美國 個州

證券 和交易委員會

華盛頓， 哥倫比亞特區 20549

表格 10-Q

（Mark One）

☒ 根據1934年《證券交易法》第13或15 (d) 條提交的季度報告

對於 而言，截至2023年3月31日的季度期

☐ 根據1934年《證券交易法》第13或15 (d) 條提交的過渡報告

對於 來説，從 ___________ 到 ________ 的過渡期

委員會 文件號：001-41184

ZYVERSA THERAUTICS, INC

（註冊人的確切 姓名如其章程所示）

(754) 231-1688

（註冊人的 電話號碼，包括區號）

根據該法第 12 (b) 條 註冊的證券：

如果註冊人：(1) 在過去 12 個月內提交了 1934 年《證券交易法》第 13 或 15 (d) 條要求提交的所有報告（或註冊人必須提交此類報告的較短期限），並且（2） 在過去 90 天內必須遵守此類申報要求，請使用勾號註明 。是的：☒ 不：☐

用勾號指明 在過去 12 個月（或註冊人必須提交此類文件的較短時間內），註冊人是否以電子方式提交了根據 S-T 法規 405 要求提交的所有交互式數據文件。 是的：☒ 不：☐

用複選標記指明 註冊人是大型加速申報者、加速申報者、非加速申報者、規模較小的申報公司 還是新興成長型公司。參見《交易法》第12b-2條中 “大型加速申報人”、“加速申報人”、 “小型申報公司” 和 “新興成長型公司” 的定義。

如果 是一家新興成長型公司，請用複選標記表示註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守 根據《交易法》第13 (a) 條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。☐

如果註冊人是空殼公司（定義見該法第 12b-2 條），請用勾號指明 。是的：☐ 不：☒

截至2023年5月10日 ，註冊人普通股的已發行股票數量，每股面值0.0001美元，為20,225,263股。

ZYVERSA THERAUTICS, INC

簡明合併財務報表索引

第 I 部分財務信息

項目 1.財務報表

ZYVERSA THERAUTICS, INC

簡化 合併資產負債表

附註是這些簡明合併財務報表不可分割的一部分。

ZYVERSA THERAUTICS, INC

簡明的 合併運營報表

（未經審計）

附註是這些簡明合併財務報表不可分割的一部分。

ZYVERSA THERAUTICS, INC

簡明的 股東權益變動（虧損）合併報表

對於 截至 2023 年 3 月 31 日和 2022 年 3 月 31 日的三個月

（未經審計）

附註是這些簡明合併財務報表不可分割的一部分。

ZYVERSA THERAUTICS, INC

簡明的 合併現金流量表

（未經審計）

附註是這些簡明合併財務報表不可分割的一部分。

ZYVERSA THERAUTICS, INC

簡明合併財務報表附註

商品 2.管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析

除非 上下文另有要求，否則本節中提及 “我們” 的所有內容均指佛羅裏達州的一家公司 ZyVersa Therapeutics, Inc. 在業務合併之前的 合併業務和ZyVersa Therapeutics, Inc.、特拉華州公司 及其在業務合併生效後的合併子公司。

在討論和分析Zyversa Therapeutics, Inc.（“公司”）截至2023年3月31日以及截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月的經營業績和財務狀況之後 應與我們未經審計的簡明合併財務報表以及本 表10-Q季度報告中其他地方包含的財務報表附註一起閲讀。本討論和分析應與公司截至2022年12月31日及截至該日止年度的經審計財務報表和相關 披露一起閲讀，這些報表包含在2023年3月31日向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的10-K表格（“年度報告”） 中。本管理層對財務狀況和經營業績的討論與分析 包含前瞻性陳述。這些陳述基於當前的 預期和假設，受風險、不確定性和其他因素的影響。這些陳述通常由 使用諸如 “可能”、“將”、“期望”、“相信”、“預期”、“打算”、 “可以”、“估計” 或 “繼續” 等詞來識別，以及類似的表達方式或變體。由於我們年度報告中 “風險因素” 中討論的因素以及我們可能不知道的其他因素，實際結果可能會有重大差異 。 除非適用法律另有要求，否則我們不承擔任何更新任何前瞻性陳述的義務，所有這些陳述均明確受上述陳述限制，以反映本10-Q表季度報告發布之日之後的事件或情況。

