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責任會員US-GAAP：其他合同成員2022-12-310000014272美國公認會計準則：銷售成員成本US-GAAP：ForexFordFord會員2023-01-012023-03-310000014272US-GAAP：其他收入會員US-GAAP：ForexFordFord會員2023-01-012023-03-310000014272美國公認會計準則：銷售成員成本US-GAAP：ForexFordFord會員2022-01-012022-03-310000014272US-GAAP：其他收入會員US-GAAP：ForexFordFord會員2022-01-012022-03-310000014272美國公認會計準則：銷售成員成本US-GAAP：跨貨幣利率合約成員2023-01-012023-03-310000014272US-GAAP：其他收入會員US-GAAP：跨貨幣利率合約成員2023-01-012023-03-310000014272美國公認會計準則：銷售成員成本US-GAAP：跨貨幣利率合約成員2022-01-012022-03-310000014272US-GAAP：其他收入會員US-GAAP：跨貨幣利率合約成員2022-01-012022-03-310000014272美國公認會計準則：銷售成員成本US-GAAP：利率互換成員2023-01-012023-03-310000014272US-GAAP：利率互換成員US-GAAP：其他收入會員2023-01-012023-03-310000014272美國公認會計準則：銷售成員成本US-GAAP：利率互換成員2022-01-012022-03-310000014272US-GAAP：利率互換成員US-GAAP：其他收入會員2022-01-012022-03-310000014272US-GAAP：ForexFordFord會員2023-01-012023-03-310000014272US-GAAP：ForexFordFord會員2022-01-012022-03-310000014272US-GAAP：跨貨幣利率合約成員2023-01-012023-03-310000014272US-GAAP：跨貨幣利率合約成員2022-01-012022-03-310000014272US-GAAP：利率互換成員US-GAAP：其他營業收入支出會員2023-01-012023-03-310000014272US-GAAP：利率互換成員US-GAAP：其他營業收入支出會員2022-01-012022-03-310000014272US-GAAP：被指定為對衝工具成員2023-01-012023-03-310000014272US-GAAP：被指定為對衝工具成員2022-01-012022-03-310000014272US-GAAP：利率互換成員2023-03-310000014272US-GAAP：利率互換成員2022-12-310000014272bmy: a2750 Notes會員2023-01-012023-03-310000014272bmy: a2750 Notes會員2023-03-310000014272bmy: a3250Notes會員2023-01-012023-03-310000014272bmy: a3250Notes會員2023-03-310000014272BMY：最大借款容量為50億美元的會員2023-03-310000014272美國公認會計準則：信用額度成員US-GAAP：循環信貸機制成員2022-12-310000014272美國公認會計準則：信用額度成員US-GAAP：循環信貸機制成員2023-03-31bmy: 客户0000014272US-GAAP：客户集中度風險成員2023-03-310000014272US-GAAP：客户集中度風險成員2022-12-310000014272bmy：庫存購買價格公允價值調整會員2023-03-310000014272bmy：庫存購買價格公允價值調整會員2022-12-310000014272US-GAAP：許可協議成員SRT: 最低成員2023-01-012023-03-310000014272US-GAAP：許可協議成員SRT: 最大成員2023-01-012023-03-310000014272US-GAAP：許可協議成員2023-03-310000014272US-GAAP：許可協議成員2022-12-310000014272SRT: 最低成員US-GAAP：基於技術的無形資產成員2023-01-012023-03-310000014272US-GAAP：基於技術的無形資產成員SRT: 最大成員2023-01-012023-03-310000014272US-GAAP：基於技術的無形資產成員2023-03-310000014272US-GAAP：基於技術的無形資產成員2022-12-310000014272SRT: 最低成員US-GAAP：計算機軟件無形資產成員2023-01-012023-03-310000014272US-GAAP：計算機軟件無形資產成員SRT: 最大成員2023-01-012023-03-310000014272US-GAAP：計算機軟件無形資產成員2023-03-310000014272US-GAAP：計算機軟件無形資產成員2022-12-310000014272US-GAAP：在研研究與開發成員2023-03-310000014272US-GAAP：在研研究與開發成員2022-12-310000014272美國通用會計準則：普通股成員2022-12-310000014272US-GAAP：額外實收資本會員2022-12-310000014272US-GAAP：累積的其他綜合收入成員2022-12-310000014272US-GAAP：留存收益會員2022-12-310000014272US-GAAP：美國國債普通股會員2022-12-310000014272US-GAAP：非控股權益成員2022-12-310000014272US-GAAP：留存收益會員2023-01-012023-03-310000014272US-GAAP：非控股權益成員2023-01-012023-03-310000014272US-GAAP：累積的其他綜合收入成員2023-01-012023-03-310000014272US-GAAP：美國國債普通股會員2023-01-012023-03-310000014272US-GAAP：額外實收資本會員2023-01-012023-03-310000014272美國通用會計準則：普通股成員2023-03-310000014272US-GAAP：額外實收資本會員2023-03-310000014272US-GAAP：累積的其他綜合收入成員2023-03-310000014272US-GAAP：留存收益會員2023-03-310000014272US-GAAP：美國國債普通股會員2023-03-310000014272US-GAAP：非控股權益成員2023-03-310000014272美國通用會計準則：普通股成員2021-12-310000014272US-GAAP：額外實收資本會員2021-12-310000014272US-GAAP：累積的其他綜合收入成員2021-12-310000014272US-GAAP：留存收益會員2021-12-310000014272US-GAAP：美國國債普通股會員2021-12-310000014272US-GAAP：非控股權益成員2021-12-310000014272US-GAAP：留存收益會員2022-01-012022-03-310000014272US-GAAP：非控股權益成員2022-01-012022-03-310000014272US-GAAP：累積的其他綜合收入成員2022-01-012022-03-310000014272US-GAAP：額外實收資本會員2022-01-012022-03-310000014272US-GAAP：美國國債普通股會員2022-01-012022-03-310000014272美國通用會計準則：普通股成員2022-03-310000014272US-GAAP：額外實收資本會員2022-03-310000014272US-GAAP：累積的其他綜合收入成員2022-03-310000014272US-GAAP：留存收益會員2022-03-310000014272US-GAAP：美國國債普通股會員2022-03-310000014272US-GAAP：非控股權益成員2022-03-310000014272bmy: a2022ASR 會員2022-03-310000014272bmy: a2022ASR 會員2022-01-012022-03-310000014272US-GAAP：研發費用會員2023-01-012023-03-310000014272US-GAAP：研發費用會員2022-01-012022-03-310000014272US-GAAP：限制性股票單位 RSU 成員2023-01-012023-03-310000014272bmy：Market Shareunits 會員2023-01-012023-03-310000014272US-GAAP：績效股成員2023-01-012023-03-310000014272US-GAAP：限制性股票單位 RSU 成員2023-03-310000014272bmy：Market Shareunits 會員2023-03-310000014272US-GAAP：績效股成員2023-03-310000014272bmy: antipd1 抗體訴訟成員2015-09-012015-09-30bmy: 專利0000014272bmy: Cartkitelitiation成員2019-12-012019-12-310000014272bmy: Cartkitelitiation成員2019-12-310000014272bmy: Cartkitelitiation成員2020-04-012020-04-300000014272bmy: Cartkitelitiation成員2020-04-300000014272bmy: Plavix Australia 知識產權會員貨幣：澳元2010-03-012010-03-31iso421:aud0000014272貨幣：美元bmy: Plavix Australia 知識產權會員2010-03-012010-03-3100000142722021-02-012021-02-280000014272bmy: bristolmyerssquibb 會員2021-02-012021-02-280000014272國家：加利福尼亞州bmy: AbilifyProductLiab2023-03-31bmy: 訴訟0000014272bmy: onglyza 產品責任訴訟成員2022-03-3000000142722021-06-300000014272bmy: MOL intiligation會員2022-06-30bmy: claim0000014272bmy: optouEntities會員2023-03-3100000142722022-04-01


美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
___________________________
表單 10-Q
___________________________
☒ 根據第 13 或 15 (d) 條提交的季度報告
1934 年證券交易法
在截至的季度期間 2023年3月31日
或者
☐ 根據第 13 或 15 (d) 節提交的過渡報告
1934 年證券交易法
在從 ______ 到 _______ 的過渡時期
委員會檔案編號 001-01136
___________________________
百時美施貴寶公司
（註冊人的確切姓名如其章程所示）
___________________________
特拉華 22-0790350
（州或其他司法管轄區
公司或組織）		 
(I.R.S僱主
證件號）
東 29 街 430 號，14FL, 紐約, 紐約州10016
（主要行政辦公室地址）（郵政編碼）
(212) 546-4200
(註冊人的電話號碼，包括區號)

___________________________
（如果自上次報告以來發生了變化，則以前的姓名、以前的地址和以前的財政年度）

根據該法第12（b）條註冊的證券：
每個班級的標題交易品種註冊的每個交易所的名稱
普通股，面值0.10美元BMY紐約證券交易所
1.000% 2025 年到期的票據BMY25紐約證券交易所
1.750% 2035 年到期的票據BMY35紐約證券交易所
Celgene 或有價值權利CELG RT紐約證券交易所
用勾號指明註冊人 (1) 在過去 12 個月（或註冊人必須提交此類報告的較短期限）中是否已提交了 1934 年《證券交易法》第 13 條或第 15 (d) 條要求提交的所有報告，以及 (2) 在過去 90 天內是否遵守了申報要求。是的  ☒沒有☐
用複選標記表明註冊人是否在過去 12 個月內（或者在要求註冊人提交此類文件的較短時間內）以電子方式提交了根據第 S-T 法規（本章第 232.405 節）第 405 條要求提交的所有交互式數據文件。是的  ☒沒有☐
用勾號指明註冊人是大型加速申報人、加速申報人、非加速申報人還是小型申報公司。參見” 的定義大型加速文件管理器，”《交易法》第12b-2條中的 “加速申報公司”，“小型申報公司” 和 “新興成長型公司”。
大型加速過濾器☒
加速過濾器☐
非加速過濾器☐
規模較小的申報公司☐
新興成長型公司☐
如果是新興成長型公司，請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。 ☐
用勾號指明註冊人是否為空殼公司（定義見《交易法》第 12b-2 條）。是的 ☐沒有☒
僅適用於公司發行人：
在 2023 年 4 月 20 日，有 2,100,847,138註冊人面值0.10美元的普通股的已發行股份。




百時美施貴寶公司
10-Q 表格的索引
2023年3月31日
第一部分—財務信息
第 1 項。
財務報表：
合併收益和綜合收益表
3
合併資產負債表
4
合併現金流量表
5
合併財務報表附註
6
第 2 項。
管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析
31
第 3 項。
關於市場風險的定量和定性披露
48
第 4 項。
控制和程序
48
第二部分——其他信息
第 1 項。
法律訴訟
49
第 1A 項。
風險因素
49
第 2 項。
未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用
49
第 6 項。
展品
50
縮寫術語摘要
51
簽名
52
* 表示不是 BMS 所有商標的商品的品牌名稱。具體的商標所有權信息包含在本10-Q表季度報告末尾的附錄索引中。



第一部分—財務信息


第 1 項。財務報表
百時美施貴寶公司
合併收益表
以百萬美元計，每股數據除外
（未經審計）

 截至3月31日的三個月
收益20232022
產品淨銷售額$11,048 $11,308 
聯盟和其他收入289 340 
總收入11,337 11,648 
銷售產品的成本(a)
2,566 2,471 
營銷、銷售和管理1,762 1,831 
研究和開發2,321 2,260 
收購了 IPRD75 333 
收購的無形資產的攤銷2,256 2,417 
其他（收入）/支出，淨額(413)649 
支出總額8,567 9,961 
所得税前收益2,770 1,687 
所得税準備金503 404 
淨收益2,267 1,283 
非控股權益5 5 
歸屬於BMS的淨收益$2,262 $1,278 
普通股每股收益：
基本$1.08 $0.60 
稀釋1.07 0.59 
(a)    不包括收購的無形資產的攤銷.


綜合收益合併報表
以百萬美元計
（未經審計）
 截至3月31日的三個月
綜合收入20232022
淨收益$2,267 $1,283 
扣除税款和重新歸類為收益的其他綜合收益：
符合現金流對衝資格的衍生品(124)31 
養老金和退休後福利— 21 
有價債務證券— (1)
外幣折算37 (12)
其他綜合（虧損）/收益共計(87)39 
綜合收入2,180 1,322 
歸屬於非控股權益的綜合收益5 5 
歸屬於BMS的綜合收益$2,175 $1,317 
所附附附註是這些合併財務報表的組成部分。

3

百時美施貴寶公司
合併資產負債表
以百萬美元計
（未經審計）
 
資產3月31日
2023		十二月三十一日
2022
流動資產：
現金和現金等價物$8,995 $9,123 
有價債務證券274 130 
應收款10,054 9,886 
庫存2,605 2,339 
其他流動資產5,158 5,795 
流動資產總額27,086 27,273 
不動產、廠房和設備6,279 6,255 
善意21,162 21,149 
其他無形資產33,569 35,859 
遞延所得税1,317 1,344 
其他非流動資產4,868 4,940 
總資產$94,281 $96,820 
負債
流動負債：
短期債務債務$2,752 $4,264 
應付賬款3,194 3,040 
其他流動負債13,139 14,586 
流動負債總額19,085 21,890 
遞延所得税1,568 2,166 
長期債務35,078 35,056 
其他非流動負債6,664 6,590 
負債總額62,395 65,702 
承付款和或有開支
公平
BMS 股東權益：
優先股— — 
普通股292 292 
超過股票面值的資本45,140 45,165 
累計其他綜合虧損(1,368)(1,281)
留存收益26,568 25,503 
減少庫存股成本(38,808)(38,618)
BMS 股東權益總額31,824 31,061 
非控股權益62 57 
權益總額31,886 31,118 
負債和權益總額$94,281 $96,820 
所附附附註是這些合併財務報表的組成部分。
4

百時美施貴寶公司
合併現金流量表
以百萬美元計
（未經審計）
 截至3月31日的三個月
 20232022
來自經營活動的現金流：
淨收益$2,267 $1,283 
為使淨收益與經營活動提供的淨現金保持一致而進行的調整：
折舊和攤銷，淨額2,429 2,584 
遞延所得税(548)(687)
基於股票的薪酬122 107 
減值費用20 41 
剝離收益和特許權使用費(194)(387)
收購了 IPRD75 333 
股票投資損失155 644 
其他調整4 256 
運營資產和負債的變化：
應收款(175)786 
庫存(282)1 
應付賬款187 23 
折扣和折扣(910)(930)
應繳所得税884 831 
其他(1,064)(1,073)
經營活動提供的淨現金2,970 3,812 
來自投資活動的現金流：
有價債務證券的出售和到期日57 2,100 
購買有價債務證券(200)(1,714)
出售股票投資證券的收益62 2 
資本支出(278)(253)
資產剝離和其他收益227 402 
收購和其他付款，扣除獲得的現金(78)(442)
淨現金（用於）/由投資活動提供(210)95 
來自融資活動的現金流：
短期債務債務，淨額128 42 
發行長期債券— 5,926 
償還長期債務(1,640)(5,769)
回購普通股(250)(5,000)
分紅(1,196)(1,185)
股票期權收益和其他收益，淨額(92)333 
用於融資活動的淨現金(3,050)(5,653)
匯率對現金、現金等價物和限制性現金的影響13 9 
現金、現金等價物和限制性現金減少(277)(1,737)
期初現金、現金等價物和限制性現金9,325 14,316 
期末現金、現金等價物和限制性現金$9,048 $12,579 
所附附附註是這些合併財務報表的組成部分。

5

注意事項 1。 列報依據和最近發佈的會計準則

整合的基礎

百時美施貴寶公司（“BMS”、“我們”、“我們” 或 “公司”）根據美國證券交易委員會和美國公認會計原則對中期報告的要求編制了這些未經審計的合併財務報表。根據這些規則，可以壓縮或省略年度財務報表通常所需的某些腳註和其他財務信息。公司負責本10-Q表季度報告中包含的合併財務報表，其中包括公允列報公司截至2023年3月31日和2022年12月31日的財務狀況以及截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月的經營業績和現金流所必需的所有調整。所有公司間餘額和交易均已消除。這些合併財務報表和相關腳註應與2022年表格10-K中包含的公司截至2022年12月31日止年度的經審計的合併財務報表一起閲讀。有關本文檔中使用的術語，請參閲本10-Q表季度報告末尾的縮寫術語摘要。

業務板塊信息

BMS在單一部門運營，從事幫助患者戰勝嚴重疾病的創新藥物的發現、開發、許可、製造、營銷、分銷和銷售。全球研發組織和供應鏈組織負責產品的發現、開發、製造和供應。區域商業組織營銷、分銷和銷售產品。該業務還得到全球企業員工職能的支持。與BMS的運營結構一致，首席執行官（“首席執行官”）作為首席運營決策者，在全球公司層面管理和分配資源。在全球公司層面管理和分配資源使首席執行官能夠評估可用資源的總體水平，以及如何根據我們的總體長期企業戰略目標，而不是在產品或特許經營的基礎上，在各職能、治療領域、區域商業組織和研發項目之間最好地部署這些資源。單一細分市場的確定與首席執行官定期審查的財務信息一致，目的是評估績效、分配資源、設定激勵性薪酬目標以及規劃和預測未來時期。有關產品和地區收入的更多信息，請參見 “—注2。收入”。

