表格6-K
證券交易委員會
華盛頓特區，郵編：20549
 
國外發行商報告
根據規則13a-16或
1934年證券交易法
 
2023年2月
 
委託文號：001-11960
 
阿斯利康
 
弗朗西斯·克里克大道1號
劍橋生物醫學院
劍橋CB20AA
英國
 
用複選標記表示註冊人是否提交或將提交表格20-F或表格40-F下的年度報告。
 
表20-F X表40-F__
 
勾選標記表示註冊人是否按照規則S-T規則 101(B)(1)所允許的紙質提交表格6-K ：
 
勾選標記表示註冊人是否按照規則S-T規則101(B)(7)所允許的紙質提交表格6-K ： _
 
勾選標記表示註冊人通過提供本表格中包含的信息是否也根據1934年《證券交易法》規則12g3-2(B)向委員會提供了信息。
 
是__否X
 
如果標記為“是”，請在下方註明根據規則12g3-2(B)分配給註冊人的文件編號： 82-_
 
 
 
 
阿斯利康
 
展覽索引
 
1.
最終 結果
 
 
 
 
 
阿斯利康
2023年2月9日格林尼治標準時間07：00
2022年全年和第四季度業績
 
2022年的強勁表現和管道進展支撐着2023年的前景
有望在2025年及以後實現行業領先的收入增長
 
收入 和每股收益摘要
 
 
 
 
2022財年
 
 
Q4 2022 
 
 
 
 
% 更改
 
% 更改
 
 
$m 
實際
CER1
$m 
實際
CER
- 產品銷售
 
42,998 
18 
24 
10,798 
(6)
2 
- 協作收入
 
1,353 
54 
56 
409 
(20)
(19)
總收入
 
44,351 
19 
25 
11,207 
(7)
1 
已報告 第2集第3集
 
$2.12 
n/m
n/m
$0.58 
n/m
n/m
核心4 EPS
 
$6.66 
26 
33 
$1.38 
(17)
(5)
 
財務業績(2022財年數字 除另有説明外，增長數字和CER評論)
 
- 總收入增長25%，達到443.51億美元，增長來自所有治療領域，以及從2021年7月21日起納入集團業績的Alexion的增加
 
- 第四季度總收入受到Vaxzevria下降的影響 。不包括Vaxzevria，本季度總收入增長了17%
 
- 包括里程碑收入在內的腫瘤學總收入增長了20%； 腫瘤學產品銷售額增長了19%。總收入 CVRM5增長19%6，R&I7增長3%，罕見病增長10%6
 
- 核心毛利率為80%，上升6個百分點，反映出Vaxzevria的收入較低，而腫瘤學和罕見疾病藥物的份額增加。第四季度77%的核心毛利率 受到庫存減記和Evushold生產終止費用的影響
 
- 核心總運營費用增加23%，反映出Alexion的增加，以及對新產品發佈和管道的持續投資，以實現可持續的長期增長
 
- 核心運營利潤率為30%，上升4個百分點
 
- 核心每股收益上漲33%，至6.66美元。第二次中期股息宣佈為每股1.97美元，使2022財年宣佈的股息總額為2.90美元。本年度的核心税率為17%， 反映了知識產權激勵制度、利潤的地域組合以及 對上一年度税負的調整
 
2023財年指導摘要(CER的增長數字)
 
- 總收入預計將以中低個位數的百分比增長
 
- 不包括新冠肺炎藥品的總收入8預計將以較低的兩位數百分比增長

- 預計核心每股收益將從較高的個位數增長到較低的 兩位數百分比
 
阿斯利康首席執行官帕斯卡爾·索裏奧特説：
 
“2022年是公司業績持續強勁的一年，也是我們長期增長戰略執行的一年。我們取得了出色的 流水線進展，在主要市場獲得了創紀錄的34項批准， 我們正在啟動高潛力 藥物的新的後期試驗，如camizestrant、datopotamab deruxtecan和 volrustomig。
 
2023年，我們預計CER將再次實現兩位數的收入增長 不包括我們的新冠肺炎藥品。我們將繼續在我們的渠道後面進行投資以及最近推出的產品，同時繼續 提高盈利能力。我們計劃今年啟動30多個第三階段試驗，其中10個有可能實現年銷售額超過10億美元的峯值。
 
我們在2022年的研發成功和收入增長表明， 我們有望在2025年及以後實現行業領先的收入增長，並已使阿斯利康走上了在這十年結束前提供至少15種新藥的道路。
 
自之前的結果以來取得的關鍵里程碑
 
-關鍵監管批准：美國批准治療哮喘的AirSupra(PT027)。歐盟批准了 Lynparza9用於mCRPC10(PRELL)，Enhertu用於胃癌(Destination-Gastr01)和 HER211-低位乳腺癌(Destination-Breast04)， Imfinzi 用於膽道癌 (黃玉-1)，Imfinzi+Imjuo用於HCC12，Forxiga用於心力衰竭但射血分數保持不變。{br>日本批准了五項，包括用於肝癌的Imfinzi和Imjuo(Topz-1)和用於治療NSCLC 13(Poseidon)和Calquence用於治療單純CLL (Elevate-TN)
 
- 其他監管里程碑：美國對HR陽性HER2陰性乳腺癌 Capivarertib的快速跟蹤指定 (Capitello-291)，tozorakimab用於治療/預防病毒性肺部感染(Tilia)患者的急性呼吸衰竭， 以及Orpathys加Tagrisso用於MET14過表達的非小細胞肺癌(Savannah/Safffron)；美國孤兒藥物Saphnelo用於特發性炎症性肌病的指定；US 針對Evushold的緊急使用授權-截至2023年1月，Evushold目前未獲授權在美國使用。
 
指導
 
該公司根據截至2022年的平均匯率，在CER上為2023財年提供指導。
 
 

 
總收入預計將以中低個位數的百分比增長
不包括新冠肺炎藥品，總收入預計將以較低的兩位數百分比增長
預計核心每股收益將以較高的個位數至較低的百分比增長 兩位數百分比
 
 
 
- 雖然很難預測，但新冠肺炎藥品(萬乃馨和AZD3152，目前正在開發的新冠肺炎LAAB15)的總收入預計將在2023財年大幅下降 ，來自萬乃馨的收入最低

- 預計2023財年中國總收入將恢復增長， 將以較低的個位數百分比增長
 
- 合作收入和其他運營收入預計都將增長 ，受我們合作藥品的持續增長、基於成功的里程碑和某些預期的 交易的推動
 
- 核心運營費用預計將以低至中個位數的百分比增長 受最近推出的投資和新試驗取消的推動
 
- 核心税率預計在18%-22%之間
 
公司無法在報告的基礎上提供指導，因為 公司無法可靠地預測報告的 結果的重大要素，包括與收購相關的負債、無形資產減值費用和法律結算撥備產生的任何公允價值調整。請參閲本公告末尾有關前瞻性陳述的 警示聲明部分 。
 
貨幣影響
如果2023年2月至12月的匯率保持在2023年1月的平均匯率，預計2023財年總收入和2023財年核心每股收益都將對CER的表現產生較低的個位數不利影響。
 
公司的匯率敏感度分析見表17。
 
表1：2022年第四季度總收入表現的關鍵要素
 
 
%更改
 
 
 
收入類型
 
$m 
實際
CER
 
 
產品 銷售額
 
10,798 
(6)
2 
 
* 下降6%(CER增長2%)，原因是Vaxzevria16的銷售額下降
 
*腫瘤學、血管緊張性腦血管病和罕見病領域的強勁增長
 
 
協作 收入
 
409 
(20)
(19)
 
*    $188m for Enhertu (Q4 2021: $60m)
 
*    Tezspire：3700萬美元(2021年第四季度：零美元)
 
*    Lynparza的里程碑是1.05億美元
 
 
總收入
 
11,207 
(7)
1 
 
*    不包括Vaxzevria，2022年第4季度總收入增長8%(CER為17%) -見下文
 
 
治療領域
 
$m 
實際
CER
 
 
腫瘤學
 
4,046 
4 
12 
 
*  主要藥品和地區業績強勁
 
 
CVRM6 
 
2,284 
12 
22 
 
*    Farxiga上升39%(52%CER)，Lokelma上升50%(CER上升63%)，roxadustat上升61%(83%CER)，Brilinta下降1%(CER上升4%)
 
 
R&I
 
1,485 
(7)
(1)
 
*    Fasenra、Breztri和Saphnelo的增長被Pulmicort下降33%(CER為28%)所抵消，這主要是由於#年實施VBP17的影響
      中國

 
 
V&I18
 
1,163 
(50)
(43)
 
*    來自Evushold的7.34億美元(2021年第四季度：1.35億美元)
 
*    來自Vaxzevria的9500萬美元(2021年第四季度：17.62億美元)
 
罕見 疾病6 
 
1,816 
4 
10 
 
*    隨着GMG的推出和轉換的進展，Ultomiris上漲了52%(CER為62%)；Soliris的下降抵消了這一漲幅
 
*    Strensq增長24%(CER時為27%)，反映了患者需求的強勁和地域擴展
 
 
其他 藥品
 
412 
(2)
12 
 
 
總收入
 
11,207 
(7)
1 
 
 
區域公司瓦克謝夫裏亞
 
$m 
實際
CER
 
 
新興市場
 
2,733 
(25)
(18)
 
*    由於Vaxzevria銷售額下降(不包括Vaxzevria的增長率如下所示)
 
 
- 中國
 
1,194 
(9)
3 
 
*  CER連續第二個季度實現增長
 
 
- 前中國新興市場
 
1,538 
(35)
(29)
 
*    下降，原因是Vaxzevria的銷售額下降
 
 
美國
 
4,788 
22 
22 
 
 
歐洲
 
2,308 
(20)
(8)
 
*   下降，原因是Vaxzevria的銷售額下降
 
 
已創建 行
 
1,378 
(11)
8 
 
 
總收入 收入公司. 瓦克謝夫裏亞
 
11,207 
(7)
1 
 
 
個地區. 瓦克謝夫裏亞
 
$m 
實際
CER
 
 
新興市場
 
2,678 
7 
18 
 
 
- 中國
 
1,194 
(8)
4 
 
*  CER連續第二個季度實現增長
 
 
- 前中國新興市場
 
1,484 
24 
33 
 
*  腫瘤學和CVRM領域的強勁增長
 
*    Evushold第四季度收入2.46億美元(2021年第四季度：6900萬美元)
 
 
美國
 
4,788 
24 
24 
 
*腫瘤藥物的增長
 
 
歐洲
 
2,268 
(12)
1 
 
 
已創建 行
 
1,378 
4 
27 
 
 
總收入 不含收入瓦克謝夫裏亞
 
11,112 
8 
17 
 
 
 
表2：2022年第四季度財務業績的關鍵要素
 
 
指標
已報告
報告的更改
核心
核心更改
 
評論19
總收入
$11,207m
-7% 實際1%CER
$11,207m
-7% 實際1%CER
 
*     不包括Vaxzevria，2022年第4季度總收入增長8%(按CER計算為17%)
 
*有關詳細信息，請參閲 表1和本文檔的總收入部分
 
 
毛利 20
73%
13pp 實際15pp CER
77%
3pp 實際4pp CER
 
+腫瘤學和罕見病藥物的銷售組合增加
 
+正在減少 的混合Vaxzevria 銷售額
 
-匯率波動對本季度的負面影響
 
-與以下相關的庫存減記和生產終止費用EvusHold在2022年第四季度毛利潤減少3.35億美元
 
-利潤分享安排的混合影響(例如Lynparza)
 
-報告毛利率 受Alexion庫存公允價值調整影響的毛利率 調整
 
 
研發費用
$2,625m
2% 實際CER為9%
$2,526m
5% 實際12%CER
 
+ 增加了對管道的投資
 
*核心研發與總收入之比為23% (2021年第四季度：20%)
SG&A費用
$4,621m
-10% 實際-3%CER
$3,583m
6% 實際CER為15%
 
+市場 近期發佈的開發活動
 
+ 核心 SG&A與總收入的比率為32%(2021年第四季度：28%)。 同比比較受成本階段性差異影響
             在2021年下半年和2022年下半年期間
 
 
其他 營業收入21
$189m
29% 實際CER為33%
$130m
-11% 實際-7%CER
 
*    報告和核心OOI包括出售Waltham網站的收入
 
 
營業利潤率
10%
12pp 實際14pp CER
23%
-4pp 實際-3pp CER
 
*  見 上面的毛利和費用備註
 
 
淨額 財務費用
$315m
-6% CER實際穩定
$245m
5% 實際CER為9%
 
*  報告的 受收購相關負債的折扣解除減少的影響
 
 
税率
-16%
n/m
10%
-7pp 實際-6pp CER
 
  *  本季度報告的税率和核心税率反映了知識產權激勵制度、利潤的地域組合以及對之前的調整
       包括幾個一次性項目的年度納税義務
 
  * 税率的變化 預計將持續到 季度
 
 
每股收益
$0.58
n/m
$1.38
-17% 實際-5%CER
 
*  表 12中詳細説明瞭報告和核心之間的差異
 
 
 
表3：自公佈之前的業績以來的銷售重點
 
事件
醫學
適應症/試用
事件
監管審批和其他監管行動
Imfinzi+/-Im柔道
NSCLC (一線)(波塞冬)
監管部門 審批(美國、日本)
Imfinzi+Im柔道
肝細胞癌(一線)(喜馬拉雅)
監管部門 審批(日本)
Imfinzi
膽道癌(黃玉-1)
監管批准 (歐盟、日本)
Lynparza
mCRPC (一線)(推進)
監管部門 審批(歐盟)
增強
HER2陽性 乳腺癌(二線)(Destination-Breast03)
監管部門 審批(日本)
增強
HER2-低乳腺癌(三線)(Destination-Breast04)
監管部門 審批(歐盟)
增強
HER2-陽性/HER2-低 胃部(二線)(Destination-胃腸01， Destination-胃腸02)
監管部門 審批(歐盟)
計算
CLL22(Elevate-TN)
監管部門 審批(日本)
 
計算
馬來酸酯 片劑配方
監管部門 審批(歐盟)
 
Forxiga
HFpEF23(交付)
監管批准 (歐盟、日本)
 
空中
嚴重 哮喘(曼達拉/德納利)
監管部門 審批(美國)
 
Tezspire
預填好的 筆
監管部門 審批(美國、歐盟)
受監管的 提交或接受
 
增強
HER2突變 非小細胞肺癌(二線+)(命運-隆重01)
監管提交 提交(歐盟、日本)
計算
CLL (升序)
監管 提交(CN)
Beyfortus
RSV24(旋律/混合曲)
監管 提交(美國)
Soliris
NMOSD25
監管 提交(CN)
主要 第三階段數據讀數和其他進展
Imfinzi
非小細胞肺癌 (一線)(珍珠)
未達到主 終結點
卡皮瓦司替布
HR26+/HER2陰性乳腺癌(一線)(Capitello-291)
快速 路徑指定(美國)
Orparys+Tagrisso
非小細胞肺癌 MET過度表達(薩凡納/藏紅花)
快速 路徑指定(美國)
tozorakimab
病毒性肺部感染患者急性呼吸衰竭的治療/預防 (Tilia)
快速 路徑指定(美國)
薩夫內洛
特發性炎症性肌病
孤兒 藥品名稱(美國)
事件保持
新冠肺炎暴露前的預防措施
緊急使用授權(美國)修訂版-在收到FDA27的進一步通知之前，Evushold目前未在美國獲得授權
 
公司和業務發展
 
2023年1月，阿斯利康與CinCor Pharma，Inc.(CinCor)達成最終協議，CinCor Pharma，Inc.(CinCor)是一家總部位於美國的臨牀階段生物製藥公司，專注於開發治療頑固性和失控高血壓以及慢性腎臟疾病的新療法 。此次收購將通過增加CinCor的候選藥物BAXDROSTAT(CIN-107)來支持阿斯利康的心腎管道，BAXDROSTAT是一種醛固酮合成酶抑制劑，用於降低難治性高血壓的血壓。
 
阿斯利康(AstraZeneca)已提出要約收購CinCor的全部流通股 ，收盤時價格為每股26美元現金，外加一項每股10美元現金的非流通股或有價值權 在指定監管機構提交BAXDROSTAT 產品時支付。預付和最高潛在或有價值付款加在一起，如果實現，交易價值約為18億美元。作為交易的一部分，阿斯利康將收購CinCor資產負債表上的現金和有價證券，截至2022年9月30日，CinCor資產負債表上的現金和有價證券總額約為5.22億美元。
 
2023年1月，阿斯利康完成了對全球臨牀階段生物技術公司Neogene Treateutics Inc.(Neogene)的收購，Neogene是發現、開發和製造新一代T細胞受體療法的先驅，為癌症靶向提供了一種新的細胞療法。阿斯利康在現金和無債務的基礎上，以高達3.2億美元的總代價收購了Neogene的已發行股權。這包括在交易完成時支付200萬美元的初始付款，以及基於或有里程碑和非或有 對價的另外高達1.2億美元的對價。
 
在 批准後AirSupra於2023年1月，阿斯利康已通知Avillion其有意在美國將AirSupra商業化。根據與Avillion的協議條款，阿斯利康將根據未來的銷售和發展支付個位數的特許權使用費和里程碑。
 
2022年12月，阿斯利康完成了將其位於美國馬薩諸塞州沃爾瑟姆的研發設施出售給Alexandria Real Estate Equities，Inc.(ARE)的交易，後者是生命科學園區的領先所有者、運營商和開發商。Are將把場地租回給阿斯利康，租期為四年，同時2022年4月宣佈的位於馬薩諸塞州劍橋市肯德爾廣場的新阿斯利康研發中心和Alexion總部的建設正在完成。
 
2023年1月，阿斯利康完成了將其位於美國俄亥俄州西切斯特的工廠出售給National Resilience，Inc.的交易，National Resilience，Inc.是一家專注於技術的製造公司，致力於擴大 複雜藥物的獲取範圍。西切斯特工廠將繼續為阿斯利康生產藥品。
 
Alexion收購小組後審查(PAAGR)
 
在2021年收購Alexion的同時，阿斯利康 啟動了一項全面審查，旨在整合系統、結構和流程，優化全球足跡，並確定資源分配和投資的優先順序。這些活動 預計將在2025年底基本完成，其中一些計劃活動已於2021年底開始， 在2022年開始。
 
在2022年期間，公司細化了 計劃活動的範圍和估計，導致預期的 一次性重組成本在計劃生命週期內增加了5億美元，其中非現金成本增加了3億美元，資本投資增加了1億美元，到2025年底的預期年度運行率税前收益增加了 7億美元。
 
此外，公司計劃的企業資源規劃IT系統升級的初步財務估計已 完成，預計軟件資產的增量資本投資為6億美元，一次性重組現金成本為3億美元。這項投資建立在PAAGR的基礎上，預計將於2030年底基本完成，實現轉變企業範圍核心流程、協調系統架構和實現未來數字能力的重大戰略和合規相關好處。
 
