VRNA-20201231錯誤2020財年0001657312美國-GAAP：會計標準更新201602成員P2YP1Y00016573122020-01-012020-12-31Iso4217：美元00016573122020-06-30Xbrli：共享00016573122021-02-1900016573122020-12-3100016573122019-12-31ISO4217：英鎊Xbrli：共享0001657312美國-GAAP：CommonStockMember2019-12-3100016573122019-01-012019-12-31Iso4217：美元Xbrli：共享0001657312美國-GAAP：CommonStockMember2018-12-310001657312US-GAAP：AdditionalPaidInCapitalMember2018-12-310001657312美國-GAAP：SecuryStockMember2018-12-310001657312Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2018-12-310001657312美國-公認會計準則：留存的耳機成員(ReainedEarningsMember)2018-12-3100016573122018-12-3100016573122018-01-012018-12-310001657312Srt:CumulativeEffectPeriodOfAdoptionAdjustmentMember美國-公認會計準則：留存的耳機成員(ReainedEarningsMember)2018-12-310001657312Srt:CumulativeEffectPeriodOfAdoptionAdjustmentMember2018-12-310001657312美國-GAAP：CommonStockMemberSrt:CumulativeEffectPeriodOfAdoptionAdjustedBalanceMember2018-12-310001657312US-GAAP：AdditionalPaidInCapitalMemberSrt:CumulativeEffectPeriodOfAdoptionAdjustedBalanceMember2018-12-310001657312美國-GAAP：SecuryStockMemberSrt:CumulativeEffectPeriodOfAdoptionAdjustedBalanceMember2018-12-310001657312Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMemberSrt:CumulativeEffectPeriodOfAdoptionAdjustedBalanceMember2018-12-310001657312美國-公認會計準則：留存的耳機成員(ReainedEarningsMember)Srt:CumulativeEffectPeriodOfAdoptionAdjustedBalanceMember2018-12-310001657312Srt:CumulativeEffectPeriodOfAdoptionAdjustedBalanceMember2018-12-310001657312美國-公認會計準則：留存的耳機成員(ReainedEarningsMember)2019-01-012019-12-310001657312Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2019-01-012019-12-310001657312US-GAAP：AdditionalPaidInCapitalMember2019-01-012019-12-310001657312US-GAAP：AdditionalPaidInCapitalMember2019-12-310001657312美國-GAAP：SecuryStockMember2019-12-310001657312Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2019-12-310001657312美國-公認會計準則：留存的耳機成員(ReainedEarningsMember)2019-12-310001657312美國-公認會計準則：留存的耳機成員(ReainedEarningsMember)2020-01-012020-12-310001657312Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2020-01-012020-12-310001657312美國-GAAP：CommonStockMember2020-01-012020-12-310001657312US-GAAP：AdditionalPaidInCapitalMember2020-01-012020-12-310001657312美國-GAAP：SecuryStockMember2020-01-012020-12-310001657312美國-GAAP：CommonStockMember2020-12-310001657312US-GAAP：AdditionalPaidInCapitalMember2020-12-310001657312美國-GAAP：SecuryStockMember2020-12-310001657312Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2020-12-310001657312美國-公認會計準則：留存的耳機成員(ReainedEarningsMember)2020-12-31VRNA：子公司0001657312美國-GAAP：PrivatePlacementMember2020-07-172020-07-1700016573122020-07-172020-07-170001657312VRNA：TermLoanFacilityMember美國-GAAP：SecuredDebtMember2020-11-300001657312VRNA：TermLoanFacilityMember美國-GAAP：SecuredDebtMember2020-12-310001657312SRT：最小成員數2020-01-012020-12-310001657312SRT：最大成員數2020-01-012020-12-31Vrna：段0001657312Srt:CumulativeEffectPeriodOfAdoptionAdjustmentMember2019-01-010001657312Srt:CumulativeEffectPeriodOfAdoptionAdjustmentMember美國-公認會計準則：留存的耳機成員(ReainedEarningsMember)2019-01-010001657312Vrna：倫敦會員美國-GAAP：BuildingMember2019-01-012019-12-310001657312美國-GAAP：BuildingMemberSTPR：紐約2019-01-012019-12-310001657312STPR：紐約2020-01-012020-12-310001657312STPR：紐約2020-12-310001657312美國-GAAP：BuildingMember2020-01-012020-12-31Xbrli：純00016573122016-12-310001657312Us-gaap:MeasurementInputRiskFreeInterestRateMember2020-12-310001657312Us-gaap:MeasurementInputRiskFreeInterestRateMember2019-12-310001657312Vrna:MeasurementInputAnnualizedVolatilityMember2020-12-310001657312Vrna:MeasurementInputAnnualizedVolatilityMember2019-12-310001657312Us-gaap:MeasurementInputExpectedDividendRateMember2020-12-310001657312Us-gaap:MeasurementInputExpectedDividendRateMember2019-12-310001657312VRNA：TermLoanFacilityMember美國-GAAP：SecuredDebtMember2020-11-012020-11-300001657312Vrna：TermBLoanMember美國-GAAP：SecuredDebtMember2020-11-300001657312美國-GAAP：SecuredDebtMemberVrna：TermCLoanMember2020-11-300001657312美國-GAAP：優質費率成員VRNA：TermLoanFacilityMember美國-GAAP：SecuredDebtMember2020-11-012020-11-300001657312Vrna：DebtPrepaymentPeriod 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美國
美國證券交易委員會
華盛頓特區，20549
表格10-K
☒根據1934年《證券交易法》第13或15(D)節的規定提交年度報告。
截至的財政年度12月31日, 2020
或
☐根據1934年《證券交易法》第13或15(D)條提交的過渡報告
由_至_的過渡期
委託文件編號：001-38067
維羅納製藥公司
(註冊人的確切姓名載於其約章) | | | | | | | | | | | |
| 英國 | | | 98-1489389 |
| (註冊成立或組織的州或其他司法管轄區) | | | (國際税務局僱主識別號碼) |
| | | |
再來3個倫敦河畔 倫敦SE1 2RE英國 | | | 不適用 |
(主要行政辦公室地址) | | | (郵政編碼) |
註冊人電話號碼，包括區號：+44203283 4200
根據該法第12(B)條登記的證券：
| | | | | | | | |
| 每節課的標題 | 商品代號 | 註冊的每個交易所的名稱 |
| 普通股，每股面值0.05 GB* | VRNA | 納斯達克股票市場有限責任公司(Nasdaq Stock Market LLC)(納斯達克全球市場) |
*普通股由美國存托股份(每股相當於8股普通股)代表，根據其第12A-8條規則，美國存托股份不受1934年證券交易法第12(A)條的影響。
根據該法第12(G)條登記的證券：
無
根據證券法第405條的規定，用複選標記標明註冊人是否為知名的經驗豐富的發行人。是的，☐不是 ☒
用複選標記表示註冊人是否不需要根據該法第13或15(D)條提交報告。是的，☐不是 ☒
勾選標記表示註冊人是否：(1)在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類報告的較短期限內)提交了1934年證券交易法第13條或第15(D)條要求提交的所有報告，以及(2)在過去90天內一直符合此類提交要求。是☒無☐
用複選標記表示註冊人是否在過去12個月內(或在註冊人被要求提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據S-T規則第405條(本章232.405節)要求提交的每個交互數據文件。是☒無☐
用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司、較小的報告公司或新興成長型公司。參見“交易法”第12b-2條中“大型加速申報公司”、“加速申報公司”、“較小報告公司”和“新興成長型公司”的定義。
| | | | | | | | | | | | | | |
| 大型加速濾波器 | ☐ | | 加速的文件管理器配置文件。 | ☐ |
| 非加速文件服務器 | ☒ | | 小型報告公司 | ☒ |
| | | 新興成長型公司 | ☒ |
如果是新興成長型公司，用勾號表示註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據交易所法案第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。☒
用複選標記表示註冊人是否提交了一份報告，證明其管理層根據“薩班斯-奧克斯利法案”(“美國聯邦法典”第15編第7262(B)節)第404(B)條對其財務報告內部控制的有效性進行了評估，該評估是由編制或發佈其審計報告的註冊會計師事務所進行的。☐
用複選標記表示註冊人是否是空殼公司(如交易法第12b-2條所定義)。是☐沒有☒
非關聯公司持有的註冊人有投票權和無投票權普通股的總市值約為#美元。37.5截至2020年6月30日，也就是註冊者最近完成的第二財季的最後一個工作日。僅為本披露的目的，註冊人的高管、董事和某些股東於該日期持有的股份已被排除在外，因為該等人士或實體可能被視為註冊人的聯屬公司。
截至2021年2月19日，註冊人擁有463,478,446普通股，每股面值0.05 GB，已發行，如果全部以ADS形式持有，將代表57,934,805股美國存托股份，每股相當於八(8)股普通股。
以引用方式併入的文件
註冊人打算根據第14A條向證券交易委員會提交與註冊人2021年年度股東大會相關的最終委託書的部分內容在本文所述的範圍內以引用方式併入本年度報告的Form 10-K第三部分。
一般信息
本年度報告中的10-K表格(“年度報告”)中提及的“維羅納”、“公司”、“集團”、“我們”、“我們”和“我們”指的是維羅納製藥公司及其合併子公司。在本年度報告中，美國證券交易委員會被稱為“證券交易委員會”，1933年的“證券法”經修訂後被稱為“證券法”，1934年的“證券交易法”經修訂後被稱為“交易法”。
商標、商標名和服務標誌
本年度報告可能包括屬於其他組織財產的商標、商標名和服務標記。僅為方便起見，本年度報告中提及的商標和商標名沒有使用®和™符號，但這些引用並不意味着我們不會根據適用法律最大程度地主張我們的權利或適用所有人不會主張其對這些商標和商標名的權利。
有關前瞻性陳述的警示説明
本年度報告包含構成前瞻性陳述的陳述。在某些情況下，您可以通過“可能”、“將會”、“應該”、“預期”、“計劃”、“預期”、“可能”、“打算”、“目標”、“項目”、“設想”、“相信”、“估計”、“預測”、“潛在”或“繼續”或這些術語的否定或其他類似表述來識別前瞻性表述，儘管並不是所有的前瞻性表述都包含這些詞語。除本年度報告中包含的歷史事實的陳述外，本年度報告中包含的所有陳述，包括但不限於關於我們未來的運營結果和財務狀況、業務戰略和未來運營的計劃和管理目標、安替芬的開發或任何其他候選產品的陳述，包括有關我們的臨牀試驗和潛在的監管批准的預期啟動、時間、進展和可用性、研發成本、成功的時間和可能性、潛在的合作、我們的專利組合的持續時間、我們對費用、未來收入、資本需求、償債義務和我們的額外融資需求的估計等的陳述。我們預計在定期貸款和來自英國税收抵免的現金收入中獲得的資金，以及我們的現金和現金等價物是否足以為運營提供資金，都是前瞻性陳述。
本年度報告中的前瞻性陳述僅為預測，主要基於我們目前對未來事件和財務趨勢的預期和預測，我們認為這些事件和財務趨勢可能會影響我們的業務、財務狀況和經營結果。這些前瞻性陳述僅説明截至本年度報告的日期，受許多已知和未知的風險、不確定性和假設的影響，包括本年度報告中題為“風險因素”和“管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析”部分以及我們提交給證券交易委員會的其他文件中描述的重要因素。
由於前瞻性陳述固有地受到風險和不確定性的影響，有些風險和不確定性是無法預測或量化的，有些是我們無法控制的，因此您不應依賴這些前瞻性陳述作為對未來事件的預測。我們的前瞻性陳述中反映的事件和情況可能無法實現或發生，實際結果可能與前瞻性陳述中預測的大不相同。此外，我們在不斷髮展的環境中運營。新的風險因素和不確定因素可能會不時出現，管理層不可能預測到所有的風險因素和不確定因素。除非適用法律另有要求，否則我們不打算公開更新或修改本文中包含的任何前瞻性陳述，無論是由於任何新信息、未來事件、環境變化或其他原因。我們打算將本年度報告中包含的前瞻性陳述納入“證券法”第27A節和“交易所法”第21E節中有關前瞻性陳述的避風港條款。
本年度報告包含從行業出版物獲得的市場數據和行業預測。這些數據涉及許多假設和限制，提醒您不要過度重視這些估計。我們尚未獨立核實任何第三方信息。雖然我們認為本年報所載的市場地位、市場機會和市場規模信息總體上是可靠的，但這些信息本質上是不準確的。
彙總風險因素
我們的業務面臨許多風險和不確定因素，包括第一部分第1A項中描述的風險和不確定因素。本年度報告中的“風險因素”。在投資我們的美國存託憑證時，您應該仔細考慮這些風險和不確定性。影響我們業務的主要風險和不確定因素包括：
•我們的經營歷史有限，從未產生過任何產品收入；
•我們將需要額外的資金來完成任何未來候選產品的開發，或開發其他配方或安替芬太林的靶向適應症，並將我們的產品(包括安替芬淨)商業化(如果獲得批准)；
•我們税率的變化、無法獲得某些税收抵免或減免、或面臨額外的税收負擔或評估可能會影響我們的盈利能力，税務機關的審計可能會導致之前幾個時期的額外納税；
•我們在很大程度上依賴於我們唯一正在開發的候選產品--安替芬亭的成功；
•新冠肺炎疫情已經並可能繼續對我們的業務產生不利影響；
•我們可能會在完成或最終無法完成我們候選產品的開發和商業化過程中產生額外成本或遇到延遲；
•恩西芬坦可能有嚴重的不良、不良或不可接受的副作用，可能會延誤或阻礙上市審批；
•如果我們無法招募患者參加我們的臨牀試驗，或者招募速度慢於預期，我們的研發工作可能會受到不利影響；
•我們可能會面臨昂貴和破壞性的責任索賠，無論是在臨牀測試還是在商業階段，我們的產品責任保險可能不會涵蓋此類索賠的所有損害；
•監管審批過程宂長、耗時，而且本質上不可預測，如果我們最終無法獲得監管部門對安替芬的批准，我們的業務將受到實質性損害；
•制定和將來的立法可能會增加我們獲得安替芬太林上市批准和商業化的難度和成本，並可能影響我們可能制定的價格；
•我們的業務運營以及與調查人員、醫療保健專業人員、顧問、第三方付款人和客户的當前和未來關係將受到適用的醫療監管法律的約束，這可能會使我們受到處罰；
•我們所處的行業競爭激烈，變化迅速，這可能會導致其他人比我們更早或更成功地發現、開發或商業化競爭產品；
•我們可能無法從FDA或歐盟獲得用於治療囊性纖維化的基芬託林的孤兒藥物指定，即使我們確實獲得了這樣的指定，我們也可能無法獲得或維持與孤兒藥物指定相關的益處，包括可能的孤兒藥物排他性；
•我們依賴，並預計將繼續依賴第三方，包括獨立的臨牀研究人員和臨牀研究機構，進行我們的臨牀前研究和臨牀試驗；
•如果我們不能為安替芬太林建立新的戰略關係，我們的業務、研發和商業化前景可能會受到不利影響；
•我們目前依賴第三方製造商和供應商來生產活性藥物成分安替託林及其衍生配方產品。我們對這些第三方的依賴可能會損害我們研發計劃的進展和安替芬太林的開發；
•我們依靠專利和其他知識產權來保護安替芬太林，其實施、辯護和維護可能具有挑戰性和代價高昂；
•我們可能沒有識別相關的第三方專利，或者可能錯誤地解釋第三方專利的相關性、範圍或失效，這可能會對我們開發、製造和銷售艾司芬鹼的能力產生不利影響；
•我們可能會捲入保護或強制執行涵蓋安替芬的專利的訴訟，這可能是昂貴、耗時和不成功的，如果在法庭上提出質疑，已頒發的專利可能被認定為無效或不可執行；
•我們未來的增長和競爭能力取決於我們留住關鍵人員和招聘更多合格人員的能力；
•我們希望擴大我們的開發、監管以及銷售和營銷能力，因此，我們在管理我們的增長方面可能會遇到困難，這可能會擾亂我們的運營；
•我們的美國存托股票的價格可能會波動，可能會因為我們無法控制的因素而波動；以及
•作為一家上市公司，我們在美國的運營將繼續導致成本增加，我們的高級管理層需要投入大量時間來實施新的合規舉措和公司治理實踐。
| | | | | | | | | | | |
| 目錄 |
| | | 頁面 |
| 第一部分 | | | |
項目1 | 業務 | | 1 |
第1A項 | 風險因素 | | 22 |
第1B項。 | 未解決的員工意見 | | 64 |
第二項。 | 特性 | | 64 |
項目3. | 法律程序 | | 64 |
項目4. | 礦場安全資料披露 | | 64 |
| 第二部分 | | | |
第五項。 | 註冊人普通股、相關股東事項和發行人購買股權證券的市場 | | 64 |
第6項 | 選定的財務數據 | | 66 |
第7項。 | 管理層對財務狀況和經營成果的探討與分析 | | 66 |
第7A項。 | 關於市場風險的定量和定性披露 | | |
第8項。 | 財務報表和補充數據 | | 76 |
第9項 | 會計與財務信息披露的變更與分歧 | | 76 |
第9A項。 | 管制和程序 | | 76 |
第9B項。 | 其他資料 | | 77 |
| 第三部分 | | | |
第10項。 | 董事、高管與公司治理 | | 77 |
第11項。 | 高管薪酬 | | 77 |
第12項。 | 某些實益擁有人的擔保所有權和管理層及相關股東事宜 | | 77 |
第13項。 | 某些關係和相關交易，以及董事獨立性 | | 77 |
第14項。 | 首席會計費及服務 | | 77 |
| 第IV部 | | | |
第15項。 | 展品、財務報表明細表 | | 78 |
第16項。 | 表格10-K摘要 | | 80 |
簽名 | | | 81 |
第一項：商業銀行業務
概述
我們是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發和商業化創新療法，用於治療具有重大未得到滿足的醫療需求的呼吸系統疾病。我們的候選產品ensfentrine是一種一流的吸入型磷酸二酯酶(PDE)3和PDE4酶的雙重抑制劑。
在第二階段臨牀試驗中，安替芬亭對慢性阻塞性肺疾病(“COPD”)、哮喘和囊性纖維化(“CF”)顯示了積極的效果。此外，我們認為，基於其獨特的概況，它可能對新冠肺炎的治療有益，目前正在進行一項試點臨牀研究，對其進行評估。
我們正在為最廣泛使用的吸入器開發三種劑型：噴霧器、乾粉吸入器(“DPI”)和加壓計量吸入器(“PMDI”)。Ensifentrine在COPD試驗中顯示出陽性的2期數據，當這些配方中的每一種都提供時。
最初，我們的目標是慢性阻塞性肺病(COPD)，這是一種常見的、慢性的、進行性的、威脅生命的呼吸系統疾病，無法治癒。如果開發成功，安替芬寧將成為十年來第一個以新的作用模式治療慢性阻塞性肺疾病的藥物。我們在2020年取得了實質性進展，包括報告了為期4周的大型2b期臨牀試驗的積極數據，接受了美國食品和藥物管理局(FDA)關於我們第三階段Enhance(“Ensifentrine as a New Inflation霧化COPD療法”)計劃的指導，並開始登記參加關鍵的第三階段臨牀試驗。
我們近期的經營重點是正在進行的Enhance計劃、相關的化學、製造和控制、監管努力和早期的商業前活動。我們相信，我們截至2020年12月31日的現金和現金等價物，加上預計將根據定期貸款和來自英國税收抵免的現金收據獲得的資金，將使我們能夠為2023年之前的計劃運營費用和資本支出需求提供資金。
慢性阻塞性肺疾病及其治療現狀綜述
COPD是一種常見的、慢性的、進行性的、危及生命的呼吸系統疾病，無法治癒。它損害呼吸道和肺部，導致虛弱的呼吸困難、住院和死亡。慢性阻塞性肺病對日常生活有重大影響。患者在起牀、洗澡、吃飯和散步等基本活動中苦苦掙扎。根據世界衞生組織(World Health Organization)的數據，在全球範圍內，慢性阻塞性肺病(COPD)影響着大約3.84億人，是第三大死因。
COPD藥物治療的目標是通過減輕症狀、減少惡化的數量和嚴重程度(通常是症狀的升級)來改善患者的生活質量，並改善患者的功能(GOLD 2020)。
近40年來，慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治療主要由FDA和歐洲藥品管理局(EMA)批准使用的三類吸入療法主導：抗毒鼠強、β-激動劑和吸入性皮質類固醇(ICSS)。慢性阻塞性肺疾病患者經常使用支氣管擴張劑，包括長效抗毒鼠藥(“LAMA”)和長效β-激動劑(“LABA”)，以緩解氣道收縮，使呼吸更容易。此外，他們接受ICSS以防止病情惡化。
某些COPD患者服用PDE4抑制劑羅氟司特(Daliresp®)，這表明嚴重慢性支氣管炎患者的惡化風險降低。然而，口服PDE4治療一直伴隨着不良的胃腸道副作用，如噁心、嘔吐、腹瀉、腹痛、食慾不振和體重減輕。
慢性阻塞性肺疾病的治療通常在一種或兩種療法中仍未得到控制的患者中進行聯合治療。這些包括LAMA/LABA組合或LAMA/LABA/ICS組合。不幸的是，臨牀數據顯示，接受雙重或三重治療的患者中，仍有40-60%的患者出現明顯的COPD症狀，包括呼吸困難。這些慢性反覆出現的症狀限制了他們的日常活動，並損害了他們的生活質量。儘管接受了最大限度的治療，但據估計，僅在美國就有超過120萬名患者仍有症狀。對於這些患者，除了標準的LAMA/LABA和ICS組合之外，沒有可用的吸入療法提供治療選擇。迫切需要新的治療方案來幫助改善這些患者的肺功能、症狀和總體生活質量。
恩西芬託林
恩西芬林是一種一流的吸入型雙PDE3和PDE4抑制劑。這種雙重抑制使其在單一化合物中既能起到支氣管擴張劑的作用，又能起到抗炎作用。重要的是，這種治療模式使其有別於現有的支氣管擴張劑和抗炎治療。據我們所知，在臨牀開發中或FDA或EMA批准的治療呼吸系統疾病的其他單一化合物中，沒有任何一種化合物同時起到支氣管擴張劑和消炎劑的作用。如果開發成功並獲得批准，安替芬寧有可能成為40多年來第一種治療慢性阻塞性肺疾病的新型支氣管擴張劑，以及作為現有雙/三聯療法的唯一補充的支氣管擴張劑。
在我們先前對中、重度COPD患者進行的第二階段臨牀研究中，Ensifentrine在肺功能和COPD症狀(包括呼吸困難)方面都顯示出顯著的和臨牀上有意義的改善。此外，在接受標準短效和長效支氣管擴張劑治療(包括雙/三聯療法的最大支氣管擴張劑治療)的患者中，安替芬太林顯示出進一步改善肺功能和減少肺體積的作用。
安全配置文件
到目前為止，Ensifentrine已經在涉及1300多人的臨牀試驗中證明瞭類似於安慰劑的安全性。它通過吸入直接進入肺部，以最大限度地增加肺部對異芬太林的暴露，同時最大限度地減少全身暴露。這一特點最大限度地減少了任何全身副作用，如口服PDE4抑制劑引起的胃腸紊亂。此外，在非臨牀試驗中，基芬託林對PDE3和PDE4顯示出比其他酶和受體更高的選擇性，這被認為可以最大限度地減少脱靶效應。
差異化配置文件
通過抑制PDE3和PDE4，基芬託林影響呼吸系統疾病的三個關鍵機制：支氣管擴張、炎症和粘液纖毛清除。恩西芬託林的設計目的是增加平滑肌細胞和炎症細胞中cAMP和cGMP的水平，從而達到擴張支氣管和抗炎的作用。恩西芬託林還被設計用來刺激囊性纖維化跨膜電導調節器(CFTR)，它是呼吸道內上皮細胞中的一個離子通道。CFTR蛋白的突變會導致離子通道功能低下或不起作用，這會導致CF，這在COPD中可能是重要的。CFTR刺激可改善肺內電解質平衡，使粘液變薄，從而促進粘液纖毛清除，改善肺功能，並有可能減少肺部感染。
在一些臨牀前研究中，PDE3和PDE4的雙重抑制比單獨抑制PDE對氣道平滑肌的收縮和抑制炎症介質的釋放顯示出增強或協同的作用。我們相信，這些增強的作用可能會增加安替芬太林在治療包括COPD、哮喘和CF在內的呼吸系統疾病中的效用。
我們相信，基芬託林有潛力通過改善COPD症狀和有意義地提高生活質量來滿足治療COPD的大量未得到滿足的需求。
臨牀資料
Ensifentrine在兩個為期4周的2b期中重度COPD患者的臨牀試驗中顯示，在接受或不接受背景治療的情況下，肺功能、症狀和生活質量都有所改善。在這兩項研究中，安替芬太林在所有劑量下都有很好的耐受性，不良事件情況類似於安慰劑：
•2018年3月，我們報告了在403名患者中使用安替芬太林作為單一療法的第一階段2b試驗的陽性頂線結果。這項試驗評估了四種劑量的噴霧劑(0.75毫克、1.5毫克、3毫克和6毫克)或安慰劑，在4周內每天兩次。在研究期間，患者不使用常規長效支氣管擴張劑治療。該試驗達到了改善肺功能的主要終點，安替芬太林在臨牀上和統計上顯示1秒內最大用力呼氣量(FEV)顯著增加1“)在第4周與安慰劑進行比較。此外，還滿足了臨牀相關的次要終點，包括慢性阻塞性肺疾病症狀的顯著逐步改善。
•2020年1月，我們在413名患者的第二階段2b試驗中報告了在背景治療的基礎上加用安替芬太林的正面結果。這項試驗評估了四種劑量的噴霧劑(0.375毫克、0.75毫克、1.5毫克和3毫克)或安慰劑加入每日一次的噻託溴銨治療中。®回覆®)，一種常用的喇嘛支氣管擴張劑，用於需要額外治療的有症狀的中到重度COPD患者。這項試驗達到了改善肺功能的主要終點，安替託品加噻託溴銨在臨牀上和統計學上顯示出對FEV峯值的劑量依賴性改善。1和FEV1與安慰劑加噻託溴銨相比，安慰劑加噻託溴銨在第4周使用安慰劑超過12小時。此外，在噻託溴銨的基礎上加用安替託品，可以觀察到與健康相關的生活質量在臨牀上有意義且在統計學上有顯著改善。
2020年5月，FDA對我們的關鍵3期臨牀計劃的關鍵特徵提供了指導，以迴應我們作為COPD維持治療的安替芬太林霧化吸入2期末期簡報包。這包括對劑量、主要和次要終點、患者羣體和方案設計的清晰度。
2020年9月，我們啟動了我們的增強型3期試驗，以評估霧化吸入安替芬寧治療中重度COPD患者的有效性和安全性。這兩項隨機、雙盲、安慰劑對照研究(Enhance-1和Enhance-2)將評估作為單一療法和加入單一支氣管擴張劑的安慰劑。
每項研究預計將在主要位於美國和歐洲的地點招募大約800名中到重度有症狀的COPD患者。這兩項研究設計將在24周內重複有效性和安全性數據的測量，但Enhance-1還將在48周內評估400名患者的長期安全性。主要終點是FEV測量的肺功能的改善1治療12周後使用安替芬太林超過12小時。關鍵的次要終點包括通過經過驗證的患者報告結果工具E-RS：COPD和SGRQ評估的24周內COPD症狀和與健康相關的生活質量的測量。其他肺功能終點，包括高峯和晨谷FEV1也將接受評估。惡化情況將通過個人研究和綜合分析進行分析。
我們正處於招募患者的早期階段，根據我們的招募預測，我們預計在2021年下半年完成這兩個階段3研究的招募。從長遠來看，根據預測的招聘情況，我們預計將在2022年上半年報告Enhance-2和Enhance-1在2022年下半年的營收數據。
配方
維羅納製藥公司已經開發出用於三種最廣泛使用的吸入器：霧化器、DPI和PMDI的安替芬太寧配方。安替芬太林的霧化配方設計為適用於標準噴射式噴霧器，而不是專有設備。通過霧化器輸送COPD藥物很重要，因為幾乎任何年齡和靈巧的成年人都可以使用這種藥物，無論峯值吸氣流量如何，這為那些可能難以操作手持吸入器設備或峯值吸氣流量較低的患者提供了優勢。DPI和pMDI手持式吸入器形式相對便攜和方便，在價值約96億美元的美國COPD維持性治療市場上也是重要的輸送機制。
雖然我們繼續專注於安替芬寧霧化製劑的開發，但我們相信，安替芬託林的PMDI和DPI配方的開發提供了額外的生命週期機會，包括新的潛在適應症、配方組合和合作。當我們繼續專注於安替芬託林霧化製劑的開發時，我們相信安替芬託林的PMDI和DPI配方的開發提供了額外的生命週期機會，包括新的潛在適應症、配方組合和合作。2021年2月，我們報道了第二階段多劑量試驗的陽性結果，該試驗使用pMDI安替芬太林治療中重度COPD患者。由pMDI提供的恩西芬託林可滿足所有原發和繼發肺功能終點。與安慰劑相比，肺功能的改善是按劑量順序進行的，在高峯和12小時的給藥間隔期間具有統計學意義，並支持通過pMDI每天兩次給藥來治療COPD。該研究單劑部分的數據於2020年3月報告。
維羅納製藥公司已經成功地用所有三種配方在慢性阻塞性肺病第二階段試驗中證明瞭概念。此外，第二階段試驗的數據在三種配方中都是一致的。所有三種給藥形式在肺功能和作用持續時間方面都顯示出統計上顯著和臨牀上有意義的改善，支持每天兩次給藥，並且安全性類似於安慰劑。
管道
下表總結了我們的開發計劃。
安替芬太林的潛在附加適應症
新冠肺炎
雖然我們最初的關注點是慢性阻塞性肺疾病，但我們也在評估作為新冠肺炎的潛在治療選擇的基芬託林。先前關於安替芬淨治療其他呼吸系統疾病的臨牀數據表明，安替芬淨可以改善肺功能，減少肺部炎症的細胞標誌物，並減輕咳嗽和痰的症狀。我們相信，如果將這些結果複製到新冠肺炎患者身上，可以通過減少呼吸困難、針對病毒誘導的肺部炎症、提高患者的氧氣水平和預防與粘液過度分泌相關的繼發感染來改善新冠肺炎的患者預後。
2021年1月，我們完成了(n=45)在一項隨機、雙盲、安慰劑對照的先導性臨牀研究中評估PMDI的安慰劑對照的先導性研究，該研究用於治療因新冠肺炎住院的美國患者。
這項研究將評估在新冠肺炎住院治療的患者的關鍵結果，包括促進病毒感染的康復、臨牀狀況的改善、補充氧氣的減少以及轉為機械通氣。我們預計將在2021年第二季度公佈營收業績。
囊性纖維化與哮喘
除了慢性阻塞性肺疾病和新冠肺炎，我們相信安替芬寧在其他呼吸系統疾病中有潛在的應用，包括CF和哮喘。
CF是一種進行性、致命性遺傳病，無法治癒，死亡年齡中位數為46歲。這種情況的特點是粘稠的粘液會損害身體的許多器官。它會導致反覆和持續的肺部感染，導致頻繁的病情惡化和住院治療。其他症狀包括營養不良、便祕和腹瀉，一些成年人出現糖尿病、關節炎和肝臟問題。
Cf是美國和歐洲最常見的致命遺傳病。根據囊性纖維化基金會的數據，全球有超過7萬人患有CF，每年約有1000例新病例被診斷出來。美國和歐洲的監管機構認為CF是一種罕見的或孤兒疾病，並提供激勵措施鼓勵開發有效的新療法。
Cf患者每天忍受多種藥物治療，平均每天服用7次，包括吸入和注射治療以清除粘液和抗感染，以及酶丸消化食物。最終，選定的患者會接受肺移植。
在2a期臨牀試驗中，單劑量霧化吸入安替託林可改善CF患者的肺功能。此外，在臨牀前研究中，安替芬能激活囊性纖維化跨膜電導調節器，有利於降低粘液粘度和改善粘液纖毛清除。我們相信這些數據支持安替芬太林作為一種潛在的CF治療方法的持續發展。
哮喘是一種常見的肺部疾病，會導致零星的呼吸困難。這種疾病會導致氣道狹窄和腫脹，導致呼吸困難、喘息、咳嗽和胸悶等症狀。暴露在過敏原或刺激物等誘因下可能導致哮喘發作。
哮喘發作的嚴重程度和頻率各不相同。根據世界衞生組織(World Health Organization)的數據，全球有超過3億人患有哮喘，這是兒童中最常見的慢性病。
雖然沒有治癒的方法，但症狀可以通過避免觸發因素和通過既定的維持療法來預防，包括支氣管擴張劑、ICS、抗IgE藥物和白三烯抑制劑。
Ensifentrine已經在哮喘的2a期臨牀試驗中顯示出潛力。這項試驗的數據於2019年10月發表在該雜誌上肺藥理與治療S，證明瞭基芬託林對支氣管擴張的改善是劑量依賴性的，與當前類似的搶救藥物--大劑量沙丁胺醇霧化吸入。重要的是，安替芬太林的耐受性很好，患者經歷的全身反應比那些接受沙丁胺醇的患者要少。
我們隊
我們的專家團隊在開發和商業化呼吸療法方面擁有數十年的經驗，包括以下COPD療法：Advair®；Anoro Ellipta®；Breo®；弗羅文特®；流形®；Incruse Ellipta®；Serevent®；Symbiort®書名：Tudorza Pressair®和萬託林®.
製造業
我們沒有生產設施，我們依賴並預計將繼續依賴第三方合同製造機構(“CMO”)供應符合當前良好製造規範(“cGMP”)的安替芬託林臨牀試驗材料和任何未來候選產品，以及商業批量的安替芬淨和任何未來候選產品(如果獲得批准)。我們目前還沒有達成任何關於安替芬太林的商業化生產的協議。
雖然我們將來可能會與其他中醫簽訂合約，但目前我們有一名中醫負責生產安替芬那類藥物，而每種劑型則設有一名中醫醫生。
我們目前所有的CMO都具有商業規模的製造能力。我們相信，在正常的業務過程中，青蒿素藥物物質和藥物製品的製造過程可以轉讓給其他CMO來生產臨牀和商業用品。
商業化
美國
在美國，如果獲得批准，我們正準備自己將霧化安替芬太林商業化。儘管目前有可用的治療方法，但據估計，120萬患者在接受最大限度治療後仍有症狀。這些患者需要治療，以幫助改善他們的肺功能和症狀。除了仍有症狀的患者數量外，COPD還給美國醫療系統帶來了巨大的負擔，直接和間接成本約為500億美元。
根據我們與美國醫療保健提供者和付款人進行的市場調查，我們預計異芬託林將主要用作雙重或三重療法的補充，我們預計大多數異芬託林的使用將由肺科醫生發起。由於這一集中的處方藥基礎，我們預計需要一支由大約100名代表組成的現場銷售隊伍。
國際
全世界有超過3.84億人患有慢性阻塞性肺病，許多患者仍未確診。我們在美國以外(包括亞洲、歐洲和拉丁美洲)的戰略是與領先的公司建立合作伙伴關係，以支持安替芬太林在這些地區的進一步開發和商業化。
競爭
製藥行業的特點是技術進步迅速，競爭激烈，高度重視專利藥品。我們面臨着來自許多不同來源的潛在競爭，包括主要製藥、專業製藥和生物技術公司、學術機構、政府機構以及公共和私人研究機構。如果成功開發和商業化，安替芬太林將與現有療法和未來可能出現的新療法展開競爭。
恩西芬託林是一種獨特的、一流的候選治療藥物，在單一化合物中兼具支氣管擴張劑和抗炎特性。據我們所知，目前市場上還沒有其他雙PDE3和PDE4抑制劑，也沒有臨牀開發中的雙PDE3和PDE4抑制劑。根據我們的市場研究，我們預計在現有的雙療法和三療法(LAMA/LABA/ICS)的基礎上，安替芬太林將主要用於以下患者，這些療法沒有額外的治療選擇。
都是有症狀的。一些醫療保健提供者已經表示，根據安替芬太林的臨牀特徵，他們將把它用作早期的線療法。
因此，我們相信，如果獲得批准，霧化安替芬寧的獨特特性將使其能夠與所有已獲批准的慢性阻塞性肺病(COPD)療法競爭，包括霧化和手持吸入器配方、DPI和MDI。此外，由於基芬託林的作用機制是對現有療法的補充，我們認為它可以用於這些治療之外。
在目前批准的用於COPD維持治療的霧化器中，我們認為安替芬太林在美國市場的潛在競爭對手是LABA(Brovana®和演奏家®)和喇嘛(尤佩裏®和隆哈拉®馬格奈爾航空公司®).