估計和判斷的使用

一年中每個季度的收入、支出、資產和負債可能會有所不同。因此，這些未經審計的合併財務報表中的業績和趨勢可能並不代表全年經營業績。編制財務報表需要使用管理層的估計、判斷和假設。最重要的假設是用於確定收購會計、無形資產減值、退款、現金折扣、銷售回扣、回報和其他調整、法律意外情況和所得税的估計值。實際結果可能與估計值不同。

改敍

進行了某些重新分類，以使上期合併財務報表與本期列報保持一致。

最近採用的會計準則

公允價值測量

2022 年 6 月，FASB 發佈了經修訂的關於衡量受合同限制的股權證券公允價值的指導方針，禁止出售股權證券。該指南澄清説，出售股權證券的合同限制不被視為股權證券記賬單位的一部分，因此在衡量公允價值時不被考慮在內。該指南還澄清説，作為單獨的記賬單位，實體不能承認和衡量合同銷售限制。該修正案要求對受合同銷售限制的股權證券進行以下披露：資產負債表中反映的受合同銷售限制的股權證券的公允價值；限制的性質和剩餘期限；以及可能導致限制失效的情況。修訂後的指導方針預計於2024年1月1日生效。允許提前收養。該指南於2023年1月1日通過，該通過並未對我們的合併財務報表產生影響。

6

業務合併

2021年10月，財務會計準則委員會發布了經修訂的關於企業合併中與客户簽訂的合同資產和合同負債的會計指南。該指南旨在解決與確認收購的合同負債和付款條件有關的不一致之處及其對後續確認收入的影響。在收購之日，實體應根據現有的收入確認指南對相關收入合同進行核算，通常應評估被收購方如何在其財務報表中進行確認和計量。該指南於2023年1月1日通過，該通過並未對我們的合併財務報表產生影響。

注意事項 2。 收入

下表彙總了按性質分列的收入情況：
截至3月31日的三個月
以百萬美元計20232022
產品淨銷售額$11,048 $11,308 
聯盟收入144 188 
其他收入145 152 
總收入$11,337 $11,648 

下表彙總了 GTN 的調整：
截至3月31日的三個月
以百萬美元計20232022
產品銷售總額$17,288 $16,650 
GTN 調整 (a)
退款和現金折扣(2,091)(1,763)
醫療補助和醫療保險回扣(2,482)(2,084)
其他返利、退貨、折扣和調整(1,667)(1,495)
GTN 調整總額(6,240)(5,342)
產品淨銷售額$11,048 $11,308 
(a) 包括因美元估計數變動而對以往各期產品銷售準備金的調整87百萬和美元74截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月，分別為百萬美元。
7

下表彙總了按產品和地區分列的收入細分：
截至3月31日的三個月
以百萬美元計20232022
在線產品
Eliquis$3,423 $3,211 
Opdivo2,202 1,923 
Pomalyst/Imnovid832 826 
奧倫西亞764 792 
Sprycel429 483 
耶爾沃伊508 515 
成熟產品和其他產品467 537 
在線產品總數 8,625 8,287 
新產品組合
Reblozyl206 156 
Abecma147 67 
Opdualag117 6 
Zeposia78 36 
Breyanzi71 44 
Onureg34 23 
Inrebic25 18 
Camzyos29 — 
Sotyktu16 — 
新產品組合總數723 350 
在線產品和新產品組合總數9,348 8,637 
最新的 LOE 產品(a)
Revlimid1,750 2,797 
Abraxane239 214 
最近 LOE 產品總數1,989 3,011 
總收入$11,337 $11,648 
美國$8,033 $7,694 
國際3,149 3,727 
其他(b)
155 227 
總收入$11,337 $11,648 
(a) 最近的LOE產品包括由於失去獨家經營權而收入比上一個報告期大幅下降的產品。
(b) 其他收入包括房舍管理處區域商業組織未銷售產品的特許權使用費和與聯盟相關的收入。

從以往各期履行的履約義務中確認的收入為美元166百萬和美元147截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月，分別為百萬美元，主要包括外許可安排的特許權使用費和與前期銷售相關的GTN調整的修訂估算。

注意事項 3。 聯盟

BMS與第三方簽訂了合作安排，以開發和商業化某些產品。儘管每種安排在本質上都是獨一無二的，但雙方都是合作運營活動的積極參與者，並面臨重大風險和回報，具體取決於活動的商業成功。BMS 將這些合作稱為聯盟，將其合作伙伴稱為聯盟夥伴。

與聯盟有關的部分財務信息如下，包括當BMS是第三方客户銷售受聯盟約束產品的主體時，淨產品銷售額。下文彙總的費用不包括歸因於聯盟產品活動的所有金額，而僅包括聯盟合作伙伴之間的付款或延期或資本化的相關攤銷。

8

截至3月31日的三個月
以百萬美元計20232022
來自聯盟的收入
產品淨銷售額$3,532 $3,239 
聯盟收入144 188 
聯盟總收入$3,676 $3,427 
向（來自）聯盟合作伙伴的付款
銷售產品的成本$1,706 $1,556 
營銷、銷售和管理(74)(54)
研究和開發44 22 
其他（收入）/支出，淨額(12)(12)

以百萬美元計3月31日
2023		十二月三十一日
2022
精選聯盟資產負債表信息
應收賬款——來自聯盟合作伙伴$274 $317 
應付賬款——給聯盟合作伙伴1,623 1,249 
遞延收入——來自聯盟(a)
314 289 
(a)包括未攤銷的預付款和里程碑付款。

2022 年表格 10-K 中討論了各方的性質、目的、重要權利和義務以及公司每個重要聯盟的具體會計政策選擇。

注意事項 4。 資產剝離、許可和其他安排

資產剝離

下表總結了包括特許權使用費在內的資產剝離的財務影響，這些資產淨額包含在其他（收入）/支出中。在報告的所有時期（不包括剝離收益或虧損），與所有資產剝離相關的收入和税前收益並不重要。
截至3月31日的三個月
淨收益剝離（收益）/虧損特許權使用費收入
以百萬美元計202320222023202220232022
糖尿病業務 (a)
$216 $172 $— $— $(188)$(170)
成熟產品等4 225 — (211)— (1)
總計$220 $397 $— $(211)$(188)$(171)
(a) 糖尿病業務的淨收益與出售糖尿病業務後收到的特許權使用費的淨收益有關。

成熟產品及其他

在 2022 年第一季度，幾款成熟產品的產品版權被出售給了 Cheplapharm，從而獲得了 $的現金收益221百萬美元和資產剝離收益211百萬。

9

牌照和其他安排

下表彙總了以下方面的財務影響 Keytruda*特許權使用費， Tecentriq*未獲得商業批准的產品的特許權使用費、預付許可費和里程碑，包含在淨額其他（收入）/支出中。

截至3月31日的三個月
以百萬美元計20232022
凱特魯達* 特許權使用費
$(279)$(221)
Tecentriq* 特許權使用費
(30)(25)
或有里程碑收入(31)(41)
遞延收益的攤銷(12)(12)
其他特許權使用費和許可收入 (11)(7)
總計$(363)$(306)

IMMATICS

2022 年第一季度，BMS 獲得了 Immatics 的 TCR 雙特異性 IMA401 計劃的全球獨家許可。該計劃正在腫瘤學領域進行研究。該審判於 2022 年 5 月開始。BMS 和 Immatics 合作開發，BMS 將負責 IMA401 在全球的商業化，包括戰略決策、監管責任、資金和製造。Immatics 可以選擇共同資助美國的發展，以換取增加的美國特許權使用費和/或在美國共同推廣 IMA401。該交易包括預付款150百萬美元，用於在2022年第一季度收購IPRD。Immatics 有資格獲得不超過美元的應急開發、監管和銷售里程碑770百萬美元以及全球淨銷售額的特許權使用費。

蜻蜓

在2022年第一季度，白介素-12（“IL-12”）的第一階段開發里程碑得以實現，最終達到了1美元175向 Dragonfly 支付了百萬美元款項和收購的 IPRD 費用。雙方還修改了未來三個里程碑的條款，要求在指定日期之前達到某些標準，除非 BMS 通知 Dragonfly 將停止開發 IL-12。

在 2023 年第一季度，BMS 通知 Dragonfly 它將終止與 Dragonfly 的 IL-12 相關的全球獨家許可。自 2023 年 4 月 18 日起，IL-12 的所有版權已恢復給 Dragonfly。

其他

Nimbus 控制權變更收入

2022 年第一季度，BMS 和 Nimbus Therapeutics 達成和解，解決了與 Nimbus 的 TYK2 抑制劑有關的所有法律索賠和商業利益，結果是 $40百萬收入包含在其他（收入）/支出中。該和解協議還規定，BMS將獲得額外款項，用於應急開發、監管部門批准和基於銷售的里程碑，以及 10Nimbus Therapeutics收到的與其TYK2抑制劑相關的任何控制變更收益的百分比。2023 年 2 月，武田收購了 100百分比持有 Nimbus Therapeutics 的 TYK2 抑制劑，價格約為 $4.0十億美元的前期收益加上基於銷售的或有里程碑，總計高達美元2.0十億。結果，$400與控制權變更條款相關的百萬美元收入包含在2023年第一季度的其他（收入）/支出中，預計將在2023年第二季度收到。

10

注意事項 5。 其他（收入）/支出，淨額
截至3月31日的三個月
以百萬美元計20232022
利息支出（附註 10）$288 $326 
特許權使用費和許可收入（注4）(363)(306)
特許權使用費收入-資產剝離（注4）(188)(171)
股票投資虧損（注9）155 644 
整合費用（注6）67 105 
債務贖回虧損（附註 10）— 275 
資產剝離收益（注4）— (211)
訴訟和其他和解 (a)
(325)(37)
投資收益(102)(10)
重組準備金（附註6）67 23 
其他(12)11 
其他（收入）/支出，淨額$(413)$649 
(a) 包括美元400截至2023年3月31日的三個月中，與Nimbus的TYK2計劃控制權變更條款相關的收入為百萬美元。請參閲 “—註釋 4。資產剝離、許可和其他安排”，瞭解更多信息。

注意事項 6。 重組

Celgene收購計劃

作為Celgene收購計劃的一部分，該公司預計將產生約為美元的費用3.5十億美元，包括大約美元的現金支出3.1十億。累積費用約為 $3.1迄今為止，已確認了數十億美元，包括整合規劃和執行費用、員工解僱補助金成本和加速的股票薪酬、合同終止成本和其他與網站退出相關的停工成本。其餘費用主要與IT系統集成有關，預計將在2024年之前產生。

其他重組

重組和整合計劃已啟動，旨在通過節省成本和避免2022年收購Turning Point和2020年收購MyoKardia來實現預期的成本協同效應。費用約為 $250預計到2023年底將產生百萬美元，包括整合規劃和執行費用、員工解僱補助金費用和其他成本。累積費用約為 $180迄今為止，已有數百萬人因這些行動而獲得認可。2023 年第一季度，發生了某些重組活動，導致員工解僱費用為 $61百萬，這主要歸因於我們的運營模式發生了變化，以加快向患者交付藥物。

以下按成本類型列出了與重組計劃相關的費用：
截至3月31日的三個月
以百萬美元計20232022
Celgene收購計劃$57 $127 
其他重組 78 3 
費用總額$135 $130 
員工解僱費用$65 $22 
其他解僱費用2 1 
重組條款67 23 
整合費用67 105 
加速貶值1 2 
費用總額$135 $130 
銷售產品的成本$1 $— 
營銷、銷售和管理— 2 
其他（收入）/支出，淨額134 128 
費用總額$135 $130 

11

以下彙總了與重組計劃活動相關的費用和支出：
截至3月31日的三個月
以百萬美元計20232022
期初餘額 $47 $101 
重組條款(a)
67 23 
外幣折算等2 (1)
付款(17)(21)
期末餘額$99 $102 
(a) 包括因估計數變動而減少的負債額3百萬和美元9截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月，分別為百萬美元。

注意事項 7。 所得税
截至3月31日的三個月
以百萬美元計20232022
所得税前收益$2,770 $1,687 
所得税準備金503 404 
有效税率18.2 %23.9 %

過渡期的所得税是根據估計的年度有效税率和直接反映的離散項目的税收影響確定的。該 5.7我們的有效税率下降百分比主要是由於收購的無形資產攤銷、股權投資損失、訴訟和其他和解以及所得税儲備金的釋放所產生的司法管轄區收益組合89百萬美元與Celgene2009-2011年美國國税局審計的解決有關，但部分被我們的波多黎各税令變更的影響所抵消，該法令取消了以前可抵免的消費税。由於各種原因，包括估計的税前收益結構和税收儲備的變化以及相關税法的修訂解釋或變更，未來一段時期可能會發生有效税率的其他變化。所得税繳納額為美元149百萬和美元255截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月，分別為百萬美元。

BMS目前正在接受許多税務機關的審查，這些機構提議或正在考慮就轉讓定價、某些税收抵免和某些開支的可扣除性等問題對税收狀況進行重大調整。正如先前披露的那樣，BMS收到了美國國税局關於2008至2012納税年度的轉讓定價和其他税收問題擬議調整的幾份通知。BMS不同意美國國税局的立場，並將繼續與美國國税局合作解決這些問題。2022 年第四季度，BMS 進入了美國國税局的行政上訴程序以解決這些問題。這些複雜問題的最終解決時間尚不確定，可能會對BMS的合併財務報表產生重大影響。

截至2023年3月31日，未確認的税收優惠金額可能會減少到約$的範圍內40百萬到美元60由於某些税務審計和其他事件的解決，未來十二個月將獲得百萬英鎊。未確認的税收優惠的預期變化可能會導致額外税款的支付、某些遞延税的調整和/或税收優惠的確認。

税務機關有理由提出新的問題，這些問題可能會增加未確認的税收優惠，但是，目前無法合理估計這種增加。BMS認為，它已經為各司法管轄區的所有開放納税年度做出了充分的規定。

注意事項 8。 每股收益
截至3月31日的三個月
以百萬美元計，每股數據除外20232022
歸屬於BMS的淨收益 $2,262 $1,278 
已發行普通股的加權平均值——基本2,099 2,146 
歸因於基於股份的薪酬計劃的增量股份14 18 
已發行普通股的加權平均值——攤薄2,113 2,164 
普通股每股收益
基本$1.08 $0.60 
稀釋1.07 0.59 

12

在截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月中，由於反攤薄影響，被排除在攤薄後每股普通股收益計算之外的潛在普通股總數分別不重要。

注意事項 9。 金融工具和公允價值衡量標準

經常性按公允價值計量的金融資產和負債彙總如下：
2023年3月31日2022年12月31日
以百萬美元計第 1 級第 2 級第 3 級第 1 級第 2 級第 3 級
現金和現金等價物
貨幣市場和其他證券$— $7,737 $— $— $7,770 $— 
有價債務證券
存款證— 201 — — 32 — 
商業票據— 73 — — 98 — 
衍生資產— 255 — — 305 — 
股權投資293 614 — 424 680 — 
衍生負債— 207 — — 213 — 
或有對價負債
或有價值權利6 — — 5 — — 
與收購相關的其他或有對價— — 18 — — 24 

如 “第 8 項” 中進一步描述的那樣。財務報表和補充數據—附註9。金融工具和公允價值衡量標準” 在公司2022年表格10-K中，公司的公允價值估算使用的輸入是（1）活躍市場中相同資產或負債的報價（一級輸入）；（2）活躍市場中類似資產或負債的可觀察價格，或者不活躍市場中相同或相似資產或負債的可觀察價格（二級輸入）；或（3）不可觀察的輸入（三級輸入）。股票投資的公允價值根據證券的特定特徵進行了調整，沒有根據合同銷售限制進行調整。截至2023年3月31日和2022年12月31日，受合同銷售限制的股票投資並不重要。

有價債務證券

下表彙總了有價債務證券：
2023年3月31日2022年12月31日
以百萬美元計攤銷成本未實現總額攤銷成本未實現總額
收益損失公允價值收益損失公允價值
存款證$201 $— $— $201 $32 $— $— $32 
商業票據73 — — 73 98 — — 98 
有價債務證券總額(a)
$274 $— $— $274 $130 $— $— $130 
(a) 截至2023年3月31日和2022年12月31日，所有有價債務證券在一年內到期。

13

股權投資

以下彙總了股票投資的賬面金額：
以百萬美元計3月31日
2023		十二月三十一日
2022
具有易於確定的公允價值的股票投資$907 $1,104 
沒有易於確定的公允價值的股權投資574 537 
有限合夥企業和其他權益法投資524 546 
股票投資總額$2,005 $2,187 

以下總結了與股票投資相關的活動。股權投資公允價值的變動包含在其他（收入）/支出，淨額。
截至3月31日的三個月
以百萬美元計20232022
具有易於確定的公允價值的股票投資
已確認的淨虧損$141 $598 
已出售投資確認的淨收益(1)— 
在仍持有的投資中確認的未實現淨虧損140 598 
沒有易於確定的公允價值的股權投資
向上調整(5)(6)
減值和向下調整— 2 
關聯公司淨虧損中的權益20 50 
股票投資損失總額$155 $644 

