由 AUM Biosciences Limited. 提交

1933 年《證券法》第 425 條

並被視為根據第 14a-12 條提交

根據1934年的《證券交易法》

標的公司：Mountain Crest 收購

委員會文件編號：001-41062

2023 年 5 月投資者發佈會

本演示文稿僅供參考，旨在幫助有關各方對 (i) AUM Bioscience es Limited（“Holdco”）、(ii) AUM Biosciences 子公司私人之間的潛在業務合併（“擬議業務合併”）進行自己的評估。Ltd.，(iii) AUM Biosciences 特拉華州合併子公司，(iv) AUM Biosciences Pte Ltd.（“AUM”）和（v）Mountain Crest Acquisition Corp. V（“Mo unt ain Crest”）以及不用於其他目的的關聯交易。本演示文稿中或與本演示文稿不作任何明示或暗示的陳述或保證。 在法律允許的最大範圍內，AUM、Mountain Crest 或其任何相應的子公司、股東、關聯公司、代表、pa rtn、董事、高級職員、員工、顧問或代理人在任何情況下均不對因使用本演示文稿、其內容、遺漏、對其中所含信息的依賴或與之相關的意見而產生的任何直接、間接或相應的利潤損失或損失承擔責任或責任在 connen 等等附近。本演示中使用的行業和市場數據來自第三方行業出版物和來源，以及為其他目的編寫的研究報告。AUM和Mountain Crest均未獨立驗證從這些來源獲得的數據，也無法向您保證數據的準確性或完整性。此數據可能會發生變化。 此外，本演示文稿並不旨在包羅萬象，也不是要包含對資產管理規模或擬議業務合併進行全面分析所需的所有信息。本演示的觀眾應各自評估資產管理規模以及信息的相關性和充分性，並應進行他們認為必要的其他調查。本新聞稿中的信息是高度機密的。授權收件人向任何其他人分發本演示文稿是未經授權的。 禁止對本演示文稿內容進行任何複印、披露、複製或修改，禁止將本演示文稿的副本或本演示文稿的任何部分轉發給任何人。本演示文稿的接收者應對本演示文稿及其內容保密，不得將本演示文稿及其內容用於非AU M和Mountain Crest明確授權的任何目的，並且在要求歸還或銷燬此類副本後，應立即歸還或銷燬本演示文稿的所有副本或其部分內容。接受本演示文稿的交付即表示收件人同意上述保密要求。本演示文稿包含AUM、Mountain Crest和其他公司的商標、服務標誌、商品名稱和版權，這些都是其各自所有者的財產。前瞻性陳述本演示包括1995年《美國私人證券訴訟改革法》“安全港” 條款所指的 “前瞻性陳述”。前瞻性陳述可以通過使用 “esti mate”、“計劃”、“項目”、“預測”、“打算”、“將”、“期望”、“預期”、“相信”、“尋求”、“目標” 等詞語來識別，這些詞可以預測或表明未來事件或趨勢或不是歷史事物的先決條件。這些前瞻性陳述包括但不限於有關財務和業績指標的估計和預測、市場機會和市場份額預測的陳述。這些陳述基於各種假設，無論是否在本演示文稿中確定，也基於AUM和Mountain Crest管理層的當前預期，而不是對實際業績的預測。這些前瞻性陳述僅用於説明目的，無意用作擔保、保證、預測或明確的事實或概率陳述，也不得被任何投資者作為擔保、保證、預測或最終陳述。實際事件和情況很難或不可能預測，並且會與假設有所不同。我的許多實際事件和情況不在 AUM 和 Mountain Crest 的控制範圍內。這些前瞻性陳述受到許多風險和不確定性的影響，包括商業、市場、財務、政治和法律條件的國內外變化；各方無法成功或及時完成擬議的業務合併，包括未獲得任何必要的監管部門批准、被延遲或受到意外條件影響的風險，這些條件可能會對合並後的擬議業務合併產生任何或預期的收益或批准產生不利影響的未獲得 Mountain Crest 或 AUM 的股東；未能實現擬議業務合併的預期收益；與資產管理規模預計財務信息的不確定性相關的風險；競爭對資產管理規模未來業務的影響；Mountain Crest 公眾股東提出的贖回申請金額；Mountain Crest 或合併後的公司發行與擬議業務合併相關的股票或股權掛鈎證券的能力未來，以及中討論的那些因素Mountain Cree st於2021年11月12日向美國證券交易委員會（“SEC”）提交了標題為 “風險因素” 的最終招股説明書以及Mountain Crest的其他文件。