附錄 99.2

管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析

該管理層的討論和分析旨在為您提供對我們的財務狀況和經營業績的敍述性解釋。您應將本討論和分析與截至2023年3月31日的三個月的未經審計的簡明合併中期財務報表（包括其附註）一起閲讀，該討論和分析作為附錄99.2包含在表6-K報告的附錄99.1中。您還應將本討論和分析與我們經審計的合併財務報表（包括其附註）一起閲讀，這些報表包含在我們截至2022年12月31日的20-F表年度報告中。

我們未經審計的簡明合併中期財務報表是根據國際會計準則第34號《中期財務報告》編制的。我們經審計的合併財務報表是根據國際會計準則理事會發布的《國際財務報告準則》（“IFRS”）編制的。我們的財務報表均未根據美國公認的會計原則（“美國公認會計原則”）編制。除非另有説明，否則術語 “美元”、“美元” 或 “美元” 是指美元，“瑞士法郎” 和 “瑞士法郎” 是指瑞士的法定貨幣。我們對本次討論中包含的一些數字進行了四捨五入的調整。因此，任何表格中列出的總額與總額之間的任何數值差異均歸因於四捨五入。

除非另有説明或上下文另有要求，否則本討論和分析中所有提及 “ADC Therapeutics” 或 “ADCT”、“公司”、“我們”、“我們的”、“我們” 或類似術語均指ADC Therapeutics SA及其合併子公司。

概述

我們是一家完全整合的商業階段生物技術公司，通過我們的下一代靶向抗體藥物偶聯物（“ADC”）幫助改善癌症患者的生活。我們的旗艦產品 ZYNLONTA®（loncastuximab tesirine 或 Lonca）於 2021 年 4 月 23 日獲得美國食品藥品管理局的加速批准，並在此後不久在美國上市，用於治療兩條或多條全身療法（包括未另行規定的瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤（“DLBCL”）後出現的復發或難治性大 B 細胞淋巴瘤的成年患者，包括未另行規定的瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤（“DLBCL”），DLBCL 淋巴瘤，還有高級別的B細胞淋巴瘤。我們的目標是將ZYNLONTA確立為第三線+ DLBCL的護理標準，同時在早期療法和組合中探索ZYNLONTA，以擴大我們的市場機會。

我們擁有強大的經過驗證的技術平臺，包括我們的高效吡咯苯二氮卓類藥物（PBD）技術，並且正在推進這種基於PBD的專有ADC技術，以改變血液系統惡性腫瘤和實體瘤患者的治療模式。此外，我們擁有越來越多的不同組件的工具箱，使我們能夠開發下一代 ADC 產品。通過利用我們的研發優勢、嚴格的靶點選擇方法以及我們的臨牀前和臨牀開發戰略，我們創建了多元化的產品組合和研究渠道。我們基於臨牀階段的多溴聯苯產品線包括兩個公司贊助的候選藥物，即 ADCT-901（KAAG1）和 ADCT-601（mipasetamab uzoptirine）（AXL），以及一個正在與合作伙伴合作開發的臨牀階段候選藥物 ADCT-602（CD22）。我們還致力於通過擴展新的抗體結構和有效載荷以及推進我們的差異化下一代資產來擴大我們的ADC平臺。

最近的事態發展

更新的企業戰略

在領導團隊對業務狀況和不斷變化的市場進行全面評估後，公司正在調整其公司戰略，以優化運營並優先考慮潛在的關鍵價值驅動因素：

•實施新的市場進入模式，以幫助推動增長和優化當地影響力。公司將繼續通過一支由客户經理和社區專家組成的團隊來覆蓋90％以上的潛在市場機會，這將促進轉診網絡內部的緊密協調，並帶來深厚的臨牀和治療經驗。

•重新調整研發渠道的優先級，將資源集中在最先進、風險較低的價值創造項目上：

◦該公司將繼續進行 LOTIS-5、LOTIS-9 和 LOTIS-7 研究，這些研究如果成功並支持未來的監管批准，就有可能顯著增加 ZYNLONTA 在早期療法領域和多個聯合合作伙伴中的市場機會。

