依據第424(B)(5)條提交

註冊號碼333-251005

招股説明書副刊

(截至2020年12月17日的招股説明書)

950,000股普通股

購買最多784,105股普通股的預融資權證

A系列普通股認股權證最多購買1,734,105股普通股

B系列普通股認股權證最多購買1,734,105股普通股

配售代理認購最多104,046股普通股

作為預籌資金認股權證基礎的普通股股份

普通權證和配售代理權證相關的普通股股份

根據本招股説明書補充文件及隨附的招股説明書，我們向某一機構投資者發售950,000股普通股 ，每股面值0.0001美元(“普通股”)，A系列普通權證購買最多1,734,105股普通股(“A系列普通權證”)，B系列普通權證購買最多1,734,105股普通股(“B系列普通權證”，連同A系列普通權證) 。購買一股普通股的每股普通股及配套普通股認股權證的發行價為4.325美元。普通權證的行使價為每股4.075美元。A系列普通權證可在發行後立即行使，自發行之日起五(5)年內到期。B系列普通權證可在發行後立即行使，自發行之日起將滿十八(18)個月。我們還提供普通股的股票，這些股票在普通權證行使後可以不時發行。

我們還向同一機構投資者提供預融資的 認股權證(“預融資認股權證”)，以購買總計784,105股普通股(以及在行使預融資認股權證時可不時發行的普通股)，否則，在此次發行中購買普通股的機構投資者將導致投資者及其關聯公司和某些關聯方實益擁有超過4.99%的股份(或在購買者選擇時，9.99%)，以代替普通股，否則該購買者的實益所有權將超過4.99%(或在購買者選擇時，為9.99%)我們已發行普通股的9.99%。預先出資認股權證持有人將無權行使其任何部分的預先出資認股權證，條件是持有人連同其聯屬公司及若干關聯方在行使該等權利後，將實益擁有超過已發行普通股股數的4.99%(或經持有人選擇，超過9.99%) 。每一份預付資金認股權證將可行使一股普通股，行使價為每股普通股0.0001美元。發行價為每份預付資金認股權證和隨附的普通權證4.3249美元。每份預付資金認股權證將在發行時即可行使，並在全部行使時失效。普通股或預籌資權證的股份(視情況而定)和隨附的普通權證只能在本次發行中一起購買，但將單獨發行，並將在發行時立即分開 。預籌資權證或共同認股權證沒有既定的公開交易市場, 我們也不指望市場會發展起來。我們不打算申請在任何證券交易所或國家認可的交易系統上市預融資權證或普通權證。如果沒有活躍的交易市場，預融資權證和普通權證的流動性將受到限制。

自2022年12月6日起生效，我們提交了重述公司註冊證書的修訂證書，以實現我們普通股的已發行股票和已發行股票的反向股票拆分，比例為1股對10股(“反向股票拆分”)。除非另有説明，否則本協議中的所有股票編號，包括普通股和所有可轉換為普通股的證券，均適用反向股票拆分。然而，在2022年12月6日之前提交的通過引用併入本招股説明書的文件不會使反向股票拆分生效。

我們的普通股在納斯達克資本市場掛牌上市，代碼為“長江基建”。2022年12月13日，據報道，我們普通股在納斯達克資本市場的收盤價為每股4.6美元。

我們已聘請H.C.Wainwright &Co.，LLC作為我們與此次發行相關的獨家配售代理。配售代理已同意盡其合理的 最大努力安排出售本次發售的證券。配售代理不購買或出售我們提供的任何證券 ，也不要求配售代理安排購買或出售任何特定數量或金額的證券 。作為完成此次發行的條件，沒有必須出售的證券數量的最低要求，並且沒有將資金存入托管、信託或類似賬户的安排。根據本招股説明書補充文件及隨附的招股説明書，我們亦將向配售代理或其指定人發行認股權證，以購買最多104,046股普通股(“配售代理權證”)，作為應付予配售代理的補償的一部分(在行使配售代理權證後，可發行普通股的股份亦於此登記)。配售代理權證的條款將與上述A系列普通權證基本相同，不同之處在於，配售代理權證的行使價為每股5.406美元(相當於每股合併購買價及隨附的普通權證的125%)，並將在根據本次發售開始出售後五年內到期。有關這些安排的更多信息，請參閲本招股説明書補編第S-17頁開始的《分銷計劃》。

投資我們的證券涉及高度風險。見 本招股説明書增刊第S-8頁“風險因素”下的信息和本文引用的文件中的信息。

美國證券交易委員會 和任何州證券委員會都沒有批准或不批准這些證券，也沒有確定本招股説明書附錄或隨附的招股説明書是否真實或完整。任何相反的陳述都是刑事犯罪。

普通股、預籌資權證和普通權證的股票預計將在2022年12月16日左右交割，條件是滿足 常規成交條件。

H.C.温賴特公司

本招股説明書補充日期為2022年12月14日。

目錄

招股説明書副刊

招股説明書

關於本招股説明書補充資料

本招股説明書附錄及隨附的招股説明書是我們最初於2020年11月27日向美國證券交易委員會(“美國證券交易委員會”)提交併於2020年12月17日生效的S-3表格“擱置”登記聲明(文件編號333-251005)的一部分。

本文件分為兩部分。 第一部分是本招股説明書附錄，介紹了發行我們普通股、預出資的認股權證、配售代理權證和普通權證的具體條款，還補充和更新了隨附的招股説明書 以及通過引用併入本招股説明書附錄和隨附的招股説明書中的文件中包含的信息。第二部分(隨附的招股説明書)提供了更多一般性信息，其中一些信息可能不適用於此次發行。通常，當我們提到本招股説明書 附錄時，我們指的是本文檔的兩個部分的總和。如果本招股説明書附錄中包含的信息與隨附的招股説明書或我們在 本招股説明書補充日期之前提交給美國證券交易委員會的任何參考文件之間存在衝突，您應以本招股説明書附錄中的信息為準，前提是如果其中一個文件中的任何陳述與另一個日期較晚的文檔中的陳述不一致，例如通過引用併入所附招股説明書的文檔中的陳述-日期較晚的文檔中的陳述將修改或取代較早的 陳述。

我們還注意到，我們在作為任何文件的證物存檔的任何協議中作出的陳述、 保證和契諾完全是為了該協議各方的利益而作出的，在某些情況下，包括在此類協議各方之間分擔風險的目的，不應被視為對您的陳述、保證或契諾。此外，此類陳述、擔保或契諾只有在作出之日才是準確的。因此，此類陳述、保證和契約不應被視為準確地反映了我們當前的事務狀態。

我們沒有，配售代理也沒有授權任何人向您提供任何信息或作出任何陳述，但在本招股説明書附錄和隨附的招股説明書以及任何相關的免費撰寫的招股説明書中引用的內容除外。如果您收到任何未經我們授權的 信息，我們和安置代理不對此類信息的可靠性 承擔任何責任，也不能對其可靠性提供任何保證。我們不會在任何不允許要約或出售的司法管轄區提出出售證券的要約。 您不應假設本招股説明書附錄或隨附的招股説明書或任何相關自由撰寫的招股説明書中包含或引用的信息在其各自日期以外的任何日期都是準確的。

我們僅在允許要約和銷售的司法管轄區內出售證券，並尋求購買。在某些司法管轄區內，本招股説明書副刊及隨附的招股説明書的分發及證券發行可能受法律限制。在美國以外擁有本招股説明書附錄和隨附的招股説明書的人必須告知自己，並遵守與在美國境外發售證券、分發本招股説明書附錄和隨附的招股説明書有關的任何限制。本招股説明書附錄及隨附的招股説明書不構成也不得 與本招股説明書附錄及隨附的招股説明書所提供的任何證券的要約出售或要約購買相關的要約使用，在任何司法管轄區內，該人提出此類要約或要約是違法的。

除非上下文另有要求，否則“Checkpoint”、“Company”、“We”、“Us”、“Our”及類似名稱指的是Checkpoint Treateutics，Inc.。

前瞻性陳述

本招股説明書附錄中討論的某些事項可能構成前瞻性陳述，適用於修訂後的《1933年證券法》、《證券法》、《1934年證券交易法》或《交易法》，涉及已知和未知的風險、不確定性 和其他因素，可能會導致我們的實際結果、業績或成就與此類前瞻性陳述明示或暗示的未來結果、業績或成就大不相同。“預期”、“相信”、“估計”、“ ”、“可能”、“預期”、“將”、“可能”、“項目”、“打算”和類似的 表述通常用於識別前瞻性陳述。由於各種因素，我們的實際結果可能與這些前瞻性陳述中預期的結果大不相同，這些因素包括但不限於本招股説明書附錄中“風險因素”、所附招股説明書、任何適用的自由寫作招股説明書或通過引用併入本招股説明書附錄的其他文件中類似標題下討論的那些因素。歸因於我們的所有書面或口頭前瞻性聲明 均受這些警告性聲明的明確限制。此類前瞻性聲明 包括但不限於有關我們的聲明：

