附錄 99.1
eqRx 重置為專注於臨牀差異化藥物 ，
利用 13 億美元的現金狀況；報告 2023 年第一季度財務業績
| · | 公司將利用大量的資本和團隊來推進臨牀差異化高價值療法產品線 |
| · | 優先開發 lerociclib（CDK 4/6 抑制劑）；啟動一線晚期子宮內膜癌的 3 期試驗；一線和二線晚期乳腺癌的 2 期試驗註冊已接近完成， 為未來的聯合開發機會奠定基礎 |
| · | 尋求aumolertinib（第三代 EGFR 抑制劑）的商業化合作夥伴關係 |
| · | 終止 sugemalimab（抗 PD-l1 抗體）、諾法津利單抗（抗 PD-1 抗體）和 EQ121（JAK-1 抑制劑）的許可協議 |
| · | 季度末有13億美元的現金、現金等價物和短期投資； 投資組合決策和員工人數的大幅裁減預計將推動年化現金儲蓄至少1.25億美元，並顯著降低未來的現金消耗 |
| · | eQRx 將於美國東部時間今天下午 4:30 主持電話會議和網絡直播 |
馬薩諸塞州劍橋— 2023 年 5 月 8 日 — eqRx, Inc.（納斯達克股票代碼：EQRX）今天宣佈了重啟業務的計劃 ，並公佈了截至2023年3月31日的第一季度財務業績。
eqRx總裁兼首席執行官梅蘭妮·納利切裏表示：“展望未來，eQRx將利用其龐大的 資本和經驗豐富的'藥物獵手'團隊來開發臨牀差異化的高價值 藥物。”“Lerociclib 憑藉其引人入勝的 早期臨牀數據和獲得豐厚財務回報的潛力，是建立我們的產品線以及 我們的一些早期腫瘤項目的一個令人興奮的起點。作為業務重啟的一部分，我們計劃從現有 產品組合中刪除與這一新願景不一致的項目。我們前景光明且可能具有差異化的早期免疫炎症 項目將過渡到eQRx旗下的獨立實體，我們將探索其作為獨立公司的道路。”
納利切裏女士繼續説：“我們預計，我們前進的精簡型 組織的現金消耗將大大降低，再加上我們目前的13億美元現金狀況，可以自由執行我們的新戰略。”
主要管道更新：
lerociclib（細胞週期蛋白依賴性激酶 4 和 6（CDK4/6）抑制劑）
| · | 啟動了一項隨機、雙盲、多區域的3期臨牀 試驗，評估lerociclib與來曲唑聯合使用來曲唑與安慰劑在第一線治療 晚期/轉移性或複發性低度子宮內膜樣子宮內膜癌的比較，目標是在全球招收約320名患者 。主要終點是無進展存活率，基於 RECIST v1.1，由盲人獨立中心 審查評估。關鍵的次要終點是總體存活率。 |
| · | 一項多區域 2 期開放標籤試驗，評估 lerociclib 與 聯合使用標準內分泌療法治療一線和二線激素受體陽性/人類表皮 生長因子受體 2 陰性 (HR+/HER2-) 晚期乳腺癌正在進行中，入組已接近完成。該試驗的主要和 的次要目標是評估lerociclib的安全性和耐受性，並研究lerociclib 與內分泌療法聯合使用的療效。eqRx預計，該試驗的數據將為lerociclib 未來開發新型組合提供基礎，這得益於其潛在的差異化安全特徵。 |
Aumolertinib（第三代表皮生長因子受體 (EGFR) 抑制劑）
| · | eqRx 正在尋找 aumolertinib 在大中華區以外的商業化合作夥伴關係 。 |
| · | 用於 治療表皮生長因子突變的非小細胞肺癌 (NSCLC) 的aumolertinib的上市許可申請 (maA) 正在接受英國藥品和醫療保健 產品監管局 (MHRA) 的審查，以及申請歐盟 (EU) 全歐盟 (EU) 許可的歐洲藥品管理局 (EMA) 的上市許可申請 (maA)。 |
| · | 一項由美國牽頭的隨機三組3b期臨牀試驗（TREBLE）正在進行中，該試驗旨在評估 aumolertinib聯合化療或單獨與奧西替尼對比奧西替尼在表皮生長因子突變 非小細胞肺癌一線治療中的安全性和有效性。 |
Sugemalimab（抗程序性死亡配體 1 (PD-L1) 抗體）和 Nofazinlimab（抗程序性細胞死亡蛋白 1 (PD-1) 抗體）
| · | eqRx已向cStone Pharmacels（cStone）發出通知，説明其終止了sugemalimab和 nofazinlimab的許可協議。cStone將重新獲得sugemalimab和 nofazinlimab在大中華區以外的研究、開發和商業化的權利。雙方正在討論各自的過渡義務。 |
EQ121（Janus 激酶 (JAK) -1 抑制劑）
| · | eqRx 已向 Lynk Pharmicals（Lynk）發出通知，告知其終止 的 EQ121 許可協議。Lynk 將重新獲得 EQ121 在大中華區以外的研究、開發和商業化的權利。 |
早期管道
| · | eqRx 通過與領先的藥物工程公司合作，繼續推進其早期研發 （研發）計劃，重點關注具有明顯潛力實現 市場領先差異化的資產。與重置投資組合一致，eQRx計劃終止那些不具明顯差異化潛力的產品的開發。 |
