ABBV-20230331
0001551152錯誤12月31日2023Q1Http://fasb.org/us-gaap/2022#CostOfGoodsAndServicesSoldHttp://fasb.org/us-gaap/2022#CostOfGoodsAndServicesSoldHttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNetHttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNetHttp://fasb.org/us-gaap/2022#ForeignCurrencyTransactionGainLossBeforeTaxHttp://fasb.org/us-gaap/2022#ForeignCurrencyTransactionGainLossBeforeTaxHttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNetHttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNetHttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNetHttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNetHttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNetHttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNet100015511522023-01-012023-03-310001551152交易所：XCHI美國-美國公認會計準則：普通股成員2023-01-012023-03-310001551152交易所：XNYS美國-美國公認會計準則：普通股成員2023-01-012023-03-310001551152交易所：XNYSABBV：Sec1500老年人注意事項2023成員2023-01-012023-03-310001551152交易所：XNYSABBV：Sec1.375老年人注意事項2024成員2023-01-012023-03-310001551152交易所：XNYSABBV：Sec1250老年人注意事項2024成員2023-01-012023-03-310001551152交易所：XNYSABBV：第0.750節老年人注意事項2027成員2023-01-012023-03-310001551152交易所：XNYSABBV：Sec2.125高級説明2028成員2023-01-012023-03-310001551152交易所：XNYSABBV：Sec2625老年人注意事項2028成員2023-01-012023-03-310001551152交易所：XNYSABBV：Sec2125老年人注意事項2029成員2023-01-012023-03-310001551152交易所：XNYSABBV：Sec1.250高級説明2031成員2023-01-012023-03-3100015511522023-04-25Xbrli：共享ISO 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美國
美國證券交易委員會
華盛頓特區，20549
表格：10-Q
(標記一)
☒根據1934年《證券交易法》第13或15(D)款的規定，提交季度報告。
截至本季度末2023年3月31日
或
☐根據1934年《證券交易法》第13或15(D)款提交的過渡報告
的過渡期                                  從現在開始                                  
佣金文件編號：001-35565
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艾伯維公司。
(註冊人的確切姓名載於其章程)
特拉華州
32-0375147
(註冊成立或組織的國家或其他司法管轄區)
(税務局僱主身分證號碼)
沃基根北路1號
北芝加哥, 伊利諾伊州60064-6400
電話：(847) 932-7900
用複選標記表示註冊人(1)是否在過去12個月內(或在要求註冊人提交此類報告的較短期限內)提交了1934年《證券交易法》第13節或第15(D)節要求提交的所有報告，以及(2)在過去90天內，註冊人是否已經提交了此類報告。是☒不是☐
用複選標記表示註冊人是否在過去12個月內(或在註冊人被要求提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據S-T規則第405條(本章232.405節)要求提交的每一份交互數據文件。是☒不是☐
用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司、較小的報告公司或新興成長型公司。請參閲《交易法》第12b-2條規則中的“大型加速申報公司”、“加速申報公司”、“較小報告公司”和“新興成長型公司”的定義。
大型加速文件服務器
☒加速文件管理器☐
非加速文件管理器☐規模較小的報告公司☐
新興成長型公司☐
如果是一家新興的成長型公司，用複選標記表示註冊人是否已選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易所法》第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。☐
用複選標記表示註冊人是否是空殼公司(如《交易法》規則第12b-2條所定義)。☐不是☒
根據該法第12(B)條登記的證券：
每個班級的標題交易代碼註冊的每個交易所的名稱
普通股，每股面值0.01美元ABBV紐約證券交易所
芝加哥證券交易所
優先債券2023年到期，息率1.500ABBV23B紐約證券交易所
優先債券2024年到期，息率1.375ABBV24紐約證券交易所
優先債券2024年到期，息率1.250ABBV24B紐約證券交易所
優先債券2027年到期，息率0.750ABBV27紐約證券交易所
優先債券2028年到期，息率2.125ABBV28紐約證券交易所
優先債券2028年到期，息率2.625ABBV28B紐約證券交易所
優先債券2029年到期，息率2.125ABBV29紐約證券交易所
1.250釐優先債券，2031年到期ABBV31紐約證券交易所
截至2023年4月25日，AbbVie Inc.1,764,289,680面值為0.01美元的已發行普通股。


艾伯維公司及其子公司
目錄表

第一部分。
財務信息
頁面
第1項。
財務報表和補充數據
1
第二項。
管理層對財務狀況和經營成果的討論與分析
24
第三項。
關於市場風險的定量和定性披露
32
第四項。
控制和程序
32
第二部分。
其他信息
第1項。
法律程序
33
第二項。
未登記的股權證券銷售和收益的使用
33
第六項。
展品
34



第一部分：財務信息
第1項。 財務報表和補充數據
艾伯維公司及其子公司
簡明綜合收益表(未經審計)

截至三個月
3月31日，
(單位：百萬美元，每股收益除外)20232022
淨收入$12,225 $13,538 
產品銷售成本3,986 4,052 
銷售、一般和行政3,039 3,127 
研發2,292 1,497 
獲得的知識產權研發和里程碑150 145 
其他營業收入(10)— 
總運營成本和費用9,457 8,821 
營業收益2,768 4,717 
利息支出，淨額454 539 
淨匯兑損失35 25 
其他費用(收入)，淨額1,804 (776)
扣除所得税費用前的收益475 4,929 
所得税費用234 436 
淨收益241 4,493 
可歸因於非控股權益的淨收益2 3 
艾伯維公司應佔淨收益。$239 $4,490 
每股數據
基本每股收益歸因於艾伯維公司。$0.13 $2.52 
可歸因於艾伯維公司的稀釋每股收益。$0.13 $2.51 
加權平均基本流通股1,770 1,771 
加權平均稀釋後流通股1,776 1,778 

附註是這些簡明綜合財務報表的組成部分。
2023表格10-Q | abbvieimage2a21.gif
1

艾伯維公司及其子公司
簡明綜合全面收益表(未經審計)
截至三個月
3月31日，
(單位：百萬美元)20232022
淨收益$241 $4,493 
外幣換算調整，扣除税費(利益)後的淨額為$12截至2023年3月31日的三個月及(7)截至2022年3月31日的三個月
194 (231)
淨投資對衝活動，扣除税費(收益)後的淨額(60)截至2023年3月31日的三個月和美元37截至2022年3月31日的三個月
(224)130 
養卹金和離職後福利，扣除税收支出(福利)淨額#美元14截至2023年3月31日的三個月和美元10截至2022年3月31日的三個月
38 28 
現金流套期保值活動，扣除税費(收益)$(4截至2023年3月31日的三個月及(2)截至2022年3月31日的三個月
(41)(12)
其他綜合損失(33)(85)
綜合收益208 4,408 
可歸屬於非控股權益的全面收益2 3 
艾伯維公司應佔的綜合收入。$206 $4,405 

附註是這些簡明綜合財務報表的組成部分。




2023表格10-Q | abbvieimage2a21.gif
2

艾伯維公司及其子公司
簡明綜合資產負債表
(單位：百萬，但不包括共享數據)3月31日，
2023		十二月三十一日，
2022
(未經審計)
資產
流動資產
現金及現金等價物$6,711 $9,201 
短期投資11 28 
應收賬款淨額11,473 11,254 
盤存3,833 3,579 
預付費用和其他4,460 4,401 
流動資產總額26,488 28,463 
投資257 241 
財產和設備，淨額4,931 4,935 
無形資產，淨額64,848 67,439 
商譽32,220 32,156 
其他資產5,800 5,571 
總資產$134,544 $138,805 
負債與權益
流動負債
短期借款$1 $1 
長期債務和融資租賃債務的當期部分2,800 4,135 
應付賬款和應計負債24,789 25,402 
流動負債總額27,590 29,538 
長期債務和融資租賃義務59,292 59,135 
遞延所得税2,110 2,190 
其他長期負債32,249 30,655 
承付款和或有事項
股東權益
普通股，$0.01面值，4,000,000,000授權股份，1,821,082,016截至2023年3月31日發行的股票和1,813,770,294截至2022年12月31日
18 18 
國庫持有的普通股，按成本價計算，57,113,024截至2023年3月31日的股票和44,589,000截至2022年12月31日
(6,524)(4,594)
額外實收資本19,619 19,245 
留存收益2,393 4,784 
累計其他綜合損失(2,232)(2,199)
股東權益總額13,274 17,254 
非控股權益29 33 
總股本13,303 17,287 
負債和權益總額$134,544 $138,805 
附註是這些簡明綜合財務報表的組成部分。
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3

艾伯維公司及其子公司
簡明綜合權益報表(未經審計)

(單位：百萬)已發行普通股普通股庫存股額外實收資本留存收益累計其他綜合損失非控股權益總計
2021年12月31日的餘額1,768 $18 $(3,143)$18,305 $3,127 $(2,899)$28 $15,436 
艾伯維公司應佔淨收益。— — — — 4,490 — — 4,490 
其他綜合虧損，税後淨額— — — — — (85)— (85)
宣佈的股息— — — — (2,514)— — (2,514)
購買庫存股(10)— (1,470)— — — — (1,470)
基於股票的薪酬計劃和其他9 — 28 426 — — — 454 
非控股權益的變動— — — — — — 3 3 
2022年3月31日的餘額1,767 $18 $(4,585)$18,731 $5,103 $(2,984)$31 $16,314 
2022年12月31日的餘額1,769 $18 $(4,594)$19,245 $4,784 $(2,199)$33 $17,287 
艾伯維公司應佔淨收益。— — — — 239 — — 239 
其他綜合虧損，税後淨額— — — — — (33)— (33)
宣佈的股息— — — — (2,630)— — (2,630)
購買庫存股(12)— (1,955)— — — — (1,955)
基於股票的薪酬計劃和其他7 — 25 374 — — — 399 
非控股權益的變動— — — — — — (4)(4)
2023年3月31日的餘額1,764 $18 $(6,524)$19,619 $2,393 $(2,232)$29 $13,303 