◦該公司將繼續開展臨牀階段的項目：針對 AXL 的 ADCT-601，針對 KAAG1 的 ADCT-901，針對 CD22 的 ADCT-602。

◦該公司將停止對兩個針對 PSMA 的臨牀前項目 ADCT-212 和針對 DLK1 的 ADCT-701 的投資。

•通過裁減17％的員工來提高效率，這主要是由受產品組合優先級和後臺效率影響的職能推動的，同時保持面向客户的足跡。這項裁員今天生效，包括全職員工、空缺職位和承包商。除了減少額外的運營支出外，這將使公司能夠將資本重新部署到具有最大價值創造潛力的項目中。

投資組合更新

ZYNLONTA

由Overland ADCT BioPharma牽頭的中國關鍵性2期臨牀試驗實現了其主要目標，其療效和安全性數據與先前的臨牀試驗結果一致。基於這些積極的結果，Overland ADCT BioPharma正準備向中國國家藥品監督管理局（“NMPA”）提交復發或難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤（“DLBCL”）的上市許可申請。

管道

•ADCT-901（靶向 KAAG1）：該公司正在敲定方案修正案，以探索不同的給藥時間表，以優化患者的潛在臨牀結果。最終確定後，公司計劃進入下一個劑量水平。IHC 檢測正在進行最終驗證。

•ADCT-601（靶向AXL）：1b期試驗的劑量遞增正在取得進展，除了針對肉瘤的單一療法隊列外，還增加了針對非小細胞肺癌（“NSCLC”）患者的單一療法隊列。同時，IHC 檢測正在進行最終驗證。

•ADCT-602（靶向CD22）：1期試驗的劑量增加和擴大正在取得進展，地點數量正在擴大。

•ADCT-212（針對PSMA）：該公司停止對該計劃的投資，將重點放在短期價值驅動因素上。

•ADCT-701（目標為 DLK-1）：該公司停止對該計劃的投資，將重點放在短期價值驅動因素上。

關於前瞻性陳述的警示聲明

本討論包含1995年《私人證券訴訟改革法》安全港條款所指的前瞻性陳述。前瞻性陳述受某些風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果與所描述的結果存在重大差異。可能導致此類差異的因素包括但不限於：公司更新後的公司戰略取得成功，包括運營效率、資本部署和投資組合優先級；公司實現ZYNLONTA2023年淨產品銷售指導的能力，以及2023年和2024年總運營支出的下降，通往2025年中期的預期現金渠道，新的商業進入市場戰略的有效性以及公司繼續將ZYNLONTA商業化的能力 LONTA 在美國和未來來自同樣的收入；瑞典 Orphan Biovitrum AB（Sobi）在歐洲經濟區成功將 ZYNLONTA 商業化的能力和市場接受度、充足的報銷範圍以及未來的收入；我們的戰略合作伙伴，包括三菱田邊製藥公司和歐弗蘭製藥公司，獲得外國司法管轄區監管部門批准 ZYNLONTA 的能力，以及此類合作伙伴未來向我們支付收入和付款的時間和金額；公司的能力根據適用法律推銷其產品和法規；公司對《基礎設施投資和就業法》影響的預期；公司或其合作伙伴的研究項目或臨牀試驗（包括LOTIS 5、7和9、ADCT 901、601和602）的時間和結果，美國食品藥品管理局或其他監管機構就公司產品或候選產品提交監管文件和採取行動的時間和結果；預計收入和支出；公司的債務，包括醫療保健特許權使用費管理和 Blue Owl 和 Oaktree 設施，以及此類債務、償還此類債務的能力和償還此類債務所需的大量現金對公司活動施加的限制；公司獲得財務和財務的能力

用於其研究、開發、臨牀和商業活動的其他資源以及有關非歷史事實且涉及預測的事項的其他聲明。

前瞻性陳述涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，這些因素可能導致實際業績、業績、成就或前景與此類前瞻性陳述中表達或暗示的任何未來業績、業績、成就或前景存在重大差異。在某些情況下，您可以通過 “可能”、“將”、“應該”、“期望”、“打算”、“計劃”、“預期”、“相信”、“估計”、“預測”、“潛在”、“看起來”、“尋找”、“未來”、“繼續” 或 “出現” 等術語來識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都是前瞻性陳述包含這些識別詞。有關這些因素和其他可能導致實際業績與前瞻性陳述中預期存在重大差異的因素的更多信息，載於公司20-F表年度報告的 “風險因素” 部分以及公司向美國證券交易委員會提交的其他定期報告和文件。

