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安進報告2022年第四季度和全年財務業績
安進還提供2023年的指導，不包括已宣佈的收購Horizon Treeutics的任何貢獻

加利福尼亞州千橡市(2023年1月31日)-安進(納斯達克：AMGN)今天公佈了2022年第四季度和全年的財務業績，與2021年同期相比。
該公司董事長兼首席執行官羅伯特·A·布拉德韋(Robert A.Bradway)表示：“我們在2022年進行了有效的執行，實現了強勁的銷量增長，推動了眾多一流藥物的研發，並保持在實現我們長期增長目標的軌道上。”我們預計將在今年上半年完成對Horizon治療公司的收購，這是一個令人信服的機會，可以為更多的患者提供服務，並加強我們的增長形象。“

主要成果包括：
·第四季度的總收入為68億美元，與2021年第四季度基本持平。第四季度收入得益於產品銷售額增長4%，但被我們新冠肺炎製造合作的其他收入下降所抵消。產品銷售增長由10%的銷量增長推動，但淨售價下降3%和外匯影響2%的負面影響部分抵消了這一增長。剔除外匯對產品銷售2%的負面影響，總收入增長2%。
10%的◦銷量增長包括一些產品的兩位數銷量增長，包括LUMAKRAS®/LUMYKRAS™(索托拉西)、NPLATE®(羅米普替姆)、EVENITY®(羅莫佐單抗-AQQG)、Repatha®(Volocumab)、Parsabiv®(Etelcalcetie)、AMGEVITA™(阿達利單抗)、Kyprolis®(Carfilzomib)和Prolia®(Denosumab)。
·全年總收入增長1%，達到263億美元，原因是銷量增長9%，產品銷售額增長2%，但淨銷售價格下降5%，外匯負面影響2%，部分抵消了這一增長。剔除外匯對產品銷售2%的負面影響，全年總收入增長3%。
·第四季度GAAP每股收益(EPS)下降11%，從3.36美元降至3.00美元，原因是其他費用增加，部分抵消了2022年第四季度較低的加權平均流通股。就全年而言，GAAP每股收益由10.28美元增至12.11美元，增幅達18%，主要是由於與我們於2021年收購Five Prime Treeutics有關的15億美元收購中研發(收購IPR&D)撇賬所致。
第四季度，◦的營業收入從23億美元減少到22億美元，營業利潤率下降了2.7個百分點，降至34.0%。就全年而言，GAAP



安進報告2022年第四季度和全年財務業績
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營業收入從76億美元增加到96億美元，GAAP營業利潤率上升7.2個百分點，達到38.6%。
·第四季度非GAAP每股收益從4.40美元下降至4.09美元，降幅為7%，原因是其他支出增加，部分被2022年第四季度較低的加權平均流通股所抵消。就全年而言，非GAAP每股收益增長27%，從13.92美元增至17.69美元，原因是與我們在2021年收購Five Prime Treeutics相關的收購知識產權研發註銷了15億美元，以及2022年加權平均流通股減少。
◦第四季度，非公認會計準則營業收入保持不變，仍為30億美元，非公認會計準則營業利潤率下降1.9個百分點，至45.9%。全年非GAAP營業收入從105億美元增至128億美元，非GAAP營業利潤率上升8.2個百分點至51.5%。
·該公司全年的自由現金流為88億美元，而2021年為84億美元。

由於我們的非GAAP政策從2022年1月1日起生效，非GAAP每股收益進行了重新預測，導致2021年第四季度增加了0.04美元，而之前報告的2021年全年非GAAP每股收益減少了3.18美元。請參考下面的非公認會計準則財務衡量標準進行進一步討論。

百萬美元，不包括每股收益、每股股息和百分比Q4 ’22Q4 ’21YoYΔFY ’22FY ’21YoYΔ
總收入$6,839 $6,846 —%$26,323 $25,979 1%
公認會計準則營業收入$2,230 $2,304 (3%)$9,566 $7,639 25%
公認會計準則淨收益$1,616 $1,899 (15%)$6,552 $5,893 11%
GAAP每股收益$3.00 $3.36 (11%)$12.11 $10.28 18%
非公認會計準則營業收入$3,009 $2,997 —%$12,761 $10,519 21%
非公認會計準則淨收益$2,202 $2,487 (11%)$9,570 $7,978 20%
非GAAP每股收益$4.09 $4.40 (7%)$17.69 $13.92 27%
每股支付的股息$1.94 $1.76 10%$7.76 $7.04 10%
本新聞稿中提及的“非GAAP”計量、“非GAAP基礎上”提出的計量、“自由現金流量”(通過從經營現金流中減去資本支出計算)、“經外幣匯率影響調整的總收入和產品銷售額”(通過使用前期外幣匯率換算本期本幣產品銷售額並與本期產品銷售額進行比較計算得出)、“EBITDA，或扣除利息、税項、折舊和攤銷前的收益”(通過加上利息支出、所得税撥備、和“債務槓桿率”(按GAAP總債務與EBITDA的比率計算)指的是非GAAP財務指標。從2022年1月1日起，公司的非GAAP財務指標不再排除與許可、合作和資產收購交易相關的預批項目的預付許可費、開發里程碑和知識產權研發費用的調整。為便於比較，2021年第四季度和全年的非公認會計準則財務結果已更新，以反映這一變化。對最直接可比的公認會計準則財務計量和其他項目的調整載於所附對賬。請參考下面的非公認會計準則財務衡量標準進行進一步討論。

產品銷售業績

2022年第四季度的產品總銷售額比2021年第四季度增長了4%。單位成交量增長10%，但部分被3%的淨售價下降和2%的外匯負面影響所抵消。在銷量增長9%的推動下，全年產品銷售額比2021年增長了2%，但淨售價下降5%和外匯兑換的負面影響2%部分抵消了這一影響。








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普通醫學

·普羅利亞®的銷售額同比增長14%，第四季度達到創紀錄的9.92億美元，全年增長12%，這主要是受銷量增長的推動。該季度的銷量增長了11%，全年增長了10%。

·在我們整個市場銷量強勁增長的推動下，EVENITY®的銷售額同比增長57%，第四季度達到創紀錄的2.25億美元，全年增長48%。該季度的銷量增長了62%，全年增長了52%。

·Repatha®的銷售額同比增長22%，第四季度達到創紀錄的3.33億美元，全年增長16%。本季度銷量增長31%，全年銷量增長47%，但淨售價的下降部分抵消了這一增長。在美國，在銷量增長36%的推動下，全年銷售額增長了9%，但部分抵消了因支持和改善患者獲得更多回扣而導致的淨銷售價格下降的影響。在美國以外，受銷量增長58%的推動，全年銷售額增長了23%，但淨售價的下降部分抵消了這一影響。這一銷量增長和較低的淨銷售價格都受到了自2022年1月1日起將Repatha列入中國的國家報銷藥品目錄的影響。Repatha仍然是全球蛋白原轉換酶枯草桿菌/可可素9(PCSK9)領域的領先者，自推出以來已治療了150多萬名患者。

·艾莫維格®第四季度銷售額同比增長27%，達到創紀錄的1.14億美元，全年銷售額增長31%，原因是淨售價上升，但銷量下降部分抵消了這一增長。展望未來，由於競爭的動態，我們預計淨銷售價格將下降，以保持患者獲得廣泛的處方。

