附錄 99.1

Vivani Medical, Inc. 保證依從性。更好的結果。納斯達克：VANI 2023 年 5 月 15 日 www.vivani.com

免責聲明以下幻燈片和隨附的任何口頭陳述包含經修訂的1933年《證券法》第27A條和經修訂的1934年《證券交易法》第21E條所指的前瞻性陳述，這些陳述旨在由這些條款建立的 “安全港” 所涵蓋。本新聞稿中所有不基於歷史事實的陳述都是 “前瞻性陳述”。這些陳述可以用 “估計”、“預期”、“項目”、“計劃” 或 “計劃中”、“戰略”、“目標”、“尋求”、“可能”、“將”、“預期”、“打算”、“相信”、“應該” 等詞語來識別，也可以通過其上下文來識別。所有宣傳Vivani Medical, Inc.（“Vivani”、“公司”、“我們” 或 “我們”）預期或預期的未來將發生的經營業績或事件或發展的陳述，例如既定目標或目標、我們的產品及其治療潛力和計劃開發、我們打算瞄準的適應症、我們的技術、我們的業務和戰略、里程碑、潛在市場，或者不是其他歷史事實，是前瞻性的陳述。儘管管理層將本演示文稿中包含的任何前瞻性陳述都基於其當前的預期，但此類預期所依據的信息可能會發生變化。前瞻性陳述涉及固有的風險和不確定性，由於各種因素，這些風險和不確定性可能導致實際結果與前瞻性陳述中的結果存在重大差異。這些風險和不確定性包括但不限於我們可能無法完成 NPM-119 的任何必要臨牀前活動，或者以其他方式啟動我們計劃中的該產品的 2 期試驗；開展其他產品的臨牀前活動；我們的產品可能無法在臨牀試驗中顯示出安全性或有效性；我們可能無法獲得我們產品的上市批准；監管批准可能會延遲或監管框架的變化已經過期我們的控制權；我們對可尋址 m mark 集的估計我們的產品可能不準確；我們可能無法及時籌集所需的額外資金；可能會出現更有效的競爭對手或更有效的房地產競爭；我們可能會捲入圍繞使用對我們成功至關重要的知識產權的爭議；我們可能無法吸引和留住關鍵員工和合格人員；早期的研究結果可能無法預測後期的研究結果；我們產品的部分或全部方面依賴第三方付款製造、研究、臨牀前和臨牀測試。我們在2023年3月31日提交的10-K表年度報告以及我們隨後向美國證券交易委員會提交的文件中描述了其他風險和不確定性。我們敦促您在我們的前瞻性陳述中考慮ev alu中的這些風險和不確定性。我們提醒讀者不要過分依賴任何此類前瞻性陳述，這些陳述僅代表截至發表之日。除非聯邦證券法另有要求，否則我們不承擔任何義務或承諾公開發布對此（或其他地方）中任何有回報的聲明的任何更新或修訂，以反映我們對此的期望的任何變化，或任何此類聲明所依據的任何條件、條件或情況的變化。本演示文稿中包含的某些信息涉及或基於從第三方來源獲得的研究、出版物、調查和其他數據以及公司自己的內部估計和研究。儘管我們認為截至本演示之日，這些第三方來源是可靠的，但我們尚未獨立核實從第三方來源獲得的任何信息的充分性、公平性、ccu Racy 或完整性，也不作任何陳述。最後，儘管我們認為自己的內部研究是可靠的，但此類研究尚未得到任何獨立來源的證實。我們所有的療法仍在研究中，尚未獲得任何監管機構的批准，可用於任何用途。2

