展品99.2

長壽生物醫學更長壽，更健康2023年1月

免責聲明2陳述的依據本陳述(連同與本陳述相關的口頭陳述)僅供參考之用，旨在協助有利害關係的各方就Longevity Biomedical，Inc.(“貴公司”)與Denali Capital Acquisition Corp.(“SPAC”)之間的潛在業務合併及相關交易(“Busi合併”)的投資作出自己的評估，並無其他目的。通過接受、審閲或閲讀本演示文稿，您將被視為已同意下面列出的義務和限制。沒有陳述和擔保本文所含信息並不聲稱包羅萬象，本公司、SPAC或其任何附屬公司、股東、聯屬公司、代表、控制人、合作伙伴、成員、經理、董事、高級管理人員、員工、顧問或代理人對本演示文稿中所含信息的準確性、完整性或可靠性作出任何明示或默示的陳述或保證。這些信息不打算作為任何投資決定的基礎，可能不包含接受者可能需要的所有信息，每個接受者應就任何投資決定進行自己的獨立調查和分析。本公司、SPAC或任何其他人士均未向您提供任何法律、商業、會計和/或税務或其他建議，您應就本文所述事項尋求獨立的第三方法律、監管、會計和/或税務建議，接受本演示文稿，即表示您確認您並不完全依賴本文包含的信息來做出任何投資決定。收件人不得依賴任何聲明, 任何其他個人、商號或公司在作出與企業合併有關的投資決定時所作的陳述或保證。SPAC和公司不承擔更新本説明中的信息的義務。每個接受者也承認並同意，本演示文稿中包含的信息(I)是初步的，可能會發生變化，任何此類變化可能是實質性的，(Ii)不應被假定為已刪除或構成充分作出關於對公司的潛在投資的知情決定所需的所有信息，以及(Iii)應結合當時的情況加以考慮，並且尚未更新，也不會更新，以反映在本演示文稿日期之後可能發生的重大發展。在法律允許的最大範圍內，SPAC或公司或其各自的子公司、股東、聯屬公司、代表、控制人、合作伙伴、成員、經理、董事、高級管理人員、MPL承辦人、顧問或代理人，對於因使用本演示文稿、其內容、遺漏、依賴其中包含的信息或與之相關或以其他方式產生的意見而產生的任何直接、間接或後果性損失或利潤損失，概不負責。此外，本演示文稿不能包羅萬象，也不能包含對擬議的業務合併、公司或SPAC進行全面分析所需的所有信息。本演示文稿中包含的一般解釋不能解決您的特定投資目標，也不能用於解決您的具體投資目標, 財務狀況或財務需求。本演示文稿中包含的信息由本公司和SPAC從其賬簿和記錄以及本公司和SPAC認為合理準確和可靠的其他來源準備或獲得。SPAC和公司均未獨立核實從這些來源獲得的數據，也無法向您保證這些來源使用的任何假設的合理性或數據的準確性或完整性。然而，此類信息必然包含重大假設和估計，包括但不限於涉及已知和未知風險、不確定性和其他重要因素的預測和其他陳述，這些風險、不確定性和其他重要因素可能導致公司或其所在行業的實際結果、業績或成就與此類陳述所暗示的任何未來結果、業績或成就大不相同。不能保證(I)公司正確地識別或評估了影響其業務的所有因素或其可能的影響程度，(Ii)公司分析所依據的公開可獲得的信息是完整或準確的，(Iii)公司的分析是正確的，或(Iv)公司的戰略將是成功的，該公司的戰略部分基於這一分析。本演示文稿的讀者不應僅依賴於本演示文稿，還應根據自己對公司面臨的風險和機會的評估以及讀者認為準確可靠的其他來源的信息來評估公司的業務和前景。除非另有説明, 此處包含的信息被認為是截至封面日期的準確信息，除非在最終文件中包含的範圍，否則不對其準確性作出任何陳述或保證。本演示文稿包含某些性能和統計信息。過去的表現並不能保證未來的結果。不能保證該公司將取得類似的結果或將能夠避免損失。

免責聲明(續)3任何要約或徵集本演示文稿不應構成1934年證券交易法第14節所定義的“徵集”。本演示文稿和與本演示文稿相關的任何口頭聲明不構成在任何司法管轄區出售任何證券的要約，或邀請購買或建議購買任何證券，或出售任何證券、投資或其他特定產品，或在任何司法管轄區就企業合併或任何相關交易徵求任何投票、同意或批准，也不得在任何司法管轄區出售、發行或轉讓任何證券、投資或其他特定產品。根據任何此類司法管轄區的證券法，在註冊或取得資格之前，招攬或出售都是非法的。本報告不構成對任何證券的建議或建議。對本文所述任何證券的投資未經美國證券交易委員會或任何其他監管機構的批准或不批准，也未有任何授權機構對潛在業務合併的優點或所含信息的準確性或充分性進行傳遞或認可。任何相反的陳述均屬刑事罪行。潛在投資者必須完全依靠他們自己對公司或SPAC的潛在投資以及最終文件的審查，包括所涉及的優點和風險, 而不是關於在此或以其他方式作出或聲稱在此作出的任何資料或陳述。關於前瞻性陳述的注意事項本報告包含1995年私人證券訴訟改革法所指的“前瞻性”陳述。本文中的前瞻性陳述一般涉及本公司、SPAC或合併後的公司(“合併後的公司”)預期產生的未來事件或未來的財務或經營業績。例如，有關本公司或合併後公司未來財務業績的預測、合併後公司的業務戰略、未來運營、未來財務狀況、未來收入、預計成本、流動性、前景、計劃、管理目標和預期市場增長的信息均為前瞻性表述。這些狀態通常伴隨着諸如“相信”、“可能”、“將”、“估計”、“繼續”、“預期”、“打算”、“預期”、“應該”、“將”、“計劃”、“項目”、“預測”、“預測”、“潛在”、“看起來”、“尋求”、“未來”、“展望”、“目標，以及預測或表明未來事件或趨勢的類似表達，或不是對歷史事件的陳述，但沒有這些詞語並不意味着陳述不具有前瞻性。這些陳述是基於公司根據其在行業中的經驗以及對歷史趨勢、當前狀況、預期未來發展以及它認為在這些情況下合適的其他因素的看法而作出的某些假設。當您閲讀和考慮本演示文稿時，您應該理解這些陳述，包括本文中包含的估計、預測和估計, 並不是績效或結果的保證。它們涉及風險、不確定性和假設。許多因素可能會影響合併後公司的實際財務結果，並可能導致實際結果與前瞻性陳述中所表達的大不相同。這些前瞻性表述會受到一些風險和不確定性的影響，這些風險和不確定因素在本演示文稿附錄中以“風險因素摘要”為標題的幻燈片中、在亞太空間委員會截至2022年6月30日和2022年9月30日的10-Q表格季度報告中分別題為“風險因素”和“有關前瞻性陳述的特別説明”的章節中以及在亞太空間委員會已經或將提交給美國證券交易委員會的那些文件中闡明。這些風險和不確定因素包括但不限於：與公司戰略有關的風險，以及公司開發計劃收購的業務和技術並將其貨幣化的能力；由於取得SPAC股東的批准或滿足SPAC與公司之間的最終合併協議中的其他結束條件而完成擬議的業務合併的能力；SPAC股東的任何贖回金額；確認業務合併的預期收益的能力，以及本演示文稿中披露的“風險因素摘要”中包含的其他風險和不確定因素，以及本演示文稿中披露的其他因素。如果這些風險中的任何一個成為現實，或者我們的假設被證明是不正確的，實際結果可能與這些前瞻性陳述所暗示的結果大不相同。上述風險和不確定性並非包羅萬象。, 可能存在SPAC和公司目前都不知道的其他風險，或者SPAC和公司目前認為不重要的風險，這些風險也可能導致實際結果與前瞻性陳述中包含的結果不同。此外，前瞻性陳述反映了SPAC和公司對未來事件的預期、計劃或預測，以及截至本報告發表之日的看法。SPAC和公司預計，後續事件和發展將導致SPAC和Comp Any的評估發生變化。然而，雖然SPAC和公司可能會選擇在未來的某個時候更新這些前瞻性陳述，但SPAC和公司明確表示不承擔任何這樣做的義務。這些前瞻性陳述不應被視為代表SPAC和公司在本陳述日期之後的任何日期的評估。因此，不應過分依賴前瞻性陳述。可歸因於本公司、SPAC或代表本公司或SPAC行事的人員的所有前瞻性陳述均受前述警示聲明的明確限制。

