1.190.6481949908157445819499081574451.190.64紐約證券交易所非加速文件管理器0.000100081639230001477845--12-312023Q1假的8216678P10Y00000.720.648157445815744508100570816392366015000014778452022-01-012022-12-310001477845美國通用會計準則：普通股成員2023-01-012023-03-310001477845US-GAAP：員工股權會員2022-01-012022-03-310001477845美國通用會計準則：普通股成員2022-01-012022-03-310001477845US-GAAP：留存收益會員2023-03-310001477845US-GAAP：額外實收資本會員2023-03-310001477845US-GAAP：留存收益會員2022-12-310001477845US-GAAP：額外實收資本會員2022-12-310001477845US-GAAP：留存收益會員2022-03-310001477845US-GAAP：額外實收資本會員2022-03-310001477845US-GAAP：留存收益會員2021-12-310001477845US-GAAP：額外實收資本會員2021-12-310001477845美國通用會計準則：普通股成員2023-03-310001477845美國通用會計準則：普通股成員2022-12-310001477845美國通用會計準則：普通股成員2022-03-310001477845美國通用會計準則：普通股成員2021-12-310001477845美國通用會計準則：普通股成員ANVS：二級公開募股會員2021-05-260001477845US-GAAP：員工股權會員2023-03-310001477845US-GAAP：員工股權會員2022-12-310001477845US-GAAP：員工股權會員2023-01-012023-03-310001477845Anvs：以前的計劃成員2023-03-310001477845ANV：2019 年股權激勵計劃會員2023-03-310001477845ANV：2019 年股權激勵計劃會員2021-06-010001477845ANV：2019 年股權激勵計劃會員2021-05-310001477845SRT：加權平均會員US-GAAP：員工股權會員2023-01-012023-03-310001477845US-GAAP：員工股權會員ANVS：季度分期付款歸屬會員2023-01-012023-03-310001477845US-GAAP：後續活動成員US-GAAP：私募會員2023-04-070001477845US-GAAP：後續活動成員US-GAAP：私募會員2023-04-072023-04-070001477845美國通用會計準則：普通股成員ANVS：二級公開募股會員2021-05-262021-05-260001477845US-GAAP：留存收益會員2023-01-012023-03-310001477845US-GAAP：留存收益會員2022-01-012022-03-310001477845SRT：修訂之前的週期錯誤更正調整成員2022-01-012022-03-310001477845ANVS：承銷商WarrantsMember2023-03-310001477845ANVS：承銷商WarrantsMember2022-12-310001477845SRT：Scenio之前報道過的成員2022-01-012022-03-310001477845SRT：Scenio之前報道過的成員2021-12-3100014778452021-12-310001477845US-GAAP：公允價值輸入 1 級會員US-GAAP：公允價值計量常任成員2023-03-310001477845US-GAAP：公允價值輸入 1 級會員US-GAAP：公允價值計量常任成員2022-12-310001477845US-GAAP：Warrant 會員2023-01-012023-03-310001477845US-GAAP：員工股權會員2023-01-012023-03-310001477845US-GAAP：Warrant 會員2022-01-012022-03-310001477845US-GAAP：員工股權會員2022-01-012022-03-310001477845US-GAAP：研發費用會員2023-01-012023-03-310001477845US-GAAP：一般和管理費用會員2023-01-012023-03-310001477845US-GAAP：研發費用會員2022-01-012022-03-310001477845US-GAAP：一般和管理費用會員2022-01-012022-03-310001477845US-GAAP：額外實收資本會員2023-01-012023-03-310001477845US-GAAP：額外實收資本會員2022-01-012022-03-3100014778452022-01-012022-03-3100014778452023-05-080001477845ANVS：承銷商WarrantsMember2020-01-3100014778452020-01-310001477845SRT: 執行官成員2023-03-3100014778452023-01-012023-03-310001477845US-GAAP：後續活動成員2023-04-012023-04-0300014778452023-03-3100014778452022-12-310001477845SRT：Scenio之前報道過的成員2022-03-310001477845SRT：修訂之前的週期錯誤更正調整成員2022-03-3100014778452022-03-31iso421:USDxbrli: 股票iso421:USDxbrli: 股票anvs: 項目Anvs：投票xbrli: pure

美國

證券交易委員會

華盛頓特區 20549

表單10-Q


☒	根據1934年《證券交易法》第13條或第15（d）條提交的季度報告

截至的季度期間 2023年3月31日

或者


☐	根據1934年《證券交易法》第13條或第15（d）條提交的過渡報告

佣金文件編號 001-39202

Annovis Bio, Inc.

（註冊人的確切姓名如其章程所示）

特拉華		26-2540421
（公司或組織的州或其他司法管轄區）		（美國國税局僱主證件號）

西湖大道 1055 號，300 套房

Berwyn, PA19312

（註冊人主要行政辦公室地址）

(610) 727-3913

註冊人的電話號碼，包括區號

根據該法第12（b）條註冊的證券：

每個班級的標題		交易符號		註冊的每個交易所的名稱
普通股，面值每股0.0001美元		ANVS		紐約證券交易所

用勾號指明註冊人是否：（1）在過去的12個月中（或在要求註冊人提交此類報告的較短時間內）提交了1934年《證券交易法》第13條或第15（d）條要求提交的所有報告，以及（2）在過去的90天內是否受到此類申報要求的約束。 ☒ 是的 ☐沒有。

用複選標記表明註冊人是否在過去 12 個月內（或者在要求註冊人提交此類文件的較短時間內）以電子方式提交了根據第 S-T 法規（本章第 232.405 節）第 405 條要求提交的所有交互式數據文件。☒ 是的 ☐沒有。

用複選標記指明註冊人是大型加速申報人、加速申報人、非加速申報人、小型申報公司還是新興成長型公司。參見《交易法》第12b-2條中 “大型加速申報人”、“加速申報公司”、“小型申報公司” 和 “新興成長型公司” 的定義。

大型加速過濾器	☐	加速過濾器	☐

非加速過濾器	☒	規模較小的申報公司	☒

新興成長型公司	☒

如果是新興成長型公司，請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。 ☒

用複選標記表明註冊人是否為空殼公司（定義見《交易法》第12b-2條）。☐是的☒沒有。

截至2023年5月8日，註冊人普通股的已發行股票數量為： 9,005,131.

ANNOVIS BIO, INC.