如果這些風險中的任何一個成為現實，或者我們的假設被證明不正確，則實際結果可能與這些前瞻性陳述所暗示的結果存在重大差異。可能還有其他風險是 Mountain Crest 和 AUM 目前所不知道的，或者是 Mountain Crest a nd AUM 目前認為的無關緊要的風險，這些風險也可能導致實際業績與前瞻性陳述中包含的結果不同。此外，前瞻性陳述反映了截至本演講之日，Mountain Crest和AUM對未來事件的預期、計劃或預測以及觀點。Mountain Crest 和 AUM 簡直難以置信，隨後的事件和發展將導致 Mountain Crest 和 AUM 的評估發生變化。但是，儘管Mountain Crest和AUM可能會選擇在未來的某個時候更新這些前瞻性聲明，但Mountain Crest和AUM明確表示沒有這樣做的義務。不應將這些前瞻性陳述作為Mountain Crest和AUM在本演講之日之後的任何日期的評估。因此，不應過分依賴具有前瞻性的陳述。預測的使用此演示文稿包含與資產管理規模有關的預計財務信息。此類預測財務信息構成前瞻性信息，僅用於説明目的，不應將其視為未來業績的指標。此類預測財務信息所依據的假設和估計本質上是不確定的，受各種重大的商業、經濟、競爭和其他風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果與預期財務信息中包含的結果存在重大差異。參見上面的 “前瞻性陳述”。實際業績可能與本演示文稿中包含的預計財務信息所設想的結果存在重大差異，在本演示文稿中包含此類信息不應被視為任何人表示將實現此類章節所反映的業績。Mountain Crest的獨立審計師和資產管理規模的獨立註冊會計師事務所均未就預測進行審計、審查、彙編或執行任何程序，因此，他們均未就此發表意見或提供任何其他形式的保證，因此他們均未就此發表意見或提供任何其他形式的保證。財務信息本演示文稿中包含的財務信息和數據未經審計，不符合第 S-X 法規。因此，此類信息和數據不得包含在 Mountain Crest 向美國證券交易委員會提交的任何委託書、註冊聲明或招股説明書中，也不得進行調整或以不同的方式呈現。根據PCAOB審計準則，此處包含的所有資產管理規模歷史財務信息均為初步信息，在截至2022年3月31日和2021年3月31日的財年資產管理規模審計最終確定之前，可能會發生變化。其他信息以及在哪裏可以找到與本文所述交易有關的信息，Holdco和Mountain Crest將向美國證券交易委員會提交相關材料，包括F-4表上的註冊聲明和委託書。委託書和代理卡將按照創紀錄的日期郵寄給Mountain Crest的股票持有者，以便在與擬議交易有關的股東大會上進行表決。股東還可以免費從Holdco和Mountain Crest獲得F-4表格上的Registat ion聲明和委託書的副本。F-4表上的註冊聲明和委託書一旦公佈，也可以在美國證券交易委員會的網站www.sec.gov上免費獲取。敦促 MOUNTAIN CREST 的投資者和證券持有人閲讀這些材料（包括其任何修正案或補編）以及與 MOUNTAIN CREST 將在交易公佈後向美國證券交易委員會提交的任何其他相關文件，因為它們將包含有關MOUNTAIN CREST、AUM A和交易的重要信息。資產管理規模招標的參與者、Mountain Crest、Mountain Crest的某些股東及其各自的董事、執行官和員工以及其他人可能被視為參與了就擬議交易向Mountain Crest普通股持有人徵求代理人的活動。有關Mountain Crest董事和執行官及其對Mountain Crest普通股所有權的信息，載於Mountain Crest向美國證券交易委員會提交的表格S-1上的Regist rat ion聲明。與擬議交易有關的委託書發佈後，有關代理徵集參與者利益的其他信息將包含在與擬議交易有關的委託書中。這些文件可以從上述來源免費獲得。禁止要約或招攬本演示文稿不構成出售要約或徵求購買任何證券的要約，也不得在根據任何此類司法管轄區的證券法進行重新註冊或資格認證的任何州或司法管轄區進行任何證券出售。除非通過符合經修訂的1933年《證券法》第10條要求的招股説明書或該招股説明書的豁免，否則不得發行證券。免責聲明 2