截至2023年3月31日，在不易確定的公允價值的股票投資中，基於可觀察到的價格變化，累計向上調整和累積減值和向下調整為美元186百萬和美元61分別是百萬。

合格對衝和非合格衍生品
現金流套期保值

BMS簽訂外幣遠期併購買了當地貨幣看跌期權合約（外匯合約），以對衝某些預測的公司間庫存銷售和某些其他外幣交易。這些外匯合約的目標是減少由外匯匯率變化引起的波動，這些變動將影響以外幣計價的銷售（主要是歐元和日元）產生的未來現金流的美元價值。這些衍生合約的公允價值在合併資產負債表中記錄為資產（收益頭寸）或負債（虧損頭寸）。這些被指定為現金流對衝的外匯合約的公允價值變化暫時記錄在累計其他綜合虧損（“AOCL”）中，並在對衝項目影響收益（通常在未來24個月內）時重新歸類為淨收益。截至2023年3月31日，假設市場利率在合同到期日之前保持不變，我們預計將對税前收益的税前收益進行重新分類156在接下來的12個月中，AOCL的外匯合約銷售產品成本為百萬美元。未償外幣兑換合約的名義金額主要為美元4.9十億歐元合約和美元1.3截至2023年3月31日，日元合約為十億美元。

14

BMS還簽訂了跨貨幣互換合約，以對衝與其以歐元計價的長期債務相關的外幣匯率風險。這些合同將長期債務的利息支付和本金償還從歐元轉換為美元，並被指定為現金流對衝。這些合約的未實現損益在AOCL中報告，並在對衝債務影響收益的同一時期重新歸類為其他（收入）/支出，淨額。與以歐元計價的長期債務相關的跨貨幣互換合約的名義金額為美元1.2截至 2023 年 3 月 31 日，已達十億。

如果預測的交易在最初預測日期後的60天內不可能再發生，或者套期保值不再有效，則現金流套期保值會計將終止。評估旨在確定被指定為合格套期保值的衍生品在抵消對衝項目現金流變化方面是否非常有效，是在成立時進行的，每季度進行一次。在報告的所有期內，與終止的現金流套期保值和套期保值無效相關的收益影響並不大。未被指定為現金流對衝的外匯合約抵消了某些以外幣計價的資產、負債和收益的風險敞口。這些衍生品公允價值的變化在發生時計入收益。

淨投資套期保值

$的跨貨幣互換合約1.3截至2023年3月31日，10億美元用於對衝BMS對其外國子公司淨投資的貨幣敞口。合約公允價值變動記錄在AOCL的外幣折算部分中，相應抵消了合併資產負債表上的衍生資產或負債。未償還的跨貨幣互換合約的名義金額主要歸因於日元509百萬和歐元584截至 2023 年 3 月 31 日，已達百萬。

在2023年第一季度，公司取消了剩餘的以歐元計價的債務淨投資對衝資額375百萬。相關的淨投資套期保值是為了對衝某些外國子公司淨投資的歐元貨幣敞口，並在長期債務中確認。重新計量以歐元計價的債務所產生的外匯損益的有效部分包含在AOCL的外幣折算部分中，相關的抵消部分包含在長期債務中。

在截至2023年3月31日的三個月中，與我們的淨投資套期保值中被排除在有效性評估之外的部分相關的收益攤銷並不重要。

公允價值套期保值

固定利率至浮動利率互換合約被指定為公允價值對衝，用作利率風險管理策略，為固定利率和浮動利率債務創造適當的餘額。對衝基準風險的合約和標的債務按公允價值入賬。合約的有效利率為一個月的倫敦銀行同業拆借利率（4.86截至2023年3月31日的百分比）加上利差為 4.6%。歸因於對衝基準利率風險的標的債務公允價值變動所產生的收益或虧損記入利息支出，與債務賬面價值相關的抵消。由於互換的具體條款和名義金額旨在與被套期保值的債務保持一致，因此互換公允價值的所有變化均記錄在利息支出中，同時抵消合併資產負債表上的衍生資產或負債。因此，對收益沒有淨影響。如果標的互換在到期前終止，則標的債務的公允價值調整將作為債務剩餘期限內利息支出的減少進行攤銷。

衍生現金流，淨投資套期保值除外，主要歸入合併現金流量表的運營部分，與標的套期保值項目一致。與淨投資套期保值相關的現金流被歸類為投資活動。

下表彙總了未償還衍生品的公允價值和名義價值：
15

 2023年3月31日2022年12月31日
資產(a)
責任(b)
資產(a)
責任(b)
以百萬美元計名義上的公允價值名義上的公允價值名義上的公允價值名義上的公允價值
被指定為現金流對衝
外幣兑換合約
$5,289 $208 $2,036 $(81)$5,771 $271 $2,281 $(80)
跨貨幣互換合約— — 1,210 (13)— — 584 (7)
被指定為淨投資對衝工具
跨貨幣互換合約165 1 1,182 (79)72 1 1,157 (78)
被指定為公允價值對衝
利率互換合約— — 255 (14)— — 255 (18)
未被指定為對衝
外幣兑換合約2,101 37 1,467 (20)1,564 33 1,703 (19)
回報互換合約總額 (c)
360 9 — — — — 322 (11)
(a) 包括在其他流動資產和其他非流動資產中。
(b) 包括在其他流動負債和其他非流動負債中。
(c) 總回報互換合約對衝了某些遞延補償負債公允價值的變化。

下表彙總了財務報表的分類和套期保值確認的（收益）/損失金額：
截至2023年3月31日的三個月截至2022年3月31日的三個月
以百萬美元計銷售產品的成本其他（收入）/支出，淨額銷售產品的成本其他（收入）/支出，淨額
外幣兑換合約$(120)$(16)$(82)$(57)
跨貨幣互換合約— (23)— (4)
利率互換合約— (3)— (11)

下表彙總了在其他綜合收益中被指定為套期保值的衍生和非衍生工具的影響：
截至3月31日的三個月
以百萬美元計20232022
被指定為現金流對衝的衍生品
外匯合約收益/（虧損）：
在其他綜合收益中確認$(7)$120 
已重新歸類為銷售產品成本(120)(82)
跨貨幣互換合約的收益/（虧損）：
在其他綜合收益中確認(6)— 
重新歸類為其他（收入）/支出，淨額(13)— 
遠期起始利率互換合約虧損：
重新歸類為其他（收入）/支出，淨額— (3)
被指定為淨投資套期保值的衍生品
跨貨幣互換合約的收益/（虧損）：
在其他綜合收益中確認1 13 
被指定為淨投資對衝的非衍生品
非美元借款收益/（虧損）：
在其他綜合收益中確認(10)15 

16

注意事項 10。 融資安排

短期債務包括：
以百萬美元計3月31日
2023		十二月三十一日
2022
非美國短期借款$155 $176 
長期債務的當前部分2,254 3,897 
其他343 191 
總計$2,752 $4,264 

長期債務和長期債務的當前部分包括：
以百萬美元計3月31日
2023		十二月三十一日
2022
本金價值$36,622 $38,234 
本金價值的調整：
利率互換合約的公允價值(14)(18)
因終止掉期而產生的未攤銷基準調整92 97 
未攤銷的債券折扣和發行成本(278)(284)
Celgene債務的未攤銷收購價格調整910 924 
總計$37,332 $38,953 
長期債務的當前部分$2,254 $3,897 
長期債務35,078 35,056 
總計$37,332 $38,953 

長期債務的公允價值為美元34.5截至2023年3月31日的十億美元和美元34.9截至 2022 年 12 月 31 日，使用 2 級輸入進行估值（基於相同或相似債務工具的報價的市場價格）估值為十億美元。由於債務工具到期日短，短期借款的公允價值接近賬面價值。

在 2023 年第一季度，美元1.6十億美元的債務已到期並已償還，包括美元750百萬 2.750% Notes 和 $890百萬 3.250% 筆記.

在2022年第一季度，BMS發行的本金總額為美元6.0十億美元的債務，到期日從2032年到2062年不等，淨收益為美元5.9十億。這些票據在還款權上的排名與BMS的所有現有和未來優先無抵押債務相同，可隨時按不同的指定贖回價格以及應計和未付利息全部或部分贖回。此外，BMS購買的本金總額為美元5.2以10億美元收回其某些債務證券5.8數十億美元的現金要約。在這筆交易中，a $275百萬美元債務贖回淨虧損根據債務的賬面價值確認，並計入其他（收入）/支出，淨額。

利息支付額為美元324百萬和美元377截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月，扣除與利率互換合約相關的金額，分別為百萬美元。

信貸設施

截至 2023 年 3 月 31 日，BMS 有一個 五年 $5.0十億美元循環信貸額度將於2028年1月到期，每年可延期 一年經貸款人同意。該機制規定了沒有財務契約的慣例條款和條件，可用於為我們的商業票據借款提供備用流動性。 沒有截至2023年3月31日和2022年12月31日，循環信貸額度下的未償還借款。

17

注意 11。 應收款
以百萬美元計3月31日
2023		十二月三十一日
2022
貿易應收賬款$8,486 $8,848 
減去：退款和現金折扣(609)(675)
減去：預期信用損失備抵金(23)(22)
貿易應收賬款淨額7,854 8,151 
聯盟、特許權使用費、增值税和其他2,200 1,735 
應收款$10,054 $9,886 

在無追索權基礎上出售的非美國應收賬款為美元239百萬和美元423截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月，分別為百萬美元。來自的應收款 三代表美國最大的客户 69% 和 66分別佔截至2023年3月31日和2022年12月31日的貿易應收賬款總額的百分比。

注意事項 12。 庫存
以百萬美元計3月31日
2023		十二月三十一日
2022
成品$594 $509 
工作正在進行中1,940 1,850 
原材料和包裝材料594 464 
庫存總額$3,128 $2,823 
庫存$2,605 $2,339 
其他非流動資產523 484 

與收購Celgene相關的公允價值調整為美元32百萬和美元84截至2023年3月31日和2022年12月31日，分別為百萬人。

注意 13。 不動產、廠房和設備
以百萬美元計3月31日
2023		十二月三十一日
2022
土地$162 $162 
建築物5,990 5,920 
機械、設備和固定裝置3,295 3,284 
在建工程1,074 1,053 
不動產、廠房和設備總額10,521 10,419 
減去累計折舊(4,242)(4,164)
不動產、廠房和設備$6,279 $6,255 
折舊費用為 $146百萬和美元145截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月，分別為百萬美元。

18

注意 14。 商譽和其他無形資產

善意

商譽賬面金額的變化如下：
以百萬美元計
截至2022年12月31日的餘額$21,149 
貨幣折算和其他調整13 
截至2023年3月31日的餘額$21,162 

其他無形資產

其他無形資產包括以下內容：

估計的
有用的生命		2023年3月31日2022年12月31日
百萬美元賬面總額累計攤銷其他無形資產，淨額 賬面總額累計攤銷其他無形資產，淨額
許可證
5 – 15年份
$400 $(136)$264 $400 $(128)$272 
獲得上市產品版權
3 – 15年份
59,576 (33,297)26,279 60,477 (31,949)28,528 
資本化軟件
3 – 10年份
1,583 (1,097)486 1,555 (1,056)499 
IPRD6,540 — 6,540 6,560 — 6,560 
總計$68,099 $(34,530)$33,569 $68,992 $(33,133)$35,859 

其他無形資產的攤銷費用為美元2.3十億和美元2.5截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月，分別為十億美元。

IPRD 減值費用為 $202023 年第一季度的百萬美元和402022 年第一季度為百萬美元，包含在研發費用中。這些費用是全額減記。

注意 15。 補充財務信息
以百萬美元計3月31日
2023		2022年12月31日
所得税$2,846 $3,547 
研究和開發704 579 
合同資產505 504 
限制性現金(a)
53 148 
其他1,050 1,017 
其他流動資產$5,158 $5,795 

以百萬美元計3月31日
2023		2022年12月31日
股權投資$2,005 $2,187 
庫存523 484 
經營租賃1,326 1,220 
養老金和退休後299 285 
研究和開發485 496 
限制性現金(a)
— 54 
其他230 214 
其他非流動資產$4,868 $4,940 
(a) 限制性現金主要包括限制公司對美國固定繳款計劃的年度繳款和用於訴訟和解的託管資金。當提款或一般用途受到合同或法律限制時，現金就會受到限制。截至2022年3月31日，限制性現金為美元210百萬。

19

以百萬美元計3月31日
2023		2022年12月31日
折扣和折扣$5,824 $6,702 
所得税1,209 942 
員工薪酬和福利589 1,425 
研究和開發1,277 1,359 
分紅1,197 1,196 
利息319 321 
特許權使用費409 431 
經營租賃171 136 
其他2,144 2,074 
其他流動負債$13,139 $14,586 

以百萬美元計3月31日
2023		2022年12月31日
所得税 $3,907 $3,992 
養老金和退休後399 402 
經營租賃1,370 1,261 
遞延收益308 283 
遞延補償387 349 
其他293 303 
其他非流動負債$6,664 $6,590 

20

注意 16。 公平

下表彙總了截至2023年3月31日的三個月的權益變動：
普通股超過股票面值的資本累計其他綜合虧損留存收益國庫股非控股權益
以百萬美元為單位的美元和股票股份面值股份成本
截至2022年12月31日的餘額2,923 $292 $45,165 $(1,281)$25,503 825 $(38,618)$57 
淨收益— — — — 2,262 — — 5 
其他綜合損失— — — (87)— — — — 
申報的現金分紅 $0.57每股
— — — — (1,197)— — — 
股票回購計劃— — — — — 4 (250)— 
股票補償— — (25)— — (6)60 — 
截至2023年3月31日的餘額2,923 $292 $45,140 $(1,368)$26,568 823 $(38,808)$62 

下表彙總了截至2022年3月31日的三個月的權益變動：
普通股超過股票面值的資本累計其他綜合虧損留存收益國庫股非控股權益
以百萬美元為單位的美元和股票股份面值股份成本
截至2021年12月31日的餘額2,923 $292 $44,361 $(1,268)$23,820 747 $(31,259)$60 
淨收益— — — — 1,278 — — 5 
其他綜合收入— — — 39 — — — — 
申報的現金分紅 $0.54每股
— — — — (1,150)— — — 
股票回購計劃— — (750)— — 65 (4,250)— 
股票補償— — 145 — — (18)322 — 
截至2022年3月31日的餘額2,923 $292 $43,756 $(1,229)$23,948 794 $(35,187)$65 

BMS 已回購 3.7以美元收購其百萬股普通股2502023 年第一季度為百萬。BMS股票回購計劃下的剩餘股票回購能力約為美元6.9截至 2023 年 3 月 31 日，已達十億。

在2022年第一季度，BMS簽訂了加速股票回購（“ASR”）協議，回購總金額為美元5.0公司十億股普通股。ASR協議的資金來自手頭現金和 65百萬股普通股（佔美元的 85%）5.0BMS收到了十億美元（總回購價格），幷包含在庫存股中。



21

下表彙總了按構成部分分列的其他綜合收入的變化：
截至2023年3月31日的三個月截至2022年3月31日的三個月
以百萬美元計税前税税後税前税税後
符合現金流對衝資格的衍生品
在其他綜合收益中確認 $(13)$3 $(10)$120 $(16)$104 
已重新歸類為淨收益(a)
(133)19 (114)(85)12 (73)
符合現金流對衝資格的衍生品(146)22 (124)35 (4)31 
養老金和退休後福利
精算收益/（虧損）— — — 20 (4)16 
攤銷(b)
— — — 6 (2)4 
定居點(b)
— — — 1 — 1 
養老金和退休後福利— — — 27 (6)21 
有價債務證券
未實現（虧損）/收益— — — (2)1 (1)
外幣折算35 2 37 (6)(6)(12)
其他綜合收入$(111)$24 $(87)$54 $(15)$39 
(a)包含在銷售產品成本和其他（收入）/支出中，淨額。請參閲 “—注 9。金融工具和公允價值計量” 以獲取更多信息。
(b)包含在其他（收入）/支出中，淨額。

與扣除税款的其他綜合收益各組成部分相關的累計餘額如下：
以百萬美元計3月31日
2023		十二月三十一日
2022
符合現金流對衝資格的衍生品$108 $232 
養老金和退休後福利(623)(623)
外幣折算(a)
(853)(890)
累計其他綜合虧損$(1,368)$(1,281)
(a)外幣折算中包括淨投資對衝收益118百萬和美元125截至2023年3月31日和2022年12月31日，分別為百萬人。

注意 17。 員工股票福利計劃

股票薪酬支出如下：
 截至3月31日的三個月
以百萬美元計20232022
銷售產品的成本$11 $8 
營銷、銷售和管理51 48 
研究和開發60 51 
基於股票的薪酬支出總額$122 $107 
所得税優惠(a)
$25 $22 
(a) 所得税優惠不包括已歸屬或行使的基於股份的薪酬獎勵中的超額税收優惠18百萬和美元40截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月，分別為百萬美元。

截至2023年3月31日的三個月中，授予的單位數量和授予日的加權平均公允價值如下：
單位：百萬單位單位加權平均公允價值
限制性庫存單位8.4 $60.28 
市場份額單位1.0 58.15 
績效共享單位1.5 64.18 
22

