附錄 99.2

Ocuphire 2023 年 5 月企業發佈會
 
披露和前瞻性陳述本演示文稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的 “前瞻性陳述”。此類陳述包括但不限於有關計劃監管文件和 批准的成功與時機的聲明、商業前活動、商業化戰略和時間表、業務戰略、產品標籤、現金流、可擴展性、未來老花眼 (P)、暗光/夜視障礙 (DLD) 和糖尿病 視網膜病變 (DR) /糖尿病性黃斑水腫 (DME) 的臨牀試驗，包括 Nybr} 視網膜病變 (DR) /糖尿病性黃斑水腫 (DME) 的潛在臨牀試驗 xol 將成為 “同類中最好的” 老花眼藥物，以及未來計劃的 APX3330 臨牀試驗的時機、時間和與 FDA 舉行第 2 階段末會議、APX3330 進入第 3 階段註冊途徑的可能性、計劃中的監管申報成功與時機、商業戰略、現金渠道、可擴展性、APX3330 可能成為 DR 患者的第一線療法，以及 減緩 DR 進展的潛在市場機會。這些前瞻性陳述基於公司當前的預期，所涉及的假設可能永遠無法實現或可能被證明是不正確的。由於各種風險和不確定性， 的實際結果和事件發生時間可能與此類前瞻性陳述中的預期存在重大差異，包括但不限於：（i）監管 申報以及臨牀前和臨牀試驗（包括註冊和數據讀出）的成功、成本和時間；（ii）監管要求或發展；（iii）臨牀試驗設計和監管途徑的變化；（iv）資本資源的變化 要求；(v) 與 Ocuphire 無法獲得相關的風險足夠的額外資金來繼續推進其候選產品和臨牀前項目；(vi) 立法、監管、政治和經濟發展 ，(vii) 市場機會的變化，(viii) 與 Viatris 的合作可能無法促進 Ocuphire 候選產品的商業化或市場接受度的風險；(ix) Ocuphire 的任何候選產品 商業化的成功和時機，包括Ocuphire的候選產品 cuphire 的候選產品以及 (x) Ocuphire 知識的維護財產權。上述對可能 導致實際事件與預期不同的重要因素的審查不應被解釋為詳盡無遺，應與本文和其他地方包含的陳述一起閲讀，包括 文件中詳述的風險因素，也可能由公司不時向美國證券交易委員會提交的風險因素。本演示文稿中包含的所有前瞻性陳述僅代表其發表之日。公司沒有義務更新此類聲明，以 反映在聲明發表之日之後發生的事件或存在的情況。對於本演示文稿中包含的或 中以引用方式納入的信息的準確性或完整性，公司不作任何明示或暗示的陳述或保證。本演示文稿中包含或以提及方式納入的任何內容均不是，也不得作為公司對過去或未來的承諾或陳述。公司 對任何此類信息的準確性或完整性不承擔任何責任。本演示文稿還包含獨立各方和我們做出的與市場份額有關的估算和其他統計數據，以及有關 行業的其他數據。這些數據涉及許多假設和限制，提醒您不要過分重視此類估計。此處包含的商標是其所有者的財產，僅用於參考目的 。此類使用不應被解釋為對此類產品的認可。2
 
企業亮點兩種面向多個 大型眼科市場的領先臨牀階段新藥與Viatris簽訂的全球許可協議為所有適應症的Nyxol的開發和商業化提供資金強勁的財務狀況將 APX 3330 和 Nyxol 臨牀項目推進 2025 年 Nyxol for RM 適應症 PDUFA 日期為 2023 年 9 月 28 日 APX3330 — 改變範式的口服片劑，適用於 800 萬 DR 患者；進入第 3 階段 APX3330 口服片劑糖尿病 視網膜病變/糖尿病黃斑水腫 (DR/DME) Nyxol 滴眼液逆轉散瞳症 (RM) — 眼部擴張老花眼 (P) — 與年齡相關的近視模糊昏暗光線或夜視障礙 (DLD) 3
 