在慢性阻塞性肺疾病(COPD)市場的DPI/MDI維持治療中，安替芬寧目前最接近的潛在競爭對手是賽比康®，由阿斯利康公司(AstraZeneca plc，Spiriva)銷售的長效β2-激動劑支氣管擴張劑和ics的組合。®，一種由Boehringer Inglheim GmbH，Advair銷售的長效抗毒鼠鹼支氣管擴張劑®，由葛蘭素史克公司(GlaxoSmithKline Plc，Utibron Neohaler)銷售的長效β2-激動劑支氣管擴張劑和ICS的組合®，由諾華國際公司(Novartis International AG，Breo)銷售的長效β2-激動劑和長效抗毒扁豆鹼支氣管擴張劑的組合®，由葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)和Anoro銷售的長效β2-激動劑支氣管擴張劑和ICS的組合®，一種由葛蘭素史克銷售的長效β2激動劑支氣管擴張劑和長效抗毒鼠鹼支氣管擴張劑的組合。GlaxoSmithKline和Chiesi FarmPharmtici S.p.A.，Trelegy Ellipta開發的喇嘛、LABA和ICS的三聯療法®，已經在美國和歐盟獲得批准，阿斯利康也有一種三聯療法組合產品(LAMA/LABA/ICS)，Breztri大氣®美國於2020年7月批准了該協議，歐盟於2020年12月批准了該協議，中國於2019年12月批准了該協議。
臨牀開發中用於預防COPD惡化的其他潛在療法包括注射生物製劑。賽諾菲的抗IL4，杜匹克森®，阿斯利康的抗IL5，Fasenra®，和葛蘭素史克的抗IL5，Nucala®，正在進行第三階段試驗。我們還知道有幾種消炎藥和支氣管擴張劑正處於治療COPD的第二階段臨牀試驗中。
知識產權
我們擁有與治療呼吸系統疾病的安替芬太林相關的主要市場的權利。
我們努力保護和加強我們認為對我們的業務很重要的專有技術、發明和改進，包括尋求、維護和捍衞專利權，無論是內部開發的還是從第三方獲得許可的。我們的政策是尋求保護我們的專有地位，其中包括在美國和美國以外的司法管轄區尋求和獲得與我們的專有技術、發明、改進、平臺和我們的候選產品相關的專利保護，這些對我們業務的發展和實施非常重要。
截至2020年12月31日，我們的專利組合包括11項已頒發的美國專利、3項未決的美國專利申請、46項已頒發的外國專利和43項未決的外國申請，其中包括根據《專利合作條約》提出的兩項專利申請。這些專利和專利申請包括針對包含異芬託林和晶體多晶型的新劑量配方的權利要求，以及製造和使用異芬託林治療呼吸系統疾病的方法，預計有效期至2041年。
個別專利的展期根據專利申請的提交日期或專利頒發日期以及獲得專利的國家的專利法律期限而定。通常，在美國，為定期提交的申請頒發的專利有效期為20年，從最早的有效非臨時申請日期起算。此外，在某些情況下，專利期限可以延長，以收回美國專利商標局(USPTO)延遲發佈專利的一部分，以及因FDA監管審查期限而實際損失的一部分期限。然而，對於FDA的組成部分，恢復期限不能超過5年，包括恢復期限在內的總專利期在FDA批准後不能超過14年。外國專利的有效期根據適用的當地法律的規定而有所不同，但通常也是從最早的有效申請日起20年。然而，專利提供的實際保護因產品而異，因國家而異，並取決於許多因素，包括專利的類型、其覆蓋範圍、與監管相關的延期的可用性、特定國家的法律補救措施的可用性以及專利的有效性和可執行性。
此外，我們依靠商業祕密和技術訣竅以及持續的技術創新來發展和保持我們的競爭地位。我們尋求保護我們的專有信息，在一定程度上使用保密性。
與我們的合作者、員工和顧問簽訂協議，與我們的員工簽訂發明轉讓協議。我們還與我們的合作者和選定的顧問簽訂了保密協議或發明轉讓協議。這些協議旨在保護我們的專有信息，在發明轉讓協議的情況下，授予我們通過與第三方的關係開發的技術的所有權。這些協議可能會被違反，而我們可能沒有足夠的補救措施來應對任何違反。此外，我們的商業祕密可能會被競爭對手知曉或獨立發現。如果我們的合作者、員工和顧問在為我們工作時使用他人擁有的知識產權，則可能會就相關或由此產生的專有技術和發明的權利產生爭議。
我們的商業成功在一定程度上也取決於不侵犯第三方的所有權。目前還不確定，發佈任何第三方專利是否會要求我們改變我們的開發或商業戰略，或者我們的藥物或工藝，獲得許可證或停止某些活動。我們違反任何許可協議，或未能獲得開發或商業化我們未來藥物所需的專有權許可，可能會對我們產生不利影響。如果第三方在2013年3月16日之前在美國準備並提交了專利申請，並且聲稱擁有我們擁有權利的技術，我們可能不得不參與美國專利商標局的干涉程序，以確定發明的優先權。有關更多信息，請參閲“項目1A”。風險因素--與知識產權和信息技術有關的風險。“
與Ligand(前身為Vernalis)的許可協議
於二零零五年二月，Rhinophma Limited(“Rhinophma”)與Ligand UK Development Limited(前Vernalis Development Limited)(“Ligand”)訂立轉讓及許可協議，Ligand UK Development Limited(前身為Vernalis Development Limited)(“Ligand”)自2018年10月以來一直是Ligand PharmPharmticals，Inc.的全資附屬公司，我們將該轉讓及許可協議稱為Ligand協議。二零零六年，我們收購了Rhinophma及其根據Ligand協議的所有權利和責任。根據Ligand協議，Ligand已將其與安替芬及相關化合物相關的某些專利和專利申請的所有權利轉讓給我們，或Ligand專利。未經Ligand事先同意，我們不能將Ligand專利進一步轉讓給第三方。Ligand還根據某些Ligand專有技術授予我們獨家的、全球性的、有版税的許可，允許我們開發、製造和商業化產品，或基於利用Ligand專利、Ligand專有技術開發的PDE抑制劑和某些化合物的實物庫存，包括用於治療人類或動物過敏性或炎症性疾病的ensfentrine(我們稱之為Program IP)的許可產品。根據Ligand協議，我們必須保持Ligand專利，並使用商業上合理和勤奮的努力來開發和商業化許可產品。
根據Ligand協議，我們有義務在任何監管機構首次批准任何許可產品的商業化後，向Ligand支付500萬GB的里程碑式付款，以及相當於從我們的任何分被許可人收到的任何Ligand專利或Ligand專有技術對價的25%左右的部分，不包括特許權使用費。我們還必須按許可產品和國家/地區向Ligand支付較低的個位數百分比版税，該使用費基於每個許可產品的淨銷售額，從該許可產品在該國家/地區的首次商業銷售開始，直至首次商業銷售後一定年限屆滿之時，以及(如果適用)涵蓋該許可產品在該國的開發、製造或商業化的Ligand專利的最後一個有效權利要求到期之時止，這段時間內，我們必須向Ligand支付較低的個位數百分比版税，該期間從該許可產品在該國家首次商業銷售開始，直至該許可產品在該國家/地區的開發、製造或商業化的最後一年期滿為止。在首次商業銷售每個許可產品之前，對於任何指定的患者銷售，此類版税也應按相同的百分比支付。
Ligand協議一直持續到任何一方根據其條款終止為止。任何一方都可以因另一方未治癒的重大違約、破產或資不抵債而終止《Ligand協議》。我們可以提前90天書面通知終止Ligand協議。如果我們通知Ligand我們打算放棄任何Ligand專利或允許任何Ligand專利失效，Ligand可能會終止Ligand協議。在Ligand協議終止後，我們必須停止使用任何程序IP，並將Ligand專利及其任何改進轉讓回Ligand。
政府監管
FDA和州和地方司法管轄區以及其他國家的類似監管機構對參與我們正在開發的藥物的臨牀開發、製造、營銷和分銷的公司提出了大量和繁重的要求。這些機構和其他聯邦、州和地方實體對我們候選產品的研發、測試、製造、質量控制、安全、有效性、標籤、儲存、記錄保存、審批、廣告和促銷、分銷、審批後監控和報告、抽樣和進出口等方面進行監管。
FDA藥品審批流程
在美國，FDA根據聯邦食品、藥物和化粧品法案(“FDCA”)及其實施條例對藥品進行監管。獲得監管批准和隨後遵守適用的聯邦、州、地方和外國法規的過程需要花費大量的時間和財力。在產品開發過程、批准過程或批准之後的任何時候，如果申請人未能遵守適用的美國要求，可能會受到各種行政或司法制裁，例如FDA拒絕提交未決新藥申請的評估或不批准申請，撤回批准，實施臨牀擱置，發出警告信，產品召回，產品扣押，完全或部分暫停生產或分銷，禁令，罰款，拒絕政府合同，恢復原狀，退還，退還或民事或民事或
FDA在一種藥物可以在美國上市之前所需的程序通常包括以下幾個方面：
•按照FDA的“良好實驗室規範”(“GLP”)規定完成非臨牀實驗室測試、動物研究和配方研究；
•向FDA提交研究用新藥申請(“IND”)，該申請必須在人體臨牀試驗開始前生效；
•在每個臨牀試驗開始之前，由每個臨牀地點的獨立機構審查委員會(“IRB”)或倫理委員會批准；
•按照良好臨牀實踐(“GCP”)要求進行充分和受控的人體臨牀試驗，以確定建議藥物產品對每個適應症的安全性和有效性；
•在所有關鍵試驗完成後向FDA提交NDA；
•如果FDA要求，完成FDA顧問委員會的審查；
•令人滿意地完成FDA對生產該產品的一個或多個製造設施的檢查，以評估是否符合當前的良好製造規範(“cGMP”)要求，並確保設施、方法和控制足以保持藥物的特性、強度、質量和純度，以及選定的臨牀研究地點，以評估符合GCP的情況；以及
•FDA審查和批准NDA和美國處方信息，以允許該產品在美國使用的特定適應症的商業營銷。
非臨牀研究
非臨牀研究包括產品化學、毒性和配方的實驗室評估，以及評估潛在安全性和有效性的動物研究。IND贊助商必須向FDA提交非臨牀試驗結果，以及生產信息、分析數據和任何可用的臨牀數據或文獻等，作為IND的一部分。IND是美國食品和藥物管理局(FDA)授權在州際商業中發貨並對人類進行研究的新藥產品的請求。IND在FDA收到後30天自動生效，除非在此之前FDA對一項或多項擬議的臨牀試驗提出擔憂或問題，並將臨牀試驗擱置。在這種情況下，IND贊助商和FDA必須在臨牀試驗開始之前解決任何懸而未決的問題。因此，提交IND可能不會導致FDA允許臨牀試驗開始。
臨牀試驗
臨牀試驗涉及在符合GCP要求的合格研究人員的監督下給人體使用正在研究的新藥，其中包括要求所有研究對象或法律代表以書面形式提供他們參與任何臨牀試驗的知情同意書。臨牀試驗是根據詳細説明試驗目標或終點、用於監測安全性的參數和將要評估的有效性標準的方案進行的。作為IND的一部分，必須向FDA提交每個臨牀試驗的方案和任何後續方案修正案。此外，參與臨牀試驗的每個機構的IRB必須在該機構開始臨牀試驗之前審查和批准任何臨牀試驗的計劃。監管當局、IRB或贊助商可以各種理由隨時暫停臨牀試驗，包括髮現受試者面臨不可接受的健康風險，或試驗不大可能達到其所述的目標。一些研究還包括由臨牀研究贊助商組織的一個獨立的合格專家小組的監督，該小組被稱為數據安全監測委員會，該委員會審查數據，並建議研究是否可以在指定的檢查點推進。它可能會阻止
如果它確定存在不可接受的安全風險或基於其他原因(如沒有顯示療效)，則可進行臨牀試驗。有關某些臨牀試驗的信息必須在特定的時間框架內提交給美國國立衞生研究院(NIH)，以便在其www.clinicaltrials.gov網站上公開傳播。
人體臨牀試驗通常分三個階段進行，這三個階段可能會重疊，也可能會合並：
•第一階段：候選藥物最初被引入到健康的人體受試者或有目標疾病或狀況的患者中，並對安全性、劑量耐受性、吸收、代謝、分佈、排泄進行測試，如果可能的話，獲得其有效性的早期跡象。
•第二階段：候選藥物用於有限的患者羣體，以確定可能的不良反應和安全風險，初步評估該產品對特定目標疾病的療效，並確定劑量耐受性和最佳劑量。
•第三階段：在嚴格控制的臨牀試驗中，候選藥物被給予更多的患者，通常是在地理上分散的臨牀試驗地點，以產生足夠的數據來統計評估該產品的有效性和安全性以供批准，建立該產品的總體風險-效益概況，併為該產品的標籤提供足夠的信息。
批准後試驗，有時被稱為第4階段研究，可能在最初的市場批准之後進行。這些試驗是用來從預期治療適應症的患者的治療中獲得額外的經驗。在某些情況下，FDA可能會強制執行4期臨牀試驗，作為批准NDA的條件。
在新藥開發期間，贊助商有機會在某些時候與FDA會面。這些要點可能在提交IND之前、在第二階段結束時以及在提交NDA之前。可以要求在其他時間開會。這些會議可以為贊助商提供一個機會，讓贊助商分享到目前為止收集的數據的信息，讓FDA提供建議，並讓贊助商和FDA就下一階段的開發達成一致。贊助商通常利用第二階段試驗結束時的會議討論第二階段臨牀結果，並提交關鍵的第三階段臨牀試驗計劃，他們認為這些計劃將支持新藥的批准。
在臨牀試驗的同時，公司通常會完成額外的動物研究，還必須開發關於藥物化學和物理特性的額外信息，並根據cGMP的要求最終確定商業批量生產產品的過程。製造過程必須能夠始終如一地生產高質量的候選產品批次，此外，製造商還必須開發測試最終藥物的特性、強度、質量和純度的方法。此外，必須選擇和測試適當的包裝，並進行穩定性研究，以證明候選產品在保質期內不會發生不可接受的變質。
在ind處於活動狀態並獲得批准之前，必須至少每年向fda提交總結自上次進度報告以來進行的臨牀試驗和非臨牀研究結果的進度報告，並且必須向fda和調查人員提交書面ind安全性報告，其中包括嚴重和意外的可疑不良事件、其他研究結果表明暴露在相同或類似藥物下對人類有重大風險、動物或體外試驗結果表明對人類有重大風險，以及任何臨牀上重要的嚴重可疑不良反應發生率比方案或研究人員手冊中所列的增加。
上市審批
假設成功完成所需的臨牀測試，臨牀前研究和臨牀試驗的結果，以及與產品的化學、製造、控制和建議的標籤等相關的詳細信息，將作為NDA的一部分提交給FDA，請求批准該產品用於一個或多個適應症的市場。在大多數情況下，提交保密協議需要繳納高額的申請使用費。
FDA在接受備案之前，在提交後的前60天內對所有NDA進行初步審查，以確定它們是否足夠完整，可以進行實質性審查。FDA可能會要求提供更多信息，而不是接受NDA的申請。在這種情況下，申請必須與附加信息一起重新提交。重新提交的申請在FDA接受備案之前也要經過審查。
一旦提交的申請被接受，FDA就開始進行深入的實質性審查。FDA審查保密協議，除其他事項外，確定藥物是否安全有效，以及製造、加工、包裝或持有藥物的設施是否符合旨在確保產品持續安全的標準。
質量和純度。根據目前生效的處方藥使用費法案指導方針，FDA的目標是從提交標準NDA之日起10個月內，讓一個新的分子實體審查並對提交的材料採取行動。這項審查通常需要12個月的時間，從NDA提交給FDA之日起算，因為FDA在提交申請後有大約兩個月的時間做出“備案”決定。
FDA可能會將一種新藥的申請提交給諮詢委員會。諮詢委員會是由包括臨牀醫生和其他科學專家在內的獨立專家組成的小組，負責審查、評估申請，並就申請是否應獲得批准以及在何種條件下提出建議。FDA不受諮詢委員會建議的約束，但它在做出決定時會仔細考慮這些建議。
在批准保密協議之前，FDA通常會檢查生產產品的一個或多個設施。FDA不會批准申請，除非它確定製造工藝和設施符合cGMP要求，並足以確保產品在所要求的規格內一致生產。此外，在批准NDA之前，FDA可能會檢查一個或多個臨牀試驗地點，以確保符合GCP要求。
在評估了NDA和所有相關信息後，包括諮詢委員會的建議(如果有)以及有關製造設施和臨牀試驗地點的檢查報告，FDA可能會出具批准信，在某些情況下，還會出具完整的回覆函。一封完整的回覆信通常包含為確保NDA的最終批准而必須滿足的具體條件的聲明，並且可能需要額外的臨牀或臨牀前測試，以便FDA重新考慮申請。即使提交了這一補充信息，FDA最終也可能決定該申請不符合批准的監管標準。如果這些條件得到了FDA的滿意，FDA通常會簽發一封批准信。批准函授權該藥物的商業銷售，並提供特定適應症的具體處方信息。
如果一種產品獲得監管部門的批准，這種批准將被授予特定的適應症，並可能導致對該產品可能上市的指定用途的限制。例如，FDA可能會使用風險評估和緩解策略(“REMS”)批准NDA，以確保產品的益處大於其風險。REMS是一種安全策略，用於管理已知或潛在的與藥物相關的嚴重風險，並通過管理藥物的安全使用使患者能夠繼續獲得此類藥物，可能包括藥物指南、醫生溝通計劃或確保安全使用的要素，如受限分配方法、患者登記和其他風險最小化工具。FDA還可能以改變擬議的標籤或制定適當的控制和規範等為條件批准該產品。FDA還可能要求進行一項或多項第四階段上市後研究和監督，以進一步評估和監測產品在商業化後的安全性和有效性，並可能根據這些上市後研究的結果限制產品的進一步銷售。
此外，“兒科研究公平法”(“PREA”)要求贊助商對大多數藥物、新的活性成分、新的適應症、新的劑型、新的劑量方案或新的給藥途徑進行兒科臨牀試驗。根據PREA，原始的NDA和補充劑必須包含兒科評估，除非贊助商已收到FDA的延期或豁免。
FDA為合格的候選產品提供了一系列快速開發和審查計劃。例如，快速通道計劃旨在加快或促進審查旨在治療嚴重或危及生命的疾病或狀況的新產品的過程，並展示解決該疾病或狀況未得到滿足的醫療需求的潛力。快速通道指定適用於候選產品和正在研究的特定指示的組合。Fast Track候選產品的贊助商在產品開發期間有機會與適用的FDA審查團隊進行更頻繁的互動，一旦提交保密協議，候選產品可能有資格接受優先審查。快速通道候選產品也可能有資格進行滾動審查，在此情況下，FDA可以在提交完整申請之前滾動考慮NDA的審查部分，如果贊助商提供了提交NDA部分的時間表，FDA同意接受NDA的部分，並確定該時間表是可接受的，贊助商在提交NDA的第一部分時支付任何所需的使用費。
打算治療嚴重或危及生命的疾病或狀況的候選產品也可能有資格獲得突破性治療指定，以加快其開發和審查。如果初步臨牀證據表明，候選產品單獨或與一種或多種其它藥物或生物製品聯合使用，可能在一個或多個臨牀重要終點顯示出對現有療法的實質性改善，例如在臨牀開發早期觀察到的實質性治療效果，則候選產品可以獲得突破性的治療指定。該稱號包括所有Fast Track計劃功能，以及更密集的FDA
早在第一階段就開始的互動和指導，以及加快候選產品的開發和審查的組織承諾，包括高級管理人員的參與。
任何提交給FDA審批的藥物營銷申請，包括具有快速通道指定和/或突破性治療指定的候選產品，都可能有資格參加旨在加快FDA審查和批准過程的其他類型的FDA計劃，例如優先審查和加速批准。如果候選產品旨在治療嚴重或危及生命的疾病或病症，並且如果獲得批准，與此類疾病或病症的現有替代品相比，將在安全性或有效性方面提供顯著改善，則候選產品有資格接受優先審查。對於新的分子實體NDA，優先審查指定意味着FDA的目標是在60天的申請日期後6個月內對上市申請採取行動(與標準審查下的10個月相比)。
此外，對於在治療嚴重或危及生命的疾病或病症方面的安全性和有效性進行研究的候選產品，在確定該產品對可合理預測臨牀益處的替代終點有效，或對可比不可逆轉的發病率或死亡率更早測量的臨牀終點有效，並考慮到該病的嚴重性、稀有性或流行率以及是否有替代治療可用或缺乏替代治療時，可加速批准該候選產品，以確定其在治療嚴重或危及生命的疾病或病症方面的安全性和有效性。作為加速批准的條件，FDA通常會要求贊助商進行充分和良好控制的上市後臨牀研究，以驗證和描述對不可逆轉的發病率或死亡率或其他臨牀益處的預期影響。如果贊助商未能進行所需的上市後研究或此類研究未能驗證預測的臨牀益處，獲得加速批准的產品可能會受到加速退出程序的影響。此外，FDA目前要求作為加速審批的條件預先審批促銷材料，這可能會對該產品的商業推出時間產生不利影響。
快速通道指定、突破性治療指定、優先審查和加速審批不會改變審批標準，但可能會加快開發或審批過程。即使一名候選產品符合其中一項或多項計劃的資格，FDA稍後也可能決定該產品不再符合資格條件，或決定FDA審查或批准的時間段不會縮短。
孤兒藥物指定和排他性
根據《孤兒藥品法》(Orphan Drug Act)，FDA可以將用於治療罕見疾病或疾病的藥物指定為孤兒。罕見疾病或疾病的定義是，患者人數在美國少於20萬人，或患者人數在美國超過20萬人，並且沒有合理預期在美國開發和提供藥物或生物藥物或生物藥物的成本將從該藥物或生物藥物在美國的銷售中收回。在提交保密協議之前，必須申請指定孤兒藥物。在FDA批准孤兒藥物指定後，FDA公開披露了治療劑的仿製藥身份及其潛在的孤兒用途。
如果具有孤兒藥物名稱的產品隨後獲得了FDA對其具有孤兒藥物名稱的疾病的特定活性成分的第一次批准，則該產品有權獲得孤兒產品獨家經營權，這意味着FDA不得批准任何其他申請，包括完整的NDA，在七年內銷售相同適應症的同一藥物，除非在有限的情況下，例如，顯示出對具有孤兒藥物排他性的產品的臨牀優越性，或者FDA發現孤兒藥物排他性持有者沒有證明它可以確保獲得足夠數量的孤兒藥物，以滿足患有指定藥物的疾病或狀況的患者的需求。孤兒藥物排他性並不妨礙FDA批准針對相同疾病或狀況的不同藥物，或針對不同疾病或狀況的相同藥物。孤兒藥物指定的其他好處包括某些研究的税收抵免和免除NDA申請使用費。
指定的孤兒藥物如果被批准用於比其獲得孤兒指定的適應症更廣泛的用途，可能不會獲得孤兒藥物排他性。此外，如果FDA後來確定指定請求存在重大缺陷，或者如上所述，如果第二個申請人證明其產品在臨牀上優於具有孤兒排他性的批准產品，或者批准產品的製造商無法保證足夠數量的產品滿足罕見疾病或疾病患者的需求，則孤兒藥物在美國的獨家營銷權可能會喪失。
審批後要求
根據FDA的批准生產或分銷的藥品受到FDA的普遍和持續的監管，其中包括與記錄保存、定期報告、產品抽樣和分銷、廣告和促銷以及報告產品不良反應有關的要求。之後
在批准之前，對已批准產品的大多數更改，如增加新的適應症或其他標籤聲明，都必須事先得到FDA的審查和批准。任何上市產品也有持續的年度使用費要求，根據這一要求，NDA申請者必須為NDA批准的每個處方藥產品支付可觀的“計劃費”。
此外，藥品製造商和其他參與生產和分銷批准藥品的實體必須向FDA和州政府機構登記他們的機構，並接受FDA和這些州機構的定期突擊檢查，以檢查其是否符合cGMP要求。對生產流程的更改受到嚴格監管，通常需要FDA事先批准才能實施。FDA的規定還要求調查和糾正與cGMP要求的任何偏差，並對贊助商和贊助商可能決定使用的任何第三方製造商提出報告和文件要求。因此，製造商必須繼續在生產和質量控制方面花費時間、金錢和精力，以保持cGMP的合規性。
一旦批准，如果不能保持對監管要求和標準的遵守，或者如果產品上市後出現問題，FDA可能會撤回批准。如果產品後來發現以前未知的問題，包括預料不到的嚴重程度或頻率的不良事件，或生產過程，或未能遵守法規要求，可能會導致強制修訂批准的標籤以添加新的安全信息；實施上市後研究或臨牀試驗以評估新的安全風險；或根據REMS計劃實施分銷或其他限制。除其他外，其他潛在後果包括：
•限制產品的銷售或製造、產品完全退出市場或產品召回；
•對批准後的臨牀試驗處以罰款、警告函或擱置；
•FDA拒絕批准待批准的NDA或已批准的NDA的補充劑，或暫停或撤銷產品批准；
•扣押、扣留產品或者拒絕允許產品進出口的；
•禁制令或施加民事或刑事處罰。
FDA對投放市場的產品的營銷、標籤、廣告和促銷進行嚴格監管。藥品只能按照批准的適應症，並按照批准的標籤的規定進行推廣。FDA和其他機構積極執行禁止推廣標籤外用途的法律法規，被發現不當推廣標籤外用途的公司可能會承擔重大責任。不遵守這些要求可能導致負面宣傳、警告信、糾正性廣告以及潛在的民事和刑事處罰。
藥品營銷排他性
根據FDCA授權的市場排他性條款可能會推遲某些營銷申請的提交或批准。例如，FDCA向第一個獲得新化學實體NDA批准的申請者提供了五年的美國境內非專利營銷排他期。一種藥物是一種新的化學實體，如果FDA以前沒有批准過任何其他含有相同活性部分的新藥，這種活性部分是負責藥物物質作用的分子或離子。在專營期內，FDA可能不會批准或甚至接受另一家公司根據第505(B)(2)條(a“505(B)(2)NDA”)提交的縮寫新藥申請(“ANDA”)或NDA(a“505(B)(2)NDA”)，無論該藥物是用於與原始創新藥物相同的適應症還是用於其他適應症，只要申請人不擁有或沒有合法的參照權查閲批准所需的所有數據。然而，如果申請包含創新者NDA持有者向FDA列出的其中一項專利的專利無效或未侵權證明，則可以在四年後提交申請。
如果FDA認為申請人進行或贊助的新的臨牀研究(生物利用度研究除外)對於批准申請是必不可少的，例如現有藥物的新適應症、劑量或強度，FDCA也可以為NDA提供三年的市場獨家經營權，或者是現有NDA的補充。這項為期三年的專營權僅涵蓋該藥物在新的臨牀研究基礎上獲得批准的修改，並不禁止FDA批准ANDA或505(B)(2)NDA，用於含有原適應症或使用條件的活化劑的藥物的ANDA或505(B)(2)NDA。五年和三年的專營權不會推遲提交或批准完整的保密協議。不過，申請人如提交完整的新資料批准書，則須進行或取得參照權，以參考任何證明安全有效所需的臨牀前研究及足夠和受控良好的臨牀試驗。
外國監管
為了在美國境外銷售任何醫藥產品，每個司法管轄區都有類似的監管要求，包括遵守GLP、良好臨牀規範(GCP)和良好製造規範(GMP)，以啟動臨牀試驗，並隨後獲得新藥物的上市批准。每個司法管轄區將在其臨牀試驗申請和上市授權申請的評估中適用這些規定。在其他國家和司法管轄區獲得批准所需的時間可能不同於獲得FDA批准所需的時間，甚至可能比獲得FDA批准所需的時間更長。一個國家或司法管轄區的監管批准並不能確保另一個國家或司法管轄區的監管批准。此外，在一個國家或司法管轄區未能或延遲獲得監管批准，可能會對其他國家或司法管轄區的監管過程產生負面影響。
為了在歐洲經濟區(由27個歐盟成員國加上挪威、冰島和列支敦士登組成)和許多其他外國司法管轄區銷售我們未來的產品，我們必須獲得單獨的監管批准。關於聯合王國，在此期間歐盟製藥法繼續適用於聯合王國的過渡期於2020年12月31日到期。歐盟和英國締結了一項貿易與合作協定(TCA)，該協定自2021年1月1日起暫時適用。TCA包括有關藥品的具體條款，其中包括相互承認對醫藥產品生產設施的GMP檢查和發佈的GMP文件，但預計不會大規模相互承認英國和歐盟的藥品法規。
在歐洲藥品管理局，臨牀試驗申請(“CTA”)必須提交給每個國家的國家衞生當局和一個獨立的倫理委員會，就像FDA和IRB一樣。一旦CTA獲得國家衞生當局的批准，倫理委員會對在相關歐盟成員國進行的試驗給予了肯定的意見，臨牀研究開發就可以繼續進行。管理臨牀研究進行的要求和過程在很大程度上在歐盟層面上是統一的，但可能會因國家而異。在所有情況下，臨牀研究都必須根據GCP以及源自赫爾辛基宣言的適用法規要求和倫理原則進行。當臨牀試驗條例(歐盟)第536/2014號條例開始實施時，歐盟進行臨牀試驗的方式將發生重大變化，可能在2022年。該條例通過一個臨牀試驗信息系統協調整個歐盟臨牀試驗的評估和監督過程，該系統將包含一個集中的歐盟門户和數據庫。在醫藥產品的開發過程中，歐洲藥品管理局(“EMA”)和歐盟內的國家監管機構提供了就開發計劃進行對話和指導的機會。
在歐洲經濟區，醫藥產品只有在獲得營銷授權(MA)後才能投放市場。有兩種類型的MA：
•歐盟MA是由歐盟委員會根據歐洲藥品管理局人用藥品委員會(“CHMP”)的意見，通過集中程序頒發的，在整個歐洲經濟區範圍內有效。集中程序對於某些類型的人類醫藥產品是強制性的，例如來自生物技術過程的藥物、高級治療藥物產品(如基因療法、體細胞療法和組織工程產品)、孤兒指定醫藥產品、含有指示用於治療某些疾病(如艾滋病毒/艾滋病、癌症、神經退行性疾病、糖尿病、自身免疫性疾病和病毒性疾病)的新活性物質的產品。對於含有歐洲環保局尚未授權的新活性物質的產品，或構成重大治療、科學或技術創新或符合歐盟公共健康利益的產品，集中化程序是可選的。在中央程序下，當申請人須提供額外的書面或口頭資料以迴應CHMP提出的問題時，環境管理專員對或MA申請進行評估的最長時限為210天(不包括計時器)；以及
•國家MA由歐洲經濟區成員國的主管當局頒發，僅覆蓋其各自的領土，適用於不屬於集中程序強制範圍的產品。如果一種產品已經被授權在歐洲經濟區的一個成員國銷售，這個國家的MA可以通過相互承認程序在另一個成員國得到承認。如果該產品在申請時沒有在任何成員國獲得國家MA，它可以通過分散的程序在各個成員國同時獲得批准。在非集中化程序下，向尋求MA的每個會員國的NCA提交一份相同的檔案，申請者選擇其中一個作為參考成員國。
根據上述程序，為了授予市場準入，歐洲市場管理局或歐洲經濟區成員國主管當局在科學的基礎上對產品的風險-利益平衡進行評估。
關於其質量、安全性和有效性的標準。MA的初始期限為五年。在這五年之後，可以在重新評估風險-收益平衡的基礎上續簽授權。
以未滿足的醫療需求為目標並預期具有重大公共健康利益的創新產品可能有資格獲得多個快速開發和審查計劃，例如Prime計劃，該計劃提供類似於美國突破性治療指定的激勵。這些產品通常有資格獲得加速評估(根據該加速評估，MA申請的評估時間框架被減少到150天，不包括時鐘停頓)，並且還可以受益於不同類型的快速通道批准(根據該加速評估，MA申請的評估時間框架被減少到150天，不包括時鐘停頓)，並且還可以受益於不同類型的快速通道批准，例如，有條件的營銷授權，或在特殊情況下，根據低於通常要求的全面臨牀數據授予的營銷授權(分別是贊助商在商定的時間框架內提供此類數據的可能性，或在授權後仍無法獲得全面數據的情況下)。
在歐洲經濟區，授權營銷的新產品或參考產品有資格獲得八年的數據獨佔權和額外兩年的市場獨佔權。數據專有期防止仿製藥或生物相似申請者在歐盟申請仿製藥或生物相似藥上市授權時依賴參考產品檔案中包含的臨牀前和臨牀試驗數據，自參考產品首次在歐盟獲得授權之日起八年內。市場專有期禁止成功的仿製藥或生物相似申請者將其產品在歐盟商業化，直到參考產品在歐盟獲得最初授權的10年後。如果在這10年的頭8年中，營銷授權持有人獲得了對一個或多個新治療適應症的授權，那麼整個10年的市場專營期最多可以延長到11年。在授權之前的科學評估中，這些適應症被認為與現有療法相比可以帶來顯著的臨牀益處。
在EEA，MA對新醫藥產品的申請必須包括在兒科人羣中進行的研究結果，這符合EMA的兒科委員會(PDCO)同意的兒科調查計劃(PIP)。PIP列出了生成數據以支持正在尋求MA的藥物的兒科適應症所建議的時間和措施。PDCO可以批准推遲實施PIP的部分或全部措施的義務，直到有足夠的數據證明該產品在成人中的有效性和安全性。此外，當不需要或不適合提供兒科臨牀試驗數據時，PDCO可以免除提供這些數據的義務，因為該產品很可能對兒童無效或不安全，該產品預期用於治療的疾病或情況僅發生在成人人羣中，或者當該產品對兒科患者的現有治療沒有顯著的治療益處時，PDCO可以免除提供這些數據的義務。我們已經收到了COPD兒科數據的豁免。一旦在歐盟所有成員國獲得MA，並將研究結果包含在產品信息中，即使是否定的，該產品也有資格根據補充保護證書(如果在批准時有效)獲得6個月的補充保護延長，或者，對於孤兒藥物產品，批准將孤兒市場專有權延長兩年。
歐盟指定“孤兒藥品”的標準與美國原則上相似。在下列情況下，醫藥產品可被指定為孤兒：(1)用於診斷、預防或治療危及生命或慢性衰弱的疾病；(2)或者(A)在提出申請時，此類疾病在歐盟的影響不超過萬分之五，或者(B)如果沒有孤兒身份帶來的好處，該產品在歐盟不會產生足夠的回報，不足以證明投資是合理的；(B)如果沒有孤兒身份帶來的好處，該產品將不會在歐盟產生足夠的回報，從而證明投資是合理的；(B)如果沒有孤兒身份帶來的好處，該產品將不會在歐盟產生足夠的回報，從而證明投資是合理的；(3)沒有令人滿意的診斷、預防或治療這種疾病的方法被授權在歐盟上市，或者如果有這樣的方法，產品將對受這種疾病影響的人有重大好處。孤兒藥品有資格獲得減費或免費等財政獎勵，並在獲得營銷授權後，有權獲得批准的治療適應症的十年市場獨佔權。孤兒藥物指定申請必須在申請MA之前提交。孤兒藥物指定不會在監管審查和批准過程中傳達任何優勢，也不會縮短監管審查和批准過程的持續時間。如果在第五年結束時確定產品不再符合孤兒指定的標準，例如，如果產品的利潤足夠高，不足以證明維持市場獨佔性是合理的，則10年的市場獨佔權可以減少到6年。此外，如果(1)第二申請人能夠證明其產品雖然相似，但更安全，則可在任何時候為同一適應症的類似產品授予MA。, (二)申請人同意二次申請孤兒藥品；(三)申請人不能供應足夠的孤兒藥品的；(三)申請人不能提供足夠的孤兒藥品的；(二)申請人同意第二次申請孤兒藥品的；(三)申請人不能供應足夠的孤兒藥品的。
與美國類似，醫藥產品的銷售授權持有人和製造商都受到歐洲藥品管理局、歐盟委員會和/或歐盟成員國主管監管機構的全面監管。我們或我們的任何第三方合作伙伴(包括供應商、製造商和分銷商)未能遵守歐盟和歐盟成員國適用於進行臨牀試驗、生產批准、醫藥產品併購和此類產品營銷的法律
在MA批准後，製造藥品、法定健康保險、賄賂和反腐敗或其他適用的監管要求可能會導致行政、民事或刑事處罰。這些處罰可能包括延遲或拒絕授權進行臨牀試驗或批准MA、產品撤回和召回、產品扣押、暫停、撤回或更改營銷授權、完全或部分暫停生產、分銷、製造或臨牀試驗、經營限制、禁令、吊銷執照、罰款和刑事處罰。
在我們成立或銷售、營銷我們的產品或進行臨牀試驗的司法管轄區，我們也要遵守隱私法。舉例來説，在歐洲，我們在收集、控制、處理及以其他方式使用個人資料(即與可識別的在世個人有關的資料)方面，須遵守(EU)2016/679號條例(一般資料保障條例)。我們處理與EEA臨牀試驗參與者有關的個人數據，包括這些參與者的健康和醫療信息。GDPR直接適用於每個歐盟成員國，然而，它規定歐盟成員國可以引入進一步的條件，包括可能限制我們收集、使用和共享個人數據(包括健康和醫療信息)的能力的限制，或者可能導致我們的合規成本增加，最終對我們的業務產生不利影響。GDPR規定了繁重的問責義務，要求數據管制員和處理者保持其數據處理的記錄，並作為其授權的隱私治理框架的一部分執行政策。它還要求數據控制者透明，並(以簡明、易懂和容易獲取的形式)向數據主體披露他們的個人信息將如何被使用，對個人數據的保留施加限制；首次定義假名(即, 此外，它還規定了數據安全(密鑰編碼)數據；引入了強制性的數據泄露通知要求；併為數據控制員設定了更高的標準，以證明他們已就某些數據處理活動獲得了有效同意。在將個人數據跨境轉移出歐盟和歐洲經濟區方面，我們也受歐盟規則的約束。在我們設立或以其他方式遵守GDPR的那些歐盟司法管轄區，我們受當地數據保護機構的監督。對違反GDPR的某些行為的罰款數額很大：最高可達2000萬歐元或全球年總營業額的4%。除上述外，違反GDPR可能導致監管調查、聲譽損害、停止/改變我們使用數據的命令、執行通知，以及潛在的民事索賠，包括個人遭受損害的集體訴訟類型的訴訟。繼英國於2020年1月31日正式脱離歐盟、2020年12月31日過渡期結束後，英國成為歐盟數據保護法意義上的“第三國”。不過，“三合會”包括一項條文，規定由歐盟向英國轉移個人資料，在“三合會”生效起計的四個月內，不會被視為轉移至“第三國”。除非歐盟或英國反對，否則這一期限將再延長兩個月。
繼英國於2020年1月31日正式脱離歐盟、2020年12月31日過渡期結束後，英國成為歐盟數據保護法意義上的“第三國”。不過，“三合會”包括一項條文，規定由歐盟向英國轉移個人資料，在“三合會”生效起計的四個月內，不會被視為轉移至“第三國”。除非歐盟或英國反對，否則這一期限將再延長兩個月。
美國其他醫保法
除了FDA對藥品和生物製品營銷的限制外，美國其他聯邦和州醫療監管法律還限制製藥行業的商業行為，其中包括但不限於州和聯邦反回扣、虛假聲明、數據隱私和安全以及醫生支付和藥品定價透明度法律。外國司法管轄區也有類似的法律。
除其他事項外，美國聯邦反回扣法令禁止任何個人或實體在知情和故意的情況下，直接或間接、公開或隱蔽地提供、支付、索取、接受或提供任何報酬，以誘導或回報購買、租賃、訂購、安排或推薦購買、租賃、安排或推薦根據聯邦醫療保險、醫療補助或其他聯邦醫療計劃可全部或部分報銷的任何商品、設施、物品或服務的購買、租賃或訂購。“報酬”一詞被廣泛解釋為包括任何有價值的東西。“反回扣條例”被解釋為適用於藥劑製造商與處方者、購買者、處方管理人和受益人之間的安排。雖然有一些法定的例外情況和監管避風港保護一些常見的活動不被起訴，但例外情況和安全港的範圍很窄。涉及薪酬的做法如果不符合法定或監管例外或避風港的要求，可能會受到審查，因為這些做法可能被指控旨在誘使開處方、購買或推薦。未能滿足特定適用的法定例外或監管安全港的所有要求，並不意味着根據美國聯邦反回扣法規，這種行為本身是非法的。取而代之的是，這項安排的合法性將在以下方面進行評估
基於對其所有事實和情況的累積審查而逐案進行的。幾家法院將該法規的意圖要求解讀為，如果涉及薪酬的安排的任何一個目的是誘導轉介聯邦醫療保險覆蓋的業務，那麼該法規就被違反了。
此外，個人或實體不需要實際瞭解法規或違反法規的具體意圖即可實施違規。大多數州也有反回扣法，該法建立了類似的禁令，在某些情況下可能適用於任何第三方付款人(包括商業保險公司)報銷的項目或服務。
聯邦虛假索賠和民事金錢懲罰法律，包括民事虛假索賠法案，除其他事項外，禁止任何人或實體故意向聯邦政府提交或導致提交虛假、虛構或欺詐性的付款或批准索賠，明知而製作、使用或導致製作或使用與向聯邦政府的虛假或欺詐性索賠有關的虛假記錄或陳述，或故意作出虛假陳述以避免、減少或隱瞞向美國聯邦政府支付金錢的義務。索賠包括對提交給美國政府的金錢或財產的“任何請求或要求”。根據“民事虛假索賠法”提起的訴訟可以由司法部長提起，也可以由個人以政府名義提起訴訟。違反民事虛假索賠法可能會導致非常嚴重的罰款和三倍的損害賠償。幾家製藥和其他醫療保健公司已根據這些法律被起訴，罪名包括涉嫌向客户免費提供產品，並預期客户將為產品向聯邦計劃收費。其他公司則因推銷未經批准的或標籤外用途的產品而導致提交虛假聲明而被起訴。此外，就聯邦民事虛假索賠法案而言，包括因違反美國聯邦反回扣法案而產生的物品或服務的索賠構成虛假或欺詐性索賠。此外, 民事罰款法規對任何被確定向或導致向聯邦醫療計劃提出索賠的人施加處罰，該人知道或應該知道是為了沒有按照聲稱提供的項目或服務或者是虛假或欺詐性的項目或服務提出索賠。許多州也有類似的欺詐和濫用法律或法規，適用於根據醫療補助和其他州計劃報銷的項目和服務，或者在幾個州，無論付款人如何，都適用。
違反欺詐和濫用法律，包括聯邦和州的反回扣和虛假申報法，可能會受到刑事和民事制裁，包括罰款和民事罰款，可能被排除在聯邦醫療計劃(包括聯邦醫療保險和醫療補助)之外，返還和公司誠信協議，這些協議對公司施加了嚴格的運營和監督要求。類似的制裁和處罰，以及監禁，也可以對這類公司的行政人員和僱員施加。鑑於實際和潛在的和解金額巨大，預計政府當局將繼續投入大量資源，調查醫療保健提供者和製造商遵守適用的欺詐和濫用法律的情況。
1996年的聯邦健康保險可攜性和責任法(HIPAA)制定了額外的聯邦刑法，禁止明知和故意執行或試圖執行詐騙任何醫療福利計劃(包括私人第三方付款人)的計劃，明知和故意挪用或竊取醫療福利計劃，故意阻礙對醫療保健違法行為的刑事調查，以及明知和故意偽造、隱瞞或掩蓋重大事實，或做出任何重大虛假、虛構或與美國聯邦反回扣法規類似，ACA通過修改意圖要求擴大了根據HIPAA創建的某些刑事醫療欺詐法規的覆蓋範圍，使個人或實體不需要實際瞭解法規或違反法規的具體意圖即可實施違規。
此外，最近有一種趨勢，即聯邦和州政府加大了對支付給醫生和某些其他醫療保健提供者的監管力度。除其他事項外，ACA還通過醫生支付陽光法案(Doctors Payments Sunsun Act)對覆蓋的製造商實施了新的年度報告要求，這些製造商向醫生和教學醫院提供的某些付款和“價值轉移”，以及醫生及其直系親屬持有的所有權和投資權益。未能及時、準確和完整地提交所有付款、價值轉讓和所有權或投資利益所需的信息，可能會導致重大的民事罰款，並因“明知失敗”而受到額外處罰。承保製造商必須在隨後每個日曆年的第90天之前提交報告。此外，某些州要求實施合規計劃，遵守制藥業的自願合規指南和聯邦政府頒佈的相關合規指南，對向醫生和其他醫療保健專業人員和實體提供的禮物、補償和其他報酬或價值項目的營銷做法和/或跟蹤和報告施加限制。
我們還可能受到聯邦政府和我們開展業務所在州的數據隱私和安全法規的約束。經“促進經濟和臨牀健康的健康信息技術法案”及其各自實施條例修訂的HIPAA規定了與承保實體及其業務夥伴持有的個人可識別健康信息的隱私、安全和傳輸有關的義務。被發現違反HIPAA的實體，無論是由於違反了不安全的PHI、對隱私做法的投訴，還是HHS的審計，都可能面臨鉅額的民事、刑事和行政罰款和處罰，和/或額外的報告和監督義務。此外，州法律在某些情況下管理健康信息的隱私和安全，其中許多法律在很大程度上彼此不同，可能沒有相同的要求，從而使合規工作複雜化。
承保和報銷
對於我們獲得監管批准的任何藥品或生物製品的覆蓋範圍和報銷狀態，存在重大不確定性。在美國和其他國家的市場，接受處方治療的病人和提供處方服務的提供者通常依賴第三方付款人來報銷全部或部分相關的醫療費用。患者不太可能使用我們的產品，除非提供保險，並且報銷足以支付我們產品的很大一部分成本。因此，我們獲得監管部門批准用於商業銷售的任何產品的銷售，在一定程度上將取決於承保範圍的可用性和第三方付款人的足夠補償。第三方付款人包括政府當局、管理醫療計劃、私人健康保險公司和其他組織。
在美國，確定第三方付款人是否將為藥品或生物製品提供保險的過程通常與設定此類產品的價格或確定保險獲批後付款人將為產品支付的報銷費率的過程是分開的。第三方付款人可以將承保範圍限制在批准的清單(也稱為配方表)上的特定產品，該清單可能不包括FDA批准的特定適應症的所有產品。如果第三方付款人決定不覆蓋我們的候選產品，一旦獲得批准，可能會減少醫生對我們產品的使用，並對我們的銷售、運營結果和財務狀況產生實質性的不利影響。此外，第三方付款人決定為藥品或生物製品提供保險並不意味着將批准適當的報銷費率。可能無法獲得足夠的第三方報銷，使我們能夠維持足夠的價格水平，以實現產品開發投資的適當回報。此外，產品的承保範圍和報銷範圍因付款人而異。第三方付款人決定承保某一特定的醫療產品或服務，並不能確保其他付款人也將為該醫療產品或服務提供保險，或將以適當的報銷費率提供保險。因此，承保範圍的確定過程將需要我們為每個付款人分別提供使用我們的產品的科學和臨牀支持，這將是一個耗時的過程。
在歐洲經濟區，政府通過其定價和報銷規則以及對國家醫療保健系統的控制來影響產品的價格，這些系統為消費者支付了這些產品的大部分成本。成員國可以自由限制其國家醫療保險系統提供報銷的藥品的範圍，並控制供人使用的藥品的價格和報銷水平。一些司法管轄區實行正面清單和負面清單制度，在這種制度下，產品只有在政府同意報銷價格後才能銷售。成員國可以批准藥品的具體價格或報銷水平，或者對負責將藥品推向市場的公司的盈利能力採取直接或間接控制制度，包括基於數量的安排、上限和參考定價機制。為了獲得報銷或定價批准，其中一些國家可能要求完成臨牀試驗，將特定候選產品的成本效益與目前可用的療法進行比較。其他成員國允許公司固定自己的藥品價格，但監測和控制公司利潤。醫療費用特別是處方藥的下行壓力很大。因此，對新產品的進入設置了越來越高的壁壘。此外，在一些國家，來自低價市場的跨境進口對一國國內的定價施加了商業壓力。
控制醫療成本已成為聯邦、州和外國政府的優先事項，藥品或生物製品的價格一直是這一努力的重點。第三方付款人除了質疑安全性和有效性外，還越來越多地挑戰醫療產品和服務的價格，審查醫療必要性，審查藥品或生物製品、醫療器械和醫療服務的成本效益。如果這些第三方付款人不認為我們的產品與其他可用的療法相比具有成本效益，則在FDA批准後，他們可能不會覆蓋我們的產品，或者，如果他們這樣認為，付款水平可能不足以讓我們以盈利的方式銷售我們的產品。
醫療改革
美國醫療保健行業和其他地方的一個主要趨勢是成本控制。政府當局和其他第三方付款人試圖通過限制特定醫療產品的覆蓋範圍和報銷金額來控制成本。例如，2010年3月頒佈了經《保健和教育和解法案》(或統稱為《ACA》)修訂的《患者保護和平價醫療法案》，其中除其他事項外，提高了醫療補助藥品退税計劃下大多數製造商所欠的醫療補助退税的最低限額；採用了一種新的方法，對吸入、輸液、滴注、植入或注射的藥品計算製造商在醫療補助藥品退税計劃下所欠的退税；將醫療補助藥品退税計劃擴大到使用處方
