展品99.3
Addex報告2022年第三季度財務業績並提供公司最新情況
| · | CHF10.4M ($10.5M) of cash and cash equivalents at September 30, 2022 | |
| · | Janssen 領導了ADX71149癲癇第二階段研究，有望在2023年第一季度完成第一部分 |
根據《公約》第53條發佈特別公告
瑞士日內瓦，2022年11月11日-臨牀階段製藥公司Addex Treeutics(Six和納斯達克：ADXN)率先發現和開發基於變構調製的藥物，該公司今天公佈了截至2022年9月30日的第三季度財務業績，並提供了公司最新情況。
Addex首席執行官蒂姆·戴爾表示：“我們與Indior的戰略合作的延長，以及最近從停戰資本獲得的融資，為我們提供了執行我們的戰略重點的平臺，包括在我們的投資組合中尋求更多的合作安排。”此外，我們期待着在2023年第一季度完成ADX71149癲癇第二階段研究的第一部分，並在與潛在的戰略合作伙伴進行討論的同時，繼續 評估在一些感興趣的疾病領域的迪普格魯特的前進道路。
2022年第3季度運營情況 要點：
| · | ADX71149癲癇二期研究有望於2023年第一季度完成第一部分 | |
| · | GABAB PAM與Indior針對物質使用障礙的戰略合作伙伴關係擴大-臨牀候選藥物選擇階段後期的多個候選藥物 | |
| · | GABAB PAM CMT1A，慢性咳嗽和疼痛計劃，分析多種候選藥物 | |
| · | MGlu7(Br)NAM應激相關障礙計劃提供了一種支持IND研究的候選藥物 | |
| · | MGlu2[br]NAM輕度神經認知障礙項目進入臨牀候選人選擇階段 | |
| · | 通過線索優化，M4 PAM精神分裂症項目進展順利 | |
| · | CHF 4.6M equity financing completed in July 2022 |
截至2022年9月30日的三個月和九個月的主要財務數據：
| 幾千瑞士法郎 | Q3 22 | Q3 21 | 變化 | 年初22年 | YTD 21 | 變化 | ||||||||||||||||||
| 收入 | 416 | 758 | (342 | ) | 846 | 2,752 | (1,906 | ) | ||||||||||||||||
| 研發費用 | (2,765 | ) | (2,862 | ) | 97 | (12,277 | ) | (9,342 | ) | (2,935 | ) | |||||||||||||
| 併購費用 | (1,818 | ) | (1,472 | ) | (346 | ) | (5,591 | ) | (4,641 | ) | (950 | ) | ||||||||||||
| 總營業虧損 | (4,167 | ) | (3,576 | ) | (591 | ) | (17,022 | ) | (11,231 | ) | (5,791 | ) | ||||||||||||
| 財務結果，淨額 | 59 | (22 | ) | 81 | (131 | ) | 303 | (434 | ) | |||||||||||||||
| 當期淨虧損 | (4,108 | ) | (3,598 | ) | (510 | ) | (17,153 | ) | (10,928 | ) | (6,225 | ) | ||||||||||||
| 每股基本和攤薄淨虧損 | (0.09 | ) | (0.11 | ) | 0.02 | (0.42 | ) | (0.32 | ) | (0.10 | ) | |||||||||||||
| 現金和現金等價物淨增加/(減少) | 1,610 | (2,622 | ) | 4,232 | (10,062 | ) | (3,209 | ) | (6,853 | ) | ||||||||||||||
| 截至9月30日的現金和現金等價物 | 10,423 | 15,486 | (5,063 | ) | 10,423 | 15,486 | (5,063 | ) | ||||||||||||||||
| 截至9月30日的股東權益 | 7,952 | 13,341 | (5,389 | ) | 7,952 | 13,341 | (5,389 | ) | ||||||||||||||||
財務摘要：
收入主要來自我們與Indior的資助研究合作。在截至2022年9月30日的9個月中，收入減少了190萬瑞士法郎，降至80萬瑞士法郎，而截至2021年9月30日的9個月的收入為270萬瑞士法郎。2022年第三季度的收入為40萬瑞士法郎，比2021年第三季度的70萬瑞士法郎減少了30萬瑞士法郎。Indior的收入減少反映了合作進入臨牀候選人選擇的後期階段的積極進展 以及將研發活動轉移到Indior。與Indior的合作協議已延期至2023年3月31日。
研發費用 發展主要是由我們的普樂可復臨牀開發活動推動的。在截至2022年9月30日的9個月中，研發費用增加了290萬瑞士法郎，達到1230萬瑞士法郎，而截至2021年9月30日的9個月為930萬瑞士法郎。2022年第三季度，研發費用減少了10萬瑞士法郎，降至280萬瑞士法郎，而2021年第三季度為290萬瑞士法郎 。
在截至2022年9月30日的9個月中，G&A支出增加了100萬瑞士法郎，達到560萬瑞士法郎，而截至2021年9月30日的9個月，G&A支出增加了460萬瑞士法郎。2022年第三季度，G&A支出增加了30萬瑞士法郎，達到180萬瑞士法郎，而2021年第三季度為150萬瑞士法郎，這主要是由於基於股份的薪酬成本增加。
