第2頁，共28頁
美國
美國證券交易委員會
華盛頓特區，20549
表格
(標記一)
根據1934年《證券交易法》第13或15(D)條規定的季度報告 |
截至本季度末
或
根據1934年《證券交易法》第13或15(D)條提交的過渡報告 |
的過渡期[ ]至[ ]
佣金文件編號
(註冊人的確切姓名載於其章程) |
| ||
註冊成立或組織的國家或其他管轄權 |
| (國際税務局僱主身分證號碼) |
|
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| ||
(主要執行辦公室地址) |
| (郵政編碼) |
註冊人的電話號碼，包括區號：
根據該法第12(B)條登記的證券：
班級名稱 | 交易代碼 | 註冊的每個交易所的名稱 |
認股權證 | LEXXW | 納斯達克 |
用複選標記表示註冊人是否：(1)在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類報告的較短時間內)提交了1934年《證券交易法》第13或15(D)節要求提交的所有報告，以及(2)在過去90天內遵守了此類提交要求。
用複選標記表示註冊人是否在過去12個月內(或在註冊人被要求提交文件的較短時間內)以電子方式提交了根據S-T規則第405條(本章232.405節)要求提交的每個交互數據文件。
用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司還是較小的報告公司。請參閲《交易法》第12b-2條規則中“大型加速申報公司”、“加速申報公司”和“較小申報公司”的定義。
大型加速文件服務器 | ☐ | 加速文件管理器 | ☐ |
☒ | 規模較小的報告公司 | ||
|
| 新興成長型公司 |
如果是一家新興的成長型公司，用複選標記表示註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據交易法☐第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則
用複選標記表示註冊人是否是空殼公司(如《交易法》第12b-2條所定義)。是
註明截至最後實際可行日期，註冊人所屬各類普通股的流通股數量。
以引用方式併入的文件
沒有。
目錄
第一部分-財務信息 |
| 3 |
| |
第1項。 | 財務報表 |
| 3 |
|
第二項。 | 管理層對財務狀況和經營成果的探討與分析 |
| 17 |
|
第三項。 | 控制和程序 |
| 25 |
|
第二部分--其他資料 |
| 26 |
| |
第1項。 | 法律訴訟 |
| 26 |
|
第1A項。 | 風險因素 |
| 26 |
|
第二項。 | 陳列品 |
| 26 |
|
第2頁，共28頁 |
|
| 目錄表 |
第一部分-財務信息
項目1.財務報表
LeXARIA生物科學公司。 | ||||||||
合併資產負債表 | ||||||||
(以美元表示) | ||||||||
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| 11月30日， |
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| 8月31日， |
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| 2022 |
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| 2022 |
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資產 |
| (未經審計) |
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| (經審計) |
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當前 |
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現金 |
| $ |
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| $ |
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有價證券 |
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應收賬款 |
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庫存 |
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預付費用和押金 |
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流動資產總額 |
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非流動資產，淨額 |
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使用權資產 |
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知識產權 |
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財產和設備 |
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非流動資產總額 |
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總資產 |
| $ |
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| $ |
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負債 |
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|
當前 |
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應付賬款和應計負債 |
| $ |
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| $ |
| ||
應付租金 |
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流動負債總額 |
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長期 |
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應付租金 |
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長期負債總額 |
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總負債 |
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股東權益 |
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股本 |
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授權： |
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額外實收資本 |
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赤字 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
公司股東應佔權益 |
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非控制性權益 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
股東權益總額 |
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| ||
總負債和股東權益 |
| $ |
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| $ |
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附註是這些簡明綜合中期財務報表的組成部分。
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| 目錄表 |
LeXARIA生物科學公司。 | ||||||||
合併業務報表 | ||||||||
(除股份數目外，以美元表示) | ||||||||
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| |||||
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| 截至三個月 |
| |||||
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| 11月30日， |
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| 2022 |
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| 2021 |
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| (未經審計) |
| |||||
收入 |
| $ |
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| $ |
| ||
銷貨成本 |
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毛利 |
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費用 |
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研發 |
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辦公室和行政部門 |
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淨虧損 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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當期淨虧損 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