附註是這些簡明綜合財務報表的組成部分。
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4

艾伯維公司及其子公司
簡明合併現金流量表(未經審計)
截至三個月
3月31日，
(以百萬美元為單位)(括號表示現金流出)20232022
經營活動的現金流
淨收益$241 $4,493 
將淨收益與經營活動的現金淨額進行調整：
折舊179 198 
無形資產攤銷1,948 1,855 
遞延所得税(267)(194)
或有對價負債公允價值變動1,872 (748)
基於股票的薪酬313 306 
獲得的知識產權研發和里程碑150 145 
無形資產減值準備710 — 
其他，淨額(128)128 
經營性資產和負債的變動，扣除收購：
應收賬款(195)(785)
盤存(185)(385)
預付費用和其他資產(167)(285)
應付帳款和其他負債(465)(258)
所得税資產和負債，淨額187 438 
經營活動的現金流4,193 4,908 
投資活動產生的現金流
收購和投資(353)(185)
購置財產和設備(175)(162)
購買投資證券(19)(1,406)
投資證券的銷售和期限22 8 
其他，淨額26 154 
投資活動產生的現金流(499)(1,591)
融資活動產生的現金流
發行長期債券所得收益— 2,000 
償還長期債務和融資租賃債務(1,351)(4,879)
已支付的股息(2,661)(2,526)
購買庫存股(1,955)(1,470)
行使股票期權所得收益65 128 
支付或有對價負債(311)(246)
其他，淨額21 21 
融資活動產生的現金流(6,192)(6,972)
匯率變動對現金及現金等價物的影響8 7 
現金及現金等價物淨變動(2,490)(3,648)
期初現金及等價物9,201 9,746 
期末現金及等價物$6,711 $6,098 
附註是這些簡明綜合財務報表的組成部分。
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5

艾伯維公司及其子公司
簡明合併財務報表附註(未經審計)
注1陳述的基礎
歷史呈現的基礎
艾伯維公司(艾伯維或該公司)未經審計的中期簡明合併財務報表是根據美國證券交易委員會的規則和規定編制的。因此，按照美國公認會計原則(美國公認會計原則)編制的年度財務報表中通常包含的某些信息和腳註披露已被省略。這些未經審計的中期簡明綜合財務報表應與公司經審計的綜合財務報表和包括在公司截至2022年12月31日的年度報告Form 10-K中的説明一起閲讀。
管理層認為，這些財務報表包括所有必要的正常和經常性調整，以便公平地列報公司的財務狀況和經營結果。任何中期的淨收入和淨收益不一定代表未來或年度業績。還進行了某些其他重新分類，以使上期中期簡明合併財務報表符合本期列報。
注2補充財務信息
利息支出，淨額
截至三個月
3月31日，
(單位：百萬美元)20232022
利息支出$553 $548 
利息收入(99)(9)
利息支出，淨額$454 $539 
盤存
(單位：百萬美元)3月31日，
2023		十二月三十一日，
2022
成品$1,319 $1,162 
在製品1,312 1,417 
原料1,202 1,000 
盤存$3,833 $3,579 
財產和設備，淨額
(單位：百萬美元)3月31日，
2023		十二月三十一日，
2022
財產和設備，毛額$11,142 $10,986 
累計折舊(6,211)(6,051)
財產和設備，淨額$4,931 $4,935 
折舊費用為$179截至2023年3月31日的三個月為百萬美元和198截至2022年3月31日的三個月為100萬美元。
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6

注3每股收益
AbbVie授予某些被認為是參與證券的限制性股票單位(RSU)。由於參與證券的存在，AbbVie使用較稀釋的庫存股或兩級法計算每股收益(EPS)。在所提出的所有時期中，兩級法的稀釋作用更強。
下表總結了兩類方法的影響：
截至三個月
3月31日，
(單位：百萬，不包括每股數據)20232022
基本每股收益
艾伯維公司應佔淨收益。$239 $4,490 
分配給參與證券的收益11 22 
普通股股東可獲得的收益$228 $4,468 
加權平均基本流通股1,770 1,771 
基本每股收益歸因於艾伯維公司。$0.13 $2.52 
稀釋每股收益
艾伯維公司應佔淨收益。$239 $4,490 
分配給參與證券的收益11 22 
普通股股東可獲得的收益$228 $4,468 
加權平均普通股流通股1,770 1,771 
稀釋證券的影響6 7 
加權平均稀釋後流通股1,776 1,778 
可歸因於艾伯維公司的稀釋每股收益。$0.13 $2.51 
根據基於股票的補償計劃可發行的某些股票被排除在每股收益的計算之外，因為這將是反稀釋的影響。排除在外的普通股數量在所有列報期間都微不足道。
注4 許可、收購和其他安排
其他許可和收購活動
與收購和投資有關的現金流出總額為#美元。353截至2023年3月31日的三個月為百萬美元和185截至2022年3月31日的三個月為100萬美元。AbbVie記錄了收購的知識產權研發和里程碑費用#美元150截至2023年3月31日的三個月為百萬美元和145截至2022年3月31日的三個月為100萬美元。
Syndesi治療公司
2022年2月，AbbVie收購了Syndesi Treateutics SA及其突觸囊泡蛋白2A的新型調節劑組合，包括其領先分子SDI-118，並將這筆交易視為資產收購。SDI-118是一種小分子，目前處於1b階段研究，正在評估其靶向神經末梢以提高突觸效率。根據協議條款，AbbVie預付了#美元。130在2022年第一季度的簡明綜合收益表中計入收購的知識產權研發和里程碑費用的100萬美元。該協議還包括未來高達#美元的額外付款。870在實現某些開發、監管和商業里程碑的基礎上，將達到100萬歐元。
其他安排
AbbVie達成了其他幾項安排，導致與預付款相關的費用為#美元。132截至2023年3月31日的三個月為100萬美元。收購的知識產權研發和里程碑費用還包括開發里程碑#美元。18截至2023年3月31日的三個月為百萬美元和15截至2022年3月31日的三個月為100萬美元。
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7

注5 協作
該公司通過合作協議與其他實體進行持續交易。以下是影響截至2023年3月31日和2022年3月31日期間的重要合作協議。
與揚森生物技術公司的合作。
2011年12月，AbbVie的全資子公司Pharmacclics與Janssen Biotech，Inc.及其附屬公司(Janssen)(強生公司旗下的Janssen製藥公司之一)達成了一項全球合作和許可協議，共同開發Imbrovica，並將其商業化。Imbrovica是一種新型的、口服活性的、選擇性的布魯頓酪氨酸激酶共價抑制劑，以及某些在結構上與ImBruvica相關的化合物，用於腫瘤學和其他適應症，不包括所有免疫和炎症性介導性疾病或疾病以及所有精神或心理疾病或疾病，在美國國內外。
這一合作為Janssen提供了在美國以外將Imbrovica商業化的獨家許可證，並與AbbVie在美國聯合獨家。雙方對合作產生的任何產品的開發、製造和營銷負責。該協作沒有固定的持續時間或具體的到期日期，併為未來潛在的開發、監管和審批里程碑付款提供了高達$200一百萬給艾伯維。協作還包括相關協作活動的費用分攤安排。除非在某些情況下，Janssen負責大約60%的協作開發成本，其餘部分由AbbVie負責40協作開發成本的%。
在美國，雙方都有將產品商業化的共同排他權；然而，AbbVie是最終客户產品銷售的委託人。AbbVie和Janssen平分產品商業化的税前損益。Imbrovica的銷售額包括在AbbVie的淨收入中。Janssen的利潤份額包括在AbbVie的產品銷售成本中。在合作下產生的其他費用在各自的費用項目中報告，扣除Janssen的份額。
在美國以外，Janssen負責Imbrovica的商業化，並擁有其獨家權利。AbbVie和Janssen平分產品商業化的税前損益。AbbVie的利潤份額包括在AbbVie的淨收入中。在合作下產生的其他費用在各自的費用項目中報告，扣除Janssen的份額。
下表顯示了Janssen和AbbVie之間的利潤和成本分攤關係：
截至三個月
3月31日，
(單位：百萬)20232022
美國-Janssen的利潤份額(包括在銷售產品的成本中)$297 $408 
國際-AbbVie的利潤份額(包括在淨收入中)240 299 
全球-AbbVie在其他成本中的份額(包括在各自的行項目中)55 64 
AbbVie的Janssen應收賬款計入應收賬款，淨額為#美元。2672023年3月31日為百萬美元，2952022年12月31日為100萬人。AbbVie應付給Janssen的款項包括在應付帳款和應計負債中，為#美元。2932023年3月31日為百萬美元，3792022年12月31日為100萬人。
與基因泰克公司合作。
AbbVie和羅氏集團的成員Genentech，Inc.(Genentech)是2007年簽署的一項合作和許可協議的雙方，共同研究、開發和商業化含有bcl2抑制劑和某些其他複合抑制劑的人類治療產品，其中包括用於治療某些血液惡性腫瘤的bclexta。AbbVie與基因技術公司平分因在美國開發和商業化Venclexta而產生的所有税前利潤和虧損。AbbVie根據Venclexta在美國以外的淨收入支付特許權使用費。
AbbVie在全球製造和分銷Venclexta，是終端客户產品銷售的主要負責人。Venclexta的銷售額包括在AbbVie的淨收入中。基因泰克在美國的利潤份額包括在AbbVie的產品銷售成本中。AbbVie將與美國合作相關的銷售和營銷成本記錄為銷售、一般和行政(SG&A)費用的一部分，並將全球開發成本作為研發(R&D)費用的一部分，扣除基因泰克的份額。為Venclexta在美國以外的收入支付的特許權使用費也包括在AbbVie銷售的產品成本中。
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8

下表顯示了基因泰克和艾伯維之間的利潤和成本分攤關係：
截至三個月
3月31日，
(單位：百萬)20232022
基因泰克的利潤份額，包括特許權使用費(計入產品銷售成本)$202 $178 
艾伯維在美國合作的銷售和營銷成本中的份額(包括在SG&A中)11 12 
AbbVie在開發成本中的份額(包括在研發中)28 27 
    
注6商譽與無形資產
商譽
下表彙總了商譽賬面金額的變動情況：
(單位：百萬美元)
截至2022年12月31日的餘額$32,156 
外幣折算調整64 
截至2023年3月31日的餘額$32,220 
該公司在第三季度進行年度商譽減值評估，如果存在減值指標，則更早進行評估。截至2023年3月31日，有不是累計商譽減值損失。
無形資產，淨額
下表彙總了無形資產：
2023年3月31日2022年12月31日
(單位：百萬美元)毛收入
攜載
金額		累計
攤銷		網絡
攜載
金額		毛收入
攜載
金額		累計
攤銷		網絡
攜載
金額
已確定壽命的無形資產
已開發的產品權利$87,622 $(26,635)$60,987 $87,698 $(25,003)$62,695 
許可協議8,474 (4,902)3,572 8,474 (4,642)3,832 
已確定的無形資產總額96,096 (31,537)64,559 96,172 (29,645)66,527 
活生生的無限無形資產289 — 289 912 — 912 
無形資產總額，淨額$96,385 $(31,537)$64,848 $97,084 $(29,645)$67,439 
已確定壽命的無形資產
攤銷費用為$1.9截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月。攤銷費用計入簡明合併損益表中的產品銷售成本。
該公司每季度監測無形資產的減值情況。與美國伊姆布魯維察相關的確定生存的無形資產的賬面價值為#美元。4.8截至2023年3月31日。估計的未來現金流並不顯著高於無形資產的賬面價值，反映了該公司目前對2022年通脹削減法案影響的預期。公司對《降低通貨膨脹法案》影響的估計、政府選擇進行價格談判的可能性以及監管、市場和競爭發展的未來變化，可能會對公司收回相關無形資產的賬面價值的能力產生不利影響。無形資產減值可能會在未來期間發生，這可能會對AbbVie的經營業績產生重大影響。
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9

