新聞稿

在專業護理、疫苗和CHC的推動下，第一季度強勁增長

巴黎，2023年4月27日

按CER計算，2023年第一季度銷售額增長5.5％，按CER計算的業務每股收益（1）增長11.9％

•在Dupixent®（23.16億歐元，+39.7％）和罕見病的推動下，專業護理增長了18.3％

•疫苗增長了15.2％，反映了歐洲加強疫苗和旅行疫苗以及COVID疫苗出貨量的恢復

•普通藥品銷售額下降（-11.4％），這主要是由於Lantus® 和撤資，核心資產增長了1.6％

•CHC的銷售額為14.95億歐元，增長了11.2％，價格和優惠階段性是主要貢獻者

•業務每股收益（1）為2.16歐元，按報告計算增長11.3％，按CER計算增長11.9％

•國際財務報告準則每股收益為1.60歐元（下降0.6％）

第一季度的關鍵研發里程碑和監管成就

•ALTUVIIIO™ 已獲美國食品藥品管理局批准，用於治療甲型血友病成人和兒童

•Dupixent® 在歐洲又獲得兩項認證（EoE 從 12 年起獲得，AD 在 6 個月及以上獲得批准）

•Dupixent® 已獲準在美國和日本接受治療科羅拉多州立大學的審查

•Dupixent® 在針對慢性阻塞性肺病患者的第一項 3 期研究中達到了主要和所有次要終點

第一季度企業社會責任戰略的進展

•賽諾菲與加納衞生部合作，改善獲得負擔得起的糖尿病護理的機會

•到 2045 年實現淨零 (2) 以及經科學目標倡議 (SBTi) 驗證的最新範圍 3 目標

2023 年全年業務每股收益指導得到確認

•賽諾菲預計，除非發生不可預見的重大不利事件，否則2023年業務每股收益（1）將在CER的低位數（3）增長。採用2023年4月的平均匯率，貨幣對2023年業務每股收益的影響估計在-5.5％至-6.5％之間

賽諾菲首席執行官保羅·哈德森評論説：

“我們在2023年初取得了強勁的業績，我們的專業護理、疫苗和消費者醫療保健業務實現了兩位數的銷售增長。Dupixent® 繼續保持其引人注目的業績，有望實現其今年100億歐元的銷售目標。Dupixent® 在不受控制的慢性阻塞性肺疾病方面取得了非常積極的關鍵成果，這進一步凸顯了Dupixent® 的獨特產品特徵，我們期待與監管機構討論這一問題。我們還在推進早期至中期階段，並計劃在即將舉行的研發投資者活動中邀請幾位有前途的候選人。在今年的剩餘時間裏，我們對我們的業務前景充滿信心，同時應對仿製藥Aubagio® 的影響，這是我們十年來最後一次有意義的專利到期，仿製藥將在第一季度末進入美國市場。隨着ALTUVIIIO™ 在美國的發佈正在進行中，預計Beyfortus® 將在今年晚些時候的RSV賽季之前及時推出，我們將繼續執行我們的 “Play to Win” 增長戰略。”

除非另有説明，否則淨銷售額的變化以恆定匯率（CER）表示（定義見附錄7）。（1）為了便於理解運營業績，賽諾菲對業務淨損益表發表了評論。企業淨收入是非公認會計準則財務指標（定義見附錄7）。附錄3提供了2023年第一季度的合併損益表，附錄4列出了報告的國際財務報告準則淨收益與企業淨收益的對賬情況；（2）參見ESG部分有關賽諾菲淨零的定義；（3）2022年業務每股收益為8.26歐元；（4）自由現金流是一項非公認會計準則財務指標（定義見附錄7）

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2023 年第一季度摘要

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除非另有説明，否則本新聞稿中所有銷售額的百分比變化均在CER1中列出

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在2023年第一季度，賽諾菲的銷售額為102.22億歐元，按報告計算增長了5.7％。匯率變動產生了0.2個百分點的積極影響。在CER，公司銷售額增長了5.5％。

全球業務部門

全球業務部門2023年第一季度淨銷售額（按CER計算的變動；百萬歐元；佔總銷售額的百分比）

企業營業收入

2023年第一季度業務營業收入（BOI）增長了8.7％，達到33.33億歐元。按CER計算，BOI增長了9.3％。BOI與淨銷售額的比率增長了0.9個百分點（ppt）至32.6％（按CER計算為32.8％）。

收購和重大合作

2023年3月13日，賽諾菲和Provention Bio簽訂了一項協議，根據該協議，賽諾菲同意以每股25.00美元的現金收購Provention Bio，股權價值約為29億美元。該交易將把TZIELDTM（teplizumab-mzwv），這是一種治療1型糖尿病的創新、全資同類首創療法，添加到賽諾菲在普通藥品領域的核心資產組合中。此次收購是賽諾菲的戰略契合，因為賽諾菲正處於需求高度未得到滿足的領域的免疫介導疾病和疾病改善療法領域的增長及其在糖尿病領域的專業知識的交匯點。該交易受慣例成交條件的約束，預計將於2023年第二季度完成。