本招股説明書增刊中包含的前瞻性陳述 僅代表我們截至招股説明書增刊之日的觀點和假設。 除法律另有要求外，我們不承擔更新任何前瞻性陳述的責任。我們通過這些警告性聲明來限定我們所有的前瞻性 聲明。新的風險和不確定性不時出現，我們無法預測 這些事件或它們可能如何影響我們。

招股説明書補充摘要

本摘要重點介紹了本招股説明書附錄和隨附的招股説明書以及我們以引用方式併入的文件中包含的信息。本摘要並不包含您在決定投資我們的普通股之前應考慮的所有信息。 您應仔細閲讀整個招股説明書附錄和隨附的招股説明書，包括本招股説明書附錄中包含的‘’風險因素‘’ 部分以及通過引用納入本文的文件、我們的合併財務報表 以及相關注釋和以引用方式併入本文的其他文件。

我們的業務

We 是一家臨牀階段的免疫治療和靶向腫瘤學公司，專注於實體腫瘤患者的新型治療方法的獲取、開發和商業化。我們正在評估我們的主要抗體候選產品cosibelimab，這是一種從Dana-Farber癌症研究所(“Dana-Farber”)獲得許可的反程序化死亡配體1抗體，正在進行的檢查點治療的多區域、開放標籤、 多隊列第一階段臨牀試驗中--患有選定的復發或轉移性癌症的幼稚患者，包括 正在進行的局部晚期和轉移性皮膚鱗狀細胞癌(“CSCC”)隊列，旨在支持一項或多項上市批准申請。此外，我們正在評估我們的先導小分子靶向抗癌劑奧拉非替尼(以前為CK-101)，一種第三代表皮生長因子受體(EGFR)抑制劑，作為治療EGFR突變陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的潛在新療法。

2022年6月，我們宣佈了我們的多區域Cosibelimab第一階段臨牀試驗的中期結果，該試驗針對不適合進行根治性手術或放射治療的局部晚期CSCC患者進行了多區域第一階段臨牀試驗。Cosibelimab根據採用實體腫瘤1.1版(“RECIST 1.1”)的反應評估標準納入隊列的31名患者的獨立中心回顧，證實了54.8%的客觀應答率(“ORR”)(95%CI：36.0，72.7)。中期分析的設計 納入了美國食品和藥物管理局(FDA)的反饋，旨在潛在地支持cosibelimab在這一適應症中的批准。

2022年1月，我們宣佈了我們的多區域轉移性CSCC患者Cosibelimab第一階段臨牀試驗的TOPLINE結果。隊列達到了它的主要終點，Cosibelimab顯示了47.4%(95%CI：36.0，59.1)的確認ORR，這是基於使用RECIST 1.1對78名登記在轉移性CSCC隊列中的患者進行的獨立中央審查。

2021年12月，我們宣佈啟動我們的Conterno研究，這是一項多區域、開放標籤、多中心、隨機的3期試驗，將cosibelimab與培美曲塞和鉑類化療相結合，用於非小細胞肺癌患者的一線治療。2022年2月俄羅斯入侵烏克蘭和隨之而來的反應擾亂了我們在俄羅斯、烏克蘭和白俄羅斯進行臨牀試驗的能力。我們評估了在計劃中的拉丁美洲、南非和亞洲太平洋國家擴大Conterno研究地點數量的能力，以及增加更多國家進行這項臨牀試驗的能力。然而，由於衝突，招生期限大大延長了 ，這使得Conterno研究不再可行。在衝突發生時，只有俄羅斯開放招生。 我們預計這項研究將在未來幾個月內結束並關閉。

我們 還與關聯方TG Treateutics，Inc.簽訂了各種合作協議，以開發和商業化與我們在血液惡性腫瘤領域的許可證相關的某些資產，同時我們保留開發和商業化實體腫瘤 這些資產的權利。

截至 日期，我們尚未獲得在任何市場銷售任何候選產品的批准，因此尚未從任何候選產品中產生任何產品 銷售。此外，自成立以來，我們已經發生了大量運營虧損，預計在可預見的未來將繼續出現重大運營虧損，可能永遠不會盈利。截至2022年9月30日，我們的累計赤字為2.415億美元。

我們 是堡壘生物科技公司(“堡壘”)的控股子公司。

企業信息

Checkpoint Treeutics，Inc. 於2014年11月10日在特拉華州註冊成立，並於2015年3月開始主要運營。我們的主要執行辦公室位於馬薩諸塞州沃爾瑟姆Sawyer路95號Suite110，Waltham，MA 02453，我們的電話號碼是。我們在互聯網上 維護了一個網站www.check point tx.com，我們的電子郵件地址是ir@check point tx.com。我們的互聯網網站及其包含的信息不被視為本招股説明書附錄或隨附的招股説明書的一部分。有關我們和我們的財務信息的更多信息，請參考我們最近提交給美國證券交易委員會的文件。請參閲“在哪裏可以找到更多信息”和“通過引用合併某些信息”。

Checkpoint已發行普通股和已發行普通股10股1股反向拆分的Checkpoint公司註冊證書修訂證書 自2022年12月6日起生效。除非另有説明，否則本協議中的所有股票編號，包括普通股和所有可轉換為普通股的證券，均適用反向股票拆分。但是，在2022年12月6日之前提交的通過引用併入本招股説明書的文件不會使反向股票拆分生效。

我們的普通股在納斯達克資本市場掛牌上市，交易代碼為“CKPT”。

供品

除非另有説明，否則本招股説明書中有關本次發行後將發行的普通股數量的所有信息均基於截至2022年9月30日的9,284,432股我們的普通股和A類已發行普通股。截至2022年9月30日的流通股數量。不包括：

此外，本次發行後將發行的普通股數量 不包括自2022年9月30日以來根據市場發行銷售協議出售的17,024股普通股，以及自2022年9月30日以來根據該銷售向堡壘發行的425股普通股。

除另有説明外， 本招股説明書附錄中的所有信息均假定(I)在2022年9月30日之後，未行使已發行的股票期權或認股權證或實現基於業績的 限制性股票單位，以及(Ii)未行使本次發行中提供和出售的預融資權證、普通權證或配售代理權證 。

風險因素

投資我們的證券涉及風險。 在決定是否投資我們的證券之前，您應仔細考慮以下討論的風險因素以及我們於2022年3月28日提交給美國證券交易委員會的截至2021年12月31日的10-K表格年度報告中題為“風險因素”的章節中包含的風險因素，該報告通過全文引用併入本文，以及對我們風險因素的任何修訂或更新，這些風險因素反映在隨後提交給美國證券交易委員會的文件中。如果我們提交給美國證券交易委員會的文件中描述的任何風險或不確定性實際發生，我們的業務、財務狀況、運營結果或現金流可能會受到實質性的不利影響。這可能會導致我們普通股的交易價格下跌，導致您的全部或部分投資損失。我們所描述的風險和不確定性並不是我們公司面臨的唯一風險和不確定性。其他我們目前不知道或我們目前認為不重要的風險和不確定性也可能影響我們的業務運營。

與此次發行相關的風險

你將立即體驗到大量的稀釋。

由於本次發行的每股發行價 超過本次發行前我們已發行普通股的每股有形賬面淨值，因此您在此次發行中購買的普通股或您在此次發行中購買的預融資權證和普通股相關的普通股的有形賬面淨值將立即大幅稀釋 。在使我們以每股4.325美元的普通股和相關普通權證的價格出售950,000股我們的普通股 和(Ii)以每股4.3249美元的預資金權證和相關普通權證的價格出售我們的普通股後，在扣除我們的配售代理費和估計應支付的發售費用並假設全面行使預資金權證而不行使普通權證的情況下，您將立即經歷每股3.835美元的稀釋。代表本次發售生效後的每股有效發行價與我們截至2022年9月30日的調整後每股有形賬面淨值之間的差額 ，並適用於十分之一的反向股票拆分。行使認股權證，包括本次發行中發行的普通權證， 行使已發行的股票期權，以及授予其他股票獎勵，可能會導致您的投資進一步稀釋。請參閲本招股説明書附錄中其他部分標題為“攤薄”的 一節，瞭解有關您 如果參與此次發行將產生的攤薄的更詳細説明。

我們普通股的交易價格可能非常不穩定， 這可能會導致我們普通股的購買者在此次發行中遭受重大損失。

我們的股票價格波動很大。 股票市場，特別是製藥和生物技術公司的市場經歷了極端的波動 ，這種波動往往與特定公司的經營業績無關。由於這種波動，您可能無法 以發行價或高於發行價出售您的普通股，並且您可能會損失部分或全部投資。我們普通股的市場價格可能受到許多因素的影響，包括：

