地點： [***].

主要目標：安全性、免疫原性、有效性（由免疫原性決定）。

設計：隨機化、觀察者失明、安慰劑對照。

測試產品；劑量方案；給藥途徑：疫苗 + Matrix-M [***].

註冊人數：N = 1,200 ([***]); N = 1,200 ([***]); N = 1,200 ([***])；總計：N = 3,600； [***].

3.2.9Subtask：使用原型疫苗進行異源促進研究 (Novavax 307b)

將進行一項研究（N=300），以測量異源增強的免疫反應（mRNA疫苗啟動後）。本研究的先前參與者如果接種了2或3劑mRNA疫苗+ 1 Novavax增強劑，將獲得第二次Novavax增強劑。

結果/衡量標準：比較受試者在 nvx 啟動和增強後的 nvx 第二次增強後的免疫反應，比較研究初始部分對 nvx 啟動和增強個體 mRNA 的反應。的反應原性 [***]在研究結束之前進行了第二次NVX提升和其他安全數據。將評估由免疫球蛋白和假名測得的對疫苗和正向漂移變異的免疫反應的幅度和廣度。

3.2.10Subtask：根據美國食品藥品管理局的建議，對BA.5疫苗和/或其他變異進行成人和青少年的異源增強研究（Novavax 311）

本研究中將增加更多隊列，包括針對BA.5（Omicron）的增強

Novavax 疫苗（與原型疫苗不同）。這些羣組將包括：

1) 以前接種過 2 或 3 劑 mRNA 疫苗的 12-17 歲青少年 [***]在註冊之前。

2) 之前接種過 3 劑 mRNA 疫苗的成年人 [***]在註冊之前。

3) 之前接種了 3 劑 mRNA 疫苗的新變異成年人 [***]在註冊之前。

3.2.11Subtask：高劑量增強劑的安全性和免疫原性研究 (Novavax 205)

將在成人中進行一項新的研究，以評估更高的單價和雙價疫苗的抗原劑量是否比目前的疫苗產生更好的免疫反應 [***]µg 劑量。

人羣：50歲以上接種過超過2劑mRNA疫苗的成年人 [***]在註冊之前。

幹預：隨機分為 8 個研究組之一。

•原型在 [***]錯誤或 [***]錯誤或 [***]一小口抗原。

•ba.5 at [***]錯誤或 [***]錯誤或 [***]一小口抗原。

•Bivalent at [***]+[***]錯誤或 [***]+[***]錯誤或 [***]+[***]一小口抗原。

結果/措施：比較低、中和高劑量組。

•的反應原性 [***]在研究結束之前跟蹤疫苗接種和其他安全數據。

•IgG 和假名對疫苗的免疫反應的強度和廣度（原型）

和 BA.5) 和向前漂移變體。

3.2 主要任務：非臨牀研究

Novavax將進行這些非臨牀研究，並在研究完成後在研究報告中公佈結果。

3.3.1 子任務：小鼠研究、免疫原性

研究 702-100。 [***]在小鼠身上進行疫苗功效分析，以符合美國食品藥品管理局的指導方針。

3.3.2 子任務：恆河猴研究，免疫原性

研究 702-099。 [***]在恆河猴中進行疫苗功效分析，以符合美國食品藥品管理局的指導方針。

3.3.3 子任務：倉鼠研究，免疫原性

研究 702-102。倉鼠的免疫原性/挑戰性研究 [***]使疫苗功效概況符合美國食品藥品管理局的指導方針。

3.3.4子任務：小鼠研究，T細胞免疫原性

研究 702-103。小鼠 T 細胞免疫原性/挑戰性研究 [***]

使疫苗功效概況符合美國食品藥品管理局的指導方針。

3.3.5 子任務：倉鼠研究，T 細胞免疫原性

研究 702-105。倉鼠的免疫原性/挑戰性研究 [***]使疫苗功效概況符合美國食品藥品管理局的指導方針。

3.3.6子任務：小鼠研究，T細胞免疫原性

研究 702-104。倉鼠的免疫原性/挑戰性研究 [***]使疫苗功效概況符合美國食品藥品管理局的指導方針。

3.3.7Subtask：非臨牀研究：與馬裏蘭大學醫學院合作

三項研究旨在研究免疫小鼠的增強/抑制和中和作用以及病毒挑戰：

1.在細胞抑制研究中驗證Spike納米顆粒：對r2019-nCoV允許的細胞系的體外抑制研究，讀數待定。

2.針對小鼠出血的病毒中和研究，對允許r2019-nCoV、TCID50 或熒光讀數（TBD）的細胞系進行體外微量中和研究。

3.對接種疫苗的小鼠進行病毒挑戰（在外面接種疫苗並運往UM接受挑戰），對接種疫苗的小鼠進行挑戰（從Novavax運來接受感染），肺病理學，滴度，病毒核糖核酸（RNA）定量，病理評分和報告。