| · | eqRx計劃將其早期階段、可能存在差異化的免疫炎症 (I&I) 研發項目與腫瘤業務分離為一家新的全資子公司，並打算探索其作為一家獨立的 公司的道路並尋求更多的融資選擇。eqRx 將在短期內繼續支持這些計劃，並已在 2023 年的剩餘時間 中為這項工作撥款約2500萬美元。 |
2023 年第一季度財務摘要
| · | 現金狀況：截至2023年3月31日，現金、現金等價物和短期投資 總額為13億美元。eqRx 預計，2023 年用於運營的現金將在 2.75 億美元或以下，包括 與已宣佈的投資組合 決策相關的關閉、終止和退出成本以及公司員工人數減少約170個職位的 非經常性成本。eqRx估計，其年終現金、現金 等價物和短期投資頭寸將約為11億美元。 |
| · | 由於這些行動，eqRx預計將產生至少1.25億美元的年化現金儲蓄， 按2023年全年計算，並顯著降低未來的現金消耗。 |
| · | 運營費用：2023年第一季度 的總運營支出為1.018億美元，而2022年同期為8,570萬美元。 |
| o | 研發費用：2023年第一季度的研發費用為7,090萬美元，而2022年同期 為5,340萬美元。這一增長主要是由發現、臨牀前和臨牀開發成本增加了1310萬美元 ，諮詢和專業費用增加了610萬美元，主要與歐洲監管申報和審查流程相關的 準備和檢查準備情況相關的諮詢和專業費用增加了610萬美元，而員工相關支出增加了210萬美元，這得益於我們支持產品線開發的研發員工人數的增長，由450萬美元部分抵消里程碑費用減少。 |
| o | G&A費用：2023年第一季度的一般和管理費用為2730萬美元，而2022年同期為3,230萬美元。下降的主要原因是諮詢和專業費用減少了190萬美元， 信息技術、設施、管理費用分配和其他支出減少了140萬美元， 與員工相關的支出減少了100萬美元。 |
| o | 重組費用：2023年第一季度的重組費用為360萬美元。2022 年沒有重組 費用。 |
| · | 淨虧損：2023年第一季度的淨虧損總額為8,260萬美元， 而2022年同期的淨收入為2,070萬美元，其中包括重新計量在2023年3月31日和2023年3月31日eqrx與CM Life Sciences III Inc.完成後確認的或有收益負債和認股權證負債產生的380萬美元和1.057億美元非現金收益 分別為2022年3月31日。 |
電話會議和網絡直播信息
eQRx 將於今天，即 2023 年 5 月 8 日 美國東部時間下午 4:30 主持電話會議和網絡直播。電話會議的網絡直播將在eQRx 網站的 “投資者關係” 頁面上播出，網址為 https://investors.eqrx.com/news-events/events-presentations。要通過電話接聽電話，參與者應 訪問此鏈接（註冊鏈接）以接收撥入詳細信息。請參與者至少在 通話開始前 15 分鐘註冊。從 活動結束大約兩小時後，網絡直播將在 eQRx 的網站上重播。
關於 Lerociclib
Lerociclib 是一種新型的口服選擇性小分子細胞週期蛋白依賴性 激酶 4 和 6 (CDK4/6) 抑制劑，已在轉移性乳腺癌患者中進行臨牀研究，結果顯示與內分泌療法聯合使用具有高 活性，耐受性令人鼓舞。lerociclib的臨牀試驗，包括由eQRx贊助的 的臨牀試驗，已涵蓋全球400多名患者。eqRx 目前正在進行一項多區域 3 期臨牀試驗 (NCT05712941)，以評估lerociclib與來曲唑聯合使用與安慰劑在第一線治療 晚期/轉移性或複發性低度子宮內膜樣子宮內膜癌的比較。此外，eqRx正在進行一項多區域2期開放標籤 試驗（NCT05085002），評估lerociclib與標準內分泌療法聯合治療一線和二線激素受體陽性/人類 表皮生長因子受體2陰性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌。
關於 eQRx
eqRx 是一家生物製藥公司，致力於為一些最流行的疾病領域開發和商業化 創新藥物。要了解更多信息，請訪問 www.eqrx.com 並在社交媒體上關注我們：Twitter： @EQRx_US，LinkedIn。
eqRx™ 和 Remaking Medicine™ 是 eqRx 的商標。
關於前瞻性陳述的警示聲明
