美國 個州
證券 和交易委員會
華盛頓， 哥倫比亞特區 20549
表格 8-K
當前 報告
根據第 13 條或 15 (d) 條的
1934 年《證券 交易法》
報告日期 （最早報告事件的日期）2022 年 12 月 8 日
IMMIX BIOPHARMA, INC.
（註冊人的確切 姓名如其章程所示）
| （公司成立的州 或其他司法管轄區 ） | （委員會
文件號） |
(I.
R.S. 僱主 身份證號） |
11400 西奧林匹克大道，200 號套房
洛杉磯 加利福尼亞州安吉利斯 90064
（主要行政辦公室的地址 ，包括郵政編碼）
(310) 651-8041
（註冊人的 電話號碼，包括區號）
不適用
（如果自上次報告以來發生了變化，則以前的 名稱或以前的地址）
如果 8-K 表格申報旨在同時履行 以下任何條款規定的註冊人的申報義務，請勾選 下方的相應方框：
| 根據《證券法》（17 CFR 230.425）第425條進行的書面通信 | |
| 根據《交易法》（17 CFR 240.14a-12）第 14a-12 條 徵集材料 | |
| 根據《交易法》（17 CFR 240.14d-2 (b)）第14d-2 (b) 條進行的啟動前通信 | |
| 根據《交易法》（17 CFR 240.13e-4 (c)）第13e-4（c）條進行的啟動前通信 |
根據該法第 12 (b) 條註冊的證券 ：
| 每個類別的標題 | 交易 符號 | 註冊的每個交易所的名稱 | ||
| 這個 |
用複選標記表明 註冊人是1933年《證券法》第405條（本章第230.405條）或1934年《證券交易法》第12b-2條（本章第240.12b-2條）所定義的新興成長型公司。
新興 成長型公司 ☒
如果 是一家新興成長型公司，請用複選標記表示註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守 根據《交易法》第13 (a) 條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。☐
Item 1.01 簽訂重要最終協議。
2022 年 12 月 8 日，Nexcella, Inc.（前身為 Immix Biopharma Cell Therapy, Inc.）（“Nexcella”）是Immix Biopharma, Inc.（以下簡稱 “公司”）的全資子公司 Hadasit Medical Research Services & Developharma, Ltd. 和 BIRAD 研發有限公司（統稱 “許可人”） ，許可方根據該協議，向Nexcella授予了獨家協議，在全球範圍內，一項名為 “用於靶向漿細胞的Anti-BCMA CAR-T細胞 ” 的發明獲得特許權使用許可，但 以色列、塞浦路斯和中東其他國家（“領土”）除外”（“許可技術”）用於開發、製造、使用、營銷 銷售、銷售、出售、出售、出口和進口包含許可技術的產品、材料、工藝或服務（“許可 產品”）。Nexcella應向許可方支付150萬美元的預付費用和5萬美元的年費。Nexcella 已同意根據特許權使用期中位數的淨銷售額向許可方支付特許權使用費， 應按國與國之間分列，該期限從 2022 年 11 月 27 日開始，截止於 (a) 在該國家/地區許可專利下最後一次過期的有效索賠到期日，(b) 到期日期監管機構或其他政府機構就 a 授予的任何其他排他性 權利（定義見協議）或數據保護期許可產品或 (c) 自許可產品在該國家/地區首次商業銷售之日起 15 年。
此外，對於淨銷售額超過7億美元，Nexcella將支付高達2000萬美元的銷售里程碑款項，Nexcella 已承諾在4年內為以色列的 NXC-201 臨牀試驗提供資金，估計總成本約為1300萬美元，在此期間按季度平均分配 ，Nexcella認為這將生成Nexcella擁有的臨牀試驗數據。本協議的條款 將於 2022 年 11 月 27 日開始，除非提前終止，否則將繼續完全有效，直到 根據許可專利或涵蓋許可產品的聯合專利或排他性權利提出的最後有效主張到期 ，或者連續15年到期，在此期間，任何許可產品 不得在世界上任何國家進行首次商業銷售。如果Nexcella提起訴訟，質疑 任何許可專利的有效性、可執行性或範圍，則許可方可以立即終止本協議。此外，如果另一方 方嚴重違反協議且未能在 30 天內糾正此類違規行為，則任何一方均可終止本協議。此外，如果Nexcella破產或申請破產，許可方可以終止協議 。
上述協議描述參照協議的完整文本進行了全面限定，該協議的副本 作為本表格8-K最新報告的附錄10.1提交，並以引用方式納入此處。
Item 8.01 其他活動。
Nexcella的主要候選藥物 NXC-201 將復發/難治性多發性骨髓瘤作為主要適應症。Nexcella估計，計劃在復發/難治性多發性骨髓瘤中進行 NXC-201 的100名患者 臨牀試驗的未來費用約為2000萬美元，平均分佈在該臨牀試驗開始後的12個季度內。此外，如果Nexcella獲得額外融資，Nexcella計劃擴大其AL澱粉樣變性 臨牀試驗。
該公司預計，這些 未來支出對Immix Biopharma財務狀況的影響微乎其微，因為Nexcella, Inc計劃成為一家獨立融資的公司。
2022 年 12 月 14 日，公司發佈了一份新聞稿，宣佈簽訂該協議。新聞稿 的全文作為附錄 99.1 附後，並以引用方式納入此處。
項目 9.01 財務報表和附錄。
(d) 展品。
| 附錄 否。 | 描述 | |
| 10.1# | Nexcella, Inc.（前身為Immix Biopharma Cell Therapy, Inc.）於 2022 年 12 月 8 日簽訂的 Research 和許可協議、 Hadasit Medical Research Services & Development, Ltd. | |
| 99.1 | 2022 年 12 月 14 日的新聞稿 | |
| 104 | 封面交互式數據文件（格式為行內 XBRL）。 |
# 根據S-K法規第601 (b) (10) 項，通過使用星號標記這些部分 ，該展覽的某些機密部分被省略了，因為已識別的機密部分 (i) 不是實質性部分，而且 (ii) 如果公開 披露，將對競爭造成損害。
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簽名
根據 1934 年《證券交易法》的要求，註冊人已正式安排下列簽署人經正式授權的 代表其簽署本報告。
| 日期：2022 年 12 月 14 日 | Immix Biopharma, Inc. |
| /s/ Ilya Rachman | |
| 伊利亞·拉赫曼 | |
| 首席執行官 |
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