·Epogen®(Epoetin Alfa)第四季度銷售額同比下降11%，主要原因是淨銷售價格下降。就全年而言，銷售額下降3%，原因是淨銷售價格和庫存水平下降，但部分被銷量增長4%所抵消。展望未來，我們預計隨着我們與DaVita的合同到期過渡，淨銷售價格和銷量將進一步下降。

·Aranesp®(Darbepoetin Alfa)第四季度銷售額同比下降4%，原因是不利的外匯和較低的淨售價，部分被銷量增加所抵消。由於淨銷售價格下降和不利的外匯影響，全年銷售額下降了4%，但估計銷售額扣除的有利變化和銷量的增加部分抵消了這一下降。

·Parsabiv®的銷售額第四季度同比增長35%，全年同比增長36%，主要是由於2022年從一家大型透析組織購買的產品數量增加，而2021年使用量下降。

·Sensiar®/Mimpara™(Cinacalcet)第四季度銷售額同比下降61%，主要是由於估計銷售扣減的不利變化和不利的匯率影響。全年銷售額下降24%，主要是由於仿製藥競爭導致銷量下降。







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炎症

·TEZSPIRE®(tezepelumab-Ekko)第四季度的銷售額為7,900萬美元，推出第一年的銷售額為1.7億美元，原因是過敏專科醫生和肺病專家在美國對所有類型的嚴重哮喘患者進行了強勁的採用。醫療保健提供者承認TEZSPIRE獨特的、差異化的特徵及其治療全球250萬嚴重哮喘患者的廣泛潛力，這些患者沒有任何表型或生物標記物限制。

·TAVNEOS®於2022年10月20日被收購，第四季度的銷售額為2100萬美元。TAVNEOS是最近推出的治療嚴重活動性ANCA相關性血管炎(AAV)的一種一流療法，AAV是一種自身免疫性疾病，會導致炎症和最終的小血管破壞。

·Otezla®(Apremilast)第四季度銷售額同比下降2%，原因是淨銷售價格下降和估計銷售扣減的不利變化，但7%的銷量增長部分抵消了這一影響。全年銷售額增長2%，主要由7%的銷量增長推動，但部分被較低的淨銷售價格所抵消，這主要是因為我們加強了自付和患者援助計劃，以支持新患者開始治療，以及額外的回扣，以提高覆蓋質量。

·Enbrel®(依那西普)第四季度銷售額同比下降1%，原因是銷量和淨銷售價格下降，但部分抵消了年終庫存水平上升的影響。全年銷售額下降8%，這是由於與前幾個時期相關的估計銷售扣減的變化、3%的銷量下降和淨銷售價格下降造成的5%的不利影響。展望未來，我們預計在競爭加劇的推動下，淨銷售價格同比將進一步下降。

我們預計Otezla和Enbrel將遵循第一季度銷售額低於隨後幾個季度的歷史模式，這是由於福利計劃變化、保險恢復以及美國患者通過免賠額工作而增加的共同支付費用的影響。

·AMGEVITA™第四季度銷售額同比增長3%，達到創紀錄的1.19億美元，全年銷售額增長5%，這兩個時期的銷量增長均為25%，部分抵消了不利的外匯影響和競爭加劇導致的淨銷售價格下降。AMGEVITA仍然是歐洲處方最多的阿達利單抗生物類似物。

血液學-腫瘤學

·LUMAKRAS®/LUMYKRAS™第四季度的銷售額為7100萬美元，全年銷售額為2.85億美元。季度銷售額環比下降5%，原因是淨銷售價格下降和估計銷售扣減的不利變化，但12%的銷量增長部分抵消了這一影響。在美國以外，LUMYKRAS已在全球超過45個國家獲得批准。我們正在積極地在30個市場推出，並在其餘國家尋求償還。

·凱普洛斯®第四季度銷售額同比增長14%，達到創紀錄的3.25億美元，全年銷售額增長13%，銷量分別增長13%和14%。




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·XGEVA®(Denosumab)第四季度銷售額同比下降11%，主要原因是銷量下降4%，以及估計銷售扣減的不利變化，但淨售價上升部分抵消了這一影響。全年銷售額與去年同期相比相對持平，因為較高的淨銷售價被交易量下降2%和不利的外匯影響所抵消。展望未來，我們預計銷量將繼續受到競爭動態的影響。

·Vectibix®(Panitumab)第四季度銷售額同比下降2%，原因是不利的外匯影響，但淨銷售價格上升部分抵消了這一影響。全年銷售額同比增長2%，受淨銷售價格和銷量增長的推動，但部分被不利的外匯影響所抵消。

·在銷量增長的推動下，Nboard®第四季度的銷售額同比增長66%，達到創紀錄的4.69億美元，全年銷售額增長27%。Nplate第四季度的銷售額包括2.07億美元，與美國政府的一次性訂單有關。

·BLINCETO®(Blinatumomab)第四季度銷售額同比增長24%，達到創紀錄的1.64億美元，主要是由於預計銷售扣減項目的有利變化和更高的淨售價。在銷量增長和淨售價上漲的推動下，全年銷售額增長了24%。

·MVASI®(貝伐單抗)第四季度銷售額同比下降33%，主要原因是淨售價下降。由於淨銷售價格下降，全年銷售額下降了23%，但部分被銷量增長所抵消。最新公佈的MVASI在美國的平均售價(ASP)同比下降38%，季度環比下降12%。展望未來，我們預計在競爭加劇的推動下，淨銷售價格將繼續下降，銷量將繼續下降。

·KANJINTI®(曲妥珠單抗)第四季度銷售額同比下降55%，原因是淨銷售價格下降和估計銷售扣除額的不利變化。由於淨銷售價格下降和銷量下降，全年銷售額下降了45%。最近公佈的KANJINTI在美國的平均銷售價格同比下降了51%，環比下降了22%。展望未來，我們預計，由於競爭加劇，淨銷售價格將繼續惡化，銷量將繼續下降。

·新樂斯塔®第四季度銷售額同比下降37%，全年銷售額同比下降35%，原因是淨售價和銷量雙雙下降。最新公佈的紐拉斯塔在美國的平均售價同比下降了29%，環比下降了16%。展望未來，我們預計競爭加劇將導致淨銷售價格和銷量進一步下降。

·NEUPOGEN®(FILEGRAIM)第四季度銷售額同比增長10%，主要是由於估計銷售扣減的有利變化，但部分被銷量下降所抵消。在銷量下降的推動下，全年銷售額同比下降14%。







