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最低成員2022-10-012023-03-310000010795SRT: 最大成員2022-10-012023-03-310000010795美國公認會計準則：銷售成員成本2022-01-012022-03-310000010795BDX：notes4693 將於 2028 年 2 月 13 日會員2023-02-28xbrli: pure0000010795BDX：notes3553due 2029 年 9 月 13 日會員貨幣：歐元2023-02-28iso421:EUR0000010795貨幣：美元BDX：notes3553due 2029 年 9 月 13 日會員2023-02-280000010795BDX：notes3553due 2029 年 9 月 13 日會員2023-02-28

美國證券交易委員會
華盛頓特區 20549
表單 10-Q
（Mark One）
☒根據1934年《證券交易法》第13條或第15（d）條提交的季度報告
在截至的季度期間 2023年3月31日
或者
☐根據1934年《證券交易法》第13條或第15（d）條提交的過渡報告
在過渡期內                     到                     
委員會檔案編號 001-4802
Becton、Dickinson and Company
（註冊人的確切姓名如其章程所示）
新澤西 22-0760120
（州或其他司法管轄區
公司或組織）		 （美國國税局僱主
證件號）
Becton Drive 1，
富蘭克林湖，
新澤西
07417-1880
(201)847-6800
（主要行政辦公室地址）（郵政編碼）（註冊人的電話號碼，包括區號）
根據該法第12（b）條註冊的證券：
每個班級的標題交易符號註冊的每個交易所的名稱
普通股，面值1.00美元BDX紐約證券交易所
存托股，每股代表B系列6.00％強制性可轉換優先股的二十分之一的權益BDXB紐約證券交易所
1.900% 票據於 2026 年 12 月 15 日到期BDX26紐約證券交易所
1.401% 票據於 2023 年 5 月 24 日到期BDX23A紐約證券交易所
2025 年 5 月 24 日到期的 3.020% 票據BDX25紐約證券交易所
2023 年 6 月 4 日到期的 0.632% 票據BDX/23A紐約證券交易所
1.208% 票據到期 2026 年 6 月 4 日BDX/26A紐約證券交易所
1.213% 票據於 2036 年 2 月 12 日到期BDX/36紐約證券交易所
2023 年 8 月 13 日到期的 0.000% 票據BDX23B紐約證券交易所
2025 年 8 月 13 日到期的 0.034% 票據BDX25A紐約證券交易所
用勾號指明註冊人 (1) 是否在過去 12 個月內（或在要求註冊人提交此類報告的較短時間內）提交了 1934 年《證券交易法》第 13 條或第 15 (d) 條要求提交的所有報告，以及 (2) 在過去的 90 天內是否受到此類申報要求的約束。是的☒ 不 ☐
用勾號指明註冊人是否在過去 12 個月（或在要求註冊人提交此類文件的較短時間內）以電子方式提交了根據第 S-T 法規 405（本章第 232.405 節）要求提交的所有交互式數據文件。是的☒ 不是 ☐
用勾號指明註冊人是大型加速申報人、加速申報人、非加速申報人、小型申報公司還是新興成長型公司。參見《交易法》第12b-2條中對大型加速申報人、加速申報人、小型申報公司和新興成長型公司的定義。
大型加速過濾器 
☒
  加速過濾器 ☐
非加速過濾器 ☐規模較小的申報公司 ☐
新興成長型公司☐
如果是新興成長型公司，請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。☐
用複選標記表明註冊人是否為空殼公司（定義見《交易法》第12b-2條）。是的☐不是 ☒
有 284,014,905普通股，面值1.00美元，截至2023年3月31日已發行。

BECTON、DICKINSON AND COMPANY
表格 10-Q
截至2023年3月31日的季度期間
目錄
  
頁面
數字
第一部分財務信息
第 1 項。
財務報表（未經審計）
簡明合併損益表
3
簡明綜合收益表
4
簡明合併資產負債表
5
簡明合併現金流量表
6
簡明合併財務報表附註
7
第 2 項。
管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析
22
第 3 項。
關於市場風險的定量和定性披露
38
第 4 項。
控制和程序
38
第二部分。
其他信息
第 1 項。
法律訴訟
39
第 1A 項。
風險因素
40
第 2 項。
未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用
40
第 3 項。
優先證券違約
41
第 4 項。
礦山安全披露
41
第 5 項。
其他信息
41
第 6 項。
展品
41
簽名
42
2

第 1 項。財務報表
BECTON、DICKINSON AND COMPANY
簡明合併收益表
數百萬美元，每股數據除外
（未經審計）
 三個月已結束
3月31日		六個月已結束
3月31日
 2023202220232022
收入$4,821 $4,750 $9,407 $9,468 
銷售產品的成本2,586 2,637 5,038 5,135 
銷售和管理費用1,205 1,192 2,392 2,378 
研發費用337 327 651 641 
與收購相關的整合和重組費用62 28 106 62 
其他運營支出（收入），淨額4 — 7 (4)
總運營成本和支出4,193 4,185 8,193 8,212 
營業收入628 564 1,213 1,256 
利息支出(118)(97)(220)(195)
利息收入10 2 16 4 
其他收入（支出），淨額8 (27)1 (24)
所得税前持續經營的收入529 442 1,009 1,041 
所得税準備金68 52 40 84 
來自持續經營的淨收益460 390 969 958 
已終止業務的收入，扣除税款— 64 — 173 
淨收入460 454 969 1,131 
優先股分紅(23)(23)(45)(45)
適用於普通股股東的淨收益$438 $431 $924 $1,086 
每股基本收益
來自持續經營的收入$1.54 $1.29 $3.25 $3.20 
來自已終止業務的收入— 0.22 — 0.61 
每股基本收益$1.54 $1.51 $3.25 $3.81 
攤薄後的每股收益
來自持續經營的收入$1.53 $1.28 $3.24 $3.18 
來自已終止業務的收入— 0.22 — 0.60 
攤薄後的每股收益$1.53 $1.50 $3.24 $3.78 
每股普通股分紅$0.91 $0.87 $1.82 $1.74 
由於四捨五入，金額相加可能不一致。
參見簡明合併財務報表附註
3

BECTON、DICKINSON AND COMPANY
綜合收益的簡明合併報表
數百萬美元
（未經審計）
 三個月已結束
3月31日		六個月已結束
3月31日
 2023202220232022
淨收入$460 $454 $969 $1,131 
其他綜合（虧損）收益，扣除税款
外幣折算調整(21)78 (101)119 
固定福利養老金和退休後計劃11 11 22 21 
現金流套期保值(6)44 (9)37 
其他綜合（虧損）收益，扣除税款(16)133 (87)178 
綜合收入$445 $586 $882 $1,309 
由於四捨五入，金額相加可能不一致。
參見簡明合併財務報表附註
4

BECTON、DICKINSON AND COMPANY
簡明的合併資產負債表
百萬美元，每股金額和股票數量除外

3月31日
2023		9月30日
2022
資產（未經審計）
流動資產：
現金及等價物$1,981 $1,006 
限制性現金87 153 
短期投資6 8 
貿易應收賬款，淨額2,413 2,191 
庫存：
材料788 707 
工作正在進行中428 397 
成品2,441 2,120 
3,656 3,224 
預付費用和其他1,444 1,559 
流動資產總額9,587 8,141 
不動產、廠房和設備13,204 12,415 
減去折舊和攤銷準備金6,848 6,402 
不動產、廠房和設備，淨額6,356 6,012 
善意24,780 24,621 
已開發的技術，網絡8,610 9,108 
客户關係，網絡2,512 2,683 
其他無形資產，淨值555 519 
其他資產1,994 1,848 
總資產$54,394 $52,934 
負債和股東權益
流動負債：
當前的債務負債$2,214 $2,179 
應付賬款、應計費用和其他流動負債5,090 5,632 
流動負債總額7,304 7,811 
長期債務16,010 13,886 
長期員工福利義務920 902 
遞延所得税和其他負債4,471 5,052 
承付款和或有開支（見附註5）
股東權益
優先股2 2 
普通股 — $1 面值；已授權 — 640,000,000股份; 已發行 — 364,639,9012023 年 3 月 31 日和 2022 年 9 月 30 日的股票
365 365 
超過面值的資本19,639 19,553 
留存收益15,563 15,157 
遞延補償24 23 
庫存股(8,327)(8,330)
累計其他綜合虧損(1,575)(1,488)
股東權益總額25,689 25,282 
負債和股東權益總額$54,394 $52,934 
由於四捨五入，金額相加可能不一致。
參見簡明合併財務報表附註
5

BECTON、DICKINSON AND COMPANY
簡明的合併現金流量表
數百萬美元
（未經審計）
 六個月已結束
3月31日
 20232022
經營活動
淨收入 $969 $1,131 
減去：已終止業務的收入，扣除税款— 173 
來自持續經營業務的收入，扣除税款969 958 
對持續經營業務淨收入的調整，以獲得持續經營活動提供的淨現金：
折舊和攤銷1,130 1,094 
基於股份的薪酬145 134 
遞延所得税(325)(53)
經營資產和負債的變化(1,274)(1,076)
養老金義務44 (136)
其他，淨額(105)(101)
持續經營活動提供的淨現金584 820 
投資活動
資本支出(389)(405)
收購，扣除獲得的現金— (450)
其他，淨額(134)(124)
用於持續投資活動的淨現金(524)(979)
融資活動
短期債務的變化365 — 
長期債務的收益1,662 — 
來自 Embecta Corp. 的分發（見註釋 2）— 1,266 
償還債務(529)(2)
已支付的股息(563)(541)
其他，淨額(101)(63)
持續融資活動提供的淨現金835 659 
已終止的業務
經營活動提供的淨現金— 298 
用於投資活動的淨現金— (11)
融資活動提供的淨現金— 145 
已終止業務提供的淨現金— 432 
匯率變動對現金及等價物和限制性現金的影響14 (4)
現金及等價物和限制性現金的淨增加909 928 
期初現金及等價物和限制性現金1,159 2,392 
期末現金及等價物和限制性現金$2,068 $3,320 
由於四捨五入，金額相加可能不一致。
參見簡明合併財務報表附註
6

BECTON、DICKINSON AND COMPANY
簡明合併財務報表附註
2023年3月31日
注意事項 1 — 演示基礎
隨附的未經審計的簡明合併財務報表是根據10-Q表的指示編制的，Becton、Dickinson and Company（“公司” 或 “BD”）的管理層認為，包括所有具有正常經常性質的調整，是公允列報所涉期間財務狀況和經營業績和現金流所必需的。但是，財務報表並不包括根據美國公認會計原則（“美國公認會計原則”）列報所需的所有信息和附註。這些簡明的合併財務報表應與公司2022年10-K表年度報告中包含的合併財務報表及其附註一起閲讀。
2022 年 4 月 1 日，該公司作為一家獨立的上市公司完成了糖尿病護理業務的分拆工作。在分拆中向Embecta Corp（“Embecta”）繳納的糖尿病護理業務（以前包含在BD的醫療板塊中）的歷史業績，以及與Embecta在分拆日之前產生的債務相關的利息支出，已在截至2022年3月31日的三個月和六個月的公司簡明合併財務報表中反映為已終止的業務。有關分拆的其他披露見附註2。
在所列財務報表和表格中，由於為披露目的使用了四捨五入的數字，某些列和行之和可能不相加。所列的百分比和每股收益金額是根據基礎金額計算得出的。過渡期間的經營業績不一定代表全年預期的運營業績。
注意事項 2 — 分拆Embecta Corp.
2022年4月1日，公司通過向截至2022年3月22日營業結束時（“記錄日期”）的BD在冊股東分配Embcta的公開交易普通股（在納斯達克上市，股票代碼為 “EMBC”），完成了將糖尿病護理業務分拆為一家名為Embcta的獨立上市公司。截至記錄之日，公司每發行五股BD普通股就分配一股Embcta普通股，股東獲得現金代替Embecta普通股的部分股份。分拆後，BD沒有保留Embecta的所有權。預計此次分配符合條件，出於美國聯邦所得税的目的，公司及其股東被視為免税。2022 年 3 月 31 日，Embecta 使用其融資交易的部分收益進行了大約美元的現金分配1.266給公司帶來十億美元。
公司與Embecta簽訂了各種協議，以實現分拆併為分拆後公司與Embcta之間的關係提供框架。此類協議包括分離和分銷協議以及以下正在進行的協議：套管供應協議、知識產權事務協議、過渡服務協議、製造和供應協議、租賃協議、支持商業運營的分銷協議、物流服務協議和其他協議，包括員工事務協議和税務協議。根據這些協議，分拆後，公司將繼續向Embecta提供某些產品和服務。這些協議沒有使公司能夠在分拆之日之後影響Embecta的運營或財務政策。根據這些協議，在截至2023年3月31日的三個月和六個月中，公司簡明合併收益表中包含的金額為非物質的。
.

