附錄 99.4

Pharvaris N.V.

未經審計的簡明合併中期財務報表

截至2022年9月30日的三個月和九個月內

內容頁面

1

未經審計的簡明合併損益表和其他綜合收益或虧損表

隨附的附註是這些未經審計的簡明合併中期財務報表的組成部分。

2

未經審計的簡明合併財務狀況表

隨附的附註是這些未經審計的簡明合併中期財務報表的組成部分。

3

未經審計的簡明綜合權益變動報表

在截至2022年9月30日和2021年9月30日的九個月中

隨附的附註是這些未經審計的簡明合併中期財務報表的組成部分。

4

未經審計的簡明合併現金流量表

在截至9月30日的九個月中，

隨附的附註是這些未經審計的簡明合併中期財務報表的組成部分

5

未經審計的簡明合併中期財務報表附註

1。公司和集團信息

本節提供有關Pharvaris N.V. 及其子公司的一般公司和集團信息。

1.1 公司信息

Pharvaris N.V. 於2015年9月30日註冊成立，總部位於荷蘭萊頓。

其註冊辦公室地址是萊頓的J.H. Oortweg 21。該公司的註冊辦事處位於萊頓的J.H. Oortweg 21。它已在商會註冊，文件編號為64239411。

Pharvaris是一家處於臨牀階段的生物製藥公司，專注於針對需求嚴重未得到滿足的罕見疾病的創新療法的開發和商業化，最初專注於血管性水腫和其他緩激素介導的疾病。

根據董事於2022年12月8日的決議，Pharvaris N.V.（“公司” 或 “Pharvaris”）及其子公司（統稱 “集團”）截至2022年9月30日和2021年12月31日以及截至2022年9月30日和2021年9月30日的三個月和九個月未經審計的簡明合併中期財務報表已獲準發行。

1.2 羣組信息

子公司

集團未經審計的簡明合併中期財務報表包括：

終極母公司

該集團的最終母公司是Pharvaris N.V.

截至2022年9月30日的三個月中的主要事態發展

2022年8月，該公司宣佈，美國食品藥品監督管理局（“FDA”）已暫停在美國進行的 PHA121 臨牀試驗（“臨牀擱置”）。

臨牀封存信指出，由於B2受體拮抗作用，該化合物的主要作用機制，非臨牀觀察不太可能。美國食品和藥物管理局已要求該公司進行額外的長期齧齒動物毒理學研究，並更新研究者手冊。

該公司向加拿大、歐洲、以色列和英國的特定監管機構通報了美國的臨牀封鎖。CHAPTER-1 研究在美國以外的監管狀況保持不變。美國以外的所有活躍場所繼續招募參與者 CHAPTER-1 臨牀研究。

6

2。重要會計政策摘要

2.1 準備基礎

未經審計的簡明合併中期財務報表是根據國際會計準則委員會發布的IAS 34中期財務報告編制的，應與集團截至2021年12月31日的年度合併財務報表（“上次年度財務報表”）一起閲讀。這些未經審計的簡明合併中期財務報表不包括根據國際會計準則理事會發布的國際財務報告準則編制的全套財務報表所需的所有信息。

但是，還包括部分解釋性附註，以解釋對了解自上次年度財務報表以來集團財務狀況和業績的變化具有重要意義的事件和交易。

未經審計的簡明合併中期財務報表是按歷史成本編制的。除非另有説明，否則未經審計的簡明合併中期財務報表以歐元列報，除每股金額外，所有價值均四捨五入至最接近的歐元（€）。

上期每股虧損的修訂

在截至2022年6月30日的期間，公司確定其在計算先前發佈的中期財務報表中每股基本虧損和攤薄後每股虧損時錯誤地計算了已發行普通股的加權平均數。該錯誤對公司的運營費用或該期間的虧損沒有影響，對公司的合併財務狀況表、合併權益變動表或合併現金流量表也沒有影響。