無限期-活着的無形資產
無限期無形資產是指與尚未獲得監管部門批准的產品相關的已獲得知識產權研發。該公司在第三季度或更早(如果存在減值指標)對無限期無形資產進行年度減值評估。
在2023年第一季度，該公司決定修改AGN-151607的研發計劃，AGN-100是一種用於預防心臟手術患者術後心房顫動的新型研究神經毒素。這一決定導致監管批准的估計時間推遲以及該產品的估計未來現金流大幅減少，並代表了一個觸發事件，要求公司評估相關的無限期壽命無形資產的減值。該公司利用貼現現金流分析來估計低於無形資產賬面價值的公允價值。根據經修訂的現金流，該公司錄得税前減值費用1美元。6302023年第一季度簡明綜合收益表中的研究和開發費用為100萬美元。
注7整合和重組計劃
艾爾建整合計劃
在完成對Allergan的收購後，AbbVie實施了一項旨在降低成本、整合和優化合並後組織的整合計劃，併產生了總計#美元的累計費用2.310億到2023年3月31日。這些成本包括遣散費和員工福利成本(現金遣散費、非現金遣散費，包括加速股權獎勵補償費用、留任和其他解僱福利)和其他整合費用。
下表彙總了與Allergan收購整合計劃相關的費用(收益)：
截至三個月
3月31日，
(單位：百萬美元)20232022
產品銷售成本$14 $31 
研發— 9 
銷售、一般和行政44 70 
總收費$58 $110 
下表彙總了截至2023年3月31日的三個月與Allergan整合計劃相關的已記錄負債中的現金活動：
(單位：百萬)
截至2022年12月31日的應計餘額
$107 
收費58 
付款和其他調整(69)
截至2023年3月31日的應計餘額$96 
其他重組
艾伯維記錄的重組費用為#美元。27截至2023年3月31日的三個月為百萬美元和57截至2022年3月31日的三個月為100萬美元。
下表彙總了截至2023年3月31日的三個月重組準備金中的現金活動：
(單位：百萬美元)
截至2022年12月31日的應計餘額$176 
重組費用17 
付款和其他調整(24)
截至2023年3月31日的應計餘額$169 
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10

注8金融工具與公允價值計量
風險管理政策
有關AbbVie的風險管理政策和衍生工具使用的摘要，請參閲該公司截至2022年12月31日的10-K表格年度報告的附註11。
金融工具
AbbVie的多家外國子公司簽訂外幣遠期外匯合同，以管理預期的公司間交易的外匯匯率變化的風險，這些交易以當地實體的職能貨幣以外的貨幣計價。這些合同，名義金額總計#美元。1.72023年3月31日和2022年12月31日的10億美元被指定為現金流量對衝，並按公允價值記錄。這些遠期外匯合約的存續期一般小於18月份。截至2023年3月31日的累計損益從累計其他全面收益(虧損)(AOCI)重新分類，並計入產品銷售時的銷售成本，一般不超過六個月自結算之日起。
2019年，該公司簽訂了國庫利率鎖定協議，名義金額總計為$10.010億美元，以對衝因收購Allergan發行長期債務而引起的利率變化對未來現金流變化的風險敞口。國庫利率鎖定協議被指定為現金流量對衝並按公允價值記錄。該等協議於2019年發行優先票據時淨結算，由此產生的淨收益在其他全面虧損中確認。這一收益被重新歸類為利息支出，在相關債務期限內為淨額。
該公司是2022年11月到期的利率互換合約的當事人，這些合約被指定為現金流對衝。對衝合約的效果是將浮動利率債務的那部分改為固定利率。已實現和未實現的收益或損失包括在AOCI中，並重新分類為利息支出，在浮動利率債務的有效期內實現淨額。
該公司還簽訂外幣遠期外匯合同，以管理其對以外幣計價的貿易應付款和應收款以及公司間貸款的風險敞口。這些合同不被指定為套期保值，並按公允價值記錄。由此產生的收益或虧損反映在簡明綜合收益表中的淨匯兑收益或虧損中，並通常由所管理的外幣風險的虧損或收益抵消。這些合同的名義金額總計為#美元。7.82023年3月31日的10億美元和6.52022年12月31日。
該公司還使用外幣遠期外匯合約或外幣計價債務來對衝其在某些外國子公司和附屬公司的淨投資。該公司的高級歐元票據本金總額被指定為歐元的淨投資對衝5.92023年3月31日和2022年12月31日。此外，該公司還將外幣遠期外匯合同指定為淨投資對衝，名義金額總計為歐元。4.31000億瑞典克朗2.210億加元，加元750百萬和瑞士法郎702023年3月31日時為百萬歐元4.31000億瑞典克朗2.010億加元，加元750百萬和瑞士法郎902022年12月31日為100萬人。該公司使用現貨方法評估被指定為淨投資對衝的衍生品工具的對衝有效性。這些套期保值的已實現和未實現損益計入AOCI，而被排除在有效性評估之外的套期保值組成部分的初始公允價值在利息支出中確認，在套期保值工具的有效期內實現淨額。
該公司是被指定為公允價值對衝的利率互換合同的一方，名義金額總計為$6.02023年3月31日的10億美元和4.52022年12月31日。對衝合約的效果是將該部分債務的固定利率債務改為浮動利率。AbbVie按公允價值記錄合同，並按抵銷金額調整固定利率債務的賬面金額。
不是現金流量套期保值或公允價值套期保值的有效性評估不包括金額。
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11

下表彙總了AbbVie衍生工具在簡明綜合資產負債表上的金額和位置：
公允價值-
資產頭寸中的衍生產品		公允價值-
處於不利地位的衍生品
(單位：百萬美元)資產負債表標題2023年3月31日2022年12月31日資產負債表標題2023年3月31日2022年12月31日
外幣遠期外匯合約
被指定為現金流對衝預付費用和其他$32 $49 應付賬款和應計負債$12 $8 
被指定為現金流對衝其他資產1 1 其他長期負債1 — 
被指定為淨投資對衝預付費用和其他3 6 應付賬款和應計負債78 36 
被指定為淨投資對衝其他資產37 74 其他長期負債57 47 
未被指定為對衝預付費用和其他77 33 應付賬款和應計負債28 41 
利率互換合約
指定為公允價值對衝預付費用和其他— — 應付賬款和應計負債17 17 
指定為公允價值對衝其他資產11 — 其他長期負債351 375 
總衍生品$161 $163 $544 $524 
雖然某些衍生工具須與公司的交易對手訂立淨額結算安排，但公司並不抵銷壓縮綜合資產負債表內的衍生工具資產及負債。
下表列出了在其他全面虧損中確認的衍生工具的税前收益(虧損)金額：
截至三個月
3月31日，
(單位：百萬)20232022
外幣遠期外匯合約
被指定為現金流對衝$(9)$(6)
被指定為淨投資對衝(94)82 
被指定為現金流對衝的利率掉期合約— 4 
假設市場利率在合同到期期間保持不變，該公司預計將重新歸類為1美元的税前收益。46銷售外幣現金流對衝產品的成本和税前收益$24百萬元計入利息支出，淨額為國庫利率鎖定協議未來12個月現金流對衝。
與AbbVie指定為淨投資對衝的非衍生外幣債務相關，該公司在其他全面虧損中確認税前虧損#美元。162截至2023年3月31日的三個月為百萬美元，税前收益為99截至2022年3月31日的三個月為100萬美元。
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12

下表概述了在簡明綜合收益表中確認的衍生工具淨收益(虧損)的税前金額和位置，包括從AOCI重新分類為淨收益的淨收益(虧損)。AOCI重新分類的淨收益(虧損)金額見附註10。
截至三個月
3月31日，
(單位：百萬美元)收益表頭報表20232022
外幣遠期外匯合約
被指定為現金流對衝產品銷售成本$30 $8 
被指定為淨投資對衝利息支出，淨額28 14 
未被指定為對衝淨匯兑損失30 (41)
被指定為現金流對衝的財政部利率鎖定協議利息支出，淨額6 6 
利率互換合約
被指定為現金流對衝利息支出，淨額— (2)
指定為公允價值對衝利息支出，淨額35 (184)
公允價值套期保值中指定為套期保值項目的債務利息支出，淨額(35)184 
公允價值計量
公允價值層次結構由以下三個層次組成：
•第1級-根據活躍市場對公司有能力獲得的相同資產的未經調整的報價進行估值；
•第2級--根據活躍市場中類似工具的報價、非活躍市場中相同或類似工具的報價以及所有重要投入均可在市場上觀察到的基於模型的估值進行估值；以及
•第三級-使用市場上無法觀察到的重大投入進行估值，包括公司管理層對市場參與者在為資產或負債定價時使用的假設的判斷。
下表彙總了用於計量截至2023年3月31日的簡明綜合資產負債表中按公允價值經常性列賬的某些資產和負債的基準：
公允價值計量的基礎
(單位：百萬美元)總計相同資產在活躍市場的報價
(一級)		重要的其他可觀察到的
輸入
(二級)		無法觀察到的重要輸入
(第三級)
資產
現金及現金等價物$6,711 $3,297 $3,414 $— 
貨幣市場基金和定期存款10 — 10 — 
債務證券33 — 33 — 
股權證券110 80 30 — 
利率互換合約11 — 11 — 
外幣合同150 — 150 — 
總資產$7,025 $3,377 $3,648 $— 
負債
利率互換合約$368 $— $368 $— 
外幣合同176 — 176 — 
或有對價17,931 — — 17,931 
總負債$18,475 $— $544 $17,931 
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13