7

的細節 已終止業務的收入，扣除税款如下所示：
三個月已結束
3月31日		六個月已結束
3月31日
數百萬美元20222022
收入$261 $538 
銷售產品的成本69 143 
銷售和管理費用40 78 
研發費用16 32 
其他運營費用，淨額49 74 
總運營成本和支出174 327 
營業收入88 211 
利息支出(4)(4)
所得税前已終止業務的收入83 207 
所得税準備金19 33 
已終止業務的收入，扣除税款$64 $173 
    
在截至2022年3月31日的三個月和六個月中，公司產生了美元53百萬和 $78分別為百萬的分離成本，包括與分拆相關的諮詢、法律、税務和其他諮詢服務的費用，這些費用以前記錄在內 其他運營支出（收入），淨額和 利息支出。這些金額被重新計算為以下各項的組成部分已終止業務的收入，扣除税款如上所述.的金額收入和 銷售產品的成本來自上文詳述的已終止業務包括先前取消的BD和Embecta之間發生的公司間交易，這些交易導致同期第三方出售。
注意事項 3 — 股東權益
2023和2022財年前兩個季度股東權益的某些組成部分的變化如下：
 常見
已發行股票
按面值計算		資本進入
過量的
面值		已保留
收益		已推遲
補償		國庫股
（百萬美元）股份（英寸）
成千上萬）		金額
2022 年 9 月 30 日的餘額$365 $19,553 $15,157 $23 (81,283)$(8,330)
淨收入— — 509 — — — 
普通股股息 ($)0.91每股）
— — (259)— — — 
優先股息— — (23)— — — 
根據員工計劃和其他計劃發行股份，淨額— (52)— — 556 (3)
基於股份的薪酬— 89 — — — — 
信託持有的普通股，淨額 (a)— — — — (11)— 
截至2022年12月31日的餘額$365 $19,590 $15,384 $24 (80,738)$(8,333)
淨收入— — 460 — — — 
普通股股息 ($)0.91每股）
— — (259)— — — 
優先股息— — (23)— — — 
根據員工計劃和其他計劃發行股份，淨額— (7)— — 21 5 
基於股份的薪酬— 56 — — — — 
信託持有的普通股，淨額 (a)— — — — 92 — 
截至2023年3月31日的餘額$365 $19,639 $15,563 $24 (80,625)$(8,327)
8

 常見
已發行股票
按面值計算		資本進入
過量的
面值		已保留
收益		已推遲
補償		國庫股
（百萬美元）股份（英寸）
成千上萬）		金額
截至2021年9月30日的餘額$365 $19,272 $13,826 $23 (80,164)$(7,723)
淨收入— — 677 — — — 
普通股股息 ($)0.87每股）
— — (248)— — — 
優先股息— — (23)— — — 
根據員工計劃和其他計劃發行股份，淨額— (71)— — 762 19 
基於股份的薪酬— 83 — — — 
信託持有的普通股，淨額 (a)— — — — (5)— 
回購普通股 (b)— 150 — — (462)(150)
截至2021年12月31日的餘額$365 $19,435 $14,233 $24 (79,869)$(7,855)
淨收入— — 454 — — — 
普通股股息 ($)0.87每股）
— — (248)— — — 
優先股息— — (23)— — — 
根據員工計劃和其他計劃發行股份，淨額— (21)— 1 284 14 
基於股份的薪酬— 56 — — — — 
信託持有的普通股，淨額 (a)— 24 — — 9 (24)
截至2022年3月31日的餘額$365 $19,495 $14,416 $24 (79,575)$(7,866)
(a)信託中持有的普通股包括公司在拉比信託中持有的股份，這些股份與公司員工工資和獎金延期計劃以及董事延期計劃下的遞延薪酬有關。在2022財年第二季度，信託中持有的普通股被公司的C系列優先股暫時取代，以遵守信託要求，直到公司於2022年4月1日完成對糖尿病護理業務的分拆為止。
(b)代表在2021財年第四季度簽訂的加速股票回購協議和相關遠期銷售合同的最終結算時收到的股份。T股票回購是根據董事會於2013年9月24日批准的回購計劃進行的 10百萬股，已全部使用。2021 年 11 月，董事會授權公司最多再回購 10百萬股BD普通股，也沒有到期日期。

9

的組成和變化 累計其他綜合收益（虧損） 2023 和 2022 財年的前兩個季度如下：
（百萬美元）總計外幣
翻譯		福利計劃
現金流套期保值
2022 年 9 月 30 日的餘額$(1,488)$(987)$(574)$75 
扣除税款後重新分類前的其他綜合虧損(84)(80)— (4)
金額重新歸類為扣除税款後的收入12 — 11 1 
截至2022年12月31日的餘額$(1,559)$(1,067)$(563)$73 
扣除税款後重新分類前的其他綜合虧損(29)(21)— (8)
金額重新歸類為扣除税款後的收入13 — 11 2 
截至2023年3月31日的餘額$(1,575)$(1,088)$(552)$67 
（百萬美元）總計外幣
翻譯		福利計劃
現金流套期保值
截至2021年9月30日的餘額$(2,088)$(1,292)$(784)$(10)
重新分類前的其他綜合收益（虧損），扣除税款34 41 — (7)
金額重新歸類為扣除税款後的收入11 — 11 — 
截至2021年12月31日的餘額$(2,043)$(1,251)$(774)$(17)
重新分類前的其他綜合收益，扣除税款122 78 — 44 
金額重新歸類為扣除税款後的收入11 — 11 — 
截至2022年3月31日的餘額$(1,910)$(1,173)$(763)$28 
在截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月和六個月中，其他綜合收益中確認的外幣折算金額包括與淨投資套期保值相關的淨（虧損）收益。在截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月和六個月中，與現金流對衝相關的其他綜合收益中確認的金額主要與遠期起始利率互換有關。附註11提供了有關公司在截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月和六個月中在與現金流套期保值相關的其他綜合收益中確認的金額的額外披露。
重新分類前在其他綜合收益（虧損）中確認的金額以及重新歸類為其他綜合收益（虧損）的税收影響 累計其他綜合收益（虧損）在截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月和六個月中，與福利計劃和現金流套期保值相關的對公司合併財務業績無關緊要。
10

注意事項 4 — 每股收益
計算基本和攤薄後每股收益（千股）時使用的加權平均普通股如下：
 三個月已結束
3月31日		六個月已結束
3月31日
 2023202220232022
已發行普通股平均值284,292 285,243 284,087 284,961 
基於股份的計劃中的稀釋性股票等價物1,353 2,003 1,273 2,215 
C 系列優先股的攤薄股票等價物 (a)— 53 — 26 
已發行普通股和普通等值股票的平均值——假設攤薄285,645 287,299 285,360 287,202 
攤薄後已發行股票計算中不包括的股票等價物：
強制性可轉換優先股 (b)6,060 5,639 6,060 5,639 
基於股份的計劃 (c)617 — 617 676 
(a)代表C系列優先股的稀釋性股票等價物，在公司於2022年4月1日完成分拆糖尿病護理業務之前，該優先股暫時取代了信託中持有的普通股，以遵守信託要求。
(b)不包括在攤薄後的已發行股票的計算中，因為結果本來是反稀釋的。
(c)不包括在攤薄後的每股收益計算中，因為這些獎勵的行使價高於公司普通股的平均市場價格。
注意事項 5 — 突發事件
公司以原告和被告的身份參與了正常業務過程中出現的各種法律訴訟，包括但不限於某些美國和國際地點的產品責任和環境事務。鑑於訴訟的總體不確定性，公司無法在所有案件中估計公司作為當事方的訴訟的不利結果可能造成的損失金額或範圍。根據美國公認會計原則，公司在可以估算的未來可能損失的範圍內確定應計額（就環境問題而言，不考慮可能的第三方追償）。關於美國的假定集體訴訟和下述某些加拿大訴訟，公司無法估計一系列合理可能的損失，原因如下：（i）所有或某些訴訟尚處於初期階段；（ii）公司尚未收到和審查有關全部或某些原告及其健康狀況的完整信息；和/或（iii）有重大事實問題有待解決。此外，在某一類別獲得認證的可能性或任何類別的最終規模方面存在不確定性。關於下文討論的司法部提出的民事調查要求（“CID”），公司無法估計一系列合理可能的損失，原因如下：（i）全部或某些訴訟處於初期階段；和/或（ii）有重大的事實和法律問題有待解決。
產品責任事宜
截至2023年3月31日，公司正在進行大約辯護 33,285涉及公司疝氣修復設備系列的產品責任索賠（統稱為 “Hernia 產品索賠”）。這些索賠中的大多數目前正在羅德島州法院（“RI”）的協調訴訟和俄亥俄州南區提起的聯邦多地區訴訟（“MDL”）中待審，但其他州和/或聯邦法院的司法管轄區也有待審理。此外，這些索賠包括在加拿大的多起假定集體訴訟。通常，Hernia產品索賠要求賠償據稱因使用這些產品而造成的人身傷害。公司不時與原告的律師事務所就某些Hernia產品索賠進行解決方案討論，但公司還打算大力為未達成和解的Hernia產品索賠進行辯護，包括通過訴訟。任何一項試驗的結果均不能代表與公司產品責任問題有關的所有案件或索賠的潛在結果。
•2021 年 9 月，針對疝氣 MDL 的首次領頭羊審判作出了有利於公司的全面辯方裁決。
•第二個疝氣 MDL 領頭羊的結果是 $2552022 年 4 月作出了數千項判決。
•羅得島州的第一項領頭羊試驗得出了 $4.82022 年 8 月的百萬判決，該公司計劃對此提出上訴。
目前計劃在州和/或聯邦法院進行審判，包括2023年10月在MDL進行其他領頭羊審判
11

和 2024 年 1 月。該公司還預計，在接下來的12個月中，將在羅得島州對Hernia產品索賠進行更多試驗，包括2023年9月和2023年10月的試驗。
該公司還繼續是某些其他大規模侵權訴訟的被告。截至2023年3月31日，公司正在為涉及公司骨盆網產品系列的產品責任索賠進行辯護，其中大多數索賠正在各聯邦法院司法管轄區以及新澤西州高等法院的協調訴訟中待審。此外，截至2023年3月31日，公司正在為涉及公司下腔靜脈（“IVC”）過濾產品系列的產品責任索賠進行辯護。這些索賠中的大多數在美國亞利桑那特區地方法院被MDL發回重審後，正在各個聯邦法院司法管轄區待審。
在大多數產品責任訴訟（如上所述）中，原告提出了各種各樣的索賠，從產品造成嚴重傷害的指控到在沒有任何傷害的情況下努力獲得賠償。在其中許多案件中，公司尚未收到和審查有關原告及其健康狀況的完整信息，因此無法全面評估索賠。公司預計，它將收到並審查有關任何剩餘未決產品責任問題的更多信息。
其他法律事務
2020 年 2 月 27 日，一項假定的集體訴訟標題是 Kabak 訴 Becton、Dickinson and Company 等人，Civ.No. 2:20-cv-02155 (SRC) (CLW)，現標題為Industriens Pensionsforsikring訴Becton、Dickinson and Company等，已在美國新澤西特區地方法院對該公司及其某些高管提起訴訟。該申訴聲稱代表在2019年11月5日至2020年2月5日期間購買或以其他方式收購公司普通股的所有個人（被告除外）提起，指控涉嫌違反1934年《證券交易法》（“交易法”）第10條和第20條以及據此頒佈的證券交易委員會（“SEC”）第10b-5條，並要求賠償金和費用等。申訴稱，被告隱瞞了有關Alaris的某些重要信息TM輸液泵，據稱使有關公司業務、運營和前景的某些公開聲明虛假或具有誤導性，從而導致投資者以虛高的價格購買股票。在最初的無偏見駁回後，原告提交了修正後的訴狀，公司隨後動議駁回了訴狀。最終，法院允許案件的某些方面繼續進行。此後，於2022年10月3日提交了帶有肯定辯護的答覆。調查已經開始，原告的集體認證動議已於 2023 年 1 月 17 日提出。該公司認為，它對未被駁回的指控有強有力的辯護，並打算大力為自己辯護。
2020年11月2日，一項假定的股東衍生訴訟以揚科夫斯基訴Forlenza等人為標題，Civ.第 2:20-cv-15474 號是由一位股東代表公司向美國新澤西特區地方法院對公司的某些董事和高級管理人員提起的。該投訴指控違反信託義務、違反《交易法》第10（b）、14（a）和21D條以及內幕交易。該投訴主要指控該公司對Alaris發表了誤導性陳述TM委託書和其他美國證券交易委員會文件中的輸液泵。第二項衍生訴訟於 2021 年 1 月 24 日提起，兩項訴訟合併。2021年3月，公司收到了另外兩名股東的來信，這些信函總體上反映了衍生行動中的指控，並要求董事會就涉嫌違反信託義務的行為對管理層成員提起訴訟。根據新澤西州的法律，董事會任命了一個特別委員會來審查衍生訴訟和要求信中的指控和要求。經過調查，特別委員會認定沒有理由採取任何行動，並駁回了股東的要求，將其決定轉達給了股東的律師。2023年1月10日，上述兩位股東之一提起了單獨的衍生訴訟，該訴訟：（i）與股東信函和先前的兩項訴訟基本一致；（ii）旨在質疑特別委員會程序和決定的合理性。該公司認為它對這些主張有強有力的辯護，並打算大力為自己辯護。
2017年5月，該公司在紐約北區被競爭對手起訴，指控該公司在標題為AngioDynamics, Inc.訴C.R. Bard, Inc.等人，Civ. 的案件中與公司醫療交付解決方案業務的某些方面有關的反壟斷違規行為。編號 1:17-CV-0598。審判於2022年9月19日開始，最終公司於2022年10月6日作出全面辯護裁決，AngioDynamics對此提出了上訴通知。AngioDynamics撤回了上訴，2023年2月17日，第二巡迴上訴法院下達了駁回上訴的命令，維持了審判勝利並結案。
2021 年 2 月，公司收到美國證券交易委員會執法部門的傳票，要求公司提供與 Alaris 等有關的信息TM輸液泵。該公司正在與美國證券交易委員會合作並回應這些請求。公司無法預測調查的時間、範圍、結果或可能產生的影響，無論是財務還是其他影響。
12