Vivani 高管領導團隊 • 聯合創始人/共同創始人/共同創始人 • 生物工程博士（加州大學舊金山分校/加州大學伯克利分校）• 哈斯商學院技術管理證書 • 研究側重於糖尿病治療 • 曾在波士頓科學和迷你市場工作 Adam Mendelsohn 博士——首席執行官/總監 • 設備和藥物——設備公司的多個首席運營官和高管職位，包括：• Dance Biopharm 首席運營官、Avid 首席運營官 Bio • Prima Biomed 執行副總裁、Nektar Therapeutics 高級副總裁（負責 Exubera 的批准）和全球副總裁Johnson & Johnson Truc Le，工商管理碩士 — 首席運營官 • Eiger BioPharmaceuticals 和 Dance BioPharm 前首席醫學官 • AGA 前高級副總裁兼首席財務官 • 前葛蘭素史克董事、文迪亞臨牀戰略全球主管 • ViaCyte, Inc. 前董事會成員 Lisa Porter，醫學博士 — 首席醫學官 • 前高級副總裁兼首席財務官 Miramar Labs 醫療 • 前首席財務官 Nektar Therapeutics、Oravax 和 Haemonetics • 現任董事會董事：Quantum-Si 和 Aziyo Biologics • 參與/指導了 2 次首次公開募股，2 次反向合併和 1 SPAC Brigid 獲得工商管理碩士學位 — 首席財務官 • 阿斯利康前執行董事，在藥物開發、商業和業務開發領域擔任領導職務 • 亞利桑那州前 Nano Precision Medical Board 觀察員 • 前 AZ Poulenc 董事會觀察員（首次公開募股前）• Cephalon 和 Rhone Poulenc 前董事羅勒唐納德·德威爾，工商管理碩士 — 首席商務官 3

Vivani Medical, Inc. 牽頭項目 NPM-119 是一種微型、6 個月的 GLP-1 植入物，正在開發中，用於治療 2 型糖尿病 (T2D) 和肥胖患者。我們對2D患者的NPM-119進行的名為LIBERATE-1的2期臨牀研究計劃於2023年開始。3月，我們宣佈了神經調節部門（更名為Cortigent, Inc.）的擬議首次公開募股。這使Vivani能夠專注於我們的藥物植入業務。一家創新的生物製藥公司，正在開發用於治療慢性病的微型、長期藥物植入物產品組合。我們專有的nanoPortal™ 平臺技術使植入物的設計成為可能，旨在改善藥物的不依從性和耐受性，這是患者獲得藥物全部潛在益處的障礙。Vivani 處於有利地位，擁有新的領導層和足夠的資金，可以支持 NPM-119 和我們新興的創新治療植入產品線的多個里程碑。4

公司管道如果獲得批准，Vivani候選人將在具有巨大潛力的市場中競爭 *如果獲得批准，Vivani候選人將參與競爭的估計市場規模；不代表Vivani候選人的未來銷售或收入估算率**與奧卡瓦製藥公司合作開發非艾塞那肽化合物的可行性評估可行性臨牀前臨牀市場規模*人類 II 型糖尿病和胎兒肥胖症 Line Pre-糖尿病和糖尿病 NASH（非酒精類）脂肪肝炎) 人類肥胖 NPM-119 艾塞那肽 >200 億美元 >500 萬美元 >18B 美元 >19B 美元 NPM-159*** 專有化合物 NPM-139*** 專有化合物 Vivani OKV-119** 艾塞那肽 5

藥物植入專有平臺技術

多種分子類型的潛在應用 nanoPortal：創新輸送技術藥物儲存器納米管膜 7

通過精確調整納米管以適應分子大小，藥物和納米管壁之間的相互作用可以隨着時間的推移產生理想的釋放曲線，包括近乎恆定的釋放 nanoPortal：工作原理...孔隙太小：未釋放孔隙目標大小：接近恆定釋放孔隙太大：Burst release 8

0 20 40 60 80 100 120 98.0 98.5 99.0 100.0 體外釋放率（微克/天）* 時間（天）間隔 2.5 小時抽樣時波動最小接近恆定和最小波動釋放 *釋放率包括艾塞那肽和相關物質。第 1 天時間點包括第一天的累積釋放量，包括單獨測得的第 1 小時釋放，高劑量為約 7 µg，低劑量為 ~4 µg。每 2.5 小時間隔內的波動都在測量誤差之內 2.5-小時間隔 0 20 40 60 80 100 120 0 0 30 60 90 120 體外釋放率 (µg /天) * 時間 (天) 高劑量 (n=6) 低劑量 (n=6) 9

