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更好的免疫療法改善癌症患者的生活納斯達克：2023年1月

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前瞻性陳述本演示文稿包含前瞻性陳述。任何不完全是歷史事實的陳述都是前瞻性陳述。諸如“相信”、“預期”、“計劃”、“預期”、“將”、“可能”、“打算”、“準備”、“看”、“可能”、“可能”等詞語以及類似的表達方式旨在識別前瞻性陳述。這些前瞻性陳述包括：我們候選產品和組合的潛在好處；TIGIT成為癌症治療下一步進展的潛力；我們的生物標記物指導患者選擇的潛力；我們的臨牀計劃和預期時間表，包括期望在2023年取得重大進展以及EOS-984將於2023年年中進入臨牀；我們的潛在市場機會；我們與葛蘭素史克合作的潛在好處，包括多斯塔利姆是EOS-448的理想組合合作伙伴；區分EOS-448以我們的治療質量、主要適應症和獨特組合取勝的潛力；預計2023年將是TIGIT和ITEOS進入今年的理想位置的關鍵一年；以及我們預計進入2026年的現金跑道。這些前瞻性陳述涉及風險和不確定性，其中許多風險和不確定性超出了ITEOS的控制範圍。由於這些風險和不確定性，實際結果可能與這些前瞻性陳述中陳述或暗示的結果大不相同。已知的風險因素包括：臨牀前試驗和早期臨牀試驗的成功並不能保證以後的臨牀試驗也會成功, 臨牀試驗的早期結果並不一定預測最終結果；我們候選產品的數據可能不足以支持監管部門的批准；由於產品研發和生物製品製造中固有的挑戰和不確定性，iTeos可能會遇到意想不到的成本，或者可能比目前預期的更快或更慢地使用現金；與iTeos和GSK之間協議相關的預期好處和機會可能無法實現，或者可能需要比預期更長的時間才能實現，原因包括雙方無法履行協議下的承諾和義務、產品研發和製造限制中固有的挑戰和不確定性；由於各種原因，ITEOS可能無法執行其業務計劃，包括滿足預期或計劃的監管里程碑和時間表、研究和臨牀開發計劃以及將其候選產品推向市場，其中一些原因可能不是ITEOS所能控制的，包括可能受到的公司財務和其他資源的限制、可能無法及時預見或解決的製造限制、監管、法院或機構的決定，例如美國專利商標局關於涵蓋我們候選產品的專利的決定以及新冠肺炎疫情的影響；以及在截至9月30日的9個月的10-Q表格季度報告中，在“風險因素”標題下確定的風險, 2022年提交給美國證券交易委員會(美國證券交易委員會)的文件以及該公司提交的其他美國證券交易委員會文件，我們鼓勵您查看這些文件。關於該公司現金跑道的聲明沒有説明該公司何時可以進入資本市場。關於該公司現金跑道的聲明沒有説明該公司何時可以進入資本市場。上述任何風險都可能對iTeos的業務、經營業績以及iTeos普通股的交易價格產生重大不利影響。我們告誡投資者不要過分依賴本新聞稿中包含的前瞻性陳述。ITEOS不承擔根據本新聞稿發佈之日後的事件或情況公開更新其前瞻性陳述的任何義務。2.

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更好的免疫療法改善癌症患者的生活納斯達克：2023年1月

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ITeos處於有利地位，為患者提供更好的藥物2026年現金餘額為2026年的開發提供資金752項臨牀研究計劃或正在進行美國每年有68名患者被診斷為目前正在開發的適應症3 2023年臨牀藥物候選在腫瘤免疫學合作伙伴關係中具有獨特的開發可能性4 1 0 1 K M*$2 B**截至2022年9月30日

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我們為癌症患者製造更好的藥物EOS-448：針對免疫細胞激活而優化的抗TIGIT InupAdant和EOS-984：旨在充分利用腺苷途徑的廣泛和獨特的開發計劃，GSK利用對腺苷途徑的深入瞭解和重點臨牀計劃

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發現臨牀前階段1階段2階段3擴展和分化開發流水線預計在2023年取得重大進展*計劃研究+dostarlimab|1L NSCLC PDL1High+dostarlimab|1L HNSCC PDL1高/低+dostarlimab+CD96|晚期惡性腫瘤+dostarlimab|1L NSCLC PDLI High*Single/+iberdomide|複發性難治性多發性骨髓瘤單一治療|High Biomarker+Pembrolizumab|PD-1耐藥黑色素瘤+化療+晚期NSCLC單一治療|IO後化療*EOS-448：IgG1靶向TIGIT Inupant：小分子靶向A2A受體E984：腺苷通路小分子靶向新機制

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EOS-448/GSK4428859A ITEOS和GSK定位於利用TIGIT/CD226軸