2023年4月11日，賽諾菲宣佈簡化與Beyfortus®（nirsevimab）在美國的開發和商業化相關的合同安排。根據新的和更新的安排，索比終止了與阿斯利康的參與協議，賽諾菲和阿斯利康更新了合作協議，以便賽諾菲在美國擁有對Beyfortus® 的完全商業控制權。因此，賽諾菲錄製了從阿斯利康收購的額外美國權利的公允價值的無形資產，將攤銷低於業務淨收入。賽諾菲同時與索比簽訂了直接的特許權使用費協議，根據該協議，賽諾菲將就Beyfortus® 在美國的淨銷售向索比支付特許權使用費。與索比的本次交易是一項金融交易，賽諾菲通過該交易轉移特許權使用費權益，並在資產負債表中確認美國特許權使用費公允價值的財務負債。隨着我們向Sobi支付美國特許權使用費，責任將隨着時間的推移而減少。隨後對負債的重新計量將通過業務淨收益下方的損益表進行核算。

對於美國以外的領土，阿斯利康和賽諾菲之間現有的合作協議繼續指導着這種關係（中國除外，中國現在被定義為 “主要市場”，與阿斯利康的利潤/虧損份額為50/50）。

1 財務指標的定義見附錄7

按地理區域劃分的銷售額

在美國，第一季度銷售額增長了11.8％（至40.69億歐元），這得益於Dupixent® 推動的Specialty Care的強勁表現，足以抵消Lantus® 的銷售下降。

在歐洲，第一季度銷售額增長了8.4％（至25.76億歐元），這得益於Dupixent®、Nexviadyme®、Praluent® 和COVID疫苗的出貨量以及CHC的兩位數增長。

在世界其他地區，第一季度銷售額下降了2.1％（至35.77億歐元），這主要反映了中國的銷售額下降，部分被Dupixent® 和罕見病以及該地區CHC推動的專業護理的增長所抵消。在中國的銷售額下降了14.0％，至7.55億歐元，這反映了今年年初新冠疫情推動的緩慢起步。此外，Lantus® 的銷售受到基於批量採購（VBP）的降價的負面影響，但部分被專業護理產品和Praluent® 銷售的增加所抵消。

生物製藥

生物製藥部門包括全球業務部門專業護理、普通醫學和疫苗。有關全面的分部報告，另請參閲附錄1和2。

專業護理

在第一季度，Dupixent®（與Regeneron合作）的銷售額增長了39.7％，達到23.16億歐元。在美國，Dupixent® 的銷售額為17.59億歐元（增長43.3％），這得益於對批准的適應症、特應性皮炎（AD）、哮喘、伴有鼻息肉的慢性鼻竇炎（crsWnP）、嗜酸性食管炎和結節性瘙癢的持續強勁需求。Dupixent® 處方總量（tRx）增長了32％（同比增長），新品牌處方（nbRx）增長了45％。在歐洲，第一季度Dupixent® 的銷售額增長了32.2％，達到2.77億歐元，這反映了AD、哮喘和crsWNP的持續增長。在世界其他地區，第一季度銷售額達到2.8億歐元，增長27.8％，這主要是由日本和中國的銷售推動的。

Aubagio® 第一季度的銷售額下降了16.9％，至4.19億歐元，這反映了仿製藥預計從3月中旬開始進入美國。由於加拿大的仿製藥競爭，世界其他地區的銷售額下降了。在歐洲，特立氟米特仿製藥競爭預計將在2023年第四季度進行。

Nexviazyme® /Nexviadyme® 的第一季度銷售額為8100萬歐元，第一季度增長了163.3％（其中5,600萬歐元在美國銷售），這得益於符合條件的龐培人羣（遲發性疾病）的Myozyme® /Lumizyme轉化以及新增患者的累積。Myozyme® /Lumizyme® 的銷售額下降了3.0％，至2.28億歐元，這反映了Nexviazyme® /Nexviadyme® 的轉化率被世界其他地區良好的購買模式部分抵消。