以百萬美元計限制性股票單位市場份額單位績效共享單位
未確認的補償成本$1,125 $93 $165 
預計將確認薪酬成本的加權平均年限3.23.32.2

注十八。 法律訴訟和突發事件

BMS及其某些子公司參與了正常業務過程中出現的各種訴訟、索賠、政府調查和其他法律訴訟。這些索賠或訴訟可能涉及各種類型的當事方，包括政府、競爭對手、客户、合作伙伴、供應商、服務提供商、被許可人、許可人、員工或股東等。這些事項可能涉及專利侵權、反壟斷、證券、定價、銷售和營銷行為、環境、商業、合同權利、許可義務、健康和安全問題、消費者欺詐、就業問題、產品責任和保險範圍等。這些問題的解決往往需要很長一段時間，新的調查結果、裁決、上訴或和解安排可能會改變人們的期望。下文描述了重大或BMS認為可能變得重大或實質性的法律訴訟。

儘管除下文另有特別説明外，BMS認為這些事項不會對其財務狀況或流動性產生重大不利影響，因為BMS認為在這些問題上有大量的索賠和/或抗辯，但BMS的法律訴訟和其他突發事件的結果本質上是不可預測的，存在重大的不確定性。無法保證其中一項或多項未決事項的範圍不會擴大，也無法保證任何其他或未來的訴訟、索賠、政府調查或其他法律訴訟不會對房舍管理處特定時期的財務狀況、經營業績或現金流產生重大影響。此外，未能成功執行BMS的專利權可能會導致仿製藥競爭的相應產品收入大幅減少。

除非另有説明，否則房舍管理處無法評估相關事項的結果，也無法估計此類事項可能造成的損失或損失範圍。當可能產生負債並且可以合理估計相關損失的數額時，即確認應計意外開支。每個報告期都對可能導致先前應計數額變化的法律訴訟進展和其他事項進行評估。有關BMS的税收意外開支的討論，請參見 “—注7。所得税。”

知識產權

反 PD-1 和反 PD-L1 — 美國
2015 年 9 月，達納-法伯癌症研究所（“Dana-Farber”）向美國馬薩諸塞特區地方法院提起訴訟，要求糾正多達的發明權 六針對使用 PD-1 和 PD-L1 抗體治療癌症的方法的相關美國專利。具體而言，達納-法伯試圖在這些專利中增加兩名科學家作為發明人。2017年10月，輝瑞獲準幹預此案，指控達納-法伯確認的一位科學家在相關時期受僱於一家最終被輝瑞收購的公司。2019年5月，地方法院發佈了一項裁決，裁定將這兩名科學家列為專利的發明人，該裁決在上訴中得到維持。2019年6月，Dana-Farber在馬薩諸塞特區對BMS提起了新的訴訟，要求賠償，因為該決定將科學家列為發明家。2021 年 2 月，BMS 提出了一項動議，要求駁回該投訴。2021 年 8 月，法院駁回了駁回動議，但裁定 Dana-Farber 在 2019 年 5 月 17 日（地方法院裁定 Dana-Farber 是專利共同發明人的日期）之前提出的損害賠償要求受聯邦專利法優先考慮。2023年1月25日，法院就BMS提出的動議舉行了聽證會，該動議要求法院作出有利於BMS的簡易判決。2023 年 4 月，BMS 和 Dana-Farber 簽訂了和解協議，這些訴訟被駁回。

2022 年 3 月 17 日，BMS 向美國特拉華特區地方法院對阿斯利康製藥有限責任公司和阿斯利康英國有限公司（統稱為 “AZ”）提起訴訟，指控亞利桑那州 PD-L1 抗體 Imfinzi 的銷售侵犯了美國專利號 9,580,505、9,580,507、10,138,299、10,308,714、10,266,55 94、10,266,595、10,266,596 和 10,323,092。審判定於2024年4月22日開始。2023 年 4 月 26 日，BMS 在美國特拉華特區地方法院對 AZ 提起了另一項訴訟，指控亞利桑那州 PD-L1 抗體 Imfinzi 的銷售侵犯了美國第 9,402,899 號專利。

23

CAR-T — 美國
2017年10月，朱諾和斯隆·凱特琳癌症研究所（“SKI”）在美國加利福尼亞中區地方法院對Kite Pharma, Inc.（“Kite”）提起專利侵權訴訟。投訴稱 Kite 的 Yescarta*產品侵犯了有關 CAR-T 細胞技術的美國第 7,446,190 號專利（“'190 項專利”）的某些主張。Kite提交了答覆和反訴，聲稱'190年的專利不侵權且無效。2019年12月，經過八天的審判，陪審團駁回了Kite的辯護，認定Kite故意侵犯了190年的專利，並向Juno和SKI裁定了包括1美元的合理特許權使用費585一百萬美元的預付款和 27.6Kite 銷售的特許權使用費百分比 Yescarta*直到 2024 年 8 月 “190 年專利” 到期。2020年1月，Kite依法延長了先前的判決動議，還提出了新的審判，朱諾提出了一項動議，要求增加損害賠償、補充賠償、持續特許權使用費和判決前利息。2020年3月，法院完全駁回了凱特的兩項動議。2020 年 4 月，法院部分批准了朱諾的動議，並作出了最終判決，裁定向朱諾和 SKI 裁定了大約 $1.2十億美元的特許權使用費、利息和額外損害賠償，以及 27.6Kite 銷售的特許權使用費百分比 Yescarta* 從 2019 年 12 月 13 日起至 2024 年 8 月 '190 項專利到期。2020 年 4 月，Kite 就最終判決向美國聯邦巡迴上訴法院提出上訴，該法院於 2021 年 7 月 6 日舉行了口頭聽證會。2021 年 8 月，聯邦巡迴法院小組推翻了陪審團的裁決和地方法院的裁決，認定 '190 專利無效。2021 年 10 月，Juno 和 SKI 向聯邦巡迴法院提交了分組和集體複審的申請，但聯邦巡迴法院於 2022 年 1 月 14 日駁回了該申請。2022 年 6 月 13 日，朱諾和 SKI 向美國最高法院提交了移審令申請，但該申請於 2022 年 11 月 7 日被法院駁回。2022 年 11 月 23 日，朱諾和 SKI 向法院提交了複審申請，但法院於 2023 年 1 月 9 日駁回了該申請。

CTLA-4 — 美國
2023 年 1 月 23 日，BMS 在美國特拉華特區地方法院對阿斯利康製藥有限責任公司和阿斯利康公司（統稱為 “AZ AB”）提起訴訟，指控 AZ AB 銷售 CTLA-4 抗體 Imjudo 侵犯了美國專利號 9,320,811 和 9,273,135 的某些主張。尚未安排試用日期。

Eliquis-歐洲
2020年11月和2021年1月，Sandoz Limited（“Sandoz”）和梯瓦製藥工業有限公司（“Teva Limited”）分別在英國提起訴訟，要求撤銷英國阿哌沙班物質成分專利和相關的補充保護證書（“SPC”）。BMS隨後對這兩起訴訟中的侵權行為提起了反訴。審判於2022年2月進行，在2022年4月7日發佈的判決中，法官裁定英國阿皮沙班物質成分專利和相關SPC無效。2022 年 11 月 2 日，BMS 獲得了上訴法院的許可，可以對該判決提出上訴，聽證會於 2023 年 4 月 19 日至 20 日舉行。

歐洲其他國家也提起了類似的訴訟，要求撤銷我們與之相關的問題構成、專利和SPC Eliquis， 而且已經對其中一些案件進行了審判, 包括在挪威和法國.2022 年 5 月，荷蘭一家法院發佈了一項裁決，駁回了 BMS 提出的初步禁令請求，該禁令本來可以阻止 Sandoz 在荷蘭推出風險仿製藥，然後再就荷蘭物質構成專利和SPC的有效性進行全面審判。2023 年 4 月，BMS 再次要求在荷蘭對桑多斯發佈初步禁令。此外，BMS要求對荷蘭的Stada發佈初步禁令。2023 年 4 月 26 日，舉行了聯合初步禁令聽證會。

根據英國和荷蘭的上述決定，仿製藥製造商已開始銷售仿製藥 Eliquis在英國和荷蘭，並可能尋求銷售仿製藥 Eliquis在我們的專利到期之前，在歐洲其他國家，這可能會導致其他侵權和無效訴訟，涉及 Eliquis歐洲各國正在申請專利。

2022年9月，瑞典就Teva對瑞典阿皮沙班物質成分專利和相關SPC的有效性提出質疑進行了審判，並於2022年11月2日發佈了一項裁決，確認其有效性並駁回了Teva的主張。2022 年 9 月，BMS 向丹麥的 Teva 提出了初步禁令的請求，但該請求在 2022 年 12 月被拒絕，理由是發現丹麥不存在 Teva 發射的迫在眉睫的威脅。2023 年 1 月，芬蘭法院批准了 BMS 的請求，即對 Teva 下達初步禁令，禁止 Teva 在芬蘭提供、儲存或銷售已獲得價格和報銷的仿製Eliquis產品。2023年2月17日，愛爾蘭法院還批准了BMS的請求，即在愛爾蘭對Teva下達初步禁令。

Eliquis-美國
2023 年 2 月 24 日和 2023 年 3 月 4 日，BMS 分別收到來自 Biocon 和 ScieGen 的通知信，通知拜爾摩斯他們已經提交了包含第 IV 段認證的 ANDA，要求批准仿製版本 Eliquis在美國，作為迴應，BMS 於 2023 年 4 月在美國特拉華特區地方法院對 Biocon 和 ScieGen 提起了專利侵權訴訟。2023 年 4 月 25 日，BMS 與 ScieGen 簽訂了保密和解協議，解決了與 ScieGen 訴訟中的所有未決索賠。與ScieGen的和解協議不影響BMS的預計獨家經營期 Eliquis.

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Onureg— 美國
2021 年 11 月，BMS 收到 Accord 的一封通知信，通知 Accord 已提交了一份包含第 IV 段認證的 ANDA，要求批准通用版本 Onureg在美國，對美國8,846,628號專利（“'628專利”）提出質疑，該專利是美國食品藥品管理局橙皮書列出的配方專利，涵蓋 Onureg，它將於 2030 年到期。作為迴應，BMS向美國特拉華特區地方法院對Accord提起了專利侵權訴訟。審判定於2024年3月18日開始。2023 年 2 月，Apotex Inc. 提出申請 各方之間對'628專利的審查。BMS 對該請求的迴應將於 2023 年 5 月 15 日到期。

2023 年 3 月，BMS 又收到一封來自 Accord 的通知信，通知 Accord 已提交了一份包含第 IV 段認證的 ANDA，質疑美國專利 11,571,436 號（“'436 專利”），這是一項新上市的 FDA Orange-Book 配方專利 Onureg，它將於 2029 年到期。作為迴應，BMS在美國特拉華特區地方法院對Accord提起了另一項專利侵權訴訟。

Plavix*-澳大利亞
賽諾菲獲悉，2007年8月，GenRx專有有限公司（“GenRx”）在澳大利亞申請硫酸氫氯吡格雷75毫克片劑獲得了監管部門的批准。GenrX 曾是 Apotex Inc. 的子公司，隨後更名為 Apotex（“Genrx-Apotex”）。2007 年 8 月，Genrx-ApoteX 向澳大利亞聯邦法院提出申請，要求撤銷賽諾菲的澳大利亞專利第 597784 號（案例編號2007 年的 NSD 1639）。賽諾菲提起了侵權反訴並尋求禁令。2007年9月21日，澳大利亞聯邦法院批准了賽諾菲的禁令。隨後，BMS的一家子公司被列為訴訟當事方。2008 年 2 月，第二家公司 Spirit Pharmicals PtyLtd. 也對同一專利提起了撤銷訴訟。此案與 Genrx-ApoteX 案合併。2008年8月12日，澳大利亞聯邦法院裁定，涉及硫酸氫氯吡格雷、鹽酸鹽、氫溴酸鹽和牛磺膽酸鹽的第597784號專利主張有效。聯邦法院還認為，程序索賠、藥物成分索賠以及針對氯吡格雷及其藥學上可接受的鹽類的索賠均無效。BMS和賽諾菲向澳大利亞聯邦法院合議庭（“合議庭”）提交了上訴通知，對關於氯吡格雷及其藥物可接受的鹽類、加工索賠和藥物成分索賠的索賠無效的裁決提出上訴。Genrx-apotex 提出了上訴。2009年9月29日，合議庭裁定第597784號專利的所有主張均無效。2010年3月，澳大利亞高等法院駁回了BMS和賽諾菲提出的審理對合議庭裁決的上訴的請求。該案被髮回聯邦法院，以進一步審理與Genrx-ApoteX尋求的損害賠償有關的訴訟。BMS 和 Genrx-Apotex 達成和解，Genrx-Apotex 案被駁回。澳大利亞政府對此事進行了幹預，尋求最高賠償 449百萬澳元 ($)301百萬），外加利息，利息將由百慕大和賽諾菲分配，用於彌補因支付更高的品牌價格而遭受的損失 Plavix*在禁令生效期間。BMS和賽諾菲對澳大利亞政府有權獲得任何損害的説法提出異議。審判已於 2017 年 9 月結束。2020年4月，聯邦法院發佈了一項裁決，駁回了澳大利亞政府的損害賠償要求。2020年5月，澳大利亞政府對聯邦法院的裁決提出上訴，上訴聽證會於2021年2月結束。

Sprycel-美國
2022 年 1 月，BMS 分別收到了來自 Xspray Pharma AB（“Xspray”）、Nanocopoeia, LLC（“nanocopoeia”）和 Handa Oncology, LLC（“Handa”）的通知信，通知拜耳醫學分別提交了 505 (b) (2) Nada 申請，其中包含一款在美國申請達沙替尼產品，並對兩項 FDA Orange Book 上市產品提出質疑一水合物形式的專利將於 2025 年和 2026 年到期。2022 年 2 月，BMS 在美國新澤西特區地方法院對 Xspray 提起了專利侵權訴訟。2022 年 5 月，BMS 向美國明尼蘇達特區地方法院對 Nanocopoeia 提起了專利侵權訴訟。2022 年 11 月，BMS 在美國加利福尼亞北區地方法院對 Handa 提起了專利侵權訴訟。這些訴訟均未安排審理日期。Xspray和Nanocopoeia都根據訴狀提出了判決動議。2023年3月24日，明尼蘇達州法院駁回了Nanocopoeia的動議。2023 年 4 月 25 日，新澤西州法院駁回了 Xspray 的動議。

Zeposia-美國
2021 年 10 月 15 日，Actelion Pharmicals LTD 和 Actelion Pharmicals US, INC（“Actelion”）向美國新澤西州地方法院提起專利侵權訴訟，指控BMS和Celgene涉嫌侵犯美國專利號10,251,867（“'867 專利”）。投訴稱，出售 Zeposia侵犯了'867專利的某些索賠，Actelion正在尋求損害賠償和禁令救濟。尚未安排試用日期。

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定價、銷售和促銷行為訴訟

Plavix*州檢察長訴訟
BMS和某些賽諾菲實體是夏威夷總檢察長提起的消費者保護訴訟的被告，該訴訟涉及標籤、銷售和/或促銷 Plavix*。2021 年 2 月，夏威夷州法院的一名法官對賽諾菲和 BMS 作出裁決，處以總金額為 $的罰款834百萬，含美元417百萬歸因於BMS。賽諾菲和BMS對該決定提出上訴。2023 年 3 月 15 日，夏威夷最高法院發佈了裁決，部分推翻並部分確認了初審法院的裁決，撤銷了處罰裁決，並將案件發回重審，以進行新的審判和處罰決定。

產品責任訴訟

BMS是各種產品責任訴訟的當事方。這些案件中的原告以各種理由尋求損害賠償和其他救濟，理由是所謂的人身傷害和經濟損失。正如先前披露的那樣，除了訴訟外，BMS還面臨涉及其產品的未提起的索賠。

能力*
BMS和Otsuka是與以下內容相關的產品責任訴訟的共同被告 能力*。原告稱 能力*導致他們參與強迫性賭博和其他衝動控制障礙。已向州和聯邦法院提起訴訟，加拿大還有其他案件尚待審理。出於預審目的，多地區訴訟司法小組將聯邦法院的案件合併到美國佛羅裏達北區地方法院。2019年2月，BMS和Otsuka簽訂了一項主和解協議，建立了解決所有問題的擬議和解計劃 能力*截至2019年1月28日，在MDL以及包括加利福尼亞州和新澤西州在內的各州法院提起的強迫性索賠。迄今為止，絕大多數案件因參與和解計劃或未能遵守與和解相關的法院命令而被駁回，此後，美國MDL訴訟中的所有剩餘案件都已得到解決。新澤西州法院仍有三起未審理的案件。有 十一加拿大待審案件 (四集體訴訟， 七個人傷害索賠）。走出去 十一僅限案例 二正在進行中（魁北克省和安大略省的集體訴訟），這兩個集體訴訟現已獲得認證。

