附件99.1

ORIC製藥公司宣佈與輝瑞公司合作治療多發性骨髓瘤的ORIC-533的臨牀開發合作,同時輝瑞公司進行了2500萬美元的股權投資

ORIC和輝瑞已進入臨牀開發合作,ORIC-533聯合elranatamab治療多發性骨髓瘤的第二階段研究

輝瑞公司腫瘤學首席科學官Jeff·賽特爾曼博士將加入ORIC科學顧問委員會

包括輝瑞2500萬美元的股權投資,ORIC現金跑道延長至2025年上半年

南舊金山和加利福尼亞州聖迭戈2022年12月21日電專注於開發針對治療耐藥機制的治療方法的臨牀階段腫瘤學公司ORIC製藥公司(納斯達克:ORIC)今天宣佈,它已與輝瑞公司就ORIC-533在多發性骨髓瘤中的潛在第二階段研究達成臨牀開發合作,並同意以每股4.65美元的價格向輝瑞公司出售5,376,344股普通股,收益約2,500萬美元。普通股在沒有承銷商或配售代理的情況下以登記的直接發行方式出售給輝瑞 。根據慣例的成交條件,此次發行預計將於2022年12月23日左右完成。

ORIC和輝瑞已進入臨牀開發合作,以利用輝瑞的全球開發能力和專業知識來增強CD73的口服小分子抑制劑ORIC-533的臨牀開發計劃。通過這項協議,雙方計劃可能將ORIC-533推進到與elranatamab的第二階段聯合研究,elranatamab是輝瑞正在研究的B細胞成熟抗原(BCMA)CD3靶向雙特異性抗體,正在開發中,用於治療多發性骨髓瘤。ORIC將保持對ORIC-533的完全經濟所有權和控制權。在這筆投資的同時,輝瑞公司腫瘤學研究與開發首席科學官Jeff博士將加入ORIC的科學顧問委員會。

·我們繼續對ORIC-533作為一流的BCMA首席執行官Jacob M.Chacko醫學博士説,ORIC-533是多發性骨髓瘤患者的治療方案,下一步自然是探索ORIC-533與已批准的和正在出現的療法相結合,包括BCMA指導的療法。鑑於輝瑞在開發腫瘤治療方法(包括多發性骨髓瘤的elranatamab)方面的堅定承諾、廣泛的能力和深厚的專業知識,我們很自豪能與他們合作,為多發性骨髓瘤患者開發潛在的新型治療方案。我們期待着 充分發揮ORIC-533的潛力,並繼續推進我們充滿希望的流水線。

Settleman博士説,我們很高興支持ORIC-533的臨牀開發,ORIC-533代表了多發性骨髓瘤的一種新機制,也是與elranatamab相結合的有前景的候選產品。考慮到多發性骨髓瘤患者的高度未滿足需求和復發的可能性,我們相信新的治療方法和與導致耐藥的機制相對抗的新作用機制的組合對於改善預後至關重要。我們對ORIC-533的潛力感到鼓舞,並期待通過我們與ORIC的關係,繼續努力改善癌症患者的生活。


ORIC打算將此次發行所得資金用於正在進行和計劃中的臨牀試驗,包括對ORIC-533的研究;ORIC-114,其腦滲透抑制劑旨在選擇性地針對EGFR和HER2,以對抗外顯子20插入突變;以及ORIC-944,一種正在為前列腺癌開發的通過EED亞單位的多梳子抑制複合體(PRC2)的變構抑制劑;以及用於營運資金和一般企業用途。

包括輝瑞的股權投資,ORIC預計其現金跑道將延長至2025年上半年。

上述證券以日期為2022年12月21日的招股説明書補充文件及所附日期為2022年4月27日的招股説明書形式發售,構成本公司有效的貨架登記聲明(第333-255833號文件)的一部分。與此次發行相關的招股説明書附錄和隨附的招股説明書將提交給美國證券交易委員會(美國證券交易委員會),並將在美國證券交易委員會的網站www.sec.gov上提供。