3.3.8Subtask：COVID-19 刺突蛋白及其與宿主受體複合物的結構研究（與貝勒醫學院合作）

研究確定重組 COVID-19 的結構。Novavax的人體疫苗中使用的納米顆粒中的刺突蛋白，與其宿主受體ACE2複合體。將獲得全長 COVID-19 Spike 蛋白的高分辨率 cryoEM 結構和與人類受體 ACE2 複合的全長 COVID-19 Spike 蛋白的高分辨率 cryoEM 結構。

3.3.9Subtask：中和試驗組織病理學進行中 [***]

當前中和研究的組織病理學讀數 [***]。這將為疫苗的安全性提供支持，以供FDA批准。

3.3.10子任務：小鼠研究，免疫原性 [***]研究

個體免疫原性研究 [***]在小鼠身上查看不同亞羣的疫苗功效概況，以符合美國食品藥品管理局的指導方針。

3.3.11Subtask：NVX-CoV-2373 疫苗免疫和SARS-CoV-2保護的耐久性為 [***]在 Rhesus Macaques

研究 702-110。本研究旨在評估NVX-CoV-2373納米顆粒疫苗在研究第0和21天通過IM注射與Matrix-MTM一起對非人類靈長類動物（NHP）接種時的長期免疫原性和保護功效。每個研究組將包含 [***]NHP ([***]按性別）。如下所述，將在疫苗接種之前和接種後的多個時間點採集血液樣本。樣本將運往Novavax Inc. 進行檢測，以確定疫苗的免疫原性。來自安慰劑和積極治療組的動物將在以下時間面臨SARS-CoV-2病毒的挑戰 [***]在最後一次治療並監測臨牀疾病後，使用病毒RNA和sgRNA（鼻拭子，BAL）來評估疫苗的保護功效。

3.3.12Subtask：恆河猴體內NVX-CoV-2373亞保護劑量的免疫原性和保護功效

研究 702-111。本研究旨在評估在研究第0和21天通過IM注射給NHPs接種固定劑量的NVX-CoV-2373納米顆粒疫苗的免疫原性和保護功效。每個研究組將包含 [***]NHP ([***]按性別）。如下所述，將在疫苗接種之前和接種後的不同時間點採集血液樣本。樣本將運往Novavax Inc. 進行檢測，以確定疫苗的免疫原性。來自安慰劑和積極治療組的動物將在以下時間面臨SARS-CoV-2病毒的挑戰 [***]在最後一次治療並監測臨牀疾病後，使用病毒RNA和sgRNA（鼻拭子，BAL）來評估疫苗的保護功效。

3.1 主要任務：監管事務

Novavax將開展以下監管活動，包括BLA的準備和提交，並將會議記錄和申請提供給美國議會。

3.4.1Subtask：EUA 提交和支持會議和監管文件

獲得足夠的臨牀數據後，將向FDA提交EUA。EUA、FDA支持EUA的會議、對化學、製造和控制（CMC）團隊的提交計劃支持、EUA戰略和會議支持以及提交準備支持活動都將完成。

3.4.2Subtask：IND 提交的最新情況和 FDA 會議

這項任務將包括向IND提交文件以及在提交BLA之前可能需要的FDA會議。

3.4.3 子任務：BLA 提交

BLA將在獲得足夠的臨牀數據後提交給FDA，支持BLA的FDA會議，對CMC團隊的提交計劃支持，BLA戰略和會議支持以及提交準備支持活動都將完成。

3.2 主要任務：項目管理和報告

3.5.1子任務：IMS的啟動會議和初步基線審查

計劃啟動後，Novavax應與IMS副祕書長舉行啟動會議和初步審查。

3.5.2 子任務：每兩週與 OWS 開會

Novavax 應提前提交議程。任何技術更新都應事先提供給 USG 團隊審查。會議記錄應在雙週會議之後提交給副祕書長。

3.5.3 子任務：書面季度報告

Novavax 應向美國政府提交季度報告。

3.5.4子任務：書面年度報告

Novavax 應向美國政府提交年度報告。

3.5.5子任務：書面最終報告

Novavax 將向美國政府提交最終報告。

3.3 可選任務：後續製作

後續生產高達5.6億劑量的成品疫苗。

4.0 可交付成果

1 [***].