自該法案頒佈以來，美國聯邦政府推遲或暫停了ACA某些條款的實施。此外，ACA的某些方面一直受到司法和國會的挑戰，我們預計未來將對ACA提出更多挑戰和修正案。此外，如果ACA被廢除，國會可以考慮隨後的立法來取代ACA的這些要素。此外，2018年12月14日，德克薩斯州北區的一名美國地區法院法官裁定，整個ACA是無效的，主要是因為2017年的減税和就業法案廢除了ACA對某些未能在一年的全部或部分時間內保持合格醫療保險的個人基於税收的分擔責任支付，這通常被稱為“個人強制”。此外，2019年12月18日，美國第五巡迴上訴法院維持了地區法院的裁決，即個人強制令違憲，並將案件發回地區法院，以確定ACA的其餘條款是否也無效。美國最高法院目前正在審查此案，儘管還不清楚何時會做出裁決。目前也不清楚其他挑戰或取代ACA的努力將如何影響這項法律。任何醫療改革立法對美國醫療行業的最終內容、時間或影響尚不清楚。
我們預計，ACA以及未來可能採取的其他醫療改革措施，可能會導致更嚴格的覆蓋標準和更低的報銷，並對我們收到的任何批准的產品的價格構成額外的下行壓力。特別是，我們預計聯邦醫療保險B部分將在安替芬太林的報銷中發揮重要作用。如果獲得批准，更改通過聯邦醫療保險B部分報銷產品的方式可能會影響安替芬太林的整體承保範圍。醫療保險或其他政府資助計劃的任何報銷減少都可能導致私人支付者支付的類似減少。此外，最近政府加強了對製造商為其市場產品定價的方式的審查。實施成本控制措施或其他醫療改革可能會阻止我們創造收入、實現盈利或將我們的藥品商業化。
此外，2011年8月2日，頒佈了2011年預算控制法案(Budget Control Act)，以制定削減開支的措施，其中除其他外，包括每財年向提供者支付的醫療保險總額減少2%，該法案於2013年4月1日生效，由於隨後對該法規的立法修訂，該法案將一直有效到2030年，除非國會採取進一步行動，否則從2020年5月1日到2020年3月31日暫停支付除外。2013年1月2日，2012年的《美國納税人救濟法》(American納税人救濟法)簽署成為法律，其中包括進一步減少了向醫院、影像中心和癌症治療中心等幾類提供者支付的聯邦醫療保險(Medicare)，並將政府追回向提供者多付款項的訴訟時效從三年延長到五年。最近，政府加強了對製造商為其銷售產品定價的方式的審查，導致最近國會進行了幾次調查，並提出並頒佈了旨在提高產品定價透明度、審查定價與製造商患者計劃之間的關係以及改革政府計劃藥品報銷方法的立法，這些立法的目的之一是提高產品定價的透明度，審查定價與製造商患者計劃之間的關係，以及改革政府計劃的藥品報銷方法。
我們預計未來將採取更多的州和聯邦醫療改革措施，其中任何一項都可能限制聯邦和州政府為醫療產品和服務支付的金額，這可能導致對我們產品的需求減少一次批准或額外的漲價。
附加規定
除上述規定外，有關環境保護和有害物質的州和聯邦法律，包括《職業安全與健康法》、《資源保護與回收法》和《有毒物質控制法》，都會影響我們的業務。這些法律和其他法律管理各種生物、化學和放射性物質的使用、處理和處置，這些物質用於作業，以及由作業產生的廢物。如果我們的操作導致環境污染或使個人暴露在危險物質中，我們可能要承擔損害賠償責任。
以及政府罰款。其他某些國家也通過了同樣的法律，規定了類似的義務。
美國“反海外腐敗法”
美國“反海外腐敗法”(“FCPA”)禁止美國公司和個人從事某些活動，以獲得或保留海外業務，或影響以官方身份工作的人。向任何外國政府官員、政府工作人員、政黨或政治候選人支付、提出支付或授權支付任何有價值的東西，試圖獲得或保留業務或以其他方式影響以官方身份工作的人，都是非法的。FCPA的範圍包括與許多國家的某些醫療專業人員的互動。其他國家也通過了同樣的法律，規定了類似的義務。
僱員
截至2020年12月31日，我們有25名全職員工和2名兼職員工。我們的員工都不是集體談判協議的一方，也沒有工會或工會代表。我們認為我們與員工的關係很好。
附加信息
我們於2005年2月根據英格蘭和威爾士法律成立為ISIS Resources plc。2006年9月，我們收購了在加拿大註冊成立的私人公司Rhinophma Limited，並將我們的名稱更名為Verona Pharma plc。我們的主要辦事處位於3More London Riverside，London，SE12，2RE，英國。
我們公開提交的文件，包括Form 10-K年度報告、Form 10-Q季度報告、Form 8-K當前報告以及對這些報告的任何修訂，在我們以電子方式向SEC提交或向SEC提供此類材料後，在合理可行的情況下儘快通過我們的網站www.veronapharma.com的“投資者”部分免費提供給SEC。本公司網站中包含或可通過本網站獲取的信息不構成本年度報告的一部分。
第1A項：不同的風險因素
投資我們的美國存託憑證涉及高度風險。您應仔細考慮以下風險以及本年度報告中的其他信息，包括我們的合併財務報表和相關説明以及“管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析”。下列任何事件或發展的發生都可能對我們的業務、財務狀況、經營業績和增長前景產生不利影響。在這種情況下，我們的美國存託憑證的市場價格可能會下跌，您可能會損失全部或部分投資。我們目前不知道或我們目前認為無關緊要的額外風險和不確定性也可能損害我們的業務運營。
與我們的工商業有關的風險
我們的經營歷史有限，從未產生過任何產品收入。
我們是一家臨牀階段的生物製藥公司，運營歷史有限，自成立以來就出現了嚴重的運營虧損。截至2020年12月31日和2019年12月31日的財年，我們的淨虧損分別為6510萬美元和4060萬美元。截至2020年12月31日，我們的累計赤字為2.071億美元。我們的虧損主要來自我們唯一的候選產品--安替芬因的研究和開發費用，以及我們在建設業務基礎設施時產生的一般和行政成本。我們預計，在可預見的未來，隨着我們擴大研究和開發努力，推進我們的安替託林的臨牀開發，並尋求獲得監管部門的批准並將其商業化，我們將繼續遭受重大的運營虧損。我們預計我們的費用將大幅增加，因為我們：
•進行安替芬太林霧化吸入治療慢性阻塞性肺疾病(“COPD”)的第三期臨牀試驗；
•發起並進行安替芬寧治療囊性纖維化(CF)、哮喘、新冠肺炎或其他適應症的臨牀試驗；
•啟動和進行其他製劑的其他臨牀試驗，用於治療COPD或其他適應症；
•啟動和實施任何配方的臨牀藥理學研究；
•尋求發現和開發或獲得許可的其他呼吸產品候選產品；
•進行臨牀前研究，以支持安替芬太林和其他潛在的未來候選產品；
•開發安替芬太林活性成分及其配方藥品的生產工藝，生產臨牀和商業用品；
•尋求監管部門對安替芬太林的批准；
•如果獲得批准，有可能建立銷售、營銷和分銷基礎設施以及擴大製造能力，以實現安替芬的商業化；
•維護、擴大和保護我們的知識產權組合；
•確保、維護或獲得對我們授權內的技術和產品的操作自由；
•增加臨牀、科學、運營、財務和管理信息系統和人員，包括支持我們的產品開發和潛在的未來商業化努力的人員；以及
•擴大我們在美國、英國以及可能在其他地方的業務。
如果我們遇到任何延誤或遇到上述任何問題，包括但不限於失敗的臨牀前研究或臨牀試驗、複雜的結果、安全問題或監管挑戰，我們的費用也可能大幅增加。
我們幾乎把所有的財力和精力都投入到了安替芬太林的研發、臨牀前研究和臨牀試驗上。我們正在繼續開發安替芬太林，我們還沒有完成任何候選產品或任何藥物的開發。
為了實現盈利並保持盈利，我們必須成功地開發並最終實現商業化，從而產生可觀的收入。這將要求我們在一系列具有挑戰性的活動中取得成功，包括完成安替芬的臨牀試驗，發現和開發更多的候選產品，獲得監管部門對安替芬和任何成功完成臨牀試驗的未來候選產品的批准，建立製造和營銷能力，並最終銷售我們可能獲得監管批准的任何產品。我們只是處於許多此類活動的初級階段。我們可能永遠不會在這些活動中取得成功，即使我們成功了，我們也可能永遠不會產生足夠可觀的收入來實現盈利。
由於與醫藥產品開發相關的眾多風險和不確定性，我們無法準確預測增加費用的時間或金額，或者我們何時或是否能夠實現盈利。如果FDA、EMA或其他監管機構要求我們進行目前預期之外的研究，或者如果在完成我們的臨牀試驗或開發安替比林或任何其他候選產品方面出現任何延誤，我們的費用可能會增加，收入可能會進一步推遲。
即使我們確實產生了產品版税或產品銷售額，我們也可能永遠不會實現或維持季度或年度盈利。如果我們不能持續盈利，將壓低美國存託憑證的市場價格，並可能削弱我們籌集資金、擴大業務、使產品多樣化或繼續運營的能力。我們的美國存託憑證市場價格下跌也可能導致我們的ADS持有者損失全部或部分投資。
我們將需要額外的資金來完成任何未來候選產品的開發，或開發其他配方或安替芬寧的靶向適應症，並將我們的產品(包括安替芬淨)商業化(如果獲得批准)。如果我們無法在需要的時候籌集資金，我們可能會被迫推遲、減少或取消我們的產品開發計劃或商業化努力。
我們預計，與我們正在進行的和計劃的活動相關的費用將會增加，特別是當我們進行正在進行的安替託林的第二階段和第三階段臨牀試驗，以及開發用於其他適應症的安替比林的時候。此外，如果我們獲得監管部門對安替芬或任何其他候選產品的批准，我們預計將產生與產品定位研究、產品製造、醫療事務、營銷、銷售和分銷等活動相關的鉅額商業化費用。此外，我們預計在美國作為上市公司運營並保持在納斯達克全球市場(Nasdaq Global Market，簡稱Nasdaq)上市將產生持續成本。因此，我們將需要獲得與我們的
持續運營。如果我們無法在需要時或在有吸引力的條件下籌集資金，我們可能會被迫推遲、減少或取消我們的研發計劃或任何未來的商業化努力。
如果我們獲得監管部門對安替芬太林的批准，我們估計我們現有的現金資源和短期投資將不足以使安替芬太林商業化。如果獲得監管部門的批准，我們將需要額外的資金來進行任何上市後研究，以支持用於治療慢性阻塞性肺疾病的安替芬太林的商業定位。我們基於可能被證明是不正確的假設做出了這一估計，我們可以比目前預期的更快地使用我們可用的資本資源。此外，由於許多未知因素的影響，我們的運營計劃可能會發生變化。除其他因素外，這些因素可能需要我們比目前計劃的更早尋求額外資金。此外，由於有利的市場條件或戰略考慮，我們可能會尋求額外的資本，即使我們認為我們目前或未來的運營計劃有足夠的資金。
我們未來的資本需求將視乎很多因素而定，包括：
•我們正在進行的COPD維持治療3期臨牀試驗的成本、進展和結果；
•如果獲得監管部門批准，對安替芬進行監管審查的成本、時間和結果，包括監管部門可能要求的任何上市後研究；
•如果獲得監管部門批准，支持安替芬太林治療慢性阻塞性肺疾病的商業定位所需的任何其他研究的成本、進度和結果；
•治療慢性阻塞性肺疾病、哮喘、新冠肺炎或其他適應症的任何臨牀試驗的費用、進展和結果；
•生產臨牀供應和商業供應的安替芬太林活性成分和衍生配方藥物產品的成本(如果獲得批准)；
•其他適應症的安替芬太林的臨牀前開發、實驗室測試和臨牀試驗的範圍、進展、結果和成本，以及用於維持治療COPD和潛在的哮喘和其他呼吸系統疾病的安替芬太林的DPI和PMDI製劑的開發；
•安替芬太林未來潛在商業化活動的成本、時間和結果，包括製造、營銷、銷售和分銷；
•準備、提交和起訴專利申請、維護和執行我們的知識產權以及為任何與知識產權有關的索賠(包括第三方關於我們侵犯其知識產權的索賠)辯護的成本和時間；
•從安替芬太林的商業銷售中獲得收入的時間和金額(如果有)；
•安替芬太林的銷售價格以及是否有足夠的第三方保險和報銷；
•技術和市場競爭發展的影響；以及
•我們收購或投資於企業、產品和技術的程度，包括達成關於安替芬的許可或合作安排，儘管我們目前沒有完成任何此類交易的承諾或協議。
任何額外的籌款努力都可能轉移我們的管理層對他們日常活動的注意力，這可能會對我們開發和商業化安替芬的能力產生不利影響。此外，我們不能保證未來的融資將以足夠的金額或我們可以接受的條款(如果有的話)提供。此外，任何融資條款都可能對我們的業務、我們股東的持股或權利或我們普通股或美國存託憑證的價值產生不利影響。
如果我們不能及時獲得資金，我們可能會被要求大幅縮減、推遲或停止與異丙腎上腺素相關的研發計劃或任何商業化努力，無法擴大我們的業務，或無法以其他方式根據需要利用我們的商機，這可能會損害我們的業務，並可能導致我們停止運營。
我們在很大程度上依賴於我們唯一正在開發的候選產品安替芬寧的成功。我們不能保證安替芬太寧的任何適應症都會獲得監管部門的批准，這在它可以商業化之前是必要的。如果我們以及我們可能與之簽訂開發和商業化協議的任何合作者不能將安替芬太林商業化，或不能將其經驗商業化
如果這方面的工作出現重大延誤，我們的創收能力和財政狀況都會受到不利影響。
我們目前沒有從任何產品的銷售中獲得任何收入，我們可能永遠無法開發或商業化適銷對路的產品。我們已經投入了幾乎所有的精力和財力來開發安替芬太林，目前我們還沒有任何其他候選產品在開發中。我們是否有能力產生特許權使用費和產品收入，我們預計至少在未來幾年內不會發生，如果有的話，將在很大程度上取決於安替芬太林的成功開發和最終商業化，如果獲得批准，這可能永遠不會發生。在我們從產品銷售中獲得任何收入之前，Ensifentrine將需要更多的臨牀開發、臨牀前和製造活動的管理、多個司法管轄區的監管批准、生產供應的採購、商業化、大量的額外投資和大量的營銷工作。在我們獲得FDA、EMA或類似的外國監管機構的監管批准之前，我們不被允許在美國、歐洲或其他國家營銷或推廣安替芬或任何候選產品，而且我們可能永遠不會獲得對安替替林或任何未來產品候選的監管批准。我們還沒有向FDA提交保密協議，也沒有向EMA提交營銷授權申請，也沒有向其他監管機構提交類似的申請，預計在可預見的未來也無法這樣做。安替芬太林的成功將取決於許多因素，包括以下因素：
•我們可能無法證明基芬託林作為我們的靶向適應症的一種安全有效的治療方法，使適用的監管機構滿意；
•適用的監管機構可能要求額外的臨牀前或臨牀試驗，這將增加我們的成本並延長我們的開發時間；
•安替芬太林的臨牀試驗結果可能不符合有關監管部門批准上市的統計或臨牀意義水平；
•適用的監管機構可能不同意我們計劃的臨牀試驗的數量、設計、規模、實施或實施；
•我們聘請進行臨牀試驗的合同研究機構(“CRO”)可能採取超出我們控制範圍的行動，對我們的臨牀試驗產生重大不利影響；
•適用的監管機構可能不會發現來自臨牀前研究和臨牀試驗的數據足以證明安替芬淨的臨牀和其他益處超過其安全風險，或者可能不同意我們對數據的解釋；
•我們有能力證明相關監管機構可以接受的非臨牀安全概況；
•意外的操作或臨牀問題可能會妨礙完成或解釋臨牀研究結果；
•意外的製造問題、產品性能問題或穩定性問題可能會延遲或以其他方式對我們的臨牀開發計劃的進度產生不利影響；
•適用的監管機構可能不接受在我們的臨牀試驗地點產生的數據；
•如果我們向FDA提交了NDA，並由諮詢委員會審查，FDA可能難以及時安排諮詢委員會會議，或者諮詢委員會可能建議不批准我們的申請，或者可能建議FDA要求作為批准條件的額外臨牀前研究或臨牀試驗，限制批准的標籤或分銷和使用限制；
•適用的監管機構可能要求制定風險評估和緩解戰略或REMS，作為批准的條件；
•適用的監管機構可能會發現我們的第三方製造商的製造工藝或設施中存在缺陷；
•有關監管部門可以改變審批政策或採取新的規定；
•如果我們將異芬託品授權給其他人，那麼這些方在完成異芬託品的臨牀試驗、獲得監管批准和商業化方面所做的努力；
•通過我們的臨牀試驗，我們可能會發現限制安替芬太林商業可行性的因素或使安替芬太林商業化變得不可行；
•如果我們根據安替芬太林的合作協議保留權利，我們將努力完成安替芬太林的臨牀前研究和臨牀試驗，獲得市場批准，建立安替芬太林的商業製造能力，並將其商業化；以及
•如果獲得批准，患者、醫學界和第三方付款人對安替芬太林的接受，將有效地與其他療法競爭，在獲得批准並有資格獲得、維護、強制執行和捍衞我們的知識產權和索賠後，繼續保持可接受的安全性。
這些因素中的任何一個的不利結果都可能導致我們遭遇重大延誤或無法成功地將安替芬太林商業化。
我們不能確定安替芬或任何未來的候選產品將在臨牀試驗中獲得成功或獲得監管部門的批准。此外，安替芬太林或任何未來的候選產品即使在臨牀試驗中取得成功，也可能得不到監管部門的批准。如果我們沒有獲得安替芬或任何未來候選產品的監管批准，我們可能無法繼續運營。即使我們成功獲得監管部門的批准，生產和銷售青蒿素或任何未來的候選產品，我們的收入也將在一定程度上取決於我們獲得監管部門批准並擁有商業權的地區的市場規模。如果我們瞄準的患者亞羣市場不像我們估計的那樣重要，那麼如果獲得批准，我們可能不會從此類產品的銷售中獲得可觀的收入。
我們計劃尋求監管部門的批准，將安替芬在美國和歐盟商業化，並可能在更多的外國實現商業化。雖然許多國家的監管批准範圍相似，但要在多個國家獲得單獨的監管批准，我們需要遵守這些國家在安全性和有效性以及管理臨牀試驗和商業銷售、定價和分銷等方面的眾多和不同的監管要求，我們無法預測在這些司法管轄區能否成功。
新冠肺炎大流行已經並可能繼續對我們的業務產生不利影響，包括我們的臨牀前研究和臨牀試驗。
新冠肺炎大流行已經蔓延到多個國家，包括我們已經開展手術或計劃或正在進行的臨牀前研究和臨牀試驗的國家。許多國家的政府已經制定了呆在家裏的措施，除其他外，包括禁止公共集會和限制國內和國際旅行。大流行和政府採取的應對措施也對企業和商業產生了直接和間接的重大影響，因為出現了勞動力短缺；供應鏈中斷；設施和生產暫停；對醫療服務和用品等某些商品和服務的需求激增，而對旅行等其他商品和服務的需求下降。為了應對新冠肺炎的蔓延，我們已經關閉了在英國的主要辦事處和在美國的辦事處，所有員工都繼續在辦公室以外的地方工作。此外，雖然我們在2020年第三季度成功啟動了我們的第三階段計劃，但我們正在調查新冠肺炎大流行對計劃成本和時間表的潛在影響。
•如果新冠肺炎大流行持續很長一段時間，我們可能會經歷更多的中斷，這可能會嚴重影響我們的業務、臨牀前研究和臨牀試驗，特別是我們第三階段計劃的成本和時間表，以及：
•延遲獲得當地監管部門的批准，以便在某些國家啟動我們計劃的臨牀試驗；
•延遲或難以招募患者參加我們的臨牀試驗；
•臨牀站點啟動的延遲或困難，包括招聘臨牀站點調查員和臨牀站點工作人員的困難；
•中斷製造商，可能影響我們臨牀試驗的藥品供應，或難以獲得生產安替芬太林藥物物質和藥物產品所需的關鍵成分；
•臨牀站點接收進行臨牀試驗所需的物資和材料的延遲，包括新冠肺炎試驗短缺和全球運輸中斷的可能性，這可能會影響臨牀試驗材料的運輸；
•作為應對新冠肺炎大流行的一部分，當地法規的變化可能需要我們進行額外的測試或改變進行臨牀試驗的方式，這可能會導致意想不到的成本，或者完全停止此類臨牀試驗；
•將醫療資源從臨牀試驗的進行中分流，包括將用作我們臨牀試驗地點的醫院和支持我們進行臨牀試驗的醫院工作人員分流；
•由於聯邦或州政府、僱主和其他人強加或建議的旅行限制，或臨牀試驗受試者訪問和研究程序中斷，如臨牀試驗地點監測等關鍵臨牀試驗活動的中斷，這些情況的發生可能影響臨牀試驗數據的完整性；
•參加我們臨牀試驗的參與者在臨牀試驗進行期間感染新冠肺炎的風險，這可能會影響臨牀試驗的結果，包括增加觀察到的不良事件的數量；
•由於我們第三方研發服務的限制或有限的操作而中斷或延遲臨牀前研究；
•由於員工資源有限或政府僱員被迫休假，延誤了與當地監管機構、道德委員會和其他重要機構和承包商的必要互動；
•轉移或限制本應專注於我們業務運營和進行臨牀試驗的員工資源，包括由於員工或其家人生病或員工希望避免與大羣人接觸；
•更高的臨牀試驗保險成本和/或保險機構運營的延誤，這可能會影響保險覆蓋保單的簽發時間表和當地保險覆蓋範圍的確定延遲；以及
•FDA、EMA或類似的外國監管機構拒絕接受受影響地區的臨牀試驗數據。
全球衞生監管機構也可能因新冠肺炎大流行而遭遇運作中斷。FDA、EMA和類似的外國監管機構可能會有較慢的響應時間，或者資源不足，無法審查或開會討論我們提交的監管文件，或者繼續監測我們的臨牀試驗，因此審查、檢查和其他時間表可能會被大幅推遲。
新冠肺炎大流行繼續快速發展。這場大流行對我們的業務、臨牀前研究和臨牀試驗的影響程度將取決於未來的事態發展，這些事態發展高度不確定，不能有把握地預測，例如疾病的最終地理傳播、大流行的持續時間、旅行限制和社會距離、企業關閉或商業中斷、疫苗的可獲得性和有效性，以及為控制和治療疾病而採取的其他行動的有效性。
雖然新冠肺炎大流行帶來的潛在經濟影響和持續時間可能很難評估或預測，但這場廣泛的大流行已經並可能繼續導致全球金融市場嚴重混亂，降低了我們獲得資本的能力，這可能在未來對我們的流動性產生負面影響。此外，新冠肺炎傳播造成的經濟衰退或市場回調可能會對我們的業務造成實質性影響。
我們有限的經營歷史可能會讓投資者很難評估我們業務迄今的成功程度，也很難評估我們未來的生存能力。
自2005年成立以來，我們已將幾乎所有的資源投入到開發阿斯芬特林、建立我們的知識產權組合、發展我們的供應鏈、規劃我們的業務、籌集資金以及為這些業務提供一般和行政支持。我們已經完成了安替芬寧的多個第一階段和第二階段臨牀試驗，但我們還沒有證明我們有能力成功完成任何第三階段或其他關鍵臨牀試驗，獲得監管部門的批准，製造商業規模的產品，或安排第三方代表我們這樣做，或進行成功的產品商業化所需的銷售和營銷活動。此外，我們沒有盈利，自成立以來每年都出現虧損，我們預計，由於各種因素，我們的財務狀況和經營業績將繼續在每個季度和每年大幅波動，其中許多因素是我們無法控制的。因此，如果我們有更長的經營歷史，投資者對我們未來成功或生存能力的任何預測都可能不那麼準確。
我們信貸安排的條款限制了我們的經營和財務靈活性。如果我們通過債務融資籌集額外資本，任何新債務的條款都可能進一步限制我們經營業務的能力。
2020年11月，我們和維羅納製藥公司(“維羅納美國”)與矽谷銀行(“SVB”)訂立貸款及擔保協議(“貸款協議”)，根據該協議，
我們可以分三批提供高達3,000萬美元的定期貸款(“定期貸款”)。我們在交易結束時收到了第一批500萬美元。只有在符合與安替芬太林相關的某些臨牀里程碑並符合慣例條款和條件的情況下，本公司才能獲得以下資金：(I)第二批將允許我們在2022年6月30日之前額外借款1,000萬美元，以及(Ii)第三批將允許我們在2023年6月30日之前額外借款最多1,500萬美元。(I)第二批將允許我們在2022年6月30日之前額外借款1000萬美元，以及(Ii)第三批將允許我們在2023年6月30日之前額外借款1500萬美元。
定期貸款以對我們和維羅納美國公司的幾乎所有資產(維羅納美國公司的股權和知識產權除外)的留置權作為擔保，前提是對幾乎所有資產的此類留置權包括從出售、許可或處置知識產權中獲得付款和收益的任何權利。我們還向SVB提供了關於我們知識產權的負面承諾。
貸款協議包含慣例契約和表述，包括但不限於對股息、債務、抵押品、投資、分配、轉讓、合併或收購、税收、公司變更、存款賬户和子公司的財務報告義務和限制。貸款協議還包含其他慣例條款，如費用報銷、保密義務以及為SVB的利益而提供的賠償權利。貸款協議包括當我們的合併現金和現金等價物在某些臨牀和/或監管事件發生後的任何時間降至4500萬美元以下時觸發的最低現金契約。觸發該等觸發後，吾等將須以現金抵押相當於對SVB的未償還責任的金額，加上任何預付罰款的金額，以及在貸款協議已就當時預付的定期貸款全額預付的情況下到期的最後付款。任何這樣的現金抵押都可能對我們的流動性和財務狀況產生實質性的不利影響。
貸款協議項下的違約事件包括但不限於：(I)無力償債、清盤、破產或類似事件；(Ii)未能及時償付根據貸款協議或其他貸款文件到期的任何債務；(Iii)未能遵守貸款協議下的某些契諾；(Iv)發生重大不利影響；(V)吾等作出重大失實陳述；(Vi)發生涉及重大債務的任何其他協議項下的任何違約；及(Vii)若干重大金錢判決。如果我們在貸款協議下違約，SVB可能會加速我們所有的償還義務，並控制我們和維羅納美國公司的質押資產，這可能需要我們重新談判協議中對我們不太有利的條款，或者立即停止運營。此外，如果我們被清算，貸款人獲得償還的權利將優先於我們的ADS持有人或股東從清算中獲得任何收益的權利。SVB對違約事件的任何聲明都可能嚴重損害我們的業務和前景，並可能導致我們的美國存託憑證價格下跌。如果我們籌集任何額外的債務融資，這些額外債務的條款可能會進一步限制我們的運營和財務靈活性。
籌集額外資本可能會對我們的持有者造成稀釋，限制我們的運營，或者要求我們放棄對我們的技術或候選產品的權利。
在此之前，如果我們能夠產生可觀的產品收入，我們預計將通過證券發行、債務融資、許可和合作協議以及研究撥款的組合來滿足我們的現金需求。如果我們通過證券發行籌集資金，ADS持有人和股東的所有權權益將被稀釋，這些證券的條款可能包括清算或其他優惠，對這些持有人作為我們美國存託憑證持有人的權利產生不利影響。債務融資如果可行，可能會導致固定支付義務，我們可能需要同意某些限制性公約，例如對我們產生額外債務、獲取、出售或許可知識產權、進行資本支出或宣佈股息的能力的限制，或其他經營限制。如果我們通過協作或許可協議籌集更多資金，我們可能不得不放棄對我們的技術、未來收入流或候選產品的寶貴權利，或者以可能對我們不利的條款授予許可。此外，我們亦可能被要求提早透過與合作者或其他人士的安排尋求撥款。如果我們通過研究撥款籌集資金，我們可能會受到某些要求的限制，這可能會限制我們使用資金的能力，或者要求我們分享研發信息。通過上述或其他任何方式籌集額外資本可能會對我們的業務以及ADS持有人和股東的持股或權利產生不利影響，並可能導致我們的美國存託憑證的市場價格下跌。
我們的業務可能會受到與國際業務相關的經濟、政治、監管和其他風險的影響。
作為一家總部設在英國的公司，我們的業務受到與開展國際業務相關的風險的影響。我們的許多供應商以及合作和臨牀試驗關係都位於美國以外。因此，我們未來的業績可能會受到多種因素的影響，包括：
•經濟疲軟，包括通貨膨脹，或特別是非美國經濟體和市場的政治不穩定；
•非美國國家對藥品審批的不同監管要求；
•不同的法域在確保、維持或獲得在此類法域運作的自由方面可能會帶來不同的問題；
•可能減少對知識產權的保護；
•在遵守非美國法律法規方面遇到困難；
•美國以外的法規和海關、關税和貿易壁壘的變化；
•歐元的非美國貨幣匯率變化和貨幣管制；
•特定國家或地區政治或經濟環境的變化，包括英國退出歐盟；
•美國或非美國政府的貿易保護措施、進出口許可要求或其他限制性行動；
•在某些非美國市場實行不同的報銷制度和價格管制；
•税法變更帶來的負面後果；
•在國外居住或旅行的員工遵守税法、就業法、移民法和勞動法；
•在勞工騷亂比美國更普遍的國家，勞動力的不確定性；
•與人員配備和管理國際業務相關的困難，包括不同的勞資關係；
•因任何影響國外原材料供應或製造能力的事件而導致的生產短缺；以及
•因地緣政治行動(包括戰爭和恐怖主義)或自然災害(包括地震、颱風、洪水和火災)或突發公共衞生事件(如新冠肺炎)而導致的業務中斷。
英國退出歐盟可能會對全球經濟狀況、金融市場和我們的業務產生負面影響，這可能會降低我們的美國存託憑證的價格。
在全民公投和英國政府立法後，英國於2020年1月31日正式退出歐盟，並進入過渡期，在此期間繼續與歐盟就雙方未來的貿易關係進行持續而複雜的談判。過渡期於2020年12月31日結束，在此之前，英國和歐盟委員會就雙方未來的貿易關係達成協議(《英國-歐盟貿易與合作協定》或《TCA》)。2020年12月30日，英國議會批准了歐盟(未來關係)法案，從而批准了TCA。TCA在生效之前需要得到歐洲議會和歐盟理事會的正式批准，自2021年1月1日起暫時適用。對於兩國關係的條款是否會與撤軍前的條款有實質性差異，政治和經濟上的不確定性仍然很大。
這些事態發展，或認為其中任何一項都可能發生的看法，已經並可能繼續對全球經濟狀況和全球金融市場穩定產生重大不利影響，並可能顯著降低全球市場流動性，限制主要市場參與者在某些金融市場運作的能力。資產估值、貨幣匯率和信用評級可能特別容易受到市場波動加劇的影響。這些因素中的任何一個都可能對我們的業務、財務狀況、經營結果和前景產生重大不利影響。
此外，聯合王國退出歐盟導致EMA從聯合王國遷往荷蘭。這一搬遷已經並可能繼續導致EMA和英國藥品和保健產品監管機構之間的行政和醫學科學聯繫中斷，包括延遲授予臨牀試驗授權或營銷授權，中斷新藥配方中活性物質和其他成分的進出口，以及臨牀試驗產品和最終授權配方的供應鏈中斷。對監管框架的破壞的累積影響可能會大大增加產品在歐盟和/或英國的營銷授權和商業化的開發週期。
匯率波動可能會對我們的經營業績和財務狀況產生重大影響。
由於我們的業務是國際化的，匯率的波動，特別是英鎊和美元之間的波動，可能會對我們產生不利影響。雖然我們的總部設在英國，但我們從美國和歐盟採購研發、製造、諮詢和其他服務。此外，未來潛在的收入可能來自國外，特別是美國。因此，我們的業務和美國存託憑證的價格可能不僅會受到英鎊和美元匯率波動的影響，還會受到其他國家貨幣匯率波動的影響，這可能會對我們的運營業績和現金流產生重大影響。目前，我們沒有任何匯率對衝安排。
與開發、臨牀測試和監管審批相關的風險
臨牀藥物開發涉及一個漫長而昂貴的過程，結果不確定。我們可能會在完成或最終無法完成候選產品的開發和商業化過程中產生額外成本或遇到延遲。
我們唯一的候選產品是安替芬太林，正在進行臨牀開發。臨牀藥物開發是一個漫長而昂貴的過程，具有不確定的時間表和不確定的結果。如果安替芬太林的臨牀試驗被延長或推遲，或者在後期臨牀試驗中未能顯示出預期的安全性和有效性，我們或我們的合作者可能無法獲得所需的監管批准，也無法及時將安替芬太林商業化，甚至根本無法商業化。
為了獲得上市和銷售安替芬太林所需的監管批准，我們或安替芬託林的任何合作者必須通過廣泛的臨牀前研究和臨牀試驗證明安替芬太林在人體內是安全有效的。臨牀測試費用昂貴，可能需要數年時間才能完成，而且其結果本身也不確定。在臨牀試驗過程中，任何時候都可能發生失敗。安替芬太林的臨牀前研究和早期臨牀試驗的結果可能不能預測後期臨牀試驗的結果。臨牀試驗後期階段的候選產品可能無法顯示出預期的安全性和有效性特徵，儘管已經通過臨牀前研究和初步臨牀試驗取得了進展。生物製藥行業的一些公司在高級臨牀試驗中遭受了重大挫折，儘管在早期的試驗中取得了令人振奮的結果，但由於缺乏療效或不良安全性狀況。我們未來的臨牀試驗結果可能不會成功。
我們可能會在正在進行的臨牀試驗中遇到延誤，我們不知道計劃中的臨牀試驗是否會按時開始，是否需要重新設計，是否會按時招募患者，或者是否會如期完成。我們的臨牀試驗可能會被延遲、暫停或終止，或者這些試驗數據的效用可能會受到影響，原因有很多，包括：
•無法產生足夠的臨牀前、毒理學或其他體內或體外數據來支持臨牀試驗的啟動或繼續；
•延遲或未能獲得臨牀試驗設計或實施的監管協議，包括給藥劑量和頻率；
•拖延或未取得監管部門批准開庭審理的；
•延遲或未能與預期的CRO和臨牀試驗地點就可接受的條款達成協議，這些條款可能需要進行廣泛的談判，不同的CRO和臨牀試驗地點之間可能會有很大差異；
•延誤或未能獲得機構審查委員會(“IRB”)或道德委員會在每個地點的批准；
•延遲或未能招募合適的患者參加試驗；
•未能讓患者完成試驗或返回進行治療後隨訪；
•臨牀場所偏離試驗方案或者退出試驗或者有嚴重不當行為或者弄虛作假的；
•推遲增加新的臨牀試驗地點；
•不能達到或維持安替芬太林的雙盲；
•生產安替芬太林及相應藥品過程中出現的意外技術問題；
•藥品性能和/或穩定性的可變性；
•可能降低安替芬太林商業可行性的發現；
•不能生產足夠數量的安替芬太林用於臨牀試驗；
•安替芬太林的質量或穩定性在安全性或有效性方面低於可接受的標準；
•在臨牀試驗中聲稱安替芬太林侵權並獲得禁令的第三方行為，幹擾我們的進展；
•因地緣政治行動(包括戰爭和恐怖主義)或自然災害(包括地震、颱風、洪水和火災)造成的業務中斷；
•如果我們或我們的合作者發現參與者面臨不可接受的健康風險，安全或耐受性問題會導致我們或我們的合作者(如果適用)暫停或終止試驗；
•監管要求、政策和指導方針的變化；
•患者和志願者在臨牀試驗中的保留率低於預期；
•我們的第三方研究承包商未能遵守法規要求或未能及時履行其對我們的合同義務，或根本不遵守；以及
•某些國家在確定我們試圖在特定試驗中治療的亞人羣方面存在困難，這可能會推遲登記。
此外，新冠肺炎大流行造成的幹擾可能會增加我們在啟動、登記、進行或完成計劃中的和正在進行的臨牀試驗時遇到此類困難或延遲的可能性。如果臨牀試驗被我們、正在進行此類試驗的機構的IRBs、用於此類試驗的數據審查委員會或數據安全監測委員會、FDA或其他監管機構暫停或終止，我們可能會遇到延遲。此類主管部門可能會由於多種原因而暫停或終止臨牀試驗，這些因素包括未能按照監管要求或我們的臨牀規程進行臨牀試驗、FDA或其他監管機構對臨牀試驗操作或試驗地點的檢查導致強制實施臨牀暫停、不可預見的安全問題或不良反應、未能證明使用某種藥物有療效、我們的臨牀試驗未能證明足夠的有效性和安全性、政府法規或行政措施的變化或缺乏足夠的資金來繼續臨牀試驗。
此外，我們臨牀試驗的首席研究員可能會不時擔任我們的科學顧問或顧問，並獲得與此類服務相關的報酬。在某些情況下，我們可能需要向FDA或其他監管機構報告其中一些關係。FDA或其他監管機構可能會得出結論，認為我們與主要研究人員之間的財務關係造成了利益衝突或以其他方式影響了對該研究的解釋。因此，FDA或其他監管機構可能會質疑在適用的臨牀試驗地點產生的數據的完整性，臨牀試驗本身的效用可能會受到威脅。這可能會導致FDA或其他監管機構延遲批准或拒絕我們的上市申請(視情況而定)，並可能最終導致安替芬太林的上市審批被拒絕。
如果我們延遲完成任何安替芬太林的臨牀試驗或終止任何安替芬託林的臨牀試驗，安替芬託林的商業前景可能會受到損害，我們從安替芬託林獲得產品收入的能力(如果有的話)也將被推遲。此外，完成臨牀試驗的任何延誤都將增加我們的成本，減緩安替芬太林的開發和審批過程，並危及我們開始產品銷售和創造收入(如果有的話)的能力。重大的臨牀試驗延遲也可能使我們的競爭對手先於我們將產品推向市場，或者縮短我們獨家擁有安替芬鹼商業化權利的時間，並可能削弱我們將安替芬推向市場的能力。此外，許多導致或導致臨牀試驗開始或完成延遲的因素也可能最終導致監管部門拒絕批准安替芬太林。
臨牀試驗必須按照FDA的法律法規、歐盟規則和條例以及其他適用的監管機構的法律要求、法規或指導方針進行，並接受這些政府機構和進行臨牀試驗的醫療機構的IRBs(或其他道德委員會)的監督。此外，臨牀試驗必須使用根據當前良好生產規範或cGMP要求和其他法規生產的安替芬太林。此外，我們依賴CRO和臨牀試驗地點來確保我們的臨牀試驗的適當和及時進行，雖然我們對他們承諾的活動有協議，但我們對他們的實際表現的影響有限。我們依賴我們的合作者、醫療機構和CRO按照良好的臨牀實踐(GCP)要求進行臨牀試驗。如果我們的合作者或CRO未能為我們的臨牀試驗招募參與者、未能按照GCP標準進行研究或在試驗執行過程中延遲了很長時間，
包括實現完全註冊，我們可能會受到成本增加、計劃延遲或兩者兼而有之的影響。此外，在歐盟和美國以外的國家進行的臨牀試驗可能會由於運輸成本增加、額外的監管要求以及非歐盟和非美國CRO的參與而使我們面臨進一步的延誤和費用，並使我們面臨與FDA或EMA未知的臨牀研究人員相關的風險，以及不同的診斷、篩查和醫療標準。
Ensifentrine可能有嚴重的不良、不良或不可接受的副作用，可能會推遲或阻止上市審批。如果在開發安替芬的過程中或在獲得批准後(如果有)發現此類副作用，我們可能需要放棄開發安替芬，任何獲得批准的標籤的商業形象可能會受到限制，或者我們可能會在上市批准後受到其他重大負面後果的影響(如果有的話)。
安替芬可能引起的不良副作用可能導致我們或監管機構中斷、推遲或停止臨牀試驗，並可能導致更嚴格的標籤或FDA、EMA或其他類似外國機構的監管批准延遲或拒絕。在進行臨牀試驗期間，患者向他們的研究醫生報告他們的健康變化，包括疾病、傷害和不適。通常，無法確定正在研究的候選產品是否導致了這些情況。當我們在更大、更長和更廣泛的臨牀試驗中測試我們的候選產品時，或者當這些候選產品獲得監管部門批准後使用變得更加廣泛時，患者可能會報告在以前的試驗中觀察到的疾病、傷害、不適和其他不良事件，以及在以前的試驗中沒有發生或沒有檢測到的情況。許多時候，只有在研究產品在大規模臨牀試驗中進行測試後，或者在某些情況下，在批准後向患者提供商業規模的產品後，才能檢測到副作用。我們已經完成了17個安替芬太林的1期和2期臨牀試驗。在這些試驗中，一些患者出現了輕微到中度的不良反應，包括頭痛、咳嗽、慢性阻塞性肺病(COPD)惡化、鼻咽炎和高血壓。
我們未來的臨牀試驗結果可能會顯示不良反應的嚴重程度和流行程度很高，令人無法接受。在這種情況下，我們的試驗可能會暫停或終止，FDA、EMA或其他類似的外國監管機構可能會命令我們停止進一步開發或拒絕批准任何或所有靶向適應症的安替芬。與藥物相關的副作用可能會影響患者招募或納入患者完成試驗的能力，或導致潛在的產品責任索賠。此外，如果基芬託林獲得上市批准，而我們或其他人後來發現基芬託林引起的不良或不可接受的副作用，可能會導致一些潛在的重大負面後果，包括：
•監管部門可能會撤回對這類產品的批准，並要求我們將安替芬撤出市場；
•監管部門可能要求向醫生和藥店添加標籤聲明、具體警告、禁忌症或現場警告；
•監管機構可能需要一份藥物指南，概述此類副作用的風險，然後分發給患者，或者我們實施REMS計劃，以確保安替芬太林的益處大於其風險；
•我們可能被要求改變安替芬太林的給藥方式，進行額外的臨牀試驗或改變安替芬太林的標籤；
•我們在如何推廣安替芬太林方面可能會受到限制；
•安替芬太林的銷售量可能會大幅下降；
•我們可能面臨訴訟或產品責任索賠；以及
•我們的聲譽可能會受損。
這些事件中的任何一項都可能阻止我們或任何合作者實現或保持市場對安替芬的接受程度，或者可能大幅增加商業化成本和費用，這反過來又可能推遲或阻止我們從安替芬淨的銷售中獲得可觀的收入。
我們開發的用於多種適應症的季芬太林可能不會成功，包括哮喘、CF、新冠肺炎或其他呼吸系統疾病。
我們戰略的一部分是繼續開發除慢性阻塞性肺疾病以外的適應症，如慢性阻塞性肺疾病、哮喘和新冠肺炎。儘管我們到目前為止的研究和開發工作表明，安替芬託林具有治療CF、哮喘和新冠肺炎的潛力，但我們可能無法在這些適應症或任何其他疾病中開發安替芬太林，或者開發可能不成功。此外，安替芬太林在其他疾病中的潛在用途可能
不適合於臨牀開發，包括由於我們計劃啟動的任何臨牀研究難以招募患者，或者可能出現有害副作用或其他可能導致上市批准和市場接受的特徵。如果我們不繼續成功地開發和開始多種適應症的安替芬太林的商業化，我們將在未來時期面臨獲得產品收入的困難，這可能會嚴重損害我們的財務狀況。
在我們的臨牀試驗中，我們依賴於患者的登記情況。如果我們無法招募患者參加我們的臨牀試驗，或者招募速度慢於預期，我們的研發工作可能會受到不利影響。
成功和及時地完成安替芬太林的臨牀試驗將需要我們招募足夠數量的候選患者。試驗可能會受到延遲的影響，原因是患者登記的時間比預期的要長，或者患者撤回，以及包括新冠肺炎在內的其他外部因素。患者入選取決於許多因素，包括患者羣體的規模和性質、接受調查的疾病的嚴重程度、試驗的資格標準、患者與臨牀地點的接近程度、臨牀方案的設計、獲得和保持患者同意的能力、入選患者退出試驗的風險、競爭性臨牀試驗的可用性、根據臨牀試驗正在調查的適應症批准的新藥的可用性，以及臨牀醫生和患者對正在研究的藥物相對於其他現有療法的潛在優勢的看法。這些因素可能會使我們很難招募足夠的患者來及時和經濟地完成我們的臨牀試驗。高於預期的患者數量也可能停止參與臨牀試驗。任何安替芬寧臨牀試驗的延遲完成都將增加我們的成本，減緩我們對安替芬的開發和批准，並延遲或潛在地危及我們開始產品銷售和創收的能力。此外，一些導致或導致臨牀試驗延遲開始或完成的因素也可能最終導致監管部門拒絕批准安替芬太林。
我們可能會面臨昂貴和破壞性的責任索賠，無論是在臨牀測試還是在商業階段，我們的產品責任保險可能不會涵蓋此類索賠的所有損害。
我們面臨潛在的產品責任和專業賠償風險，這些風險存在於醫藥產品的研究、開發、製造、營銷和使用中。目前，我們還沒有被批准用於商業銷售的產品；但是，我們和任何合作者目前和未來在臨牀試驗中使用的安替芬亭，以及未來銷售的安替芬淨(如果獲得批准)可能會使我們面臨責任索賠。這些聲明可能是由使用該產品的患者、醫療保健提供者、製藥公司、我們的合作者或其他銷售安替芬的人提出的。任何針對我們的索賠，無論其是非曲直，都可能很難辯護，成本也很高，可能會對安替芬太林的市場或安替芬太林的商業化前景產生不利影響。此外，無論是非曲直或最終結果如何，賠償責任可能會導致：
•對安替芬太林的需求減少；
•損害我們的聲譽；
•臨牀試驗參與者退出；
•相關訴訟的辯護費用；
•轉移管理層的時間和資源；
•對試驗參與者或患者給予鉅額金錢獎勵；
•監管調查、產品召回或撤回，或標籤、營銷或促銷限制；
•收入損失；以及
•不能商業化或推廣安替芬太林。
雖然臨牀試驗過程的目的是識別和評估潛在的副作用，但即使在監管部門批准之後，藥物也總是有可能表現出不可預見的副作用。如果安替芬太林在臨牀試驗期間或批准後引起不良反應，我們可能會承擔很大的責任。醫生和患者可能不會遵守任何確定已知的潛在不良反應的警告，以及不應該使用安替芬太林的患者。
雖然我們為安替芬太林投保產品責任保險，但我們的責任有可能超出我們的保險範圍。如果我們獲得安替芬太林的上市許可，我們打算擴大我們的保險範圍，將商業產品的銷售包括在內。然而，我們可能無法將保險覆蓋範圍維持在
支付合理的費用或獲得足以支付任何可能出現的責任的保險範圍。如果一項成功的產品責任索賠或一系列索賠因未投保的負債或超過投保的負債而向我們提出，我們的資產可能不足以支付此類索賠，我們的業務運營可能會受到損害。
FDA、EMA和類似的外國監管機構的監管審批過程漫長、耗時，而且本質上是不可預測的，如果我們最終無法獲得安替芬的監管批准，我們的業務將受到實質性損害。
獲得FDA、EMA和類似的外國監管機構批准所需的時間是不可預測的，但通常需要在臨牀試驗開始後多年，並取決於許多因素，包括監管機構的相當大的裁量權。此外，在候選產品的臨牀開發過程中，批准政策、法規或獲得批准所需的臨牀數據的類型和數量可能會發生變化，並且可能因司法管轄區而異。我們還沒有獲得監管部門對安替芬淨的批准，而且我們未來可能開發的任何候選產品都可能永遠不會獲得監管部門的批准。
在獲得在美國或國外將候選產品商業化的批准之前，我們或我們的合作者必須通過嚴格控制的臨牀試驗提供令FDA或外國監管機構滿意的大量證據，證明該候選產品對於其預期用途是安全有效的。非臨牀研究和臨牀試驗的結果可以有不同的解釋。即使我們相信我們的候選產品的非臨牀或臨牀數據是有希望的，這些數據也可能不足以支持FDA和其他監管機構的批准。FDA還可能要求我們在批准之前或批准後對安替芬太林進行額外的臨牀前研究或臨牀試驗，或者它可能會反對我們臨牀開發計劃的內容。
Ensifentrine可能會因為許多原因而無法獲得監管部門的批准，包括以下原因：
•我們可能無法向FDA、EMA或類似的外國監管機構證明，對於其建議的適應症，基芬託林是安全有效的，具有所需的統計顯著性水平；
•我們可能無法證明安替芬太林的臨牀和其他益處大於它的安全風險；
•FDA、EMA或類似的外國監管機構可能不同意我們對臨牀前研究或臨牀試驗數據的解釋，或者可能發現這些數據是不可接受的；
•FDA、EMA或類似的外國監管機構可能會發現，在第三階段臨牀試驗中評估的一個或多個劑量或實施雙盲的方式是不可接受的；
•由於其他原因，從安替芬太林臨牀試驗中收集的數據可能不足以支持提交美國的NDA、歐盟的MMA或其他類似的提交，以獲得其他國家的監管批准；
•FDA、EMA或類似的外國監管機構可能無法批准我們與其簽訂臨牀和商業供應合同的第三方製造商的製造工藝或設施；
•FDA、EMA或類似的外國監管機構的批准政策或法規可能會發生重大變化，導致我們的臨牀數據不足以獲得批准；
•FDA、EMA或類似的外國監管機構可能不同意我們臨牀試驗的設計或實施；以及
•FDA、EMA或類似的外國監管機構可能不同意我們提議的產品規格和性能特徵。
這一漫長的審批過程以及未來臨牀試驗結果的不可預測性可能會導致我們無法獲得市場上的安替芬太林的監管批准。FDA、EMA和其他監管機構在審批過程中擁有相當大的自由裁量權，並決定何時或是否獲得安替芬太林的監管批准。即使我們相信從安替芬太林臨牀試驗中收集的數據是有希望的，這些數據也可能不足以支持FDA、EMA或任何其他監管機構的批准。
此外，即使我們獲得了對任何司法管轄區的批准，監管部門也可能會批准比我們要求的更少或更有限的適應症，可能不會批准我們打算收取的安替比林的價格，可能會根據昂貴的上市後臨牀試驗的表現而批准，或者可能
批准安替芬太林的標籤不包括安替芬太林成功商業化所必需或需要的標籤聲明。上述任何一種情況都可能對安替芬太林的商業前景造成實質性損害。