在過去，證券公司的證券市場價格下跌後，往往會對其提起證券集體訴訟。這一風險與製藥和生物技術公司尤其相關，這些公司近年來經歷了大幅的股價波動。

我們在使用此次 發行的淨收益方面擁有廣泛的自由裁量權，可能不會有效地使用它們。

我們打算將此次發行的淨收益 用於營運資金和一般企業用途，繼續對我們的 候選產品進行臨牀前開發和臨牀試驗，並提交Cosibelimab的美國生物製劑許可證申請(BLA)。然而，我們的管理層 將擁有廣泛的自由裁量權來運用此次發行的淨收益，並可能以不會 改善我們的運營業績或提高我們普通股價值的方式使用這些收益。管理層未能有效使用這些資金可能會導致財務損失，這可能會對我們的業務產生實質性的不利影響，導致我們的普通股價格下跌 ，並推遲我們候選產品的開發。

您可能會因為未來的股權發行而經歷未來的稀釋 。

為了籌集額外的 資本，我們未來可能會提供額外的普通股或其他可轉換為或可交換為我們的普通股的證券，價格可能與本次發行的每股價格不同。我們可能會以低於投資者在此次發行中支付的每股價格的價格出售任何 其他發行的股票或其他證券，未來購買 股票或其他證券的投資者可能擁有高於現有股東的權利。如果我們出售普通股、可轉換證券、 或其他股權證券，投資者可能會因隨後的出售而被嚴重稀釋。

本次發行中發售的普通權證、預籌資權證和配售代理權證沒有公開市場。

本次發售的普通權證、預融資權證和配售代理權證 尚無既定的公開交易市場，我們預計市場不會發展。此外，我們不打算申請在任何證券交易所或國家認可的交易系統(包括納斯達克)上市普通權證、預融資權證和配售代理權證。如果沒有活躍的市場，認股權證、預籌資權證和配售代理權證的流動性將受到限制。

在本次發售中購買的普通權證、預籌資權證和配售代理權證的持有人在行使普通權證、預籌資權證和配售代理權證並收購我們的普通股之前，將不享有作為普通股股東的權利 。

在 普通權證、預先出資認股權證及配售代理權證的持有人在行使該等認股權證、預先出資認股權證及配售代理權證 後取得本公司普通股股份之前，持有人將不會享有與該等普通權證、預先出資認股權證及配售代理權證相關的普通股股份的權利。在行使認股權證、預付資金認股權證及配售代理權證後，持有人將只有權就記錄日期在行使日期之後的事項行使普通股股東的權利。

認股權證是投機性的 。

認股權證並不賦予持有人任何普通股所有權權利，例如投票權或收取股息的權利， 而只是代表在有限的一段時間內以固定價格收購普通股股份的權利。此外，在此次發行後，認股權證的市值(如果有的話)將是不確定的，也不能保證 認股權證的市值將等於或超過其推定的發行價。認股權證不會在任何市場或交易所掛牌或報價交易。 不能保證我們普通股的市場價格將永遠等於或超過普通權證或配售代理權證的行使價，因此，認股權證或配售代理權證可能會一文不值。

與我們普通股相關的風險

反向股票拆分存在相關風險。

Checkpoint已發行普通股和已發行普通股10股1股反向拆分的Checkpoint公司註冊證書修訂證書 自2022年12月6日起生效。反向股票拆分存在相關風險，並且不能保證：

收益的使用

我們預計將從此次發售中獲得約680萬美元的淨收益，扣除我們應支付的估計發售費用，包括配售代理費用，並不包括行使本次發售中發行的普通權證或配售代理權證的收益(如果有)。我們打算將此次發行的淨收益用於支持cosibelimab和olafertinib的持續開發、潛在的許可內、其他醫藥產品的收購、開發和商業化，以及用於一般企業用途。

稀釋

如果您在本次發行中投資我們的證券 ，您的所有權權益將被稀釋，稀釋程度為本次發行中我們普通股和/或預籌資權證和普通權證的每股有效發行價 與本次發行後我們普通股的調整後每股有形賬面淨值 之間的差額。截至2022年9月30日，我們普通股的有形賬面淨值約為130萬美元，根據9,284,432股普通股和已發行A類普通股計算，每股普通股約為0.14美元。每股有形賬面淨值等於我們的總有形資產減去我們的總負債，再除以截至2022年9月30日的已發行普通股總數，即十分之一的反向股票拆分。

對參與此次發售的投資者的每股有形賬面淨值攤薄 指的是本次發售中的證券購買者支付的每股實際發行價與緊接本次發售後我們普通股的調整後每股有形賬面淨值之間的差額。於落實出售950,000股本公司普通股及相關普通權證及預籌資權證 以購買本次發售的784,105股股份及相關普通權證後，按適用的發行價每股普通股及附帶普通權證每股4.325美元及每份預資資權證及附帶普通權證4.3249美元(視何者適用而定)，並扣除估計的配售代理費用及吾等應付的發售開支，並假設於9月30日全面行使預先出資認股權證而不行使 普通權證，我們的經調整有形賬面淨值為：2022年約為540萬美元，或每股0.49美元 。這意味着現有股東的每股有形賬面淨值立即增加0.63美元，以發行價購買我們的證券的投資者立即稀釋每股3.835美元。下表説明瞭按每股計算的攤薄情況：

以上討論和表格假設不行使普通權證 並充分行使本次發行中出售的預融資權證，並基於截至2022年9月30日的9,284,432股普通股和A類普通股 。截至2022年9月30日的流通股數量。不包括：

此外，本次發行後將發行的普通股數量 不包括自2022年9月30日以來根據市場發行銷售協議出售的17,024股普通股，以及自2022年9月30日以來根據該銷售向堡壘發行的425股普通股。

如果截至2022年9月30日的未償還期權或認股權證已經或可能已經行使，已經實現基於業績的限制性股票單位， 或其他已發行的股票，在此次發行中購買我們證券的投資者可能會經歷進一步的稀釋。此外，由於市場狀況或戰略考慮，我們可能會選擇 籌集額外資本，即使我們認為我們有足夠的資金用於當前的 或未來的運營計劃。如果額外資本是通過出售股權或可轉換債務證券籌集的， 這些證券的發行可能會進一步稀釋我們的股東。

股利政策

我們從未宣佈或 支付任何股息。我們目前打算保留收益，如果有的話，用於我們的業務。我們預計在可預見的未來不會派發股息。未來宣佈股息的任何決定將由我們的董事會酌情決定，並將 取決於我們的財務狀況、經營業績、資本要求、一般業務狀況以及我們的董事會 認為相關的其他因素。

我們提供的證券説明

股本説明

以下説明 總結了檢查站股本的重要術語。因為它只是一個摘要，所以它不包含 可能對您很重要的所有信息。有關我們的股本的完整説明，請參閲我們的公司註冊證書、我們的附則和特拉華州適用法律的規定。

普通股

我們的普通股在納斯達克資本市場或交易所交易，代碼為“CKPT”。

Checkpoint法定股本 由5000萬股普通股組成，其中70萬股被指定為A類普通股。本項目對我們A類普通股的 説明僅供參考。所有A類普通股都已向堡壘發行 。除投票權、一定期限的董事選舉和轉換權外，A類普通股與普通股相同。對於在任何股東會議上提交給股東採取行動或考慮的任何事項(或經股東書面同意代替會議)，A類普通股流通股的每位持有人將有權 在確定有權就該事項投票的股東的記錄日期時，就其持有的每股A類普通股投下等於零點一(1.1)倍的票數。分子為已發行普通股 股之和，分母為已發行A類普通股股數。因此，A類普通股在任何時候都將構成有投票權的多數。自2025年到期的A類普通股首次發行 之日起十(10)年內(“董事A類期間”)，A類普通股(或其他股本或轉換或交換A類普通股後發行的證券)的記錄持有人作為一個單獨類別，將有權任命或選舉大多數Checkpoint董事(“A類董事”)。 最後，A類普通股每股可轉換。在持有者的選擇下，轉換為一股全額繳足和不可評估的普通股(“轉換比率”)，但須作某些調整。

如果檢查點在任何時間通過任何股票拆分、股票分紅、資本重組或其他方式對已發行普通股(或在轉換A類普通股時可發行的其他股本或證券)進行細分，緊接該分拆前有效的適用換股比率將按比例減少，以便A類普通股每股轉換時可發行的普通股(或A類普通股轉換時可發行的其他股本或證券)的數量將按已發行普通股(或A類普通股轉換後可發行的 時可發行的其他股本或證券)總數的增加比例增加。如果Checkpoint在任何時間合併普通股流通股 ，緊接合並前有效的適用換股比率將按比例增加，以便A類普通股每股轉換時可發行的普通股(或A類普通股轉換時可發行的其他股本或證券)的數量 將與普通股(或A類普通股轉換後可發行時可發行的其他股本或證券)的總流通股數量 按比例減少。此外， 如果發生任何涉及檢查點的重組、資本重組、重新分類、合併或合併，其中普通股 (但不是A類普通股)被轉換為證券、現金或其他財產(涉及普通股的拆分或組合的交易除外)，則在任何此類重組、資本重組、重新分類、合併或合併之後, 每一股A類普通股都可以轉換為證券、現金或其他財產的種類和數額，如果此類A類股東在緊接交易前轉換A類股，他或她將有權獲得這些證券、現金或其他財產。 在這種情況下，Checkpoint董事會將在適用 經修訂和重新修訂的公司註冊證書中有關拆分或合併普通股的條款時，就A類普通股持有人此後的權利和利益進行適當的調整(由Checkpoint董事會真誠決定)。因此，Checkpoint修訂和重新發布的公司註冊證書中關於普通股細分或合併的規定(包括有關適用換股比率的變更和其他調整的規定)將在合理的情況下適用於此後在轉換A類普通股時交割的任何證券或其他財產。Checkpoint未獲授權發行優先股。