Onglyza *
BMS和阿斯利康是與以下內容相關的產品責任訴訟的共同被告 Onglyza *。原告聲稱因心力衰竭或其他心血管損傷而提出的索賠，包括非法死亡索賠，他們聲稱是由於使用心力衰竭或其他心血管損傷造成的 Onglyza *。2018 年 2 月，多地區訴訟司法小組下令所有聯邦政府 Onglyza * 案件將移交給肯塔基州東區美國地方法院的MDL。絕大多數索賠在MDL待決，其他索賠正在舊金山加利福尼亞高等法院（“JCCP”）的協調訴訟中待審。2021 年 9 月 24 日，JCCP 法院批准了被告提出的排除原告唯一的一般因果關係專家的動議，2022 年 1 月 5 日，MDL 法院同樣批准了被告提出的排除原告專家的動議。2022 年 3 月 30 日，JCCP 法院對被告下達了即決判決，從而實際上駁回了 18此前在加利福尼亞州法院待審的索賠。原告已提起上訴，加州上訴法院於2023年3月28日聽取了辯論。2023 年 4 月 19 日，法院駁回了原告的上訴。被告也在MDL中提出了即決判決動議，MDL法院於2022年8月2日批准了該動議。然後，MDL的原告提出動議，要求修改或修改MDL法院的命令，被告表示反對。2022 年 11 月 3 日，MDL 法院駁回了原告更改或修改其簡易判決令的動議。原告於 2022 年 12 月 2 日提交了上訴通知書。作為BMS全球糖尿病業務剝離的一部分，BMS出售了 Onglyza *在 2014 年 2 月向阿斯利康承擔任何潛在責任 Onglyza *預計將與阿斯利康共享。

證券訴訟

Celgene 證券訴訟
從... 開始 2018 年 3 月， 二在美國新澤西特區地方法院，對Celgene及其某些官員提起了假定的集體訴訟（“Celgene Securities集體訴訟”）。投訴稱，被告在 (1) 對 GED-0301 的審判、(2) Celgene 的 2020 年展望和預計銷售額方面作出了錯誤陳述和/或遺漏，違反了聯邦證券法 Otezla*，以及（3）的新藥申請 Zeposia。法院合併了這兩項訴訟，為假定集體任命了首席原告、首席律師和共同聯絡律師。2019年2月，被告提出動議，要求完全駁回原告的修正申訴。2019 年 12 月，法院部分駁回了駁回動議，並批准了部分駁回動議（包括因涉嫌有關 GED-0301 的錯誤陳述而產生的所有索賠）。儘管法院允許原告重新為被駁回的索賠進行辯護，但它選擇不這樣做，被駁回的索賠現在被有偏見地駁回。2020年11月，法院就其餘索賠批准了集體認證。2023年3月，法院批准被告在Celgene Securities集體訴訟中提出即決判決動議，預計簡報將在2023年7月左右完成。

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2020年4月，某些施瓦布管理投資公司代表某些施瓦布基金向美國新澤西特區地方法院提起個人訴訟，其指控與Celgene Securities集體訴訟（“施瓦布訴訟”）中剩餘的被告基本相同。2020年7月，被告提出動議，要求完全駁回原告的申訴。2021年3月，法院根據其在Celgene Securities集體訴訟中的裁決，部分批准並部分駁回了被告的駁回動議。

2021 年 4 月，加州公共僱員退休制度（“CalPERS 行動”）；DFA Investment Dimensions Group Inc. 代表其某些基金；2021 年 7 月，美國世紀共同基金公司（分別是 “DFA 行動” 和 “美國世紀行動”），以及 GIC 私人有限公司（“GIC 訴訟”）分別在美國特區提起個人訴訟。新澤西特區法院斷言的指控與Celgene Securities集體訴訟和施瓦布基本相同對這些訴訟中剩餘的被告提起個人訴訟。2021 年 10 月，這些訴訟與 Schwab 訴訟合併為預審程序。法院還將未來任何引發常見法律和事實問題的直接訴訟與施瓦布訴訟合併。

上述任何Celgene證券訴訟均未安排審理日期。

或有價值權訴訟
2021年6月，美國紐約南區地方法院對BMS提起訴訟，指控BMS涉嫌違反與2019年11月完成對Celgene Corporation的收購而簽訂的或有價值權協議（“CVR協議”）。CVR協議下的繼任受託人聲稱，BMS違反了CVR協議，據稱未能通過 “勤奮的努力” 獲得美國食品藥品管理局對liso-cel的批准（Breyanzi) 在合同里程碑日期之前，從而避免了 $6.4受CVR協議管轄的或有價值權利的持有人可能承擔十億美元的債務，據稱他們未能應繼任受託人的要求對記錄進行檢查。繼任受託人尋求賠償，金額將在審判和其他救濟中確定，包括利息和律師費。BMS 對繼任受託人的指控提出異議，並於 2021 年 7 月 23 日提出駁回動議。2022 年 6 月 24 日，法院駁回了 BMS 的駁回動議。

2021年10月，據稱前Celgene股東向美國紐約南區地方法院提起訴訟，聲稱他們代表一類假定的Celgene股東在BMS與Celgene的合併中因違反與聯合委託書有關的1934年《證券交易法》（“交易法”）第14（a）和20（a）條而獲得CVR。該訴訟後來與在同一家法院提起的另一起訴訟合併，隨後提起了合併申訴，指控一類CVR收購方違反了1933年《證券法》（“證券法”）第11、12（a）（2）和15條以及《證券法》第10（b）、14（a）和20（2）條，無論是BMS與Celgene的合併《交易法》。該投訴稱，2019年2月22日的聯合委託書存在重大虛假或誤導性，因為它沒有透露BMS據稱無意獲得美國食品藥品管理局對liso-cel的批准（Breyanzi）在CVR協議中適用的里程碑日期之前，出於同樣的原因，BMS或某些BMS官員在2019年12月至2020年11月期間在美國證券交易委員會的定期文件、財報電話會議、新聞稿和投資者演講中發表的某些聲明是重大虛假或誤導性的。被告提出駁回申訴的動議。2023年3月1日，法院下達了批准被告動議的意見和命令，並完全駁回了申訴。根據《證券法》第11、12（a）（2）和15條以及《交易法》第14（a）條提出的索賠被有偏見地駁回。根據《交易法》第10（a）和20（a）條提出的索賠被駁回，原告於2023年4月14日提起進一步修正的申訴。

2021 年 11 月，一名涉嫌購買 CVR 的人向紐約州最高法院提起訴訟，聲稱一類假定的 CVR 收購方違反了 1933 年《證券法》第 11 (a) 條和第 12 (a) (2) 條。該投訴稱，就Celgene和BMS之間的擬議合併交易提交的註冊聲明具有重大虛假或誤導性，因為它沒有透露據稱BMS當時無意獲得美國食品藥品管理局對liso-cel的批准（Breyanzi) 在合同里程碑日期之前。該投訴對BMS、聯合委託書發佈時的董事會成員以及簽署註冊聲明的某些BMS官員提出了索賠。BMS將訴訟移交給美國紐約南區地方法院。原告向州法院提出了將訴訟重審的動議，法院於2022年9月19日批准了該動議。被告已採取行動，要求在聯邦訴訟得到解決之前暫停訴訟，或者作為替代方案，駁回申訴。

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2021 年 11 月，一名涉嫌的 Celgene 股東向新澤西聯合縣高等法院提起訴訟，聲稱他們違反了《證券法》第 11 (a)、12 (a) (2) 和 15 條，代表兩個不同的假定類別，即 CVR 的收購方和 BMS 普通股的收購方。該投訴稱，就Celgene和BMS之間的擬議合併交易提交的註冊聲明具有重大虛假或誤導性，因為它沒有透露據稱BMS當時無意獲得美國食品藥品管理局對liso-cel的批准（Breyanzi) 在合同里程碑日期之前。該投訴對BMS、聯合委託書發佈時的董事會成員、簽署註冊聲明的某些BMS官員以及Celgene的前董事長兼首席執行官提出了索賠。BMS將訴訟移交給美國新澤西特區地方法院，並提出動議，要求將訴訟移交給美國紐約南區地方法院。原告向州法院提出將訴訟重審的動議，法院於2022年9月22日批准了該動議。被告提出在聯邦訴訟得到解決之前暫停訴訟，或者駁回申訴。2023 年 2 月 17 日，法院批准了被告的暫緩執行動議，並拒絕就被告駁回動議的是非曲直作出裁決。法院認為，在聯邦訴訟得到解決之前，該訴訟暫停，前提是如果情況發生變化，需要此類救濟，原告有權尋求撤銷中止令，因此下達了將該案延期200天的書面命令。

上述任何CVR訴訟均未安排審判日期。

其他訴訟

Thalomid和 Revlimid訴訟
從2014年11月開始，美國新澤西州地方法院對Celgene提起了某些假定的集體訴訟，指控Celgene違反了各種反壟斷、消費者保護和不正當競爭法，原因是（a）涉嫌獲得獨家供應合同，其目的是阻止仿製藥製造商確保自己供應沙利度胺活性藥物成分，（b）據稱拒絕出售以下產品的樣品 Thalomid和 Revlimid向多家仿製藥製造商出售品牌藥物，據稱其目的是進行必要的生物等效性測試，以便將安達提交美國食品藥品管理局批准銷售這些產品的仿製藥，(c) 涉嫌提起不合理的專利侵權訴訟，據稱是為了推遲對擬議仿製藥的批准 Thalomid和 Revlimid，和/或 (d) 據稱與某些據稱具有反競爭影響的仿製藥製造商就專利侵權訴訟達成和解。原告代表他們自己和假定類別的第三方付款人尋求禁令救濟和賠償。出於各種目的，各種訴訟合併為主訴訟。2020年3月，Celgene與集體原告達成和解。2020年10月，法院下達了批准和解的最終命令，並駁回了此事。該和解協議並未解決某些選擇退出和解的實體的索賠，這些實體此後提起了新的訴訟，提出了相關理論。如下所述，這些訴訟以及某些專業藥房提起的訴訟和一項新的假定集體訴訟尚待審理。

2019年3月，選擇退出上述和解協議的Humana Inc.（“Humana”）向美國新澤西特區地方法院對Celgene提起訴訟。Humana的申訴提出的主張和指控與現已解決的申訴基本相同 Thalomid和 Revlimid反壟斷集體訴訟。該投訴旨在代表Humana及其子公司以多種身份提出索賠，包括作為直接購買者和間接購買者，並要求賠償三倍和懲罰性賠償、禁令救濟以及律師費和成本。2019年5月，Celgene提出動議，要求駁回Humana的申訴。2022 年 4 月，法院發佈了一項命令，駁回了 Celgene 的駁回動議。該命令僅涉及Celgene的論點，即Humana的某些主張受到時效限制。法院的命令沒有涉及Celgene的其他解僱理由，而是指示Celgene在提出修正申訴後在新的駁回動議中提出這些論點。2022年5月，Humana對Celgene和BMS提出了修正後的申訴，根據其他事實指控，提出了同樣的主張。Celgene和BMS已提出動議，要求駁回Humana的修正申訴，該申訴已於2022年11月聽取了全面通報。尚未安排試用日期。

聯合醫療服務公司（“UHS”）、藍十字藍盾協會（“BCBSA”）、BCBSM Inc.、醫療保健服務公司（“HCSC”）、佛羅裏達藍十字和藍盾公司、信諾公司（“信諾”）、Molina Healthcare, Inc.（“Molina”）和幾個 MSP 相關實體（MSP Recovery Claims，Series LLC）；MSPA Claims 1, LLC；MAO-MSO Recovery II, LLC，PMPI 系列，MAO-MSO Recovery II, LLC 的獨立系列；MSP Recovery Claims Series 44, LLC；MSP Recovery Claims PROV, Series LLC；MSP Recovery Claims PROV，LLC；以及 MSP Recovery Claims C訴訟提出的主張和指控與現已解決的集體訴訟和集體訴訟中提出的索賠和指控基本相同 Humana選擇退出操作。其中某些事項還提出了與自付費補助有關的額外索賠 Thalomid和 Revlimid。這些案件目前正在美國新澤西特區地方法院待審。Celgene 和 BMS 提出的駁回的動議 Humana 修正後的投訴也適用於其他選擇退出行動，其他選擇退出行動將按照上述方式進行 Humana 選擇退出操作。尚未安排試用日期。

2021 年 5 月，莫利納在舊金山高等法院起訴了 Celgene 和 BMS。莫利納的申訴提出的主張和指控與現已解決的集體訴訟中提出的主張和指控基本相同。2022 年 6 月，舊金山高等法院駁回 63莫利納的説法，如上所述，莫利納後來在新澤西特區重申了這些主張，並保留了其餘主張 4索賠。在本案中，在新澤西州的訴訟得到處理之前，預計不會有任何活動。
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選擇退出現已解決的集體訴訟的某些其他實體也提交了與以下內容有關的傳票 二費城縣普通辯訴法院就Humana和其他選擇退出的實體提出的指控提起訴訟。這些行動已被置於延期狀態，等待上述選擇退出案例的進一步進展。

2022 年 11 月，某些專業藥房作為直接購買者向美國新澤西特區地方法院對Celgene、BMS和某些仿製藥製造商提起訴訟。該訴訟對Celgene和BMS提出的索賠和指控與現已解決的集體訴訟中對Revlimid提出的索賠和指控基本相同，並根據《謝爾曼反壟斷法》尋求禁令救濟和賠償。同樣在 2022 年 11 月，一類假定的最終付款人原告向美國新澤西特區地方法院對Celgene、BMS和某些仿製藥製造商提起訴訟。集體申訴基於Celgene涉嫌的反競爭和解協議提起訴訟 Revlimid專利訴訟，根據州反壟斷和消費者保護法尋求賠償，以及根據聯邦反壟斷法尋求禁令救濟。2023 年 3 月，Celgene、BMS 和仿製藥被告提出合併動議，要求駁回這兩項訴訟。尚未安排試用日期。

2018年5月，Humana在肯塔基州派克縣巡迴法院對Celgene提起訴訟。Humana的投訴指控Celgene參與了與銷售有關的非法標籤外營銷 Thalomid和 Revlimid並就欺詐、違反合同、過失失實陳述、不正當致富以及違反新澤西州《受敲詐勒索者影響和腐敗組織法》（“NJ RICO”）的行為對Celgene提起訴訟。除其他外，該申訴要求三倍和懲罰性賠償、禁令救濟以及律師費和成本。Humana隨後自願駁回了其違反合同的索賠。此事的審判於 2023 年 1 月 31 日開始。2023年1月25日，法院批准了Celgene對Humana違反新澤西州RICO的指控的即決判決動議，並駁回了這些指控。2023年3月2日，經過為期多周的審判，陪審團就Humana的欺詐和過失失實陳述指控作出了有利於Celgene的全面辯方裁決。雙方正在等待法官對剩餘的不當致富公平索賠作出裁決，該裁決將由法官根據肯塔基州法律作出裁決。

2020年5月，Celgene在特拉華州高等法院對Humana子公司Humana Pharmacy, Inc.（“HPI”）提起訴訟。Celgene的投訴稱，HPI向Humana提出了Humana現在所宣稱的索賠，從而違反了其對Celgene的合同義務。該申訴要求對HPI的違規行為進行賠償，並要求作出宣告性判決。2023年2月14日，法院就Celgene的違約索賠作出了有利於Celgene的即決判決。僅限於損害賠償的審判定於2023年7月31日進行。

百濟神州仲裁事宜
2017 年 7 月 5 日，Celgene Logistics Srl（“Celgene Logistics”）和百濟神州有限公司（及其受讓人 “BeiGene”）簽訂了《許可和供應協議》（“LSA”），根據該協議，除其他外，百濟神州獲得了分銷和商業化的獨家許可 Revlimid, Vidaza和 Abraxane在中國。

百濟神州於2020年6月在國際商會對Celgene Logistics和BMS提起了仲裁程序，提出了各種索賠，包括違反LSA下的合同。2021 年 10 月，Celgene Logistics 向百濟神州發出通知，終止了有關以下內容的 LSA Abraxane。關於案情的最後聽證會於2022年6月舉行，雙方已經完成了聽證會後的簡報和閉幕辯論。

MSK 合同訴訟
2022 年 4 月 1 日，紀念斯隆·凱特琳癌症中心和 Eureka Therapeutics, Inc.（統稱為 “原告”）對BMS、Celgene和Juno（統稱為 “被告”）提起訴訟。2022 年 6 月，原告提出了修正後的申訴。原告稱，被告涉嫌未能使用商業上合理的努力來開發、製造和商業化某種嵌合抗原受體產品，也未能向原告支付至少相當於連續特許權使用費，從而違反了許可協議 1.5佔全球銷售額的百分比 Abecma據稱根據許可協議欠原告。被告不同意原告的主張，並於 2022 年 7 月提出動議，要求駁回修正後的申訴。尚未安排試用日期。

政府調查

像其他製藥公司一樣，BMS及其某些子公司受到美國和BMS運營的其他國家的國家、州和地方當局的廣泛監管。因此，BMS不時受到各種政府和監管機構的詢問和調查，並受到法律行動和訴訟的威脅。政府或監管部門的調查可能會導致刑事指控、鉅額罰款和/或民事處罰。

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環境訴訟

如先前報道的那樣，BMS是多項環境訴訟和其他事項的當事方，根據包括CERCLA在內的各種州、聯邦和外國法律，負責調查和/或修復過去在BMS當前或以前的場地或第三方運營的廢物處置或再處理設施的工業活動造成的污染的某些費用。