本新聞稿 不應構成出售或徵求購買普通股的要約,也不得在任何州或其他司法管轄區的任何州或其他司法管轄區出售普通股,在這些州或其他司法管轄區根據任何此類州或其他司法管轄區的證券法註冊或資格登記或資格之前,此類要約、招攬或出售將是非法的。

ORIC製藥公司簡介

奧瑞克製藥是一家臨牀階段的生物製藥公司,致力於通過以下方式改善患者的生活克服困難 阻力在……裏面癌症。ORIC的臨牀候選產品包括(1)ORIC-533,一種口服生物可用的CD73小分子抑制劑,它是腺苷途徑中的一個關鍵節點,據信在多發性骨髓瘤的化療和免疫治療耐藥方案中發揮關鍵作用;(2)ORIC-114,一種腦滲透抑制藥,旨在選擇性地針對EGFR和HER2,針對多種基因定義的癌症的外顯子20插入突變,正在開發;(3)ORIC-944,一種通過EED亞單位開發的針對多梳子抑制複合體2(PRC2)的變構抑制劑 。除了這三種候選產品外,ORIC還在開發多種針對其他標誌性癌症抵抗機制的精準藥物。ORIC在舊金山南部和加利福尼亞州聖地亞哥設有辦事處。

有關前瞻性陳述的注意事項

本新聞稿包含前瞻性陳述,該術語在1933年證券法第27A節和1934年證券交易法第21E節中定義。本新聞稿中非純粹歷史性的陳述是前瞻性陳述。這些前瞻性陳述包括,有關ORIC和輝瑞之間臨牀開發合作的潛在好處和活動的陳述;ORIC對ORIC-533的開發計劃;ORIC的候選產品和計劃的潛在優勢;ORIC的現金跑道;向輝瑞出售股票的預期時間;


此次發行所得資金的預期用途;以及該公司首席執行官和賽特爾曼博士的聲明。相信、預期、計劃、預期、意向、將、目標、潛在及類似表述等詞彙旨在識別前瞻性陳述。本文中包含的前瞻性陳述是基於ORIC當前的預期,涉及可能永遠不會實現或可能被證明是不正確的假設。由於許多風險和不確定性,實際結果可能與任何前瞻性陳述中預測的大不相同,這些風險和不確定性包括但不限於:與發現、開發和商業化安全有效地用於人類治療並作為早期臨牀公司運營的藥物的過程相關的風險;為其任何候選產品開發、啟動或完成臨牀前研究和臨牀試驗、獲得批准並將其商業化的能力;ORIC計劃開發其候選產品並將其商業化的變化, 包括但不限於,如果正在進行的ORIC-533 1b階段試驗的數據不支持進入第二階段研究;ORIC-533、ORIC-114、ORIC-944或任何其他候選產品的臨牀試驗可能與臨牀前、初始、中期、初步或預期結果不同 ;新冠肺炎大流行對ORIC的運營(包括臨牀試驗)的負面影響;發生可能導致終止與輝瑞的協議和交易的任何事件、變更或其他情況的風險;發生任何事件的風險, 可能導致終止ORIC的許可協議的變化或其他情況;ORIC繼續執行其業務和產品開發計劃所需的任何額外資金的能力;美國和外國的監管發展;ORIC對第三方(包括輝瑞、合同製造商和合同研究機構)的依賴;ORIC為其候選產品獲取和維護知識產權保護的能力;關鍵科學或管理人員的流失;ORIC所處行業的競爭;總體經濟和市場狀況;以及其他風險。有關上述和其他風險的信息,可在ORIC於2022年11月7日提交給美國證券交易委員會(美國證券交易委員會)的10-Q表格季度報告中題為風險因素的章節中找到,以及ORIC將提交給美國證券交易委員會的未來報告中的章節。這些前瞻性陳述是截至本新聞稿發佈之日作出的,ORIC沒有義務更新前瞻性陳述,或更新實際結果可能與前瞻性陳述中預測的結果不同的原因,除非法律要求。

聯繫方式:

首席財務官多米尼克·皮斯西特利

郵箱:domic.piscitelli@oricpharma.com

郵箱:Info@oricpharma.com