產品候選適應症臨牀前 1 期第 2 階段 3 期監管部門批准即將到來的里程碑 APX3330 口服藥丸糖尿病視網膜病變 (DR) /黃斑水腫 (DME) EOP2 Mtg 2H 2023 提前到第 3 階段 Nyxol® Eye drop presbyopia (P) 2023 年晚些時候 Nyxol® Eye Drop presbyopia (P) 第 3 階段 Nyxol® Eye Drop presbyopia (P) 第 3 階段 Nyxol® + 0.4% 低劑量毛果鹼 (LDP) 滴眼液 Nyxol® + 0.4% 低劑量毛洛卡平 (LDP) 滴眼液 Nyxol® Eye drop 暗光或夜視障礙 (DLD) LYNX-2 第 3 階段試驗 (n=150+) Ocuphire VEGA-2Pipeline 與 Viatris 合作與 Viatris 合作與 Viatris 合作與 Viatris EOP2 會議 PDUFA 2023 年 9 月 28 日 Ph3 Initivatris 4
 
與 Viatris 合作促進 Nyxol Viatris 已選擇 Nyxol 作為其全球眼部護理部門的關鍵要素為所有 3 種 Nyxol 適應症的開發和商業化成本提供全額資助 Nyxol 全球商業化合作夥伴允許 Ocuphire 專注於 APX3330 的開發在 2025 年加強現金 地位 3,500 萬美元前期資金用於所有 3 種適應症的潛在研發和商業化全球監管和銷售里程碑 1.3 億美元 RM Tiered 中第一筆可能獲得美國食品藥品管理局批准 的里程碑款項到2040年的兩位數特許權使用費 5
 
6 APX3330 口服片劑 DR 糖尿病視網膜病變 DME 糖尿病性黃斑 水腫 “” “我可能會失去聽力，我可能會失去説話但是...失去視力真可怕。”患者被診斷患有 DR
 
糖尿病視網膜病變一覽隨着注射的增長需要管理的更大疾病 糖尿病美國有800萬成年人患有 DR1 DR 是工作年齡成年人失明的主要原因 DR/DME 影響大約四分之一的 1 型和 2 型糖尿病患者由於擔心注射和負擔而沒有接受抗血管內皮生長因子治療 $13B (2020) 全球玻璃體內注射收入 7 美國糖尿病協會；國際糖尿病聯合會；Healthline
 
DRSS 預測威脅視力的併發症 (PDR/DME) 8 早期治療 糖尿病視網膜病變研究組。眼科。1991；98（5 補充）: 823-33。糖尿病控制和併發症試驗研究組。N Engl J Med. 1993；329 (14): 997-86。Fathy C、Patel S、Sternberg P Jr、Kohanim S. 在遵守美國糖尿病視網膜病變篩查指南方面的差異：全面綜述和未來方向指南。Semin Othicalmol. 2016；31 (4): 364—377。doi: 10.3109/08820538.2016.1154170 DR 的早期篩查和治療 可以將視力損失減少多達 94% 1 年隨訪 3 年隨訪 5 年隨訪惡化為 PDR 的眼睛百分比無論嚴重程度如何，所有眼睛都會隨着時間的推移而惡化
 
使用 APX3330 治療視網膜疾病的廣泛機會來源：1.美國 糖尿病協會；國際糖尿病聯合會；Healthline；*Ocuphire 內部分析和假設；2.聯合國。DME、視網膜病變和與年齡相關的黃斑變性是炎症性疾病。Arch MedSci 2016；12 (5): 1142-1157。doi: 10.5114/aoms.2016.61918 3。患者調查改編自獅子會國際基金會和國際糖尿病基金會-歐洲；Meltzer 2000 4。估計值由美國國家眼科研究所、FactSheet、 全球數據和研究與市場提供。估計值四捨五入。5.美國的估計患病率；DME-糖尿病黃斑水腫；年齡相關性黃斑變性；地理萎縮；視網膜靜脈阻塞 9 糖尿病 視網膜病變 PDR (DRSS >60) 中度至重度 NPDR (DRSS 43-53) 美國有 3,400 萬糖尿病患者 1000M 1M 1M ~8M+DR 患者抗血管內皮生長因子治療 APX3330/APX2009/APX2014（本地配送）市場 機會潛在市場潛力首款具有數十億收入機會的視網膜疾病口服處方藥 APX3330 約100億美元市場收入 DME 1M Wet AMD 2M Dry AMD 1000M+ GA 1M Impicational APX3330成分在 這些視網膜適應症中也很常見，可能可以由 Ref-1 的 MOA 來解決
 
APX3330 概況概述口服同類首創 ref-1 抑制劑來自 12 項已完成試驗的新型 MOA 用於治療視網膜的新型 MOA ↓ 炎症 ↓ 血管生成異常 ZETA-1 患者依從性良好 APX3330 顯示糖尿病 視網膜病變進展緩慢多名受試者（健康、肝臟、癌症、糖尿病）接受多名受試者全身給藥約 1 年，其他受試者在 24 周內少量全身給藥 (120mg-720mg)
 