分紅

持有本公司已發行普通股(包括A類普通股)的股東有權在 時間從合法可用資金中獲得股息，股息數額由本公司董事會決定。所有股息都是非累積性的。

投票權

我們普通股的持有人有權就提交股東表決的所有事項，包括董事選舉 ，持有的每股普通股享有一票投票權，但A類董事期間的A類董事除外。我們的公司證書和章程 沒有規定累積投票權。

清盤及解散

在我們清算、解散、 或清盤時，可合法分配給我們股東的資產將按比例分配給我們的普通股(包括A類普通股)的持有者，在支付債權人的其他債權(如果有)後，該普通股當時尚未清償。

其他

我們普通股的持有者沒有優先購買權、轉換權或認購權，也沒有適用於我們的普通股的贖回或償債基金條款。

我們普通股的所有流通股 ，包括A類普通股，均已正式發行、已繳足股款且不可評估。

A系列權證及B系列權證

以下A系列認股權證和B系列認股權證的某些條款和條款的摘要(包括在此發售的普通股和預融資權證)並不完整，分別受A系列認股權證和B系列認股權證的條款制約，並受其全部限制，其表格將作為我們當前報告的8-K表格的證物存檔，並將 併入本文作為參考。潛在投資者應分別仔細閲讀A系列認股權證和B系列認股權證的條款和條款，以獲得這些認股權證的條款和條件的完整説明。A系列認股權證和B系列認股權證的條款和 條件相同，但各自的到期日如下所述 。

存續期與行權價格

在此提供的每一份A系列認股權證和 B系列認股權證將是購買一股普通股的認股權證，初始行權價為每股4.075美元。A系列認股權證將立即可行使，自發行之日起五年到期。B系列認股權證將可立即行使，有效期為自發行之日起18個月。行權時可發行的普通股的行權價和數量在發生股息、股份拆分、重組或影響我們的普通股和行權價的類似事件時，可能會進行適當的調整。根據適用交易市場的規則和規定，我們可以在權證有效期內的任何時間，經持有人事先書面同意，將當時的行權價格 降至我們董事會認為合適的任何金額和任何時間。認股權證將與普通股或預籌資權證(視情況而定)分開發行。

預先出資認股權證

我們還向同一機構投資者發行預融資的 認股權證，以購買總計784,105股普通股(以及在行使預融資認股權證時可不時發行的普通股)，如果機構投資者在本次發售中購買普通股的股份，則在本次發售完成後，投資者及其關聯公司和某些關聯方將實益擁有超過4.99%(或在購買者選擇時，9.99%)我們的普通股流通股。以代替 普通股，否則將導致該購買者的實益所有權超過我們已發行普通股的4.99%(或在購買者選擇時，超過9.99%)。如預籌資權證持有人連同其聯屬公司及若干關聯方在行使權證後將實益擁有超過4.99%(或於持有人選擇時，超過9.99%)的已發行普通股股份數目，則該持有人將無權行使其預籌資金認股權證的任何部分。每份預付資金認股權證將可按每股普通股0.0001美元的行使價行使一股普通股。發行價格為每份預付資助權證和隨附的普通權證4.3249美元。每份預付資金認股權證在發行時即可行使，而當全部行使時， 將到期。普通股或預籌資權證(視情況而定)的股份及隨附的普通權證， 只能在本次發售中一併購買，但將分開發行，並將在發行時立即分開發行。預籌資權證或普通權證沒有既定的公開交易市場。, 我們預計市場不會發展起來。我們 不打算申請在任何證券交易所或國家認可的交易系統 上市預融資權證或普通權證。如果沒有活躍的交易市場，預融資權證和普通權證的流動資金將會受到限制。預付資金認股權證的某些條款和條款的摘要不完整，並受 表格條款的限制和限制，該表格的條款將作為我們當前8-K表格報告的證據存檔，並將通過引用併入本文中 。

配售代理認股權證

我們還同意發行 向H.C.Wainwright&Co.，LLC(或其許可受讓人)發行配售代理權證，以購買我們 普通股的股份，或104,046股普通股，行使價相當於本次發行中包括的普通股和普通股股份總數的6.0%，或普通股104,046股，行使價相當於本次發行中普通股和伴隨普通股的發行價的125%，或每股5.406美元。並支付配售代理與此次發售相關的某些費用。配售代理認股權證將可立即行使，並自發售開始銷售之日起計五年屆滿。除本文另有規定外，配售代理權證的條款將與發行給投資者的A系列權證基本相同。配售代理認股權證的某些條款和條款的摘要 不完整，受其表格條款的制約，並受其全部限制，該表格的條款將作為我們當前關於Form 8-K的報告的證據提交給 ，並將通過引用併入本文。

配送計劃

我們 已聘請H.C.Wainwright&Co.，LLC(“配售代理”)作為我們的獨家配售代理，根據本招股説明書附錄及隨附的招股説明書，以合理的 最大努力為基礎進行本次發售。 本次發行的條款取決於市場狀況以及我們、配售代理和潛在投資者之間的談判。合約協議不會促使配售代理承諾購買任何證券，而根據合約協議，配售代理將無權約束我們。配售代理不會購買我們在此次發售中提供的證券，也不需要出售任何特定數量或金額的證券，但將以合理的最大努力為我們提供幫助。此外，配售代理不保證它將能夠在任何預期的發行中籌集新資本。配售代理可以聘請子代理或選定的交易商來協助發行。配售代理並無承諾 購買根據本招股説明書附錄及隨附的招股説明書發售的任何證券。我們已就此次發行直接與投資者簽訂了證券購買協議，我們只會向簽訂了證券購買協議的投資者出售證券。我們可能不會出售根據本招股説明書補充資料發行的普通股、預籌資權證和普通權證的全部股份。

我們 預計在滿足常規成交條件的情況下，於2022年12月16日左右交付根據本招股説明書 附錄發行的普通股、預籌資權證和認股權證的股份。

我們 已同意賠償配售代理與其作為配售代理的活動有關或產生的特定責任 。

費用及開支

吾等已同意就本次發售向配售代理支付(I)相當於本次發售總收益7.0%的現金費用，(Ii)相當於本次發行總收益1.0%的管理費，(Iii)75,000美元的非實報實銷費用 津貼及(Iv)15,950美元的結算費用。

我們 估計，我們與此次發行相關的應付總費用約為225,000美元，其中不包括上文提到的配售代理費和費用。

配售代理認股權證

此外，我們還同意在本次發行結束時，向配售代理或其指定人發行認股權證，以每股5.406美元的行使價(相當於每股發行價的125%)購買本次發行中出售的普通股和預籌資權證(或認股權證)，行使價為每股5.406美元(相當於每股發行價的125%)。配售代理認股權證及行使認股權證後可發行的普通股股份於此登記。

配售代理認股權證將在發行時立即行使，並將於 發售開始銷售之日起五年期滿。

除上文提供的 外，配售代理權證的條款將與發行給發行中的投資者的A系列權證基本相同。

尾部融資支付

除某些例外情況外，我們 還同意向配售代理支付相當於本次 發行中的現金和認股權證補償的尾部費用，前提是在合約期限內，配售代理聯繫或介紹給我們的任何投資者在我們的合約協議終止或到期後的12個月期間，在任何公開或非公開發行或其他融資或籌資交易中為我們提供了 資本。

優先購買權

此外，我們已向配售代理授予優先購買權，據此，如果我們或我們的子公司使用代理為任何債務融資，或在本次發行完成日期 10個月前的任何時間通過公開或非公開發行股票、股權掛鈎證券或債務證券籌集資金，配售代理有權擔任獨家管理人或承銷商或代理(如適用)。

禁售協議

我們 已同意在根據本 招股説明書及隨附的招股説明書完成發售之日起60天內禁售期。這意味着，在適用的禁售期內，我們不得發行、 簽訂任何發行或宣佈發行或擬發行任何普通股或其等價物的協議，但 受某些例外情況的限制。此外，除某些例外情況外，吾等已同意在本次發售結束後一年內，不會發行任何根據本公司普通股的交易價格或未來特定或或有事件而重置價格的證券，或訂立任何協議 以未來決定的價格發行證券。

