附件99.1
Prentics收購ACT基因組公司,打造全面癌症遺傳學和精確腫瘤學的領先者
- | 收購將生殖系和體細胞測試、基於無細胞DNA的 (液體活組織檢查)和組織基因組圖譜整合到一個平臺上 |
- | 癌症基因組學檢測現在是癌症護理的標準實踐,並已被證明非常成功,如Foundation One(被羅氏收購)、Grail(被Illumina收購)、Exact Sciences、Guardant Health等 |
- | 預計ACT在2023年將貢獻2500萬至3000萬美元的收入 |
- | 在價值800多億美元的全球精確腫瘤學市場中穩穩佔據一席之地 |
- | 收購預計在2022年12月30日或前後完成,視正常成交條件而定 |
倫敦和香港,2022年12月16日-基因組與診斷檢測領域的領導者Prentics Global Limited(納斯達克代碼:PRE)今天宣佈,將收購ACT基因組控股有限公司(簡稱ACT)的多數股權,該公司是一家總部位於亞洲的基因組學公司,專門從事精確腫瘤學研究,在香港、臺灣、日本、新加坡、泰國和英國均有業務。
隨着ACT的技術、能力和團隊的加入,Prentics將處於有利地位,可以在癌症患者的整個旅程中加快遺傳信息的利用。從風險分析和診斷測試開始,再到治療優化、監測和復發監測,Prentics將能夠提供實現以下目標所需的信息一流的Prentics的聯合創始人兼首席執行官Deny Yeung表示:個性化的癌症治療。每年在亞洲,有900多萬癌症患者選擇有限,這是我們的目標,使檢測民主化,讓所有人都能獲得癌症基因組學。最後,我們正在積極討論其他併購機會 ,因為我們的資產負債表上仍有超過2.3億美元的現金和應收賬款。
關於此次收購,Tony·莫教授將被任命為先天科學顧問委員會成員,自2023年1月1日起生效。莫教授現任香港中文大學臨牀腫瘤學系講座教授,亦是董事非執行董事阿斯利康及和黃醫藥(中國)有限公司(納斯達克/友邦保險:HCM;香港交易所:13)的獨立董事。
我們非常高興能與Prentics合作,這是一家我們有共同願景的公司和團隊,將在亞洲革新和推廣癌症分子診斷技術。ACT董事會主席Tony教授表示。自2014年成立以來,ACT取得了突破性的成功,自2021年以來一直與SanEconomics聯手,開拓和推廣精準醫學 癌症治療管理。我們的旗艦產品ACTOnco+為腫瘤學家和癌症患者提供了用於治療選擇的有價值的生物標誌物信息。這筆交易提供了對合並後公司的所有權,增強了財務實力,並 商業和研發能力繼續推動顯著增長,特別是在亞太地區。對於先證論和ACT對患者護理的未來影響,我感到無比自豪和興奮。
ACT首席執行官陳華建博士表示,我們非常高興加入Prentics大家庭。Prentics對ACT的投資和合作將在產品供應、業務戰略和願景方面顯著拓寬我們的視野。我們的團隊準備以我們的技術專長以及我們的第一手臨牀經驗為擴大後的集團做出有意義的貢獻。協同作用和合並資源將使我們能夠為更多的患者和更大範圍內的製藥公司提供更全面的解決方案和更好的服務。
香港科技園公司行政總裁Wong先生表示:我們很高興見證這一里程碑, 這是對香港成為卓越生物醫學技術中心的雄心投下的一張明確的信任票。直到去年,我們才看到來自香港科學園的兩家HealthTech先驅--ACT基因組公司和Santics公司--合併。科技園孵化器Prentics的收購證明瞭科技園在過去20年中建立的高質量創新生態系統和翻譯研究基礎設施。在政府支持和獨特優勢的支持下,香港對來自世界各地的創新者持開放態度,他們希望來香港並加速他們未來的成功。
打造全面癌症遺傳學和精密腫瘤學的領先者
| 改變癌症診斷的未來:Prentics研發團隊開發了強大的臨牀和證據生成能力,並通過增加專門從事組織和液體活檢的下一代測序(NGS)和生物信息學的ACT研發引擎來補充和增強這些能力。合併後的研發團隊的影響力將被Prentics的財務實力和商業化能力放大,包括與牛津大學和香港中文大學等領先機構建立的合作伙伴關係。 |
| 將Prentics定位為美國800多億美元市場的領先者:迫切需要在更早、更可治療的階段預防和檢測最致命的癌症,癌症基因組圖譜可能是癌症治療的有效解決方案。自2015年以來,ACT一直是一項研究和商業化首選合作伙伴適用於領先的製藥公司和腫瘤學研究所。 |