因此，方案活動總額現在預計將產生約29億美元的一次性重組成本，其中現金成本約為19億美元，非現金成本約為10億美元，資本投資約為9億美元。
 
再投資前的税前收益現在預計將在2025年底達到約19億美元。根據既定的做法，重組成本將不包括在我們的核心 (非公認會計準則)財務指標中。
2022年期間，阿斯利康記錄了與PAAGR相關的重組費用約為7億美元(2021年：10億美元)，使該計劃迄今的累計費用達到17億美元。在這些成本中，有7億美元是非現金成本，主要來自減值和受影響資產的加速折舊。截至2022年12月31日，PAAGR在再投資前實現了8億美元的年度運行率税前收益。
 
可持續性摘要
 
2022年11月，阿斯利康在《2022年獲取藥物指數》中排名第三。
 
2023年1月，主席Leif Johansson與高級管理團隊成員Marc Dunoyer、Dave Fredrickson和Iskra Reic一起出席了在達沃斯舉行的世界經濟論壇，重點是投資健康，將其作為強大和有彈性的社會的基礎，以及需要 集體及早採取行動，建立更可持續和更公平的醫療體系，包括通過 衞生系統可持續和彈性夥伴關係以及 可持續市場倡議等合作。
 
 
管理層變動
 
全球可持續發展執行副總裁兼首席合規官Katarina Ageborg宣佈退休。首席人力資源官兼總法律顧問Jeffrey Pott除了目前的職責外，還將承擔首席合規官的職責。總裁運營和信息技術部執行副總裁Pam 程將在現有職責的基礎上，負責可持續發展戰略和職能的領導。董事會感謝Katarina留下的持久遺產， 在世界領先的平臺和以科學為基礎的目標的支持下，將阿斯利康定位為可持續發展的全球領導者之一。
 
會議
 
面向投資者和分析師的電話會議和網絡直播將於今天，即2023年2月9日，格林威治時間11：45開始。詳情可通過 獲取Astrazeneca.com.®
 
報告日曆
 
公司計劃於2023年4月27日(星期四)公佈2023年第一季度業績。
 
運營和財務審查
 
除非另有説明，否則本節中有關增長和結果的所有 説明均基於實際匯率，財務數字以百萬美元(百萬美元)為單位。除另有説明外，本公告所列業績 涵蓋截至2022年12月31日(“本年度”或“FY 2022”)的12個月期間，而截至2021財年12月31日的12個月期間(“2021財年”)，或截至2022年12月31日的3個月期間(“第四季度”或“2022財年第四季度”)與截至2021年12月31日的3個月期間(“2021財年第四季度”)。
 
核心財務指標、EBITDA、淨債務、毛利率、營業利潤率和CER是非公認會計準則財務指標，因為它們不能 直接源自集團的簡明綜合財務報表。管理層相信，當該等非公認會計原則財務指標與已公佈的 業績一併提供時，可為投資者及分析師提供有用的補充 資料，以便按可比基準更好地瞭解本集團在不同期間的財務表現及狀況。 該等非公認會計原則財務指標並不取代或優於根據 公認會計原則編制的財務指標。
 
核心 調整財務指標以排除某些重要的 項目，例如：
 
- 無形資產的攤銷和減值，包括 減值沖銷，但不包括與IT 資產有關的任何費用
 
- 與重組計劃有關的費用和撥備，其中包括與重組計劃對資本化IT資產的影響有關的費用
 
- Alexion收購相關項目，主要是收購庫存的公允價值調整 重置的公允價值影響 員工股票獎勵
 
- 其他指定項目，主要是與企業合併或有對價有關的計入財務費用 、法律和解和因整合Alexion而進行的內部重組產生的一次性遞延税收抵免
 
- 上述調整的税收影響不在核心税費中 税費
 
有關核心財務措施的性質的詳細信息 見第54頁《2021年年度報告和表格20-F信息》。
 
應參考 本公告財務績效部分中包含的對報告至核心財務指標的對賬表格。
 
毛利率，以前稱為毛利率，是產品銷售額超過銷售成本的百分比，計算方法為： 將兩者之間的差除以銷售數字。報告毛利和核心毛利的計算 不包括協作收入和任何相關成本的影響，從而 反映產品的基本銷售業績 。
 
EBITDA 定義為扣除財務費用淨額、合資企業和聯營公司的業績以及折舊、攤銷和減值費用後的已報告税前利潤。 應參考本公告中財務業績部分包含的EBITDA的報告税前利潤對賬 。
 
淨負債定義為計息貸款和借款及租賃負債，扣除現金及現金等價物、其他投資、 及衍生金融工具淨額。請參閲本公告的簡明綜合財務報表附註 所載附註3“淨負債”。
 
公司強烈鼓勵投資者和分析師不要依賴任何單一的財務衡量標準，而是要仔細完整地審查阿斯利康的財務報表，包括其附註和其他可用的 公司報告。
 
由於 四捨五入，本公告中的多個美元值和百分比的總和可能與總數不符。
 
總營收
 
表4：治療區域和藥物性能
 
 
 
FY 2022
Q4 2022 
 
 
 
 
%更改
 
 
%更改
產品銷售
 
$m 
%總計
實際
CER
$m 
%總計
實際
CER
腫瘤學
 
14,631 
33 
13 
19 
3,746 
33 
9 
18 
- 塔格里索
 
5,444 
12 
9 
15 
1,342 
12 
2 
12 
- Imfinzi 28
 
2,784 
6 
15 
21 
752 
7 
19 
27 
- 林帕爾扎
 
2,638 
6 
12 
18 
689 
6 
10 
17 
- 卡爾昆斯
 
2,057 
5 
66 
69 
588 
5 
49 
53 
- 恩赫爾圖
 
79 
- 
>4x 
>4x 
28 
- 
>3x 
>3x 
- 奧帕瑟斯
 
33 
- 
>2x 
>2x 
(1)
- 
n/m
n/m
- 佐拉德克斯
 
927 
2 
(2)
6 
210 
2 
(9)
4 
- Faslodex
 
334 
1 
(22)
(14)
74 
1 
(27)
(14)
- 易雷薩
 
114 
- 
(38)
(34)
24 
- 
(32)
(24)
- Arimidex
 
99 
- 
(29)
(24)
14 
- 
(57)
(50)
- 卡索迪斯
 
78 
- 
(45)
(40)
16 
- 
(28)
(16)
- 其他
 
44 
- 
(14)
(6)
10 
- 
(29)
(18)
生物製藥：CVRM6
 
9,188 
21 
13 
19 
2,281 
20 
12 
22 
- 法西加
 
4,381 
10 
46 
56 
1,177 
11 
39 
52 
- 布林塔
 
1,358 
3 
(8)
(4)
345 
3 
(1)
4 
- 洛克爾瑪
 
289 
1 
65 
75 
81 
1 
50 
63 
- roxadustat
 
197 
- 
13 
18 
49 
- 
65 
87 
- Andexxa 6
 
150 
- 
5 
14 
39 
- 
- 
14 
- Crestor
 
1,048 
2 
(4)
2 
224 
2 
(13)
(2)
- Seloken/Toprol-XL
 
862 
2 
(9)
(4)
157 
1 
(23)
(12)
- 拜杜倫
 
280 
1 
(27)
(26)
73 
1 
(20)
(20)
- 翁格爾扎
 
257 
1 
(28)
(25)
52 
- 
(31)
(24)
- 其他
 
366 
1 
(10)
(7)
84 
1 
(13)
(6)
生物製藥： R&I
 
5,765 
13 
(4)
- 
1,447 
13 
(9)
(3)
- 對稱雙曲線
 
2,538 
6 
(7)
(2)
620 
6 
(9)
(2)
- 法森拉
 
1,396 
3 
11 
15 
381 
3 
7 
12 
- 佈雷茲特里
 
398 
1 
96 
>2x 
116 
1 
59 
68 
- 薩夫內洛
 
116 
- 
>10x 
>10x 
48 
- 
>6x
>6x
- Tezspire
 
4 
- 
n/m
n/m
4 
- 
n/m
n/m
- 普米克
 
645 
1 
(33)
(31)
166 
1 
(33)
(28)
- Daliresp/Daxas
 
189 
- 
(17)
(16)
28 
- 
(52)
(52)
- Bevespi
 
58 
- 
7 
9 
14 
- 
(5)
(1)
--其他
 
421 
1 
(29)
(27)
70 
1 
(53)
(47)
生物製藥： V&I
 
4,736 
11 
2 
8 
1,129 
10 
(51)
(44)
- 瓦克謝夫裏亞
 
1,798 
4 
(54)
(52)
85 
1 
(95)
(94)
- Evushold
 
2,185 
5 
>10x 
>10x 
734 
7 
>8x 
>9x 
- Synagis
 
578 
1 
41 
59 
194 
2 
(19)
(3)
- 霧霧
 
175 
- 
(31)
(20)
116 
1 
(35)
(24)
罕見病6
 
7,053 
16 
4 
10 
1,816 
16 
4 
10 
-Soliris 6
 
3,762 
8 
(11)
(5)
844 
8 
(22)
(16)
--Ultomiris 6
 
1,965 
4 
34 
42 
593 
5 
52 
62 
-Strensq 6
 
958 
2 
16 
18 
272 
2 
24 
27 
- 科塞盧戈
 
208 
- 
93 
96 
58 
1 
74 
77 
- 卡努馬6號
 
160 
- 
16 
19 
49 
- 
45 
44 
其他 藥品
 
1,625 
4 
(5)
4 
379 
3 
(7)
7 
- Nexium
 
1,285 
3 
(3)
8 
300 
3 
(9)
7 
-其他
 
340 
1 
(10)
(7)
79 
1 
(1)
5 
產品銷售
 
42,998 
97 
18 
24 
10,798 
96 
(6)
2 
協作收入
 
1,353 
3 
54 
56 
409 
4 
(20)
(19)
總營收
 
44,351 
100 
19 
25 
11,207 
100 
(7)
1 
 
表5：協作收入
 
 
 
2022財年
Q4 2022
 
 
 
 
%更改
 
 
%更改
 
 
$m 
%總計
實際
CER
$m 
%總計
實際
CER
Enhertu：聯盟收入29
 
519
38
>2x 
>2x 
187
46
>3x 
>3x 
Tezspire：聯盟收入
 
79
6
n/m
n/m
37
9
n/m
n/m
Lynparza：監管里程碑
 
355
26
n/m
n/m
105
26
n/m
n/m
tralokinumab： 銷售里程碑
 
110
8
n/m
n/m
-
-
- 
- 
Vaxzevria：版税
 
76
6
19 
16 
10
2
n/m
n/m
其他 版税收入
 
72
5
(42)
(41)
17
4
(75)
(74)
其他 協作收入
 
142
10
49 
69 
53
13
>10x 
>10x 
總計
 
1,353
100
54 
56 
409
100
(20)
(19)
表6：治療領域總收入
 
 
 
FY 2022
Q4 2022 
 
 
 
 
%更改
 
 
%更改
 
 
$m 
%總計
實際
CER
$m 
%總計
實際
CER
腫瘤學
 
15,539 
35 
15 
20 
4,046 
36 
4 
12 
生物製藥 6 
 
20,010 
45 
5 
11 
4,932 
44 
(17)
(9)
-CVRM6
 
9,211 
21 
13 
19 
2,284 
20 
12 
22 
-R&I
 
5,963 
13 
(1)
3 
1,485 
13 
(7)
(1)
-V&I
 
4,836 
11 
1 
8 
1,163 
10 
(50)
(43)
罕見 疾病6
 
7,053 
16 
4 
10 
1,816 
16 
4 
10 
其他 藥品
 
1,748 
4 
(4)
5 
412 
4 
(2)
12 
總計
 
44,351 
100 
19 
25 
11,207 
100 
(7)
1 
 
表7：各地區總收入
 
 
 
FY 2022
Q4 2022 
 
 
 
 
%更改
 
 
%更改
 
 
$m 
%總計
實際
CER
$m 
%總計
實際
CER
新興市場
 
11,745 
26 
(4)
1 
2,733 
24 
(25)
(18)
-中國
 
5,792 
13 
(4)
- 
1,194 
11 
(9)
3 
-前中國
 
5,953 
13 
(5)
1 
1,538 
14 
(35)
(29)
美國
 
17,920 
40 
47 
47 
4,788 
43 
22 
22 
歐洲
 
8,738 
20 
9 
21 
2,308 
21 
(20)
(8)
已創建 行
 
5,948 
13 
22 
40 
1,378 
12 
(11)
8 
總計
 
44,351 
100 
19 
25 
11,207 
100 
(7)
1 
表8：各地區總收入--不包括Vaxzevria
 
 
 
FY 2022
Q4 2022 
 
 
 
 
%更改
 
 
%更改
 
 
$m 
%總計
實際
CER
$m 
%總計
實際
CER
新興市場
 
10,940 
25 
10 
16 
2,678 
24 
7 
18 
-中國
 
5,746 
13 
(4)
(1)
1,194 
11 
(8)
4 
-前中國
 
5,195 
12 
31 
41 
1,484 
13 
24 
33 
美國
 
17,840 
40 
47 
47 
4,788 
43 
24 
24 
歐洲
 
8,372 
19 
19 
33 
2,268 
20 
(12)
1 
已創建 行
 
5,323 
12 
24 
43 
1,378 
12 
4 
27 
總計
 
42,476 
96 
27 
34 
11,112 
99 
8 
17 
 
腫瘤
 
腫瘤學 2022財年總收入增長15%(按CER計算為20%)，達到155.39億美元 ，佔總收入的35%(2021財年：36%)。此 包括Lynparza 協作收入為3.55億美元(2021財年：4億美元)和 Enhertu協作收入為5.23億美元(2021財年：1.97億美元)。產品銷售額在2022財年增長了13% (CER為19%)，達到146.31億美元，反映了新產品的推出和患者獲得Tagrisso、Imfinzi、Lynparza和Calquence的機會的增加，部分被一些舊藥的下降 所抵消。
 
塔格里索
 
總收入
 
全球
 
新興市場
美國
歐洲
已創建 行
FY 2022 $m
 
5,444
 
1,567
2,007
1,023
847
實際更改
 
9%
 
17%
13%
4%
(7%)
CER 更改
 
15%
 
22%
13%
17%
8%
 
區域
 
驅動程序和評論
全球
 
*    在佐劑和一線設置中增加使用Tagrisso，並擴大有償准入，但部分被新冠肺炎的逆風所抵消
 
 
新興市場
 
*    中國因患者准入增加而不斷增長的需求繼續抵消了2021年3月NRDL30降價的影響
 
*   中國第四季度受到年終訂單動態的影響
 
 
美國
 
*  改善一線使用，延長治療持續時間，增加佐劑滲透率，部分被較低的二線使用所抵消
 
 
歐洲
 
*    在一線和輔助設置中使用更多； 在EU531中建立了一線護理標準，部分 被較低的二線使用所抵消
 
 
已創建 行
 
*  在一線設置中增加了 使用，在佐劑方面增加了啟動進度，包括日本
 
 
 
Imfinzi
 
總收入
 
全球
 
新興市場
美國
歐洲
已創建 行
FY 2022 $m
 
2,784
 
287
1,552
544
401
實際更改
 
15%
 
4%
25%
12%
(1%)
CER 更改
 
21%
 
7%
25%
26%
15%
 
區域
 
驅動程序和評論
全球
 
*    Imfinzi的收入線包括Imjuo的銷售，在美國批准不能切除的肝癌(喜馬拉雅)和IV期NSCLC(波塞冬)後，Imjuo於2022年第四季度開始銷售
 
*    Imfinzi在胃腸道疾病、肝癌和肺癌中的使用增加
 
*  新冠肺炎疫情後各地區診療率持續回升，中國除外
 
新興市場
 
*  新冠肺炎疫情後診療率的提高推動了前中國的增長
 
美國
 
*    新患者開始進入III期NSCLC和ES-SCLC 32期
 
*    繼2022年9月FDA批准(黃玉-1)後，在BTC33中強勁推出，Imfinzi+Imjuo在轉移性非小細胞肺癌和肝癌中的滲透率不斷增長
 
歐洲
 
*  ES-SCLC的市場滲透率增加，報銷市場數量增加，診斷率和治療率持續回升
 
已創建 行
 
*  新的 報銷
 
 
Lynparza
 
總收入
 
全球
 
新興市場
美國
歐洲
已創建 行
FY 2022 $m
 
2,993
 
488
1,226
1,010
269
實際更改
 
9%
 
27%
13%
(1%)
4%
CER 更改
 
14%
 
31%
13%
7%
20%
 
產品 銷售額
 
全球
 
新興市場
美國
歐洲
已創建 行
FY 2022 $m
 
2,638
 
488
1,226
655
269
實際更改
 
12%
 
27%
13%
6%
4%
CER 更改
 
18%
 
31%
13%
19%
20%
 
區域
 
驅動程序和評論
全球
 
*   以處方總量衡量，Lynparza仍然是全球四種腫瘤類型中PARP34抑制劑 類的領先藥物
 
*   總收入包括從MSD獲得並在歐洲得到認可的3.55億美元監管里程碑，此前 美國和歐盟批准對患有gBRCAm35乳腺癌(奧林匹亞)的患者進行輔助治療，並在歐盟批准治療mCRPC (PROPEL)。
 
 
新興市場
 
*    從2021年3月起，作為BRCAm36卵巢癌患者的一線維持治療，患者更容易進入中國的NRDL；在其他市場推出
 
 
美國
 
*美國 在2022年3月FDA批准後推出早期乳腺癌 (奧林匹亞)
 
*增加乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌的使用量
 
 
歐洲
 
*   提高HRD檢測率和一線HRD陽性卵巢癌的使用率，增加BRCAm mCRPC37和gBRCAm HER2陰性晚期乳腺癌的Lynparza攝取率，以及歐盟在8月EMA38批准後推出gBRCAm早期乳腺癌 (奧林匹亞)
 
 
已創建 行
 
* 在日本推出新產品和高水平的人力資源開發測試
 
 
 
增強
 
總收入
 
全球
 
新興市場
美國
歐洲
已創建 行
FY 2022 $m
 
602
 
80
405
110
7
實際更改
 
>2x
 
>6x
>2x
>3x
>10x
CER 更改
 
>2x
 
>6x
>2x
>3x
>10x
 
區域
 
驅動程序和評論
全球
 
*   除日本外，本年度第一三共株式會社(Daiichi Sankyo)和阿斯利康(AstraZeneca)的Enhertu全球市場銷售額達到11.73億美元(2021財年：4.26億美元)
 
*阿斯利康的總收入為6.02億美元，其中包括5.23億美元的協作收入，這是阿斯利康在第一三共(Daiichi Sankyo)記錄產品銷售額和在日本銷售的版税的地區的毛利潤份額。
 
