附錄 99.1

EMERALD-1 Topline 數據 2023 年 4 月 25 日

前瞻性陳述本演講包含1995年《私人證券關係訴訟改革法》“安全港” 條款所指的 “前瞻性” 陳述，包括但不限於關於Morphic正在進行的cl inical試驗的時機和成功以及相關數據、Morphic臨牀試驗的最新情況和結果以及MORF-057的潛在治療益處的聲明。本演示中的某些數據基於交叉研究比較，而不是基於任何頭對頭臨牀試驗。Cr oss——研究比較本質上是有限的，可能表明存在誤導性的相似之處和不同之處。交叉研究比較中顯示的值是方向性的，可能無法直接比較。包含 “相信”、“計劃”、“繼續”、“期望”、“將”、“發展”、“信號”、“潛力” 或 “ong oin g” 等詞語的陳述以及未來時態的陳述都是前瞻性陳述。這些前瞻性陳述涉及風險和不確定性以及假設，如果它們沒有完全實現或被證明不正確，則可能導致我們的業績與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。前瞻性陳述受風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致Morphic的實際活動或業績與任何前瞻性陳述中表達或暗示的活動或業績存在顯著差異或顯著差異，包括與本演示文稿中的遠期交易聲明相關的風險和不確定性，以及我們在向美國證券交易委員會（SEC）提交的截至2022年12月31日財年的10-K表年度報告中列出的其他風險美國證券交易委員會將於 2023 年 2 月 23 日發佈季度表格報告10-截至2023年3月31日的財季Q於2023年4月25日向美國證券交易委員會提交。這些前瞻性陳述僅代表截至本文發佈之日，除非法律要求，否則Morphic明確表示沒有義務更新這些前瞻性陳述或我的實際業績可能存在差異的原因，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。商標註意事項：本演示文稿中提及的所有第三方商標，包括名稱、徽標和品牌，均為其各自所有者的財產。所有提及第三方商標的內容僅用於識別目的，根據商標法，應被視為名義合理使用。2

議程和參與者 3 介紹性發言：Praveen Tipirneni UC 治療格局：Bruce Sands 博士 EMERALD——1 概述與安全：Brihad Abhyankar 臨牀數據：Praveen Tipirneni 問答環節現場：管理層和主要意見領袖布魯斯·桑茲醫學博士 Burrill B. Crohn 博士西奈山伊坎醫學院醫學教授 Henry D. Janowitz 博士分部主任西奈山衞生系統的胃腸病學 Praveen Tipirneni，醫學博士首席執行官布魯斯·羅傑斯，博士總裁 Marc Schegerin，醫學博士首席執行官運營官兼首席財務官 Brihad Abhyankar，MBBS，FRCS 臨牀開發高級副總裁

IBD 治療中未得到滿足的需求 4 安全且耐受性良好的口服給藥便捷的臨牀療效令人信服

EMERALD-1 試驗概述針對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC) 患者 MORF-057（100mg BID）的 2a 期開放標籤單臂研究 — 主隊列 5 中的 N=35 • 主要終點：12 周時測得的 RHI 變化 • 次要終點：mmC 與基線的變化，安全性 • 預先規定的探索性終點：— RHI 緩解 — mmC 緩解 — mmC 緩解 — mmC 反應 — 多個 PK/PD 參數 — 相關生物標誌物 • 納入標準：— 對傳統和/或晚期反應不足、反應喪失或不耐受的歷史療法 — 修改後的梅奧臨牀分數 (mmC) 為 5-9 — 集中讀取內窺鏡檢查子分數 ≥ 2 — Robarts 組織病理學指數 (RHI) 分數 ≥ 10 • 排除標準：— 之前接觸過維多利珠單抗或其他整合素抑制劑

基線患者人口統計 N=35 年齡、年齡、平均值 (SD) 39.2 (14.1) 性別、n (%)、女性/男性 16 (45.7%)/19 (54.3%) 地理位置、n (%)、波蘭/美國 28 (80%)/7 (20%) 基線 RHI、平均值 (SD) 22.7 (7.3) mmc、平均值 (SD) 6.7 (1.1) Mayo 內窺鏡分數 (MES)、n (%)、2/ 3 18 (51.4%)/17 (48.6%) 有高級治療經驗，n (%) 13 (37.1%) 類固醇基線使用情況，n (%) 9 (25.7%) 6 A 中度至重度活躍的 UC 人羣，疾病負擔高

MORF-057：總體上良好-EMERALD 耐受性良好-1 未觀察到安全信號不良事件 (AE) 特徵與基礎疾病狀態一致 7 至少有一個 AE 12 (34.3%) 患有任何嚴重 AE 0 導致死亡的患者 0 任何 3 級 AE 的患者 2 (5.7%) 1 接受治療的患者相關 AE 2 (5.7%) 常見 (> 5%) AE 惡化 UC 貧血 4 (11.4%) 3 (8.6%) 2 1.加州大學的兩次惡化，一次導致提前停藥 2.基線時為低度貧血，繼續使用鐵補充劑進行研究