公司在先前發佈的簡明合併中期財務報表中評估了這些錯誤的嚴重性，得出的結論是，這些錯誤對所列任何時期都不重要。修訂先前發佈的中期財務報表的影響如下：

根據報告與修訂後的 “加權平均股票數量” 對比：

根據報告與修訂後的 “每股基本虧損和攤薄虧損” 的對比：

2.2 持續經營

Pharvaris是一家處於臨牀階段的生物製藥公司，專注於針對需求嚴重未得到滿足的罕見疾病的創新療法的開發和商業化，最初專注於血管性水腫和其他緩激素介導的疾病。這些療法需要經過臨牀開發試驗，才能獲得監管部門的批准才能商業化。因此，Pharvaris每年承擔研發和其他運營成本，迄今為止沒有收入（在生物技術行業中，開發階段和早期商業階段的公司通常如此）。因此，Pharvaris預計，在公司有準備商業化的候選產品（如果有的話）之前，在可預見的將來，運營現金流將持續為負數。這使得集團依賴外部資本來源、債務資本和股權資本。該集團目前完全由股權資本提供資金。

7

截至2022年9月30日和2021年12月31日，該集團的現金分別為1.97億歐元和2.094億歐元。在截至2022年9月30日的九個月中，該集團淨虧損3,710萬歐元，2021年同期淨虧損3,040萬歐元，在截至2022年9月30日的九個月和截至2021年9月30日的九個月中，分別出現了4,670萬歐元和3,210萬歐元的負運營現金流。

集團預計在可預見的將來不會出現正的運營現金流，並且仍然依賴額外的融資來為其研發費用、一般和管理費用以及融資成本提供資金。集團認為，可用現金餘額足以執行集團的運營計劃和戰略，滿足預期的營運資金需求，並結清自這些未經審計的簡明合併中期財務報表發佈之日起至少十二個月內的所有預期負債。因此，未經審計的簡明合併中期財務報表是在持續經營的基礎上編制的。

該集團未來的生存能力取決於其籌集額外資金為其運營提供資金的能力。集團將需要通過公開或私人證券發行、債務融資或其他來源（可能包括許可、合作或其他戰略交易或安排）為其運營提供資金。儘管該集團過去曾成功籌集資金，但無法保證它能夠按照集團可接受的條件成功獲得此類額外融資。如果集團無法獲得資金，集團可能被迫推遲、減少或取消其針對候選產品的部分或全部研發計劃、產品組合擴展或商業化工作，這可能會對其業務前景產生不利影響，或者集團可能無法繼續運營。

COVID-19 的影響

該小組已採取措施，以確定和減輕疫情對其造成的不利影響和風險。集團已經修改了其業務慣例，包括為能夠遠程履行職責的員工實施在家辦公的安排，以及在我們的運營中保持安全的社交距離。集團希望繼續根據政府當局的要求或建議或為其員工和業務合作伙伴的最大利益採取行動。儘管到目前為止，COVID-19 對集團運營和財務業績的影響有限，但 COVID-19 可能在多大程度上影響其未來的財務狀況或經營業績尚不確定。例如，COVID-19 病毒變種的持續傳播可能會繼續中斷或延遲集團的臨牀試驗活動、監管審查、生產活動和供應鏈。

COVID-19 疫情對集團業務的影響程度將取決於未來的發展，這些發展是不確定的，無法預測，除其他外，包括可能出現的有關 COVID-19 疫情嚴重程度的新信息，以及為遏制 COVID-19 或治療其影響而採取的行動，包括 COVID-19 疫苗的有效性和推廣範圍等。如果集團無法實現其里程碑，可能會危及我們的融資機會。

2.3 判斷和估計的使用

在編制這些未經審計的簡明合併中期財務報表時，管理層做出的判斷和估計影響了會計政策的適用以及報告的資產負債金額、收入和支出。實際結果可能與這些估計值有所不同。

管理層在適用集團會計政策時做出的重大判斷以及估算不確定性的主要來源與上一年度財務報表中所述的相同。

2.4 重要會計政策的變化

這些未經審計的簡明合併中期財務報表中適用的會計政策與截至2021年12月31日止年度的合併財務報表中適用的會計政策相同。

8

3.研究和開發費用

由於不符合資本化確認標準，開發費用目前未資本化，但記錄在未經審計的簡明合併損益表和其他綜合收益表中。

臨牀費用包括開展和管理我們贊助的臨牀試驗的費用，包括臨牀研究者的費用、臨牀場所的費用以及CRO協助我們開展臨牀開發計劃的費用。

非臨牀費用包括我們的外包發現、臨牀前和非臨牀開發研究的成本。

製造費用包括與活性藥物成分的製造以及臨牀試驗和研發活動中使用的產品的製造相關的成本

截至2021年9月30日的許可費用包括50萬歐元的里程碑付款，這筆款項是在第二階段開發開始時支付給AnalytiCon的。

4。一般和管理費用

2021年，集團簽訂了多項租賃安排，這些安排被評估為短期租賃（租賃期為12個月，相當於其不可取消的期限）。

截至2022年9月30日的三個月和九個月的折舊費用為38,572歐元和106,767歐元（2021年：28,955歐元，44,003歐元），與不動產、廠房和設備及租賃有關，包含在 “其他費用” 項目中。