商業 概述

我們 是一家臨牀階段的專業生物製藥公司，利用先進的專有技術為醫療需求未得到滿足的腎臟或炎症性疾病患者開發同類首創藥物 。

我們的 主要候選腎臟藥物，我們稱之為膽固醇 Efflux MediatorTM VAR 200（2-羥丙基-β-環糊精或 “2hpβCD”）有可能治療多種腎臟疾病。我們的主要抗炎候選藥物，我們稱之為 為炎症小體 ASC 抑制劑 IC 100，是一種靶向 ASC 的人源化單克隆 IgG4 抗體炎症體 ASC 抑制劑，有潛力 治療多種炎症性疾病。

商業 組合

2022 年 12 月 12 日（“截止日期”），我們根據該特定業務合併協議的 條款，完成了先前宣佈的業務合併，由佛羅裏達州的一家公司（“Old ZyVersa”）、其中提及的 Old ZyVersa 股東代表（“SecurityHolder 代表”）、特拉華州的一家公司 Larkspur Health Acquisition Corp. 以及特拉華州的一家公司 Larkspur Health Acquisition Corp.（“Larkspur”）和 Larkspur Merger Sub， Inc.，這是特拉華州的一家公司，是 Larkspur（“合併子公司”）（“商業公司”）的全資子公司合併協議”）。根據 業務合併協議的條款（以及滿足或免除業務合併協議的所有其他條件），在 業務合併及其所設想的交易（ “業務合併”）的截止日期，(i) Larkspur 更名為 “ZyVersa Therapeutics, Inc.”，這是特拉華州 的一家公司（“公司”）和（ii）合併子公司與舊ZyVersa合併（“合併”），Old ZyVersa是合併中倖存的公司，在合併生效後，Old ZyVersa是合併中倖存的公司成為公司的全資子公司 （統稱為 “繼任者”）。

在 完成業務合併之前，Larkspur 於 2021 年 3 月 17 日在特拉華州註冊成立，ZyVersa Therapeutics, Inc. （“前身”）於 2014 年 3 月 11 日在佛羅裏達州註冊成立，名為 Variant Pharmicals, Inc.。Larkspur 合併 Sub, Inc. 於 2022 年 7 月 13 日在特拉華州成立。提及 “公司” 或 “ZyVersa” 是指 截至2023年3月31日的三個月的繼任者，指截至2022年3月31日的三個月的前任。

財務 運營概述

我們 迄今尚未產生任何收入，並蒙受了重大營業損失。2023年1月1日至2023年3月31日 期間（“繼任期”），我們的淨虧損為3543,950美元，在2022年1月1日至2022年3月31日期間（“前任期”），我們的淨虧損為3,748,495美元。截至2023年3月31日，我們的累計赤字約為850萬美元 ，現金為130萬美元。我們預計，在可預見的將來，將繼續產生鉅額支出並蒙受營業虧損。 我們預計與正在進行的活動相關的支出將增加，因為我們：

我們 將需要額外的資金來支持我們的持續運營。我們將尋求通過公共或私募股權 或債務融資或其他來源為我們的運營提供資金，其中可能包括政府補助和與第三方的合作。我們可能無法以可接受的條件或根本無法獲得足夠的額外融資 。我們未能在需要時籌集資金將對我們的財務狀況和推行業務戰略的能力產生負面影響。我們需要創造可觀的收入才能實現 的盈利，但我們可能永遠不會這樣做。

經營業績的組成部分

收入

自 成立以來，我們沒有產生任何收入，預計在不久的將來也不會通過銷售產品產生任何收入。 如果我們為候選產品所做的開發工作取得成功並獲得監管部門的批准，或者如果我們與第三方簽訂了合作 或許可協議，那麼我們將來可能會通過產品銷售或 合作或許可協議的付款共同創造收入。

運營 費用

研究 和開發費用

研究 和開發費用包括髮現和開發我們的候選產品所產生的成本，主要包括：

我們 將研發費用記作已發生的費用。外部開發活動的成本是在使用供應商提供給我們的信息對 完成特定任務的進度進行評估的基礎上確認的。這些活動的付款基於 個別協議的條款，這些條款可能與產生的成本模式不同，並在我們的財務報表 中反映為預付費用或應計費用。