免責聲明(續)4預測的使用本演示文稿包含與公司有關的預測財務信息，即本演示文稿第6頁中有關交易結構和説明性來源和用途的信息。這種預測的財務信息是前瞻性信息，僅用於説明目的，不應被視為必然預示未來的結果。本演示文稿中的預測、估計和目標是前瞻性陳述，這些陳述基於的假設本身就會受到重大不確定性和意外事件的影響，其中許多不是SPAC和公司所能控制的。見上文“前瞻性陳述”。預測、預期或目標結果背後的假設和估計本質上是不確定的，受各種重大業務、監管、研發、競爭、技術和經濟因素以及“風險因素摘要”中描述的其他風險和不確定因素的影響，這些風險和不確定因素可能導致實際結果與該等預測、估計和目標中包含的結果大不相同。本報告中包含的預測、估計和目標不應被視為SPAC和公司或其代表認為或認為財務預測、估計和目標是對未來事件的可靠預測的跡象。SPAC的獨立審計師和本公司的獨立註冊會計師事務所都沒有為將預測納入本演示文稿而審計、審查、編制或執行任何程序，因此, 他們兩人都沒有就此發表意見，也沒有就此提供任何其他形式的保證。對投資者和股東的重要信息業務合併將在特別股東大會上提交給SPAC的股東審議和批准。太古股份有限公司及本公司將準備一份由太盟公司向美國證券交易委員會提交的S-4表格註冊説明書(“註冊説明書”)，其中包括將分發給太盟公司股東的初步及最終委託書，內容涉及太盟公司徵集代理人就業務合併進行表決的事宜及註冊説明書中所述的其他事項，以及與完成業務合併向本公司股東發售證券有關的招股説明書。在登記聲明提交併宣佈生效後，SPAC將向其股東郵寄一份最終的委託書和其他相關文件，截止為就企業合併進行投票的記錄日期。我們建議SPAC的股東及其他有關人士閲讀初步委託書/招股説明書及其任何修訂本，以及最終委託書/招股説明書，以供SPAC為其股東特別會議徵集委託書，以批准業務合併等事項，因為這些文件將包含有關SPAC、本公司及業務合併的重要信息。股東還可以獲得初步或最終委託書的副本，一旦可用, 以及其他向美國證券交易委員會提交的關於企業合併的文件，以及SPAC免費向美國證券交易委員會提交的其他文件，請訪問美國證券交易委員會的網站WWW。美國證券交易委員會。政府。或者直接向Denali Capital Acquisition Corp.提出請求。地址：紐約麥迪遜大道437號27樓，郵編：10022。根據美國證券交易委員會規則，SPAC和本公司及其各自的董事和高管可被視為與企業合併相關的SPAC股東委託書徵集的參與者。投資者和證券持有人可以在SPAC提交給美國證券交易委員會的文件中獲得有關SPAC董事和高管的更詳細信息。根據美國證券交易委員會規則，哪些人可能被視為與企業合併相關的向SPAC股東徵集委託書的參與者的信息，包括對他們的直接和間接利益的描述，在某些情況下，可能不同於SPAC股東的一般利益，將在註冊聲明中闡明。股東, 潛在投資者和其他感興趣的人在作出任何投票或投資決定之前，應仔細閲讀註冊説明書。本演示文稿不能替代《登記聲明》或亞太區域委員會可能向美國證券交易委員會提交的與企業合併有關的任何其他文件。我們敦促投資者和證券持有人在獲得提交給美國證券交易委員會的文件時，仔細閲讀這些文件的全文，因為它們包含重要信息。投資者和證券持有人可以通過美國證券交易委員會維護的網站免費獲取美國證券交易委員會提交給美國證券交易委員會的其他文件。美國證券交易委員會。政府。與美國證券交易委員會備案文件相關的變更和其他信息本演示文稿中的信息未經美國證券交易委員會審查，某些信息，如本文提到的財務措施，可能在某些方面不符合美國證券交易委員會規則。因此，註冊聲明中的信息可能與本演示文稿中的信息不同，以符合美國證券交易委員會規則。註冊聲明將包括本演示文稿中未包含的有關公司和SPAC的大量附加信息。一旦提交，註冊聲明中的信息將更新並取代本演示文稿中提供的信息。