淨虧損演變 主要由我們的研發費用和收入推動。在截至2022年9月30日的9個月中，淨虧損增加了620萬瑞士法郎，增至1710萬瑞士法郎，而截至2021年9月30日的9個月為1090萬瑞士法郎。2022年第三季度的淨虧損增加了50萬瑞士法郎，增至410萬瑞士法郎，而2021年第三季度的淨虧損為360萬瑞士法郎。
截至2022年9月30日的9個月，每股基本虧損和稀釋後每股虧損增至0.42瑞士法郎，而截至2021年9月30日的9個月每股虧損為0.32瑞士法郎。2022年第三季度，每股基本和稀釋後虧損降至0.09瑞士法郎，而2021年第三季度為0.11瑞士法郎。
截至2022年9月30日，現金和現金等價物為1040萬瑞士法郎，而截至2021年9月30日為1550萬瑞士法郎。減少510萬瑞士法郎主要是由於經營活動中使用的現金被2021年12月16日和2022年7月22日進行的股票發行所得的 部分抵消，以及較少程度上來自InDior的研究資金 。
2022年第三季度彙總 合併中期財務報表：
2022年第三季度財務報告 可在公司網站的投資者/下載部分找到。
電話會議 詳細信息：
今天，即2022年11月11日，將於歐洲中部時間16：00(格林尼治標準時間15：00/美國東部時間11：00/太平洋標準時間08：00)召開電話會議，以回顧財務結果。首席執行官蒂姆·戴爾、翻譯科學部負責人米哈伊爾·卡里尼切夫和發現生物學部負責人羅伯特·呂特延斯將 發表簡短演講，然後進行問答環節。
加入 電話會議：
| 1. | 與會者 需要在會議之前使用下面提供的鏈接進行註冊。註冊後，將向每位參與者提供參與者撥入號碼和唯一的 個人PIN。 |
| 2. | 在呼叫開始時間之前的 分鐘內，參與者需要使用在註冊時收到的電子郵件中提供的會議訪問信息。參與者 還可以使用呼叫我功能，而不是撥打最近的撥入號碼。 |
在線Registration： https://register.vevent.com/register/BI1d767881684d425182f51e33b96cffde
網絡直播URL：
Https://edge.media-server.com/mmc/p/2d395mr5
關於Addex 治療公司：
Addex Treateutics是一家臨牀階段的製藥公司，專注於開發和商業化一種新興的新型口服小分子藥物，即治療神經疾病的變構調節劑。變構調節劑與傳統的非變構分子相比具有幾個潛在的優勢，並可能為傳統的“正構”小分子或生物藥物提供一種改進的治療方法。Addex的變構調節劑藥物發現平臺針對的是受體和其他被公認為治療幹預必不可少的蛋白質。Addex的主要候選藥物ADX71149(mGlu2正性變構調節劑或PAM)是與Janssen製藥公司合作開發的，目前正處於治療癲癇的2a階段概念驗證臨牀試驗。 Addex的第二個臨牀計劃Diprglurant(mGlu5負性變構調節劑或NAM)正在評估一系列適應症的未來開發 。Indior PLC已授權Addex的GABAB PAM計劃用於開發候選藥物，重點是治療藥物使用障礙。Addex還在推進廣泛的臨牀前渠道，其中包括開發一系列針對CMT1A、慢性咳嗽和幾種類型疼痛的GABAB PAM，用於應激相關障礙的mGlu7 NAM，用於輕度神經認知障礙和抑鬱症的mGlu2 NAM，用於精神分裂症和其他形式精神病的M4 PAM，以及mGlu4 PAM和mGlu3 PAM。Addex股票在瑞士六大交易所上市，代表其股票的美國存托股份在納斯達克資本市場上市，在每個交易所以“ADXN”的股票代碼進行交易。
媒體聯繫人：
| 蒂姆·戴爾 | Mike·辛克萊 |
| 首席執行官 | 合夥人，Halsin Partners |
| Telephone: +41 22 884 15 55 | +44 (0)7968 022075 |
| 郵箱：pr@addexTreateutics.com | 郵箱：msinclair@halsin.com |
前瞻性聲明 ：
本新聞稿 包含修訂後的1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述，包括 作為InDior協作的一部分而發現分子的能力、臨牀試驗和臨牀前研究的進展，包括 從ADX71149癲癇研究中讀出數據的時間，以及我們計劃的戰略方向。“可能”、“將”、“ ”、“可能”、“應該”、“預期”、“計劃”、“預期”、“打算”、“相信”、“估計”、“預測”、“項目”、“潛在”、“繼續”、“目標”以及類似的表述旨在識別前瞻性表述，儘管並非所有前瞻性表述 都包含這些識別詞語。本新聞稿中的任何前瞻性陳述，如正在進行的研究付款的接收和合作結束的時間，都是基於管理層目前的預期和信念，受到許多風險、不確定性和重要因素的影響，這些風險、不確定性和重要因素可能會導致實際事件或結果與本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述所表達或暗示的內容大不相同，包括但不限於，與市場狀況相關的不確定性。 這些風險和不確定性在Addex Treateutics截至2021年12月31日的Form 20-F年度報告中題為“風險因素”的章節中有更詳細的描述，該報告於2022年3月10日提交給美國證券交易委員會, 招股説明書 附錄和隨附的招股説明書以及Addex Treateutics未來可能向美國證券交易委員會提交的其他文件。本新聞稿中包含的任何前瞻性 陳述僅代表Addex Treateutics截至本文發佈之日的觀點，不應被視為代表其截至隨後任何日期的觀點。Addex Treeutics明確表示不承擔更新任何前瞻性聲明的義務。