10-Q 表季度報告

截至2023年3月31日的季度

第一部分 — 財務信息		頁面


第 1 項。	財務報表	3

	截至2023年3月31日（未經審計）和2022年12月31日的資產負債表	3

	截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月運營報表（未經審計）	4

	截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月股東權益變動表（未經審計）	5

	截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月的現金流量表（未經審計）	6

	財務報表附註（未經審計）	7

第 2 項。	管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析	17

第 3 項。	關於市場風險的定量和定性披露	22

第 4 項。	控制和程序	22


第二部分 — 其他信息


第 1 項。	法律訴訟	24

第 1A 項。	風險因素	24

第 2 項。	未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用	24

第 3 項。	優先證券違約	24

第 4 項。	礦山安全披露	24

第 5 項。	其他信息	24

第 6 項。	展品	25

	簽名	26

解釋性説明

正如我們在2023年3月31日向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的10-K表（“申報日期” 和 “10-K表”）中所披露的那樣，Annovis Bio, Inc.（“Annovis”，“公司”，“我們的”，“我們” 和 “我們”）重報了（“重報”）我們之前發佈的（i）截至2022年3月31日的未經審計的簡明資產負債表，2022年6月30日和2022年9月30日，（ii）截至2022年3月31日的三個月、截至2022年6月30日的三個月和六個月以及截至2022年9月30日的三個月和九個月的未經審計的簡明運營報表和綜合虧損表，以及 (iii) 截至2022年3月31日、2022年6月30日和2022年9月30日的每份季度10-Q表季度報告中截至2022年3月31日的三個月、截至2022年6月30日的六個月和截至2022年9月30日的九個月的未經審計的簡明現金流量表

有關重報的更多信息以及與重報截至2022年3月31日的季度簡明財務報表相關的其他信息，請參閲10-K表財務報表附註12——重述先前發佈的未經審計的簡明財務報表。

第一部分

財務信息

第 1 項。財務報表

Annovis Bio, Inc.

資產負債表


	3月31日		十二月三十一日
	2023		2022
		（未經審計）
資產
流動資產：
現金和現金等價物	$	16,758,766	$	28,377,693
預付費用和其他流動資產		8,788,597		7,644,376
流動資產總額		25,547,363		36,022,069
總資產	$	25,547,363	$	36,022,069
負債和股東權益
流動負債：
應付賬款	$	4,152,940	$	3,961,254
應計費用		1,258,350		3,737,285
流動負債總額		5,411,290		7,698,539
負債總額		5,411,290		7,698,539
承付款和或有開支（注7）
股東權益：
優先股-$0.0001面值， 2,000,000授權股份和 0已發行和流通股份		—		—
普通股-$0.0001面值， 35,000,000授權股份和 8,216,678和 8,163,923股份發行的和傑出的分別在 2023 年 3 月 31 日和 2022 年 12 月 31 日		822		816
額外的實收資本		83,927,206		82,377,488
累計赤字		(63,791,955)		(54,054,774)
股東權益總額		20,136,073		28,323,530
負債和股東權益總額	$	25,547,363	$	36,022,069

見隨附的財務報表附註。

Annovis Bio, Inc.

運營聲明

（未經審計）


	三個月已結束
	3月31日
	2023		2022
運營費用：
研究和開發	$	7,786,056	$	2,149,641
一般和行政		2,183,660		3,104,071
運營費用總額		9,969,716		5,253,712
營業虧損		(9,969,716)		(5,253,712)
其他收入：
利息收入		232,535		19,649
其他收入總額		232,535		19,649
所得税前虧損		(9,737,181)		(5,234,063)
所得税支出（福利）		—		—
淨虧損	$	(9,737,181)	$	(5,234,063)
普通股每股基本虧損和攤薄後虧損	$	(1.19)	$	(0.64)
已發行普通股、基本股和攤薄後普通股的加權平均數		8,194,990		8,157,445

見隨附的財務報表附註。

Annovis Bio, Inc.

股東權益變動表

（未經審計）


				額外				總計
	普通股			付費		累積的		股東
	股份	金額		資本		赤字		公平
截至2023年3月31日的三個月
餘額，2022 年 12 月 31 日	8,163,923	$	816	$	82,377,488	$	(54,054,774)	$	28,323,530
行使股票期權	52,755		6		7,380		—		7,386
股票薪酬支出	—		—		1,542,338		—		1,542,338
淨虧損	—		—		—		(9,737,181)		(9,737,181)
餘額，2023 年 3 月 31 日	8,216,678	$	822	$	83,927,206	$	(63,791,955)	$	20,136,073


截至2022年3月31日的三個月
餘額，2021 年 12 月 31 日	8,100,570	$	810	$	73,220,361	$	(28,726,207)	$	44,494,964
行使股票期權	63,353		6		4,607		—		4,613
股票薪酬支出	—		—		3,434,944		—		3,434,944
淨虧損	—		—		—		(5,234,063)		(5,234,063)
餘額，2022 年 3 月 31 日	8,163,923	$	816	$	76,659,912	$	(33,960,270)	$	42,700,458

見隨附的財務報表附註。

Annovis Bio, Inc.

現金流量表

（未經審計）


	截至3月31日的三個月
	2023		2022
來自經營活動的現金流：
淨虧損	$	(9,737,181)	$	(5,234,063)
為使淨虧損與經營活動中使用的淨現金相一致而進行的調整：
股票薪酬支出		1,542,338		3,434,944
運營資產和負債的變化：
預付費用和其他流動資產		(1,144,221)		(1,113,278)
應付賬款		191,686		240,923
應計費用		(2,478,935)		(350,315)
用於經營活動的淨現金		(11,626,313)		(3,021,789)
來自融資活動的現金流：
行使股票期權的收益		7,386		4,613
融資活動提供的淨現金		7,386		4,613
現金和現金等價物的淨增加（減少）		(11,618,927)		(3,017,176)
現金和現金等價物，期初		28,377,693		45,686,014
現金和現金等價物，期末	$	16,758,766	$	42,668,838

見隨附的財務報表附註。

Annovis Bio, Inc.

財務報表附註

（未經審計）

(1) 業務性質、持續經營和管理層的計劃

Annovis Bio, Inc.（“公司” 或 “Annovis”）根據特拉華州法律於2008年4月29日註冊成立。Annovis是一家臨牀階段的藥物平臺公司，致力於解決阿爾茨海默氏病（“AD”）和帕金森氏病（“PD”）等神經變性。神經變性的毒性級聯效應始於高水平的神經毒性蛋白，這會導致軸突轉運受損、發炎、神經細胞死亡以及認知和運動功能喪失。該公司的主要候選產品Buntanetap是一種口服小分子，旨在通過進入大腦並抑制多種神經毒性蛋白的翻譯，從而阻礙毒性級聯來攻擊神經變性。高水平的神經毒性蛋白會導致軸突轉運受損，軸突轉運是神經細胞之間和神經細胞內部通信的原因。當這種溝通受損時，免疫系統就會被激活並攻擊神經細胞，最終殺死它們。該公司在其臨牀和臨牀前研究中表明，Buntanetap降低了神經毒性蛋白水平，從而改善了軸突轉運，減少了炎症，降低了神經細胞死亡並改善了功能。

自成立以來，公司一直從事組織活動，包括籌集資金和研發活動。該公司有不它創造了可觀的收入，尚未實現盈利業務，也從未產生過正的運營現金流。公司面臨與任何有大量研發支出的臨牀階段製藥公司相關的風險。無法保證公司的研發項目會取得成功，無法保證開發的產品將獲得必要的監管批准，也無法保證任何經批准的產品在商業上是可行的。此外，公司在快速技術變革的環境中運營，在很大程度上依賴其員工和顧問的服務。

公司的主要資本來源是發行股權證券。2021 年 5 月 26 日，公司完成了承銷的公開發行1,000,000其普通股的發行價為 $50.00每股，總收益為 $50.0百萬。此次發行的淨收益約為 $46.6百萬美元，扣除公司支付的承保折扣和發行成本。該公司的普通股在紐約證券交易所上市，股票代碼為 “ANVS”