2 此處使用的 “政府目的權利” 的含義載於《基本協議》第十一條第 11.01 (9) 節，經下文第 8.2 (b) 節修改。

注 1：與本項目下交付品相關的補充安全要求應參考項目協議的附件 D。

注2：美國政府同意以雙方商定的臨牀藥物物質/產品數量的形式將USG材料永久轉讓給Novavax，供其自己在相關藥物試驗中使用。為了實現上述目標，美國政府將其對臨牀藥物/產品的所有權利、所有權和利益轉讓給了Novavax。考慮到此類權利，Novavax 同意 (a) Novavax 應 [***]; (b) Novavax 同意 [***]；而且，(c) 應美國政府的合理要求，Novavax將以雙方商定的格式獲取和共享使用臨牀藥物物質/產品的數據。在該項目下生產的所有材料的轉讓均應事先獲得政府的書面批准，並以雙方商定的格式明確説明材料數量、目的地、申請和美國政府的利益。

5.0 里程碑付款時間表

以下里程碑僅供參考，隨着工作的進展，項目費用將按月開具發票，費用可報銷。

1[***]

2[***]

3[***]

美國政府和 Novavax 同意，協議期內的計費成本總額不會超過1,800,670,981美元，如下表所示的職能領域所示。Novavax承認，任何超過合同上限的費用，包括潛在的間接費率調整，將由Novavax全權負責。只有當活動在截至2023年12月31日的當前績效期內完成時，才會支付所有里程碑款項。

6.0 檢驗、驗收、運輸和交付條款

實物可交付物品的運輸應與 AOR 進行協調。數據交付成果應根據協議提供，並與 AOR 協調。更多詳情見下文。

A. 檢查。當Novavax進行釋放測試時，應對填充藥物產品（FDP）進行質量檢查，以確認該產品符合Novavax的發佈規範和標準。Novavax將通過BARDA數據基礎設施（BDI）系統提交分析證書、合規證書、帶有批號的實際印刷標籤示例以及印刷紙箱標籤示例，以供對所有藥品批次進行質量檢查。

B. 交貨和驗收。Novavax 至少應通知 AOR（通過更新 Barda 管理的庫存系統） [***]在NVX-CoV-2373產品首次交付之前。如果獲得AOR的批准，則允許例外。收到通知後，AOR 將指示 Novavax 向美國境內的VMI或美國政府指定的一個或多個集中分發地點提供劑量。

產品交付後，應根據報告要求通過劑量跟蹤工具將交付數量通知AOR。雙方承認，根據本協議交付的劑量用於臨牀用途或根據EUA或BLA（一旦收到此類EUA或BLA）使用。

收到所提供的證書以及及時要求在目的地對產品進行的任何檢查（實物或代表性，即照片）後，AOR 將審查並建議接受或拒絕。檢查可以由AOR或經正式授權的美國政府代表進行。根據Novavax提供的分析證書和合規證書以及對温度監測數據的審查，美國政府應接受或拒絕符合協議要求的產品（通過Barda管理的庫存系統）。AOR 將相應地通知 Novavax 接受或拒絕。但是，如果 USG 未在此期間提供接受或拒絕的書面通知，則將視為 USG 已接受產品 [***]Novavax 提供的所有適用證書。

C. 供應商管理庫存。存儲為 VMI 的產品將運送至 [***]，以便能夠運送到指定地點。存放在VMI時，這些材料將保存在Novavax或其指定代表的質量和庫存系統中。在 VMI 中持有的產品須遵守以下要求：

i. 根據cGMP和產品規格，在製造商現場提供經美國政府批准的温度控制存儲。

ii. 儘可能將協議產品與其他產品分開存放。如果無法進行物理分離，則協議產品的分離必須由邏輯倉庫管理系統 (WMS) 在裝箱和託盤層面進行控制。

III. 確保將儲存的材料正確標記為 USG 財產。

iv. 根據安全計劃，向美國政府提供審查現有安全系統的訪問權限，並根據需要請求更新。

v. 在政府的劑量追蹤工具中包括藥物產品清單（小瓶數量），包括庫存數量變化、當前數量、儲存設施/地點、生產日期、最新效力穩定性結果、下次預期穩定性結果的日期和當前的到期日期（如果適用）。