淨虧損歸因於： |
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普通股股東 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
非控制性權益 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
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每股基本虧損和攤薄虧損 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
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已發行普通股加權平均數 | ||||||||
基本的和稀釋的 |
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附註是這些簡明綜合中期財務報表的組成部分。
第4頁，共28頁 |
|
| 目錄表 |
LeXARIA生物科學公司。 | ||||||||
合併現金流量表 | ||||||||
(以美元表示) | ||||||||
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| ||||||
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| 截至三個月 |
| |||||
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| 11月30日， |
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| 2022 |
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| 2021 |
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| (未經審計) |
| |||||
經營活動中使用的現金流量 |
|
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| ||
淨虧損 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
調整以調節淨虧損至 |
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經營活動中使用的現金淨額： |
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基於股票的薪酬 |
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折舊及攤銷 |
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非現金使用權租賃費用 |
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有價證券未實現虧損 |
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未實現外匯 |
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| ( | ) | |
租賃增值 |
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經營性資產和負債變動 |
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應收賬款 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
庫存 |
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預付費用和押金 |
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應付賬款和應計負債 |
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因關聯方的原因 |
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| ( | ) | |
經營活動使用的現金淨額 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
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用於投資活動的現金流 |
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購買設備 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
知識產權 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
用於投資活動的現金淨額 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
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融資活動產生的現金流 |
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租賃費 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
用於融資活動的現金淨額 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
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當期現金淨變化 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
期初現金 |
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期末現金 |
| $ |
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| $ |
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現金流量補充信息： |
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以現金支付的所得税 |
| $ |
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| $ |
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附註是這些簡明綜合中期財務報表的組成部分。
第5頁，共28頁 |
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| 目錄表 |
LeXARIA生物科學公司。
合併股東權益報表
(以美元表示)
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| 其他內容 |
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| 共計 |
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| 普通股 |
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| 已繳費 |
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| 股東的 |
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| 股份 |
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| 金額 |
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| 資本 |
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| 赤字 |
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| NCI |
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| 股權 |
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| $ |
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| $ |
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| $ |
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| $ |
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| $ |
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餘額2021年8月31日 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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基於股票的薪酬 |
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| - |
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淨虧損 |
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| ( | ) |
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| ( | ) | |||
非控制性權益 |
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| - |
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| ( | ) |