本新聞稿包含聯邦證券法所指的某些前瞻性陳述 。這些前瞻性陳述可以通過使用諸如 “相信”、“項目”、“期望”、“預期”、“估計”、 “打算”、“設計”、“戰略”、“未來”、“機會”、 “繼續、“目標”、“計劃”、“可能”、“向前看”、“應該”、“將” 等詞來識別、” “會”、“將是”、“很可能會產生結果” 以及類似的 表達式。這些前瞻性陳述包括但不限於關於eqrx 臨牀試驗（包括啟動和註冊）的明示或暗示陳述；投資組合重置和削減有效性所節省的費用；eqRx 利用其資本推進療法管道的能力；eqRx 的 I&I 項目和成立新子公司（包括 的資金）；eQrx 的aumolertinib計劃；以及 eqRx 的現金消耗、現金儲蓄、現金流和 2023 年用於 運營的現金；等等。前瞻性陳述是基於當前預期和假設 對未來事件的預測、預測和其他陳述，因此受到風險和不確定性的影響。許多因素可能導致 未來的實際事件與本新聞稿中的前瞻性陳述存在重大差異，包括但不限於 藥物開發中的固有風險，包括臨牀試驗的進行和延遲風險；先前臨牀試驗的結果可能無法預測未來結果或由於護理標準的變化而需要進行更多臨牀試驗的風險 ；與成功證明安全性相關的風險及其候選藥物 的功效並獲得監管部門的批准；與 eqRx 以其他方式實施其業務計劃的能力相關的風險， 包括與其增長和商業化戰略相關的風險；競爭對手之間運營業績的差異； eqRx 運營的競爭激烈且監管嚴格的行業的變化，包括影響 eqrx 業務的法律法規，例如最近頒佈的《降低通貨膨脹法》；以及與其創建 新類型計劃相關的其他風險製藥公司等。上述因素清單並不詳盡。您應仔細考慮 上述因素以及eqRx最新的 表年度報告以及向美國證券交易委員會提交的任何其他文件中 “風險因素” 部分中描述的其他風險和不確定性。這些文件確定並解決了其他重要的 風險和不確定性，這些風險和不確定性可能導致實際事件和結果與前瞻性 陳述中包含的事件和結果存在重大差異。前瞻性陳述僅代表截至其發表之日。提醒讀者不要過分依賴 前瞻性陳述，eQRx 沒有義務也不打算更新或修改這些前瞻性 陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。
投資者和其他人應注意，eqrx使用其網站www.eqrx.com與投資者 和公眾進行溝通，包括但不限於eqrx的披露、投資者演示和常見問題解答、美國證券交易委員會文件、 新聞稿、公開電話會議記錄和網絡直播記錄。eqRx 在其網站上發佈的信息可以被視為 是重要信息。因此，eqRx 鼓勵投資者、媒體和其他有關各方查看 eqRx 定期在那裏發佈的信息。在向美國證券交易委員會提交的任何文件 中，不應將eqRx網站的內容視為以引用方式納入。
eqrX, Inc.
簡明合併運營報表
（未經審計）
（以千計，股票和每股數據除外）
| 三個月已結束 | ||||||||
| 3月31日 | ||||||||
| 2023 | 2022 | |||||||
| 運營費用： | ||||||||
| 研究和開發 | $ | 70,933 | $ | 53,428 | ||||
| 一般和行政 | 27,277 | 32,263 | ||||||
| 重組 | 3,588 | — | ||||||
| 運營費用總額 | 101,798 | 85,691 | ||||||
| 運營損失 | (101,798 | ) | (85,691 | ) | ||||
| 其他收入（支出）： | ||||||||
| 或有收益負債公允價值的變化 | 1,929 | 101,774 | ||||||
| 認股權證負債公允價值的變化 | 1,888 | 3,947 | ||||||
| 淨利息收入 | 15,442 | 182 | ||||||
| 其他收入（支出），淨額 | (12 | ) | 514 | |||||
| 其他收入總額，淨額 | 19,247 | 106,417 | ||||||
| 淨收益（虧損） | $ | (82,551 | ) | $ | 20,726 | |||
| 每股淨收益（虧損）-基本 | $ | (0.17 | ) | $ | 0.04 | |||
| 每股淨收益（虧損）——攤薄 | $ | (0.17 | ) | $ | 0.04 | |||
| 加權平均已發行普通股——基本 | 480,010,594 | 470,627,083 | ||||||
| 已發行普通股的加權平均值——攤薄 | 480,010,594 | 491,792,152 | ||||||
eqrX, Inc.
精選合併資產負債表 數據
（未經審計）
（以千計）
| 3月31日 | 十二月三十一日 | |||||||
| 2023 | 2022 | |||||||
| 現金、現金等價物和短期投資 | $ | 1,325,942 | $ | 1,399,286 | ||||
| 營運資金 (1) | 1,295,094 | 1,376,170 | ||||||
| 總資產 | 1,383,955 | 1,455,016 | ||||||
| 股東權益總額 | 1,314,311 | 1,388,862 | ||||||
| 限制性現金 | 633 | 633 | ||||||
| (1) | 營運資金定義為流動資產減去流動負債。 |
eqrX 聯繫人：
媒體：
丹·佈德威克
1AB
dan@1abmedia.com
投資者：
investors@eqrx.com