下面列出的風險是與資產管理規模、Mountain Crest 和擬議業務合併相關的某些一般風險，此類清單並不詳盡。編制以下清單是為了幫助有關各方對擬議的業務合併進行自己的評估，而不是用於任何其他目的。在做出投資決定之前，您應仔細考慮這些風險和不確定性，並應自行進行盡職調查，並就投資Holdco的風險和適用性諮詢我們自己的財務和法律顧問。與資產管理規模業務相關的風險將在Holdco和Mountain Crest未來向美國證券交易委員會提交或提供的文件中披露，包括提交或提供的與擬議業務合併有關的文件。此類文件中提出的風險將與上市公司在美國證券交易委員會文件中要求的風險一致，包括與Holdco和Mountain Crest的證券以及擬議的業務合併有關的風險，可能與下文列出的風險有很大不同，而且更為詳盡。所有提及 “我們”、“我們” 或 “我們的” 均指擬議業務合併完成之前的資產管理規模業務，以及擬議業務合併完成後的Holdco業務。與資產管理規模相關的風險與資產管理規模的業務、財務狀況和額外資本需求相關的風險 • 我們處於臨牀藥物開發的初期階段，運營歷史有限，沒有產品獲準進行商業銷售，這可能使您難以評估我們當前的業務和預測我們未來的成功和生存能力。• 資產管理規模自成立以來已蒙受淨虧損，預計在可預見的將來將繼續蒙受重大淨虧損。• 我們將需要大量額外資金來為我們的運營提供資金。如果我們無法在需要時或以可接受的條件籌集此類資金，我們可能被迫推遲、減少和/或取消一項或多項研究和藥物開發項目或未來的商業化工作。與 AUM 候選產品的發現、開發和商業化相關的風險 • 我們依賴於候選產品的成功，包括我們的主要候選產品 AUM001，該產品目前正在 II 期臨牀試驗中接受評估，計劃再進行一項試驗，視資金供應情況而定。如果我們無法及時獲得一種或多種適應症的候選產品的批准並將其商業化，我們的業務將受到重大損害。• 臨牀前測試和早期臨牀試驗的結果可能無法預測後期臨牀試驗的成功，而且 AUM 的臨牀試驗結果可能無法滿足 FDA、EMA 或其他類似的外國監管機構或機構的要求。• 我們的臨牀試驗可能顯示嚴重的不良事件，我們當前和任何未來產品的毒性或其他副作用c 導致安全狀況可能抑制監管部門批准或市場接受我們的候選產品的候選產品例如。• 我們當前和任何未來的候選產品的臨牀試驗可能無法證明安全性和有效性令監管機構滿意，也可能無法及時進行或產生積極結果。與AUM候選產品的監管批准和其他法律合規事項相關的風險 • FDA、EMA和其他類似的外國監管機構的監管批准程序漫長、耗時，而且本質上是不可預測的。如果 AUM 最終無法獲得監管部門對其候選產品的批准，則 AUM 將無法創造產品收入，其業務將受到嚴重損害。• 我們的候選產品可能無法獲得醫生、患者、醫療保健支付者以及商業成功所必需的醫學界其他人的足夠市場認可。• 我們的許多其他內部計劃，包括 AUM601，都比 AUM001 處於開發初期階段，可能會在開發中失敗或遭受不利的延遲影響他們的廣告可行性。• 如果我們的競爭對手開發和銷售的產品比我們的候選產品更有效、更安全或更便宜，我們的商業機會將受到負面影響。• 我們擴大候選產品渠道和開發適銷對路產品的努力可能無法成功。• 我們的候選產品可能會造成不良副作用或具有其他特性，可能阻礙其獲得監管部門的批准或導致嚴重的負面後果。• 即使我們獲得了監管機構對候選產品的批准，我們的產品將繼續受到廣泛的監管審查。• 旨在降低醫療保健成本的醫療保健立法措施可能會對我們的業務和運營結果產生重大不利影響。• 如果我們不遵守醫療保健法，我們可能會面臨嚴厲處罰，我們的業務、運營和財務狀況可能會受到不利影響。• 我們的員工、獨立承包商、顧問、商業合作伙伴和供應商可能會從事不當行為或其他不當行為，包括不遵守規定監管標準和要求。與 AUM 員工事務、管理增長相關的風險以及與 AUM 業務相關的其他風險 • 如果我們在獲得任何批准後無法建立銷售或營銷能力或與第三方簽訂銷售或營銷候選產品的協議，則我們可能無法成功銷售或營銷獲得監管應用程序批准的候選產品。• 我們的國際業務可能會使我們面臨商業、監管、政治、運營、財務、定價和補償與之相關的風險在美國境外做生意。與 AUM 知識產權相關的風險 • 如果我們無法獲得、維護或保護我們開發的任何產品的知識產權，或者所獲得的知識產權保護的範圍不夠廣泛，第三方可能會開發和商業化與我們的相似或相同的產品和技術，我們可能無法在市場上進行有效競爭。• 專利法的變化可能會降低專利的總體價值，從而削弱我們的能力保護我們的產品 ca ndi dates。• 如果我們不遵守我們的規定我們向第三方許可知識產權的協議中的義務或以其他方式中斷我們與許可方的業務關係，我們可能會失去繼續開發和商業化候選產品的能力。• 我們可能會捲入爭議或訴訟，以保護或執行我們的專利或其他知識產權，這可能昂貴、耗時、不成功，並給我們的知識產權所有權帶來挑戰。• 如果 FDA 或國外同類機構監管機構批准了我們獲得市場營銷批准的任何候選產品的仿製版本，或者監管機構在批准我們產品的gen eric版本之前沒有授予我們的產品足夠的或任何獨家經營期，我們的產品的銷售可能會受到不利影響。與 AUM 對第三方的依賴相關的風險 • 我們依賴第三方進行臨牀試驗，這些第三方的表現可能不令人滿意，包括無法遵守監管要求以及未能在最後期限之前完成此類試驗、研究和研究。• 我們與第三方簽訂合同，為臨牀前研究和我們正在進行的臨牀試驗生產 AUM001 和其他候選產品，並預計將繼續這樣做，以進行更多臨牀試驗臨牀試驗，最終用於商業化和為其他候選產品。這種對第三方的依賴增加了風險，即我們無法以可接受的成本獲得足夠數量的候選產品或藥物或此類數量，或者此類產品可能不符合我們的規格或監管要求，任何一種都可能延遲、阻礙或損害我們的開發或商業化工作。適用於資產管理規模的其他一般風險 • COVID-19 疫情可能會對我們的業務產生不利影響，包括我們正在進行和計劃中的臨牀試驗以及臨牀前重建。• 業務中斷可能會嚴重損害我們未來的收入和財務狀況，增加我們的成本和支出。風險因素 3