第一季度Fabrazyme® 的銷售額增長了11.8％，達到2.46億歐元，這反映了所有三個地理區域新增患者的累積和增長。

Cerezyme® 的銷售額增長了26.7％，達到1.96億歐元，這得益於良好的購買模式，世界其他地區的銷售增長強勁。

Eloctate® 在第一季度的銷售額為1.18億歐元，下降了15.9％，這反映了競爭壓力和庫存水平波動導致的美國銷售額下降。

ALTUVIIOTM於3月底在美國推出，這是一種每週一次的針對A型血友病的新的VIII因子療法，可提供顯著的出血保護。

在美國和世界其他地區的推動下，第一季度Alprolix® 的銷售額增長了12.0％，達到1.25億歐元。

Sarclisa® 的銷售額為8700萬歐元，增長了33.8％，反映了所有三個地理區域的增長。

第一季度的Jevtana® 銷售額下降了21.4％，至7900萬歐元，這是由於2021年3月底歐洲仿製藥競爭的進入以及美國的銷售額下降，這反映了競爭的加劇。在美國，Jevtana® 目前受四項橙皮書列出的專利的保護：美國7,241,907項、美國8,927,592項、美國10,583,110項和10,716,777項。賽諾菲在美國特拉華特區地方法院對宣稱'110專利、'777專利和'592專利的仿製藥申請者提起了專利侵權訴訟。賽諾菲已與大多數被告達成和解協議，對唯一剩下的被告桑多茲的訴訟正在進行中。2022 年 8 月，地方法院駁回了賽諾菲與 '592 專利相關的侵權索賠。2023年1月11日至13日進行了為期3天的審判，桑多斯已同意在地方法院作出有利於桑多斯的裁決或審後簡報結束四個月後才推出任何仿製卡巴齊他賽產品。

在各地區業績的支持下，第一季度Cablivi® 的銷售額增長了23.9％，達到5800萬歐元。

Xenpozymetm是第一種也是唯一一種用於治療酸性鞘磷脂酶非中樞神經系統（CNS）表現的酶替代療法，在美國和歐洲的第一季度銷售額為1800萬歐元。

Enjaymo™ 是首個獲得批准的冷凝集素病患者的治療藥物，其第一季度銷售額為1,600萬歐元，主要在美國和日本。

普通藥物

核心資產2

第一季度核心資產銷售額增長了1.6％（至16.17億歐元），這主要是由Praluent®、Rezurock®、Thymoglobulin® 和Soliqua® 的兩位數增長所推動，但被Lovenox® 和Plavix® 的銷售下降所抵消。

第一季度Lovenox® 的銷售額下降了11.9％，至3.23億歐元，這反映了與 COVID-19 相關的需求與 2022 年第一季度相比有所下降，也反映了來自生物仿製藥的競爭加劇。

受歐洲和美國的推動，Toujeo® 第一季度的銷售額增長了4.4％，達到2.89億歐元。在世界其他地區，Toujeo® 的銷售額增長了4.4％，這主要是由於在實施VBP之前的2022年第一季度基數較高。

由於日本在2022年4月強制降價，Plavix® 的銷售額在第一季度下降了6.5％，至2.36億歐元。在中國，銷售額下降了1.6％，至1.17億歐元，這反映了省級VBP更新的影響。

2 賽諾菲已優先考慮其通用藥品投資組合中的核心資產，這些資產具有差異化和/或既定形象，在關鍵市場有巨大的增長機會。

Praluent® 第一季度銷售額為9,800萬歐元，增長42.0％，這得益於歐洲和中國的強勁表現。

受新患者採用和依從性提高的推動，Rezurock® 的銷售額為6,700萬歐元，在第一季度增長了56.1％。自推出以來，已有超過1,580名患者接受了Rezurock® 的治療。

非核心資產

在第一季度，非核心資產銷售額下降了20.5％，至15.2億歐元，這主要反映了撤資（-2.2個百分點）和Lantus® 銷售額的下降。

Lantus® 的銷售額為4.47億歐元，在第一季度下降了32.6％。在美國，受基礎胰島素市場持續萎縮以及平均淨價格下降的影響，銷售額下降了39.4％。在世界其他地區，銷售額下降了34.8％，這反映了在中國實施胰島素VBP以及季度較高的比較基數，導致價格下降。

疫苗

第一季度疫苗銷售額增長了15.2％（至11.67億歐元），這主要反映了歐洲重組 COVID-19 加強疫苗VidprevTyn® Beta（1.67億歐元）的合同銷售，記錄在 “其他” 中。此外，在 2020 年和 2021 年與 COVID-19 相關的放緩之後，強化疫苗和旅行疫苗產品的銷售繼續恢復，導致各自的特許經營實現了兩位數的增長。2022 年第一季度，日本腦炎疫苗（記錄在 Traveler & Promite 疫苗中，並於 2022 年第四季度剝離）的銷售額為 1900 萬歐元。

在第一季度，脊髓灰質炎/百日咳/乙型流感嗜血桿菌疫苗（PPH）的銷售額下降了11.3％，至5.37億歐元，這主要反映了產品停產導致世界其他地區的銷售額下降，以及由於有利的分期安排，2022年第一季度可注射脊髓灰質炎疫苗的比較基數較高。在美國，Vaxelis® 繼續佔據市場份額，逐步取代了主要嬰兒免疫系列中的五價疫苗（包括Pentacel®）。提醒一下，Vaxelis® 的市場銷售並未合併，利潤由賽諾菲和默克公司平均分配。