下表彙總了用於計量截至2022年12月31日的簡明綜合資產負債表中按公允價值經常性列賬的某些資產和負債的基準：
公允價值計量的基礎
(單位：百萬美元)總計相同資產在活躍市場的報價
(一級)		重要的其他可觀察到的
輸入
(二級)		無法觀察到的重要輸入
(第三級)
資產
現金及現金等價物$9,201 $4,201 $5,000 $— 
貨幣市場基金和定期存款21 — 21 — 
債務證券28 — 28 — 
股權證券91 59 32 — 
外幣合同163 — 163 — 
總資產$9,504 $4,260 $5,244 $— 
負債
利率互換合約$392 $— $392 $— 
外幣合同132 — 132 — 
或有對價16,384 — — 16,384 
總負債$16,908 $— $524 $16,384 
貨幣市場基金和定期存款的估值使用相關的可觀察到的市場信息，包括類似資產的報價和利率曲線。權益證券主要包括公允價值按每單位公佈市價乘以持有單位數目而釐定的投資，而不考慮交易成本。該公司簽訂的衍生品是使用可觀察到的市場投入進行估值的，包括公佈的利率曲線以及外幣的遠期和現貨價格。
或有對價負債的公允價值計量是根據重大不可觀察的投入確定的，包括貼現率、實現特定開發、監管和商業里程碑的估計概率和時間以及收購產品的估計未來銷售額。通過對或有里程碑付款應用概率加權預期付款模型和對或有特許權使用費付款應用蒙特卡洛模擬模型來估計潛在的或有對價付款，然後將其貼現為現值。或有對價負債公允價值的變化可能是由於一項或多項投入的變化，包括貼現率、實現里程碑的概率、實現里程碑所需的時間和估計的未來銷售額。在確定其中某些投入的適當性時，採用了重大判斷。上述投入的變化可能會對公司在任何特定時期的財務狀況和經營結果產生實質性影響。
該公司的或有對價負債的公允價值是使用以下不可觀察到的重大投入計算的：
2023年3月31日2022年12月31日
(單位：百萬美元)射程
加權平均(a)
射程
加權平均(a)
貼現率
4.2% - 5.4%
4.5%
4.7%- 5.1%
4.8%
未完成里程碑的付款概率
100% - 100%
100%
100% - 100%
100%
按指示支付特許權使用費的概率(b)
89% - 100%
100%
56% - 100%
99%
預計付款年度
2023 - 2034
2028
2023 - 2034
2028
(A)不可觀察到的投入按或有對價負債的相對公允價值加權。
(B)不包括核準的適應症，估計付款的可能性為89在2023年3月31日和562022年12月31日。
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14

有過不是將資產或負債移入或移出公允價值層次結構的第三級。下表列出了使用第三級投入計量的或有對價負債總額的公允價值變動：
截至三個月
3月31日，
(單位：百萬美元)20232022
期初餘額$16,384 $14,887 
在淨收益中確認的公允價值變動1,872 (748)
付款(325)(321)
期末餘額$17,931 $13,818 
在淨收益中確認的公允價值變動計入其他費用(收益)，淨額計入簡明綜合收益表。
某些金融工具按歷史成本或公允價值以外的其他基準列賬。用於衡量某些金融工具截至2023年3月31日的近似公允價值的賬面價值、近似公允價值和基準如下表所示：
公允價值計量的基礎
(單位：百萬美元)賬面價值近似公允價值相同資產在活躍市場的報價
(一級)		重要的其他問題
可觀測輸入
(二級)		無法觀察到的重要輸入
(第三級)
負債
短期借款$1 $1 $— $1 $— 
長期債務和融資租賃債務的當期部分，不包括公允價值對衝2,816 2,793 2,703 90 — 
長期債務和融資租賃義務，不包括公允價值對衝59,590 55,784 55,058 726 — 
總負債$62,407 $58,578 $57,761 $817 $— 
用於衡量某些金融工具截至2022年12月31日的近似公允價值的賬面價值、近似公允價值和基準如下表所示：
公允價值計量的基礎
(單位：百萬美元)賬面價值近似公允價值相同資產在活躍市場的報價
(一級)		重要的其他問題
可觀測輸入
(二級)		無法觀察到的重要輸入
(第三級)
負債
短期借款$1 $1 $— $1 $— 
長期債務和融資租賃債務的當期部分，不包括公允價值對衝4,152 4,121 3,930 191 — 
長期債務和融資租賃義務，不包括公允價值對衝59,463 54,073 53,365 708 — 
總負債$63,616 $58,195 $57,295 $900 $— 
AbbVie還持有公允價值不容易確定的股權證券投資。該公司按成本記錄這些投資，並在發生某些可觀察到的價格變化或減值事件時將其重新計量為公允價值。這些投資的賬面價值為$。115截至2023年3月31日的百萬美元和129截至2022年12月31日。截至2023年3月31日，這些投資沒有出現重大的累計上調或下調。
風險集中
在應收賬款淨額中，三美國批發商佔了77截至2023年3月31日的百分比以及82截至2022年12月31日，艾伯維在美國的幾乎所有藥品淨收入都是三批發商。
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15

Humira(Adalimumab)是AbbVie的最大單一產品，約佔29截至2023年3月31日的三個月AbbVie總淨收入的百分比以及35截至2022年3月31日的三個月。
債務和信貸安排
長期債務
2023年1月，該公司償還了一美元1.0計劃於2023年5月到期的10億浮息三年期定期貸款。2023年3月，該公司償還了一美元350本金總額為1,000萬美元2.80到期時優先票據的百分比。
2022年1月，該公司償還了1美元2.9十億美元的本金總額3.45原定於2022年3月到期的優先票據的百分比。根據票據的條款，這筆償還是通過按本金的100%提前60天贖回的方式進行的。
2022年2月，該公司進行了再融資，2.0十億浮動匯率五年制定期貸款。作為再融資的一部分，該公司償還了現有的$2.02025年5月到期的10億美元定期貸款，並借入2.010億美元，以較低的浮動利率提供新的定期貸款。貸款的所有其他重要條款，包括到期日，在再融資後保持不變。
短期借款
2023年3月，艾伯維簽訂了一份修訂和重述的五年制循環信貸安排。修正案增加了無擔保循環信貸安排的承諾額，從#美元。4.010億至3,000美元5.0並將該貸款的到期日從2023年8月延長至2028年3月。這項經修訂的安排使該公司能夠以浮動利率在無抵押的基礎上借入資金，並載有各種契諾。截至2023年3月31日，該公司遵守了所有契約，信貸安排下的承諾費微不足道。不是截至2023年3月31日和2022年12月31日，該公司信貸安排下的未償還金額。
注9 離職後福利
下表彙總了與公司的固定福利和其他離職後計劃相關的定期福利淨成本：
已定義
福利計劃		其他帖子-
就業促進計劃
截至三個月
3月31日，		截至三個月
3月31日，
(單位：百萬美元)2023202220232022
服務成本$68 $116 $8 $12 
利息成本107 74 9 6 
計劃資產的預期回報(180)(180)— — 
攤銷先前服務費用(貸方)— 1 (9)(10)
精算損失攤銷4 57 3 7 
定期淨收益成本$(1)$68 $11 $15 
服務成本以外的定期收益淨成本部分計入其他費用(收入)，淨額計入簡明綜合損益表。
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16

注10權益
基於股票的薪酬
基於股票的薪酬支出主要與根據AbbVie 2013年激勵股票計劃和AbbVie修訂和重新啟動的2013年激勵股票計劃發放的獎勵有關，摘要如下：
截至三個月
3月31日，
(單位：百萬美元)20232022
產品銷售成本$20 $19 
研發117 107 
銷售、一般和行政176 180 
税前補償費用313 306 
税收優惠55 56 
税後薪酬支出$258 $250 
股票期權
在截至2023年3月31日的三個月內，主要與公司的年度撥款有關，AbbVie批准0.61000萬份股票期權，加權平均授予日公允價值為#美元29.95。截至2023年3月31日，美元10與股票期權相關的未確認薪酬成本預計將在大約未來幾年確認為費用兩年.
RSU和性能共享
在截至2023年3月31日的三個月內，主要與公司的年度撥款有關，AbbVie批准5.62000萬股RSU和績效股票，加權平均授予日期公允價值為$149.74。截至2023年3月31日，美元924與RSU和績效份額相關的未確認補償成本預計將在大約未來幾年確認為費用兩年.
現金股利
下表彙總了2023年和2022年宣佈的季度現金股息：
20232022
宣佈的日期付款日期
每股股息
宣佈的日期
付款日期
每股股息
02/16/2305/15/23$1.48 10/28/2202/15/23$1.48 
09/09/2211/15/22$1.41 
06/23/2208/15/22$1.41 
02/17/2205/16/22$1.41 
股票回購計劃
該公司的股票回購授權允許管理層在公開市場或非公開交易中不時購買AbbVie股票。該計劃沒有時間限制，可以隨時停止。根據本計劃回購的股票按收購成本(包括相關費用)入賬，並可用於一般公司用途。
2023年2月16日，艾伯維董事會批准了一筆5.0億元對現有的股票回購授權增加。AbbVie回購101000萬股，價格為1美元1.6在截至2023年3月31日的三個月內81000萬股，價格為1美元1.1在截至2022年3月31日的三個月中，AbbVie剩餘的股票回購授權約為$4.8截至2023年3月31日，10億美元。
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17