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| ( | ) | |||
餘額2021年11月30日 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| ||||
餘額2022年8月31日 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| 7,632,490 | ||||
基於股票的薪酬 |
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| - |
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淨虧損 |
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| - |
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| ( | ) |
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| ( | ) | |||
非控制性權益 |
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| - |
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| ( | ) |
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| ( | ) | |||
餘額2022年11月30日 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| 5,931,960 | ||||
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附註是這些簡明綜合中期財務報表的組成部分。 | ||||||||||||||||||||||||
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| 目錄表 |
LeXARIA生物科學公司。 簡明中期綜合財務報表附註 2022年11月30日 (以美元表示) |
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1.業務性質
Lexaria Bioscience Corp.(“Lexaria”，“WE”，“Our”或“公司”)是一家生物技術公司，致力於利用我們專有的DehyTECH藥物輸送技術，提高各種活性藥物成分(“原料藥”)的生物利用度。
收入來自基於使用條款和明確的地理和許可安排的公司專利DehyTECH技術的許可合同。我們的收入來自我們的第三方合同製造的B2B脱氫TECH增強型產品，這些產品根據客户的規格製作，在美國和加拿大的在線和店內銷售。我們還為客户特定配方的研發提供合同服務，這些配方用於與客户現有產品進行比較測試。
持續經營考慮
本文所包括的公司綜合財務報表是根據美國證券交易委員會(“美國證券交易委員會”)的規則和規定以及適用於持續經營企業的美國公認會計原則(“美國公認會計原則”)編制的，假設公司將有足夠的資金支付自本報告之日起至少12個月的運營、研發和資本支出。
自成立以來，該公司發生了重大的運營和淨虧損。股東應佔虧損為$。
截至2022年11月30日，該公司擁有約450萬美元的現金，除短期應付金額外，沒有其他重大債務。
此外，於2022年8月12日，吾等與Maxim Group LLC(“Maxim”)訂立銷售協議，根據該協議，吾等可按按市價(“ATM”)發售的方式發售及出售普通股，總髮行價最高可達5,925,000美元。銷售協議規定，Maxim將有權獲得相當於根據ATM機發售的所有股票每股銷售總價3.0%的銷售佣金。截至2023年1月17日，我們尚未出售任何通過ATM發行的股票。
根據我們現有的營運資金和獲得自動櫃員機發售的機會，如上所述，管理層相信公司有足夠的營運資金來滿足公司未來12個月的估計流動資金需求。由於上述因素，本公司相信，這消除了有關本公司是否有能力繼續經營下去的重大疑慮。然而，由於美國和全球目前的經濟環境，不能保證管理層的計劃會成功。
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| 目錄表 |
新冠肺炎大流行帶來的影響
2020年新冠肺炎疫情的出現繼續給公司及其業務計劃帶來不確定性和不可預測的新風險。截至2022年11月30日，疫情對公司的財務狀況沒有直接的重大影響。然而，該公司在及時採購我們研發活動和B2B生產中使用的原料和用品方面遇到了一些供應鏈中斷和短缺。管理層認為這種情況是暫時的，但無法預測這些幹擾可能需要多長時間才能消散，或者是否會對公司的運營產生重大的經濟影響。在此期間，這可能會導致我們的研究工作和生產計劃的延誤。
我們可能還必須採取進一步的行動來改變我們的業務，包括聯邦、州、省或地方當局可能要求採取的行動，或者我們認為符合我們的員工和與我們有業務往來的其他第三方的最佳利益的行動。我們不知道何時才能實際地放寬或完全取消部分或全部這些措施。一場曠日持久的大流行的經濟影響很難預測，可能會在公司未來的報告期內造成重大的財務影響。
2.重大會計政策
公司的重要會計政策與我們在截至2022年8月31日的年度的10-K表格經審計的財務報表一致。
3.合併依據
這些中期合併財務報表包括公司及其全資子公司、利康製藥ULC、利康製藥控股有限公司、PoViva Corp.、Lexaria hemp Corp.、Kelowna Management Services Corp.和Lexaria Pharmtics Corp.以及我們的
4.陳述依據
本公司未經審計的中期綜合財務報表是根據美國證券交易委員會的規則和規定編制的。按照美國公認會計原則(美國公認會計原則)編制的年度財務報表中通常包含的某些信息和腳註披露已根據該等規則和規定予以精簡或省略。管理層認為，所有被認為是公平列報所必需的調整都已列入。中期業績不一定代表全年或其後任何期間的業績。
這些未經審計的中期綜合財務報表應與經審計的綜合年度財務報表及其附註一併閲讀，這些綜合年度財務報表及其附註包括在我們以Form 10-K格式提交的截至2022年8月31日的年度報告中。
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|
| 目錄表 |
5.近期會計準則
已發表但尚未被採納的公告
2016年6月，FASB發佈了ASU第2016-13號，金融工具.信用損失(主題326)：金融工具信用損失的測量。FASB隨後發佈了對ASU 2016-13的修正案，這些修正案的生效日期和過渡日期均為2023年1月1日。這些準則要求使用預期損失模型而不是目前使用的已發生損失模型來報告信貸損失，並建立了與信用風險相關的額外披露。對於有未實現損失的可供出售債務證券，這些標準現在要求記錄準備金，而不是減少投資的攤銷成本。這些準則將可供出售債務證券應確認的信貸損失金額限制為賬面價值超過公允價值的金額，並要求在公允價值增加時沖銷先前確認的信貸損失。本公司目前預計採用這些準則不會對其合併財務報表產生實質性影響。
6.估計及判決
根據美國公認會計原則編制財務報表，要求我們作出某些估計、判斷和假設，這些估計、判斷和假設會影響報告期內資產和負債的報告金額、或有負債的披露以及報告期間的收入和費用的報告金額。公司的一些會計政策要求我們作出主觀判斷，這通常是因為需要對本質上不確定的事項進行估計。這些會計政策涉及關鍵的會計估計，因為它們特別依賴於管理層對作出會計估計時高度不確定的事項所作的估計和假設。雖然我們已根據當時掌握的事實和情況作出了最好的估計，但也可以合理地使用不同的估計。本公司使用的會計估計可能不時發生變化，這可能會對財務狀況和經營業績的列報產生重大影響。
本公司定期審查這些估計、判斷和假設，並反映在被認為必要的期間進行修訂的影響。儘管我們認為這些估計是合理的，但實際結果可能不同。
在編制這些未經審計的中期綜合財務報表時，管理層在應用公司會計政策時作出的重大判斷和估計不確定性的主要來源與截至2022年8月31日的年度經審計的綜合財務報表相同。
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| 目錄表 |
7.有價證券
有價證券的構成如下：
|
| 成本基礎 $ |
|
| 未實現 收益$ |
|
| 未實現 虧損$ |
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| 公允價值 $ |
| ||||
2021年8月31日 |
|
|
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|
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| ( | ) |
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| |||
普通股 |
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| ( | ) |
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| ( | ) | ||
2022年8月31日 |
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| ( | ) |
|
|
| |||
普通股 |
|
|
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| ( | ) |
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| ( | ) | ||
2022年11月30日 |
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| ( | ) |
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| |||
有價證券代表利卡里亞持有的Hill Street Beverage公司的普通股。普通股的未實現虧損是由於市場價格波動造成的。管理層認為，根據對截至2022年11月30日的季度可用信息的評估，未實現虧損代表暫時性減值。
8.應收賬款
2022年11月30日和2022年8月31日的應收賬款包括：
|
| 11月30日， |
|
| 8月31日， |
| ||
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| 2022 |
|
| 2022 |
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|
| $ |
|
| $ |
| ||
貿易和存款 |
|
|
