第147屆定期股東大會召集通知日期：2023年6月28日（星期三）上午 10:00 地點：大阪帝國酒店三樓內容第147屆例行股東大會開會通知······ 1 關於通過電子方式（例如互聯網等）行使表決權的指導説明 ·········································································································· ········· 5 股東大會參考文件股東 ·························· 6 商業報告 ······················································································································································································ 22 份合併財務報表 ··································································································································································· ·······························································································································································································································請參考第 5 頁。武田製藥株式會社 TSE 代碼：4502 請注意，以下是日語原版的英文譯本，僅為方便居住在日本境外的股東而編寫。如果譯本與日文原件之間有任何差異，則以日文原件為準。武田製藥有限公司（“武田”）特此否認與本翻譯有關的所有明示或暗示的陳述和擔保，包括但不限於對本翻譯的準確性、可靠性或完整性的任何陳述或保證。在任何情況下，武田均不對任何類型或性質的任何損害承擔責任，包括但不限於因本翻譯而產生或與之相關的直接、間接、特殊、懲罰性、後果性或偶然損害。該翻譯包括由武田獨立審計師KPMG AZSA LLC編寫的日文原始版本中包含的財務報表審計報告的譯文。KPMG AZSA LLC 未經審計，也不保證本翻譯中包含的財務報表或其他財務信息翻譯的準確性或其他信息。

-1-TSE Code：4502 2023 年 6 月 6 日尊敬的股東們，第147屆例行股東大會開會通知這是為了通知您，武田製藥有限公司（“公司” 或 “武田”）將舉行第147次股東常會（“大會”），如下所示。為召集會議，股東大會參考文件等（受電子提供措施約束的事項（“電子供應措施事項”））中包含的信息以電子方式提供，併發布在公司網站上。請訪問下面的公司網站並查看它們。本公司的網站：https://www.takeda.com/investors/events（此處省略二維碼）除上述內容外，電子供應措施事項還可在東京證券交易所（TSE）的網站上查閲。請訪問下面的TSE網站（上市公司搜索），輸入問題名稱（武田製藥公司）或TSE代碼（4502），進行搜索，然後選擇 “基本信息” 和 “供公眾查閲/公關信息的文件” 進行查看。TSE網站（上市公司搜索）：https://www2.jpx.co.jp/tseHpFront/JJK020010Action.do?Show=Show（此處省略二維碼）如果您不出席會議，則可以通過電子方式（例如互聯網等）或書面方式行使投票權。請仔細閲讀下述股東大會參考文件，並在2023年6月27日（星期二）下午 5:30 之前行使您的投票權。（請注意，我們將提供互聯網直播，以便您可以在家中或其他方便的遠程地點觀看會議，如第 5 頁所述。如果持續感染 COVID-19，請不要來到會議地點，而是考慮提前行使投票權，改為觀看互聯網直播。來到會場時，請仔細檢查感染情況和健康狀況。）通過電子方式（例如：互聯網等）行使投票權請參閲第 4 頁上的 “關於通過電子方式（例如互聯網等）行使投票權的指導説明”，並在以下截止日期當天或之前，按照屏幕上的説明填寫您對提案的批准或不贊成。行使截止日期（完成報名）：2023年6月27日（星期二）下午 5:30 以書面形式行使投票權請在隨附的 “投票權行使表” 上註明您對提案的贊成或不贊成，並在以下截止日期當天或之前將其發回給我們。（本翻譯版本省略了投票權行使表。）演習（到達）截止日期：2023 年 6 月 27 日（星期二）下午 5:30 你們，Christophe Weber 總裁兼代表董事武田製藥有限公司總裁兼代表董事 1-1，日本大阪市中央區道修町四丁目 1-1 號 540-8645

-2-詳細信息 1.日期：2023 年 6 月 28 日（星期三），上午 10 點 2.地點：日本大阪市北區天滿橋1丁目大阪帝國酒店3樓 3.會議目標:應報告的事項:1.第146財年（從2022年4月1日至2023年3月31日）的業務報告、合併財務報表和未合併財務報表的報告2.會計審計師和審計與監督委員會第146財年合併財務報表審計報告報告待解決事項：第一提案：盈餘撥款第二提案：選舉十一（11）名非審計和監事委員會成員的董事第三提案：向非審計和監事委員會成員的董事支付獎金請將隨附的表決權行使表提交給出席會議地點的接待員。（本譯文中省略了投票權行使表。）為了全體股東的安全，也請配合公司或酒店認為必要的措施。如果會議的運作發生重大變化，這些變更將在我們的網站（https://www.takeda.com/investors/events）上公佈。關於處理行使投票權的指導説明 (1) 如果您通過電子方式（例如互聯網等）和書面方式行使投票權，則無論收到選票的時間和日期如何，公司都將僅通過電子方式（例如互聯網等）投出的投票視為有效。(2) 如果您通過電子方式（例如互聯網等）多次行使投票權，公司只會將您的最後一次投票視為有效。(3) 如果您通過代理行使投票權，則可以將您的投票權委託給一位持有本公司投票權的股東。但是，請注意，您必須提交一份證明此類代理人權力的文件。(4) 如果提交的投票權行使表上既未標出 “贊成” 也未標出 “反對”，則將被視為對相關提案的同意。

-3-為召開會議而決定的其他事項1.在電子提供措施事項中，以下項目不包含在根據相關法律法規以及公司章程第14條向要求交付文件的股東發送的文件的硬拷貝中，因此，發送給提出此類請求的股東的文件是審計和監督委員會和會計審計師為準備審計報告而審計的文件的一部分。1) 業務報告業務概述業務概述業務概述的以下項目業務概述2022財年武田集團應對財務狀況和收入問題的業績摘要武田集團的主要業務公司的主要業務員工主要貸款人和貸款金額公司普通股與公司股票收購權有關的事項責任限制協議條款大綱公司賠償協議條款大綱董事和高級職員責任保險條款大綱外部董事（在此期間的主要活動）財政年度和外部董事在公司預期他們履行的職責方面履行的職責摘要）會計審計員確保公司運營適當性的系統概述和此類系統的實施狀況 2) 合併財務報表（合併損益表、合併財務狀況表、合併權益變動表和合並財務報表附註）3) 未合併財務報表附註報表（未合併資產負債表、未合併運營報表、未合併淨資產變動表和未合併財務報表附註）2.對電子供應措施事項所做的任何修改都將通過發佈相關通知以及這些事項的預先修改和修改版本在公司網站和東京證券交易所的網站上進行溝通。3.在第147屆股東大會上做出的決議將在完成後發佈在我們的網站上，而不是以書面形式發送決議通知。公司網站 https://www.takeda.com/investors/events 文檔結束

-4-關於通過電子方式（例如互聯網等）行使投票權的指導説明（不適用於美國存托股票持有人）行使投票權的網站：https://evote.tr.mufg.jp/ 您可以使用智能手機或個人計算機訪問行使投票權的網站，通過互聯網行使投票權。請按照屏幕上的説明行使您的投票權。請注意，在每天凌晨 2:00 至凌晨 5:00 期間，您將無法訪問上述網址。因行使投票權而訪問本網站產生的任何互聯網接入費或通信費用等均由用户承擔。通過掃描二維碼行使投票權的方法掃描隨附的 “投票權行使表” 右側提供的 “登錄二維碼” 使用智能手機行使投票權時，既不需要 “登錄ID” 也不需要 “暫定密碼”。輸入 “登錄 ID” 和 “暫定密碼” 行使投票權的方法 (1) 使用個人計算機訪問上述行使投票權的網站單擊 “下一屏幕” (2) 輸入 “登錄 ID” 和 “暫定密碼” 輸入投票權行使表中提供的 “登錄 ID” 和 “暫定密碼” (3) 登錄單擊 “登錄”，然後按照屏幕上的説明輸入您對提案的批准或不贊成。有關係統的查詢，請聯繫：三菱日聯信託銀行公司代理部（服務枱）電話：0120-173-027（免費電話）營業時間：9:00 至 21:00 致機構投資者：“電子投票平臺” 可用作行使投票權的方法。

- 5 - 我們將提供互聯網直播，以便您可以在家中或其他方便的遠程地點觀看會議，並將會議視頻發佈到公司網站上，供會議稍後點播。如果持續感染 COVID-19，請不要來到會議地點，而是考慮提前行使投票權，改為觀看互聯網直播。請注意，您可以提前提出與會議目標有關的問題。有關訪問方式等，請參閲隨附的 “第147屆股東大會互聯網直播指南”。如需觀看互聯網直播和提前提問，請訪問以下網址：https://web.lumiagm.com/739303973 使用智能手機或平板電腦掃描此處顯示的二維碼（此處省略）後，您就可以訪問上述網站。此外，您還可以從公司的網站 (https://www.takeda.com/investors/events) 進行訪問。2.互聯網直播日期和時間：從上午 10:00 到會議結束，2023 年 6 月 28 日（星期三）（您可以從 2023 年 6 月 28 日上午 9:00 開始訪問。在此之前，您可以進行訪問測試。）如何登錄：訪問上述網址後，請根據隨附的 “第147屆定期股東大會互聯網直播指南” 輸入 “登錄ID” 和 “密碼”。請注意，在互聯網上觀看會議的股東無權在會議期間行使投票權或提問。我們將為您提供免費評論功能。但是，敬請理解，雖然我們無法回答每條評論，但我們會將其用於會議的運作。3.通過互聯網接受預先提問的受理期限：從2023年6月7日（星期三）中午12點到2023年6月20日（星期二）下午 5:00 如何提問：訪問上面的網址後，請根據隨附的 “第147屆定期股東大會互聯網直播指南” 輸入 “登錄ID” 和 “密碼”，然後填寫預先提問表。請注意，你可以問一個與會議目標有關的問題。在這些預先提出的問題中，股東非常感興趣的事項將在會議期間得到解答。但是，敬請理解，我們無法回答每個預先提出的問題。