七。進行必要的測試，確保繼續使用儲存的材料來應對疫情。

七。對監管文件進行適當更新，支持繼續使用存儲的材料來應對疫情。

八。如果使用存儲站點，請提供質量協議，指定存儲合同的位置和條款。

對於VMI中接受的產品，Novavax必須將該產品在Barda管理的庫存跟蹤系統內的任何擬議轉移通知AOR。任何偏差、不合規格 (OOS) 結果或其他產品問題均應在 USG 內部報告 [***]或者 Novavax 的身份。

D. 政府網站。運往美國政府指定分銷地點的產品應通過 GPS 進行追蹤。Novavax 將在向集中倉庫提供散裝貨物的裝箱單上包含以下信息：

i. 交易信息 (TI)

ii. 交易記錄 (TH)

三、交易聲明（TS）

四、疾病控制中心 (CDC) 採購訂單 (PO) 編號

Novavax還將通過電子數據交換（EDI）將批量裝運提前發貨通知（ASN）發送給CDC。

E. 所有權和人身損失風險。產品所有權將在以下時間轉移 [***]。Novavax 會的 [***]。如果產品最初交付給 [***]，損失風險將轉移到 [***].

Novavax 將在 VMI 中存放的產品的任何存儲或質量偏差通知 AOR（通過電子郵件或電話） [***]。如果 Novavax 負責更正、修復或更換 USG 在 VMI 持有的財產，並且在該產品丟失或損壞後進行更換是可行的，則美國政府將接受此類財產的更換。

7.0 知識產權、數據權和版權

7.1 後臺 IP

(a) 所有權。在2020年6月8日之前，Novavax通過私人資金或與美國政府以外的資助夥伴合作，資助了NVX-CoV-2373以及與Novavax在開發NVX-CoV-2373中的專有地位相關的其他先前疫苗項目以及其sf9/桿狀病毒製造平臺（均為 “背景IP”）的開發。這種私人和非政府資金自2020年6月8日以來一直持續不斷，預計將在項目協議履行期間持續下去。背景知識產權中包含的所有專利和專利申請清單見附文4。背景知識產權還包括 (a) 製造專有技術，包括但不限於NVAX-CoV-2373製造工藝定義、工藝開發/特性報告、實驗室規模的工藝程序、製造記錄、分析測試方法、產品質量目標範圍/規格、質量目標產品概況、關鍵質量

屬性（統稱 “背景知識”）、（b）來自臨牀前和臨牀研究、分析和工藝開發研究的數據，以及與背景專有技術（統稱為 “背景數據”）相關或由其生成的數據，以及（c）專有製造材料，包括但不限於 sf9 細胞庫（主細胞庫和工作細胞庫）、桿狀病毒存量（主體和工作試劑）、產品標準、參考標準和關鍵試劑（“背景試劑” 材料”）。2020年6月8日，Novavax與美國國防部就NVX-CoV-2373的特定臨牀和製造開發簽訂了一份信函合同，該合同承認了背景知識產權，但沒有對背景知識產權或由此產生的後續數據提出任何明確的美國政府主張。美國政府特此完全承認此類背景知識產權，並進一步承認根據本項目協議，它對Novavax背景知識產權沒有所有權。

(b) 向政府發放的背景知識產權有限許可。在遵守項目協議條款的前提下，Novavax 授予美國政府非排他性、全球性、不可轉讓、不可再許可的許可，允許美國政府審查和使用 Novavax 根據上文第 4.0 節所述的本協議投標的可交付成果，且不用於其他目的；前提是美國政府同意不得向第三方披露背景 IP，或允許第三方訪問、使用、練習或曾經練習過後台 IP，未經 Novavax 事先書面同意。如果帶有前景 IP 的可交付內容包含或使用背景 IP，則應將交付內容視為並視為構成背景 IP，並應由美國政府根據本背景 IP 有限許可使用。