累計其他綜合損失
下表彙總了截至2023年3月31日的三個月累計其他綜合虧損的各個組成部分的税後變化：
(單位：百萬美元)外幣
翻譯調整
淨投資
對衝活動
養老金計劃
和就業後
優勢
現金流量套期保值
活動		總計
截至2022年12月31日的餘額$(1,513)$464 $(1,458)$308 $(2,199)
重新分類前的其他綜合收益(虧損)194 (202)40 (10)22 
從累計其他綜合虧損中重新歸類的淨收益— (22)(2)(31)(55)
當期其他綜合收益(虧損)淨額194 (224)38 (41)(33)
截至2023年3月31日的餘額$(1,319)$240 $(1,420)$267 $(2,232)
截至2023年3月31日的三個月的其他全面虧損包括外幣換算調整，總計收益1美元。194百萬美元，主要是由於歐元走強對公司歐元計價資產換算的影響，以及總計虧損#美元的淨投資對衝活動的抵消影響224百萬美元。
下表彙總了截至2022年3月31日的三個月累計其他綜合虧損的各個組成部分的税後變化：
(單位：百萬美元)外幣
翻譯調整
淨投資
對衝活動
養老金計劃
和就業後
優勢		現金流量套期保值
活動		總計
截至2021年12月31日的餘額$(570)$(91)$(2,546)$308 $(2,899)
重新分類前的其他綜合收益(虧損)(231)142 (15)(1)(105)
從累計其他綜合虧損中重新歸類的淨虧損(收益)— (12)43 (11)20 
當期其他綜合收益(虧損)淨額(231)130 28 (12)(85)
截至2022年3月31日的餘額$(801)$39 $(2,518)$296 $(2,984)
截至2022年3月31日的三個月的其他全面虧損包括外幣換算調整，總計虧損#美元。231百萬美元，主要是由於歐元疲軟對公司歐元計價資產折算的影響，以及總計#美元的淨投資對衝活動的抵消影響130百萬美元。
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下表列出了從累計其他全面虧損的每個組成部分中重新分類的重大金額對AbbVie簡明綜合收益表的影響：
截至三個月
3月31日，
(以百萬為單位)(括號表示收益)20232022
淨投資對衝活動
將衍生金額的收益排除在有效性測試之外(a)
$(28)$(14)
税費支出6 2 
重新分類總額，扣除税額$(22)$(12)
養卹金和離職後福利
精算損失和其他損失的攤銷(b)
$(2)$55 
税收優惠— (12)
重新分類總額，扣除税額$(2)$43 
現金流量套期保值活動
外幣遠期外匯合約的損失(收益)(c)
$(30)$(8)
國庫利率鎖定協議的收益(a)
(6)(6)
利率互換合約的損失(a)
— 2 
税費(福利)5 1 
重新分類總額，扣除税額$(31)$(11)
(A)所有金額計入利息支出淨額(見附註8).
(B)這些數額包括在計算定期福利費用淨額中(見附註9)。
(C)數額計入銷售產品的成本(見附註8)。
注11所得税
實際税率為49截至2023年3月31日的三個月的9截至2022年3月31日的三個月。每一期間的有效税率與美國法定税率不同21%主要是由於海外業務的影響，這反映了美國以外地區所得税税率降低、或有對價和業務發展活動的公允價值變化的影響。截至2023年3月31日的三個月的實際税率上調這主要是由於或有對價的公允價值變化、波多黎各税法的變化以及某些無形資產的減值所致。
由於聯邦、州和外國審查的可能性以及各種限制法規的到期，該公司的未確認税收優惠總額可能在未來12個月內變化高達美元。1101000萬美元。
注12法律程序和或有事項
AbbVie會受到各種意外情況的影響，例如關於產品責任、知識產權、商業、證券和其他在正常業務過程中出現的事項的各種索賠、法律程序和調查。下面描述了最重要的事項。虧損或有事項撥備按管理層對虧損的最佳估計記錄可能的虧損，或當不能作出最佳估計時，記錄在可能範圍內的最小虧損或有金額。對於下文討論的可能或合理地可能造成損失的訴訟事項，公司無法估計可能的損失或損失範圍(如果有的話)，超出應計金額。啟動新的法律程序或改變現有程序的狀態可能會導致AbbVie應計的估計損失發生變化。雖然不能肯定地預測所有訴訟和風險敞口的結果，但管理層認為，他們的最終處置不應對AbbVie的綜合財務狀況、經營業績或現金流產生重大不利影響。
除雅培(雅培)和艾伯維之間的分離協議中規定的某些例外情況外，艾伯維承擔與其業務有關的所有未決和威脅的法律事項的責任和控制權，包括與其業務有關的任何索賠或法律程序的責任，但在
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19

