附件 99.1

2022年11月的投資者介紹

本演示文稿僅供參考，旨在幫助有興趣的各方就(I)AUM Biosciences Limited(“Holdco”)、(Ii)AUM Biosciences子公司Pte之間的潛在業務合併(“擬議業務合併”)進行自己的評估。(Iii)將成立的特拉華州合併子公司，(Iv)AUM Biosciences Pte。(V)Mountain Crest收購公司(“Mountain Crest”)及相關交易，且不作其他用途。本演示文稿不作任何明示或默示的陳述或保證。在法律允許的最大範圍內，AUM、Mountain Crest或其任何代理子公司、股東、聯屬公司、代表、合作伙伴、董事、高級管理人員、員工、顧問或代理人將不對因使用本演示文稿、其內容、遺漏、依賴其中包含的信息、或與之相關或以其他方式引起的任何直接、間接或後果性損失或利潤損失負責或承擔任何責任。本專題介紹中使用的技術和市場數據來自第三方行業出版物和來源，以及為其他目的編寫的研究報告。無論是AUM還是Mountain Crest都已獨立核實了從這些來源獲得的數據，並且不能向您保證數據的準確性或完整性。這些數據可能會發生變化。此外, 本演示文稿不是包羅萬象的，也不是包含對AUM或擬議的業務合併進行全面分析所需的所有信息。本演示文稿的觀眾應各自對AUM以及信息的相關性和充分性做出自己的評價，並應進行他們認為必要的其他調查。他陳述中的信息是高度機密的。授權收件人將本演示文稿分發給任何其他人是未經授權的。禁止影印、披露、複製或更改本演示文稿的內容，並禁止將本演示文稿的副本或本演示文稿的任何端口轉發給任何人。本演示文稿的接收方應對本演示文稿及其內容保密，除經AUM和Mountain Crest明確授權外，不得將本演示文稿及其內容用於任何目的，並應被要求在收到退回或銷燬此類副本的請求後，立即將本演示文稿的所有副本或其所擁有的部分歸還給Roy。通過接受本演示文稿的交付，收件人被視為同意上述保密要求。本演示文稿包含AUM、Mountain Crest和其他公司的商標、服務標誌、商標和版權，這些都是其代理權所有者的財產。前瞻性陳述本報告包括1995年美國私人證券訴訟改革法中“安全港”條款所指的“前瞻性陳述”。前瞻性陳述可以通過使用諸如“估計”、“計劃”、“項目”、“預測”、“打算”、“將會”、“預期”、“預期”等詞語來識別。, “相信”、“尋求”、“目標”或其他預測或指示未來事件或趨勢的類似表述，或不是對歷史事件的表述。這些前瞻性表述包括但不限於對財務和業績指標的估計和預測、對市場機會和市場份額的預測。這些陳述基於各種假設，無論是否在本報告中確定，並基於目前對AUM和Mountain Crest管理層的預期，而不是對實際業績的預測。這些前瞻性陳述僅供説明之用，不打算也不得被任何投資者用作對事實或可能性的擔保、保證、預測或明確陳述。實際事件和情況很難或不可能預測，並將與假設有所不同。許多實際事件和情況超出了AUM和CREST山的控制範圍。這些前瞻性陳述受到許多風險和不確定性的影響，包括國內外商業、市場、金融、政治和法律條件的變化；各方無法成功或及時完成擬議的業務合併，包括未獲得任何必要的監管批准的風險。, 延遲或受制於意外情況，可能對合並後的公司或擬議業務合併的預期效益產生不利影響，或未能獲得Mountain Crest或AUM股東的批准；未能實現擬議業務合併的預期效益；與有關AUM的預計財務信息的不確定性有關的風險；競爭對AUM未來業務的影響；Mountain Crest的公眾股東提出的贖回請求金額；Mountain Crest或合併後的公司與擬議的業務合併或未來發行股權或股權掛鈎證券的能力，以及Mountain Crest在2021年11月12日的最終招股説明書中“風險因素”項下討論的因素，以及Mountain Crest提交給美國證券交易委員會(“美國證券交易委員會”)的其他文件中討論的那些因素。