9

5。人事開支

在截至2022年9月30日的九個月中，集團僱用的平均員工人數（以全職員工計）為56人（2021年：21人）。

6。財務收入——淨額

外匯差額主要與未實現的外匯收入有關，這是將公司以美元持有的銀行餘額折算成歐元的結果。

7。所得税

所得税按照《國際會計準則》第34條入賬。過渡期被視為更大財政年度的一部分，在每個過渡期中，所得税是根據對整個財政年度預期的加權平均年所得税税率的最佳估計來確認的。估計的税收支出以全年為基礎確定，隨後使用預期的全年有效税率進行分配。這些離散項目在其出現的過渡期內得到充分認可。在臨時税收費用總額中，不區分當期和遞延税收支出/收入。

在2022年11月與荷蘭税務機關進行討論後，該公司得出結論，外匯業績應分配給瑞士的主要公司。因此，荷蘭財政統一的估計税收支出低於上一季度的預期，從而在截至2022年9月30日的三個月中獲得260萬歐元的税收優惠。該瑞士實體有淨營業虧損，在這方面沒有確認遞延所得税資產。截至2022年9月30日的九個月的税收支出與公司的美國和荷蘭有關

10

子公司是美國和荷蘭實體與集團主要實體之間達成成本加成協議的結果，該協議在美國和荷蘭產生了估計的應納税利潤。

按法定税率計算的所得税優惠與未經審計的簡明合併損益表和其他綜合損益表中報告的所得税優惠（支出）的對賬情況如下：

所得税支出是根據管理層對整個財政年度預期的加權平均有效年所得税率的估計來確認的，同時考慮到非離散和離散項目的影響。所得税支出中的非離散項目是根據管理層對整個財政年度預期的加權平均有效年所得税税率的估計來確認的。所得税支出中的離散項目按適用的法定税率進行確認。

截至2022年9月30日的九個月中使用的（估計）平均年税率為（1.02％），而截至2021年9月30日的九個月中使用的平均年税率為（0.30％）。在截至2022年9月30日的九個月中，不適用任何離散項目。因此，税收支出與估計的有效税率一致。

未確認遞延所得税資產的本期虧損主要包括在瑞士發生的虧損的未確認的税收影響。在2022年11月與荷蘭税務機關進行討論後，該公司得出結論，外匯業績應分配給瑞士的主要公司。因此，瑞士目前的虧損被外匯分配業績部分抵消，荷蘭財政統一先前未確認的虧損結轉虧損的利用率低於上一季度的估計。該公司沒有確認前幾年發生的虧損的税收優惠。

海外税率的差異是由於與荷蘭的法定所得税率相比，瑞士的税率較低，美國的税率較高。

Pharvaris N.V. 是財政統一的負責人，包括荷蘭法瓦里斯公司和Pharvaris Holdings B.V.

遞延税

遞延税之所以得到確認，是因為管理層得出結論，根據國際會計準則第12號，在可預見的將來有足夠的應納税利潤可用來抵消未使用的税收損失。

與結轉虧損相關的遞延所得税資產尚未得到確認，未經審計的簡明合併損益表和其他綜合收益表以及未經審計的簡明合併財務狀況表中均未確認超過應納税臨時差額的遞延所得税資產。

11

8。財產、廠房和設備

在截至2022年9月30日的九個月中，集團收購了成本為100,657歐元（2021年12月31日：78,251歐元）的資產。在截至2022年9月30日的九個月和截至2021年12月31日的年度中，這些收購與設備、工具和裝置有關。