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按產品和地理區域劃分的產品銷售明細
百萬美元，不包括百分比Q4 ’22Q4 ’21YoYΔ
我們劃共計共計共計
普羅利亞®
682 310 992 873 14%
EVENITY®
157 68 225 143 57%
Repatha®
147 186 333 273 22%
Aimovig®
109 5 114 90 27%
Epogen®
114 — 114 128 (11%)
Aranesp®
124 224 348 362 (4%)
Parsabiv®
64 29 93 69 35%
森西帕爾®/米姆帕拉™
(3)10 7 18 (61%)
TEZSPIRE®
79 — 79 — NM
TAVNEOS®
16 5 21 — NM
奧特茲拉®
520 96 616 630 (2%)
Enbrel®
1,079 19 1,098 1,108 (1%)
AMGEVITA™
— 119 119 115 3%
LUMAKRAS®/LUMYKRAS™
62 9 71 45 58%
Kyprolis®
224 101 325 284 14%
Xgeva®
358 126 484 545 (11%)
Vectibix®
109 129 238 243 (2%)
網板®
374 95 469 282 66%
BLINCEL TO®
96 68 164 132 24%
MVASI®
134 71 205 304 (33%)
Kanjinti®
50 13 63 139 (55%)
紐拉斯塔®
187 34 221 351 (37%)
Neupogen®
22 12 34 31 10%
其他產品*90 29 119 106 12%
產品總銷售額$4,794 $1,758 $6,552 $6,271 4%
*其他產品包括科蘭諾®、AVSOLA®、IMLIGIC®和RIABNI®，以及GENSENTA和貝加莫子公司的銷售。
NM=沒有意義



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百萬美元，不包括百分比FY ’22FY ’21YoYΔ
我們劃共計共計共計
普羅利亞®
2,465 1,163 3,628 $3,248 12%
EVENITY®
533 254 787 530 48%
Repatha®
608 688 1,296 1,117 16%
Aimovig®
398 16 414 317 31%
Epogen®
506 — 506 521 (3%)
Aranesp®
521 900 1,421 1,480 (4%)
Parsabiv®
253 129 382 280 36%
森西帕爾®/米姆帕拉™
10 54 64 84 (24%)
TEZSPIRE®
170 — 170 — NM
TAVNEOS®
16 5 21 — NM
奧特茲拉®
1,886 402 2,288 2,249 2%
Enbrel®
4,044 73 4,117 4,465 (8%)
AMGEVITA™
— 460 460 439 5%
LUMAKRAS®/LUMYKRAS™
222 63 285 90 *
Kyprolis®
850 397 1,247 1,108 13%
Xgeva®
1,480 534 2,014 2,018 —%
Vectibix®
396 497 893 873 2%
網板®
848 459 1,307 1,027 27%
BLINCEL TO®
336 247 583 472 24%
MVASI®
602 299 901 1,166 (23%)
Kanjinti®
257 59 316 572 (45%)
紐拉斯塔®
959 167 1,126 1,734 (35%)
Neupogen®
87 57 144 168 (14%)
其他產品**296 135 431 339 27%
產品總銷售額$17,743 $7,058 $24,801 $24,297 2%
*超過100%的變化
*其他產品包括科蘭諾®、AVSOLA®、IMLIGIC®和RIABNI®，以及GENSENTA和貝加莫子公司的銷售。
NM=沒有意義



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營業費用、營業利潤率和税率分析
以公認會計原則為基礎：
·第四季度總運營費用同比增長1%。全年的總運營費用下降了9%。銷售成本利潤率在第四季度下降了0.7個百分點，全年下降了0.8個百分點，這主要是由於新冠肺炎抗體出貨量和製造成本的下降，但與收購相關的費用和產品組合的變化部分抵消了這一影響。研發(R&D)費用在第四季度下降了2%，全年下降了8%，這主要是由於2021年業務發展活動增加和市場產品支持減少，但後期計劃支持和研究以及早期管道支出的增加部分抵消了這一影響。銷售、一般和行政(SG&A)費用在第四季度增加了10%，全年增加了1%，主要是受與收購ChemoCentryx有關的費用的推動。
·第四季度營業利潤率佔產品銷售額的百分比下降2.7個百分點，至34.0%，全年增長7.2個百分點，至38.6%。
·第四季度税率下降3.3個百分點，全年下降1.3個百分點。第四季度税率的下降主要是由於Five Prime Treeutics公司上一年不可抵扣的收購知識產權研發支出和淨有利項目，但被非戰略性資產剝離的不可抵扣虧損部分抵消。全年税率的下降主要是由於Five Prime Treateutics上一年不可抵扣的收購知識產權研發支出，但被非戰略性資產剝離的不可抵扣虧損和淨不利項目部分抵消。
在非公認會計原則的基礎上：
·第四季度總運營費用保持不變，全年下降12%。銷售成本利潤率在第四季度下降了1.2個百分點，全年下降了0.5個百分點，這是由於新冠肺炎抗體出貨量和製造成本的下降，但產品組合的變化部分抵消了這一影響。研發費用在第四季度下降了2%，全年下降了8%，這主要是由於2021年業務發展活動增加和營銷產品支持減少所致，但後期計劃支持和研究以及早期管道支出的增加部分抵消了這一影響。在營銷產品支持增加的推動下，第四季度SG&A費用增加了2%。就全年而言，SG&A費用沒有變化。
·營業利潤率佔產品銷售額的百分比在第四季度下降了1.9個百分點，至45.9%，全年增長了8.2個百分點，至51.5%。
·第四季度税率上升2.8個百分點，全年下降0.7個百分點。第四季度税率的提高主要是由於與本季度相比，上一年的收益組合和淨有利項目。全年税率的下降主要是由於Five Prime Treateutics上一年不可抵扣的收購知識產權研發費用，但與上一年相比，本年度的淨不利項目部分抵消了這一下降。




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百萬美元，不包括百分比公認會計原則非公認會計原則
Q4 ’22Q4 ’21YoYΔQ4 ’22Q4 ’21YoYΔ
銷售成本$1,747 $1,718 2%$1,071 $1,096 (2%)
佔產品銷售額的百分比26.7 %27.4 %(0.7) pts.16.3 %17.5 %(1.2) pts.
研究與發展$1,324 $1,348 (2%)$1,291 $1,319 (2%)
佔產品銷售額的百分比20.2 %21.5 %(1.3) pts.19.7 %21.0 %(1.3) pts.
銷售、一般和行政$1,572 $1,425 10%$1,468 $1,434 2%
佔產品銷售額的百分比24.0 %22.7 %1.3 pts.22.4 %22.9 %(0.5) pts.
其他$(34)$51 *$— $— NM
總運營費用$4,609 $4,542 1%$3,830 $3,849 —%
營業利潤率
營業收入佔產品銷售額的百分比34.0 %36.7 %(2.7) pts.45.9 %47.8 %(1.9) pts.
税率7.6 %10.9 %(3.3) pts. 13.4 %10.6 %2.8 pts.
得分：百分比
*超過100%的變化
NM=沒有意義


百萬美元，不包括百分比公認會計原則非公認會計原則
FY '22FY '21YoYΔFY '22FY '21YoYΔ
銷售成本$6,406 $6,454 (1%)$3,951 $3,994 (1%)
佔產品銷售額的百分比25.8 %26.6 %(0.8) pts.15.9 %16.4 %(0.5) pts.
研究與發展$4,434 $4,819 (8%)$4,341 $4,696 (8%)
佔產品銷售額的百分比17.9 %19.8 %(1.9) pts.17.5 %19.3 %(1.8) pts.
收購的知識產權研發$— $1,505 NM$— $1,505 NM
佔產品銷售額的百分比— %6.2 %NM— %6.2 %NM
銷售、一般和行政$5,414 $5,368 1%$5,270 $5,265 —%
佔產品銷售額的百分比21.8 %22.1 %(0.3) pts.21.2 %21.7 %(0.5) pts.
其他$503 $194 *$— $— NM
總運營費用$16,757 $18,340 (9%)$13,562 $15,460 (12%)
營業利潤率
營業收入佔產品銷售額的百分比38.6 %31.4 %7.2 pts.51.5 %43.3 %8.2 pts.
税率10.8 %12.1 %(1.3) pts. 13.8 %14.5 %(0.7) pts.
得分：百分比
*超過100%的變化
NM=沒有意義