2019年4月，司法部向公司和CareFusion提供CID服務，尋求有關CareFusion與退伍軍人事務部簽訂的某些產品（包括Alaris）合同的信息TM和 PyxisTM設備，與對可能違反《虛假索賠法》的行為的民事調查有關，政府最近擴大了調查範圍，將另外幾份合同包括在內。政府已多次要求提供文件以及對公司人員的訪談或證詞。該公司正在與政府合作並回應這些要求。
2021 年 9 月，公司收到了與格魯吉亞北區在 2018 年發起的調查有關的刑事調查報告。這些請求涉及公司泌尿外科業務某些方面的銷售和營銷慣例。政府已要求提供文件並採訪了員工。調查仍在進行中，該公司正在與政府合作並回應其要求。公司和政府已同意進行調解，以解決該爭議。
2023 年 4 月，司法部向公司提供了一份刑事調查局，要求提供有關該公司創世的信息TM與調查可能違反《虛假索賠法》的行為有關的集裝箱產品。政府已要求提供文件，公司正在與政府合作並回應其要求。
2021 年 9 月，該公司收到了新墨西哥州總檢察長的投訴，指控該公司在銷售和營銷其 IVC 過濾器時違反了該州的消費者保護法。該公司駁回某些索賠的動議於2022年5月10日獲得批准，其餘索賠的調查正在進行中。公司打算在訴訟中大力為自己辯護。由於該案尚處於初期階段，公司目前無法預測時機、範圍、結果或可能的影響。
該公司在佐治亞州州和聯邦法院被原告在喬治亞州卡温頓的公司設施附近工作或居住，環氧乙烷（“eTo”）消毒活動發生地。聯邦案件已被駁回並重新提交州法院。這些案件的原告尋求補償性和懲罰性賠償。根據佐治亞州法規，這些案件中的懲罰性賠償金通常上限為 $250,000每個索賠人。這些病例指控各種傷害，包括但不限於多種類型的癌症，據稱可歸因於接觸環氧乙烷。該公司認為這些案件不適合進行集體訴訟，也沒有以集體訴訟的形式提起訴訟。該公司目前大約有 220在這些訴訟中，大約涉及 320原告；大約 45的案件還指控另一名被告因接觸與該公司完全無關的化學品而造成傷害。已經在2024年設定了三個試用日期。該公司有充足的抗辯理由，打算大力為自己辯護，並認為未來的索賠通常會面臨訴訟時效障礙。
公司還作為原告和被告參與正常業務過程中出現的其他法律訴訟和索賠。該公司認為，對於這些針對公司的未決訴訟，它有充分的辯護理由，並且正在為每件事進行有力的辯護。
公司無法預測上述其他法律事務的結果，也無法預測任何結果是否會對公司的合併經營業績和/或合併現金流產生重大不利影響。因此，公司在其合併經營業績中沒有就這些其他法律事項作出任何規定。
公司是美國根據《綜合環境應對、補償和責任法》（也稱為 “超級基金”）和類似的州法律提起的多項聯邦行政訴訟的潛在責任方。根據美國以外司法管轄區的環境法，公司還受到行政訴訟的約束。受影響的場地處於不同的開發階段。在某些情況下，補救措施已經完成，而在另一些情況下，環境研究正在進行或開始。對於一些場地，還有其他潛在責任方可能共同或單獨承擔支付全部或部分清理費用的責任。儘管根據公司的經驗、當前信息和適用法律，預測這些訴訟的結果是不可行的，但公司預計這些訴訟不會對其合併經營業績和/或合併現金流產生重大不利影響。
訴訟應計費用
公司定期監測和評估產品責任和其他法律事務的狀況，並可能不時進行和解和調解討論，同時考慮事項的發展以及訴訟的風險和不確定性。這些討論可以隨時解決其中一項或多項索賠。
公司在估算其應計產品責任時會考慮以下信息，包括但不限於：未提交和提交的索賠的性質、數量和質量；就某些產品責任問題提起的持續索賠率；與原告律師進行某些和解討論的狀況；支持或駁斥此類指控的指控和文件；有關類似醫療器械大規模侵權和解的公開信息；歷史記錄
13

有關涉及公司的其他產品責任和解的信息；以及訴訟階段。由於目前可用的有關產品責任問題的信息通常有限，因此公司對產品負債的估計存在固有的不確定性和波動性。在獲得更多信息後，公司會根據需要記錄對產品負債應計額的調整。
上面討論的公司產品責任索賠的應計費用以及相關的法律辯護費用約為 $1.9十億和 $2.12023 年 3 月 31 日和 2022 年 9 月 30 日分別為十億。這些應計費用通常是長期性的，主要記錄在 遞延所得税和其他負債在公司的簡明合併資產負債表上。
鑑於上述不確定性，公司產生的費用可能會超過目前確定的應計額，並在可用的情況下支付責任保險。管理層認為，未來的任何此類費用，無論是單獨支出還是彙總費用，都可能對公司的合併經營業績、財務狀況和/或合併現金流產生重大不利影響。
注意事項 6 — 收入
公司確認銷售的政策與公司2022年10-K表年度報告中描述的政策沒有變化。該公司銷售各種醫療用品、設備、實驗室設備和診斷產品，這些產品通過獨立的分銷渠道分銷，並由BD通過銷售代表直接分銷。公司產品的最終用户包括醫療保健機構、醫生、生命科學研究人員、臨牀實驗室、製藥行業和公眾。
收入衡量
公司的可疑賬款備抵反映了目前對其貿易應收賬款有效期內預計將發生的信貸損失的估計。此類估計的信用損失是根據歷史損失經歷、特定客户的信用風險以及合理且可支持的前瞻性信息（例如歷史損失信息中未反映的國家或地區風險）確定的。貿易應收賬款可疑賬款備抵對公司的合併財務業績並不重要。
公司的總收入需扣除各種扣除額，這些扣除額與基礎收入確認同期入賬。此類可變考慮因素包括返利、銷售折扣和銷售回報。截至2023年3月31日和2022年9月30日，公司的回扣負債為 $541百萬和 $525分別為百萬。其他形式的可變對價，包括銷售折扣和銷售回報，對公司收入的影響並不重要。
收入安排對合並資產負債表的影響
與履行藥物管理解決方案組織部門某些產品合同的成本相關的資本化合同成本對公司簡明的合併資產負債表無關緊要。與超過一年的確認收入相關的佣金記為資產，在確認佣金所涉收入的期限內攤銷。與此類佣金相關的資本化合同成本對公司簡明的合併資產負債表無關緊要。
可分配給履約義務的未賺取收入的合同負債，例如延期保修和軟件維護合同，這些負債隨着時間的推移而履行，對公司的合併財務業績無關緊要。公司對根據與客户達成的協議提供的產品保修承擔的責任對其簡明的合併資產負債表並不重要。
剩餘的履約義務
公司與服務合同和待安裝設備（主要是公司藥物管理解決方案部門）有關的義務是公司未履行的績效義務。原預計期限超過一年的現有合同的收入估計約為美元，這些合同歸因於尚未安裝或提供的產品和/或服務2.5截至 2023 年 3 月 31 日，已達十億。該公司預計將在明年確認大部分收入 三年.
在公司的藥物管理解決方案、藥物交付解決方案、綜合診斷解決方案和生物科學部門中，一些合同還包含試劑或其他消耗品的最低購買承諾，這些消耗品的未來銷售代表了公司未履行的其他履約義務。與原始合同有關的最低採購承諾相關履約義務可歸因於未履行的收入
14

預計持續時間超過一年，估計約為 $2.2截至 2023 年 3 月 31 日，已達十億。這筆收入將在客户關係期內予以確認。
收入分類
附註7提供了按細分市場、組織單位和地理區域分列的公司收入。
注意事項 7 — 分段數據
公司的組織結構基於 三全球業務領域：BD Medical（“醫療”）、BD 生命科學（“生命科學”）和 BD 介入（“介入”）。該公司的分部是單獨管理的戰略業務，因為每個部門都開發、製造和銷售不同的產品和服務。分部披露以業績為基礎，與內部管理報告一致。公司評估其業務部門的業績，並主要根據分部營業收入向其分配資源，這表示收入因產品成本和運營支出而減少。
在2022年4月1日分拆之前，該公司將糖尿病護理業務列為醫療領域的一個組織單位。因此，下表重新計算了醫療板塊的歷史財務信息，以反映該細分市場的總收入和持續經營的收入。分拆糖尿病護理業務之前的收入和營業收入包含在 已終止業務的收入，扣除税款。有關更多信息，請參閲註釋 2。
下文詳述了三個月和六個月期間按部門、組織單位和地域分列的收入。該公司沒有可觀的細分市場間收入。
截至3月31日的三個月
（百萬美元）20232022
美國國際總計美國國際總計
醫療
藥物輸送解決方案 (a)$616 $454 $1,070 $590 $460 $1,049 
藥物管理解決方案550 173 723 461 143 604 
製藥系統 (a)173 394 567 125 375 501 
分部總收入$1,339 $1,022 $2,360 $1,176 $978 $2,154 
生命科學
綜合診斷解決方案$422 $466 $888 $618 $532 $1,150 
生物科學159 228 386 129 206 335 
分部總收入$581 $694 $1,275 $747 $738 $1,485 
介入的
手術$295 $86 $381 $268 $72 $340 
外圍幹預256 213 468 240 210 450 
泌尿外科和重症監護263 74 336 239 82 320 
分部總收入$813 $373 $1,186 $746 $364 $1,111 
持續經營業務的總收入$2,733 $2,088 $4,821 $2,669 $2,081 $4,750 
(a)某些前期金額已重新計算，以反映以前與Embecta的公司間交易。

15

截至3月31日的六個月
（百萬美元）20232022
美國國際總計美國國際總計
醫療
藥物輸送解決方案 (a)$1,235 $873 $2,109 $1,210 $936 $2,146 
藥物管理解決方案1,114 316 1,430 945 286 1,231 
製藥系統 (a)292 684 976 228 669 897 
分部總收入$2,642 $1,873 $4,515 $2,383 $1,892 $4,274 
生命科學
綜合診斷解決方案$930 $911 $1,841 $1,232 $1,062 $2,295 
生物科學296 440 736 258 416 674 
分部總收入$1,226 $1,351 $2,577 $1,490 $1,478 $2,968 
介入的
手術$582 $162 $744 $549 $152 $701 
外圍幹預492 410 902 457 407 863 
泌尿外科和重症監護522 148 670 492 168 661 
分部總收入$1,595 $720 $2,315 $1,498 $727 $2,225 
來自持續經營業務的公司總收入$5,462 $3,944 $9,407 $5,372 $4,096 $9,468 
(a)某些前期金額已重新計算，以反映以前與Embecta的公司間交易。
三個月和六個月期間的分部收入如下：
 三個月已結束
3月31日		六個月已結束
3月31日
（百萬美元）2023202220232022
所得税前持續經營的收入
醫療 (a)$641 $476 $1,195 $1,048 
生命科學394 475 827 1,009 
介入的297 280 598 544 
分部總營業收入1,333 1,231 2,621 2,602 
與收購相關的整合和重組費用(62)(28)(106)(62)
淨利息支出 (108)(95)(204)(191)
其他未分配項目 (b)(635)(665)(1,301)(1,307)
所得税前持續經營業務的總收入$529 $442 $1,009 $1,041 
(a)這三個的金額和 六截至2022年3月31日的月份包括1美元的費用54百萬記錄到 銷售產品的成本減記製藥系統部門某些固定資產的賬面價值，以及一筆費用35百萬美元用於調整預計的未來產品修復成本。
(b)主要包括外匯、某些一般和管理費用以及基於股份的薪酬支出。

