EXHIBIT 99.1

Valneva報告2022年9個月的業績並提供公司最新情況

9個月總收入為2.499億歐元，比2021年增長約3.5倍

·產品銷售額達到7,440萬歐元(2021年前9個月為4,550萬歐元)，這得益於旅行疫苗銷售的持續復甦以及新冠肺炎在歐洲的銷售。新冠肺炎以外的產品銷售額同比增長兩位數(11.2%)

·1.755億歐元的其他收入(2021年前9個月為2440萬歐元)，主要來自與之前的新冠肺炎疫苗供應協議相關的收入確認

截至2022年9月底的現金和現金等價物為2.61億歐元

·不包括2022年10月從一家規模更大的全球要約獲得的1.029億歐元毛收入1

·包括從Deerfield&Orbimed貸款協議中提取最後一筆款項(2000萬美元)2

指導下的晚期臨牀方案的持續進展

萊姆病候選疫苗VLA15

·第三階段學習招聘正在進行中；預計在2023年第二季度完成註冊

單針基孔肯雅候選疫苗VLA1553

·正在向美國食品和藥物管理局(FDA)滾動提交生物製品許可證申請(BLA)；提交工作預計將於2022年底完成

臨牀前資產的進展和重點加強公司的臨牀渠道

·VLA1554(人類偏肺病毒)和VLA2112(Epstein-Barr病毒)目前被列為優先事項

更新的2022財年財務指導

·Valneva重申預計總收入為3.4億歐元至3.6億歐元，指出旅行疫苗銷售繼續復甦，進一步確認與歐盟委員會(EC)和聯合王國(UK)根據預購協議收到的付款有關的收入，以及修訂後的EC APA的預期銷售額。

儘管面臨供應挑戰，該公司旅遊疫苗的◦產品銷售額仍有望達到7,000萬歐元至8,000萬歐元，新冠肺炎產品的銷售額預計將達到3,000萬歐元至4,000萬歐元。

◦的其他收入預計將達到約2.4億歐元。它們將主要與新冠肺炎對英國和歐盟APA的收入確認有關，不會對現金產生影響。其他與新冠肺炎無關的收入在2022年將出現負增長，原因是修改了與輝瑞的VLA15合作和許可協議，導致退款責任增加。

·考慮到臨牀試驗費用的分期和VLA2001相關活動的加速結束，Valneva現在預計研發費用將減少9500萬歐元至1.1億歐元，而此前公佈的研發費用為1.2億歐元至1.35億歐元。該公司仍然致力於推進其晚期候選疫苗，並進一步擴大其研發渠道，包括但不限於，通過推動該公司的一些臨牀前候選疫苗進入臨牀。

·作為溝通重塑戰略的一部分，Valneva正在調整其業務規模，預計將削減約20%至25%的現有員工。重組後，公司的員工總數預計將比COVID之前的水平高出約25%，使公司能夠留住關鍵人才和其他專業知識，以成功執行其戰略。這一規模調整和重點調整預計將帶來每年約1200萬歐元的節省。

財務信息

(未經審計的結果，根據國際財務報告準則合併)

法國聖赫布賴恩，2022年11月10日-特種疫苗公司Valneva SE(納斯達克：VALN；泛歐交易所：VLA)今天公佈了截至2022年9月30日的今年前九個月的綜合財務業績。簡明的綜合中期財務業績可在公司網站(財務報告-Valneva)上查閲。

Valneva將從下午3點開始，對其9個月的財務業績電話會議進行網絡直播。CET/上午9點美國東部時間今天。這次網絡直播也將在公司的網站上播出。請訪問此鏈接：https://edge.media-server.com/mmc/p/cay4shas

Valneva首席執行官Thomas Lingelbach表示：“Valneva將繼續成功地執行其關鍵活動。在當前的經濟環境下籌集了超過1億歐元的資金，吸引了新的投資者，並保持了對現有股東的支持，這清楚地突顯了公司基本面、研發流程和我們的戰略雄心的價值。我們將繼續全力推進公司的戰略重點，包括推進我們的基孔肯雅候選疫苗的上市審批和推出，完成我們的萊姆病候選疫苗的第三階段試驗，推進臨牀前資產，並專注於加強我們的臨牀渠道。我們業務規模的調整將使我們能夠提高效率，並專注於實現我們的運營和戰略業務目標。“

