EX-99.1

附錄 99.1

Apollomics，一家開發新型腫瘤療法的公司

地址難以治療巨蟹座宣佈關閉業務

合併並在納斯達克上市

Apollomics A類普通股和公開認股權證預計將於今天開始交易

在納斯達克資本市場上，股票代碼為APLM和APLMW

加利福尼亞州福斯特城 2023 年 3 月 30 日 Apollomics Inc.（Apollomics 或公司），一家處於臨牀階段的生物製藥公司，正在開發多種腫瘤候選藥物來解決問題難以治療以及耐藥性癌症，今天宣佈已完成與Maxpro Capital Acquisition Corp.（Maxpro，納斯達克股票代碼：JMAC）的業務合併（業務合併）。Apollomics A類普通股和公開認股權證預計將於今天（2023年3月30日）在納斯達克資本市場（納斯達克）開始交易，交易代碼分別為APLM和APLMW。業務合併於2023年3月20日獲得Maxpros股東的批准，以及與業務合併相關的公共股權（PIPE）融資中籌集的 2165萬美元私人投資，提供了獲得資本的機會，預計將使公司能夠推進其候選藥物產品線。

Apollomics 的使命是改善被診斷為的患者的治療選擇難以治療，高死亡率的癌症。Apollomics 產品線包括九種新的腫瘤候選藥物，其中六種目前處於開發的臨牀階段。通過使用靶向治療、免疫腫瘤藥物和其他創新方法，Apollomics的新候選藥物有可能治療一系列癌症，包括肺癌、腦癌、急性髓系白血病、和其他實體瘤。

Apollomics預計，今年其針對非小細胞肺癌和其他伴有cmet失調的實體瘤的高特異性cmet抑制劑vebreltinib （APL-101）的全球2期多隊列臨牀試驗將取得結果，該公司認為該試驗可能支持其在美國食品藥品監督管理局（FDA）的首次新藥申請，同時生成其他適應症的臨牀數據。Apollomics還在中國開發一種e-selectin抑制劑uproleselan（APL-106），作為化療的輔助手段，以增強其對復發或難治性急性髓系白血病成年患者的抗癌作用。美國食品藥品管理局向美國的Apollomics合作合作伙伴GlycoMimetics授予了uproleselan的突破性療法稱號，中國國家藥品監督管理局（NMPA）將其指定為中國的突破性療法。該公司預計今年將在中國完成其烏普洛色蘭（APL-106）3期研究的患者招募工作。

成為上市公司是我們為以下患者提供解決方案的旅程中的一個重要里程碑難以治療Apollomics 董事長兼首席執行官餘國亮博士説，全球癌症。我們現在可用的資金有望促進我們腫瘤學產品線的發展，進一步推動我們為患者提供有效療法和希望的使命。

Maxpro首席執行官Moses Chen表示：“我們很高興與Apollomics完成業務合併。我們相信該公司的尖端候選藥物將為投資者帶來價值，同時提高公司為被診斷患有以下疾病的患者提供治療選擇的能力難以治療，高死亡率的癌症。

Apollomics將繼續由擁有300多項專利的連續創業者和藥物研究員餘博士領導，擔任其首席執行官兼董事會主席。

Apollomics 執行領導團隊還將包括：

Sanjeev Redkar博士，工商管理碩士，Apollomics聯合創始人，將繼續擔任總裁併擔任董事；

Jane Wang 博士，將繼續擔任首席科學官；以及

Peony Yu 博士，醫學博士，他將繼續擔任首席醫學官。

除餘博士和雷德卡博士外，Apollomics董事會還將包括：喬納森·王博士，工商管理碩士；肯尼思·卡特博士；陳洪榮博士（摩西），博士；Wendy Hayes，工商管理碩士；Glenn S. Vraniak，工商管理碩士。

顧問

Benchmark Investments, LLC旗下的EF Hutton曾擔任Maxpro的資本市場顧問和獨家配售代理。Nelson Mullins Riley & Scarborough LLP 曾擔任 Maxpro 的法律顧問。White & Case LLP曾擔任Apollomics的法律顧問。

關於 Apollomics Inc.