研究 和開發活動是我們商業模式的核心。我們預計，隨着我們繼續為候選產品進行臨牀開發，我們的研發費用將在可預見的將來繼續增加 。隨着產品進入臨牀 開發的後期階段，它們的開發成本通常會高於處於臨牀開發早期階段的產品，這主要是由於 後期臨牀試驗的規模和持續時間都增加了。從歷史上看，我們的研發成本主要與 與 VAR 200 和 IC 100 的開發有關。在我們推進 VAR 200 和 IC 100 以及確定任何其他潛在候選產品的過程中， 我們將繼續為這些產品分配直接的外部研發成本。我們預計將從我們當前的現金和現金等價物以及未來的任何股權或債務融資或其他資本來源，包括與其他公司潛在的 合作或其他戰略交易中為我們的研發費用 提供資金。

能否成功開發我們的候選產品尚不確定。目前，我們無法合理估計或知道完成剩餘開發所需的努力的性質、 時間和成本，也無法合理估計或知道候選產品何時會開始實質性淨現金流入 。這種不確定性是由於與 臨牀試驗的持續時間和成本相關的眾多風險和不確定性造成的，由於許多因素，這些風險和不確定性在項目生命週期內差異很大，包括：

我們的 支出受到其他不確定性的影響，包括監管部門批准的條款和時間，以及提交、 起訴、辯護和執行任何專利索賠或其他知識產權的費用。我們的候選產品可能永遠無法成功獲得監管機構 的批准。我們可能會從臨牀試驗中獲得意想不到的結果。我們可能會選擇停止、延遲或 修改候選產品的臨牀試驗。在開發 候選產品方面，這些變量的結果發生變化都可能意味着與開發該候選產品相關的成本和時間發生重大變化。 例如，如果 FDA 或其他監管機構要求我們進行超出我們目前 預期的臨牀試驗，或者如果我們在任何臨牀試驗的註冊方面遇到重大延遲，我們可能需要花費大量額外財務資源和時間來完成臨牀開發。產品商業化將需要幾年的時間 ，可能需要數百萬美元的開發成本。

一般 和管理費用

一般 和管理費用主要包括我們從事行政、 行政和財務職能的員工的工資、股票薪酬和相關成本。一般和管理費用還包括法律、會計、審計、税務 和諮詢服務、保險、人力資源、信息技術、辦公和差旅費等專業費用。

我們 預計，隨着我們增加一般和管理人員人數 以支持我們對候選產品的持續研發和潛在商業化，我們的一般和管理費用將來會增加。我們還預計，與上市公司相關的費用將增加 ，包括會計、審計、法律、監管和税務合規 服務、董事和高級管理人員保險以及投資者和公共關係成本。

其他 （收入）支出

利息 支出包括與無抵押可轉換本票 票據相關的債務利息和債務折扣的增加，這些票據的年利率等於6％。

衍生負債公允價值的變化 代表我們衍生負債的定期市值。公司記錄了以發行時公允價值計量的衍生品 負債，與某些應付可轉換票據 的贖回特徵和看跌期權有關。

操作結果

截至2023年3月31日的三個月（繼任期）和截至2022年3月31日的三個月（前任期）的比較

下表彙總了我們截至2023年3月31日的三個月繼任者以及前任 截至2022年3月31日的三個月的經營業績。

研究 和開發費用

在截至2023年3月31日的三個月中，研究 和開發費用穩定在約110萬美元，與截至2022年3月31日的三個月相比， 減少了1.1萬美元或1.0％。

一般 和管理費用

在截至2023年3月31日的三個月中， 和管理費用為350萬美元，比截至2022年3月31日的 三個月增加了120萬美元，增長了53.7％。增長的主要原因是董事和高級管理人員保險增加了40萬美元， 投資者和公共關係的營銷成本增加了40萬美元，以及與PIPE股票相關的有效性失敗的付款增加了40萬美元。

其他 （收入）支出

截至2023年3月31日的三個月， 其他收入（支出）總淨額為1萬美元，比截至2022年3月31日的 三個月減少了40萬美元或100.3％。這一變化是由於可轉換債務轉換為股權導致利息支出減少了約20萬美元，以及衍生負債公允價值的變化減少了20萬美元。