 
新興市場
 
*在早期發佈市場中的強勁增長
 
 
美國
 
*Daiichi Sankyo記錄的美國市場銷售額在本年度達到8.5億美元(2021財年：3.57億美元)
 
*現在 2022年5月FDA批准(Destination-Breast03)和2022年8月FDA批准(Destination-Breast04)對HER2低轉移性乳腺癌進行第一次化療後，二線HER2陽性轉移性乳腺癌的治療標準
 
 
歐洲
 
*在三線+HER2陽性轉移性乳腺癌中增長 ，並在2022年7月EMA批准後在二線 HER2陽性轉移性乳腺癌中推出 (Destination-Breast03)
 
 
已創建 行
 
*在日本，阿斯利康對Daiichi Sankyo的銷售收取個位數的中位數百分比版税
 
 
 
計算
 
總收入
 
全球
 
新興市場
美國
歐洲
已創建 行
FY 2022 $m
 
2,057
 
45
1,657
286
69
實際更改
 
66%
 
>2x
52%
>2x
>3x
CER 更改
 
69%
 
>2x
52%
>2x
>4x
 
區域
 
驅動程序和評論
全球
 
*   全球滲透率提高；在關鍵市場領先 BTKi39
 
美國
 
*增加了新患者開始的份額
 
*庫存 在8月順丁烯二醇片配方發佈後的第三季度建立； 第四季度觀察到部分庫存工作下降
 
歐洲
 
*增加了新患者開始的份額
 
 
Orparys
 
總收入為3300萬美元(2021財年：1600萬美元)，增長是由2021年在中國推出的，在那裏它被批准用於肺癌患者 並滿足基因改變。Orpathys已被納入中國 更新的NRDL中，用於治療MET外顯子14跳過改變的非小細胞肺癌患者。更新的NRDL將從2023年3月1日起 生效。
 
其他腫瘤藥物
 
 
2022財年
% 更改
 
 
總收入
 
$m
實際
CER
 
Zoladex
 
957
(1%)
7%
在前中國新興市場增加了 使用量，抵消了日本降價的影響
 
Faslodex
 
334
(22%)
(14%)
一般性競爭
 
易雷薩
 
114
(38%)
(34%)
   繼續 下一代TKIs40的份額損失
 
Arimidex
 
99
(29%)
(24%)
 
Casodex
 
78
(45%)
(40%)
VBP實施的持續影響
 
其他腫瘤學
 
44
(14%)
(6%)
 
 
 
生物醫藥
 
包括V&I類藥物在內，2022財年生物製藥總收入增長5%(按CER計算為11%)，達到200.1億美元，佔總收入的45%(2021財年：51%)。強勁的增長推動了增長 Farxiga業績， Evus持有的收入 抵消了Vaxzevria的下降，以及較新的R&I藥物的增長抵消了普米克和其他較舊的R&I 藥物的下降。
 
生物製藥--CVRM
 
CVRM 2022財年總收入增長13%(按CER計算為19%)，達到92.11億美元， 受強勁的Farxiga 業績，佔總收入的21%(2021財年： 22%)。
 
法西加
 
總收入
 
全球
 
新興市場
美國
歐洲
已創建 行
FY 2022 $m
 
4,386
 
1,665
1,071
1,297
353
實際更改
 
46%
 
39%
46%
60%
31%
CER 更改
 
56%
 
47%
46%
81%
48%
 
區域
 
驅動程序和評論
全球
 
*    在所有主要地區，Farxiga銷量的增長速度都快於整個SGLT241市場。
 
*  其他 受益於SGLT2抑制劑整體類別的持續增長
 
*    HF42和CKD推出進一步的治療指南和支持性更新，包括ESC43和AHA44/ACC45/HFSA46。現已在100多個市場推出了HF和CKD適應症。
 
 
新興市場
 
*  增長 ，儘管一些市場存在仿製藥競爭。前中國新興市場，特別是拉丁美洲的穩健增長
 
 
美國
 
*    監管部門於2020年5月批准HFrEF47治療CKD，2021年5月批准治療CKD。這兩項批准包括 患有和不患有T2D48的患者
 
*    在HF和CKD推出的推動下，Farxiga繼續獲得一流的品牌份額
 
 
歐洲
 
*  將心血管結果試驗數據有益地添加到 標籤，HFrEF監管部門於2020年11月批准，CKD監管部門於2021年8月批准
 
*    Forxiga在 年內繼續獲得同類市場份額
 
 
已創建 行
 
*  在日本，阿斯利康向合作伙伴小野製藥有限公司銷售產品，小野製藥公司記錄了市場銷售額。由HF和CKD推出推動的持續銷量增長
 
 
 
布林塔
 
總收入
 
全球
 
新興市場
美國
歐洲
已創建 行
FY 2022 $m
 
1,358
 
286
744
282
46
實際更改
 
(8%)
 
(13%)
1%
(18%)
(27%)
CER 更改
 
(4%)
 
(10%)
1%
(8%)
(22%)
 
區域
 
驅動程序和評論
新興市場
 
*    布里林塔被列入中國的越南難民計劃的不利影響
 
*  前中國新興市場的增長
 
 
美國、 歐洲
 
*  第四季度美國銷售增長受到一次性調整的積極影響。大流行後口服抗血小板藥物的一些市場復甦
 
 
 
洛克爾瑪
 
2022財年總收入增長65%(按CER計算為75%)，達到2.89億美元，受 推動Lokelma擴大了其在美國的品牌市場份額領先地位，並在此期間實現了鉀粘結劑市場份額的總領先地位。Lokelma在歐洲的市場份額在此期間擴大了 ，從最近在整個地區推出以來， 繼續取得進展。在中國，洛克爾瑪從2022年1月1日起 進入NRDL，現在是全國領先的鉀粘結劑 。
 
roxadustat
 
總收入增長12%(按CER計算為17%)，達到2.02億美元，roxadustat 受益於NRDL降價 後中國銷量的增加。
 
與
 
在形式上，Andexxa 總收入增長12%(CER為21%)，達到1.6億美元。
 
其他心血管藥品
 
 
2022財年
% 更改
 
 
總收入
 
$m
實際
CER
 
Crestor
 
1,050
(4%)
2%
*  由新興市場推動的CER銷售額增長，但被美國和歐洲的下降所抵消
 
 
Seloken
 
863
(9%)
(4%)
*    受中國VBP影響的新興市場銷售 2021年下半年實施Betaloc49口頭測試。Betaloc ZOK VBP於2022年第4季度實施
 
 
翁格爾扎
 
257
(28%)
(25%)
*  VBP實施的持續影響
 
 
Bydureon
 
280
(27%)
(26%)
*  持續的競爭壓力
 
 
其他 CVRM
 
366
(10%)
(7%)
 
 
生物製藥-R&I
 
2022財年R&I藥品總收入為59.63億美元，下降1%(CER增長3%)，佔總收入的13% (2021財年：16%)。這反映了最近推出的品牌的增長，包括法森拉、Tezspire、Breztri和Saphnelo，被普米克在2021年第四季度被中國納入VBP後收入的侵蝕以及 愛必可 收入的較小降幅所抵消。
 
符號
 
總收入
 
全球
 
新興市場
美國
歐洲
已創建 行
FY 2022 $m
 
2,538
 
608
973
582
375
實際更改
 
(7%)
 
-
(9%)
(13%)
(2%)
CER 更改
 
(2%)
 
5%
(9%)
(3%)
5%
 
區域
 
驅動程序和評論
全球
 
*   Symbiort在穩定的ICS50/LABA51類別中保持全球市場領先地位
 
新興市場
 
* 增長 主要由拉丁美洲、中東和亞洲地區推動， 因新冠肺炎限制導致的中國收入減少抵消了這一增長

 
美國
 
*強勁的 市場份額表現，鞏固了在下滑的ICS/LABA市場中的領導地位 ，但被定價壓力所抵消
 
 
歐洲
 
*在不斷增長的ICS/LABA市場中具有彈性的 市場份額，被定價壓力抵消
 
 
已創建 行
 
*一些國家/地區的增長 受市場份額增長和ICS/LABA市場持續復甦的推動。這一增長被其他國家的仿製藥侵蝕所抵消
 
 
 
Fasenra
 
總收入
 
全球
 
新興市場
美國
歐洲
已創建 行
FY 2022 $m
 
1,396
 
43
906
305
142
實際更改
 
11%
 
>2x
15%
7%
(12%)
CER 更改
 
15%
 
>2x
15%
20%
(1%)
 
區域
 
驅動程序和評論
全球
 
*   Fasenra在主要市場的嚴重嗜酸性哮喘方面繼續保持市場領先地位，並在IL-552類別中處於領先地位
 
 
新興市場
 
*主要市場的投放加速推動了強勁的 銷量增長
 
 
美國
 
*在嚴重哮喘市場中保持了強勁的總患者份額
 
 
歐洲
 
*通過擴大在嚴重嗜酸性粒細胞哮喘方面的領導地位實現持續增長
 
 
已創建 行
 
*   在日本保持市場領先地位，部分被價格調整和動態市場的影響所抵消53與新冠肺炎案件的增加有關
 
 
 
佈雷茲特里
 
總收入
 
全球
 
新興市場
美國
歐洲
已創建 行
FY 2022 $m
 
398
 
92
239
33
34
實際更改
 
96%
 
68%
>2x
>4x
32%
CER 更改
 
>2x
 
75%
>2x
>5x
56%
 
區域
 
驅動程序和評論
全球
 
*   Breztri在主要市場不斷增長的FDC54三級產品中繼續獲得市場份額
 
 
新興市場
 
*   在中國，FDC三級車繼續 滲透吸入式維修市場，增長受到新冠肺炎的影響 。Breztri繼續保持其在固定劑量三類產品中的市場份額領先地位
 
 
美國
 
*   在FDC三類產品中，新品牌55和總市場份額持續增長
 
 
歐洲
 
*隨着新產品發佈的持續進展，市場持續增長
 
 
已創建 行
 
*強勁的 新品牌在日本的市場份額表現，充滿活力的 市場受到與新冠肺炎案例上升相關的准入限制的影響
 
 
 
薩夫內洛
 
本財年總收入為1.16億美元(2021財年：800萬美元)是由美國需求加速推動的 在美國，Saphnelo在SLE57的I.V.56細分市場取得了新的品牌 領導地位，並獲得了促進報銷的永久J代碼 。年內在德國和日本推出的產品進一步支持了業務增長。
 
Tezspire
 
Tezspire在美國、歐盟和日本(以及其他國家/地區)被批准用於治療嚴重哮喘，沒有 生物標誌物或表型限制。本財年協作收入為8200萬美元(2021財年：為零)，反映了美國早期發佈的強勁表現 。在歐洲和老牌的ROW，阿斯利康(AstraZeneca)錄得400萬美元收入(每個地區200萬美元)。
 
安進 記錄在美國的銷售額，阿斯利康將其在美國的毛利潤份額記錄為協作收入。除美國外產品的總銷售額 記錄為阿斯利康收入(2022年為400萬美元)。全球 市場銷售額Tezspire 在2022年的收入為1.74億美元。
 
其他研發藥物
 
 
2022財年
% 更改
 
 
總收入
 
$m
實際
CER
 
普米克
 
645
(33%)
(31%)
*新興市場收入下降40%(按CER計算為39%)至4.62億美元，受中國實施VBP、住院率下降以及因新冠肺炎封鎖而限制進入中國霧化中心的影響
 
*前中國新興市場的收入 隨着霧化需求的復甦而增長
 
 
Daliresp/Daxas
 
189
(17%)
(16%)
*受在美國失去獨家經營權後採用多種仿製藥的影響
 
*第四季度總收入 下降52%
 
 
貝維斯皮
 
58
7%
9%
 
其他 R&I
 
540
(11%)
(9%)
*協作 收入1.19億美元(2021財年：1500萬美元)，包括與tralokinumab相關的1.1億美元里程碑 (2021財年：零美元)
 
*產品 銷售額為4.21億美元，下降29%(CER為27%)
 
 
 
生物製藥V&I
 
來自V&I藥品的總收入基本持平，為48.36億美元(2021財年：47.79億美元)，佔總收入的11%(2021財年：13%)。
 
瓦克謝夫裏亞
 
總收入
 
全球
 
新興市場
美國
歐洲
已創建 行
FY 2022 $m
 
1,875
 
805
79
365
625
實際更改
 
(53%)
 
(65%)
24%
(65%)
8%
CER 更改
 
(51%)
 
(65%)
24%
(61%)
17%
 
區域
 
驅動程序和評論
全球
 
 *   由於Vaxzevria合同的簽訂，第四季度收入下降了95% (CER為94%)
 
 
新興市場
 
*2022財年來自次級許可方的協作收入為7600萬美元 ，其中包括2022年第一季度來自生產用於出口的疫苗的中國次級許可方的4600萬美元
 
*第四季營收 減少95%
 
 
美國
 
*2022年第一季度美國政府購買 用於海外捐贈
 
*2022年第一季度之後未記錄任何收入
 
 
歐洲
 
*第四季度收入 與2021年第四季度相比下降87%(CER為84%)
 
 
已創建 行
 
*第四季度未記錄 已建立行的收入
 
 
 
事件保持
 
總收入
 
全球
 
新興市場
美國
歐洲
已創建 行
FY 2022 $m
 
2,184
 
413
1,067
298
407
實際更改
 
>10x
 
>6x
n/m
>4x
n/m
CER 更改
 
>10x
 
>6x
n/m
>5x
n/m
 
區域
 
驅動程序和評論
美國
 
*阿斯利康 在本年度完成美國政府170萬台的訂單
 
 
新興市場
 
*中東歐、拉丁美洲和南亞的政府合同 東亞
 
 
歐洲
 
*歐盟於2022年3月批准 用於預防新冠肺炎，並於2022年9月批准治療 新冠肺炎
 
 
已創建 行
 
*日本於2022年8月批准 用於新冠肺炎的預防和治療
 
 
 
 
其他V&I藥物
 
 
2022財年
% 更改
 
 
總收入
 
$m
實際
CER
 
Synagis
 
578
41%
59%
*  2021年6月30日後，前美國權利從AbbVie Inc.恢復到阿斯利康。
 
*    在2022年第4季度，Synagis的銷售額下降了19%(3%的CER)，反映出上一年RSV季節提前開始
 
 
霧霧
 
175
(31%)
(20%)
*  歐洲流感季節開始較晚
 
 
 
罕見病
 
在預計的基礎上，2022財年罕見疾病藥物的總收入 增長了4%(按CER計算為10%)，達到70.53億美元，佔總收入的16%。
 
性能 由C5的耐用性驅動58專營權、Soliris和Ultomiris在神經病學方面的增長 適應症，Ultomiris GMG的推出，以及 向新市場的擴張。
 
Strensq和Koselugo的業績是由持續的患者需求和地域擴張推動的。
 
這些 表顯示了通過Alexion收購的每種藥物的預計增長率，計算方法是將2022財年收入與藥物在2021年1月1日至2021年12月31日期間的收入進行比較。
 
Soliris
 
總收入
 
全球
 
新興市場
美國
歐洲
已創建 行
FY 2022 $m
 
3,762
 
301
2,180
805
476
實際更改 6
 
(11%)
 
(29%)
(7%)
(21%)
11%
CER 更改6
 
(5%)
 
(10%)
(7%)
(12%)
24%
 
區域
 
驅動程序和評論
美國
 
   在PNH59、 aHUS60和 gMG61、 中成功轉換為Ultomiris影響的性能 部分被NMOSD中Soliris的增長所抵消
 
 
前美國
 
   下降 是由成功轉換到Ultomiris推動的，NMOSD的增長和新市場的擴張略有抵消
 
 
 
Ultomiris
 
總收入
 
全球
 
新興市場
美國
歐洲
已創建 行
FY 2022 $m
 
1,965
 
38
1,136
481
310
實際更改 6
 
34%
 
>2x
35%
49%
6%
CER 更改6
 
42%
 
>2x
35%
68%
26%
 
區域
 
驅動程序和評論
全球
 
*  業績 由GMG在美國推出並向新市場擴張推動
 
*    由於Ultomiris每八週一次的給藥計劃，以及與Soliris相比，每位患者的平均年治療成本更低，收入增長的季度與季度之間的差異是可以預期的
 
 
美國
 
*    由跨PNH、aHUS和GMG的Soliris成功轉換所推動的性能
 
 
歐洲
 
*  增長 由新市場推出後產生的強勁需求推動
 
 
已創建 行
 
*  新發射市場的快速轉換，GMG發射後在日本的強勁增長
 
 
 
其他罕見病藥物
 
 
2022財年
% 更改
 
 
總收入
 
$m
實際
CER
評論
Strensq
 
958
16%
18%
*  由強勁的患者需求和地域擴展推動的績效
 
 
科斯盧戈
 
208
93%
96%
*  由新市場擴張推動的增長
 
 
卡努馬
 
160
16%
19%
*  除美國以外市場的需求持續增長
 
 
其他藥物(主要治療區域以外)
 
 
2022財年
% 更改
 
 
總收入
 
$m
實際
CER
評論
Nexium
 
1,367
(4%)
7%
*   Nexium(口服)於2021年2月在中國的VBP計劃中實施，Nexium i.v。於2021年10月實施
 
*第四季度日本的仿製藥競爭加劇
 
其他人
 
381
(4%)
(1%)
 
財務業績
 
表9：報告損益
 
 
 
2022財年
2021財年
%更改
Q4 2022
Q4 2021
%更改
 
 
 
$m 
$m 
實際
CER
$m 
$m 
實際
CER
總營收
 
44,351
37,417 
19 
25 
11,207
12,011 
(7)
1 
-產品銷售
 
42,998
36,541 
18 
24 
10,798
11,498 
(6)
2 
-協作收入
 
1,353
876 
54 
56 
409
513 
(20)
(19)
銷售成本
 
(12,391)
(12,437)
- 
4 
(2,900)
(4,625)
(37)
(35)
毛利
 
31,960
24,980 
28 
35 
8,307
7,386 
12 
24 
毛利率
 
71.2%
66.0% 
+5pp
+5pp
73.1%
59.8% 
+13pp
+15pp
配送費
 
(536)
(446)
20 
29 
(156)
(124)
26 
38 
總收入百分比
 
1.2%
1.2% 
- 
- 
1.4%
1.0% 
 -  
 - 
研發費用
 
(9,762)
(9,736)
- 
5 
(2,625)
(2,584)
2 
9 
總收入百分比
 
22.0%
26.0%
+4pp
+4pp
23.4%
21.5% 
-2pp
-2pp
SG&A費用
 
(18,419)
(15,234)
21 
26 
(4,621)
(5,117)
(10)
(3)
總收入百分比
 
41.5%
40.7% 
-1pp
- 
41.2%
42.6% 
+1pp
+2pp
OOI62費用(&E)
 