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為什麼TIGIT iTeos在兩個具有廣泛潛力的隨機試驗中處於進入TIGIT驗證目標的決定性年份的理想位置。為什麼EOS-448抗體被優化為激活多種類型的免疫細胞。為什麼iTeos和GSK價值20億美元的合作，以獨特和合理的組合實現差異化和可擴展的臨牀開發計劃。

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抗TIGIT抗體具有一流的性能和活性的Fc可誘導多種類型的免疫反應9高效TIGIT結合域功能Fc結構域通過利用抗體兩端的作用最大化活性抗體設計轉化為患者腫瘤中免疫抑制細胞的減少抗體設計轉化為臨牀前分化在2022年AACR年會上提出TIGIT+Tregs(N=31)EOS-448單一療法可將腫瘤浸潤性TIGIT+Tregs細胞減少2-4倍治療前治療前BL值(%)變化

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葛蘭素史克的PD-1dostarlimab是EOS-448PERLA研究(PFS數據如上)的理想組合：轉移性非鱗狀非小細胞肺癌1L治療的隨機、雙盲2期試驗(N=243)Dostarlimab已被證明對肺癌、直腸癌和子宮內膜癌有活性，腫瘤學年鑑(2022年)16(SUPL_1)：100102-100102。Dostarlimab+CT pembrolizumab+CT Dostarlimab在頭對頭試驗中與pembrolizumab相比顯示出令人信服的療效

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大適應症臨牀戰略的第一波開發正在進行中：在主要適應症中差異化利用高質量的二聯體與多斯塔利單抗贏得額外的新雙聯體PD-1獨特的三聯體擴大機會*計劃研究11發現臨牀前第一階段第二階段3 EOS-448：針對TIGIT的IgG1抗體|1L非小細胞肺癌PDL1High+多斯塔利單抗|1L HNSCC PDL1High+dostarlimab+CD96|晚期惡性腫瘤+多斯塔利單抗|1L非小細胞肺癌PDLI高*單一療法/+iberdomide|複發性難治性多發性骨髓瘤+多司他單抗+化療|1L NLC-L1高復發難治性MM HNSCCCPS 1 K+多司他單抗|晚期惡性腫瘤來源：Kantar，+iberdomide|復發難治性多發性骨髓瘤+多司他單抗+化療|1L NLC美國NLC-L1高復發難治性MM HNSCCCPS 1 K+≥|晚期惡性腫瘤ITEOS內部分析

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腺苷途徑iteos已經開發出一種獨特的方法來解鎖這一重要的免疫抑制途徑。

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利用對腺苷途徑的獨特理解，充分認識為什麼腺苷途徑是免疫抑制的主要機制，並進行了最近的臨牀驗證。為什麼InupAdant被獨特地設計用於實體腫瘤的活性。為什麼iTeos對腺苷途徑的深入瞭解會導致潛在的患者選擇生物標誌物。新靶點確定：一流的EOS-984進入臨牀。

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最佳配置：針對腫瘤中發現的高濃度腺苷進行活性優化的增強劑人類初次腫瘤切除；腺苷通過定量質譜儀成像(QMSI)定量低高腺苷濃度(µM)效力(IC50：NM低高iTeos Arcus Corvus阿斯利康諾華公司無法克服的、高選擇性的A2AR拮抗劑在多種腫瘤類型中極高濃度的腺苷iTeos治療公司內部數據

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臨牀活動表明，iTeos發現的生物標記物有潛力指導患者選擇RECIST可評估的患者(N=38)*無進展>6個月生物標記物病例研究對迄今觀察到的生物標記物水平最高的患者進行部分抑制單一治療腫瘤：來源不明的腺癌在三條線上進展：放射、化療和PD-1靶病變基線第一次掃描第二次掃描隆突下淋巴結15 14 11右肺門淋巴結15 15 10%減少3%30%在ASCO 2021年會上公佈的iTeos治療公司內部數據

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利用我們對腺苷途徑的獨特知識進行重點投資臨牀戰略：集中開發IO後化療初期NSCLC中的增殖劑對進入臨牀的預測性生物標記物一流計劃(EOS-984)的進一步評估*計劃研究16單一療法|高生物標記物+培布羅珠單抗|PD-1耐藥黑色素瘤+化療|IO後化療後初期NSCLC單一療法|晚期惡性腫瘤*增殖腺：針對A2A受體EOS-984的小分子靶向：腺苷通路發現臨牀前1期2期3期的新機制

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ITeos的使命：我們為TIGIT EOS-448打造更好的藥物關鍵年：優化的活性TIGIT抗體InupAdant和EOS-984具有獨特的開發計劃：旨在開發2023年腺苷途徑展望：

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謝謝納斯達克：伊藤忠商事2023年1月18