由於資金短缺或全球健康問題導致的FDA和其他政府機構的中斷可能會阻礙他們招聘、保留或部署關鍵領導層和其他人員的能力，或者以其他方式阻止新的或修改後的產品及時或根本無法開發、批准或商業化，這可能會對我們的業務產生負面影響。
FDA審查和批准新產品的能力可能會受到各種因素的影響，包括政府預算和資金水平、法律、法規和政策的變化、FDA僱用和留住關鍵人員以及接受用户費用支付的能力，以及其他可能影響FDA履行日常職能的能力的事件。因此，FDA的平均審查時間近年來一直在波動。此外，政府對資助研發活動的其他政府機構的資助也受到政治過程的影響，這一過程本質上是不穩定和不可預測的。FDA和其他機構的中斷也可能會減緩新藥或對已批准或已批准的藥物的修改由必要的政府機構審查和/或批准所需的時間，這將對我們的業務產生不利影響。例如，在過去的幾年裏，包括從2018年12月22日開始的35天內，美國政府已經多次關門，FDA等某些監管機構不得不讓FDA的關鍵員工休假，並停止關鍵活動。
另外，為應對新冠肺炎疫情，美國食品藥品監督管理局於2020年3月10日宣佈有意推遲對國外製造設施的大部分檢查，並於2020年3月18日暫時推遲對國內製造設施的例行監督檢查。隨後，2020年7月10日，FDA宣佈打算恢復對國內製造設施的某些現場檢查，這取決於基於風險的優先順序制度。FDA打算使用這種基於風險的評估系統來確定在特定地理區域內可能發生的監管活動的類別，範圍從關鍵任務檢查到恢復所有監管活動。針對新冠肺炎疫情，美國以外的監管機構可能採取類似的限制或其他政策措施。如果政府長期停擺，或者如果全球健康問題繼續阻礙FDA或其他監管機構進行定期檢查、審查或其他監管活動，可能會嚴重影響FDA或其他監管機構及時審查和處理我們提交的監管文件的能力，這可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。
即使獲得監管部門的批准，我們也將受到持續的義務和持續的監管審查的約束，這可能會導致大量的額外費用。此外，如果獲得批准，安替芬寧可能會受到標籤和其他限制以及市場退出，如果我們沒有遵守監管要求或遇到安替芬寧意想不到的問題，我們可能會受到處罰。
如果FDA、EMA或類似的外國監管機構批准了安替芬寧，安替芬寧的製造工藝、標籤、包裝、分銷、不良事件報告、儲存、廣告、促銷和記錄保存將受到廣泛和持續的監管要求。這些要求包括支付年度使用費，提交安全和其他上市後信息和報告，設施註冊和藥品上市，以及我們在批准後進行的任何臨牀試驗中繼續遵守生產安替芬的cGMP要求和GCP要求，所有這些都可能導致鉅額費用，並限制我們將安替芬商業化的能力。此外，我們可能獲得的對安替芬太林的任何批准都可能包含與特定年齡段的使用限制、警告、預防或禁忌症相關的重大限制，還可能包括繁重的批准後研究或風險管理要求。例如，FDA可能需要REMS才能批准我們的候選產品，這可能需要藥物指南、醫生培訓和溝通計劃或確保安全使用的其他要素，如限制分配方法、患者登記和其他風險最小化工具。
我們和我們的合同製造商還將接受FDA、EMA和其他監管機構的定期檢查，以監督對這些要求和我們可能獲得的任何產品批准條款的遵守情況。如果我們或監管機構發現產品存在以前不為人知的問題，例如意外嚴重程度或頻率的不良事件，或生產該產品的設施存在問題，監管機構可能會對該產品、製造設施或我們施加限制，包括要求從市場上召回或撤回該產品或暫停生產。此外，如果不遵守FDA和其他類似的外國法規要求，我們公司可能會受到行政或司法制裁，包括：
•拖延或拒絕產品審批；
•對我們進行臨牀試驗的能力的限制，包括正在進行或計劃中的試驗的全部或部分臨牀擱置；
•對產品、製造商或者製造工藝的限制；
•警告信或無標題信；
•民事和刑事處罰；
•禁制令；
•暫停或者撤銷監管審批；
•扣押、扣留或禁止進口產品；
•自願或強制性的產品召回和宣傳要求；
•全部或部分停產；
•對運營施加限制，包括代價高昂的新制造要求。
上述任何事件或處罰的發生可能會抑制我們將異丙酚商業化和創收的能力，並可能需要我們花費大量的時間和資源來應對，並可能產生負面宣傳。
此外，FDA和其他監管機構的政策可能會改變，可能會頒佈額外的政府法規，以阻止、限制或推遲對我們候選產品的監管批准。我們無法預測美國或國外未來的立法或行政或行政行動可能產生的政府監管的可能性、性質或程度。例如，2020年美國總統大選的結果可能會影響我們的商業和行業。也就是説，特朗普政府採取了幾項行政行動，包括髮布了一些行政命令，這可能會對FDA從事常規監督活動的能力造成重大負擔，或者以其他方式大幅推遲，比如通過制定規則、發佈指導意見以及審查和批准營銷申請來執行法規。很難預測這些命令是否或如何執行，或者在拜登政府執政期間是否會被撤銷和取代。即將上任的總統政府的政策和優先事項是未知的，可能會對我們產品候選人的管理規定產生實質性影響。如果我們緩慢或不能適應現有要求的變化或採用新的要求或政策，或者如果我們不能保持法規遵從性，我們可能會失去我們可能獲得的任何營銷批准，我們可能無法實現或維持盈利。
FDA和其他監管機構積極執行禁止推廣非標籤使用的法律法規。
如果安替芬太林被批准用於任何適應症，而我們被發現不正當地推廣安替芬太林的標籤外用途，我們可能會承擔重大責任。FDA和其他監管機構嚴格監管可能對處方產品(如我們的候選產品)提出的促銷主張，如果獲得批准的話。具體地説，產品不得用於未經FDA或其他監管機構批准的用途，如該產品批准的標籤所反映的那樣。如果我們獲得了候選產品的市場批准，醫生可能仍然會以與批准的標籤不一致的方式給他們的患者開處方。如果我們被發現推廣了這種標籤外的使用，我們可能會承擔重大責任。美國聯邦政府已經對涉嫌不當推廣標籤外使用的公司處以鉅額民事和刑事罰款，並禁止幾家公司從事標籤外推廣。FDA還要求公司簽訂同意法令或永久禁令，根據這些法令或永久禁令，改變或限制特定的促銷行為。如果我們不能成功地管理安替芬太林的推廣，如果獲得批准，我們可能會承擔重大責任，這將對我們的業務和財務狀況產生重大不利影響。
在歐洲，非標籤使用本身不受歐盟藥品立法的監管，對藥品的嚴格監管與醫療實踐中的藥品使用是有區別的。標籤外使用應遵守國家法規，並可能因歐盟成員國的不同而有所不同。
即使我們在美國或歐盟等主要藥品市場獲得安替芬太林的上市批准，我們也可能永遠不會在其他主要市場獲得批准或將其商業化，這將限制我們充分發揮其市場潛力的能力。
為了在一個國家或地區銷售任何產品，我們必須建立並遵守該國家或地區在安全性和有效性方面眾多不同的監管要求。一站式臨牀試驗
一個國家的監管部門可能不會接受一個國家的監管批准，一個國家的監管批准並不意味着任何其他國家都會獲得監管批准。審批程序因國家而異，可能涉及額外的產品測試和驗證以及額外的行政審查期。在所有主要市場尋求監管批准可能會導致我們的重大延誤、困難和成本，並可能需要額外的臨牀前研究或臨牀試驗，這將是昂貴和耗時的。各國的監管要求可能有很大差異，可能會推遲或阻止在這些國家引入安替芬。滿足這些和其他監管要求是昂貴的、耗時的、不確定的，而且可能會出現意想不到的延誤。此外，我們未能在任何國家獲得監管批准，可能會延誤或對其他國家的監管批准過程產生負面影響。我們目前沒有任何候選產品在任何司法管轄區獲得批准銷售，無論是在歐盟、美國還是任何其他國際市場，我們也沒有在國際市場獲得監管批准的經驗。如果我們不能遵守國際市場的監管要求，或者不能獲得並保持所需的批准，我們的目標市場將會減少，我們充分發揮安替芬的市場潛力的能力將會受到影響。
我們的員工和獨立承包商，包括主要調查人員、顧問、供應商和協作合作伙伴，可能會從事不當行為或其他不當活動，包括不遵守法規標準和要求。
我們面臨員工和獨立承包商(包括首席調查人員、顧問、供應商和合作夥伴)可能從事欺詐行為或其他非法活動的風險。這些各方的不當行為可能包括故意、魯莽或疏忽的行為或未經授權的活動，這些行為或未經授權的活動違反了：(I)FDA和其他類似監管機構和歐盟的法律法規，包括要求向這些機構報告真實、完整和準確信息的法律；(Ii)製造標準；(Iii)聯邦和州數據隱私、安全、欺詐和濫用以及美國和國外的其他醫療保健法律法規；或(Iv)要求報告真實、完整和準確的財務信息和數據的法律。具體地説，醫療保健行業的銷售、營銷和商業安排受到旨在防止欺詐、不當行為、回扣、自我交易和其他濫用行為的廣泛法律法規的約束。這些法律法規可能會限制或禁止廣泛的定價、折扣、營銷和促銷、銷售佣金、客户激勵計劃和其他業務安排。受這些法律約束的活動還可能涉及不當使用或歪曲在臨牀試驗過程中獲得的信息，在我們的臨牀前研究或臨牀試驗中製造虛假數據，或非法挪用藥物產品，這可能導致監管制裁，並對我們的聲譽造成嚴重損害。識別和阻止員工和其他第三方的不當行為並不總是可能的。, 我們為檢測和防止此類活動而採取的預防措施可能無法有效控制未知或無法管理的風險或損失，或保護我們免受因未能遵守此類法律或法規而引起的政府調查或其他行動或訴訟。此外，我們還面臨這樣的風險，即某人或政府可能會指控此類欺詐或其他不當行為，即使沒有發生。如果對我們提起任何此類訴訟，而我們未能成功為自己辯護或維護我們的權利，這些行動可能會對我們的業務和經營結果產生重大影響，包括施加重大的民事、刑事和行政處罰、損害賠償、罰款、交出、可能被排除在其他司法管轄區的聯邦醫療保險(Medicare)、醫療補助(Medicaid)和其他美國聯邦醫療保健計劃或醫療保健計劃的參與、誠信監督和報告義務，以解決違規指控、個人監禁、其他制裁、合同損害、聲譽損害、利潤減少和未來收益。並縮減我們的行動。
我們不時宣佈或公佈的臨時性、“頂線”或臨牀試驗的初步數據可能會隨着更多患者數據的出現而發生變化，並受到審計和驗證程序的約束，這可能會導致最終數據發生實質性變化。
我們可能會不時公開披露我們臨牀試驗的主要或初步數據，這些數據基於對當時可用數據的初步分析，在對與特定研究或試驗相關的數據進行更全面的審查後，結果和相關的發現和結論可能會發生變化。我們也會做出假設、估計、計算和結論，作為我們數據分析的一部分，我們可能沒有收到或沒有機會全面和仔細地評估所有數據。因此，一旦收到並充分評估了額外的數據，我們報告的主要或初步結果可能與相同研究的未來結果不同，或者不同的結論或考慮因素可能會使這些結果合格。頂線數據或初步數據仍需接受審計和核實程序，這可能會導致最終數據與我們之前公佈的頂線數據或初步數據有很大不同。因此，在最終數據可用之前，應謹慎看待頂線和初步數據。
我們還可能不時披露我們的臨牀前研究和臨牀試驗的中期數據。我們可能完成的臨牀試驗的中期數據可能存在這樣的風險，即一個或多個臨牀結果可能
隨着患者登記的繼續和更多的患者數據可用，發生了實質性的變化。中期數據和最終數據之間的不利差異可能會嚴重損害我們的業務前景。
此外，包括監管機構在內的其他人可能不接受或同意我們的假設、估計、計算、結論或分析，或者可能以不同的方式解釋或權衡數據的重要性，這可能會影響特定計劃的價值、特定候選產品或產品的批准或商業化，以及我們整個公司。此外，我們選擇公開披露的有關特定研究或臨牀試驗的信息通常是基於廣泛的信息，您或其他人可能不同意我們確定的重要信息或其他適當信息包含在我們的披露中。
如果我們報告的中期、主要或初步數據與實際結果不同，或者其他人(包括監管部門)不同意得出的結論，我們獲得批准並將我們的候選產品商業化的能力可能會受到損害，這可能會損害我們的業務、經營業績、前景或財務狀況。
與醫療保健法和其他法律合規性事項相關的風險
制定和將來的立法可能會增加我們獲得安替芬太林上市批准和商業化的難度和成本，並可能影響我們可能制定的價格。
在美國、歐盟和其他外國司法管轄區，我們已經並預計將繼續對醫療保健系統進行多項立法和監管方面的改革和擬議中的改革，這可能會影響我們未來的運營結果。特別是，美國聯邦和州一級已經並將繼續採取一些舉措，尋求降低醫療成本和提高醫療質量。例如，2010年3月，經“醫療保健和教育和解法案”(或統稱“ACA”)修訂的“患者保護和平價醫療法案”(Patient Protection And Affordable Care Act)頒佈，極大地改變了政府和私營保險公司為醫療保健提供資金的方式。在ACA的條款中，對製藥和生物技術行業最重要的條款包括：
•製造或進口某些品牌處方藥和生物製劑的任何實體應支付的不可抵扣的年度費用，根據這些實體在某些政府醫療保健計劃中的市場份額在這些實體之間分攤；
•新的聯邦醫療保險D部分承保缺口折扣計劃，製造商必須同意在其承保間隔期內向符合條件的受益人提供適用品牌藥品協議價格的銷售點折扣，作為製造商的門診藥物在聯邦醫療保險D部分承保的條件；
•根據醫療補助藥品退税計劃，製造商必須支付的法定最低退税分別提高到品牌和仿製藥平均製造商價格的23.1%和13.0%；
•一種新的方法，用來計算製造商在醫療補助藥品回扣計劃下對吸入、輸液、滴注、植入或注射的藥品的回扣；
•將製造商的醫療補助退税責任擴大到向參加醫療補助管理保健組織的個人分發的承保藥品；
•擴大醫療補助計劃的資格標準，其中包括允許各州向收入低於聯邦貧困水平133%的某些個人提供醫療補助，從而潛在地增加製造商的醫療補助回扣責任；
•一個新的以患者為中心的結果研究所，負責監督、確定優先事項，並進行臨牀療效比較研究，併為此類研究提供資金；以及
•在醫療保險和醫療補助服務中心(CMS)建立醫療保險創新中心，以測試創新的支付和服務交付模式，以降低聯邦醫療保險和醫療補助支出，可能包括處方藥支出。
自頒佈以來，ACA的某些方面一直受到司法和國會的挑戰，我們預計未來將對ACA提出更多挑戰和修正案。現任總統政府和國會可能會繼續尋求修改、廢除或以其他方式使ACA的全部或某些條款無效。此外，2018年12月14日，德克薩斯州北區的一名美國地區法院法官裁定，個人強制令是ACA的一個關鍵和不可分割的特徵，因此，由於它作為2017年減税和就業法案的一部分被廢除，ACA的其餘條款也是無效的。2019年12月18日，美國第五巡迴上訴法院維持了地區法院關於個人強制令違憲的裁決，但將案件發回地區法院，以確定
ACA的其餘條款也是無效的。美國最高法院目前正在審查此案，儘管尚不清楚何時會做出裁決。目前也不清楚其他挑戰、廢除或取代ACA的努力將如何影響這項法律。
此外，自ACA頒佈以來，美國還提出並通過了其他立法修改。例如，2011年的預算控制法案(Budget Control Act)除其他外，導致向提供者支付的醫療保險支出每財年總計減少2%，由於隨後對該法規的立法修訂，這一削減將持續到2030年，除非國會採取額外行動，否則從2020年5月1日至2021年3月31日暫停支付除外。2013年1月2日，2012年的《美國納税人救濟法》(American納税人救濟法)簽署成為法律，其中包括進一步減少了向醫院、影像中心和癌症治療中心等幾類提供者支付的聯邦醫療保險(Medicare)，並將政府追回向提供者多付款項的訴訟時效從三年延長到五年。這些法律和未來頒佈的任何法律可能會導致醫療保險和其他醫療保健資金的進一步減少，這可能會對我們的客户以及我們的財務運營產生實質性的不利影響。
此外，支付方法可能會受到醫療保健立法和監管舉措的影響。例如，CMS可以開發新的支付和交付模式，例如捆綁支付模式。此外，最近政府加強了對製造商為其市場產品定價的方式的審查。我們預計，未來將採取更多的美國聯邦醫療改革措施，其中任何一項都可能限制美國聯邦政府為醫療產品和服務支付的金額，這可能會導致對異丙酚的需求減少或額外的定價壓力。
美國個別州也越來越積極地通過立法和實施旨在控制藥品和生物製品定價的法規，包括價格或患者報銷限制、折扣、對某些產品准入的限制、營銷成本披露和透明度措施，在某些情況下，旨在鼓勵從其他國家進口和批量購買。法律規定的對第三方付款人支付金額的價格控制或其他限制可能會損害我們的業務、運營結果、財務狀況和前景。此外，地區醫療當局和個別醫院越來越多地使用招標程序來確定哪些藥品和哪些供應商將包括在他們的處方藥和其他醫療保健計劃中。這可能會降低對安替芬的最終需求，或者給我們的產品定價帶來壓力。
在歐盟，如果批准，類似的政治、經濟和監管發展可能會影響我們有利可圖地將安替芬商業化的能力。除了價格和成本控制措施的持續壓力外，歐盟或成員國層面的立法發展可能會導致顯著的額外要求或障礙，這可能會增加我們的運營成本。在歐盟提供醫療服務，包括醫療服務的建立和運營，以及藥品的定價和報銷，幾乎完全是各國的法律和政策問題，而不是歐盟的法律和政策問題。在這方面，各國政府和衞生服務提供者在提供衞生保健以及產品定價和報銷方面有不同的優先事項和做法。然而，總的來説，大多數歐盟成員國的醫療預算限制導致了相關醫療服務提供商對藥品定價和報銷的限制。再加上歐盟和國家對那些希望開發和銷售產品的人不斷增加的監管負擔，這可能會阻止或推遲安替芬的上市批准，限制或監管批准後的活動，並影響我們將安替芬商業化的能力(如果獲得批准)。在國際市場上，報銷和醫療保健支付制度因國家而異，許多國家對特定產品和療法設定了價格上限。
我們無法預測美國或國外未來的立法或行政行動可能產生的政府監管的可能性、性質或程度。如果我們或我們的合作者緩慢或無法適應現有要求的變化或採用新的要求或政策，或者如果我們或我們的合作者不能保持法規遵從性，安替芬寧可能會失去任何可能已獲得的監管批准，我們可能無法實現或維持盈利。
我們的業務運營以及與調查人員、醫療保健專業人員、顧問、第三方付款人和客户的當前和未來關係將受到適用的醫療監管法律的約束，這可能會使我們受到處罰。
我們的業務運營以及與調查人員、醫療專業人員、顧問、第三方付款人和客户的當前和未來安排，可能會使我們面臨廣泛適用的欺詐和濫用以及其他醫療法律和法規。這些法律可能會限制我們開展業務的業務或財務安排和關係，包括我們如何研究、營銷、銷售和分銷安替芬(如果獲得批准)。這些法律包括：
•美國聯邦反回扣法規，除其他事項外，禁止個人或實體直接或間接、公開或隱蔽地以現金或實物直接或間接、公開或隱蔽地索要、提供、收受或提供任何報酬(包括任何回扣、賄賂或某些回扣)，以誘使或獎勵個人推薦或購買、租賃、訂購或推薦任何商品、設施、物品或服務，而這些商品、設施、物品或服務可全部或部分支付。個人或實體不需要實際瞭解法規或違反法規的具體意圖即可實施違規；
•美國聯邦虛假索賠和民事金錢懲罰法，包括《民事虛假索賠法》，除其他外，該法對故意向美國聯邦政府提交或導致提交虛假或欺詐性付款或批准索賠的個人或實體施加刑事和民事處罰，包括通過民事舉報人或刑事訴訟，故意製作、使用或導致製作或使用與虛假或欺詐性索賠有關的虛假記錄或陳述，或故意做出虛假陳述以避免、減少此外，政府可以斷言，違反美國聯邦反回扣法規而產生的包括物品和服務在內的索賠，就《虛假索賠法》而言，構成虛假或欺詐性索賠；
•1996年美國聯邦健康保險攜帶和責任法案，或HIPAA，除其他外，對明知和故意執行或試圖執行詐騙任何醫療福利計劃的計劃，或明知和故意偽造、隱瞞或掩蓋與提供或支付醫療福利、項目或服務有關的重大事實或作出任何重大虛假陳述，施加刑事和民事責任；類似於美國聯邦反回扣法令，個人或實體不需要有任何與提供或支付醫療福利、項目或服務有關的重大虛假陳述；與美國聯邦反回扣法令類似，個人或實體不需要有任何與提供或支付醫療福利、項目或服務有關的重大虛假陳述；與美國聯邦反回扣法案相似，個人或實體不需要擁有任何與提供或支付醫療福利、項目或服務有關的信息；與美國聯邦反回扣法案類似，個人或實體不需要
•HIPAA，經2009年“健康信息技術促進經濟和臨牀健康法”修訂及其實施的條例，其中還規定了某些義務，包括強制性合同條款，規定在未經受規則約束的覆蓋實體(如健康計劃、醫療保健信息交換所和醫療保健提供者及其商業夥伴)進行涉及使用或披露個人可識別健康信息的某些服務的適當授權的情況下，保護個人可識別的健康信息的隱私、安全和傳輸；
•美國食品藥品監督管理局(FDCA)，除其他事項外，禁止在藥品、生物製品和醫療器械上摻假或冒牌；
•美國聯邦立法通常被稱為醫生支付陽光法案，作為ACA及其實施條例的一部分頒佈，該法案要求某些根據聯邦醫療保險(Medicare)、醫療補助(Medicaid)或兒童健康保險計劃(Children‘s Health Insurance Program)可報銷的藥品、設備、生物製品和醫療用品的製造商每年向政府報告與向醫生(定義為包括醫生、牙醫、視光師、足科醫生和脊椎按摩師)、某些醫療保健專業人員以及教學醫院支付某些款項和其他價值轉移有關的信息，如
•類似的州法律和法規，包括：州反回扣和虛假索賠法律，可能適用於我們的商業實踐，包括但不限於，研究、分銷、銷售和營銷安排以及涉及任何第三方付款人(包括私人保險公司)報銷的醫療項目或服務的索賠；州法律要求製藥公司遵守制藥行業的自願合規指南和美國聯邦政府頒佈的相關合規指南，或以其他方式限制向醫療保健提供者和其他潛在轉介來源支付的款項；國家法律和法規要求藥品製造商提交與定價和營銷信息有關的報告，這要求跟蹤提供給醫療保健專業人員和實體的禮物和其他薪酬及有價值的項目；以及在某些情況下管理與健康有關的信息和其他個人信息的隱私和安全的州法律，其中許多法律彼此之間存在重大差異，而且往往不會被HIPAA搶先，從而使合規工作複雜化。例如，加利福尼亞州最近頒佈了加州消費者隱私法案(California Consumer Privacy Act，簡稱CCPA)，該法案於2020年1月1日生效。CCPA除其他外，為覆蓋的公司創造了數據隱私義務，併為加州居民提供了擴大的隱私權，包括訪問和刪除他們的信息、選擇退出某些信息共享的權利，以及接收有關他們的個人信息如何被使用的詳細信息的權利。CCPA還為某些數據泄露創建了具有法定損害賠償的私人訴權，從而潛在地增加了與數據泄露相關的風險。儘管法律包括有限的例外，包括“受保護的健康”
信息“由覆蓋實體或業務夥伴維護，它可能會根據上下文來規範或影響我們對個人信息的處理；
•在歐盟，製藥公司與醫療保健專業人員和醫療保健組織之間的互動也受到嚴格的法律、法規、行業自律行為守則和醫生職業行為守則的約束，無論是在歐盟一級還是在歐盟個別成員國都是如此。歐盟禁止向醫生提供福利或優勢，以誘導或鼓勵他們開處方、推薦、背書、購買、供應、訂購或使用藥品。與醫療保健專業人士和協會的關係受到嚴格的反禮物法規和反賄賂法律的約束，其範圍在歐盟各國有所不同。此外，國家“陽光法案”可能要求製藥公司定期(例如每年)報告/公佈提供給衞生保健專業人員和協會的價值轉移情況。不遵守這些規定可能導致聲譽風險、公開譴責、行政處罰、罰款或監禁；以及
•歐洲和其他外國法律相當於每項法律，包括詳細説明與醫療保健提供者的互動和向其付款的報告要求，以及管理某些個人數據的隱私和安全的法律，如歐盟一般數據保護條例(GDPR)，它對收集和使用與歐洲經濟區內個人有關的個人數據(包括健康數據)施加了義務和限制。與此相關的是，隨着英國退出歐洲經濟區和歐盟，以及過渡期結束，公司必須遵守納入聯合王國國家法律的GDPR和GDPR，後者有權分別處以最高1,750萬英鎊或全球營業額4%的罰款，金額以較大者為準。英國和歐盟在數據保護法的某些方面的關係仍然不清楚，例如，關於如何在每個司法管轄區之間合法轉移數據，這將使我們面臨進一步的合規風險。
確保我們的內部運營和與第三方的業務安排符合適用的醫療法律和法規，涉及大量成本。政府當局可能會得出結論，認為我們的業務實踐不符合當前或未來涉及適用欺詐和濫用或其他醫療保健法律和法規的現行或未來法律、法規、機構指導或判例法。如果我們的運營被發現違反了上述任何法律或任何其他可能適用於我們的政府法律和法規，我們可能會受到重大處罰，包括民事、刑事和行政處罰、損害賠償、罰款、被排除在美國政府資助的醫療保健計劃(如Medicare和Medicaid)或其他國家或司法管轄區的類似計劃之外、公司誠信協議或其他協議，以解決有關不遵守這些法律的指控、交還、個人監禁、合同損害、聲譽損害、利潤減少以及我們業務的削減或重組。如果我們預期與之開展業務的任何醫生或其他提供者或實體被發現不遵守適用法律，他們可能會受到刑事、民事或行政制裁，包括被排除在政府資助的醫療計劃和監禁之外，這可能會影響我們的業務運營能力。此外，防禦任何此類行動都可能是昂貴、耗時的，並且可能需要大量的人力資源。因此，即使我們成功地抵禦了任何針對我們的此類訴訟，我們的業務也可能會受到損害。
在歐盟和歐洲經濟區(EEA)，我們受到與隱私、數據保護和數據安全相關的政府監管和其他法律義務的約束。我們實際或認為不遵守此類義務可能會損害我們的業務。
我們受到歐盟和歐洲經濟區(包括GDPR)有關數據隱私和安全的不同法律法規的約束。GDPR於2018年5月生效，對歐洲經濟區內個人個人數據的處理提出了嚴格的要求。GDPR對歐洲經濟區內個人處理與健康有關的個人數據和其他個人數據的能力施加了嚴格的義務，包括與此類個人數據的使用、收集、分析和轉移(包括跨境轉移)有關的義務。這項法律也在迅速發展，2020年7月，歐盟法院限制了組織如何合法地將個人數據從歐洲經濟區轉移到美國。此外，歐盟和歐洲經濟區成員國可能會對基因、生物特徵或健康數據的處理施加進一步的義務，這可能會進一步增加我們的合規成本，並限制我們處理這些信息的方式。必須遵守GDPR的公司面臨更多的合規義務和風險，包括更強有力的數據保護要求的監管執法，以及對不合規公司的潛在罰款，最高可達2000萬歐元或不合規公司全球年收入的4%，以金額較大者為準。與此相關的是，隨着英國退出歐洲經濟區和歐洲聯盟，以及過渡期結束，公司必須遵守納入聯合王國國家法律的GDPR和GDPR，後者有權分別處以最高1,750萬英鎊或全球營業額4%的罰款，以金額較大者為準。聯合王國與歐盟在某些數據保護方面的關係
法律仍然不清楚，例如，關於如何在每個司法管轄區之間合法轉移數據，這使我們面臨進一步的合規風險。
根據2020年12月24日的歐盟-英國貿易與合作協定，在進一步的過渡期內，從歐盟向英國的個人數據轉移可以繼續進行，而不需要額外的保障措施，截止日期為(1)歐盟委員會通過關於聯合王國的適當決定之日；或(2)四個月的期限，除非歐盟或聯合王國提出反對，否則應再延長兩個月。目前尚不清楚歐盟委員會是否會就英國通過一項充分性決定。如果在額外過渡期屆滿後仍未作出這項決定，公司可能需要為將個人資料從歐盟轉移到英國制定額外的保障措施，例如歐盟委員會批准的標準合同條款。
我們還受到不斷變化的歐洲餅乾隱私法的約束，如果我們開始任何歐盟營銷活動，電子營銷也是如此。歐盟正在用法規形式的一套新規則取代電子隱私指令(2002/58/EC)，這些規則將直接在每個歐洲成員國的法律中實施。電子隱私條例草案規定了嚴格的選擇加入營銷規則，對企業對企業通信的例外有限，改變了關於第三方cookie、網絡信標和類似技術的規則，並大幅增加了罰款權力，最高可達2000萬歐元，佔全球年收入的4%。雖然電子隱私條例原計劃於2018年5月25日(與GDPR一起)通過，但它仍在歐洲立法程序中。
遵守適用的數據保護法律和法規可能要求我們在合同中承擔更繁重的義務，限制我們收集、使用和披露數據的能力，或者在某些情況下影響我們在某些司法管轄區的運營能力。如果我們或我們的合作者和第三方提供商未能遵守適用的數據保護法律和法規，可能會導致政府執法行動(可能包括民事或刑事處罰)、私人訴訟和/或負面宣傳，並可能對我們的經營業績和業務產生負面影響。此外，我們或我們的潛在合作者獲得信息的臨牀試驗對象，以及與我們共享這些信息的提供者，可能會在合同上限制我們使用和披露此類信息的能力。聲稱我們侵犯了個人隱私權、未能遵守數據保護法或違反了我們的合同義務，即使我們被認定不負有責任，辯護也可能代價高昂且耗時，可能會導致負面宣傳，並可能對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生實質性的不利影響。
我們受到環境、健康和安全法律法規的約束，我們可能會承擔與環境合規或補救活動相關的責任和鉅額費用。
我們的運營，包括我們的研究、開發、測試和製造活動，都受到眾多環境、健康和安全法律法規的約束。除其他事項外，這些法律和條例管理危險材料和生物材料的受控使用、處理、釋放和處置以及登記，如化學溶劑、人體細胞、致癌化合物、致突變化合物和對生殖、實驗室程序和接觸血液傳播病原體有毒害作用的化合物。如果我們不遵守這些法律法規，我們可能會受到罰款或其他制裁。
與從事與我們類似活動的其他公司一樣，我們面臨當前和歷史活動固有的環境責任風險，包括與釋放或接觸危險或生物材料有關的責任。環境、健康和安全法律法規正變得更加嚴格。我們可能需要承擔與未來環境合規或補救活動相關的大量費用，在這種情況下，我們的生產和開發工作可能會中斷或延遲。
我們必須遵守反腐敗法，以及出口管制法、海關法、制裁法和其他管理我們業務的法律。如果我們不遵守這些法律，我們可能會受到民事或刑事處罰，其他補救措施和法律費用。
我們的運營受到反腐敗法律的約束，包括英國《2010年反賄賂法案》、美國《反海外腐敗法》(簡稱FCPA)，以及其他適用於我們開展業務以及未來可能開展業務的國家的反腐敗法律。《反賄賂法》、《反海外腐敗法》和其他法律一般禁止我們、我們的官員、我們的員工和中介機構向政府官員或其他人行賄、受賄或向其他人支付其他被禁止的款項，以獲得或保留業務或獲得一些其他業務優勢。我們未來可能在可能違反《反賄賂法》或《反海外腐敗法》的高風險司法管轄區開展業務，我們可能參與與第三方的合作和關係，這些第三方的行為可能使我們根據《反賄賂法》、《反海外腐敗法》或當地反腐敗法承擔責任。此外，我們無法預測其性質、範圍或影響。
關於未來我們的任何國際業務可能受到的監管要求，或者現有法律可能被管理或解釋的方式。
此外，我們還須遵守管理任何國際業務的其他法律和法規，包括由英國和美國政府以及歐盟當局管理的法規，包括適用的出口管制法規、對國家和個人的經濟制裁、海關要求和貨幣兑換法規，或統稱為貿易管制法。
不能保證我們將完全有效地確保我們遵守所有適用的反腐敗法律，包括《反賄賂法》、《反海外腐敗法》或其他法律要求，包括貿易控制法。如果我們不遵守《反賄賂法》、《反海外腐敗法》和其他反腐敗法或貿易控制法，我們可能會受到刑事和民事處罰、返還和其他制裁、補救措施和法律費用。對英國、美國或其他當局可能違反《反賄賂法》、《反海外腐敗法》、其他反腐敗法或貿易管制法的任何調查，即使最終確定我們沒有違反這些法律，也可能代價高昂、耗費時間，需要大量的人力資源，並損害我們的聲譽。
我們將努力建立並不斷改進我們的內部控制系統，並彌補發現的任何弱點。但是，不能保證我們的一名或多名員工、顧問、代理人或合作者在任何時候都會遵守這些政策和程序，或有效地發現和防止違反適用法律的行為，因此，我們可能會受到罰款、處罰或起訴。
與商業化相關的風險
我們所處的行業競爭激烈，變化迅速，這可能會導致其他人比我們更早或更成功地發現、開發或商業化競爭產品。
生物製藥和製藥行業競爭激烈，容易受到重大而快速的技術變革的影響。我們的成功在很大程度上取決於我們在成本效益的基礎上發現、開發和獲得新產品營銷批准的能力，併成功地將它們推向市場。如果安替芬太林被批准用於任何適應症，我們將面臨來自各種企業的激烈競爭，包括歐洲、美國和其他司法管轄區的大型、完全整合的製藥公司、專業製藥公司和生物製藥公司、學術機構、政府機構和其他私營和公共研究機構。這些組織可能比我們擁有更多的資源，進行類似的研究，尋求專利保護，併為可能與安替芬太林競爭的產品的研究、開發、製造和營銷建立合作安排。
考慮到市場上已經上市的治療COPD、哮喘和CF的產品數量，如果安替芬太林被批准用於這些適應症，我們預計將面臨激烈的競爭。包括勃林格-英格爾海姆公司、葛蘭素史克公司、阿斯利康公司、Mylan公司、諾華公司、Vertex公司、Mylan公司、Gilead公司、Genentech公司和Sunovion公司在內的公司目前在市場上有治療慢性阻塞性肺疾病、慢性阻塞性肺疾病和哮喘的藥物，我們預計未來會有新的公司進入這些市場。如果我們成功開發和商業化安替芬寧，它將與現有療法和未來可能出現的新療法展開競爭。生物製藥和製藥行業的高度競爭性質和快速的技術變革可能會使安替芬太林過時、競爭力下降或不經濟。除其他事項外，我們的競爭對手可能：
•擁有比我們大得多的知名度、財務、製造、營銷、藥品開發、技術和人力資源，未來生物製藥和製藥行業的合併和收購可能會導致更多的資源集中在我們的競爭對手身上；
•開發和商業化更安全、更有效、更便宜、更方便或更容易管理、或副作用較少或較輕的產品；
•更快地獲得監管部門的批准；
•建立覆蓋我們產品和技術的優勢專有地位；
•實施更有效的銷售和營銷方法；或
•形成更具優勢的戰略聯盟。
規模較小的公司和其他初創公司也可能被證明是重要的競爭對手，特別是通過與大型和成熟公司的合作安排。這些第三方在招聘和留住合格的科學和管理人員、建立臨牀試驗場地和臨牀試驗的患者註冊，以及在獲取補充或必要於我們計劃的技術方面與我們展開競爭。此外,
我們可能擁有的任何合作者都可能決定營銷和銷售與安替芬太林競爭的產品。如果我們的競爭對手開發和商業化比安替芬太林更有效、副作用更少或更不嚴重、更方便或更便宜的產品，我們的商業機會可能會減少或消失。我們的競爭對手也可能比我們更快地獲得FDA或其他監管機構對其候選產品的批准，這可能會導致我們的競爭對手在我們能夠進入市場之前建立或加強他們的市場地位。
我們可能無法從FDA或歐盟獲得治療CF的安替芬太林的孤兒藥物指定，即使我們確實獲得了這樣的指定，我們也可能無法獲得或保持與孤兒藥物指定相關的益處，包括可能的孤兒藥物排他性。
根據《孤兒藥物法案》(Orphan Drug Act)，如果一種產品打算治療一種罕見的疾病或疾病，FDA可以將其指定為孤兒藥物。罕見疾病或疾病的定義是，在美國，患者人數低於20萬人，或者在美國患者人數超過20萬人，而在美國，開發藥物的成本無法從美國的銷售中收回。在歐盟，可以授予孤兒藥物指定，以促進用於診斷、預防或治療的產品的開發，這些產品在歐盟影響不超過萬分之五的人，並且無法授權對相關疾病進行令人滿意的診斷、預防或治療，或者，如果存在這種方法，藥物必須對受疾病影響的人有重大好處。此外，對於用於診斷、預防或治療危及生命、嚴重虛弱或嚴重和慢性疾病的產品，如果沒有激勵措施，該藥物在歐盟的銷售不太可能足以證明在開發藥物或生物製品方面的必要投資是合理的，或者如果沒有令人滿意的診斷、預防或治療方法，或者如果存在這樣的方法，藥物必須對受這種疾病影響的人有重大好處，則可被指定為該產品。
在美國，孤兒藥物指定使一方有權獲得財政激勵，例如為臨牀試驗費用提供贈款資金的機會，為合格的臨牀試驗提供税收抵免，以及免除申請費。此外，如果一種產品獲得了FDA對其具有孤兒指定的適應症的第一次FDA批准，該產品有權獲得孤兒藥物排他性，這意味着FDA在七年內不得批准任何其他申請，在同一適應症下銷售相同的藥物，除非在有限的情況下，例如顯示出相對於孤兒排他性產品的臨牀優勢，或者製造商無法保證有足夠數量的孤兒藥物可用，以滿足罕見疾病或疾病患者的需求。根據FDA的規定，如果FDA已經批准了另一種具有相同活性成分的藥物用於相同的適應症，FDA將在批准後拒絕指定藥物的孤兒藥物獨家經營權，除非該藥物被證明在臨牀上優於之前批准的藥物。在歐盟，孤兒藥物指定使一方有權獲得財政激勵，如降低費用或免除費用，以及在獲得批准後獲得10年的市場排他性。如果孤兒藥物指定標準不再符合，包括證明該產品的利潤足夠高而不足以證明維持市場排他性是合理的，則這一期限可能縮短至6年。
我們計劃向FDA和EMA申請用於治療CF的安替芬太林的孤兒藥物。即使我們能夠在美國和/或歐盟獲得安替芬的孤兒稱號，我們也可能不是第一個獲得任何特定孤兒藥物上市批准的公司，因為與開發醫藥產品相關的不確定性，如果另一家公司能夠在我們之前獲得孤兒藥物的獨家經營權，這可能會阻止我們營銷安替芬。此外，如果我們尋求批准比孤兒指定的適應症更廣泛的適應症，或者如果FDA後來確定指定請求存在重大缺陷，或者如果我們無法保證獲得批准後足夠數量的產品來滿足患有罕見疾病或疾病的患者的需求，則可能無法獲得在美國的獨家營銷權。此外，即使我們獲得了安替芬太林的孤兒藥物排他性，這種排他性也可能不能有效地保護安替芬太林免受競爭，因為具有不同活性部分的不同藥物可以被批准用於相同的條件。
此外，如果FDA或EMA得出結論認為後一種藥物在更安全、更有效或對患者護理有重大貢獻的基礎上在臨牀上更優越，則FDA或EMA隨後可以批准具有相同活性部分的產品用於相同的條件。孤兒藥物指定既不會縮短藥物的開發時間或監管審查時間，也不會在監管審查或批准過程中給藥物帶來任何優勢。此外，雖然我們打算為治療CF的安替芬太林尋求孤兒藥物指定，但我們可能永遠也得不到這樣的指定。
安替芬太林的成功商業化將在一定程度上取決於政府當局和健康保險公司在多大程度上為以下藥物建立足夠的保險範圍、報銷水平和定價政策
安替芬寧。如果未能獲得或維持足夠的安替芬太林保險和報銷，如果獲得批准，可能會限制我們營銷安替芬的能力，並降低我們創造收入的能力。
如果獲得批准，聯邦醫療保險(Medicare)和醫療補助(Medicaid)等政府醫療計劃、私人健康保險公司和其他第三方付款人提供的保險和報銷的可用性和充分性，對於大多數患者來説都是能夠負擔得起安替芬等處方藥的關鍵。我們能否達到政府當局、私人健康保險公司和其他組織可接受的承保水平和報銷水平，將影響我們成功地將安替芬太林商業化的能力。假設我們通過第三方付款人獲得了安替芬太林的保險，由此產生的報銷付款率可能不夠高，或者可能需要患者認為不可接受的高得令人無法接受的共同支付。此外，對於在醫生監督下管理的藥品和生物製品，獲得保險和適當的補償可能特別困難，因為這類產品往往價格較高。我們不能確定美國、歐盟或其他地方的保險和報銷是否可用於安替芬或我們可能開發的任何產品，未來可能會減少或取消任何報銷。
第三方付款人越來越多地挑戰藥品和服務的價格，當有同等的仿製藥或更便宜的療法可用時，許多第三方付款人可能會拒絕為特定藥物提供保險和報銷。第三方付款人可能會認為安替芬太林是可替代的，並且只向患者報銷價格較低的產品。即使我們使用安替芬太林顯示出更好的療效或更方便的給藥，現有藥物的定價可能會限制我們對安替芬太林的收費。這些付款人可能會拒絕或撤銷特定產品的報銷狀態，或者將新產品或現有市場產品的價格設定在太低的水平，使我們無法從對安替芬寧的投資中實現適當的回報。如果沒有報銷或僅限量報銷，我們可能無法成功地將安替芬太林商業化，也可能無法獲得令人滿意的財務回報。
與新批准的產品的保險覆蓋和報銷相關的不確定性很大。在美國，第三方付款人，包括私人和政府付款人，如醫療保險和醫療補助計劃，在決定新藥和生物製品的覆蓋範圍方面發揮着重要作用。醫療保險和醫療補助計劃越來越多地被用作私人支付者和其他政府支付者如何制定藥品和生物製品的保險和報銷政策的典範。一些第三方付款人可能需要預先批准新的或創新的設備或藥物療法的承保範圍，然後才會向使用此類療法的醫療保健提供者報銷。目前很難預測第三方付款人將就安替芬太林的覆蓋範圍和報銷做出什麼決定。
獲取和維護報銷狀態既耗時又昂貴。在美國，第三方付款人之間沒有統一的產品承保和報銷政策。因此，產品的承保範圍和報銷範圍因付款人而異。因此，承保範圍的確定過程通常是一個耗時且昂貴的過程，需要我們分別為每個付款人提供使用安替芬淨的科學和臨牀支持，而不能保證承保範圍和足夠的補償將得到始終如一的應用或首先獲得足夠的補償。此外，有關報銷的規章制度經常變化，在某些情況下是在短時間內通知的，我們認為這些規章制度很可能會發生變化。具體地説，我們預計聯邦醫療保險B部分將在安替芬太林的報銷中發揮重要作用。通過聯邦醫療保險B部分報銷產品的方式可能會發生變化，這些變化可能會影響安替芬太林未來的整體覆蓋範圍。
在美國以外，國際業務通常受到廣泛的政府價格控制和其他市場監管，我們認為歐洲和其他國家對成本控制舉措的日益重視已經並將繼續對安替芬太林的定價和使用施加壓力。在許多國家，作為國家衞生系統的一部分，醫療產品的價格受到不同的價格控制機制的制約。其他國家允許公司自行定價醫療產品，但監控公司利潤。外國額外的價格管制或定價法規的其他變化可能會限制我們能夠對安替芬太林收取的費用。因此，在美國以外的市場，與美國相比，安替芬太林的報銷可能會減少，可能不足以產生商業上合理的收入和利潤。
此外，美國和國外的政府和第三方付款人加大力度限制或降低醫療成本，可能會導致這些組織限制新批准產品的覆蓋範圍和報銷水平，因此，它們可能無法覆蓋或提供足夠的安替芬太林付款。我們預計，由於管理式醫療保健的趨勢、健康維護組織的影響力日益增加以及額外的立法變化，我們將面臨與安替芬太林銷售相關的定價壓力。這個
總體上，醫療成本，特別是處方藥、外科手術和其他治療的下行壓力變得非常大。因此，對新產品的進入設置了越來越高的壁壘。
此外，即使一種藥品在歐盟獲得營銷授權，也不能保證這種產品的報銷會及時或根本不能得到保證。
Ensifentrine可能不會獲得市場認可，在這種情況下，我們產生產品收入的能力將受到影響。
即使FDA、EMA或任何其他監管機構批准了安替芬太林的上市，無論是我們自己開發的還是與合作者合作開發的，醫生、醫療保健提供者、患者或醫療界都可能不接受或使用安替芬太林。如果安替芬太林沒有達到足夠的接受度，我們可能不會產生顯著的產品收入或運營利潤。市場對安替芬太林的接受程度將視乎多種因素而定，包括：
•市場推出的時機；
•競爭產品的數量和臨牀概況；
•批准用於安替芬太林的臨牀適應症；
•我們提供可接受的安全性和有效性證據的能力；
•任何副作用的流行率和嚴重程度；
•相對方便、頻繁和易於管理；
•成本效益；
•市場營銷和分銷支持；
•從健康維護組織和其他公共和私營保險公司獲得足夠的保險、報銷和足夠的付款；以及
•替代治療方法的其他潛在優勢
如果安替芬不能獲得市場認可，這將對我們的創收能力產生不利影響。即使安替芬太林獲得市場認可，市場可能也不夠大，不足以讓我們產生可觀的收入。
我們目前沒有營銷、銷售或分銷基礎設施。如果我們不能單獨或通過合作發展銷售、營銷和分銷能力，我們可能不會成功地將安替芬太林商業化。
我們沒有營銷、銷售或分銷能力，也沒有營銷、銷售或分銷醫藥產品的經驗。如果安替芬寧獲得批准，我們打算建立一個具有技術專長和支持分銷能力的銷售和營銷組織，將安替芬寧商業化，或者將這一職能外包給第三方。這兩種選擇中的任何一種都將是昂貴和耗時的。這些費用中的部分或全部可能在批准安替芬太林之前發生。此外，我們可能無法聘請一支在我們打算瞄準的醫療市場擁有足夠規模或足夠專業知識的銷售隊伍。我們內部銷售、營銷和分銷能力發展的任何失敗或延誤都將對安替芬太林的商業化產生不利影響。
如果我們在營銷、銷售或分銷方面達成合作協議，如果獲得批准，我們的產品收入可能會低於我們直接營銷或銷售的產品收入。此外，我們獲得的任何收入都將全部或部分依賴於這些第三方合作者的努力，而這些努力可能不會成功，而且通常不在我們的控制範圍之內。如果我們不能以可接受的條件或根本不能達成這些安排，我們可能就不能成功地將安替芬太林商業化。如果我們單獨或通過與一個或多個第三方合作不能成功地將安替芬太林商業化，我們未來的產品收入將受到影響，我們可能會遭受重大的額外損失。
與我們對第三方的依賴有關的風險
我們依賴，並預計將繼續依賴第三方，包括獨立的臨牀研究人員和CRO，來進行我們的臨牀前研究和臨牀試驗。如果這些第三方不能成功地執行其
如果我們沒有履行合同義務或達到預期的最後期限，我們可能無法獲得監管部門的批准或將安替芬商業化，我們的業務可能會受到實質性損害。
我們一直依賴並計劃繼續依賴第三方，包括獨立的臨牀研究人員和CRO，進行我們的臨牀前研究和臨牀試驗，併為我們正在進行的臨牀前和臨牀項目監測和管理數據。我們依賴這些方來執行我們的臨牀前研究和臨牀試驗，並且只控制他們活動的某些方面。然而，我們有責任確保我們的每一項研究和試驗都按照適用的協議以及法律、法規和科學標準進行，我們對這些第三方的依賴不會免除我們的監管責任。我們和我們的第三方承包商和CRO必須遵守GCP要求，這些要求是FDA、歐洲藥品管理局成員國的主管當局以及類似的外國監管機構對我們所有臨牀開發產品執行的法規和指導方針。監管機構通過定期檢查試驗贊助商、主要調查員和試驗地點來執行這些GCP要求。如果我們未能對我們的任何CRO進行足夠的監督，或者如果我們或我們的任何CRO未能遵守適用的GCP要求，則在我們的臨牀試驗中產生的臨牀數據可能被認為是不可靠的，FDA、EMA或類似的外國監管機構可能會要求我們在批准我們的上市申請之前進行額外的臨牀試驗。我們不能保證在對我們或我們的CRO或提供與我們的臨牀試驗相關的服務的其他第三方進行監管檢查後，這些監管機構將確定我們的任何臨牀試驗符合GCP規定。此外, 我們的臨牀試驗必須使用根據適用的cGMP法規生產的產品進行。如果我們不遵守這些規定，我們可能需要重複臨牀試驗，這將延誤監管部門的審批過程。
此外，這些研究人員和CRO不是我們的員工，除了合同外，我們將無法控制他們投入安替芬太林和臨牀試驗的資源數量，包括時間。如果獨立研究人員或CRO沒有投入足夠的資源來開發安替芬太林，或者如果他們的表現不達標，可能會推遲或損害安替芬太林的批准和商業化前景。此外，使用第三方服務提供商要求我們向這些方披露我們的專有信息，這可能會增加這些信息被挪用的風險。