規則M

配售代理可被視為證券法第2(A)(11)條所指的承銷商，其收取的任何佣金以及在作為委託人期間轉售其出售的證券所實現的任何利潤，均可被視為根據證券法承銷折扣或佣金。作為承銷商，配售代理將被要求遵守證券法和交易法的要求，包括但不限於證券法下的規則415(A)(4)和交易法下的規則10b-5和規則M。這些規則和規定可能會限制Wainwright作為委託人購買和出售普通股的時間。根據這些規則和規定，安置代理：

其他關係

在正常的業務過程中，配售代理不時地向我們提供並可能在未來提供各種諮詢、投資和商業銀行服務以及其他服務，因此可能會收取慣常的費用和佣金。除本招股説明書增刊所披露的 外，我們目前並無與配售代理就任何服務作出任何安排。

普通股上市

我們的 普通股在納斯達克資本市場掛牌上市，交易代碼為“長江基建”。普通權證、預融資權證或配售代理權證沒有既定的公開交易市場 ，我們預計市場不會發展。

法律事務

與此次發行相關的某些法律問題以及本招股説明書所提供證券的有效性，將由紐約Alston&Bird LLP為我們提供。

專家

截至2021年12月31日和2020年12月31日的財務報表以及截至2021年12月31日的兩個年度內的每一年的財務報表均以BDO USA，LLP的報告為依據而如此併入，BDO USA，LLP是一家獨立註冊會計師事務所，通過引用在此註冊成立，並獲得該公司作為審計和會計專家的授權。

截至2022年7月15日，畢馬威會計師事務所受聘為我們的註冊獨立會計師事務所。

在那裏您可以找到更多信息

我們使用Form 10-K向美國證券交易委員會提交年度報告，使用Form 10-Q提交季度報告，並使用Form 8-K提交當前報告。美國證券交易委員會維護一個網站，其中包含 年度、季度和當前報告、委託書以及發行人(包括我們)以電子方式向美國證券交易委員會提交的其他信息。美國證券交易委員會的網站地址是www.sec.gov。您還可以從我們的互聯網站 獲取我們向美國證券交易委員會提交的材料的副本，網址為www.check Pointtx.com。我們的股票在納斯達克資本市場掛牌交易，代碼是“長江基建”。

本招股説明書附錄 只是我們根據證券法向美國證券交易委員會提交的S-3表格登記聲明的一部分，因此忽略了登記聲明中包含的某些 信息。我們還將 不在本招股説明書附錄中的登記聲明的展品和時間表一併提交，您應參考適用的展品或時間表，以獲取涉及任何合同或其他文檔的任何 聲明的完整描述。您可以在美國證券交易委員會的網站上免費查閲註冊聲明的副本，包括展品和 時間表。

以引用方式併入某些資料

美國證券交易委員會允許我們通過引用方式將我們提交給他們的信息 合併，這意味着我們可以通過讓您 參考這些文檔來向您披露重要信息，而不必重複本招股説明書附錄和隨附的招股説明書中的信息。通過引用併入的信息 被視為本招股説明書附錄和隨附的招股説明書的一部分，我們向美國證券交易委員會提交的後續信息將自動更新和取代此信息。本招股説明書附錄通過引用併入下列文件(除非另有特別説明，在表格8-K第2.02項或第7.01項下提供的當前報告以及在該表格上提交的與此類項目相關的證據除外)：

我們隨後根據交易所法案第13(A)、13(C)、14或15(D)條在本次發售終止之前提交的所有報告和其他文件，包括 我們可能在初始註冊聲明日期之後和註冊聲明生效之前向美國證券交易委員會提交的所有此類文件，但不包括向美國證券交易委員會提供而不是向美國證券交易委員會提交的任何信息，也將通過引用的方式併入本招股説明書補編，並自提交該等報告和文件之日起被視為本招股説明書補編的一部分。

我們將向收到本招股説明書附錄和相關招股説明書副本的每個人(包括任何受益所有人)提供一份我們通過引用方式併入本招股説明書附錄和相關招股説明書但未與本招股説明書附錄和相關招股説明書一起提交的任何或所有信息的副本。我們將在書面或口頭請求時提供此信息，而不向請求者支付任何費用。您可以通過聯繫我們的公司總部索取此信息，地址為：索耶路95號，套房，郵編：馬薩諸塞州沃爾瑟姆，郵編：02453，收信人：首席財務官，或致電。

招股説明書

$100,000,000

普通股
認股權證
債務證券
個單位

根據本招股説明書，我們可能會提供和出售不確定數量的普通股、購買普通股的認股權證、債務證券或代表部分或全部這些證券的單位。在投資之前，您應仔細閲讀本招股説明書和任何招股説明書附錄 。

我們可以在一個或多個 產品中按發行時確定的金額、價格和條款提供我們的證券。我們可以通過我們選擇的代理商或通過我們選擇的承銷商和交易商出售我們的證券。如果我們使用代理商、承銷商或交易商，我們將在招股説明書附錄中點名並説明他們的薪酬。

本招股説明書概述了我們可能提供的證券 。每次我們出售證券時，我們都會在本招股説明書的附錄 中提供證券的具體條款。招股説明書副刊還可以增加、更新或更改本招股説明書中包含的信息。在投資任何證券之前，您應 仔細閲讀本招股説明書和適用的招股説明書附錄。除非附有適用的招股説明書附錄，否則本招股説明書不得用於完成證券銷售。

我們的普通股在納斯達克資本市場掛牌交易，代碼是CKPT。

我們是《JumpStart Our Business Startups Act》中定義的“新興成長型公司” ，因此報告要求將會降低。

投資我們的證券涉及風險 。請參閲我們截至2019年12月31日的Form 10-K年度報告中的“風險因素”，該報告已提交給美國證券交易委員會，並通過引用併入本招股説明書。在做出投資決定之前，您應該 仔細閲讀整個招股説明書。

證券交易委員會和任何州證券委員會都沒有批准或不批准這些證券，也沒有對本招股説明書的準確性或充分性作出任何判斷。任何相反的陳述都是刑事犯罪。

本招股説明書的日期為2020年12月17日。

目錄

Checkpoint 治療公司

我們的業務

我們是一家臨牀階段的免疫療法和目標腫瘤學公司，專注於實體腫瘤患者的新型治療方法的獲取、開發和商業化。我們正在評估我們的主要抗體候選產品cosibelimab，這是一種從Dana-Farber癌症研究所獲得許可的抗程序性死亡配體1(“PD-L1”) 抗體，正在進行的全球開放標籤多隊列第一階段臨牀試驗中，檢查點治療-患有選定的復發或轉移性癌症的幼稚患者，包括正在進行的局部晚期 和轉移性皮膚鱗狀細胞癌的隊列，旨在支持一項或多項上市批准申請。此外，我們正在評估我們的領先小分子靶向抗癌劑CK-101--第三代表皮生長因子受體(EGFR)抑制劑，作為治療EGFR突變陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的潛在新療法。

我們還與關聯方TG Treateutics，Inc.(“TGTX”)簽訂了各種合作 協議，以開發和商業化與我們在血液惡性腫瘤領域的許可證相關的某些資產，同時我們保留開發和商業化實體腫瘤資產的權利。

到目前為止，我們還沒有獲得在任何市場銷售任何候選產品的批准 ，因此還沒有從任何候選產品中產生任何產品銷售。 此外，我們自成立以來出現了巨大的運營虧損，預計在可預見的未來將繼續出現重大運營虧損，可能永遠不會盈利。截至2020年9月30日，我們的累計赤字為1.33億美元。

我們是堡壘生物科技公司(“堡壘”)的控股子公司。

我們的產品正在開發中

免疫腫瘤學藥物

Cosibelimab(抗PD-L1)計劃

Cosibelimab(以前稱為CK-301) 是一種全人IgG1亞型的單抗，直接與PD-L1結合，並阻斷PD-L1與程序性死亡受體-1(PD-1)和B7.1受體的相互作用。Cosibelimab的主要作用機制是基於抑制PD-L1與其受體PD-1和B7.1之間的相互作用，從而消除PD-L1對抗腫瘤CD8+T細胞的抑制作用，以恢復細胞毒性T細胞反應。

大量第三方臨牀前和臨牀研究 表明，阻斷PD-1與其配體PD-L1和PD-L2相互作用的抗體，或僅阻斷PD-L1與PD-1相互作用的抗體，可以增強抗腫瘤T細胞應答，並在一定比例的患者中導致徹底和持久的腫瘤根除。根據轉移性黑色素瘤和非小細胞肺癌患者的臨牀試驗，食品和藥物管理局(FDA)批准的PD-1和PD-L1阻斷抗體的標籤中確認的總應答率(ORR)在20%-45%的範圍內。由於阻斷PD-1/PD-L1的相互作用，這些已被批准的產品已在多種實體腫瘤患者中顯示出強大的抗腫瘤反應，這些實體腫瘤包括但不限於非小細胞肺癌、黑色素瘤、腎細胞癌、頭頸癌、皮膚鱗狀細胞癌(“CSCC”)和尿路上皮癌。