如果這些風險中的任何一個成為現實，或者我們的假設被證明是不正確的，實際結果可能與這些前瞻性陳述所暗示的結果大不相同。可能存在Mountain Crest和AUM目前都不知道的額外風險，或者Mountain Crest和AUM目前認為不重要的風險，這也可能導致實際結果與前瞻性陳述中包含的結果不同。此外，前瞻性陳述反映了Mountain Crest和AUM對未來事件的預期、計劃或預測，以及截至本報告發表之日的看法。Mountain Crest和AUM ANTICE認為，後續事件和發展將導致Mountain Crest和AUM的評估發生變化。然而，雖然Mountain Crest和AUM可能會選擇在未來的某個時候更新這些前瞻性陳述, Mountain Crest和AUM明確表示不承擔任何這樣做的義務。這些前瞻性陳述不應被視為代表Mountain Crest和AUM在本陳述日期之後的任何日期的評估。因此，不應過分依賴前瞻性陳述。預測的使用本演示文稿包含有關AUM的預測財務信息。此類預測財務信息為前瞻性信息，僅供説明之用，不應被認為是未來結果的必然指示。該等預測財務資料所依據的假設及估計本身是不確定的，並會受到各種重大業務、經濟、競爭及其他風險及不確定因素的影響，這些風險及不確定因素可能會導致實際結果與預期財務信息所包含的結果大相徑庭。見上文“前瞻性陳述”。實際結果可能與本報告所載預測財務信息所預期的結果大相徑庭，本報告中包含該等信息不應被視為任何一方表示該等預測所反映的結果將會實現。Mountain Crest的獨立審計師和AUM的獨立註冊會計師事務所都沒有審計、審查、編制或執行任何關於預測的程序，以便將其納入本演示文稿，並據此, 就本報告而言，兩人均未就此發表意見或提供任何其他形式的保證。財務信息本演示文稿中包含的財務信息和數據未經審計，不符合S-X規則。僅限於，此類信息和數據可能不包括、可能調整或可能以不同的方式呈現在任何委託書、註冊説明書或招股説明書中，這些委託書、註冊説明書或招股説明書將由山峯提交給美國證券交易委員會。本文包括的所有資產管理歷史財務信息是初步的，有待根據PCAOB審計準則對截至2022年3月31日和2021年3月31日的會計年度的資產管理進行最終審計。關於本文所述的交易，Holdco和Mountain Crest將向美國證券交易委員會公司提交相關材料，其中包括F-4表格註冊聲明和委託書。委託書和委託卡將郵寄給Mountain Crest的股東，以建立與擬議交易有關的股東大會上的投票記錄。股東還可以免費從Holdco和Mountain Crest獲得一份F-4表格的註冊聲明和委託書的副本。表格F-4中的註冊聲明和委託書一旦可用，也可以在美國證券交易委員會的網站www.sec.gov免費獲取。山頂證券的投資者和證券持有人應閲讀這些材料(包括任何A股或其補充)以及任何其他與山頂交易有關的文件，因為它們包含有關山頂的重要信息，因此當這些材料可用時，山峯將向美國證券交易委員會提交交易文件。, AUM和交易。招標AUM、Mountain Crest的參與者、Mountain Crest的若干股東及其各自的董事、高管和員工及其他人士可被視為就擬議交易向Mountain Crest普通股持有人徵集委託書的參與者。有關Mountain Crest的董事和高管以及他們對Mountain Crest普通股的所有權的信息，載於Mountain Crest提交給美國證券交易委員會的S-1表格的註冊聲明中。關於委託書徵集參與人利益的其他信息將包括在與擬議交易有關的委託書中。這些文件可以從上述來源免費獲得。任何要約或徵求本演示文稿不應構成出售要約或徵求購買任何證券的要約，也不得在任何州或司法管轄區出售證券，在這些州或司法管轄區，根據任何此類司法管轄區的證券法，此類要約、招攬或出售在其註冊或資格之前是非法的。除非招股説明書符合修訂後的1933年《證券法》第10節的要求，否則不得發行證券，或獲得豁免。免責聲明2