公司提醒投資者不要過分依賴本文件中包含的前瞻性陳述。除非法律要求，否則公司沒有義務修改或更新這些前瞻性陳述以反映本申報之日之後的事件或情況。

運營結果

截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月的比較

下表彙總了我們截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月的經營業績：

收入

產品收入，淨額

迄今為止，我們唯一的產品收入來源是ZYNLONTA在美國產品收入中的銷售，從截至2022年3月31日的三個月的1,650萬美元淨增至截至2023年3月31日的三個月的1,900萬美元，增長了250萬美元，增長了14.9％。這一增長主要是由於我們繼續將ZYNLONTA商業化，銷售量增加，但部分抵消了銷售額的增加，這是由於團體採購組織（“GPO”）簽訂合同，以及基礎設施投資和就業法案要求某些單一來源藥物的製造商根據Medicare B部分單獨付款並在單劑量容器中銷售的，為未使用的藥物提供年度退款（“廢棄藥物回扣”）。

許可證收入和特許權使用費

截至2023年3月31日的三個月的許可收入和特許權使用費歸因於我們與Sobi簽訂的獨家許可協議確認的特許權使用費，其金額微乎其微。截至2022年3月31日的三個月的許可收入和特許權使用費歸因於我們與MTPC的獨家許可協議確認的3,000萬美元的預付款。

更多信息見未經審計的簡明合併中期財務報表附註5 “收入確認”。

銷售成本

產品銷售成本主要包括與製造、分銷和物流服務提供商製造ZYNLONTA相關的直接和間接成本、無形資產攤銷費用、減值費用、根據ZYNLONTA產品淨銷售額向合作合作伙伴支付的特許權使用費和庫存減記額。截至2023年3月31日的三個月，產品銷售成本從截至2022年3月31日的三個月的50萬美元增至60萬美元，增長了10萬美元，增長了11.5％。

研發費用

下表彙總了截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月中我們主要開發計劃的研發費用：

1 2022 年 6 月 30 日之前，基於股份的薪酬支出已分配給主要開發項目、臨牀前候選產品和研究渠道。在 2022 年 9 月 30 日之前，ADCT-212 已納入臨牀前候選產品和研究渠道。以前各期已重新計算，以符合本期列報方式。

2 包括第三方合同和員工費用，以及跨多個項目的臨牀前研究、存儲、運輸和實驗室消耗品的費用。

根據我們研發活動的狀況，我們的研發費用可能因時期而有很大差異。該

開支時間受到臨牀試驗開始和患者參加臨牀試驗的影響。此外，研發費用可能會根據我們候選藥物的監管批准狀況而波動。

截至2023年3月31日的三個月，我們的研發費用從截至2022年3月31日的三個月的4,900萬美元降至3,950萬美元，減少了950萬美元，下降了19.3％。

與ZYNLONTA相關的研發費用的減少主要是由於封閉研究LOTIS 3、LOTIS 6和LOTIS 8的臨牀試驗成本降低，但隨着研究的進展，LOTIS 5、LOTIS 10和LOTIS 9的臨牀試驗成本增加以及化學、製造和控制支出的增加部分抵消。

與Cami相關的研發費用減少的主要原因是我們決定不自行開展該計劃，而是尋找合作伙伴來繼續開發該計劃。在截至2023年3月31日的三個月中，與Cami相關的研發費用歸因於臨牀研究ADCT 301-103和ADCT 301-201的關閉成本。

與 ADCT-212 相關的研發費用減少主要是由於在截至 2023 年 3 月 31 日的三個月中，與 IND 支持工作相關的製造費用減少。正如上面的 “最新進展” 中所述，我們已經暫停了該計劃。

基於股份的薪酬支出的減少主要是由於我們的股價波動。

S&M 費用

下表彙總了我們在截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月中的S&M開支：

1 包括不動產、廠房和設備的折舊費用。所有其他折舊費用都不重要。

2 包括基於股份的薪酬支出。

截至2023年3月31日的三個月，我們的S&M支出從截至2022年3月31日的三個月的1,840萬美元降至1,540萬美元，減少了300萬美元，下降了16.4％。下降的主要原因是歐盟與ZYNLONTA商業推出相關的營銷、分析和支出減少了170萬美元，以及由於我們的股價波動，基於股份的薪酬支出減少了130萬美元。