腦膜炎、旅行疫苗和地方性疫苗的銷售額增長了16.7％（達到2.49億歐元），這得益於世界其他地區腦膜炎疫苗的銷售以及旅行相關疫苗的持續復甦，這些疫苗幾乎已達到COVID之前的水平。

在美國和歐洲的推動下，第一季度加強疫苗的銷售額增長了11.9％，達到1.24億歐元。

生物製藥業務營業收入

在第一季度，Biopharma的業務營業收入（BOI）增長了12.2％，達到27.89億歐元（按CER計算增長12.6％），這得益於毛利改善和高於2022年第一季度的資本收益，部分被Specialtical Care產品推出成本導致的銷售和收購成本增加所抵消。投資回報率與淨銷售額的比率增長了2.1個百分點至32.0％（按CER計算為32.2％）。

2023 年第一季度末的研發最新情況

監管更新

•美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了ALTUVIIOTM（efanesoctocog alfa），這是同類首創的高持續因子替代療法，適用於常規預防和按需治療以控制出血發作，也適用於甲型血友病成人和兒童的圍手術期管理（手術）。ALTUVIIIOTM是第一種也是唯一一種可使正常至接近正常的甲型血友病治療方法每週給藥一次，一週大部分時間因子活性水平（超過 40%），與之前的因子VIII相比，出血量顯著減少預防。

該批准基於最近發表在《新英格蘭醫學雜誌》上的一項針對甲型血友病成人和青少年的關鍵 XTEND-1 3 期研究的數據。

此外，Xtend-Kids 3期關鍵研究評估了ALTUVIIOTM在先前接受過治療的12歲以下嚴重血友病兒童中每週一次的預防藥物的安全性、療效和藥代動力學，達到了其主要的安全性終點，沒有檢測到FVIII抑制劑。

•美國食品藥品管理局接受了Dupixent®（dupilumab）的補充生物製劑許可申請（sbLA）的審查，該申請用於治療患有慢性自發性蕁麻疹（CSU）的12歲及以上的成人和青少年，目前的治療標準（H1抗組胺治療）未得到充分控制，PDUFA的日期為2023年10月22日。還向日本藥品和醫療器械管理局（PDMA）提交了申請。

•歐盟委員會（EC）批准在歐盟使用Dupixent®，用於治療作為全身治療候選的6個月至5歲兒童的嚴重特應性皮炎。獲得此項批准後，Dupixent® 成為歐洲和美國第一種也是唯一一種用於治療這些幼兒的靶向藥物。

•歐盟委員會擴大了Dupixent® 在歐盟的上市許可，用於治療12歲及以上、體重至少為40千克的成人和青少年的嗜酸性食管炎（eoE），他們對傳統藥物治療的控制不足、不耐受或不適合傳統藥物治療。獲得該批准後，Dupixent® 成為歐洲和美國首個也是唯一一種專門用於治療EoE的靶向藥物。

投資組合更新

第 3 階段：

•在關鍵的BOREAS研究中，Dupixent® 顯示，慢性阻塞性肺病的中度或重度急性發作（呼吸道症狀的快速和急性惡化）有臨牀意義且非常顯著的降低（30％）。肺功能、生活質量和慢性阻塞性肺病呼吸道症狀得到顯著改善。該試驗的療效和安全性結果將在美國胸科學會（ATS）會議上公佈。Dupixent® 在慢性阻塞性肺病（NOTUS）中的第二項重複三期試驗正在進行中，預計將在2024年得出數據。

一項評估Dupixent® 治療慢性誘發性冷蕁麻疹（LIBERTY-CINDU）的3期研究未達到繼續該計劃所需的療效終點。

由於投資組合的優先級，過敏性真菌鼻竇炎（AFRS）和無鼻息肉的慢性鼻-鼻竇炎（crSNP）的Dupixent® 項目將停止。正在進行的研究將得到修改和完成。

•託來替尼與美國國家神經系統疾病和中風研究所（NINDS）的合作研發合作得出的新數據顯示，託來替尼對與疾病進展和解決殘疾積累相關的中樞神經炎症生物標誌物具有顯著影響，而殘疾積累是多發性硬化症中未得到滿足的重大需求。這些數據已在2023年美洲多發性硬化症治療與研究委員會（ACTRIMS）論壇上公佈。

•評估fitusiran（一種用於預防性治療甲型或乙型血友病成人和青少年的在研性siRNA療法）的療效和安全性的ATLAS-INH和ATLAS A/B研究的結果分別發表在《柳葉刀》和《柳葉刀》上，增強了這種研究療法改變當前護理標準和滿足所有類型血友病未得到滿足的需求的潛力，無論抑制劑狀態如何學。

