附錄 99.1
NuCana 在 AACR 2023 年年會上公佈數據，重點介紹新的 NUC-7738 行動機制
NUC-7738 可減少 PD-L1 的分泌形式，表明可能與檢查點抑制劑產生協同作用
NUC-7738 可降低 體外和癌組織中的谷氨醯胺酶，這表明在高代謝性腫瘤中具有抗癌活性的潛力
佛羅裏達州奧蘭多2023年4月14日（GLOBE NEWSWIRE）——Nucana plc（納斯達克股票代碼：NCNA）宣佈將在2023年4月14日至19日舉行的美國癌症研究協會（AACR）年會上發佈兩張海報。
標題：NUC-7738 導致黑色素瘤細胞系和患者中可溶性和外泌體相關性 PD-L1 的減少
演講日期和時間：4 月 19 日第四從上午 9 點到中午 12 點 30 分
摘要編號：5962
這項研究調查了黑色素瘤細胞系和接受 NUC-7738 治療的患者中 NUC-7738 與 PD-L1（可溶性 PD-L1 和外泌體 PD-L1）的分泌形式之間的動態。這項研究的數據表明，NUC-7738 降低了黑色素瘤細胞 系中可溶性 PD-L1 的mRNA和蛋白質水平，與治療前水平相比，接受 NUC-7738 治療的患者的外泌體 PD-L1 水平降低了。這些數據 表明，NUC-7738 有可能充當免疫增敏劑和 PD-L1 途徑抑制劑的有效組合夥伴。在 Nutide: 701 研究的 2 期部分，目前正在研究將 NUC-7738 與 pembrolizumab 聯合用於晚期實體瘤患者。
標題：NUC-7738 促進替代聚腺苷化位點的使用並減少谷氨醯胺酶 GAC 亞型
演講日期和時間：4 月 16 日第四從下午 1 點 30 分到下午 5 點
摘要編號：277
這項研究調查了 NUC-7738 的 對谷氨醯胺酶 1 亞型的影響。谷氨醯胺酶在癌細胞中經常被上調。此外，GAC 亞型會導致更具代謝活性的癌症，並且與較差的患者 預後有關。NUC-7738 降低了缺氧和正氧條件下腎癌和胰腺癌細胞系中 GAC 的表達。此外，接受 NUC-7738 治療的腎癌患者的組織 活體外顯示 GAC 水平降低了。這些數據突顯了 NUC-7738 在代謝活躍腫瘤中的潛在有意義的抗癌策略，該策略 能夠在包括缺氧在內的不利條件下維持較高的生長和增殖率。
NucanaS創始人兼 首席執行官休·格里菲斯説：我們對這些數據感到興奮，因為我們相信它們展示了NUC-7738的多方面作用機制，並且高度支持我們的臨牀開發 戰略。我們目前正在研究 nutide: 701 研究的 2 期部分中，將 NUC-7738 與 pembrolizumab 聯合使用，並期待在 2023 年分享這項研究的數據。
關於 Nucana
NuCana 是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於通過應用我們的 ProTide 技術將一些處方最廣泛的化療藥物核苷類似物轉化為更有效、更安全的藥物，從而顯著改善癌症患者的治療結果。儘管這些常規藥物仍然是治療許多實體腫瘤和 血液腫瘤的護理標準的一部分，但它們存在重大缺陷，限制了其療效，而且通常耐受性很差。利用我們的專有技術，我們正在開發新藥ProTides，旨在克服 核苷類似物的關鍵侷限性，並在癌細胞中產生更高濃度的抗癌代謝物。NucanaS 管道包括 NUC-3373 和 NUC-7738。NUC-3373 是一種新的化學實體，源自核苷類似物 5-氟尿嘧啶，一種廣泛使用的化療藥物。NUC-3373 與 聯合其他藥物正在進行一項針對轉移性結直腸癌患者的1b/2期研究。NuCana 還啟動了一項隨機 2 期研究，將 NUC-3373 與其他藥物聯合使用，用於 晚期結直腸癌患者的二線治療。此外，Nucana還啟動了一項1b/2期模塊化研究，將 NUC-3373 與其他藥物（包括PD-1抑制劑pembrolizumab）聯合用於晚期實體瘤患者，以確定其他發展適應症。NUC-7738 是 3-脱氧腺苷的轉化物，一種新型的抗癌核苷類似物。NUC-7738 處於一項針對晚期實體瘤患者的1/2期研究的2期部分，該研究正在評估 NUC-7738 作為單一療法以及與pembrolizumab聯合使用。
前瞻性陳述
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