我們正在開發cosibelimab用於實體腫瘤適應症，其他PD-1/PD-L1抗體的研究已經證明是有效的。我們於2015年3月從Dana-Farber癌症研究所獲得了某些抗PD-L1抗體的全球獨家授權。同樣在2015年3月，我們與關聯方TGTX簽訂了全球合作協議，以開發和商業化血液惡性腫瘤領域的抗PD-L1抗體 。我們保留在實體腫瘤中開發和商業化我們的抗PD-L1抗體的權利。我們相信，cosibelimab作為單一療法或與其他抗腫瘤免疫反應增強化合物和靶向療法聯合使用，有可能在許多腫瘤適應症中有效。

我們於2017年10月開始了Cosibelimab的1期多中心臨牀研究。這項研究正在評估檢查點治療中遞增劑量的cosibelimab的安全性和耐受性--選擇復發或轉移癌的幼稚患者。在2018年3月完成劑量升級後，啟動了多劑量擴展隊列。2020年9月，我們宣佈了正在進行的cosibelimab第一階段臨牀試驗的最新中期結果 。這些數據是在2020年ESMO虛擬大會的海報演示中展示的。根據這項正在進行的臨牀試驗，我們繼續招募CSCC患者以支持向FDA提交的一份或多份生物製品許可證申請(“BLA”)，以獲得cosibelimab。主要終點是ORR，次要終點包括應答持續時間、無進展生存期(PFS)和總生存期。

CK-302(反GITR)計劃

我們的抗GITR單抗CK-302是一種完全人源性激動型抗體，旨在與表達GITR的細胞結合並觸發信號。科學文獻表明，GITR是腫瘤壞死因子受體家族的共刺激分子，表達於活化的T細胞、B細胞、自然殺傷細胞(NK)和調節性T細胞(Treg)。作為一種共刺激分子，GITR參與促進了CD4+和CD8+T細胞的增殖、活化和細胞因子的產生。我們相信我們的抗GITR單抗具有消除天然Treg對T效應細胞擴增的免疫抑制活性的潛力。第三方正在開發的GITR特異性激動型單抗在許多腫瘤模型中通過激活CD4+T細胞、CD8+T細胞和NK細胞而在體內誘導腫瘤消退。

我們正在為腫瘤學適應症開發CK-302，科學文獻支持抗GITR有效的可能性。我們於2015年3月從Dana-Farber癌症研究所獲得了抗GITR抗體的全球獨家使用權。同樣在2015年3月，我們與TGTX簽訂了一項全球合作協議，以開發和商業化血液惡性腫瘤領域的抗GITR抗體。 我們保留在實體腫瘤中開發和商業化抗GITR抗體的權利。我們認為，抗GITR抗體具有作為單一療法或與抗PD-L1或抗CAIX抗體以及其他抗腫瘤免疫反應增強化合物和靶向治療聯合使用在許多腫瘤適應症中有效的潛力。

目前，我們正在為該計劃進行臨牀前開發。

靶向抗癌藥物

CK-101(也稱為RX518)EGFR 抑制程序

我們正在開發CK-101作為口服第三代不可逆激酶抑制劑，以對抗EGFR的選擇性突變。在大約20%的晚期非小細胞肺癌患者中，發現了EGFR酪氨酸激酶結構域的激活突變，如L858R和外顯子19缺失。與化療相比，第一代EGFR抑制劑顯著改善了先前未經治療的攜帶EGFR突變的NSCLC患者的ORR和無進展生存率。然而，腫瘤進展可能是由於耐藥性突變，通常是在第一代EGFR抑制劑治療的幾個月內。

EGFR T790M“看門人”突變是在接受第一代EGFR抑制劑治療的患者中發現的最常見的耐藥性突變。突變 降低了第一代抑制劑對EGFR激酶結構域的親和力，使藥物失效。第二代EGFR抑制劑在體外提高了抗T790M突變的效力，但由於抑制野生型EGFR的毒性，並未在NSCLC患者中提供有意義的益處。

第三代EGFR抑制劑設計為對EGFR T790M突變具有高度選擇性，對野生型EGFR的抑制最小，從而改善了耐受性和安全性。2015年11月，Tagrisso^®(Osimertinib)是阿斯利康開發的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑(“TKI”)，專門針對EGFR激活和T790M耐藥突變 ，獲得FDA加速批准，用於治療在接受EGFR TKI治療期間或之後進展的轉移性EGFR T790M突變陽性非小細胞肺癌患者。根據隨機3期試驗的數據，Tagrisso於2017年獲得FDA的全面批准，在該試驗中，Tagrisso與基於鉑的雙重化療相比，顯著改善了PFS，提供了10.1個月的中位PFS，而化療為4.4個月。

此外，第三代抑制劑 也可能抑制一線NSCLC患者中出現的EGFR激活突變，並已在單一療法研究中顯示出有效性。2018年4月，根據隨機3期試驗的數據，Tagrisso獲得FDA批准，可用於EGFR突變的NSCLC患者的一線治療。在該試驗中，Tagrisso與第一代EGFR抑制劑相比顯著改善了PFS，提供了18.9個月的中位PFS，而EGFR TKI比較器ERlotinib或Gefitinib的中位PFS為10.2個月。

我們正在開發CK-101，用於治療攜帶易感EGFR突變的非小細胞肺癌患者。這些突變包括一線NSCLC患者中的EGFR L858R和外顯子19缺失突變，以及二線NSCLC患者中的EGFR T790M突變。我們認為CK-101作為單一療法或與其他增強抗腫瘤免疫反應的化合物聯合使用，在這些腫瘤學適應症中具有潛在的療效。

2015年3月，堡壘與NeuPharma，Inc.簽訂了獨家許可協議，該協議是由堡壘在同一天分配給我們的，以在某些亞洲國家以外的全球範圍內開發和商業化新型共價第三代EGFR抑制劑。2016年8月，FDA接受了我們的IND申請，我們於2016年9月啟動了1/2期臨牀試驗。這項試驗正在評估CK-101對晚期實體瘤患者的安全性和耐受性，以確定最大耐受量以及CK-101對EGFR突變陽性非小細胞肺癌患者的安全性和有效性。2018年9月，我們公佈了正在進行的CK-101臨牀試驗的初步中期數據。這些數據是在多倫多舉行的國際肺癌研究協會第19屆世界肺癌大會上以口頭報告的形式公佈的。試驗正在進行中，以確定最佳劑量以最大限度地發揮治療效果，隨後計劃啟動第三階段試驗，用於治療EGFR突變呈陽性的非小細胞肺癌患者。

CK-103 BET抑制程序

我們正在開發CK-103，這是一種新型的、選擇性強的溴域和末端外(“BET”)溴域的小分子抑制劑 。CK-103與BET蛋白家族的第一和第二溴結構域(BD1、BD2)結合，BRD2、BRD3、BRD4和BRDT是識別乙酰化賴氨酸的氨基酸蛋白結構域。藥物的結合阻止了BET蛋白與乙酰化組蛋白和轉錄因子之間的相互作用。因此，BET蛋白，如BRD4，被認為是潛在的癌症治療靶點，因為它們可能在調節癌細胞生長和生存的關鍵調控因子的轉錄中發揮關鍵作用，包括c-Myc癌基因。C-Myc的表達通常需要BRD4。科學文獻表明，抑制BET溴域的小分子可能導致選擇性殺傷廣泛的血液系統惡性腫瘤和某些靶向實體腫瘤的腫瘤細胞。我們計劃開發CK-103用於治療各種晚期和轉移性實體腫瘤，包括但不限於那些與c-Myc表達升高相關的癌症。

2016年5月，我們與Jubilant Biosys Limited簽訂了獨家許可協議，在全球範圍內開發和商業化抑制BET溴域的新型化合物 。同樣在2016年5月，我們與TGTX簽訂了一項再許可協議，在血液惡性腫瘤領域開發CK-103並將其商業化。我們保留實體腫瘤中CK-103的開發和商業化的權利。我們完成了所需的CMC、藥理學和毒理學活動，我們相信這些活動將支持IND申請提交。

反CAIX研究計劃

我們的抗碳酸酐酶IX(“CAIX”)抗體是一種完全人類臨牀前抗體，旨在識別表達CAIX的細胞，並通過抗體依賴的細胞介導的細胞毒(“ADCC”)和補體依賴的細胞毒(“CDC”)來殺死它們。科學文獻表明，CAIX是一種特性良好的腫瘤相關抗原，其表達幾乎僅限於腎細胞癌(RCC)細胞。已證實超過85%的腎癌病例高水平表達CAIX。 該抗原在健康組織中的表達非常有限，我們認為這將限制該抗體對健康組織的反應性。

2015年，臨牀前數據發表在同行評議期刊《分子癌症》上，表明我們的抗CAIX抗體可以通過ADCC和CDC在組織培養中觸發對CAIX陽性的人腎癌細胞株的殺傷。RCC腫瘤細胞株的殺傷活性與CAIX表達水平呈正相關。此外，研究表明，我們的抗CAIX抗體在小鼠異種移植模型中抑制了CAIX陽性腫瘤的生長，並導致了T細胞和NK細胞的激活。

