根據第 424 (b) (3) 條提交
註冊號 333-268888
招股説明書補充文件第 2 號
（致2023年4月24日 的招股説明書）
新阿姆斯特丹製藥公司 N.V.
80,515,324 股普通股
16.7萬份購買普通股的私募認股權證
提交本招股説明書補充文件是為了更新和補充2023年4月24日的招股説明書（ 招股説明書）中包含的信息，該招股説明書是F-1表格（註冊號333-268888）註冊聲明的一部分，涉及我們最多發行1,736,545股標的展期期權普通股，（ii）4,558,930股普通股行使 4,558,930 股認股權證和 (iii) 1,886,137 股 Earnout 股票，就 (ii) 和 (iii) 而言，這些股份此前已在 F-4 表格上註冊（文件編號 333-266510)。招股説明書還涉及 招股説明書中提到的出售證券持有人不時發行的多達 (i) 76,892,642股普通股和 (ii) 16.7萬股私募認股權證。具體而言，提交本招股説明書補充文件是為了用我們在2023年5月23日提交給美國證券交易委員會（SEC）的6-K表報告（表格6-K）中包含的信息 來更新和補充招股説明書中包含的信息。 因此，我們在本招股説明書補充文件中附上了表格6-K。
此處使用但未定義 的大寫術語具有招股説明書中規定的含義。
沒有招股説明書，包括其任何補充和修正案，本招股説明書補充文件就不完整，除非與招股説明書有關的 ，否則不得使用。
我們可以根據需要提交修正案或補充，不時進一步修改或補充招股説明書和本 招股説明書補充文件。在做出投資決定之前，您應仔細閲讀整個招股説明書、本招股説明書補充文件以及任何修正案或補充文件。
我們的普通股和公開認股權證在納斯達克全球市場（納斯達克）上市，股票代碼分別為NAMS和NAMSW， 。2023年5月22日，我們在納斯達克的普通股收盤價為每股12.50美元，我們的公共認股權證的收盤價為每份公開認股權證1.20美元。
投資我們的證券涉及高度的風險。在對證券進行 投資之前，請參閲招股説明書第14頁開頭的風險因素。
證券交易委員會（SEC）和任何其他監管機構或州 證券委員會均未批准或不批准這些證券，也沒有認可本招股説明書的充分性或準確性。任何與此相反的陳述都是刑事犯罪。
本招股説明書補充文件日期為2023年5月23日
美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
6-K 表格
外國私人發行人的報告
根據第 13a-16 條或 15d-16
1934 年的《證券交易法》
適用於 2023 年 5 月
委員會文件編號：001-41562
新阿姆斯特丹製藥公司 N.V.
（註冊人的確切姓名如其章程所示）
Gooimeer 2-35
1411 DC Naarden
荷蘭
（主要行政辦公室地址 ）
用複選標記表示註冊人是否在表格20-F或40-F的封面下提交或將提交年度報告：
表格 20-F 表格 40-F ☐
用複選標記表示註冊人是否在法規 S-T 規則 101 (b) (1) 允許的情況下以紙質形式提交 6-K 表格：☐
用複選標記表示註冊人是否在法規 S-T 規則 101 (b) (7) 允許的情況下以紙質形式提交 6-K 表格：☐
2023 年 5 月 23 日，新阿姆斯特丹製藥公司（以下簡稱 “公司”）發佈了一份新聞稿 ，宣佈計劃在 2023 年 6 月 5 日的 NLA 科學會議上公佈其 ROSE2 試驗的完整數據。新聞稿的副本作為本報告 6-K 表的附錄 99.1 提供。
本表 6-K 報告（包括附錄 99.1）應被視為 以引用方式納入註冊聲明中 S-8 表格（文件編號 333-271019）。
展覽索引
| 展品編號 | 描述 | |
| 99.1 | 新聞稿，日期為2023年5月23日。 | |