(c) Novavax 的後臺知識產權許可證。根據項目協議的條款，美國政府向Novavax授予美國政府擁有權利的任何知識產權（包括專利和專利申請）的非排他性、全球性、不可轉讓、不可撤銷、付費許可，前提是此類許可僅限於履行Novavax在項目協議下的義務所必需的知識產權。

7.2FOREGROUND IP

(a) 所有權。儘管基本協議中有任何相反的規定，Novavax擁有任何開發、修改、發現、發明或改進的所有權利、所有權和利益，無論是否可獲得專利、構想、製作、付諸實踐或與項目協議資助的活動有關，包括但不限於所有數據和發明，以及上述任何內容（“前景知識產權”）的知識產權。

(b) 前臺 IP 特別許可。根據項目協議的條款，Novavax 向美國政府授予非排他性、全球性、不可轉讓、不可撤銷、付費許可，允許其為美國政府或代表美國政府執業或曾經行使過前臺知識產權（“前景知識產權特別許可”）。

8.0 數據權利

特此對《基本協議》第十一條第 11.03 節進行修訂，使其與第十一條第 11.11.01 (12) 和 11.03 (4) 條中的 “特別協商許可權” 能力保持一致，內容如下：

8.1 數據所有權。

Novavax 擁有根據本項目協議開展的工作產生的所有數據（定義見基本協議第 XI 條第 11.01 (7) 節）的所有權利、所有權和權益，包括主題數據。

8.2 數據權。

(a) 主體數據。根據項目協議的條款，Novavax 向

美國政府對主體數據的政府用途權利許可，將在交付之日起三 (3) 年後轉換為無限權利許可（術語定義見基本協議第 XI 條第 11.01 (14) 節）3。此處使用的 “主題數據” 是指基本協議交付品第 XI 條第 11.01 (13) 款規定的技術數據，這些數據在上文第 4.0 節列出的交付件表中被視為主題數據。

(b) 數據傳輸。在向另一方提出書面請求後，各方有權審查和要求交付主題數據，此類數據應在請求後的兩週內交付給請求方，除非此類數據受第三方聲稱保密或特權的約束。

(c) 後臺 IP 有限許可。如果主體數據包含或使用背景 IP，則應將數據視為並視為構成背景 IP，並應由美國政府根據上文第 7.3 節中規定的背景 IP 有限許可使用。

8.3 背景技術數據權利主張。

Novavax 主張背景技術數據權利如下：

如上文第7.1節所定義，背景數據是通過私人資金或與美國政府以外的資助夥伴合作開發的。預計此類資助將繼續；因此，根據基本協議第 11.02 (1) 節，Novavax 將背景數據列為 A 類數據，美國政府對此沒有任何權利。

9.0 監管權利

本協議包括對受美國食品藥品監督管理局 (FDA) 監管且需要 FDA 上市前批准的在研藥物、生物製劑或醫療器械的研究

或者在商業營銷開始之前獲得批准。預計該協議將使NVX-CoV-2373作為SARS-CoV-2冠狀病毒疫苗（“技術”）獲得美國食品藥品管理局的批准、批准和商業化。Novavax 是控制本合同項下研究的監管申請（研究性新藥申請 (IND)、在研設備豁免 (IDE)、緊急使用授權 (EUA)、新藥申請 (NDA)、生物製劑許可申請 (BLA)、上市前批准申請 (PMA) 或 510 (k) 上市前通知備案（510 (k)）的發起人。作為美國食品和藥物管理局監管申請的發起人（正如21 CFR §§3.2 (c)、312.5、600.3 (t)、812.2 (b)、812 C小節或814.20中定義或使用的 “贊助人” 和 “申請人” 這兩個術語），Novavax在FDA有一定的地位，有權獲得與監管申請相關的獨家溝通。該條款保護

3 此處使用的 “政府用途”（“目的權利”）在本第 4.0 節中規定的含義是指經下文第 8.2 (b) 節修改的《基本協議》第十一條第 11.01 (9) 節）中定義的政府目的權利。