16

注意事項 8 — 福利計劃
該公司有明確的福利養老金計劃，涵蓋美國和某些國際地點的某些員工。這些計劃的測量日期為 9 月 30 日。
養老金淨成本包括三個月和六個月期間的以下組成部分：
 三個月已結束
3月31日		六個月已結束
3月31日
（百萬美元）2023202220232022
服務成本$22 $34 $46 $69 
利息成本32 19 67 38 
計劃資產的預期回報率(35)(46)(73)(94)
先前服務抵免的攤銷(2)(4)(3)(8)
攤銷損失15 15 32 31 
定居點1 1 1 6 
淨養老金成本$34 $18 $70 $42 
上文提供的先前服務信貸攤銷和損失攤銷金額代表了先前服務抵免額和淨精算虧損的重新分類 累計其他綜合收益（虧損） 在之前的時期。除服務成本外，公司定期養老金淨額和退休後福利成本的所有組成部分均記錄在 其他收入（支出），淨額在其簡明的合併收益表上。
注意事項 9 — 業務重組費用
在截至2023年3月31日的六個月中，公司承擔了重組成本，主要與公司的簡化和其他成本節省舉措有關，這些舉措記錄在內 與收購相關的整合和重組費用。這些簡化和其他節省成本的舉措側重於降低複雜性、提高產品質量、改善客户體驗以及提高公司所有細分市場的成本效率。
截至2023年3月31日的六個月的重組負債活動如下：
（百萬美元）員工
終止
其他 (a)
總計
2022 年 9 月 30 日的餘額$24 $11 $35 
記入費用10 49 59 
現金支付(14)(46)(60)
非現金結算— (11)(11)
截至2023年3月31日的餘額$20 $3 $23 
(a) 支出主要與執行公司成本效率和重組計劃相關的其他成本有關，例如增量項目管理成本和資產註銷。

17

注意事項 10 — 無形資產
無形資產包括：
 2023年3月31日2022年9月30日
（百萬美元）格羅斯
攜帶
金額		累積的
攤銷		淨賬面金額格羅斯
攜帶
金額		累積的
攤銷		淨賬面金額
攤銷的無形資產
開發的技術$15,140 $(6,530)$8,610 $15,087 $(5,979)$9,108 
客户關係4,859 (2,347)2,512 4,853 (2,170)2,683 
專利、商標和其他1,113 (604)509 1,046 (574)473 
攤銷的無形資產$21,113 $(9,481)$11,632 $20,987 $(8,723)$12,264 
未攤銷的無形資產
收購了正在進行的研發$44 $44 
商標2 2 
未攤銷的無形資產$46 $46 
截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月的無形攤銷費用為 $366百萬和 $352分別為百萬。截至2023年3月31日和2022年3月31日的六個月的無形攤銷費用為 $731百萬 和 $707分別是百萬。
以下是按業務部門劃分的商譽對賬：
（百萬美元）醫療 生命科學介入的 總計
截至2022年9月30日的商譽$10,909 $888 $12,824 $24,621 
收購價格分配調整3 — — 3 
貨幣換算56 12 89 156 
截至2023年3月31日的商譽$10,968 $899 $12,913 $24,780 

注意事項 11 — 衍生工具和套期保值活動
公司使用衍生工具來減輕某些風險。本公司不為交易或投機目的訂立衍生金融工具。這些衍生工具和對衝項目對公司資產負債表以及截至2023年3月31日和2022年9月30日已發行衍生品的公允價值的影響並不重要。對公司財務業績和現金流的影響如下。
外匯風險及相關策略
該公司的外匯風險敞口遍及歐洲、大亞洲、加拿大和拉丁美洲。在非惡性通貨膨脹國家，以功能貨幣以外的貨幣計價，通常是在公司間基礎上進行交易，而產生的交易貨幣風險主要通過使用遠期合約來緩解。為了減少與投資某些外國子公司相關的外匯風險，公司使用某些工具，例如被指定為淨投資對衝的外幣計價債務和交叉貨幣互換，以及貨幣兑換合約，對與這些投資相關的貨幣風險進行了套期保值。
18

截至2023年3月31日和2022年9月30日，公司外幣相關衍生工具的名義金額如下：
（百萬美元）對衝稱號2023年3月31日2022年9月30日
外匯合約 (a)未指定$1,617 $2,766 
以外幣計價的債務 (b)淨投資套期保值1,831 2,140 
跨貨幣互換 (c)淨投資套期保值2,119 910 
(a)代表主要由公司間應付賬款和應收賬款產生的交易外匯風險的套期保值。這些工具的收益和虧損立即計入收入。這些收益和虧損在很大程度上被標的對衝項目的收益和虧損以及與衍生工具相關的套期保值成本所抵消。確認的淨金額其他收入（支出），淨額，在截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月和六個月中，對公司的合併財務業績無關緊要。
(b)代表以外幣計價的未償還長期票據，這些票據是公司某些外國子公司淨投資的經濟套期保值。
(c)代表交叉貨幣互換，這些互換是公司某些外國子公司淨投資的經濟套期保值。
與淨投資套期保值相關的淨收益或虧損歸因於外幣兑美元即期匯率的變動，記為累計外幣折算 其他綜合收益（虧損）。淨投資套期終止後，任何淨收益或虧損均包含在 累計其他綜合收益（虧損）相對於投資而言，在外國子公司投資被處置或大幅清算之前，套期保值仍然存在。
記錄的淨（虧損）收益為 累計其他綜合收益（虧損）與公司在三個月和六個月期間的淨投資套期保值相關的內容如下：
 三個月已結束
3月31日		六個月已結束
3月31日
（百萬美元）2023202220232022
以外幣計價的債務$(22)$45 $(164)$94 
跨貨幣互換 (a)(21)16 $(101)$46 
(a) 截至2023年3月31日的三個月和六個月的金額包括扣除税後的收益13在終止的跨貨幣互換中確認了百萬美元。
利率風險及相關策略
該公司混合使用固定利率和浮動利率債務來管理其利率敞口，並定期使用利率互換來管理此類風險敞口。根據這些利率互換，公司按特定的間隔交換固定利率和浮動利息金額之間的差額，該差額是參照商定的名義本金計算得出的。這些互換被指定為現金流或公允價值套期保值。
被指定為現金流對衝的利率互換（即對衝可歸因於特定風險的預期未來現金流變動的風險）的公允價值變化記錄在 其他綜合收益（虧損）。如果被指定為現金流對衝的利率衍生品被終止，餘額將在 累計其他綜合收益（虧損） 歸屬於這些衍生品的收益被重新歸類為收益 利息支出，在對衝債務的剩餘期限內。在截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月和六個月中，從與現金流套期保值相關的累計其他綜合收益中重新歸類的金額，以及預計將在未來12個月內重新分類的金額，對公司的合併財務業績並不重要。
記錄的税後淨收益（虧損） 其他綜合收入在截至2023年3月31日的三個月和六個月中，與利率現金流對衝相關的利率現金流對衝對公司的合併財務業績無關緊要，為美元43百萬和美元39在截至2022年3月31日的三個月和六個月中，分別為百萬。
對於被指定為公允價值套期保值的利率互換（即抵消資產或負債公允價值變化或其中特定部分可歸因於特定風險的變化的風險）的利率互換，利率互換公允價值的變化抵消了市場利率變化導致的固定利率債務公允價值的變化。在截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月和六個月中記錄的金額對公司的合併財務業績無關緊要。
19

截至2023年3月31日和2022年9月30日，公司與利率相關的衍生工具的名義金額如下：
（百萬美元）對衝稱號2023年3月31日2022年9月30日
利率互換 (a)公允價值套期保值$700 $700 
遠期起始利率互換 (b)現金流套期保值500 500 
(a)代表公司簽訂的固定至浮動利率互換協議，該協議旨在將某些長期票據的利息支付從固定利率轉換為基於倫敦銀行同業拆借利率的浮動利率。
(b)代表為減輕與未來債務發行相關的利率風險敞口而簽訂的利率衍生品。
其他風險敞口
該公司購買樹脂，樹脂是用於製造某些產品的油基組件。世界石油價格的大幅上漲導致樹脂購買成本的增加，可能會影響未來的經營業績。公司不時通過大宗商品衍生品遠期合約管理與這些大宗商品購買相關的價格風險。該公司截至2023年3月31日和2022年9月30日的大宗商品衍生品遠期合約對公司的合併財務業績無關緊要。

注意事項 12 — 金融工具和公允價值衡量
以下內容將公司截至2023年3月31日和2022年9月30日的簡明合併資產負債表中報告的現金及等價物和限制性現金與公司簡明合併現金流量表中顯示的這些金額總額進行了對賬：
（百萬美元）2023年3月31日2022年9月30日
現金及等價物$1,981 $1,006 
限制性現金87 153 
現金及等價物和限制性現金$2,068 $1,159 
現金等價物包括購買時到期日為三個月或更短的所有高流動性投資。限制性現金包括限制提取和使用的現金，某些產品責任事項除外。
公司金融工具的公允價值如下：
（百萬美元）公允價值計量基礎2023年3月31日2022年9月30日
機構貨幣市場賬户 (a)第 1 級$50 $1 
長期債務的流動部分 (b)第 2 級1,609 1,927 
長期債務 (b)第 2 級14,676 12,119 
(a)這些金融工具記錄在 現金及等價物在簡明的合併資產負債表上。機構貨幣市場賬户允許每日兑換。 這些投資的公允價值基於控股金融機構提供的活躍市場的報價。
(b)長期債務按攤銷成本入賬。長期債務的公允價值是根據類似工具的活躍市場的報價來衡量的。
短期投資持有至到期日，按近似於公允價值的成本進行結算。短期投資由到期日大於此的工具組成 三個月而且小於 一年.公司按公允價值計量的所有其他工具，包括衍生品和或有對價負債，對公司的簡明合併資產負債表無關緊要。
非經常性公允價值測量
在2022財年第二季度，公司記錄的非現金資產減值費用為美元54百萬到 銷售產品的成本在醫療領域。記錄確認金額是為了根據資產的公允價值調整資產的賬面金額，公允價值是基於市場參與者的視角，使用三級投入（包括使用收益方法估算的價值）估算的。
20

貿易應收賬款的轉移
在正常的業務活動中，公司根據保理協議將某些貿易應收賬款資產轉讓給第三方。根據這些協議的條款，公司在轉讓時交出對貿易應收賬款的控制權。因此，公司通過確認應收賬款的增加，將轉賬記作貿易應收賬款的銷售 現金及等價物並減少到 貿易應收賬款，淨額何時收到交易的收益。公司在保理活動方面產生的成本對其合併財務業績並不重要。 下文列出了根據保理安排轉賬和尚未匯出的金額。
截至3月31日的三個月截至3月31日的六個月
（百萬美元）2023202220232022
根據保理安排轉移給第三方的貿易應收款$750 $292 $1,490 $434 
2023年3月31日2022年9月30日
金額尚未收取並匯給第三方$359 $323 
 
注意事項 13 — 債務
2023 年 2 月，公司發行了 $800百萬的 4.693% 2028年2月13日到期的票據。同樣在2023年2月，公司間接全資財務子公司（sociéte a responsabilite limitée）的私人有限責任公司 Becton Dickinson Euro Finance S.a. r.l. 發行了歐元800百萬 ($)868（百萬）的 3.553% 2029 年 9 月 13 日到期的歐元計價票據（“BD 財務票據”）。BD Finance Notes 由公司在優先無抵押基礎上提供全額無條件擔保。公司的其他子公司均未為BD財務票據提供任何擔保。契約契約包括對留置權的限制和對出售和回租的限制、控制權變更和合並、資產契約的合併和出售。這些契約受許多例外、限制和條件的約束。該契約不限制公司、Becton Dickinson Euro Finance S.a. 或公司的任何其他子公司承擔額外債務或其他負債，包括額外的優先債務。此外，該契約不限制Becton Dickinson Euro Finance S.a r.l. 和公司為其資產提供擔保權益。
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第 2 項。管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析
以下評註應與本報告中提出的簡明合併財務報表和附註一起閲讀。在本次討論中提供的表格中，由於為披露目的使用了四捨五入的數字，某些欄目可能不相加。所列的百分比和每股收益金額是根據基礎金額計算得出的。本次討論中提及的年份與我們的財政年度有關，該財政年度將於9月30日結束。
公司概述
Becton, Dickinson and Company（“BD”）是一家全球醫療技術公司，從事開發、製造和銷售醫療機構、醫生、生命科學研究人員、臨牀實驗室、製藥行業和公眾使用的各種醫療用品、設備、實驗室設備和診斷產品。公司的組織結構基於三個主要業務領域，即BD Medical（“醫療”）、BD Life Sciences（“生命科學”）和BD介入（“介入”）。