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| ||
領地許可費 |
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|
| ||
銷售税 |
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|
|
|
| ||
|
|
|
|
|
|
| ||
9.庫存
2022年11月30日和2022年8月31日的庫存包括：
|
| 11月30日， |
|
| 8月31日， |
| ||
|
| 2022 |
|
| 2022 |
| ||
|
| $ |
|
| $ |
| ||
原料 |
|
|
|
|
|
| ||
在截至2022年11月30日的三個月期間，庫存價值為
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|
| 目錄表 |
10.預付費用和押金
2022年11月30日和2022年8月31日的包年包月費用包括：
|
| 11月30日， |
|
| 8月31日， |
| ||
|
| 2022 |
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| 2022 |
| ||
|
| $ |
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| $ |
| ||
廣告與會議 |
|
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| ||
律師費 |
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| ||
執照、建檔費、會費 |
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辦公室和保險業 |
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資本融資 |
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11.知識產權，淨額
以下是該公司持有的美國大寫專利清單：
頒發的專利號 | 專利證書授予日期 | 專利家族 |
注入親脂性活化劑的食品和飲料組合物及其使用方法 | ||
增強遞送抗病毒藥物的組合物和方法 |
大寫專利的延續時間表如下：
|
| 11月30日， |
|
| 8月31日， |
| ||
|
| 2022 |
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| 2022 |
| ||
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| $ |
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| $ |
| ||
餘額-期初 |
|
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|
| ||
添加 |
|
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| ||
攤銷 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
餘額-期末 |
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| ||
專利的攤銷是在他們的 |
|
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|
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第11頁，共28頁 |
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| 目錄表 |
12.財產和設備，淨額
截至三個月 2022年11月30日 |
| 成本 |
|
| 期間 攤銷 |
|
| 加法 |
|
| 累計攤銷 |
|
| 淨餘額 11月30日， 2022 |
| |||||
|
| $ |
|
| $ |
|
| $ |
|
| $ |
|
| $ |
| |||||
租賃權改進 |
|
|
|
|
| ( | ) |
|
|
|
|
| ( | ) |
|
|
| |||
電腦 |
|
|
|
|
| ( | ) |
|
|
|
|
| ( | ) |
|
|
| |||
傢俱固定裝置和設備 |
|
|
|
|
| ( | ) |
|
|
|
|
| ( | ) |
|
|
| |||
實驗室設備 |
|
|
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|
| ( | ) |
|
|
|
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| ( | ) |
|
|
| |||
|
|
|
|
|
| ( | ) |
|
|
|
|
| ( | ) |
|
|
| |||
截至的年度 2022年8月31日 |
| 成本 |
|
| 期間 攤銷 |
|
| 處置 |
|
| 累計攤銷 |
|
| 淨餘額 8月31日， 2022 |
| |||||
|
| $ |
|
| $ |
|
| $ |
|
| $ |
|
| $ |
| |||||
租賃權改進 |
|
|
|
|
| ( | ) |
|
|
|
|
| ( | ) |
|
|
| |||
電腦 |
|
|
|
|
| ( | ) |
|
|
|
|
| ( | ) |
|
|
| |||
傢俱固定裝置和設備 |
|
|
|
|
| ( | ) |
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|
|
|
| ( | ) |
|
|
| |||
實驗室設備 |
|
|
|
|
| ( | ) |
|
|
|
|
| ( | ) |
|
|
| |||
|
|
|
|
|
| ( | ) |
|
|
|
|
| ( | ) |
|
|
| |||
在截至2022年11月30日的三個月期間，2438美元的折舊計入了銷售商品成本。
13.應付賬款和應計負債
截至2022年11月30日和2022年8月31日的應付帳款和應計負債包括：
|
| 11月30日， |
|
| 8月31日， |
| ||
|
| 2022 |
|
| 2022 |
| ||
|
| $ |
|
| $ |
| ||
應付帳款 |
|
|
|
|
|
| ||
應付貿易 |
|
|
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|
|
| ||
應繳銷售税 |
|
|
|
|
|
| ||
應計負債 |
|
|
|
|
|
|
|
|
應付貿易 |
|
|
|
|
|
| ||
天平 |
|
|
|
|
|
| ||
第12頁，共28頁 |
|
| 目錄表 |
14.收入
截至2022年11月30日和2021年11月30日的三個月，我們按類型劃分的收入細目如下：
截至三個月 |
| 11月30日， 2022 |
|
| 11月30日， 2021 |
| ||
|
| $ |
|
| $ |
| ||
B2B銷售 |
|
|
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|
|
| ||
發牌 |
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| ||
其他 |
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|
|
總計 |
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|
|
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截至2022年11月30日止期間，公司確認B2B產品收入為
15.普通股及認股權證
認購權證的公允價值是根據布萊克-斯科爾斯期權定價模型在認購權證授予之日估算的。在截至2022年11月30日的季度內，公司沒有發行任何認股權證。
認股權證的延續時間表如下：
|
| 手令的數目 |
|
| 加權 平均值 鍛鍊 價格$ |
| ||
餘額2022年8月31日 |
|
|
|
|
|
| ||
已取消/過期 |
|
| ( | ) |
|
|
| |
餘額2022年11月30日 |
|
|
|
|
|
| ||
截至2022年11月30日，未清償認股權證摘要如下：
認股權證數目 |
|
| 加權平均 剩餘合同期限 |
| 加權平均練習 價格$ |
| ||
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| |||
第13頁，共28頁 |
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| 目錄表 |
16.股票期權
公司設立了股權激勵計劃，董事會可不時向董事、高級管理人員、員工和顧問授予最多510,433份股票期權。授予的股票期權必須在授予之日起五年內或公司董事會決定的較短期限內行使。期權的行權價格等於或高於本公司普通股在授予日前一天的收盤價。每筆贈款的授予條款由董事會制定。
在截至2022年11月30日的季度內，該公司授予了以下期權：
數量 |
|
| 行權價格$ |
|
| 壽命(年) |
| |||
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|
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|
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| |||
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| |||
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| |||
股票期權的連續性時間表如下：
|
| 選項 |
|
| 加權平均行權價$ |
|
| 加權平均剩餘合同期限(年) |
|
| 合計內在價值$ |
| ||||
餘額2021年8月31日 |
|
|
|
|
|
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| ||||
已取消/過期 |
|
| ( | ) |
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|
|
|
|
| |||
授與 |