德納利資本收購公司5Purpose▪德納利收購公司是一家在納斯達克上市的特殊目的收購公司，於2022年4月7日完成了8250萬美元的首次公開募股。競爭優勢▪擁有深厚的關係網絡、獨特的行業經驗和強大的交易採購能力，擁有豐富的管理和董事會經驗。Focus-Key行業特徵▪引人注目的長期增長▪有吸引力的競爭動態▪整合機會▪技術淘汰的低風險Huang首席執行官孫志強首席財務官▪擔任美國老虎證券公司首席執行官。兼前向上融科(Sequoia Capital Holding Limited)董事會成員▪前首席執行官海通證券證券美國有限公司首席合規官兼運營經理▪前合規官摩根士丹利雷曼兄弟和巴克萊▪自2020年起擔任石油天然氣公司Lake Crystal Energy LLC首席財務官▪前副總裁於2014年至2019年擔任全面服務投資銀行Seaport Global Group LLC的E&P分析師▪前副總裁於2008年至2012年擔任中國投資銀行和券商太平洋證券有限公司的前副總裁理想目標

交易概述6交易結構説明性形式所有權5説明性來源和使用SPAC合併交易價值收益的使用▪長壽公司和德納利資本收購公司(“▪”)已經就SPAC合併談判達成了一項最終的業務合併協議▪長壽公司將根據在緊接與DECA的業務合併結束之前的出資和交換協議收購Aegeria軟組織有限責任公司、Cerevast Medical，Inc.和Novokera LLC▪長壽公司的錢前估值為1.28億美元▪100%來自長壽公司現有股東的▪交易預計將於2023年第二季度完成▪預計將從DECA的信託賬户1、長壽公司股權展期、股權展期中獲得總計2.458億美元的估計收益可轉換本票和預期股權融資2▪隱含合併公司形式股權價值約2.044億美元1，2▪目標股權融資3,000萬美元2▪視網膜靜脈阻塞的RVO®第二階段研究▪角膜移植計劃的完整臨牀前/配方研究，Bio-CorneaTM▪完成第二階段和啟動第三階段軟組織輪廓研究，AAT101▪第三階段缺血性中風研究，Aureva TM Pulse使用(M美元)長壽股權展期$128.0現金到資產負債表$108.8交易費用4$9.0總計使用245.8美元來源(M美元)信託現金1$85.4長壽股權展期$128.0建議股權融資2$30.0可轉換本票3$2.4總來源$245.8 31.0%9.7%48.1%11.3%DECA公眾股東DECA贊助商長壽股東管道投資者(1)假設DECA公眾股東贖回0%；截至2023年1月25日，信託賬户中仍有約8540萬美元未償還。(2)3000萬美元的目標股權融資。(3)截至2023年1月，共發行可轉換本票245萬美元, 這些將在緊接業務合併結束前轉換為長壽股權證券(但本金金額可能會在業務合併結束前增加)。(4)估計；包括完成業務合併時應支付的遞延IPO承銷商費用、包括法律、會計和審計在內的專業服務費、IR/PR費用、公平意見費和D&O保險尾部承保保費，以及估計約130萬美元的債務償還(但可能會發生變化)。(5)普通股，不包括稀釋股(認股權證和任何合併後的公司新股權激勵計劃下的任何潛在新獎勵)。

長壽生物醫藥我們正在打造一家完全集成的生物製藥公司，專注於治療、監測和數字健康領域的新技術進步，旨在恢復組織形式和功能，以延長健康期限。我們的使命成為領先的產品和服務提供商，幫助人們活得更長、更健康。

8·全球65歲及以上人口在過去25年中翻了一番，從1997年的3.92億人增加到2021年的7.58億人1.全球長壽治療市場在2020年為2511億美元，預計到2030年將增長到442億美元2.隨着老齡化人口的不斷擴大，對與長壽相關的產品和服務的需求預計將增加2長壽生物醫學旨在幫助客户識別和獲得幫助他們更健康地活得更長的產品和服務對長壽相關產品和服務的需求不斷增加

組織形態和功能的退化是衰老的關鍵標誌組織結構的恢復可以改善健康跨度數字健康平臺和監測LBI治療健康組織功能基質健康血管供應減少炎症老化組織增加纖維化減少血管增加炎症眼科心血管軟組織神經病學9

長壽生物醫學-增加健康跨度的幹預措施·在與組織形態和功能退化相關的慢性年齡相關疾病的明確定義領域推進解決方案-從治療開始：·眼科·軟組織重建/修復·心血管疾病·晚期臨牀流程，專利治療·視網膜靜脈阻塞的迴流RVO®：2期(IDE清除)·用於角膜失明的生物角膜TM：臨牀前·AAT101用於組織輪廓：正在進行的第二階段試驗·Aureva TM脈衝治療缺血性中風：3期(IDE清除)·去SPAC的目標是在2023年第二季度關閉一條3000萬美元的管道·收益的使用：·Reflow RVO®(LBI-001)：300萬美元(完成第二階段臨牀研究)·生物角膜TM(LBI-002)：1,000美元百萬美元(完成配方和臨牀前研究)·AAT101(LBI-101)：150萬美元(完成第二階段臨牀研究並啟動第三階段臨牀研究)·Aureva TM Pulse(LBI-201)：750萬美元(完成第三階段臨牀研究)·研發和G&A人員配備及其他運營費用：1500萬美元·上市公司費用：500萬美元10有限資本投資，以達到顯著，近期發展里程碑

·26年以上醫療器械行業經驗·總裁，諾和凱，有限責任公司·總裁，Eyegenix，LLC·聯合外科公司研發主管·30年以上質量和監管事務經驗·Cerevast Medical，Inc.·Sonus PharmPharmticals，Inc.(納斯達克股票代碼：SUS)·布里格姆婦女醫院·30年以上製藥、生物技術、醫療技術領域經驗·Cerevast Medical，Inc.首席執行官·ImaRx Treateutics，Inc.·葛蘭素史克·ICOS Corporation·20年以上上市和私營公司財務管理經驗：·Resonant，·納斯達克(代碼：RESN)·癌症預防制藥公司·SynCardia Systems，Inc.·Myriad RBM，Inc.·ImaRx治療公司·在學術界和私營部門研發超聲成像、高強度聚焦超聲、組織生物效應\為高強度聚焦超聲治療開發最先進的3D模型方面擁有20多年的經驗·為HIFU治療管理團隊開發最先進的3D模型Bradford Zake總裁&首席執行官Anthony Lee首席運營官王玉泉董事長Francesco Curra，Ph.D.首席技術官Andrew Leo首席質量官11 Brenda Spark首席財務官·創始人，·海銀資本·董事會任命：·Soft Robotics，Inc.·Wicab，Inc.·Cerevast Medical，Inc.·Frost&Sullivan，Inc.·T4Game北京信息技術有限公司·Hanson Robotics Limited擁有經驗豐富的管理團隊，擁有開發和商業化新技術的記錄