9。租約

下表提供了有關集團使用權資產的信息：

下表提供了有關集團租賃負債的信息：

租賃協議於2021年6月1日開始，租期為三年。在截至2022年9月30日的九個月中，適用於租賃負債的平均增量借款利率為3.12％（2021年：2.91％）。在此期間，對增量借款利率進行了重新評估，並於2022年9月1日提高至8.47％。在截至2022年9月30日和2021年9月30日的九個月中，與租賃相關的現金流出量分別為73,320歐元和20,575歐元。

10。應收款

12

11。其他流動資產

預付款主要涉及預付保險、人員簽約獎金、預付研發費用和租金。

其他資產主要包括與集團進行中的股權融資相關的遞延交易成本（參見附註13）。該公司推遲與任何在建融資相關的交易成本。股票工具確認後，相關交易成本將從股票溢價中扣除。

12。現金和現金等價物

現金和現金等價物包括銀行現金，不受任何限制。

13。股權

2022年9月30日，公司的法定股本為14,100,000歐元，分為58,750,000股普通股和58,750,000股優先股，每股面值為0.12歐元。截至2022年9月30日，已發行的普通股總數為33,787,740股（2021年：33,128,593股）。2022年9月30日，已發行股本總額為4,054,529歐元（2021年：3,975,432歐元）。

2022年3月，公司向美國證券交易委員會提交了F-3表格註冊聲明和招股説明書，該計劃規定根據與SVB Securities LLC簽訂的銷售協議，不時出售高達7500萬美元的普通股。在截至2022年9月30日的九個月中，公司根據銷售協議通過兩筆不同的交易共出售了588,100股普通股，淨收益總額為9,698,504美元（合920萬歐元），扣除299,954美元（合30.8萬歐元），這筆款項作為此類銷售的佣金支付給SVB證券。

2021年2月5日，該公司通過在納斯達克證券交易所上市普通股上市。同日，所有優先股A、優先股B和優先股C自動轉換為普通股，發行了9,511,075股普通股。加上普通股的發行，每股普通股的面值從0.01歐元增加到0.12歐元。

普通股擁有每股一票的權利。

已發行股票

14。貿易和其他應付賬款

13

15。應計負債

16。風險管理活動

集團的風險管理活動與截至2021年12月31日止年度的合併財務報表附註17中披露的相同。

17。公允價值

現金和現金等價物、貿易應收賬款、貿易應付賬款和其他流動負債的公允價值接近其賬面金額，這主要是由於這些工具的短期到期。

18。基於股份的付款

2016年，公司實施了股權激勵計劃（“計劃”），旨在通過增強公司吸引、留住和激勵有望為公司做出重要貢獻的人才的能力，以及向此類人員提供基於績效的激勵措施，以更好地使這些人的利益與公司股東的利益保持一致，從而促進公司股東的利益。該計劃已被2021年長期激勵計劃（“LTIP”）所取代。

下文概述了截至2022年9月30日的九個月中股票期權和限制性股票單位（“RSU”）的變化

2022年1月1日，共向董事會成員授予了70,000份股票期權，行使價為每股14.39美元，除非在較早的日期被沒收或行使，否則最終行使日期為2031年12月31日。股票期權總數的25％應在2022年12月31日歸屬，此後，股票期權總數的四分之一應在歸屬開始日的每個月週年日歸屬，直至其後的每個月週年紀念日要麼期權已完全歸屬，要麼期權持有人的持續服務終止。

2022年4月1日，共向董事會成員和主要管理層授予了552,500份股票期權，行使價為每股18.14美元，除非在較早的日期被沒收或行使，否則最終行使日期為2032年3月31日。股票期權總數的25％應在2023年3月31日歸屬，此後，股票期權總數的1/48應在隨後的每個月週年日歸屬開始日期直到期權完全歸屬或期權持有人持續服務為止終止。

2022年6月1日，共向主要管理層成員授予了12萬份股票期權，行使價為每股17.98美元，最終行使日期為2032年5月31日，除非在較早的日期沒收或行使。其中 25%

14

股票期權總數應在2023年5月31日歸屬，此後，股票期權總數的四十八分之一應歸屬於其後的每個月週年紀念日，直到期權完全歸屬或期權持有人的持續服務終止。

在截至2022年9月30日的九個月中，共向同期加入集團的員工和現有員工發放了430,596份限制性股票單位。在歸屬開始日期的四個週年之內，限制性股票單位應在四年內平均歸屬，直到限制性股票單位完全歸屬或限制性股票單位持有者的持續服務終止。