CERCLA 和其他補救問題

關於CERCLA和BMS根據各州、聯邦和國際法律負責的其他補救事項，BMS通常根據從美國環境保護署或相應州或外國機構獲得的信息和/或獨立顧問編寫的研究報告估算潛在成本，包括該場地的估計總成本以及與其他 “潛在責任方” 的預期費用分擔（如果有），BMS在可能和合理估計的情況下累積負債。BMS估計，其在這些網站未來成本中所佔的份額為美元89截至2023年3月31日的百萬美元，代表最佳估計值的總和，或者在無法合理做出最佳估計的情況下，對一系列此類成本中最低可能金額的估計值（不考慮從其他各方收回的任何潛在款項）。該金額包括與先前披露的北不倫瑞克鎮高中修復場地相關的任何額外可能損失的估計成本。

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第 2 項。管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析

管理層對經營業績和財務狀況的討論和分析是作為本10-Q表季度報告其他地方包含的合併財務報表和相關腳註的補充，應將其與本10-Q表季度報告中其他地方包含的相關腳註一起閲讀，以增進對我們運營業績、財務狀況和現金流的理解。

執行摘要

我們的主要戰略是將大型製藥公司的資源、規模和能力與生物技術行業中常見的速度、靈活性和對創新的關注相結合。我們的優先事項是通過推出新藥，推進我們的早期、中期和後期產品線，以及執行嚴格的業務發展，繼續更新和多樣化我們的產品組合。我們的重點是在以下核心治療領域為面臨嚴重疾病的患者發現、開發和提供變革性藥物：（i）優先治療某些腫瘤類型的腫瘤學；（ii）有機會擴大我們的特許經營範圍並在多發性骨髓瘤領域保持領導地位的血液學；（iii）免疫學，優先治療多發性硬化症、牛皮癬、銀屑病關節炎、狼瘡、關節炎和炎症性腸病；（iv）心血管病（v）心血管疾病（v）) 以肺部和肝臟為重點的纖維化疾病，以及 (vi)神經科學，重點是神經退行性疾病。我們仍然致力於維持強勁的投資級信用評級，並將資金返還給股東。有關我們戰略的更多信息，請參閲 “第 7 項。管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析——執行摘要——戰略”，見我們的 2022 年表格 10-K。有關本文檔中使用的術語，請參閲本10-Q表季度報告末尾的縮寫術語摘要。

2023 年第一季度，我們的三種產品獲得了歐盟和日本的批准，這進一步擴大了我們在免疫學和血液學領域的地域覆蓋範圍，包括 (i) 批准 Opdivo與化療聯合使用對可切除的非小細胞肺癌患者進行新輔助治療（日本）；（ii）歐共體批准 Sotyktu 用於中度至重度斑塊狀牛皮癬 和 (iii) 歐盟委員會批准了與非輸血依賴性β地中海貧血相關的貧血的額外適應症 Reblozyl.

2023 年第一季度，我們的收入下降了 3%，原因是 Revlimid 通用侵蝕和2％的外匯影響，部分被在線產品所抵消（主要是 Opdivo 和Eliquis）和新產品組合（主要是 Opdualag和 Abecma）。GAAP每股收益增長0.48美元主要源於特定項目，包括2023年第一季度股票投資損失減少，2023年第一季度訴訟和其他和解收入增加以及2022年第一季度的債務贖回費用。經特定項目調整後，非公認會計準則每股收益增加了0.09美元，這是由於收購的IPRD費用降低，已發行普通股的加權平均值減少，特許權使用費和利息收入的增加被收入的減少部分抵消。
 截至3月31日的三個月
以百萬美元計，每股數據除外20232022
總收入$11,337 $11,648 
攤薄後的每股收益
GAAP$1.07 $0.59 
非公認會計準則2.05 1.96 

我們的非公認會計準則財務指標，包括非公認會計準則收益和相關的每股收益信息，均經過調整，不包括代表某些成本、支出、收益和損失的特定項目以及其他影響財務業績可比性的項目。有關我們的非公認會計準則財務指標的更多信息和對賬，請參閲 “—Non-GAAP財務指標”。

31

經濟和市場因素

政府行動

我們的產品在整個投資組合中繼續面臨越來越大的壓力，包括藥品市場準入、定價控制和折扣、税收和進口法的變化以及美國、歐盟和世界其他地區的其他限制，這些限制導致價格降低、報銷率降低以及付款人補償的人口減少，這可能會對我們的經營業績（包括無形資產減值費用）、運營現金流、流動性和財務靈活性產生負面影響。例如，2022年8月簽署成為法律的IRA的一些條款如下：（i）政府將就某些高成本的醫療保險D部分和B部分藥物的價格進行談判，（ii）製造商將為醫療保險B部分和D部分藥物支付基於通貨膨脹的折扣，以及（iii）醫療保險D部分的重新設計。此外，美國税法也進行了修改，包括（i）通常適用於美國公司的15％的最低税率，以及（ii）股票淨回購的不可扣除的1％消費税條款，適用於從2023年開始的回購。預計這項立法將通過監管機構即將採取的行動來實施，其結果尚不確定。我們將繼續評估IRA立法對我們經營業績的影響，這些變化可能會對我們的業務和經營業績產生重大影響。此外，預計各國將修改其税法和更新國際税收條約，以執行經濟合作與發展組織關於設立全球最低税的協議。請參閲 “第一部分—第1A項” 中包含的這些項目的風險因素。風險因素——產品、行業和運營風險——美國和國外定價壓力的增加和其他限制繼續對我們的收入和利潤率產生負面影響” 和 “——税收法規的變化可能會對我們的收益產生負面影響”，在我們的 2022 年表格 10-K 中。

重要的產品和管道認證

以下是截至2023年4月27日2023年獲得的重要批准的摘要：
產品日期批准
Opdivo2023 年 3 月
日本厚生勞動省批准 Opdivo加上化療，用於對可切除的非小細胞肺癌患者進行新輔助治療。
Sotyktu2023 年 3 月
歐共體批准 Sotyktu用於治療適合全身治療的中度至重度斑塊狀牛皮癬的成年人。
Reblozyl2023 年 3 月
歐共體批准 Reblozyl用於治療與非輸血依賴性β地中海貧血相關的成年貧血患者。

請參閲 “—產品和管道開發”，瞭解自2023年第一季度初以來我們的上市產品和後期產品線的發展。

資產剝離、許可和其他安排

請參閲 “第 1 項。財務報表—附註3。聯盟” 和 “—注4.剝離、許可和其他安排”，瞭解有關重大資產剝離、許可和其他安排的信息。

32

操作結果

地區收入

收入變化的構成如下：
 截至3月31日的三個月
以百萬美元計20232022% 變化
外匯(b)
美國$8,033 $7,694 4 %— 
國際3,149 3,727 (16)%(5)%
其他(a)
155 227 (32)%— 
總計$11,337 $11,648 (3)%(2)%
(a) 其他收入包括我們的區域商業組織未銷售產品的特許權使用費和與聯盟相關的收入。
(b) 外匯影響是通過將前一時期的平均貨幣匯率應用於本期銷售額得出的。

美國

•2023 年第一季度，美國收入增長了 4%，這主要是由於Eliquis，Opdivo 我們的新產品組合部分抵消了 Revlimid 通用侵蝕.與去年同期相比，美國的平均淨銷售價格上漲了1％。

國際

•2023 年第一季度，國際收入下降了 16%，這主要是由於 Revlimid 和Eliquis 普通股貶值、外匯和較低的平均淨銷售價格被部分抵消 Opdivo以及新產品組合的需求。

在 2023 年第一季度和 2022 年第一季度，美國以外沒有一個國家的貢獻超過總收入的 10%。我們的業務通常不是季節性的。

GTN 調整

按GTN調整的每個重要類別分列的總銷售額與淨產品銷售額的對賬情況如下：
截至3月31日的三個月
以百萬美元計20232022% 變化
產品銷售總額$17,288 $16,650 4 %
GTN 調整
退款和現金折扣(2,091)(1,763)19 %
醫療補助和醫療保險回扣(2,482)(2,084)19 %
其他返利、退貨、折扣和調整(1,667)(1,495)12 %
GTN 調整總額(6,240)(5,342)17 %
產品淨銷售額$11,048 $11,308 (2)%
GTN 調整百分比36 %32 %4 %
美國 41 %37 %4 %
非美國18 %16 %2 %

在截至2023年3月31日和2022年3月31日的三個月中，由於估計值的變化，前幾個時期的產品銷售準備金分別減少了8700萬美元和7400萬美元。GTN調整主要取決於產品銷量、區域和付款人渠道組合、合同或立法折扣和回扣。美國GTN調整百分比增加的主要原因是產品組合和更高的政府渠道返利。

33

產品收入
 截至3月31日的三個月
以百萬美元計20232022% 變化
在線產品
Eliquis $3,423 $3,211 7 %
美國2,554 2,147 19 %
非美國869 1,064 (18)%
Opdivo 2,202 1,923 15 %
美國1,290 1,099 17 %
非美國912 824 11 %
Pomalyst/Imnovid832 826 1 %
美國545 557 (2)%
非美國287 269 7 %
奧倫西亞 764 792 (4)%
美國562 592 (5)%
非美國202 200 1 %
Sprycel 429 483 (11)%
美國295 305 (3)%
非美國134 178 (25)%
耶爾沃伊 508 515 (1)%
美國314 311 1 %
非美國194 204 (5)%
成熟產品和其他產品467 537 (13)%
美國182 180 1 %
非美國285 357 (20)%
在線產品總數8,625 8,287 4 %
美國5,742 5,191 11 %
非美國2,883 3,096 (7)%
34

 截至3月31日的三個月
以百萬美元計20232022% 變化
新產品組合
Reblozyl206 156 32 %
美國158 134 18 %
非美國48 22 *
Abecma147 67 *
美國118 56 *
非美國29 11 *
Opdualag117 6 *
美國116 6 *
非美國1 — 不適用
Zeposia78 36 *
美國52 21 *
非美國26 15 73 %
Breyanzi71 44 61 %
美國58 41 41 %
非美國13 3 *
Onureg34 23 48 %
美國25 19 32 %
非美國9 4 *
Inrebic25 18 39 %
美國17 15 13 %
非美國8 3 *
Camzyos29 — 不適用
美國29 — 不適用
非美國— — 不適用
Sotyktu16 — 不適用
美國15 — 不適用
非美國1 — 不適用
新產品組合總數723 350 *
美國588 292 *
非美國135 58 *
在線產品和新產品組合總數9,348 8,637 8 %
美國6,330 5,483 15 %
非美國3,018 3,154 (4)%
35

 截至3月31日的三個月
以百萬美元計20232022% 變化
最新的 LOE 產品(a)
Revlimid1,750 2,797 (37)%
美國1,541 2,038 (24)%
非美國209 759 (72)%
Abraxane239 214 12 %
美國162 173 (6)%
非美國77 41 88 %
最近 LOE 產品總數1,989 3,011 (34)%
美國1,703 2,211 (23)%
非美國286 800 (64)%
總收入$11,337 $11,648 (3)%
美國8,033 7,694 4 %
非美國3,304 3,954 (16)%
* 變化超過 100%。
(a) 最近的LOE產品包括由於失去獨家經營權而收入比前一個報告期大幅下降的產品。

在線產品

Eliquis（apixaban） — 一種口服 Factor Xa 抑制劑，適用於降低 NVAF 中風/全身性栓塞的風險，用於治療 DVT/PE 和降低初始治療後復發的風險。

•美國收入 第一季度增長了19％ 2023主要是由於需求增加，在較小程度上平均淨銷售價格較高。

•第一季度國際收入下降了18％ 2023主要是由於加拿大和英國的仿製藥侵蝕、5％的外匯影響以及平均淨銷售價格的降低。不包括外匯影響，收入下降了13％。

•在 2021 年 5 月的監管專屬權到期之後 Eliquis在歐洲，(i) 英國認定英國阿皮沙班物質成分專利和相關SPC無效，(ii) 荷蘭駁回了BMS提出的阻止風險仿製藥上市的初步禁令請求，仿製藥製造商已開始銷售仿製藥的仿製藥 Eliquis在英國和荷蘭，並可能尋求銷售仿製藥 Eliquis在我們的專利到期之前，在歐洲其他國家，這導致了涉及我們的其他侵權和無效訴訟 Eliquis歐洲各國正在申請專利。我們相信背後的創新科學 Eliquis以及我們知識產權的優勢，我們將保護知識產權免受侵犯。請參閲 “第 1 項。財務報表—附註18。法律訴訟和突發事件——知識產權”，瞭解更多信息。
36


Opdivo (nivolumab) — 一種與T和NKT細胞上的PD-1結合的全人類單克隆抗體，已被批准用於多種抗癌適應症，包括膀胱癌、血液癌、結直腸癌、頭頸癌、RCC、HCC、肺癌、黑色素瘤、MPM、胃癌和食管癌。該 Opdivo+耶爾沃伊該方案還被多個市場批准用於治療非小細胞肺癌、黑色素瘤、MPM、RCC、CRC以及各種胃癌和食管癌。有幾項可能具有註冊性的研究正在進行中 Opdivo跨越其他腫瘤類型和疾病區域，採用單一療法或聯合療法 耶爾沃伊以及各種抗癌藥物。

•美國第一季度收入增長了17％ 2023由於多種適應症的需求增加，以及在較小程度上平均淨銷售價格的上漲，部分被腫瘤適應症二線資格的下降所抵消。需求的增加與以下跡象有關： Opdivo+耶爾沃伊非小細胞肺癌、各種胃癌、食道癌和膀胱癌的組合療法。

•第一季度國際收入增長了11％ 2023由於新增的適應症和核心指標導致需求增加，部分被7％的外匯影響所抵消。不包括外匯影響，收入增長了18％。

Pomalyst/Imnovid （泊馬度胺）——一種專有的、獨特的小分子，可口服給藥，可調節免疫系統和其他具有重要生物學意義的靶點。 Pomalyst/Imnovid適用於先前接受過至少兩種治療（包括來那度胺和蛋白酶體抑制劑）並在最後一次治療完成後60天內表現出疾病進展的多發性骨髓瘤患者。

•美國第一季度收入下降了2％ 2023這是由於需求減少被較高的平均淨銷售價格所部分抵消。

•第一季度國際收入增長了7％ 2023主要是由於需求的增加，被較低的平均淨銷售價格和5％的外匯影響部分抵消。不包括外匯影響，收入增長了12％。

奧倫西亞 （abatacept）— 一種融合蛋白，適用於患有中度至重度活動性關節炎和pSA的成年患者，也適用於減輕某些患有中度至重度活動性關節炎的兒科患者的體徵和症狀。

•美國第一季度收入下降了5％ 2023主要是由於平均淨銷售價格較低。

•第一季度國際收入增長了1％ 2023由於需求的增加，部分被9％的外匯影響所抵消。不包括外匯影響，收入增長了10％。

•BMS 一無所知 奧倫西亞美國、歐盟和日本市場上的生物仿製藥。配方和其他專利將在2026年及以後到期。

Sprycel (dasatinib) — 一種多酪氨酸激酶的口服抑制劑，適用於一線治療慢性期費城染色體陽性 CML 患者，以及治療對先前治療有耐藥或不耐受的慢性、加速期、髓系或淋巴爆發期 CML 的成年人，包括 Gleevec* （甲磺酸伊馬替尼）以及治療1至18歲患有費城染色體陽性慢性期慢性期CML的兒童和青少年。

•美國第一季度收入下降了3％ 2023由於平均淨銷售價格較低。

•第一季度國際收入下降了25％ 2023這是由於通用資產侵蝕和6％的外匯影響導致需求減少。不包括外匯影響，收入下降了19％。

•在美國，BMS與某些第三方達成和解協議，從2024年9月開始銷售仿製達沙替尼產品，在某些情況下更早。在歐盟，達沙替尼仿製產品已進入市場。在日本，用於治療非伊馬替尼耐藥性慢性粒細胞白血病的物質成分專利已延長至2024年，但仿製藥已獲準用於其他適應症。
37

耶爾沃伊 (ipilimumab) — 一種用於治療不可切除或轉移性黑色素瘤患者的單克隆抗體。該 Opdivo+耶爾沃伊治療非小細胞肺癌、黑色素瘤、MPM、RCC、CRC 和食管癌的療法也已在多個市場獲得批准。

•美國第一季度收入增長了1％ 2023.