•在WorldSomsiumTM上公佈了COMET三期研究的長期延伸數據，該研究顯示Nexviazyme® 在近三年內對遲發的龐培病患者、未接受治療的晚發性龐培病患者以及從長期標準治療的葡萄糖苷酶α改為長期標準治療的患者，具有持續的治療效果。

第 2 階段：

•這項評估 RIPK1 抑制劑 SAR443820 對多發性硬化症患者的療效、耐受性和安全性的研究招收了首批參與者。

•基於評估阿圖扎布替尼在輕度至中度特應性皮炎患者中的研究結果，由於療效和藥代動力學不理想，該化合物用於局部外用bTKi的開發已停止。

•根據初步結果和產品組合優先級，評估皮下Sarclisa® 對成人温性自身免疫性溶血性貧血（WaiHA）的安全性、藥代動力學和療效的研究已中止。

•評估Dupixent® 在潰瘍性結腸炎（UC，NCT05731128）和嗜酸性胃炎（EG，NCT05831176）中的療效和安全性的研究已經啟動。

第 1 階段：

•根據益處/風險評估，評估 SAR444419（抗TNFA/IL-6 Nanobody® VHH）在健康受試者中的安全性、耐受性和藥代動力學的研究已中止。

組織更新

2月13日，賽諾菲宣佈前全球研發主管約翰·裏德離職。正在進行內部和外部尋找繼任者。首席醫學官兼全球開發主管迪特瑪·伯傑已擔任臨時全球研發主管。

截至2023年3月31日的研發渠道的最新情況可在我們的網站上查閲：https://www.sanofi.com/en/science-and-innovation/research-and-development

消費者醫療保健

在第一季度，受所有地區增長的推動，消費者醫療保健（CHC）的銷售額增長了11.2％，達到14.95億歐元，其中還包括貿易庫存帶來的約4000萬歐元的積極分階段效應。這一全球表現包括6.6個百分點的積極價格影響。撤資非核心產品的負面影響為1.5個百分點，主要影響非核心/其他類別。結果，CHC第一季度的有機銷售增長為12.7％。

在美國，第一季度CHC銷售額增長了14.5％，達到3.71億歐元，這得益於消化健康、過敏和個人護理類別的兩位數增長，其中包括貿易庫存的積極分階段效應。

在歐洲，第一季度CHC銷售額增長了11.6％，達到4.48億歐元，這主要反映了咳嗽和感冒、消化健康和過敏類別的兩位數增長。

在世界其他地區，CHC第一季度的銷售額增長了9.2％，達到6.76億歐元，這得益於消化、疼痛護理和過敏類別的兩位數增長，其中包括貿易庫存的積極分階段效應。

CHC 業務營業收入

根據賽諾菲內部CHC獨立設置的進展，CHC細分市場報告現在反映了完全整合的研發、製造和供應活動以及相關的全球支持職能。

在第一季度，CHC的業務營業收入（BOI）增長了0.6％（按CER計算增長2.4％），達到5.34億歐元，這在一定程度上反映了強勁的銷售增長，這在一定程度上是由貿易庫存分階段推動的。與2022年第一季度相比，與撤資相關的資本收益減少，與項目分階段相關的研發支出增加（增長29.3％）以及獨立成本的增加所抵消了這一點。

與2022年第一季度相比，投資銀行與淨銷售額的比率下降了3.5個百分點至35.7％（按CER計算為36.1％）。

2023 年第一季度末的企業社會責任更新

獲得醫療保健的機會

賽諾菲與加納衞生部合作，改善獲得負擔得起的糖尿病護理的機會

為了提供適應當地需求的解決方案，賽諾菲正在選定的低收入和中等收入國家試行一種新的商業模式，以增加獲得胰島素的機會。各國的選擇基於其政府對應對非傳染性疾病（NCD）的承諾；糖尿病在醫療保健議程上的優先事項；以及政府對納入最近列入世衞組織EML（世衞組織基本藥物示範清單）的類似胰島素的興趣。

與醫療保健當局的這些創新夥伴關係將為在試點國家擴大該計劃的規模以及在未來三到五年內擴展到其他國家提供藍圖。通過推出這種新的商業模式，我們的目標是在未來5年內改善19萬名1型或2型糖尿病患者的生活。

最近簽署的加納-賽諾菲合作伙伴關係通過賽諾菲普通藥品業務部與加納衞生部和其他利益相關者和合作夥伴密切合作實施，包括價格合理的高質量類似胰島素（現已包含在世衞組織EML中）、患者疾病意識、HCP培訓、區域護理中心和數字解決方案。

賽諾菲在美國將其胰島素的自付費用限制在35美元以內

賽諾菲已決定將其在美國使用最廣泛的胰島素Lantus®（甘精胰島素注射劑）的標價下調78％。該公司還將為所有擁有商業保險的患者的Lantus® 自付費用設定35美元的上限，這凸顯了其長期以來對提供負擔得起的藥物的承諾。這些措施將於 2024 年 1 月 1 日生效。