銷售，以及承擔或保留的責任，並將賠償雅培的任何責任所引起的或由該等承擔的法律事項。
反壟斷訴訟
針對AbbVie和其他人的訴訟正在審理中，他們普遍指控Kos PharmPharmticals，Inc.(2006年被Abbott收購的一家公司，目前是AbbVie的子公司)與一家仿製藥公司達成的涉及Niaspan的專利訴訟和解協議違反了聯邦和州反壟斷法以及州不公平和欺騙性貿易做法和不當增益法。原告通常尋求金錢損害賠償和/或禁令救濟和律師費。在聯邦法院待決的訴訟包括四個人原告訴訟和二合併據稱的集體訴訟：一由Niaspan直接採購商和一由Niaspan最終付款人帶來。根據MDL規則，這些案件正在賓夕法尼亞州東區美國地區法院等待協調或合併的預審程序。在Re：Niaspan反壟斷訴訟馬鞍山地段第2460號。2019年8月，法院認證了NIASPAN的一類直接購買者。2020年6月和2021年8月，法院駁回了最終付款人要求認證班級的動議。2016年10月，加利福尼亞州奧蘭治縣地區檢察官辦公室代表加利福尼亞州向奧蘭治縣高級法院提起關於Niaspan專利訴訟和解的訴訟，根據加州商業和職業守則的不正當競爭條款提出索賠，要求禁令救濟、恢復原狀、民事處罰和律師費。
2019年8月，androGel的直接購買者提起訴訟，佛羅倫薩公司的King Drug Co.等人。訴艾伯維公司等人在賓夕法尼亞州東區美國地區法院起訴AbbVie和其他人，指控Solvay PharmPharmticals，Inc.(雅培公司於2010年2月收購，現為AbbVie Products LLC)2006年與三仿製藥公司違反了聯邦反壟斷法，還聲稱雅培公司2011年與兩家仿製藥公司就androGel提起的專利訴訟是虛假訴訟，這些訴訟的和解違反了聯邦反壟斷法。原告通常尋求金錢損害賠償和/或禁令救濟和律師費。2022年11月，俄勒岡州向俄勒岡州馬特諾馬縣巡迴法院提起訴訟，就2011年與其中一家仿製藥公司提起的專利訴訟提出類似指控。
對艾伯維的子公司森林實驗室有限責任公司和其他公司提起訴訟，普遍指控2009年和2010年森林公司和仿製藥公司之間達成的涉及納門達的專利訴訟和解協議，以及森林公司涉及納門達的其他行為，違反了國家反壟斷、不公平和欺騙性貿易做法以及不當得利法。原告一般要求金錢損害賠償和/或禁令救濟和律師費。這些訴訟據稱是由Namanda的間接購買者提起的集體訴訟，合併為在Re：Namenda間接購買者反壟斷訴訟在美國紐約南區地區法院。2023年3月，雙方就此事達成的和解獲得法院的最終批准。
針對森林實驗室、有限責任公司和其他公司的訴訟通常聲稱，2012年和2013年涉及Bystolic的專利訴訟和解六仿製藥製造商違反了聯邦和州的反壟斷法，以及州的不公平和欺騙性貿易做法和不當得利法。原告通常尋求金錢損害賠償和/或禁令救濟和律師費。這些訴訟據稱是代表Bystolic的直接和間接購買者提起的集體訴訟，合併為在Re：畢斯特利反壟斷訴訟在美國紐約南區地區法院。2023年2月，法院批准了森林實驗室駁回這些案件的動議，以偏見駁回這些案件。原告正在對法院駁回裁決的動議提出上訴。
政府議事程序
針對Allergan和其他幾家製造商的訴訟正在審理中，他們普遍指控他們不正當地宣傳和銷售處方阿片產品。大致3,000針對艾爾建的案件懸而未決。大多數聯邦法院案件在美國俄亥俄州北區地區法院根據MDL規則合併用於預審目的，如Re：國家處方阿片類訴訟，MDL編號2804。大致270這些問題正在各州法院懸而未決。這些案件的原告包括州、縣、市、其他市政實體、美洲原住民部落、工會信託基金和其他第三方付款人、私立醫院和人身傷害索賠人，通常尋求補償性和懲罰性賠償。2022年11月，Allergan與州和地方政府實體以及美洲原住民部落敲定了和解條款。這一和解取決於某些條件，包括Allergan確定有足夠數量的政府實體選擇參與和解。AbbVie記錄的費用為#美元。2.12022年第二季度合併收益表中與這一潛在和解相關的銷售、一般和行政費用為10億美元。
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2023年3月，艾伯維公司向美國税務法院提交了請願書，AbbVie Inc.及其子公司訴美國國税局局長。請願書對美國國税局關於一美元的裁決提出異議5722014年記錄的與因終止擬議的企業合併而向第三方支付的款項有關的所得税優惠。
股東與證券訴訟
2016年6月，Elliott Associates，L.P.等人提起訴訟。訴艾伯維公司，由五投資基金在伊利諾伊州庫克縣巡迴法院起訴AbbVie，聲稱AbbVie在其與Shire擬議的交易中做出了失實陳述和遺漏。2017年7月至2019年10月期間，其他投資基金也在同一法院對AbbVie及其首席執行官提起了類似的訴訟。2021年9月，伊利諾伊州法院批准了AbbVie提出的對所有未決案件中的所有未決索賠進行簡易判決的動議，以偏見駁回這些索賠。2022年11月，伊利諾伊州上訴法院確認了有利於AbbVie的簡易判決，並於2022年12月駁回了原告要求重審的請願書。2023年3月，伊利諾伊州最高法院駁回了原告的複審申請。
2018年10月，美國伊利諾伊州北區地區法院提起了霍爾威爾訴艾伯維公司等人的聯邦證券訴訟，指控其首席執行官兼前首席財務官AbbVie在財務備案文件中陳述的Humira銷售增長的原因具有誤導性，因為它們遺漏了與Humira患者和報銷支持服務以及其他據稱誘導Humira處方的服務和價值項目有關的不當行為。2021年9月，法院批准了原告要求認證一個班級的動議。
針對Allergan及其某些前官員提起訴訟，指控他們在Allergan的質地乳房植入物方面做出了虛假陳述和遺漏。這些訴訟是由Allergan股東提起的，已在紐約南區美國地區法院合併為Re：Allergan plc證券訴訟。原告一般要求補償性損害賠償和律師費。2019年9月，法院部分批准了艾爾建的駁回動議。2021年9月，法院批准了原告要求認證一個班級的動議。2022年12月，法院批准了Allergan提出的對剩餘索賠進行即決判決的動議，以偏見駁回這些索賠。原告正在對法院駁回和即決判決裁決的動議提出上訴。
2022年4月，美國伊利諾伊州北區地區法院提起了中田訴艾伯維公司的聯邦證券訴訟，指控艾伯維和某些官員對另一家公司產品的安全信息可能會對食品和藥物管理局批准艾伯維的RINVOQ和貼標籤造成的潛在影響做出錯誤陳述。2023年2月，這起訴訟在沒有偏見的情況下被自願駁回。2022年5月和7月，兩起股東派生訴訟--Treppel Family Trust訴Gonzalez等人和Katcher訴Gonzalez等人--被提交給同一法院，指控AbbVie的某些董事和高管基於相關指控違反了受託和其他法律職責。
產品責任與一般訴訟
2018年，一起Qui Tam訴訟，美國前REL。Silbersher訴Allergan Inc.等人案在加利福尼亞州北區美國地區法院對幾家Allergan實體和其他實體提起訴訟，指控他們在美國專利局的行為導致向Namenda XR和Namzaric的聯邦和州醫療保健付款人支付虛假款項。原告-關係人根據聯邦虛假索賠法案和州法律類似規定要求損害賠償和律師費。聯邦政府和州政府拒絕幹預這起訴訟。2023年3月，法院批准了Allergan的駁回動議，駁回了原告-房地產經紀人的聯邦法律主張和州法律主張，但沒有偏見。原告兼房地產經紀人正在對法院駁回裁決的動議提出上訴。
知識產權訴訟
AbbVie Inc.正在尋求強制執行與ventoclax(一種以Venclexta商標銷售的藥物)相關的專利權。2020年7月，美國特拉華州地區法院向美國特拉華州地區法院提起訴訟，起訴雷迪博士實驗室有限公司和雷迪博士實驗室有限公司：以及Alembic製藥有限公司、Alembic製藥公司和Alembic全球控股公司。AbbVie指控被告提出的仿製藥ventoclax產品侵犯了某些專利，並尋求宣告性和禁制令救濟。基因技術公司是這起訴訟的共同原告，該公司正與AbbVie就Venclexta的開發和營銷進行全球合作。
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注13細分市場信息
艾伯維作為一個單一的全球業務部門，致力於創新藥物和療法的研究和開發、製造、商業化和銷售。這種運營結構使首席執行官作為首席運營決策者(CODM)能夠在全球範圍內分配資源和評估業務業績，以實現既定的長期戰略目標。與這種結構相一致的是，一個全球性的研發和供應鏈組織負責產品的發現、製造和供應。協調這些產品的營銷、銷售和分銷的商業努力是按地理區域或治療區域組織的。所有這些活動都得到了全球企業管理人員的支持。單一業務部門的確定與CODM為評估業績、分配資源以及規劃和預測未來期間而定期審查的綜合財務信息保持一致。
下表詳細説明瞭AbbVie的全球淨收入：
截至三個月
3月31日，
(單位：百萬美元)
20232022
免疫學
胡米拉美國$2,948 $3,993 
國際593 743 
總計$3,541 $4,736 
天際之子美國$1,139 $781 
國際221 159 
總計$1,360 $940 
RInvoq美國$449 $311 
國際237 154 
總計$686 $465 
血液腫瘤學
英布盧維卡美國$638 $874 
協作收入240 299 
總計$878 $1,173 
文克萊塔美國$265 $228 
國際273 245 
總計$538 $473 
美學
肉毒桿菌化粧品美國$409 $413 
國際250 228 
總計$659 $641 
Juvederm收藏美國$122 $148 
國際233 262 
總計$355 $410 
其他美學美國$246 $285 
國際40 38 
總計$286 $323 
神經科學
肉毒桿菌治療美國$587 $500 
國際132 114 
總計$719 $614 
Vraylar
美國$560 $427 
國際1 — 
總計$561 $427 
多多巴美國$25 $24 
國際93 97 
總計$118 $121 
Ubrelvy美國$150 $138 
國際2 — 
總計$152 $138 
庫利普塔美國$66 $11 
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截至三個月
3月31日，
(單位：百萬美元)
20232022
其他神經科學美國$75 $173 
國際4 4 
總計$79 $177 
眼部護理
OZURDEX美國$39 $33 
國際76 74 
總計115 107 
盧米根/甘福特美國$63 $67 
國際67 73 
總計$130 $140 
阿爾法根/康比根美國$28 $70 
國際43 37 
總計$71 $107 
恢復期美國$79 $235 
國際13 11 
總計$92 $246 
其他眼部護理美國$110 $91 
國際90 80 
總計$200 $171 
其他主要產品
梅維雷特美國$171 $169 
國際193 211 
總計$364 $380 
Creon美國$305 $287 
Linzess/Constella美國$251 $233 
國際8 7 
總計$259 $240 
所有其他$691 $1,211 
淨收入合計$12,225 $13,538 
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項目2.管理層對財務狀況和經營成果的討論和分析
以下是對艾伯維公司(艾伯維或公司)截至2023年3月31日和2022年12月31日的財務狀況以及截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月的經營業績的討論和分析。本評註應與項目1“財務報表和補充數據”中的簡明綜合財務報表及附註一併閲讀。
高管概述
公司概述
AbbVie是一家以研究為基礎的全球性生物製藥公司，擁有全面的產品組合，在免疫學、腫瘤學、美學、神經科學和眼睛護理方面處於領先地位，為成功做好準備。AbbVie利用其專業知識、敬業的員工和獨特的創新方法來開發和銷售先進的療法，以治療世界上一些最複雜和最嚴重的疾病。
AbbVie的產品通常從AbbVie擁有的配送中心和公共倉庫直接銷售給全球各地的批發商、分銷商、政府機構、醫療保健設施、專業藥店和獨立零售商。某些產品(包括美容產品和設備)也直接銷售給醫生和其他有執照的醫療保健提供者。在美國，AbbVie主要通過獨立的批發分銷商分銷藥品，部分產品直接銷售給零售商、藥店、患者或其他客户。在美國以外，AbbVie主要向批發商或通過分銷商銷售產品，並根據市場情況通過基本上集中的國家支付者系統就補償條款達成一致。某些產品與其他公司共同營銷或共同推廣。艾伯維作為一個單一的全球業務部門運營，擁有約5萬名員工。
2023年戰略目標
艾伯維的使命是發現和開發創新的藥物和產品，解決當今嚴重的健康問題，解決明天的醫療挑戰，同時通過出色的執行實現頂級財務業績。AbbVie打算通過多種方式執行其戰略和推進其使命，包括：(I)利用多元化的收入基礎和多種長期增長動力的好處最大化；(Ii)利用AbbVie在治療領域的商業實力和國際基礎設施，並確保新產品推出的強大商業執行；(Iii)繼續投資和擴大其流水線，以支持免疫學、腫瘤學、美學、神經科學和眼科護理以及對關鍵市場產品的持續投資；(Iv)產生大量運營現金流，以支持對創新研發的投資，並通過強勁且不斷增長的股息向股東返還現金，同時減少債務。此外，AbbVie預計在未來12個月內將提交幾份監管報告和關鍵臨牀試驗的數據讀數。
財務業績
該公司截至2023年3月31日的三個月的財務業績包括實現全球淨收入122億美元，運營收益28億美元，稀釋後每股收益0.13美元，運營現金流42億美元。全球淨收入在報告的基礎上下降了10%，在不變貨幣的基礎上下降了8%。
截至2023年3月31日的三個月，稀釋後每股收益為0.13美元，包括以下税後成本：(I)或有對價負債公允價值變動18億美元；(Ii)與無形資產攤銷有關的16億美元；(Iii)與無形資產減值相關的6.29億美元；以及(Iv)5500萬美元的收購和整合費用。此外，財務業績反映出繼續提供資金支持AbbVie正在籌備的所有階段的資產，以及對AbbVie的市場品牌的持續投資。
研究與開發
研究和創新是艾伯維作為一家全球生物製藥公司的業務基石。AbbVie的長期成功在很大程度上取決於其繼續發現和開發創新產品以及收購或合作其他生物技術或製藥公司目前正在開發的化合物的能力。
AbbVie目前正在開發的產品包括90多種單獨或根據合作或許可協議正在開發的化合物、設備或適應症，並專注於免疫學、腫瘤學、美學、神經科學和眼睛護理等重要專業。在這些項目中，有50多個處於中後期開發階段。
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以下各節概述了重大項目從中期開發到後期開發的過渡，以及重要後期和註冊項目的發展。AbbVie預計，在未來12個月內，將有多箇中期項目過渡到後期項目。
重大計劃和發展
免疫學
RInvoq
•2023年3月，歐盟委員會(EC)發佈了關於歐洲藥品管理局(European Medicines Agency)對JAK抑制劑類藥物治療炎症性疾病的益處-風險的審查的最終決定，其中包括Rvoq。為了確認人用藥品委員會的意見，先前批准的RINOQ適應症聲明沒有改變，所有JAK抑制劑的劑量和特別警告都得到了更新，以包括與JAK抑制劑相關的風險的更多信息。
•2023年4月，艾伯維宣佈，歐盟委員會批准Rvoq用於治療反應不充分、失去反應或對傳統療法或生物製劑不耐受的中度至重度活動性克羅恩病成人。
天際之子
•2023年3月，AbbVie宣佈了其第三階段誘導研究INSPIRE的正面頂線結果，用於Skyrizi中到重度活動期潰瘍性結腸炎患者滿足主要和所有次要終點的治療。
腫瘤學
Epcoritamab
•2023年3月，AbbVie啟動了一項3期臨牀試驗，以評估epcoritamab聯合R-CHOP和R-CHOP在新診斷的瀰漫性大B細胞淋巴瘤患者中的療效。
英布盧維卡
•2023年4月，AbbVie宣佈有意在美國自願撤銷對至少接受過一次治療的套細胞淋巴瘤(MCL)患者和邊緣帶淋巴瘤(MZL)患者的Imbrvica批准，這些患者需要系統治療，並至少接受過一次基於CD20的抗治療。此自願行動是由於要求發佈已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)對MCL和MZL的加速批准狀態。Imbrovica在美國獲得批准的其他適應症不受影響。
神經科學
ABBV-951
•2023年3月，AbbVie宣佈，FDA發佈了一份針對ABBV-951(福斯卡比多/福斯列多巴)治療成人晚期帕金森病運動波動的新藥申請(NDA)的完整回覆信(CRL)。FDA在信中要求提供有關該設備(泵)的更多信息，作為NDA審查的一部分。CRL沒有要求AbbVie進行與該藥物相關的額外療效和安全性試驗。
庫利普塔
•2023年4月，ABbVie宣佈，FDA批准Qulipta用於成人慢性偏頭痛的預防性治療。
有關AbbVie產品和流水線的更全面討論，請參閲該公司截至2022年12月31日的年度報告Form 10-K。
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行動的結果
淨收入
按不變貨幣匯率列出的比較反映了按上一年的外匯匯率計算的當地貨幣淨收入。這一措施提供了關於淨收入變化的信息，假設外幣匯率在前一期間和本期之間沒有變化。AbbVie認為，以不變貨幣匯率衡量淨收入變化的非GAAP指標與以實際貨幣匯率衡量淨收入變化的GAAP指標結合使用時，可能會更全面地瞭解公司的經營情況，並有助於分析公司的經營結果，特別是在評估一個時期和另一個時期的業績時。
截至三個月
3月31日，		變化百分比：
在實際情況下
貨幣匯率		以恆定的速度
貨幣匯率
(單位：百萬美元)
20232022
美國
$9,201 $10,348 (11.1)%(11.1)%
國際
3,024 3,190 (5.2)%0.9 %
淨收入
$12,225 $13,538 (9.7)%(8.3)%
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下表詳細説明瞭AbbVie的全球淨收入：
截至三個月
3月31日，		變化百分比：
在實際情況下
貨幣匯率		以恆定的速度
貨幣匯率
(單位：百萬美元)
20232022
免疫學
胡米拉美國$2,948 $3,993 (26.1)%(26.1)%
國際593 743 (20.3)%(14.8)%
總計$3,541 $4,736 (25.2)%(24.3)%
天際之子美國$1,139 $781 45.9 %45.9 %
國際221 159 38.5 %47.7 %
總計$1,360 $940 44.7 %46.3 %
RInvoq美國$449 $311 44.4 %44.4 %
國際237 154 53.7 %64.9 %
總計$686 $465 47.5 %51.2 %
血液腫瘤學
英布盧維卡美國$638 $874 (27.0)%(27.0)%
協作收入240 299 (19.7)%(19.7)%
總計$878 $1,173 (25.2)%(25.2)%
文克萊塔美國$265 $228 15.7 %15.7 %
國際273 245 11.8 %19.2 %
總計$538 $473 13.7 %17.5 %
美學
肉毒桿菌化粧品美國$409 $413 (0.7)%(0.7)%
國際250 228 9.4 %17.5 %
總計$659 $641 2.9 %5.8 %
Juvederm收藏美國$122 $148 (17.9)%(17.9)%
國際233 262 (10.9)%(1.4)%
總計$355 $410 (13.4)%(7.4)%
其他美學美國$246 $285 (13.6)%(13.6)%
國際40 38 3.6 %12.7 %
總計$286 $323 (11.5)%(10.4)%
神經科學
肉毒桿菌治療美國$587 $500 17.5 %17.5 %
國際132 114 15.5 %24.2 %
總計$719 $614 17.1 %18.7 %
Vraylar美國$560 $427 31.2 %31.2 %
國際1 — N/mN/m
總計$561 $427 31.3 %31.3 %
多多巴美國$25 $24 6.5 %6.5 %
國際93 97 (4.3)%1.7 %
總計$118 $121 (2.2)%2.6 %
Ubrelvy美國$150 $138 9.0 %9.0 %
國際2 — N/mN/m
總計$152 $138 10.0 %10.0 %
庫利普塔美國$66 $11 >100.0 %>100.0 %
其他神經科學美國$75 $173 (56.7)%(56.7)%
國際4 4 6.9 %12.6 %
總計$79 $177 (55.2)%(55.1)%
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27