最小化植入物尺寸可延長植入持續時間可調輸送速率可調輸送曲線 nanoPortal TM 是一種平臺技術，潛力廣泛，應用廣泛，可以支持新藥植入物組合 10

目標是快速增長的GLP-1 RA市場，2022年預計超過200億美元，預計在2028年超過350億美元 Vivani的牽頭計劃 NPM-119

1 Guo 2016 2 Carls 等人，2017 3 IMS 2013 報告 • 不依從性是導致現實世界有效性低的主要原因 1,2 • 有保證的依從性將節省大量醫療成本 3 • 美國食品藥品管理局表示 505 (b) (2) 簡化的批准途徑可用 • 包括阿斯利康 6 個月艾塞那肽（胰高血糖素——如 Pypepe 1 受體激動劑）植入物在內的投資者在合併前籌集了約 5400 萬美元 2 糖尿病和肥胖症主要產品 (NPM-119)：12

2015 2016 2017 2018 2020 2022 2023 2024 2022 2023 2026 2027 2027 2028 40 20 15 10 0 預計 2028 年 GLP-1 市場規模非常大，增長迅速，全球銷售額（數十億美元）* 取自 Evaluate Pharma 13 35 30 25

Januvia Trulicity Invokana NPM-119* 100% 75% 25% 0% DPP-4 種抑制劑，每日服用藥丸 Polonsky 等人，2016 GLP-每週注射 1 次 Modyet 等人，2017 GLP-每 6 個月植入 1 次 • 口服和注射劑不能保證依從性 • 大約 50% 的患者無法達到血糖目標，主要是由於依從性 NPM-119 旨在通過植入期實現 100% 的依從性雙重激勵採用可提高依從性的技術 • 藥品收入增加 • 醫療保健成本降低當前藥物依從性挑戰賽 “藥物對不服用藥物的人無效” 真實——世界依從性* NPM-119 — 正在開發中，未在任何市場獲得批准* NPM-119 旨在實現 100% 的依從性。特定藥物的真實世界依從性 14

• 不同的依從性水平與不同的健康結果相關 • 不同的健康結果可能不能僅歸因於藥物物質 • 美國糖尿病協會 (ADA) 標準護理指南鼓勵選擇解決依從性保證依從性有望改善健康結果藥物物質 + 管理 = 藥物製劑 NPM-119* 藥物物質藥品管理局每週注射 6 個月植入每週注射每日藥丸艾塞那肽（GLP-1 受體激動劑）度拉格魯肽（GLP-1 受體激動劑）西瑪魯肽（GLP-1 受體激動劑）艾塞那肽（GLP-1 受體激動劑）* NPM-119 — 正在開發中，未在任何市場獲得批准 15

Intarcia 的 ITCA 650（為期 6 個月的艾塞那肽植入）可能是 NPM 的相關價值模擬——2014 年 119 年——Intarcia 與 Servier（不包括美國和日本）簽署了 ITCA 650 預付款 1.71 億美元、8.8 億美元的里程碑和兩位數的特許權使用費——融資估值 Intarcia 高達 40 億美元（2017 年）；Intarcia 的牽頭項目是 2016 年 ITCA 650 — Intarcia 提交了 2017 年 ITCA 650 新藥申請 (NDA) — FDA 發佈了第一份 ITCA 650 CRL*（引述了製造問題）2019 年 — Intarcia 重新提交了 2020 年 ITCA 650 NDA — FDA 發佈了第二份 ITCA 650 CRL（引用了臨牀安全性）以及設備成分問題）2022 — 爭議解決後，美國食品藥品管理局的CDER提議拒絕Intarcia的2023年公開聽證會請求——美國食品藥品管理局同意向Intarcia授予公開聽證會/諮詢委員會的日期等待長期 GLP-1（艾塞那肽）植入物的價值先前得到外部驗證 * CRL：完整回覆信——由美國食品和藥物管理局為確定保密協議缺陷而發佈 16

（Intarcia）• 美國食品藥品管理局稱，藥物釋放的每日變化可能是造成臨牀安全信號的原因 • 較大的設備（4mm x 45mm）• 使用較大的 6 口徑針頭插入 • 臨牀前研究中觀察到的藥物釋放曲線波動最小 • 較小的設備（2.2mm x 21.5mm）• 使用較小的 11 口徑針頭插入 NanoPortal TM Osmotic 泵 (NPM) 17