BD 的產品在全球製造和銷售。我們的產品通過獨立的分銷渠道在美國和國際上銷售，並由BD和獨立銷售代表直接向最終用户銷售。我們在美國以外的業務組織如下：EMEA（包括歐洲、中東和非洲）；大亞洲（包括大中華區、日本、南亞、東南亞、韓國、澳大利亞和新西蘭的國家）；拉丁美洲（包括墨西哥、中美洲、加勒比和南美洲）；以及加拿大。我們繼續在新興市場尋求增長機會，其中包括以下地理區域：東歐、中東、非洲、拉丁美洲和大亞洲的某些國家。我們主要關注某些醫療保健系統正在擴張的國家。
BD 的衍生品《糖尿病護理》
2022年4月1日，BD完成了將Embecta Corp.（“Embecta”）（前身為BD的糖尿病護理業務）的分離和分發，將其分拆為一家獨立的上市公司。糖尿病護理業務（以前包含在BD的醫療板塊中）的歷史業績以及與Embecta在分拆日之前產生的債務相關的利息支出已在我們截至2022年3月31日的三個月和六個月的簡明合併財務報表中反映為已終止的業務。有關我們分拆糖尿病護理業務的其他披露見簡明合併財務報表附註的附註2。
影響運營業績的關鍵趨勢
我們的 BD 2025 增長戰略以三大支柱為基礎：增長、簡化和賦能。在我們執行這一戰略的同時，我們將繼續投資於研發、戰略性收購、地域擴張和新產品計劃，以推動收入和利潤的進一步增長。儘管全球宏觀經濟環境帶來持續挑戰，但我們維持長期增長的能力將取決於許多因素，包括我們擴大核心業務（包括地域擴張）、開發創新新產品以及繼續提高運營效率和組織效力的能力。
我們的業務、供應鏈和供應商受到各種全球宏觀經濟因素的影響。對我們在2023財年第二季度業績影響最大的因素包括以下幾點：
•通貨膨脹，繼續推動原材料、電子元器件、勞動力、能源和物流服務成本的上漲。我們預計通貨膨脹將在整個2023財年持續下去。但是，我們在某些原材料和物流成本方面正在得到改善。
•某些市場上能源的可用性，以及全球範圍內某些原材料和電子元件的可用性。如上所述，某些市場的熟練勞動力供應也有限，這繼續推動總體勞動力成本的上漲。
•與我們的2022財年相比，物流能力限制繼續緩解；但是，全球交貨時間仍然較長。此外，更頻繁的極端天氣事件繼續影響全球供應鏈狀況。
我們的業務在去年同期經歷了某些與 COVID-19 疫情相關的影響，詳情見下文。由於預算限制和人員短缺，尤其是護理人員短缺，疫情改變了醫療服務的提供方式。當前的醫療保健服務已將更多護理從急性轉向非急性病並越來越關注慢性病管理；這種轉變可能會給醫院和更廣泛的醫療保健系統帶來額外的財務壓力。醫療保健機構可能會採取行動來緩解其預算面臨的任何持續壓力，此類行動可能會影響未來對我們產品和服務的需求。此外，一個
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醫療保健系統內部人員短缺的惡化可能會影響醫療服務的優先順序，這也可能影響對我們某些產品的需求。
某些地緣政治條件，包括俄羅斯和烏克蘭之間的衝突，促成了上述宏觀經濟狀況。迄今為止，這場衝突並未對我們的行動結果產生重大影響；但是，俄羅斯-烏克蘭軍事衝突的持續和/或衝突升級超出其當前範圍，可能會進一步削弱全球經濟，並可能導致額外的通貨膨脹壓力和供應鏈限制，包括能源供應和成本。
我們一直在通過利用我們的採購、物流和製造能力的各種戰略來減輕上述宏觀經濟因素的影響。但是，無法保證我們能夠在未來有效地緩解這些壓力，而無法通過我們的戰略抵消這些壓力，至少在某種程度上可能會對我們的運營業績產生不利影響。由於相對於上述宏觀經濟因素的持續時間和整體影響，存在巨大的不確定性，我們未來的經營業績，尤其是短期內的經營業績，可能會受到波動的影響。宏觀經濟狀況對我們的業務、經營業績、財務狀況和現金流的影響取決於某些因素，包括第一部分第1A項中討論的因素。我們 2022 年 10-K 表年度報告（“2022 年年度報告”）的風險因素。
財務業績和財務狀況概述
在截至2023年3月31日的三個月中，全球收入為48.21億美元，比上年同期增長1.5％。這一增長反映了以下影響：
本期收入增加（減少）
音量/其他4.4 %
與僅限COVID-19的測試相關的收入同比下降 (4.2)%
定價3.9 %
外幣折算(2.6)%
收入比上年同期增加
1.5 %

有關我們分部2023財年第二季度業績的進一步討論，請參閲下面的 “持續經營業績” 部分。我們 2023 財年第二季度的收入反映了與 BD Veritor 上僅限 COVID-19 的診斷測試相關的銷售TMPlus 和 BD MaxTM系統為1,600萬美元，而去年同期此類測試產品的收入為2.14億美元。
在2023財年的前六個月，來自持續經營活動的現金流為5.84億美元。截至2023年3月31日，我們擁有20.74億美元的現金及等價物和短期投資，包括限制性現金。我們繼續以分紅的形式向股東回報價值。在2023財年的前六個月中，我們支付了5.63億美元的現金分紅，其中包括支付給普通股股東的5.17億美元和支付給優先股股東的4,500萬美元。
每個報告期內，我們都面臨着貨幣風險，這種風險敞口源於將我們的全球業務業績按自該報告期開始起的波動匯率轉換為美元。與去年同期相比，美元走強導致我們在2023財年第二季度的收入和收益受到不利的外匯折算影響。我們在報告和外幣中立的基礎上評估我們的經營業績，其中不包括外幣匯率波動的影響。由於匯率是理解各期比較的重要因素，因此我們認為，除了報告的業績外，在外幣中立的基礎上列報業績有助於提高投資者理解我們的經營業績和評估我們與前幾個時期相比業績的能力。外幣中立（“FXN”）信息比較不同時期的結果，就好像匯率同期保持不變一樣。我們在外幣中立的基礎上使用業績作為評估我們業績的衡量標準之一。我們通過使用上期外幣匯率轉換本期當地貨幣財務業績，並將這些調整後的金額與本期業績進行比較來計算外幣中立百分比。除了根據美國公認會計原則（“GAAP”）報告的業績外，還應考慮這些業績，而不是將其作為其替代品。正如我們所介紹的，以外幣中立為基礎的業績可能無法與其他公司使用的類似標題的指標相提並論，也不是根據美國公認會計原則列報的績效衡量標準。


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持續經營業績
醫療板塊
以下是按組織單位分列的第二季度醫療收入彙總：
 截至3月31日的三個月
（百萬美元）20232022總計
改變		估計的
FX
影響		FXN 變動
藥物輸送解決方案 (a)$1,070 $1,049 1.9 %(2.7)%4.6 %
藥物管理解決方案723 604 19.8 %(1.7)%21.5 %
製藥系統 (a)567 501 13.3 %(3.6)%16.9 %
醫療總收入$2,360 $2,154 9.6 %(2.6)%12.2 %
(a)上期金額已重新計算，以反映以前與 Embecta 的公司間交易。
醫療板塊在2023年第二季度的收入增長主要反映了以下幾點：
•藥物輸送解決方案部門導管和血管護理產品的全球銷售強勁，部分被戰略計劃停產的產品以及與去年同期相比不利的情況所抵消，這得益於對 COVID-19 疫苗接種工作中使用的注射器的需求強勁。
•藥物管理解決方案部門的藥房自動化產品組合表現強勁，包括我們在2022財年收購的Parata Systems和我們的BD Rowa™ 技術，以及配藥系統銷售的兩位數增長。2023 年第二季度，該部門近期收購帶來的收入增長約為 12.6%。
•在生物藥物和疫苗類別等高增長市場，對製藥系統部門預灌裝解決方案的需求持續強勁。

截至3月31日的六個月
（百萬美元）20232022總計
改變		估計的
FX
影響		FXN 變動
醫療總收入$4,515 $4,274 5.6 %(3.6)%9.2 %
下文提供了三個月和六個月期間的醫療部門收入。
截至3月31日的三個月截至3月31日的六個月
（百萬美元）2023202220232022
醫療板塊收入$641 $476 $1,195 $1,048 
分部收入佔醫療收入的百分比27.2 %22.1 %26.5 %24.5 %
與2022年第二季度相比，2023年第二季度醫療板塊收入佔收入的百分比有所提高，反映了以下幾點：
•與 2022 年第二季度相比，2023 年第二季度的毛利率更高，這主要反映了：
◦與去年同期相比，這是一個不錯的選擇，其中包括5400萬美元的非現金資產減值費用和3500萬美元的調整未來估計產品修復成本的費用。
◦持續改進項目導致製造成本降低，從而提高了我們的運營效率和定價，從而產生了有利影響。
◦原材料、勞動力和運費成本上漲的不利影響，以及不利的外幣折算和產品組合。
•與 2022 年第二季度相比，2023 年第二季度的銷售和管理費用佔收入的百分比有所降低，這主要反映了運輸和銷售成本的降低。
•由於項目支出的時機，2023 年第二季度的研發支出佔收入的百分比比 2022 年第二季度有所降低。
24

生命科學板塊
下表彙總了按組織單位分列的第二季度生命科學收入：
 截至3月31日的三個月
（百萬美元）20232022總計
改變		估計的
FX
影響		FXN 變動
綜合診斷解決方案$888 $1,150 (22.7)%(2.4)%(20.3)%
生物科學386 335 15.3 %(3.4)%18.7 %
生命科學總收入$1,275 $1,485 (14.2)%(2.7)%(11.5)%
如上所述，綜合診斷解決方案部門的收入與在BD Veritor上進行的僅限COVID-19的診斷測試有關TMPlus 和 BD MaxTM2023年第二季度的系統為1600萬美元，而去年同期的收入為2.14億美元。生命科學板塊在2023年第二季度的收入也反映了以下幾點：
•綜合診斷解決方案部門與去年同期相比表現不佳，去年同期得益於呼吸系統疾病季節的強勁，但部分被該部門安裝的BD Kiestra所推動的增長所抵消TM實驗室自動化系統，對我們樣本管理產品的強勁需求，以及該單位龐大的BD MAX裝機羣的持續利用TM樂器。
•對生物科學部門的研究試劑和該部門的流式細胞儀器（包括該部門最近推出的BD FacSymphony）的需求強勁TM細胞分析儀。
截至3月31日的六個月
（百萬美元）20232022總計
改變		估計的
FX
影響		FXN 變動
生命科學總收入$2,577 $2,968 (13.2)%(3.8)%(9.4)%
生命科學分部在三個月和六個月期間的收入如下所示。
截至3月31日的三個月截至3月31日的六個月
（百萬美元）2023202220232022
生命科學板塊收入$394 $475 $827 $1,009 
分部收入佔生命科學收入的百分比30.9 %32.0 %32.1 %34.0 %

與2022年第二季度相比，生命科學板塊在2023年第二季度的收入佔收入的百分比有所降低，這主要反映了以下幾點：
•2023 年第二季度的毛利率與 2022 年第二季度持平，這主要反映了價格和持續改進項目的有利影響，但如上所述，利潤率更高的測試解決方案導致的收入下降以及原材料、勞動力和運費成本的上漲，抵消了本期收入的下降。
•與 2022 年第二季度相比，2023 年第二季度的銷售和管理費用佔收入的百分比有所降低，這主要反映了管理成本的降低。
•與2022年第二季度相比，2023年第二季度研發支出佔收入的百分比有所增加，這主要反映了本期由於測試解決方案和項目支出時機而導致的收入下降。
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介入部分
以下是按組織單位分列的第二季度幹預收入：
 截至3月31日的三個月
（百萬美元）20232022總計
改變		估計的
FX
影響		FXN 變動
手術$381 $340 12.0 %(1.7)%13.7 %
外圍幹預468 450 4.1 %(3.4)%7.5 %
泌尿外科和重症監護336 320 5.0 %(2.1)%7.1 %
幹預收入總額$1,186 $1,111 6.8 %(2.5)%9.3 %
介入板塊在2023年第二季度的收入增長主要反映了以下幾點：
•外科部門先進的修復和重建平臺和生物外科產品的銷售額實現了兩位數的增長，與去年同期相比也取得了不利影響，去年同期受到與疫情相關的選擇性醫療手術延期的不利影響。
•外圍幹預部門的Venovo重啟TM系統，Rotarex 的全球市場滲透率TM系統，以及美國和大亞洲腫瘤學領域的強勁增長，這得益於與去年同期相比的良好增長，而去年同期受到供應商驅動的積壓的不利影響。
•對泌尿外科和重症監護科的 PureWick 的需求持續強勁TM 在最近推出的PureWick™ Male以及內泌尿科產品銷售的強勁增長的推動下，急診和替代護理領域的產品供應有所改善，這反映了供應商推動的積壓訂單與去年同期相比有所改善。
截至3月31日的六個月
（百萬美元）20232022總計
改變		估計的
FX
影響		FXN 變動
幹預收入總額$2,315 $2,225 4.0 %(3.4)%7.4 %
下文提供了三個月和六個月期間的介入分部收入。
截至3月31日的三個月截至3月31日的六個月
（百萬美元）2023202220232022
介入分部收入$297 $280 $598 $544 
分部收入佔介入收入的百分比25.1 %25.2 %25.8 %24.5 %

與2022年第二季度相比，介入板塊在2023年第二季度的收入佔收入的百分比相對持平，這反映了以下幾點：
•與 2022 年第二季度相比，2023 年第二季度的毛利率有所降低，這主要反映了：
◦不利的外幣折算，以及更高的原材料、人工和運費成本。
◦價格、持續改進項目以及與上年同期比較的有利影響，後者受到某些採購會計調整的不利影響。
•與 2022 年第二季度相比，2023 年第二季度的銷售和管理費用以及研發費用佔收入的百分比有所降低，這主要反映了收入增長超過了支出。
26