與Holdco相關的風險•目前，Holdco的普通股沒有公開市場。投資者無法確定活躍的交易市場會以他們將獲得的Holdco普通股的市場價格或其市價為準，也無法確定Holdco是否會成功獲得在納斯達克上市的授權。• Holdco的股價可能會波動並且可能大幅下跌。• Holdco將發行普通股作為擬議業務合併的對價，Holdco可能會在未經批准的情況下額外發行Ord ina ry股票或其他股權或可轉換債務證券 Holdco普通股的持有人，這些普通股本來會稀釋的現有的所有權權益，並可能壓低Holdco普通股的市場價格。• 上市公司的要求可能會使Holdco的資源緊張，轉移Holdco管理層的注意力，並影響Holdco吸引和留住合格董事會成員的能力。• 預計Holdco在擬議的業務合併後的可預見將來不會派發股息。• Holdco將成為《證券交易法》規則所指的外國私人發行人 1934 年，經修訂，因此，它不受某些限制適用於美國國內上市公司的條款。• 作為在開曼羣島註冊的豁免公司，Holdco被允許在與納斯達克公司治理上市標準有顯著差異的公司治理問題上採用某些本國的慣例；這些做法為股東提供的保護可能少於Holdco完全遵守納斯達克公司治理上市標準時他們所享受的保護。• 你在保護自己的利益以及保護自己的能力方面可能會遇到困難通過美國法院獲得的權利可能不成立，因為Holdco是一家根據開曼羣島法律註冊的豁免公司，Holdco幾乎從事所有業務，其大多數董事和執行官（或候選人）居住在美國境外。• Holdco必須滿足初始上市要求才能在納斯達克股票市場上市。但是，Holdco將來可能無法維持其證券的上市。風險因素 4

AUM Biosciences Vishal Doshi 董事長兼首席執行官 Harish Dave 首席醫學官 Mountain Crest Acquisition Corp. V Suying Liu，博士、董事長、首席執行官兼首席財務官今日主持人 5

