附錄 99.1

UniQure 宣佈出售 HEMGENIX 的特許權使用費權益^®
最高可獲得 4 億美元

~ UniQure將獲得3.75億美元的預付現金支付〜

~ 根據與CSL Behring達成的現有協議，UniQure保留未來里程碑的權利，總額高達15億美元，並保持 在HEMGENIX的權益^®特許權使用費 ~

~ 封頂特許權使用費融資提供 UniQure 非股權稀釋資本，以推進其廣泛的基因療法產品線，包括治療 亨廷頓舞蹈病的 AMT-130 ~

馬薩諸塞州列剋星敦 和荷蘭阿姆斯特丹，2023 年 5 月 15 日 — UniQure N.V.（納斯達克股票代碼：QURE）， 一家為有嚴重醫療需求的患者提供變革性療法的領先基因療法公司，今天宣佈，它已與 簽訂最終協議，出售來自CSL Behring的部分特許權使用費來自HEMGENIX的淨銷售額^® （etranacogene dezaparvovec-drbl）向Healthcare Royalty（HcRx）和Sagard Healthcare，總收購價不超過 4億美元的現金。

Uniqure首席執行官馬特·卡普斯塔表示：“這筆有吸引力的 融資為UniQure提供了即時的非股權稀釋資本，用於繼續投資我們的AAV基因療法管道和平臺 ，為患者推進潛在的突破性基因療法，包括治療亨廷頓舞蹈病的 AMT-130、治療難治性 顳葉癲癇的 AMT-260、SOD-1 ALS 的 AMT-162 和其他候選產品。”“這種特許權使用費流的部分貨幣化證實了HEMGENIX的巨大潛力^®全球 銷售，同時大大降低了 UniQure 的商業化風險。我們很高興與Healthcare Royalty 和Sagard Healthcare達成這項協議，他們都是生命科學領域融資創新的公認領導者，並期待進一步推動我們的增長和價值創造機會。”

根據協議條款 ，UniQure將獲得3.75億美元的預付現金，以換取CSL Behring 全球淨銷售額HEMGENIX的最低特許權使用費等級^®在2032年6月30日之前，最高為購買價格的1.85倍，或者，如果在2032年6月30日之前未達到該上限，則最高為截至2038年12月31日的收購價格的2.25倍。

如果2024年HEMGENIX實現淨銷售額， 也有資格額外獲得2500萬美元的里程碑補助金^®超過預先指定的 閾值。uniQure將保留其與CSL Behring簽訂的現有商業化和許可協議下的所有其他特許權使用費的權利，以及總額高達15億美元的合同里程碑，包括在2023年7月2日之前實現的首次美國產品 銷售的1億美元里程碑和在歐洲五個主要國家之一首次銷售產品的7500萬美元里程碑。 交易預計將在簽署後 15 個工作日內完成。

HCRx 董事長兼首席執行官 Clarke B. Futch 表示：“我們相信真正的創新是生物技術行業的命脈， 這是與 HEMGENIX 一起參與真正首創的難得機會^®作為第一種獲準用於 B型血友病成年人的基因療法，我們很高興能夠為UniQure提供立即將其特許權使用費資產 獲利的機會，使他們能夠繼續開發創新的基因療法項目。”

Sagard Healthcare合夥人兼負責人戴維·麥克諾坦説：“薩加德很高興完成這筆交易並支持UniQure完成其使命，即為有需要的患者 開發一次性的變革性基因療法。”“薩加德的投資反映了我們對HEMGENIX商業前景的信心 ^®它由 CSL Behring 銷售。”

UniQure 領導了 HEMGENIX 的多年開發工作^®並於 2021 年 5 月與 CSL Behring 完成了獨家全球許可和商業化協議。HEMGENIX^®在美國、歐洲和英國獲準用於治療乙型血友病。CSL Behring 也在其他國家尋求註冊。

UniQure 預計，假設收到首次出售 HEMGENIX 的合同里程碑款項 ，該交易的現金流將延長至2026年第二季度^®在美國

在這筆交易中，Moelis & Company LLC擔任UniQure的財務顧問，Ropes & Gray, LLP擔任法律顧問。

HcRx 在交易 中由盛德奧斯汀有限責任公司代理。

薩加德在這筆交易 中由明茨、萊文、科恩、費里斯、格洛夫斯基和波佩奧代表，P.C.