我們預計，隨着我們通過新的公司戰略實施成本削減措施以幫助進一步減少運營支出，我們的S＆M支出佔收入的百分比將在短期內繼續下降。

G&A 費用

下表彙總了我們截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月的G&A支出：

1 包括折舊費用

2 包括基於股份的薪酬支出

截至2023年3月31日的三個月，我們的併購支出從截至2022年3月31日的三個月的1,900萬美元降至1,510萬美元，減少了390萬美元，下降了20.3％。外部成本下降的主要原因是專業費用降低，包括與MTPC簽訂的許可協議相關的費用，這些費用是在截至2022年3月31日的三個月中產生的。截至2023年3月31日的三個月中，員工支出下降的主要原因是員工過渡和股價波動導致的基於股份的薪酬支出減少了270萬美元，但被190萬美元的工資和福利增加所部分抵消。

我們預計，隨着我們通過新的公司戰略實施成本削減措施以幫助進一步減少運營支出，我們的併購支出佔收入的百分比將在短期內繼續下降。

其他（支出）收入

下表彙總了我們在截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月中的其他收入：

財務收入

截至2023年3月31日的三個月，我們的財務收入為230萬美元，而截至2022年3月31日的三個月為1,830萬美元，減少了1,600萬美元，下降了87.4％。下降的主要原因是，在截至2022年3月31日的三個月中，與HCR的遞延特許權使用費義務相關的累計追補調整有所增加，這是由於估值模型中使用的收入預測進行了修訂，該預測的修訂主要歸因於公司2022年戰略規劃決策的更新，包括更新的發展計劃，但由於我們的現金存款收益率增加，截至2023年3月31日的三個月的利息收入增加，部分抵消了截至2023年3月31日的三個月的利息收入增加。

財務開支

我們的財務支出從截至2022年3月31日的三個月的920萬美元增加到截至2023年3月31日的三個月的1,040萬美元，增加了120萬美元，增長了13.0％。增長的主要原因是與HCR和優先擔保定期貸款的遞延特許權使用費義務增加相關的利息支出。

非營業（支出）收入

影響截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月經營業績的非營業（支出）收入中的重要項目包括：

可轉換貸款、衍生品、公允價值收入的變化

截至2022年3月31日的三個月，可轉換貸款衍生品公允價值的變化被確認為1,590萬美元的收入。嵌入式衍生品公允價值的下降主要是由於該期間標的股票的公允價值下降所致。這筆貸款是在2022年8月15日交換的。結果，沒有收入或

在截至2023年3月31日的三個月中，支出已得到確認。未經審計的簡明合併中期財務報表附註14 “可轉換貸款” 進一步解釋了我們的會計核算。

優先擔保定期貸款和認股權證

公司已將第一批優先擔保定期貸款和認股權證視為一種混合金融工具，1.2億美元的收益分為兩個部分：認股權證債務和貸款。認股權證債務已按其在2022年8月15日協議簽訂時的初始公允價值入賬，並在每個報告期結束時重新計量為公允價值。該貸款作為負債列報，代表與按EIR折扣的貸款相關的所有未來現金流的淨現值。截至2023年3月31日的三個月中，認股權證債務變動產生的收入為70萬美元，主要是由於自2022年12月31日以來標的股票公允價值的下降。未經審計的簡明合併中期財務報表附註13 “優先擔保定期貸款額度和認股權證” 解釋了我們對認股權證債務公允價值變化的會計處理。

迪爾菲爾德認股權證債務，公允價值收入的變化

根據2022年8月15日與迪爾菲爾德簽訂的交換協議，公司向迪爾菲爾德發行了認股權證，共購買4,412,840股普通股。迪爾菲爾德認股權證債務已按其在2022年8月15日協議簽訂時的初始公允價值入賬，並在每個報告期結束時重新計量為公允價值。2023年3月31日三個月的認股權證義務變動所產生的60萬美元收入主要是由於自2022年12月31日以來標的股票公允價值的下降。未經審計的簡明合併中期財務報表附註15 “迪爾菲爾德認股權證” 解釋了迪爾菲爾德認股權證債務公允價值的變化。

