 CFR 240.14d-2 (b))第14d-2(b)條進行的啟動前通信

 

根據《交易法》(17 CFR 240.13e-4 (c))第13e-4(c)條進行的啟動前通信

根據該法第12(b)條註冊的證券:

 

每個班級的標題

 

交易
符號

 

每個交易所的名稱

在哪個註冊了

普通股,面值每股0.0001美元   PSTX   納斯達克全球精選市場

用複選標記表明註冊人是1933年《證券法》第405條(本章第230.405節)還是1934年《證券交易法》第12b-2條(本章第240.12b-2節)所定義的新興成長型公司。

新興成長型公司

如果是新興成長型公司,請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13(a)條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。

 

 

 


項目 1.02

終止重要最終協議。

2023年5月31日,Poseida Therapeutics, Inc.(以下簡稱 “公司”)收到武田製藥美國公司(“武田”)的書面通知,稱武田選擇終止公司與武田之間截至2021年10月11日的某些合作和許可協議(“合作協議”),根據該協議,公司根據公司的PiggyBac,Cas-向武田授予了全球獨家許可 Clover、可生物降解的 DNA 和 RNA 納米粒子遞送技術以及其他專有基因工程平臺,用於研究、開發、生產和商業化用於某些適應症的基因療法產品,包括甲型血友病。合作協議的終止將於 2023 年 7 月 30 日(“終止日期”)生效。合作協議終止後,公司可能會尋求新的基因療法戰略合作,其中可能包括之前包含在武田合作協議中的部分或全部項目以及可能的其他內部計劃,儘管該公司目前沒有進行任何此類戰略合作的承諾或協議。

武田終止了合作協議,此前武田就其研究優先事項做出了戰略決定,從腺相關病毒基因療法的發現和臨牀前工作轉向罕見血液學的研究和臨牀前工作。在終止日期之前,雙方將繼續履行合作協議規定的各自義務。終止之日起,公司在合作協議下的排他性義務將終止。此外,公司授予武田的許可證和武田根據合作協議授予本公司開展研究活動的許可均將終止。

上述對合作協議重要條款的描述完全參照了合作協議的全文,該協議是公司向美國證券交易委員會(“SEC”)提交的 2022 年 3 月 10 日公司向美國證券交易委員會(“SEC”)提交的 10-K 表年度報告附錄 10.22。

 

項目 8.01

其他活動。

正如先前披露的那樣,截至2023年3月31日,該公司的現金、現金等價物和短期投資餘額為2.472億美元。公司預計,其現金、現金等價物和短期投資,加上與F. Hoffmann-La Roche Ltd的合作協議中剩餘的短期里程碑和其他付款,以及 Hoffmann-La考慮到上文第1.02項中披露的與武田的合作協議終止,至少在2024年中期,羅氏公司仍將足以為運營提供資金。

前瞻性陳述

根據1995年《私人證券訴訟改革法》,本8-K表最新報告中包含的關於非歷史事實的陳述是 “前瞻性陳述”。此類前瞻性陳述包括關於公司現金餘額估算(以及終止合作協議的預期影響)、支出、資本要求、未來收入和額外融資需求的陳述;對合作協議終止和過渡過程的預期;公司吸引和/或留住具有開發、監管、製造和商業化專業知識的新和現有合作者的能力及其預期關於此類合作可能帶來的潛在好處;臨牀試驗的預期計劃,包括監管機構提交和批准以及臨牀數據更新的時間;公司開發計劃和製造活動及能力的預期時間表和里程碑;公司技術平臺和候選產品的潛在能力和收益;以及公司開發其技術和候選產品的計劃和戰略。由於此類陳述存在風險和不確定性,因此實際結果可能與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。這些前瞻性陳述基於公司當前的預期,所涉及的假設可能永遠無法實現或可能被證明是不正確的。由於各種風險和不確定性,實際業績可能與此類前瞻性陳述中的預期存在重大差異,其中包括但不限於合作協議下責任和活動移交的實際時間以及雙方成功執行有序過渡的能力;公司在業務的各個方面依賴第三方;與開發和監管部門批准新候選產品相關的風險和不確定性生物製藥行業;公司保留關鍵科學或管理的能力

 


人員;公司對其戰略合作伙伴根據各自的合作協議為推進發展計劃所投入的精力和資源的控制有限,公司可能無法獲得合作協議規定的潛在費用和報酬,其戰略合作伙伴有能力提前終止合作,因此公司可能無法完全實現此類合作的好處;以及公司向證券交易所提交的文件中描述的其他風險佣金。本8-K表最新報告中包含的所有前瞻性陳述僅代表截至其發表之日。除非法律要求,否則公司沒有義務更新此類聲明以反映在聲明發布之日之後發生的事件或存在的情況。

 


簽名

根據1934年《證券交易法》的要求,註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。

 

    Poseida Therapeutics, Inc
日期:2023 年 6 月 1 日     來自:  

/s/ Harry J. Leonhardt,Esq.

    姓名:   Harry J. Leonhardt,Esq.
    標題:   總法律顧問、首席合規官兼公司祕書