關於 HEMGENIX^®

HEMGENIX^® 是一種基因療法，通過使人體能夠持續 產生因子 IX，即 B 型血友病中的缺陷蛋白，從而降低符合條件的 B 型血友病患者的異常出血率。它使用 AAV5，一種非傳染性病毒載體，稱為腺相關病毒 (AAV)。AAV5載體將因子IX（fix-padua）的帕多瓦基因變異攜帶到肝臟中的靶細胞，產生的因子IX 蛋白的活性比正常細胞高5x-8倍。這些遺傳指令保留在靶細胞中，但通常不會成為一個人自身 DNA 的 部分。一旦發佈，新的遺傳指令將允許細胞機制產生穩定水平的因子IX 。

HEMGENIX^®是 CSL Behring 的 註冊商標。

關於 Uniqure

UniQure正在兑現 的基因療法——具有潛在治癒效果的單一療法。我們的乙型血友病基因療法 最近獲得批准，這是一項基於十多年的研究和臨牀開發的歷史性成就，代表着 在基因組醫學領域的一個重要里程碑，為血友病患者開闢了一種新的治療方法。我們現在正利用我們經過驗證的模塊化技術平臺推進一系列專有基因療法，用於治療 患有亨廷頓氏病、難治性顳葉癲癇、ALS、Fabry 病和其他嚴重疾病的患者。www.uniqure.com

關於醫療保健版税

HcRx 是一家領先的 特許權使用費收購公司，專注於商業或接近商業階段的生物製藥產品。HCRx 擁有 63 億美元 的累計資本承諾，在斯坦福（康涅狄格州）、舊金山、波士頓和倫敦設有辦事處。欲瞭解更多信息，請訪問 www.healthcareroyalty.com。 醫療保健版税^®和 hcRx^®是醫療保健版權管理有限責任公司的註冊商標。

關於薩加德醫療保健

Sagard Healthcare 是薩加德的生物製藥特許權使用費投資策略，投資於由經批准和商業化的 生物製藥產品、診斷和醫療設備支持的特許權使用費和信貸。Sagard是一家多策略另類投資資產管理公司 ，管理的資產超過130億美元，專業人員分佈在加拿大、美國和歐洲。我們投資風險投資、私募股權 、私人信貸、房地產和特許權使用費。我們提供靈活的資本、創業文化以及由投資者、 商業合作伙伴、顧問和價值創造專家組成的全球網絡。我們充滿活力和支持性的生態系統為我們的合作伙伴提供了他們在每個階段學習、成長和獲勝所需的優勢。薩加德還從事私人財富管理和新企業創建。

UniQure 前瞻性陳述

此 新聞稿包含前瞻性陳述。除歷史事實陳述以外的所有陳述都是前瞻性陳述， 通常由 “預期”、“相信”、“可以”、“建立”、“估計”、“期望”、“目標”、“打算”、“展望”、“可能”、“計劃”、“潛力”、“預測”、“項目”、“尋求”、“應該” 等術語表示 “將”、“將” 和類似的表達方式。 前瞻性陳述基於管理層的信念和假設，以及管理層僅在本新聞稿發佈之日可用的信息。這些前瞻性陳述包括但不限於關於HEMGENIX是否的陳述^® 將在商業上取得成功。公司的實際業績可能與這些前瞻性 陳述中的預期存在重大差異，原因有很多，包括但不限於與監管部門批准和HEMGENIX商業啟動相關的風險^®， 我們的亨廷頓舞蹈病臨牀試驗、金融和地緣政治事件對我們公司及整個經濟和醫療保健系統的影響 和我們與CSL Behring簽訂的商業化和許可協議、我們的臨牀開發活動、臨牀結果、 合作安排、監管監督、產品商業化和知識產權索賠，以及公司 “風險因素” 標題下描述的風險、不確定性 和其他因素的定期證券申報，包括 其年度報告在2023年2月27日提交的10-K表格及其2023年5月9日提交的10-Q表季度報告上。鑑於這些風險、不確定性 和其他因素，您不應過分依賴這些前瞻性陳述，即使將來有新的信息，公司也沒有義務 更新這些前瞻性陳述。