如果發生未治癒的重大違約事件，我們現有和未來的CRO有權或可能有權終止與我們的協議。此外，如果能夠合理地證明參與我們臨牀試驗的受試者的安全需要終止協議，如果我們為了債權人的利益進行一般轉讓，或者如果我們被清算，我們的一些CRO有能力終止與我們的協議。
如果我們與這些第三方CRO的任何關係終止，我們可能無法與其他CRO達成安排或以商業上合理的條款這樣做。更換或增加CRO涉及額外成本，需要管理層的時間和精力。此外，當新的CRO開始工作時，也有一個自然的過渡期。因此，可能會出現延遲，這可能會對我們滿足期望的臨牀開發時間表的能力產生實質性影響。此外，如果我們的CRO未能成功履行其合同職責或義務或未能在預期期限內完成，或者如果他們獲得的臨牀數據的質量或準確性因未能遵守我們的臨牀方案、監管要求或其他原因而受到影響，我們的臨牀試驗可能會被延長、延遲或終止，我們可能無法獲得監管部門對安替芬的批准，或無法將其商業化。因此，我們的運營結果和安替芬的商業前景將受到損害，我們的成本可能會增加，我們的創收能力可能會被推遲。
如果我們不能為安替芬太林建立新的戰略關係，我們的業務、研發和商業化前景可能會受到不利影響。
我們的安替芬太林開發計劃和安替芬託林的潛在商業化將需要大量額外的現金來資助開支。因此，我們可能會決定與製藥或生物製藥公司進行合作，以開發和潛在地商業化安替芬太林。例如，我們可能會尋找合作伙伴來開發我們的DPI或MDI配方，用於維持治療慢性阻塞性肺疾病(COPD)以及潛在的哮喘和其他呼吸系統疾病。
我們在尋找合適的合作者方面面臨着激烈的競爭。協作的談判和記錄既複雜又耗時。根據現有和未來的合作協議，我們還可能受到限制，不能與其他潛在的合作者簽訂特定條款的協議。我們可能無法在可接受的條件下談判合作，或者根本不能。如果發生這種情況，我們可能不得不削減安替芬寧的開發，減少或推遲其開發計劃，推遲其潛在的商業化或縮小我們的銷售或營銷活動的範圍，或者增加我們的支出，並自費進行開發或商業化活動。如果我們選擇增加我們的支出，為我們自己的開發或商業化活動提供資金，我們可能需要獲得額外的資本，這可能是我們無法接受的。
條件或者根本沒有。如果我們沒有足夠的資金，我們將不能將異煙肼推向市場，也不能產生產品收入。如果我們確實簽訂了合作協議，我們可能會面臨以下風險，其中任何一項都可能對我們開發和商業化異芬託品的能力產生不利影響：
•我們可能無法控制合作者投入到安替芬太林開發的資源的數量和時間；
•合作者可能會遇到財務困難；
•我們可能會被要求放棄重要的權利，如營銷、分銷和知識產權；
•合作者可以獨立開發或與包括我們的競爭對手在內的第三方合作開發競爭產品；
•業務合併或協作者業務策略的重大變化可能會對我們履行任何安排下義務的意願產生不利影響；或
•在我們根據與Ligand PharmPharmticals，Inc.或Ligand(於2018年10月收購Vernalis Development Limited或Vernalis)達成的協議履行我們的付款義務後，合作可能無法為我們提供足夠的資金來盈利。
我們目前依賴第三方製造商和供應商來生產活性藥物成分安替託林及其衍生配方產品。我們對這些第三方的依賴可能會損害我們研發計劃的進展和安替芬太林的開發。此外，如果獲得批准，我們打算依賴第三方生產安替芬的商業供應，如果這些第三方未能獲得FDA或類似監管機構的必要批准、未能及時向我們提供足夠數量的產品、未能以可接受的質量水平或價格提供產品、或未能以其他方式完成他們對我們或其他方的義務，則商業化可能會被阻止、推遲或利潤下降。
我們有製造經驗的人員有限，我們也沒有生產艾司芬鹼及其衍生配方產品的設施。相反，如果獲得批准，我們依賴並預計將繼續依賴第三方合同製造機構(CMO)供應cGMP級臨牀試驗材料和商業數量的安替芬太林及其衍生配方產品。雖然我們將來可能會與其他中醫簽訂合約，但目前我們有一名中醫負責生產安替芬那類藥物，而每種劑型則設有一名中醫醫生。用於生產安替芬及其衍生配方產品的設施必須得到FDA的批准，檢查將在我們向FDA提交保密協議後進行，並由美國境外類似的外國監管機構批准。雖然我們提供贊助商對生產活動的監督，但我們不會也不會直接控制我們的CMO的製造過程，現在和將來基本上都依賴於我們的CMO是否符合生產安替芬寧及其衍生配方產品的cGMP要求。如果CMO不能成功地製造符合我們的規格和FDA或類似外國監管機構的監管要求的材料，它將無法確保或保持監管機構對在其製造設施中生產安替芬寧及其衍生配方產品的監管批准。此外，我們幾乎不能直接控制CMO維持足夠的質量控制、質量保證和合格人員的能力。如果FDA或類似的外國監管機構不批准這些設施用於生產安替芬及其衍生配方產品，或者如果它在未來撤回任何此類批准, 我們可能需要尋找替代的生產設施，這將推遲我們的開發計劃，並嚴重影響我們開發、獲得監管部門批准或銷售艾司芬淨及其衍生配方產品(如果獲得批准)的能力。此外，任何未能達到並保持遵守這些法律、法規和標準的情況都可能使我們面臨可能不得不暫停生產安替芬太林及其衍生配方產品或獲得批准的產品可能被撤銷的風險。此外，由於我們無法控制的因素，第三方提供商可能會違反他們與我們之間的現有協議。他們也可能因為自己的財務困難或業務優先事項而終止或拒絕續簽協議，而此時對我們來説代價高昂或不便。如果我們不能及時找到合適的替代品或另一個可接受的解決方案，我們的臨牀試驗可能會推遲，或者我們的商業活動可能會受到損害。此外，我們依賴我們的供應商、CMO和其他第三方來製造、儲存和分銷安替芬寧及其派生配方產品，這意味着我們可能面臨這樣的風險，即安替芬寧及其派生配方產品可能存在製造缺陷，而我們預防、檢測或控制這些缺陷的能力有限。
我們依賴並將繼續依賴cmos從第三方供應商購買生產安替芬太林及其衍生配方產品所需的材料，以及提供的吸入和霧化裝置。
安替芬寧。我們不會也不會直接控制任何CMO或其第三方供應商採購這些供應品的過程或時間，或該等供應品的質量或數量。此外，我們目前還沒有就這些物資的商業生產達成任何協議。這些供應可能會不時中斷，如果中斷，我們不能確定能否在合理的時間範圍內以可接受的成本或質量獲得替代供應，或者根本不能。我們可以用於生產安替託林和用於臨牀試驗的藥物輸送裝置(如霧化器)的原料供應商數量有限，我們需要評估替代供應商，以防止我們的臨牀試驗可能受到幹擾，如果獲得批准，最終將用於商業銷售。雖然我們一般不會開始臨牀試驗，除非我們相信手頭有或將能夠獲得足夠的異芬託林供應來完成臨牀試驗，但由於我們的CMO或其第三方供應商導致正在進行的臨牀試驗中生產異芬託品所需的原料成分或輸送裝置所需的異芬託林供應出現任何重大延誤，都可能導致我們的臨牀試驗、產品測試以及潛在的監管部門批准異芬託品的完成時間大大延遲。如果我們的CMO、他們的第三方供應，或者我們在獲得安替芬的監管批准後無法購買這些供應，安替芬的商業投放將被推遲或出現供應短缺，這將削弱我們從安替芬銷售中獲得收入的能力。此外，這些供應品的成本和費用的增長可能會削弱我們以經濟高效的方式生產安替芬太林的能力。
在為我們履行合同義務時，我們依賴並將繼續依賴CMO和第三方供應商遵守並尊重他人的專有權利。如果CMO或第三方供應商在向我們提供服務的過程中未能獲得適當的許可證或以其他方式侵犯第三方專有權利，我們可能不得不尋找替代CMO或第三方供應商，或針對侵權索賠進行抗辯，如果獲得批准，這兩種情況都將嚴重影響我們開發、獲得監管批准或銷售艾司芬淨及其任何衍生配方產品的能力。
與知識產權和信息技術有關的風險
我們依靠專利和其他知識產權來保護安替芬太林，它的實施、辯護和維護可能是具有挑戰性的，成本也很高。如果不能充分執行或保護這些權利，可能會損害我們的競爭能力，並損害我們的業務。
我們的商業成功在一定程度上取決於獲得和維護安替芬淨的專利和其他形式的知識產權，安替芬淨的製劑、晶型、鹽和安替芬寧的類似物，用於製造安替芬淨的方法，用於不同吸入器(如霧化器、DPI、MDI)的最終藥物產品的製造方法，以及單獨使用安替芬寧或與其他現有產品聯合使用治療呼吸系統疾病的方法，或者獲得此類權利的許可。我們的ensfentrine開發計劃依賴於Ligand授權的專利和專利申請以及專有技術。這些專利和專利申請在某些司法管轄區的轉讓和專利申請的轉讓已經獲得批准，但不能保證任何額外的註冊會及時完成或根本不會完成，因此我們不能保證這些專利和專利申請的轉讓已經在某些司法管轄區的相關當局獲得批准，但不能保證任何額外的註冊會及時完成或根本不會完成。如果不能保護或獲得、維護或延長足夠的專利和其他知識產權，可能會對我們開發和銷售艾芬託林的能力產生不利影響。
專利起訴過程既昂貴又耗時，我們或我們的許可人、被許可人或合作者可能無法以合理的成本或及時或在所有司法管轄區準備、提交和起訴所有必要或可取的專利申請。我們或我們的許可人、被許可人或合作者也有可能在獲得專利保護之前，無法確定在開發和商業化活動過程中作出的發明的可專利方面。此外，根據我們未來可能加入的任何內部許可的條款，在某些情況下，我們可能無權控制專利申請的準備、提交和起訴，或維護專利，包括從第三方獲得內部許可的技術。因此，這些專利和申請可能不會以符合我們業務最佳利益的方式起訴和強制執行。此外，我們和我們當前或未來的許可人、被許可人或合作者的專利權的頒發、範圍、有效性、可執行性和商業價值都是高度不確定的。我們和我們的許可人的未決和未來的專利申請可能不會導致頒發專利，從而保護我們的技術或產品的全部或部分，或有效地阻止其他公司將競爭技術和產品商業化。專利審查過程可能要求我們或我們的許可人、被許可人或合作者縮小我們或我們的許可人、被許可人或合作者待決和未來專利申請的權利要求範圍，這可能會限制可能獲得的專利保護範圍。我們不能保證與我們的專利和專利申請相關的所有潛在的現有技術都已找到。如果存在這樣的現有技術, 它可以使專利無效或阻止專利從未決的專利申請中頒發。即使專利可以做到這一點
如果這些專利被成功授予，即使這類專利涵蓋異丙腎上腺素，第三方也可以在法庭或專利局提起異議、幹擾、複審、授權後複審、當事各方複審、廢止或派生訴訟，或類似的訴訟，質疑這類專利的有效性、可執行性或範圍，這可能會導致專利權利要求縮小或無效。我們和我們的許可人、被許可人或合作者的專利申請不能針對實踐該等申請中所要求的技術的第三方強制執行，除非且直到專利從該等申請中頒發，且僅限於所發佈的權利要求涵蓋該技術的範圍內。
由於專利申請在申請後的一段時間內是保密的，有些在發佈之前仍是保密的，因此我們不能確定我們或我們的許可人是第一個提交任何與安替芬相關的專利申請的公司。此外，如果第三方在2013年3月15日或之前提交了此類專利申請，也就是美國專利申請制度從先發明變為先申請標準的日期，則此類第三方可以啟動干涉程序，以確定誰最先發明瞭我們申請的專利權利要求所涵蓋的任何主題。如果第三方在2013年3月15日之後提交了此類申請，則此類第三方可以啟動派生程序，以確定我們的發明是否源自他們的發明。即使在我們擁有有效且可強制執行的專利的情況下，如果對方能夠證明他們在我們的申請日期之前將發明用於商業，或者對方受益於強制許可，我們也不能排除其他人實踐我們的發明。
我們可能無法識別相關的第三方專利，或可能錯誤地解釋第三方專利的相關性、範圍或到期時間，從而可能對我們開發、製造和銷售艾司芬鹼的能力產生不利影響。
我們不能保證我們或我們的許可人的任何專利搜索或分析，包括但不限於相關專利的識別、專利權利要求的範圍或相關專利的到期，都是完整或徹底的，我們也不能確定我們已經識別了與任何司法管轄區的安替芬太林商業化相關或必要的在美國和國外的每一項第三方專利和待處理的申請。例如，在2000年11月29日之前提交的美國申請和在該日期之後提交的某些美國申請，在專利頒發之前不會在美國境外提交，這些申請將保持機密。美國和其他地方的專利申請是在要求優先權的最早申請後大約18個月公佈的，這種最早的申請日期通常被稱為優先權日期。因此，涉及安替芬的專利申請可能是在我們不知情的情況下由他人提交的。此外，已經公佈的未決專利申請，在受到某些限制的情況下，可以在以後進行修改，修改的方式可能包括異芬託林或異芬託林的使用。專利權利要求的範圍取決於對法律的解釋、專利的書面披露和專利的起訴歷史。我們對專利或待決申請的相關性或範圍的解釋可能是不正確的，這可能會對我們銷售異芬託林的能力產生負面影響。我們可能會錯誤地確定安替芬不在第三方專利的覆蓋範圍內，或者可能會錯誤地預測第三方的待決申請是否會提出相關範圍的權利要求。我們對美國或國外任何我們認為相關的專利的到期日的確定可能是不正確的, 這可能會對我們開發和銷售艾芬託林的能力產生負面影響。如果我們不能識別和正確解釋相關專利，可能會對我們開發和銷售艾芬託林的能力產生負面影響。
如果我們不能識別和正確解釋相關專利，我們可能會受到侵權索賠。我們不能保證我們能夠成功解決或以其他方式解決此類侵權索賠。如果我們在任何此類糾紛中失敗，除了被迫支付損害賠償金外，我們還可能被暫時或永久禁止將安替芬太林商業化。如果可能的話，我們可能還會被迫重新設計異芬太尼，這樣我們就不會再侵犯第三方的知識產權了。這些事件中的任何一個，即使我們最終獲勝，也可能需要我們轉移大量的財務和管理資源，否則我們就可以投入到我們的業務上。
我們可能會捲入保護或強制執行涵蓋安替芬的專利的訴訟，這可能是昂貴、耗時和不成功的，如果在法庭上提出質疑，頒發的專利可能會被認定為無效或不可執行。
為了保護我們的競爭地位，我們可能需要不時訴諸訴訟，以強制執行或捍衞我們擁有或許可的任何專利或其他知識產權，或確定或質疑第三方專利或其他知識產權的範圍或有效性。由於知識產權的執行是困難的、不可預測的、耗時的和昂貴的，我們可能無法執行我們的權利 - ，在這種情況下，我們的競爭對手可能被允許使用我們的技術，而不需要向我們支付任何許可費。然而，此外，涉及我們專利的訴訟還存在這樣的風險，即我們的一項或多項專利將被認定為無效(在逐一索賠的基礎上，全部或部分無效)或被認定為不可執行。這種不利的法院裁決可能會允許第三方將安替比林商業化，然後直接與我們競爭，而不需要向我們支付費用。如果我們許可知識產權，我們的協議可能會給予我們的許可人第一個權利來控制
第三方侵權，或對抗辯合法性提出質疑。因此，這些專利和專利申請可能不會以符合我們業務最佳利益的方式執行或保護。
如果我們對第三方提起法律訴訟，以強制執行涵蓋我們產品之一的專利，被告可以反訴我們的專利無效或不可強制執行。在美國或歐洲的專利訴訟中，被告聲稱無效或不可執行的反訴是司空見慣的。質疑有效性的理由可能是據稱未能滿足幾項法定要求中的任何一項，例如，缺乏新穎性、明顯或無法實施。不可執行性斷言的理由可能是，與專利起訴有關的人在起訴期間向美國專利商標局(USPTO)隱瞞了相關信息，或做出了誤導性的聲明。在專利訴訟期間，法律斷言無效和不可執行的結果是不可預測的。例如，關於有效性問題，我們不能肯定沒有我們和專利審查員在起訴期間不知道的無效的先前技術。如果被告以無效或不可強制執行的法律主張勝訴，我們將至少失去部分，甚至全部關於安替芬太林的專利保護。如果競爭對手在不侵犯我們的專利或其他知識產權的情況下圍繞我們受保護的技術進行設計，專利和其他知識產權也不會保護我們的技術。
此外，由於知識產權訴訟需要披露大量資料，在這類訴訟期間，我們的一些機密資料可能會因披露而受到損害。也可能會公佈聽證會、動議或其他臨時程序或事態發展的結果。如果證券分析師、行業評論員或投資者認為這些結果是負面的，可能會對我們的美國存託憑證的價格產生不利影響。
第三方可能會提起法律訴訟，指控我們侵犯了他們的知識產權，其結果將是不確定的，並可能對我們的業務成功產生負面影響。
我們的商業成功在一定程度上取決於我們的能力，以及我們未來的合作伙伴開發、製造、營銷和銷售我們的候選產品的能力，而不會被指控或實際侵犯、挪用或以其他方式侵犯第三方的專利和專有權利。在生物技術和製藥行業，涉及專利和其他知識產權的訴訟和其他程序很多，包括向美國專利商標局和相應的外國專利局提起的專利侵權訴訟、幹擾、反對和複審程序。我們計劃經營的各個市場都面臨頻繁和廣泛的專利和其他知識產權訴訟。此外，許多依賴知識產權的行業的公司，包括生物製藥和製藥行業，都利用知識產權訴訟作為一種手段，以獲得相對於競爭對手的優勢。在我們正在開發的青蒿素領域，存在着大量由第三方擁有的美國和外國已頒發的專利和正在申請的專利申請。一些索賠人可能擁有比我們多得多的資源，並可能比我們能夠在更大程度上和更長時間內承受複雜的知識產權訴訟的費用。此外，只專注於通過實施專利權來提取專利費和和解的專利控股公司可能會把目標對準我們。隨着生物技術和製藥行業的擴張以及更多專利的發放，安替芬因可能受到侵犯第三方知識產權的指控的風險增加。
在未來，我們可能會參與或被威脅參與與ensfentrine和任何未來候選產品有關的知識產權方面的對抗訴訟或訴訟，包括幹擾或派生訴訟、授權後審查和在USPTO或其他司法管轄區的類似對抗訴訟或訴訟中的當事各方之間的審查。同樣，我們或我們的許可人或合作者可能會對第三方提起此類訴訟或訴訟，例如，挑戰由第三方控制的知識產權的有效性或範圍。第三方可能會根據現有專利或未來可能授予的專利向我們提出侵權索賠，無論其是非曲直。存在第三方可能選擇與我們進行訴訟以強制執行或以其他方式向我們主張其專利權的風險。即使我們認為這些主張沒有法律依據，有管轄權的法院也可以裁定這些第三方專利是有效的、可執行的和被侵犯的，任何此類專利的持有者可能能夠阻止我們將候選產品商業化，除非我們獲得了適用專利的許可，或者直到這些專利到期或最終被確定為無效或不可執行。同樣，如果有管轄權的法院持有任何第三方專利，以涵蓋我們的成分、配方或治療、預防或使用方法的各個方面，則任何此類專利的持有者可能能夠阻止我們開發和商業化適用的候選產品，除非我們獲得了許可，或者直到該專利到期或最終被確定為無效或不可執行。此類許可可能不會以合理的條款提供，或者根本不會提供，或者可能是非獨家的，從而使我們的競爭對手能夠獲得許可給我們的相同技術。
如果我們在任何此類糾紛中敗訴，我們可能會被迫支付損害賠償金，包括如果法院發現我們故意侵犯某些知識產權，我們可能會在專利案件中獲得三倍的損害賠償金。我們或我們的被許可人可能被暫時或永久禁止將安替芬商業化，或在美國和/或其他使用相關知識產權的司法管轄區銷售、合併、製造或使用我們的產品。如果可能的話，我們還可能被迫重新設計異芬太尼，以便我們不再侵犯第三方知識產權，這可能會給我們帶來巨大的成本或延誤，或者重新設計在技術上可能是不可行的。這些事件中的任何一個，即使我們最終獲勝，也可能需要我們轉移大量的財務和管理資源，否則我們就可以投入到我們的業務上。
此外，如果我們或我們的許可人或合作者的專利和專利申請所提供的保護的廣度或強度受到威脅，可能會阻止公司與我們合作，對當前或未來的候選產品進行許可、開發或商業化。
我們可能會面臨對我們專利和其他知識產權的發明權提出質疑的索賠。
儘管我們目前沒有收到任何質疑我們專利的發明權或知識產權所有權的索賠，但我們未來可能會受到索賠，即前僱員、合作者或其他第三方作為發明人或共同發明人在我們的專利或其他知識產權中擁有權益。雖然我們的政策是要求可能參與知識產權概念或開發的我們的員工和承包商簽署協議，將此類知識產權轉讓給我們，但我們可能無法與實際上構思或開發我們視為自己的知識產權的每一方執行此類協議。例如，知識產權轉讓可能不是自動執行的，或者轉讓協議可能被違反，或者我們的庫存糾紛可能是由於參與開發我們候選產品的顧問或其他人的義務衝突而引起的。訴訟可能是必要的，以對抗這些和其他挑戰庫存的索賠。如果我們不能為任何此類索賠辯護，除了支付金錢損害賠償外，我們還可能失去寶貴的知識產權，如有價值知識產權的專有權或使用權。即使我們成功地反駁了這類索賠，訴訟也可能導致鉅額成本，並分散管理層和其他員工的注意力。
知識產權訴訟可能會導致我們花費大量資源，並分散我們的人員對正常職責的注意力。
即使解決方案對我們有利，與知識產權索賠相關的訴訟或其他法律程序也可能導致我們產生鉅額費用，並可能分散我們的技術和管理人員的正常責任。此外，可能會公佈聽證會、動議或其他臨時程序或事態發展的結果，如果證券分析師或投資者認為這些結果是負面的，這種看法可能會對我們的美國存託憑證(ADS)價格產生重大不利影響。這類訴訟或訴訟可能會大幅增加我們的運營虧損，並減少我們可用於開發活動的資源。我們可能沒有足夠的財政或其他資源來適當地進行這類訴訟或法律程序。我們的一些競爭對手可能比我們更有效地承擔這類訴訟或法律程序的費用，因為他們的財力要大得多。專利訴訟或其他訴訟的發起和繼續帶來的不確定性可能會對我們在市場上的競爭能力產生不利影響。
如果我們未能履行我們現有和未來與第三方的知識產權許可義務，我們可能會失去對我們的業務非常重要的許可權。
我們與Ligand簽署了一項許可協議，根據該協議，我們獲得了某些知識產權的許可，並獲得了與我們的業務相關的某些專利和專利申請。我們將來可能會簽訂額外的許可協議。我們預計，未來的任何許可協議都將把各種盡職調查、里程碑付款、特許權使用費、保險和其他義務強加給我們。根據這些許可協議，任何未治癒的重大違規行為都可能導致我們失去行使根據這些協議許可給我們的專利權和其他知識產權的權利，並可能危及我們為安替芬淨或任何未來候選產品所做的開發和商業化努力。根據我們與Ligand達成的協議，未經Ligand同意，我們不得放棄任何已轉讓專利或允許任何已轉讓專利失效，不得無理延遲或扣留。如果我們沒有及時或根本沒有獲得這樣的同意，並且這些轉讓的專利權失效或被放棄，我們與Ligand的協議可能會被完全終止。例如，如果我們出於商業原因決定讓一項轉讓的專利在一個商業重要性不大的國家失效，但Ligand沒有提供同意，這樣的專利權就會失效，我們可能會在多個市場失去涵蓋安替芬的所有知識產權。此外，我們未來的許可人可能擁有或控制未被許可給我們的知識產權，因此，無論其是非曲直，我們可能會受到索賠，即我們正在侵犯或以其他方式侵犯許可人的權利。
我們可能不能成功地通過收購和許可來維護安替芬的必要權利或獲得對我們的業務重要的其他知識產權。
我們目前擁有並擁有與安替芬太林相關的知識產權，包括專利、專利申請和專有技術，我們的成功很可能取決於保持這些權利。由於我們的程序可能需要使用由第三方持有的專有權，因此我們業務的增長可能在一定程度上取決於我們獲取、授權、維護或使用這些專有權的能力。此外，安替芬太林可能需要特定的配方才能有效發揮作用，這些配方的權利可能由其他人持有。我們可能無法獲得或許可我們認定為安替芬淨所必需的任何組合物、使用方法、工藝或其他第三方知識產權。第三方知識產權的許可和收購是一個競爭領域，一些較成熟的公司也在採取我們可能認為有吸引力的第三方知識產權許可或收購戰略。這些老牌公司可能比我們有競爭優勢，因為它們的規模、現金資源以及更強的臨牀開發和商業化能力。
此外，將我們視為競爭對手的公司可能不願將權利轉讓或許可給我們。我們也可能無法及時許可或獲取第三方知識產權，其條款將使我們的投資獲得適當回報，或者根本不能。即使我們能夠獲得感興趣的知識產權的許可，我們也可能無法獲得專有權，在這種情況下，其他人可能會使用相同的權利並與我們競爭。如果我們不能以可接受的條件成功獲得開發安替芬或開發計劃所需的第三方知識產權許可，我們可能不得不放棄開發安替芬或該開發計劃。
如果我們的商標和商號沒有得到充分的保護，那麼我們可能無法在我們感興趣的市場上建立知名度，我們的競爭地位可能會受到不利影響。
我們目前沒有任何註冊商標。在我們認為對我們非常重要的地區，我們可能無法獲得商標保護。如果我們註冊商標，我們的商標申請可能會在商標註冊過程中被拒絕。雖然我們將有機會迴應這些拒絕，但我們可能無法克服這些拒絕。此外，我們的任何商標或商號，無論註冊或未註冊，都可能被質疑、反對、侵犯、取消、規避或宣佈為通用商標，或被認定為侵犯其他商標。我們可能無法保護我們對這些商標和商品名稱的權利，我們需要這些權利來在我們感興趣的市場中建立潛在合作者或客户的知名度。從長遠來看，如果我們不能根據我們的商標和商號建立名稱認可，那麼我們可能無法有效地競爭，我們的業務可能會受到不利影響。如果其他實體在不同的司法管轄區使用與我們的商標相似的商標，或者對我們的商標擁有優先權利，這可能會干擾我們在世界各地使用我們目前的商標。
如果我們不能從哈奇-瓦克斯曼修正案和類似的非美國立法中獲得保護，延長涵蓋安替芬和任何其他候選產品的專利期，我們的有效競爭能力可能會受到損害。
專利的壽命是有限的。在美國，如果及時支付所有維護費，專利的自然到期時間通常是自其最早的美國非臨時申請日期起20年。涵蓋安替芬組合物的已頒發專利已於2020年到期，我們的其他已頒發專利將於2031年至2041年到期，這取決於此類專利可能獲得的任何專利延期。如果我們未決的專利申請獲得專利，那麼由此產生的專利預計將在2031年到2036年之間到期。可能會有各種延期，但專利的有效期及其提供的保護是有限的。即使獲得了涵蓋安替芬的專利，一旦一種產品的專利有效期到期，我們可能會面臨競爭藥物的競爭，包括仿製藥。考慮到新產品候選產品的開發、測試和監管審查所需的時間，保護這些候選產品的專利可能會在這些候選產品商業化之前或之後不久到期。因此，我們擁有和許可的專利組合可能不會為我們提供足夠的權利來排除其他公司將與我們相似或相同的產品商業化。
根據FDA批准安替芬寧上市的時間、期限和條件，我們的一項或多項美國專利可能有資格根據1984年“藥品價格競爭和專利期限恢復法”(簡稱“哈奇-瓦克斯曼修正案”)以及歐盟的類似立法獲得有限的專利期延長。Hatch-Waxman修正案允許涵蓋批准產品的專利最多延長五年，作為對產品開發和FDA監管審查過程中失去的有效專利期的補償。但是，如果我們未能在適用的截止日期內提出申請、未能在相關專利到期前提出申請或未能滿足適用的要求，我們可能得不到延期。此外，延期的長度可能比我們要求的要短。如果我們不能獲得延長專利期
或者任何這種延期的期限比我們要求的要短，我們可以對該產品行使專利權的期限將會縮短，我們的競爭對手可能會更快地獲得批准，進入競爭對手的產品市場。因此，我們來自適用產品的收入可能會大幅減少。
我們對某些專利只享有有限的地理保護，在某些司法管轄區可能會面臨困難，這可能會削弱我們在這些司法管轄區的知識產權價值。
我們通常向英國知識產權局提交第一份專利申請，或優先申請。根據專利合作條約(PCT)提出的國際申請通常在優先權申請後12個月內提交。根據PCT的申請，國家和地區專利申請可能會在其他司法管轄區提交，我們認為候選產品可能會在這些司法管轄區上市或製造。到目前為止，我們還沒有在所有可能提供這種保護的國家和地區司法管轄區申請安替芬的專利保護。在世界各國申請、起訴和保護專利的費用將高得令人望而卻步，而且我們在美國以外的一些國家的知識產權可能沒有美國那麼廣泛。此外，我們可能會決定在授權前放棄國家和地區的專利申請。每項國家或地區專利的授予程序都是一項獨立的程序，這可能導致申請在某些法域被相關專利局拒絕，而由其他法域授予的情況。例如，與其他國家不同，中國對專利性的要求更高，特別要求對聲稱的藥物的醫療用途進行詳細説明。此外，仿製藥製造商或其他競爭對手可能會挑戰我們或我們的許可人專利的範圍、有效性或可執行性，要求我們或我們的許可人進行復雜、漫長和昂貴的訴訟或其他訴訟。仿製藥製造商可以開發、尋求批准並推出我們產品的仿製藥版本。同樣常見的情況是，根據國家的不同，同一候選產品或技術的專利保護範圍可能會有所不同。
競爭對手可以在我們未獲得專利保護的司法管轄區使用我們或我們的許可人或合作者的技術來開發他們自己的產品，此外，還可以將其他侵權產品出口到我們或我們的許可人或合作者擁有專利保護的地區，但執法力度不如美國。這些產品可能與我們的候選產品競爭，我們和我們的許可方或合作者的專利或其他知識產權可能不能有效或不足以阻止他們競爭。
一些司法管轄區的法律對知識產權的保護程度不及美國和歐盟的法律或規章制度，許多公司在這些司法管轄區保護和捍衞此類權利時遇到了重大困難。某些國家，特別是某些發展中國家的法律制度不支持專利、商業祕密和其他知識產權保護的執行，這可能會使我們很難普遍阻止侵犯我們的專利或銷售侵犯我們專有權利的競爭產品。在外國司法管轄區強制執行我們的專利權的訴訟，無論是否成功，都可能導致鉅額成本，轉移我們對業務其他方面的努力和注意力，可能會使我們的專利面臨被無效或狹義解釋的風險，可能會使我們的專利申請面臨無法發放的風險，並可能引發第三方對我們提出索賠。我們可能不會在我們發起的任何訴訟中獲勝，所判給的損害賠償或其他補救措施(如果有的話)可能沒有商業意義。因此，我們在世界各地執行知識產權的努力可能不足以從我們開發或許可的知識產權中獲得顯著的商業優勢。此外，雖然我們打算在我們預期的重要市場保護我們的知識產權，但我們不能確保我們能夠在我們可能希望營銷我們的候選產品的所有司法管轄區啟動或保持類似的努力。因此，我們在這些國家保護知識產權的努力可能是不夠的。, 這可能會對我們在所有預期的重要國外市場成功地將我們的候選產品商業化的能力產生不利影響。如果我們或我們的許可人在保護知識產權方面遇到困難，或因其他原因無法有效保護這些司法管轄區內對我們的業務非常重要的知識產權，這些權利的價值可能會降低，我們可能會面臨來自這些司法管轄區內其他國家的額外競爭。
一些國家有強制許可法，根據這些法律，專利權人可能會被強制向第三方授予許可。此外，一些國家限制專利對政府機構或政府承包商的可執行性。在這些國家，專利權人的補救措施可能有限，這可能會大幅降低此類專利的價值。如果我們或我們的任何許可人被迫向第三方授予與我們業務相關的任何專利的許可，我們的競爭地位可能會受到損害。
知識產權不一定能解決我們競爭優勢面臨的所有潛在威脅。
我們的知識產權對未來的保護程度是不確定的，因為知識產權有其侷限性，可能不能充分保護我們的業務，或使我們能夠保持我們的競爭優勢。以下示例是説明性的：
•其他人可能能夠製造與我們的候選產品相同或相似的化合物，但這些化合物不在我們擁有或獨家許可的專利權利要求的涵蓋範圍內；
•第三方的專利可能會削弱我們開發或商業化候選產品的能力。
•我們或我們的許可人或任何未來的戰略合作伙伴可能不是第一個構思或減少實施我們擁有或獨家許可的已發佈專利或未決專利申請所涵蓋的發明的公司。
•我們或我們的許可人或任何未來的合作者可能不是第一個提交涵蓋我們某些發明的專利申請的公司。
•其他公司可能會獨立開發類似或替代技術，或者複製我們的任何技術，而不會侵犯我們的知識產權。
•我們未決的專利申請有可能不會產生已頒發的專利。
•由於競爭對手的法律挑戰，我們擁有或獨家許可的已頒發專利可能不會為我們提供任何競爭優勢，或者可能被認定為無效或不可強制執行。
•我們的競爭對手可能會在我們沒有專利權的國家進行研究和開發活動，然後利用從這些活動中學到的信息，開發出有競爭力的產品，在我們的主要商業市場銷售。
•使用我們的候選產品或技術為我們進行製造或測試的第三方可以在沒有獲得適當許可的情況下使用他人的知識產權。
•我們可能不會開發其他可申請專利的技術。
專利法或專利法的改變可能會降低專利的整體價值，從而削弱我們保護安替芬或任何未來候選產品的能力。
與其他生物製藥公司一樣，我們的成功在很大程度上依賴於知識產權，特別是專利。在生物製藥行業獲得和實施專利既涉及技術複雜性，也涉及法律複雜性。因此，獲得和實施生物製藥專利既昂貴又耗時，而且本質上是不確定的。此外，2011年9月16日通過的美國發明法(American Invents Act，簡稱AIA)導致了美國專利制度的重大變化。
AIA引入的一項重要變化是，自2013年3月16日起，美國轉變為在要求同一發明的不同方提交兩份或更多專利申請時，決定應授予哪一方專利的“先到案”制度。因此，在該日期之後但在我們之前向美國專利商標局提交專利申請的第三方可以被授予涵蓋我們的發明的專利，即使我們在發明由第三方做出之前就已經做出了該發明。這要求我們意識到從發明到專利申請的時間，但情況可能會阻止我們迅速提交關於我們發明的專利申請。
AIA引入的其他一些變化包括限制專利權人可以提起專利侵權訴訟的範圍，以及為第三方提供在USPTO挑戰任何已頒發專利的機會。這適用於我們所有的美國專利，甚至包括那些在2013年3月16日之前頒發的專利。由於USPTO訴訟中的證據標準低於美國聯邦法院宣佈專利權利要求無效所需的證據標準，第三方可能會在USPTO程序中提供足以讓USPTO裁定權利要求無效的證據，即使同樣的證據如果首先在地區法院訴訟中提交也不足以使權利要求無效。
因此，第三方可能試圖使用美國專利商標局的程序來宣佈我們的專利主張無效，如果我們的專利主張首先被第三方作為被告在地區法院訴訟中提出質疑，我們的專利主張就不會無效。目前尚不清楚友邦保險將對我們的業務運營產生什麼影響(如果有的話)。然而，AIA及其實施可能會增加圍繞起訴我們或我們的許可方或協作合作伙伴的專利申請以及執行或保護我們或我們的許可方或協作合作伙伴頒發的專利的不確定性和成本。
此外，美國最高法院近年來對幾起專利案件做出了裁決，這些案件要麼縮小了某些情況下可獲得的專利保護範圍，要麼在某些情況下削弱了專利所有者的權利。除了對我們未來獲得專利的能力的不確定性增加之外，這一系列事件的結合也給一旦獲得專利的價值帶來了不確定性。根據國會的決定，
在聯邦法院和美國專利商標局之間，管理專利的法律和法規可能會以不可預測的方式發生變化，這可能會削弱我們獲得新專利或強制執行我們現有的專利和未來可能獲得的專利的能力。同樣，近年來歐洲專利法的複雜性和不確定性也在增加。此外，歐洲專利制度在起訴期間允許的修改類型上相對嚴格。遵守這些法律法規可能會限制我們未來獲得對我們的業務可能重要的新專利的能力。
與員工和其他人簽訂的保密協議可能不足以防止商業祕密的泄露，也不能保護其他專有信息。
我們認為專有的商業祕密、機密的專有技術和非專利的專有技術對我們的業務非常重要。我們可能會依靠商業祕密或機密技術來保護我們的技術，特別是在專利保護被認為價值有限的情況下。然而，商業祕密和機密技術很難保密。
為了保護這類信息不被競爭對手披露或竊取，我們的政策是要求我們的員工、顧問、承包商和顧問與我們簽訂保密協議。我們亦致力保障我們的資料、商業祕密和專有技術的完整性和保密性，方法是維持我們處所的實體安全，以及我們的資訊科技系統的實體和電子安全。監管未經授權的使用和披露是困難的，我們也不知道我們為保護我們的專有技術而採取的步驟是否有效。我們不能保證我們的商業祕密和其他專有和機密信息不會被泄露，也不能保證競爭對手不會以其他方式獲得我們的商業祕密。但是，現任或前任員工、顧問、承包商和顧問可能無意或故意向競爭對手披露我們的機密信息，保密協議可能無法在未經授權泄露機密信息的情況下提供足夠的補救措施。強制要求第三方非法獲得並使用商業祕密和/或機密技術是昂貴、耗時和不可預測的。保密協議的可執行性可能因管轄範圍的不同而不同。此外，如果競爭對手合法獲取或獨立開發我們的任何商業祕密，我們將無權阻止該競爭對手使用該技術或信息與我們競爭，這可能會損害我們的競爭地位。此外，如果我們採取的保護商業祕密的措施被認為是不充分的，我們可能沒有足夠的追索權來對抗第三方挪用商業祕密。
如果不能獲取或維護商業祕密和保密的專有技術貿易保護，可能會對我們的競爭地位產生不利影響。此外，我們的競爭對手可以獨立開發實質上相等的專有資料，甚至可以就這些資料申請專利保護。如果成功獲得這種專利保護，我們的競爭對手可能會限制我們使用我們的商業祕密和/或機密技術。
我們可能會受到第三方的索賠，聲稱我們的員工或我們挪用了他們的知識產權，或者要求我們認為是我們自己的知識產權的所有權。
我們的許多員工，包括我們的高級管理層，都曾受僱於大學或其他生物製藥公司，包括我們的競爭對手或潛在的競爭對手。其中一些僱員簽署了與以前的工作有關的所有權、保密和競業禁止協議。儘管我們盡力確保我們的員工在為我們工作時不使用他人的專有信息或專有技術，但我們或這些員工可能會被指控使用或披露任何此類員工的前僱主的機密信息或知識產權，包括商業祕密或其他專有信息。可能有必要提起訴訟來抗辯這些指控。
如果我們不能起訴或辯護任何此類索賠，除了支付金錢賠償外，我們還可能失去寶貴的知識產權或人員，或遭受損害。這樣的知識產權可以授予第三方，我們可能需要從第三方獲得許可才能將我們的技術或產品商業化。這樣的許可可能不會以商業合理的條款或根本不存在。即使我們成功地起訴或抗辯這類索賠，訴訟也可能導致鉅額費用，並分散管理層的注意力。
獲得和維護我們的專利保護有賴於遵守政府專利機構提出的各種程序、文件提交、費用支付和其他要求，如果不符合這些要求，我們的專利保護可能會減少或取消。
任何已頒發專利的定期維護費和年金費將在專利有效期內分幾個階段支付給美國專利商標局和外國專利代理機構。美國專利商標局和各種外國政府專利機構要求在專利申請過程中遵守一些程序、文件、費用支付和其他類似規定。而在許多情況下，不經意的疏忽可以通過支付滯納金來治癒
在某些情況下，如果按照適用規則收取專利費或採取其他方式，可能會導致專利或專利申請被放棄或失效，從而導致相關司法管轄區的專利權部分或全部喪失，但在某些情況下，不遵守規定可能會導致專利或專利申請被放棄或失效，從而導致相關司法管轄區的專利權部分或全部喪失。可能導致專利或專利申請被放棄或失效的不遵守規定的事件包括未能在規定的期限內對官方行動做出迴應，未支付費用，以及未適當合法化和提交正式文件。如果我們或我們的許可方或協作合作伙伴未能維護涵蓋我們候選產品的專利和專利申請，我們的競爭對手可能會進入市場，這將損害我們的競爭地位，並可能削弱我們成功將任何候選產品商業化的能力。
我們的專有信息，或我們用來進行臨牀前和臨牀試驗的製造商、供應商和其他方的信息，以及任何未來的合作者的信息，可能會丟失，或者我們可能會遭受安全漏洞。
在我們的正常業務過程中，我們和我們用來進行臨牀前和臨牀試驗的製造商、供應商和第三方收集和存儲敏感數據，包括知識產權、臨牀試驗數據、專有業務信息以及我們和第三方數據中心以及我們和第三方網絡中的臨牀試驗受試者和員工的個人身份信息。這些信息的安全處理、維護和傳輸對我們的運營至關重要。對信息技術系統的攻擊在頻率、持續性、複雜性和強度方面都在增加，而且是由動機和專長各異的複雜、有組織的團體和個人實施的。由於新冠肺炎大流行，我們還可能面臨更多的網絡安全風險，因為我們對互聯網技術的依賴以及我們遠程工作的員工數量，這可能會為網絡罪犯利用漏洞創造更多機會。此外，由於用於未經授權訪問或破壞系統的技術經常變化，而且通常在針對目標啟動之前不會被識別，因此我們可能無法預測這些技術或實施足夠的預防措施。我們還可能遇到安全漏洞，這些漏洞可能在很長一段時間內都不會被發現。儘管我們採取了安全措施，但我們的信息技術和基礎設施可能容易受到黑客的攻擊，或者由於員工失誤、瀆職或其他中斷而被攻破。儘管據我們所知，到目前為止我們還沒有經歷過任何這樣的重大安全漏洞，但任何此類漏洞都可能危及我們的網絡，那裏存儲的信息可能被訪問、公開披露、丟失或被竊取。任何此類訪問, 披露或其他信息丟失可能導致法律索賠或訴訟、根據保護個人數據隱私的法律(包括GDPR)承擔責任、監管處罰、擾亂我們的運營、損害我們的聲譽，並導致人們對我們和我們進行臨牀試驗的能力失去信心，這可能會對我們的聲譽造成不利影響，並延誤我們候選產品的臨牀開發。
我們的信息技術系統，以及我們用來進行臨牀前和臨牀試驗的製造商、供應商和其他第三方的信息技術系統，可能會遇到嚴重的中斷，可能會分散我們的運營，並導致我們的研發工作延遲。
我們的信息技術和其他內部基礎設施系統，包括公司防火牆、服務器、租用線路和互聯網連接，以及我們用來進行臨牀前和臨牀試驗的製造商、供應商和其他第三方的系統，都面臨着系統性故障的風險，這可能會擾亂我們的運營。如果這些信息技術和其他內部基礎設施系統的可用性出現重大中斷，可能會導致我們的合作中斷和研發工作延誤。
與員工事務和管理增長相關的風險
我們未來的增長和競爭能力取決於我們CEO和CFO角色的成功過渡，留住我們的關鍵人員並招聘更多合格的人員。
我們的成功有賴於我們的關鍵管理人員和科技人員的貢獻，他們中的許多人對我們起到了重要作用，並在安替芬太林和相關技術方面擁有豐富的經驗。2020年2月3日，我們宣佈任命大衞·扎卡德利(David Zaccardelli)為首席執行官，從2020年2月1日起生效，此前簡-安德斯·卡爾鬆(Jan-Anders Karlsson)博士退休。我們還宣佈任命馬克·哈恩(Mark Hahn)為首席財務官，從2020年3月1日起生效，成為皮爾斯·摩根(Piers Morgan)的繼任者。我們預計，我們將經歷一段過渡期，直到我們的新任首席執行官和首席財務官完全融入他們的新角色，過渡可能不會成功。此外，我們不能保證領導層的交接不會導致對我們的業務和員工士氣產生不利影響的混亂，也不能保證我們的其他主要管理人員與新任首席執行官和首席財務官之間將建立成功的工作關係。
我們的其他主要管理人員包括總法律顧問Claire Poll、首席醫療官、負責化學制造和控制的高級副總裁凱瑟琳·裏卡德、負責監管事務的副總裁Peter Spargo、負責商業的副總裁Christopher Martin和負責研發運營的副總裁Tara Rheault。關鍵管理人員和資深科學家的流失可能會推遲我們的研發活動。此外，生物製藥和製藥領域對合格人才的競爭非常激烈，我們未來的成功取決於我們吸引、留住和激勵高技能科學、技術和管理員工的能力。我們面臨着從其他公司、大學、公共和私人研究機構以及其他組織招聘人才的競爭。如果我們未來的招聘和留住努力不成功，我們可能很難實現我們的產品候選開發目標，籌集額外的資本，並實施我們的業務戰略。
我們預計將擴大我們的開發、監管以及銷售和營銷能力，因此，我們在管理增長方面可能會遇到困難，這可能會擾亂我們的運營。
我們預計，我們的員工數量和業務範圍將大幅增長，特別是在藥物開發、監管事務以及銷售和營銷領域。為了管理我們預期的未來增長，我們必須繼續實施和改進我們的管理、運營和財務系統，擴大我們的設施，並繼續招聘和培訓更多合格的人員。由於我們的財力有限，而且我們的管理團隊在管理一傢俱有如此預期增長的公司方面的經驗有限，我們可能無法有效地管理我們業務的擴張，也無法招聘和培訓更多合格的人員。我們業務的擴張可能會導致巨大的成本，並可能轉移我們的管理和業務發展資源。任何無法管理增長的情況都可能推遲我們業務計劃的執行或擾亂我們的運營。
與我們的美國存託憑證相關的風險
我們的某些股東、董事會成員和高級管理層擁有我們的大部分普通股(包括以美國存託憑證為代表的普通股)，因此能夠對我們行使重大控制權。
截至2020年12月31日，假設不行使已發行期權或認股權證，我們的高級管理層、董事會和超過5%的股東及其各自的關聯公司合計擁有約21%的普通股(包括由美國存託憑證代表的普通股)，假設行使所有可供行使的期權和已發行認股權證，則持有約33%的普通股。視出席股東大會的人數水平而定，該等股東不論是單獨或集體投票，均可決定或顯著影響任何該等股東大會所作決定的結果。在我們的股東大會上出席並投票的任何控制超過50%股本的股東或股東團體都可以控制任何需要簡單多數的股東決議，包括任命董事會成員、與我們的資本結構有關的某些決定，以及批准某些重大的公司交易。除其他後果外，這種所有權集中可能會延遲或阻止控制權的變更，因此可能會對我們的美國存託憑證和普通股的市場價格產生負面影響。
由於我們預計在可預見的未來不會為我們的美國存託憑證或普通股支付任何現金股息，因此資本增值(如果有的話)將是我們ADS持有人和股東的唯一收益來源，他們可能永遠不會從投資中獲得回報。
根據英國現行法律，一家公司的累計已實現利潤必須超過其累計已實現虧損(在非合併基礎上)，才能支付股息。因此，在發放股息之前，我們必須有可分配的利潤。我們過去沒有為我們的普通股支付過股息。我們打算保留收益(如果有的話)，用於我們的業務，在可預見的未來不會支付任何現金股息。因此，在可預見的未來，我們的美國存託憑證或普通股的資本增值(如果有的話)將成為我們的ADS持有人和股東唯一的收益來源，如果他們無法以或高於購買時的價格出售所持美國存託憑證或普通股，他們的投資將遭受損失。尋求現金股利的投資者不應購買我們的美國存託憑證或普通股。
我們的美國存託憑證持有人可能與我們的普通股持有人沒有相同的投票權，也可能無法及時收到投票材料來行使他們的投票權。
我們美國存託憑證的持有人不能以個人身份行使與我們美國存託憑證證明的普通股相關的投票權。我們的美國存託憑證持有人已指定一名存託機構作為其代表，行使其美國存託憑證所代表的普通股的投票權。我們美國存託憑證的持有者可能不會收到
如果不能及時提供投票材料指示託管銀行投票，他們或通過經紀人、交易商或其他第三方持有美國存託憑證的人有可能沒有機會行使投票權。此外，保管人將不對任何未能執行任何投票指示、任何投票方式或任何此類投票的效果承擔責任。因此，如果我們的美國存託憑證沒有按要求投票，我們的美國存託憑證持有人可能無法行使投票權，也可能沒有追索權。此外，我們美國存託憑證的持有者將不能召開股東大會。
如果向我們的美國存託憑證持有人提供我們的美國存託憑證是非法或不切實際的，他們可能不會收到由我們的美國存託憑證代表的我們普通股的分派或他們的任何價值。