目前，公司手頭缺乏足夠的資金來為未來12個月的運營提供資金，需要籌集額外資金來確保我們的運營連續性，因此管理層得出結論，人們對公司繼續作為持續經營企業的能力存在重大疑問。我們認為，我們目前的現金和現金等價物以及來自現有補助金的資金將足以支付我們在2024年第一季度的運營費用，包括我們正在進行的2/3期AD試驗和正在進行的第三階段PD試驗。我們將需要籌集大量額外資金，通過公開或私募股權發行、債務融資、合作和許可安排或其他融資替代方案，完成候選產品的開發和商業化。

(2) 重要會計政策摘要

(a) 中期未經審計財務報表的列報基礎

隨附的Annovis Bio, Inc.的中期財務報表應與公司於2023年3月31日向美國證券交易委員會（“SEC”）提交的2022年10-K表年度報告中包含的經審計的財務報表及其附註一起閲讀。在公司截至2022年12月31日止年度的10-K表年度報告中，公司重述了（i）截至2022年3月31日、2022年6月30日和2022年9月30日的未經審計的簡明資產負債表，（ii）截至2022年3月31日的三個月、截至2022年6月30日的三個月和六個月以及截至2022年9月30日的三個月和九個月的未經審計的簡明運營報表和綜合虧損表，以及（iii）截至2022年3月31日的三個月、截至2022年6月30日的六個月和截至九個月的未經審計的簡明現金流量表2022年9月30日，在截至2022年3月31日、2022年6月30日和2022年9月30日的每份季度10-Q表季度報告中，重報源於公司先前對研發費用付款的核算以及對研發費用的確認

開支。因此，此處列出的截至2022年3月31日的三個月的某些金額反映了重報的金額。

此處所含的中期財務報表未經審計。管理層認為，這些報表包括公允列報安諾維斯截至2023年3月31日的財務狀況以及截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月的經營業績和現金流所必需的所有調整，包括正常的經常性調整。中期經營業績不一定代表全年或未來任何時期的預期業績。隨附的財務報表是根據美國公認的會計原則（“U.S. GAAP”）和美國證券交易委員會的規則和條例編制的。本説明中任何提及適用指南的內容均指財務會計準則委員會（“FASB”）的會計準則編纂（“ASC”）和會計準則更新（“ASU”）中的美國公認會計原則。根據與中期財務報表有關的此類細則和條例，通常包含在根據美國公認會計原則編制的財務報表中的某些信息和附註披露已被省略。

(b) 估計數的使用

根據美國公認會計原則編制財務報表要求管理層做出估計和假設，這些估計和假設會影響財務報表發佈之日報告的資產和負債金額，包括或有資產和負債的披露，以及報告期內報告的收入和支出金額。由於圍繞編制財務報表時使用的估計或判斷的因素存在不確定性，實際結果可能與這些估計有重大差異。

受此類估算和假設約束的重要項目包括股票薪酬支出、研發項目完成進展和或有負債。無法肯定地預測未來事件及其影響；因此，會計估算需要作出判斷。隨着新事件的發生、獲得更多的經驗、獲得更多的信息以及業務環境的變化，編制這些財務報表時使用的會計估計數會發生變化。

每股基本淨虧損是使用每個時期已發行普通股的加權平均數確定的。攤薄後的每股淨虧損包括認股權證和股票期權等證券的潛在行使或轉換所產生的影響（如果有），這將導致普通股的增量發行。攤薄後每股淨虧損的計算不包括會產生反攤薄作用的證券轉換。

(d) 現金和現金等價物

公司考慮所有最初到期日為三年的高流動性投資幾個月或更短的時間才能成為現金等價物。該公司在金融機構擁有大量現金餘額，這些餘額全年經常超過聯邦保險限額25萬美元。產生的任何損失或無法獲得此類資金，都可能對公司的財務狀況、經營業績和現金流產生重大不利影響。

(e) 與股票發行相關的發行成本

與公司股票發行相關的發行成本，主要包括直接增量的法律、印刷、上市和會計費用，由發行所得的收益抵消，並在股票發行完成期間記入額外的實收資本。

(f) 金融工具的公允價值

公司的金融工具包括現金和現金等價物、應付賬款和應計費用。現金和現金等價物按公允價值列報。記錄的應付賬款和應計費用賬面金額反映了其短期性質所產生的公允價值。

(g) 研究和開發

研發成本要麼在發生時記為支出，要麼單獨記作預付資產，該費用在提供服務時予以確認，主要包括與合同研究組織和顧問等第三方的安排下發生的人事相關費用和外部研發費用。在每個報告期結束時，公司將向每家服務提供商支付的款項與完成相關項目的估計進度進行比較。公司在編制這些估算值時考慮的因素包括參加研究的患者人數、取得的里程碑以及與供應商努力相關的其他標準。隨着更多信息的獲得，這些估計值可能會發生變化。根據向供應商付款的時間和提供的估計服務，公司將記錄與這些費用相關的預付或應計淨費用。根據我們與供應商簽訂的合同，預付的臨牀費用代表未來的有效經濟收益，並在正常業務過程中實現

(h) 股票薪酬

股票薪酬成本在授予日根據獎勵的公允價值進行衡量，通常在必要服務期（通常為歸屬期）內按直線法認列為支出。公司還有未平倉期權，採用基於業績的歸屬模式，公司根據期權合同期限內實現績效指標的估計概率確認支出。沒收行為在發生期間的補償支出中確認。

該公司使用Black-Scholes期權定價模型對其期權獎勵進行估值，這需要使用假設，包括期權的預期壽命和預期的股價波動率。計算股票獎勵公允價值時使用的假設代表了管理層的最佳估計，涉及固有的不確定性以及管理層判斷的應用。因此，如果因素髮生變化，管理層使用不同的假設，則未來獎勵的股票薪酬支出可能會有重大差異。

行使股票期權後，公司首先從庫存股（如果有）中發行股票，然後從已授權但未發行的股票中發行股票。

(i) 所得税

公司使用資產和負債法提供所得税。遞延所得税資產和負債是根據財務報表與資產和負債的税基之間的差異以及預計這些差異將逆轉時的有效税率之間的差異記錄的。如果根據現有證據的權重，部分或全部遞延所得税資產很可能無法變現，則遞延所得税資產將由估值補貼減少。截至2023年3月31日和2022年12月31日，公司已對其遞延所得税資產進行了全額估值補貼。

公司受ASC 740（所得税）規定的約束，該條款為財務報表中確認不確定税收狀況規定了更有可能的門檻。ASC 740通過規定財務報表確認和衡量納税申報表中已採取或預計將採取的納税狀況的最低確認門檻和衡量屬性來澄清所得税的會計核算。目前沒有公開的聯邦或州税務審計。截至2023年3月31日或2022年12月31日，公司尚未因不確定的税收狀況而記錄任何負債。