賽諾菲將繼續根據糖尿病患者的承保情況提供不同的計劃，以確保糖尿病患者獲得和負擔得起，並將繼續監測政策和市場變化。我們的創新項目套件包括：

— 無論收入或保險計劃設計如何，100% 的商業投保人都有資格獲得賽諾菲的自付補助計劃，該計劃在 2022 年將大多數參與患者的糖尿病藥物自付費用限制在 15 美元或以下，供應 30 天。

—無論收入水平如何，100％的未投保人都有資格參加Insulins Valyou儲蓄計劃，使他們能夠以35美元的價格購買一種或多種賽諾菲胰島素，供應30天。

—我們還通過賽諾菲患者連接計劃向符合條件的低收入和中等收入患者提供免費藥物。一些面臨意想不到的經濟困難的人在等待申請處理期間，可能有資格立即獲得一次性的、即時一個月的賽諾菲藥品供應。

閲讀賽諾菲公司《2023年美國定價原則報告》，詳細瞭解賽諾菲在美國的透明定價方法。

推出 “一百萬次對話”

百萬對話是賽諾菲的全球倡議，旨在重建代表性不足的人羣對醫療保健的信任，尤其是黑人和少數族裔羣體、女性、殘疾人和LGBTQ+社區。賽諾菲旨在幫助培養下一代多元化的醫療保健領導者。

賽諾菲NextGen獎學金與全球領先的高等教育機構合作，每年將發掘多達100名來自邊緣化社區的新生。入選的學者將獲得資助，以支付部分大學學費和生活費用。他們畢業後將獲得發展支持、指導、實習機會和潛在就業機會。

環境

到 2045 年實現淨零排放，更新後的範圍 3 目標經科學目標倡議 (SBTi) 驗證

賽諾菲在2022年第四季度宣佈，它將加快應對氣候變化的努力，並制定了一條雄心勃勃的道路，以期到2045年在所有業務（範圍1和2）和整個價值鏈（範圍3）中實現淨零排放。該目標已經過SbTi的審查，我們更新的範圍3減排目標是到2030年實現温室氣體排放，與2019年基線相比，減排目標為-30％。

淨零排放意味着在通過1.5°C的途徑達到全球淨零排放時，實現與減排深度一致的價值鏈減排規模，並通過永久去除等量二氧化碳當量來抵消任何殘留排放的影響。

賽諾菲在其法國蒙彼利埃基地開設了首個自消光伏園

賽諾菲和EDF ENR在賽諾菲位於蒙彼利埃的研發基地為一個佔地3.3公頃的新光伏園揭幕。自2023年2月以來，該園區的發電完全由該場地自用。

這個光伏園的年發電量為5,490兆瓦時，相當於一個擁有4,000人口的城市的消費，將在2024年得到地面發電站的補充，可滿足該場地年度電力需求的17.5％。其餘需求由 100% 的可再生電力供應滿足。

該項目是我們到2030年在全球範圍內使用 100% 可再生電力的更大目標的一部分。除蒙彼利埃基地外，計劃在2023年7月在阿拉蒙基地安裝其他大型太陽能發電廠，在2024年在安巴雷斯基地安裝其他大型太陽能發電廠，在不久的將來在西斯特龍基地安裝其他大型太陽能發電廠。類似的工廠已經在澳大利亞弗吉尼亞州、印度果阿和意大利的斯科皮託工廠投入運營。

ESG 評級

以下是賽諾菲最新的ESG排名：

2023 年第一季度財務業績

企業淨收入3

在2023年第一季度，賽諾菲實現了102.22億歐元的淨銷售額，增長了5.7％（按CER計算增長了5.5％）。

第一季度其他收入增長了69.1％（按CER計算增長61.7％），達到6.41億歐元，其中包括VaxServe非賽諾菲產品的銷售額增加了3.9億歐元（按CER計算增長了30.8％），COVID-19 疫苗相關收入（6200萬歐元）以及有利的分階段發展。

第一季度毛利增長了8.5％（按CER計算增長了8.1％），達到77.84億歐元。與2022年同期相比，毛利率增長了1.9個百分點至76.1％，這主要反映了在有利的產品結構和EUROAPI的去整合的推動下，生物製藥毛利率的提高（從75.2％提高到77.7％）。CHC的毛利率增長了0.4個百分點至67.0％。

第一季度的研發（R&D）支出增長了5.0％（按CER計算增長了3.9％），達到15.63億歐元，這主要反映了疫苗支出的增加，尤其是mRNA卓越中心的支出。

第一季度銷售一般和管理費用（SG&A）增長了9.6％，達到26.07億歐元。在CER，銷售和收購支出增長了8,7％，這反映了Specialtical Care的商業投資和啟動成本的增加以及對CHC的進一步投資。在第一季度，銷售和收購與銷售的比率比上年增長了0.9個百分點至25.5％。