514
1,492 
(66)
(65)
189
147 
29 
33 
總收入百分比
 
1.2%
4.0% 
-3pp
-3pp
1.7%
1.2% 
 - 
 - 
營業利潤/(虧損)
 
3,757
1,056 
>3x 
>3x 
1,094
(292)
N/m
N/m
營業利潤率
 
8.5%
2.8% 
6 
7 
9.8%
-2.4% 
+12pp
+14pp
淨額 財務費用
 
(1,251)
(1,257)
(1)
5 
(315)
(335)
(6)
-
合資企業和合作夥伴
 
(5)
(64)
(92)
(91)
(1)
(9)
(89)
(89)
税前利潤(虧損)
 
2,501
(265)
N/m
N/m
778
(636)
N/m
N/m
徵税
 
792
380 
>2x 
>3x 
124
290 
(57)
21 
税率
 
-32%
143% 
 
 
-16%
46% 
 
 
税後盈虧
 
3,293
115 
N/m
N/m
902
(346)
N/m
N/m
每股收益
 
$ 2.12
$0.08 
N/m
N/m
$0.58
$(0.22)
N/m
N/m
 
表10：報告的税前利潤與EBITDA的對賬
 
 
 
2022財年
2021財年
%更改
Q4 2022
Q4 2021
%更改
 
 
$m 
$m 
實際
CER
$m 
$m 
實際
CER
報告 税前利潤/(虧損)
 
2,501 
(265)
n/m
n/m 
778 
(636)
n/m 
n/m 
淨額 財務費用
 
1,251 
1,257 
(1)
5 
315 
335 
(6)
-  
合資企業和合作夥伴
 
5 
64 
(92)
(91)
1 
9 
(89)
(89)
折舊、攤銷和減值
 
5,480 
6,530 
(16)
(12)
1,480 
2,192 
(32)
(28)
息税前利潤
 
9,237 
7,586 
22 
33 
2,574 
1,900 
36 
56 
 
本年度EBITDA 為92.37億美元(2021財年：75.86億美元)，受到34.84億美元(2021財年：21.98億美元)庫存平倉的負面影響 收購Alexion時確認的公允價值上升。本季度EBITDA 為25.74億美元(2021年第四季度：19.0億美元)，受到收購Alexion時確認的3.09億美元(2021年第四季度：11.54億美元)庫存公允價值上升的負面影響。剩餘的1.14億美元庫存公允價值上升的平倉 預計將在2023年 壓低EBITDA。
 
表11：報告至核心財務指標的對賬：2022財年
 
2022財年
 
已報告
重組
無形資產攤銷及減值
收購Alexion
其他
核心
核心
%更改
 
 
 
$m 
$m 
$m 
$m 
$m 
$m 
實際
CER
毛利
 
31,960 
266 
32 
3,506 
(1)
35,763 
28 
35 
毛利率
 
71.2% 
 
 
 
 
80.0% 
+6pp
+6pp
配送費
 
(536)
2 
- 
- 
- 
(534)
20 
28 
研發費用
 
(9,762)
111 
124 
27 
- 
(9,500)
19 
24 
SG&A費用
 
(18,419)
405 
4,165 
38 
98563 
(12,826)
15 
21 
運營費用總額
 
(28,717)
518 
4,289 
65 
985 
(22,860)
17 
23 
其他 營業收入和費用
 
514 
(67)
- 
- 
- 
447 
(70)
(69)
營業利潤
 
3,757 
717 
4,321 
3,571 
984 
13,350 
34 
42 
營業利潤率
 
8.5% 
 
 
 
 
30.1% 
+4pp
+4pp
淨額 財務費用
 
(1,251)
- 
-
- 
277 
(974)
13 
18 
徵税
 
792 
(165)
(804)
(832)
(1,049)64
(2,058)
38 
46 
EPS
 
$2.12 
$0.36 
$2.27 
$1.77 
$0.14 
$6.66 
26 
33 
 
表12：2022年第四季度報告至核心財務指標的對賬情況
 
Q4 2022
 
已報告
重組
無形資產攤銷及減值
收購Alexion
其他
核心
核心
%更改
 
 
 
$m
$m 
$m
$m 
$m 
$m 
實際
CER
毛利
 
8,307 
110 
8 
320 
- 
8,745 
(3)
6 
毛利率
 
73.1% 
 
 
 
 
77.2% 
+3pp
+4pp
配送費
 
(156)
- 
- 
- 
- 
(156)
27 
39 
研發費用
 
(2,625)
54 
41 
4 
- 
(2,526)
5 
12 
SG&A費用
 
(4,621)
142 
1,105 
3 
(212)
(3,583)
6 
15 
運營費用總額
 
(7,402)
196 
1,146 
7 
(212)
(6,265)
6 
14 
其他 營業收入和費用
 
189 
(59)
- 
- 
- 
130 
(11)
(7)
營業利潤
 
1,094 
247 
1,154 
327 
(212)
2,610 
(21)
(10)
營業利潤率
 
9.8% 
 
 
 
 
23.3% 
-4pp
-3pp
淨額 財務費用
 
(315)
- 
- 
- 
70 
(245)
5 
9 
徵税
 
124 
(72)
(223)
(84)
29 
(226)
(55)
(44)
EPS
 
$0.58 
$0.11 
$0.60 
$0.16 
($0.07)
$1.38 
(17)
(5)
盈虧動因
 
毛利
 
- 本年度毛利(報告和核心)受以下因素影響：
 
- 積極的混合效應：罕見病和腫瘤藥物的貢獻增加對毛利率產生了積極影響
 
- 負面組合效應：銷售額Vaxzevria和採用 利潤分享安排的藥品(主要是Lynparza)對毛利率產生稀釋影響
 
- 庫存與Evushold相關的減記 和超額製造預留費用撥備
 
- 中國採購計劃相關的定價壓力

- 報告毛利潤也受到收購日對Alexion庫存的公允價值調整平倉的影響。 公允價值提升預計將通過報告的銷售成本 與相關收入持平，在2022財年，公允價值提升對銷售成本的影響為34.84億美元 (2021財年：21.98億美元)
 
- 匯率波動對本年度的毛利率產生了輕微的積極影響 。匯率波動可能會對未來幾個季度的毛利率產生積極或消極的影響
 
- 不同期間的毛利率表現可能存在差異 預計將繼續
 
研發費用
 
- 報告研發費用和核心研發費用的增加受以下因素影響：

- 2021年7月收購Alexion
 
- 最近公佈的幾種高優先級藥物的陽性數據 取消了晚期腫瘤試驗

- 生物製藥領域多箇中期臨牀開發項目的推進
 
- 投資於平臺、新技術和能力，以提高研發生產率
 
SG&A費用
 
- 報告和核心SG&A費用的增加是由以下因素推動的：
 
- 2021年7月收購Alexion
 
- 發佈的市場開發活動
 
- 報告的SG&A費用也受到與Alexion收購和其他 收購和合作相關的無形資產攤銷以及與中外公司達成7.75億美元法律和解的影響
 
其他營業收入
 
- 報告的其他營業收入為5.14億美元，主要包括小規模剝離的出售收益，包括第二季度剝離Plendil的權利、出售有形資產的出售收益和特許權使用費
 
- 在2021財年，報告的其他營業收入為14.92億美元，其中包括從阿斯利康在Viela Bio，Inc.的股份中剝離的7.76億美元，以及從剝離歐洲30多個國家和地區(不包括英國和西班牙)的 Crestor的商業權中獲得的3.17億美元。
 
淨財務費用
 
- 本年度報告和核心淨財務支出的變化 主要是由Alexion交易的債務融資成本推動的。報告的淨財務支出也受到包括糖尿病聯盟在內的與收購相關的負債的折扣平倉減少的影響
 
税收
 
- 本年度實際申報税率為-32%(2021財年： 143%)，核心税率為17%(2021財年： 17%)

- 本年度報告的税率包括一次性有利的 淨調整8.76億美元，用於整合第三季度取代 的Alexion組織的內部重組所產生的遞延税款。內部法人重組並未導致任何企業所得税在本年度應繳，但它確實導致了8.76億美元的一次性遞延 所得税調整，與重組相關的另外4900萬美元 抵免包括在其他 全面收益中。重組後， 有必要重新計量某些遞延税項餘額，以反映其沖銷時適用的税率，因為在修訂後的 結構下，流向相關地區的收入發生了變化
 
- 報告的税率為-32%，低於核心税率的17%，這主要是由於上述內部重組的影響。2022年報告税率和核心税率還受益於知識產權激勵制度、利潤的地域組合以及一些主要司法管轄區對上一年税收負擔的淨有利調整 其中許多是一次性的 項目
 
- 2021年度報告和核心税率受到一次性項目的影響，包括剝離Viela的非應税收益 Bio，Inc.以及在與税務部門達成和解後對前期税收負債的估計
 
- 本年度支付的現金淨額為16.23億美元(2021年：17.43億美元) ，佔報告税前利潤的65%(2021年：-658%)。由於本年度收到的與前期有關的退款以及本年度和未來年度之間的分期付款， 現金税額減少了
 
- 2022年7月20日，英國政府發佈了與新的全球最低税收框架有關的立法草案，預計將於2024年在英國生效。預計自2023年4月起，英國公司税税率將繼續上調至25%。公司目前正在評估這些規則草案對其財務報表的潛在影響
 
每股股息
 
- 宣佈第二次中期股息為每股1.97美元(162.8便士，20.69瑞典克朗)，這意味着全年每股股息為2.9美元(239.2便士，30.18瑞典克朗)。股息支付通常按如下方式支付：
 
- 第一次中期股息-公佈半年和 第二季度業績，並於9月支付
 
- 第二次中期股息-公佈全年和 第四季度業績，並於3月支付

- 2022年第二次中期股息將於2023年3月27日支付，記錄日期為2023年2月24日。除股息日期 將為2023年2月23日。2023年第一次中期股息將於2023年9月11日支付，記錄日期為2023年8月11日 。除息日期為2023年8月10日。
 
表13：現金流彙總表
 
 
FY 2022
FY 2021
更改
 
 
$m 
$m 
$m 
報告了 營業利潤
 
3,757 
1,056 
2,701 
折舊、攤銷和減值
 
5,480 
6,530 
(1,050)
週轉資金和短期準備金減少
 
3,757 
2,021 
1,736 
處置無形資產收益
 
(104)
(513)
409 
出售聯營企業和合資企業的投資收益
 
- 
(776)
776 
企業合併產生的或有對價的公允價值變動
 
82 
14 
68 
非現金 等調動
 
(692)
95 
(787)
已支付利息
 
(849)
(721)
(128)
繳税
 
(1,623)
(1,743)
120 
經營活動的現金淨流入
 
9,808 
5,963 
3,845 
融資前現金淨流入/(流出)
 
6,848 
(5,095)
11,943 
融資活動淨現金(流出)/流入
 
(6,823)
3,649 
(10,472)
 
經營活動帶來的現金淨流入增加了3,845萬美元 主要反映了
業務業績改善，包括Alexion全年的貢獻 。
 
本年度報告的營業利潤為37.57億美元，包括與存貨平倉有關的34.84億美元的負面影響 收購Alexion時確認的公允價值上升。營運資本和短期撥備相應減少34.84億美元的積極影響 抵消了對報告營業利潤的負面影響。總體而言，公允價值上升的平倉對經營活動的現金淨流入沒有影響。
 
營運資金和短期撥備17.36億美元的變化 雖然受到上述庫存的積極影響 公允價值提升平倉，但受到了 減少的不利影響Vaxzevria 營運資金餘額主要在貿易和其他應付款中。
 
非現金和其他變動(7.87億美元)的 變化主要是由非流動撥備的變化以及公司間交易的外匯波動性增加 推動的。
 
資本支出
 
資本 本年度支出為10.91億美元(2021財年：10.91億美元) 包括與Alexion相關的支出。
表14：淨債務彙總
 
 
31
Dec 2022
31
2021年12月
 
 
$m 
$m 
現金和現金等價物
 
6,166 
6,329 
其他 投資
 
239 
69 
現金投資
 
6,405 
6,398 
透支和短期借款
 
(350)
(387)
租賃 負債
 
(953)
(987)
當前貸款分期付款
 
(4,964)
(1,273)
非流動貸款分期付款
 
(22,965)
(28,134)
有息貸款和借款(總債務)
 
(29,232)
(30,781)
淨額 衍生品
 
(96)
61 
淨債務
 
(22,923)
(24,322)
 
本年度淨債務減少13.99億美元，至229.23億美元。已承諾的未提取銀行融資的詳情載於附註1的正在進行的 關注部分。本公司徵求的 信用評級詳情載於附註3。
 
配資
 
董事會的目標是繼續在企業、金融債權人和公司股東的利益之間取得平衡。本公司的資本分配重點包括： 投資於業務和管道；保持強勁的投資級信用評級；潛在的增值業務 發展機會；以及支持累進分紅政策 。
 
在批准宣佈派息時，董事會同時考慮公司的流動資金和可供分配的法定準備金水平。股息由集團控股公司阿斯利康支付給股東，該公司沒有直接業務。 阿斯利康進行股東分配的能力取決於分配利潤的創造和 從子公司獲得的資金。於簡明綜合財務狀況表中列載的本集團 綜合儲備並不反映可供 分派予阿斯利康股東的溢利。
 
子公司證券擔保財務信息彙總
 
阿斯利康財務有限責任公司(“阿斯利康財務”)是2024年到期的0.700%的債券 、2026年到期的1.200%的債券、2028年到期的1.750%的債券和2031年到期的2.250的 債券的發行人(以下簡稱“阿斯利康財務債券”)。每個系列的阿斯利康財務票據都得到了阿斯利康的全面和無條件的擔保。阿斯利康金融由阿斯利康100%擁有，阿斯利康提供的每一項擔保都是 全面、無條件和連帶的。
 
阿斯利康財務票據是阿斯利康財務公司的優先無擔保債務，與阿斯利康財務公司現有和未來的所有優先無擔保債務和無從屬債務並列。阿斯利康對阿斯利康財務票據的擔保是阿斯利康的優先無擔保債務 ，與阿斯利康現有和未來的所有優先無擔保和無從屬債務並列。阿斯利康的每項擔保實際上從屬於阿斯利康的任何擔保債務，但以擔保該債務的 資產價值為準。阿斯利康財務票據 在結構上從屬於阿斯利康子公司的債務和其他負債，而這些子公司均不為阿斯利康財務票據 提供擔保。
 
阿斯利康(AstraZeneca PLC)通過分支機構、分支機構和/或對子公司和關聯公司的投資來管理其幾乎所有的業務。 因此，阿斯利康償還債務和擔保義務的能力也取決於其子公司、關聯公司、分支機構和分支機構的收益，無論是通過股息、分配、貸款或其他方式。
 
請 參閲我們的20-F年報和6-K報表中阿斯利康的合併財務報表和我們與美國證券交易委員會提交或提供的 季度財務業績65瞭解有關阿斯利康及其合併子公司的更多財務信息 。有關阿斯利康財務的更多詳情、條款和條件 請參閲阿斯利康於2021年5月28日提交給美國證券交易委員會的6-K表格。
 
根據修訂後的1933年《證券法》(下稱《證券法》)下S-X法規的規則13-01和規則3-10，我們在下面提供阿斯利康作為擔保人(不包括其合併子公司)和阿斯利康作為發行人的財務信息摘要。不包括其合併的子公司。 以下阿斯利康和阿斯利康財務的摘要財務信息是在合併的基礎上列報的，合併實體之間的交易已被取消。 非擔保實體的財務信息已被排除。 債務人集團 與非義務人子公司之間的公司間餘額和交易在單獨的 行列示。
表15：債務人集團綜合收益彙總表
 
 
 
2022財年
 
 
$m 
總收入
 
- 
毛利
 
- 
營業虧損
 
(27)
本期虧損
 
(687)
與非發行人或擔保人的子公司的交易
 
1,071 
 
表16：債務人集團財務狀況彙總報表
 
 
 
At 31 Dec 2022
 
 
$m 
當前資產
 
4 
非流動資產
 
- 
流動負債
 
(2,839)
非流動負債
 
(22,797)
非發行人或擔保人的子公司的應付金額
 
7,806 
應付非發行人或擔保人的子公司的金額
 
(293)
 
外匯
 
公司在營運資金餘額上的交易貨幣風險 通常長達三個月，在可行的情況下，使用遠期外匯合約對單個公司的報告貨幣進行對衝。外匯 交易性套期保值遠期合約的損益計入損益。此外，公司的外部 股息支付主要以英鎊和瑞典克朗支付，從公告到支付日期完全對衝 。
 
表17：貨幣敏感性
 
公司提供以下對貨幣敏感的信息：
 
 
 
 
平均點
匯率對美元
 
財政年度平均匯率對美元(百萬美元)升值5%的年度影響66
 
幣種
主要相關性
 
FY 202267
Jan 202368
更改
 (%)
 
總營收
核心運營利潤
歐元
總收入
 
0.95 
0.93 
2 
 
323 
159 
元
總收入
 
6.74 
6.79 
(1)
 
309 
174 
日元
總收入
 
131.59 
130.37 
1 
 
181 
122 
其他69
 
 
 
 
 
 
385 
202 
英鎊
運營費用
 
0.81 
0.82 
(1)
 
46 
(92)
瑞典克朗
運營費用
 
10.12 
10.39 
(3)
 
7 
(55)
可持續性
 
自上一份季度報告以來，阿斯利康：
 
獲得醫療保健
 
- 在11月舉行的第二屆全球衞生系統可持續發展和彈性峯會上，介紹了該公司共同創立的衞生系統可持續發展和復原力夥伴關係(PHSSR)進行的衞生系統研究的主要結果。結果突出了 勞動力和衞生服務提供、財務和治理、 技術在加強衞生系統中的作用，以及非傳染性疾病預防和早期幹預的重要性 的關鍵主題
 
- 在2022年可用藥指數中排名第三，並被公認為產品 交付方面的行業領先者，包括為反映其所有產品類別的收入分類的國家/地區應用定製的可用可用策略 。該公司利用技術轉讓對專利的透明度和知識產權資產的共享的方法也被強調為確保 中低收入國家持續供應藥品的關鍵。 該公司在獲取和研究的治理和發展類別方面也表現良好
 
主席Leif Johansson與高級執行團隊成員Marc Dunoyer、Dave Fredrickson和Iskra Reic一起出席了2023年1月在達沃斯舉行的世界經濟論壇(WEF)，與全球、地區和國家領導人進行了接觸。該公司專注於 投資健康，以此作為強大和有彈性的社會的基礎，以及需要採取集體早期行動，建立更可持續和公平的醫療體系，包括通過 PHSSR和可持續市場倡議(SMI)等合作。阿斯利康主辦了一場關於投資非傳染性疾病的高級別圓桌會議，全球衞生領導人出席了會議，並簽署了支持世界經濟論壇全球衞生公平網絡願景的零健康差距承諾 促進衞生公平
 