限制性股票單位的公允價值根據授予日（如果納斯達克證券交易所在該日未開盤，則在授予日之後的第一個交易日）每股普通股的價值確定。撥款日期為2022年1月1日、2022年2月1日、2022年3月1日、2022年4月1日、2022年5月1日、2022年6月1日、2022年7月1日、2022年8月1日和2022年9月1日。截至2022年1月3日、2022年2月1日、2022年3月1日、2022年4月1日、2022年5月2日、2022年6月1日、2022年7月1日、2022年7月1日、2022年8月1日和2022年9月1日，股價分別為16.41美元、17.47美元、18.47美元、17.10美元、17.98美元、23.65美元、20.00美元和8.99美元。

在截至2022年9月30日的九個月中，集團在未經審計的簡明合併損益表和其他綜合收益表（截至2021年9月30日的九個月：6,207,308歐元）中確認了8,133,588歐元的股份支付支出。在截至2022年9月30日的三個月中，集團在未經審計的簡明合併損益表和其他綜合收益表（截至2021年9月30日的三個月：2,337,961歐元）中確認了3,043,811歐元的股份支付支出。

截至2022年9月30日，共有1,453,439份股票期權可供行使（2021年9月30日：384,417份）。

使用Black-Scholes公式（包括相關的期權數量和期權的公允價值）在每個授予/衡量日期衡量每個期權的公允價值時使用的輸入和產出如下：

預期波動率基於對可比上市生物技術公司在最近歷史時期內與預期期權壽命相稱的歷史波動率的評估。預期壽命基於管理層對何時行使期權的最佳估計。無風險利率基於美國政府債券的收益率，期限等於預期壽命。考慮到集團的現狀，預期的股息收益率為零。

19。每股基本虧損和攤薄虧損

每股基本虧損和攤薄後虧損的計算方法是將公司期間的虧損除以截至2022年9月30日和2021年9月30日的三個月和九個月中已發行和流通普通股的加權平均數。

該公司所有潛在的攤薄證券都被排除在攤薄後的每股虧損的計算之外，因為將它們包括在內會產生反稀釋作用。

15

(*) 這已被修改。請參閲註釋 2.1。

20。承諾和意外開支

索賠

管理層所知沒有與專家組活動有關的重大索賠。

承諾

截至2022年9月30日，集團的合同義務和承諾為2700萬歐元（2021年12月31日：1,950萬歐元），主要與研發承諾有關。

截至2022年9月30日和2021年9月30日，該集團分別沒有或有負債和或有資產。

21。關聯方

附註1.2提供了有關集團結構的信息，包括子公司和控股公司的詳細信息。下文提供了相關財政期間與關聯方達成的交易總額。

關鍵管理人員薪酬

在截至2022年9月30日的九個月中，共向密鑰管理層授予了585,000份股票期權和14,216份限制性股票單位。有關基於股份的付款的披露，請參閲附註18。

集團聘用多個管理實體，為集團提供關鍵管理服務。在截至2022年9月30日和2021年9月30日的九個月中，與關鍵管理人員或其控制的實體相關的交易總額分別為834,685歐元和1,896,264歐元。

截至2022年9月30日和2021年12月31日，與關鍵管理人員或其控制的實體相關的估計負債分別為529,440歐元和1,157,029歐元。

22。報告期之後發生的事件

2022年8月，該公司宣佈，美國食品藥品管理局已暫停在美國進行的 PHA121 臨牀試驗。

16

該公司向加拿大、歐洲、以色列和英國的特定監管機構通報了美國的臨牀封鎖。CHAPTER-1 研究在美國以外的監管狀況保持不變。美國以外的所有活躍場所繼續招募參與者 CHAPTER-1 臨牀研究。Pharvaris預計將在2023年下半年公佈 CHAPTER-1 試驗的主要數據。

在此之後，該公司與美國食品和藥物管理局舉行了A類會議。會議期間，公司提出瞭解決每項按需和預防計劃的臨牀擱置問題的潛在途徑。公司將在收到正式會議紀要後提供更多信息。

在Rapide-1研究中，該公司於2022年12月8日公佈了第二階段的頂級數據。

未經審計的簡明合併中期財務報表的簽署人

萊頓，2022年12月8日

Pharvaris N.V.

董事會

V. Monges

17