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|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |||||
餘額2022年8月31日 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 5,175 |
| ||||
授與 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |||
餘額2022年11月30日(已批准) |
|
|
|
|
|
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|
|
|
|
| ||||
餘額2022年11月30日(可行使) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ||||
授予的股票購買期權的公允價值是根據布萊克-斯科爾斯期權定價模型在以下假設下估計的：
|
| 11月30日， 2022 |
| |
預期波動率 |
| % | ||
無風險利率 |
| % | ||
預期壽命 |
|
| ||
股息率 |
|
| % | |
每個期權的估計公允價值 |
| $ |
| |
第14頁，共28頁 |
|
| 目錄表 |
17.承付款、重要合同和或有事項
使用權資產--經營租賃
位於加拿大不列顛哥倫比亞省基洛納的公司辦公室和研發實驗室空間租賃至2023年11月15日，可選擇五年續約。除最低租賃付款外，租約還要求我們支付物業税和運營成本，這些可能會每年進行調整。
11月30日， 2022 |
|
| 8月31日， 2022 |
| ||||
|
| $ |
|
| $ | |||
使用權資產--經營租賃 | ||||||||
攤銷 | ( | ) | ( | ) | ||||
租賃資產總額 | ||||||||
負債： | ||||||||
租賃費 | ( | ) | ( | ) | ||||
利息累加 | ||||||||
租賃總負債 | ||||||||
經營租賃成本 | ||||||||
用於租賃的營運現金流 | ||||||||
剩餘租期 | ||||||||
貼現率 | % | % | ||||||
根據本公司有效的租賃協議條款，下表彙總了本公司截至2022年11月30日的經營租賃負債到期日：
2023財年 |
|
|
| |
2024財年 |
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|
| |
此後 |
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|
| |
租賃付款總額 |
|
|
| |
減去：推定利息 |
|
| ( | ) |
經營租賃負債現值 |
|
|
| |
減去：租賃項下的流動債務 |
|
| ( | ) |
總計 |
|
|
|
18.細分市場信息
該公司的業務涉及開發和使用其專有的DehyTECH技術，包括許可。利卡里亞實行集中管理，其首席運營決策者總裁和首席執行官使用綜合財務信息和其他財務信息，輔以按替代健康消費產品類別和技術許可分類的收入信息，以作出運營決策並評估公司的業績。該公司確定了兩個需要報告的部門：知識產權和產品。許可收入主要集中在一個被許可方身上。
第15頁，共28頁 |
|
| 目錄表 |
截至三個月 2022年11月30日 |
| IP許可 $ |
|
| B2B $ |
|
| 公司 $ |
|
| 合併合計 $ |
| ||||
收入 |
|
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| ||||
銷貨成本 |
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|
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| ( | ) |
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|
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|
| ( | ) | ||
運營費用 |
|
| ( | ) |
|
| ( | ) |
|
| ( | ) |
|
| ( | ) |
分部收入(虧損) |
|
| ( | ) |
|
|
|
|
| ( | ) |
|
| ( | ) | |
總資產 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ||||
截至三個月 2021年11月30日 |
| IP許可 $ |
|
| 產品 $ |
|
| 公司 $ |
|
| 合併合計 $ |
| ||||
對外收入 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ||||
銷貨成本 |
|
|
|
|
| ( | ) |
|
|
|
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| ( | ) | ||
運營費用 |
|
| ( | ) |
|
| ( | ) |
|
| ( | ) |
|
| ( | ) |
線段損耗 |
|
| ( | ) |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
|
| ( | ) |
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|
總資產 |
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|
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| ||||
按地區劃分的資本資產 |
| 成本 我們 |
|
| 添加 我們 |
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| 淨餘額 我們 |
|
| 成本 加拿大 |
|
| 加拿大淨餘額 |
|
| 淨餘額合計 |
| ||||||
截至三個月 2022年11月30日 |
| $ |
|
| $ |
|
| $ |
|
| $ |
|
| $ |
|
| $ |
| ||||||
租賃權改進 |
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|
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| ||||||
電腦 |
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| ||||||
傢俱和固定裝置 |
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| ||||||
實驗室設備 |
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| ||||||
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|
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|
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|
|
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| ||||||
按地區劃分的資本資產 |
| 成本 我們 |
|
| 添加 我們 |
|
| 淨餘額 我們 |
|
| 成本 加拿大 |
|
| 添加加拿大 |
|
| 加拿大淨餘額 |
|
| 淨餘額合計 |
| |||||||
截至2022年8月31日的年度 |
| $ |
|
| $ |
|
| $ |
|
| $ |
|
| $ |
|
| $ |
|
| $ |
| |||||||
租賃權改進 |
|
|
|
|
|
|
|
|
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|
|
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| |||||||
電腦 |
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傢俱和固定裝置 |
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實驗室設備 |
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| |||||||
第16頁，共28頁 |
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| 目錄表 |
項目2.管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析
有關前瞻性陳述的注意事項
本季度報告包含前瞻性陳述，該術語在1995年《私人證券訴訟改革法》中有定義。本文中包含的任何非歷史事實的陳述都可能是前瞻性陳述。這些陳述與未來事件或我們未來的財務表現有關。任何前瞻性陳述都是基於我們目前的信念和假設以及我們目前掌握的信息。在一些情況下，前瞻性陳述用諸如“可能”、“將”、“應該”、“可能”、“目標”、“目標”、“預期”、“計劃”、“預期”、“相信”、“估計”、“預測”、“潛在”或“繼續”等術語或這些術語或其他類似術語的否定詞來確定。這些陳述只是預測，涉及已知和未知的風險、不確定因素和其他因素，包括我們在提交給美國證券交易委員會的2022年11月25日提交的10-K表格年度報告中“風險因素”一節中所闡述的風險，這些風險可能會導致我們或我們行業的實際結果、活動水平、表現或成就與這些前瞻性陳述明示或暗示的任何未來結果、活動水平、表現或成就存在實質性差異。
儘管我們認為前瞻性陳述中反映的預期是合理的，但我們不能保證未來的結果、活動水平、業績或成就。我們告誡您不要過度依賴任何前瞻性陳述，因為它們只在此類陳述發表之日發表，我們沒有義務更新任何前瞻性陳述或反映意外事件的發生。可能會出現新的因素，不可能預測所有可能影響我們的業務和前景的因素。此外，管理層無法評估每個因素對業務的影響，或任何因素或因素組合可能導致實際結果與任何前瞻性陳述中包含的結果大不相同的程度。
本公司未經審核的中期綜合財務報表以美元(“美元”)為單位，並根據美國公認會計原則(“美國公認會計原則”)編制。以下討論應與我們的財務報表和本季度報告中其他部分的相關附註一起閲讀。
在本季度報告中，除非另有説明，否則所有美元金額均以美元表示。除非另有説明，否則所有提及的“C$”指的是加元，所有提及的“普通股”和“股份”指的是我們股本中的普通股。除非另有説明，否則術語“Lexaria”、“我們”、“我們”和“公司”是指公司和/或我們的子公司。