簽名
根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使下列簽署人 代表其簽署本報告，並獲得正式授權。
| 新阿姆斯特丹製藥公司 N.V. | ||||||
| 2023年5月23日 | 來自： | /s/邁克爾·戴維森 | ||||
| 姓名：邁克爾·戴維森 職位：首席執行官 官員 | ||||||
附錄 99.1
NewAmsterdam 將在 2023 年 NLA 科學會議上公佈來自 ROSE2 的完整數據
NewAmsterdam 將在6月的網絡電話會議上審查數據2023 年 5 月 5 日美國東部時間上午 8:00
荷蘭納登和美國邁阿密；2023 年 5 月 23 日 NewAmsterdam Pharma Company N.V.（納斯達克股票代碼：NAMS 或 NewAmsterdam 或 the Company）是一家專注於研究和開發主要心臟代謝疾病變革性口服療法的臨牀階段公司，今天宣佈，它將提供來自 ROSE2 的完整數據，這是一項評估 obicetrapib 與 ezemitimib 聯合使用的 2 期臨牀試驗作為高強度他汀類藥物治療的輔助手段，在正在舉行的全國脂質協會（NLA）科學會議上發表最新演講6月1日至4日在佐治亞州亞特蘭大。NewAmsterdam正在開發奧比曲匹10 mg和ezetimibe 10 mg的固定劑量組合，預計將在2023年下半年選擇一種配方進入最終的生物等效性試驗和 3期安全性和有效性試驗。
演講的詳細內容如下：
演講題目：Obicetrapib 和 Ezetimibe 聯合使用可降低服用高強度 他汀類藥物的患者的低密度脂蛋白 C：ROSE2 試驗的結果（NCT05266586）
會議標題：晚間會議
會議日期和時間：美國東部時間 2023 年 6 月 3 日星期六下午 12:00
地點：CNN 中心亞特蘭大 Omni 酒店
投資者 和分析師電話會議和網絡直播
NewAmsterdam 將舉辦電話會議，讓投資者和分析師審查 ROSE2 的完整數據。 網絡直播將於美國東部時間6月5日星期一上午8點開始，將包括西奈山伊坎醫學院醫學教授兼心臟代謝疾病主任羅伯特·羅森森醫學博士的講話。
參與者可以在此處註冊電話會議。雖然不是必需的，但建議參與者在 預定開始前十分鐘加入通話。
電話會議的網絡直播也將在公司網站 “投資者與新聞 ” 部分的 “活動與演示” 下播出，網址為 https://ir.newamsterdampharma.com。存檔的網絡直播將在電話會議結束大約兩小時後在 NewAmsterdams 網站上播出，並將在 直播活動結束後的至少 30 天內播出。
關於新阿姆斯特丹
NewAmsterdam （納斯達克股票代碼：NAMS）是一家處於臨牀階段的生物製藥公司，其使命是改善目前批准的療法不夠成功或耐受性不佳的心臟代謝疾病人羣的患者護理。 NewAmsterdam 正在研究obicetrapib，一種口服、低劑量、每日一次 CETP 抑制劑，作為高危心血管疾病 (CVD) 患者最大耐受性他汀類藥物治療的首選低密度脂蛋白C降低療法。NewAmsterdams的ROSE 2b期試驗（2021年在AHA Scientific Sessions上公佈）的結果包括觀察結果，在接受高強度他汀類藥物治療的患者中，接受了 obicetrapib 10 mg 的患者的低密度脂蛋白C中位數下降了51％（而安慰劑組減少了7％）。此外，評估 10 mg obicetrapib 和 10 mg 依折麥布聯合使用的 NewAmsterdams ROSE2 試驗的主要結果顯示，接受高強度他汀類藥物治療 治療的患者的低密度脂蛋白C水平中位數下降了59％（而安慰劑組下降了6％）。