解決組織形態和功能退化的多樣化、晚期臨牀流水線候選適應症技術發現配方和臨牀前1期2期3 LBI-001視網膜靜脈阻塞IV微球+超聲LBI-002角膜盲人生物合成植入物LBI-101軟組織重建可注射生物LBI-201缺血性卒中治療LBI-202卒中康復治療超聲LBI-203血栓清除後治療超聲軟組織重建修復眼科心臟病

眼科治療溶液·視網膜靜脈阻塞·角膜失明

視網膜靜脈阻塞(RVO)概述·全球第二常見的視網膜血管疾病和一個重要的致盲原因3，4·目前的治療方案是抗血管內皮生長因子藥物·僅針對血管生成和相關水腫的治療效果有限3，4·“眼中風”·血管阻塞，減緩或阻止從視網膜組織的適當靜脈引流·進行性失明，如果醫療需要RVO，則導致完全失明。事實14

·ranibizumab(Lucentis)·Afibercept(Eyelea)·Bevacizumab(阿瓦斯丁)限制抗血管內皮生長因子作為RVO的獨立治療最佳治療需要恢復靜脈血流和減少血管生成/水腫在減少血管生成和相關水腫方面非常有效，但不能恢復阻塞的視網膜靜脈的血流隨着時間的推移缺乏適當的視網膜引流導致進行性視力障礙~60%>25%22%當前療法每月眼部注射抗血管內皮生長因子藥物治療限制針對疾病管理，而不是疾病解決患者/支付者影響高疾病管理成本，低患者依從性抗血管內皮生長因子單獨治療視力改善3線的患者5首次注射後停止治療7例視力改善3線的患者(5)6 15

LBI-001：帶有超聲的微球用於靜脈全氟化脂微球的RVO空化與非侵入性的、圖像引導的超聲以恢復阻塞的視網膜靜脈的血流·靜脈注射生理鹽水：100ml生理鹽水中2瓶·直徑1.1-3.3μm：小尺寸使微球能夠通過視網膜靜脈阻塞·聲學活性：超聲波誘導壓力波動，導致微球空化，破壞視網膜靜脈阻塞並恢復正常的靜脈血流·安全的初步證據：脂質由肝臟代謝，氣體通過肺部呼出·雙重成像和治療功能·促進同時多焦點靶向的即時凝塊成像·預先選擇的特定用途治療脈衝·用户控制的治療方案·強大而廣泛的實用性：·128個獨立超聲通道·0.1-15 MHz帶寬·易用性：可與標準商業診斷成像系統媲美微球特性眼超聲設備16

LBI-001作用機制超聲誘導微球空化3視網膜靜脈阻塞1靜脈微球引入2恢復血流4微球循環穩定小尺寸促進血栓穿透3 m靜息1超聲作用下微球空化聲壓波動誘導微球擴張收縮(空化)擴張收縮週期2·微球循環破裂：氣體通過呼吸呼出，脂質通過肝臟碎裂和彌散代謝3 17

LBI-001臨牀前數據顯示RVO動物模型有明確的再通·激光誘導的光血栓形成建立完全的BRVO·經熒光素血管造影評估·TX持續時間：30-45分鐘TX組即刻再通(30-45分鐘)晚期再灌注(48小時)超聲+微球(n=16)50%93%超聲+生理鹽水(n=6)0%33%對照(n=6)0%0%0%激光阻塞後一週-Arrow顯示治療後同一天視網膜血管完全閉塞-Arrow顯示治療前視網膜血管完全再通經血管造影證實(兔模型)18

LBI-001第一階段數據支持安全概況和關鍵測量的改進·在過去24個月內診斷出視網膜靜脈阻塞·僅接受積極治療(超聲+微球)·單一治療，研究持續時間6個月沒有發現意外的安全問題，所有療效終點均呈陽性趨勢最佳矯正視力(BCVA)視網膜水腫眼壓+10.8字母-68.4微米-3.0毫米汞第一人安全性研究(n=8；6 BRVO)19

角膜失明概述和未得到滿足的需求角膜失明是由於人類角膜隨着時間的推移而受損造成的角膜損傷的原因：·感染和炎症性疾病·眼部損傷或白內障手術的併發症·遺傳限制未得到滿足的需求依賴於人類供體組織的供應，而供體組織供不應求全球市場90%得不到滿足8名患者需要終身免疫抑制來對抗移植排斥反應免疫抑制方案繁重且昂貴，和負面影響患者的生活質量排斥率很高，即使使用免疫抑制方案9高達20%的成人和50%的兒童再次移植排斥高達40%多次移植失敗首次重複移植無可行的醫療來源健康眼角膜失明20

LBI-002生物合成角膜用於角膜移植·源於膠原·人體組織的光學特性·神經再生和上皮生長·可以激光雕刻和折射先進的生物合成角膜比現有的治療方案具有潛在的顯著優勢21

移植適應症22%AlphaCor/KPro/Kerame/Fliciornea羊膜移植人供體角膜生物角膜後發性白內障16%圓錐角膜20%富氏營養不良9%再移植16%二次再移植2%其他營養不良13%微生物感染3%機械創傷3%先天性白內障2%屈光手術後0.2%低效高效LBI-002可解決關鍵移植適應症淺表傷口淺表傷口

來自第一代DALK計劃的支持性人類臨牀數據23·治療了16名患者·發表了關於長期療效和安全性的數據·沒有排斥反應(在人類捐贈者移植中高達30%)·所有患者以前都是合法失明的，手術後平均矯正視力為20/54·神經和基質細胞接近健康的人類角膜·生物合成角膜作為人類器官移植替代品的安全性證據在人類中得到臨牀驗證失明研究地點​#患者​平均隨訪​手術進行了​適應症​烏克蘭，印度​10 6​4年​深前板層角膜成形術​(DALK)感染，​燒傷，​潰爛​瑞典​11 10​10年​深前板層角膜移植​(DALK)圓錐角膜​創傷​植入4年後穩定，10年隨訪完成