-6-股東大會參考文件提案和參考事項：第一項提案：盈餘撥款在我們發現和提供改變人生的治療方法的願景的指導下，我們將分配資金，為患者和股東實現價值最大化。公司的資本配置政策如下：• 投資增長驅動力；• 股東回報。在 “投資增長驅動力” 方面，公司對內部和外部機會進行戰略投資，以擴大產品線、推出新產品和血漿衍生療法。關於 “股東回報”，公司採取了累進式分紅政策，即每年增加或維持每股年度股息，並在適當時進行股票回購。公司就本財年的盈餘撥款提交了以下提案：年終分紅（1）股息資產類型現金（2）向股東分配股息資產和每股普通股分配總額90日元；總金額：140,474,604,150日元（參考）加上每股90日元的中期股息，年度股息將為每股180日元（與上一財年相同）). (3) 股息分配的生效日期 2023 年 6 月 29 日

-7-第二項提案：選舉十一（11）名非審計和監督委員會（ASC）成員的董事的任期，即克里斯托夫·韋伯、巖崎正人、安德魯·普魯姆、科斯塔·薩羅科斯、飯島正美、奧利維爾·博胡恩、讓-盧克·布特爾、伊恩·克拉克、史蒂芬·吉利斯、約翰·馬爾阿加諾爾和米歇爾·奧辛格將在本次股東大會閉幕時到期。因此，公司提議選舉十一（11）名非ASC成員的董事，包括八（8）名外部董事。非ASC成員的董事候選人如下：候選人編號姓名現任職位和職責董事任期董事會會議出席人數 1 Christophe Weber 將再次當選總裁兼代表董事首席執行官 9 年 8/8 (100%) 2 Andrew Plump 將再次當選董事研發總裁 8 年 8/8 (100%) 3 Costa Saroukos 將再次當選董事首席財務官 4 年 8/8 (100%) 4 飯島正美將再次當選為外部董事獨立董事主席董事會成員 2 年 8 月 8 日 (100%) 5 Olivier Bohuon 待定再次當選外部董事獨立董事 4.5 年 7/8 (88%) 6 Jean-Luc Butel 將再次當選為外部董事獨立董事 7 年 7/8 (88%) 7 Ian Clark 將再次當選為外部董事獨立董事 4.5 年 8/8 (100%) 8 Steven Gillis 將再次當選為外部董事獨立董事 4.5 年 7/8 (88%) 9 John Maraganore 將再次當選為外部董事獨立董事董事獨立董事董事 1 年 7 月 7 日 (100%) 10 米歇爾·奧辛格將再次當選為外部董事獨立董事董事 7 年 8/8 (100%) 11 津阪美紀新當選外部董事獨立董事---（注）關於 “出席的董事會會議次數”，董事約翰·馬拉加諾爾博士有資格參加的董事會會議是他上任時在 2022 年 6 月 29 日及之後舉行的會議。 如果第二份提案中提出的提名董事當選，請訪問以下網址，查看董事會技能矩陣。https://takeda.info/skillmatrix_sm_147_en

-8-候選人 1 克里斯托夫·韋伯擁有的公司股份數量 378,100 股根據股票補償計劃提供的公司股票數量 248,030 股概況、公司職位和職責以及同時擔任的重要職責 2012 年 4 月 2012 年 4 月 2014 年 4 月 2014 年 6 月 2014 年 6 月 2020 年 9 月 2020 年 9 月總裁兼總經理、葛蘭素史克疫苗首席執行官、葛蘭素史克生物製藥公司成員 thkLine 企業高管團隊公司首席運營官總裁兼代表董事公司（至今）公司首席執行官（至今）武田製藥美國公司全球業務負責人（至今）生於 1966 年 11 月 14 日（56 歲）將連任內部董事任期：9 年出席董事會 8 次會議中的 8 次會議（100%） [當選董事的理由]克里斯托夫·韋伯先生在製藥行業擁有超過25年的全球經驗。自2014年以來，他展現了自己作為總裁兼首席執行官的強大領導能力，通過研發轉型和與夏爾的成功整合，將公司轉變為一家真正的全球化、以價值為基礎、研發驅動的數字生物製藥公司。他領導着一支由來自9個不同國籍的18名成員組成的多元化武田高管團隊，他們與我們在全球的50,000名員工一起，在我們對患者、人類和地球的承諾的指導下，追求發現和提供改變生命的治療方法的願景。公司之所以提名韋伯先生為董事，是因為他的能力、經驗和領導能力，所有這些都是公司管理的基本要素。

-9-候選人二號安德魯·普隆普擁有的公司股份數量 0 股根據股票授予計劃提供的公司股票數量 109,651 股概況、公司職位和職責以及同時擔任的重要職責 2008 年 3 月 2015 年 2 月 2015 年 6 月 2015 年 6 月 2015 年 6 月 2015 年 6 月 2015 年 1 月 2021 年 7 月默克公司全球探索主管心血管疾病特許經營副總裁高級副總裁兼研究與轉化醫學副總裁、賽諾菲候任首席醫學和科學官公司候任董事（至今）公司首席醫學和科學官武田製藥國際公司執行副總裁（至今）公司研發總裁（至今）武田開發中心美洲公司研發總裁（至今）生於1965年10月13日（至今）57 歲）將再次當選為內部董事終身董事：8 年出席董事會 8 次會議（100%）中的 8 次 [當選董事的理由]Andrew Plump博士在領導研發轉型和推進公司研發渠道建設措施方面表現出了強有力的領導能力，包括利用我們在核心治療領域的專業知識來推進創新研發資產。他還通過內部和外部合作增強了研發能力，並加強了研發組織內部的績效和文化。公司之所以提名 Plump 博士為董事，是因為他的能力和經驗是公司管理的基本要素。

-10-候選人第三名 Costa Saroukos 擁有的公司股份數量 0 股票補償計劃將提供的公司股票數量 71,871 股股票概況、公司職位和職責以及重要職責同時擔任 2012 年 7 月 2015 年 5 月 2018 年 6 月 MERCK SHARP 和 DHOME 執行財務總監 Allergan 亞太區財務和業務發展主管 Allergan 歐洲和首席財務官公司加拿大業務部負責人公司財務官員（至今）公司董事（至今）生於 1971 年 4 月 15 日（52 歲）將連任內部董事董事任期：4 年出席董事會 8 次會議中的 8 次（100%） [當選董事的理由]Costa Saroukos先生曾在亞太地區、歐洲、非洲和中東的財務部門擔任過多個主管職位，在商業和公共部門積累了20多年的經驗。作為首席財務官，他在憑藉其廣泛的專業知識通過有效的財務管理兑現公司的財務承諾方面表現出了強大的領導能力。公司之所以提名薩魯科斯先生為董事，是因為他的能力和經驗是公司管理的基本要素。

-11-候選人第4號飯島正美擁有的公司股份數量 0 根據股票補償計劃提供的公司股票數量 10,270 股概況、公司職位和職責以及同時擔任的重要職責 2008 年 10 月 2008 年 10 月 2009 年 4 月 2015 年 6 月 2019 年 6 月 2019 年 6 月 2021 年 6 月 2021 年 6 月 2022 年 6 月 2022 年 6 月三井物產株式會社代表董事、執行董事總經理、高級執行董事長、三井物產株式會社代表董事三井物產株式會社總裁兼首席執行官三井物產株式會社代表董事、董事會主席理光公司外部董事（至今（計劃於2023年6月退休））軟銀集團外部董事（至今）日本銀行顧問（至今）三越伊勢丹控股有限公司外部董事（至今（計劃退休）2023 年 6 月)) 三井物產株式會社董事三井物產株式會社顧問（至今）公司外部董事，是 ASC 成員的外部董事公司（至今）公司董事會主席會議（至今）1950 年 9 月 23 日出生（72 歲）將連任外部董事獨立董事董事任期：2 年出席董事會 8 次會議中的 8 次（100%） [當選外部董事的原因以及候選人預計將履行的職責]飯島正美先生曾擔任三井物產株式會社的代表董事、總裁兼首席執行官，負責公司的全球管理。然後，他作為公司的代表董事、董事會主席和董事會會議主席，專注於監督管理層和提高董事會的效率。在他的整個職業生涯中，他在包括公司治理和風險管理在內的各個領域積累了豐富的經驗。他以外部董事的身份積極參與董事會，為董事會會議提供便利，並以董事會會議主席的身份領導外部董事會議的討論，從而為確保公司的公平和適當的決策和行動做出了貢獻。自2021年6月以來，他一直以外部董事的身份參與公司的管理，外部董事是ASC成員；他於2022年6月當選為外部董事，但不是ASC成員，成為董事會會議主席。公司提名飯島先生為外部董事，因為預計他將繼續為公司履行上述重要職務。