現金 流量

下表彙總了截至2022年3月31日的三個月中，繼任者在截至2022年3月31日的三個月中，前任繼任者在截至2022年3月31日的三個月中來自運營和融資活動的現金流：

來自經營活動的現金 流量

在截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月中，用於經營活動的淨現金分別為460萬美元和40萬美元。 在截至2023年3月31日的三個月和截至2022年3月31日的三個月中，用於經營活動的淨現金主要歸因於分別約350萬美元和370萬美元的淨虧損，分別被淨非現金支出的（80萬美元和220萬美元）以及分別約30萬美元和120萬美元的 或（120萬美元現金所抵消）分別用於）運營資產和負債水平。

融資活動提供的淨 現金

在截至2023年3月31日的三個月和 2022年3月31日的三個月中，融資活動提供的 淨現金（用於）分別為（3.5）萬美元和40萬美元。在截至2022年3月31日的三個月中，融資活動提供的現金是 發行優先股的收益。

流動性 和資本資源

下表分別彙總了我們截至2023年3月31日和2022年3月31日的流動資產、負債和營運資金缺口總額：

自 從 2014 年成立到 2023 年 3 月 31 日，我們沒有產生任何收入，運營中蒙受了鉅額營業虧損和 現金流為負。根據我們目前的運營計劃，我們預計截至2023年3月31日，我們的130萬美元現金僅足以為我們的逐月運營支出和資本支出需求提供資金。但是，在獲得FDA批准之前， 很難預測我們在候選產品上的支出。此外，不斷變化的情況可能導致我們 花費現金的速度比我們目前預期的要快得多，而且由於 我們無法控制的情況，我們可能需要花費比目前預期更多的現金。

很擔心

自 成立以來，我們一直從事組織活動，包括籌集資金和研發活動。我們 沒有創造收入，也沒有實現盈利業務，我們也從未從運營中產生過正現金流。 無法保證如果實現盈利業務，能夠持續維持下去。我們面臨着與任何有大量研發支出的臨牀前階段製藥公司相關的風險 。 無法保證我們的研發項目會取得成功，無法保證開發的產品將獲得必要的監管機構 批准，也無法保證任何經批准的產品在商業上是可行的。此外，我們在技術快速變化的環境中運營 ，在很大程度上依賴員工和顧問的服務。此外，我們未來的運營取決於我們籌集額外資金的努力能否成功。這些不確定性使人們對我們在財務報表發佈之日後的12個月內 繼續作為持續經營企業的能力產生了極大的懷疑。隨附的財務報表 是在持續經營的基礎上編制的。財務報表不包括任何調整，以反映 對資產的可收回性和分類或負債金額和分類可能產生的未來影響， 我們可能無法繼續作為持續經營企業，其中考慮在正常業務過程中繼續運營、變現資產和 清算負債。在截至2023年3月31日的三個月中，我們的淨虧損為350萬美元，在截至2022年3月31日的三個月中淨虧損370萬美元，截至2023年3月31日，我們的累計赤字為850萬美元。我們預計，在我們能夠從目前正在開發的 候選產品中獲得可觀收入之前（如果有的話），我們將蒙受額外的損失。我們的主要資本來源是發行債務和股權證券。我們認為 當前的現金僅足以為逐月的運營和資本需求提供資金。我們需要額外的資金 來為我們的運營提供資金，完成候選產品的開發和商業開發。無法保證 會在需要時或以可接受的條件提供此類融資。

合同 義務

以下 總結了我們截至2023年3月31日的合同義務，這些義務將影響我們未來的流動性。根據我們目前的運營 計劃，我們計劃履行當前現金餘額和未來融資中確定的以下債務。

截至2023年3月31日，我們的流動負債的現金 要求包括約860萬美元的應付賬款和應計費用。

後業務 組合資本需求

我們 預計，我們的手頭現金將使我們能夠至少在 2023 年上半年對 VAR200 和 IC100 的持續開發進行投資。我們打算在未來籌集更多資金，為持續發展提供資金。