目錄交易明細04業務概覽07發展概覽17 3

交易明細

AUM Biosciences Vishal Doshi董事長兼首席執行官Harish Dave首席醫療官Mountain Crest收購公司V劉素英，博士董事長、首席執行官和首席財務官今天的演講者5

交易概述主要亮點説明性形式所有權(5)説明性來源和使用Mountain Crest收購公司。V(“MCAG”)將與AUM Biosciences Pte進行業務合併。LTD.▪建議交易包括約3,000萬美元的額外PIPE融資(2)▪MCAG在首次公開募股時的信託現金為6,900萬美元▪100%AUM股東的股權展期，佔預計~84%的形式股權價值▪目標交易預計於2023年第一季度完成，取決於慣例完成條件和批准(1)假設MCAG公眾股東75%的贖回(2)代表目標PIPE融資，未承諾資本(截至2022年11月)(3)現金至資產負債表(淨債務)假設MCAG信託現金1700萬美元加上3000萬美元管道融資(4)交易費用包括遞延IPO承銷費、管道配置費、資本市場諮詢費和估計500萬美元的其他交易費用(可能會發生變化)(5)説明性形式所有權為10美元。每股6(2)84%5.1%4.1%0.4%6.3%AUM股東MCAG股東MCAG保薦人承銷商股份管道投資者來源MCAG信託現金(1)17,250,000美元AUM展期股權400,000,000管道融資(2)3000,000,000總來源$447,250,000美元使用現金到AUM資產負債表(3)37,980,000美元AUM展期股權400,000,000交易費用(4)9,270,000美元總計使用447,250,000美元

業務概述

投資亮點臨牀階段多元化流水線▪AUM001|第二階段正在進行*▪AUM601|第二階段計劃中的▪AUM302和AUM003|IND使▪在研發方面有多個未來候選人強大的基本面▪系列A-2700萬美元由Everlife(2021年)▪可用現金或現金等價物約2000萬美元推動2023年之前的主要里程碑*▪預付款、開發里程碑和通過合作伙伴關係產生的特許權使用費▪默克▪羅氏▪Newsoara強大的領導層和董事會▪50+IND和>150腫瘤學試驗Experience▪值得注意的退出包括1.9美元Sirtex出售給中國，21億美元退出諾和諾德▪經驗豐富的團隊為替代公開發行提供便利-Mountain Crest V非稀釋資本籌集的▪有資格從澳大利亞税務局獲得研發退税高達2500萬澳元▪新元1070萬來自新加坡免疫網絡▪來自蘇州工業園區管理委員會(SIPAC)的贈款人民幣200萬元在中國逆轉癌症耐藥性精密腫瘤學療法旨在通過多方面策略逆轉癌症耐藥性8*包括一項1500萬美元的長期設施(1)美國IND批准；預計在2022年第4季度實施FPI*見幻燈片22

▪與MCAG的業務增長勢頭強勁預計將於2023年第1季度完成▪PoC第二階段的AUM001和AUM601▪第一階段試驗完成AUM302和AUM003的孤兒藥物計劃2023年20 21 2023-202 4▪計劃收購平臺技術2023年20 21 2023-202 4▪價值2700萬美元A系列由Everlife Holdings▪牽頭準備兩個全球第二階段計劃▪中國商業化能力▪蘇州西帕克委員會提供200萬元人民幣20 22▪SPAC業務組合協議與兩個主要製藥合作伙伴▪臨牀合作▪AUM 001首次住院患者(FFP I)/美國研究用新藥(IND)▪AUM601孤兒藥物名稱(ODD)授予▪AUM302 OD9

開發符合行業趨勢的精密治療藥物組合目標是卓越的協同效應與知名治療相結合具有多個活性部位的專有大環方法幹擾各種關鍵耐藥途徑與TRK融合及其突變形式結合的小分子癌蛋白翻譯的選擇性抑制聯合治療策略大環多激酶抑制劑泛特異性蛋白翻譯抑制物10