地域收入
按地域劃分的BD第二季度全球收入如下：
 截至3月31日的三個月
（百萬美元）20232022總計
改變		估計的
FX
影響		FXN 變動
美國$2,733 $2,669 2.4 %— %2.4 %
國際2,088 2,081 0.4 %(5.9)%6.3 %
總收入$4,821 $4,750 1.5 %(2.6)%4.1 %

2023 年第二季度的美國收入增長尤其受到醫療領域藥物管理解決方案和製藥系統部門的強勁銷售以及生命科學板塊生物科學部門和介入板塊外科部門的強勁銷售推動。如上文進一步討論的那樣，僅限COVID-19的診斷測試銷售額與去年同期相比有所下降，對美國第二季度的收入產生了不利影響。
2023 年第二季度的國際收入增長尤其受到醫療板塊所有三個部門的強勁銷售以及生命科學板塊生物科學部門的強勁銷售推動。如上文進一步討論的那樣，第二季度國際收入受到僅限COVID-19的診斷測試銷售額與去年同期相比下降的不利影響。
新興市場收入如下，主要反映了中國、中東和非洲的增長：
截至3月31日的三個月
（百萬美元）20232022總計
改變		估計的
FX
影響		FXN 變動
新興市場$734 $704 4.2 %(4.5)%8.7 %
指定物品
以下特定項目反映在2023和2022財年三個月和六個月期間的財務業績中：
 截至3月31日的三個月截至3月31日的六個月
（百萬美元）2023 202220232022
整合成本 (a)$29 $11 $47 $28 
重組成本 (a)33 17 59 34 
與離職有關的項目 (b)3 — 9 — 
採購會計調整 (c)347 356 709 720 
歐洲監管舉措相關成本 (d)37 35 70 66 
產品、訴訟和其他項目 (e)
— 109 4 131 
指定商品總數449 528 898 979 
減去：特定項目的税收影響70 96 155 182 
特定項目的税後影響$379 $432 $743 $797 
(a)代表與整合和重組活動相關的金額，記錄在 與收購相關的整合和重組費用並在下文進一步討論。
(b)表示記錄到的成本 其他運營支出（收入），淨額並與BD以前的糖尿病護理業務分離有關。
(c)包括與收購的收購會計相關的攤銷和其他調整。BD 的攤銷費用記錄在 銷售產品的成本.
(d)代表開發流程和系統以初步符合《歐盟醫療器械法規》和《歐盟體外診斷醫療器械法規》所產生的成本，這代表了現有監管框架的重大不尋常變化。我們認為這些成本是重複的
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先前產生的成本和/或一次性成本，僅限於特定時間段。這些費用記錄在 銷售產品的成本和 研發費用, 包括勞動力, 其他服務和諮詢 (特別是研發和臨牀試驗) 以及用品, 差旅和其他雜項費用.
(e)包括某些（收入）支出項目，這些項目不屬於普通業務，會影響所列期間的可比性。此類項目可能包括某些產品修復成本、某些產品責任和法律辯護成本、某些投資收益和損失以及某些資產減值費用。2022年的金額主要代表5400萬美元的非現金資產減值費用和3500萬美元的調整未來估計產品修復成本的費用，兩者均記錄在 銷售產品的成本.

毛利率
與2022財年上一年度相比，2023財年三個月和六個月期間的毛利率反映了以下影響：
 三個月期六個月期
2022 年 3 月 31 日毛利率百分比 44.5 %45.8 %
採購會計調整和其他特定項目的影響1.9 %0.9 %
運營業績1.0 %(0.2)%
外幣折算(1.0)%(0.1)%
2023 年 3 月 31 日毛利率百分比46.4 %46.4 %
其他特定項目對2023年三個月和六個月期間毛利率的影響反映出與去年同期相比有利，去年同期受到5400萬美元的非現金資產減值費用和3500萬美元調整未來估計產品修復成本的費用的影響。這些費用記錄在醫療板塊中。
2023 年三個月期間的經營業績主要反映了我們持續改進項目和定價帶來的製造成本降低的有利影響，但原材料、勞動力和運費成本的上漲部分抵消了這一影響。2023 年六個月期間的經營業績反映了原材料、勞動力和運費成本的上漲，但部分被我們持續的持續改進項目和定價帶來的製造成本降低的有利影響所抵消。
運營費用
2023和2022財年三個月和六個月期間的運營支出摘要如下：
 截至3月31日的三個月基點增加（減少）六個月已結束
3月31日		基點增加（減少）
 2023202220232022
（百萬美元）    
銷售和管理費用$1,205 $1,192 $2,392 $2,378 
佔收入的百分比25.0 %25.1 %(10)25.4 %25.1 %30 
研發費用$337 $327 $651 $641 
佔收入的百分比7.0 %6.9 %10 6.9 %6.8 %10 
與收購相關的整合和重組費用$62 $28 $106 $62 
其他運營支出（收入），淨額$4 $— $7 $(4)
銷售和管理費用
與去年同期相比，2023年三個月期間的銷售和管理費用佔收入的百分比有所降低，這主要反映了本期收入的增加以及有利的外幣折算，但部分被銷售成本的增加以及市場表現導致的遞延補償計劃負債增加所抵消。與去年相比，2023年六個月期間的銷售和管理費用佔收入的百分比有所增加
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該期間主要反映了本年度銷售和運輸成本的增加，以及市場表現導致遞延補償計劃負債的增加，但部分被有利的外幣折算所抵消。
研發費用
在2023年三個月和六個月期間，研發支出佔收入的百分比與去年同期相比相對持平，這主要反映了項目支出的時間。
與收購相關的整合和重組費用
在2023年和2022年的三個月和六個月期間，與收購相關的整合和重組費用包括與簡化和其他成本節省計劃相關的重組成本，以及系統集成成本。有關重組成本的更多披露，請參閲簡明合併財務報表附註中的附註9。
營業外收入
淨利息支出
2023和2022財年三個月和六個月期間的組成部分如下：
 截至3月31日的三個月截至3月31日的六個月
（百萬美元）2023202220232022
利息支出$(118)$(97)$(220)$(195)
利息收入10 2 16 4 
淨利息支出$(108)$(95)$(204)$(191)

與往年同期相比，2023財年三個月和六個月期間的利息支出增加主要歸因於本年度未償商業票據借款水平以及未償債務總體利率的提高。有關本年度債務發行的其他披露載於簡明合併財務報表附註的附註13。
所得税
下文提供了2023和2022財年三個月和六個月期間持續經營的所得税税率。
 截至3月31日的三個月截至3月31日的六個月
2023202220232022
持續經營的有效所得税税率12.9 %11.8 %4.0 %8.0 %
特定項目的影響，以基點為單位(120)(350)(620)(520)

2023財年三個月期間的有效所得税税率主要反映了特定項目的税收影響，與去年同期確認的特定項目相關的優惠相比，這種影響不太有利。與去年同期相比，2023財年六個月期間的有效所得税税率主要反映了遞延所得税資產和負債的重新計量對税收優惠批准的影響，以及特定項目的税收影響，與上一財年確認的特定項目相關的福利相比，這種影響更為優惠。


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持續經營業務的淨收益和攤薄後每股收益
2023和2022財年三個月和六個月期間持續經營業務的淨收益和攤薄後每股收益如下：
截至3月31日的三個月截至3月31日的六個月
2023202220232022
持續經營業務淨收入（百萬美元）$460 $390 $969 $958 
持續經營業務攤薄後每股收益$1.53 $1.28 $3.24 $3.18 
不利衝擊特定物品$(1.33)$(1.50)$(2.60)$(2.77)
不利影響——外幣兑換$(0.22)$(0.26)

流動性和資本資源
下表彙總了我們的簡明合併現金流量表：
截至3月31日的六個月
（百萬美元）20232022
持續經營提供的（用於）的淨現金
經營活動$584 $820 
投資活動$(524)$(979)
籌資活動$835 $659 

來自持續經營活動的淨現金流
2023財年前六個月來自持續經營活動的現金流反映了淨收入，經運營資產和負債變動調整，即現金淨使用。現金的淨使用主要反映了應付賬款和應計費用的減少以及庫存和貿易應收賬款的增加。
2022財年前六個月來自持續經營活動的現金流反映了淨收入，經運營資產和負債變動調整，即現金淨使用。現金的淨使用主要反映了應付賬款和應計支出水平的下降以及庫存和預付費用的增加，但貿易應收賬款水平的下降部分抵消了這一點。2022 年來自持續經營活動的現金流還反映了 1.34 億美元的全權現金捐款，用於為我們的養老金債務提供資金。
來自持續投資活動的淨現金流
我們在資本支出方面的投資側重於增強我們的成本結構和製造能力的項目，以及支持我們的BD 2025年增長和簡化戰略。2023財年前六個月持續投資活動的淨流出包括與資本支出相關的3.89億美元流出，而去年同期為4.05億美元。2022 財年前六個月投資活動的淨流出還包括與我們在增長戰略中執行的各種戰略收購相關的4.5億美元現金支付。

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來自持續融資活動的淨現金流
2023和2022財年前六個月來自持續融資活動的淨現金包括以下大量現金流：
截至3月31日的六個月
（百萬美元）20232022
現金流入（流出）
短期債務的變化$365 $— 
長期債務的收益$1,662 $— 
來自 Embecta 的分發$— $1,266 
償還債務$(529)$(2)
已支付的股息$(563)$(541)
有關債務發行的其他披露載於簡明合併財務報表附註的附註13。
與我們的債務總額有關的某些衡量標準如下：
（百萬美元）2023年3月31日2022年9月30日
債務總額$18,223 $16,065 
總債務的加權平均成本2.9 %2.8 %
總債務佔總資本的百分比*40.3 %37.3 %
* 代表股東權益、淨非流動遞延所得税負債和債務。
現金和短期投資
截至2023年3月31日，包括限制性現金在內的全球現金及等價物和短期投資總額約為20.74億美元。這些資產主要存放在歐洲和美國。我們定期審查在美國境外持有的現金和短期投資金額，我們的歷史國外收入用於為外國投資提供資金或滿足外國營運資金和不動產、廠房和設備支出需求。為了滿足美國的現金需求，我們依靠來自美國業務的持續現金流、資本市場準入以及外國子公司匯出的不被視為永久再投資的收益。
融資設施
我們已經設立了為期五年的高級無抵押循環信貸額度，該額度將於2026年9月到期。該信貸額度於2023年1月經過修改和重報，提供高達27.50億美元的借款，信用證和搖擺貸款的分項限額分別為1億美元和1.94億美元。信貸額度的到期日可以再延長最多兩年，但須遵守某些限制（包括貸款人的同意）。信貸額度規定，在貸款機構作出額外承諾的前提下，我們可以申請額外的5億美元融資，信貸額度下的最高總承諾額度為32.50億美元。該融資機制的收益可用於一般公司用途，公司間接全資財務子公司Becton Dickinson Euro Finance S.a r.l. 被授權作為信貸額度的額外借款人。截至2023年3月31日，循環信貸額度下沒有未償還的借款。
我們的循環信貸額度協議包含以下財務契約。截至 2023 年 3 月 31 日，我們遵守了這些契約（如適用）。
•我們的槓桿覆蓋率必須不超過：
◦截至信貸額度結束後每個財政季度的最後一天，為4.25比1；或
◦重大收購完成後的四個完整財季為4.75比1。
我們可能會在正常業務活動過程中訪問商業票據計劃。2023 年 3 月，我們修改了美國商業票據計劃的協議。除其他外，該修正案規定將該計劃下可用的無抵押借款的最高額度提高到27.50億美元。同樣在 2023 年 3 月，我們達成了建立多幣種歐元商業票據計劃的協議。該多幣種計劃允許最大金額的無抵押借款，該金額與美國商業票據計劃下的未償金額相加後，在任何時候都不會超過27.50億美元。這些計劃的收益可用於營運資金用途和一般用途
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公司目的，可能包括收購、股票回購和償還債務。截至2023年3月31日，我們有5.95億美元的未償商業票據借款。我們在美國以外還有其他非正式信貸額度。此外，在我們的正常業務活動過程中，我們會根據保理協議將某些貿易應收賬款資產轉讓給第三方。有關貿易應收賬款資產銷售的其他披露載於簡明合併財務報表附註的附註12。