以下討論應與我們在本Form 10-Q季度報告中的簡明財務報表和附註以及我們在截至2022年8月31日的年度報告Form 10-K中的經審計財務報表和附註一起閲讀。
概述
Lexaria的專利DehyTECH技術改善了生物活性化合物的輸送，同時促進了健康的攝取方法，降低了總劑量，並在活性分子輸送方面非常有效，可提供從口服到口服口腔/舌下到外用產品的各種形式。脱氫TECH利用人體通過口服途徑分配脂肪酸的自然過程，極大地提高了活性藥物成分(“API”)向血漿和大腦的轉運速度和數量。這項技術跨越了該公司主要的製藥重點之外的許多類別，從食品和飲料到化粧品和保健食品。
第17頁，共28頁 |
|
| 目錄表 |
Lexaria正在推進臨牀前和未來臨牀計劃中的幾項研發活動。我們在本年度的主要工作重點是研究降低高血壓的CBD。在2022財年，我們完成了三項關於高血壓的人體研究，我們的第四項也是迄今為止規模最大的高血壓研究的結果將在整個2023財年繼續發佈。2022年10月公佈初步結果
FDA為我們提供了IND前會議上關於脱氫TECH-CBD治療高血壓的積極書面答覆。FDA證實，它已經同意Lexaria的建議，為我們的計劃尋求505(B)(2)新藥申請(“NDA”)監管途徑。我們繼續努力爭取我們的IND申請，預計在2023財年末或2024年初。在截至2022年8月31日的一年中，我們還完成了對非甾體抗炎藥、THC、PDE5和尼古丁的研究。
該公司繼續為正在評估我們的技術在其產品中使用的第三方提供小型研發項目和B2B配方。
專利
我們目前的專利組合包括與我們提高生物利用度和口感的方法有關的專利系列申請或授權，以及將脱氫TECH用作各種活性藥物成分(“原料藥”)的輸送平臺，包括但不限於脂溶維生素、抗病毒藥物、磷酸二酯酶抑制劑、人類激素、受監管的大麻類化合物和尼古丁及其類似物。
我們繼續盡我們所能在全球40多個國家和地區尋求專利保護，因為成功批准更多這樣的申請可能會導致股東價值的大幅增加。該公司目前在全球有50多項專利申請正在審理中。
該公司在美國、澳大利亞、歐洲、印度、墨西哥和日本擁有專利。2022年12月29日，Lexaria在加拿大獲得了第一項專利，標誌着我們的28項這是到目前為止的專利如下：
頒發的專利號 | 專利家族 |
US 9,474,725 B1 | #1注入親脂性活化劑的食品和飲料組合物及其使用方法
|
US 9,839,612 B2 | |
US 9,972,680 B2 | |
US 9,974,739 B2 | |
US 10,084,044 B2 | |
US 10,103,225 B2 | |
US 10,381,440 | |
US 10,374,036 | |
US 10,756,180 | |
AU 2015274698 | |
AU 2017203054 | |
AU 2018202562 | |
AU 2018202583 | |
AU 2018202584 | |
AU 2018220067 | |
EP 3164141 | |
JP 6920197 | |
AU 2016367036 | #2配製含有親脂活性物質的口服可攝入組合物的方法 |
JP 6963507 | |
MX 388 203 B | |
AU 2016367037 | #3含有親脂活性物質的穩定即飲飲料組合物 |
IN 365864 | |
JP 6917310 | |
MX 390001 | |
CDN 3093414 | #6親脂活性物質的經皮和/或經皮給藥 |
JP 7112510 | #7親脂性活化劑注入的組合物降低了食品效應 |
AU 2019256805 | #8注入尼古丁化合物的組合物及其使用方法 |
US 11,311,559 | #18增強遞送抗病毒藥物的組合物和方法 |
第18頁，共28頁 |
|
| 目錄表 |
研究與發展
Lexaria正在推進臨牀前和臨牀計劃中的幾項研發活動。目前，我們的主要研究項目是研究大麻二醇(CBD)的降壓作用。其他計劃包括用於口腔袋的尼古丁和尼古丁替代療法、激素、糖尿病、痴呆症等。公司將不定期為有興趣評估其產品中的脱氫TECH的第三方進行合同研發。
FDA已經提供了我們IND前會議的書面迴應，涉及DehyTECH-CBD用於治療高血壓，並同意Lexaria的建議，為我們的計劃尋求505(B)(2)新藥應用(“NDA”)監管途徑。我們繼續努力爭取我們的IND申請，預計在2023財年末或2024年初。
在截至2022年11月30日的季度裏，Lexaria的研發支出為829,489美元(2021年11月-458,709美元)。具體的研發計劃正在進行中，並與我們承擔每種原料藥每個研究階段的財務能力保持一致。由於我們的產品組合覆蓋範圍不斷擴大，我們不斷檢查每個API的測試、研究和開發的加速時間表選項。2023財年繼續突出我們研發計劃的方向，我們正在進行的計劃取得了確鑿的結果。我們繼續投入越來越多的資源，並將重點放在藥物應用上。
我們的高血壓研究HYPER-H21-4的第一個結果於2022年10月27日公佈，主要的安全性和有效性目標都達到了。這項研究表明，正常活動的高血壓患者在服用數週的口服大麻二醇(“CBD”)後，血壓持續下降，這些患者使用利卡里亞的專利脱氫大麻二醇-CBD膠囊配方。
12月21日，我們的多周人類臨牀高血壓研究HYPER-H21-4發佈了進一步的結果，表明我們的專利脱氫大麻二酚™的血液吸收水平高於已發表的製藥級大麻二酚行業比較產品。
2022年11月1日，該公司宣佈，人類臨牀尼古丁研究NIC-H22-1的獨立審查委員會(IRB)現已獲得批准。這項研究是一項36人的人體藥代動力學(PK)隨機、雙盲、交叉研究，在當前吸煙者中進行，每個人將在幾周內前往實驗室接受三次劑量。在每次訪問期間，只會管理和評估一個口服尼古丁藥袋：脱氫TECH-尼古丁；由奧馳亞™生產的On！™品牌；或Zyn™品牌，由瑞典Match™生產。早些時候，由於製造和物流的原因，這項研究面臨一定的時間延長，但這些問題後來得到了解決。最初的劑量從2022年12月20日開始。
第19頁，共28頁 |
|
| 目錄表 |
2022年11月8日和10日，宣佈啟動動物研究項目Diab-A22-1和DEM-A22-1，旨在確定脱氫TECH-CBD是否可以分別提供治療糖尿病和痴呆症的效用。
11月29日，我們的動物研究Epil-A21-1的2022年結果公佈。研究EPIL-A21-1旨在利用已建立的電刺激誘導的急性動物癲癇模型，以低於Epidiolex®所需的劑量，確定脱氫TECH-CBD是否可以提供類似的癲癇抑制效果。這項研究成功地證明，與Epidiolex相比，作為世界領先的抗癲癇藥物之一，Epidiolex的性能有所增強。Epidiolex是目前世界上唯一獲得商業批准的CBD動力抗癲癇藥物。
新冠肺炎的影響
新冠肺炎疫情繼續給公司及其業務計劃帶來不確定性和不可預測的新風險。到目前為止，我們的財務報表沒有受到實質性的影響，我們的任何資產都沒有減值，也沒有任何重大的業務中斷，包括與我們的供應商的業務中斷。
我們已經對我們的正常運營進行了修改，包括要求團隊成員交錯遠程工作。在可能的情況下，我們將照常開展業務，並對員工差旅進行必要或適當的修改。目前，這些措施將在短期內繼續有效。
我們將繼續積極關注與新冠肺炎相關的迅速變化的形勢，並可能採取進一步行動來改變我們的運營，包括聯邦、州、省或地方當局可能要求採取的行動，或我們認為符合我們的員工和其他與我們有業務往來的第三方的最佳利益的行動。我們不知道何時或是否會放寬或完全取消部分或全部這些措施。
表外安排
我們沒有表外安排對我們的財務狀況、財務狀況的變化、收入或支出、經營結果、流動性、資本支出或資本資源產生或可能產生當前或未來的影響，這些安排對股東來説是重要的。
關鍵會計估計
我們的綜合財務報表和附註是根據美國公認會計原則編制的。這些會計原則要求管理層作出某些估計、判斷和假設，這些估計、判斷和假設會影響報告期內報告的資產、負債、收入和費用的數額。根據當時管理層可獲得的信息，這些估計、判斷和假設被認為是合理的。我們認為，瞭解與我們財務報表的以下方面相關的估計、判斷和假設的基礎和性質對於理解我們的財務狀況至關重要。有關我們的關鍵會計估計的討論，請閲讀附註4.估計和判決在截至2022年8月31日的年度報告Form 10-K中的財務報表中可以看到。我們先前在2022年10-K報告中披露的關鍵會計估計沒有發生重大變化。
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| 目錄表 |
資本資產
資本資產，包括財產和設備，按成本減去累計折舊後列報，並在其使用年限內或按生產單位按直線折舊。
專利
資本化的專利成本是指建立美國專利所產生的法律成本。所有其他專利成本均在發生時計入費用。當美國專利達到成熟階段時，任何相關的法律成本通常是維護費，因此會在發生時計入費用。資本化的專利成本是在專利剩餘壽命內按直線攤銷的。在截至2022年11月30日的期間，該公司確認了2,255美元的攤銷可歸因於資本化專利。
收入確認
知識產權許可收入
我們從授予訪問我們知識產權的權利的許可證中獲得的收入，我們認為這是知識產權的象徵性許可證，在轉讓和使用我們的專利輸液技術DehyTECH之後，隨着時間的推移得到確認。特許權使用費收入在我們的被許可人銷售相關產品的期間確認，在某些情況下，這可能需要我們估計我們的特許權使用費收入。
知識產權使用費
我們確認來自B2B客户的使用費，在交易對手完成包含啟用了DehyTECH的原料藥的產品的製造期間。我們一般在履行所有合同義務併合理保證收回由此產生的應收賬款時確認收入。我們通常有權在確認收入之前向客户開具賬單並從客户那裏收到付款。
產品收入
我們一般在履行所有合同義務併合理保證收回由此產生的應收賬款時確認收入。我們通常有權在確認收入之前向客户開具賬單並從客户那裏收到付款。
銷售成本
銷售成本包括將貨物運到銷售點所發生的所有支出，包括第三方製造和處理成本、原材料的直接成本、入境運費、倉儲成本和適用的管理費用。
資金需求
我們預計，與我們正在進行的研發計劃相關的支出將會增加，特別是在我們用於治療高血壓、痴呆症和糖尿病的脱氫TECH配方的動物和人體臨牀試驗方面。隨着我們向FDA推進我們的新藥研究申請，我們預計我們的支出將進一步增加，因此，在可預見的未來，我們預計將產生更多的運營虧損和負現金流。
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| 目錄表 |
到2022年11月30日，我們的運營資金主要來自出售普通股的收益。公司持續出現經常性虧損和運營現金流為負的情況，包括截至2022年11月30日和2021年11月30日的三個月的淨虧損分別為1,769,306美元和2,003,482美元。
Lexaria作為一家持續經營的企業能否繼續經營，取決於籌集更多資本和/或實現和維持盈利業務。隨附的財務報表不包括與收回和分類記錄的資產金額或負債金額和分類有關的任何調整，如果本公司停止運營，可能需要進行這些調整。運營的經常性虧損和運營的淨負現金流使人對公司作為持續經營企業的持續經營能力產生了極大的懷疑。截至這些綜合中期財務報表的發佈日期，我們預計我們截至2022年11月30日的正營運資本約為507萬美元，將足以支付我們自本報告發布日期起計未來12個月的運營費用和資本支出需求。