安進報告2022年第四季度和全年財務業績
第10頁
現金流和資產負債表
·該公司在2022年第四季度產生了23億美元的自由現金流，而2021年第四季度的自由現金流為25億美元。該公司2022年全年的自由現金流為88億美元，而2021年為84億美元。
·公司於2022年10月28日宣佈2022年第四季度每股1.94美元的股息，並於2022年12月8日向截至2022年11月17日登記在冊的所有股東支付，比2021年增加了10%。
·在第四季度，沒有回購普通股。2022年回購了2610萬股普通股。
·截至2022年12月31日，現金和投資總額為93億美元，未償債務總額為389億美元。截至2022年12月31日，債務槓桿率約為EBITDA的3.2倍。

數十億美元，不包括股票Q4 ’22Q4 ’21YoYΔFY '22FY '21YoYΔ
營運現金流$2.6 $2.8 $(0.2)$9.7 $9.3 $0.5 
資本支出$0.3 $0.3 $0.1 $0.9 $0.9 $0.1 
自由現金流$2.3 $2.5 $(0.2)$8.8 $8.4 $0.4 
已支付的股息$1.0 $1.0 $0.1 $4.2 $4.0 $0.2 
股份回購$— $1.5 $(1.5)$6.3 $5.0 $1.3 
平均稀釋股份(百萬股)539 565 (26)541 573 (32)
注：由於四捨五入，數字可能無法相加
數十億美元12/31/2212/31/21年初至今Δ
現金與投資$9.3 $8.0 $1.3 
未償債務$38.9 $33.3 $5.6 
注：由於四捨五入，數字可能無法相加

2023年指導(不包括宣佈收購Horizon Treeutics的任何貢獻)
2023年全年，不包括已宣佈收購Horizon Treeutics的任何貢獻，該公司預計：
·總收入在260億至272億美元之間。
·根據公認會計準則，每股收益在13.16美元至14.41美元之間，税率在17.0%至18.5%之間。
·在非公認會計準則的基礎上，每股收益為17.40美元至18.60美元，税率為18.0%至19.0%。
·資本支出約為9.25億美元。
·股票回購不得超過5億美元。





安進報告2022年第四季度和全年財務業績
第11頁
第四季度產品和渠道更新
該公司提供了有關選定產品和流水線計劃的以下更新：

普通醫學

重修術
·11月，介紹了Repatha FOURIER和FOURIER-開放標籤擴展研究的結果，表明較低的已實現低密度脂蛋白膽固醇(低密度脂蛋白膽固醇)水平與極低的低密度脂蛋白膽固醇水平之間存在直接關係
·2022年美國心臟病學院關於非他汀類藥物在降低低密度脂蛋白-膽固醇方面的作用的專家共識決策路徑表明，對於高風險的動脈粥樣硬化性心血管疾病患者來説，“似乎沒有低密度脂蛋白膽固醇水平低於這個水平就停止受益”。此外，更新了低密度脂蛋白-C建議，以反映高風險患者的目標低密度脂蛋白-C水平從70毫克/分升降至55毫克/分升；這一水平對於許多沒有接受PCSK9抑制劑治療的患者來説是無法達到的。

Olpasiran(AMG 890)
·11月，奧帕西蘭的第二階段研究結果公佈，奧帕西蘭是一種小的幹擾RNA分子，可以減少肝臟中脂蛋白(A)(Lp(A))的合成，結果表明，Lp(A)水平非常高的患者，每12周接受75毫克或以上劑量的奧帕西蘭，與安慰劑相比，36周時Lp(A)的下降幅度為95%或更大。總體而言，奧帕西蘭組和安慰劑組的不良事件發生率相似。最常見的治療相關不良事件是注射部位反應，主要是疼痛。這些數據在美國心臟協會科學會議上公佈，並同時發表在《新英格蘭醫學雜誌》上。
·該公司已經開始招募雙盲、隨機、安慰劑對照的多中心3期心血管結果研究，評估奧派西蘭治療對患有動脈粥樣硬化性心血管疾病和Lp(A)升高的參與者的主要心血管事件的影響。

AMG 133
·12月份，AMG 133的一期研究結果公佈，AMG 133是一種多特異性藥物，可以抑制胃抑制多肽受體(GIPR)並激活胰高血糖素樣肽1(GLP-1)受體，結果表明，在服用三個月的AMG 133後，參與者在最高劑量(420 Mg Q4W)的第85天時體重平均下降了14.5%。在測試的較高劑量下，體重減輕是持久的，在最後(第三次)注射AMG 133後，觀察到長達150天的減少。大多數治療出現的不良事件都是輕微的和短暫的，大多數是與胃腸道相關的，並在48小時內消失。
·該公司已開始招募患者參加一項隨機、安慰劑對照、雙盲、劑量範圍為2的研究，以評估AMG 133對患有或不患有2型糖尿病的超重或肥胖成年患者的有效性、安全性和耐受性。

AMG 786
·一種小分子，繼續在一期研究中招募患者。這種分子與AMG133和其他以胰島素為基礎的療法的靶點不同。








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第12頁
炎症

TEZSPIRE
·2023年1月，TEZSPIRE收到了歐洲醫藥機構人用藥品委員會(CHMP)的積極意見，因為它增加了一種新的預填充、一次性使用的鋼筆演示文稿，供12歲及以上患有嚴重哮喘的患者自我管理。由於第二類標籤變化的性質，CHMP的意見可以在不需要歐盟委員會決定的情況下實施。
·在嚴重哮喘患者中，PASSIVE階段4真實世界有效性研究、探路者階段3b研究和日出階段3階段研究繼續招募患者。
·TEZSPIRE治療慢性鼻竇炎合併鼻息肉的3期研究仍在招募患者。
·TEZSPIRE在嗜酸性食管炎患者中的3期研究已經開始。
·TEZSPIRE在慢性自發性蕁麻疹中的2b期研究已完全納入。數據讀數預計將於2023年上半年公佈。
·TEZSPIRE在慢性阻塞性肺疾病中的第二階段研究已完全納入。

Rocatinlimab(AMG 451/KHK4083)
·評估羅卡替利姆單抗的火箭第三階段計劃正在招募患有中度到重度特應性皮炎的成人和青少年患者。羅卡替利姆是一種一流的抗OX40單抗。
·去年12月，羅卡替利姆2b期多中心、雙盲、安慰劑對照研究的結果發表在了《柳葉刀》雜誌上。研究對象是患有中度至重度特應性皮炎的成年人。

Rozibafusp Alfa(AMG 570)
·在系統性紅斑狼瘡(SLE)中，一種同時阻斷誘導T細胞共刺激配體(ICOSL)和B細胞激活因子(BAFF)活性的抗體-多肽結合物rozibafusp alfa的2b期研究仍在招募患者。