目錄業務概述 07 開發概述 17 6

業務概述

投資亮點臨牀階段多元化管道 ▪ AUM 001 | 第二階段正在進行* ▪ AUM 601 | 計劃第二階段 ▪ AUM 302 和 AUM 003 | IND 支持 ▪ 研發領域有多個未來候選人強勁的基本面 ▪ A 輪——由 Everlife（2021）牽頭的2,700萬美元 ▪ 可用的現金或現金等價物推動2023年之前實現重大里程碑* ▪ 通過全球合作伙伴關係產生的預付款、開發里程碑和特許權使用費戰略夥伴關係 ▪ Merck ▪ Roche ▪ Newsoara 強有力的領導層和董事會 ▪ 50+ IND 和 >150 項腫瘤學試驗經驗值得注意的退出 ▪包括向華大出售19億美元的Sirtex、退出向Novo Nordisk的21億美元 ▪ 經驗豐富的團隊推動另類公開發行——Mountain Crest V 非稀釋性籌集資金 ▪ 有資格從澳大利亞税務局獲得高達2500萬澳元的研發退款 ▪ 來自新加坡免疫學網絡的1,070萬新加坡元撥款 ▪ 來自中國蘇州工業園區管理委員會（SIPAC）的200萬元人民幣逆轉癌症耐藥性精準腫瘤療法旨在通過多方面逆轉癌症耐藥性-策略 8 *包括 1500 萬美元的長期融資* 見幻燈片 22

管道增長勢頭強勁 ▪ 與 MCAG 的業務合併預計將於 2023 年第二季度結束 ▪ 預計 AUM001 和 AUM601 的 (FPI) 和概念驗證 (POC) 第 2 階段 (模塊 1) 第一位患者已完成 ▪ 從孤兒藥項目到第 2 階段試驗 ▪ 計劃在 2023 年收購平臺技術 20 21 2023 — 202 4 ▪ 價值 2700 萬美元的 A 輪融資 ▪ Holdings 為兩個全球第 2 階段項目做準備 ▪ 中國商業化能力 ▪ 蘇州 SIPAC 委員會撥款 200 萬元人民幣 20 22 ▪ SPAC 業務合併 AUM302協議已簽署 ▪ 與兩家主要製藥合作伙伴開展臨牀合作 ▪ AUM601 孤兒藥稱號 (ODD) 已獲得 ▪ AUM302 ODD 已獲得 ▪ AUM302 兒科罕見病稱號 9

開發符合行業趨勢的精準療法產品組合靶向卓越的協同效應與知名療法聯合使用具有多個活性位點的專有大環方法幹擾各種關鍵耐藥途徑與 TRK 融合體及其突變形式結合治療策略選擇性抑制癌蛋白翻譯大環多激酶抑制劑 PAN-特異性激酶抑制劑 mRNA 翻譯抑制劑 10

推進旨在逆轉耐藥性（當前）合作伙伴第 2 階段臨牀前發現適應症 MSS 結直腸癌膠質母細胞瘤、肉瘤 NTRK 天真和耐藥性突變癌 AUM001 +Keytruda mRNA 翻譯抑制劑靶點：MNK1/2 AUM003 BBB 穿透 mRNA 翻譯抑制劑靶點：mnk1/2 AUM601 Pan-特異性激酶抑制劑靶點：pan TRK 神經母細胞瘤、PIK3CA 突變體癌 AUM302 環狀多激酶抑制劑靶點：pim/pi3K/mTOR NSCLC、尿路上皮癌 AUM001 + Tecentriq mRNA 翻譯抑制劑目標：MNK1/2 Roche 11

推動企業價值的臨牀和監管里程碑 AUM601：Pan-TRK 抑制劑第一位患者在 MSS CRC AUM001 第 2 期給藥：MNK 抑制 2023 2023 孤兒藥認定 (ODD) * 美國 FDA 和中國 IND 首例患者給藥 2022 3 3 3 20 24 藥物發現中的五個潛在同類首個靶點來自模塊 1 AUM302：大環多激酶抑制劑 AUM003：BBB 穿透 MNK 抑制劑美國 IND & AUS CTN 美國 FDA IND 兒科罕見病稱號 ** 孤兒藥稱號 (ODD) *預計第一位患者已給藥 2023 2024 2024 2022 第 1 階段完成 20 25 2025 第 1 階段完成 * 已獲準用於治療 NTRK 融合基因 12 的實體瘤 * 已獲準用於治療神經母細胞瘤的 2022 年 8 月 11 日至 11 月 ** 已獲準用於治療神經母細胞瘤美國 FDA IND 2023