-12-5號候選人 Olivier Bohuon 擁有的公司股份數量 0 股票補償計劃將提供的公司股票數量 17,738 股概況、公司職位和職責以及同時擔任的重要職責 2001 年 1 月 2009 年 7 月 2011 年 9 月 2011 年 6 月 2015 年 1 月 2021 年 1 月 2021 年 5 月葛蘭素史克製藥歐洲執行副總裁、雅培實驗室執行副總裁 Pierre Fabre SA 執行官Smith & Nephew plc 首席執行官 Virbac SA 外部董事（至今）Shire plc 外部董事公司外部董事（至今）AlgoTherapex SAS 外部董事（至今）Reckitt Benckiser Group plc 外部董事（至今）Majorelle International 外部董事兼董事會主席（至今）生於 1959 年 1 月 3 日（64 歲）將再次當選為外部董事董事獨立董事董事任期：4.5 年出席董事會 8 次會議中的 7 次（88%） [當選外部董事的原因以及候選人預計將履行的職責]Olivier Bohuon 先生擁有擔任夏爾外部董事的經驗，為公司的投資組合及其相關治療領域帶來了深厚的專業知識。他曾在美國和歐洲的全球製藥和醫療保健公司擔任過多個關鍵職位。他還從他在全球醫療保健業務管理方面的豐富經驗以及在整體醫療保健業務營銷方面的非凡專業知識中獲得了深刻的見解。他以外部董事的身份積極參與董事會，為確保公司做出公平和適當的決策和行動做出了貢獻。公司提名Bohuon先生為其外部董事，因為預計他將繼續為公司履行上述重要職務。

-13-6號候選人 Jean-Luc Butel 擁有的公司股份數量 0 股票補償計劃將提供的公司股票數量 21,914 股概況、公司職位和職責以及同時擔任的重要職責 1998 年 1 月 1999 年 11 月 2008 年 5 月 2015 年 7 月 2015 年 6 月 2016 年 9 月 2021 年 9 月公司高管、全球消費者醫療保健總裁 Becton、Dickinson 和公司總裁、獨立科技、強生公司高管，執行委員會成員，執行人員美敦力公司國際副總裁兼集團總裁 Baxter Inc. 國際總裁、全球醫療保健顧問、K8 Global Pte 總裁Ltd.（至今）公司外部董事是澳大利亞證券交易委員會成員 Novo Holdings A/S（至今）公司外部董事（至今）外部董事 Rani Therapeutics（至今）生於 1956 年 11 月 8 日（66 歲）將再次當選為外部董事獨立董事擔任董事任期：7 年出席董事會 8 次會議中的 7 次會議（88%） [當選外部董事的原因以及候選人預計將履行的職責]Jean-Luc Butel 先生曾在美國、歐洲和亞洲的全球醫療保健公司擔任過多個關鍵職位。通過他的經驗，他在全球醫療保健業務管理方面的豐富經驗中獲得了深刻的見解。他以外部董事的身份積極參與董事會，為確保公司做出公平和適當的決策和行動做出了貢獻。他自2016年起擔任公司ASC成員的外部董事以及自2019年起非ASC成員的外部董事，一直參與公司的管理。公司提名Butel先生為其外部董事，因為預計他將繼續為公司履行上述重要職務。

-14-7號候選人伊恩·克拉克擁有的公司股份數量 0 股票補償計劃將提供的公司股票數量 17,738 股股票概況、公司職位和職責以及同時擔任的重要職責 2010 年 1 月 2017 年 1 月 2017 年 1 月 2017 年 11 月 Genentech, Inc. 董事、首席執行官兼北美商業運營主管 Corvus Pharmicals, Inc. 外部董事、夏爾集團外部董事、公司外部董事、公司職位和職責（至現在) Guardant Health 外部總監，Inc.（至今）AVROBIO Inc. 外部董事（至今）公司外部董事（至今）Olema Pharmicals, Inc. 外部董事（至今）生於 1960 年 8 月 27 日（62 歲）將再次當選為外部董事獨立董事擔任董事任期：4.5 年出席董事會 8 次會議中的 8 次（100%） [當選外部董事的原因以及候選人預計將履行的職責]伊恩·克拉克先生擁有擔任夏爾外部董事的經驗，為公司的投資組合及其相關治療領域帶來了深厚的專業知識。他曾在歐洲和加拿大的全球醫療保健公司擔任過多個關鍵職位。他還通過在全球醫療保健業務管理方面的豐富經驗，以及他在腫瘤學和醫療保健公司生物技術部門管理領域的非凡專業知識，獲得了深刻的見解。他以外部董事的身份積極參與董事會，為確保公司做出公平和適當的決策和行動做出了貢獻。公司提名克拉克先生為外部董事，因為預計他將繼續為公司擔任上述重要職務。

-15-候選人8號史蒂芬·吉利斯擁有的公司股份數量 0 股票補償計劃下將提供的公司股票數量 17,738 股概況、公司職位和職責以及同時擔任的重要職責 1981 年 8 月 1993 年 5 月 1994 年 10 月 2005 年 10 月 2015 年 10 月 2015 年 10 月 2015 年 12 月 2015 年 5 月 2015 年 1 月 Immunex Corporation（現為 Amgen, Inc.）創始人、董事兼研發執行副總裁首席執行官、Immunex Corporation 創始人、董事兼首席執行官 Corixa Corporation（現為葛蘭素史克）董事兼董事長 ARCH Venture Partners（至今）Corixa Corporation 董事兼董事長 Codiak Biosciences, Inc. 外部董事、Shire plc 外部董事兼董事長（至今）Homology Medicines, Inc. 外部董事（至今）至今）公司外部董事（至今）1953年4月25日出生（70歲）將連任外部董事董事獨立董事董事任期：4.5 年出席董事會 8 次會議中的 7 次（88%） [當選外部董事的原因以及候選人預計將履行的職責]Steven Gillis 博士擁有擔任夏爾外部董事的經驗，為公司的投資組合及其相關治療領域帶來了深厚的專業知識。他擁有生物學博士學位，曾在美國和歐洲的全球醫療保健公司擔任過多個關鍵職位。他在全球醫療保健業務管理方面還擁有豐富的經驗，在免疫學方面擁有豐富的專業知識。他以外部董事的身份積極參與董事會，為確保公司做出公平和適當的決策和行動做出了貢獻。公司提名吉利斯博士為外部董事，因為預計他將繼續為公司擔任上述重要職務。

-16-候選人第9號候選人約翰·馬拉加諾爾擁有的公司股票數量 0 根據股票補償計劃提供的公司股票數量 5,121 股概況和重要職責同時持有 2000 年 4 月 12 月 2011 年 11 月 2021 年 1 月 2022 年 2 月 2022 年 6 月 2022 年 7 月 Alnylam Pharmicals, Inc. 董事兼首席執行官 Agios Pharmicals, Inc. 外部董事（至現場) 生物技術主席Beam Therapeutics, Inc. 創新組織外部董事（至今）Alnylam Pharmicals, Inc. 科學顧問委員會成員（至今）Kymera Therapeutics, Inc. 外部董事（至今）公司外部董事（至今）生於 1962 年 10 月 11 日（60 歲）將再次當選為外部董事獨立董事任期：1 年出席 7 次中的 7 次董事會會議（100%） [當選外部董事的原因以及候選人預計將履行的職責]約翰·馬拉加諾爾博士是一位開創性的高管，在製藥行業擁有三十多年的經驗。他曾擔任Alnylam Pharmicals的首席執行官兼董事近20年，並於2021年底退休。在加入 Alnylam 之前，他曾擔任 Millennium 的官員和管理團隊成員。在他的職業生涯中，他在製藥行業積累了豐富的經驗。他以外部董事的身份積極參與董事會，為確保公司做出公平和適當的決策和行動做出了貢獻。公司提名馬拉加諾爾博士為其外部董事，因為預計他將繼續為公司擔任上述重要職務。

-17-候選人10號米歇爾·奧辛格擁有的公司股份數量 0 股票補償計劃將提供的公司股票數量 21,914 股概況、公司職位和職責以及同時擔任的重要職責 2001 年 3 月 2007 年 4 月 2012 年 6 月 2012 年 6 月 2019 年 6 月 2022 年 6 月諾華股份公司總裁兼首席執行官 Synthes, Inc. 總裁兼首席執行官 Synthes, Inc.（現為強生公司）DePuy Synthes 全球骨科集團全球主席公司，強生全球管理團隊成員，強生公司外部董事公司外部董事是ASC成員公司外部董事（至今）生於 1957 年 9 月 15 日（65 歲）再次當選為外部董事獨立董事擔任董事任期：7 年出席董事會 8 次會議中的 8 次會議（100%） [當選外部董事的原因以及候選人預計將履行的職責]Michel Orsinger 先生曾在美國和歐洲的全球醫療保健公司擔任過多個關鍵職位。他從全球醫療保健業務管理的豐富經驗中獲得了深刻的見解。他以外部董事的身份積極參與董事會，為確保公司做出公平和適當的決策和行動做出了貢獻。他以外部董事的身份參與公司的管理，外部董事自2016年6月起非ASC成員，自2019年6月起擔任ASC成員，擔任外部董事，自2022年6月起非ASC成員。公司提名奧辛格先生為外部董事，因為預計他將繼續為公司擔任上述重要職務。

-18-候選人第 11 號 Miki Tsusaka 擁有的公司股份數量 0 股概況和同時擔任的重要職責 1995 年 5 月 2003 年 5 月 2005 年 5 月 2005 年 10 月 2013 年 2 月合夥人兼董事總經理、波士頓諮詢集團高級合夥人兼董事總經理、波士頓諮詢集團營銷、銷售和定價業務全球負責人、波士頓諮詢集團執行委員會成員、波士頓諮詢集團首席營銷官、微軟日本有限公司（至今）生於 1963 年 4 月 24 日（60 歲）至新當選為外部董事獨立董事 [當選外部董事的原因以及候選人預計將履行的職責]由於津阪美紀女士在全球業務、戰略和數據與數字方面具有卓越的領導能力和廣泛的專業知識，因此公司認為，她在利用技術推動創新和創造價值方面的見解將為公司的持續增長和成功做出貢獻。Tsusaka女士精通全球市場趨勢和見解，曾與亞洲、歐洲和北美的公司合作。她在全球環境中各行各業工作的深厚知識和豐富經驗將有助於做出公平和適當的決策，確保公司內部的健全管理。公司提名Tsusaka女士為外部董事，因為公司希望她將擔任公司的上述重要職務。