截至三個月
3月31日，		變化百分比：
在實際情況下
貨幣匯率		以恆定的速度
貨幣匯率
(單位：百萬美元)
20232022
眼部護理
OZURDEX美國$39 $33 16.1 %16.1 %
國際76 74 3.2 %10.3 %
總計$115 $107 7.3 %12.2 %
盧米根/甘福特美國$63 $67 (6.8)%(6.8)%
國際67 73 (7.2)%(2.7)%
總計$130 $140 (7.0)%(4.7)%
阿爾法根/康比根美國$28 $70 (59.4)%(59.4)%
國際43 37 16.9 %24.2 %
總計$71 $107 (33.3)%(30.8)%
恢復期美國$79 $235 (66.5)%(66.5)%
國際13 11 20.4 %25.1 %
總計$92 $246 (62.8)%(62.6)%
其他眼部護理美國$110 $91 22.9 %22.9 %
國際90 80 10.3 %16.3 %
總計$200 $171 16.9 %19.8 %
其他主要產品
梅維雷特美國$171 $169 1.2 %1.2 %
國際193 211 (8.1)%(1.8)%
總計$364 $380 (4.0)%(0.5)%
Creon美國$305 $287 6.3 %6.3 %
Linzess/Constella美國$251 $233 7.7 %7.7 %
國際8 7 11.9 %17.8 %
總計$259 $240 7.8 %8.0 %
所有其他$691 $1,211 (43.1)%(42.2)%
淨收入合計$12,225 $13,538 (9.7)%(8.3)%
N/M-沒有意義
以下討論和分析AbbVie按產品分列的淨收入是在不變貨幣基礎上提出的。
在截至2023年3月31日的三個月裏，Humira的全球銷售額下降了24%。在美國，Humira在截至2023年3月31日的三個月中銷售額下降了26%，主要是由於2023年1月31日失去獨家經營權後的直接生物相似競爭。在國際上，Humira在截至2023年3月31日的三個月中收入下降了15%，主要是由於直接生物相似競爭的持續影響。AbbVie繼續執行戰略，以維持Humira的廣泛處方獲取，並管理生物相似侵蝕的影響。
在截至2023年3月31日的三個月中，Skyrizi的淨收入增長了46%，主要是由於持續強勁的銷量和市場份額吸收以及所有指標的市場增長，部分被不利的定價和零售庫存去庫存的時機所抵消。
在截至2023年3月31日的三個月裏，Rvoq的淨收入增長了51%，主要是由於持續強勁的銷量和市場份額吸收以及所有指標的市場增長，部分被不利的定價和零售庫存去庫存的時機所抵消。
Imbrovica的淨收入是指在美國的產品收入和美國以外的合作收入，這些收入與AbbVie在Imbrovica利潤中的50%份額有關。在截至2023年3月31日的三個月裏，AbbVie的全球Imbrovica收入下降了25%，這主要是由於美國需求下降、市場份額下降以及協作收入下降所致。
在截至2023年3月31日的三個月裏，Venclexta的淨收入增長了18%，這主要是由於所有指標的持續銷量和市場份額以及有利的定價。
在截至2023年3月31日的三個月裏，肉毒桿菌化粧品的淨收入增長了6%，這主要是由於關鍵國際市場的市場滲透率增加所推動的，但由於經濟壓力影響了消費者的可自由支配支出，美國的消費者需求下降部分抵消了這一增長。
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在截至2023年3月31日的三個月裏，Juvederm Collection的淨收入下降了7%，主要是由於經濟壓力影響了消費者可自由支配的支出，導致美國消費者需求下降。
在截至2023年3月31日的三個月裏，肉毒桿菌治療的淨收入增長了19%，這主要是受市場增長和發貨時機的推動。
在截至2023年3月31日的三個月裏，Vraylar的淨收入增長了31%，這主要是由於持續的銷量和市場份額以及市場增長。
在截至2023年3月31日的三個月裏，Ubrelvy的淨收入增長了10%，這主要是由於持續的銷量和市場份額以及市場增長。
在截至2023年3月31日的三個月裏，Qulipta的淨收入增長了100%以上，這主要是由於自推出用於成人發作性偏頭痛的預防性治療以來，持續強勁的銷量和市場份額。
毛利率
截至三個月
3月31日，
(單位：百萬美元)20232022更改百分比
毛利率$8,239$9,486(13)%
佔淨收入的百分比67 %70 %
與上一年相比，截至2023年3月31日的三個月的毛利佔淨收入的百分比有所下降。截至2023年3月31日的三個月的毛利率百分比受到無形資產攤銷增加和產品結構變化的不利影響。
銷售、一般和行政
截至三個月
3月31日，
(單位：百萬美元)20232022更改百分比
銷售、一般和行政$3,039$3,127(3)%
佔淨收入的百分比25 %23 %
截至2023年3月31日的三個月，銷售、一般和行政(SG&A)費用與上年同期相比有所下降，主要原因是訴訟準備金費用較低。截至2023年3月31日的三個月，SG&A費用佔淨收入的百分比比上一年有所增加。SG&A費用百分比受到淨收入下降的不利影響，這主要是由Humira在美國失去獨家經營權所推動的。
研究和開發以及獲得的知識產權研發和里程碑
截至三個月
3月31日，
(單位：百萬美元)20232022更改百分比
研發$2,292$1,49753 %
佔淨收入的百分比19 %11 %
獲得的知識產權研發和里程碑$150$1453 %
在截至2023年3月31日的三個月裏，研發(R&D)費用佔淨收入的百分比比上一年有所增加。截至2023年3月31日的三個月的研發費用百分比受到6.3億美元無形資產減值費用的不利影響。
在截至2023年3月31日的三個月中，收購的知識產權研發和里程碑費用包括與1.32億美元的預付款和1800萬美元的開發里程碑相關的費用。在截至2022年3月31日的三個月中，收購的知識產權研發和里程碑費用包括與收購Syndesi Treateutics SA有關的1.3億美元的費用和1500萬美元的開發里程碑費用。
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其他營業外費用(收入)
截至三個月
3月31日，
(單位：百萬美元)20232022
利息支出$553 $548 
利息收入(99)(9)
利息支出，淨額$454 $539 
淨匯兑損失$35 $25 
其他費用(收入)，淨額1,804 (776)
截至2023年3月31日的三個月的利息支出較上年同期增加，主要是由於利率上升的影響，但部分被去槓桿化導致的平均債務餘額下降所抵消。
與去年同期相比，截至2023年3月31日的三個月的利息收入有所增加，這主要是由於利率上升的影響。
其他支出(收入)淨額包括與截至2023年3月31日的三個月的或有對價負債公允價值變化有關的費用19億美元和截至2022年3月31日的三個月的7.48億美元的福利。或有對價負債的公允價值受時間推移和多種其他投入的影響，包括成功實現監管/商業里程碑的可能性、貼現率、所購產品未來的估計銷售量以及其他基於市場的因素。在截至2023年3月31日的三個月中，公允價值的變化反映了更強勁的市場份額、時間的推移、較低的折扣率和有利的臨牀試驗結果推動的更高的Skyrizi銷售額估計。在截至2022年3月31日的三個月內，公允價值的變化是由較高的貼現率推動的，部分被時間的推移所抵消。
所得税費用
截至2023年3月31日的三個月的有效税率為49%，而截至2022年3月31日的三個月的有效税率為9%。每個時期的實際税率與美國法定税率21%不同，這主要是由於海外業務的影響，這反映了美國以外地區所得税税率降低、或有對價的公允價值變化和業務發展活動的影響。截至2023年3月31日的三個月的實際税率較上年增加主要由於或有對價的公允價值變化、波多黎各税法的變化以及某些無形資產的減值。
財務狀況、流動資金和資金來源
截至三個月
3月31日，
(單位：百萬美元)20232022
現金流由(用於)：
經營活動$4,193 $4,908 
投資活動(499)(1,591)
融資活動(6,192)(6,972)
與上一年相比，截至2023年3月31日的三個月的營業現金流有所下降，這主要是由於淨收入減少導致的經營業績下降，但營運資本的時間安排部分抵消了這一影響。
截至2023年3月31日的三個月的投資現金流包括為收購和投資支付的3.53億美元和1.75億美元的資本支出。截至2022年3月31日的三個月的投資現金流包括支付的投資證券淨購買額總計14億美元，收購和投資1.85億美元，資本支出1.62億美元。
截至2023年3月31日的三個月的融資現金流包括償還10億美元浮動利率定期貸款和3.5億美元公司2.80%優先票據的本金總額。截至2022年3月31日的三個月的融資現金流包括償還公司3.45%優先票據的本金總額29億美元。此外，截至2022年3月31日的三個月的現金流融資包括償還2025年5月到期的20億美元浮動利率定期貸款，以及作為2022年2月定期貸款再融資的一部分發行20億美元的新浮動利率定期貸款。
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30