Apollomics Inc. 是一家處於臨牀階段的創新生物製藥公司，專注於發現和開發腫瘤療法，這些療法有可能將與其他治療方案相結合，利用免疫系統並靶向抑制癌症的特定分子途徑。Apollomics目前有九種候選藥物，涉及多個項目，其中六個目前處於臨牀開發階段。Apollomics的牽頭項目包括研究其核心產品vebreltinib（APL-101），這是一種有效的選擇性c-met抑制劑，用於治療非小細胞肺癌和其他伴有c-met改變的晚期腫瘤，目前正在美國州進行2期多隊列臨牀試驗，以及開發抗癌增強劑候選藥物uproleselan（APL-106），一種特異性E-Selectin拮抗劑有可能與標準化療一起輔助使用來治療急性髓系白血病和其他血液學癌症的藥物，即目前正在中國進行1期和3期臨牀試驗。

關於前瞻性陳述的警示聲明

本新聞稿包括構成聯邦證券法所指前瞻性陳述的聲明，包括經修訂的1933年《證券法》（《證券法》）第27A條和經修訂的1934年《證券交易法》（《交易法》）第21E條。除本新聞稿中包含的當前或歷史事實陳述外，關於公司未來財務業績以及公司戰略、未來運營、收入指導、預計成本、前景、計劃和管理目標的所有陳述均為前瞻性陳述。在本新聞稿中使用可以、應該、將、可能、相信、預期、打算、估計、期望、項目、此類術語的否定詞和其他類似表達方式旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含此類識別詞。這些前瞻性陳述基於管理層當前對未來事件的預期和假設，並基於有關未來事件結果和時間的當前可用信息。Apollomics提醒您，這些前瞻性陳述存在許多風險和不確定性，其中大多數難以預測，其中許多是Apollomics無法控制的。此外，Apollomics提醒您，此新聞稿中包含的前瞻性陳述受未知風險、不確定性和其他因素的影響，包括：(i) 美國和中國任何影響Apollomics運營和Apollomics證券繼續上市的現行或新政府法規的影響；(ii) 無法取得成功的臨牀結果或無法獲得第三方知識產權許可以用於未來的發現和開發 Apollomics 腫瘤學項目； (iii)未能將候選產品商業化並使此類產品獲得市場接受

候選人；（iv）未能保護Apollomics的知識產權；（v）數據安全漏洞；（vi）與持續的 COVID-19 疫情和應對措施相關的風險；（vii）Apollomics可能無法制定和維持有效的內部控制的風險；（viii）監管環境的不利變化；以及 Apollomics 提交的 F-4 表格（經修訂）中討論的風險和不確定性 Lllomics, Inc. 向美國證券交易委員會 (SEC) 標題為 “風險因素” 和其他文件提交，或向由公司向美國證券交易委員會提交。其他未知或不可預測的因素也可能對公司的未來業績產生重大不利影響和/或可能導致我們的實際業績和財務狀況與前瞻性陳述中顯示的業績和財務狀況存在重大差異。如果本新聞稿中描述的一項或多項風險或不確定性得以實現，或者基本假設被證明不正確，則實際結果和計劃可能與任何前瞻性陳述中表達的結果和計劃存在重大差異。可能影響實際業績或結果的新風險因素不時出現，因此無法預測所有這些風險因素，Apollomics也無法評估所有這些風險因素對其業務的影響，也無法評估任何因素或因素組合在多大程度上可能導致實際業績與任何前瞻性陳述中包含的結果存在重大差異。前瞻性陳述不是的績效保證。你不應過分依賴這些陳述，這些陳述僅代表截至本文發佈之日。有關這些因素以及可能影響本文討論的運營和預測的其他因素的更多信息，可以在Apollomics已提交併將不時向美國證券交易委員會提交的報告中找到。美國證券交易委員會的這些文件可在美國證券交易委員會網站www.sec.gov上公開發布。除非適用法律要求，否則Apollomics沒有義務公開更新任何這些前瞻性陳述以反映實際結果、新信息或未來事件、假設的變化或影響前瞻性陳述的其他因素的變化。如果Apollomics更新一項或多項前瞻性陳述，則不應推斷出Apollomics將對這些或其他前瞻性陳述進行更多更新。

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