我們計劃開發一種用於治療腎癌患者的抗CAIX抗體，與抗PD-L1和/或抗GITR抗體以及潛在的其他抗腫瘤免疫反應增強化合物和/或靶向治療相結合。

我們於2015年3月從Dana-Farber癌症研究所獲得了某些抗CAIX抗體的全球獨家使用權。目前，我們正在為該計劃進行臨牀前開發。

公司信息

我們的主要執行辦公室位於9號甘斯沃特街2號^這是地址：紐約，郵編：10014，我們的電話是(7816524500.我們在互聯網上維護了一個網站，網址為www.check point tx.com，我們的電子郵件地址為ir@check pointtx.com。我們的互聯網網站及其上包含的信息不被視為本招股説明書的一部分。有關我們和我們的財務信息的更多信息，請參考我們最近提交給美國證券交易委員會的文件。請參閲“在哪裏可以找到更多信息”和“通過引用合併某些信息”。

有關此招股説明書的重要信息

在本招股説明書中，除上下文另有説明外，凡提及“Checkpoint Treeutics”、“Checkpoint”、“The Company”、“We”、“Us”和“Our”時，均指Checkpoint Treeutics，Inc.。

本招股説明書是我們向美國證券交易委員會提交的《擱置》登記聲明的 部分。通過使用擱置註冊聲明，我們可以 按照本招股説明書中的描述，不時在一個或多個產品中出售我們的證券。我們可以使用擱置登記 聲明來發售和出售本招股説明書中描述的證券。每次我們出售證券時，我們都將為本招股説明書提供一份招股説明書，其中包含有關此類發行條款的具體信息。招股説明書副刊還可以 添加、更新或更改本招股説明書中包含的信息。在購買任何證券之前，您應仔細閲讀本招股説明書和任何招股説明書附錄，以及本招股説明書中包含或在標題下描述的其他信息。在那裏您可以找到更多信息.”

您應僅依賴本招股説明書及任何招股説明書附錄中包含或通過引用併入的信息。我們未授權 任何其他人向您提供不同的信息。如果任何人向您提供不同或不一致的信息， 您不應依賴它。我們不會在任何不允許要約或出售的司法管轄區出售證券。 您應假定，本招股説明書中顯示的信息，以及我們之前向美國證券交易委員會(SEC)和美國證券交易委員會提交併通過引用併入的信息，僅截至本招股説明書封面上的日期，或此類文件提交給美國證券交易委員會的日期，均屬準確。自相關日期以來，我們的業務、財務狀況、運營結果和 前景可能發生了變化。

我們以及我們的任何管理人員、董事、代理人或代表或承銷商都不會就投資的合法性向您作出任何陳述。您不應將本招股説明書、任何招股説明書附錄或任何自由撰寫的招股説明書的內容解讀為法律、商業、投資或税務建議。您應諮詢您自己的顧問以獲得此類建議，並就法律、税務、商業、財務和其他您在投資我們的普通股之前應考慮的問題與他們進行諮詢。

我們不會使用此 招股説明書來發行和出售證券，除非該招股説明書附帶更全面地描述發行條款的招股説明書 。

僅為方便起見， 本招股説明書、隨附的招股説明書和以引用方式併入的文件中提及的商標名可能不帶®或TM符號，但這些引用並不以任何方式表明，根據適用法律，我們不會在最大程度上主張我們對這些商標名的權利或適用所有人不會主張其權利。

本招股説明書 不得用於完成A證券銷售，除非附有招股説明書補充材料。

股本説明

以下説明 彙總了截至本註冊聲明日期的檢查站股本的重要條款。由於它只是一個摘要， 它不包含可能對您重要的所有信息。有關我們的股本的完整説明，您應 參考我們的公司註冊證書、我們的章程和特拉華州適用法律的規定。

我們的普通股 在納斯達克資本市場或交易所交易，代碼為“CKPT”。我們的普通股最近一次報告的售價是在2020年11月25日，即每股2.42美元。

Checkpoint的法定股本為9,500萬股普通股，其中7,000,000股被指定為A類普通股。本項目對A類普通股的描述僅供參考。所有A類 普通股都已發行給堡壘。除投票權、一定期限的董事選舉和轉換權外，A類普通股與普通股相同。對於提交給我們的股東採取行動或在我們的任何股東會議上審議的任何事項(或經股東書面同意代替會議)，A類普通股流通股的每位股東將有權就該 股東持有的A類普通股的每股A類普通股投下相當於 零點一(1.1)倍的票數。分子為已發行普通股股份之和，分母 為已發行A類普通股股數。因此，A類普通股在任何時候都將構成有投票權的多數。自A類普通股首次發行之日起十(10)年內(“董事A類期間”)，持有A類普通股 (或轉換為A類普通股或以A類普通股交換而發行的其他股本或證券)的登記持有人將有權任命或選舉大多數檢查點董事(“A類 董事”)。最後，根據持有者的選擇，A類普通股的每股可轉換為一股已繳足且不可評估的普通股(“轉換率”)，但須進行某些調整。

如果檢查點在任何時間通過任何股票拆分、股票分紅、資本重組或其他方式對已發行普通股(或在轉換A類普通股時可發行的其他股本或證券)進行細分，緊接該分拆前有效的適用轉換比率將按比例減少，以便A類普通股每股轉換後可發行的普通股 (或A類普通股轉換後可發行的其他股本或證券)的股數將按比例增加，以增加已發行普通股(或A類普通股轉換後可發行的其他股本或證券)的總股數。 如果檢查點在任何時間合併普通股的流通股，緊接合並前生效的適用換股比率將按比例增加，以便A類普通股每股轉換時可發行的普通股(或A類普通股轉換時可發行的其他股本或證券)的數量將按A類普通股轉換時可發行普通股(或A類普通股轉換時可發行的其他股本或證券)總數的減少比例減少。此外，如果發生涉及檢查點的重組、資本重組、重新分類、合併或合併，將普通股(但不包括A類普通股)轉換為或交換為證券、現金或其他財產(涉及普通股拆分或合併的交易除外)，則在任何此類重組、資本重組、重新分類、合併或合併之後， 合併或合併, A類普通股的每股可轉換為證券、現金或其他財產的種類和金額，如該A類股東在緊接上述交易前轉換A類股的話，他或她將有權獲得該等證券、現金或其他財產。在這種情況下，針對A類普通股持有人此後的權益，將在適用Checkpoint修訂和重新發布的公司註冊證書的條款時進行適當的調整(由Checkpoint董事會誠意確定)。因此，Checkpoint修訂和重新註冊的公司註冊證書中關於普通股細分或合併的規定(包括與適用換股比率的變化和其他調整有關的規定)此後將盡可能合理地適用於在轉換A類普通股後交付的任何證券或其他財產。檢查點 未獲授權發行優先股。

我們 普通股的其他功能包括：

認股權證説明

我們可以發行認股權證 ，按照每個適用的招股説明書附錄中的描述，以一個或多個系列與其他證券一起或單獨購買我們普通股的股票。

與我們提供的任何認股權證相關的招股説明書副刊 將包括與此次發行相關的具體條款。這些術語將包括以下部分或全部 ：

債務證券説明

我們可能會提供債務證券 ，可以是高級證券、次級證券或初級證券，也可以是可轉換的。除非適用的招股説明書附錄另有規定，否則吾等的債務證券將在吾等與受託人訂立的契約下分一個或多個系列發行。 吾等將根據吾等與適用招股説明書附錄中指定的受託人訂立的契約發行本招股説明書所提供的債務證券及任何隨附的招股章程附錄。債務證券的條款將 包括契約中所述的條款，以及參照1939年《信託契約法案》而成為契約一部分的條款，因為這些條款在契約日期生效。我們已經提交了一份契約形式的副本，作為包含本招股説明書的註冊聲明 的證據。該契約將受1939年《信託契約法》的條款約束和管轄。

以下説明 簡要闡述了我們可能提供的債務證券的某些一般條款和規定。任何招股説明書附錄提供的債務證券的具體條款，以及這些一般規定適用於債務證券的範圍(如果有)，將在相關招股説明書附錄中説明。因此，對於特定發行的債務證券的條款説明，必須同時參考相關的招股説明書附錄和以下説明。

債務證券

根據該契約可發行的債務證券本金總額 不限。根據吾等與受託人訂立的補充契約或吾等向受託人發出的 命令，債務證券可按不時授權的一個或多個 系列發行。對於我們提供的每一系列債務證券，本招股説明書附帶的招股説明書附錄將在適用的範圍內描述我們提供的該系列債務證券的以下條款和條件：

一般信息

一個或多個系列 債務證券可以作為“原始發行貼現”證券出售。這些債務證券將以低於其所述本金的大幅折扣價出售，不計息，發行時的利率低於 市場利率。一個或多個債務證券系列可以是可交換為固定利率債務證券的可變利率債務證券 。