於2022年8月12日，吾等與Maxim Group LLC(“Maxim”)訂立一項銷售協議，根據該協議，吾等可按按市價(“ATM”)發售的方式發售普通股，總髮行價最高可達5,925,000美元。銷售協議規定，Maxim將有權獲得相當於根據ATM機發售的所有股票每股銷售總價3.0%的銷售佣金。截至2023年1月17日，我們尚未出售任何通過ATM發行的股票。
根據我們現有的營運資金和獲得自動櫃員機發售的機會，管理層改善現金流的計劃如上所述，管理層相信公司有足夠的營運資金來滿足公司未來12個月的估計流動資金需求。由於上述因素，本公司相信，這消除了有關本公司是否有能力繼續經營下去的重大疑慮。然而，由於美國和全球目前的經濟環境，不能保證管理層的計劃會成功。
截至2022年11月30日和2021年11月30日的經營業績
本公司截至三個月的淨虧損和綜合虧損以及各項目在這三個月期間的變動彙總如下：
截至三個月 |
| 11月30日， |
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| 11月30日， |
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| 2022 |
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| 2021 |
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| 變化 |
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| $ |
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| $ |
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| $ |
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收入 |
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| 101,476 |
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| 13,880 |
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|
| 87,596 |
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研發 |
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| 829,489 |
|
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| 458,709 |
|
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| 370,780 |
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諮詢費和薪水 |
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| 321,074 |
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| 738,111 |
|
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| (417,037 | ) |
法律和專業 |
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| 94,482 |
|
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| 141,607 |
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| (47,125 | ) |
其他一般事務和行政事務 |
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| 609,942 |
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| 673,365 |
|
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| (63,423 | ) |
淨虧損 |
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| (1,769,306 | ) |
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| (2,003,482 | ) |
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| (234,176 | ) |
收入
知識產權許可費增加了6.3萬美元，B2B銷售額增加了2.2萬美元，其他銷售額同比略高出2千美元。
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| 目錄表 |
研究與開發
在截至2022年11月30日的期間，研發支出同比增加37.1萬美元，這是因為公司繼續在我們的製藥部門進行應用研究和開發計劃，我們的主要重點是用於治療高血壓的脱氫TECH-CBD。
一般和行政
在截至2022年11月30日的期間，我們的其他一般和行政費用總體上比去年同期減少了6.3萬美元。廣告和促銷在本季度增加了21萬美元，投資者關係和辦公費用略有增加。本年度有價證券的未實現虧損較少(7.8萬美元對34萬美元)。基於授予和既得期權的非現金股票薪酬(6.9萬美元對1.21萬美元)。
諮詢費和薪水
諮詢費和工資減少了41.7萬美元，主要是由於前幾年在截至2021年11月30日的季度確認了基於股票的薪酬成本，以及將承包商和工資確認為研發費用。
律師費和專業費
與去年同期相比，我們的專業費用減少了4.7萬美元。前一年的支出較高，原因是專利和商標申請增加、會計費用增加以及利用額外的諮詢服務。
流動性和財務狀況
營運資金 |
| 11月30日， |
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| 8月31日， |
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| 2022 |
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| 2022 |
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| $ |
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| $ |
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流動資產 |
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| 5,359,370 |
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| 6,977,516 |
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流動負債 |
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| (281,520 | ) |
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| (194,036 | ) |
淨營運資金 |
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| 5,077,850 |
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| 6,783,480 |
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現金流 |
| 11月30日， |
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| 2022 |
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| 2021 |
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| $ |
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| $ |
| ||
經營活動中使用的現金流量 |
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| (1,234,109 | ) |
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| (1,166,324 | ) |
用於投資活動的現金流 |
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| (34,842 | ) |
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| (58,215 | ) |
用於融資活動的現金流 |
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| (11,204 | ) |
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| (10,987 | ) |
現金減少 |
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| (1,280,155 | ) |
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| (1,235,526 | ) |
經營活動
與2021年同期經營活動使用的現金淨額相比，該期間用於經營活動的現金淨額增加了6.8萬美元。這一差異主要是由於基於股票的薪酬減少(6.9萬美元比40.9萬美元)、有價證券的未實現虧損(7.8萬美元比34萬美元)以及本季度預付費用餘額減少31.6萬美元比上年同期的8.2萬美元。
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| 目錄表 |
投資活動
由於購買設備的支出減少，投資活動產生的現金淨額比2022年減少了23000美元。