- 承諾從2023年開始，在兩年內將健康心臟非洲方案擴展到10個國家，此外還有9個目前正在開展該方案的國家。自2015年推出以來，已進行了超過3200萬次 血壓篩查，截至2022年12月底，已有10,600多名醫護人員接受了培訓
 
-截至2022年12月底，通過青年健康計劃向900多萬年輕人提供健康信息，並在39個國家培訓了260,000多名青年作為同伴教育者
 
環保
 
- 首席執行官Pascal Soriot在COP27上主持了關於氣候和健康的高層討論，他是SMI Health 系統工作組的倡導者，該工作組做出了部門優先的承諾、行動 和建議，以實現近期目標並支持向淨零可持續醫療的過渡。該公司還在COP27期間推出了新的承諾，以支持其雄心壯志 零碳戰略
 
- 連續第七年獲得CDP對氣候變化和水安全的AA評級 ，改進後的森林 木材得分為B，棕櫚油為B，牛產品為C。 阿斯利康獲得了CDP英國領導獎，以表彰 AA評級和對環境透明度的承諾。 AZ森林還發布了承諾執行最新情況 報告
 
- 在荷蘭實現了100%的電動汽車車隊，這是公司第一個做到這一點的地點，作為車隊脱碳戰略的一部分，以支持雄心勃勃的零碳排放 減排目標
 
- 獲得了美國環境保護局的能源之星® 認證，以表彰該公司位於美國威爾明頓的工廠的卓越能效，其能效比全國同類物業的85%更高。
 
道德和透明度
 
- 出現在最新的道瓊斯可持續發展指數系列和 全球100強企業騎士名單中 全球最可持續發展的企業
 
- 12月3日為國際殘疾人日， 旨在促進對殘疾問題的理解， 強調無障礙，包括一篇關於工作場所的無障礙：友誼的重要性的文章， 突出關鍵主題，如獲得 技術
 
- 連續第五年入選2023年彭博性別平等指數，表彰公司對性別平等和透明度的持續承諾
 
研究和開發
 
此 部分介紹自2022年11月10日上一次業績公佈以來已發生的研發事件和里程碑，包括2023年2月8日的事件。
 
在最新的臨牀試驗附錄中可以找到有關阿斯利康在人體試驗中的藥物流水線的全面信息 可在以下網址獲得Www.astrazeneca.com/investor-relations. The臨牀試驗附錄包括正在進行的阿斯利康藥物臨牀試驗和正在籌備中的新分子 實體的詳細表格。
 
腫瘤
 
阿斯利康 在本季度的兩個主要醫學大會上展示了其各種抗癌藥物組合的新數據：2022年聖安東尼奧乳腺癌研討會(SABCS)和第64屆美國血液學會(ASH)會議，這兩次會議都是在12月舉行的。在SABCS上，阿斯利康提交了56篇摘要，涉及5種已批准的藥物和7種流水線藥物，並提供了4個最新的口頭報告。在ASH上，阿斯利康展示了47篇摘要 ，展示了其血液學產品組合和臨牀產品線的新數據。
 
重要的 在此期間實現了首例患者用藥的新試驗包括：
 
- TROPION-Breast03，聯合或不聯合Imfinzi治療I-III期三陰性乳腺癌患者的達託單抗Deuxtecan的第三階段試驗
 
- Avanzar，與組織學和PD-L1表達無關的達託單抗聯合Imfinzi和化療治療一線NSCLC的III期試驗
 
泰瑞索和薩伏利替尼
 
 
活動
 
 
評論
快速 路徑指定
美國
 
Tagrisso與savolitinib聯合用於治療局部晚期或轉移性NSCLC患者，這些患者的腫瘤經FDA批准的測試檢測到其過度表達和/或擴增，並且在之前的Tagrisso期間或之後有疾病進展。
 
 
Imfinzi和Im柔道(Temlimumab)
 
活動
 
 
評論
審批
美國
 
Imfinzi聯合Imjuo加鉑類藥物治療成人IV期NSCLC患者，無致敏性 EGFR70突變或間變性淋巴瘤激酶。(海神，2022年11月 )
 
審批
歐盟
 
Imfinzi用於一線 治療無法切除或轉移性BTC的成人患者，並結合化療。(黃玉-1,2022年12月 )
 
審批
JP
 
Imfinzi加或不加 Imjuo 用於治療不能切除的成人肝癌患者 。(喜馬拉雅，2022年12月)
 
Imfinzi用於治療成人不能切除的BTC並配合化療。(黃玉-1,2022年12月 )
 
Imfinzi用於治療不能切除、晚期或復發的成人非小細胞肺癌合併化療。(波塞冬，2022年12月 )
 
讀出
 
珍珠 第三階段試驗
 
Imfinzi的珍珠三期試驗在改善總體存活率的主要終點方面沒有統計學意義，而以鉑為基礎的化療作為單一療法用於治療腫瘤細胞表達高水平(25%或更多)PD-L171的IV期NSCLC患者，或早期死亡風險較低的患者亞組。(2022年12月 )
 
 
 
Lynparza
 
活動
 
 
評論
審批
歐盟
 
Lynparza聯合阿比特龍治療臨牀上沒有化療指徵的成年男性mCRPC。(PROPEL，2022年12月 )
 
PDUFA72日期更改
美國
 
FDA表示，它將把PDUFA日期延長三個月至2023年3月，以便有更多的時間全面審查 Lynparza的sNDA73與用於治療mCRPC的 阿比特龍。(PROPEL，2022年12月)
 
 
計算
 
活動
 
 
評論
演示文稿： ASH
真實的證據和長期的跟蹤數據
 
 
實際證據和長期跟蹤數據支持Calquence一貫的 療效和安全性。
 
審批
JP
 
成人單純慢性淋巴細胞性白血病(Elevate-TN)的治療方案
 
CHMP 正面評價
歐盟
 
順丁烯二酸酯片配方
 
 
增強
 
活動
 
 
評論
演示文稿：
SABCS
Destination-Breast03第三階段試驗
 
在SABCS 2022上公佈的Destination-Breast03第三階段試驗的最新OS74結果 顯示，在HER2陽性的不可切除和/或轉移性乳腺癌患者中，與T-DM175相比，Enhertu的OS在統計上和臨牀上都有顯著改善 。
 
 
Destination-Breast02第三階段試驗
 
 
Destination-Breast02第三階段試驗的初步結果 顯示，在HER2陽性的轉移性乳腺癌患者中，與傳統的以化療為基礎的 方案相比，Enhertu的臨牀益處。
 
審批
歐盟
 
Enhertu用於 HER2陽性的晚期胃或胃食道交界部腺癌患者， 以前接受過曲妥珠單抗方案的患者， 基於Destination-Gastric02和Destination-Gastric01試驗。(2022年12月 )
 
Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)
 
活動
 
 
評論
演示： SABCS
TROPION-PanTumor01第一階段試驗
 
TROPION-PanTumor01第一階段試驗的初步結果顯示，DATO-DXd對經嚴重預治療的HR陽性、HER2低或HER2陰性的無法切除或轉移性乳腺癌患者 具有鼓舞人心的持久療效。在這一隊列中，DATO-DXD 經 盲目獨立中央審查評估，客觀應答率為27%。所有的反應都是部分的，56%的患者病情穩定。疾病控制率為85%，中位PFS為8.3個月。
 
TROPION-PanTumor01第一階段試驗的最新結果 表明，DATO-DXd在經過大量治療的轉移性TNBC患者中繼續顯示出令人鼓舞的反應 在標準治療後出現疾病進展。
 
在TNBC隊列中，DATO-DXd的ORR76為32% ，其中1例完全緩解，13例部分緩解，18例穩定。在整個隊列中，Dato-DXd的中位PFS為4.4個月，中位OS為13.5個月。(2022年12月 )
 
 
Camizestrant
 
活動
 
 
評論
演示：SABCS
Serena-2階段II試驗
 
阿斯利康的下一代口服選擇性雌激素受體降解劑--Camizestrant的Serena-2期II期試驗的詳細結果在SABCS 2022上公佈，顯示了絕經後ER陽性、局部晚期或轉移性乳腺癌患者 以前接受內分泌治療的晚期乳腺癌患者在75 mg和150 mg劑量水平下的PFS與Faslodex(Fulvestrant)相比有統計學意義和臨牀意義的改善。
 
在總體人羣中，與目前的SERD護理標準Faslodex相比，Camizestrant在75毫克劑量下(基於0.58的HR ，90%可信區間)和150 mg劑量(基於HR 0.67，90%可信區間)的MPFS分別為7.2和3.7個月，MPFS和MPFS分別為7.7和3.7個月，顯著降低了疾病進展或死亡的風險 。
 
 
卡皮瓦司替布
 
活動
 
 
評論
演示： SABCS
Capitello-291第三階段試驗
 
Capitello-291第三階段試驗的詳細結果顯示，與安慰劑加Faslodex相比，Capitello-291第三階段試驗的詳細結果顯示，與安慰劑加Faslodex相比，在HR陽性、HER2低 或陰性、局部晚期或轉移性乳腺癌患者(使用或不使用CDK4/6抑制劑)內分泌治療(使用或不使用CDK4/6抑制劑)後，PFS的改善具有統計學意義和臨牀意義。
 
在總體試驗人羣中(基於0.60的HR，95%的可信區間)，與安慰劑和Faslodex相比，Capivarertib和Faslodex的疾病進展或死亡風險降低了40%，PFS的中位數為7.2和3.6個月。在AKT途徑生物標記物改變的人羣中，高達50%的晚期HR陽性乳腺癌患者會受到影響，與安慰劑+Faslodex相比，卡匹西替布加Faslodex可將疾病進展或死亡的風險降低50%。
 
 
生物製藥--CVRM
 
法西加
 
活動
 
 
評論
審批
歐盟
 
Forxiga治療心力衰竭，減少射血分數，覆蓋包括心臟衰竭在內的所有左心室射血分數全頻譜的患者。 射血分數略有減少和保留。 (交付，2023年2月)
 
 
生物製藥-R&I
 
自之前的結果以來，R&I啟動了重要的 新試驗 包括：
 
Tilia，託佐拉克單抗治療病毒性肺部感染患者急性呼吸衰竭的第三階段試驗
 
Tezspire
 
活動
 
 
評論
審批
美國、歐洲
 
Tezspire預填充筆用於自我給藥， 預填充的一次性筆，適用於12歲及以上患有嚴重哮喘的患者 。(2023年1月、2月)
 
 
Airsupra (PT027)
 
活動
 
 
評論
審批
美國
 
Airsupra用於根據需要 治療或預防支氣管收縮，並降低18歲及以上哮喘患者惡化的風險。這是AirSupra(前身為PT027)首次獲得批准。(2023年1月 )
 
 
薩夫內洛
 
活動
 
 
評論
孤兒 藥品名稱
美國
 
Saphnelo用於特發性炎症性肌病(包括肌炎)，這是一組疾病，其中I型幹擾素起關鍵作用。(2022年12月 )
 
 
Fasenra
 
活動
 
 
評論
第三階段試驗中止
哈德森
 
嗜酸性胃炎(EG/EGE)試驗因戰略性的組合優先順序而終止。此停用與 任何安全性或療效發現無關。(2023年1月)
 
 
Tozorakimab
 
活動
 
 
評論
快速 路徑指定
美國
 
Tozorakimab用於降低有創機械通氣的風險， 體外膜氧合或成人因病毒性肺部感染入院治療或死亡(急性呼吸衰竭)， 需要補充氧氣。(12月)
 
 
生物製藥V&I
 
在此期間開始了一項重要的新試驗：
 
- 超新星，一項I/III期試驗，旨在評估AZD3152的安全性和 中和活性，用於預防12歲或12歲以上導致免疫損害的成人和青少年症狀性 新冠肺炎
 
超新星 最初計劃評估AZD3152和 cilgavimab的組合，cilgavimab是組成 的兩種單抗之一埃弗斯赫爾德。2023年1月， 決定單獨調查AZD3152，它已被證明可以中和迄今所有已知的變體。阿斯利康 的目標是在2023年下半年將AZD3152作為新冠肺炎的新選項提供，這將取決於試驗讀數和監管 審查。
 
2023年2月，阿斯利康與美國國防部化學、生物、輻射和核防禦聯合項目執行辦公室(JPEO-CBRND)與美國衞生部和公共服務部生物醫學高級研究和發展局(BARDA)達成協議，BARDA是美國衞生部和公共服務部戰略準備和反應管理局的一部分。通過醫療CBRN防禦聯盟(MCDC) 其他交易協議(OTA)開發基於RNA的通用大流行性流感原型疫苗。作為由此產生的原型項目的一部分，阿斯利康可能會在三年內獲得高達約8000萬美元的資金，用於通過I/II期臨牀研究從臨牀前研究開發疫苗。
 
事件保持
 
活動
 
 
評論
緊急使用授權版本
美國
 
食品和藥物管理局修訂了Evushold的緊急使用授權，將Evushold的使用限制在美國全國範圍內非易感SARS-CoV-2變種的組合頻率為≤90%時。(2023年1月 )
 
Evushold目前沒有獲得美國食品和藥物管理局 授權進行新冠肺炎暴露前預防(截至2023年1月)，這是因為循環中的SARS-CoV-2變種持續高發，Evushold在體外不能對其保持中和作用。
 
 
Beyfortus
 
活動
 
 
評論
合規性 提交
美國
 
Nirsevimab用於預防進入或處於第一個RSV季節的新生兒和嬰兒的下呼吸道疾病， 適用於在第二個RSV季節仍易患嚴重RSV疾病的24個月以下兒童。(2023年1月 )
 
FDA已表示將努力加快審查速度。 PDUFA日期為2023年第三季度。
 
 
罕見病
 
一項重要的新試驗實現了在 期間給藥的第一名患者：
 
- ALXN1720-MG-301，Gefurimab(ALXN1720)的第三階段試驗， GMG中抗C5白蛋白結合的人源化雙特異性抗體 VHH
 
維莫可班(ALXN2050)
 
活動
 
 
評論
會議： ASH
PNH 單一療法II期試驗
 
口頭演示詳細介紹了維莫可班(ALXN2050)的II期開放標籤試驗的中期結果，強調了來自治療單純患者組的療效和安全性數據， 建立了作為PNH單一療法的概念驗證。
 
維莫可班單藥治療可控制IVH，LDH降至
 
簡明合併財務報表
 
表18：簡明綜合全面收益表： 2022財年
 
用於 截至十二月三十一日止的年度
 
2022 
2021 
 
 
$m 
$m 
總營收
 
44,351 
37,417 
產品銷售
 
42,998 
36,541 
協作收入
 
1,353 
876 
銷售成本
 
(12,391)
(12,437)
毛利
 
31,960 
24,980 
配送費
 
(536)
(446)
研究和開發費用
 
(9,762)
(9,736)
銷售、一般和管理費用
 
(18,419)
(15,234)
其他 營業收支
 
514 
1,492 
營業利潤
 
3,757 
1,056 
財務 收入
 
95 
43 
財務 費用
 
(1,346)
(1,300)
分擔聯營企業和合資企業的税後虧損
 
(5)
(64)
税前利潤(虧損)
 
2,501 
(265)
徵税
 
792 
380 
當期利潤
 
3,293 
115 
其他綜合收益
 
 
 
不會重新分類為損益的項目
 
 
 
重新計量固定福利養老金負債
 
1,118 
626 
通過其他綜合收益按公允價值計量的股權投資淨虧損
 
(88)
(187)
通過損益計入公允價值的債券與自身信用風險相關的公允價值變動
 
2 
- 
不會重新歸類為損益的項目的税
 
(216)
105 
 
 
816 
544 
隨後可能重新分類為利潤或虧損的項目
 
 
 
合併產生的外匯
 
(1,446)
(483)
淨投資套期保值中指定負債產生的外匯
 
(282)
(321)
現金流對衝的公允價值變動
 
(97)
(167)
現金流量套期保值轉入損益的公允價值變動
 
73 
208 
淨投資套期保值中指定的衍生品的公允價值變動
 
(8)
34 
對衝成本
 
(7)
(6)
對隨後可能重新歸類為利潤或虧損的 項目徵税
 
73 
46 
 
 
(1,694)
(689)
其他綜合虧損，税後淨額
 
(878)
(145)
當期綜合收益/(虧損)合計
 
2,415 
(30)
可歸因於：
 
 
 
母公司的所有者
 
3,288 
112 
非控股權益
 
5 
3 
 
 
3,293 
115 
可歸因於以下各項的全面收益/(虧損)總額：
 
 
 
母公司的所有者
 
2,413
(33)
非控股權益
 
2
3 
 
 
2,415
(30)
每股普通股0.25美元的基本收益
 
$2.12
$0.08 
稀釋後 普通股每股收益0.25美元
 
$2.11
$0.08 
加權 已發行普通股平均數量(百萬股)
 
1,548
1,418 
稀釋 已發行普通股加權平均數 (百萬股)
 
1,560
1,427 
 
表19：簡明綜合全面收益表： 2022年第四季度
 
用於 截至12月31日的季度
 
2022 
2021 
 
 
$m 
$m 
總營收
 
11,207 
12,011 
產品銷售
 
10,798 
11,498 
協作收入
 
409 
513 
銷售成本
 
(2,900)
(4,625)
毛利
 
8,307 
7,386 
配送費
 
(156)
(124)
研究和開發費用
 
(2,625)
(2,584)
銷售、一般和管理費用
 
(4,621)
(5,117)
其他 營業收支
 
189 
147 
營業利潤/(虧損)
 
1,094 
(292)
財務 收入
 
45 
1 
財務 費用
 
(360)
(336)
分擔聯營企業和合資企業的税後虧損
 
(1)
(9)
税前利潤(虧損)
 
778 
(636)
徵税
 
124 
290 
當期損益
 
902 
(346)
其他綜合收益
 
 
 
不會重新分類為損益的項目
 
 
 
重新計量固定福利養老金負債
 
(165)
34 
通過其他綜合收益按公允價值計量的股權投資淨虧損
 
(67)
(331)
通過損益計入公允價值的債券與自身信用風險相關的公允價值變動
 
1 
(4)
不會重新歸類為損益的項目的税
 
75 
34 
 
 
(156)
(267)
隨後可能重新分類為利潤或虧損的項目
 
 
 
合併產生的外匯
 
1,047 
(115)
淨投資套期保值中指定負債產生的外匯
 
39 
(46)
現金流對衝的公允價值變動
 
117 
(64)
現金流量套期保值轉入損益的公允價值變動
 
(177)
71 
淨投資套期保值中指定的衍生品的公允價值變動
 
(41)
12 
對衝成本
 
4 
- 
對隨後可能重新歸類為利潤或虧損的 項目徵税
 
(22)
9 
 
 
967 
(133)
其他綜合收益/(虧損)，税後淨額
 
811 
(400)
當期綜合收益/(虧損)合計
 
1,713 
(746)
利潤/(虧損)可歸因於：
 
 
 