推進旨在逆轉耐藥的全球管道5未披露的FIC靶標發現臨牀前第1階段2期合作伙伴MSS結直腸癌膠質母細胞瘤、肉瘤NTRK幼稚和耐藥突變癌症AUM 001+Keytruda mRNA翻譯抑制因子靶標：MNK 1/2 AUM 003 BBB穿透性信使核糖核酸翻譯抑制因子靶標：MNK 1/2 AUM 601泛特異性激酶抑制因子靶標：PAN TRK神經母細胞瘤，PIK3CA突變癌AUM302大環多激酶抑制因子靶標：PIM/PI3K/mTOR NSCLC，尿路上皮癌AUM+Tecentriq翻譯抑制物靶標：MNK 1/2 AUM 003 BBB與Newsoara合作尋找新的腫瘤靶點

推動企業價值的臨牀和監管里程碑推動企業價值AUM601：第一名患者在MSS CRC AUM001：MNK抑制藥2022 2023孤兒藥物指定*美國食品和藥物管理局和中國IND第一患者劑量2022 202 3 202 3 20 23藥物發現協作2023/2024發現中五個潛在的一流目標AUM302：大環多激酶抑制劑AUM 003：BBB穿透性MNK抑制劑US IND&AUS CTN US IND US FDA IND DATA*預期首例患者用藥2022 202 3 202 3 2023 2022階段1完成20 2 2024階段1*批准2022年8月11日授予NTRK融合基因實體瘤治療神經母細胞瘤

AUM001 AUM601 AUM003 AUM302乳腺癌12.0(1)x結直腸癌(CRC)10.6(1)x NSCLC 22.3(2)x神經母細胞瘤2.9(3)x膠質母細胞瘤2.1(4)x肉瘤1.12(5)x 13(1)GlobalData(2)研究和市場NSCLC市場(3)全球神經母細胞瘤市場治療和最終用户中心(2019-2023年神經母細胞瘤市場增長)(4)美景研究(5)聯合市場研究

同行領先指徵先導階段市值(百萬美元)(1)企業價值(百萬美元)(1)實體腫瘤第1/2期$1,794.3$1,397.8實體瘤/BC第二期$1,396.1$988.0實體瘤第1/2期$784.2$464.8實體瘤第1/2期$674.5($112.5)實體瘤第1/2期$589.8($20.0)實體瘤第1/2期$557.1$292.2急性髓系白血病第1期$360.2$20.2實體瘤第1期$317.1$72.7肉瘤3$156.7$51.3實體瘤1/2期$60.00($103.5)結直腸癌前列腺第2期$24.7$3.8同級組分析(1)截至2022年11月2日的標準普爾CapIQ 14

高管管理團隊董事會管理層阿爾瓊·奧貝羅伊，醫學博士董事經理，Everstone Capital Matt Dvalaraja，博士創始人兼首席執行官尼普納治療公司Ross Horsburgh，MB ChB前開發主管，Abbvie，JAPAC Sunil Peter VP，財務和共享服務Vishal Doshi，MSC董事長兼CHI EF執行官創始成員|董事會成員John Patava，PhD首席運營官Harish Dave，MB，ChB，MBA首席醫療官創始成員|董事會Harven Deshield，PhD，JD Head，IP&Strategy Scott Jordan，MBA，企業發展管理董事會主席

全球知名的科學顧問16皮爾斯·周教授和董事教授，他是NCCS學術多學科肝癌臨牀中心的專家之一，David教授，德克薩斯大學MD Anderson癌症中心副院長，Vall d‘Hebron大學腫瘤學系主任Josep Tabernero教授，新加坡腦脊神經中心主任Pillay Premkumar博士，新加坡國立衞生研究院精密醫學及HC研究中心主任Peter Lobie Co-董事教授，乳腺癌生物學的核受體信號研究專家Alan Prem Kumar博士，禮來公司癌症非臨牀安全評估主任Vijayapal Reddy教授，Adelaide大學分子和生物醫學科學首席教授Chris L.馬歇爾教授。喬治敦大學血液學和腫瘤學