軟組織重建/修復·自體脂肪移植替代物

LBI-101技術概述世界一流的科學和臨牀團隊-約翰霍普金斯科學，技術，和臨牀經驗-從JHU獲得強大的知識產權許可-領先於再生免疫學領域的創新產品-現成的同種異體脂肪移植(LBI-101)-無細胞脂肪組織生物材料(AAT)模擬自然脂肪-潛在地解決自體脂肪移植的障礙-旨在創造永久性組織替代物-關於如何刺激組織生長的研究-刺激自然組織發育的材料-脂肪移植正在增長，因為它提供了一種自然的組織替代物-脂肪組織並不總是可用的-結果往往不同-需要收穫手術-巨大的市場但不是永久的解決方案-異體反應-不是解決方案對於較大的缺陷，現成的脂肪生物材料組織開發脂肪移植(AFT)填充物25

目標產品簡介·自體脂肪移植的現成替代品·模仿具有臨牀驗證的再生免疫調節特性的自體脂肪的脂肪基質·臨牀上表現出可能導致永久組織替換的再生特性·易於注射-類似於合成填充物·經過終端消毒幷包裝在即用注射器中·一致的產品質量和操作特性·生物兼容方法降低了合成材料發生異物反應的風險·可加工成多種形式·已發佈和正在申請專利的潛在組織置換解決方案可用於治療軟組織缺損、重建手術和美學LBI-101產品特徵26

臨牀應用和市場治療領域​臨牀應用​年度程序​創傷​燒傷/疤痕​40,000​+住院/年12腫瘤科/整形和重建外科​腫塊切除/乳房重建/放射損傷​364,753 13整形外科/皮膚科​面部年輕化(僅限軟組織填充物)​1.9M​13整形外科​臀部增強​(植入物和脂肪移植)61,387 13整形外科/皮膚科脂肪注射用於矯正因醫療疾病、創傷和外科導致的大小缺陷LBI-101提供現成的脂肪移植27

LBI-101多項臨牀前研究支持生物兼容性和有效性·在體外刺激幹細胞的脂肪生成·保持注射量，並可與細胞療法(齧齒動物)相結合·促進體內脂肪形成，並保持與脂肪移植相當的體積，而不形成囊腫·大型動物(豬)植入物支持高容量注射(總計100cc，增量20cc)28

LBI-101第一階段臨牀試驗支持安全性和新組織開發研究標題人羣樣本量注射體積終點第一階段開放標籤研究評估AAT的安全性，AAT是一種新型軟組織重建解決方案，在健康志願者中健康男性和女性，18-65歲年齡治療組(n=8)每名受試者最多注射4ml-不良事件的發生率和比率-小組反應性抗體(PRA)結果-通過參與者報告的舒適度和醫生報告的易用性來評估耐受性-病理學評估幹細胞向植入物的遷移(CD34+)血管發育(CD31)18周兩週四周六週增加細胞向植入物的遷移29

LBI-101第二階段劑量遞增臨牀研究(正在進行)初始注射體積劑量遞增*醫生報告對易用性、自然度和柔軟度感到滿意參與者報告對自然性和柔軟性非常滿意圖像引導活檢支持安全性和為容量監測開發的新組織生長成像方法卷30·第二階段：額外注射最多40cc總AAT注射量·第一階段：7名患者接受4cc 20cc 10cc 4cc 2CC第一階段注射5患者第1組5患者第2組5患者第3組至4cc總注射量**

心血管·缺血性卒中

急性缺血性中風概述32·全球第三大主要死亡原因15·全球發病率1690萬例·每年超過550萬例死亡·60歲以上人羣死亡的主要原因·長期殘疾的主要原因·25歲以上人羣終生風險的25%·由大腦中一個或多個動脈血管的血栓或阻塞引起·紅細胞無法向大腦的關鍵區域輸送氧氣·導致腦細胞(神經元)死亡·在中風的每分鐘內：·190萬個神經元死亡·140億個突觸丟失·7.5英里有髓纖維不可逆轉地被破壞·無法快速恢復血液流動導致腦損傷和長期殘疾

急性缺血性卒中的有限治療33·組織纖溶酶原激活劑(TPA)·僅批准用於治療缺血性卒中的藥物·靜脈溶栓藥物·大多數卒中治療醫院的一線治療·僅對15-20%的大血管閉塞(LVO)有效16、17·機械血栓切除術·手術機械清除腦內血栓·需要專門設施和訓練有素的醫務人員·有效治療LVO卒中·在

LBI-201：潛在的治療缺血性卒中的超聲治療34目標產品簡介·向大腦提供治療性超聲·超聲產生聲流效應，以打破凝塊和恢復血流·與靜脈溶栓治療結合使用·解決目前在醫院沒有能力進行機械血栓切除的LVO卒中患者的治療缺口·便攜式設計使治療能夠在運送到綜合卒中中心的過程中進行·專有換能器技術·靶向超聲傳送到確認的血管閉塞區域·安全且易於使用·非侵入性·不需要超聲專業知識·出血風險不增加，專為急診室和救護車轉移到綜合卒中中心而設計

35有潛力改善大血管閉塞患者的一線治療大血管閉塞的一線治療與單獨應用tPA相比，早期血管再灌注提供了限制腦損傷的機會·中風後每分鐘都會導致：·200萬個腦細胞·140億個神經元突觸·7.5英里長的髓鞘·Aureva Pulse提供更好的tPA療效，旨在促進大血管閉塞的早期再通·Aureva Pulse可能為不立即切除血栓的LVO患者提供更好的治療選擇Aureva TM Pulse Impact 15-20%再通~40%再通LBI-201有可能將當前治療的效果提高一倍

36 LBI-201超聲波的作用機制增加血栓的通透性·超聲波使纖維蛋白簇解聚成多條較細的纖維素束·增加暴露的可發生溶解的部位的數量·tPA更有效地穿透閉塞部位的血栓聲波流動·輻射力增加液體流動和局部混合·刺激新的tPA催化的反應，刷新酶羣並增加酶穿透性纖維蛋白鏈-在2 MHz的超聲波存在下，纖維蛋白沒有超聲纖維蛋白鏈提供血栓的結構基質非超聲與超聲比較增加血栓的滲透性