Pipeline 解決了大約 500 億美元的 AUM 候選人的市場機會 M ar k e t o 機會（B 美元）目標適應症 AUM302 AUM003 AUM601 AUM001 x 12.0 (1) 乳腺癌 x x 10.6 (1) 結直腸癌 (CRC) x 22.3 (2) NSCLC x 2.9 (3) 神經母細胞瘤 x 2.1 (4) 膠質母細胞瘤 x 1.12 (5) 肉瘤 13 (1) Globaldata (2)) 研究與市場非小細胞肺癌市場（3）Technavia，2019年1月（2019年至2023年神經母細胞瘤市場增長）。全球神經母細胞瘤市場包括診斷、治療和最終用户中心。(4) Grandview 研究 (5) Allied 市場研究

企業價值（百萬美元）（1）市值（百萬美元）（1）LEAD PHASE INDICATIVE 2,995.1 2,575.9 美元 1/2 期實體瘤 15.16 美元 1,306.7 美元第 2 期實體瘤 /BC 718.1 1087.7 1087.7 1/2 期實體瘤（84.4 美元）377.7 美元截至 2023 年 5 月 5 日的 1/2 期實體瘤（84.4 美元）377.7 美元 1/2 期實體瘤（84.4 美元）377.7 美元 1/2 期實體瘤（84.4 美元）377.7 美元 1/2 期實體瘤同行分析（1）通過 S&P CapiQ 進行的 14

執行管理團隊 15 董事會管理層 Arjun Oberoi，Everstone Capital 董事總經理 Matt Devalaraja，博士創始人、首席執行官 Nipuna Therapeutics Rosh Horsburgh，MB Chb Exex——開發主管 Abbvie、JAPAC Vishal Doshi、MSC 董事長兼首席執行官 t ef t ive 創始成員 | 董事會 John Patava，博士首席運營官 Harish Dave，MB chB，工商管理碩士首席醫學官創始成員 | 董事會 Harven DeShield，博士，京東知識產權與戰略主管 Scott Jordan，工商管理碩士負責人，企業發展管理委員會導演們

全球知名科學顧問 16 Pierce Chow 教授 NCCS 學術多學科肝癌診所主任 David Hong 教授德克薩斯大學醫學博士安德森癌症中心副主任 Josep Tabernero 教授瓦爾德希伯倫大學腫瘤內科系主任 Pillay Premkumar 博士新加坡腦脊神經中心 Peter Lobie Co教授-TBSI 精準醫學中心和 HC 研究中心主任 Alan Prem Kumar 博士核研究專家乳腺癌生物學中的受體信號傳導 Vijayapal Reddy 博士癌症負責人禮來公司非臨牀安全評估阿德萊德大學分子與生物醫學科學Chris Proud教授喬治敦大學血液學和腫瘤學主任 John L. Marshall 教授

開發概述

選擇性抑制劑和經過驗證的靶點接合 ▪ ~ 99% 對 MNK (1) ▪ 靶點 eif4e 過度表達業界的強烈戰略興趣 ▪ 與默克和羅氏的全球臨牀合作 ▪ 有望在 2022 年下半年實現 2 期試驗的 FPI 羅氏與當前的治療選擇有所區別 ▪ 在 1 期試驗中，沒有 3 級或更高的 AE ▪ 與 tomivosertib 相比 t1/2 和 AUC 更長 ▪ 單一療法活性在結直腸癌、急性淋巴細胞白血病和胰腺癌中針對 80-85% 的結直腸癌人羣 ▪ 強有力的數據支持進一步發展，提供有意義的治療方案80-85% 的結直腸癌患者的治療選擇 AUM 001：主要亮點 19 (1) 通過 ProfilerPro 激酶測定，測試了 192 種不同的激酶

AUM 001：mRNA 翻譯抑制劑詞彙表：MNK-Mitogen-活化蛋白激酶 (MAPK) 相互作用蛋白激酶；mRNA — Messenger r ibo n 核酸（負責蛋白質合成）；eif4e — 翻譯機制的關鍵組成部分 eif4e 過度表達與細胞轉化、腫瘤發生和轉移進展有關 MNK 磷酸化 eif4e 的翻譯特定生長信號和癌蛋白 mRNA MNK 抑制靶向 eiF 4 E 阻斷關鍵的致癌和耐藥機制擬議機制 OF行動 20