與合資企業分享業績

截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月，我們在Overland ADCT BioPharma淨虧損中所佔的比例分別為140萬美元和250萬美元。Overland ADCT BioPharma淨虧損的減少主要是由於截至2023年3月31日的三個月與截至2022年3月31日的三個月相比，截至2023年3月31日的三個月的研發費用有所減少。在截至2023年3月31日的三個月中，我們還進行了調整，以調整我們在Overland ADCT BioPharma基於股份的薪酬支出中所佔的比例，該比例低於我們在截至2022年12月31日的年度的估計。更多細節見未經審計的簡明合併中期財務報表附註中的附註11 “合資企業權益”。

所得税支出

在截至2023年3月31日的三個月中，我們記錄的所得税優惠為30萬美元，而截至2022年3月31日的三個月的所得税優惠為120萬美元。

我們在瑞士需要繳納公司税。我們還需要在我們開展業務的其他司法管轄區繳税，尤其是我們的兩家全資子公司成立的美國和英國。根據瑞士法律，我們有權結轉七年內發生的任何損失，這些損失可用於抵消未來的應納税所得額。根據美國税法，我們還有權將研發税收抵免結轉期最長為20年，可用於抵消未來的應納税收入。

由於我們不確認與瑞士業務相關的當期所得税或遞延所得税，截至2023年3月31日的三個月中記錄的所得税優惠大大低於按混合法定税率計算的税前虧損。我們預計無法從用於瑞士企業所得税目的的税收損失結轉中獲得好處，因此，我們沒有在財務報表中確認遞延所得税資產。此外，我們在瑞士不產生或繳納當期所得税。

我們在截至2023年3月31日的三個月中記錄的所得税優惠是由我們在美國的業務推動的。通常，當期所得税的入賬主要是由於我們的內部安排向我們在美國和英國的外國子公司償還他們向我們在瑞士的母公司提供的服務。美國的商業銷售也為本期所得税支出做出了貢獻。最終，每家子公司的淨利潤都要繳納地方所得税。在截至2023年3月31日的三個月中，我們在美國的業務記錄了80萬美元的遞延税收益，並被當期50萬美元的所得税支出部分抵消。

相比之下，我們在截至2022年3月31日的三個月中記錄的120萬美元的所得税優惠是由根據我們對未來應納税所得額的預測確認與美國業務相關的遞延所得税資產而記錄的390萬美元遞延所得税優惠所推動的，但被當前270萬美元的所得税支出部分抵消。

在估算未來的應納税所得額以評估遞延所得税資產的可變現性時，管理層制定的假設包括未來淨收入和税前營業收入的金額以及可行和謹慎的税收籌劃策略的實施情況。這些假設需要對未來應納税所得額的預測做出重大判斷，並且與我們用於管理基礎業務的計劃和估計一致。管理層指出，其對未來應納税利潤的預測依賴於目前頒佈的法律，如果美國製定新的税法，則可能會進行修訂。因此，税法和税率的變化也可能影響未來記錄的遞延所得税資產和負債。我們記錄了在頒佈期間税率或法律變更對我們的遞延所得税資產和負債的影響。未來的税率或法律變化可能會對我們的財務狀況、經營業績或現金流產生重大影響。

流動性和資本資源

截至2023年3月31日，我們的現金及現金等價物為3.105億美元。我們還有一個市場（“ATM”）發行計劃，根據該計劃，我們可以出售普通股，總髮行價格不超過1.5億美元。迄今為止，尚未根據自動櫃員機計劃出售任何股票。此外，根據貸款協議，我們可以在2024年2月15日之前再起草最多兩批定期貸款，每筆不超過2750萬美元的本金，前提是必須滿足某些慣例條件，包括遵守我們關於產生此類債務的其他實質性協議。我們計劃繼續通過現有的現金和現金等價物、出售ZYNLONTA的收入、許可協議下的潛在里程碑和特許權使用費支付以及額外的股權融資、債務融資和/或其他形式的融資，以及合作提供的資金，為我們的運營需求提供資金。我們還不斷參與討論，以建立價值最大化的戰略合作、業務合併、收購、處置、許可機會和類似交易，以進一步推進 ZYNLONTA 和/或我們的候選產品的臨牀開發和商業化。