LBI-201第2期數據顯示卒中患者血栓顯著再通37例CLOTBUST HF 1健康志願者(n=15)僅超聲完全再通NA 0%CLOTBUST HF 2卒中患者(n=20)單臂：超聲+tPA CLOTBUST ER 1卒中患者(n=676)隨機：超聲+tPA與tPA症狀性顱內出血(SICH)在再通方面改善近2倍，沒有額外的安全風險tPA單獨使用US+tPA 40.0%2.7%21.7%2.3%0.0%10.0%20.0%30.0%40.0%50.0%tPA單獨使用US+tPA 40.0%

超過70項已批准/未決專利~正在進行中的額外專利申請提供了強大的進入壁壘~專利到期時間超過2036項知識產權心血管疾病*7項專利家族36項已頒發/未決專利軟組織置換2項專利家族10項已頒發/未決專利眼科*16項專利家族31項已頒發/未決專利**38項**兩個專利家族中的3項專利同時涵蓋心血管疾病和眼科疾病·**11項已頒發/未決專利尚待與約翰·霍普金斯大學敲定許可協議。條款説明書最終敲定，並正在達成最終協議

近期里程碑2023 2024 2025缺血性中風3期視網膜靜脈阻塞2期軟組織-面部2期角膜移植臨牀商業銷售批准產品研發39臨牀前配方/臨牀前2b/3期1期3 2026批准

未來增長機會40·收購和/或與支持公司業務模式的高質量公司和技術合作·建立數字健康管理服務平臺，並向廣泛分佈的醫療保健消費者提供增值健康管理服務·優化服務產品和用户體驗，以擴大用户規模並提供持續增長的可持續方法

長壽生物醫學摘要41·在與組織形態和功能退化相關的慢性年齡相關疾病的明確定義領域推進解決方案·專利治療的後期臨牀流水線·De-SPAC計劃於2023年第二季度出現·目標是在De-SPAC過渡期間投入3,000萬美元的管道·未來增長機會收購/與支持公司商業模式並建立以消費者為導向的數字健康管理服務平臺的高質量公司合作可實現的商業模式，成為幫助人們更長、更健康生活的領先產品和服務提供商

參考文獻42 1 65歲及以上人口，總計，世界銀行數據庫https://data.worldbank.org/indicator/SP.POP.65UP.TO?view=chart 2聯合標記研究報告(2022年)長壽和抗衰老治療市場，按療法(抗衰老藥物療法、基因療法、免疫療法)、按應用程序(癌症、其他)、按最終用户(醫院、醫療服務機構)：2020年至2030年全球機遇分析和行業預測。3Ip，M.和Hendrick，A.(2019年)。視網膜靜脈阻塞綜述。亞太眼科雜誌，7(1)，40-45。Https://doi.org/10.22608/APO.2017442 4 Ho，M.，Liu，D.T.L.，Lam，D.S.C.，&Jonas，J.B.(2016)。視網膜靜脈阻塞，從基礎治療到最新治療。視網膜，36(3)，432-448。Https://doi.org/10.1097/IAE.0000000000000843.5：Jumper，J.M.，Dugel，P.U，Chen，S.，Blinder，K.J.，&Walt，J.G.(2018)。抗血管內皮生長因子治療視網膜靜脈阻塞相關性黃斑水腫：臨牀實踐中的使用模式和有效性(ECHO研究報告2)。眼科臨牀，12,621-629 6斯普納，K.，Fraser-Bell，S.，Hong T.，&Chang，A.A.(2019)。血管內皮生長因子抑制劑治療視網膜靜脈阻塞的五年結果。《英國醫學雜誌》開放眼科雜誌，4(1)，1-10.7高，X.，Obeid，A.，Aderman，C.M.，Talcott，K.E.，Ali，F.S.，Adam，M.K.，Rovner，B.W.，Hyman，L.，Ho，A.C.，&Hsu，J.(2019年)。糖尿病黃斑水腫患者玻璃體內注射抗血管內皮生長因子後失訪。眼科視網膜，3(3)，230-236 8 Lamm，V.，Hara，H.，Mammen，A.，Dhaliwal，D.，&Cooper，D.K.C.(2014)。角膜失明與異種移植。異種移植，21(2)，99-114 9阿米蒂奇，W.J.，古查爾德，C.，Griffin，M.D.，Gunn，D.J.，Hjortdal，J.，Lohan，P.，Murphy，C.C.，Pleyer，U，Ritter，T.，Tole，D.M.，&Vabres, B.(2019年)。高危角膜移植：最新進展和未來的可能性。移植，103(12)10伊斯蘭，M.，Buznyk，O.，Reddy，J.C.，Pasyechnikova，N.，Alarcon，E.I.，Hayes，S.，Lewis，P.，Fagerholm，P.，He，C.，Iakymenko，S.，Liu，W.，Meek，K.M.，Sangwan，V.S.，&Griffith，M.(2018)。供體組織移植排斥反應高危患者的生物材料角膜再生11 Fagerholm，P.，Lagali，N.S.，Ong，J.A.，Merrett，K.，Jackson，W.B.，Polarek，J.W.，Suuronen，E.J.，Liu，Y.，Brunette，I.，&Griffith，M.(2014)。無細胞重組人膠原支架植入四年後穩定的角膜再生。《生物材料》12 https://ameriburn.org/who-we-are/媒體/燒傷-事件-概況/13數據庫，N.(2022年)。美容整形國家數據庫統計2020-2021年。《美容外科雜誌》，42(1)，1-18。https://doi.org/10.1093/asj/sjac116 14 Saver，J.L.(2006)。時間是大腦量化的。中風，37(1)，263-266 15約翰遜，獄長，阮美珍，M.，羅斯，G.A.，等.(2019年)。1990-2016年全球、地區和國家的卒中負擔：2016年全球疾病負擔研究的系統分析。《柳葉刀神經病學》，18(5)，439-458 16 Seners P，Turc G，Naggara O，Henon H，Piotin M，Arquizan C，Cho Th，Narata AP，Lpergue B，Richard S，等.(2018)。17 Tsivgoulis G、Katsanos AH、Schellinger PD、Köhrmann M、Varelas P、Magoufis G、Paciaroni M、Caso V、Alexandrov AW、Gurol E等。(2018)。大血管閉塞機械取栓術前靜脈溶栓成功。美國心臟協會，49：232-235 18 Boggs，K.M.，Vogel，B.T.，Zachrison，K.S.，Espinola，J.A.，Faridi，M.K.，Cash，R.E.，Sullivan，A.F.，&Camargo, C.A.(2022)。一份美國中風中心的清單。Https://doi.org/10.1002/emp2.12673 19 Barlinn，K.，Barreto，A.D.，Sisson，A.，Liebeskind，D.S.，Schafer，M.E.，Alleman，J.，趙，L.，沈，L.，Cava，L.F.，Rahbar，M.H.，Grotta，J.C.，&Alexandrov，A.V.(2013)。CLOTBUST-免提。中風，44(6)，1641-1646 20巴雷託，A.D.，亞歷山德羅夫，A.V.，沈，L.，西松，A.，Bursaw，A.W.，Sahota，P.，Peng，H.，Ardjomand-Hessabi，M.，Pandurengan，R.，Rahbar，M.H.，Barlinn，K.，Indupuu，H.，Gonzales，N.R.，Savitz，S.I.，&Grotta，J.C.(2013)。免提乳房：一種新的不依賴操作員的超聲設備在急性缺血性中風患者中的試點安全性研究。中風，44(12)，3376-3381 21亞歷山大，A.V.，Köhrmann，M.，Soinne，L.，Tsivgoulis，G.，Barreto，A.D.，Demchuk，A.M.，Sharma，V.K.，Mikulik，R.，Muir，K.W.，Brandt，G.，Alleman，J.，Grotta，J.C.，Levi，C.R.，Molina，C.A.，Saqqur，首頁--期刊主要分類--期刊細介紹--期刊題錄與文摘--期刊詳細文摘內容謝林格，P.D.(2019年)。超聲溶栓治療急性缺血性卒中的安全性和有效性：一項多中心、雙盲、3期隨機對照試驗。柳葉刀神經病學，18(4)，338-347