第一季度運營支出為41.7億歐元（按CER計算增長7.8％和6.9％）。

第一季度扣除支出後的其他當前營業收入為-3.04億歐元，而2022年第一季度為-2.65億歐元。扣除支出後的其他當前營業收入包括6.74億歐元的支出（2022年第一季度的支出為4.77億歐元），相當於Regeneron在單克隆抗體聯盟的利潤份額，Regeneron為開發成本支付的額外利潤份額（從2022年4月1日起從10％增加到20％），以及Regeneron產生的商業化相關費用的報銷。在第一季度，該項目還包括與投資組合精簡相關的3.07億歐元淨資本收益，而2022年同期為2.32億歐元。

第一季度員工的利潤份額為3,300萬歐元，而2022年同期為3,000萬歐元，其中包括與Vaxelis® 相關的美國利潤份額。

第一季度業務營業收入3（BOI）增長了8.7％，達到33.33億歐元。按CER計算，BOI增長了9.3％。投資回報率與淨銷售額的比率增長了0.9個百分點至32.6％。

第一季度的淨財務支出為-700萬歐元，而2022年同期為-7800萬歐元，這反映了現金和現金等價物短期利率的提高。

與2022年同期相比，第一季度的有效税率穩定在19.0％。賽諾菲預計，到2023年，其有效税率將在19％左右。

第一季度業務淨收入3增長了11.3％，達到26.99億歐元，按CER計算增長了11.9％。與2022年第一季度相比，業務淨收入與淨銷售額的比率增長了1.3個百分點至26.4％。

2023年第一季度，每股業務收益3（EPS）為2.16歐元，按報告計算增長11.3％（按CER計算增長11.9％）。平均已發行股票數量為12.493億股，而2022年第一季度為12.492億股。

報告的《國際財務報告準則》淨收益與企業淨收益的對賬（見附錄4）

2023年第一季度，國際財務報告準則的淨收入為19.95億歐元。業務淨收入中不包括的主要項目是：

•4.89億歐元的攤銷費用與被收購公司無形資產（主要是Bioverativ：1.52億歐元，Genzyme：1.07億歐元，勃林格英格爾海姆CHC業務：4,800萬歐元，Ablynx：4200萬歐元和Kadmon3,900萬歐元）以及收購無形資產（許可證/產品：3,000萬歐元）有關。這些項目對公司沒有現金影響。

•2.4億歐元的重組成本和類似項目與精簡舉措有關。

32023年第一季度合併損益表見附錄3；財務指標的定義見附錄7，報告的國際財務報告準則淨收益與企業淨收益的對賬見附錄4。

•其他收益和損失以及8,800萬歐元的訴訟費用，主要包括與Bioverativ股東訴訟和解相關的費用。

•上述項目產生的1.68億歐元税收影響，主要包括無形資產攤銷和減值產生的9400萬歐元遞延税以及與重組成本和類似項目相關的4,900萬歐元（見附錄4）。

資本分配

2023年第一季度，在營運資本（-6.27億歐元）和資本支出（-4.47億歐元）的淨變動之後，重組、收購和處置前的自由現金流下降了12.2％，至17.54億歐元。在收購4（-2.92億歐元）、處置收益4（4.08億歐元）以及與重組和類似項目相關的付款（-3.33億歐元）之後，自由現金流5下降了10.0％，至15.37億歐元。淨負債從2022年12月31日的64.37億歐元減少到2023年3月31日的53.05億歐元（扣除120.64億歐元的現金及現金等價物）。