我們美國存託憑證的託管人已同意向我們美國存託憑證持有人支付其或託管人從我們的普通股或其他存款證券獲得的現金股息或其他分派(扣除其費用和費用)。我們美國存託憑證的持有者將按其美國存託憑證所代表的我們普通股數量的比例獲得這些分配。然而，根據與存託機構簽訂的存款協議中規定的限制，向我們的美國存託憑證持有人提供分銷可能是非法或不切實際的。我們沒有義務採取任何其他行動，允許將我們的美國存託憑證、普通股、權利或任何其他東西分發給我們的美國存託憑證持有人。這意味着，如果向我們的美國存託憑證持有人提供分派是非法或不切實際的，他們可能不會收到我們對普通股所作的分派或從他們那裏獲得的任何價值。這些限制可能會對我們的美國存託憑證的價值產生實質性的不利影響。
我們的美國存託憑證持有人在轉讓其美國存託憑證時可能會受到限制。
美國存託憑證可以在存託機構的賬簿上轉讓。但是，託管人可以在其認為與履行職責有關的情況下隨時或不時關閉其轉讓賬簿。此外，當我們的賬簿或託管人的賬簿關閉時，或者如果我們或託管人認為出於法律或任何政府或政府機構的任何要求，或根據存款協議的任何規定，或基於存款協議條款的任何其他原因，我們或託管人認為在任何時候這樣做是可取的，則託管人可以拒絕交付、轉讓或登記美國存託憑證的轉讓。這些轉讓限制可能會對我們的美國存託憑證的價值產生實質性的不利影響。
我們股東的權利可能與通常給予美國公司股東的權利不同。
我們是根據英國法律註冊成立的。普通股持有人的權利，以及美國存託憑證持有人的某些權利，均受英國法律管轄，包括2006年公司法的規定，以及我們的組織章程。這些權利在某些實質性方面與典型美國公司的股東權利不同。因此，我們普通股或美國存託憑證的投資者可能不會享有與他們投資美國公司時相同的保護或權利。這可能會降低我們的美國存託憑證對這類投資者的吸引力，從而損害我們的美國存託憑證的價值。
對美國民事責任的索賠可能不會對我們強制執行。
我們是根據英國法律註冊成立的。我們幾乎所有的資產都位於美國以外。我們的大多數高級管理層和董事會都居住在美國以外的地方。因此，投資者可能無法在美國境內向這些人送達法律程序文件，或執行在美國法院獲得的對他們或我們不利的判決，包括基於美國聯邦證券法民事責任條款的判決。
美國和英國目前並無條約規定承認和執行民商事判決(仲裁裁決除外)。因此，美國法院做出的最終付款判決，無論是否完全基於美國證券法，都不會自動在英國得到承認或強制執行。此外，英國法院是否會受理根據美國或美國任何州的證券法在英國對我們或我們的董事或高級管理人員提起的原創訴訟，也存在不確定性。在美國法院獲得的任何最終和決定性的、對我們不利的金錢判決，都將被英國法院視為本身的訴訟理由，並根據普通法作為債務提起訴訟，因此，只要滿足某些要求，就不需要對這些問題進行重審。對於基於美國證券法民事責任條款的判決，是否符合這些要求，包括根據此類法律判給金錢損害賠償是否構成處罰，是法院做出此類裁決的問題。如果英國法院就美國判決應支付的金額作出判決，英國判決將可通過通常可用於此目的的方法強制執行。這些方法通常允許英國法院酌情規定執行方式。
因此，美國投資者可能無法針對我們或我們的高級管理層、董事會或本文中提到的某些專家(他們是英國或美國以外國家的居民)執行在美國法院獲得的任何民商事判決，包括根據美國聯邦證券法作出的判決。
自2021年1月1日起，我們不再是外國私人發行人，我們必須遵守適用於美國國內發行人的交易所法案和納斯達克規則的規定，這將繼續要求我們招致鉅額費用並花費時間和資源。
自2021年1月1日起，我們不再是外國私人發行人，我們必須遵守根據交易所法案適用於美國國內發行人的所有條款，包括提交Form 10-K年度報告、季度定期報告和某些事件的當前報告，遵守Exchange Act中規範委託書徵集的條款，要求內部人士提交其股權和交易活動的公開報告，以及內部人士對短時間內進行的交易的利潤負有責任。我們也不再豁免根據“交易法”頒佈的有關選擇性披露的FD法規的要求。我們也不再被允許遵循我們國家的規則來代替納斯達克強加的公司治理義務，並被要求遵守在納斯達克上市的美國國內發行人所要求的治理做法。我們還必須遵守納斯達克適用於美國國內發行人的所有其他規則，包括我們的公司章程規定了不少於三分之一的已發行有投票權普通股的法定人數，用於我們的普通股股東會議、委託書的徵集以及與某些事件相關的我們股東的批准，例如收購另一家公司的股票或資產、建立或修訂基於股權的員工薪酬計劃、控制權變更和某些私人配售。此外，我們還必須根據美國公認的會計原則報告我們的財務結果，包括我們的歷史財務結果, 與適用於美國國內發行人的報告和治理要求相關的監管和合規成本可能遠遠高於我們之前作為外國私人發行人產生的成本。
與適用於美國國內發行人的報告和治理要求相關的監管和合規成本可能遠遠高於我們之前作為外國私人發行人產生的成本。我們預計將繼續產生大量的法律、會計、保險和其他費用，並將花費更多的時間和資源來遵守這些要求。此外，我們可能需要發展我們的報告和合規基礎設施，並可能在遵守適用於我們的新要求方面面臨挑戰。
我們是一家“新興成長型公司”，我們不能確定降低適用於“新興成長型公司”的報告要求是否會降低我們的美國存託憑證(ADS)對投資者的吸引力。
只要我們繼續是企業管治公司，我們就可以利用適用於其他非企業管治的上市公司的各種報告要求的豁免，包括不需要遵守第404條的審計師認證要求，不需要在我們的第一份註冊説明書中提出的最早審計期間之前的任何時期提供選定的財務數據，以及豁免對高管薪酬和金降落傘薪酬進行股東不具約束力的諮詢投票的要求，以及不必披露首席執行官的薪酬與薪酬中值的比例。我們可以利用這些豁免，直到我們不再是EGC為止。我們可能會成為一家EGC長達五年，儘管情況可能會導致我們更早失去這一地位，包括如果截至任何6月30日(我們的第二財季末)，我們的美國存託憑證和非附屬公司持有的普通股的總市值超過7億美元，在這種情況下，從下一個12月31日(我們的財年末)起，我們將不再是一家新興的成長型公司。我們無法預測投資者是否會發現我們的美國存託憑證(ADS)吸引力下降，因為我們可能依賴這些豁免。如果一些投資者因此發現我們的美國存託憑證的吸引力下降，我們的美國存託憑證的交易市場可能會變得不那麼活躍，我們的美國存託憑證的價格可能會更加波動。
如果我們不能保持有效的財務報告內部控制制度，我們可能無法準確地報告我們的財務結果，也不能防止欺詐。因此，股東可能會對我們的財務和其他公開報告失去信心，這將損害我們的業務和我們美國存託憑證的交易價格。
對財務報告的有效內部控制對於我們提供可靠的財務報告是必要的，並與適當的披露控制和程序一起旨在防止欺詐。任何未能實施要求的新的或改進的控制措施，或在實施過程中遇到的困難，都可能導致我們無法履行我們的報告義務。此外，我們根據第404條進行的任何測試，或我們的獨立註冊會計師事務所隨後進行的任何測試，都可能揭示我們在財務報告內部控制方面的缺陷，這些缺陷被認為是重大弱點，或者可能需要對我們的財務報表進行前瞻性或追溯性的更改，或者發現需要進一步關注或改進的其他領域。內部控制不充分
這也可能導致投資者對我們報告的財務信息失去信心，這可能會對我們的美國存託憑證的交易價格產生負面影響。
管理層將被要求每年評估我們內部控制的有效性。然而，只要我們是EGC，我們的獨立註冊會計師事務所就不需要根據第404條證明我們對財務報告的內部控制的有效性。對我們內部控制有效性的獨立評估可能會發現我們管理層評估可能無法發現的問題。我們內部控制中未被發現的重大弱點可能導致財務報表重述，要求我們承擔補救費用，還可能導致金融市場因對我們財務報表的可靠性失去信心而產生不良反應。
我們可能無意中違反了《交易法》第13(K)條(執行2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第402條)，因此可能受到制裁。
交易法第13(K)條規定，像我們這樣擁有根據交易法第12條註冊的證券類別的公司，直接或間接(包括通過任何子公司)以個人貸款的形式向公司的任何董事或高管提供信貸或為其維持信貸是非法的。2018年8月，我們的一名董事和兩名高管持有的限制性股票單位歸屬時應繳税款產生了應收賬款，這可能違反了交易所法案第13(K)條。在管理層意識到可能的違規行為後，應收賬款於2019年3月連本帶息償還。被發現違反了交易所法案第13(K)條的發行人可能會受到民事制裁，包括禁令補救和金錢處罰，以及刑事制裁。對我們實施任何此類制裁都可能對我們的業務、財務狀況、經營業績或現金流產生實質性的不利影響。
我們税率的變化，某些税收抵免或減免的不可用，或面臨額外的税收負擔或評估，都可能影響我們的盈利能力，税務機關的審計可能會導致之前幾個時期的額外納税。
我們開展研究和開發活動，包括但不限於為各種適應症和交付方法開發異芬太林，因此我們在英國受益於英國税務和海關總署(HMRC)、中小企業研發減免或中小企業研發減免，這提供了英國公司税的減免。
一般而言，中小企業研發寬免包括兩個元素：(A)允許符合資格的中小企業從其年度利潤中扣除230%(額外扣除130%加上通常的100%扣除)，用於英國公司税，或中小企業研發附加扣除；以及(B)如果英國公司税沒有足夠的利潤用於充分利用中小企業研發附加扣除，則可以結轉超出的部分(可返還虧損)，以抵銷未來的税收。(B)如果英國公司税沒有足夠的利潤用於充分利用中小企業研發附加扣除，則可以結轉剩餘的支出(額外的130%扣除加上通常的100%扣除)，以抵消未來的税收。(B)如果英國公司税沒有足夠的利潤用於充分利用中小企業研發附加扣除，則可以結轉超出的部分(可返還虧損)，以抵銷未來的税收。或者，目前相當於此類可返還損失的14.5%的税收抵免可以現金申請，或者中小企業研發税收抵免。
根據HMRC制定的標準，與我們的研發活動相關的支出的一部分，包括但不限於運營臨牀試驗、製造、顧問和工資以及相關成本，有資格獲得中小企業研發額外扣除。根據HMRC的標準，我們由此產生的可返還損失目前有資格享受中小企業研發税收抵免。
在截至2019年12月31日的年度財務報表中，我們記錄了930萬美元的中小企業研發税收抵免，隨後在截至2020年12月31日的年度以現金形式收到。在截至2020年12月31日的財年，我們記錄了830萬美元的中小企業研發税收抵免，我們預計在截至2021年12月31日的財年將獲得這筆資金。我們估計，在2021-2023年的財政年度，我們有資格從英國税務總局獲得2,500萬美元 - 3,500萬美元的中小企業研發税收抵免(包括2020年的税收抵免)。
有人提議，如果通過立法，從2021年4月1日起，一家公司在一段時間內可以申領的中小企業研發税收抵免金額將限制在20000 GB，外加該公司的現收現付(PAYE)和國民保險繳費責任的300%。不能保證英國政府不會進一步修改該計劃，影響信貸的時間或金額，或者完全停止該計劃。
我們現正檢討最近對擬議法例的澄清，以評估對我們的融資策略的影響。我們在2022年支付的2021財年的税收抵免可能會受到上限的影響。如果這項立法按照目前的草案通過，我們估計該計劃下的應收現金可能會比目前預計的2021年減少約1500萬美元，2022年減少600萬美元。
税收
我們認為，在截至2020年12月31日的納税年度，我們很可能會被歸類為被動外國投資公司，以繳納美國聯邦所得税，這可能會給我們美國存託憑證的美國投資者帶來不利的美國聯邦所得税後果。
由於我們不從業務運營中賺取收入，而且我們目前唯一的收入來源是我們持有的銀行賬户的利息，我們相信，在截至2020年12月31日的納税年度，我們很可能被歸類為“被動外國投資公司”(簡稱PFIC)。非美國公司在任何納税年度將被視為PFIC，條件是：(I)至少75%的總收入是被動收入(包括利息收入)，或(Ii)其資產價值的至少50%(基於一個納税年度內資產的季度價值的平均值)可歸因於產生或為產生被動收入而持有的資產。(I)至少75%的總收入是被動收入(包括利息收入)，或者(Ii)至少50%的資產價值(基於一個納税年度內資產的季度價值的平均值)可歸因於產生或為產生被動收入而持有的資產。如果我們在美國持有人(定義見下文)擁有我們的普通股或美國存託憑證的任何年度被歸類為PFIC，則在美國持有人持有我們的普通股或美國存託憑證之後的所有年份，我們將繼續被視為PFIC，無論我們是否繼續符合上述PFIC測試，除非一旦我們不再是PFIC，美國持有人做出具體選擇。如果我們在美國股東持有我們的普通股或美國存託憑證的任何納税年度被歸類為PFIC，某些不利的美國聯邦所得税後果可能適用於該美國股東，包括(I)將處置收益的全部或部分視為普通收入，(Ii)對此類收益應用遞延利息費用，並收取某些股息，以及(Iii)遵守某些報告要求的義務。“U.S.Holder”是指就美國聯邦所得税而言，是我們普通股或美國存託憑證(ADS)的實益所有人的持有者，該持有者是在美國法律中或根據美國法律創建或組織的美國公民或個人居民、公司或其他應按公司徵税的實體的公民或個人。“U.S.Holder”指的是在美國聯邦所得税方面是我們普通股或美國存託憑證(ADS)的實益所有人。, 任何州或哥倫比亞特區；或其收入應繳納美國聯邦所得税的遺產或信託基金，無論其來源如何。
如果一名美國持有者被視為擁有我們至少10%的普通股或美國存託憑證，該持有者可能會受到不利的美國聯邦所得税後果的影響。
如果美國股東(如上所述)被視為直接、間接或建設性地擁有我們普通股或美國存託憑證至少10%的價值或投票權，則該美國股東可能被視為我們集團中每一家“受控外國公司”或“CFC”(如果有)的“美國股東”。因為我們的集團包括一個或多個美國子公司，我們的某些非美國子公司可以被視為CFC，無論我們是否被視為CFC。受控外國公司的美國股東可能被要求每年報告其在美國的應税收入中按比例分享的“F子部分收入”、“全球無形低税收入”和CFCs對美國房地產的投資，無論我們是否進行任何分配。就CFC而言，作為美國股東的個人一般不會被允許對屬於美國公司的美國股東進行某些税收減免或外國税收抵免。如果不遵守這些報告義務，美國股東可能會受到鉅額罰款，並可能阻止該股東應提交報告的當年的美國聯邦所得税申報單的訴訟時效。我們不能保證我們將協助我們的投資者確定我們的任何非美國子公司是否被視為CFC，或者該投資者是否被視為此類CFC的美國股東。進一步, 我們不能保證我們將向任何美國股東提供遵守本風險因素中描述的報告和納税義務所需的信息。美國持有者應該諮詢他們的税務顧問，瞭解這些規則在他們對我們的普通股或美國存託憑證的投資中的潛在應用。
一般風險
我們的美國存託憑證的價格可能會波動，可能會因我們無法控制的因素而波動。
公開上市的新興生物製藥和藥物研發公司的交易市場一直波動性很大，未來可能會保持高度波動性。我們的美國存託憑證的市場價格可能會因多種因素而大幅波動，包括：
•安替芬太林臨牀試驗的陽性或陰性結果或延遲；
•我們競爭對手業務的發展；
•延遲就艾司芬淨的開發或商業化達成合作和戰略關係，或以不被認為對我們有利的條款達成合作和戰略關係；
•我們或競爭對手的技術創新或商業產品引進；
•政府規章的變化；
•有關專有權利的發展，包括專利和訴訟事宜；
•公眾對安替芬太林的商業價值或安全性的關注；
•融資或其他公司交易；
•發表研究報告或者證券、行業分析師、評論員的評論；
•製藥行業或整體經濟的一般市場狀況；
•失去我們的任何關鍵科學或高級管理人員；
•由我們、我們的高級管理層或董事會成員以及我們的美國存託憑證的重要持有者銷售我們的美國存託憑證；或
•其他事件和因素，其中許多是我們無法控制的。
這些以及其他市場和行業因素可能會導致我們的美國存託憑證的市場價格和需求大幅波動，無論我們的實際經營業績如何，這可能會限制或阻止投資者隨時出售他們的美國存託憑證，否則可能會對我們的美國存託憑證的流動性產生負面影響。此外，股票市場，特別是生物製藥公司，經歷了極端的價格和成交量波動，這些波動往往與這些公司的經營業績無關或不成比例。過去，當一隻股票的市場價格波動時，該股票的持有者有時會對發行人提起證券集體訴訟。如果我們美國存託憑證的任何持有人對我們提起這樣的訴訟，我們可能會招致鉅額訴訟辯護費用，我們高級管理層的注意力將從我們的業務運營中轉移。訴訟中任何不利的裁決也可能使我們承擔重大責任。
我們大量美國存託憑證或普通股的未來銷售或未來銷售的可能性可能會對我們的美國存託憑證的價格產生不利影響。
未來大量出售我們的美國存託憑證或普通股，或認為此類出售將會發生，可能會導致我們的美國存託憑證的市場價格下降。在美國銷售我們的美國存託憑證以及我們的董事、高級管理人員和關聯股東持有的普通股是受限制的。如果這些股東在公開市場出售大量普通股或美國存託憑證，或者市場認為可能發生此類出售，我們的美國存託憑證的市場價格以及我們未來通過發行股權證券籌集資金的能力可能會受到不利影響。
如果證券或行業分析師或評論員發表關於我們業務的不準確或不利的研究報告，我們的美國存託憑證和普通股的價格以及我們的交易量可能會下降。
我們美國存託憑證和普通股的交易市場在一定程度上取決於證券或行業分析師或評論員發佈的關於我們或我們業務的研究和報告。如果報道我們的一位或多位分析師下調了我們的美國存託憑證(ADS)評級，或者如果他們或其他行業評論員發表了對我們業務的不準確或不利的研究或評論，我們的美國存託憑證和普通股的價格可能會下跌。如果其中一位或多位分析師停止對我們的報道或未能定期發佈有關我們的報告，對我們的美國存託憑證的需求可能會減少，這可能會導致我們的美國存託憑證和普通股的價格以及交易量下降。
作為一家美國上市公司，我們已經並預計將繼續增加成本，我們的高級管理層需要投入大量時間在新的合規倡議和公司治理實踐上。
作為一家美國上市公司，特別是在我們不再有資格成為新興成長型公司(EGC)之後，我們已經並預計將繼續招致我們在成為美國上市公司之前沒有招致的鉅額法律、會計和其他費用。2002年的“薩班斯-奧克斯利法案”、“多德-弗蘭克華爾街改革和消費者保護法”、納斯達克的上市要求以及其他適用的證券規則和條例對非美國上市公司提出了各種要求，包括建立和維持有效的披露、財務控制和公司治理做法。我們的高級管理層和其他人員已經並將需要繼續投入大量時間在這些合規倡議上。此外，這些規則和法規將繼續增加我們的法律和財務合規成本，並將使一些活動更加耗時和昂貴。
這些規則和條例往往有不同的解釋，在許多情況下是因為它們缺乏特殊性，因此，隨着監管機構和理事機構提供新的指導意見，它們在實踐中的適用可能會隨着時間的推移而演變。這可能導致關於合規事項的持續不確定性，以及持續修訂披露和治理做法所需的更高成本。
根據2002年薩班斯-奧克斯利法案(Sarbanes-Oxley Act)第404條或第404條，我們必須提交一份由我們的高級管理層就我們的財務報告進行內部控制的報告。然而，雖然我們仍然是EGC，但我們不會被要求包括一份由我們的獨立註冊會計師事務所發佈的關於財務報告的內部控制的認證報告。為了準備最終遵守第404條，一旦我們不再有資格成為EGC，我們將參與一個記錄和評估我們對財務報告的內部控制的過程，這既昂貴又具有挑戰性。在這方面，我們將需要繼續撥出內部資源，可能聘請外部顧問，並通過詳細的工作計劃，以評估和記錄財務報告內部控制的充分性，繼續酌情采取措施改進控制程序，通過測試驗證控制是否如文件所述發揮作用，並實施財務報告內部控制的持續報告和改進程序。儘管我們做出了努力，但我們仍有可能在規定的時間框架內或根本無法得出結論，即我們對財務報告的內部控制是有效的，符合第404條的要求。如果我們發現一個或多個重大弱點，可能會導致金融市場的不良反應，因為我們對財務報表的可靠性失去了信心。
項目1B：處理未解決的工作人員意見
沒有。
項目2.房地產項目
我們公司總部位於英國倫敦，倫敦河濱3號的租賃辦公空間內。這些辦公室的租約將於2022年第一季度到期。我們在美國北卡羅來納州羅利市Arco Corporate Drive 8045Arco Corporate Drive，Suite130，郵編27617,2024年第二季度也有辦公空間。在整合了我們在北卡羅來納州的美國業務後，我們已經騰出了在紐約的房產，但繼續持有租約，直到2021年第三季度。我們相信這些設施足以應付我們目前和短期的需要。
項目3.提起法律訴訟
我們可能會不時地捲入正常業務過程中出現的法律訴訟。我們目前沒有受到任何實質性法律程序的影響。
項目4.中國煤礦安全信息披露情況
不適用。
第二部分
第五項：登記人普通股市場、相關股東事項和發行人購買股權證券的市場
市場信息和持有者
2020年10月30日之前，我們的普通股在倫敦證券交易所AIM市場交易，交易代碼為“VRP”。我們於2020年10月30日取消了普通股在AIM交易的准入，我們的普通股現在不公開交易。我們的美國存托股票(“ADS”)自2017年4月27日起在納斯達克全球市場公開交易，交易代碼為“VRNA”。
每股ADS相當於維羅納製藥公司的八股普通股。
截至2021年2月19日，我們94.5%的普通股以ADS形式持有，持有者在73人之間。我們5.5%的普通股餘額在436名股東之間作為非上市普通股持有。
分紅
我們從未宣佈或支付過普通股的任何股息。我們預計，我們將保留所有未來的收益(如果有的話)，用於我們的業務運營和擴張，在可預見的未來不會支付現金股息。
最近出售的未註冊證券
2020年7月17日，我們與新的和現有的機構和認可投資者以私募方式發行了證券(“私募”)。是次私人配售包括根據證券法規例D第4(A)(2)條條文所賦予的證券登記豁免，配售38,440,009股美國存託憑證，每股相當於本公司八股普通股或無投票權普通股，每股ADS價格4.5美元，以及48,088,896股本公司普通股，每股普通股同等價格0.5625美元。
在扣除作為配售代理向Jefferies LLC支付的費用和相關費用後，此次私募的淨收益約為1.855億美元。
這些證券隨後在2020年8月17日提交給證券交易委員會的F-1表格登記聲明(第333-247928號文件)上進行了登記。
收益的使用
2017年5月，我們在美國完成了美國存託憑證的首次公開募股，並在歐洲完成了普通股的私募，即全球發行。在全球發售中，我們發行及出售了6,501,738股美國存託憑證，包括根據承銷商根據其超額配售選擇權部分行使而發行及出售的733,738股美國存託憑證，公開發行價為每股ADS 13.5美元，以及1,225,001股普通股，發行價為每股1.32加元。我們從全球發售中獲得的毛收入總額約為8990萬美元，扣除約630萬美元的承銷折扣和佣金以及約320萬美元的發售費用後，淨收益總額約為8080萬美元。本公司並無直接或間接向(I)本公司任何高級人員、本公司董事會成員或其聯繫人、(Ii)擁有本公司任何類別股權證券10%或以上的任何人士或(Iii)本公司的任何聯屬公司支付該等開支。
全球發行中美國存託憑證和普通股的發售是根據《證券法》進行登記的，登記依據是美國證券交易委員會於2017年4月26日宣佈生效的F-1表格登記聲明(第333-217124號文件)，以及美國證券交易委員會宣佈生效的F-1表格登記説明(第333-217487號文件)，以及於2017年4月26日備案後立即生效的F-6表格登記聲明(第333-217353號文件)，以登記美國存託憑證(ADS)。美國證券交易委員會於2017年4月26日宣佈生效的美國證券交易委員會表格F-1登記聲明(第333-217353號文件)為登記普通股的表格F-1登記聲明(第333-217353號文件)。註冊聲明。根據註冊聲明，我們登記的普通股總髮行價約為9170萬美元，美國存託憑證為100,000,000股，登記總髮行價為500萬美元。
根據2017年4月28日根據證券法規則424(B)(4)提交給SEC的最終招股説明書中所述，我們計劃使用全球發行的淨收益沒有實質性變化。截至2018年12月31日，我們已經使用了全球發行的所有淨收益。
項目6.統計精選財務數據
根據交易法第12b-2條的規定，我們是一家規模較小的報告公司，不需要提供本條款6所規定的其他信息。
項目7、公司管理層對財務狀況和經營成果的討論分析
您應該閲讀以下關於我們的財務狀況和經營結果的討論和分析，以及合併財務報表和這些報表的相關附註，這些報表包括在本年度報告後面的Form 10-K中。除歷史財務信息外，以下討論還包含前瞻性陳述，反映我們涉及風險和不確定性的計劃、估計、信念和預期。我們的實際結果和事件的時間可能與這些前瞻性陳述中討論的大不相同。可能導致或促成這些差異的重要因素包括本年度報告(特別是第I部分第1A項)中關於表格10-K的下文和其他部分討論的因素。“風險因素”和標題為“有關前瞻性陳述的告誡”的部分。
概述
我們是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於開發和商業化創新療法，用於治療具有重大未得到滿足的醫療需求的呼吸系統疾病。我們的候選產品ensfentrine是一種研究中的、潛在的一流吸入型磷酸二酯酶3和4或PDE3和PDE4酶的雙重抑制劑，旨在同時起到支氣管擴張劑和抗炎劑的作用。2020年第三季度，我們開始了我們的第三階段增強試驗，如果獲得批准，我們打算在美國將用於維持治療慢性阻塞性肺疾病霧化形成的基芬託林商業化。
自成立以來，我們發生了經常性虧損和運營現金流為負的情況，截至2020年12月31日，我們的累計赤字為2.071億美元。我們預計，在我們的候選產品可能獲得監管部門的批准並實現商業盈利(如果有的話)之前，我們的運營將招致額外的虧損和負現金流。
我們預計，我們與持續活動相關的費用將大幅增加，因為我們：
•繼續投資於治療慢性阻塞性肺疾病的安替芬太林的臨牀開發；
•製造安替芬並從事其他化學、製造和控制活動；
•維護、擴大和保護我們的知識產權組合；以及
•增強我們的商業洞察力和能力。
2020年7月17日，我們通過定向增發(“定向增發”)籌集了2億美元，扣除交易相關費用和支出後的淨收益為1.855億美元。
2020年11月，我們和維羅納製藥公司(“維羅納美國”)本公司與硅谷銀行簽訂了一項總額高達3,000萬美元的定期貸款安排(“定期貸款”)，其中包括成交時提供的總額為500萬美元的定期貸款墊款、總額為1,000萬美元、受若干條款和條件限制的可供使用的定期貸款墊款，以及符合某些條款和條件的硅谷銀行(“硅谷銀行”)提供的總額為1,500萬美元的定期貸款墊款。見下面的“負債”。
我們相信，我們截至2020年12月31日的現金和現金等價物，加上預計將根據定期貸款和來自英國税收抵免的現金收據獲得的資金，將使我們能夠為2023年之前的計劃運營費用和資本支出需求提供資金。
新冠肺炎的影響和業務連續性
為了幫助保護參與其正在進行的安替芬寧臨牀試驗的患者、護理人員和醫療保健專業人員的健康和安全，以及我們的員工和獨立承包商的健康和安全，我們繼續遵循美國食品和藥物管理局和其他衞生監管機構關於在新冠肺炎大流行期間進行臨牀試驗的指導，以確保研究參與者的安全，將研究完整性的風險降至最低，並保持對良好臨牀實踐的遵從性。我們將繼續審查這一指南以及新冠肺炎大流行對我們的運營和臨牀試驗的影響，如果我們意識到該大流行對我們的臨牀試驗造成任何有意義的幹擾，我們將提供最新情況。
我們正在密切關注與我們正在進行的臨牀試驗的臨牀供應相關的合同製造商的活動，並對適當的計劃和程序已經到位，以確保臨牀試驗地點未來不間斷地供應異芬託品感到滿意，但這些計劃和程序可能會受到由於新冠肺炎疫情而對臨牀試驗地點的運營和供應鏈的限制。我們繼續監測這一情況，並將提供最新情況，如果我們意識到大流行對我們臨牀試驗的安替芬太林臨牀供應造成的任何有意義的幹擾。
重要合同
配基協議
於二零零六年，我們收購了Rhinophma，並承擔了欠Ligand UK Development Limited(“Ligand”)(前身為Vernalis Development Limited)的或有債務。我們將轉讓和許可協議稱為Ligand協議。
Ligand向我們轉讓了與青蒿素和相關化合物相關的某些專利和專利申請的所有權利(“Ligand專利”)，以及根據某些Ligand專有技術開發、製造和商業化使用Ligand專利、Ligand專有技術和某些化合物的實物庫存開發的產品(“許可產品”)的獨家、全球範圍內的許可使用費。
或有負債包括首次獲得任何監管機構對許可產品商業化的批准時的里程碑付款、基於所有許可產品未來銷售業績的較低個位數特許權使用費以及相當於從任何分被許可人收到的關於Ligand專利和Ligand專有技術的任何對價的20%中的一部分。
在收購時，或有負債沒有被確認為購置款會計的一部分，因為它是非實質性的。因此，當里程碑付款或特許權使用費到期時，我們將把它們記錄為研發費用。
認股權證
2016年7月29日，作為配售的一部分，我們向投資者發行了認股權證。權證持有人可以每股1.7238英鎊的行使價認購普通股。他們亦可選擇以無現金方式行使認股權證，選擇以持有的認股權證換取較少數目的可免對價行使的認股權證。
在交易完成後，如果權證可以對非上市證券行使，權證持有人可以要求現金支付，而不是交付標的證券。因此，它們在美國會計準則第480號“區分負債與權益”項下作為負債入賬，並按公允價值記錄。在確認和每個報告日期使用Black-Scholes估值方法。權證目前可以行使，持有人可以行使到2022年4月，屆時權證工具可以行使、無現金行使或到期。
貸款和擔保協議
2020年11月，我們簽訂了定期貸款。有關更多信息，請參閲“負債”。
關鍵會計政策和重大判斷和估計
我們管理層對我們的財務狀況和經營結果的討論和分析是以我們的財務報表為基礎的，這些報表是根據美國公認的會計原則(“美國公認會計原則”)編制的。編制這些財務報表需要我們作出估計、判斷和假設，這些估計、判斷和假設會影響報告期間報告的資產和負債額、截至資產負債表日期的或有負債的披露以及報告期內報告的費用金額。根據美國公認會計原則，我們會持續評估我們的估計和判斷。
雖然我們的重要會計政策在本年報其他地方的財務報表附註中有更詳細的描述，但我們認為以下會計政策對我們編制財務報表時使用的判斷和估計最為關鍵。
基於股票的薪酬和認股權證
我們有基於股票的薪酬計劃，根據該計劃，可以授予各種基於股權的獎勵，包括股票期權和限制性股票單位(RSU)。股票期權和RSU的公允價值採用懸崖歸屬法確認為補償費用；f假貨在發生時就會被認出。我們使用基於公允價值的方法來確定員工獲得股份的所有安排的薪酬，採用布萊克-斯科爾斯(Black-Scholes)方法。認股權證也採用這種方法，按公允價值記錄。
Black-Scholes估值方法使用對預期波動性、預期股息、預期期限和無風險利率的假設。
期權的預期波動率是基於我們普通股的歷史波動率。對於認股權證，它是基於本公司和類似實體的一籃子股票或ADS價格。
授予期權的預期期限是使用簡化方法得出的，該方法將預期期限計算為歸屬期限加上合同期限之和的平均值。就認股權證而言，預期期限假設為票據期滿。
從歷史上看，無風險利率一直基於適當的英國政府債券收益率。在2020年10月30日其普通股從AIM退市後，該公司開始使用美國政府債券收益率。
研發成本
研究與開發(“R&D”)成本計入合併經營報表和發生的全面虧損。作為編制財務報表過程的一部分，我們需要估計我們根據與供應商和顧問的合同以及與我們的研發工作相關的臨牀場地協議所承擔的義務所產生的費用。這些合同的財務條款需要進行談判，不同的合同會有所不同，並可能導致付款流量與根據這些合同提供材料或服務的期限不符。我們的目標是通過將這些費用與服務和努力花費的時間相匹配，在我們的財務報表中反映適當的臨牀試驗費用。我們根據試驗和其他開發活動的進展情況，根據患者進展情況和試驗各方面的時間，對這些費用進行核算。我們還通過與相關人員和外部服務提供商就臨牀試驗或其他已完成服務的進展情況進行討論，確定預付和應計估計數。在臨牀試驗過程中，如果實際結果與其估計的結果不同，我們可以調整我們的臨牀試驗費用認知率。我們根據當時已知的事實和情況，在我們的財務報表中對截至每個資產負債表日期的預付和應計費用進行估計。儘管我們預計我們的估計不會與實際發生的金額有實質性差異, 我們對所執行服務的狀態和時間相對於所執行服務的實際狀態和時間的理解可能會有所不同，並可能導致我們報告的任何特定時期的金額過高或過低。我們的臨牀試驗預付和應計費用取決於及時準確地報告合同研究機構的研究招募情況和其他第三方供應商開展的活動，以及及時處理合同研究機構的任何變更訂單。
經營成果的構成部分
我們預計，如果我們執行以下操作，我們的費用將大幅增加：
•進行我們正在進行的用於慢性阻塞性肺疾病(COPD)維持治療的安替芬太林的3期臨牀試驗；
•繼續我們的DPI和PMDI製劑的臨牀開發，並研究和開發其他製劑；
•啟動並進行進一步的臨牀試驗，用於治療急性COPD、慢性阻塞性肺疾病或任何其他適應症；
•啟動和推進與安替芬太林其他潛在適應症相關的臨牀前研究；
•尋求發現和開發更多的候選產品；
•為我們成功完成臨牀試驗的任何候選產品尋求監管批准；
•潛在地建立銷售、營銷和分銷基礎設施以及擴大製造能力，將我們可能獲得監管批准的任何產品商業化；
•維護、擴大和保護我們的知識產權組合；
•增加臨牀、科學、運營、財務和管理信息系統和人員，包括支持我們的產品開發和潛在的未來商業化努力以及支持我們作為美國上市公司的持續運營的人員；以及
•遇到上述任何情況下的任何延誤或遇到任何問題，包括但不限於研究失敗、結果複雜、安全問題或其他監管挑戰。
運營費用
研發成本
研發成本包括工資和人事相關成本，以及我們用於安替芬太林研發活動的第三方成本。與人員相關的成本包括與我們的股票期權計劃相關的基於股票的補償費用。第三方成本中最大的部分是臨牀試驗，以及臨牀用品和相關開發的製造，以及臨牀前研究。研究和開發成本在發生時計入費用。
我們預計，在不久的將來，隨着我們的發展，我們的研發成本將大幅增加。加強計劃。由於研發的性質，預期成本本質上是不確定的，可能與我們目前的預期大不相同。
一般和行政費用
一般及行政成本包括薪金及人事相關成本(包括以股份為基礎的開支)、與上市公司營運有關的開支(包括專業費用、保險及商業相關成本)。
我們預計，隨着我們繼續開發潛在的商業業務，商業成本將會增加，如果成功獲得監管部門的批准，我們預計將產生銷售人員、營銷和其他與發佈相關的成本。隨着我們對市場知識的發展和商業化計劃的完善，預期成本可能會與我們目前的預期大不相同。
其他收入/(費用)
其他收入/(支出)是由利息收入以及現金和現金等價物、利息收入和英國税收抵免的外匯變動推動的。
我們有資格參加英國中小企業研發税收減免計劃。税收抵免按符合條件的研發支出的百分比計算，並由英國政府以現金支付給該公司。2020財年記錄的信用預計將在2021財年收到。
英國税務部門審查了立法，並提議從2021年4月1日起，將該計劃的應繳金額限制在公司在相關年份繳納的就業税的倍數。我們現正檢討最近對這些擬議改變所作的澄清，以檢討對我們的融資策略的影響。我們在2022年支付的2021財年的税收抵免可能會受到上限的影響。如果這項立法按照目前的草案獲得通過，我們估計在2022年和2023年，根據該計劃獲得的潛在現金可能比目前預期的分別低約1500萬美元和600萬美元。
税收
我們在美國和英國都要繳納公司税。我們自成立以來就產生了虧損，因此沒有繳納英國公司税。我們的綜合營業和全面虧損報表中列出的所得税代表了我們在美國的經營活動對税收的影響，這些活動根據公司間的服務安排產生應税收入。
英國的虧損可無限期結轉，以抵銷未來的應税利潤，但須受各種使用標準和限制的限制。每年可以抵銷的金額限制在500萬英鎊，外加英國應税利潤的50%的增量。
截至2020年和2019年12月31日止年度的經營業績
在過去幾個時期，我們根據國際財務報告準則編制財務信息。由於自2021年1月1日起成為美國國內發行人，我們必須從該日起根據美國公認會計原則(US GAAP)以美元表示我們的財務信息。以下財務信息是根據美國公認會計準則編制的。不應期望財務信息與我們以前根據“國際財務報告準則”列報的數字相對應。
下表顯示了我們截至2020年12月31日和2019年12月31日的年度運營報表(單位：千)：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度， | | |
| | 2020 | | 2019 | | 方差 |
| 運營費用 | | | | | | |
| 研發 | | $ | 44,505 | | | $ | 42,417 | | | $ | 2,088 | |
| 一般和行政 | | 29,772 | | | 9,986 | | | 19,786 | |
| 總運營費用 | | 74,277 | | | 52,403 | | | 21,874 | |
| 營業虧損 | | (74,277) | | | (52,403) | | | (21,874) | |
| 其他收入/(費用) | | | | | | |
| 受益於研發税收抵免 | | 8,267 | | | 9,283 | | | (1,016) | |
| 利息收入 | | 121 | | | 964 | | | (843) | |
| 利息支出 | | (35) | | | — | | | (35) | |
| 權證的公允價值變動 | | (1,136) | | | 2,066 | | | (3,202) | |
| 匯兑損益 | | 2,060 | | | (399) | | | 2,459 | |
| 其他收入合計(淨額) | | 9,277 | | | 11,914 | | | (2,637) | |
| 所得税前虧損 | | (65,000) | | | (40,489) | | | (24,511) | |
| 所得税費用 | | (146) | | | (72) | | | (74) | |
| 淨損失 | | $ | (65,146) | | | $ | (40,561) | | | $ | (24,585) | |
研發成本
截至2020年12月31日的一年，研發成本為4450萬美元，而截至2020年12月31日的一年，研發成本為4240萬美元，增加了210萬美元。這一增長主要是由於我們在2019年和2020年增加了開發團隊，基於股票的薪酬費用增加了770萬美元，工資和相關成本增加了100萬美元。
抵消了這一影響的是，從2019年到2020年，臨牀試驗成本下降了520萬美元。2020年有7項臨牀試驗(正在進行、準備中或關閉)，而2019年只有5項，但2019年在噻託溴銨基礎上加入安替託品的2b期四周臨牀研究的相關成本明顯高於2020年Enhance計劃的啟動成本。此外，與2019年相比，2020年與差旅、製造和開發相關的諮詢費用減少了140萬美元。
一般和行政費用
一般和行政費用是2980萬美元截至2020年的年度比較1000萬美元截至2019年的年度，增長了1980萬美元。這一增長主要是由s的1140萬美元的增長推動的。根據HARE計算的薪酬費用增加了300萬美元，與遣散費和其他高管變動費用有關的費用增加了300萬美元，董事和高級管理人員保險增加了250萬美元，與私人配售有關的費用增加了190萬美元，專業費用、辦公室關閉成本和外匯變動增加了100萬美元，但被差旅和其他費用減少部分抵消。
其他收入/(費用)
2020年的研發税收抵免為830萬美元，而截至2019年12月31日的一年為930萬美元，減少了100萬美元。這一減少歸因於我們2020年符合條件的研發支出比2019年有所下降。
現金和短期投資的利息減少80萬美元，原因是整體利率下降，以及我們的投資政策發生變化，使用收益率較低的政府債務貨幣市場基金，而不是以前使用的定期存款。
的外匯收益210萬美元到2020年，並失去40萬美元2019年與公司持有的英鎊現金和短期投資的外匯變動有關。
淨損失
截至2020年12月31日的年度淨虧損為6510萬美元，而截至2019年12月31日的年度淨虧損為4060萬美元。淨虧損增加的主要原因是經營成本增加和其他收入淨額下降，如上所述。
現金流
下表彙總了截至2020年12月31日和2019年12月31日的年度現金流(單位：千)：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度， | | |
| | 2020 | | 2019 | | 方差 |
| 年初現金及現金等價物 | | $ | 30,428 | | | $ | 25,243 | | | $ | 5,185 | |
| 用於經營活動的現金淨額 | | (45,076) | | | (42,868) | | | (2,208) | |
| 投資活動提供的淨現金 | | 9,710 | | | 47,314 | | | (37,604) | |
| 融資活動提供的現金淨額 | | 192,343 | | | — | | | 192,343 | |
| 匯率變動對現金及現金等價物的影響 | | 581 | | 739 | | (158) |
| 年終現金和現金等價物 | | $ | 187,986 | | | $ | 30,428 | | | $ | 157,558 | |
經營活動
用於經營活動的淨現金增加到4510萬美元2020，從4290萬美元2019年，增加220萬美元。營業費用增加了1980萬美元，但其中1910萬美元是基於非現金份額的薪酬支出。其餘150萬美元的差異是由於供應商付款的時間所致。
投資活動
投資活動提供的淨現金減少到970萬美元2020年，從4730萬美元2019年，由於資金從短期投資轉向2020年現金的減少。
融資活動
2020年，融資活動提供的淨現金為1.923億美元，這得益於私募和定期貸款下收到的第一筆預付款。在扣除私募的成本後，我們獲得了1.855億美元。在費用中，190萬美元記錄在業務報表和全面損失表中，因此計入業務活動使用的現金淨額。融資活動還包括來自定期貸款安排的490萬美元淨收據。截至2019年12月31日止年度內，融資活動並無提供現金。
流動性和資本資源
我們目前沒有任何批准的產品，也從未從產品銷售或其他方面獲得任何收入。到目前為止，我們主要通過發行包括認股權證在內的股權證券為我們的運營提供資金，2020年通過定期貸款項下的借款為我們的運營提供資金。
自成立以來，我們遭受了經常性虧損，包括淨虧損6510萬美元，及4060萬美元分別截至2020年12月31日和2019年12月31日的年度。此外，截至2020年12月31日，我們的累計赤字為2.071億美元。我們預計在可預見的未來將繼續產生運營虧損。
2020年7月，我們與新的和現有的機構和認可投資者進行了私募，籌集了約2億美元。是次私人配售包括配售38,440,009股美國存託憑證，每股相當於本公司八股普通股或無投票權普通股，每股ADS價格4.5美元，以及48,088,896股本公司普通股，每股等值價格為0.5625美元。
定向增發的淨收益是在扣除配售代理費和相關費用(包括計入權益的成本和綜合經營報表中的費用和全面虧損)後，約為1.855億美元。
除了租賃和與硅谷銀行的定期貸款外，我們沒有正在進行的重大融資承諾，如信用額度或擔保，預計這些承諾將影響我們未來五年的流動性。
負債
於二零二零年十一月，吾等與Verona Pharma，Inc.(“借款人”)訂立一項總額高達3,000萬美元的定期貸款安排，包括於成交時提供總額500萬美元的定期貸款墊款、總額1,000萬美元受若干條款及條件規限的定期貸款墊款(“定期B貸款”)，以及與加州硅谷銀行(以下簡稱“硅谷銀行”)合共1,500萬美元、受若干條款及條件限制的定期貸款墊款(“定期C貸款”)(“定期C貸款”)。其收益將用於一般公司和營運資本用途。
定期貸款受借款人與SVB之間日期為2020年11月19日的貸款及擔保協議(“貸款協議”)管轄。B期貸款將在2022年6月30日(包括2022年6月30日)之前，從與安替芬太林相關的特定臨牀里程碑實現開始，在符合和慣例的條款和條件下提供。在符合慣例條款和條件的情況下，C期貸款將在2023年6月30日(包括2023年6月30日)之前，從實現與安替芬太林有關的另一個具體臨牀里程碑開始。
定期貸款將於2024年11月1日到期。定期貸款的每筆預付款按浮動年利率計息，利率等於(A)《華爾街日報》報道的最優惠利率加1.00%和(B)4.25%(4.25%)的最優惠利率之和。定期貸款規定，在緊接2023年12月1日之前的付款日期之前，按月只支付利息。此後，攤銷付款將以等額的本金分期付款加每月應計利息的方式按月支付。在還款時(無論是到期、提速、提前還款或其他方式)，借款人應向SVB支付預付定期貸款總額的10%的最後一筆款項(“最後一筆款項”)。借款人可以預付全部但不包括部分定期貸款，但條件是：(I)提前十天向SVB提供書面通知；(Ii)在預付款當日支付(A)所有未償還本金加上應計和未付利息；(B)如果在截止日期一週年或之前支付45萬美元的預付費，另加丙期貸款的3.0%的預付費；如果在截止日期一週年之後且在兩週年日或之前支付，則預付30萬美元加丙期貸款的2.00%。和150,000美元外加在到期之前支付的C期貸款的1.00%，(C)最後付款和(D)應就定期貸款墊款到期並應支付的所有其他款項，包括任何逾期貸款的違約率利息。(C)最後付款和(D)應就定期貸款墊款到期並應支付的所有其他款項(如果有)，包括任何逾期款項的違約率利息。在違約事件期間未償還的金額應根據SVB的要求支付，並應按3.0%的額外年利率計息。