-19-（注意事項）1.上述候選人與公司之間不存在特殊利益。公司推出了針對董事（不包括居住在海外但不是外部董事的董事）的股票補償計劃，以及針對武田集團在日本和海外的高管的股票補助計劃（涉及向候選人提供的公司股份中如上所述向安德魯·普蘭普博士提供的所有公司股份）（統稱為 “計劃”）。上面描述了在每位候選人任期內或退休時根據本計劃向每位候選人提供的公司股份數量（截至2023年3月31日），以及每位候選人擁有的公司股份數量。根據股票薪酬計劃向非外部董事的董事（不包括審計和監督委員會成員的董事和居住在海外的董事）（“有資格獲得業績掛鈎薪酬的董事”）提供的公司股票以及為日本和海外武田集團高管提供的股票補助計劃包括以下內容：（i）與公司業績無關的固定部分（“固定部分”）；以及（ii）變量與公司業績相關的部分（“基於績效”部分”）。根據本計劃向上述候選人提供的公司股票數量僅包括固定部分，因為要提供的公司股票數量已經固定。與基於績效的部分相關的公司股票數量尚未包括在內，因為它將在0-200％之間變化，因此目前尚未確定。向有資格獲得業績掛鈎薪酬的董事提供（i）固定部分和（ii）基於績效的部分的公司股份，將在其任期內的某個時期內提供。根據股票薪酬計劃為審計和監督委員會成員的董事和外部董事（“沒有資格獲得業績掛鈎薪酬的董事”）提供的公司股票包含在 “股票薪酬計劃下提供的公司股票數量” 中，因為該計劃僅包含（i）固定部分，向上述候選人提供的公司股票數量是固定的。向沒有資格獲得業績掛鈎薪酬的董事提供公司股份將在其任期結束時或在特定時間進行。此外，對於根據本計劃提供的公司股份，在向每位候選人提供此類股份之前，不得行使其投票權。3.在候選人中，安德魯·普隆普博士擁有該公司111,097.38股美國存托股票（ADS），奧利維爾·博胡恩先生擁有公司1,300股ADS，伊恩·克拉克先生擁有公司2,096股ADS，史蒂芬·吉利斯博士分別擁有該公司的8,257股ADS，以這種方式他們每人實益擁有公司的股份。公司的一份ADS代表公司普通股的二分之一（1/2）。飯島正美先生、奧利維爾·博胡恩先生、讓·盧克·布特爾先生、伊恩·克拉克先生、史蒂芬·吉利斯博士、約翰·馬拉加諾爾博士、米歇爾·奧辛格先生和津阪三木女士是不是公司審計和監督委員會成員的外部董事候選人。公司制定了 “外部董事獨立性的內部標準”（此類標準的內容如第20頁所述），並根據這些標準選出了外部董事。根據公司上市的日本金融工具交易所（例如：東京證券交易所）的規定，這8人均符合獨立董事的要求。公司已任命飯島正美先生、奧利維爾·博胡恩先生、讓·盧克·布特爾先生、伊恩·克拉克先生、史蒂芬·吉利斯博士、約翰·馬拉加諾爾博士和米歇爾·奧辛格先生為獨立董事，並向每家此類交易所提交了通知。此外，公司計劃任命津阪三木女士為獨立董事，並將向每家此類交易所提交通知。5.公司已與飯島正美先生、奧利維爾·博胡恩先生、讓·盧克·布特爾先生、伊恩·克拉克先生、史蒂芬·吉利斯博士、約翰·馬拉加諾爾博士和米歇爾·奧辛格先生簽訂合同，將他們對《公司法》第423條第1款規定的損害賠償責任的最大金額限制在法律規定的價值以內。如果飯島正美先生、奧利維爾·博胡恩先生、讓·盧克·布特爾先生、伊恩·克拉克先生、史蒂芬·吉利斯博士、約翰·馬拉加諾爾博士和米歇爾·奧辛格先生的連任獲得批准，公司計劃延續相同的合同以限制他們的責任。此外，如果Tsusaka女士的當選獲得批准，公司計劃與她簽訂相同的責任限制合同。根據《公司法》第430-2條第1款的定義，公司已與目前擔任董事的所有候選人簽訂了公司賠償協議，該協議規定，公司應在法律法規允許的範圍內賠償第430-2條第1款第1項規定的費用以及第430-2條第1款第2項規定的損害賠償。如果克里斯托夫先生再次當選

-20-韋伯、安德魯·普隆普博士、科斯塔·薩魯科斯先生、飯島正美先生、奧利維爾·博胡恩先生、讓·盧克·布特爾先生、伊恩·克拉克先生、史蒂芬·吉利斯博士、約翰·馬拉加諾爾博士和米歇爾·奧辛格先生獲得批准，公司計劃繼續簽訂同樣的協議。此外，如果津阪美紀女士的當選獲得批准，公司計劃與她簽訂相同的公司賠償協議。7.根據《公司法》第430-3條第1款的定義，公司已與保險公司簽訂了董事和高級職員責任保險合同，根據該合同，公司董事受保。此類保險涵蓋因此類被保險人因履行職責而承擔的責任或就此類責任向此類被保險人提出的索賠而可能產生的損失。如果候選人的連任或當選獲得批准，這些候選人將根據此類保險計劃獲得保險。計劃在這些候選人的任期內續訂保險合同。 公司外部董事獨立性的內部標準公司將在外部董事符合金融工具交易所制定的獨立性標準的前提下，判斷外部董事是否具有足夠的獨立性，重點是他/她是否符合以下質量要求。公司認為，作為公司外部董事，這些人將真正符合股東的期望，即能夠通過積極調查公司在全球開展製藥業務的公司重要事項的性質、鼓勵改進和提出建議，在構成公司董事的多元化羣體中佔有重要地位的人，目的是促進對公司業務做出公正和公平的判斷，確保公司的健全管理。公司要求將擔任外部董事的人員必須滿足以下四（4）項質量要求中的兩（2）項或更多項：（1）他/她具有從公司管理經驗中獲得的高級見解；（2）他在會計和法律等需要高專業知識的領域具有很高的知識水平；（3）他/她精通製藥和/或全球業務；（4）他/她具有先進的語言技能和/或豐富的經驗，這使他/她能夠理解不同的價值觀並積極參與與他人討論。

-21-第三項提案：向非審計和監事委員會成員的董事支付獎金公司提議，向截至本財年末在職的三（3）名非審計和監督委員會成員（不包括居住在海外的董事和外部董事）支付總額為4億日元的獎金（不包括向相關董事支付的獎金），這與關鍵績效指標的實現情況一致核心收入總額，全球增長產品+新產品增量核心收入和總核心運營利潤列出了本財年。薪酬委員會對該提案的內容進行了審議，董事會根據董事薪酬政策批准了該提案，因此公司認為該提案是合理的。文檔結尾 請參閲 4。公司高管（5）董事薪酬等（第三份提案中描述的董事薪酬政策的業務報告）。

-22-商業報告（從2022年4月1日到2023年3月31日）1.武田集團現狀 (1) 業務概述武田是一家全球性、以價值觀為基礎、以研發為導向的生物製藥公司，擁有多元化的產品組合，主要從事藥品的研究、開發、生產和全球商業化。武田專注於五個關鍵業務領域：胃腸病學（“GI”）、罕見病、血漿衍生療法（“PDT”）免疫學、腫瘤學和神經科學。我們的研發工作集中在四個治療領域：胃腸道和炎症*1、神經科學、腫瘤學以及罕見遺傳學和血液學。我們還對PDT和疫苗進行有針對性的研發投資。我們專注於開發能夠改變人們生活的創新藥物，推動新治療選擇的前沿，利用我們的合作研發引擎和能力來創建強大的、模式多樣化的產品線。我們在大約 80 個國家和地區開展業務，在世界各地建立了製造基地網絡，在日本和美國設有主要研究中心。在過去的幾年中，我們擴大了全球影響力，加強了我們在腫瘤學、胃腸道和神經科學領域的影響力，並在罕見病和PDT領域確立了領先地位，同時為我們不斷擴大的研發渠道增加了重要資產。在商業方面，我們顯著加強了我們在美國、歐洲以及增長和新興市場的影響力。我們還加快了對數據和技術的關注，以提高我們的業務運營的有效性和效率，從而實現更大的創新併為利益相關者提供更好的服務。*1 以前的 “胃腸病學” 更名為 “胃腸道與炎症”。欲瞭解更多信息，請參閲（2）2022財年的經營業績，（iii）研發活動和成果。

