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Kabbinavar博士加盟加的夫腫瘤學公司，擁有30多年的經驗，在學術界和生物技術/製藥部門架起了橋樑。他在加州大學洛杉磯分校(UCLA)擔任了25年的學術腫瘤學家，擔任過包括醫學和泌尿外科腫瘤學教授在內的多個職位。他加入了生物技術行業，擔任基因泰達免疫腫瘤學計劃的首席醫療董事主任，領導了泰唑珠單抗(TECENTRIQ®)治療廣泛期小細胞肺癌的臨牀開發，並監督了補充生物製品許可證申請的提交，從而使該藥物獲得了美國食品和藥物管理局的批准。最近，卡比納瓦爾博士是Huyabio International的全球研發主管。在加入Huyabio之前，他曾在彪馬生物技術公司擔任臨牀研究和開發高級副總裁高級副總裁，並在東芝公司擔任首席營銷官和臨牀開發高級副總裁。

加的夫腫瘤公司首席執行官馬克·埃蘭德博士説：“作為一名臨牀腫瘤學家和生物製藥高管，Fairooz帶來了關於結直腸癌的深刻知識，這是我們治療onvansertib的主要適應症，以及其他實體腫瘤癌症。他指導高影響腫瘤學藥物的開發和註冊的經驗為加的夫團隊增加了關鍵和相關的專業知識。Fairooz與世界各地的研究人員和臨牀試驗地點有着深厚的關係，包括擔任兩項改變實踐的試驗的首席研究員，導致貝伐單抗在mCRC中獲得批准，這將對加快我們的臨牀計劃具有非常重要的價值。此外，他在之前的行業角色中成功駕馭監管過程的經驗，在onvansertib的臨牀開發中恰逢其時。

Kabbinavar博士評論説：“我很高興能加入加的夫腫瘤學團隊，推動onvansertib專門用於結直腸癌患者以及其他癌症患者的臨牀開發。我對在KRAS突變的mCRC中觀察到的onvansertib 1b/2期試驗的應答率感到鼓舞，這遠遠高於歷史的護理標準反應。這項試驗中的一個重要發現是onvansertib和貝伐單抗之間的潛在協同作用，這可能導致一種新的治療mCRC患者的範例。我渴望將我對腫瘤學藥物開發的熱情帶到加的夫腫瘤學。“

在加州大學洛杉磯分校期間，卡比納瓦博士擔任兩項貝伐單抗(阿瓦斯丁®)組合臨牀試驗的首席研究員，這兩項臨牀試驗改變了實踐，最終導致貝伐單抗在mCRC中獲得批准。他在同行評議的期刊上發表了100多篇文章，如《新英格蘭醫學雜誌》(資深作者)和《臨牀腫瘤學雜誌》(主要作者)。Kabbinavar博士擁有印度那格普爾大學的BSC、MBBS和MD學位，並在加州大學洛杉磯分校血液學/腫瘤學分部獲得多個獎學金，並在波士頓的哈佛大學貝絲·以色列女執事醫療中心實習和實習。

關於Kabbinavar博士加盟加的夫腫瘤學公司，公司董事會批准授予非限制性股票期權，在加的夫腫瘤學2021年綜合股權激勵計劃之外購買42.5萬股加的夫腫瘤學普通股。股票期權是根據納斯達克上市規則第5635(C)(4)條授予卡比納瓦爾博士成為卡迪夫腫瘤公司員工的一種激勵材料。該期權於2023年1月30日授予，行權價為每股1.75美元，即授予日的收盤價。期權在四年內授予，其中25%在12個月後歸屬，其餘股份在隨後36個月內按月歸屬，條件是Kabbinavar博士在該歸屬日期繼續受僱於加的夫腫瘤公司。

加的夫腫瘤公司是一家臨牀階段的生物技術公司，利用PLK1抑制，一種經過充分驗證的腫瘤學藥物靶點，開發一系列癌症的新療法。該公司的主要資產是onvansertib，這是一種PLK1抑制劑，在針對KRAS/NRAS突變的轉移性結直腸癌(MCRC)和轉移性胰腺導管腺癌(MPDAC)等適應症的臨牀計劃以及研究人員發起的三陰性乳腺癌(TNBC)和小細胞肺癌(SCLC)的臨牀試驗中與標準護理(SOC)療法一起進行評估。這些計劃和該公司更廣泛的發展戰略旨在針對腫瘤的脆弱性，以克服治療耐藥性，並提供比單用SoC更好的臨牀益處。欲瞭解更多信息，請訪問網址：https://www.cardiffoncology.com.。

本新聞稿中的某些陳述屬於1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。這些陳述可以使用諸如“預期”、“相信”、“預測”、“估計”和“打算”等詞語或其他與加的夫腫瘤公司的預期、戰略、計劃或意圖有關的類似術語或表述來識別。這些前瞻性陳述是基於加的夫腫瘤學公司目前的預期，實際結果可能與此大不相同。有幾個因素可能會導致實際事件與這些前瞻性陳述所表明的情況大不相同。這些因素包括但不限於：臨牀試驗涉及漫長且昂貴的過程和不確定的結果，早期研究和試驗的結果可能無法預測未來的試驗結果；我們的臨牀試驗可能會由於意想不到的副作用或其他安全風險而暫停或中止，這些風險可能會阻礙我們的候選產品獲得批准；與業務中斷相關的風險，包括新冠肺炎冠狀病毒的爆發，它可能嚴重損害我們的財務狀況並增加我們的成本和開支；政府或第三方付款人報銷的不確定性；對關鍵人員的依賴；營銷和銷售經驗有限；激烈的競爭；專利保護和訴訟的不確定性；對第三方的依賴；以及與未能獲得FDA批准或批准以及不遵守FDA規定有關的風險。不能保證我們的候選產品會被利用或被證明在商業上是成功的。另外, 不能保證未來的臨牀試驗會完成或成功，也不能保證任何精準藥物療法的任何適應症都會獲得監管部門的批准，或者被證明是商業上的成功。投資者應該閲讀卡迪夫腫瘤學公司截至2021年12月31日的10-K表格中列出的風險因素，以及提交給美國證券交易委員會的其他定期報告。雖然這裏提出的因素清單被認為具有代表性，但任何此類清單都不應被視為所有潛在風險和不確定因素的完整陳述。未列入清單的因素可能會對實現前瞻性陳述構成更多的重大障礙。本文中包含的前瞻性陳述是截至本文發佈之日作出的，加的夫腫瘤學公司不承擔公開更新此類陳述以反映後續事件或情況的任何義務。


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