我們 預計將在隨後的發行中通過發行股票或股票掛鈎證券來籌集額外資金。如果我們無法通過以對我們有利的條件發行股票或股票掛鈎證券來籌集額外的 資本，則我們可能沒有足夠的流動性來執行我們的業務 策略。我們有各種未償還的認股權證可供我們的普通股行使，其中許多認股權證必須行使 以換取此類認股權證持有人向我們支付的現金。如果我們普通股的市場價格低於持有人 認股權證的行使價，則持有人不太可能行使認股權證。因此，根據普通股的當前市場價格和 此類認股權證的行使價格，我們預計在短期內 不會從行使大多數認股權證中獲得可觀的收益。

我們的 政策是將超出我們當前需求的任何現金投資於旨在保持本金餘額和提供 流動性的投資，同時產生適度的投資回報。因此，我們的現金等價物將主要投資於貨幣市場 基金，鑑於當前的利率環境，這些基金目前僅提供最低的回報。

我們 預計，隨着我們繼續開發 候選產品並尋求市場批准，我們的產品 候選產品的最終商業化，我們預計 至少在未來幾年內將繼續蒙受可觀的額外運營損失。如果我們的候選產品獲得營銷批准，我們將產生大量的銷售、營銷和外包製造 費用。此外，我們預計將產生額外費用，用於增加運營、財務和信息系統及人員，包括 人員，以支持我們計劃中的產品商業化工作。我們還預計，遵守公司 治理、內部控制和適用於我們作為上市公司的類似要求將產生鉅額成本。

我們 未來對運營現金和資本要求的使用將取決於許多前瞻性因素，包括以下因素：

為了 在長期內繼續發展我們的業務，我們計劃投入大量資源，用於候選產品的研發、臨牀試驗 以及其他運營和潛在的產品收購和許可。我們已經評估並預計 將繼續評估各種戰略交易，這是我們收購或許可和開發其他產品 和候選產品以擴大內部開發渠道的計劃的一部分。我們可能尋求的戰略交易機會可能會對我們的流動性和資本資源產生重大影響 ，並可能要求我們承擔額外債務、尋求股權資本或兩者兼而有之。此外， 我們可能會尋求在新或現有治療領域開發、收購或許可已批准或開發的產品，或者繼續 擴大我們的現有業務。因此，我們預計將繼續機會主義地尋求額外資金以獲得 許可或收購其他產品、候選產品或公司，以擴大我們的業務，或用於一般公司用途。 戰略交易可能需要我們通過一項或多項公共或私人債務或股權融資籌集額外資金，或者 可以構建為合作或合作安排。我們目前在 沒有就任何收購、許可或類似的戰略業務交易達成任何安排、協議或諒解。此外，我們將繼續評估 與知名製藥公司的商業合作和戰略關係，這將為我們提供更直接的 市場營銷、銷售、市場準入和分銷基礎設施。

如果 我們通過發行股票證券籌集額外資金，我們的股東將面臨攤薄。債務融資（如果有）將 導致固定還款義務增加，可能涉及的協議包括限制或限制我們 採取具體行動的能力，例如承擔額外債務、進行資本支出或申報分紅。我們籌集的任何債務融資或額外 股權可能包含對我們或我們現有股東不利的清算和其他優惠條款。 如果我們通過與第三方的合作和許可安排籌集額外資金，則可能需要放棄對我們的技術、未來收入來源或候選產品的寶貴的 權利，或者以可能對我們不利的條款授予許可。

JOBS 法案會計選舉

根據2012年《Jumpstart Our Business Startups Act》或《JOBS法案》的定義，我們是一家 “新興成長型公司”。JOBS 法案允許具有新興成長型公司地位的公司利用延長的過渡期來遵守新的或修訂的 會計準則，將這些會計準則的採用推遲到它們適用於私營公司之後。我們希望 利用延長的過渡期，使我們能夠遵守新的或經修訂的會計準則，這些準則對上市公司和私營公司的 生效日期不同，直到我們 (1) 不再是新興成長型公司或 (2) 肯定 並不可撤銷地選擇退出《就業法案》中規定的延長過渡期之日之前，以較早者為準。因此，我們的財務報表可能無法與截至上市公司生效日期遵守新或修訂會計準則的公司相提並論。

此外，我們打算依賴《就業法案》規定的其他豁免和減少的報告要求。

非平衡表 表單安排

我們與任何其他實體之間不存在 對財務狀況、財務狀況變化、收入或支出、經營業績、流動性、資本支出 或對股東至關重要的資本資源產生或合理可能產生影響的資產負債表外安排。

