附錄 99.1

 

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Heron Therapeutics 宣佈更換商業領導層

 

聖地亞哥,2023年4月20日 /PRNewswire/ — Heron Therapeutics, Inc.(納斯達克股票代碼:HRTX)(“Heron”)是一家商業階段的生物技術公司,專注於通過開發和商業化改善醫療的治療創新來改善患者的生活。該公司今天宣佈調整其商業領導團隊,包括任命傑森·格里洛特為急性護理銷售和營銷副總裁,自2023年4月24日起生效。Grillot 先生擁有二十多年的醫院經驗,最近曾在 CHIESI USA 擔任高級銷售主管。

 

此外,Heron總裁兼首席商務官約翰·波伊霍寧和Heron的Acute Care商業高級副總裁邁克爾·馬修斯將從2023年4月30日起停止任職。Poyhonen先生和Mathews先生離職後,Heron首席執行官克雷格·科拉德將監督Heron的商業組織。

 

“我之前有幸與傑森密切合作。從那時起,他在醫院領域的領導能力和銷售記錄一直非常出色,我期待他在我們發展急診特許經營權時做出貢獻,” 克雷格·科拉德説。“此外,我很高興能夠監督這個商業集團,專注於為我們服務的患者、我們的客户和股東創造更高的價值。”

 

格里洛特説:“我很高興再次與Craig以及Heron成就卓著的團隊合作,推進急診特許經營的發展。”“我相信ZYNRELEF® 和APONVIETM具有巨大的潛力,我期待着解決手術後患者和臨牀醫生最常見的兩個問題,即疼痛、噁心和嘔吐。”

 

關於格里洛特先生開始工作,Heron將授予格里洛特先生購買35萬股Heron普通股的期權,行使價基於截至2023年4月24日在納斯達克資本市場公佈的每股收盤價、補助金生效日期和格里洛特先生的就業開始日期。這些期權是非合格股票期權,期限為10年,歸屬計劃為四年,其中25%的期權在授予日一週年時歸屬,其餘75%的股票在未來三年內按月歸屬,前提是格里洛特先生在每個歸屬日期間的持續服務。根據納斯達克上市規則第5635(c)(4)條,該裁決獲得了Heron董事會薪酬委員會的批准,是對Grillot先生在Heron工作的實質性激勵。

 

關於 Heron Therapeutics, Inc.

 

Heron Therapeutics, Inc. 是一家處於商業階段的生物技術公司,致力於通過開發和商業化改善醫療保健的治療創新來改善患者的生活。我們先進的科學、專利技術和創新的藥物發現和開發方法使我們能夠創建和商業化一系列旨在提高急性護理和腫瘤患者的護理標準的產品組合。欲瞭解更多信息,請訪問 www.herontx.com。

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關於 ZYNRELEF 治療術後疼痛

 

ZYNRELEF 是第一種也是唯一一種提供固定劑量局部麻醉劑布比卡因和低劑量非甾體抗炎藥美洛昔康組合的雙效局部麻醉劑。與布比卡因溶液(目前用於術後疼痛控制的標準治療局部麻醉劑)相比,ZYNRELEF是第一種也是唯一一種在3期研究中證明在手術後的前72小時內可顯著減輕疼痛並顯著增加無需阿片類藥物的患者比例的緩釋局部麻醉劑。ZYNRELEF 最初於 2021 年 5 月獲得 FDA 的批准,用於成人進行軟組織或關節周圍滴注,在拇囊切除術、開放性腹股溝疝和全膝關節置換術後長達 72 小時內產生術後鎮痛。2021年12月,美國食品藥品管理局批准擴大ZYNRELEF的適應症。2022年12月,我們提交了一份SNDA,以支持大幅擴大ZYNRELEF在軟組織和骨科手術中的使用範圍的擬議適應症,美國食品藥品管理局將PDUFA的目標日期定為2023年10月23日。在美國,ZYNRELEF現在適用於成人,在足部和腳踝、小到中度開腹和下肢全關節置換手術後,進行軟組織或關節周圍滴注,以產生長達72小時的術後鎮痛。高度血管外科手術,例如胸腔內手術、大型多層脊柱手術和頭頸部手術,其安全性和有效性尚未確定。

 

請在 www.zynrelef.com 上查看完整的處方信息,包括盒裝警告。

 

關於 PONVIE for PONV

 

APONVIE 是一種 NK1 RA 物質,適用於預防成人 PONV。通過30秒靜脈注射,APONVIE 32 mg被證明與口服阿瑞匹坦 40 mg 具有生物等效性,可快速達到治療藥物水平。APONVIE 與 Heron 批准的藥物產品 CINVANTI 的配方相同。APONVIE 採用單劑量小瓶提供,可提供 PONV 的完整劑量 32 mg。APONVIE 於 2022 年 9 月獲得美國食品藥品管理局的批准。

 

請在 www.aponvie.com 上查看完整的處方信息。

 

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》所定義的 “前瞻性陳述”。赫倫提醒讀者,前瞻性陳述基於管理層截至本新聞稿發佈之日的預期和假設,受某些風險和不確定性的影響,這些風險和不確定性可能導致實際業績存在重大差異,也受公司向美國證券交易委員會提交的文件中確定的其他風險和不確定性的影響。前瞻性陳述僅在規定的日期反映我們的分析,除非法律要求,否則Heron沒有義務更新或修改這些陳述。

 

投資者關係和媒體聯繫人:

大衞·塞克雷斯
執行副總裁、首席運營官
Heron Therapeutics, Inc

dszekeres@herontx.com

858-251-4447

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