資料來源：Logsdon等人（2018），李等人（2014）。APX3330 Ref-1 抑制 — 減少參與促進 DR 和 DME 作用機制的多種關鍵途徑的異常血管生成 ref-1 — Ref-1 抑制缺氧 Ref-1 HIF-1α 血管生長因子（信號級聯）炎症 ref-1 NF-q 因子（信號級聯）腫瘤壞死因子新生血管化 Lucentis® EYLEA® 抗 VEGF 類固醇 APX3330 ref-1 (reduce 氧化效應因子-1) 是視網膜疾病的新靶點，是 血管生成 (VEGF) 和炎症 (nfKB) 的轉錄因子調節劑，獨特的雙重MOA降低異常血管生成和炎症抗血管內皮生長因子注射不能靶向炎症。此前由衞材針對肝炎症適應症開發，Apexian 在11項1期和2期試驗中針對實體瘤開發，在超過20項體外和動物研究中進行了廣泛研究，具有良好的療效和安全性 11
 
主要：第 24 周 DRSS（糖尿病視網膜病變 嚴重程度量表 1）改善≥ 2 步的受試者百分比次之：DRSS 惡化 ≥1、≥2、≥3*、≥4* DRSS 惡化 ≥1、≥2、≥4* 進展為威脅視力的併發症中央子視野厚度 (CST) 最佳校正距離視力 (BCDVA) 救援受試者 DME 同伴眼部狀態安全性和耐受性探索性 atory：Labs/pk *為期 24 周的 DR 隨機、雙掩碼、安慰劑對照試驗中 ZETA-1 第 2 階段的潛在可批准終點第 2 階段設計 — APX 3330 （類似於 Eylea P3 DR 試驗）終點 25 個美國站點 N = 90-100 名參與者患有中度嚴重至重度 NPDR 或輕度 PDR（DRSS 47、53、61）關鍵包含：≥ 18 歲 DRSS 47、53 或 61 允許非中央 DME BCVA ≥ 60 個字母（20/63）關鍵排除項：OCT CST >320 µm2 過去6個月內中心涉及 DME 的眼部抗血管內皮生長因子中允許使用 DME 3 hba1c ≥ 12.0% 資格標準 103 名受試者報名（FPFV 2021 年 4 月至 LPLV 2022 年 8 月）Topline 於 2023 年初公佈 Topline 由中央閲讀中心參與的 DME 在 Fellow Eye 中可接受包括系統性或 IVT VEGFwww.clinicaltrials.gov (NCT04692688)；Eylea® 是 Regeneron NPDR = 非增殖性糖尿病視網膜病變 PDR = 增殖性糖尿病視網膜病變 12 周 12 周第 24 周主要終點 APX3330 600mg/day (BID) 安慰劑 BID 隨機化
 
DRSS 的變化是 DR 局部藥物（玻璃體內注射 注射）系統性藥物的先例批准終點 DR 本地交付藥物（非全身性）的先例批准終點：研究眼睛 aflibercept（PANORAMA 試驗）雷尼單抗（RISE/RIDE/DRCR 試驗）DR 系統性藥物的潛在批准終點 包括：≥ 3 步雙眼 DRSS 改進 ≥ 3 步雙眼 DRSS 惡化 FDA 第 2 階段會議結束時與美國食品藥品管理局會面以對齊雙眼 ≥ 3 步 DRSS 惡化（即 sumDRSS 中的右眼和左眼變化）是可接受的主要註冊終點。該終點與歷史上抗血管內皮生長因子體外受精的先例不同，因為美國食品藥品管理局認為該疾病的改善或惡化（預防 進展）1 而且 DRSS 是 DR 13 Nair P、Aiello LP、Gardner TW、Jampol LM、Ferris FL III 的既定替代終點。來自NEI/FDA糖尿病視網膜病變臨牀試驗設計和終點研討會的報告。Invest Othicalmol Vis Sci. 2016 年 10 月 1 日；57 (13): 5127-5142。doi: 10.1167/iovs.16-20356。PMID：27699406；PMCID：PMC6016432。來源：ZETA-1 臨牀試驗；Eylea® 是 Regeneron 的註冊商標；Lucentis® 是 Roche/Genentech 的註冊商標
 