融資活動
融資活動提供的現金淨額變化不大。
流動性與資本資源
過去兩個財年，我們分別淨虧損約740萬美元和420萬美元。我們預計，在未來12個月及以後，我們將繼續產生鉅額運營費用和淨虧損。我們的淨虧損可能會在每個季度和每年大幅波動，這取決於我們研發研究和相關支出的階段和複雜性、我們技術許可的額外付款(如果有)以及我們可能達成的任何當前或未來合作下的付款接收。
隨着公司繼續我們的IND申請過程，並進入我們最初的候選產品的臨牀開發，對大量資本資源的需求增加。我們現有的現金將不足以完成FDA批准的候選產品的完全開發、測試和商業化。為了實現這一目標，我們將需要大量資金。
於2022年8月12日，吾等與Maxim Group LLC(“Maxim”)訂立一項銷售協議，根據該協議，吾等可按按市價發售(“ATM”)方式發售及出售普通股，總髮行價最高可達5,925,000美元。銷售協議規定，Maxim將有權獲得相當於根據自動取款機出售的所有股票每股銷售總價3.0%的銷售佣金。截至2022年1月17日，自動櫃員機沒有出售任何股票。
如果我們認為需要這樣的融資計劃來推進公司的業務計劃，我們也可以根據市場狀況或其他情況提供證券。不能確定未來是否會有股權或債務融資，或者是否會以可接受的條件進行融資，這些事項的結果也是不可預測的。缺乏足夠的資金可能會迫使我們削減支出，削減或暫停計劃中的項目，或者可能清算資產。這些行動中的任何一項都可能對我們的業務、現金流、財務狀況、經營結果和潛在前景產生不利和實質性的影響。出售額外的股權可能會導致我們的股東的股權被進一步稀釋。與第三方簽訂額外的許可協議、合作、合作伙伴關係、聯盟營銷、分銷或許可安排也是可能的，以增加我們的資本資源。如果我們這樣做，我們可能不得不放棄對我們的技術、未來收入來源、研究項目或候選產品的寶貴權利，或者以可能對我們不利的條款授予許可證。
本公司已評估是否存在令人對本公司作為持續經營企業的持續經營能力產生重大懷疑的條件或事件。截至2022年11月30日，該公司手頭有大約450萬美元的現金，用於結算2.81萬美元的流動負債。該公司相信，這一點和我們獲得自動取款機產品的機會足以為我們在提交本報告之日起12個月內的預期研發和運營支出提供資金。我們預計在2023財年不會有任何重大資本支出，因為我們相信我們現有的設施和設備足以在提交本報告之日後的12個月內使用。
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| 目錄表 |
項目3.控制和程序
管理層關於披露控制和程序的報告
我們維持披露控制和程序，旨在確保我們根據1934年《證券交易法》(經修訂)提交的報告中要求披露的信息在美國證券交易委員會規則和表格中指定的時間段內被記錄、處理、彙總和報告，並積累這些信息並傳達給我們的管理層，包括我們的總裁和首席執行官(首席執行官)和我們的首席財務官(首席財務和會計官)，以便及時做出關於所需披露的決定。
截至2022年11月30日，也就是本報告涵蓋的財季，我們在首席執行官和首席財務官的監督下，在首席財務官的參與下，對我們的披露控制和程序的設計和運營的有效性進行了評估。基於上述，我們的首席執行官和首席財務官得出結論，截至2022年11月30日，我們的披露控制和程序在合理的保證水平下是有效的。
控制措施有效性的固有限制
財務報告的內部控制具有固有的侷限性，包括但不限於使用獨立專業人員提供諮詢和指導、解釋現有和/或變化的規則和原則、條例、管理職責分工、組織規模和人員因素。財務報告的內部控制是一個涉及人的勤奮和合規的過程，容易出現判斷失誤和人為錯誤導致的故障。對財務報告的內部控制也可以通過串通或不當的管理凌駕來規避。由於其固有的侷限性，財務報告的內部控制可能不能及時防止或發現錯誤陳述，然而，這些固有的限制是財務報告程序的已知特徵，有可能在程序中設計保障措施，以減少--儘管不是消除--這一風險。因此，即使是那些被確定為有效的系統，也只能在編制和列報財務報表方面提供合理的保證。對未來期間進行任何有效性評估的預測都有這樣的風險，即由於條件的變化，控制可能會變得不充分，或者遵守政策或程序的程度可能會惡化。
財務報告內部控制的變化
在截至2022年11月30日的季度內，我們的控制和控制流程與2022年8月31日保持一致。在截至2022年11月30日的季度內，我們對財務報告的內部控制沒有發生重大或合理地可能對我們的財務報告內部控制產生重大影響的變化。
我們的控制流程旨在包括遠程工作人員。新冠肺炎疫情的出現並沒有對我們對財務報告的內部控制產生實質性影響，只是增加了對社會距離的要求和對工作人員的一些額外的遠程工作要求。
更換核數師
Davidson&Company LLP建議Lexaria Bioscience Corp.，在截至2023年8月31日的財年，該公司將不再競選註冊人認證會計師(審計師)的連任。在截至2022年8月31日的一年之後，該公司任命MaloneBailey LLP為我們的新審計師。
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| 目錄表 |
第二部分--其他資料
項目1.法律訴訟
我們不知道任何針對我們公司的重大、現有或未決的法律程序，我們也沒有作為原告參與任何其他重大程序或未決訴訟。在任何訴訟中，我們的任何董事、高管或關聯公司，或任何註冊或實益股東，都不是敵對方或擁有與我們的利益相反的重大利益。
第1A項。風險因素
本季度報告中包含的許多信息包括或基於估計、預測或其他“前瞻性陳述”。此類前瞻性陳述包括我們和我們的管理層就我們的業務運營所做的任何預測或估計。雖然這些前瞻性陳述及其所依據的任何假設都是真誠作出的，反映了我們目前對業務方向的判斷，但實際結果幾乎總是與本文建議的任何估計、預測、預測、假設或其他未來表現大相徑庭，有時存在重大差異。
與我們的業務、普通股和其他因素相關的風險與截至2022年8月31日的10-K表格中描述的風險一致。
項目2.物證、財務報表附表
a) | 財務報表 | |
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| 1) | 我公司的財務報表列在本文件第1項下的索引中 |
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| 2) | 所有財務報表附表都被省略，因為它們不適用，不是實質性的，或者財務報表或附註中顯示了所需的信息。 |
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| 目錄表 |
b) | 陳列品 |
展品 數 |
| 描述 |
(31) |
| Rule 13(a) - 14 (a)/15(d) - 14(a) |
31.1 |
| 第302條根據2002年薩班斯-奧克斯利法案頒發的首席執行官證書 |
31.2 |
| 第302條根據2002年薩班斯-奧克斯利法案頒發的首席財務官和首席會計官證書 |
(32) |
| 第1350節認證 |
32.1 |
| 第906條根據2002年薩班斯·奧克斯利法案頒發的首席執行官證書 |
32.2 |
| 第906條根據2002年薩班斯-奧克斯利法案頒發的首席財務官和首席會計官證書 |
|
|
|
(101)* |
| 交互數據文件 |
101.INS |
| XBRL實例文檔 |
101.SCH |
| XBRL分類擴展架構文檔 |
101.CAL |
| XBRL分類擴展計算鏈接庫文檔 |
101.DEF |
| XBRL分類擴展定義Linkbase文檔 |
101.LAB |
| XBRL分類擴展標籤Linkbase文檔 |
101.PRE |
| XBRL分類擴展演示文稿Linkbase文檔 |
*隨信提供。根據S-T法規第406T條的規定，根據1933年證券法第11條或第12條的規定，附件101上的互動數據檔案被視為未提交或任何登記聲明或招股説明書的一部分，根據1934年證券交易法第18條的規定被視為未提交，否則不承擔這些條款下的責任。
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| 目錄表 |
簽名
根據《交易法》第13或15(D)條的規定，註冊人促使本報告由正式授權的簽署人代表其簽署。
LeXARIA生物科學公司。
發信人： | /s/克里斯托弗·邦卡 |
|
| 克里斯托弗·邦卡 |
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| 首席執行官、董事長兼董事 |
|
| (首席行政主任) |
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| 日期：2022年1月17日 |
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根據《交易法》，本報告已由以下人員代表註冊人在指定日期以註冊人身份簽署。
發信人： | /s/克里斯托弗·邦卡 |
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| 克里斯托弗·邦卡 |
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| 首席執行官、董事長兼董事 |
|
| (首席行政主任) |
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| 日期：2022年1月17日 |
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發信人： | /s/約翰·多切蒂 |
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| 約翰·多切蒂 |
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| 總裁與董事 |
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| 日期：2022年1月17日 |
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發信人： | /s/格雷格·唐尼 |
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| 格雷格·唐尼註冊會計師，CMA |
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| 首席財務官 |
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| (首席財務會計官) |
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| 日期：2022年1月17日 |
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第28頁，共28頁 |
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