美國國家安全與交流委員會華盛頓特區，20549

表格8-K

當前報告

根據1934年《證券交易法》第13或15(D)條

Arcus Biosciences，Inc.

(註冊人的確切姓名載於其章程)

(前姓名或前地址，如自上次報告後更改)

如果表格8-K的提交意在同時滿足註冊人根據下列任何一項規定的提交義務，請勾選下面相應的框：

根據該法第12(B)條登記的證券：

用複選標記表示註冊人是否為1933年證券法規則405(本章 230.405節)或1934年證券交易法規則12b-2(本章 240.12b-2節)所界定的新興成長型公司。

新興成長型公司☐

如果是一家新興的成長型公司，用複選標記表示註冊人是否已選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易所法》第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。☐

第8.01項其他活動。

亞洲網加利福尼亞州聖何塞11月28日電2022年11月28日，Arcus生物科學公司(以下簡稱“公司”)宣佈了對ARC-7的第四次中期分析的積極進展。ARC-7是該公司針對一線轉移性PD-L1≥50%非小細胞肺癌進行的隨機、150名患者參與的第2期試驗。在這項試驗中，該公司正在研究多馬利米單抗與Zimberlimab的聯合治療。在這第四項中期分析中，對那些有至少13周的潛在隨訪並有資格接受至少兩次成像掃描的研究患者進行了療效評估(n=133)。在中期分析中，與單一的zimberlimab療法相比，兩種含有Domvalimab的藥物在包括客觀反應率、無進展存活率(PFS)和6個月里程碑式的PFS在內的多個療效指標上繼續顯示出臨牀上有意義的差異。此外，截至數據截止日，在三個研究分支中沒有觀察到意外的安全信號。這兩個含有Domvalimab的臂總體上耐受性良好，並顯示出與迄今為止每個單獨分子的已知安全概況一致的總體安全概況。第四次中期分析的詳細結果預計將於2022年12月20日在美國臨牀腫瘤學會(ASCO)月度全體會議上公佈。 

Domvalimab、zimberlimab和etruamant是研究分子，該公司尚未獲得任何監管機構的批准，在全球範圍內使用任何藥物，包括用於治療肺癌。它們的有效性和安全性尚未確定。 

簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使本報告由正式授權的下列簽署人代表其簽署。