獲得資本和信用評級
截至2023年3月31日，我們對標準普爾評級服務（“標準普爾”）、穆迪投資者服務（“穆迪”）和惠譽評級（“惠譽”）的企業信用評級與我們在2022年9月30日的評級相比沒有變化。標準普爾、穆迪和惠譽分別為我們在2023年3月啟動的多幣種歐元商業票據計劃分配了A-2、P-2和F2的評級。這些評級與已經分配給我們的美國商業票據計劃的評級一致。
降低公司債務評級和下調我們的公司信用評級或其他信用評級可能會增加我們的借貸成本。我們認為，鑑於我們的債務評級、財務管理政策、我們創造現金流的能力以及業務的非週期性、地域多元化性質，如果有需要，我們將有機會獲得額外的短期和長期資本。評級僅反映評級機構的觀點，並不建議買入、賣出或持有證券。如果評級機構認為情況需要進行調整，則評級機構可以隨時向上或向下修改評級。
信用風險的集中度
我們會不斷評估應收賬款中潛在的信用損失，尤其是向某些國家的政府擁有或政府支持的醫療機構出售所產生的信用損失，因為付款可能取決於這些國家國民經濟的金融穩定和信用。除了根據歷史損失經驗不斷評估所有政府應收賬款的潛在信用損失外，我們還根據政府資金的可用性和報銷慣例對此類應收賬款進行評估。我們認為，與所有政府應收賬款相關的當前儲備是足夠的，這些應收賬款不會對我們的財務狀況或流動性產生重大不利影響。
迄今為止，由於當前的宏觀經濟狀況，總體而言，我們的信貸損失風險並未顯著增加。鑑於當前宏觀經濟挑戰和壓力的持續時間存在不確定性，無法保證未來信貸損失的風險不會增加。
其他事項
關鍵會計政策
與我們在2022年年度報告中披露的政策相比，我們的關鍵會計政策沒有變化。
監管事宜
美國食品藥品管理局警告信
2018 年 1 月 11 日，BD 收到了美國食品藥品監督管理局（“FDA”）關於我們前BD預分析系統（“PAS”）部門的警告信，理由是某些涉嫌違反質量體系法規和法律的行為。警告信指出，在BD解決警告信所涵蓋的未決問題之前，美國食品和藥物管理局不會批准任何與不合格合理相關的III類設備的上市前申請，也不會批准向外國政府提出的證書申請。BD與美國食品和藥物管理局密切合作，採取了糾正措施，以解決警告信中確定的質量管理體系問題。2020年3月，美國食品和藥物管理局隨後對PAS進行了檢查，將其歸類為自願行動，這意味着FDA不會因為該部門對檢查中與質量管理問題相關的觀察結果的迴應而採取或建議任何行政或監管行動。BD繼續與美國食品藥品管理局合作，以獲取更多臨牀證據，並將510（k）作為與警告信相關的剩餘承諾提交。2022 年 1 月，BD 的 BD Vacutainer 獲得了 FDA 的批准®用於免疫血液學的 ACD 採血管。美國食品和藥物管理局正在對這些剩餘承諾進行審查，無法保證美國食品和藥物管理局根據這些承諾採取進一步行動，包括但不限於根據警告信採取的行動。
環氧乙烷/同意令 — 美國喬治亞州卡温頓
2019年10月28日，BD與佐治亞州自然資源部（“EPD”）環境保護司簽訂了同意令，此前環保署提出了申訴和臨時限制令動議，要求禁止BD繼續在佐治亞州卡温頓的設施進行消毒操作。根據同意令的條款，經屋宇署和環保署雙方同意，已兩次修訂，屋宇署自願同意設計了喬治亞州卡温頓和麥迪遜工廠以及卡温頓配送中心的運營變動
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進一步減少環氧乙烷的排放，包括但不限於在成功實施逸散性排放控制技術之前降低容量運行，對此類設施進行持續的環境空氣監測和運營控制。在提交了與實施這些運營變更相關的數據後，根據其許可證申請中規定的運營條件，包括繼續監測環境空氣的條件，BD獲準於2021年12月在其位於格魯吉亞的設施恢復正常運營。但是，屋宇署在格魯吉亞的消毒業務仍有待環保署對屋宇署航空許可證申請的最終批准，並可能受到額外限制。2023 年 2 月 22 日，環保署公佈了卡温頓和麥迪遜設施的航空許可證草案。這些航空許可證草案的公眾意見徵詢期已於 2023 年 4 月 3 日結束。環保署沒有監管或法定時間要求環保署簽發最終航空許可證。BD已經制定了業務連續性計劃，以減輕任何額外限制對我們在這些設施的運營的影響，儘管這些計劃可能無法完全抵消這種影響，特別是考慮到第三方消毒服務提供商的能力下降以及與轉移受監管產品消毒業務相關的監管時間表。
在更廣泛的層面上，美國環境保護署和各州環境監管機構越來越關注環氧乙烷的使用和排放。未來可能會對環氧乙烷的使用和排放實施額外的監管要求，無論是在美國國內還是在境外。環氧乙烷是美國醫療器械和保健產品中最常用的消毒劑，在某些情況下，環氧乙烷是為患者安全使用而對關鍵醫療器械產品進行消毒的唯一選擇。加強的監管可能會要求BD或消毒服務提供商，包括BD使用的提供商，暫時暫停安裝額外散逸性排放控制技術的運營，限制環氧乙烷的使用或採取其他行動，這將影響BD的運營並進一步降低對醫療器械和醫療保健產品進行消毒的可用能力，也可能導致額外成本。為此，BD一直在積極地在我們位於內布拉斯加州東哥倫布市和猶他州桑迪市的設施中安裝逃逸性排放控制措施，儘管目前法律並未要求此類控制措施。一些州已提起訴訟，要求加強空氣質量控制，並擴大對在消毒設施中使用環氧乙烷的限制。例如，2020年12月，新墨西哥州提起訴訟，要求對一家主要醫療器械消毒器下達臨時限制令和初步永久禁令，該消毒器對我們的某些手術產品進行消毒，以減少與其滅菌過程相關的環氧乙烷排放。2023 年 4 月 13 日，美國環境保護署（“EPA”）發佈了《危險空氣污染物國家排放標準：滅菌設施的環氧乙烷排放標準和農藥註冊審查》的擬議修訂；環氧乙烷的擬議臨時決定和風險評估附錄草案。除非延長公眾意見徵詢期，否則這兩項擬議法規的公眾意見徵詢期將於 2023 年 6 月 12 日結束。我們無法預測美國環保局通過的任何最終法規可能需要什麼，因此我們無法評估它們可能對我們的消毒設施、BD使用的第三方消毒設施以及我們更廣泛的運營產生的影響。美國以外的監管也可能會加強。如果任何現有的監管要求或任何此類訴訟或規則制定導致BD或BD使用的醫療器械消毒器的滅菌操作暫停或中斷，或者以其他方式限制第三方消毒能力的可用性，這可能會中斷或以其他方式對我們某些產品的生產產生不利影響，或者導致針對BD的民事訴訟或其他索賠。BD已制定了業務連續性計劃，以減輕任何此類中斷的影響，儘管出於上述原因，這些計劃可能無法完全抵消此類影響。

美國食品和藥物管理局的同意令
正如之前報道的那樣，我們的 BD AlarisTM輸液泵組織單位根據CareFusion簽訂的經修訂的同意令（“同意令”）運營，其中包括由製造和銷售 Alaris 的組織單位 CareFusion 303, Inc. 製造或為其製造的所有輸液泵TM美國的輸液泵。
在2020年3月開始對我們位於加利福尼亞州聖地亞哥的藥物管理系統設施（CareFusion 303，Inc.）進行檢查後，美國食品藥品管理局向BD發佈了一份483表格通知（“483表格通知”），其中包含許多關於不符合FDA質量體系法規的觀察結果。2021 年 12 月，美國食品和藥物管理局向 CareFusion 303, Inc. 發出了一封不遵守同意令（“違規信函”）的信，其中指出，除其他外，它已確定BD對483表格通知的某些糾正措施似乎已經足夠，有些仍在進行中，因此無法確定是否充分，還有一些措施不充分（例如，投訴處理以及糾正和預防措施（“CAPA”）），設計驗證和醫療器械報告）。根據違規信函的條款，CareFusion 303, Inc. 向美國食品藥品管理局提供了一份擬議的全面糾正行動計劃，並聘請了一名獨立專家，負責在未來四年內對CareFusion 303, Inc.輸液泵設施進行定期審計。CareFusion 303, Inc. 將更新其糾正行動計劃，以解決在這些審計過程中可能出現的任何觀察結果。美國食品和藥物管理局對483表格通知和違規信函中提出的項目的審查仍在進行中，無法保證FDA會根據觀察結果採取進一步行動，包括但不限於根據同意令採取行動，也無法保證CareFusion 303, Inc.提出的糾正措施足以解決這些觀察。此外，我們目前無法預測解決此問題將產生的額外貨幣投資金額，也無法預測此事對我們業務的最終影響。
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《同意令》授權美國食品和藥物管理局在將來出現任何違規行為時，命令我們停止生產和分銷輸液泵，召回產品並採取其他行動。如果我們未能遵守同意令的任何條款，則每次違規行為我們可能需要支付每天15,000美元的損害賠償，每年最高為1500萬美元。 未來我們可能有義務支付更多費用，因為除其他外，美國食品和藥物管理局可能會確定我們沒有完全遵守同意令和違規信函，因此根據同意令處以罰款，和/或我們將來可能面臨與同意令中涉及的事項有關的訴訟和訴訟，包括但不限於額外罰款、處罰、其他金錢補救措施以及擴大同意令的條款。
我們正在對我們的 BD Alaris™ 系統進行某些補救措施，目前僅在醫療需要的情況下將產品運往美國，用於修復召回的軟件版本。正如之前披露的那樣，我們在2021年4月向美國食品藥品管理局提交了BD Alaris™ 系統的510 (k) 上市前通知。510 (k) 提交的材料旨在更新BD Alaris™ 系統的監管許可，解決公開召回問題，並提供其他更新和功能，包括將提供臨牀、運營和網絡安全更新的BD Alaris™ System軟件的新版本。在BD提交的與該產品相關的510 (k) 申請獲得美國食品藥品管理局批准之前，我們將無法在美國完全恢復BD Alaris™ 系統的商業運營。無法保證何時或是否會獲得美國食品和藥物管理局的許可。
有關與我們所遵守的法規相關的風險的進一步討論，請參閲我們的 2022 年年度報告第一部分第 1A 項。

關於前瞻性陳述的警示聲明
本報告包括聯邦證券法所指的前瞻性陳述。BD及其代表還可能不時在公開發布的書面和口頭材料中發表某些前瞻性陳述，包括向美國證券交易委員會提交的文件、新聞稿和我們向股東提交的報告中包含的聲明。前瞻性陳述可以通過使用 “計劃”、“預期”、“相信”、“打算”、“將”、“可能”、“預期”、“估計” 等詞語以及對未來運營和財務業績（包括銷量增長、定價、銷售額和每股收益增長以及現金流）的討論以及關於我們的增長戰略、未來產品開發、監管的陳述來識別批准、競爭地位和支出。所有涉及我們未來經營業績或我們預期或預計未來將發生的事件或發展的陳述均為前瞻性陳述。
前瞻性陳述基於管理層當時對未來事件、發展和經營業績的看法和假設，並且僅代表截至其日期。投資者應意識到，如果基本假設被證明不準確，或者風險或不確定性成為現實，則實際結果可能與我們的預期和預測存在重大差異。因此，提醒投資者不要過分依賴任何前瞻性陳述。此外，除非適用的法律或法規要求，否則我們沒有義務在任何前瞻性陳述發佈之日後對其進行更新或修改，無論是由於新信息、未來事件和事態發展還是其他原因。
以下是一些重要因素，可能導致我們的實際業績與我們在任何前瞻性陳述中的預期不同。有關其中某些因素的進一步討論，請參閲第 1A 項。我們 2022 年年度報告中的風險因素。
•通貨膨脹和全球供應鏈中斷對BD和我們的供應商（尤其是消毒服務的獨家供應商和提供商）的影響，包括用於產品生產或消毒的油基樹脂和其他原材料以及某些組件的成本和可用性波動、運輸限制和延誤、產品短缺、能源短缺或能源成本增加、美國和其他地方的勞動力短缺以及運營和勞動力成本的增加。
•全球、區域或國家經濟普遍下滑和宏觀經濟趨勢，包括通貨膨脹加劇、資本市場波動、利率和貨幣波動以及經濟放緩或衰退，這可能會導致不利條件，對我們的產品和服務的需求產生負面影響，影響我們可以為我們的產品和服務收取的價格，或者損害我們生產產品的能力。
•可能對我們的運營產生不利影響的競爭因素，包括我們當前或未來的競爭對手推出的新產品和技術（例如新的藥物遞送形式）、醫療保健公司、分銷商和/或付款人之間的整合或戰略聯盟以提高其競爭地位或開發新的醫療保健交付模式、低成本製造商的影響導致的定價壓力增加、競爭對手獲得的專利（尤其是隨着我們產品的專利到期）、我們的新進入者市場和醫學實踐的變化。
•醫療保健服務提供方式的變化，包括將更多護理從急性轉向非急性病以及對慢性病管理的更多關注，這可能會影響對我們產品和服務的需求。
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此外，預算限制和人員短缺，尤其是護理人員短缺，可能會影響醫療保健服務的優先順序，這也可能影響對我們某些產品和服務的需求。
•與我們的整體債務水平相關的風險，包括我們償還債務和為債務再融資的能力，這取決於資本市場和整體宏觀經濟環境以及我們當時的財務狀況。
•外幣匯率的不利變動所產生的不利財務影響。
•國際市場的狀況，包括社會和政治狀況、地緣政治事態發展，例如持續的俄羅斯和烏克蘭衝突以及不斷變化的亞洲局勢、內亂、恐怖活動、政府變動、對跨境資本轉移能力的限制、制裁、關税和其他保護主義措施、保護和執行我們的知識產權方面的困難以及政府對資產的沒收。我們的國際業務也增加了我們的合規風險，包括《反海外腐敗法》和其他反腐敗法律以及監管和隱私法規定的風險。
•我們實現預期產品銷售水平或組合的能力，因為我們的收益預測基於許多產品的預計銷售量和定價，其中一些產品比其他類型的利潤更高。
•政府或第三方付款人的報銷做法的改變，或者此類付款人與我們的產品相關的不利決定，這可能會減少對我們產品的需求或我們可以對此類產品收取的價格。
•在美國或我們開展業務的其他國家採取的成本控制措施，例如替代性支付改革和增加競爭性招標和招標的使用，包括但不限於擴大中國基於數量的採購流程或實施類似的成本控制措施。
•國內外醫療保健行業或醫療實踐的變化導致使用我們產品的手術減少或定價壓力增加，包括醫療保健提供商採取的成本削減措施以及醫療保健提供商之間的持續整合。
•不斷變化的客户偏好和要求，例如對環境足跡較低的產品的需求增加，以及對公司制定和證明在實現温室氣體減排計劃和目標方面取得的進展的需求增加。
•COVID-19 的任何影響，包括 COVID-19 感染的死灰復燃或新病毒株的復發，或政府實體實施的額外或延長封鎖或其他限制，都可能對我們的業務、全球經濟和全球醫療保健系統產生影響。這可能包括對我們產品的需求減少、我們的運營或供應商和客户的運營中斷或我們的供應鏈中斷。
•疫苗接種率、針對不同菌株的疫苗有效性、感染率以及可能影響我們 COVID-19 診斷測試的需求和定價的競爭因素等因素。
•美國聯邦或外國法律和政策變化的影響，這些變化可能會影響財政和税收政策、税收（包括税收改革，例如實施全球最低税，可能會對跨國公司產生不利影響）和國際貿易，包括進出口監管和國際貿易協議。特別是，美國或其他國家徵收的關税或其他貿易壁壘可能會對我們的供應鏈成本產生不利影響，或者以其他方式對我們的經營業績產生不利影響。
•與分拆我們以前的糖尿病護理業務相關的風險，包括可能對我們實現分拆的預期收益的能力產生不利影響的因素，或者可能對分拆為美國聯邦所得税目的的免税交易資格產生不利影響的因素。
•我們的信息系統或產品的安全漏洞可能會損害我們開展業務的能力，導致BD商業機密丟失或以其他方式泄露BD或其客户、供應商和其他業務合作伙伴或患者的敏感信息，包括敏感的個人數據，或者導致我們某些產品的功效或安全問題，並導致監管機構採取行動或民事訴訟。
•產品開發固有的困難，包括可能無法成功地繼續技術創新、成功完成臨牀試驗、獲得和維持美國和國外的監管批准和註冊、為我們的產品獲得知識產權保護、獲得新產品的保險和足夠的報銷，或獲得和維持產品的市場認可，以及競爭對手可能就專利或其他知識產權提出侵權索賠，所有這些都是這可能會妨礙或延遲產品的商業化.延遲獲得美國食品和藥物管理局或其他監管機構的必要批准或許可，或監管程序的變化，也可能延遲產品發佈並增加開發成本。
•業務合併或資產剝離的影響，包括與收購相關成本相關的任何收益波動，以及我們成功整合可能收購的任何業務的能力。
35