母公司的所有者
 
901 
(347)
非控股權益
 
1 
1 
 
 
902 
(346)
可歸因於以下各項的全面收益/(虧損)總額：
 
 
 
母公司的所有者
 
1,712 
(747)
非控股權益
 
1 
1 
 
 
1,713 
(746)
每股普通股0.25美元的基本收益
 
$0.58 
$(0.22)
稀釋後 普通股每股收益0.25美元
 
$0.58 
$(0.22)
加權 已發行普通股平均數量(百萬股)
 
1,549 
1,547 
稀釋 已發行普通股加權平均數 (百萬股)
 
1,559 
1,547 
 
表20：財務狀況簡明合併報表
 
 
12月31日
2022
12月31日
 2021
 
 
$m 
$m 
資產
 
 
 
非流動資產
 
 
 
財產、 廠房和設備
 
8,507 
9,183 
使用權 資產
 
942 
988 
商譽
 
19,820 
19,997 
無形資產
 
39,307 
42,387 
對聯營企業和合資企業的投資
 
76 
69 
其他 投資
 
1,066 
1,168 
衍生工具 金融工具
 
74 
102 
其他 應收款
 
835 
895 
遞延 納税資產
 
3,263 
4,330 
 
 
73,890 
79,119 
流動資產
 
 
 
庫存
 
4,699 
8,983 
貿易 和其他應收款
 
10,521 
9,644 
其他 投資
 
239 
69 
衍生工具 金融工具
 
87 
83 
無形資產
 
- 
105 
應收税金收入
 
731 
663 
現金和現金等價物
 
6,166 
6,329 
待售資產
 
150 
368 
 
 
22,593 
26,244 
總資產
 
96,483 
105,363 
負債
 
 
 
流動負債
 
 
 
有息貸款和借款
 
(5,314)
(1,660)
租賃 負債
 
(228)
(233)
貿易 和其他應付款
 
(19,040)
(18,938)
衍生工具 金融工具
 
(93)
(79)
糧食供應
 
(722)
(768)
應納所得税
 
(896)
(916)
 
 
(26,293)
(22,594)
非流動負債
 
 
 
有息貸款和借款
 
(22,965)
(28,134)
租賃 負債
 
(725)
(754)
衍生工具 金融工具
 
(164)
(45)
遞延納税義務
 
(2,944)
(6,206)
退休 福利義務
 
(1,168)
(2,454)
糧食供應
 
(896)
(956)
其他 應付款
 
(4,270)
(4,933)
 
 
(33,132)
(43,482)
總負債
 
(59,425)
(66,076)
淨資產
 
37,058 
39,287 
股權
 
 
 
母公司股東的資本和準備金
 
 
 
股份 資本
 
387 
387 
共享 高級帳户
 
35,155 
35,126 
其他 儲量
 
2,069 
2,045 
留存收益
 
(574)
1,710 
 
 
37,037 
39,268 
非控股權益
 
21 
19 
總股本
 
37,058 
39,287 
表21：精簡合併權益變動表
 
 
 
股本
股票溢價帳户
其他儲量
留存收益
母公司所有者的合計
非控股權益
總股本
 
 
$m 
$m 
$m 
$m 
$m 
$m 
$m 
2021年1月1日
 
328 
7,971 
2,024 
5,299 
15,622 
16 
15,638 
當期利潤
 
- 
- 
- 
112 
112 
3 
115 
其他 綜合損失
 
- 
- 
- 
(145)
(145)
- 
(145)
將 轉至其他儲備
 
- 
- 
21 
(21)
- 
- 
- 
與所有者的交易
 
 
 
 
 
 
 
 
分紅
 
- 
- 
- 
(3,882)
(3,882)
- 
(3,882)
發行普通股{br
 
59 
27,155 
- 
- 
27,214 
- 
27,214 
基於股份的付款費用 該期間
 
- 
- 
- 
615 
615 
- 
615 
股票計劃獎勵結算
 
- 
- 
- 
(781)
(781)
- 
(781)
收購時發放更換Alexion股票獎勵
 
- 
- 
- 
513 
513 
- 
513 
淨移動
 
59 
27,155 
21 
(3,589)
23,646 
3 
23,649 
2021年12月31日
 
387 
35,126 
2,045 
1,710 
39,268 
19 
39,287 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2022年1月1日
 
387 
35,126 
2,045 
1,710 
39,268 
19 
39,287 
當期利潤
 
- 
- 
- 
3,288 
3,288 
5 
3,293 
其他 綜合損失
 
- 
- 
- 
(875)
(875)
(3)
(878)
將 轉至其他儲備
 
- 
- 
24 
(24)
- 
- 
- 
與所有者的交易
 
 
 
 
 
 
 
 
分紅
 
- 
- 
- 
(4,485)
(4,485)
- 
(4,485)
發行普通股{br
 
- 
29 
- 
- 
29 
- 
29 
基於股份的付款費用 該期間
 
- 
- 
- 
619 
619 
- 
619 
股票計劃獎勵結算
 
- 
- 
- 
(807)
(807)
- 
(807)
淨移動
 
- 
29 
24 
(2,284)
(2,231)
2 
(2,229)
2022年12月31日
 
387 
35,155 
2,069 
(574)
37,037 
21 
37,058 
 
表22：簡明合併現金流量表
 
用於 截至十二月三十一日止的年度
 
2022
2021
 
$m 
$m 
 
經營活動的現金流
 
 
 
税前利潤/(虧損)
 
2,501 
(265)
財務 收支
 
1,251 
1,257 
分攤聯營企業和合資企業的税後虧損
 
5 
64 
折舊、攤銷和減值
 
5,480 
6,530 
增加貿易和其他應收賬款
 
(1,349)
(961)
庫存減少
 
3,941 
1,577 
增加貿易及其他應付款項和撥備
 
1,165 
1,405 
處置無形資產收益
 
(104)
(513)
出售聯營企業和合資企業的投資收益
 
- 
(776)
企業合併產生的或有對價的公允價值變動
 
82 
14 
非現金和其他 流動
 
(692)
95 
運營產生的現金
 
12,280 
8,427 
已支付利息
 
(849)
(721)
已繳税款
 
(1,623)
(1,743)
經營活動現金淨流入
 
9,808 
5,963 
投資活動的現金流
 
 
 
收購子公司 ，扣除收購現金
 
(48)
(9,263)
歸屬於企業合併的員工股票獎勵的支付
 
(215)
(211)
企業合併或有對價的支付
 
(772)
(643)
購置房產、廠房和設備
 
(1,091)
(1,091)
處置財產、廠房和設備
 
282 
13 
購買 無形資產
 
(1,480)
(1,109)
處置無形資產和待售資產
 
447 
587 
利潤分享負債的動向
 
- 
20 
購買 非流動資產投資
 
(45)
(184)
處置非流動資產投資
 
42 
9 
短期投資、定期存款和其他投資工具的動向
 
(114)
96 
向聯營公司和合資企業付款
 
(26)
(92)
處置在聯營企業和合資企業中的投資
 
- 
776 
收到利息
 
60 
34 
投資活動現金淨流出
 
(2,960)
(11,058)
融資前現金淨流入/(流出)
 
6,848 
(5,095)
融資活動的現金流
 
 
 
通過發行股本獲得的收益
 
29 
29 
借款發放
 
- 
12,929 
還貸還款
 
 (1,271)
(4,759)
已支付股息
 
(4,364)
(3,856)
對衝 與股息支付相關的合同
 
(127)
(29)
償還租賃債務
 
(244)
(240)
短期借款動向
 
74 
(276)
獲得非控股權益的支付
 
- 
(149)
支付Acerta Pharma股份購買責任
 
(920)
- 
淨現金(流出)/融資活動流入
 
(6,823)
3,649 
期間現金和現金等價物淨增加/(減少)
 
25 
(1,446)
期初現金和現金等價物
 
6,038 
7,546 
匯率影響
 
(80)
(62)
期末現金和現金等價物
 
5,983 
6,038 
現金和現金等價物包括：
 
 
 
現金和現金等價物
 
6,166 
6,329 
透支
 
(183)
(291)
 
 
5,983 
6,038 
 
簡明合併財務報表附註
 
注1：編制依據和會計政策
 
截至2022年12月31日止年度的簡明綜合財務報表乃根據英國採納的 國際會計準則編制，並符合適用於根據該等準則作出報告的公司的 2006年公司法的要求。簡明綜合財務報表也完全符合國際會計準則委員會(IASB)發佈的國際財務報告準則(IFRS)和歐盟採用的國際會計準則。
 
截至2022年12月31日止年度的簡明綜合財務報表包括Alexion該期間的業績。Alexion於2021年收購後的 業績於2021年7月21日併入 集團的業績，因此所顯示的各自的 比較期間與當前期間並不完全可比。
 
此等簡明綜合財務報表包括阿斯利康截至2022年及2021年12月31日止年度的財務 業績及截至2022年及2021年12月31日的財務狀況表。截至2022年12月31日的年度業績摘錄自經董事會批准的2022年12月31日經審計的綜合財務報表。這些信息尚未提交給公司註冊處，但預計將於2023年2月21日在《年度報告》和《20-F表格信息》中公佈。
 
上述 財務資料並不構成本集團截至2022年或2021年12月31日止年度的 法定賬目，但 源自該等賬目。核數師已就該等 賬目作出報告：(I)報告並無保留，(Ii)報告中並無提及核數師在未對其報告作出保留的情況下，以強調方式提請注意的任何事項，及(Iii)沒有根據《2006年公司法》第498(2)或(3)節就截至2022年12月31日或2021年12月31日的年度賬目作出聲明。董事會已批准於2023年2月9日公佈截至2022年12月31日的年度法定賬目。
 
簡明綜合財務報表乃採用本集團截至2021年12月31日止年度的已公佈綜合財務報表 編制時所採用的會計政策編制。
 
阿斯利康 評估了新冠肺炎疫情和俄羅斯-烏克蘭衝突帶來的不確定性對財務報表的影響 ，特別考慮了對關鍵判斷的影響 和重大估計以及其他幾個增加風險的領域。本年度並無確認任何與新冠肺炎或俄烏衝突有關的重大會計影響。
 
持續經營企業
 
集團擁有可觀的財務資源。截至2022年12月31日，集團擁有111億美元的財務資源(現金 和現金等值餘額62億美元，未提取承諾銀行貸款49億美元，截至2026年4月，只有55億美元的 借款在一年內到期)。所有設施均不包含 金融契約，並且在2022年12月31日未提取。 於2023年2月2日，本集團額外簽訂了一筆20億美元的兩年期承諾銀行貸款。
 
集團的收入主要來自專利藥品的銷售。這為現金流入提供了相對較高的彈性和可預測性，儘管政府為應對預算限制而進行的價格幹預 預計將繼續對我們一些重要市場的收入產生不利影響。然而，本集團預計最近推出的藥品和正在開發的藥品將帶來新的收入 ，並且本集團在不同地區擁有廣泛多樣的客户和供應商。
 
因此， 董事相信，整體而言，本集團處於有利地位，能夠成功地管理其業務風險。因此，他們繼續採用持續經營基礎編制簡明 綜合財務報表。
 
訴訟
 
附註6所載的 資料更新了有關本集團法律程序及或有負債的披露 《2021年年度報告和表格20-F信息》。
 
注2：無形資產
 
根據國際會計準則第36號“資產減值”，對個別資產或現金產生單位層面的減值或減值逆轉的觸發因素 進行了審查，並進行了減值測試 以確定觸發因素。因此，截至2022年12月31日止年度，無形資產已計入總減值費用淨額2.24億美元(2021財年：淨減值20.85億美元)。研發藥品和上市藥品的減值淨費用分別為9500萬美元(2021財年：14.64億美元)和1.46億美元(2021財年：6.03億美元)。
 
注3：淨負債
 
下表提供了對淨債務的分析以及淨現金流與淨債務變動的對賬。本集團監測 淨債務，作為其資本管理政策的一部分，如年度報告和表格 20-F信息2021。淨債務是非GAAP財務指標 。
 
表23：淨債務
 
 
 
2022年1月1日
現金流
收購
非現金及其他
交流動向
2022年12月31日
 
 
$m
$m
$m
$m
$m
$m
非流動貸款分期付款
 
(28,134)
- 
(2)
4,957 
214 
(22,965)
非當期租賃分期付款
 
(754)
- 
(3)
(2)
34 
(725)
長期債務總額
 
(28,888)
- 
(5)
4,955 
248 
(23,690)
當前貸款分期付款
 
(1,273)
1,271 
(3)
(4,959)
- 
(4,964)
當前租賃分期付款
 
(233)
253 
(1)
(260)
13 
(228)
銀行 收到抵押品
 
(93)
4 
- 
- 
- 
(89)
不包括透支的其他 短期借款
 
(3)
(78)
- 
- 
3 
(78)
透支
 
(291)
85 
- 
- 
23 
(183)
流動債務總額
 
(1,893)
1,535 
(4)
(5,219)
39 
(5,542)
總借款
 
(30,781)
1,535 
(9)
(264)
287 
(29,232)
淨額 衍生金融工具
 
61 
73 
- 
(230)
- 
(96)
淨借款
 
(30,720)
1,608 
(9)
(494)
287 
(29,328)
現金和現金等價物
 
6,329 
(72)
12 
- 
(103)
6,166 
其他 投資-當前
 
69 
168 
8 
- 
(6)
239 
現金投資
 
6,398 
96 
20 
- 
(109)
6,405 
淨債務
 
(24,322)
1,704 
11 
(494)
178 
(22,923)
 
期間的非現金變動包括國際財務報告準則第9號金融工具項下的公允價值調整。
 
本集團與部分銀行交易對手訂立協議，根據協議，雙方同意就金融衍生工具提供現金抵押品，以換取另一方的利益，相當於衍生工具持倉於預定門檻以上的市場估值。本集團於2022年12月31日持有的該等現金抵押品的賬面價值為8900萬美元(2021年12月31日：9300萬美元)，而本集團於2022年12月31日公佈的該等現金抵押品的賬面價值為1.62億美元 (2021年12月31日：4700萬美元)。質押給交易對手的現金抵押品 確認為金融資產，並計入其他 投資--截至2022年12月31日。前幾年，質押給交易對手的現金 抵押品包括在現金和現金等價物 中。
 
淨債務的等值GAAP計量為“融資活動產生的負債”，其中不包括上文所示的現金和 透支、其他投資和非融資衍生品的金額，幷包括Acerta Pharma股票購買負債16.46億美元(2021年12月31日：24.58億美元)，其中8.67億美元顯示在 流動其他應付款中，7.79億美元顯示在非流動其他應付款中。
 
本年度淨債務減少13.99億美元，至229.23億美元。已承諾的未提取銀行融通的詳細信息在附註1的正在進行的 關注部分中披露。
 
在截至2022年12月31日的年度內，標準普爾將該公司的信用評級上調至長期A級和短期A-1級。穆迪徵求的信用評級沒有變化 (長期：A3；短期：P-2)。
 
注4：金融工具
 
如本集團最新年度財務報表所詳述， 主要金融工具包括衍生金融工具、其他投資、貿易及其他應收款項、現金及現金等價物、貿易及其他應付款項、租賃負債 及有息貸款及借款。
 
本集團擁有於2022年12月31日(2021年12月31日：1.04億美元)被歸類為公允價值3級的股權投資，其於截至2022年12月31日止年度的公允價值收益為5000萬美元(2021年財政年度：為零)。在缺乏具體市場數據的情況下，這些 未上市投資按公允價值持有，公允價值基於 投資成本，並根據減值和新一輪融資的重估進行必要的調整，這被視為接近公允價值。在截至2022年12月31日止年度的簡明 綜合全面收益表中按公允價值透過其他全面收益計量的股權投資淨虧損中列報的所有其他公允價值收益及/或虧損均屬第1級公允價值計量，按活躍市場報價計值。
 
按公允價值計量的金融工具包括截至2022年12月31日的10.79億美元其他投資、44.86億美元貨幣市場基金、2.94億美元通過損益按公允價值指定的貸款和(9600萬美元)衍生品。除 衍生品為2級公允價值、上述某些股權投資 以及1,900萬美元被歸類為3級的權證外，上述餘額均為1級公允價值。 按攤銷成本計量的金融工具包括6400萬美元的定期存款和1.62億美元質押給交易對手的現金抵押品。截至2022年12月31日，有息貸款和借款的公允價值總額為278.98億美元，其在簡明綜合財務報表中的賬面價值為292.32億美元。
 
表24：金融工具-或有對價
 
 
 
2022
2021
 
 
 
糖尿病聯盟
其他
總計
總計
 
 
$m
$m
$m
$m
1月1日
 
2,544 
321 
2,865 
3,323 
安置點
 
(763)
(9)
(772)
(643)
處置
 
- 
(121)
(121)
- 
重估
 
182 
(100)
82 
14 
將 重新分類至其他應付款
 
- 
- 
- 
(55)
折扣 取消
 
161 
7 
168 
226 
12月31日
 
2,124 
98 
2,222 
2,865 
 
業務合併產生的或有對價 使用決策樹分析進行公允評估，關鍵輸入包括 成功概率、對潛在延遲的考慮以及 預期的未來收入水平。
 
與BMS在全球糖尿病聯盟中的份額有關的 或有對價餘額為21.24億美元(2021年12月31日： 25.44億美元)，與目前的估計相比，銷售額將增加/減少2.12億美元，銷售額增加/減少10%。
 
注5：養老金和其他退休後福利 債務
 
截至2022年12月31日，國際會計準則第19號員工福利項下記錄的養老金和其他退休後福利債務淨額為 負債10.78億美元(2021年12月31日：負債24.54億美元)。截至2022年12月31日，處於淨盈餘狀態的養老金計劃總額為9,000萬美元 ，計入其他應收賬款中的非流動資產。 於2022年12月31日處於淨赤字狀態的養老金計劃總額為11.68億美元(2021年12月31日：24.54億美元)，計入非流動負債中的退休福利義務 。
 
淨負債減少13.76億美元是由已反映在簡明綜合全面收益表中的11.18億美元精算收益推動的。
 
精算假設的變化，主要是貼現率的變化， 導致本年度計劃債務的精算收益為35.85億美元(英國、瑞典、美國的收益和ROW負債分別為22.43億美元、8.06億美元、2.68億美元和2.68億美元)，這反映了 公司債券收益率的增加。這些變動被本年度養老基金資產價值24.67億美元的精算虧損(英國、瑞典、美國和ROW資產的虧損分別為19.64億美元、1.53億美元、2.95億美元和5500萬美元)部分抵消。
 