-23-(2) 2022 財年經營業績 (i) 合併財務業績（2022 年 4 月 1 日至 2023 年 3 月 31 日）億日元或百分比截至3月31日的財年，與上一財年 2022 年 2023 年相比的變化實際百分比 CER% 變動*1 收入 3,027.5 458.5 12.8% (0.8)% 銷售成本 (1,106.8) (1,244.1) (137.2) 12.4% (0.1)% 銷售、一般和管理費用 (886.4) (997.3) (110.9) 12.5% (0.9)% 研發費用 (526.1) (633.3) (107.2) 20.4% 3.5% 無形資產攤銷和減值損失與產品相關的資產 (472.9) (542.4) (69.5) 14.7% (3.2)% 其他營業收入 43.1 25.4 (17.7) (41.0)% (44.2)% 其他運營費用 (159.1) (145.2) 13.8 (8.7)% 營業利潤 460.8 490.5 29.7 6.4% (1.8)% 財務收入和 (支出)，淨額 (142.9) (106.8)) 36.1 (25.3)% (28.8)% 使用權益法核算的投資虧損份額 (15.4) (8.6) 6.7 (43.8)% (50.6)% 税前利潤 302.6 375.1 72.5% 13.4% 所得税支出 (72.4) (58.1) 14.4 (19.8)% 年度淨利潤 230.2 317.0 86.9 37.7% 23.3% *1有關定義，請參閲 (ii) 核心業績（2022 年 4 月 1 日至 2023 年 3 月 31 日）、核心財務指標的定義和固定匯率變動。收入。截至2023年3月31日的財年收入為40.275億日元，與上一財年相比增加了4585億日元，增長了12.8％（CER％變動：-0.8％）。增長主要歸因於有利的外匯匯率和業務勢頭的增長，完全抵消了因在日本以1330億日元向帝人制藥有限公司出售糖尿病產品組合而導致的收入減少，該產品組合在上一財年記錄為收入。與上一財年相比，我們的核心治療領域（即胃腸病學（“GI”）、罕見病、血漿衍生療法（“PDT”）免疫學、腫瘤學和神經科學）的收入增加了6,280億日元，增長了21.3％，達到35.729億日元。由於有利的外匯匯率和業務勢頭的增長，除腫瘤學外，我們的每個核心治療領域都為正的收入增長做出了貢獻。在截至2023年3月31日的財年中，仿製藥侵蝕和競爭加劇對某些腫瘤學產品產生了影響，但有利的外匯匯率的影響部分抵消了這一影響。與上一財年相比，我們的核心治療領域以外的收入大幅減少了1696億日元，下降了27.2％，至4546億日元，這主要是由於上述日本糖尿病投資組合的非經常性銷售價格為1330億日元，該銷售價格在上一財年被記錄為收入。

-24-按地理區域劃分的收入以下顯示了按地理區域劃分的收入：十億日元或百分比截至3月31日的財年，與上一財年相比的變化收入：2022 2023 實際變化百分比 CER 百分比變化*1 日本*2 659.0 512.0 (146.9)% (22.5)% 美國 1,714.4 2,103.8 389.4 22.7% 歐洲和加拿大 739.2 842.7 103.5 0% 5.1% 亞洲（不包括日本）197.0 225.0 28.0 14.2% 2.0% 拉丁美洲 128.5 160.4 31.9 24.8% 8.0% 俄羅斯/CIS 62.1 88.4 42.5% 9.5% 其他*3 68.9 95.2 38.1% 41.3% 總計 3,569.0 4,027.5 458.5 12.8% (0.8)% *1 請參閲 (ii) 核心業績（2022 年 4 月 1 日至 2023 年 3 月 31 日）、核心財務指標的定義和恆定匯率變動。*2 日本出售糖尿病投資組合的1330億日元銷售價格包含在截至2022年3月31日的財年中。*3 其他包括中東、大洋洲和非洲。按治療領域劃分的收入以下顯示了按治療領域劃分的收入：十億日元或百分比截至3月31日的財年，與上一財年相比的變化收入：2022 2023 實際變化百分比 CER 百分比變化*1 GI 875.7 1,094.5 218.9 25.0% 8.7% 罕見血液學 283.7 304.7 21.0% 稀有遺傳學和其他327.5 418.7 918.7 27.9% 13.4% PDT 免疫學 507.0 678.4 171.5 33.8% 15.3% 腫瘤學 468.7 438.7 (30.0) (6.4)% (14.4)% 神經科學 482.3 637.7 155.4 32.2% 12.1% 其他*2 624.2 454.6 (169.6) (27.2)% (32.4)% 總計 3,569.0 4,027.5 458.5 12.8% (0.8)% *1 有關定義，請參閲 (ii) 核心業績（2022 年 4 月 1 日至 2023 年 3 月 31 日）、核心財務指標的定義和恆定匯率變動... *2 在日本出售糖尿病投資組合的1330億日元銷售價格包含在截至3月31日的財年中，2022。本財年我們每個主要治療領域的收入同比變化主要歸因於以下產品：• GI。胃腸病學的收入為10.945億日元，同比增長2189億日元，增長25.0％（CER％變動：8.7％）。武田最暢銷的產品ENTYVIO（用於潰瘍性結腸炎（“UC”）和克羅恩病（“CD”））的總銷售額為7027億日元，與上一財年相比增長了1,810億日元，增長了34.7％。在美國的銷售額為4,919億日元，增長了1424億日元，增長了40.7％，這得益於有利的外匯匯率以及加州大學和CD地區一線生物炎症性腸病（“IBD”）人羣的持續增加。在皮下配方的持續推出和有利的外匯匯率的支持下，歐洲和加拿大的銷售額為1,625億日元，增長了265億日元，增長了19.5％。增長和新興市場的銷售額為349億日元，增長了99億日元，增長了39.6％，這主要是由巴西的增長帶動的。DEXILANT（用於胃酸反流病）的銷售額為694億日元，與上一財年相比增長了186億日元，增長了36.7％，這要歸因於美國授權仿製藥的銷售增加以及有利的匯率。GATTEX/REVESTIVE（治療短腸綜合症）的銷售額為931億日元，增長了173億日元，或

-與上一財年相比，為25-22.9％，這主要是由於在日本推出後市場滲透率提高，兒科適應症需求以及有利的外匯匯率。TAKECAB/VOCINTI（用於酸相關疾病）的銷售額為1,087億日元，與上一財年相比增長63億日元，增長6.2％，這主要是由於在中國的銷售增加，但部分被日本銷售額的下降所抵消，儘管處方量有所增加，但2022年4月實施的市場擴張重新定價產生了負面影響。由於自2022年5月起美國仿製藥流失，PENTASA（適用於加州大學）的銷售額為84億日元，比上一財年減少了118億日元，下降了58.3％。• 罕見疾病。在罕見疾病方面，收入為7,234億日元，同比增長1122億日元，增長18.4％（CER％變動：4.8％）。稀有血液學的收入為3,047億日元，同比增長210億日元，增長7.4％（CER％變動：-5.1％）。ADYNOVATE/ADYNOVI（用於A型血友病）的銷售額為666億日元，增長了58億日元，增長了9.6％，FEIBA（用於血友病A和B）的銷售額為413億日元，與上一財年相比增長了21億日元，增長了5.4％，這主要是由於有利的外匯匯率在很大程度上被美國競爭對其他罕見血液學銷售的負面影響所抵消產品總額同比增長，這主要是由於額外的跡象、新的合併產品和有利的外匯匯率。稀有遺傳學和其他的收入為4187億日元，同比增長912億日元，增長27.9％（CER％變動：13.4％）。受美國持續強勁的需求、地域擴張和有利的外匯匯率的推動，TAKHZYRO（治療遺傳性血管性水腫）的銷售額為1518億日元，比上一財年增長486億日元，增長47.0％。REPLAGAL（治療法布里病）的銷售額為667億日元，與上一財年相比增長了150億日元，增長了29.1％，這主要是由於相關許可協議於2022年2月到期後武田繼承了日本的製造和營銷權，以及增長和新興市場的強勁需求。其他酶替代療法ELAPRASE（治療亨特綜合症）和VPRIV（治療高歇氏病）的銷售額分別為853億日元，增長122億日元，增長16.7％和484億日元，增長60億日元，增長14.1％，這主要是由於有利的匯率。LIVTENCITY（用於移植後鉅細胞病毒（“CMV”）感染/疾病）的銷售額在本財年為105億日元，該產品於2021年12月在美國首次推出，隨後在其他幾個國家推出。• PDT Immunology。在血漿衍生療法（“PDT”）免疫學領域，收入為6784億日元，同比增長1715億日元，增長33.8％（CER百分比變化：15.3％）。免疫球蛋白產品的總銷售額為5222億日元，與上一財年相比增長了1363億日元，增長了35.3％。我們的三個全球免疫球蛋白品牌的銷售額均達到兩位數的收入增長百分比，這要歸因於全球需求持續強勁和供應增加，尤其是在美國，疫情壓力現已有所緩解，以及有利的外匯匯率。其中包括GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG（用於治療原發性免疫缺陷（“PID”）和多灶性運動神經病（“MMN”））和皮下免疫球蛋白療法（CUVITRU和HYQVIA），它們之所以增長，是因為與靜脈注射療法相比，它們對患者有益且給藥方便。受美國和中國強勁的白蛋白需求以及有利的匯率推動，包括人類白蛋白和FLEXBUMIN（主要用於血容量不足和低白蛋白血癥）在內的白蛋白產品的總銷售額為1214億日元，比上一財年增長314億日元，增長314億日元，增長34.9％。• 腫瘤學。腫瘤學方面，收入為4,387億日元，同比下降300億日元，下降6.4％（CER％變動：-14.4％），受VELCADE（用於多發性骨髓瘤）在美國銷售額的快速下降的影響。VELCADE的銷售額為278億日元，比上一財年減少823億日元，下降74.8％，這主要是由於在美國有多個仿製藥進入美國從 2022 年 5 月開始。在阿根廷、意大利和日本等國強勁增長的帶動下，ADCETRIS（用於惡性淋巴瘤）的銷售額為839億日元，比上一財年增加了147億日元，增長了21.3％。

