美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
表單
當前報告
根據第 13 或 15 (d) 節
1934 年《證券交易法》
報告日期（最早報告事件的日期）：
（註冊人的確切姓名如其章程所示）
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（公司成立的州或其他司法管轄區） |
| （委員會檔案編號） |
| （國税局僱主識別號） |
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（主要行政辦公室地址） |
| （郵政編碼） |
註冊人的電話號碼，包括區號:(
__________________________________________________________________（如果自上次報告以來發生了變化，則以前的姓名或以前的地址。）
如果提交8-K表格是為了同時履行註冊人根據以下任何條款承擔的申報義務，請勾選下面的相應方框：
| 根據《證券法》（17 CFR 230.425）第425條提交的書面通信 | |
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| 根據《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第14a-12條徵集材料 | |
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| 根據《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第14d-2（b）條進行的啟動前通信 | |
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| 根據《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4（c）條進行的啟動前通信 |
根據該法第12（b）條註冊的證券：
每個班級的標題 | 交易品種 | 註冊的每個交易所的名稱 |
用複選標記表明註冊人是否是1933年《證券法》第405條（本章第230.405條）或1934年《證券交易法》第12b-2條（本章第240.12b-2條）所定義的新興成長型公司。
新興成長型公司
如果是新興成長型公司，請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。☐
項目 8.01。其他活動。
2023 年 5 月 26 日，馬裏努斯製藥公司發佈了一份新聞稿，宣佈 歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）已通過一項積極的意見，建議批准ZTALMY®（ganaxolone）口服混懸液用於輔助治療2至17歲患者與細胞週期蛋白依賴性激酶樣5型（CDKL5）缺乏症（CDD）相關的癲癇發作。此類新聞稿的副本作為本表格8-K最新報告的附錄99.1隨函提交，並以引用方式納入此處。
項目 9.01。財務報表和附錄。
(d)展品
展覽 沒有。 |
| 描述 |
99.1 | | Marinus Pharmicals, Inc. 於 2023 年 5 月 26 日發佈的新聞稿 |
104 | | 這份 8-K 表格當前報告的封面，格式為 Inline XBRL。 |
簽名
根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。
| MARINUS 製藥公司 |
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日期：2023 年 5 月 30 日 | //史蒂芬·普範斯蒂爾 |
| 史蒂芬·普範斯蒂爾 |
| 首席運營官、首席財務官兼財務主管 |