(j) 最近的會計公告

最近沒有會計公告會對公司的財務報表產生重大影響。

(3) 公允價值測量

公司根據ASC 820《公允價值衡量和披露》以公允價值衡量某些資產和負債。ASC 820將公允價值定義為在衡量之日市場參與者之間的有序交易中出售資產或為轉移負債而支付的價格（退出價格）。ASC 820中的指導方針概述了估值框架並創建了公允價值層次結構，旨在提高公允價值衡量標準和相關披露的一致性和可比性。在確定公允價值時，公司最大限度地使用報價和可觀察的投入。可觀察的投入是市場參與者根據從獨立來源獲得的市場數據對資產或負債進行定價時使用的輸入。根據投入來源，公允價值層次結構分為三個級別，如下所示：

第 1 級——基於活躍市場中相同資產或負債的未經調整的報價進行估值。

級別 2-基於活躍市場中類似資產和負債的可觀察投入和報價進行估值。

第 3 級-基於不可觀察的輸入和模型進行估值，這些輸入和模型得到很少或根本沒有市場活動的支持。

下表提供了截至2023年3月31日和2022年12月31日按經常性公允價值計量的公司某些金融資產和負債的賬面價值和公允價值：


			公允價值計量為
			2023年3月31日
	賬面價值		第 1 級		第 2 級		第 3 級
現金等價物	$	16,533,165	$	16,533,165	$	—	$	—


			公允價值計量為
			2022年12月31日
	賬面價值		第 1 級		第 2 級		第 3 級
現金等價物	$	26,001,934	$	26,001,934	$	—	$	—

(4) 預付費用和其他流動資產

預付費用和其他流動資產包括以下內容：


	3月31日		十二月三十一日
	2023		2022
預付費用	$	78,349	$	67,532
預付臨牀試驗費用		8,570,851		7,528,250
預付保險		128,159		37,356
保證金		11,238		11,238
	$	8,788,597	$	7,644,376

(5) 應計費用

應計費用包括以下內容：


	3月31日		十二月三十一日
	2023		2022
工資和相關福利	$	128,745	$	556,827
應計的專業和臨牀費用		1,129,605		3,180,458
	$	1,258,350	$	3,737,285

(6) 承諾和突發事件

(a) 研究與開發

公司已與合同研究組織（CRO）和合同製造商（CMO）簽訂了與公司臨牀試驗相關的合同。合同要求預付款、里程碑付款和直通費用報銷。雖然合同可在（書面）通知後取消，但公司有義務為在與CRO/CMO的項目終止之日之前提供的服務付款。

(b) 租約

該公司根據逐月的經營租賃租賃其辦公設施。總租金費用為 $17,571和 $17,276分別在截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月中。

公司與執行官簽訂了協議，規定在公司因原因、死亡或殘疾以外的任何原因終止協議或員工出於正當理由終止協議時，向員工支付遣散費。協議下的最高遣散費總額約為美元1,241,5002023 年 3 月 31 日。

(d) 訴訟

在各種法律糾紛中，公司不時受到第三方的索賠。對此類索賠的辯護或與任何此類索賠相關的任何不利結果可能會對公司的流動性、財務狀況和現金流產生重大不利影響。

截至2023年3月31日，公司沒有任何未決法律訴訟。

COVID-19 疫情在多大程度上可能對公司當前或未來的臨牀試驗產生重大影響，取決於該疾病的傳播以及政府和醫療保健系統對這種傳播的反應，目前尚不確定。管理層繼續評估潛在影響。財務報表不包括這種不確定性結果可能造成的任何調整。

(7) 股東權益

(a) 概述

公司經修訂和重述的公司註冊證書於2020年1月31日在公司首次公開募股（“IPO”）結束之際通過，以授權發行二

要指定的股票類別分別是普通股和優先股。公司獲準發行的股票總數為 37,000,000，每個都有一個面值的 $0.0001每股。在這些股票中， 35,000,000應為普通股和 2,000,000應為優先股。

(b) 普通股

1。分紅

除擁有優先於普通股持有人或等同於普通股持有人權利的所有類別的公司已發行股票的持有人的權利外，普通股持有人有權在董事會宣佈的時間和時間獲得股息。

2。清算

在公司清算、解散或清盤時，公司的資產將分配給普通股持有人，但須遵守在清算方面優先於普通股持有人或等同於普通股持有人的所有類別的已發行股票持有人的權利。

3。投票

普通股持有人有權一對持有的每股普通股進行投票。沒有累積投票。

董事會可能會不時以一個或多個系列發行優先股。有不優先股發行的或截至2023年3月31日或2022年12月31日的未繳款項。

(d) 認股權證

在公司完成首次公開募股的同時，公司向承銷商授予了承銷商 100,000以行使價購買公司普通股的認股權證7.50每股，原為 125首次公開募股價格的百分比。認股權證有五年期限，自2021年1月29日起可行使，已被公司歸類為股東權益的一部分。截至2023年3月31日和2022年12月31日， 2,400的逮捕令尚未執行。沒有認股權證是在截至2023年3月31日或2022年3月31日的三個月內行使的。

(8) 股票薪酬

公司的2019年股權激勵計劃（“2019年計劃”）於2020年1月31日生效，接替了公司之前的股權激勵計劃。沒有根據先前的計劃，可以發行新的期權，但受贈與取消或沒收的股票將根據2019年計劃再次發行。自2021年6月1日起，對2019年計劃進行了修訂，以增加授權發行的股票數量 1,000,000到 2,000,000。截至2023年3月31日， 311,169股票可供將來授予。

股票薪酬支出如下：


	三個月已結束
	3月31日
	2023		2022
一般和行政	$	769,102	$	2,245,043
研究和開發		773,236		1,189,901

1,542,338

3,434,944

在截至2023年3月31日的三個月中，公司授予了購買期權 81,705加權平均行使價為美元的普通股13.17每股發放給員工、董事會成員和顧問。這些期權具有基於服務的歸屬條件，分季度分期付款基本相等兩年然後有一個 10-年期限。在截至2023年3月31日的三個月中，授予的期權是使用Black Scholes期權定價模型進行估值的，該模型使用了以下加權平均假設：（i）預期期限為 5.6年份；(ii) 無風險利率 3.42%；(iii) 預期波動率為 131.8%；以及 (iv) 股息收益率為 0.0%。在截至2023年3月31日的三個月中，公司發行的期權的加權平均授予日公允價值為 $11.73每股。

在截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月中，行使的股票期權是 52,755和 63,353，分別地。截至2023年3月31日，有 1,686,292未決選項，其中 1,366,837是既得的，可以行使。截至2022年12月31日，有 1,657,342未決選項，其中 1,310,667是既得的，可行使。

(9) 每股淨虧損

下表列出了基本和攤薄後的每股淨虧損的計算方法：


	三個月已結束
	3月31日
	2023		2022
分子
淨虧損	$	(9,737,181)	$	(5,234,063)
分母
已發行普通股、基本股和攤薄後加權平均值		8,194,990		8,157,445
基本和攤薄後的每股淨虧損	$	(1.19)	$	(0.64)

該公司報告了截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月的淨虧損，因此，基本和攤薄後的每股淨虧損在相應期間相同，因為納入潛在普通股將產生反稀釋作用。被排除在攤薄後的加權平均已發行股票計算之外的潛在普通股如下：