4 每筆交易不超過5億歐元（包括與交易相關的所有付款）。

5 非公認會計準則財務指標（定義見附錄7）。

前瞻性陳述

本新聞稿包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法》中定義的前瞻性陳述。前瞻性陳述是不是歷史事實的陳述。這些報表包括預測和估計及其基本假設，有關未來財務業績、事件、運營、服務、產品開發和潛力的計劃、目標、意圖和預期的陳述，以及有關未來業績的陳述。前瞻性陳述通常由 “期望”、“預期”、“相信”、“打算”、“估計”、“計劃” 等詞語來識別。儘管賽諾菲管理層認為此類前瞻性陳述中反映的預期是合理的，但提醒投資者，前瞻性信息和陳述受到各種風險和不確定性的影響，其中許多風險和不確定性難以預測，而且通常是賽諾菲無法控制的，這可能導致實際業績和發展與前瞻性信息和陳述中表達、暗示或預測的業績和發展存在重大差異。這些風險和不確定性除其他外包括研發固有的不確定性、未來的臨牀數據和分析（包括上市後）、FDA或EMA等監管機構關於是否和何時批准任何此類候選產品的任何藥物、器械或生物應用的決定，以及他們關於標籤和其他可能影響此類候選產品可用性或商業潛力的問題的決定，候選產品如果獲得批准的事實可能不會在商業上取得成功、治療替代品的未來批准和商業成功、賽諾菲從外部增長機會中受益、完成關聯交易和/或獲得監管許可的能力、與知識產權和任何相關的未決或未來訴訟相關的風險以及此類訴訟的最終結果、匯率和現行利率的趨勢、動盪的經濟和市場狀況、成本控制舉措及其隨後的變化以及疫情或其他全球危機可能影響到我們、我們的客户、供應商、供應商和其他商業夥伴，以及其中任何一個的財務狀況，也可能影響我們的員工和整個全球經濟。風險和不確定性還包括賽諾菲在向美國證券交易委員會和AMF提交的公開文件中討論或確定的不確定性，包括賽諾菲截至2022年12月31日的20-F表年度報告中 “風險因素” 和 “關於前瞻性陳述的警示聲明” 中列出的不確定性。除適用法律要求外，賽諾菲不承擔任何更新或修改任何前瞻性信息或陳述的義務。

附錄

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附錄 1：按GBU、特許經營、地理區域和產品劃分的 2023 年第一季度淨銷售額

附錄 2：企業淨損益表

* 扣除税款。

** 根據税前業務收入、關聯公司和非控股權益確定。

*** 基於2023年第一季度12.493億股和2022年第一季度12.492億股的平均已發行股票數量。

                                                                        

附錄 3：合併損益表

附錄4：歸屬於賽諾菲股東的淨收益與業務淨收益的對賬

(1) 其中與作為業務合併一部分的重新計量無形資產產生的攤銷費用有關：2023年第一季度為4.59億歐元，2022年第一季度為4.2億歐元。

(2) 基於2023年第一季度12.493億股和2022年第一季度12.492億股的平均已發行股數。

附錄5：淨負債的變化

(1) 自由現金流包括每筆交易上限不超過5億歐元的投資和撤資（包括與交易相關的所有付款）。

(2) 包括每筆交易超過5億歐元上限的交易（包括與交易相關的所有付款）。

附錄 6：貨幣敏感度

2023 年商業每股收益貨幣敏感度

2023 年第一季度銷售的貨幣敞口

貨幣平均匯率

附錄7：非公認會計準則財務指標的定義

按固定匯率 (CER) 計算的公司銷售額

當我們提到 “按固定匯率”（CER）計算的淨銷售額變化時，這意味着我們排除了匯率變動的影響。

我們通過使用前一時期的匯率重新計算相關時期的淨銷售額來消除匯率的影響。

2023年第一季度按固定匯率計算的淨銷售額與公司銷售額的對賬

業務淨收入

賽諾菲發佈了一項重要的非公認會計準則指標。業務淨收益定義為歸屬於賽諾菲股東的淨收益，不包括：

•攤銷無形資產，

•無形資產減值，

•重新計量與業務合併或處置相關的或有對價的公允價值，

•收購對庫存的影響所產生的費用

•與收購相關的其他影響（包括收購對聯營公司和合資企業的影響），

•重組成本和類似項目（1），

•其他損益（包括處置非流動資產的損益（1）），

•與訴訟相關的費用或條款 (1)，

•在其他營業收入項目中確認的預付款和監管里程碑付款，這些收入來自賽諾菲正常活動範圍以外的交易，

•使用權益法核算的投資利潤/虧損份額，與賽諾菲有戰略聯盟的合資企業和聯營公司除外，

•與上述項目相關的税收影響以及重大税收糾紛的影響，

•歸屬於與上述項目相關的非控股權益的淨收益。

(1) 在重組成本及類似項目以及處置損益和訴訟細列項目中列報，定義見合併財務報表附註B.19和B.20。

自由現金流

自由現金流是一項非公認會計準則財務指標，由我們的管理層審查，我們認為該指標為衡量公司運營產生的可用於戰略投資1（扣除撤資1）、債務償還和股東資本回報的淨現金提供了有用的信息。自由現金流由經摺舊、攤銷和減值調整後的業務淨收益、扣除收到的股息後的聯營公司和合資企業的利潤/虧損份額、處置損益、包括養老金和其他離職後福利、遞延税、股份支出和其他非現金項目在內的準備金的淨變動確定。它包括扣除處置收益2後的營運資本、資本支出和其他資產收購的淨變動2，以及與重組和類似項目相關的付款。國際財務報告準則未定義自由現金流，也不是國際財務報告準則經營活動淨現金流總額的替代指標。

1 交易金額超過每筆交易5億歐元的上限（包括與交易相關的所有付款）。

2 每筆交易的上限不超過5億歐元（包括與交易相關的所有付款）。

附錄 8：企業社會責任控制面板