•我們在新興市場滲透或擴大業務的能力，這取決於當地的經濟和政治條件，以及我們對生產設施和分銷網絡進行必要基礎設施改善的能力。
•削減赤字的努力或其他減少政府醫療和研究資金供應的行動，這可能會削弱對我們產品的需求，導致額外的定價壓力，並造成與此類銷售相關的潛在收款風險。
•大學或美國和國際政府對生命科學研究的資助和政策的波動。
•我們招聘和留住關鍵員工的能力以及勞動條件的影響，這些影響可能會增加員工流失率或增加我們的勞動力和運營成本，並對我們有效運營業務的能力產生負面影響。
•由於資金限制、整合或其他原因，對我們出售給習慣於製造或與這些公司產品一起銷售的製藥公司的產品的需求出現波動。
•對我們的供應鏈產生不利影響的監管或其他事件的影響，包括我們製造（包括消毒）產品的能力（尤其是在產品線的生產或消毒業務集中在一個或多個工廠的情況下）、從此類製造（包括消毒）所需的供應商（包括單一來源供應商）那裏採購材料或組件或服務，或者向我們的客户提供產品的能力，包括影響關鍵分銷商的事件。
•自然災害，包括氣候變化、颶風、龍捲風、風暴、火災、地震和洪水以及其他極端天氣事件、全球健康流行病、戰爭、恐怖主義、勞工中斷和國際衝突的影響，可能造成嚴重的經濟混亂以及政治和社會不穩定，導致對我們產品的需求減少，對我們的製造和分銷能力產生不利影響，或導致我們的供應鏈中斷。
•針對涉嫌違法（包括與聯邦和/或州醫療保健計劃（例如醫療保險或醫療補助）和/或銷售和營銷行為（例如調查傳票和BD收到的民事調查要求）、根據《反海外腐敗法》提出的潛在反腐敗和相關內部控制違規行為、反壟斷索賠、證券法索賠有關的主張和/或傳票和請求的未決和/或未來可能的訴訟或其他訴訟或其他程序、產品責任（可能涉及尋求集體訴訟地位或尋求建立多地區訴訟程序的訴訟，包括與我們的疝氣修復植入產品、女性手術失禁產品和靜脈腔靜脈過濾器產品有關的未決索賠）、與環境事務、數據隱私泄露和專利侵權有關的索賠，以及與任何此類索賠相關的保險的可用性或可收回性。
•影響我們國內外業務的新法律和法規或不斷變化的法律和法規，或執法慣例的變化，包括但不限於與銷售行為、環境保護、價格管制、隱私、網絡安全以及上市後階段的新產品和產品的許可和監管要求有關的法律。特別是，美國和其他國家可能會對註冊、標籤或違禁材料施加新的要求，這可能會要求我們重新註冊已經投放市場的產品，或者以其他方式影響我們推銷產品的能力。世界各地的環境法，特別是有關温室氣體排放的法律，也變得越來越嚴格，這可能會增加我們的運營成本，或者需要改變我們的製造工廠或流程或供應商的製造工廠或工藝，或者導致BD承擔責任。
•與我們的產品相關的產品功效或安全問題導致產品暫停或召回、FDA 或外國同行採取監管行動（包括對未來產品許可的限制和民事處罰）、銷售和產品責任索賠減少以及我們的聲譽受損。收購CareFusion後，我們的美國輸液泵業務根據美國食品藥品管理局的同意令運營。該同意令授權美國食品和藥物管理局在將來出現任何違規行為時，命令我們的美國輸液泵業務停止生產和分銷產品，召回產品或採取其他行動，如果受該法令約束的企業不遵守同意令的任何條款，則下令支付鉅額金錢賠償。我們正在對我們的 BD Alaris 進行某些補救措施TM系統，目前正在美國發貨該產品，僅在醫療必要的情況下以及修復召回的軟件版本。我們將無法完全恢復 BD Alaris 的商業運營TM在BD提交的與該產品相關的510（k）申請獲得美國食品和藥物管理局批准之前，該系統位於美國。無法保證何時或是否會獲得美國食品和藥物管理局的許可。
•有關屋宇署業務或運營的負面媒體曝光或其他宣傳的影響，包括對屋宇署聲譽或對其產品需求的影響。
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•市場波動對BD養老金計劃中資產價值以及精算利率和資產回報假設的影響，這可能要求BD向計劃繳納額外繳款或增加我們的養老金計劃支出。
•我們獲得可能實施的重組計劃（如果有）的預期收益的能力。
•財務會計準則委員會或美國證券交易委員會發布新的或修訂的會計準則。
上述清單列出了可能影響我們實現任何前瞻性陳述中描述的業績的能力的許多（但不是全部）因素。投資者應明白，不可能預測或確定所有這些因素，也不應將此清單視為所有潛在風險和不確定性的完整陳述。
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第 3 項。關於市場風險的定量和定性披露
自截至2022年9月30日的財年結束以來，報告的信息沒有重大變化。
第 4 項。控制和程序
在BD首席執行官兼首席財務官的參與下，BD的管理層對截至2023年3月31日的BD披露控制和程序（定義見1934年《證券交易法》第13a-15（e）條）的設計和運作有效性進行了評估。根據該評估，首席執行官兼首席財務官得出結論，截至本報告所涉期末，這些披露控制和程序的設計和運作是有效的，旨在確保與BD及其合併子公司有關的重要信息將由這些實體內的其他人知曉。
在截至2023年3月31日的財季中，我們對財務報告的內部控制沒有發生任何與上述評估相關的變化，這些變化對BD對財務報告的內部控制產生了重大影響或合理可能產生重大影響。


38

第二部分-其他信息
第 1 項。法律訴訟
我們作為原告和被告參與了各種法律訴訟，包括我們的2022年年度報告以及本報告簡明合併財務報表附註5中規定的產品責任和環境事務，該附註以引用方式納入此處。


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第 1A 項。 風險因素

先前在我們的 2022 年年度報告第一部分第 1A 項中披露的風險因素沒有重大變化。
第 2 項。未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用
下表列出了有關我們在截至2023年3月31日的季度中購買BD普通股的某些信息。
發行人購買股票證券
在截至2023年3月31日的三個月中的總數
購買的股份 (1)		平均價格
按每人支付
分享		的總數
購買的股票
作為其中的一部分
公開
已宣佈的計劃
或程序 		最大數量
當年 5 月的股票數量
還未被購買
根據計劃或
程序 (2)
2023 年 1 月 1 日至 31 日— $— — 8,799,998 
2023 年 2 月 1 日至 28 日1,125 251.85 — 8,799,998 
2023 年 3 月 1 日至 31 日— — — 8,799,998 
總計1,125 $251.85 — 8,799,998 
(1)包括信託在本季度在公開市場交易中購買的1,125股股票，這些交易與BD的遞延薪酬和退休金恢復計劃以及1996年董事延期計劃有關。
(2)代表根據董事會於2021年11月3日批准的1,000萬股回購計劃下的可用股票，該回購計劃沒有到期日期。
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第 3 項。優先證券違約
不適用。
第 4 項。礦山安全披露
不適用。
第 5 項。其他信息
不適用。
第 6 項。展品
4.1
第四份補充契約，日期為2023年2月13日，由作為發行人的Becton Dickinson Euro Finance S.a.，作為擔保人的Becton、Dickinson and Company和作為受託人的紐約銀行梅隆信託公司組成（參照註冊人於2023年2月13日提交的8-K表最新報告附錄4.1納入）。
4.2
Becton Dickinson Euro Finance S.a. 2029年9月13日到期的3.553％票據表格（參照註冊人於2023年2月13日提交的8-K表最新報告附錄4.2納入）。
4.3
Becton、Dickinson and Company2028年2月13日到期的4.693％票據表格（參照註冊人於2023年2月13日提交的8-K表最新報告附錄4.3合併）。
10.1
2004 年基於員工和董事權益的薪酬計劃，自 2023 年 1 月 24 日經修訂和重述（參照註冊人於 2023 年 1 月 30 日提交的 8-K 表最新報告附錄 10.1 納入）。*
10.2
第二份經修訂和重述的信貸協議，日期為2023年1月25日，由Becton、Dickinson and Company、協議當事方的其他實體和作為行政代理的花旗銀行（參照註冊人於2023年1月25日提交的8-K表最新報告附錄10.1納入）。
10.3
截至2023年3月9日，Becton、Dickinson and Company及其作為交易商的每家金融機構簽署的綜合修正案（參照註冊人於2023年3月10日提交的8-K表最新報告附錄10.1納入）。**
10.4
交易商協議，日期為2023年3月9日，Becton、Dickinson and Company及其作為交易商的每家金融機構簽訂的協議（參照註冊人於2023年3月10日提交的8-K表最新報告附錄10.2納入）。**
22
擔保證券的子公司發行人。
31
  根據美國證券交易委員會規則13a-14（a）對首席執行官和首席財務官進行認證。
32
  根據《美國法典》第 18 章第 13a-14 (b) 條和第 63 章第 1350 條，對首席執行官和首席財務官進行認證。
101  本報告中的以下材料採用ixBRL（內聯可擴展業務報告語言）格式：（i）簡明合併資產負債表，（ii）簡明合併收益表，（iii）簡明合併綜合收益表，（iv）簡明合併現金流量表和（v）簡明合併財務報表附註。
104封面交互式數據文件（格式為 Inline XBRL，包含在附錄 101 中）。

* 表示管理合同或補償計劃或安排。
** 根據法規 S-K 第 601 (b) (10) (iv) 項遺漏的部分。
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簽名
根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。
Becton、Dickinson and Company
（註冊人）
日期：2023 年 5 月 4 日
/s/Christopher J.deL
克里斯托弗·德洛雷菲斯
執行副總裁兼首席財務官
（首席財務官）
/s/ Thomas J. Spoerel
託馬斯·J·斯波雷爾
高級副總裁、財務總監兼首席會計官
（首席會計官）
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