資料來源：ZETA-1 臨牀試驗關鍵視覺指標 APX3330 n=51 安慰劑 n=52 Total n=103 BCVA 研究眼信（平均值）81 78 80（20/25 Snellen）BCVA Fellow Eye Lettern（平均值）76 77 77（20/32 Snellen）OCT CST Study Eye (µm) 271 271 OCT CST Fellow Eye (µm) 292 286 289 Intrainal SE Y — 21 N — 26 Y — 12 N — 31 Y — 33 N — 57 SE 中央凹中心的視網膜內液體 Y — 1 N — 20 Y — 1 N — 41 Y — 2 N — 61 研究眼中的眼內壓力 (mmHg) 15 16 15 APX3330 n=51 安慰劑 n=52 DRSS Score — Study Eye 47（中度嚴重至嚴重 NPDR) 22 (43%) 18 (35%) 53 (中度重度至重度 NPDR) 25 (49%) 28 (54%) 61 (輕度增殖性糖尿病視網膜病變) 4 (8%) 6 (12%) DRSS 評分 — Fellow Eye 43 或 更低（輕度至中度 NPDR 或更高）14 (31%) 12 (24%) 47（中度嚴重至重度 NPDR）13 (29%) 19 39%) 53（中度重度至重度 NPDR）12 (27%) 9 (19%) 61（輕度增殖性糖尿病視網膜病變）1 (2%) 4 (8%) 65 或以上（中度至重度 prolif。DR) 5 (11%) 5 (10%) Good Visual Acuity 液體低於 320µm 注意：15 只同伴眼睛 CST>320 微米（受累於中心的 DME 眼睛）ZETA-1：基線特徵——在 Arms 上保持良好平衡 14 DRSS 分數
 
ZETA-1：在 Wk 24 APX3330 對潛在的 3 期註冊終點表現出統計學療效的受試者百分比 p=0.12 8% p=0.04 16% 35% 33% 20% p=0.18 2% 11% 36% 29% 11% 36% 29% 11% 9% 0% 10% 15% 25% 35% 40% ≥ 4 步惡化 ≥ 3 步惡化 ≥ 2 步惡化 ≥ 2 步惡化 ≥ 1 步無變化 ≥ 1 步驟 ≥ 2 步驟 ≥ 3 步驟 ≥ 3 步驟 ≥ 4 步改善改善百分比 受試者 (%) DRSS 雙眼改善或惡化的受試者百分比 ≥ 1, ≥距離基線 (mitt-locF) 安慰劑 (n=49) 2、≥ 3 和 ≥ 4 步 APX3330 (n=45) 15 來源：ZETA-1 臨牀試驗
 
ZETA-1：計劃中的第三階段 DRSS 主要 終點雙眼 ≥ 3 步惡化的受試者百分比表現出預防進展 12% 16% 0% 5% 10% 20% 第 12 周 24% 的受試者 (%) 訪問過安慰劑 (N=49) APX3330 (N=46) n=45 0% n=45 n=45 p=0.04 p=0.07 受試者中 DRSS 惡化為 ≥ Visit Binocuar Eyes（mitt-locf）距離基線有 3 步根據來自 ZETA-1 和 Rise/Ride 延伸試驗的推斷1，估計約 25% 的未接受治療的患者在 1 年內在雙眼 DRSS 中進展超過 3 步 5%19% 0% 5% 10% 15% 25% 安慰劑 (n=43) APX3330 (n=40) 治療組受試者百分比 p=0.07 BCVA 數據顯示，與 安慰劑相比，在第 24 周（安全人羣）丟失 ≥ 5 個字母 BCVA 的受試者百分比 16 來源：ZETA-1 臨牀試驗 Sun JK，臨牀試驗的 DR 進展和迴歸證據。APX3330在 2015 年 6 月 26 日的 NDI/FDA DR 臨牀試驗設計和終點研討會上發表。注意：來自中央閲讀中心的圖片將在EOP2 FDA會議之前接受審查。注意：大號 “N” 表示 mitt-locf 人羣中每個分組的參與者總數。小 “n” 表示每個相應端點和手臂的可評估眼睛總數。
 