•第一季度國際收入下降了5％ 2023這主要是由於 8% 的外匯影響被新增的適應症和核心指標導致的需求增加所部分抵消。不包括外匯影響，收入增長了3％。

成熟產品和其他產品——包括所有其他產品，包括在主要市場失去獨家經營權的產品、非處方產品、特許權使用費收入和成熟產品。

•第一季度國際收入下降了20％ 2023主要是由於持續的通用侵蝕和4％的外匯影響。不包括外匯影響，收入下降了16％。

新產品組合

Reblozyl (luspatercept-aamt) — 一種紅細胞成熟劑，用於治療需要定期輸血的輸血依賴型和非輸血依賴型β地中海貧血的成年患者的貧血，以及用於治療患有環狀鐵粒細胞並需要紅細胞輸血的極低至中度風險 MDS 的成年患者的貧血。

•美國第一季度收入增長了18％ 2023主要是由於需求增加。

Abecma(idecabtagene vicleucel) — 是一種 B 細胞成熟抗原導向的轉基因自體 CAR—T 細胞療法，適用於治療經過四條或更多線治療（包括免疫調節劑、蛋白酶體抑制劑和抗 CD38 單克隆抗體）的復發或難治性多發性骨髓瘤的成年患者。 Abecma於 2021 年 5 月推出。
•美國第一季度收入增長了111％ 2023主要是由於製造能力的增加推動了需求的增加。

Opdualag （nivolumab 和 relatlimab-rmbw）— 由 PD-1 阻斷抗體 nivolumab 和 relatlimab（一種 LAG-3 阻斷抗體）的組合，適用於治療 12 歲及以上患有不可切除或轉移性黑色素瘤的成人和兒科患者。 Opdualag於 2022 年 3 月推出。

Zeposia（ozanimod）— 一種口服免疫調節藥物，用於治療成人復發形式的多發性硬化症，包括臨牀孤立綜合徵、復發緩解疾病和活動性繼發性進行性疾病，並用於治療成人中度至重度活動性UC。 Zeposia於 2020 年 6 月推出。

Breyanzi(lisocabtagene maraleucel) — 是一種針對 CD19 的轉基因自體 CAR-T 細胞療法，適用於治療經過一線或多線全身治療後患有某些類型復發或難治性大 B 細胞淋巴瘤的成年患者。 Breyanzi於 2021 年 4 月推出。

Onureg（阿扎西替丁）——一種融入DNA和RNA的口服低甲基化劑，適用於繼續治療在強化誘導化療後首次完全緩解或完全緩解但血細胞計數恢復不完全且無法完成強化治療的急性髓細胞白血病成年患者。 Onureg於 2020 年 9 月推出。

Inrebic(fedratinib) — 一種口服激酶抑制劑，用於治療中度-2 或高危原發性或繼發性（真性紅細胞增多症後或原發性血小板增多症後）骨髓纖維化的成年患者。 Inrebic於 2019 年 8 月推出。

Camzyos (mavacamten) — 一種心肌球蛋白抑制劑，適用於治療有症狀性梗阻性HCM的成年人，以改善功能能力和症狀。 Camzyos於 2022 年 4 月推出。

Sotyktu（deucravacitinib）——一種口服、選擇性、變構酪氨酸激酶2抑制劑，適用於治療適合全身治療或光療的中度至重度斑塊狀牛皮癬的成年人。 Sotyktu於 2022 年 9 月推出。

38

最新的 LOE 產品

Revlimid （來那度胺） — 一種與地塞米松聯合使用的口服免疫調節藥物，適用於治療多發性骨髓瘤患者。 Revlimid對於自體造血幹細胞移植後的多發性骨髓瘤患者，單一藥物也被認為是一種維持療法。

•美國第一季度收入下降了24％ 2023這主要是由於仿製藥侵蝕以及在較小程度上平均淨銷售價格下降所致.

•第一季度國際收入下降了72％ 2023這主要是由於幾個歐洲國家的仿製藥侵蝕以及在較小程度上平均淨銷售價格下降和1％的外匯影響。不包括外匯影響，收入下降了71％。

•在美國，某些第三方已獲得限量許可證，允許從 2022 年 3 月或之後開始銷售仿製來那度胺。根據這些許可證，幾種仿製藥已經進入或有望進入美國市場，其數量有限的仿製來那度胺。在歐盟，來那度胺仿製產品已進入市場。的全球收入 Revlimid預計到2023年將降至約65億美元。

Abraxane （用於注射懸浮液的紫杉醇白蛋白結合顆粒） — 一種使用我們的專有技術將紫杉醇與白蛋白結合的無溶劑蛋白結合化療產品 Nab®技術平臺，用於治療乳腺癌、非小細胞肺癌和胰腺癌等。

•美國第一季度收入下降了6％ 2023由於 2023 年授權仿製藥銷售的影響以及需求減少部分被2022年第一季度的製造延遲所抵消。

39

預計的最終用户需求

根據我們 2022 年表格 10-K 中 “— SEC 同意令” 中描述的 SEC 同意令，我們監控美國批發商分銷渠道和美國境外直接客户分銷渠道的庫存水平。我們有義務披露現有庫存量超過一個月或預期需求的產品，前提是 最低限度例外。截至2023年3月31日，美國批發商分銷渠道中沒有估計庫存量超過一個月的產品。截至2022年12月31日，直接分銷渠道中美國以外超過一個月的庫存量估計對我們的經營業績並不重要。

在美國，我們通常使用現有產品的庫存水平和我們最大的三家批發商提供的流出量來確定庫存月的估算值，這三家批發商在截至2023年3月31日的三個月中約佔美國產品總銷售總額的82％。可能影響我們估計的因素包括仿製藥競爭、產品的季節性、批發商標價上漲後的批發商採購、新產品的發佈、批發商開設的新倉庫以及批發商開設的新客户。此外，這些估算值是使用第三方數據計算得出的，第三方數據可能會受到其記錄保存過程的影響。

Revlimid 和 Pomalyst主要通過來那度胺 REMS 下的簽約藥房在美國分銷（Revlimid) 和 Pomalyst分別是 REMS 程序。這些是專有的風險管理分銷計劃，專門為提供安全、適當的分發和使用而量身定製 Revlimid 和 Pomalyst. 在國際上， Revlimid 和 Imnovid根據強制性風險管理分銷計劃進行分銷，該計劃旨在滿足地方當局的規格，以保證產品的安全和適當的分銷和使用。這些計劃可能因國家/地區而異，根據國家和風險管理計劃的設計，產品可能通過醫院或零售藥房出售。

Camzyos只能通過名為 the 的受限程序獲得 CamzyosREMS 計劃。產品分銷僅限於獲得REMS認證的藥房，註冊的藥房只能向有權接受的患者配藥 Camzyos.

我們的非美國企業的直接客户要多得多。有關可用的直接客户產品水平庫存和相應的出庫信息以及第三方需求信息的可靠性差異很大。我們將直接客户銷售渠道的庫存報告限制在我們可以影響需求的範圍內。當這些信息不存在或以其他方式不可用時，我們開發了多種方法來估算此類數據，包括使用對直接客户的歷史銷售以及與處方趨勢和最終用户需求相關的第三方市場研究數據。鑑於估算第三方需求信息固有的困難，我們評估了估算直接客户產品水平庫存的方法，持續計算現有月份，並在必要時進行更改。可能影響我們估計的因素包括仿製藥競爭、產品的季節性、價格上漲、新產品發佈、直接客户開設新倉庫、直接客户的新客户庫存以及政府競標情況下的預期客户直接購買。因此，在提交本10-Q表季度報告之前，估計截至2023年3月31日的三個月內非美國業務直接客户分銷渠道的現有月數所需的所有信息均不可用。我們將披露現有庫存水平超過一個月或本季度預期需求的任何產品，但前提是 最低限度例外，在我們的下一份10-Q表季度報告中。

40

開支
 截至3月31日的三個月
以百萬美元計20232022% 變化
銷售產品的成本(a)
$2,566 $2,471 4 %
營銷、銷售和管理1,762 1,831 (4)%
研究和開發2,321 2,260 3 %
收購了 IPRD75 333 (77)%
收購的無形資產的攤銷2,256 2,417 (7)%
其他（收入）/支出，淨額(413)649 *
支出總額$8,567 $9,961 (14)%
* 超過 +/-100%。
(a) 不包括收購的無形資產的攤銷。

銷售產品的成本

2023年第一季度，產品銷售成本增加了9500萬美元，這主要是由於利潤分成和特許權使用費（1.82億美元）的增加 Eliquis波多黎各消費税和外匯，包括相關的套期保值和解的取消，部分抵消了收入增長和產品組合。

營銷、銷售和管理

2023年第一季度，營銷、銷售和管理費用減少了6900萬美元，這主要是由於慈善捐贈的時機（1.5億美元），支持新產品發佈的成本增加部分抵消了外匯影響。

研究和開發

2023 年第一季度，研發支出增加了6100萬美元，這主要是由於購買了優先審查憑證（9,500萬美元），預計將用於正在進行的開發計劃，以及支持整體投資組合的成本增加，部分被2022年庫存購買價格調整（8700萬美元）所抵消。

收購了 IPRD

與資產收購或第三方知識產權許可相關的預付款或或有里程碑付款產生的收購IPRD費用如下：
截至3月31日的三個月
以百萬美元計20232022
蜻蜓里程碑$— $175 
Immatics 預付許可費— 150 
Evotec 指定費50 — 
其他 25 8 
收購了IPRD的指控$75 $333 

收購的無形資產的攤銷

收購的無形資產的攤銷在2023年第一季度減少了1.61億美元，這主要是由於 Abraxane上市產品權將於 2022 年第四季度全部攤銷。

41

其他（收入）/支出，淨額

其他（收入）/支出，2023年第一季度淨變動11億美元，主要是由於股權投資、訴訟和其他和解以及下文討論的其他項目。

截至3月31日的三個月
以百萬美元計20232022
利息支出$288 $326 
特許權使用費和許可收入 (363)(306)
特許權使用費收入——資產剝離(188)(171)
股票投資損失155 644 
整合費用 67 105 
債務贖回損失 — 275 
剝離收益 — (211)
訴訟和其他和解(325)(37)
投資收益(102)(10)
重組條款67 23 
其他(12)11 
其他（收入）/支出，淨額$(413)$649 

•由於債務到期日增加，2023 年第一季度的利息支出與 2022 年第一季度相比有所下降。請參閲 “第 8 項。財務報表和補充數據——附註10。融資安排” 以獲取更多信息。
•2023 年第一季度特許權使用費增加，主要是由於增加 凱特魯達* 以及糖尿病業務剝離特許權使用費。請參閲 “第 8 項。財務報表和補充數據—附註4。資產剝離、許可和其他安排”，瞭解更多信息。
•與 2022 年第一季度相比，股票投資在 2023 年第一季度產生的虧損較少，這主要是由對具有易於確定的公允價值的投資進行公允價值調整所推動的。請參閲 “第 8 項。財務報表和補充數據—附註9。金融工具和公允價值計量” 瞭解更多信息。
•2023 年第一季度，整合費用有所下降，這主要是由於實施與流程和系統相關的Celgene整合計劃的諮詢費用降低。
•2022 年第一季度的債務贖回損失是由於提前贖回了 52 億美元的長期債務。
•2022 年第一季度的剝離收益源於剝離了幾種成熟產品的產品權利。
•訴訟和其他和解包括與Nimbus的TYK2計劃控制權變更條款相關的4億美元收入以及與2023年第一季度知識產權問題商業糾紛相關的額外和解費用，以及在2022年第一季度解決與Nimbus的TYK2抑制劑有關的所有法律索賠和商業利益的和解所產生的4000萬美元收入。
•2023 年第一季度，投資收入增加，這主要是由於利率上升。
•重組準備金包括退出和其他成本，主要與某些重組活動有關，見 “第8項”。財務報表和補充數據—附註6。重組”。

所得税
 截至3月31日的三個月
以百萬美元計20232022
所得税前收益$2,770 $1,687 
所得税準備金503 404 
有效税率18.2 %23.9 %
特定物品的影響(2.7)%(8.0)%
不包括特定項目的有效税率15.5 %15.9 %

我們的有效税率下降5.7％的主要原因是收購的無形資產攤銷、股權投資損失、訴訟和其他和解，以及與Celgene2009-2011年美國國税局審計解決方案相關的8900萬美元所得税儲備金的發放，這部分被我們的波多黎各税令變更的影響所抵消，該變更取消了以前可抵免的消費税。

42

非公認會計準則税率下降0.4％是由於上述的税收儲備金的釋放，但部分被我們的波多黎各税收法令的變化所抵消。

非公認會計準則財務指標

我們的非公認會計準則財務指標，例如非公認會計準則收益和相關的每股收益信息，經過調整，不包括某些成本、支出、收益和損失以及其他根據個人情況評估的特定項目。這些項目是在考慮其定量和定性方面後進行調整的，通常具有以下一個或多個特徵，例如變化很大、難以預測、性質不尋常、對特定時期的業績具有重要意義或不代表過去或未來的經營業績。這些項目不包括在非公認會計準則收益和相關的每股收益信息中，因為公司認為它們與公司的正常業務流程無關，也未反映公司的基本業務業績。前幾期確認了類似的費用或收益，並可能在未來各期再次發生，包括（i）收購的無形資產的攤銷，包括佔我們持續收入的很大一部分並在無形資產全部攤銷之前反覆出現的產品權利；（ii）存貨購買價格調整的解除；（iii）收購和整合費用；（iv）重組成本；（v）不動產、廠房和設備以及無形資產的加速折舊和減值，(vi) 獲得優先權的成本審查憑證，（vii）剝離收益或虧損，（viii）收購相關股權獎勵產生的股票薪酬，（ix）養老金、法律和其他合同和解費用，（x）股權投資和或有價值權公允價值調整（包括歸因於有限合夥企業權益法投資的公允價值調整），（xi）Nimbus Therapeutics TYK2計劃控制權變更產生的收入以及（xii）公允價值調整的攤銷除其他外，我們在2019年交易所要約中從Celgene收購的債務物品。歸因於這些項目的遞延所得税和當期所得税也進行了調整，以考慮其對總體税收支出、可扣除性和管轄税率的個人影響。我們還為我們的優先產品提供國際收入，不包括外匯的影響。我們通過使用前一時期的平均貨幣匯率轉換本期當地貨幣財務業績，並將這些調整後的金額與本期業績進行比較來計算外匯影響。這些非公認會計準則指標與最具可比性的GAAP指標的對賬包含在我們於2023年4月27日提交的8-K表附錄99.1中，並以引用方式納入此處。

非公認會計準則信息旨在描述我們的基準業績，補充或增強管理層、分析師和投資者對我們基礎財務業績的總體理解，並促進當前、過去和未來時期之間的比較。這些信息無意孤立地考慮，也無意取代根據公認會計原則編制的相關財務指標，由於方法和調整項目可能存在差異，因此可能與其他公司提出的標題相似的指標不同或不可比性。我們鼓勵投資者全面審查我們的合併財務報表和公開提交的報告，不要依賴任何單一的財務指標。
43

具體項目如下：
截至3月31日的三個月
以百萬美元計20232022
庫存購買價格會計調整$53 $52 
網站退出和其他費用1 — 
銷售產品的成本54 52 
網站退出和其他費用— 2 
營銷、銷售和管理— 2 
IPRD 損傷20 40 
優先審查憑證95 — 
庫存購買價格會計調整— 87 
研究和開發115 127 
收購的無形資產的攤銷2,256 2,417 
利息支出(a)
(14)(27)
股票投資損失150 643 
整合費用67 105 
剝離收益— (211)
債務贖回損失— 275 
訴訟和其他和解(335)(40)
重組條款67 23 
其他(5)— 
其他（收入）/支出，淨額(70)768 
增加税前收入2,355 3,366 
對上述物品徵收所得税(293)(398)
淨收益增加$2,062 $2,968 
(a) 包括Celgene債務收購價格調整的攤銷。

從公認會計原則到非公認會計準則的對賬情況如下：
截至3月31日的三個月
以百萬美元計，每股數據除外20232022
歸屬於BMS的淨收益用於計算攤薄後每股收益— GAAP2,262 $1,278 
指定物品2,062 2,968 
歸屬於BMS的淨收益用於計算攤薄後每股收益——Non-GAAP$4,324 $4,246 
已發行普通股的加權平均值——攤薄2,113 2,164 
歸屬於BMS的攤薄後每股收益— GAAP$1.07 $0.59 
歸屬於特定項目的攤薄後每股收益0.98 1.37 
歸屬於BMS的攤薄後每股收益——非公認會計準則$2.05 $1.96 
44

財務狀況、流動性和資本資源

我們的淨負債狀況如下：
百萬美元3月31日
2023		十二月三十一日
2022
現金和現金等價物$8,995 $9,123 
有價債務證券——當前274 130 
現金、現金等價物和有價債務證券總額9,269 9,253 
短期債務債務(2,752)(4,264)
長期債務(35,078)(35,056)
淨負債狀況$(28,561)$(30,067)

我們認為，我們現有的現金、現金等價物和有價債務證券，加上我們從運營中產生現金的能力以及獲得短期和長期借款的機會，足以滿足我們現有和預期的現金需求，包括股息、資本支出、里程碑付款、營運資本、所得税、重組計劃、業務發展、業務合併、資產收購、普通股回購、債務到期日以及通過贖回進行的任何債務回購報價或報價。在2023年第一季度，我們的淨負債狀況減少了15億美元，這主要是由運營提供的30億美元現金所部分抵消了14億美元的股息和普通股回購。

在2023年第一季度，16億美元的債務到期並已償還，包括7.5億美元 2.750% 的票據和8.9億美元 3.250% 的票據。

根據我們的股票回購計劃，我們在2023年第一季度以2.5億美元的價格回購了370萬股普通股。截至2023年3月31日，股票回購計劃下的剩餘股票回購能力為69億美元。

在2023年第一季度，我們派發了12億美元的股息，並宣佈了每股普通股0.57美元的股息。批准分紅的決定由我們的董事會每季度做出。

預計到2023年和2024年，每年的資本支出將分別約為12億美元和14億美元。我們繼續將資本支出用於擴大我們的製造能力、研發和其他設施相關活動。

截至2023年3月31日和2022年12月31日，我們的50億美元循環信貸額度下沒有未償還的借款。

根據我們的商業票據計劃，我們最多可以發行50億美元的無抵押票據，自發行之日起到期日不超過366天。截至2023年3月31日，沒有未償還的商業票據借款。

現金流

以下是現金流活動的討論：
截至3月31日的三個月
以百萬美元計20232022
現金流由/（用於）：
經營活動$2,970 $3,812 
投資活動(210)95 
籌資活動(3,050)(5,653)