NPM-119 臨牀和監管途徑

首次在人體試驗中提出：LIBERATE-1 隨機分配 12 周的關鍵納入/排除標準 • T2DM 和 HbA1c ≥ 6.5% 和

NPM-119 臨牀+ 監管發展近期計劃年度里程碑狀態 2020 年 FDA 臨牀前會議已完成 2023 年年中期文件 IND 以支持 Ph 2 (LIBERATE-1) 臨牀研究 On-Track 2024 交付LIBERATE-1 頂級結果預計我們預計將採用 505 (b) (2) 途徑，該途徑允許提交的材料在某種程度上依賴先前批准的產品的安全性和有效性，這可能會部分依賴先前批准的產品的安全性和有效性與新發糖尿病相比，獲得美國食品藥品管理局批准的途徑要快得多，也更具成本效益治療的。臨牀前GLP毒理學研究進展：• 用於LIBERATE-1的NPM-119的開發已完成 • 最近的廣泛研究證實，NPM-119的設備成分具有出色的生物相容性 • NPM-119在一項臨牀前GLP毒理學研究中耐受性良好 • IND——支持數據已完成 • LIBERATE-1臨牀用品的GMP生產正在進行中 20

0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.6 0.7 0.8 0.9 1 1.1 0 5 10 15 20 25 0 30 30 60 90 120 人類 (ng/mL) 艾塞那肽血漿濃度標準化為 250 g 大鼠 (ng/mL) 距離初始起始時間（天）12-周 NPM-大鼠體內 119 PK（n=8）* 艾塞那肽抗體——陽性動物不包括在此數據集中。12 周時外植物 21 EC 50 最大有效濃度

0 100 200 300 400 500 700 2 4 6 8 10 12 14 16 0 30 60 90 120 150 艾塞那肽血漿濃度在 85 千克人類 (pg /mL) 中預計艾塞那肽血漿濃度標準化為 250g 大鼠 (ng/mL) 從初始啟動到的時間 (天) 6 個月 NPM-119 原型 (n=6) 6 個月 NPM-119 臨牀前證據-已實現概念 EC 50 * 艾塞那肽抗體-陽性動物不包括在此數據集中。**6 個植入物中有 2 個植入物導致第 1 天艾塞那肽濃度升高。為產量而正在進行的額外優化包括十個漸進的初始 PK 配置文件。植入物已移除。** 22

Vivani Medical, Inc. 財務信息

Vivani Medical, Inc. 2023 年第一季度：損益表 24 份簡明合併運營報表（未經審計）（以千計，每股數據除外）截至2022年3月31日的三個月運營費用：研發，扣除補助金 3,955 美元 2,679 美元一般和行政，扣除補助金 2,646 1,228 總運營費用 6,601 3,907 運營虧損（6,601）（3,907）其他收入（支出），淨虧損283（17）美元（6,318）美元（3,924）每股普通股淨虧損——基本和攤薄後的淨虧損美元（0.12）美元（0.11）加權平均已發行普通股 —基本和攤薄後的 50,755 36,806

Vivani Medical, Inc. Vivani Medical, Inc. 2023 年第一季度：資產負債表 2023 年 3 月 25 日 2022 年 12 月 31 日資產流動資產：現金及現金等價物 38,073 美元預付費用和其他流動資產 2,611 2,452 美元流動資產總額 40,684 478 美元使用權資產 1,148 779 限制性現金 1,366 存款和 1,366 其他資產 271 275 總資產 44,580 580 美元負債和股東權益流動負債總額 5,863 美元6,822 負債總額 6,212 美元6,822 股東權益：普通股，無面值；已授權30萬股；已發行和流通股份：截至2023年3月31日為50,789股，截至2022年12月31日為50,736股，分別為109,050美元增加實收資本和累計赤字（70,682）（64,742）股東權益總額 38,368 44,308 總負債和股東權益 44,580 51,130 美元截至期末簡明和合並資產負債表（未經審計）)（以千計）

Vivani Medical, Inc. 2023 年第一季度：市值表 26 截至 2023 年 3 月 31 日股票 WAEP * 股票數量普通股 50,793,799 股股票期權 2.81 6,055,229 美元 RSU 3.15 402,500 份認股權證 ** 11.13 美元 10,310,543 股全面攤薄後股票 67,562,071 * 加權平均行使價 **實際認股權證總計 15、437,918 份，包括行使時行使的 Second Sight 的 7,680,938 份 1 股 3 股，轉換為 2,560,313 股普通股