定期貸款以對借款人的幾乎所有資產(美國維羅納的股權和知識產權除外)的留置權作為擔保，前提是這種對幾乎所有資產的留置權包括任何獲得付款的權利和從出售、許可或處置知識產權獲得的收益。借款人還向SVB授予了一項關於其知識產權的負面質押。
貸款協議包含慣例契約和表述，包括但不限於對股息、債務、抵押品、投資、分配、轉讓、合併或收購、税收、公司變更、存款賬户和子公司的財務報告義務和限制。貸款協議還包含其他慣例條款，如費用報銷、保密義務以及為SVB的利益而提供的賠償權利。貸款協議包括當借款人的合併現金和現金等價物在下列任何情況發生後的任何時間降至4500萬美元以下時觸發的最低現金契約：(I)Enhance 2和/或Enhance 1發佈負面數據，根據借款人高級管理層的合理商業決定權，這將被認為不足以支持向FDA提交NDA；(Ii)FDA就提交給芬太尼的NDA發出完整的回覆信，或(Iii)未能達到特定的監管里程碑2024年借款人收到指定數額的新現金收益後
2020年9月8日出售一個或多個公開融資中的股權證券或其他真正的股權融資、次級債務和/或來自貸款協議中未被禁止的一個或多個合作協議的預付款/里程碑付款)。一旦觸發，借款人必須以相當於對SVB的未償還債務的金額作為現金抵押，加上在貸款協議已就當時的定期貸款全額預付的情況下應支付的任何預付款罰金和最終付款的金額。在此情況下，借款人必須以現金抵押一筆金額，該金額相當於對SVB的未償還債務加上任何預付罰款和最終付款的金額。
貸款協議下的違約事件包括但不限於：借款人未能根據貸款協議或其他交易文件支付本金或利息、借款人違反或違約貸款協議或其他交易文件下的任何契約、發生重大不利變化、任何借款人在貸款協議下的任何重大方面作出虛假或誤導性陳述或擔保、任何借款人破產或破產、對任何借款人資產至少50萬美元的任何扣押或判斷，或發生如果發生違約事件，SVB有權採取執法行動，包括加快貸款協議項下的到期金額。
資金需求
在通過私募籌集資金後，我們於2020年第三季度啟動了COPD維持治療的第三階段增強計劃，我們估計這是完成該計劃所需的資金。我們相信，我們截至2020年12月31日的現金和現金等價物，加上預計將根據定期貸款和來自英國税收抵免的現金收據獲得的資金，將使我們能夠為2023年之前的計劃運營費用和資本支出需求提供資金。
我們將需要大量額外資金，以進一步推進臨牀和監管活動，為上市前和推出相關成本提供資金，並創建一個有效的銷售和營銷組織，使安替芬太林商業化。我們將需要通過公共或私人融資、債務融資、合作或許可協議和其他安排尋求額外資金。然而，我們不能保證我們能以可接受的條件獲得額外資金，或者根本不能保證。
在我們通過出售股權或可轉換債務證券籌集額外資本的程度上，我們股東和ADS持有人的所有權權益將被稀釋，這些證券的條款可能包括清算或其他對持有人作為股東或ADS持有人的權利產生不利影響的優惠。任何未來的債務融資或優先股融資(如果有)可能涉及的協議包括限制或限制我們採取具體行動的能力的契約，例如招致額外債務、進行資本支出或宣佈股息，並可能要求發行認股權證，這可能會稀釋我們證券持有人的所有權利益。
如果我們通過與第三方合作、戰略聯盟或許可安排籌集更多資金，我們可能不得不放棄對我們的技術、未來收入流、研究項目或候選產品的寶貴權利，或者以可能對我們不利的條款授予許可。如果我們無法在需要時通過股權或債務融資籌集更多資金，我們可能會被要求推遲、限制、減少或終止我們的產品開發計劃或任何未來的商業化努力，或者授予開發和營銷我們原本更願意自己開發和營銷的候選產品的權利。
我們未來對安替芬或任何未來候選產品的資本要求將取決於許多因素，包括：
•安替芬太林或任何未來候選產品的臨牀前測試和臨牀試驗的進展、時間和完成情況，以及我們可能被要求對安替芬太林進行更多臨牀試驗的可能性；
•我們決定授權和開發的潛在新產品候選數量；
•將我們的組織發展到允許安替芬或任何未來候選產品的研究、開發和潛在商業化所需的規模所涉及的成本；
•提交專利申請、維護和實施專利或者對第三人提出的權利要求或侵權行為進行抗辯所涉及的費用；
•為我們開發的安替芬或任何未來候選產品獲得監管批准所涉及的時間和成本，以及我們可能因監管要求的變化或關於安替比林或任何未來候選產品的不利結果而可能遇到的任何延誤；
•任何許可或里程碑費用，我們可能需要支付在未來的發展，安替芬或任何未來的產品候選；
•與預期的安替芬或任何未來候選產品(如果獲得批准)商業化相關的銷售和營銷活動，以及建立一個有效的銷售和營銷組織所涉及的成本；以及
•我們可以直接或以特許權使用費的形式從未來銷售安替芬或任何未來候選產品(如果獲得批准)中獲得的收入(如果有的話)。
我們的商業收入(如果有的話)將來自我們預計在很多年內(如果有的話)不能投入商業使用的產品的銷售。因此，我們需要獲得大量的額外資金來實現我們的業務目標。
表外安排
我們與未合併實體或金融合夥企業沒有任何關係，包括有時被稱為結構性融資的實體或為促進表外安排或其他合同狹隘或有限目的而設立的特殊目的實體。我們不從事表外融資安排。此外，我們不從事涉及非交易所交易合約的交易活動。因此，我們相信，如果我們參與這些關係，我們不會面臨任何可能出現的融資、流動性、市場或信用風險。
最近的會計聲明
有關待定和最近採用的會計聲明的討論，請參閲本年度報告(Form 10-K)中其他部分包含的合併財務報表附註2
從國際財務報告準則到美國公認會計準則的轉換
由於該公司不再符合外國私人發行人的資格，其綜合財務報表已從國際財務報告準則追溯轉換為美國公認會計準則。
國際財務報告準則和美國公認會計原則之間與該公司有關的重大差異如下：
(A)收購鼻咽癌
就二零零六年收購Rhinophma而言，一項進行中研發(“IP R&D”)資產根據國際財務報告準則(IFRS 3“業務組合”)及美國通用會計準則(FAS 141“業務組合”)均按公允價值確認。根據美國公認會計原則，知識產權研發資產在企業合併中確認後立即計入費用。
此外，作為收購的一部分，根據國際財務報告準則和美國公認會計準則，假定或有負債被確認，但沒有確認，因為公允價值是無關緊要的。根據“國際財務報告準則”，假定或有負債隨後按攤銷成本計量，即里程碑付款和估計特許權使用費付款的貼現期望值。重新衡量了這些估計現金流的變化，或者當獲得監管批准和商業收入的可能性發生變化時。與估計現金流和成功概率變化相關的重新計量在知識產權研發資產中確認。根據美國公認會計原則，或有對價將在解決或有事項的每個要素時確認，並將計入研發費用。
(B)專利
根據“國際財務報告準則”，該公司將專利申請成本和相關法律成本確認為無形固定資產。根據美國公認會計原則，在未經監管部門批准的情況下，這些成本在發生時計入費用。
(C)基於股份補償的社會保障費用
根據“國際財務報告準則”，公司應計以股份為基礎的補償的社會保障繳費成本。根據美國公認會計原則，這一成本在RSU授予或行使期權時確認。
合併經營報表和全面虧損的重大差異如下(以千計)：
| | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度， |
| | 2019 |
| 淨虧損-IFRS | | $ | (40,511) | |
| 或有對價的會計沖銷 | | 135 | |
| | |
| 反轉專利攤銷和當期專利成本，淨額 | | (185) | |
| 淨虧損-美國GAAP | | $ | (40,561) | |
(D)研究和開發税收抵免--重新分類
應收英國研發税收抵免是對下一財年從英國政府獲得的與中小型企業計劃(“研發税收抵免”)相關的現金金額的估計。它涉及本年度發生的符合條件的支出的預計應收研究和發展税抵免。
根據“國際財務報告準則”，公司將研發税收抵免計入所得税。根據美國公認會計原則(GAAP)，這筆抵免被認為類似於政府撥款，並被記錄為其他收入。
第7A項包括關於市場風險的定量和定性披露
根據交易法第12b-2條的規定，我們是一家較小的報告公司，不需要提供本條款7A規定的其他信息。
項目8：財務報表及補充數據
本項目所需資料載於本年度報告第四部分第15項合併財務報表及其附註。
第九項：報告會計和財務信息披露方面的變更和與會計人員的分歧
無
項目9A：管理控制和程序
披露控制和程序
對控制和程序有效性的限制
在設計和評估我們的披露控制和程序時，管理層認識到，任何控制和程序，無論設計和操作得多麼好，都只能為實現預期的控制目標提供合理的保證。此外，披露控制和程序的設計必須反映這樣一個事實，即存在資源限制，要求管理層在評估可能的控制和程序相對於其成本的益處時作出判斷。
披露控制和程序
我們的管理層在首席執行官和首席財務官的參與下，評估了截至本年度報告所涵蓋期間結束時，我們的披露控制和程序(如交易所法案第13a-15(E)和15d-15(E)條所定義)的有效性。基於這樣的評估，我們的首席執行官和首席財務官得出結論，截至2020年12月31日，我們的披露控制和程序在合理的保證水平上是有效的。
管理層關於財務報告內部控制的年度報告
我們的管理層負責建立和維護對我們的財務報告的充分的內部控制，這一術語在《交易法》規則13a-15(F)中有定義。
我們的管理層根據特雷德韋委員會贊助組織委員會發布的“內部控制-綜合框架(2013)”中規定的標準，對我們的財務報告內部控制的有效性進行了評估。
基於這一評估，我們的管理層得出結論，截至2020年12月31日，我們對財務報告的內部控制是有效的。
註冊會計師事務所認證報告
由於“就業法案”對“新興成長型公司”的豁免，本年度報告不包括我們註冊會計師事務所的認證報告。
財務報告內部控制的變化
我們截至2020年12月31日的年度綜合財務報表是按照美國公認會計原則編制的，這代表着我們以前根據國際財務報告準則編制的財務報表中應用的會計原則發生了變化。我們增加或更新了現有財務報告內部控制的功能，以適應必要的變化，以繼續提供合理保證，防止或發現財務報表編制和列報中的錯誤陳述。除本文所述外，在截至2020年12月31日的會計年度第四季度內，我們對財務報告的內部控制(根據外匯法案第13a-15(F)條的定義)沒有發生重大影響或合理地可能對我們的財務報告內部控制產生重大影響的變化。
項目9B：報告和其他信息
無
第三部分
項目10.董事、高管和公司治理
道德守則
我們的董事會已經通過了一份書面的商業行為和道德準則，適用於所有高級管理人員、董事和員工，包括我們的首席執行官、首席財務官、首席會計官或財務總監，或執行類似職能的人員。我們已經在我們的網站www.veronapharma.com的“公司治理”下的“投資者”部分張貼了一份最新的“商業行為和道德準則”。我們打算滿足Form 8-K第5.05項中關於修訂或豁免我們的商業行為和道德準則的條款的披露要求，以及納斯達克關於披露董事和高管豁免的要求，方法是在我們的網站上上述指定的地址和位置張貼此類信息。本公司網站所載資料並未以參考方式併入本年報。
本項目所需的其餘信息將包括在我們為2021年股東周年大會所作的最終委託書中，並通過引用該委託書併入本文。
項目11.高管薪酬
本項目所要求的信息將包括在我們2021年股東周年大會的最終委託書中，並通過引用該委託書併入本文。
項目12.某些實益所有人的擔保所有權和管理層及相關股東事項
本項目所要求的信息將包括在我們為2021年股東大會提交的最終委託書中，並通過引用該委託書併入本文。
項目13.某些關係和相關交易，以及董事獨立性
本項目所要求的信息將包括在我們為2021年股東大會提交的最終委託書中，並通過引用該委託書併入本文。
項目14.總會計師費用和服務費
本項目所要求的信息將包括在我們為2021年股東大會提交的最終委託書中，並通過引用該委託書併入本文。
第四部分
項目15.展品和財務報表明細表s
(A)(1)財務報表
作為這份10-K表格年度報告的一部分，合併財務報表列在F-1頁的財務報表索引中。
(A)(2)財務報表附表。
所有財務報表明細表都被省略，因為它們不適用、不需要或所要求的信息顯示在財務報表或其附註中。
(A)(3)展品。
以下是作為本年度報告10-K表格的一部分而提交的證物清單。
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 通過引用指定的文件而併入 |
| | | | | | |
| 展品編號 | 展品説明 | 形式 | 文件編號 | 證物編號： | 提交日期 | 茲存檔/提供 |
| 3.1 | 經修訂並與現行有效的公司章程 | 6-K | 001-38067 | 1 | 12/30/2020 | |
| 4.1 | 存款協議 | 20-F | 001-38067 | 2.1 | | 2/27/2018 | |
| 4.2 | 美國存託憑證表格(附於附件4.1) | 20-F | 001-38067 | 2.2 | | 2/27/2018 | |
| 4.3 | 向附表A所指名的每名投資者發出的認股權證表格 | F-1 | 333-217124 | 4.3 | | 4/3/2017 | |
| 4.4 | 向Nplus1 Singer LLP發出認股權證 | F-1 | 333-217124 | 4.4 | | 4/3/2017 | |
| 4.5 | 證券説明 | | | | | * |
| 10.1 | 維羅納製藥公司與投資者簽訂的註冊權協議，日期為2016年7月29日 | F-1 | 333-217124 | 10.1 | | 4/3/2017 | |
| 10.2 | 維羅納製藥公司與投資者簽訂的註冊權協議，日期為2020年7月16日 | 6-K | 001-38067 | 2 | | 7/22/2020 | |
| 10.3† | Vernalis Development Limited和Rhinophma Limited之間的知識產權轉讓和許可協議，作為Verona Pharma plc的前身，日期為2005年2月7日 | F-1 | 333-217124 | 10.2 | | 4/3/2017 | |
| 10.4 | 維羅納製藥公司與雷格斯管理(英國)有限公司於2017年10月19日續簽租賃協議 | 20-F | 001-38067 | 4.3 | | 3/19/2019 | |
| 10.4.1 | 維羅納製藥公司與雷格斯管理(英國)有限公司於2017年11月8日續簽租賃協議 | 20-F | 001-38067 | 4.3.1 | 3/19/2019 | |
| 10.4.2 | 維羅納製藥公司與雷格斯管理(英國)有限公司於2018年4月3日續簽租賃協議 | 20-F | 001-38067 | 4.3.2 | 3/19/2019 | |
| 10.4.3 | 維羅納製藥公司與Regus Management(UK)Limited於2017年9月16日簽訂的續簽租賃協議#1 | 20-F | 001-38067 | 4.3.3 | 2/27/2020 | |
| 10.4.4 | 維羅納製藥公司與雷格斯管理(英國)有限公司於2017年9月16日簽訂的續租協議#2 | 20-F | 001-38067 | 4.3.4 | 2/27/2020 | |
| 10.4.5 | 維羅納製藥公司與雷格斯管理(英國)有限公司於2017年9月16日簽訂的續租協議#3 | 20-F | 001-38067 | 4.3.5 | 2/27/2020 | |
| 10.4.6 | 維羅納製藥公司與雷格斯管理集團有限責任公司於2019年7月16日續簽租賃協議 | 20-F | 001-38067 | 4.3.6 | 2/27/2020 | |
| 10.5# | EMI選項方案 | F-1 | 333-217124 | 10.4 | | 4/3/2017 | |
| 10.6# | 未經批准的經修訂的購股權計劃 | F-1 | 333-217124 | 10.5 | 4/3/2017 | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 10.7# | 2017年度獎勵計劃及其獎勵協議格式 | 20-F | 001-38067 | 4.6 | | 2/27/2018 | |
| 10.8# | 維羅納製藥公司和大衞·扎卡德利製藥公司之間的僱傭協議，日期為2020年1月28日。D。 | 20-F | 001-38067 | 4.7 | | 2/27/2020 | |
| 10.9# | 維羅納製藥公司和凱瑟琳·裏卡德之間的僱傭協議，日期為2019年12月21日 | 20-F | 001-38067 | 4.8 | | 3/19/2019 | |
| 10.11# | Verona Pharma plc和Claire Poll之間的僱傭協議，日期為2016年10月1日 | F-1 | 333-217124 | 10.9 | | 4/3/2017 | |
| 10.12# | 維羅納製藥公司和馬克·哈恩之間的僱傭協議，日期為2020年2月1日 | F-1 | 333-247928 | 10.12 | | 8/17/2020 | |
| 10.13# | 董事會成員的賠償協議格式 | F-1/A | 333-217124 | 10.11.1 | 4/18/2017 | |
| 10.14# | 行政人員彌償協議的格式 | F-1/A | 333-217124 | 10.11.2 | 4/18/2017 | |
| 10.15 | 與Verona Pharma plc有關的關係協議，日期為2016年7月29日，由Verona Pharma plc、OrbiMed Private Investments VI，LP和NPlus1 Singer Consulting LLP簽署 | F-1 | 333-217124 | 10.12 | 4/3/2017 | |
| 10.16 | 與Verona Pharma plc有關的關係協議，日期為2016年7月29日，由Verona Pharma plc、Abingworth BioVentures VI LP和NPlus1 Singer Consulting LLP以及它們之間簽署 | F-1 | 333-217124 | 10.13 | 4/3/2017 | |
| 10.17 | 與Verona Pharma plc有關的關係協議，日期為2016年7月29日，由Verona Pharma plc、Vivo Ventures Fund VII，L.P.、Vivo Ventures VII Affiliates Fund，L.P.、Vivo Ventures Fund VI，L.P.、Vivo Ventures VI Affiliates Fund，L.P.和NPlus1 Singer Consulting LLP簽訂，以及由Verona Pharma plc、Vivo Ventures Fund VII，L.P.、Vivo Ventures VII Affiliates Fund，L.P.、Vivo Ventures Fund VI，L.P. | F-1 | 333-217124 | 10.14 | 4/3/2017 | |
| 10.18 | 與Verona Pharma plc有關的關係協議，日期為2016年7月29日，由Verona Pharma plc、Vivo Ventures Fund VII，L.P.、Vivo Ventures VII Affiliates Fund，L.P.、Vivo Ventures Fund VI，L.P.、Vivo Ventures VI Affiliates Fund，L.P.和NPlus1 Singer Consulting LLP簽訂，以及由Verona Pharma plc、Vivo Ventures Fund VII，L.P.、Vivo Ventures VII Affiliates Fund，L.P.、Vivo Ventures Fund VI，L.P. | 6-K | 001-38067 | 1 | 7/22/2020 | |
| 10.19.1 | 貸款和擔保協議，日期為2020年11月19日，由硅谷銀行、Verona Pharma plc和Verona Pharma，Inc.簽署。 | 6-K | 001-38067 | 1.1 | 11/24/2020 | |
| 10.19.2 | 貸款和安全協議第一修正案，日期為2020年11月19日，由硅谷銀行、Verona Pharma plc和Verona Pharma，Inc. | | | | | * |
| 10.20# | 非執行董事聘書表格 | | | | | * |
| 21.1 | 維羅納製藥公司子公司名單 | F-1 | 333-217124 | 21.1 | 4/3/2017 | |
| 23.1 | 獨立註冊會計師事務所普華永道律師事務所同意 | | | | | * |
| 31.1 | 規則13a-14(A)/15d-14(A)首席執行官的認證 | | | | | * |
| 31.2 | 細則13a-14(A)/15d-14(A)首席財務官的證明 | | | | | * |
| 32.1 | 第1350條行政總裁的證明書 | | | | | ** |
| 32.2 | 第1350條首席財務官的證明 | | | | | ** |
| 101.INS | XBRL實例文檔 | | | | | * |
| 101.SCH | XBRL分類擴展架構文檔 | | | | | * |
| 101.CAL | XBRL分類擴展計算鏈接庫文檔 | | | | | * |
| 101.LAB | XBRL分類擴展標籤Linkbase文檔 | | | | | * |
| 101.PRE | XBRL分類擴展演示文稿Linkbase文檔 | | | | | * |
| 101.DEF | XBRL分類擴展定義Linkbase文檔 | | | | | * |
*現送交存檔。
**隨信提供。
#表示管理合同或補償計劃。
項目16.表格10-K摘要
無
簽名
根據1934年“證券交易法”第13或15(D)節的要求，註冊人已正式授權以下籤署人代表其簽署本報告。
| | | | | | | | | | | |
| | 維羅納製藥公司(Verona Pharma PLC) |
| | | |
| 日期：2021年2月25日 | | 由以下人員提供： | /s/David Zaccardelli |
| | | 大衞·扎卡德利製藥公司。D。 |
| | | 總裁兼首席執行官 |
根據1934年證券交易法的要求，本報告已由以下人員以註冊人的身份在指定日期代表註冊人簽署。
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/s/David Zaccardelli | | 總裁兼首席執行官 (首席執行官) | | 2021年2月25日 |
大衞·扎卡德利製藥公司。D。 | | | | |
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/s/Mark W.Hahn | | 首席財務官 (首席財務會計官) | | 2021年2月25日 |
馬克·W·哈恩 | | | | |
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/s/David Ebsworth，博士 | | 董事會主席 | | 2021年2月25日 |
大衞·艾布斯沃思，博士。 | | | | |
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Ken Cunningham，醫學博士 | | 導演 | | 2021年2月25日 |
肯·坎寧安，醫學博士。 | | | | |
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馬丁·愛德華茲，醫學博士 | | 導演 | | 2021年2月25日 |
馬丁·愛德華茲醫學博士 | | | | |
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/s/Rishi Gupta | | 導演 | | 2021年2月25日 |
裏希·古普塔(Rishi Gupta) | | | | |
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/s/Mahendra Shah，Ph.D. | | 導演 | | 2021年2月25日 |
馬亨德拉·沙阿(Mahendra Shah)博士 | | | | |
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安德魯·辛克萊博士 | | 導演 | | 2021年2月25日 |
安德魯·辛克萊博士 | | | | |
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/s/Vikas Sinha | | 導演 | | 2021年2月25日 |
維卡斯·辛哈(Vikas Sinha) | | | | |
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/s/安德斯·烏爾曼(Anders Ullman)，醫學博士，博士 | | 導演 | | 2021年2月25日 |
安德斯·烏爾曼，醫學博士，博士。 | | | | |
索引
| | | | | | | | |
獨立註冊會計師事務所報告書 | | F-2 |
截至2020年12月31日和2019年12月31日的合併資產負債表 | | F-3 |
截至2020年12月31日和2019年12月31日的綜合營業和全面虧損報表 | | F-4 |
截至2020年12月31日和2019年12月31日的年度股東權益變動表 | | F-5 |
截至2020年12月31日和2019年12月31日的合併現金流量表 | | F-6 |
合併財務報表附註 | | F-7 |
致維羅納製藥公司董事會和股東
對財務報表的意見
我們已審核Verona Pharma Plc及其附屬公司(“貴公司”)截至2020年12月31日及2019年12月31日的綜合資產負債表，以及截至該日止年度的相關綜合營運及全面損失表、股東權益及現金流量表，包括相關附註(統稱為“綜合財務報表”)。我們認為，綜合財務報表在所有重要方面都公平地反映了本公司截至2020年12月31日和2019年12月31日的財務狀況，以及截至那時止年度的運營結果和現金流量，符合美國公認的會計原則。
意見基礎
這些合併財務報表由公司管理層負責。我們的責任是根據我們的審計對公司的合併財務報表發表意見。我們是一家在美國上市公司會計監督委員會(PCAOB)註冊的公共會計師事務所，根據美國聯邦證券法以及美國證券交易委員會(Securities And Exchange Commission)和PCAOB的適用規則和規定，我們必須與公司保持獨立。
我們是按照PCAOB的標準對這些合併財務報表進行審計的。這些準則要求我們計劃和執行審計，以獲得關於合併財務報表是否沒有重大錯報的合理保證，無論是由於錯誤還是欺詐。該公司不需要，也不需要我們對其財務報告的內部控制進行審計。作為我們審計的一部分，我們被要求瞭解財務報告的內部控制，但不是為了表達對公司財務報告內部控制有效性的意見。因此，我們不表達這樣的意見。
我們的審計包括執行評估合併財務報表重大錯報風險的程序，無論是由於錯誤還是欺詐，以及執行應對這些風險的程序。這些程序包括在測試的基礎上審查關於合併財務報表中的金額和披露的證據。我們的審計還包括評估管理層使用的會計原則和作出的重大估計，以及評估合併財務報表的整體列報。我們相信，我們的審計為我們的觀點提供了合理的基礎。
/s/普華永道會計師事務所
雷丁，英國
2021年2月25日
自2015年以來，我們一直擔任本公司的審計師。
維羅納製藥公司
合併資產負債表
(以千為單位，每股金額和股票面值除外)
| | | | | | | | | | | | | | |
| | 十二月三十一日， |
| | 2020 | | 2019 |
| 資產 |
| 流動資產： | | | | |
| 現金和現金等價物 | | $ | 187,986 | | | $ | 30,428 | |
| 短期投資 | | — | | | 10,380 | |
| 預付費用 | | 4,538 | | | 1,655 | |
| 應收税金和税收優惠應收款 | | 8,260 | | | 9,814 | |
| 其他流動資產 | | 1,720 | | | 2,021 | |
| 流動資產總額： | | 202,504 | | | 54,298 | |
| | | | |
| 非流動資產： | | | | |
| 傢俱和設備，網具 | | 107 | | | 63 | |
| 商譽 | | 545 | | | 585 | |
| 使用權資產 | | 1,050 | | | 1,288 | |
| 非流動資產總額： | | 1,702 | | | 1,936 | |
| 總資產 | | $ | 204,206 | | | $ | 56,234 | |
| | | | |
| 負債和股東權益 |
| 流動負債： | | | | |
| 應付帳款 | | $ | 178 | | | $ | 1,931 | |
| 應計費用 | | 10,863 | | | 8,971 | |
| | | | |
| 經營租賃負債 | | 798 | | | 611 | |
| 認股權證 | | 2,246 | | | 1,188 | |
| 其他流動負債 | | 118 | | | 140 | |
| 流動負債總額 | | 14,203 | | | 12,841 | |
| | | | |
| 非流動負債： | | | | |
| | | | |
| 定期貸款 | | 4,635 | | | — | |
| 經營租賃負債 | | 514 | | | 652 | |
| 非流動負債總額 | | 5,149 | | | 652 | |
| 總負債 | | 19,352 | | | 13,493 | |
| | | | |
| 承諾和或有事項 | | | | |
| | | | |
| 股東權益 | | | | |
普通國標0.05面值股份；488,304,446和105,326,638已發佈，並且463,304,446和105,326,638未償還，分別於2020年12月31日和2019年12月31日 | | 31,794 | | | 7,265 | |
| 額外實收資本 | | 366,411 | | | 179,535 | |
| 國庫持有的普通股 | | (1,700) | | | — | |
| 累計其他綜合損失 | | (4,601) | | | (2,280) | |
| 累計赤字 | | (207,050) | | | (141,779) | |
| 股東權益總額 | | 184,854 | | | 42,741 | |
| 總負債和股東權益 | | $ | 204,206 | | | $ | 56,234 | |
附註是這些合併財務報表的組成部分。
維羅納製藥公司
合併經營報表和全面虧損
(單位為千，每股除外)
| | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度， |
| | 2020 | | 2019 |
| 運營費用 | | | | |
| 研發 | | $ | 44,505 | | | $ | 42,417 | |
| 一般和行政 | | 29,772 | | | 9,986 | |
| 總運營費用 | | 74,277 | | | 52,403 | |
| 營業虧損 | | (74,277) | | | (52,403) | |
| 其他收入/(費用) | | | | |
| 受益於研發税收抵免 | | 8,267 | | 9,283 |
| 利息收入 | | 121 | | | 964 | |
| 利息支出 | | (35) | | | — | |
| 權證的公允價值變動 | | (1,136) | | | 2,066 | |
| 匯兑損益 | | 2,060 | | | (399) | |
| 其他收入合計(淨額) | | 9,277 | | | 11,914 | |
| 所得税前虧損 | | (65,000) | | | (40,489) | |
| 所得税費用 | | (146) | | | (72) | |
| 淨損失 | | $ | (65,146) | | | $ | (40,561) | |
| 其他綜合(虧損)/收入： | | | | |
| 外幣折算調整 | | (2,321) | | | 1,348 | |
| 公司股東應佔綜合虧損總額 | | $ | (67,467) | | | $ | (39,213) | |
| 普通股每股虧損-基本和攤薄 | | $ | (0.25) | | | $ | (0.39) | |
附註是這些合併財務報表的組成部分。
維羅納製藥公司
合併股東權益報表
(除共享數據外，以千為單位)
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 普通股 | | 額外實收資本 | | 國庫持有的普通股 | | 累計其他綜合損失 | | 累計赤字 | | 股東權益總額 |
| | 數 | | 金額 | | | | | |
| 2019年1月1日的餘額 | | 105,326,638 | | | $ | 7,265 | | | $ | 176,416 | | | $ | — | | | $ | (3,628) | | | $ | (101,192) | | | $ | 78,861 | |
| 2016-02年度採用ASU的累積效果調整 | | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | (26) | | | (26) | |
| 2019年1月1日調整後餘額 | | 105,326,638 | | | $ | 7,265 | | | $ | 176,416 | | | $ | — | | | $ | (3,628) | | | $ | (101,218) | | | $ | 78,835 | |
| 淨損失 | | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | (40,561) | | | (40,561) | |
| 外幣換算調整的影響 | | — | | | — | | | — | | | — | | | 1,348 | | | — | | | 1,348 | |
| | | | | | | | | | | | | | |
| 基於股份的薪酬 | | — | | | — | | | 3,119 | | | — | | | — | | | — | | | 3,119 | |
| 2019年12月31日的餘額 | | 105,326,638 | | | $ | 7,265 | | | $ | 179,535 | | | $ | — | | | $ | (2,280) | | | $ | (141,779) | | | $ | 42,741 | |
| 淨損失 | | — | | | — | | | — | | | — | | | — | | | (65,146) | | | (65,146) | |
| 外幣換算調整的影響 | | — | | | — | | | — | | | — | | | (2,321) | | | — | | | (2,321) | |
| 普通股發行(扣除發行成本) | | 355,831,184 | | | 22,700 | | | 164,660 | | | — | | | — | | | — | | | 187,360 | |
| | | | | | | | | | | | | | |
| 向庫房發行普通股 | | 25,000,000 | | | 1,700 | | | — | | | (1,700) | | | — | | | — | | | — | |
| 從限售股單位發行普通股和認股權 | | 2,146,624 | | | 129 | | | 39 | | | — | | | — | | | (125) | | | 43 | |
| 基於股份的薪酬 | | — | | | — | | | 22,177 | | | — | | | — | | | — | | | 22,177 | |
| 2020年12月31日的餘額 | | 488,304,446 | | | $ | 31,794 | | | $ | 366,411 | | | $ | (1,700) | | | $ | (4,601) | | | $ | (207,050) | | | $ | 184,854 | |
附註是這些合併財務報表的組成部分。
| | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度， |
| | 2020 | | 2019 |
| 經營活動： | | | | |
| 淨虧損： | | $ | (65,146) | | | $ | (40,561) | |
| 將淨收入與經營活動中使用的淨現金進行調整： | | | | |
| 外匯(損益) | | (2,060) | | | 399 | |
| 債務發行成本攤銷 | | 10 | | | — | |
| 債務贖回溢價的增加 | | 8 | | | — | |
| 權證的公允價值變動 | | 1,136 | | | (2,066) | |
| 使用權資產減值 | | 289 | | | — | |
| 基於股份的薪酬 | | 22,177 | | | 3,119 | |
| 折舊及攤銷 | | 623 | | | 510 | |
| 營業資產和負債變動情況： | | | | |
| 預付費用 | | (3,065) | | | (158) | |
| 應收税金和税收優惠應收款 | | 768 | | | (3,929) | |
| 其他流動資產 | | 187 | | | (289) | |
| 非流動資產 | | (703) | | | (1,325) | |
| 應付帳款 | | (1,398) | | | (1,734) | |
| 應計費用 | | 1,940 | | | 2,454 | |
| 租賃負債 | | 110 | | | 849 | |
| 其他負債 | | 48 | | | (137) | |
| 用於經營活動的現金淨額 | | (45,076) | | | (42,868) | |
| 投資活動的現金流 | | | | |
| 購買傢俱和設備 | | (82) | | | (53) | |
| | | | |
| 購買短期投資 | | — | | | (9,777) | |
| 出售短期投資 | | 9,792 | | | 57,144 | |
| 投資活動提供的淨現金 | | 9,710 | | | 47,314 | |
| 融資活動的現金流 | | | | |
| 發行普通股所得款項 | | 200,156 | | | — | |
| 支付與發行普通股相關的發售費用 | | (12,748) | | | — | |
| 發行定期貸款所得款項 | | 5,000 | | | — | |
| 定期貸款發放成本 | | (108) | | | — | |
| 行使購股權所得款項 | | 43 | | | — | |
| | | | |
| 融資活動提供的現金淨額 | | 192,343 | | | — | |
| 匯率變動對現金及現金等價物的影響 | | 581 | | | 739 | |
| 現金及現金等價物淨增加情況 | | 157,558 | | | 5,185 | |
| 年初現金及現金等價物 | | 30,428 | | | 25,243 | |
| 年終現金和現金等價物 | | $ | 187,986 | | | $ | 30,428 | |
| 補充披露現金流信息： | | | | |
| 已繳所得税 | | $ | 8 | | | $ | — | |
| 支付的利息 | | $ | 7 | | | $ | — | |
附註是這些合併財務報表的組成部分。
注1-業務操作的組織和描述
維羅納製藥公司(以下簡稱“公司”)在英國註冊成立並註冊。維羅納製藥公司已經二全資子公司、特拉華州的維羅納製藥公司和加拿大的Rhinophma Limited(“Rhinophma”)。註冊辦事處的地址是英國加的夫中央廣場1號，CF10 1FS。
該公司是一家臨牀階段的生物製藥集團，專注於開發和商業化創新療法，用於治療具有重大未得到滿足的醫療需求的呼吸系統疾病。該公司於2017年4月在納斯達克上市其美國存托股票(ADS)，交易代碼為“VRNA”。該公司的普通股也曾在倫敦證券交易所(AIM)的另類投資市場(“AIM”)上市，直到2020年10月30日，該公司的普通股從AIM退市，以努力通過合併納斯達克的所有交易來提高交易流動性，並通過消除重複上市和合規費來降低成本。
流動性
公司自成立以來，因經營產生經常性虧損和負現金流，累計虧損#美元207.1截至2020年12月31日，為1.2億美元。該公司預計，在其產品可能獲得監管部門的批准並實現商業盈利(如果有的話)之前，運營將產生額外的虧損和負現金流。
2020年7月，該公司籌集了200私募1000萬美元(“私募”)，扣除交易相關費用和支出後的淨收益為#美元185.52000萬。此外，在2020年11月，該公司與硅谷銀行簽訂了一項最高可達1美元的定期貸款安排302000萬(“定期貸款”)。截至2020年12月31日，美元5300萬美元已經用完。該公司預計，截至2020年12月31日的現金和現金等價物將足以支付從發行之日起至少未來12個月的運營費用和資本支出需求。
注2-主要會計政策的列報和彙總依據
列報和整理的基礎
合併財務報表包括Verona Pharma plc及其全資子公司Verona Pharma，Inc.和Rhinophma的賬目。所有公司間餘額和交易均已註銷。
綜合財務報表乃根據美國公認會計原則(“美國公認會計原則”)編制，並一直沿用下列會計政策。
此前，該公司根據國際會計準則委員會(“IFRS”)發佈的“國際財務報告準則”編制綜合財務報表。
在2020年第二季度末，該公司認定其不再符合美國證券交易委員會(SEC)規則下的外國私人發行人資格。因此，從2020年1月1日起，該公司必須向美國證券交易委員會報告國內表格，並遵守美國國內公司規則。向美國公認會計原則的轉變是在公司成立後的所有時期追溯進行的。
預算的使用
根據美國公認會計原則編制綜合財務報表，要求管理層作出估計和假設，以影響報告期內報告的資產、負債、或有資產和負債的披露以及報告期內報告的費用金額。這些綜合財務報表中反映的重大估計和假設包括但不限於研發費用的應計和預付、基於股票的薪酬的公允價值和認股權證的公允價值。我們會根據環境、事實和經驗的變化，定期檢討估計數字。估計的變化記錄在它們被知道的那段時間內。實際結果可能與公司的估計不同。
企業合併
該公司採用收購方法對業務合併進行核算。收購子公司的轉讓對價為轉讓資產的公允價值、對被收購方原所有者產生的負債以及本公司發行的股權。轉移的對價包括
或有對價安排產生的任何資產或負債的公允價值。收購成本超過公司在收購的可識別淨資產中所佔份額的公允價值的部分計入商譽。
可識別的屁股收購的ETS以及在業務合併中承擔的負債和或有負債最初按收購日的公允價值計量。與收購相關的成本在發生時計入行政費用。
現金和現金等價物
該公司將收購時原始到期日為90天或更短的所有高流動性投資視為現金等價物。現金和現金等價物包括在銀行隨時待命的存款、成立時到期日不到三個月的定期存款，以及投資於美國和英國政府債券的貨幣市場基金，以及高評級機構的流動證券。
短期投資
短期投資包括銀行的定期存款，原始到期日在3個月到一年之間。它們被分類為貸款和應收賬款，並採用實際利息法按攤銷成本計量。
傢俱和設備，網具
傢俱和設備包括辦公傢俱和計算機設備，按成本減去累計折舊計算，一般是在預期可用經濟年限內按直線計算。二至五年.