熱門臨牀數據

患者 PK 與健康志願者一致 PK 9 0 2 4 6 10 100 1000 標稱時間 (h) C o n c e n t r a t i o n (n g /m L) ph-1、第 14 天 Ph-1、第 1 天 Ph-2 EMERALD 1、第 15 天 ph-2 EMERALD 1、第 15 天 ph-2 EMERALD 1、第 85 天 • 血清藥物濃度與第 1 期健康志願者數據高度一致 • 平均劑量數據顯示出從給藥開始到給藥的一致性第 12 周 • MORF-057 低谷濃度足以使血液中 α4β7 受體飽和

患者 a4β7 受體佔用 (RO) 與健康志願者 RO 10 a4β7 對 a4β1 的選擇性一致 a4β7 與 1 期結果一致 a4β7 a4β1 平均值 > 98% BLQ 中位數 > 99% BLQ • a4β7 RO 達到早期和持續的飽和水平 • a4β1 RO 保持在低水平 • 未觀察到淋巴細胞增多或循環中的天真 T 細胞發生變化 • a4β1 預計的 RO 低於定量極限，平均谷值估計為

關鍵指標的臨牀持續改善 11 RHI 與基線主要終點相比的變化——6.4（p=.0019）mmcs 與基線次要終點的平均變化——2.3 mmcs 緩解期 mmC：直腸出血亞分數為 0；大便頻率亞分數為 ≤1；MES 為 ≤1 但不脆弱 25.7% mmcs 反應比基線降低 ≥2 個百分點，比基線降低 ≥ 30%，再加上直腸出血減少子分數 ≥1 或絕對直腸出血子分數 ≤1 45.7% RHI 緩解 RHI 3 22.9% 所有測量值均在 12 周時測量

-6.4 -9 -7 -3 -1 MORF-057 0-7.5-5.0 ENTYVIO HUMIRA N=35 N=383 N=386 Strong RHI 結果支持 MORF -057 12 • 基線 RHI：• 22.7 (7.32) • 12 周時間點 • 37% 有高級治療經驗的患者 • 開放標籤，單個 a rm • 基線 RHI：• ENTYVIO®-19.5 (8.7) • HUMIRA® — 19.6 (8.9) • 14 周時間點 • 19% 有高級治療經驗的患者 • 雙盲、雙虛擬 VARSITY 平均比基線 VARSITY 降低 RHI 比較不同試驗的結果可能不可靠，因為方案設計、試驗設計不同患者選擇 tio n 和人羣、患者人數、試驗終點、試驗目標和其他在試驗之間可能不相同的參數。因此，交叉研究比較提供的有關藥物療效或安全性的信息非常有限。頭對頭比較的結果可能與本文列出的結果有顯著差異。祖母綠-1 (P=.002)

加州大學入學時的絕對臨牀緩解數據精選批准和在研藥物 13 • PRA -023 和 MORF -057 數據來自 2 期試驗；所有其他數據來自 RCT 3 期研究。G raphic 並不代表頭對頭研究。比較不同試驗的結果可能不可靠，因為不同的方案設計、試驗設計、患者選擇和人羣、患者人數、試驗終點、試驗目標和其他參數在不同試驗之間可能不相同。因此，交叉研究比較提供的有關藥物療效或安全性的信息非常有限。• 緩解數據基於除阿達木單抗、維多利單抗和託法替尼之外的所有藥物的mmC，它們基於tmcs • MORF-057 EMERALD-1 研究包含 n=35，患者人數明顯少於本幻燈片上提供的其他數據集所反映的患者人數。在 MORF -057 的大型試驗中，我們的 EMERALD-1 試驗提出的臨牀活性可能無法複製。• N 僅來自現役部隊，數據分別來自以下試驗：UC-1/UC-2、Gemini-1、UC-1、UC-2、TRUE NOR TH、U_ENCHIVE-1/U-2、APOLLO-UC、INSPIRE 和 EMERALD ——1 18% 17% 19% 30% 27% 20% 26% 0% 5% 10% 15% 20% 25% 35% Adalimumab Vedolizumab Ustekinumab Tofacitinib Ozanimod Upadacitinib PRA-023 Risankizumab MORF-057 加州大學研究獲批 n= 130 n= 248 n= 322 n= 476 n= 429 n=429 n= 319 n= 341 n= 68 n=650 n=35 n= 225

IBD 治療中未得到滿足的需求 14 安全且耐受性良好的口服給藥便捷的臨牀療效令人信服

問答 15 關鍵意見領袖布魯斯·桑茲、醫學博士 Burrill B. Crohn 博士、西奈山醫院醫學教授兼胃腸病學主任 Praveen Tipirneni、醫學博士首席執行官布魯斯·羅傑斯、博士總裁 Marc Schegerin、醫學博士首席運營官兼首席財務官 Brihad Abhyankar、MBBS、FRCS 臨牀開發執行管理高級副總裁

謝謝