APX3330 SAE：運動障礙、TIA、胸痛安慰劑 SAE：眩暈、乏力、 多器官功能障礙、心動過緩、CAD aE → 戒斷 APX3330：暈厥前、呼吸困難；安慰劑：DME（雙眼）*器官類別 ZETA-1 中的首選術語：治療緊急不良事件口服 APX3330 顯示出良好的安全性 特徵與先前的試驗 APX3330（n=51）places一致 Bo (n=52) 總計 (n=103) AE 總數 91 120 211 #受試者中有 aE 29 (57%) 35 (67%) 35 (67%) 64 (62%) 治療相關的 AE 14 (45%) 17 (55%) 31 (30%) 嚴重 AE 3 (3%) 11 (9%) 14 (7%) 受試者大於 5% 的受試者中因AE 2 (4%) 1 (2%) 3 (3%) 死亡 0 (0%) 1 (2%) 1 (1%) AE 導致的提款* 糖尿病視網膜水腫 2 (4%) 5 (10%) 7 (7%) 糖尿病視網膜病變 1 (2%) 6 (12%) 7 (7%) 玻璃體 脱離 0 (0%) 3 (6%) 3 (3%) 3 (3%) Cataract 3 (6%) 1 (6%) 1 2%) 4 (4%) Pruritus 6 (12%) 1 (2%) 7 (7%) Rash 3 (6%) 1 (2%) 4 (4%) COVID-19 1 (2%) 5 (10%) 6 (6%) APX3330 安全概況：AE 有限，嚴重程度最輕 AE 與安慰劑相似或低於安慰劑（瘙癢/皮疹除外）少數與治療相關的 AE，均與研究藥物無關沒有其他 AE 比預期 DR 進展對臨牀實驗室沒有影響對心臟、腎臟、 肝臟、中樞神經系統、胃腸道沒有不良影響生命體徵（HR、BP）患者繼續使用常規藥物來控制糖尿病合併症 | 眼部疾病 | 17
 
APX3330-第 2 階段摘要和後續步驟 APX3330 是正在開發的最先進的糖尿病眼病口服 項目 APX3330 顯示出良好的安全性，具有減緩糖尿病視網膜病變進展的巨大潛力 ZETA-1 在潛在的 3 期註冊方面有統計學意義的結果 終點：0% apx3330 接受治療的患者雙眼 ≥ 3 步 DRSS 比基線惡化了 16%（p=0.04）ZETA-1 摘要 ZETA-1 階段的進一步分析 2 數據，包括第 3 階段試驗設計的見解為 2023 年下半年的 EOP2 FDA 會議做準備，正式確認 3 階段的設計和終點推進 APX3330 進入第 3 階段計劃 APX3330 下一步對預防進展產生有臨牀意義的影響以降低糖尿病視網膜病變患者視力喪失的可能性 我們的患者目標 18
 
19 逆轉 Mydriasis (RM) P DLD presbyopia 昏暗的燈光或夜視 Diserances (DLD) Nyxol 作為單滴 Nyxol 搭配 LDP 輔助療法 1 0.4% 2 RM NYXOL® 滴眼液三種適應症與 VIATRIS 建立全新夥伴關係
 
在不影響虹膜括約肌或 睫狀肌的情況下減小瞳孔大小（適度）允許 3 種適應症：RM、老花眼和 DLD 505 (b) (2) 調節途徑由非眼科適應症的芬妥拉明先前批准的調節途徑支持 Nyxol 作為 Alpha-1 阻滯劑的差異化 MOA 不幹擾 睫狀肌受累，無頭痛和視網膜脱離的風險芬妥拉明是 Nyxol 中的活性成分：非選擇性 α1 拮抗劑芬妥拉明可在 24 小時內阻斷虹膜擴張肌上的 α1 受體 20 Company 網站。用於教育目的的插圖
 
*即使在較小的 POS 組中，從 0 到 時間 6 小時（n=30）也呈現統計學顯著性的趨勢；第 3 階段計劃中計劃的所有分組的樣本量都有更大的主要終點功效數據關鍵次要終點安全性和耐受性在擴張 90 分鐘後恢復到基線瞳孔直徑 met Phase 3 主要終點 MIRA-3：58% Nyxol vs 6% 安慰劑 MIRA-2：49% Nyxol vs 7% 安慰劑（p
 