	3月31日
	2023	2022
股票期權	1,686,292	1,607,941
認股證	2,400	2,400

(10) 所得税

該公司的所得税優惠（費用）為 $0在截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月中。公司已記錄了估值補貼，以將其遞延所得税淨資產減少到未來幾年更有可能變現的金額。因此，本應在截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月內確認的淨營業虧損（“NOL”）的收益被估值補貼的變化所抵消。

根據《美國國税法》第382和383條以及類似的州規定，如果重要股東的所有權權益在三年內發生的某些累積變化超過50％，則淨營業虧損和税收抵免結轉可能會受到年度限制。公司自成立以來已完成融資，這可能導致《美國國税法》第382和383條所定義的控制權發生變化，也可能導致將來控制權發生變化。

截至2023年3月31日和2022年12月31日，公司尚未因不確定的税收狀況、應計利息或罰款而記錄任何負債，公司的運營報表中也沒有確認任何金額。

(11) 重述先前發佈的未經審計的簡明財務報表

正如2023年3月31日向美國證券交易委員會提交的10-K表格所披露的那樣，在編制2022年經審計的合併財務報表及其附註時，公司得出結論，其先前發佈的截至2022年3月31日的季度未經審計的簡明財務報表中存在重大研發費用和相關的資產負債表錯誤，主要與研發費用的支付時間和支出確認有關。

該公司指出，在截至2022年3月31日的三個月中，以下項目被不當記為支出：

●

付款，金額為$800,840，在截至2022年3月31日的三個月中，被不當記錄在研發費用中。截至2022年3月31日，這些金額應記錄為預付費用和其他流動資產。

●

研發費用總額$140,690在截至 2022 年 3 月 31 日的三個月內未被錄製。截至2022年3月31日，該金額應記錄在應計費用和其他流動負債中。

研發費用核算中的這些錯誤導致預付資產和其他流動資產少報了美元800,840, 應計費用和其他流動負債為美元140,690而且誇大了運營情況開支和淨虧損美元660,150截至及截至2022年3月31日的三個月內

有關重報的其他信息，請參閲10-K表財務報表附註12——重述先前發佈的未經審計的簡明財務報表。

在提交本10-Q表季度報告時，公司重報了隨附的截至2022年3月31日的季度中期簡明財務報表，以糾正錯誤陳述的影響。所附財務報表的適用附註也已更正，以反映重報的影響。下面，我們列出了截至截至和截至三個月的每份中期簡明財務報表中從 “已報告” 與 “重報” 金額的對賬情況 2022年3月31日。

“如上報” 的金額來自附註中披露的 “已報告” 金額 12 — 重述先前發佈的未經審計的簡明財務報表（未經審計）在 10-K 表格中。


	截至2022年3月31日
	（未經審計）
	作為		重申		作為
	已報告		影響		重述
資產
流動資產：
現金和現金等價物	$	42,668,838	$	—	$	42,668,838
預付費用和其他流動資產		627,902		800,840		1,428,742
推遲的臨牀材料		—		—		—
流動資產總額		43,296,740		800,840		44,097,580
總資產	$	43,296,740	$	800,840	$	44,097,580
負債和股東權益
流動負債：
應付賬款	$	928,997	$	—	$	928,997
應計費用		327,435		140,690		468,125
流動負債總額		1,256,432		140,690		1,397,122
負債總額	$	1,256,432	$	140,690	$	1,397,122
承付款和或有開支（注7）
股東權益：
優先股 — $0.0001面值， 2,000,000授權股份和 0已發行的股票和傑出的		—		—		—
普通股 — $0.0001面值， 35,000,000授權股份和 8,163,923和 8,100,570股份發行的和傑出的分別於 2022 年 3 月 31 日和 2021 年 12 月 31 日		816		—		816
額外的實收資本		76,659,912		—		76,659,912
累計赤字		(34,620,420)		660,150		(33,960,270)
股東權益總額		42,040,308		660,150		42,700,458
負債和股東權益總額	$	43,296,740	$	800,840	$	44,097,580


	截至2022年3月31日的三個月
	作為		重申		作為
	已報告		影響		重述
運營費用：
研究和開發	$	2,809,791	$	(660,150)	$	2,149,641
一般和行政		3,104,071		—		3,104,071
運營費用總額		5,913,862		(660,150)		5,253,712

營業虧損		(5,913,862)		660,150		(5,253,712)
其他收入：
利息收入		19,649		—		19,649
補助金收入		—		—		—
其他收入總額		19,649		—		19,649

所得税前虧損		(5,894,213)		660,150		(5,234,063)
所得税支出（福利）		—		—		—
淨虧損	$	(5,894,213)	$	660,150	$	(5,234,063)
普通股每股基本虧損和攤薄後虧損	$	(0.72)		—	$	(0.64)
已發行普通股、基本股和攤薄後普通股的加權平均數		8,157,445		—		8,157,445


	截至2022年3月31日的三個月
	作為			作為
	已報告		重述影響	重述
來自經營活動的現金流：
淨虧損	$	(5,894,213)	660,150	$	(5,234,063)
為使淨虧損與經營活動中使用的淨現金相一致而進行的調整：
股票薪酬支出		3,434,944	—		3,434,944
運營資產和負債的變化：
預付費用和其他流動資產		(312,438)	(800,840)		(1,113,278)
應付賬款		240,923	—		240,923
應計費用		(491,005)	140,690		(350,315)
用於經營活動的淨現金		(3,021,789)	—		(3,021,789)
來自融資活動的現金流：
行使股票期權的收益		4,613	—		4,613
用於融資活動的淨現金		4,613	—		4,613
現金和現金等價物的淨增加（減少）		(3,017,176)	—		(3,017,176)
現金和現金等價物，期初		45,686,014	—		45,686,014
現金和現金等價物，期末	$	42,668,838	—	$	42,668,838

(12) 後續事件

正如先前在2023年3月31日披露的那樣，Annovis Bio, Inc.（“公司”）與作為銷售代理的美國銀行證券公司（“BofA”）和 ThinkeQuity LLC（“ThinkEquity” 以及與美國銀行一起是 “銷售代理商”）簽訂了自動櫃員機股票發行銷售協議SM（“銷售協議”），根據該協議，公司可以不時進行報價和出售通過銷售代理購買公司普通股，面值美元0.0001每股（“普通股”），總髮行價格不超過美元50.0百萬。

2023年4月4日，根據銷售協議第9（a）節，公司向美國銀行和ThinkeQuity發出書面通知，要求終止銷售協議，該協議自2023年4月9日起生效。公司不受與終止銷售協議相關的任何終止處罰。

在銷售協議終止之前，公司出售了 704,000銷售協議規定的普通股，價格為美元10.88每股，總收益為 $7,659,520在佣金之前。由於銷售協議的終止，公司不會根據銷售協議提供或出售任何額外的普通股。