發展概述

選擇性抑制劑和有效的靶參與▪~99%對MNK(1)▪靶向eIF4E過度表達業界▪的強烈戰略興趣與默克和羅氏▪的全球臨牀合作有望在2022年下半年實現第二階段試驗的第一階段試驗中與目前的治療方案▪不同的是，在結直腸癌、ALL和胰腺癌中，沒有3級或更高的AEs▪T1/2和AUC比托米奧司替布▪單一療法活性更長在結直腸癌、ALL和胰腺癌中靶向80%-85%的結直腸癌人羣▪強有力的數據支持進一步開發，通過ProfilerPro Kinase Asase為80%-85%的結腸癌患者提供有意義的治療選擇AUM001：關鍵要點19(1)測試了192種不同的激酶

AUM 001：mRNA翻譯抑制因子詞彙：MNK-絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)相互作用的蛋白激酶；mRNA-信使核糖核酸(負責蛋白質合成)；eIF4E-翻譯機制的關鍵組成部分eIF4E過度表達與細胞轉化、腫瘤發生和轉移進展有關MNK使eIF4E磷酸化，促進特定生長信號和癌蛋白的mRNAs翻譯MNK抑制靶向eIF 4E以阻斷關鍵的致癌和耐藥機制提出的作用機制20

單次遞增劑量-雙盲、隨機、在受試者的安慰劑控制的SAD研究(新加坡)中，17名受試者禁食FED安全性和PK回顧AUM 001(N=14)和安慰劑(N=13)10 mg 20 mg 10 mg試驗設計篩查(30天)每隔一天5毫克每隔一天10毫克連續13天隊列2每隔一天20毫克連續13天隊列3隊列的哨兵配對隨訪(72小時+45天)隊列中剩餘的哨兵對·沒有3級事件或SAE·沒有證據表明心臟毒性或肝臟毒性·在任何試驗組和安慰劑受試者之間在安全性方面沒有明顯差異·在治療緊急不良事件(TEAE)的發生率中沒有可觀察到的劑量依賴性·高度良好的安全概況，沒有AUM 001相關的SAE·劑量依賴的目標參與多個遞增劑量-哨兵配對，雙盲、安慰劑對照的MAD研究(澳大利亞)主要結論AUM 001：兩個階段1試驗完成21項

Q2 2022美國IND Q4 2022 AUS CTN Q4 2022 FPI(模塊1單一療法)Q1 2023 TOPLINE讀數(模塊1單一療法)AUM001+Keytruda CRC單一療法1419+AZA R/R A M L/M D S Q 3 2022 2H 2022 Q 2 2023模塊1磨合聯合(AUM001+Pembrolizumab)聯合(AUM001+伊立替康)Q4 202 2模塊2隊列擴大(AUM 001+Keytruda)mCRC(ALL)AUM 001+Irinotecan MSS AU001+Pembrolizumab關鍵國際臨牀試驗地點：AUM：M22 SS中的全球第二階段CRC

▪孤兒藥物指定授予▪到目前為止沒有觀察到神經毒性▪每天一次▪高度選擇性和有效地對抗Trk(281個激酶)▪潛在的優勢比larotrectinib，selitrectinib，entrectinib和repotrectinib▪抑制TrkA/B/C融合，以及溶劑前端，看門人和xDFG突變的TRKs▪在臨牀前模型中的強勁活性在良好耐受劑量▪腫瘤中的藥物濃度比血漿高22倍。體內更高的腫瘤暴露(1)▪優於Larotrectinib(1)▪有利的AE曲線(無DLT)▪建立了劑量依賴性AUM601：關鍵要點24(1)基於AUM臨牀前結果，區別於當前針對融合和突變的治療方案優化的PK曲線-臨牀前

已提出的作用機制AUM 601被認為選擇性地抑制融合和耐藥突變TRK融合與腫瘤的發生密切相關通過溶劑前線、看門人和xDFG突變觀察到耐藥性的出現AUM 601：PAN特異性TRK抑制物25