第 2 階段第 1 階段 Ocuphire Nyxol + 0.4% pilo Visus Brimochol®（carbachol + brim）其他膽鹼能激動劑*（pilocarpine）Lenz Aceclidine；aceclidine + brim Eyenovia microLine（2% pilo）α拮抗劑和低劑量pilocarpine* Alpha 拮抗劑 NDA Allergan VUITYTM; (1.25% pilo) Orasis CSF-1（低劑量試驗）Nyxol 的潛在差異化：全新 MOA 類別（虹膜擴張肌肉抑制劑）良好的安全性和耐受性（例如：無頭痛、無調節性痙攣、無視網膜 脱落風險）24 小時耐久性範圍廣包括高度近視在內的患者夜視障礙的改善 nyxol+LDP 可能會增加療效和可調性 Ocuphire Nyxol（0.75% 酚妥拉明）瞳孔調製 MOA 組合藥物鏡片軟化 MOA X Novartis EV-006 鏡片軟化* 以劑量依賴性方式作用於括約肌和睫狀肌 22 企業網站，Grzybowski，A，Markeviciute A，Zemaitiene R. 藥理老花眼治療綜述。2020 一種新的差異化 MOA 和聯合療法提供可調性
 
企業亮點兩種面向多個 大型眼科市場的領先臨牀階段新藥與Viatris簽訂全球許可協議，為所有適應症的Nyxol的開發和商業化提供全額資金 將APX和Nyxol臨牀項目推進到2025年Nyxol for RM適應症 PDUFA 日期 APX3330 — 改變800萬DR患者的口服模式；轉向 Phase 3 APX3330 口服片劑糖尿病視網膜病變/糖尿病 黃斑水腫 (DR/DME) Nyxol 滴眼液逆轉散瞳症 (RM) — 眼部擴張老花眼 (P) — 與年齡相關的近視模糊昏暗光線或夜視障礙 (DLD) 23
 
恢復視覺與清晰度 www.ocuphire.com ir@ocuphire.com Ocuphire Pharma 附錄：Team and Nyxol 數據 24
 
25 Drey ColemanVP，臨牀運營艾米·拉伯恩，註冊會計師高級副總裁，Finance Charlie Hoffmann，工商管理碩士，企業發展高級副總裁 Mitch Brigell，臨牀開發和戰略負責人 Daniela Oniciu，博士研發、化學和產品開發負責人 Ronil Patel，運營與業務高級副總裁 Chris Ernst 全球負責人 Barbara Withers，phdVP 和臨牀監管戰略賓杜·曼恩市場開發和商業化主管勞拉·甘比諾項目管理總監理查德·羅傑斯，工商管理碩士臨時首席執行官 管理團隊擁有數十年的經驗藥物研發經驗
 
Ocuphire 世界級醫學顧問委員會首席醫學顧問 Ocuphire 屈光專家 Jay Pepose，醫學博士，加州大學洛杉磯分校醫學院屈光專家 Y. Ralph Chu，醫學博士，西北大學屈光專家 Zaina Al-Mohtaseb，醫學博士 Baylor 醫學院屈光專家 James Katz，醫學博士，哥倫比亞大學屈光專家 Mitch 傑克遜，芝加哥大學屈光/青光眼專家 Thomas Samuelson，醫學博士 明尼蘇達大學屈光/青光眼專家 Inder Paul Singh、醫學博士芝加哥醫學院艾略特·拉扎爾、醫學博士喬治敦大學 elCon 醫學視網膜專家彼得·凱澤、醫學博士哈佛醫學院視網膜專家 David Lally，醫學博士 範德比爾特大學視網膜專家邁克爾·阿林漢姆，博士，北卡羅來納大學視網膜專家戴維·博耶，醫學博士芝加哥醫學院視網膜專家戴維·布朗，醫學博士貝勒大學視網膜專家 Jeffrey 海爾，醫學博士波士頓大學視網膜專家 Anat Lowenstein，醫學博士，希伯來大學視網膜專家Caroline Baumal，醫學博士多倫多大學醫學院驗光道格拉斯·德弗里斯，OD 內華達大學驗光師保羅·卡爾佩奇，OD 太平洋大學驗光學院驗光師賽琳娜·麥吉，OD 東北州立大學驗光師萊斯利·奧德爾，OD Salus 大學聯合創始人 Apexian/apx3330 印第安納州立大學驗光師馬克·凱利博士大學 26
 
Ocuphire 董事會擁有數十年的藥物 開發、併購/融資和眼科經驗的資深董事 27 肖恩·安斯沃思，工商管理碩士首席獨立董事、董事會董事 Jay Pepose、醫學博士、博士董事會董事卡姆·加拉格爾、工商管理碩士董事會主席 mina Sooch、MBA 董事會董事詹姆斯·馬努索、工商管理碩士/工商管理碩士董事理查德·羅傑斯、MBA 臨時總裁兼首席執行官導演