此外，2023 年 4 月 7 日，公司出售了 84,453以美元的價格向董事會和管理層的個人成員私募其普通股 12.61每股，總收益為 $ 1.06百萬。

第 2 項。管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析

關於前瞻性陳述的警示説明

這份10-Q表季度報告包含1995年《美國私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述，涉及重大風險和不確定性。在某些情況下，您可以用 “預期”、“相信”、“繼續”、“可以”、“估計”、“期望”、“打算”、“可能”、“可能”、“目標”、“正在進行”、“計劃”、“預測”、“項目”、“潛力”、“應該”、“將” 或 “將” 以及這些術語的否定詞或其他來識別前瞻性陳述旨在識別有關未來的陳述的可比術語。這些陳述涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，這些因素可能導致我們的實際業績、活動水平、業績或成就與這些前瞻性陳述所表達或暗示的信息存在重大差異。儘管我們認為本10-Q表季度報告中包含的每項前瞻性陳述都有合理的依據，但我們提醒您，這些陳述是基於我們目前已知的事實和因素以及我們對未來的預期，我們無法確定。

本10-Q表季度報告中的前瞻性陳述除其他外包括以下方面的陳述：

●

我們的業務戰略；

●

監管機構提交的時間；

●

我們有能力獲得和維持監管部門對我們現有候選產品和我們可能開發的任何其他候選產品的批准，以及我們可能獲得的任何批准下的標籤；

●

與臨牀試驗的時間和成本以及其他開支的時間和成本有關的風險；

●

與產品的市場接受度有關的風險；

●

與我們依賴第三方組織相關的風險；

●

我們的競爭地位；

●

關於可用市場規模、產品定價和候選產品的商業化時間的假設；

●

我們的知識產權地位以及我們維護和保護知識產權的能力；

●

我們的經營業績、財務狀況、流動性、前景和增長戰略；

●

我們的現金需求和融資計劃；

●

我們經營的行業；以及

●

可能影響行業或我們的趨勢。

您應參考我們截至2022年12月31日止年度的10-K表年度報告第一部分第1A項 “風險因素”，以討論可能導致我們的實際業績與我們的前瞻性陳述所表達或暗示的業績存在重大差異的重要因素。這些因素將在下文 “可能影響未來業績的因素” 中酌情更新。由於上述和其他地方描述的風險、不確定性和假設，我們無法向您保證，本10-Q表季度報告中的前瞻性陳述將被證明是準確的。此外，如果我們的前瞻性陳述被證明不準確，則不準確可能是重大的。鑑於

這些前瞻性陳述中存在重大不確定性，您不應將這些陳述視為我們或任何其他人對我們將在任何規定的時間範圍內實現目標和計劃的陳述或保證，也不得將其視為根本實現我們的目標和計劃。

您不應依賴前瞻性陳述來預測未來事件。儘管我們認為前瞻性陳述中反映的預期是合理的，但我們不能保證前瞻性陳述中反映的未來業績、活動水平、業績或事件和情況能夠實現或發生。除非法律要求，否則我們沒有義務在本報告發布之日後以任何理由公開更新任何前瞻性陳述，以使這些陳述符合新信息、實際結果或我們的預期變化。

以下管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析應與：（i）本10-Q表季度報告中包含的中期財務報表及其相關附註；以及（ii）我們截至2022年12月31日止年度的年度財務報表，這些報表包含在我們截至2022年12月31日的10-K表年度報告中。

重報先前發佈的合併財務報表

正如我們在2023年3月31日向美國證券交易委員會提交的10-K表年度報告中披露的那樣，在我們編制2022年經審計的合併財務報表及其附註期間，我們得出的結論是，截至2022年3月31日、2022年6月30日和2022年9月30日的每個季度和年初至今的每個季度和年初至今期間，我們得出結論，其先前發佈的未經審計的簡明財務報表中都存在重大的研發費用和相關的資產負債表錯誤，主要與付款時間有關研發費用和認可開支。

有關重報的其他信息，請參閲10-K表財務報表附註12——重述先前發佈的未經審計的簡明財務報表。

公司概述

我們是一家臨牀階段的藥物平臺公司，致力於解決神經變性，例如阿爾茨海默氏病（“AD”）和帕金森氏病（“PD”）。我們正在開發我們的主要候選產品Buntanetap，該產品旨在治療AD、PD和其他慢性神經退行性疾病。Buntanetap 是一種合成、口服的小分子、腦穿透化合物。在多項研究中，觀察到Buntanetap會抑制神經毒性蛋白質——app/aβ（“APP”）、tau/phoho-tau（“tau”）和α-synuclein（“αsyn”）——的合成，這些蛋白質是神經變性的主要原因之一。高水平的神經毒性蛋白會導致軸突轉運受損，軸突轉運是神經細胞之間和神經細胞內部通信的原因。當這種溝通受損時，免疫系統就會被激活並攻擊神經細胞，最終殺死它們。我們在對早期AD和早期PD患者的臨牀研究以及對小鼠和大鼠的臨牀前研究中觀察到，Buntanetap降低了神經毒性蛋白水平，從而改善了軸突轉運，減少了炎症，降低了神經細胞死亡並改善了受影響功能。

2021年，我們完成了兩項1/2期臨牀研究：每14名早期AD患者中就有一項，在54名早期PD患者中就有一項（統稱為 “AD/PD 試驗”）。在AD/PD試驗中，早期AD患者被定義為迷你精神狀態檢查（MMSE）評分在19至28之間的患者，而早期的PD患者被定義為處於Hoehn & Yahr第1、2或3階段的患者。MMSE 是一種用於評估認知功能的簡短篩查工具，總分介於 0 到 30 之間，分數越低表示疾病嚴重程度越高，而 Hoehn & Yahr 量表是一種醫學評估，用於衡量與 PD 相關的功能障礙的分期，較高的階段表示疾病嚴重程度更高。我們還與阿爾茨海默病合作研究（“ADCS”）合作，對16名早期AD患者進行了一項試驗（“ADCS試驗”）。在ADCS試驗中，早期AD患者被定義為MMSE評分在19到28之間的患者。所有三項臨牀試驗均為雙盲、安慰劑對照研究。我們運用對潛在神經退行性疾病狀態的理解來設計研究，並測量了患者脊髓液中的療效以及靶向和通路參與情況，以確定患者在治療後的改善是否與腦脊液生物標誌物相關。除了滿足Buntanetap的安全性和耐受性等主要終點以及藥代動力學的次要終點外，我們的AD/PD試驗還達到了AD患者生物標誌物測量和認知改善以及PD患者功能改善的探索性終點。我們認為 AD/PD

試驗是第一項雙盲安慰劑對照研究，根據ADAS-Cog的測量，顯示ADAS-Cog的AD患者有所改善，而根據UPDRS的測量，PDRS的測量結果顯示PD患者有所改善。AD/PD 試驗完成後，我們向美國食品藥品監督管理局（“FDA”）提交了數據，並要求提供指導，以進一步在早期 PD 患者中開發 Buntanetap。在 FDA 的指導下，我們於 2022 年 8 月啟動了一項針對早期 PD 患者的第 3 期研究（我們的 “PD 3 期研究”）。在 3 期 PD 研究中，早期 PD 患者被定義為處於 Hoehn & Yahr 第 1、2 或 3 階段，每天停機時間少於兩小時的患者。停藥時間是指在兩次用藥之間出現 PD 運動和/或非運動症狀的時間。我們還向FDA提交了治療中度AD的擬議方案，在獲得繼續治療的許可後，我們於2023年2月啟動了一項針對輕度至中度AD患者的2/3期研究（我們的 “2/3期AD研究”）。在 2/3 期 AD 研究中，輕度至中度 AD 患者被定義為 MMSE 評分介於 14 到 24 之間的患者。在ADCS試驗完成時，數據顯示Buntanetap是人類的轉化抑制劑，就像在動物中一樣，我們進一步觀察到早期AD患者的認知能力有統計學上的改善，就像在AD/PD試驗中一樣。

