附錄 99.1

新聞稿

Adaptive Biotechnologies 宣佈美國食品藥品管理局接受基因泰克在腫瘤學領域首款以新抗原為導向 T 細胞療法的研究性新藥申請

- T-Cell Therapy 候選產品含有通過 Adaptives TCR 發現平臺識別和表徵的新抗原特異性 T 細胞受體 (TCR)

華盛頓州西雅圖, ,2023 年 5 月 9 日 Adaptive Biotechnologies Corporation(納斯達克股票代碼:ADPT)是一家商業階段的生物技術公司,旨在將適應性免疫系統的遺傳學轉化為用於檢測和治療疾病的臨牀產品。 今天宣佈,美國食品藥品監督管理局已接受其合作者、羅氏集團成員基因泰克提交的研究性新藥(IND)申請,用於T-細胞 基於受體 (TCR) 的 T 細胞療法。這是在Adaptives 與基因泰克在腫瘤學領域的合作基礎上進入臨牀開發的第一款基於 TCR 的候選治療產品。

Adaptive Biotechnologies首席執行官兼聯合創始人查德·羅賓斯表示,IND的認可再次證實了我們的免疫醫學平臺和Adaptives識別和表徵臨牀級治療性T細胞受體的能力的價值,這是我們藥物發現能力的基石。我們期待支持Genentech的世界級科學家和藥物開發人員團隊,將這種可能挽救生命的療法推向實體瘤患者的臨牀。

根據Adaptive和Genentech的合作協議條款,基因泰克負責任何T-Cell Therapy候選產品的臨牀、 監管和商業化工作。Adaptive重申其全年收入指引在2.05億美元至2.15億美元之間。

關於自適應生物技術和Genentech的細胞療法合作

2019年,Adaptive Biotechnologies和羅氏集團成員Genentech簽訂了一項全球合作和許可協議,以開發、 製造和商業化用於治療各種癌症的新型新抗原定向T細胞療法。該合作將基因泰克的全球癌症免疫療法研究和 開發領導地位與Adaptive專有的T細胞受體(TCR)發現平臺相結合,加速了為每位患者 個體癌症量身定製細胞療法的變革性新治療模式。

關於適應性生物技術

Adaptive Biotechnologies是一家處於商業階段的生物技術公司,專注於利用適應性免疫系統的固有生物學來改變 疾病的診斷和治療。我們認為,適應性免疫系統是本質上對大多數疾病進行最精細的診斷和治療調整,但是無法對其進行解碼使醫學界無法充分利用 其能力。我們專有的免疫醫學平臺以規模、精度和速度揭示和翻譯適應性免疫系統的龐大遺傳學。我們利用我們的平臺與生物製藥公司合作,為藥物 的開發提供信息,並在兩個業務領域開發臨牀診斷:微殘留疾病(MRD)和免疫醫學。我們的商業產品和臨牀產品線可以診斷、監測和治療 癌症、自身免疫性疾病和傳染病等疾病。我們的目標是開發和商業化為每位患者量身定製的免疫驅動型臨牀產品。欲瞭解更多信息,請訪問 adaptivebiotech.com 然後在 www.twitter.com/adaptivebiotech上關注 我們。

前瞻性陳述

本新聞稿包含前瞻性陳述,這些陳述基於管理層的信念和假設以及 管理層目前可用的信息。除歷史事實陳述外,本新聞稿中包含的所有陳述均為前瞻性陳述,包括有關我們開發、商業化能力的陳述


並使市場接受我們當前和計劃中的產品和服務、我們的研發工作以及與我們的業務戰略、資本使用、運營業績 和財務狀況以及未來運營計劃和目標有關的其他事項。

在某些情況下,你可以用 這些術語或其他類似術語的 詞來識別前瞻性陳述:可能、將、應該、期望、打算、計劃、預期、相信、估計、預測、 項目、潛力、繼續、正在進行或否定等詞語,儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些詞語。這些陳述涉及風險、 不確定性和其他因素,這些因素可能導致實際業績、活動水平、業績或成就與這些前瞻性陳述所表達或暗示的信息存在重大差異。這些風險、不確定性和 其他因素在風險因素、管理層討論與財務狀況和經營業績分析以及我們不時向證券交易所 委員會提交的文件中的其他地方進行了描述。我們提醒您,前瞻性陳述是基於我們目前已知的事實和因素以及我們對未來的預測,我們無法確定。因此, 的前瞻性陳述可能不準確。本新聞稿中的前瞻性陳述代表了我們截至本文發佈之日的觀點。除非法律要求 ,否則我們沒有義務出於任何原因更新任何前瞻性陳述。

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