附件99.1

康乃德生物報道CBP-201全球哮喘二期試驗實現全面登記

蘇州三迭戈和太倉，中國-2023年2月9日-康乃德生物控股有限公司納斯達克：CNTB)(康乃德生物或公司)是一家開發T細胞驅動療法治療炎症性疾病的全球臨牀期生物製藥公司，該公司今天宣佈，其針對伴有2型炎症的中重度哮喘患者的CBP-201第二階段全球試驗(WW002)已經達到了306名患者的全部目標登記人數。

康乃德生物的首席醫療官，醫學博士，公共衞生碩士李進説：“我們很高興我們的主要候選藥物CBP-201在第二階段全球臨牀試驗中達到了完全有針對性的登記人數，它的第二個適應症是哮喘。我們仍然相信，CBP-201可能是治療哮喘和其他2型炎症性疾病的一種極其有效的新療法，如特應性皮炎，目前CBP-201正處於中國正在進行的關鍵臨牀試驗中。

CBP-201第二階段全球研究是一項多中心、隨機、雙盲、平行分組的安慰劑對照研究，目的是與安慰劑相比，評估兩種劑量水平的CBP-201對符合條件的伴有2型炎症的中到重度持續性哮喘患者的療效和安全性。CBP-201是作為皮下注射(SC)使用的。研究分為24周的治療期和8周的隨訪期。研究的主要終點是第12周時用力呼氣量(FEV1)較基線的變化。次要終點包括：其他時間點肺功能較基線的變化、哮喘加重、患者報告的結果(ACQ-6，症狀日記)、藥物動力學標記物(FeNO、嗜酸性粒細胞、ECP、Periostin、TARC)以及搶救藥物的使用。

關於康乃德生物控股有限公司

康乃德生物是一家全球性的臨牀階段生物製藥公司，利用其在T細胞生物學方面的專業知識和對藥物發現行業的深厚知識，開發治療慢性炎症性疾病的創新療法，目標是改善世界各地數以百萬計受影響的人的生活。該公司正在建立豐富的專利小分子和抗體管道，使用功能T細胞分析來篩選和發現針對經過驗證的免疫目標的有效候選產品。該公司的主要候選產品CBP-201是一種針對正在開發中的白介素4受體α(IL-4Rα)的抗體，用於治療特應性皮炎(AD)和哮喘。該公司第二個最先進的候選產品CBP-307是S1P1 T細胞受體的調節劑，正在開發中，用於治療潰瘍性結腸炎(UC)。該公司的第三個候選產品CBP-174是組胺受體3的外周作用拮抗劑，正在開發中，用於治療與AD相關的瘙癢。

如需更多信息，請訪問：Https://www.connectbiopharm.com/

前瞻性陳述

康乃德生物提醒，本新聞稿中包含的不描述歷史事實的陳述均為前瞻性陳述。諸如“可能”、“可能”、“將”、“將”、“應該”、“期望”、“計劃”等詞，

“預期”、“相信”、“估計”、“打算”、“預測”、“尋求”、“思考”、“潛在”、“繼續”或“項目”或這些術語或其他類似術語的否定是為了識別前瞻性表述。這些陳述包括公司推進其候選產品開發的計劃、實現任何開發或監管里程碑的時間以及這些候選產品的潛力，包括實現任何利益或形象、任何產品批准或有效。包含前瞻性陳述不應被視為康乃德生物表示其任何計劃都將實現。由於公司業務中固有的風險和不確定性，以及公司提交給美國證券交易委員會(美國證券交易委員會)的文件(包括公司2022年3月31日提交給美國證券交易委員會的20-F表格年度報告和其他報告)中描述的其他風險，實際結果可能與本新聞稿中陳述的結果大不相同。告誡投資者不要過度依賴這些前瞻性陳述，它們僅反映了本文發佈之日的情況，康乃德生物沒有義務修改或更新本新聞稿，以反映本新聞稿發佈後的事件或情況。有關這些和其他風險的更多信息，請參見康乃德生物提交給美國證券交易委員會的文件，這些文件可以在美國證券交易委員會的網站(www.sec.gov)和康乃德生物的網站(www.Connectbiopharm.com)的“投資者”標題下獲得。所有前瞻性陳述均受本警告性聲明的限制。這一警告是根據1995年《私人證券訴訟改革法》第21E節的安全港條款作出的。

# # #

投資者聯繫方式：
艾娜·麥吉尼斯

805.427.1372

郵箱：imcguinness@ConnectPharm.com

媒體聯繫人：

迪安妮·伊格爾

917.837.5866

郵箱：deanne@mcguinnessIR.com