我們的第 3 期 PD 研究和 2/3 期 AD 研究均內置了中期分析。我們的第三階段PD研究納入了兩個月的中期分析，其結果已於2023年3月31日披露。預先計劃的中期分析是由我們的數據分析提供商根據來自所有隊列的132名患者進行的，這些患者有基線和兩個月的數據。由於中期分析是在六個月終點的兩個月內進行的，並且僅針對132名患者，因此它可能並不表示完整患者羣體在六個月後的結果，因為隨着試驗的進展，隨着患者入組的持續和更多患者數據的獲得，臨牀結果可能會發生重大變化，或者在收到更多數據並進行全面評估後，不同的結論或考慮因素可能會使此類結果符合條件。根據中期分析的結果，我們按照先前制定的協議按計劃進行了第三階段的PD研究。我們仍然對三期PD研究視而不見，我們沒有該試驗的安全性或有效性數據。另一項安全中期分析正在進行中，我們預計該中期分析將在2023年第二季度發佈。我們打算在2023年秋季披露第2/3期AD研究的中期分析結果。我們計劃在完成這些中期分析後與美國食品藥品管理局協商，以獲取有關我們正在進行和計劃中的AD和PD研究的反饋，包括在初步試驗完成後進行開放標籤延期研究。根據3期PD研究中期分析的數據，我們打算針對相同的早期PD患者設計一項為期18個月的疾病改善3期研究。此外，我們打算在為期18個月的疾病改善3期研究的下半部分對晚期PD患者進行一項為期6個月的短暫研究，屆時我們將為此類研究的目的定義晚期PD患者羣體。同樣，利用來自2/3期AD研究中期分析的數據，我們打算在相同的早期AD患者羣體中設計一項為期18個月的疾病改善3期研究。此外，我們打算在為期18個月的疾病改善3期研究的下半部分對晚期AD患者進行一項為期6個月的短暫研究，屆時我們將為此類研究的目的定義晚期AD患者羣體。我們預計正在進行的第三階段PD研究和2/3期AD研究都將在2023年底之前完成，我們打算在2024年第一季度公佈最終分析的數據。

到2026年底，我們的目標是完成所需的關鍵研究，使Buntanetap能夠向FDA提交兩份新藥申請（“NDA”）。

我們認為，我們是唯一一家開發用於抑制多種神經毒性蛋白質的AD和PD藥物的公司，其作用機制旨在恢復神經細胞軸突和突觸活性。通過改善大腦功能，我們的目標是治療與 AD 相關的記憶喪失和痴呆以及與 PD 相關的身體和大腦功能。根據迄今為止收集的臨牀前和臨牀數據，我們認為Buntanetap有可能成為第一種幹擾神經變性潛在機制的藥物，有可能使Buntanetap成為唯一改善AD認知和PD運動功能的藥物。該行業在專門靶向一種神經毒性蛋白質方面遇到了挑戰，無論是APP、tau還是αSyn，這表明這樣做不會改變神經變性的進程。我們的目標是利用我們的臨牀和臨牀前數據抑制三種最相關的神經毒性蛋白，為神經變性患者開發一種疾病改善藥物（“DMD”）。研究發現，AD和PD是美國最常見的神經退行性疾病，因此，如果DMD得到開發和批准，這些疾病將呈現出老齡化人口的兩個未得到滿足的需求以及兩個潛在的龐大美國市場。

自成立以來，我們從未盈利，並且蒙受了淨虧損。截至2023年3月31日，我們的累計赤字為637.92萬美元。我們預計在可預見的將來會蒙受損失，我們預計，隨着我們繼續開發候選產品併為其尋求監管部門的批准，這些損失將增加。由於與產品開發相關的眾多風險和不確定性，我們無法預測支出增加的時間或金額，也無法預測何時或是否能夠實現或維持盈利。

運營結果

運營費用和其他收入包括以下內容：


	三個月已結束
	3月31日
	2023		2022

	（以千計）
運營費用：
研究和開發	$	7,786.1	$	2,149.6
一般和行政	$	2,183.7	$	3,104.1
其他收入：
利息收入	$	232.5	$	19.6

截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月

研究和開發費用

截至2023年3月31日的三個月中，研發費用與去年同期相比增加了563.65萬美元。增長的主要原因是我們針對早期PD患者的3期研究、針對AD患者的2/3期研究的臨牀費用增加了6237.0萬美元，但被材料成本減少了15.84萬美元和股票薪酬支出減少了416.7萬美元所抵消。我們預計，隨着我們繼續對早期PD患者進行3期研究和針對中度AD患者的2/3期研究，2023年的研發費用將高於上一年。

一般和管理費用

截至2023年3月31日的三個月中，一般和管理費用與去年同期相比減少了920.4萬美元。下降的主要原因是股票薪酬支出減少了147.59萬美元，但部分被專業費用增加的61.9萬美元所抵消。

利息收入

與去年同期相比，截至2023年3月31日的三個月中，利息收入增加了212.9萬美元。增長的主要原因是與去年同期相比，利率上升。

流動性和資本資源

自 2008 年成立以來，我們將大部分現金資源用於研發以及一般和行政活動。我們的運營資金主要來自出售普通股、可贖回可轉換優先股和可轉換本票的收益以及研究補助金。迄今為止，我們尚未從產品的銷售中獲得任何收入，我們預計在可預見的將來也不會從產品的銷售中獲得任何收入。自成立以來，我們的運營蒙受了損失併產生了負現金流。截至2023年3月31日，我們的主要流動性來源是我們的現金，總額為16,758.8萬美元。

現金流

下表彙總了我們在相應期間的現金流量：


	三個月已結束
	3月31日
	2023		2022

	（以千計）
現金流量表數據：
提供的淨現金總額（用於）：
經營活動	$	(11,626.3)	$	(3,021.8)
籌資活動		7.4		4.6
現金和現金等價物的淨增加（減少）	$	(11,618.9)	$	(3,017.2)

經營活動

在截至2023年3月31日的三個月中，用於運營的現金與去年同期相比增加了860.45萬美元。運營中使用的現金的增加主要是支付臨牀試驗費用的現金增加的結果。

我們預計，與2022年相比，2023年用於經營活動的現金將增加，這是由於我們與持續開發候選產品相關的營業虧損預計將增加，包括我們計劃在早期PD患者中進行的3期試驗和針對早期AD患者的第二項臨牀試驗的臨牀試驗的費用。