在某些與該技術相關的監管產品開發失敗的情況下，美國政府的研發投資回報率。

Novavax 同意以下內容：

a. 通訊。Novavax 將向美國政府提供與美國食品和藥物管理局之間有關該技術的所有正式和非正式通信及其摘要，並確保邀請美國政府代表參加與 FDA 舉行的任何正式或非正式的贊助商會議。

b. 參考權。特此授予美國政府參考權，該術語的定義見21 C.F.R. § 314.3 (b)（或美國境外認可的任何後續規則或類似適用法律），適用於為支持項目協議工作説明而提交的任何監管申請。當希望行使這項權利時，美國政府同意以書面形式通知Novavax，描述該請求以及足夠的細節，以便Novavax生成交叉參考信，供美國政府向FDA的相應辦公室提交。美國政府同意，此類交叉引用信可能包含報告要求，使Novavax能夠遵守其向FDA和其他監管機構提交的藥物警戒報告義務。如項目協議其他條款所述，本段中的任何內容均不減少美國政府的數據權利。

c.dod 醫療產品優先級。PL-115-92 允許國防部申請援助，FDA 可以提供援助，以加快產品的開發和審查，以診斷、治療或預防美國軍事人員面臨的嚴重或危及生命的疾病或病症。Novavax 認識到只有國防部才能使用 PL 115-92。因此，Novavax將積極與國防部合作，在本項目協議下最大限度地利用該法律的潛力。Novavax 應在授予後 30 天內向美國政府提交雙方商定的第 115-92 號公法贊助商授權書。

10.0 確保產品的充足供應

a. 認識到政府在本項目協議中為開發和製造該產品提供了大量資金，並且政府需要提供足夠數量的安全有效的 COVID-19 疫苗來保護美國人口，政府應採取本節所述的補救措施，確保產品的充足供應以滿足公共衞生或國家安全的需求。除非並直到以下兩個條件都得到滿足，否則政府無法利用這種補救辦法：

i.novavax 發出書面通知，要求在不遲於 15 個工作日內向政府提交，説明以下情況：

a. 在向美國政府交付1億劑疫苗之前終止生產NVX-CoV-2373疫苗的任何正式管理決定；

b. 在向美國政府交付1億劑疫苗之前停止向政府出售NVX-CoV-2373疫苗的任何正式管理決定；或

c. 任何預計獲得聯邦破產保護的申請；以及

ii.novaVax 已根據 FD&C 法案第 564 條提交了緊急使用授權或生物製劑許可申請

根據《公共衞生服務法》（PHSA）第 351（a）條的規定。

b. 如果同時出現（a）節中列出的兩種情況，Novavax應根據政府的要求，提供以下必要物品，以便政府與第三方共同生產NVX-Cov-2373疫苗，專賣給美國政府：

i.證明已獲得非排他性、不可轉讓、不可撤銷（除非有理由）、免版税的付費許可，可以為美國政府或代表美國政府執業或曾經行使過製造或製造NVX-CoV-2373疫苗所必需的任何背景知識產權的書面材料；

ii. Novavax擁有或控制的與NVX-CoV-2373相關的必要美國食品藥品管理局監管文件或授權，以及與之相關的任何確認文書；以及

iii.根據本項目協議計劃的任何未完成的交付成果或購買的材料。

c. 本條應納入任何後續活動合同，以便政府購買和使用額外劑量的產品。根據第1.3節，後續生產/採購的估計數量約為5.6億劑。

d. 本條款將在承包商被第三方收購或合併後繼續有效。本條款將在本協議到期後繼續有效。

11。安全

此項工作的安全分類級別為 “未分類”。與執行本項目相關的補充安全要求應參考項目協議的附件 D。

12.0 雜項要求（安全、環境等）

不適用

13.0 政府提供的財產/材料/信息

14.0 協議官員的代表 (AOR) 和候補的聯繫信息

AOR

姓名: [***]

電子郵件: [***]

電話: [***]

機構名稱/部門/部門：聯合項目執行辦公室，聯合項目負責人支持生物技術

備用 AOR

姓名: [***]

電子郵件: [***]

電話: [***]

機構名稱/部門/部門:HHS

附錄 3：（已取代）

N/A — 此外殼已取代原來的外殼，不再適用。

附文4：專利清單

[根據第 S-K 法規第 601 (a) (5) 項，本列出專利清單的附文尚未提交。註冊人同意根據要求向證券交易委員會補充提供任何遺漏證物的副本；但是，前提是註冊人可以要求對遺漏物品進行保密處理。]

附件 1：