-26-由於美國的穩定增長和有利的匯率，ICLUSIG（治療白血病）的銷售額為472億日元，比上一財年增加了123億日元，增長了35.4％。ALUNBRIG（用於非小細胞肺癌）的銷售額為206億日元，與上一財年相比增長了69億日元，增長了50.7％，這得益於歐洲國家、增長和新興市場（例如中國和日本）的強勁需求。ZEJULA（用於卵巢癌）的銷售額為129億日元，與上一財年相比增長了49億日元，增幅為61.7％，這主要是由於除了現有的膠囊配方外，2022年6月還推出了新推出的片劑配方，日本的銷售額增加。非專利產品LEUPLIN/ENANTONE（用於子宮內膜異位症、子宮肌瘤、絕經前乳腺癌、前列腺癌等）的銷售額為1113億日元，比上一財年增長49億日元，增長4.6％，這主要是由於有利的外匯匯率。NINLARO（用於多發性骨髓瘤）的銷售額為927億日元，比上一財年增長15億日元，增長1.6％，這得益於有利的匯率，這被競爭加劇和需求減少所部分抵消。EXKIVITY（用於非小細胞肺癌）的銷售額於2021年9月在美國首次推出，隨後是其他幾個國家，當前的銷售額為37億日元財政年度。•神經科學。神經科學領域的收入為6,377億日元，同比增長1554億日元，增長32.2％（CER％變動：12.1％）。VYVANSE/ELVANSE（用於注意力缺陷多動障礙（“ADHD”））的銷售額為4593億日元，與上一財年相比增長了1322億日元，增長了40.4％，這主要是由於成人市場的增長，包括美國ADDERALL即時釋放配方仿製劑短缺和有利的外匯匯率的影響。TRINTELLIX（用於重度抑鬱症（“MDD”））的銷售額為1,001億日元，與上一財年相比增長了178億日元，增長了21.6％，這要歸因於日本的處方增加和有利的匯率。ADDERALL XR（用於多動症）的銷售額為286億日元，與上一財年相比增長了77億日元，增長了36.9％，這主要是由於美國競爭對手銷售的即時釋放配方的仿製藥短缺以及有利的外匯匯率。銷售成本。銷售成本增加了1372億日元，或12.4％（CER％變動：-0.1％），達到12.441億日元。增長主要是由於本財年日元貶值。銷售、一般和管理 (SG&A) 費用。與上一財年相比，銷售和收購支出增加了1109億日元，增長了12.5％（CER％變動：-0.9％），達到9973億日元，這主要是由於本財年日元貶值的影響。研究與開發（R&D）費用。與上一財年相比，研發費用增加了1,072億日元，增長了20.4％（CER％變動：3.5％），達到6,333億日元，這主要是由於本財年日元貶值的影響。與產品相關的無形資產的攤銷和減值損失。與上一財年相比，與產品相關的無形資產的攤銷和減值損失增加了695億日元，增長了14.7％（CER％變動：-3.2％），達到5,424億日元，這主要是由於本財年日元貶值的影響。其他營業收入。與上一財年相比，其他營業收入為254億日元，減少了177億日元，下降了41.0％（CER％變動：-44.2％），這主要是由於與已確認的或有對價安排相關的金融資產和負債的公允價值的變化以及上一財年記錄的某些結算收益。其他運營費用。與上一財年相比，其他運營支出為1,452億日元，減少了138億日元，下降了8.7％（CER％變動：-21.1％），這主要是由於夏爾在上一財年基本完成整合以及預估值準備金導致的重組支出減少

-27-啟動庫存，部分被其他儲備金和準備金的增加所抵消，包括與武田作為合作協議的一部分支付的期權費相關的某些資產的儲備金和準備金的增加，以及由於本財年日元貶值的影響而增加。營業利潤。由於上述因素，營業利潤與上一財年相比增加了297億日元，增長了6.4％（CER％變動：-1.8％），達到4,905億日元。淨財務費用。本財年的淨財務支出為1,068億日元，減少了361億日元，下降了25.3％（CER％變動：-28.8％），而上一財年的淨財務支出為1,429億日元。這一下降主要是由重新計量購買武田持有公司股票的認股權證所產生的積極影響所推動的。使用權益法核算的投資損失份額。使用權益法計算的投資損失份額為86億日元，與上一財年相比減少了67億日元，下降了43.8％（CER％變動：-50.6％）。下降的主要原因是武田在上一財年記錄的對武田風險投資公司的虧損份額產生了負面影響。所得税費用。與上一財年相比，所得税支出為581億日元，減少了144億日元，下降了19.8％（CER％變動；-18.0％）。下降的主要原因是税收評估涉及愛爾蘭對夏爾在上一財年終止的艾伯維在2014年提出的收購夏爾報價中收取的分期費徵税，以及因確認遞延所得資產而增加的税收優惠，扣除5億日元的相關税收優惠。這些下降被上一財年美國州税率變動帶來的好處以及税前收益的增加部分抵消。本年度的淨利潤。與上一財年相比，本年度的淨利潤增加了869億日元，增長了37.7％（CER％變動：23.3％），達到3170億日元。

-28-(ii) 核心業績（2022 年 4 月 1 日至 2023 年 3 月 31 日）核心財務指標的定義和恆定匯率變動武田使用核心財務指標的概念來衡量財務業績。這些指標未由國際財務報告準則（IFRS）定義。核心收入代表經調整後的收入，不包括與武田核心業務無關的重要項目。核心營業利潤代表經調整後的淨利潤，不包括所得税支出、使用權益法核算的投資損益份額、財務支出和收入、其他運營費用和收入、收購無形資產的攤銷和減值損失以及與武田核心業務無關的其他項目，例如非經常性項目、收購會計影響和交易相關成本。核心每股收益代表經調整後的淨利潤，不包括核心營業利潤計算中排除的項目的影響，以及其他不尋常、非經常性或與武田持續運營無關的非經營項目（例如公允價值調整和與或有對價相關的估算財務費用）的影響，除以報告期內已發行股票的平均值（不包括庫存股）。CER（恆定匯率）變動通過使用上一財年同期的相應匯率轉換當期報告或核心業績，消除了外匯匯率對同比比較的影響。核心運營業績十億日元或百分比截至3月31日的財年，與上一財年相比的變化 2022 2023 財年實際變化百分比 CER% 變動核心收入 3,420.5 4,027.5 606.9 17.7% 3.5% 核心營業利潤 955.2 1,188.4 234% 9.1% 核心每股收益（日元）425 558 134 31.5% 13.9% 截至2023年3月31日的財年核心收入為4,027.5 十億日元，與上一財年相比增加了6,069億日元，增長了17.7％（CER％變動：3.5％）。上一財年的核心收入為34.205億日元，其中主要不包括日本糖尿病投資組合的非經常性1330億日元的銷售價格。在本財年的收入中，沒有任何與武田核心業務無關的重要項目被排除在收入之外，因此本財年的核心收入與報告的收入相同。業務勢頭由武田的增長和發佈產品*帶動，總額為15.948億日元，同比增長4358億日元，增幅為37.6％（CER％變動：18.8％）。它們現在包括登革熱疫苗 QDENGA，該疫苗已在歐盟以及印度尼西亞和巴西等國家獲得批准，並在本財年在多個非流行國家推出。* 武田在截至2023年3月31日的財政年度的增長和發佈產品 GI：ENTYVIO、ALOFISEL 罕見病：TAKHZYRO、LIVTENCITY PDT 免疫學：免疫球蛋白產品包括 GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG、HYOVIG QVIA 和 CUVITRU，包括人類白蛋白和 FLEXBUMIN 腫瘤在內的白蛋白產品：ALUNBRIG、EXKIVITY 其他：SPIKEVAX 肌肉注射、NUVAXOVID 肌肉注射注入，QDENGA本財年的核心營業利潤為11.884億日元，與上一財年相比增加了2332億日元或24.4％（CER％變動：9.1％），這得益於我們核心治療領域的收入增長和本財年日元的貶值。與上一財年相比，本財年的核心每股收益為558日元，增長了134日元或31.5％（CER％變動：13.9％）。

-29-(iii) 截至2023年3月31日的財年，研發支出活動和成果為6,333億日元。生物製藥產品的研發（R&D）是一個漫長而昂貴的過程，可能持續超過10年。該過程包括多項研究，以評估產品的功效和安全性，然後提交給監管機構，監管機構審查數據並決定是否批准上市。只有少數候選治療藥物通過了如此嚴格的調查並可用於臨牀治療。一旦獲得批准，將為上市產品提供持續的研發支持，包括生命週期管理、醫療事務和其他投資。臨牀試驗必須符合地區和國際監管準則，通常需要五到七年或更長時間，並且需要大量支出。一般而言，臨牀試驗是根據協調人用藥品註冊技術要求國際會議制定的指導方針進行的。相關的地區監管機構是美國的食品藥品監督管理局（FDA）、歐盟的歐洲藥品管理局（EMA）、日本的衞生、勞動和福利部（MHLW）和中國的國家藥品管理局（NMPA）。人體臨牀試驗的三個階段可能相互重疊，具體如下：第一階段（“P-1”）臨牀試驗使用一小部分健康的成年志願者進行，目的是評估藥物的安全性以及吸收、分佈、代謝和排泄。第二階段（“P-2”）臨牀試驗使用一小部分患者志願者進行，以評估安全性、有效性、劑量和給藥方法。P-2 臨牀試驗可分為兩個子類別，即 p-2a 和 p-2b。p-2a 通常是旨在證明臨牀療效或生物活性的試點研究。p-2b 研究旨在找到藥物顯示生物活性且副作用最小的最佳劑量。第三階段（“P-3”）臨牀試驗使用大量患者志願者進行，目的是評估與其他現有藥物或安慰劑相比的安全性和有效性。在這三個階段中，第三階段所需的支出最大，因此，繼續進行第三階段測試的決定是藥物開發過程中的關鍵業務決策。對於那些通過第三階段臨牀試驗的候選藥物，將新藥申請（“NDA”）、生物製劑許可申請（“BLA”）或上市許可申請（“MAA”）提交給相關政府機構批准，如果獲得批准，則允許該藥物的後續上市。NDA、BLA或MAA申報的準備涉及大量的數據收集、驗證、分析和費用。即使在產品推出之後，衞生當局也需要對不良事件進行上市後監測，他們可能會要求進行上市後研究，以提供有關該產品的風險和收益的更多信息。武田的研發引擎專注於將科學轉化為高度創新、改變生活的藥物，為患者帶來至關重要的改變。武田支持三個領域的專門研發工作：創新生物製藥、血漿衍生療法（“PDT”）和疫苗。Innovative Biopharma的研發引擎是我們研發投資的最大組成部分，已經產生了令人興奮的新分子實體（“NME”），這些實體代表了我們核心治療領域（胃腸道和炎症、神經科學、腫瘤學以及罕見遺傳學和血液學）中高度未得到滿足的醫療需求領域的潛在同類最佳和/或同類首創藥物。我們正在通過內部投資新能力和下一代平臺，以及通過合作伙伴網絡，努力利用細胞和基因療法的潛力。我們正在採用數據和數字技術，以提高創新質量並加快執行。武田的產品線有望為公司的短期和長期持續增長提供支持。一旦產品獲得首次批准，武田研發部就有能力支持在其他適應症中擴大此類批准和批准的地域範圍，並支持上市後承諾和潛在的額外配方工作。武田的研發團隊與商業部門密切合作，以最大限度地提高市場產品的價值，並在其研發戰略和產品組合中反映商業見解。除了我們集中精力提高內部研發能力外，還與第三方建立了外部合作伙伴關係