附錄43風險因素摘要所有提及的“公司”、“我們”、“我們”或“我們”是指企業合併前的長壽生物醫藥公司和企業合併後的合併公司。以下列出的風險是與本公司的業務、SPAC以及本公司與S PAC之間的業務合併相關的一些一般風險，並不是詳盡的。以下清單僅供列入本演示文稿之用，不作任何其他用途。本公司鼓勵投資者自行調查本公司的業務、前景、財務狀況及經營業績，以及完成業務合併後本公司的業務、前景、財務狀況及經營業績。這些風險因素中確定的一個或多個事件或情況單獨或與其他事件或情況一起發生，可能會對完成或實現業務合併預期收益的能力產生不利影響，並可能對業務合併後公司的業務、現金流、財務狀況和經營業績產生重大不利影響。公司可能面臨更多的風險和不確定因素，這些風險和不確定因素目前尚不為人所知，或目前被認為是無關緊要的，這些風險和不確定因素也可能影響公司的業務、前景、財務狀況或經營業績。與本公司的業務、業務合併和SPAC的業務相關的風險將在本公司和/或SPAC提交給美國證券交易委員會的未來文件中披露。, 包括與公司和SPAC之間的業務合併相關的提交或提供的文件。證監會申報文件中提出的風險將與上市公司在美國證券交易委員會申報文件中所要求的風險一致，包括與本公司和亞太區委員會的業務和證券以及本公司與亞太區議會之間的業務合併有關的風險，可能與下文所述的風險有很大不同，可能比下文所述的風險範圍更廣。與我們的商業和工業相關的風險·我們有淨虧損的歷史，我們預計在可預見的未來將繼續蒙受虧損。如果我們有一天能夠做到這一點，我們可能無法維持下去。·我們目前沒有運營歷史，正在收購與業務合併相關的某些技術和業務，因此我們目前沒有收入來源。我們可能永遠不會盈利。·如果我們沒有實現我們打算獲得的技術的預期開發和商業化目標，我們的公交車可能會受到損害。·獲得監管批准或認證所需的臨牀研究過程具有很大的風險，而且時間長，成本高，結果不確定。如果我們的臨牀研究不成功或嚴重延遲，或者如果我們沒有完成我們的臨牀研究，我們的業務可能會受到損害。·我們的臨牀研究中的失敗或被認為的失敗將延遲並可能阻止我們的候選產品開發，並要求保守黨批准或認證過程，損害我們的業務前景，並對我們的聲譽和競爭地位產生負面影響。·即使我們獲得了所有必要的FDA批准, 我們的候選產品可能無法獲得或保持市場接受度。·在我們競爭激烈的行業裏，我們可能無法成功地與更大的公司競爭。·我們的經營業績可能波動很大，這使得我們未來的經營業績難以預測，並可能導致我們的經營業績低於預期或我們可能提供的任何指導。·候選產品的市場規模尚未準確確定，可能比我們估計的要小。·隨着更多患者數據的出現，我們不時宣佈或公佈的臨牀研究中的臨時、“一線”和初步數據可能會發生變化，並受到審計和驗證程序的影響，這可能會導致最終數據發生重大變化。·我們的候選產品在過去和未來可能與嚴重的不良事件、不良副作用或具有可能阻止其臨牀開發、阻止其監管批准或認證、限制其商業潛力或導致重大負面後果的其他特性有關。·我們將依賴於吸引、留住和發展關鍵管理、臨牀、科學、監管、質量、營銷和其他專家人員，失去這些人員可能會損害我們產品或候選產品的開發和銷售。·如果我們進行收購，我們可能會產生巨大的成本，並遇到損害我們業務的困難。·如果我們不管理我們的增長或控制與增長相關的成本, 我們的經營結果將受到影響。·訴訟和其他法律程序可能會對我們的業務產生不利影響。·產品責任和其他針對我們的索賠可能會減少對我們產品的需求，或導致重大損害賠償。·誤用或標籤外使用我們的產品可能會損害我們在市場上的聲譽，導致傷害，導致責任訴訟，或者導致監管機構進行代價高昂的調查、罰款或制裁，如果我們被認為參與了這些用途的推廣，其中任何一項都可能對我們的業務造成代價。