融資活動

在截至2022年3月31日的三個月中，融資活動提供的現金來自行使股票期權的收益。

資金需求

我們手頭沒有足夠的資金來為未來12個月的運營提供資金，需要籌集額外資金以履行到期的債務。我們認為，我們目前的現金和現金等價物以及來自現有補助金的資金將足以為我們在2024年第一季度的運營支出和資本支出需求提供資金，包括我們正在進行的2/3期AD試驗和正在進行的第三階段PD試驗。我們將需要籌集大量額外資金，通過公開或私募股權發行、債務融資、合作和許可安排或其他融資替代方案，完成候選產品的開發和商業化。但是，無法保證我們會成功籌集額外資金，也無法保證此類資本（如果有）將以我們可接受的條件提供。我們沒有承諾的外部資金來源。如果我們無法籌集足夠的額外資金或推遲足夠的運營支出，我們可能被迫縮小運營範圍。

為了為運營和其他臨牀試驗提供資金，我們需要通過公開或私募股權發行、債務融資、合作和許可安排或其他融資替代方案為我們的現金需求提供資金。我們沒有承諾的外部資金來源。如果有的話，可能無法以可接受的條件提供額外的股權或債務融資或合作和許可安排。

合同義務和其他承諾

對於較小的申報公司，此項不是必填項。

可能影響未來業績的因素

您應參閲我們截至2022年12月31日止年度的10-K表年度報告第一部分第1A項 “風險因素”，以討論可能影響我們未來業績的重要因素。

資產負債表外安排

根據適用的美國證券交易委員會法規的定義，我們沒有任何資產負債表外安排。

討論關鍵會計政策及重要判斷和估計

根據公認會計原則編制財務報表要求我們在做出某些估計和假設時運用判斷，這些估計和假設會影響財務報表和附註中報告的資產和負債金額、或有資產和負債的披露以及報告的收入和支出金額。關鍵會計政策是那些對描述我們的財務狀況和經營業績最重要的政策，需要管理層做出困難、主觀和複雜的判斷，才能估計本質上不確定的問題的影響。在截至2023年3月31日的期間，我們的關鍵會計政策與截至2022年12月31日止年度的年度財務報表中描述的政策相比沒有重大變化，我們將其包含在截至2022年12月31日的10-K表年度報告中。

第 3 項。關於市場風險的定量和定性披露

對於較小的申報公司，此項不是必填項。

第 4 項。控制和程序

評估披露控制和程序

在首席執行官兼首席財務官的參與下，我們的管理層在本10-Q表季度報告所涵蓋期末評估了我們的披露控制和程序（該術語定義見《交易法》第13a-15（e）條和第15d-15（e）條）的有效性。管理層認識到，任何控制和程序，無論設計和運作多麼良好，都只能為實現其目標提供合理的保證，管理層在評估可能的控制和程序的成本效益關係時必須運用其判斷。基於此類評估，我們的首席執行官兼首席財務官得出結論，截至本報告所涉期末，由於下文所述的財務報告內部控制存在重大弱點，我們的披露控制和程序無效，無法確保我們在根據《交易法》提交或提交的報告中要求披露的信息在美國證券交易委員會規則和表格規定的期限內記錄、處理、彙總和報告，而且必須提供的信息我們在根據《交易法》提交或提交的報告中披露的內容經過累積後傳達給我們的管理層，包括我們的首席執行官和首席財務官，以便及時就要求的披露做出決定。

已確定的物質弱點

在審計我們截至2022年12月31日和2021年12月31日以及截至2022年12月31日和2021年12月31日的年度的財務報表時，我們發現財務報告的內部控制存在重大弱點。重大弱點是指財務報告內部控制的缺陷或缺陷組合，因此我們的年度或中期財務報表的重大錯報很有可能無法及時預防或發現。重大弱點與研發費用的正確分類有關，這影響了我們先前發佈的截至三年的簡明財務報表

截至2022年3月31日的月份、截至2022年6月30日的三個月和六個月以及截至2022年9月30日的三和九個月。

補救計劃

在董事會審計委員會的監督下，我們的管理層更新了內部流程和控制措施以提高其有效性，並制定了包括以下行動的補救計劃：

●

加強我們對與合同製造組織和合同研究組織簽訂的重大合同的審查程序；

●

增加現有員工；以及

●

加強審查進程。

在更新的控制措施運作了足夠長的時間並且管理層通過測試得出此類控制措施有效運作的結論之前，我們將無法得出我們正在採取的行動是否會完全糾正我們在財務報告內部控制方面的重大缺陷的結論。我們還可能得出結論，可能需要採取額外措施來糾正我們在財務報告內部控制方面的重大弱點，這可能需要採取進一步的行動。

財務報告內部控制的變化

在本10-Q表季度報告所涉期間，我們對財務報告的內部控制沒有發生與《交易法》第13a-15（f）條和第15d-15（f）條所要求的評估相關的財務報告的內部控制發生任何變化，這些變化對我們的財務報告內部控制產生了重大影響或合理可能對我們的財務報告內部控制產生重大影響。但針對與財務內部控制相關的重大弱點啟動補救措施除外如上所述的報告。我們現在正在採取行動糾正重大弱點，隨着我們繼續解決這一重大弱點，這種弱點已經導致並將繼續導致我們在2023年3月31日之後的時期內對財務報告的內部控制發生變化。

第二部分

其他信息

第 1 項。法律訴訟

有時，我們可能會在正常業務過程中受到訴訟和索賠。我們目前不是任何重大法律訴訟的當事方，我們不知道有任何我們認為可能對我們的業務、經營業績或財務狀況產生重大不利影響的未決或威脅的法律訴訟。

第 1A 項。風險因素

對於較小的申報公司，此項不是必填項。

第 2 項。未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用

沒有。

第 3 項。優先證券違約

沒有。

第 4 項。礦山安全披露

不適用。

第 5 項。其他信息

沒有。

第 6 項。展品


展覽數字		展品描述

3.1		經修訂和重述的註冊人公司註冊證書。（參照2020年2月6日提交的表格8-K附錄3.1納入。）

3.2		經修訂和重述的註冊人章程。（參照2020年2月6日提交的表格8-K附錄3.2納入。）

10.1		Annovis Bio, Inc.、BofA Securities, Inc.和ThinkeQuity LLC簽訂的2023年3月31日的場內股票發行銷售協議。（參照2023年4月3日提交的表格8-K附錄1.1納入。

31.1		根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條進行認證。

31.2		根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條進行認證。

32.1		根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條進行認證。

32.2		根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條進行認證。


101.INS		XBRL 實例文檔 — 實例文檔未出現在交互式數據文件中，因為其 XBRL 標籤嵌入在行內 XBRL 文檔中。

101.SCH		內聯 XBRL 分類擴展架構文檔

101.CAL		內聯 XBRL 分類擴展計算鏈接庫文檔

101.DEF		內聯 XBRL 分類法擴展定義鏈接庫文檔

101.LAB		內聯 XBRL 分類法擴展標籤 Linkbase 文檔

101.PRE		內聯 XBRL 分類擴展演示鏈接庫文檔

104		封面交互式數據文件 — 封面交互式數據文件未出現在交互式數據文件中，因為其 XBRL 標籤嵌入在 Inline XBRL 文檔中。

簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。

簽名	標題	日期

/s/ 瑪麗亞·馬切基尼	總裁兼首席執行官（主管）	2023年5月10日
瑪麗亞·馬切基尼	執行官）

/s/Henry Hagopian	首席財務官（主要財務和	2023年5月10日
亨利·哈戈皮安	會計官員）