我們的資本主要用途是研發費用、S&M費用、薪酬和相關支出、債務的利息和本金支付以及其他運營支出，我們預計將繼續如此。隨着我們繼續將大量資源投入到研發以及營銷和商業化工作上，特別是將ZYNLONTA確立為3L+瀰漫性大B細胞淋巴瘤（“DLBCL”）的治療標準，繼續研究和推進早期的治療線路和組合中的ZYNLONTA，從而有可能擴大我們的市場機會，進一步開發我們的臨牀階段基於PBD的產品線和ADC平臺，我們預計將產生大量開支。用於為運營支出提供資金的現金受到我們支付費用時機的影響，這反映在我們未付的應付賬款和應計費用的變化以及收取出售ZYNLONTA的應收賬款和支付與遞延特許權使用費義務相關的特許權使用費的時間上。

現金流

截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月的比較

下表彙總了我們截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月的現金流：

用於經營活動的淨現金

截至2023年3月31日的三個月，用於經營活動的淨現金從截至2022年3月31日的三個月的3,390萬美元降至1,480萬美元，減少了1,910萬美元，下降了56.4％。減少的主要原因是上市許可獲得批准後，Sobi收到了5,000萬美元的里程碑式付款

歐盟委員會於2023年2月在第三線DLBCL中申請ZYNLONTA，這是由於出售ZYNLONTA所獲得的現金增加，但部分被應付賬款和其他流動負債的減少所抵消。

用於投資活動的淨現金

截至2023年3月31日的三個月，用於投資活動的淨現金從截至2022年3月31日的三個月的140萬美元降至100萬美元，減少了40萬美元，下降了29.8％。下降的主要原因是該期間無形資產收購減少和存款減少，部分被截至2023年3月31日的三個月中與不動產、廠房和設備相關的資本支出增加所抵消。

融資活動提供的淨現金

在截至2023年3月31日的三個月中，融資活動提供的淨現金為20萬美元，主要與員工股份購買計劃下獲得的收益有關。截至2022年3月31日的三個月，用於融資活動的淨現金為30萬美元。

運營資本要求

截至2023年3月31日，我們的現金及現金等價物為3.105億美元。根據我們目前的業務計劃，我們認為，我們現有的現金及現金等價物、ZYNLONTA的預測收入、根據與HCR的許可協議和特許權使用費購買協議收到的預測特許權使用費和里程碑款項將使我們能夠在自這些未經審計的簡明合併中期財務報表發佈之日起至少未來12個月內履行財務義務。我們的估算基於可能被證明是錯誤的假設，我們可以比目前預期的更快地使用我們的資本資源。我們未來的資本要求將取決於許多因素，這些因素在我們截至2022年12月31日的20-F表年度報告和我們隨後向美國證券交易委員會提交的文件中概述，以及對ZYNLONTA的實際需求與預測需求以及我們在許可和合作協議下獲得的金額。此外，我們可能會尋求通過債務和股權融資、許可協議以及我們認為符合我們最大利益的其他安排和組合來籌集額外資金。

資產負債表外安排

截至2023年3月31日，在報告所述期間，我們沒有，目前也沒有任何資產負債表外安排。

關於市場風險的定量和定性披露

在本報告所述期間，我們關於市場風險的定量和定性披露與截至2022年12月31日止年度的20-F表年度報告中標題為 “第11項” 的部分所述相比沒有重大變化。關於市場風險的定量和定性披露”，但假設截至2023年3月31日我們的利率上漲（下降）100個基點除外。假設自2023年3月31日起，利率上升（降低）100個基點，將使與我們的優先擔保定期貸款額度相關的有效利息分別增加676美元和（676克朗）。

關鍵會計政策與重要判斷和估計

在編制未經審計的簡明合併中期財務報表時，管理層在適用集團會計政策時做出的重大判斷和估算不確定性的主要來源包括適用於截至2022年12月31日止年度合併財務報表的判斷。除了我們未經審計的簡明合併中期財務報表附註3 “重要會計政策” 中所述的會計政策外，重要會計政策沒有發生重大變化。

最近的會計公告

有關適用於我們未經審計的簡明合併中期財務報表的最新會計聲明的描述，請參閲我們未經審計的簡明合併中期財務報表附註3 “重要會計政策”。