總部位於荷蘭的NewAmsterdam最近完成了與FLAC的業務合併，FLAC是一家由Frazier Healthcare Partners的子公司贊助的特殊目的收購公司。扣除交易費用之前，該交易的收益 約為3.28億美元。2022 年 6 月，NewAmsterdam 與美納里尼集團簽訂了獨家許可協議，將 obicetrapib 在歐洲商業化， 同時保留在世界其他地區將 obicetrapib 商業化的所有權利（如果獲得批准），以及為阿爾茨海默氏病等其他疾病開發某些形式的 obicetrapib 的權利。欲瞭解更多信息，請訪問： www.newamsterdampharma.com。
前瞻性陳述
就1995年 《美國私人證券訴訟改革法》的安全港條款而言，本文件中包含的某些非歷史事實的陳述是前瞻性陳述。前瞻性陳述通常伴有相信、可能、將、估計、繼續、 預測、打算、期望、應該、將、計劃、預測、潛在、看起來、尋找、未來、展望等詞語，以及預測或表明未來事件或趨勢或不是歷史問題陳述的 類似表達方式。這些前瞻性陳述包括但不限於有關公司業務和戰略 計劃、公司臨牀試驗和招收患者的時機、公佈數據的時機和論壇以及監管部門批准的實現和時機的陳述。這些陳述基於各種假設，無論本文檔中是否指定 ，也基於公司管理層當前的預期，而不是對實際業績的預測。這些前瞻性陳述僅用於説明目的，無意作為 作為擔保、保證、預測或明確的事實或概率陳述，也不得將其用作保證、保證、預測或明確的事實或概率陳述。實際事件和情況很難或不可能預測，可能與假設不同。許多實際事件和 情況是公司無法控制的。這些前瞻性陳述受許多風險和不確定性的影響，包括國內外業務、市場、財務、政治和法律狀況的變化；與公司預計財務信息的不確定性有關的風險 ；與公司候選產品的批准以及預期監管和業務里程碑的時間安排相關的風險；與潛在客户談判 最終合同安排的能力；競爭產品候選人的影響；能力獲得充足的材料供應；COVID-19 的影響；全球經濟和 政治狀況，包括俄羅斯-烏克蘭衝突；競爭對公司未來業務的影響；以及公司向美國證券交易委員會公開文件中描述的因素。 與公司業務相關的其他風險包括但不限於：公司正在進行的臨牀試驗結果的不確定性，特別是與監管審查和其 候選產品的潛在批准有關的不確定性；與公司努力將候選產品商業化相關的風險；公司就優惠條件進行談判和簽訂最終協議的能力（如果有的話）；競爭產品 候選產品對公司業務的影響；與知識產權相關的索賠；公司s 吸引和留住合格人員的能力；繼續為候選產品採購原材料的能力。如果這些風險中的任何一個 出現或公司的假設被證明不正確，則實際結果可能與這些前瞻性陳述所暗示的結果存在重大差異。可能還有其他公司目前不知道的風險或 公司目前認為不重要的風險，也可能導致實際業績與前瞻性陳述中包含的結果不同。此外，前瞻性陳述反映了截至本文件發佈之日公司對 未來事件和觀點的預期、計劃或預測，並參照此處的警示陳述對其進行了全面限定。公司預計，隨後的事件和事態發展可能會導致公司的評估發生變化 。截至本通訊發佈之日之後的任何日期，均不應將這些前瞻性陳述作為公司評估的依據。因此，不應過分依賴前瞻性 陳述。除非法律要求，否則公司及其任何關聯公司均不承擔任何更新這些前瞻性陳述的義務。
公司聯繫人
馬修·菲利普
P: 917-882-7512
matthew.philippe@newamsterdampharma.com
媒體聯繫人
代表新阿姆斯特丹的頻譜科學
布萊恩·布拉特斯坦
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bblatstein@spectrumscience.com
投資者聯繫人
Stern 投資者關係部代表 NewAmsterdam
漢娜·德雷西維奇
P: 1 212-362-1200
hannah.deresiewicz@sternir.com