臨牀階段候選疫苗

萊姆病候選疫苗-VLA15

第三階段研究展開

Valneva和輝瑞公司正在開發VLA15，這是一種萊姆病候選疫苗，針對導致萊姆病的伯氏疏螺旋體外表面蛋白A(OspA)。候選疫苗涵蓋了在北美和歐洲流行的伯氏疏螺旋體所表達的六種OspA血清型。

目前正在美國和歐洲的高度流行地區招募大約6,000名5歲及以上的參與者參加第三階段臨牀研究“Valor”(針對户外娛樂者的萊姆疫苗)3。這項研究調查了VLA15的有效性、安全性和免疫原性，預計將於2023年第二季度完成。根據兩家公司的合作協議條款，Valneva在啟動第三階段研究後，於10月份從輝瑞獲得了2500萬美元的里程碑式付款。

在第三階段成功完成之前，輝瑞可能會在2025年向美國FDA提交生物製品許可證申請(BLA)，向歐洲藥品管理局(EMA)提交營銷授權申請(MAA)。

Valneva和輝瑞於2020年4月達成合作協議，共同開發VLA154。2022年6月，這項合作的條款得到了更新，作為股權認購協議的一部分，輝瑞向Valneva投資了9050萬歐元(9500美元)。Valneva將在2022年和2023年繼續為第三階段活動支付40%的捐款。

如果獲得批准，輝瑞將把VLA15商業化，Valneva將有資格獲得豐厚的里程碑和特許權使用費。

1 Valneva宣佈完成1.029億歐元的全球發行-Valneva

2 Valneva宣佈與美國領先的醫療保健基金Deerfield和OrbiMed-Valneva達成更大規模的融資安排

3輝瑞和Valneva啟動萊姆病候選疫苗VLA15-Valneva的第三階段研究

4 Valneva和輝瑞宣佈合作共同開發萊姆病疫苗VLA15並將其商業化

5 Valneva和輝瑞簽訂股權認購協議並更新萊姆病候選疫苗VLA15的合作條款

基孔肯雅候選疫苗-VLA1553

美國FDA啟動BLA滾動提交

VLA1553是一種針對基孔肯雅病毒(CHIKV)的單劑減毒活疫苗候選疫苗，基孔肯雅病毒是一種蚊媒病毒，已傳播到120多個國家，並有可能進一步迅速擴大。目前還沒有針對基孔肯雅病毒的預防性疫苗或有效的治療方法，VLA1553是目前唯一成功完成關鍵第三階段研究的基孔肯雅疫苗候選疫苗6，7也是第一個已向美國FDA啟動監管備案程序的基孔肯雅疫苗候選疫苗。

Valneva於20228年8月開始向食品和藥物管理局滾動提交BLA，以批准18歲及以上人羣使用VLA1553。這份BLA提交是20209年度與食品和藥物管理局達成的加速審批途徑的一部分，遵循202210年3月的最終關鍵階段3數據和202211年5月的最終批次一致性結果。

Valneva預計在2022年底之前完成BLA提交。一旦完成，如果FDA接受申請，FDA將確定優先審查資格以及完成評估的行動截止日期。該計劃分別於2018年和2021年獲得FDA快速通道和突破治療稱號。VLA1553還於2020年被EMA授予優先藥物(Prime)稱號。Valneva目前計劃在2023年上半年提交更多關於VLA1553的監管申請。

Valneva已經並將繼續在備受矚目的醫學和科學大會上提交VLA1553的臨牀數據12。最近，該公司強調了在美國熱帶醫學和衞生學會(ASTMH)年會上接受VLA1553治療的65歲以上成年人的擴大血清樣本的額外免疫學結果。與先前提供的關鍵數據類似，擴大隊列的結果繼續表明，在關鍵階段3研究13中，老年人與年輕人相比產生了類似的高血清反應率。該公司還預計將在2022年底報告12個月的抗體持久性數據。

在疾病控制和預防中心免疫做法諮詢委員會(ACIP)最近的會議上，Valneva概述了VLA1553的安全性和免疫原性結果，基孔肯雅工作組提供了初步審查和ACIP建議決定的時間表。在預計2024年2月ACIP投票之前，工作組計劃進一步介紹CHIKV旅行者流行病學和疾病負擔，對免疫原性和安全性數據進行更全面的審查，作為其建議分級、評估、發展和評估(等級)評估的一部分，以及年輕年齡組的長期額外數據。

巴西也正在進行VLA1553在青少年中的臨牀試驗，預計2023年上半年將有結果。這項試驗可能會支持未來的監管提交和標籤延期，因為美國可能會獲得初步的監管批准。這項正在進行的臨牀試驗由布坦坦研究所進行，由防疫創新聯盟(CEPI)資助，預計還將支持疫苗在巴西獲得許可，這將是第一次潛在的在流行地區使用的批准。