-30-合作伙伴是我們加強研發渠道戰略的關鍵組成部分。我們擴大外部合作伙伴關係並使之多樣化的戰略使我們能夠參與各種新產品的研究，並增加了我們能夠參與與研究相關的重大突破的機會。我們的主要內部研發設施包括：• 大波士頓地區研發基地：我們的波士頓研發基地位於美國馬薩諸塞州劍橋。它是我們全球胃腸道和炎症、腫瘤學以及罕見遺傳學和血液學研發的中心，還支持其他領域的研發，包括血漿衍生療法和疫苗，以及免疫調節和生物製劑研究。該基地是武田細胞療法發動機的所在地，該發動機擁有最先進的細胞療法制造設施。此外，武田簽署了一份為期15年的租約，在肯德爾廣場租用一座約60萬平方英尺的最先進的研發和辦公設施，武田計劃從2026年起佔用該設施。• 湘南希思創新園：湘南健康創新園（“湘南iPark”）於2018年開放，當時武田將其湘南研究中心改建為第一個由製藥業主導的科學園在日本，向外部各方敞開大門，是武田神經科學的主要發源地研究。為了吸引更多樣化的合作伙伴並進一步推動湘南iPark的成功，武田於2020年將湘南iPark的所有權轉讓給了受託人，並將湘南iPark的運營移交給了武田在2023年成立的公司。武田作為旗艦租户，致力於振興日本的生命科學研究。• 聖地亞哥研發基地：我們的研發基地位於美國加利福尼亞州聖地亞哥，支持胃腸道、炎症和神經科學領域的研發。聖地亞哥研究中心以 “類似生物科技” 的形式運營，利用結構生物學和生物物理學等內部能力來促進內部和外部的研究。• 奧地利維也納研發基地：我們的研發基地位於奧地利維也納，為研發和PDT項目提供支持。該研究中心專注於研發中的生物製劑項目，幷包含血漿衍生產品的生產基地。自2022年4月以來研發活動的主要進展列舉如下：研發管道胃腸道和炎症在胃腸道和炎症方面，武田專注於為胃腸道疾病（包括肝臟和其他免疫介導的炎症性疾病）的患者提供創新的、改變生活的療法。武田正在最大限度地發揮我們圍繞ENTYVIO的炎症性腸病（IBD）特許經營權的潛力，包括開發皮下配方和擴展到活動性慢性袋炎等其他適應症。武田還通過GATTEX/REVESTIVE和ALOFISEL擴大了其地位，後者目前正在進行3期試驗，以支持美國潛在的地域擴張。此外，武田正在推進通過內部發現、合作伙伴關係和業務發展建立的渠道，探索炎症性疾病（IBD、乳糜瀉、銀屑病、銀屑病關節炎、系統性紅斑狼瘡等）、特定肝臟疾病和運動障礙方面的機會。Fazirsiran（TAK-999）就是一個例子，通過合作添加了一種潛在的同類首創RNAi，用於治療處於後期發育階段的α-1抗胰蛋白酶缺乏相關肝病。TAK-279 就是通過業務開發收購具有治療炎症性疾病潛力的後期、潛在的同類最佳口服變構酪氨酸激酶 2 (TYK2) 抑制劑的一個例子。注意：治療領域現在的名稱為 “胃腸道和炎症”（以前稱為 “胃腸病學（GI）”），擴大了胃腸道的認同，以更好地反映我們今天的研究領域以及我們在免疫介導疾病方面的廣泛抱負。ENTYVIO /通用名：vedolizumab — 2023 年 2 月，武田公佈了在 2023 年 Tandem 會議上發表的 3 期 GRAPHITE 研究的最新數據，證明維多利珠單抗取得了具有統計學意義且具有臨牀意義的結果

-31-在異基因造血幹細胞移植 (allo-hsCT) 後的第 180 天，下消化道 (GI) 急性移植物抗宿主病 (agvHD) 的無存活率有所提高，安全性與安慰劑無相關差異。第三階段、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心 GRAPHITE 研究評估了vedolizumab作為預防腸道AgvHD的療效和安全性，這些患者接受來自非親緣捐贈者的allo-hsCT治療血液系統惡性腫瘤。該研究達到了主要終點，在allo-hsCT後的第180天，vedolizumab在腸道無AGVHD存活率方面取得了統計學上的顯著提高（vedolizumab組的患者為85.5％，而安慰劑組的患者為70.9％） [HR=0.45；95% 置信區間：0.27，0.73；p1。武田預計，美國食品藥品管理局將在2023年底之前做出決定。開發代碼：TAK-999 /通用名稱：fazirsiran — 2022 年 6 月，武田和 Arrowhead Pharmicals Inc. 宣佈，一項用於治療與 alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD-LD) 相關的肝病的研究性法齊爾西蘭的 2 期臨牀研究 (AROAAT-2002) 的結果已發表在《新英格蘭醫學雜誌》(NEJM) 上，並在2022年國際肝臟大會上發表口頭報告-歐洲肝臟研究協會（EASL）年會。Fazirsiran是一種潛在的同類首創研究性RNA幹擾（RNaI）療法，旨在減少突變體α-1抗胰蛋白酶蛋白（Z-AAT）的產生，作為與AATD相關的罕見遺傳性肝病的潛在治療方法。Fazirsiran 於 2021 年 7 月獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA) 的突破性療法稱號 (BTD)，並於 2018 年 2 月獲得孤兒藥稱號，用於治療 AATD。

-32-— 2023 年 1 月，武田和 Arrowhead Pharmicals Inc. 公佈了研究性法齊爾西蘭的 SEQUOIA 2 期臨牀研究的主要結果。SEQUOIA是一項安慰劑對照的多劑量2期研究，旨在確定法齊爾西蘭對42名AATD-LD患者的安全性、耐受性和藥效學作用。接受25 mg、100 mg或200 mg法齊爾西蘭且患有基線纖維化（n=16）的患者在第48周表現出劑量依賴性血清Z-AAT濃度的平均下降幅度分別為74％、89％和94％。所有三劑均導致肝臟Z-AAT總量顯著降低，基線後肝活檢就診的平均值降低了94％。此外，在基線後肝活檢就診中，PAS-D 球負荷（衡量 Z-AAT 積累的組織學指標）從基線平均值 5.9 降至基線後平均值 2.3。在42％的患者中觀察到門靜脈炎症有所改善，而只有7％的患者表現出惡化。此外，到METAVIR階段，有50％的患者的纖維化改善了至少一個百分點。相比之下，在第48周接受安慰劑治療的患者，患有基線纖維化（n=9）的血清Z-AAT與基線相比沒有有意義的變化，肝臟Z-AAT增加26％，PAS-D小球負荷沒有明顯變化，沒有安慰劑患者出現門靜脈炎症改善，而44％的安慰劑患者出現惡化，而在基線肝活檢後就診中，有22％的安慰劑患者出現惡化，而38％的患者出現纖維化改善。法齊爾西蘭的耐受性良好，迄今為止報告的治療緊急不良事件在法齊爾西蘭和安慰劑組之間基本保持平衡。任何研究組均未發生導致藥物停用、劑量中斷或研究過早停止的治療緊急不良事件。與安慰劑相比，在使用法齊爾西蘭超過1年的肺功能測試中，未觀察到劑量依賴性或具有臨牀意義的變化。兩家公司還概述了由武田和Arrowhead共同開發並由武田進行的一項第三階段研究。開發代碼：TAK-625 /通用名稱：maralixibat cloride — 2022 年 12 月，武田宣佈，其因阿拉吉爾綜合徵 (ALGS) 和進行性家族性肝內膽汁淤積 (PFIC) 的預期適應症而獲得日本厚生勞動省 (MHLW) 的孤兒藥稱號。目前，日本尚未批准用於治療ALGS或PFIC的治療方法。Maralixibat正在日本進行治療ALGS和PFIC的3期臨牀試驗。開發代碼：TAK-279 — 2022年12月，武田宣佈將從Nimbus Therapeutics, LLC收購Nimbus Lherapeutics, LLC的全資子公司Nimbus Lakshi, Inc. 的所有股本，該公司擁有或控制與 TAK-279（前身為Nimbus，前身為 NDI-034858）相關的知識產權和其他相關資產。TAK-279 是一種高選擇性的口服別構酪氨酸激酶 2 (TYK2) 抑制劑，在銀屑病成功獲得2b期結果後，正在評估用於治療多種自身免疫性疾病。2023 年 2 月，武田完成了對Nimbus Lakshmi, Inc. 和 TAK-279 的收購，這有可能在銀屑病以及其他多種免疫介導疾病（包括炎症性腸病、銀屑病關節炎和系統性紅斑狼瘡）中表現出一流的療效、安全性和便利性。此次收購加強了武田不斷擴大的後期產品線，並有可能擴大其在多個適應症上的產品組合和患者影響力，從而增強武田在全球中長期保持強勁增長的能力。— 2023 年 3 月，武田宣佈了一項針對中度至重度斑塊狀牛皮癬患者 TAK-279 的 2b 期臨牀試驗的積極結果。該研究達到了主要和次要終點，與安慰劑相比，在12周時在5mg、15mg和30mg給藥組中達到牛皮癬面積和嚴重程度指數（PASI）75、90 和 100 的 TAK-279 患者比例更高。這些數據是在美國皮膚科學會（AAD）年會的最新會議上公佈的。結果顯示，在12周時以≥5mg的劑量達到PASI 75的患者比例明顯增加。在最高劑量的 TAK-279 下，46% 的患者達到了 PASI 90，33% 的患者在 12 周內達到了 PASI 100，這表明皮膚病變幾乎完全或完全清除。治療組的不良事件（AE）發生頻率為53-62％，安慰劑組為44％。大多數事件的嚴重程度為輕度至中度。一名患者（15mg）出現了兩種嚴重的 AE，被認為是無關的。實驗室參數的變化與變構TYK2抑制的已知效果一致。根據這些 2b 期結果，武田將啟動一項針對 FY2023 牛皮癬中 TAK-279 的三期研究。武田預計，一項針對 FY2023 銀屑病關節炎的 2b 期研究將取得初步結果，並將評估其他免疫介導疾病中的 TAK-279