▪長療程▪潛在的神經毒性關注▪在l arotrectinib臨牀試驗中32%的患者對治療獲得耐藥性(1)▪65%在selitrectinib方案中觀察到更多與中樞相關的副作用，包括頭暈(2)▪一些患者可能對selitrectinib有耐受性問題，這可能有助於臨牀試驗退出▪目前的劑量水平遠遠高於臨牀前的有效劑量Larotrectinib▪改善的安全性和PK曲線預期從正在進行的臨牀研究▪不良反應概況(缺乏腦穿透=缺乏神經毒性)觀察到迄今▪預計將用於那些獲得更好的劑量方案和治療指數Selitrectinib Repotrectinib AUM601AUM601：通過Drilon A解決當前的挑戰26(1)通過Drilon A，等。拉洛替尼治療成人和兒童TRK融合陽性癌症的療效。N Engl J Med.2018年2月22日；378(8)：731-739。(2)通過Hyman D、Kummar S、Farago A等人。CT127：選擇性下一代Trk抑制劑(TRKI)LOXO-195(BAY 2731954)的I期和擴大使用經驗。《癌症研究》2019；79：CT 127；Lim JSJ，Tan DSP。Trk抑制劑：管理靶標毒性。安·奧科爾。2020年9月；31(9)：1109-1111。

TPM 3-NTRK 1融合ETV-NTRK 3融合NTRK守門人突變NTRK溶劑前突變活性與Larotrectinib&：601AUM)1(Selitrectinib 27(1))的AUM臨牀前結果比較

第一階段完成All Comers▪17患者▪無神經毒性觀察▪RP 2 D以300 mg/kg建立第二階段▪首位患者登記參加2023年▪TRK融合和突變患者▪籃子試驗▪跨國試驗在約25個地點進行▪第一線美國和歐盟▪第二線美國和歐盟▪孤兒名稱Q3 2022*NTRK CN和US IND Q12023*批准08/11/2022用於治療具有▪融合基因AUM601的實體瘤：第二階段計劃28

潛在區別於目前的治療方案▪潛在的一流小分子靶向PIM，PI 3 K和mTOR▪美國FDA批准的治療乳腺癌和神經母細胞瘤的▪低納米分子IC50s(0.03-10)和神經母細胞瘤(0.01-0.8)(1)靶向實體瘤▪~100的體外研究(1)▪~80%TGI在乳腺癌中的敏感性(1)首次上市註冊策略▪成為治療神經母細胞瘤的第一種多激酶抑制藥▪優於Alpelisib，如果得到證實，可能會打開一個巨大的乳腺癌機會▪強有力的數據支持非小細胞肺癌開發專有大環化學▪一種獨特的專利大環結構結合了3個關鍵藥效團專利AUM302：基於AUM臨牀前結果的關鍵要點30(1)

PIM激活的作用機制為PI3K和mTOR抑制劑治療癌症提供了一種旁路機制PI3K、PIM和mTOR是關鍵的致癌驅動因素PIM激酶通過與PI 3K&mTOR通路共有的底物放大致癌轉化一種幹擾關鍵重疊致癌和耐藥機制的大環多激酶抑制物細胞存活、細胞代謝、細胞增殖和血管生成AUM 302：大環多激酶抑制物31

HER2+，PIK3CA突變型乳腺癌神經母細胞瘤(2)AUM302治療後▪平均TGI為79%▪AUM302聯合順鉑治療後體重無明顯變化▪明顯抑制腫瘤生長▪無體重變化患者肺癌IC50細胞株AUM302紫杉醇順鉑A MB-LC-0007T 2.942.E-07 1.120.E-12 1.035.E-04 7.938.E-06 AMB-LC-00015 T 2.706.E-08 N/A 3.665.E-09 9。AUM302的E-07▪IC50低於Alpelisib AUM302：體外證據表明更持久)1(腫瘤反應-抗32

從目前的治療方案中選擇不同的方法▪穿透性▪潛在的細胞毒性與目前的MNK抑制劑在低NM IC50的膠質母細胞瘤中的潛在優勢▪單一療法與替莫唑胺潛在的強大協同作用潛在地可用於聯合治療▪靶向治療>65%對替莫唑胺反應有限的膠質母細胞瘤患者在LPS003細胞中BBB穿透性▪與MCL1抑制劑的協同作用：BBB穿透性▪翻譯抑制物34

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