臨牀前候選疫苗

該公司繼續在挑選臨牀前資產方面取得進展，並專注於加強其未來的臨牀渠道。該公司目前專注於兩項臨牀前資產，即VLA1554和VLA2112。HMPV候選VLA1554是一種針對人類偏肺病毒(HMPV)的融合前重組蛋白亞單位疫苗，hMPV是一種主要的全球呼吸道病原體，可導致兒童急性上呼吸道和下呼吸道感染，也是免疫功能低下患者和老年人發病率和死亡率的常見原因。VLA1554目前正在進行臨牀前概念驗證研究。VLA2112是針對愛潑斯坦-巴爾病毒(EBV)的候選疫苗，EBV是人類最常見的病毒之一，可導致傳染性單核細胞增多症和其他疾病。VLA2112目前處於後期評估階段。

商業疫苗

乙型腦炎疫苗(IXIARO®/JESPECT®)

Ixiaro®是唯一一種在美國、加拿大和歐洲獲得許可並可用的日本腦炎疫苗。

2022年前9個月，由於計劃向美國國防部交付，IXIARO®/JESPECT®的銷售額為2,290萬歐元，而2021年前9個月為3,370萬歐元。這一下降被私人旅遊市場部分抵消，私人旅遊市場顯示出顯著的復甦，2022年前9個月，IXIARO®/JESPECT®的私人銷售額達到1,940萬歐元，而2021年前9個月為460萬歐元。

霍亂/ETEC15-腹瀉疫苗(杜克拉®)

杜克拉®是一種口服疫苗，用於預防由霍亂弧菌和/或產生ETEC16的不耐熱毒素引起的腹瀉，ETEC16是導致旅行者腹瀉的主要原因。杜科拉®被授權在歐盟和澳大利亞用於預防霍亂，在加拿大、瑞士、新西蘭和泰國用於預防霍亂和ETEC。

2022年前9個月，杜科拉爾®的銷售額從2021年前9個月的50萬歐元增加到920萬歐元，這也得益於私人旅遊市場的顯著復甦。

SARS-CoV-2全病毒滅活疫苗

Valneva的新冠肺炎疫苗VLA2001是歐洲批准的唯一滅活全病毒新冠肺炎疫苗17，也是第一種獲得歐洲藥品管理局全面營銷授權的新冠肺炎疫苗。它是利用瓦爾內瓦公司建立的Vero-cell平臺生產的，利用了該公司的商用乙型腦炎疫苗Ixiaro®的製造技術。

除了在歐洲獲得上市批准外，Valneva的新冠肺炎疫苗還在英國獲得了有條件的上市授權18，在阿拉伯聯合酋長國19和巴林王國獲得了緊急使用授權20。在2022年第三季度，世界衞生組織(世衞組織)還發布了關於疫苗使用的建議，包括在初級系列疫苗完成四至六個月後增加VLA2001劑量。該疫苗在2022年前9個月的銷售額為2390萬歐元。

在2022年7月與歐盟簽訂了修訂後的採購協議，其中包括VLA2001年的125萬份訂單21之後，Valneva一直在向參與的歐盟成員國(德國、奧地利、丹麥、芬蘭和保加利亞)提供劑量。Valneva保留了庫存，以便在需求增加時向這些歐盟成員國提供潛在的額外供應，同時，還在繼續與世界各地其他各國政府就潛在的額外供應和融資協議進行討論，以部署剩餘的庫存。VLA2001的保質期預計將從目前的15個月延長到24個月。

6 Valneva成功完成單針基孔肯雅候選疫苗的關鍵第三階段試驗-Valneva

7 Valneva成功完成其單針基孔肯雅候選疫苗-Valneva的批次對批次一致性試驗

8 Valneva開始滾動提交其單針基孔肯雅候選疫苗的FDA生物製品許可證申請-Valneva

9 Valneva報告與美國FDA的第二階段會議結束；為第三階段研究奠定了基礎

10 Valneva成功完成單針基孔肯雅候選疫苗的關鍵3期試驗--Valneva

11 Valneva成功完成其單針基孔肯雅候選疫苗的批次對批次一致性試驗-Valneva

12 Valneva將在領先的科學會議上介紹其單針基孔肯雅疫苗候選方案-Valneva

13在ASTMH上的報告：基孔肯雅：單針減毒活疫苗的第三階段臨牀開發

14 Valneva宣佈啟動其單針基孔肯雅候選疫苗-Valneva的青少年第三階段試驗

15個適應症因國家/地區而異-有關完整信息，請參閲您所在國家/地區批准的產品/處方信息(PI)/藥物指南，包括。該疫苗獲得許可的劑量、安全性和年齡組，ETEC=產腸毒素大腸桿菌(E.Coli)細菌。