-33-系統性紅斑狼瘡（SLE）和炎症性腸病（IBD）。未來將探討其他跡象。神經科學在神經科學領域，武田將其研發投資的重點放在需求未得到滿足的神經系統和神經肌肉疾病的潛在變革性治療上，並通過內部專業知識和合作夥伴關係相結合來建立產品線。通過利用疾病生物學理解、轉化工具和創新模式方面的進步，武田主要專注於罕見的神經病學，特別是使用特許經營的食樂素-2 受體激動劑（TAK-861、danavorexton（TAK-925）等）、伴有 soticlestat（TAK-935）和中樞神經系統（CC）的發作性睡眠和特發性睡眠過敏等睡眠覺醒障礙的潛在研究療法 NS）以及伴有 pabinafusp alfa 的亨特綜合徵的軀體症狀（TAK-141）。此外，武田還進行有針對性的投資，以研究神經肌肉疾病、神經退行性疾病和運動障礙等明確的細分領域。注意：Pabinafusp alfa (TAK-141) 和 TAK-611 將從 FY2023 第 1 季度開始在神經科學領域開發，可能會受益於神經科學的中樞神經系統專業知識。開發代碼：TAK-994 — 2022 年 6 月，武田在對收益/風險狀況進行評估後，決定不繼續進行 TAK-994 的進一步開發活動。在 TAK-994 的第 2 期研究（TAK-994-1501 研究和 TAK-994-1504 研究）中出現安全信號後，武田於 2021 年 10 月決定提前停止這兩項第 2 階段研究。開發代碼：TAK-611 — 2022 年 6 月，武田宣佈，其重組人芳基硫酸酯酶 A (rhasa) TAK-611 已獲得日本厚生勞動省 (MLD) 的孤兒藥稱號。目前，日本沒有針對MLD的治療方法。TAK-611 是 MLD 酶替代療法的 rHasA，全球 2b 期研究和其他研究正在進行中。腫瘤學在腫瘤學中，我們渴望通過來自患者的靈感和來自世界各地的創新來治癒癌症。我們專注於：（1）通過上市產品（NINLARO、ADCETRIS和ICLUSIG等）和管道項目，在血液學惡性腫瘤領域的傳統基礎上再接再厲；（2）通過上市的肺癌產品（ALUNBRIG 和 EXKIVITY）以及包括呋喹尼替尼結直腸癌（TAK-113）在內的其他領域的開發項目來發展實體瘤產品組合；以及（3）一個專注於先天免疫力的尖端渠道。ADCETRIS/通用名：brentuximab vedotin — 2022 年 5 月，武田宣佈已獲得日本厚生勞動省 (MHLW) 的批准，部分修改了作為兒科患者CD30陽性霍奇金淋巴瘤一線治療藥物ADCETRIS的生產和上市批准項目。— 2022年5月，武田和西根公司宣佈了總存活率（OS）來自ADCETRIS加化療組合的3期ECHELON-1臨牀試驗的數據。該數據是在第59屆美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會和第27屆歐洲血液學協會（EHA）年會的口頭會議上公佈的。ECHELON-1 試驗的數據顯示，與多柔比星、博來黴素、長春鹼和達卡巴嗪（A+AVD）治療的先前未接受治療的 III 或 IV 期經典霍奇金淋巴瘤的成年患者的操作系統有統計學上的顯著改善。平均隨訪時間約為六年（73 個月），接受 A+AVD 的患者的死亡風險（危險比）降低了 41% [HR]0.59；95% 置信區間 [CI]: 0.396 至 0.879），6 年時的估計操作系統發病率（95% 置信區間）為 93.9%（91.6，95.5）。ADCETRIS的安全狀況與先前的研究一致，沒有觀察到新的安全信號。

-34-— 2023 年 2 月，武田宣佈，它在日本提交了一份申請，要求批准對ADCETRIS的生產和上市許可進行部分變更，涉及用於治療復發或難治性CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤（CTCL）的藥物的適應症、劑量和用法。該申請基於ALCANZA（C25001）的結果，這是一項在日本境外進行的3期臨牀試驗，旨在評估ADCETRIS對復發或難治性CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤（CTCL）患者的療效和安全性，以及研究者發起的日本2期臨牀試驗 SGN-35-OU 的結果，該試驗評估了ADCETRIS對日本患者的療效和安全性。VECTIBIX /通用名：panitumumab — 2022 年 6 月，武田宣佈在美國臨牀腫瘤學會 (ASCO) 年會全體會議上公佈了 VECTIBIX 的三期臨牀試驗 PARADIGM 的數據。PARADIGM 是第一項評估具有野生型 RAS 基因和左側原發性腫瘤（下結腸、乙狀結腸和直腸）的轉移性結直腸癌患者的適當治療選擇的前瞻性試驗。試驗結果顯示，與mfolfox6 + bevacizumab組合相比，mfolfox6+ VECTIBIX組合在左側原發性腫瘤患者或任何腫瘤位置（左側腫瘤的中位數操作系統中位數：37.9 對比 34.3，HR=0.82）的患者中的總存活率（OS）有統計學上的顯著提高 [95.798% CI: 0.68-0.99]，p=0.031，操作系統總體中位數：36.2 vs 31.3，HR=0.84 [95% 置信區間：0.72-0.98]，p=0.030）。在這項研究中，VECTIBIX給藥的安全性與先前發表的臨牀研究結果相似。2023 年 4 月，該試驗的結果發表在《美國醫學會雜誌》(JAMA) 上。ICLUSIG /通用名：ponatinib — 2022 年 11 月，武田宣佈這項隨機 3 期 phallCon 試驗達到了其主要終點，這表明接受ICLUSIG加低強度化療治療的新診斷的費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病 (Ph+ ALL) 的成年患者達到更高的微殘留病 (MRD) 陰性完全緩解率 (CR) b。PhallCon研究是第一項3期隨機、國際性、開放標籤的多中心試驗，也是唯一一項頭對頭研究，該研究評估了兩種酪氨酸激酶抑制劑（TKI）與低強度化療作為新診斷的Ph+ ALL成年患者的前線療法的療效和安全性。在試驗中，沒有觀察到新的安全信號。EXKIVITY/通用名：mobocertinib — 2023年1月，武田宣佈，EXKIVITY已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批准，用於治療具有表皮生長因子受體（EGFR）外顯子20插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其疾病在鉑類化療期間或之後有所進展。EXKIVITY在局部晚期或轉移性EGFR Exon20插入+ NSCLC的患者中顯示出具有臨牀意義和持久的反應，是中國針對此類患者羣體的第一種也是唯一一種可用的治療方法。EXKIVITY是一種旨在靶向Exon20插入的口服酪氨酸激酶抑制劑，作為NMPA突破性療法計劃的一部分進行了審查。該批准基於EXKIVITY第1/2期試驗中預先接受鉑治療的人羣的結果。該適應症的完全批准可能取決於確認性試驗中對臨牀益處的驗證。稀有遺傳學和血液學在罕見遺傳學和血液學中，武田專注於多個高度未得到滿足的醫療需求領域。在遺傳性血管性水腫方面，武田渴望通過持續投資生命週期管理計劃來改變治療模式，包括通過TAKHZYRO。在罕見血液學領域，武田專注於滿足當今出血性疾病治療的需求，包括通過ADVATE和ADYNOVATE/ADYNOVI，以及開發管道資產，包括用於治療免疫血栓形成的 apadamtase alfa/cinaxadamtase alfa (TAK-755)

-35-血小板減少性紫癜（iTTP）和先天性血栓性血小板減少性紫癜（cTP）。此外，武田旨在通過LIVTENCITY重新定義移植後鉅細胞病毒（CMV）感染/疾病的管理。儘管我們最近決定停止腺相關病毒 (AAV) 基因療法的發現和臨牀前活動，但武田仍然致力於實現我們的願景，為罕見疾病患者提供改變生命的藥物。TAKHZYRO /通用名：lanadelumab — 2022 年 4 月，武田宣佈了 3 期 SPRING 研究，評估了 TAKHZYRO 在 2 至 患者中的安全性和藥代動力學

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