單劑量遞增——雙盲、隨機、在受試者安慰劑內——對照 SAD 研究（新加坡）17 名受試者 FASTED FED Safety and PK 綜述 AUM 001（N= 14）和安慰劑（N= 13）10 mg 20 mg 10 mg 試驗設計篩查（30 天）每隔一天 5 mg 同類羣組 1 10 mg 持續 13 天羣組 2 每隔一天 20 mg Coort 3 關注-up（72 小時 + 45 天）Sentinel pair 隊列的其餘成員 • 沒有 3 級事件或 SAE • 沒有心臟毒性或肝毒性的證據 • 任何手臂在安全性方面沒有明顯差異和安慰劑受試者 • 治療緊急不良事件 (TEAE) 發生率沒有明顯的劑量依賴性 • 安全性非常好且沒有 AUM 001 相關的嚴重不良事件 (SAE) • 劑量依賴性靶點接合多重遞增劑量——前哨配對、雙盲、安慰劑——對照 MAD 研究（澳大利亞）關鍵結論 AUM 001：兩項 1 期試驗已完成 21

2022 年第二季度美國 IND 2022 年第四季度 AUS CTN 2023 第二季度 FPI（模塊 1 單一療法）2023 年第四季度頭條讀出（模塊 1 單一療法）AUM001+ Keytruda CRC 單一療法 1419 + AZA R /R A M L/M D S Start Q 2 202 3 2H 2022 Start Q 1 2024 模塊 1 運行——組合 (aum001+pembrolizumaB) 組合 (aum001+pembrolizumaB) 組合 (aum001+pembrolizumaB) 001+irinotecan) 2023 年第二季度開始模塊 2 隊列擴展 (AUM 001 +Keytruda) mcRC (全部) AUM 001 + Irinotecan MSS CRC AUM001+ Pembrolizumab 關鍵里程碑國際臨牀試驗地點：AUM 001：MSS CRC 22 中的全球第二階段

▪ 獲得孤兒藥稱號 ▪ 迄今未觀察到神經毒性 ▪ 每天給藥一次 ▪ 對TRK（281 激酶）具有高選擇性和強效性 ▪ 對拉羅替尼、selitectinib、entrectinib 和 repotrectinib 的潛在優越性 ▪ 抑制 TRK/B/C 融合以及溶劑正面、守門人和 xdfG 突變 ▪ 在耐受劑量下在臨牀前模型中具有強大活性 ▪ 腫瘤中的藥物濃度比血漿高 22 倍。體內腫瘤暴露量更高 (1) ▪ 優於 Larotrectinib (1) ▪ AE 譜良好（無 DLT）▪ 已確定的劑量依賴性 AUM 601：關鍵亮點 24 (1) 基於 AUM 臨牀前結果，與針對融合和突變的當前治療選項有區別的針對融合和突變的治療方案優化 PK 曲線 — 臨牀前

潛在的作用機制 AUM 601 被認為可以選擇性抑制融合和耐藥突變 TRK 融合與腫瘤發生密切相關已通過溶劑前突變、看門人和 xdfG 突變觀察到耐藥的出現 AUM 601：Pan-特異性 TRK 抑制劑 25

▪ 治療時間長 ▪ 潛在的神經毒性問題 ▪ larotrectinib 臨牀試驗中有 32% 的患者在治療後獲得耐藥性 (1) ▪ 65% 的利特替尼項目中觀察到更多的中樞神經系統相關副作用，包括頭暈 (2) ▪ 一些患者可能存在selitectinib的耐受性問題，這可能導致臨牀試驗退出 ▪ 目前的臨牀劑量水平遠高於臨牀前的拉爾劑量 otrectinib ▪ 預計正在進行的臨牀研究會提高安全性和 PK 狀況 ▪ 有利迄今為止觀察到的不良反應概況（大腦穿透力不足 = 缺乏神經系統毒性）▪ 預計用於獲得TRK融合耐藥性的患者——使用拉羅替尼後呈陽性癌症 ▪ 可能更好的劑量制度和治療指標 Selitrectinib Repotrectinib AUM 601：應對當前挑戰 26 (1) Via Drilon A 等人Larotrectinib 在 TRK 融合中的功效——成人和兒童癌症陽性。N Engl J Med. 2018 年 2 月 22 日；378 (8)：731-739。(2) Via Hyman D、Kummar S、Farago A 等。摘要 CT 127：選擇性下一代 TRK 抑制劑 (tRKi) LOXO-195（BAY 2731954）的I期臨牀試驗，擴大了獲得體驗。Cancer Res. 2019；79:CT 127；Lim JSJ，Tan DSP。TRK 抑制劑：管理靶向毒性。Ann Oncol. 2020 年 9 月；31 (9)：1109-1111。