Eavaleukin Alfa(AMG 592)
·白介素2(IL-2)突變蛋白Fc融合蛋白efavaleukin alfa在SLE中的2b期研究仍在進行中。
·Eavaleukin Alfa治療潰瘍性結腸炎的2b期研究仍在招募患者。

Ordesekimab(AMG 714/PRV-015)
·AMG 714的2b期研究仍在招募患者。AMG 714是一種結合白細胞介素15的單抗，用於治療無反應性的乳糜瀉。

腫瘤學

BLINCETO
·12月，由國家癌症研究所、東部合作腫瘤組和美國放射成像網絡學院(ECOG-ACRIN)癌症研究小組進行的E1910註冊研究結果公佈，該研究顯示，在新診斷的費城染色體陰性B細胞急性淋巴細胞性白血病患者中，在誘導和強化化療後可測量的殘留病(MRD)陰性的新診斷成人患者中，BLINCETO聯合鞏固化療的總體存活率高於標準護理鞏固化療。
·12月份，皮下注射BLINCyTO的1b期劑量遞增研究結果公佈，該研究顯示，復發/難治性B細胞急性淋巴細胞白血病患者的安全性和抗白血病活性可接受。BLINCETO持續靜脈輸注方案的藥代動力學暴露和藥效學特徵與報道的一致。該公司將繼續在早期的治療路線和皮下給藥途徑中研究BLINCyTO。



安進報告2022年第四季度和全年財務業績
第13頁
LUMAKRAS/LUMYKRA
·LUMAKRAS聯合Vectibix治療三線結直腸癌的3期研究仍在招募患者。數據讀出預計在2023年下半年。
·該公司繼續探索新的組合，並正在推進非小細胞肺癌、結直腸癌和其他實體腫瘤的全面全球臨牀開發計劃，以進一步探索LUMAKRAS的潛力。

Bemarituzumab
·Fortity-101是bemarituzumab的3期研究，bemarituzumab是一種靶向單抗的成纖維細胞生長因子受體2b(FGFR2b)，加上一線胃癌的化療，該研究仍在招募患者。
·堅韌-102是一項1b/3期研究，涉及bemarituzumab加化療和nivolumab治療一線胃癌，該研究繼續招募患者參加該研究的第三階段。
·Fortity-103是一項1b期研究，研究的是bemarituzumab聯合口服化療方案，在一線胃癌中使用或不使用nivolumab，該研究仍在招募患者。
·堅韌-201，bemarituzumab單一療法的1b期研究，並結合標準護理療法，治療FGFR2b過度表達的鱗狀NSCLC，繼續招募患者。
·堅韌-301是一項1b/2期籃子研究，涉及bemarituzumab單一療法治療FGFR2b過表達的實體腫瘤，該研究仍在招募患者。

Tarlatamab(AMG 757)
·DeLphi-301是一項潛在的註冊第二階段研究，涉及tarlatamab，一種正在接受大量預治療的小細胞肺癌(SCLC)患者中正在研究的半衰期延長咬合分子，該研究仍在招募患者。去年11月，美國食品和藥物管理局同意了推薦的第二階段劑量。數據讀出預計在2023年下半年。
·DeLphi-300是一項針對復發/難治性小細胞肺癌患者的Tarlatamab的1期研究，仍在繼續招募患者。
·DeLphi-302，在二線或更晚的小細胞肺癌中聯合使用抗程序性細胞死亡-1單抗AMG 404的Tarlatamab的1b階段研究正在進行中，預計2023年下半年將公佈數據。
·DeLphi-303是一項關於tarlatamab的1b期研究，結合了一線小細胞肺癌的標準護理，繼續招募患者。
·新發或新發神經內分泌前列腺癌患者的1b期泰拉他單抗研究--DeLLpro-300仍在招募患者。
·該公司計劃於2023年上半年在二線小細胞肺癌中啟動Tarlatamab的第三階段研究。

AMG 509
·AMG 509是一種針對轉移性去勢耐藥前列腺癌(MCRPC)的前列腺癌六跨膜上皮抗原(STEAP1)的雙特異性分子，AMG 509的一期劑量升級/擴大研究繼續招募患者。初步數據預計將於2023年下半年公佈。

AMG 340
·AMG 340是一種針對前列腺特異性膜抗原(PSMA)的低T細胞親和力BITE分子，在mCRPC中進行的一項一期劑量升級研究仍在招募患者。

AMG 193
·AMG 193的1/1b/2期研究，一種小分子甲硫腺苷(MTA)合作蛋白精氨酸甲基轉移酶5(PRMT5)分子膠繼續招募晚期甲硫腺苷磷酸酶(MTAP)陰性實體腫瘤患者。







安進報告2022年第四季度和全年財務業績
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生物仿製藥
·支持ABP654在美國被指定為可互換性的第三階段研究正在進行中，這是一項類似於Stelara®(Ustekinumab)的生物研究，預計2023年上半年將公佈數據。
·支持AMJEVITA™(adalimumab-atto)在美國互換的第三階段研究正在進行中，預計2023年上半年將公佈數據。
·一項評估ABP938有效性和安全性的第三階段研究的最終分析預計將於2023年上半年進行。ABP938是一項研究，與EYLEA®(AFLibercept)和EYLEA在治療新生血管性老年性黃斑變性患者中的生物相似。


TEZSPIRE正在與阿斯利康合作開發。
Rocatinlimab，前身為AMG 451/KHK4083，正在與KKC合作開發。
Ordesekimab，前身為AMG 714，也被稱為PRV-015，正在與Provention Bio合作開發。
AMG 509正在與Xencor合作開發。
Stelara是Janssen製藥公司的註冊商標。
Eylea是Regeneron製藥公司的註冊商標。
Soliris是Alexion製藥公司的註冊商標。