融資現金流還包括截至2023年3月31日的三個月的現金股息支付27億美元，以及截至2022年3月31日的三個月的25億美元。現金股息支付的增加主要是由於季度股息率的增加。
2023年2月16日，該公司宣佈，董事會宣佈，2023年4月14日收盤時，登記在冊的股東將於2023年5月15日支付季度現金股息，每股1.48美元。AbbVie未來派發股息的時間、宣佈、金額和支付由其董事會自行決定，並將取決於許多因素，包括AbbVie的財務狀況、收益、其運營子公司的資本要求、與AbbVie的某些償債義務相關的契約、法律要求、監管限制、行業慣例、進入資本市場的能力以及董事會認為相關的其他因素。
該公司的股票回購授權允許管理層在公開市場或非公開交易中不時購買AbbVie股票。該計劃沒有時間限制，可以隨時停止。2023年2月16日，艾伯維董事會授權對現有的股票回購授權增加50億美元。在截至2023年3月31日的三個月中，AbbVie以16億美元的價格回購了1000萬股票，在截至2022年3月31日的三個月中，以11億美元的價格回購了800萬股票。
信用風險
AbbVie監控國內外的經濟狀況、客户的信譽以及政府法規和資金。AbbVie定期與客户溝通應收賬款餘額的狀況，包括他們的付款計劃，並獲得應收賬款有效性的肯定確認。AbbVie設立了一項信貸損失準備金，相當於在未付應收賬款的合同期限內對未來損失的估計數。AbbVie還可以利用保理安排來減輕信用風險，儘管此類安排中包括的應收款在歷史上並不是未償還應收賬款總額中的一大部分。
信貸安排、獲得資本和信用評級
信貸安排
2023年3月，AbbVie簽訂了一項修訂並重述的五年期循環信貸安排。修正案將無擔保循環信貸安排承諾從40億美元增加到50億美元，並將該安排的到期日從2023年8月延長至2028年3月。這種信貸安排使公司能夠在無擔保的基礎上以可變利率借入資金，幷包含各種契約。截至2023年3月31日，該公司遵守了所有契約，信貸安排下的承諾費微不足道。截至2023年3月31日和2022年12月31日，該公司的信貸安排下沒有未償還的金額。
獲得資本的途徑
該公司打算通過手頭現金、未來運營現金流或有能力發行額外債務，為到期的短期和長期財務義務提供資金。如果對公司產品的需求或其客户或供應商的償付能力大幅下降，公司的主要財務比率或信用評級惡化，或業務狀況的其他重大不利變化，公司從運營中產生現金流、發行債務或以可接受的條件達成融資安排的能力可能受到不利影響。目前，該公司相信它有足夠的財務靈活性來發行債券、達成其他融資安排並以可接受的條件吸引長期資本，以支持公司的增長目標。
信用評級
在此期間，該公司的信用評級沒有變化截至2023年3月31日的三個月。評級的不利變化可能會對未來的融資安排產生不利影響；然而，這些變化不會影響公司利用其信貸安排的能力，也不會導致公司任何未償債務的預定到期日加快。
關鍵會計政策
該公司的重要會計政策摘要包含在AbbVie截至2022年12月31日的Form 10-K年度報告的附註2“重要會計政策摘要”中。在截至2023年3月31日的三個月裏，該公司對其關鍵會計政策的應用沒有重大變化。
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31

前瞻性陳述
就1995年《私人證券訴訟改革法案》而言，本季度報告中的10-Q表格中的一些陳述是前瞻性陳述，或者可能被認為是前瞻性陳述。儘管使用“相信”、“預期”、“預期”、“項目”以及類似的表達和未來或條件動詞的用法，但這些前瞻性陳述一般都是前瞻性陳述。AbbVie警告説，這些前瞻性陳述受到風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果與前瞻性陳述中明示或暗示的結果大不相同。此類風險和不確定性包括但不限於對知識產權的挑戰，來自其他產品的競爭，研發過程中固有的困難，不利的訴訟或政府行動，以及適用於我們行業的法律和法規的變化。有關可能影響AbbVie運營的經濟、競爭、政府、技術和其他因素的更多信息，在AbbVie提交給美國證券交易委員會的截至2022年12月31日的年度報告Form 10-K中的第1A項“風險因素”中闡述。AbbVie在1995年私人證券訴訟改革法案允許的情況下向投資者説明瞭這些因素。除非法律要求，否則AbbVie不承擔任何義務，也不特別拒絕因後續事件或事態發展而公開發布對前瞻性陳述的任何修訂。
項目3.關於市場風險的定量和定性披露
有關該公司市場風險的討論，請參閲AbbVie截至2022年12月31日的年度報告Form 10-K中的項目7A，“關於市場風險的定量和定性披露”。
項目4.控制和程序
披露控制和程序
對披露控制和程序的評價。首席執行官Richard A.Gonzalez和首席財務官Scott T.Reents評估了截至本報告所述期間結束時AbbVie的披露控制和程序的有效性，並得出結論，AbbVie的披露控制和程序有效，以確保AbbVie根據1934年《證券交易法》向證券交易委員會提交或提交的報告中要求披露的信息在委員會規則和表格規定的時間段內得到記錄、處理、彙總和報告。並確保AbbVie根據1934年《證券交易法》提交或提交的報告中要求披露的信息得到積累，並酌情傳達給AbbVie的管理層，包括其首席執行官和首席財務官，以便及時決定要求披露的信息。
財務報告的內部控制
財務報告內部控制的變化。在截至2023年3月31日的季度內，AbbVie對財務報告的內部控制(根據1934年《證券交易法》規則13a-15(F)的定義)沒有發生重大影響或合理地可能對AbbVie的財務報告內部控制產生重大影響的變化。
對控制措施有效性的固有限制。AbbVie的管理層，包括其首席執行官和首席財務官，並不指望AbbVie對財務報告的披露控制或內部控制將防止或發現所有錯誤和所有欺詐。一個控制系統，無論設計和操作得多麼好，都只能提供合理的保證，而不是絕對的保證，保證控制系統的目標將會實現。控制系統的設計必須反映這樣一個事實，即存在資源限制，並且必須考慮控制的好處相對於其成本。此外，由於所有控制系統的固有侷限性，對控制的任何評價都不能絕對保證不會發生因錯誤或舞弊而造成的錯誤陳述，也不能絕對保證所有的控制問題和舞弊事件都已被發現。這些固有的侷限性包括這樣的現實，即決策中的判斷可能是錯誤的，故障可能因為簡單的錯誤或錯誤而發生。控制也可以通過某些人的個人行為、兩個或更多人的串通或通過控制的管理凌駕來規避。
任何控制系統的設計在一定程度上都是基於對未來事件可能性的某些假設，不能保證任何設計在所有潛在的未來條件下都能成功地實現其所述目標。對未來期間的任何控制有效性評估的預測都有風險。隨着時間的推移，由於條件的變化或遵守政策或程序的程度的惡化，控制可能會變得不充分。
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第二部分：其他信息
項目1.法律程序
有關法律程序的資料載於簡明綜合財務報表附註12，並在此併入作為參考。
第二項股權證券的未經登記的銷售和收益的使用

(c) 發行人購買股票證券

期間
(A)總計
數量：
股票價格
(或單位)
購得
(B)平均水平
付出的代價
每股收益
(或執行單位)		(C)工作總人數
持股比例：(或
單位)購買
作為公開討論的一部分
已宣佈的計劃
或其他計劃

(D)最高
號碼：(或
近似值
美元(價值)：
股份數(或單位數)
這可能還是個問題。
在以下條件下購買的產品
政府計劃或將繼續
節目
2023年1月1日-2023年1月31日844 
(1)
$165.36
(1)
— $1,393,714,917
2023年2月1日-2023年2月28日7,306,847 
(1)
$152.58
(1)
7,305,832 $5,278,990,201
(2)
2023年3月1日-2023年3月31日3,035,907 
(1)
$154.86
(1)
3,034,981 $4,808,991,028
(2)
總計10,343,598 
(1)
$153.25
(1)
10,340,813 $4,808,991,028
(2)

1.除了根據公開宣佈的計劃在公開市場回購的AbbVie股票外，這些股票還包括1月份為AbbVie員工股票購買計劃參與者的利益在公開市場上購買的股票-844股；2月份的1015股；以及3月份的926股。
2.2023年2月16日，艾伯維董事會授權對現有的股票回購授權增加50億美元。

這些股份不包括為履行與授予或行使基於股票的獎勵有關的最低預扣税義務而向AbbVie交出的股份。
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33

項目6.展品

茲提供證據32.1和32.2，不應被視為根據1934年《證券交易法》提交的文件。

展品編號：展品説明
10.1
艾伯維公司格式。既有業績限制性股票協議*
10.2
艾伯維公司表演股獎勵協議**
10.3
艾伯維公司非僱員董事RSU協議(美國)*
10.4
艾伯維公司無保留股票期權協議格式*
10.5
艾伯維公司格式。保留RSU協議-應課税權歸屬*
10.6
艾伯維公司表格非僱員董事酬金計劃，經修訂及重述*
31.1
規則第13a-14(A)條(17 CFR 240.13a-14(A))要求的首席執行官證書。
31.2
第13a-14(A)條(17 CFR 240.13a-14(A))所要求的首席財務官證明。
32.1
根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906節通過的《美國法典》第18編第1350節對首席執行官的認證。
32.2
根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906節通過的《美國法典》第18編第1350節對首席財務官的認證。
101
以下是艾伯維公司於2023年5月5日以iXBRL格式提交的截至2023年3月31日的季度財務報表及附註：(I)簡明合併收益表；(Ii)簡明全面收益表；(Iii)簡明綜合資產負債表；(Iv)簡明權益綜合報表；(V)簡明現金流量表；及(Vi)簡明財務報表附註。
104封面互動數據文件(艾伯維公司的封面。表格10-Q季度報告，格式為內聯XBRL，載於附件101)。

_______________________________________________________________________________
*表示管理合同或補償計劃或安排需要作為本合同的證物存檔。


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34

簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使本報告由正式授權的簽署人代表其簽署。


艾伯維公司。
發信人：
/s/Scott T.Reents
斯科特·T·雷恩斯
常務副總裁，
首席財務官(首席財務官)


日期：2023年5月5日


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