TPM 3-NTRK 1 Fusion ETV-NTRK 3 Fusion NTRK Gatekeeper 突變 NTRK 溶劑前突變活性與拉羅替尼的活性比較 &: 601 AUM) 1 (Selitrectinib 27 (1) 基於 AUM 臨牀前結果

第 1 階段已完成所有患者 ▪ 17 名患者 ▪ 未觀察到神經毒性 ▪ RP 2 D 確定為 300 mg/kg 第二階段 ▪ 第一位入組 2023 年的患者 ▪ TRK 融合和突變患者 ▪ 籃子試驗 ▪ 在大約 25 個地點進行的跨國試驗 ▪ 除美國和歐盟以外的第 2 線孤兒稱號 Q 3 2022 * ▪ CN和美國 IND Q 1 2023 * 已獲批 2022 年 8 月 11 日治療實體瘤 K 融合基因 AUM 601：第 2 階段計劃 28 ▪ ▪

可能與目前的治療方案有所區別 ▪ 靶向 PIM、PI 3 K 和 mTOR 的潛在首創小分子 ▪ 美國食品藥品管理局獲得孤兒藥稱號 (ODD) 用於治療神經母細胞瘤 ▪ 乳腺癌 (0.03-10) 和神經母細胞瘤 (0.01-0.8) (1) 靶向實體瘤 ▪ ~ 100 倍肺癌的靈敏度-體外研究 (1) ▪ ~ 80% 乳腺癌TGI (1) 首次進入市場註冊策略 ▪ 有機會成為第一種多激酶抑制劑類藥物Neuroblastoma ▪ 對Alpelisib的優越性，如果得到證實，可能會為乳腺癌開啟巨大的機遇 ▪ 支持非小細胞肺癌開發的強有力數據專有大環化學 ▪ 結合了3個關鍵藥團的獨特專利大環結構AUM 302：關鍵亮點 30 (1) 基於 AUM 臨牀前結果

擬議的作用機制激活 PIM 為使用 PI3K 和 mTOR 抑制劑治療的癌症提供了一種繞行機制 PI 3 K、PIM 和 mTOR 是關鍵的致癌驅動因素 PIM 激酶通過與 PI 3 K 和 mTOR 通路共享的底物放大致癌轉化一種幹擾關鍵重疊致癌和耐藥機制的大環多激酶抑制劑細胞存活細胞增殖細胞生長和血管生成 AUM 302：大環多激酶抑制劑 31

HER2+，PIK3CA 突變乳腺癌 Neuroblastoma (2) ▪ 治療 AUM 302 時平均值 TGI 為 79% ▪ 體重沒有變化 ▪ 在亞治療劑量下聯合使用 AUM 302 和順鉑可顯著抑制腫瘤的生長 ▪ 無體重變化患者源性肺癌數據 Alpelisib Cisplatin paclitaxel AUM302 細胞系 IC 50 7.938.E-06 1.035.E-04 1.120E-12 2.942.E-07 AMB-LC-0007T 9.853.E-07 3.665.E-09 N/A 2.706.E-08 AMB-LC-00015 T ▪ IC 的 AUM 302 的50 低於 alpelisib AUM 302：體外證據表明更耐用）1 (腫瘤反應——抗 32 (1) 基於 AUM 臨牀前結果 (2) Via Mohlin，S；Hansson，K；Radke，K 等。PIM/PI 3 k/mTOR 三激酶抑制劑 IBL-302 對神經母細胞瘤的抗腫瘤作用。EMBO Mol Med (2019) 11:e 10058 https://doi.org/ 10.15252 /emmm。201810058

與當前治療方案不同的方法 ▪ BBB-穿透性 ▪ 使用當前 MNK 抑制劑可能具有優異的細胞毒性 ▪ 對低 nM IC50 的膠質母細胞瘤進行單一療法 ▪ 使用替莫唑胺可能具有很強的協同效應 ▪ 針對 65% 以上的膠質母細胞瘤 (GBM) 患者的靶向方法 ▪ 在 LPS 細胞系 AUM 中與 MCL 1 抑制劑協同作用 003: BBB 穿透 mRNA 翻譯抑制劑 34

謝謝！Vishal Doshi 先生創始人兼首席執行官 — AUM Biosciences T: +65 6808 6034 F: +65 6808 6699 E: vishald@aumbiosciences.com www.aumbiosciences.com