安進報告2022年第四季度和全年財務業績
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非公認會計準則財務指標
在本新聞稿中，管理層根據美國公認會計原則(GAAP)和非公認會計原則，公佈了2022年和2021年第四季度和全年的經營業績。此外，管理層還根據公認會計原則和非公認會計原則提出了2023年全年每股收益和税務指導。這些非GAAP財務計量是通過從相關GAAP財務計量中剔除某些與收購、資產剝離、重組和某些其他項目相關的項目來計算的。自2022年1月1日起，根據美國證券交易委員會的行業指導，該公司不再將與許可、協作和資產收購交易相關的預批項目的預批許可費、開發里程碑和知識產權研發費用的調整排除在其非GAAP財務指標之外。為便於比較，2021年第四季度和全年的非公認會計準則財務結果已更新，以反映這一變化。新聞稿中包含了這些非GAAP財務指標與最直接可比的GAAP財務指標的對賬。管理層公佈了2022年和2021年第四季度和全年的自由現金流(FCF)，這是一種非GAAP財務衡量標準。FCF的計算方法是從營運現金流量中減去資本支出，每一項都是根據公認會計準則確定的。管理層列報了根據外匯匯率影響調整後的總收入和產品銷售額，這是一種非公認會計準則財務衡量標準, 2022年第四季度和全年。根據外幣匯率影響調整後的總收入和產品銷售額是通過使用上一期外幣匯率換算本期本幣產品銷售額並與本期產品銷售額進行比較來計算的。管理層還公佈了2022年扣除利息、税項、折舊和攤銷前的收益(EBITDA)和債務槓桿率，這兩項都是非GAAP財務指標。EBITDA是通過將利息費用、所得税撥備以及折舊和攤銷費用添加到GAAP淨收入中計算出來的。債務槓桿率以公認會計準則總債務與EBITDA之比計算。
該公司認為，其提出的非公認會計準則財務指標為投資者提供了有用的補充信息，並促進了他們的進一步分析。該公司使用某些非公認會計準則財務指標，通過促進當前、過去和未來期間正在進行的業務運營結果的比較，加強投資者對公司正在進行的業務活動的財務業績和未來前景的總體瞭解。本公司相信FCF為本公司的流動資金提供了進一步的衡量標準。該公司認為，經外幣匯率影響調整後的總收入和產品銷售額排除了比較期間外幣匯率的變化，為公司的產品銷售業績提供了補充信息。該公司認為，其債務槓桿率提供了一個重要的持續經營指標，因為它比較了我們的業務在特定時期產生的現金金額與我們同期未償還的債務。
該公司使用新聞稿中提出的與其內部預算和財務規劃相關的非公認會計準則財務措施來評估業務業績，包括分配資源和評估與激勵性薪酬目標相關的結果。非公認會計原則財務指標是對根據公認會計原則編制的財務業績指標的補充，而不是替代或優於這些指標。
關於安進
安進致力於通過發現、開發、製造和提供創新的人類療法，為患有嚴重疾病的患者釋放生物學的潛力。這種方法首先使用先進的人類遺傳學等工具來揭開疾病的複雜性，並瞭解人類生物學的基本原理。
安進專注於高度未得到滿足的醫療需求領域，並利用其專業知識努力尋求解決方案，以改善健康結果並顯著改善人們的生活。作為生物技術的先驅，自



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1980年，安進已成長為世界領先的獨立生物技術公司之一，已接觸到世界各地數百萬患者，並正在開發具有分離潛力的藥物流水線。
安進是道瓊斯工業股票平均價格指數的30家成份股公司之一，也是納斯達克100指數的成份股。2022年，安進公司被《福布斯》評為《全球最佳僱主》之一，並被巴倫雜誌評為《美國100家最可持續發展公司》之一。
欲瞭解更多信息，請訪問www.amgen.com，並在www.twitter.com/amgen上關注我們。
前瞻性陳述

本新聞稿包含基於安進公司當前預期和信念的前瞻性陳述。除有關歷史事實的陳述外，所有陳述均為前瞻性陳述，包括與任何其他公司(包括百濟神州有限公司、京華麒麟有限公司，或任何合作生產抗新冠肺炎治療性抗體的合作)、奧特茲拉®公司(包括預期的奧特茲拉公司的銷售增長和非公認會計準則每股收益增值)、收購五家Prime Treeutics公司、收購Teneobio公司、收購ChemoCentryx公司或擬議收購Horizon Treeutics公司的合作或潛在合作的結果、好處和協同效應的陳述。前瞻性表述包括但不限於對收入、營業利潤率、資本支出、現金、其他財務指標、預期的法律、仲裁、政治、監管或臨牀結果或做法、客户和開具處方的模式或做法、報銷活動和結果、流行病或其他廣泛的健康問題(例如持續的新冠肺炎大流行對我們業務的影響)的影響、結果、進展以及其他此類估計和結果的估計和結果。前瞻性陳述涉及重大風險和不確定性，包括下文討論並在安進提交的證券交易委員會報告中更全面描述的風險和不確定性，包括我們關於Form 10-K的最新年度報告和隨後關於Form 10-Q的任何定期報告以及當前關於Form 8-K的報告。除非另有説明，否則安進提供的是截至本新聞稿發佈之日的信息，不承擔任何因新信息、未來事件或其他原因而更新本文檔中包含的任何前瞻性陳述的義務。

任何前瞻性陳述都不能得到保證，實際結果可能與我們預測的大不相同。我們的業績可能受到以下因素的影響：我們在國內和國際上成功營銷新產品和現有產品的能力、涉及當前和未來產品的臨牀和監管發展、最近推出的產品的銷售增長、來自包括生物仿製藥在內的其他產品的競爭、製造我們產品的困難或延遲以及全球經濟狀況。此外，我們產品的銷售受到定價壓力、政治和公共監督以及第三方付款人(包括政府、私人保險計劃和託管醫療提供商)實施的報銷政策的影響，並可能受到監管、臨牀和指南發展以及國內和國際管理醫療和醫療保健成本控制趨勢的影響。此外，我們的研究、測試、定價、營銷等業務都受到國內外政府監管機構的廣泛監管。我們或其他人可以在我們的產品(包括我們的設備)上市後發現它們的安全性、副作用或製造問題。我們的業務可能會受到政府調查、訴訟和產品責任索賠的影響。此外，我們的業務可能會受到採用新税法或承擔額外税負的影響。如果我們未能履行我們與美國政府之間的企業誠信協議中的合規義務，我們可能會受到重大制裁。此外，雖然我們經常為我們的產品和技術獲得專利，但我們的專利和專利申請提供的保護可能會受到競爭對手的挑戰、無效或規避。, 否則，我們可能無法在目前和未來的知識產權訴訟中獲勝。我們在包括波多黎各在內的幾個關鍵設施進行大量的商業製造活動，我們的部分製造活動也依賴於第三方，供應限制可能會限制我們當前某些產品的銷售和候選產品的開發。疾病的爆發或類似的公共衞生威脅，如新冠肺炎，以及公眾和政府為遏制此類疾病的傳播所做的努力，可能會對我們的製造材料供應產生重大不利影響



安進報告2022年第四季度和全年財務業績
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活動、我們產品的分銷、我們候選產品的商業化以及我們的臨牀試驗運營，以及任何此類事件都可能對我們的產品開發、產品銷售、業務和運營結果產生重大不利影響。我們依賴於與第三方的合作來開發我們的一些候選產品，以及我們的一些商業產品的商業化和銷售。此外，我們還在許多市場產品以及新產品的發現和開發方面與其他公司競爭。不能保證發現或確定新的候選產品或為現有產品開發新的適應症，也不能保證從概念到產品的移動；因此，不能保證任何特定的候選產品或現有產品的新適應症的開發將成功併成為商業產品。此外，我們產品的一些原材料、醫療器械和零部件都是由獨家第三方供應商提供的。我們的某些分銷商、客户和付款人在與我們的交易中擁有相當大的購買槓桿。發現與我們的產品類似的產品存在重大問題，可能會影響整個產品類別，這可能會對受影響產品的銷售以及我們的業務和運營結果產生重大不利影響。我們與其他公司、產品或技術合作或收購的努力，以及整合公司運營或支持我們獲得的產品或技術的努力，可能不會成功。如果我們的資訊科技系統出現故障、受到網絡攻擊或違反資訊安全規定，可能會損害保密資料。, 我們的系統和數據的完整性和可用性。我們的股票價格波動很大，可能會受到許多事件的影響。我們的業務和運營可能會因未能實現我們的環境、社會和治理目標或被認為是失敗而受到負面影響。全球氣候變化和相關自然災害的影響可能會對我們的業務和運營產生負面影響。全球經濟狀況可能會放大影響我們業務的某些風險。我們的經營業績可能會影響或限制我們董事會宣佈派息的能力，或我們支付股息或回購普通股的能力。我們可能無法以對我們有利的條款進入資本和信貸市場，或者根本無法進入。