| 收購ACT後,Prentics將擁有必要的科學嚴謹性,在癌症旅程的每一步為患者提供測試,從預防和篩查到最小殘留疾病、復發監測和治療選擇。 |
| ACT憑藉強勁的運營指標取得了成功: |
- | 到目前為止,已有30,000多項臨牀試驗 |
- | 2200多名合作醫生,其中包括900多名腫瘤學家 |
- | 55+製藥研究合作伙伴,包括阿斯利康、拜耳、默克 |
- | 與領先的研究機構合作,包括香港中文大學、京都大學、新加坡國立大學、臺灣國立衞生研究院等。 |
ACT豐富的產品組合 包括:
預防癌症血液(標本)
常見遺傳性癌症的行為風險篩查(67個基因)
ACTBRCA存在種系突變(2個基因)
腫瘤組織的癌症診斷(標本)
ACTOnco+SPA靶向治療(440個基因)
抗腫瘤藥物+可作用基因的篩選(40個基因)
肺癌相關可作用基因的篩選(13個基因)
ACTBRCA易感性體細胞和生殖系突變(2個基因)
ACTHRD篩選HRR途徑基因(24個基因)
ALK、ROS1、RET、EGFR、MET外顯子14、BRAF、HER2、KRAS、NRAS、PIK3CA的OncoSNAP快速篩查
PD-L1易感基因的篩選(40個基因)
腫瘤復發液體活檢(標本)
ACTCerebra篩選可作用基因(40個基因)
ACTMonitor測量腫瘤負荷/監測耐藥克隆的外觀
EGFR基因的快速篩選
交易細節
根據交易條款,Prentics已同意發行1,990萬股Prentics A類普通股,並支付2000萬美元現金收購ACT的多數股權。Prentics預計ACT在2023年將貢獻約2500萬至3000萬美元的收入。有關交易的單獨演示摘要可在此鏈接中找到:
Https://prenetics.gcs-web.com/static-files/fd50a409-45b7-4827-96e0-1c207ccca5aa
關於ACT基因組學
ACT基因組公司是一家創新驅動的癌症解決方案提供商,在臺北、香港、新加坡、東京、曼谷和英國設有辦事處。憑藉我們的下一代測序(NGS)技術、CAP認證的實驗室、經驗豐富的生物信息學團隊和專有的人工智能算法,我們為醫療專業人員提供最佳的癌症治療計劃、免疫治療評估、癌症復發和耐藥性監測以及癌症風險評估服務。我們共同努力,將基因組學轉化為行動。欲瞭解有關ACT基因組公司的更多信息,請訪問www.actgenomics.com。
關於先驅論
Prentics成立於2014年,是一家大型全球診斷和基因檢測公司,其使命是讓全球數百萬人更接近健康,並通過使消費者健康、臨牀護理和醫療與癌症基因組學這三大支柱全面、全面並可供任何人隨時隨地訪問來分散醫療保健。Prentics由富有遠見的企業家楊丹尼領導,業務遍及英國、香港、印度、南非和東南亞等9個地區。Prentics開發消費者基因測試和早期結直腸癌篩查,並提供新冠肺炎測試、快速護理點和家庭診斷測試以及醫學基因測試。Prentics在納斯達克上上市,股票代碼為PRE。要了解更多有關Prentics的信息,請訪問www.prenetics.com。
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前瞻性陳述
除歷史信息外,本新聞稿還包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。在某些情況下,您可以通過以下術語來識別前瞻性陳述:相信、可能、將、估計、繼續、預期、意圖、應該、計劃、預期、預測、潛在、否定或這些術語或其他類似的表述。這些陳述基於估計和預測,並反映了Prentics和ACT基因組學的觀點、假設、預期和意見。任何此類估計和假設、預期、預測、觀點或意見,無論是否在本新聞稿中確定,均應被視為指示性、初步和僅供説明之用,不應被視為必然代表未來結果。這些陳述包括但不限於,我們管理層或董事會關於完成收購的預期的聲明,我們管理層或董事會或ACT或ACT管理層或董事會對Prentics和ACT之間協同作用的計劃、目標和期望的聲明。我們對這些事項的期望和信念可能不會實現, 未來時期的實際結果會受到風險和不確定性的影響,這些風險和不確定性可能會導致實際結果與預期的結果大不相同。由於這些不確定性,您不應基於我們的 估計或前瞻性陳述做出任何投資決定。本新聞稿中提供的所有信息均為截至本新聞稿發佈之日。除非適用法律要求,否則Prentics不承擔任何更新任何前瞻性陳述的義務,無論是由於新的 信息、未來發展還是其他原因。