注6：法律訴訟和或有負債
 
阿斯利康 參與了被認為是其 業務典型的各種法律訴訟，包括訴訟和調查，包括與產品責任有關的 政府調查、 商業糾紛、侵犯知識產權 權利、某些專利的有效性、反壟斷法和銷售 以及營銷行為。以下討論的事項構成了自公司年報和2021年上半年、2022年上半年和2022年第三季度業績(披露)公佈與法律訴訟有關的披露 以來更重大的發展。除非下文或披露中另有説明，否則 未就以下討論的索賠建立任何條款。
 
正如披露中討論的那樣，大多數索賠涉及高度 複雜的問題。通常，這些問題會受到很大的 不確定性的影響，因此，很難確定發生損失的可能性(如果有的話)和/或估計任何損失的金額。
 
除非 下文明確指出已提取撥備，否則阿斯利康將每項索賠視為或有負債，並根據《國際會計準則》第37條披露有關案件性質和事實的信息。
 
披露中有一項涉及法律程序的事項， 被認為可能需要資金外流，但我們現階段無法估計可能的損失或 可能的損失範圍。
 
在已達成和解或裁決的案件中，或已評估可量化的 罰款和罰金且不受 上訴約束的案件中，或者在可能發生損失並且我們能夠對損失作出合理估計的情況下，阿斯利康記錄 吸收的損失，或為其預期損失的最佳估計計提準備金。隨着時間的推移，情況可能會發生變化，公司在計算這些撥備時所依據的估計本身就是不準確的。因此，無法保證因任何法律訴訟的結果而造成的任何損失不會超過已記入賬户的撥備金額。造成這種不確定性的主要因素 在 披露內容和本文中有更全面的描述。
 
阿斯利康 對其知識產權充滿信心，並將大力捍衞和執行其知識產權。
 
關於2022年第四季度和至2023年2月9日的披露事項
 
專利訴訟
 
計算
 
美國專利訴訟
 
正如 之前披露的，在2022年2月，為迴應多個ANDA申請者發出的第IV段通知，阿斯利康向美國特拉華州地區法院提起了專利侵權訴訟。在起訴書中，阿斯利康聲稱，仿製藥如果Calquence獲得批准並上市，將侵犯由阿斯利康擁有或許可的Calquence在美國FDA橙皮書中列出的專利。審判定於2025年3月進行。
 
2023年2月，Sandoz Inc.提交了一份請願書與美國專利和商標局(USPTO)共同審查Calquence在美國專利第10,272,083號(‘083號專利)中的某些專利主張。阿斯利康在美國ANDA訴訟中對Sandoz和其他被告提出了侵犯’083號專利的索賠。阿斯利康正在考慮 其對Sandoz向USPTO提交的請願書的迴應。
 
法西加
 
美國專利訴訟
 
正如 之前披露的那樣，2018年，為迴應第四段通知，阿斯利康在美國特拉華州地區法院(地區法院)對Zydus製藥(美國)公司(Zydus)發起了簡化新藥申請(ANDA) 訴訟。2021年5月，對Zydus的審判繼續進行，2021年10月，地區法院發佈裁決，裁定所聲稱的阿斯利康專利主張有效，並被Zydus的 ANDA產品侵犯。2022年8月，Zydus對地區法院的裁決提出上訴。2022年11月，Zydus的上訴被駁回。 更多的ANDA挑戰正在審理中。
 
柔道
 
美國專利訴訟
 
2023年1月，百時美施貴寶公司和E.R.Squibb&Sons公司向美國特拉華州地區法院提起訴訟，指控阿斯利康營銷阿斯利康IMJOO侵犯了他們的兩項專利。
洛克爾瑪
 
美國專利訴訟
 
正如 之前披露的那樣，2022年8月，阿斯利康響應第IV段 通知，在美國特拉華州地區法院對多名 仿製藥申請者提起了ANDA訴訟。審判定於2025年3月進行。
 
符號
 
美國專利訴訟
 
正如 之前披露的那樣，阿斯利康與Mylan PharmPharmticals Inc.(Mylan)和Kindeva Drug Delivery L.P.(KINDIVA)正在進行的兩起ANDA 專利訴訟分別提交給美國西弗吉尼亞州北區法院(地區 法院)。在其中一件事上，2022年11月，地區法院裁定主張的專利無效。阿斯利康向美國聯邦巡迴上訴法院(聯邦巡迴上訴法院)提出上訴。關於其他問題，根據Mylan和Kindeva關於侵權和有效性的規定，受到某些上訴問題的影響，地區法院於2022年12月做出了有利於阿斯利康的最終判決。2022年12月，Mylan和Kindeva向聯邦巡迴上訴。這兩項上訴都計劃於2023年3月開庭審理。
 
塔格里索
 
美國境外專利訴訟
 
正如 此前披露的，阿斯利康於2021年10月在俄羅斯向莫斯科地區仲裁法院(The Court) 對Axelpharm，LLC提起訴訟，以阻止其獲得銷售仿製藥的授權 在 阿斯利康涵蓋Tagrisso的專利到期之前。訴訟還將俄羅斯聯邦衞生部列為第三方。2022年3月，法院駁回了該訴訟。2022年6月，經上訴確認駁回。2023年1月，經進一步上訴，駁回決定。阿斯利康正在考慮其 選項。
 
Lynparza
 
美國專利訴訟
 
2022年12月，阿斯利康收到了來自ANDA申請者的第四段通知信，涉及FDA橙色手冊中列出的專利 參考林帕爾扎。阿斯利康正在審查 通知信。
 
產品責任訴訟
 
Byetta/Bydureon
 
美國訴訟程序
 
正如 之前披露的那樣，Amylin PharmPharmticals、LLC(阿斯利康的全資子公司)和阿斯利康是聯邦和州法院提起的涉及身體傷害索賠的多起訴訟中的多名被告 比埃塔和/或拜杜倫。訴訟指控了幾種類型的傷害，包括胰腺癌和甲狀腺癌。美國加利福尼亞州南區地區法院(地區法院) 針對聯邦法院的胰腺癌指控案件 建立了 多地區訴訟。 此外，加利福尼亞州洛杉磯高等法院(加州法院)已就加利福尼亞州法院的案件 建立了協調程序。2021年3月和4月，地區法院和加州法院分別批准了被告的簡易判決動議，駁回了所有指控胰腺癌的案件。自那以後，兩個法院的所有剩餘索賠，包括那些聲稱患有甲狀腺癌的索賠，都被駁回。 這件事現在結束了。
 
 
Nexium和 Losec/Prilosec
 
美國訴訟程序
 
正如 之前披露的那樣，阿斯利康正在為向美國聯邦和州法院提起的各種訴訟進行辯護， 涉及多名原告，他們聲稱在使用質子泵抑制劑(PPI)治療後被診斷出患有各種 傷害， 包括Nexium和 Prilosec。這些訴訟中的絕大多數都與腎臟損傷的指控有關。2017年8月，出於預審目的，聯邦法院的未決案件合併為美國新澤西州地區法院的多地區訴訟(MDL)程序 。領頭羊試驗定於2023年6月進行，隨後的領頭羊試驗定於2023年7月和 9月進行。除了MDL案件，美國各地的幾個州法院還提起了 案件；此前 計劃在特拉華州法院開庭審理的案件於2022年10月被駁回。
 
商業訴訟
 
反恐怖主義法民事訴訟
 
正如 之前披露的，2017年10月，阿斯利康和其他一些製藥和/或醫療器械公司被2005至2013年間在伊拉克死傷的美國公民(或他們的遺產、倖存者或繼承人) 在美國哥倫比亞特區地區法院(地區法院)提起的申訴中被列為被告 。原告指控被告 向伊拉克衞生部出售藥品和醫療用品，違反了美國反恐怖主義法和各種州法律。2020年7月，地方法院批准了阿斯利康和其他被告的動議，駁回了訴訟，原告向DC巡迴上訴法院(上訴法院)提出上訴。2022年1月，上訴法院的一個小組撤銷了駁回，將案件發回區法院。阿斯利康和其他被告提交了請願書，要求整個上訴法院進行的EN BANC審查 ，在2023年2月被駁回。
 
就業訴訟(美國)
 
2022年12月，阿斯利康在美國特拉華州地區法院收到了7名前僱員的訴訟，要求其提出與阿斯利康新冠肺炎疫苗授權相關的年齡、宗教和殘疾歧視索賠。這些索賠是在單一原告和集體訴訟的基礎上提出的 。
 
薪酬公平訴訟(美國)
 
阿斯利康 正在美國伊利諾伊州北區地區法院為一起可能的集體和集體訴訟案件辯護，這起案件是由三名被點名的原告提起的，他們是阿斯利康製藥公司的前銷售代表 。此案涉及根據聯邦 和伊利諾伊州同工同酬法案提出的索賠，原告聲稱他們的薪酬低於從事基本上類似 和/或同等工作的男性員工。原告代表自己和假定的階層和/或集體尋求各種損害賠償，包括但不限於欠款、違約金、補償性和懲罰性損害賠償、律師費和利息。2023年1月，地區法院批准了阿斯利康駁回原告申訴的動議。
 
政府調查/訴訟
 
巴西運營調查(巴西)
 
2017年5月，巴西當局沒收了Alexion巴西辦事處的記錄和數據，作為對Alexion巴西業務調查的一部分。阿斯利康配合了這一 詢問。檢察官在確定沒有足夠的證據支持法律索賠後，於2022年9月建議中止訴訟。司法當局於2022年11月批准中止調查，沒有采取任何進一步的執法行動。這件事現在已經結束了。
 
德州魁潭
 
美國訴訟程序
 
2022年12月，阿斯利康收到了一份未封存的民事訴訟代表德克薩斯州法院提起訴訟，法院指控阿斯利康從事非法營銷活動。
 
美國340B訴訟和訴訟
 
美國訴訟程序
 
正如 之前披露的那樣，2021年1月，阿斯利康向美國特拉華州地區法院(地區法院)提起訴訟，稱衞生與公眾服務部發布的諮詢意見違反了《行政程序法》。阿斯利康後來修改了其訴狀，包括指控 質疑美國政府在2021年5月發出的信件，信件聲稱阿斯利康的合同藥房政策違反了340B 法規。2022年2月，地區法院做出了有利於阿斯利康的裁決。2023年1月，上訴法院確認了地區法院的裁決。
 
注7：後續事件
 
2023年1月9日，阿斯利康宣佈與CinCor Pharma，Inc.達成最終協議，收購CinCor Pharma，Inc.，這是一家總部位於美國的臨牀階段生物製藥公司，專注於為難治和失控高血壓以及慢性腎臟疾病開發 新療法。2023年1月23日，阿斯利康(AstraZeneca)發起要約收購CinCor的全部已發行股票，收購價格為收盤時每股26美元的現金，外加一項每股10美元的非流通股或有價值權 在指定監管機構提交BAXDROSTAT 產品時支付。預付和最高潛在或有價值付款加在一起，如果實現，交易價值約為18億美元。作為交易的一部分，阿斯利康將 收購CinCor資產負債表上的現金和有價證券，截至2022年9月30日，資產負債表上的現金和有價證券總額約為5.22億美元。 交易預計將於2023年第一季度完成。
 
2023年1月16日，阿斯利康完成了對Neogene的收購 治療公司。阿斯利康以現金和無債務的方式，以高達3.2億美元的總代價收購了Neogene的所有未償還股權。這包括交易完成時的2億美元初始付款，以及基於或有里程碑和非或有對價的另外高達1.2億美元。
 
2023年1月30日，阿斯利康完成將其位於美國俄亥俄州西切斯特的地塊出售給National Resilience，Inc.。出售完成後，與這筆價值1.5億美元的交易相關的物業、廠房和設備資產已被處置，這些資產在2022年12月31日被記錄為待售資產 ，沒有淨影響 記錄在綜合綜合收益表中。
 
2023年2月2日，本集團額外簽訂了20億美元的兩年期承諾銀行貸款。
 
表25：2022財年-產品銷售額同比 分析77
 
綜合財務信息中包含的有關2022財年的CER 信息未經 普華永道會計師事務所審核。
 
世界
新興市場
美國
歐洲
已建立行
 
$m
行為%Chg
CER%Chg
$m
行為%Chg
CER%Chg
$m
%更改
$m
行為%Chg
CER%Chg
$m
行為%Chg
CER%Chg
腫瘤
14,631
13 
19 
3,537
10 
14 
6,484
23 
2,726
10 
23 
1,884
(5)
10 
塔格里索
5,444
9 
15 
1,567
17 
22 
2,007
13 
1,023
4 
17 
847
(7)
8 
Imfinzi
2,784
15 
21 
287
4 
7 
1,552
25 
544
12 
26 
401
(1)
15 
Lynparza
2,638
12 
18 
488
27 
31 
1,226
13 
655
6 
19 
269
4 
20 
計算
2,057
66 
69 
45
n/m
n/m
1,657
52 
286
n/m
n/m
69
n/m
n/m
增強
79
n/m
n/m
51
n/m
n/m
-
- 
21
n/m
n/m
7
n/m
n/m
Orparys
33
n/m
n/m
33
n/m
n/m
-
- 
-
- 
- 
-
- 
- 
Zoladex
927
(2)
6 
657
6 
12 
15
15 
133
(10)
1 
122
(28)
(15)
Faslodex
334
(22)
(14)
159
(4)
3 
17
(45)
55
(52)
(46)
103
(15)
1 
易雷薩
114
(38)
(34)
94
(38)
(35)
9
(19)
2
(52)
(41)
9
(44)
(35)
Arimidex
99
(29)
(24)
76
(29)
(26)
-
- 
-
(87)
(86)
23
(23)
(11)
Casodex
78
(45)
(40)
53
(50)
(47)
-
- 
1
(49)
(48)
24
(31)
(19)
其他人
44
(14)
(6)
27
(6)
1 
1
59 
6
(4)
4 
10
(36)
(26)
生物製藥：CVRM*
9,188
13 
19 
4,119
9 
15 
2,479
11 
1,906
25 
40 
684
10 
25 
法西加
4,381
46 
56 
1,665
39 
47 
1,071
46 
1,297
60 
81 
348
32 
49 
布林塔
1,358
(8)
(4)
286
(13)
(10)
744
1 
282
(18)
(8)
46
(27)
(22)
洛克爾瑪
289
65 
75 
20
n/m
n/m
170
47 
30
n/m
n/m
69
55 
83 
roxadustat
197
13 
18 
197
13 
18 
-
- 
-
- 
- 
-
- 
- 
與*
150
5 
14 
-
- 
- 
77
(32)
41
41 
58 
32
n/m
n/m
Crestor
1,048
(4)
2 
794
2 
9 
65
(19)
41
(21)
(12)
148
(21)
(10)
Seloken/Toprol-XL
862
(9)
(4)
839
(10)
(4)
-
n/m
14
26 
27 
9
(16)
(13)
Bydureon
280
(27)
(26)
3
(16)
(18)
242
(24)
35
(37)
(29)
-
(95)
(94)
翁格爾扎
257
(28)
(25)
121
(32)
(28)
76
(13)
38
(37)
(29)
22
(32)
(30)
其他
366
(10)
(7)
194
(1)
4 
34
(35)
128
(12)
(10)
10
(32)
(24)
生物製藥：R&I
5,765
(4)
- 
1,443
(18)
(14)
2,655
10 
1,054
(15)
(5)
613
(3)
7 
符號
2,538
(7)
(2)
608
- 
5 
973
(9)
582
(13)
(3)
375
(2)
5 
Fasenra
1,396
11 
15 
43
n/m
n/m
906
15 
305
7 
20 
142
(12)
(1)
佈雷茲特里
398
96 
n/m
92
68 
75 
239
n/m
33
n/m
n/m
34
32 
56 
薩夫內洛
116
n/m
n/m
-
- 
- 
111
n/m
2
n/m
n/m
3
n/m
n/m
Tezspire
4
n/m
n/m
-
- 
- 
-
- 
2
n/m
n/m
2
n/m
n/m
普米克
645
(33)
(31)
462
(40)
(39)
65
(9)
69
(6)
6 
49
5 
15 
Daliresp/Daxas
189
(17)
(16)
3
(28)
(24)
176
(15)
9
(39)
(32)
1
3 
7 
貝維斯皮
58
7 
9 
5
31 
38 
42
7 
10
(7)
5 
1
n/m
n/m
其他
421
(29)
(27)
230
(20)
(17)
143
32 
42
(77)
(75)
6
(53)
(46)
生物製藥：V&I
4,736
2 
8 
1,316
(43)
(41)
1,168
n/m
1,027
(33)
(24)
1,225
68 
89 
瓦克謝夫裏亞
1,798
(54)
(52)
729
(67)
(67)
79
24 
365
(65)
(61)
625
8 
17 
事件保持
2,185
n/m
n/m
413
n/m
n/m
1,067
n/m
298
n/m
n/m
407
n/m
n/m
Synagis
578
41 
59 
173
n/m
n/m
1
(94)
213
5 
17 
191
28 
51 
霧霧
175
(31)
(20)
1
(51)
(54)
21
(21)
151
(32)
(20)
2
(4)
(10)
罕見病*
7,053
4 
10 
431
(10)
6 
4,324
8 
1,428
(3)
9 
870
8 
24 
Soliris*
3,762
(11)
(5)
301
(29)
(10)
2,180
(7)
805
(21)
(12)
476
11 
24 
Ultomiris*
1,965
34 
42 
38
n/m
n/m
1,136
35 
481
49 
68 
310
6 
26 
Strensq*
958
16 
18 
35
41 
31 
769
19 
78
(3)
9 
76
(1)
16 
科斯盧戈
208
93 
96 
26
n/m
n/m
162
55 
20
n/m
n/m
-
- 
- 
卡努馬*
160
16 
19 
31
73 
61 
77
12 
44
(3)
10 
8
21 
38 
其他藥品
1,625
(5)
4 
788
(14)
(9)
144
(16)
123
(28)
(24)
570
28 
50 
Nexium
1,285
(3)
8 
568
(19)
(13)
120
(6)
46
(26)
(17)
551
28 
50 
其他人
340
(10)
(7)
220
4 
7 
24
(45)
77
(29)
(27)
19
37 
54 
產品總銷售額
42,998
18 
24 
11,634
(4)
1 
17,254
44 
8,264
9 
22 
5,846
22 
40 
 