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聯繫方式：安進，千橡市
傑西卡·阿科普揚，電話：805-440-5721(媒體)
Arvind Sood，電話：805-447-1060(投資者)



安進報告2022年第四季度和全年財務業績
第18頁
安進。
合併損益表-GAAP
(單位：百萬，每股數據除外)
(未經審計)
 
 截至三個月
十二月三十一日，		截至12個月
十二月三十一日，
 2022202120222021
收入：
產品銷售$6,552 $6,271 $24,801 $24,297 
其他收入287 575 1,522 1,682 
總收入6,839 6,846 26,323 25,979 
運營費用：
銷售成本
1,747 1,718 6,406 6,454 
研發1,324 1,348 4,434 4,819 
收購正在進行的研究和開發— — — 1,505 
銷售、一般和行政1,572 1,425 5,414 5,368 
其他(34)51 503 194 
總運營費用4,609 4,542 16,757 18,340 
營業收入2,230 2,304 9,566 7,639 
其他收入(支出)：
利息支出，淨額(415)(335)(1,406)(1,197)
其他(費用)收入，淨額(67)162 (814)259 
所得税前收入1,748 2,131 7,346 6,701 
所得税撥備132 232 794 808 
淨收入$1,616 $1,899 $6,552 $5,893 
每股收益：
基本信息$3.02 $3.38 $12.18 $10.34 
稀釋$3.00 $3.36 $12.11 $10.28 
計算每股收益時使用的加權平均股份數：
基本信息535 562 538 570 
稀釋539 565 541 573 



安進報告2022年第四季度和全年財務業績
第19頁
安進。
合併資產負債表-GAAP
(單位：百萬)

十二月三十一日，十二月三十一日，
20222021
(未經審計)
資產
流動資產：
現金、現金等價物和有價證券$9,305 $8,037 
應收貿易賬款淨額5,563 4,895 
盤存4,930 4,086 
其他流動資產2,388 2,367 
流動資產總額22,186 19,385 
財產、廠房和設備、淨值5,427 5,184 
無形資產，淨額16,080 15,182 
商譽15,529 14,890 
其他非流動資產5,899 6,524 
總資產$65,121 $61,165 
負債與股東權益
流動負債：
應付賬款和應計負債$14,096 $12,097 
長期債務的當期部分1,591 87 
流動負債總額15,687 12,184 
長期債務37,354 33,222 
長期納税義務5,757 6,594 
其他非流動負債2,662 2,465 
股東權益總額3,661 6,700 
總負債和股東權益$65,121 $61,165 
流通股534 558 



安進報告2022年第四季度和全年財務業績
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安進。
GAAP對非GAAP的調整
(百萬美元)
(未經審計)
截至三個月
十二月三十一日，		截至12個月
十二月三十一日，
2022202120222021
公認會計準則銷售成本$1,747 $1,718 $6,406 $6,454 
對銷售成本的調整：
與收購有關的費用(A)(676)(616)(2,455)(2,443)
其他— (6)— (17)
銷售成本調整總額(676)(622)(2,455)(2,460)
非公認會計準則銷售成本$1,071 $1,096 $3,951 $3,994 
GAAP銷售成本佔產品銷售的百分比26.7 %27.4 %25.8 %26.6 %
與收購有關的費用(A)(10.4)(9.8)(9.9)(10.1)
其他0.0 (0.1)0.0 (0.1)
非公認會計準則銷售成本佔產品銷售的百分比16.3 %17.5 %15.9 %16.4 %
公認會計準則研究和開發費用$1,324 $1,348 $4,434 $4,819 
對研發費用的調整：
與收購有關的費用(A)(33)(29)(93)(123)
非公認會計準則的研發費用$1,291 $1,319 $4,341 $4,696 
GAAP研發費用佔產品銷售額的百分比20.2 %21.5 %17.9 %19.8 %
與收購有關的費用(A)(0.5)(0.5)(0.4)(0.5)
非公認會計準則研發費用佔產品銷售額的百分比19.7 %21.0 %17.5 %19.3 %
GAAP銷售、一般和行政費用$1,572 $1,425 $5,414 $5,368 
對銷售、一般和行政費用的調整：
與收購有關的費用(A)(104)(20)(144)(87)
其他— 29 — (16)
銷售費用、一般費用和行政費用的調整總額(104)9 (144)(103)
非公認會計準則銷售、一般和行政費用$1,468 $1,434 $5,270 $5,265 
GAAP銷售、一般和行政費用佔產品銷售額的百分比24.0 %22.7 %21.8 %22.1 %
與收購有關的費用(A)(1.6)(0.3)(0.6)(0.4)
其他0.0 0.5 0.0 0.0 
非公認會計準則銷售、一般和行政費用佔產品銷售額的百分比22.4 %22.9 %21.2 %21.7 %
公認會計準則運營費用$4,609 $4,542 $16,757 $18,340 
對業務費用的調整：
對銷售成本的調整(676)(622)(2,455)(2,460)
研究和開發費用的調整(33)(29)(93)(123)
對銷售、一般和行政費用的調整(104)9 (144)(103)
根據我們的成本節約措施收取的某些費用1 (1)8 (130)
若干其他開支(B)33 (50)(511)(64)
營業費用調整總額(779)(693)(3,195)(2,880)
非公認會計準則運營費用$3,830 $3,849 $13,562 $15,460 



安進報告2022年第四季度和全年財務業績
第21頁
截至三個月
十二月三十一日，		截至12個月
十二月三十一日，
2022202120222021
公認會計準則營業收入$2,230 $2,304 $9,566 $7,639 
對營業費用的調整779 693 3,195 2,880 
非公認會計準則營業收入$3,009 $2,997 $12,761 $10,519 
GAAP營業收入佔產品銷售額的百分比34.0 %36.7 %38.6 %31.4 %
對銷售成本的調整10.4 9.9 9.9 10.2 
研究和開發費用的調整0.5 0.5 0.4 0.5 
對銷售、一般和行政費用的調整1.6 (0.2)0.6 0.4 
根據我們的成本節約措施收取的某些費用0.0 0.0 0.0 0.5 
若干其他開支(B)(0.6)0.9 2.0 0.3 
非GAAP營業收入佔產品銷售額的百分比45.9 %47.8 %51.5 %43.3 %
公認會計準則利息支出，淨額$(415)$(335)$(1,406)$(1,197)
利息費用調整，淨額：
與收購相關的利息支出(C)5 — 5 — 
非公認會計準則利息支出，淨額$(410)$(335)$(1,401)(1,197)
公認會計準則其他(費用)收入，淨額$(67)$162 $(814)$259 
對其他(費用)收入的調整，淨額：
權益法投資基差攤銷49 45 192 173 
淨(收益)/股權投資損失(39)(86)362 (421)
對其他(費用)收入的調整總額，淨額10 (41)554 (248)
非公認會計準則其他(費用)收入，淨額$(57)$121 $(260)11 
公認會計準則所得税前收益$1,748 $2,131 $7,346 $6,701 
對所得税前收入的調整：
對營業費用的調整779 693 3,195 2,880 
利息費用調整，淨額5 — 5 — 
對其他(費用)收入的調整，淨額10 (41)554 (248)
所得税前收入調整總額794 652 3,754 2,632 
所得税前非公認會計準則收入$2,542 $2,783 $11,100 $9,333 
公認會計準則所得税撥備$132 $232 $794 $808 
對所得税撥備的調整：
上述調整對所得税的影響(D)163 78 690 544 
其他所得税調整(C)45 (14)46 3 
所得税撥備調整總額208 64 736 547 
非公認會計準則所得税撥備$340 $296 $1,530 $1,355 
GAAP税佔税前收入的百分比7.6 %10.9 %10.8 %12.1 %
對所得税撥備的調整：
上述調整對所得税的影響(D)4.0 0.2 2.6 2.4 
其他所得税調整(C)1.8 (0.5)0.4 0.0 
所得税撥備調整總額5.8 (0.3)3.0 2.4 
非公認會計準則税佔税前收入的百分比13.4 %10.6 %13.8 %14.5 %
公認會計準則淨收益$1,616 $1,899 $6,552 $5,893 
對淨收入的調整：
對扣除所得税影響的所得税前收入的調整631 574 3,064 2,088 
其他所得税調整(C)(45)14 (46)(3)
對淨收入的調整總額586 588 3,018 2,085 
非公認會計準則淨收益$2,202 $2,487 $9,570 $7,978 
注：由於四捨五入，數字可能無法相加