經營活動

與2022年第一季度相比，經營活動提供的現金減少了8.42億美元，這是由於營運資金需求的變化反映了正常業務過程中現金收取和付款的時間安排。

投資活動

與2022年相比，用於投資活動的現金髮生了3.05億美元的變化，這主要是由於持有的有價債務證券數量的變化（5.29億美元），剝離收益的減少（1.75億美元）被收購的IPRD付款減少（3.16億美元）部分抵消。

45

融資活動

與2022年相比，用於融資活動的現金減少了26億美元，這主要是由於普通股回購減少（48億美元），部分被淨債務借款（17億美元）的變化和股票期權行使的收益減少（4.25億美元）所抵消。

產品和管道開發

我們的研發項目以投資組合為基礎進行管理，從早期發現到後期開發，包括早期和後期項目的平衡，以支持未來的增長。我們處於第三階段開發的後期研發計劃既包括用於初始適應症的在研化合物，也包括上市產品的其他適應症或配方。以下是自2023年第一季度初以來我們上市產品的發展情況和後期產品線：
產品指示日期事態發展
Opdivo黑色素瘤2023 年 2 月
宣佈美國食品藥品管理局已接受 sBLA，EMA 已對 II 型變體 MAA 進行了驗證 Opdivo 作為輔助環境中的單一療法，用於治療完全切除的 IIB 期或 IIC 期黑色素瘤患者。提交的材料基於第三階段CheckMate -76K試驗的結果。在美國，美國食品藥品管理局已將PDUFA的目標日期定為2023年10月13日。
NSCLC2023 年 3 月
小野，我們的聯盟合作伙伴 Opdivo在日本，宣佈了日本厚生勞動省的補充批准 Opdivo加上化療，用於對可切除的非小細胞肺癌患者進行新輔助治療。該批准基於第三階段CheckMate -816試驗的結果。
2023 年 3 月
公佈了三期 CheckMate -816 試驗的三年結果，顯示三個週期持續獲得臨牀益處 Opdivo與鉑基化療聯合用於可切除的非小細胞肺癌患者的新輔助治療。儘管在這項分析中總體存活率（OS）仍不成熟，但操作系統偏愛新輔助劑的趨勢持續令人鼓舞 Opdivo通過化療而不是單獨使用化療，可以長期改善無事件存活率（EFS），縮短遠距離轉移時間。
RCC2023 年 2 月
公佈了三期 CheckMate -9ER 的三年結果，表明持續的總體存活率和客觀反應率對治療有益 Opdivo與 Cabometyx* （cabozantinib）與舒尼替尼在晚期 RCC 一線治療中的對比。此外，一項探索性生物標誌物分析表明，無論 PD-L1 狀態如何，無進展存活率和總存活率的中位數都能持續提高。
UC2023 年 2 月
公佈了三期 CheckMate -274 試驗的三年結果，顯示出顯著的持續臨牀益處 Opdivo用於輔助治療全隨機分組患者和腫瘤細胞表達 PD-L1 ≥ 1% 的患者，與安慰劑相比，用於手術切除、高危肌肉浸潤性UC患者以及無病存活率、非尿路上皮道無復發存活率、遠距離無轉移存活率和第二次無進展存活率的患者的輔助治療。
ReblozylBeta 地中海貧血2023 年 3 月
宣佈歐共體批准 Reblozyl用於治療與非輸血依賴性β地中海貧血相關的成年貧血患者。該批准基於二期BEYOND研究的結果。
Abecma多發性骨髓瘤2023 年 4 月
與我們的聯盟合作伙伴 2seventy bio, Inc. 一起宣佈，美國食品藥品管理局接受了 sbLA Abecma用於治療已接受免疫調節劑、蛋白酶體抑制劑和抗CD38單克隆抗體的復發和難治性多發性骨髓瘤的成年患者。美國食品藥品管理局已將PDUFA的目標日期定為2023年12月16日。EMA還驗證了我們用於延長適應症的II型變體 Abecma用於治療已接受免疫調節劑、蛋白酶體抑制劑和抗CD38單克隆抗體的復發或難治性多發性骨髓瘤的成年患者。對申請的驗證確認提交已完成，並開始程序和科學評估。此外，日本厚生勞動省已接受我們的sNDA Abecma先前接受過至少兩種療法（包括免疫調節劑、蛋白酶體抑制劑和抗CD38單克隆抗體）並在最後一次治療後出現疾病進展或復發的患者。這三項監管申請基於第三期Karmma-3研究的結果。
46

產品指示日期事態發展
Breyanzi淋巴瘤2023 年 3 月
宣佈EMA的CHMP已建議批准 Breyanzi用於治療在一線化學免疫治療完成後 12 個月內復發或難治的瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤、高級 B 細胞淋巴瘤、原發性縱隔大 B 細胞淋巴瘤和 3B 級濾泡性淋巴瘤的成年患者。正面看法基於評估的三期TRANSFORM試驗的結果 Breyanzi與護理標準相比。
2023 年 1 月
公佈了TRANSCEND CLL 004第二期部分的積極結果，這是一項評估I/II期開放標籤的單臂多中心研究 Breyanzi 在患有復發或難治性慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤的成年人中。與歷史對照相比，該研究的第二階段達到了完全反應率的主要終點。
Sotyktu斑塊牛皮癬2023 年 3 月
宣佈歐共體批准 Sotyktu 用於治療適合全身治療的中度至重度斑塊狀牛皮癬的成年人。該批准基於三期 POETYK PSO-1 和 POETYK PSO-2 臨牀試驗以及 POETYK PSO 長期延期試驗的其他數據。
Camzyos阻塞性 HCM2023 年 4 月
宣佈EMA的CHMP已建議批准 Camzyos用於治療成人患者的有症狀（紐約心臟協會 II-III 類）阻塞性 HCM。積極的看法基於第三期EXPLORER-HCM和VALOR-HCM試驗的結果。
milvexian血栓形成2023 年 3 月與我們的聯盟合作伙伴詹森製藥公司宣佈啟動研究milvexian的III期Librexia項目，該項目是一種正在研究的口服因子xiA抑制劑（抗血栓）。Librexia項目將為三項尋求適應症的研究提供重要數據：Librexia STROKE、Librexia ACS和Librexia AF。
 
Librexia STROKE試驗將評估milvexian以及用於預防急性缺血性中風或高危短暫性缺血發作患者的中風的標準護理抗血小板療法。除了標準的抗血小板治療外，Librexia ACS試驗還將評估急性冠狀動脈綜合徵的事件減少情況。Librexia AF試驗將調查milvexian與阿哌沙班在預防房顫患者中風方面的比較。

關鍵會計政策

編制財務報表需要使用影響報告的資產和負債數額以及報告的收入和支出數額的估計和假設。我們的關鍵會計政策是那些會對我們的財務狀況和經營業績產生重大影響，需要做出最困難、最主觀或最複雜的判斷的政策，這通常是由於需要對本質上不確定的事項的影響進行估計。由於這種不確定性，實際結果可能與這些估計值有所不同。有關我們的關鍵會計政策的討論，請參閲 “第 7 項。管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析”，見我們的 2022 年表格 10-K。在截至2023年3月31日的三個月中，我們的關鍵會計政策沒有重大變化。有關最近通過的會計準則的影響的信息，請參閲 “第 1 項。財務報表—附註 1.列報基礎和最近發佈的會計準則。”

47

關於前瞻性陳述的特別説明

本10-Q表季度報告（包括以引用方式納入的文件）以及我們不時發表的其他書面和口頭陳述包含《證券法》第27A條和《交易法》第21E條所指的某些 “前瞻性” 陳述。你可以根據這些前瞻性陳述在討論未來運營或財務業績時使用諸如 “應該”、“可能”、“期望”、“預期”、“估計”、“目標”、“可能”、“項目”、“指導”、“打算”、“計劃”、“相信”、“將” 等詞語以及其他具有類似含義和表達方式的詞語來識別這些前瞻性陳述。人們還可以通過前瞻性陳述與歷史或當前事實不嚴格相關來識別前瞻性陳述。此類前瞻性陳述基於我們當前對未來財務業績、目標、計劃和目的的預期和預測，涉及固有的風險、假設和不確定性，包括內部或外部因素，這些因素可能在未來幾年內延遲、轉移或改變其中任何因素，並可能導致我們未來的財務業績、目標、計劃和目的與陳述中表達或暗示的業績、目標、計劃和目的存在重大差異。除其他外，這些陳述可能與我們的目標、計劃和目標有關，包括我們的財務狀況、經營業績、現金流、市場地位、產品開發、產品批准、銷售工作、當前和預期產品的支出、業績或業績、我們的業務發展戰略，以及我們實現收購 Celgene、MyoKardia 和 Turning Point 的預期收益的能力、COVID-19 疫情對我們運營和發展的影響以及我們的商業化產品、降低藥品價格的潛在法律和法規、私人和政府付款人為管理藥物使用和控制成本而採取的市場行動、某些產品的專利或數據保護到期，包括關於我們有能力保留某些產品的營銷獨家權的假設，以及法律訴訟和財務業績等突發事件的結果。無法保證任何前瞻性陳述。這份 10-Q 表季度報告，即我們的 2022 年表格 10-K，尤其是 “第 1A 項” 部分。風險因素” 以及我們向美國證券交易委員會提交的其他文件包括有關我們認為可能導致實際業績與任何前瞻性陳述存在重大差異的因素的更多信息。

儘管我們認為我們的計劃和假設是謹慎的，但無法保證前瞻性陳述中提出的任何目標或計劃都能實現，提醒讀者不要過分依賴此類陳述，這些陳述僅代表截至發表之日。我們目前可能認為無關緊要或我們目前不知道的其他風險也可能導致本10-Q表季度報告中討論的前瞻性事件不發生。除非適用法律另有要求，否則在本10-Q表季度報告發布之日之後，我們沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件、情況變化還是其他原因。

第 3 項。關於市場風險的定量和定性披露

有關我們的市場風險的討論，請參閲 “第 7A 項。關於市場風險的定量和定性披露”，見我們的 2022 年表格 10-K。

第 4 項控制和程序

管理層在其首席執行官和首席財務官的監督和參與下，對截至本10-Q表季度報告所涵蓋期末的披露控制和程序的設計和運作有效性進行了評估，如《交易法》第13a-15（e）條和第15d-15（e）條所定義。根據這項評估，我們的首席執行官兼首席財務官得出結論，截至2023年3月31日，此類披露控制和程序是有效的。

在截至2023年3月31日的季度中，公司對財務報告的內部控制沒有發生重大影響或合理可能對公司財務報告的內部控制產生重大影響的變化。

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第二部分——其他信息

第 1 項。法律訴訟

有關法律訴訟的信息可在 “第 1 項” 中找到。財務報表—附註18。法律訴訟和突發事件”，納入中期合併財務報表，並以引用方式納入此處。

第 1A 項。風險因素

與公司2022年10-K表格中披露的風險因素相比，沒有重大變化。

第 2 項。未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用

下表彙總了截至2023年3月31日的三個月中我們的股票證券的交出情況：
時期
購買的股票總數(a)
每股支付的平均價格(a)
作為公開宣佈計劃的一部分購買的股票總數(b)
根據該計劃可能尚未購買的股票的近似美元價值(b)
以百萬美元計，每股數據除外    
2023 年 1 月 1 日至 31 日24,631 $72.51 — $7,169 
2023 年 2 月 1 日至 28 日19,132 72.05 — 7,169 
2023 年 3 月 1 日至 31 日6,292,071 66.34 3,749,847 6,919 
截至2023年3月31日的三個月6,335,834 3,749,847 
(a)包括作為公開宣佈計劃的一部分回購的股票以及為履行與我們的長期激勵計劃下授予獎勵相關的預扣税義務而向公司交出的普通股。
(b)2010年5月，董事會批准回購我們高達30億美元的普通股。根據這項授權，董事會隨後批准了額外的授權，包括最近在2020年2月、2021年1月和2021年12月批准的股票回購授權，金額分別為50億美元、20億美元和150億美元。截至2023年3月31日，該計劃下的剩餘股票回購能力約為69億美元。請參閲 “第 1 項。財務報表—附註17。2022 年 10-K 表格中的 “股權”，用於提供有關股票回購計劃的信息。


49

第 6 項。展品

展品（按編號列出，對應於第 S-K 法規第 601 項的附錄表）。
展品編號描述
31a.
第 302 節認證信。
31b.
第 302 節認證信。
32a.
第 906 節認證信。
32b.
第 906 節認證信。
101.INSXBRL 實例文檔-實例文檔未出現在交互式數據文件中，因為其 XBRL 標籤嵌入在行內 XBRL 文檔中。
101.SCHXBRL 分類擴展架構文檔。
101.CALXBRL 分類擴展計算鏈接庫文檔。
101.DEFXBRL 分類法擴展定義鏈接庫文檔。
101.LABXBRL 分類法擴展標籤 Linkbase 文檔。
101.PREXBRL 分類擴展演示鏈接庫文檔。
104封面交互式數據文件（格式為 Inline XBRL，包含在附錄 101 中）。

* 在本10-Q表季度報告中指明產品的品牌名稱，這些產品的註冊商標並非完全歸公司或其子公司所有。能力是大冢製藥株式會社的商標；阿特里普拉是吉利德科學有限責任公司的商標。; Cabometyx是 Exelixis, Inc. 的商標；Onglyza是阿斯利康公司的商標； Gleevec是 Novartis AG 的商標； 凱特魯達是 Merck Sharp & Dohme 公司的商標； Otezla是 Amgen Inc. 的商標； Plavix是賽諾菲的商標； Tecentriq是 Genentech, Inc. 的商標；以及 Yescarta是 Kite Pharma, Inc. 的商標。全為斜體字母、不帶星號的產品的品牌名稱是 BMS 和/或其子公司的註冊商標。

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縮寫術語摘要

除非上下文另有説明，否則在本10-Q表季度報告中，百時美施貴寶公司及其合併子公司可能被稱為Bristol Myers Squibb、BMS、本公司、我們、我們或我們。在本10-Q表季度報告中，我們使用的術語定義如下：
2022 表格 10-K截至2022年12月31日的財年公司10-K表年度報告LIBOR倫敦銀行同業拆借利率
反洗錢急性髓系白血病愛失去排他性
AmylinAmylin Pharmicals, IncMAA營銷授權申請
安達簡短的新藥申請MDL多地區訴訟
阿斯利康阿斯利康有限公司MDS骨髓增生異常綜合徵
ASR加速股票回購 MPM惡性胸膜間皮瘤
BLA生物製劑許可證申請myokardiaMyoKardia, Inc.
CAR-T嵌合抗原受體 T 細胞NDA新藥申請
CD38環狀 ADP 核糖水解酶NKT自然殺傷 T 細胞
CelgeneCelgene 公司NSCLC非小細胞肺癌
Celgene收購計劃重組和整合計劃因2019年收購Celgene而得以實施NVAF非瓣膜性心房顫動
CERCLA美國《綜合環境應對、補償和責任法》場外的非處方藥
CheplapharmCheplapharm Arzneimittel GmbH大塚大冢製藥株式會社
CHMP人用藥品委員會PD-1程序性細胞死亡蛋白 1
CML慢性粒細胞白血病PD-L1程序化死亡配體 1
CRC結直腸癌輝瑞公司輝瑞公司
蜻蜓Dragonfly Therapeatics水療中心銀屑病關節炎
等等歐盟委員會10-Q 表季度報告公司截至2023年3月31日的季度期間的10-Q表季度報告
艾瑪歐洲藥品管理局研發研究和開發
EPS每股收益研究助理類風濕性關節炎
《交易法》 1934 年的《證券交易法》加拿大皇家銀行紅細胞
歐盟歐盟RCC腎細胞癌
FASB財務會計準則委員會REMS風險評估和緩解策略
食品藥品管理局美國食品藥品監督管理局賽諾菲賽諾菲 S.A.
GAAP公認的會計原則sbLA補充生物製劑許可證申請
GTN總淨值snDA補充新藥申請
HCC肝細胞癌秒美國證券交易委員會
HCM肥厚型心肌病SPC補充保護證書
IMMATICSImmatics 生物技術有限公司武田武田製藥株式會社
IPRD在過程中的研究和開發轉折點Turning Point Therapeu
伊拉《降低通貨膨脹法案》於 2021 年 8 月簽署成為法律UC潰瘍性結腸炎
國税局美國國税局美國美國
JIA幼年特發性關節炎英國英國
朱諾Juno Therapeutics, Inc增值税增值税
LAG-3淋巴細胞激活基因-3
51

簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促成由經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。
百時美施貴寶公司
（註冊人）
日期：2023年4月27日來自：/s/Giovanni Caforio，醫學博士
喬瓦尼·卡福裏奧，醫學博士
董事會主席兼首席執行官
日期：2023年4月27日來自：/s/ 大衞·埃爾金斯
大衞·V·埃爾金斯
首席財務官
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