商譽
商譽包括與收購Rhinophma有關的商譽。商譽不攤銷，但定期進行減值測試。
長期資產減值
本公司每年或每當事件或環境變化顯示資產賬面值可能無法完全收回時，對長期資產進行減值審查。該公司最初將公司的市值與其資產的賬面價值進行比較。如市值不足以支持資產估值，本公司在衡量將持有和使用的資產是否可變現時，會重新評估其其他無形資產或相關資產組(如適用)剩餘壽命內的現金流估計。如果出現減值，公司將使用其當時估計的遞增借款利率對未來現金流進行貼現，以估計減值金額。
租契
自2019年1月1日起，本公司採用ASC 842租賃(“ASC842”)，採用修改後的追溯過渡法，沒有重述比較期間。公司在一開始就確定一項安排是否為租約。根據ASC 842-20-25中的確認標準，租賃被分類為經營性租賃或融資租賃。截至2020年12月31日，該公司的租賃組合全部由經營租賃組成。本公司的租約不包含任何重大剩餘價值擔保或重大限制性契諾。
配基協議
本公司於二零零六年收購Rhinophma，並承擔欠Ligand UK Development Limited(“Ligand”)(前身為Vernalis Development Limited)的或有負債。該公司將轉讓和許可協議稱為Ligand協議。
Ligand向公司轉讓了與青蒿素和相關化合物相關的某些專利和專利申請的所有權利(“Ligand專利”)，以及根據某些Ligand專有技術開發、製造和商業化使用Ligand專利、Ligand專有技術和某些化合物的實物庫存開發、製造和商業化產品(“特許產品”)的全球獨家許可。
本公司有義務在獲得任何監管機構對許可產品商業化的首次批准時支付一筆里程碑式的付款，根據所有許可產品的未來銷售業績支付較低的個位數版税，並支付相當於從任何分被許可人收到的關於Ligand專利和Ligand專有技術的任何對價的20%中的一部分。應支付的特許權使用費是基於未來的銷售業績，因此應支付的金額是無限制的。
在每個意外情況得到解決時，公司將把與Ligand協議相關的或有對價付款(或應付)記錄為費用，並將其歸類為研發費用。
研發成本
研究與開發(“R&D”)成本在發生時計入費用。研發費用包括員工工資、基於股份的薪酬和福利，以及與公司研發活動相關的其他成本，包括與臨牀研究機構和合同製造商的合同。作為編制財務報表過程的一部分，該公司必須估計其根據與供應商和顧問的合同以及與其研發工作相關的臨牀場地協議所承擔的義務所產生的費用。這些合同的財務條款可能會因合同的不同而有所不同，並可能導致付款流量與根據該等合同向本公司提供材料或服務的期限不符。該公司的目標是通過將這些費用與服務和努力花費的時間相匹配，在其財務報表中反映適當的臨牀試驗費用。該公司根據試驗和其他開發活動的進展情況(以患者進展和試驗各方面的時間來衡量)來核算這些費用。該公司通過與相關人員和外部服務提供商討論臨牀試驗或完成的其他服務的進展情況，確定預付和應計估計數。在臨牀試驗過程中，如果實際結果與其估計的結果不同，該公司將調整其臨牀試驗費用認知率。該公司根據當時已知的事實和情況，在其財務報表中對截至每個資產負債表日期的預付和應計費用進行估計。儘管該公司預計其估計不會與實際發生的金額有實質性差異, 其對所執行服務的狀態和時間相對於所執行服務的實際狀態和時間的理解可能會有所不同，並可能導致公司報告的任何特定時期的金額過高或過低。公司的臨牀試驗預付和應計費用取決於及時準確地報告合同研究機構的研究招募情況和其他第三方供應商開展的活動，以及及時處理合同研究機構的任何變更訂單。
基於股份的薪酬
該公司有一個基於股票的薪酬計劃，根據該計劃，可以授予各種類型的基於股權的獎勵，包括股票期權和限制性股票單位(RSU)。股票期權和RSU的公允價值受分級歸屬服務條件的約束，採用懸崖歸屬法確認為補償費用；f假貨在發生時就會被認出。
本公司採用以公允價值為基礎的方法來確定員工獲得股份的所有安排的補償。每個期權和RSU的公允價值是在授予之日使用Black-Scholes估值模型估計的，該模型使用預期波動率、預期股息、預期期限和無風險利率的假設。預期波動率基於本公司普通股在期權預期期限內的歷史波動率。授予期權的預期期限是使用簡化方法得出的，該方法將預期期限計算為歸屬期限加上合同期限之和的平均值。從歷史上看，無風險利率一直基於適當的英國政府債券收益率。在2020年10月30日其普通股從AIM退市後，該公司開始使用美國政府債券收益率。
所用假設的詳情載於附註11。 將其計入合併財務報表。
其他收入-英國研發税收抵免
其他營業收入與在英國應收的研發税收抵免有關。作為一家開展廣泛研發活動的公司，維羅納受到英國研發中小企業(SME)計劃的約束。符合條件的支出主要包括研究人員的僱傭成本、消耗品、部分相關的許可分包成本以及作為研究項目的一部分而產生的某些內部間接費用，但該公司沒有獲得收入。
與中小企業計劃相關的税收抵免以現金形式收到，並在綜合經營報表和全面虧損中作為其他收入記錄，因為它們類似於贈與收入。
所得税
該公司根據ASC 740“所得税”(“ASC 740”)核算所得税。本主題規定了負債法的使用，即遞延税項資產和負債賬户餘額是根據財務報告和資產和負債的計税基礎之間的差異確定的，並使用頒佈的税率和法律進行計量，這些税率和法律將在預期差異逆轉時生效。
如有必要，本公司會提供估值津貼，以將遞延税項資產減至其估計可變現價值。ASC740建立單一模型來解決不確定税收狀況的會計問題。美國會計準則委員會740明確了所得税的會計核算，規定了一個税務頭寸在財務報表中確認之前必須達到的最低確認門檻。該公司沒有不確定的税務狀況。
綜合損失
本公司根據美國會計準則第220號“損益表-報告全面收益”核算全面虧損。綜合收益指期內股東權益的所有變動，股東投資或分配給股東的變動除外。
細分市場報告
本公司擁有一經營和報告部門，藥品開發。該公司的長期資產位於英國。
外幣
報告貨幣
該公司的報告貨幣是美元。在2020年7月1日之前，維羅納製藥公司的功能貨幣是英鎊，其財務報表換算成美元。全面收益表按當期平均匯率折算，資產負債表日的資產和負債按歷史匯率折算，權益餘額按歷史匯率折算。折算差額記錄在累計其他綜合收益/(虧損)中。
功能貨幣
該公司的綜合財務報表是使用該實體經營所處的主要經濟環境的貨幣來計量的，在2020年6月30日之前，該貨幣對維羅納製藥公司來説是英鎊。
在截至2020年6月30日的6個月裏，管理層的變動導致以英鎊支付的人員成本降低。在定向增發之後，該公司簽訂了開始安替比林第三階段試驗的合同，大部分費用都是以美元計價的。管理層審查了未來五年的預算活動，並確定從2020年下半年起，大部分成本將以美元計價。此外，2020年7月的私募募集了美元資金，在從AIM退市後，未來的任何融資都將以美元計價。此外，公司的商業重點是美國市場。
因此，管理層決定將公司的功能貨幣從英鎊改為美元，並從2020年7月1日起對此進行預期核算。為了將Verona Pharma公司的賬簿和記錄轉換為美元，收入和支出按2020年6月30日的平均匯率、資產和負債換算，匯率和股權餘額按歷史匯率換算。折算差額記錄在累計其他綜合收益/(虧損)中。
庫存股
在截至2020年12月31日的一年中，本公司成立了一個信託基金，為員工和前員工或為員工和前員工的利益收購股份提供便利。公司發行了252000萬股普通股(相當於3.125(600萬股美國存託憑證)，以支付向員工授予股票獎勵時發行的預期股票。
本公司擁有間接控制信託的能力，因為受託人必須根據信託契約行事，而且本公司控制股票發行以支付獎勵。因此，信託基金被合併到公司的合併財務報表中。為滿足股票獎勵的歸屬而向信託發行的未向員工發行的股份作為庫存股計入綜合資產負債表。
金融工具的公允價值
美國公認會計原則(GAAP)定義了公允價值，並要求公司建立一個框架，用於計量公允價值，並使用三層方法披露公允價值計量。這些級別包括：級別1，定義為可觀察的輸入，例如活躍市場的報價；級別2，定義為直接或間接可觀察的活躍市場的報價以外的輸入；級別3，定義為不可觀察的輸入，其中市場數據很少或沒有，因此需要一個實體制定自己的假設。
我們的金融工具包括現金等價物、短期投資、其他資產、應付帳款、應計費用和其他負債。這些工具的公允價值估計是根據相關市場信息在特定時間點進行的。這些估計可能是主觀的，涉及不確定性和重大判斷事項，因此無法準確確定。由於這些工具的短期性質，其賬面價值被視為代表其公允價值。
信用風險集中
可能使公司面臨集中信用風險的金融工具主要包括現金和現金等價物、銀行存款和某些應收賬款。
公司在高評級金融機構和高評級貨幣市場基金持有現金和現金等價物，公司在這些賬户中沒有遭受任何重大信用損失，不認為公司在這些工具上面臨任何重大信用風險。
最近採用的會計聲明
2016年2月，FASB發佈了ASU No.2016-02，“租賃”(主題842)(“ASC 842”)。該標準要求承租人將資產負債表上的幾乎所有租賃確認為使用權(ROU)資產和租賃負債，並要求租賃被歸類為經營性或融資型租賃。該標準不包括無形資產或庫存的租賃。該標準自2019年1月1日起對本公司生效。本公司採用經修訂的追溯方式採用ASC 842，將新標準應用於首次申請之日已存在的所有租約。自2019年1月1日之後開始的報告期的業績和披露要求在ASC 842項下列報，而上期金額沒有調整，並繼續根據ASC 840“租賃”項下的歷史會計進行報告。公司選擇了ASC 842允許的一攬子實際權宜之計，這也允許公司繼續進行歷史租賃分類。本公司還選擇了與將租賃和非租賃組成部分作為所有設備租賃的單一租賃組成部分以及選擇政策排除相關的實際權宜之計，該政策允許將原始租賃期限不到一年的租賃從ROU資產和租賃負債中剔除。
由於2019年1月1日採用ASC 842，公司記錄的經營租賃ROU資產為$41510000美元，經營租賃負債為#美元441幾千美元。這一舉措使期初累計虧損增加了美元。2610萬美元，但不影響公司上一年的財務報表。
根據ASC 842，公司在開始時確定一項安排是否為租賃。肉屁股應收賬款及負債於開始日期根據租賃期內剩餘租賃付款的現值確認。為此，本公司只考慮在開始時是固定和可確定的付款。
由於本公司的租約沒有提供隱含利率，本公司在確定租賃付款現值時確定了遞增借款利率。ROU資產還包括在開始之前支付的任何租賃款項，並在扣除收到的任何租賃獎勵後計入。
該公司的租賃條款可能包括延長或終止租賃的選項。當合理確定公司將行使該等選擇權時，租賃將被確認為負債，相應的ROU資產也將被確認。
經營租賃包括在公司綜合資產負債表上的經營租賃ROU資產以及流動和非流動經營租賃負債中。
FASB發佈了ASU 2020-04，為將美國公認會計原則(US GAAP)應用於合同修改、套期保值關係和其他受預期遠離倫敦銀行間同業拆借利率(LIBOR)影響的交易提供可選的權宜之計和例外。採用ASU 2020-04對我們的合併財務報表沒有實質性影響。
最近發佈的會計聲明，尚未採用
2016年6月，FASB發佈了ASU 2016-13，金融工具-信貸損失(主題326)-金融工具信用損失的衡量。本指引取代了現行的已發生損失減值方法。
根據新的指導方針，在初始確認時和在每個報告期，實體必須確認一項撥備，該撥備反映其根據歷史經驗、當前條件以及合理和可支持的預測，對金融工具有效期內預期發生的信貸損失的當前估計。2019年11月，FASB發佈了ASU No.2019-10，金融工具-信貸損失(主題326)，衍生品和對衝(主題815)，以及租賃(主題842)：生效日期(ASU 2019-10)。這項修訂的目的是創建一個兩級推出的重大更新，錯開較大的上市公司和所有其他實體之間的生效日期。這給了某些類別的公司，包括較小的報告公司(“SRC”)額外的時間來實施主要的FASB標準，包括ASU 2016-13。較大的上市公司將有一個生效日期，從2019年12月15日之後的財年開始，包括這些財年內的過渡期。所有其他實體都被允許將ASU 2016-13及其相關修正案的通過推遲到2022年12月15日之後開始的財政期間的較早者。根據目前SEC的定義，我們符合ASU 2019-10年度發行日期的SRC定義，並將推遲採用ASU 2016-13年度的SRC。該指導意見要求對截至採納期開始時的留存收益進行累積效應調整，採用修正的追溯過渡方法。我們目前正在評估採用ASU 2016-13對我們合併財務報表的影響，但不認為採用該標準會對我們的合併財務報表產生實質性影響。
注3-預付費用
預付費費用包括以下費用(單位：千)：
| | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度， |
| | 2020 | | 2019 |
| 臨牀試驗和其他開發費用 | | $ | 2,551 | | | $ | 874 | |
| 保險 | | 1,701 | | | 534 | |
| 其他 | | 286 | | | 247 | |
| 預付費用和其他流動資產總額 | | $ | 4,538 | | | $ | 1,655 | |
注4-應收税金和税收優惠應收款
應收税金包括以下內容(以千計)：
| | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度， |
| | 2020 | | 2019 |
| 應收研發税收抵免-英國 | | $ | 8,202 | | | $ | 9,618 | |
| 應收税金-美國 | | 58 | | | 196 | |
| 應收税款總額 | | $ | 8,260 | | | $ | 9,814 | |
注5-物業租賃
使用權資產(ROU)與在倫敦和北卡羅來納州租用的辦公空間有關，租約分別於2022年和2024年結束。
於截至2019年12月31日止年度，本公司確定其合理可能延長其現有倫敦租約。因此，它修改了租約的會計核算，並額外記錄了#美元。0.72000萬ROU及相關責任。本公司有進一步延長租約的選擇權，但不能合理確定是否會這樣做，因此未將此延期確認為資產和負債。
於截至2019年12月31日止年度，本公司於紐約訂立服務式寫字樓租賃安排協議，並確認使用權資產及相應租賃負債#美元。0.42000萬。截至2020年12月31日止年度，本公司紐約辦事處關閉，相關ROU資產為$2901000美元隨後在合併營業報表和全面虧損中支出。該公司保留了#美元的負債。195與這一租賃安排有關的10000美元。
於截至2020年12月31日止年度，本公司於北卡羅來納州訂立寫字樓租賃安排，並確認淨資產及相應租賃負債為#美元。0.72000萬。
為計算租賃負債，該公司使用加權平均貼現率為8%。加權平均剩餘租期為2.2好幾年了。
截至2020年12月31日的剩餘租賃期的最低年度付款如下(以千為單位)：
| | | | | | | | |
| 2021 | | $ | 862 | |
| 2022 | | 281 | |
| 2023 | | 201 | |
| 2024 | | 44 | |
| 未來最低租賃付款總額 | | $ | 1,388 | |
| 減去：推定利息 | | (76) | |
| 經營租賃負債總額 | | $ | 1,312 | |
包括在一般和行政費用中的經營租賃費用總額為#美元。692,000.
根據先前的租賃會計指導，截至2019年12月31日的五年中每一年及其後合計的不可取消租賃下的最低租金承諾如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 2020 | | 2021 | | 2022 | | 2023 | | 2024 |
| 最低租賃費 | | $ | 680 | | | $ | 862 | | | $ | 281 | | | $ | 201 | | | $ | 44 | |
注6-應計費用
應計費用包括以下內容(以千計)：
| | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度， |
| | 2020 | | 2019 |
| 臨牀試驗和其他開發費用 | | $ | 8,607 | | | $ | 6,394 | |
| 專業費用、上市及一般公司費用 | | 2,149 | | | 2,191 | |
| 與人員相關的成本 | | 107 | | | 386 | |
| 應計費用總額 | | $ | 10,863 | | | $ | 8,971 | |
其他費用包括人員成本、專業費用和其他應計成本。
注7-認股權證
2016年，本公司發佈了31,115,926單位以GB的配售價格出售給新的和現有的投資者1.4365每單位。每個單位包括一股普通股和一股認股權證。權證持有人可以認購0.4每股行使價格為GB的普通股1.7238直到2022年5月2日。權證持有人可選擇以無現金方式行使其權證，令權證持有人可選擇以較少數目的權證換取可免對價行使的權證。減少的認股權證數目是根據考慮認股權證的股價和行使價的公式計算的。
在2020年12月31日，31,003,155認股權證仍然未償還，並使投資者有權認購總計最多12,401,262普通股。
在交易完成後，如果權證可以對非上市證券行使，權證持有人可以要求現金支付，而不是交付標的證券。因此，根據美國會計準則第480號“區分負債與權益”，認股權證被列為負債。認股權證按公允價值第3級公允價值計量，其變動記錄在綜合經營報表的財務收入/(費用)和全面虧損中。
在截至2020年12月31日和2019年12月31日的幾年中，不是逮捕令被行使或被沒收。
搜查證上有不是截至2020年12月31日的內在價值。
截至2020年12月31日至2019年12月31日的年度內，估值技術或公允價值計量水平之間的轉移沒有變化。權證的估值採用Black-Scholes模型，下表給出了使用的假設：
| | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度， |
| | 2020 | | 2019 |
| 可能根據認股權證發行的股份 | 12,401,262 | | | 12,401,262 | |
| 以英鎊為單位的行權價格 | £ | 1.7238 | | | £ | 1.7238 | |
| 普通股等值價格(ADS價格除以八) | | $ | 0.64 | | | $ | 0.62 | |
| 無風險利率 | | — | % | | 0.54 | % |
| 預期行使期限 | | 1.33 | | 2.34 |
| 年化波動率 | | 105.4 | % | | 65.6 | % |
| 股息率 | — | % | | — | % |
| 權證的計算價值，以千美元為單位 | $ | 2,246 | | | $ | 1,188 | |
下表顯示了認股權證價值的變動情況(以千為單位)：
| | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度， |
| | 2020 | | 2019 |
| 1月1日 | | $ | 1,188 | | | $ | 3,180 | |
| | | | |
| 公允價值調整 | | 1,114 | | | (2,066) | |
| 當期在虧損中確認的外匯差額 | | 22 | | | — | |
| 在其他全面損失中確認的翻譯差異 | | (78) | | | 74 | |
| 12月31日 | | $ | 2,246 | | | $ | 1,188 | |
對於2020年12月31日確認的金額，以下參數上下偏離的影響見下表(單位：千)：
| | | | | |
| 波動性增加10% | $ | 2,734 | |
| 基本情況，報告公允價值 | 2,246 | |
| 波動性降低10% | $ | 1,772 | |
注8-定期貸款
於2020年11月，本公司及其全資附屬公司Verona Pharma，Inc.(“借款人”)簽訂了一項最高達#美元的定期貸款安排。30.02000萬美元(“定期貸款”)，包括總額為#美元的定期貸款預付款。5.0成交時提供400萬美元資金，在某些條款和條件下可獲得的定期貸款預付款，總金額為$10.02000萬美元(“B期貸款”)和一筆受某些條款和條件限制的定期貸款預付款，總額為#美元。15.02000萬美元(“C期貸款”)，與加利福尼亞州的硅谷銀行(SVB)合作，所得資金將用於一般企業和營運資本用途。
定期貸款受借款人與SVB之間日期為2020年11月19日的貸款及擔保協議(“貸款協議”)管轄。B期貸款僅在2022年6月30日(包括2022年6月30日)與安替芬太林相關的特定臨牀里程碑實現後的一段時間內，在符合和習慣條款和條件的情況下才可獲得。根據慣例條款和條件，C期貸款僅在2023年6月30日(包括2023年6月30日)與安替芬太林相關的額外特定臨牀里程碑實現後的一段時間內可用。
定期貸款將於2024年11月1日到期。定期貸款項下的每筆預付款按浮動年利率計息，利率等於(A)《華爾街日報》報道的最優惠利率之和(以較大者為準)加1.00%及(B)4.25%(4.25%)。定期貸款規定，在緊接2023年12月1日之前的付款日期之前，按月只支付利息。此後，攤銷付款將以等額的本金分期付款加每月應計利息的方式按月支付。在還款時(無論是到期、提速還款、提前還款或其他方式)，借款人應向SVB支付最後一筆款項，金額為10總定期貸款預付款的百分比(“最後付款”)。借款人可以全額預付定期貸款，但不能預付部分，條件是借款人(I)提供十天‘事先書面通知SVB，(Ii)在預付款項之日支付(A)所有未償還本金加上應計利息和未付利息，(B)預付費用$450,000加3.0在截止日期一週年或之前支付的C期貸款的百分比；$300,000加2.00在截止日期一週年之後及截止日期兩週年或之前支付的C期貸款的百分比；及150,000加1.00(C)最後付款和(D)應就定期貸款墊款到期和應付的所有其他款項(如果有)，包括任何逾期貸款的違約率利息，以及(C)最後付款和(D)定期貸款墊款應到期和應付的所有其他款項(如果有)，包括任何逾期款項的違約率利息。在違約事件期間未支付的金額應根據SVB的要求支付，並應按以下額外利率計息3.0每年的百分比。
定期貸款以對借款人的幾乎所有資產(美國維羅納的股權和知識產權除外)的留置權作為擔保，前提是這種對幾乎所有資產的留置權包括任何獲得付款的權利和從出售、許可或處置知識產權獲得的收益。借款人還向SVB授予了一項關於其知識產權的負面質押。
貸款協議包含慣例契約和表述，包括但不限於對股息、債務、抵押品、投資、分配、轉讓、合併或收購、税收、公司變更、存款賬户和子公司的財務報告義務和限制。貸款協議還包含其他慣例條款，如費用報銷、保密義務以及為SVB的利益而提供的賠償權利。貸款協議包括當借款人的合併現金和現金等價物降至#美元以下時觸發的最低現金契約。45.0在出現以下任何情況中最早發生的任何一種情況之後的任何時間，都不會有任何時間發生以下情況：(I)Enhance 2和/或Enhance 1發佈負面數據，在合理的商業酌情權下，這將被認為不足以支持向FDA提交NDA；(Ii)FDA對提交給安替比林的NDA發出完整的回覆函，或(Iii)未能在2023年6月30日之前達到與安替比林相關的具體監管里程碑(借款人可延長至2024年3月31日)；或(Iii)未能在2023年6月30日之前達到與安替芬淨相關的具體監管里程碑(可延長至2024年3月31日)出售一項或多項公開融資中的股權證券或其他真正的股權融資、次級債務和/或貸款協議中未被禁止的一項或多項合作協議的預付款/里程碑付款)。一旦觸發，借款人必須以相當於對SVB的未償還債務的金額作為現金抵押，加上在貸款協議已就當時的定期貸款全額預付的情況下應支付的任何預付款罰金和最終付款的金額。在此情況下，借款人必須以現金抵押一筆金額，該金額相當於對SVB的未償還債務加上任何預付罰款和最終付款的金額。
貸款協議下的違約事件包括但不限於：借款人未能根據貸款協議或其他交易文件支付本金或利息、借款人違反或違約貸款協議或其他交易文件下的任何契約、發生重大不利變化、任何借款人在貸款協議下的任何重大方面作出虛假或誤導性的陳述或擔保、任何借款人的破產或破產、對任何借款人資產至少$的任何扣押或判斷。500,000，或根據任何協議或
任何涉及超過$的債務的借款人的義務500,000。如果發生違約事件，SVB有權採取執法行動，包括加快貸款協議項下的到期金額。
關於定期貸款，公司產生的債務發行成本總計約為Ly$400十萬人從債務賬面金額中扣除，並使用實際利息法在債務的預計期限內攤銷。
截至2020年12月31日，定期貸款的賬面價值約為$4.62000萬美元，其中所有的都將在超過12個月後到期。債務餘額已歸入公允價值層次的第三級。債務的賬面價值根據截至資產負債表日的現行利率接近其公允價值。
注9-福利計劃
該公司在美國為其員工和執行董事維持401(K)固定繳款退休計劃，在英國為其員工和執行董事維持固定繳款計劃。該計劃的資產與本公司的資產在獨立管理的基金中分開持有。
退休計劃成本費用代表本公司於年內應支付給該計劃的供款。截至2020年12月31日和2019年12月31日止年度的固定繳款成本為#美元。315一千美元203分別是上千個。
注10-税收
維羅納製藥公司在英國經營，維羅納製藥公司在美國經營，它們在這些國家和地區都要繳納所得税。英國的公司税為19%，美國的聯邦所得税税率為21%。
所得税前虧損構成如下(單位：千)：
| | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度， |
| | 2020 | | 2019 |
| 美國 | | $ | (3,191) | | | $ | 198 | |
| 英國 | | 68,191 | | | 40,291 | |
| 總計 | | $ | 65,000 | | | $ | 40,489 | |
所得税費用的構成如下(以千為單位)：
| | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度， |
| | 2020 | | 2019 |
| 美國 | | $ | 146 | | | $ | 72 | |
| 英國 | | — | | | — | |
| 當期税費總額 | | $ | 146 | | | $ | 72 | |
| | | | |
| 美國 | | — | | | — | |
| 英國 | | — | | | — | |
| 遞延税費總額 | | — | | | — | |
| 所得税總支出 | | $ | 146 | | | $ | 72 | |
英國法定所得税率與我國實際所得税率的對賬如下(以百分比表示)：
| | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度， |
| | 2020 | | 2019 |
| 英國税率 | | 19.0 | % | | 19.0 | % |
| 不可扣除的費用 | | (8.9) | % | | (0.7) | % |
| 研發激勵 | | (4.8) | % | | (8.6) | % |
| 行使的購股權 | | 0.4 | % | | — | % |
| 遞延税額估值免税額的變動 | | (5.9) | % | | (9.9) | % |
| 境外法定税率差異 | | — | % | | (0.1) | % |
| 有效所得税率 | | (0.2) | % | | (0.3) | % |
公司遞延税金資產和負債的重要組成部分如下(以千計)：
| | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度， |
| | 2020 | | 2019 |
| 遞延税項負債： | | | | |
或有負債 (1) | | $ | (5,860) | | | $ | (95) | |
| | | | |
| 遞延税項負債總額 | | (5,860) | | | (95) | |
| | | | |
| 遞延税項資產： | | | | |
| 淨營業虧損 | | 19,855 | | | 12,835 | |
知識產權研發資產 (1) | | 5,631 | | | 310 | |
| 未來可行權股份 | | 10,480 | | | 273 | |
| 其他 | | 215 | | | 181 | |
| 遞延税項資產總額 | | 36,181 | | | 13,599 | |
| 減去：估值免税額 | | (30,321) | | | (13,504) | |
| 遞延税項資產，扣除估值免税額後的淨額 | | $ | — | | | $ | — | |
| | | | |
| 遞延税額估值免税額的變動 |
| | | | |
| 1月1日的估價免税額 | | $ | 13,504 | | | $ | 9,322 | |
| 税率的變化 | | 1,632 | | | — | |
| 提高估價免税額 | | 14,815 | | | 3,802 | |
| 外幣折算調整 | | 370 | | | 380 | |
| 12月31日的估值免税額 | | $ | 30,321 | | | $ | 13,504 | |
(1) 這與知識產權研發資產和承擔的或有負債的税基和會計基礎的差異有關，根據美國公認會計原則，該税基為零。
管理層已審閲累計税項虧損和對未來應課税虧損的預測，並確定它們不太可能實現。因此，已就遞延税項資產提供估值免税額。
於2020年12月31日及2019年12月31日，本公司在英國的淨營業虧損(“NOL”)為$95.7300萬美元和300萬美元75.5分別為2000萬人。NOL可以無限期結轉，以抵消未來的應税利潤，但這僅限於每年500萬GB的免税額，之後結轉的虧損可以彌補的利潤將受到50%的限制。
本公司在英國和美國分別提交所得税申報單。截至2019年12月31日(含該日)的所有年度均已完成所有必要的所得税申報，並且在任何司法管轄區均未進行正在進行的税務審查。不是利息或罰金在合併經營表或合併資產負債表中確認。截至2020年12月31日，公司沒有不確定的税務頭寸。
注11-基於股份的薪酬
公司為員工實施各種股票激勵計劃，並在行使股票獎勵時發行普通股或美國存託憑證。
本公司記錄與授予員工和董事的股票期權和RSU相關的基於股票的薪酬支出。費用根據員工個人職能的性質計入研發費用、一般費用和行政費用，並代表費用在相關年度的分配。向員工支付股份補償的成本在綜合經營報表和全面虧損中確認，並在歸屬期間相應增加股本。
期權在授予日以市場價格的行權價發行，通常在一段時間內授予一至四年了所有期權的合同期限都是十年.
下表顯示了研發與一般和行政成本之間基於份額的薪酬分配情況(單位：千)：
| | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度， |
| | 2020 | | 2019 |
| 研發 | | $ | 9,319 | | | $ | 1,692 | |
| 一般和行政 | | 12,858 | | | 1,427 | |
總計 | | $ | 22,177 | | | $ | 3,119 | |
EMI期權計劃和IPO前期權計劃
我們的董事會分別於2006年9月18日和2012年7月24日通過了百代期權計劃和首次公開募股前期權計劃。根據這些計劃可能發行的股票總數是當前已發行期權的數量，或114,000普通股，或14,250美國存託憑證(ADSS)，用於EMI選項計劃和1,860,000普通股，或232,500首次公開募股前期權計劃的美國存託憑證。
不是自2017年激勵計劃通過以來，又頒發了更多獎勵，以及不是根據這些規定，還將頒發更多獎項。
2017年度獎勵計劃
2017年激勵計劃經董事會通過並於2017年4月26日生效，旨在向公司部分董事和員工發放基於股份的薪酬。它規定向公司董事、高級管理人員、僱員和非僱員董事授予股票期權、RSU和其他基於股票的獎勵。
在截至2019年12月31日的年度，本公司修改了2019年1月1日之前發佈的所有RSU的條款，以納入基於市場的條件，這也包括在2019年期間發佈的RSU的條款中。該公司的股票價格必須保持在相當於GB的水平上2每股普通股三十天除現有使用條件外，還可授予RSU。RSU背心五年在授權日之後，無論國標是否2符合市場條件。這一修改並未導致RSU的公允價值增加。
股票期權活動
期權數量、每股期權的加權平均授出日期公允價值和加權平均行權價均以每股普通股為基準顯示如下。該公司在納斯達克全球市場上市的美國存託憑證分別代表八普通股。
下表顯示了股票期權活動，幷包括所有三個計劃的未償還期權：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 未償還購股權數量 | | 加權平均行權價 (1) | | 加權平均剩餘合同期限(年) | | 聚合內在價值 |
| 截至2019年1月1日未償還 | | 8,752,114 | | | $ | 2.02 | | | | | |
| 授與 | | 5,569,050 | | | 0.72 | | | | | |
| 沒收 | | (121,970) | | | 1.09 | | | | | |
| 過期 | | (19,998) | | | 2.65 | | | | | |
| 截至2019年12月31日未償還 | | 14,179,196 | | | $ | 1.53 | | | 7.7 | | $ | 933 | |
| 授與 | | 2,096,285 | | | 0.73 | | | | | |
| 沒收 | | (2,506,017) | | | 1.53 | | | | | |
| 過期 | | (589,128) | | | 1.93 | | | | | |
| 練習 | | (54,664) | | | $ | 0.75 | | | | | |
| 在2020年12月31日未償還 | | 13,125,672 | | | $ | 1.41 | | | 7.3 | | $ | 914 | |
| 可於2020年12月31日行使 | | 7,749,296 | | | $ | 1.75 | | | 6.5 | | $ | 220 | |
| | | | | | | | |
(1) 行權價格與普通股的等值價格有關，按1計算。八ADS價格的H。
確定股票期權和RSU的公允價值
期權和RSU的總公允價值是使用布萊克-斯科爾斯股權補償定價模型估算的，總額為#美元。62.1在截至2020年12月31日的一年內授予的票據為2000萬美元(2019年：$3.1(億美元)。使用懸崖-歸屬方法，成本在期權和RSU的歸屬期間以直線方式攤銷。以下假設用於2020年和2019年授予的股票期權的Black-Scholes估值。
預期波動率
波動率是使用與期權和RSU的預期壽命一致的一段時間內公司股價的歷史周平均值來計算的。
普通股的公允價值。
普通股的公允價值乃根據授出日期前一晚本公司股份於AIM市場的股價計算，因為本公司的主要上市公司先前於該市場上市，故普通股的公允價值乃按授出日期前一晚本公司股份於AIM的股價計算。
無風險利率
無風險利率一直以授予時相關期限的英國政府債券收益率為基礎，因為該公司之前的主要上市地點是AIM。從AIM退市起，該公司將使用適當的美國政府債券收益率。
預期期限。
用簡化的方法確定期望值。
預期股息
沒有預期的股息。
適用於適用年度授予的股票期權的加權平均假設摘要如下：
| | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度， |
| | 2020 | | 2019 |
| 無風險利率 | | 0% - 0.21% | | 0.39% - 0.82% |
| 預期壽命(年) | | 5.05 - 7 | | 5.5 - 7 |
| 預期波動率 | | 65.83% - 75.40% | | 67.98% - 68.71% |
| 預期股息收益率 | | — | % | | — | % |
| 授予日期公允價值(每股) | | $0.40 - $0.62 | | $0.31 - $0.49 |
限制性股票單位活動
下表顯示了RSU活動：
| | | | | | | | | | | | | | |
| | 未完成的RSU數 | | 加權平均剩餘合同期限(年) |
| 截至2019年1月1日未償還 | | 862,473 | | | |
| 授與 | | 740,496 | | | |
| | | | |
| | | | |
| 截至2019年12月31日未償還 | | 1,602,969 | | | 3.4 |
| 授與 | | 62,566,271 | | | |
| 沒收 | | (84,920) | | | |
| 既得 | | (2,091,960) | | | |
| 在2020年12月31日未償還 | | 61,992,360 | | | 1.5 |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 未完成的RSU數 | | 加權平均剩餘歸屬期限 | | 必須實現目標的時期 |
| 受基於時間的歸屬的RSU | | 61,416,336 | | | 1.5 | | 不適用 |
| 受基於里程碑的歸屬的RSU的約束 | | 576,024 | | | 2.5 | | 2022 - 2024 |
截至2020年12月31日止年度歸屬的RSU的內在及公允價值為$1.52000萬美元(2019年：$零).
截至2020年12月31日，與已授予但尚未確認的股票期權和RSU相關的總薪酬成本為$41.82000萬。這一成本將在加權平均剩餘時間內攤銷為費用。1.5年限，並將根據隨後的沒收情況進行調整。
注12-每股淨虧損
每股淨虧損按普通股計算。該公司在納斯達克全球市場上市的美國存託憑證分別代表8股普通股。下表顯示了2020和2019年基本每股收益和稀釋後每股收益的計算方法(淨虧損以千計，每股虧損以美分計)：
| | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至十二月三十一日止的年度， |
| | 2020 | | 2019 |
| 分子： | | | | |
| 淨損失 | | $ | 65,146 | | | $ | 40,561 | |
| 普通股股東可獲得的淨虧損--基本虧損和攤薄虧損 | | $ | 65,146 | | | $ | 40,561 | |
| 分母： | | | | |
| 加權平均流通股-基本和稀釋 | | 262,932,653 | | | 105,326,638 | |
| 每股淨虧損-基本和攤薄 | | $ | (0.25) | | | $ | (0.39) | |
在截至2020年12月31日和2019年12月31日的年度內，已發行的購股權、RSU和認股權證87,519,294和28,183,427分別不包括在普通股稀釋收益的計算中，因為這樣做將是反稀釋的。
注13-關聯方交易和其他股東事項
於截至2019年12月31日止年度，本公司董事Anders Ullman向本公司提供顧問服務，本公司付給他#美元。33幾千美元。
在截至2020年12月31日的一年中，某些董事和高級管理人員參與了私募，摘要如下(除收購的股份數量外，以千計)：
| | | | | | | | | | | | | | |
| 參與私募配售 | | 普通股 | | 考慮事項 |
| 艾布斯沃思博士 | | 222,216 | | | £ | 100,000 | |
| 扎卡德利博士 | | 444,440 | | | $ | 249,998 | |
| 辛哈先生(通過相關人士) | | 533,328 | | | $ | 299,997 | |
| 烏爾曼醫生 | | 266,664 | | | $ | 149,983 | |
| 愛德華茲博士 | | 53,328 | | | $ | 29,997 | |
| 哈恩先生 | | 177,784 | | | $ | 100,004 | |