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第22頁
安進。
GAAP對非GAAP的調整
(單位：百萬，每股數據除外)
(未經審計)

下表列出了GAAP和非GAAP稀釋後每股收益的計算方法：

截至三個月
2022年12月31日		截至三個月
2021年12月31日
公認會計原則非公認會計原則公認會計原則非公認會計原則
淨收入$1,616 $2,202 $1,899 $2,487 
稀釋後每股收益的加權平均股份539 539 565 565 
稀釋每股收益$3.00 $4.09 $3.36 $4.40 
截至12個月
2022年12月31日		截至12個月
2021年12月31日
公認會計原則非公認會計原則公認會計原則非公認會計原則
淨收入$6,552 $9,570 $5,893 $7,978 
稀釋後每股收益的加權平均股份541 541 573 573 
稀釋每股收益$12.11 $17.69 $10.28 $13.92 

(a)這些調整主要與業務收購中無形資產的非現金攤銷有關。
(b)截至2022年12月31日的三個月，調整主要涉及或有對價負債公允價值的變化。在截至2022年12月31日的12個月內，調整主要與非戰略性資產剝離的累計外幣換算調整有關。截至2021年12月31日的三個月和十二個月的調整主要涉及或有對價負債的公允價值變化。
(c)調整涉及某些收購項目、前期和不包括在公認會計準則收益中的其他項目。
(d)我們的GAAP和非GAAP結果之間的調整的税務影響考慮了適用於適用税收管轄區的每個調整的税務處理和相關税率。一般而言，這會對某些調整(包括大部分無形資產攤銷)產生美國邊際税率的税務影響，而其他調整(包括重組計劃)的税務影響則取決於有關金額在各自税務管轄區是否可扣除以及該等司法管轄區的適用税率。由於這些因素，截至2022年12月31日的3個月和12個月，對我們的GAAP所得税前收入進行調整的實際税率分別為20.5%和18.4%，而上年同期分別為12.0%和20.7%。



安進報告2022年第四季度和全年財務業績
第23頁
安進。
現金流量的對賬
(單位：百萬)
(未經審計)


截至三個月
十二月三十一日，		截至12個月
十二月三十一日，
2022202120222021
經營活動提供的淨現金$2,649 $2,808 $9,721 $9,261 
投資活動提供的現金淨額(用於)(3,473)(230)(6,044)733 
用於融資活動的現金淨額(1,049)(6,558)(4,037)(8,271)
(減少)現金及現金等價物增加(1,873)(3,980)(360)1,723 
期初現金及現金等價物9,502 11,969 7,989 6,266 
期末現金及現金等價物$7,629 $7,989 $7,629 $7,989 
截至三個月
十二月三十一日，		截至12個月
十二月三十一日，
2022202120222021
經營活動提供的淨現金$2,649 $2,808 $9,721 $9,261 
資本支出(340)(287)(936)(880)
自由現金流$2,309 $2,521 $8,785 $8,381 



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第24頁
安進。
根據外幣匯率影響調整後的總收入和產品銷售額對賬
(百萬美元)
(未經審計)


截至三個月
十二月三十一日，
20222021變化
外匯影響金額(A)
截至2022年12月31日的三個月，不包括外匯
外匯影響%(A)
不包括外匯的匯率變動
產品銷售$6,552 $6,271 4 %$(155)$6,707 (2 %)7 %
總收入$6,839 $6,846 — %$(155)$6,994 (2 %)2 %

截至12個月
十二月三十一日，
20222021變化
外匯影響金額(A)
截至2022年12月31日的12個月，不包括外匯
外匯影響%(A)
不包括外匯的匯率變動
產品銷售$24,801 $24,297 2 %$(548)$25,349 (2 %)4 %
總收入$26,323 $25,979 1 %$(548)$26,871 (2 %)3 %
(a)外幣影響是通過使用上一期外幣匯率換算本期本幣產品銷售額並與本期產品銷售額進行比較來計算的。



安進報告2022年第四季度和全年財務業績
第25頁
安進。
GAAP淨收入與EBITDA的對賬和債務槓桿率的計算
(百萬美元)
(未經審計)

截至12個月
2022年12月31日
公認會計準則淨收益$6,552 
折舊及攤銷3,417 
利息支出，淨額1,406 
所得税撥備794 
EBITDA$12,169 
截至2022年12月31日
長期債務的當期部分$1,591 
長期債務37,354 
債務總額$38,945 
截至2022年12月31日
債務總額$38,945 
EBITDA$12,169 
債務槓桿率3.2 






安進報告2022年第四季度和全年財務業績
第26頁
安進。
GAAP每股收益指導與非GAAP的對賬
截至2023年12月31日的年度每股收益指引
(未經審計)


GAAP稀釋每股收益指引$13.16 —$14.41 
已知的調整以達到非GAAP*：
與收購有關的費用(A)4.19 —4.24 
非GAAP稀釋每股收益指引$17.40 —$18.60 

*已知的調整是扣除相關税收影響後的調整，相當於每股約1.15美元。

(A)調整主要涉及在企業收購中獲得的無形資產的非現金攤銷。

我們的GAAP稀釋每股收益指引不包括本新聞稿發佈後可能發生的收購等事件引發的GAAP調整的影響，包括擬議的Horizon Treateutics plc收購、資產剝離、資產減值、訴訟、我們或有對價義務的公允價值變化以及我們股權投資的公允價值變化。

GAAP税率指南與非GAAP税率指南的對賬
截至2023年12月31日的年度税率指引
(未經審計)

公認會計準則税率指引17.0 %—18.5 %
上文討論的已知調整的税率0.5 %—1.0 %
非公認會計準則税率指引18.0 %—19.0 %