附錄(續)44·經濟狀況可能會對我們的業務、財務狀況和股價產生不利影響。·業務中斷可能會嚴重損害我們未來的收入和財務狀況，並增加我們的成本和支出。·我們未來可能會將某些cGMP產品發佈測試、穩定性測試和cGMP藥物製造能力帶到內部，但我們可能無法成功做到這一點，也可能無法符合FDA的規定。·我們可能會花費有限的資源來追求特定的產品或適應症，而無法利用可能更有利可圖或成功可能性更大的產品或適應症。·改變候選產品的製造或配方的方法可能會導致額外的成本或延誤。與法律和監管事項相關的風險·資金短缺或全球健康問題導致FDA、其他政府機構和通知機構的中斷，可能會阻礙他們招聘、保留或部署關鍵領導層和其他人員的能力，或以其他方式阻止新產品或修改後的產品被及時或完全商業化開發、批准、認證或商業化，或以其他方式阻止這些機構和機構履行我們業務運營可能依賴的正常業務職能，從而對我們的業務產生負面影響。·税法的變化可能會對我們繳納的税款產生不利影響，從而對我們的財務狀況和經營業績產生不利影響。·醫療改革倡議和其他行政和立法建議可能會對我們的業務產生不利影響。·我們可能不遵守獲得我們技術的許可證中的所有實質性條款, 這可能會迫使我們花費資源來重新獲得合規，並可能對我們的運營結果產生不利影響。·監管合規成本高昂、複雜且不確定，審批或認證往往會被拒絕或嚴重拖延。我們可能無法獲得必要的批准或認證，如果不能及時獲得監管部門的批准或認證，將對我們的業務產生不利影響。·醫療成本控制壓力和立法或行政改革導致第三方付款人的有限承保和報銷做法，可能會減少對我們產品的需求，降低客户願意為這些產品支付的價格，以及使用我們的設備執行的程序數量，這可能會對我們的業務產生不利影響。·即使我們獲得了候選產品的監管批准或認證，我們的產品仍將受到監管機構的審查和上市後的要求。如果不遵守上市後的監管要求，我們可能會受到執法行動，包括鉅額罰款，並可能要求我們從市場上召回或取消對產品的限制。·我們受到反賄賂、反腐敗和反洗錢法律的約束，包括美國的《反海外腐敗法》，違反這些法律可能會受到重罰和起訴。與知識產權相關的風險·我們可能無法有效地保護或執行我們的知識產權，這可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生實質性的不利影響。·我們可能無法在全球範圍內強制執行我們的知識產權。·如果我們不能保護和控制非專利商業祕密、專有技術和其他專有技術, 我們可能會受到競爭性的傷害。·第三方可能會斷言，我們的員工或顧問錯誤地使用或泄露了機密信息或竊取了商業機密。·我們可能捲入與專利、商業祕密和其他知識產權有關的訴訟或其他程序，這可能會導致鉅額成本和責任。·覆蓋我們技術或產品的專利，如果在法庭上或在美國或國外的行政機構面前受到挑戰，可能會被認定為無效或不可執行。·獲得和維護我們的專利保護取決於遵守政府專利機構提出的各種程序、文件提交、費用支付和其他要求，如果不符合這些要求，我們的專利保護可能會減少或取消。·美國專利法的變化可能會降低專利的整體價值，從而削弱我們保護產品的能力。·我們可能會受到質疑我們的專利和其他知識產權的所有權或發明權的索賠，如果您在這些訴訟中的任何一次失敗，我們可能被要求從第三方獲得許可證，這些許可證可能無法以商業合理的條款獲得，或者根本不能獲得，或者停止我們的一個或多個產品的開發、製造和商品化。·專利條款可能不足以在足夠長的時間內保護我們在候選產品上的競爭地位。·我們可能無法根據《哈奇-瓦克斯曼法案》(Hatch-Waxman Act)在美國獲得專利期延長，也無法在其他國家或類似立法下獲得延長專利期。

附錄(續)45·我們可能需要從第三方獲得知識產權，並且可能無法成功地通過收購和許可證內獲得開發任何未來產品所需的權利。·如果我們的商標和商號沒有得到充分的保護，那麼我們可能無法在我們感興趣的商標中建立名稱認知度，我們的業務可能會受到不利影響。與SPAC和企業合併相關的風險·Denali Capital Global Investments LLC(“保薦人”)和與保薦人有關聯的某些SPAC股東已同意投票支持企業合併，無論SPAC的公眾股東如何投票。·發起人、SPAC董事會的某些成員(“董事會”)以及SPAC中的某些SPAC官員在業務合併中擁有與公眾股東不同或與公眾股東不同的利益，這可能包括直接或間接擁有SPAC的創始人股票和/或私募認股權證，如果業務合併不完成，這些認股權證將失去價值。·SPAC董事會在建議股東投票贊成批准業務合併提案和批准與此相關的其他提案方面存在潛在的利益衝突。·公司和SPAC的股東將因業務合併而受到稀釋。·未來轉售SPAC的流通股可能會導致其證券的市場價格大幅下跌，即使該公司的業務表現良好。·我們不能向您保證我們或SPAC的股價不會下跌或不會受到重大波動的影響。·贊助商和SPAC官員, 董事和其他人可以出於減少贖回或投票支持企業合併的目的從公眾股東手中購買公眾股票，這些人可能會受到SPAC或其附屬公司的激勵。·SPAC的公眾股東有能力對SPAC的大量退出和公開發行的股票行使贖回權，這可能會增加業務合併將限制公司在業務合併後的營運資金、流動性和公眾流通股的可能性。·一旦執行業務合併的文件，SPAC和公司將受到業務不確定性和合同限制的影響。·SPAC不能向您保證，其對公司的盡職調查審查已發現與公司、其業務或其所在行業相關的所有重大問題或風險。在準備註冊説明書和委託書材料時，或在完成業務合併後，可能會出現額外的信息。如果SPAC對公司業務的盡職調查不充分，那麼業務合併後SPAC的股東可能會損失部分或全部投資。·不能保證在業務合併完成後，香港證監會或本公司將能夠符合納斯達克繼續上市的標準。此外，不能保證本公司股票的活躍和流動的公開市場將會發展。·如果在業務合併後，證券或行業分析師沒有發表或停止發表關於公司、其業務或市場的研究或報告，或者如果他們改變了對公司股票的建議, 那麼，該公司股票的價格和交易量可能會下降。·SPAC是證券法所指的“新興成長型公司”和“小型報告公司”，我們相信在業務合併後，公司將有資格成為新興成長型公司和小型報告公司。SPAC和本公司打算利用新興成長型公司和/或規模較小的報告公司可獲得的某些豁免，使其股票對投資者的吸引力降低，並可能使其業績更難與其他上市公司進行比較。·SPAC和公司中的每一個都將產生與業務合併相關的鉅額交易成本。除上述概要討論外，您還應仔細考慮太平洋投資委員會向美國證券交易委員會提交的文件中描述的風險和不確定性，包括太平洋投資委員會於2022年4月25日提交的最終招股説明書中“風險因素”一節，該部分包含在S-1表格註冊説明書(註冊號333-263123)中。