美國 個州

證券 和交易委員會

華盛頓， 哥倫比亞特區 20549

表格 6-K

外國私人發行人的報告

根據規則 13a-16 或 15d-16

1934 年《證券交易法》

對於 2023 年 5 月

委員會 文件編號：001-3600

XTL 生物製藥有限公司

（將註冊人姓名的 翻譯成英文）

5 Badner St.

Ramat Gan，

4365603， 以色列

（主要行政辦公室的地址 ）

用複選標記註明 註冊人是在 20-F 表格還是 40-F 表格下提交或將要提交年度報告。

表格 20-F 表格 40-F ☐

如果註冊人按照法規 S-T 規則 101 (b) (1) 的允許以紙質形式提交 6-K 表格，請用複選標記註明 ：________

如果註冊人按照法規 S-T 規則 101 (b) (7) 的允許以紙質形式提交 6-K 表格，請用複選標記註明 ：_______

RAMAT GAN，以色列——（2023年5月16日）— XTL Biopharmaceuticals Ltd.（納斯達克股票代碼：XTLB，TASE：XTLB.TA）（“XTL” 或 “公司”）， ，今天公佈了截至2023年3月31日的三個月的財務業績。

公司擁有圍繞用於治療狼瘡病 (SLE) 和 Sjögren Sydrom (SS) 的 hcdR1 的知識產權組合， 此時已決定探索與戰略合作伙伴合作以執行臨牀試驗。同時，該公司 正在尋求擴大和尋找其他資產，以添加到XTL的投資組合中。

我們 目前正處於經濟不確定性和資本市場混亂的時期。任何 地緣政治緊張局勢對全球經濟和資本市場造成的任何負面影響都可能對我們的業務、財務狀況和運營業績 產生重大不利影響。

截至2023年3月31日的三個月財務 概述

截至2023年3月31日，XTL 報告的現金及現金等價物約為190萬美元，其他流動 資產（主要是有價證券）約為100萬美元，而截至2022年12月31日的現金和現金等價物為210萬美元，其他流動資產（主要是有價證券）約為170萬美元。自2022年12月31日以來，現金和 現金等價物減少了20萬美元，這源於運營支出。

截至2023年3月31日的三個月，研究 和開發費用為1.3萬美元，而2022年同期 為6,000美元。研發費用主要由與維護我們的無形資產相關的費用組成。

截至2023年3月31日的三個月，一般費用 和管理費用為23.8萬美元，而2022年相應的 期間為24.3萬美元。減少5,000美元被認為無關緊要。

截至2023年3月31日的三個月，財務 支出淨額為66.8萬美元，相比之下，2022年相應 期間的淨支出為75.5萬美元。區別主要來自有價證券和認股權證的重估以及購買ADS的認股權證。

XTL 報告稱，截至2023年3月31日的三個月中，營業虧損為25.1萬美元，而2022年相應的 期間的營業虧損為24.9萬美元。該公司報告稱，截至2023年3月31日的總虧損約為91.9萬美元，而2022年同期 的總收入為50.6萬美元。如上所述，這一變化主要是由有價證券 和認股權證的重估推動的。

XTL 生物製藥有限公司及其子公司

（千美元 ）

未經審計 簡明合併財務狀況表

XTL 生物製藥有限公司及其子公司

（千美元 ，每股金額除外）

未經審計 綜合虧損簡明合併報表

報告所述期間的重大 事件

2023 年 3 月 2 日，公司股東批准向公司的一位董事授予公司 15 萬股普通 股可行使的期權，行使價為每股0.0495新謝克爾（分別為每股0.014美元，根據以色列銀行當天公佈的匯率 ）。期權在授予當天已全部歸屬。

關於 hddr1

hCDR1 是一種具有獨特作用機制的新型化合物，在三項臨牀研究中，有超過 400 名患者的臨牀數據。該藥物具有良好的安全性 ，患者耐受性良好，並且已在至少一個具有臨牀意義的終點上顯示出療效。 欲瞭解更多信息，請參閲《狼瘡科學與醫學》雜誌上的同行評審文章，標題為 “ hCDR1（Edratide）對活動性系統性紅斑狼瘡患者的安全性和有效性：II 期研究的結果”。

關於 XTL 生物製藥有限公司 (XTL)

XTL 生物製藥有限公司是一家處於臨牀階段的生物技術公司。該公司的主要候選藥物hCDR1是臨牀資產 ，用於治療包括系統性紅斑狼瘡（SLE）和舍格倫綜合症（SS）在內的自身免疫性疾病。目前市場上針對這些疾病的少數 療法對許多患者來説還不夠有效，有些有明顯的副作用。 hCDR1 在三項涉及 400 名患者的臨牀試驗和 200 多項臨牀前研究中擁有可靠的臨牀數據，數據發表在超過 40 份同行評審的科學期刊上。

XTL 在納斯達克資本市場（納斯達克股票代碼：XTLB）和特拉維夫證券交易所（TASE：XTLB.TA）上市。XTL 股票包含在 以下指數中：特拉維夫生物醫學、特拉維夫中型股和特拉維夫科技指數。

如需瞭解 的更多信息，請聯繫：

投資者 關係，XTL 生物製藥有限公司

電話： +972 3 611 6666

電子郵件： ir@xtlbio.com

www.xtlbio.com

警告 聲明

此 披露可能包含前瞻性陳述，涉及XTL對 其產品開發工作、業務、財務狀況、運營業績、戰略或前景等的預期、信念或意圖。此外，從 開始，XTL 或其代表已經或可能以口頭或書面形式發表前瞻性陳述。前瞻性陳述 可以通過使用前瞻性詞語來識別，例如 “相信”、“期望”、“打算”、“計劃”、 “可能”、“應該” 或 “預期”，也可以通過使用這些詞語或其他類似詞語或其他類似詞語的其他變體來識別，也可以通過這些陳述與歷史或當前問題不嚴格相關這一事實來識別。這些前瞻性陳述 可能包含在但不限於XTL向美國證券交易委員會提交的各種文件、新聞稿 或由XTL授權執行官發表或經其批准的口頭陳述中。前瞻性陳述將 與截至發表之日的預期或預期事件、活動、趨勢或結果聯繫起來。由於前瞻性陳述 與尚未發生的事項有關，因此這些陳述本質上受風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致XTL的 實際業績與前瞻性陳述所表達或暗示的任何未來業績存在重大差異。許多因素都可能導致 XTL的實際活動或業績與此類前瞻性 陳述中預期的活動和結果存在重大差異，包括但不限於XTL向美國證券交易委員會提交的文件及其向TASE 提交的定期文件中總結的因素。此外，XTL在證券價值高度波動的行業中運營，可能會受到經濟 和其他無法控制的因素的影響。無論是 是由於新信息、未來事件還是其他原因，XTL 均不承擔任何公開更新這些前瞻性陳述的義務。請參閲與投資我們的ADS或 普通股相關的風險因素，這些因素包含在我們於2023年3月22日向美國證券交易委員會提交的20-F表年度報告中。

簽名

根據 1934 年《證券交易法》的要求，註冊人已正式授權下列簽署人 代表其簽署本報告。

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