適用於任何此類系列的美國聯邦 所得税後果和特殊考慮事項(如果有)將在適用的招股説明書 附錄中説明。

如果應付本金和/或利息的金額是參考一種或多種貨幣匯率、商品價格、股票指數或其他因素來確定的，則可以發行債務證券。根據適用貨幣、商品、股票指數或其他因素的價值，此類債務證券的持有者可能收到本金或利息，其金額大於或低於在該日期應支付的本金或利息。有關確定任何日期的應付本金或利息金額(如有)的方法、與該日期應付金額掛鈎的貨幣、商品、股票指數或其他因素的信息，以及某些額外的美國聯邦所得税考慮因素，將在適用的招股説明書附錄中闡述。

“債務證券”一詞包括以美元計價的債務證券，或在適用的招股説明書附錄中指明的以任何其他可自由轉讓貨幣或基於或與外幣有關的單位計價的債務證券。

我們預計大多數債務證券將以完全登記的形式發行，不含息票，面額為2,000美元及其任何整數倍。 根據契約和招股説明書附錄中規定的限制，以登記的 形式發行的債務證券可以在受託人的主要公司信託辦事處轉讓或交換，而不支付任何服務 費用，但與此相關應支付的任何税款或其他政府費用除外。

環球證券

一系列債務證券 可以全部或部分以一種或多種全球證券的形式發行，這些證券將存放在招股説明書附錄中確定的託管機構或代表其 。全球證券將以註冊形式、臨時 或最終形式發行。除非並直至將全球證券全部或部分交換為個別債務證券，否則全球證券不得轉讓給該全球證券的受託保管人或該受託保管人的代名人，或由該受託保管人或該受託保管人的另一代名人轉讓，或由該受託保管人或該繼承人的任何代名人轉讓。有關任何系列債務證券的存託安排的具體條款，以及全球證券實益權益擁有人的權利和對其的限制，將在適用的招股説明書附錄中進行説明。

治國理政法

契約和債務證券應按照紐約州法律解釋並受紐約州法律管轄。

單位説明

我們可以在一個或多個系列中發行由普通股、購買普通股的權證、債務證券或這些證券的任何組合 組成的單位。將發行每個單位，以便單位持有人也是包括在 單位中的每個證券的持有人。因此，一個單位的持有人將擁有每個所包括的擔保的持有人的權利和義務。發行單位的單位協議 可以規定，單位所包含的證券不得在 任何時間或在指定日期之前的任何時間單獨持有或轉讓。

我們可以通過我們根據單獨協議頒發的單位證書來證明單位 。我們可以根據我們與一個或多個單位代理商之間的單位協議發放單位。如吾等選擇與單位代理人訂立單位協議，單位代理人將只擔任本公司與單位有關的代理人 ，而不會為單位的任何登記持有人或單位的實益擁有人 承擔任何代理或信託的義務或關係。如果我們選擇使用單位代理商，我們將在適用的招股説明書補充資料中註明單位代理商的名稱、地址和其他有關特定系列單位的信息。

我們將在 中説明適用的招股説明書補充所提供的一系列單位的條款，包括：

本節所述有關我們的普通股、認股權證和債務證券的其他條款 將適用於每個單位，前提是該單位由我們的普通股、認股權證和/或債務證券的股份組成。

分銷計劃

我們可以通過以下三種方式中的任何一種(或任意組合)出售本招股説明書涵蓋的證券：

我們每次使用本招股説明書銷售證券時，我們還將提供一份包含發行具體條款的招股説明書補充材料。 招股説明書補充材料將列出證券發行的條款，包括：

任何公開發售的價格和任何允許或回售或支付給經銷商的折扣或優惠可能會不時改變。

如果承銷商 用於任何證券的銷售，承銷商將為自己的賬户購買證券，並可能不時以固定的公開發行價或出售時確定的不同 價格在一筆或多筆交易中轉售 ，包括談判交易。這些證券可以通過管理承銷商代表的承銷團向公眾發行，也可以由承銷商直接發行。一般來説，承銷商購買證券的義務 將受制於某些先例條件。承銷商如果購買任何證券，將有義務購買所有證券。

我們可能會不時通過代理商銷售證券 。招股説明書附錄將列出參與證券要約或銷售的任何代理商的姓名，以及我們向他們支付的任何佣金。一般來説，任何代理人都將在其委任期內盡最大努力行事。

我們可以授權承銷商、交易商或代理人徵求某些購買者的要約，按照招股説明書附錄中規定的公開發行價，根據延遲交付合同從我們手中購買證券，延遲交付合同規定在未來的指定日期付款和交付。這些合同將僅受招股説明書附錄中規定的條件的約束，招股説明書附錄 將列出我們為徵集這些合同而支付的任何佣金。

代理和承銷商 可能有權獲得我們對某些民事責任的賠償，包括根據修訂後的1933年《證券法》承擔的責任，或代理或承銷商可能被要求為此支付的款項。 代理和承銷商可能是我們的客户，與我們進行交易，或在正常業務過程中為我們提供服務。

我們可能與第三方進行衍生品交易，或以私下協商的方式將本招股説明書未涵蓋的證券出售給第三方。 如果適用的招股説明書附錄指出，與這些衍生品相關的，第三方可以出售本招股説明書和適用的招股説明書附錄涵蓋的證券 ，包括賣空交易。如果是這樣的話，第三方 可以使用我們質押的證券或從我們或其他人借入的證券來結算這些銷售或結算任何相關的證券未平倉借款 ，並可以使用從我們那裏收到的證券來結算這些衍生品，以平倉任何相關的證券未平倉借款 。此類出售交易的第三方將是承銷商，並將在適用的招股説明書 附錄(或生效後的修正案)中確定。

法律事務

某些法律問題 將由紐約Alston&Bird LLP轉交給我們。其他法律事項可由我們將在適用的招股説明書附錄中指名的律師 或任何承銷商、交易商或代理人轉交給我們。

專家

截至2019年12月31日和2018年12月31日的財務報表以及截至2019年12月31日的兩個年度的每一年度的財務報表均以引用方式併入本招股説明書和註冊説明書中，並依據BDO USA，LLP的報告納入，BDO USA，LLP是一家獨立註冊公共會計師事務所，通過引用在此註冊成立，並獲得該事務所作為審計和會計專家的授權。

此處 您可以找到詳細信息

我們已根據證券法向美國證券交易委員會提交了S-3表格的註冊聲明，涉及在此提供的證券。本招股説明書並不包含註冊説明書及其附件和附表中所列的所有信息。 有關我們和我們的證券的更多信息，請參考註冊説明書和附件 及其存檔的任何附表。本招股説明書中包含的關於所指任何合同或其他文件的內容的陳述不一定完整，在每一種情況下，如果該合同或文件被作為證物提交，則引用作為登記聲明的證物的該合同或其他文件的副本，每項陳述在所有方面均由該參考加以限定。美國證券交易委員會有一個網站www.sec.gov，感興趣的人可以從該網站以電子方式獲取註冊聲明，包括展品和任何時間表。

我們遵守經修訂的1934年《證券交易法》(以下簡稱《交易法》)的信息報告要求，我們 向美國證券交易委員會提交定期報告和其他信息。向美國證券交易委員會提交的所有文件均可通過上述 互聯網地址查閲。我們還維護着一個互聯網站，網址為www.check point tx.com。我們的網站及其包含或關聯的信息 不應被視為包含在本招股説明書或註冊説明書中 。

通過引用併入某些文檔

美國證券交易委員會允許我們通過引用方式將我們提交給他們的信息 合併，這意味着我們可以通過向您推薦這些文檔來向您披露重要信息，而不必重複本招股説明書和隨附的招股説明書 附錄中的信息。通過引用併入的信息被視為本招股説明書和隨附的招股説明書附錄的一部分，我們向美國證券交易委員會提交的 及以後的信息將自動更新和取代此信息。本招股説明書通過引用併入下列文件(除非另有特別説明，在表格8-K第2.02項或第7.01項下提供的當前報告以及在該表格上提交的與該等物品有關的證物除外)：

我們在本次招股終止前根據交易所法案第13(A)、13(C)、14或15(D)節隨後提交的所有報告和其他 文件，包括我們可能在初始註冊聲明日期之後和 註冊聲明生效之前向美國證券交易委員會提交的所有此類文件，但不包括向美國證券交易委員會提供而不是向美國證券交易委員會提交的任何信息，也將通過引用的方式納入本招股説明書，並自該等報告和文件提交 之日起被視為本招股説明書的一部分。

950,000股普通股

購買最多784,105股普通股的預融資權證

購買最多3,468,210股普通股的普通權證

配售代理認購最多104,046股普通股

作為預籌資金認股權證基礎的普通股股份

普通權證和配售代理權證相關的普通股股份

招股説明書副刊

H.C.温賴特公司

2022年12月14日