表26：2022年第四季度-產品銷售額同比分析 分析78
 
綜合財務信息中包含的2022年第四季度截至2022年12月31日的三個月的信息 尚未 經普華永道會計師事務所審計。
 
世界
新興市場
美國
歐洲
已建立行
 
$m
行為%Chg
CER%Chg
$m
行為%Chg
CER%Chg
$m
%更改
$m
行為%Chg
CER%Chg
$m
行為%Chg
CER%Chg
腫瘤
3,746 
9 
18 
814 
4 
14 
1,789 
23 
689
4 
21 
454
(13)
7 
塔格里索
1,342 
2 
12 
356 
10 
22 
535 
10 
245
(5)
10 
206
(16)
4 
Imfinzi
752 
19 
27 
63 
(4)
3 
450 
37 
142
3 
20 
97
(4)
18 
Lynparza
689 
10 
17 
130 
27 
33 
331 
13 
162
- 
16 
66
(7)
15 
計算
588 
49 
53 
17 
n/m
n/m
465 
39 
86
n/m
n/m
20
n/m
n/m
增強
28 
n/m
n/m
17 
n/m
n/m
- 
- 
8
n/m
n/m
3
n/m
n/m
Orparys
(1)
n/m
n/m
(1)
n/m
n/m
- 
- 
-
- 
- 
-
- 
- 
Zoladex
210 
(9)
4 
149 
(3)
10 
4 
71 
33
(6)
10 
24
(42)
(25)
Faslodex
74 
(27)
(14)
38 
(14)
(2)
1 
(76)
11
(46)
(38)
24
(23)
(3)
易雷薩
24 
(32)
(24)
19 
(34)
(26)
3 
55 
-
(44)
21 
2
(52)
(44)
Arimidex
14 
(57)
(50)
10 
(61)
(56)
- 
- 
-
- 
- 
4
(39)
(27)
Casodex
16 
(28)
(16)
10 
(27)
(16)
- 
- 
1
n/m
n/m
5
(38)
(23)
其他人
10 
(29)
(18)
6 
(18)
(6)
- 
- 
1
(8)
(10)
3
(40)
(31)
生物製藥：CVRM
2,281 
12 
22 
938 
8 
20 
696 
15 
493
25 
44 
154
(11)
6 
法西加
1,177 
39 
52 
441 
39 
52 
323 
42 
342
52 
76 
71
(8)
9 
布林塔
345 
(1)
4 
64 
(11)
(6)
206 
16 
67
(19)
(6)
8
(48)
(41)
洛克爾瑪
81 
50 
63 
6 
n/m
n/m
48 
40 
9
98 
n/m
18
18 
49 
roxadustat
49 
65 
87 
49 
66 
87 
- 
- 
-
- 
- 
-
- 
- 
與
39 
- 
14 
- 
- 
- 
15 
(51)
12
37 
63 
12
n/m
n/m
Crestor
224 
(13)
(2)
164 
(8)
4 
15 
(28)
11
24 
42 
34
(33)
(18)
Seloken/Toprol-XL
157 
(23)
(12)
150 
(24)
(13)
- 
- 
4
n/m
n/m
3
(23)
(30)
Bydureon
73 
(20)
(20)
- 
(51)
(59)
66 
(16)
7
(47)
(38)
-
(49)
(98)
翁格爾扎
52 
(31)
(24)
22 
(20)
(8)
16 
(38)
9
(37)
(26)
5
(36)
(32)
其他
84 
(13)
(6)
42 
(6)
6 
7 
(42)
32
(11)
(8)
3
(13)
(3)
生物製藥：R&I
1,447 
(9)
(3)
341 
(23)
(16)
692 
7 
259
(23)
(10)
155
(5)
10 
符號
620 
(9)
(2)
133 
(13)
(3)
255 
(2)
137
(20)
(7)
95
(2)
11 
Fasenra
381 
7 
12 
13 
n/m
n/m
257 
10 
76
2 
18 
35
(18)
(2)
佈雷茲特里
116 
59 
68 
21 
44 
66 
75 
59 
11
n/m
n/m
9
8 
34 
薩夫內洛
48 
n/m
n/m
- 
- 
- 
46
n/m
1
n/m
n/m
1
n/m
n/m
Tezspire
4 
n/m
n/m
- 
- 
- 
- 
- 
2
n/m
n/m
2
n/m
n/m
普米克
166 
(33)
(28)
123 
(36)
(32)
12 
(37)
19
(19)
(7)
12
(5)
11 
Daliresp/Daxas
28 
(52)
(52)
1 
(53)
(49)
25 
(54)
2
(39)
(30)
-
- 
- 
貝維斯皮
14 
(5)
(1)
1 
28 
46 
10 
(1)
3
(27)
(15)
-
- 
- 
其他
70 
(53)
(47)
49 
(36)
(27)
12 
(20)
8
(86)
(83)
1
(57)
(43)
生物製藥：V&I
1,129 
(51)
(44)
321 
(74)
(72)
226 
n/m
334
(49)
(40)
248
(25)
(7)
瓦克謝夫裏亞
85 
(95)
(94)
45 
(96)
(95)
- 
- 
40
(87)
(84)
-
- 
- 
事件保持
734 
n/m
n/m
246 
n/m
n/m
217 
n/m
99
50 
74 
172
n/m
n/m
Synagis
194 
(19)
(3)
29 
46 
77 
(1)
n/m
90
(26)
(14)
76
(21)
(3)
霧霧
116 
(35)
(24)
1 
(39)
(43)
10 
n/m
105
(39)
(27)
-
(88)
(86)
罕見病
1,816 
4 
10 
116 
(12)
2 
1,149 
10 
349
(6)
7 
202
(1)
19 
Soliris
844 
(22)
(16)
83 
(29)
(12)
491 
(19)
179
(26)
(15)
91
(18)
(4)
Ultomiris
593 
52 
62 
4 
(6)
8 
365 
71 
134
34 
53 
90
23 
52 
Strensq
272 
24 
27 
10 
59 
48 
224 
29 
19
(1)
13 
19
(6)
16 
科斯盧戈
58 
74 
77 
3 
n/m
n/m
48 
51 
7
n/m
n/m
-
- 
- 
卡努馬
49 
45 
44 
16 
n/m
n/m
21 
18 
10
(8)
4 
2
68 
n/m
其他藥品
379 
(7)
7 
180 
1 
12 
32 
(11)
28
(23)
(19)
139
(12)
11 
Nexium
300 
(9)
7 
131 
1 
13 
26 
(12)
9
(40)
(32)
134
(13)
9 
其他人
79 
(1)
5 
49 
1 
8 
6 
(2)
19
(12)
(10)
5
34 
70 
產品總銷售額
10,798 
(6)
2 
2,710 
(25)
(18)
4,584 
19 
2,152
(12)
1 
1,352
(13)
6 
表27：協作收入
 
 
 
2022財年
2021財年
 
 
$m
$m
Enhertu：聯盟收入
 
519
193
Tezspire：聯盟收入
 
79
-
Lynparza：監管里程碑
 
355
          -
Lynparza：銷售里程碑
 
-
400
tralokinumab： 銷售里程碑
 
110
-
Vaxzevria：版税
 
76
64
其他 版税收入
 
72
74
其他 協作收入
 
142
145
合計
 
1,353
876
 
 
表28：其他營業收入和費用
 
 
 
2022財年
2021財年
 
 
$m
$m
Braikumab 執照終止資金
 
138
99
Waltham 現場銷售和回租收益
 
125
-
剝離權利 普倫迪爾
 
61
-
剝離Viela Bio，Inc.股權
 
-
776
Crestor(除英國和西班牙外的歐洲)
 
-
317
後期 小分子抗生素資產(美國除外)
 
-
100
其他
 
190
200
合計
 
514
1,492
 
其他股東信息
 
財務日曆
 
Announcement of first quarter 2023 results 27 April 2023
公佈2023年上半年和第二季度業績
2023年7月28日
宣佈今年迄今和2023年第三季度業績
2023年11月9日
 
股息 通常按如下方式支付：
第一個 臨時：
公佈半年業績，並於 年9月支付
第二個 臨時：
公佈了全年業績，並於3月支付
 
2022年第二次中期股息將於2023年3月27日支付，記錄日期為2023年2月24日。除息日期為2023年2月23日。
 
個聯繫人
 
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通信地址
 
 
 
 
 
註冊辦事處
註冊和移交辦公室
瑞典中央證券託管所
美國託管
德意志銀行信託公司美洲
弗朗西斯·克里克大道1號
劍橋生物醫學院
劍橋
CB2 0AA
Equiniti 有限公司
方面 房子
斯賓塞 路
投射
蘇塞克斯西部
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Eurolear 瑞典AB郵政信箱191
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美國股票轉讓
第15大道6201號
{br]布魯克林
紐約 11219
 
聯合王國
聯合王國
瑞典
美國 美國
 
 
 
 
+44 (0) 20 3749 5000
0800 389 1580
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+1 (888) 697 8018
 
+44 (0) 121 415 7033
 
+1 (718) 921 8137
 
 
 
db@astfinial.com
 
 
商標
 
阿斯利康集團公司的商標 在本 文檔中以斜體顯示。醫療出版物也以斜體顯示在整個文檔中。阿斯利康、阿斯利康標識和阿斯利康標誌均為阿斯利康集團公司的商標。本文檔中出現的阿斯利康以外的公司的商標包括Arimidex和Casodex，由阿斯利康或Juvisé擁有(取決於地理位置)；Beyfortus，賽諾菲 巴斯德公司的商標；Enhertu，Daiichi Sankyo的商標；Losec，由阿斯利康或Cheplapamm擁有(取決於地理位置)；Seloken， 由阿斯利康或太陽製藥有限公司擁有(取決於地理位置)；Synagis，由阿斯利康或Sobi aka瑞典Orphan Biovitrum AB (Publ)擁有。(取決於地理位置)；以及Tezspire，安進公司的商標。
 
阿斯利康網站上或通過阿斯利康網站獲取的信息，包括 Astrazeneca.com， 不是本公告的一部分，也不包含在本公告中。
 
阿斯利康
 
阿斯利康 (倫敦證券交易所/倫敦證券交易所/納斯達克：azn)是一家以科學為主導的全球性生物製藥公司，專注於腫瘤、罕見疾病和生物製藥(包括心血管、腎臟代謝和呼吸免疫)處方藥的發現、開發和 商業化。阿斯利康總部設在英國劍橋，業務遍及100多個國家和地區，其創新藥物被全球數百萬患者使用。 請訪問Astrazeneca.com 並通過Twitter@AstraZeneca關注該公司。
 
有關前瞻性陳述的告誡聲明
為了利用美國1995年《私人證券訴訟改革法》中的‘安全港’條款，阿斯利康(以下簡稱‘本集團’)提供了以下警示聲明：
 
本 文檔包含有關 集團運營、業績和財務狀況的某些前瞻性表述，包括有關預期 收入、利潤率、每股收益或其他財務或其他 指標的表述。儘管本集團相信其預期是基於 合理假設，但任何前瞻性陳述因其性質而涉及風險和不確定因素，並可能受可能導致實際結果和結果與預期大不相同的因素影響。前瞻性 表述反映了在編制本文件之日可獲得的知識和信息，本集團不承擔更新這些前瞻性表述的義務。集團 通過在前瞻性表述中使用 “預期”、“相信”、“預期”、“打算”和類似的 表述來識別前瞻性表述。可能導致 實際結果與 前瞻性陳述中包含的結果大不相同的重要因素包括，但不限於：
 
- 本集團和CinCor完成收購協議預期的交易的能力，包括雙方滿足完成收購協議預期的要約的條件的能力和合並協議中規定的其他條件；
- 本集團和CinCor的信念和期望以及關於本集團擬議收購CinCor所尋求實現的利益的陳述 ；
- 收購對本集團和CinCor的潛在影響；
- 收購協議終止的可能性 ；
- BAXDROSTAT和任何組合產品的預期收益和成功，與或有價值權相關的里程碑無法實現的可能性，失敗或 新藥交付或發佈的風險
- 未能滿足藥品開發或審批的法規或道德要求的風險
- 集團商業戰略在質量或執行方面出現故障或延誤的風險
- 定價風險、可負擔性、准入和競爭 壓力
- 無法維持合規、高質量藥品供應的風險
- 集團藥品非法交易風險
- 依賴第三方商品和服務的影響
- 信息技術或網絡安全方面的故障風險
- 關鍵流程的失敗風險
- 未能按照法律和法規要求以及戰略 目標收集和管理數據的風險
- 無法吸引、開發、聘用和留住多樣化、有才華、有能力的員工的風險
- 未能達到監管或道德預期的風險 環境影響，包括氣候變化
- 上市藥品的安全性和有效性風險受到質疑
- 訴訟和/或政府調查的不利結果的風險
- 我們的產品面臨與知識產權相關的風險
- 無法實現戰略計劃或達到目標或預期的風險
- 財務控制失敗或發生欺詐的風險
- 集團財務狀況意外惡化的風險
- 新冠肺炎大流行和俄烏戰爭等全球和/或地緣政治事件可能對或將繼續對這些風險、對本集團繼續緩解這些風險的能力以及對本集團的運營、財務 業績或財務狀況產生的影響
 
本文檔中的任何內容或任何相關演示/網絡廣播都不應被視為利潤預測。不能 保證在預期時間表內或根本不滿足與CinCor擬議的交易完成的條件，也不能保證BAXDROSTAT或任何組合產品將 獲得必要的監管批准或證明獲得批准後在商業上取得成功。
 
-文檔結尾 -
 
 
1恆定匯率 。實際變化與CER變化之間的差異是由於2022年與2021年期間的外匯變動造成的。CER財務措施不按公認會計原則(GAAP)計入 ，因為它們從報告的結果中消除了匯率變動的影響 。
2報告的 財務計量是根據英國採用的國際會計準則和 國際會計準則委員會(IASB)發佈的國際財務報告準則(IFRS)和 歐洲聯盟採用的國際會計準則以 方式列報的財務結果。
3每股收益 。
4調整核心財務 措施以排除某些項目。報告措施與核心措施之間的差異主要是由於與收購Alexion有關的成本、無形資產攤銷、減值、重組費用，以及如之前披露的與中外製藥有限公司(Chugai)達成法律和解相關的撥備費用 ，導致2022年第二季度支付了7.75億美元。本文檔財務績效部分的表11和表12提供了報告的每股收益與核心每股收益之間的完全對賬。
5心血管、腎臟和新陳代謝。
6與上一年同期相比，使用Alexion收購的藥品在2022財年的增長率 已按預計計算。在2022財年，Koselugo的總收入包括在罕見疾病 (2021財年：腫瘤學)中，Andexxa的總收入包括在 生物製藥：CVRM(2021財年：罕見疾病)中。已計算出每個治療領域的增長率 ，就好像這些 更改已在2021財年實施一樣。
7呼吸系統和免疫學。
8新冠肺炎的藥品是Vaxzevria、Evushold和AZD3152--目前正在開發中的新冠肺炎抗體。
9阿斯利康正在與MSD(默克公司在美國和加拿大) 合作開發和商業化林帕爾扎。
10轉移性耐閹割前列腺癌。
11人表皮生長因子受體2。
12肝細胞癌。
13非小細胞肺癌 。
14間充質-上皮轉化 。
15長效抗體。
16 Vaxzevria 是阿斯利康公司供應阿斯利康新冠肺炎疫苗的商標。在本 報告的財務表格中，‘Vaxzevria Total 收入’包括 以自己的商標生產和供應阿斯利康新冠肺炎疫苗的分被許可方的協作收入。
17批量採購 。
18種疫苗和免疫療法。
19在表2中， 加號和減號表示正在討論的 項目的方向性影響，例如， 研發費用備註旁邊的‘+’符號表示該項目與上一年相比增加了 研發費用。
20毛利 定義為總收入減去銷售成本。 報告毛利和核心毛利的計算不包括協作收入的影響 。
21如果阿斯利康在 藥品或潛在的新藥中沒有保留重大的持續權益，則從撤資中獲得的收入將在公司財務 報表中的已報告和核心其他營業收入和支出中報告。
慢性淋巴細胞性白血病22例。
23心衰 射血分數保留。
24呼吸道合胞病毒。
25例神經脊髓炎 視譜性障礙。
26激素 受體。
27美國食品和藥物管理局。
28 Imfinzi產品銷售額包括從2022年第四季度開始的 Imjuo的銷售額。
29聯盟收入 (以前稱為毛利潤份額)包括來自合作安排的收入 ，其中阿斯利康有權分享利潤，但不包括阿斯利康在一個地區領先商業化的產品銷售 。 聯盟收入包括在合作 收入中。
30國家報銷藥品目錄。
法國、德國、意大利、西班牙、英國。
32例廣泛期小細胞肺癌。
膽道癌33例。
34多聚ADP核糖聚合酶。
35種系(遺傳性)乳腺癌基因突變。
36例乳腺癌基因突變。
37例耐去勢轉移性前列腺癌。
38歐洲藥品管理局。
39布魯頓酪氨酸激酶抑制劑。
酪氨酸激酶抑制劑40例。
41鈉-葡萄糖共轉運蛋白2.
心力衰竭42例。
43歐洲心臟病學會。
44美國心臟協會。
45美國心臟病學院。
46美國心力衰竭協會。
47例心力衰竭伴射血分數降低。
2型糖尿病48例。
49 Betaloc是 中國中 Seloken的商標名稱。
吸入皮質類固醇50例。
51長效β-激動劑。
52白介素5。
53動態市場是指最近 將藥物更換為品牌生物的患者。它捕獲首次採用生物藥物的患者 和從一個生物品牌切換到另一個的患者 。
54個固定劑量組合。
55新品牌份額代表藥品在充滿活力的市場中的份額
56次靜脈注射。
系統性紅斑狼瘡57例。
58補充 組成部分5。
陣發性睡眠性血紅蛋白尿59例。
不典型溶血性尿毒症綜合徵60例。
泛發性重症肌無力61例。
62其他營業收入 。
63其他SG&A支出9.85億美元主要包括與中外公司法律和解相關的撥備費用7.75億美元，以及因業務合併而產生的或有對價的公允價值變動8200萬美元。
64其他税收 (10.49億美元)包括一次性有利淨調整(8.76億美元) ，用於內部重組產生的遞延税款，以 整合Alexion組織。
65證券交易所佣金。
66基於有關貨幣配置文件的最佳主流假設 。
67按2022年1月1日至2022年12月31日的每日平均即期匯率計算
68基於2023年1月1日至2023年1月31日的日均即期匯率。
69其他貨幣 包括澳元、BRL、加元、韓元和盧布。
70表皮生長因子受體。
71編程 死亡配體1。
72處方藥 使用費法案。
73補充新藥申請。
74br}總體存活率。
75-曲妥珠單抗(Ado-trastuzumab)
76總體回覆率 。
77該表提供了產品銷售額的同比分析，其中實際增長率和CER增長率反映了同比增長。由於四捨五入，許多美元值和百分比的 總和可能與 總計不一致。*2022財年與上一年同期相比，使用Alexion收購的藥品的增長率 是在預計的基礎上計算的。顯示的罕見疾病和CVRM治療總面積的增長率包括這些形式上的調整。
78該表提供了產品銷售額的同比分析，其中實際增長率和CER增長率反映了同比增長。由於四捨五入，許多美元值和百分比的 總和可能與 總計不一致。
 
 
 
 
 


簽名
 
根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式授權以下籤署人代表註冊人在本報告上簽字。
 
阿斯利康
 
日期：2023年2月9日
 
作者：/s/禤浩焯·坎普
 
姓名：禤浩焯·坎普
 
職務：公司祕書