關鍵 會計政策和估計

請參閲 於2023年3月31日向美國證券交易委員會提交的截至2022年12月31日的10-K表年度報告以及本10-Q表季度報告簡明的 合併財務報表附註2，以討論我們的關鍵會計政策，並使用 的估算值。

商品 3.關於市場風險的定量和定性披露

不適用。

商品 4.控制和程序

披露 控制和程序

披露 控制措施和程序是控制措施和其他程序，旨在確保我們在根據《交易法》提交或提交的 報告中要求披露的信息，在 SEC 規則和表格中規定的期限內記錄、處理、彙總和報告。披露控制和程序包括但不限於旨在確保收集根據《交易法》提交或提交的公司報告中要求披露的信息並將其傳達給管理層，包括我們的首席執行官和首席財務官（分別擔任我們的首席執行官和首席財務官 財務和會計官）的控制措施和程序，以便及時就要求的披露做出決定。

按照《交易法》第13a-15條和第15d-15條的要求，我們的首席執行官兼首席財務官對截至2022年12月31日的披露控制和程序的設計和運作有效性進行了 評估。根據他們 的評估以及下述實質性弱點，我們的首席執行官兼首席財務官得出結論，我們的披露 控制和程序（定義見《交易法》第 13a-15 (e) 條和第 15d-15 (e) 條）無效。

在截至 2022 年 12 月 31 日的 年度中，我們的管理層確定我們對財務報告的內部控制不在 2022 年 12 月 31 日的 生效。具體而言，管理層的結論是基於截至2022年12月31日存在的以下重大弱點：

我們的 管理層計劃制定程序，持續監測和評估我們對財務報告的內部控制的有效性 ，並承諾採取進一步行動，實施必要的改進或改進，包括解決上述重大缺陷所必需的 。管理層預計將在2023年完成對財務報告內部控制的設計和運營有效性的評估 ，包括補救計劃的制定和實施。 但是，只有在適用的控制措施運行了足夠的時間並且管理層通過測試得出這些控制措施有效運作的結論後，才能認為實質性缺陷已得到修復。

財務報告內部控制的變化

在最近一個財季中， 對財務報告的內部控制（該術語的定義見交易所 法案第13a-15（f）條和第15d-15（f）條）， 沒有變化，這些變化對我們對財務報告的內部 控制產生了重大影響，或者有理由可能產生重大影響。

控制有效性的固有 侷限性

管理層 不希望我們的披露控制和程序或我們對財務報告的內部控制能夠防止或發現所有 錯誤和欺詐行為。控制系統，無論設計和運行得多好，都基於某些假設，只能為實現其目標提供合理的 而不是絕對的保證。此外，任何控制評估都無法絕對保證不會發生因錯誤或欺詐而導致的錯誤陳述 ，也無法絕對保證公司內部的所有控制問題和欺詐事件（如果有）都被發現。

第 II 部分 — 其他信息

商品 1.法律訴訟。

沒有。

商品 1A。風險因素。

由於 是 “小型申報公司”，我們無需提供本項目要求的信息。但是，我們鼓勵投資者 查看我們在 2023 年 3 月 31 日向 SEC 提交的 2022 年 12 月 31 日截至 2022 年 12 月 31 日的 10-K 表年度報告中列出的當前風險因素。

商品 2.未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用。

2023 年 1 月 13 日，我們向一位顧問發行了 10,000 股普通股，作為所提供服務的代價，總金額 等於 23,400 美元。

2023 年 1 月 13 日，我們向一位顧問發行了 12 萬股普通股，作為所提供服務的代價， 總金額等於 280,800 美元。

我們 依據《證券法》（包括D條和據此頒佈的規則 506），根據經修訂的 1933 年《證券法》（《證券法》）第 4 (a) (2) 條，認為上述證券的發行、銷售和發行免於註冊。

商品 3.優先證券違約。

沒有。

商品 4.礦山安全披露。

不適用。

商品 5.其他信息。

沒有。

商品 6.展品。

* 隨函提交。

** 隨函附上，未歸檔。

簽名

根據 1934 年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促成本季度報告由本協議正式授權的下列簽署人代表其 簽署。