產腸毒素大腸桿菌(ETEC)是大腸桿菌的一種，是發展中國家引起腹瀉的主要細菌之一，也是引起旅行者腹瀉的最常見原因。

17 Valneva獲得歐洲全病毒新冠肺炎滅活疫苗VLA2001的銷售授權

18 Valneva獲得英國MHRA對其滅活新冠肺炎疫苗的條件營銷授權-Valneva

19 Valneva獲得阿聯酋對其新冠肺炎滅活疫苗的緊急使用授權

20 Valneva獲得巴林對其滅活新冠肺炎疫苗VLA2001的緊急使用授權-Valneva

21 Valneva確認修訂與歐盟委員會的Valneva新冠肺炎滅活疫苗預購協議-Valneva

瓦爾內瓦公司於202222年8月報告了VLA2001的第一個異源強化試驗陽性結果，並預計在2022年第四季度採用信使核糖核酸疫苗或自然新冠肺炎感染後，會有更多的異種強化試驗數據。

根據監管機構的評估，異源增強結果可能支持VLA2001的標籤延長、額外的產品批准和/或額外的科學建議。

鑑於來自歐盟成員國的訂單量減少，Valneva暫停了VLA2001的內部生產並終止了外部生產。Valneva正在執行其“重塑”戰略，包括重新調整規模，這將使公司能夠提高效率，並專注於其運營和戰略業務目標。

第三方分發

Valneva在其運營自己的營銷和銷售基礎設施的國家分銷某些第三方疫苗。2020年6月，該公司與巴伐利亞北歐公司簽訂了一項經銷協議，根據協議，該公司同意利用其在加拿大、英國、法國和奧地利的商業基礎設施，將巴伐利亞北歐公司銷售的狂犬病疫苗(Rabipur®/RabAvert®)和壁蝨傳播腦炎疫苗商業化。2022年9月，瓦爾內瓦還宣佈與VBI疫苗公司建立合作伙伴關係，在選定的歐洲市場23營銷和分銷唯一的3抗原乙肝疫苗PreHevbri®。Valneva和VBI預計PreHevbri將於2023年初在這些國家上市。

2022年前9個月，第三方產品銷售額增長64.6%，從2021年前9個月的1,120萬歐元增至1840萬歐元。

2022年9個月財務回顧

(未經審計，根據國際財務報告準則合併)

收入

2022年前9個月，Valneva的總收入為2.499億歐元，而2021年前9個月為6,980萬歐元，增長了257.8%。

2022年前9個月，包括新冠肺炎疫苗在內的產品銷售額增長了63.7%，達到7,440萬歐元，而2021年前9個月為4,550萬歐元。在產品銷售額的變化中，外匯波動對490萬歐元起到了積極作用。2022年前9個月，商業產品的銷售額達到5060萬歐元，比2021年前9個月增長11.2%。與新冠肺炎相關的產品銷售額為2390萬歐元。

Ixiaro®/JESPECT®在2022年前9個月的銷售額為2,290萬歐元，比2021年前9個月的3,370萬歐元下降了32.1%，這主要是由於在此期間向國防部計劃的交付時間表。這一下降被私人旅遊市場部分抵消，私人旅遊市場顯示出顯著的復甦，2022年前9個月IXIARO®/JESPECT®的銷售額達到1,940萬歐元，而2021年前9個月為460萬歐元。外匯波動也為IXIARO®產品銷售額的變化帶來了460萬歐元的積極貢獻。杜科拉爾®也從私人旅遊市場的復甦中受益，2022年前9個月的銷售額大幅增長至920萬歐元，而2021年前9個月的銷售額為50萬歐元。新冠肺炎疫苗銷售額達2,390萬歐元，原因是向歐盟參與成員國和巴林發貨。2022年前9個月，第三方產品銷售額從2021年前9個月的1,120萬歐元增長到1,840萬歐元，增長的主要原因是瓦爾內瓦與巴伐利亞北歐公司就銷售Rabipur®/RabAvert®和Encepur®達成的分銷協議帶來的增長。

2022年前9個月，包括協作、許可和服務收入在內的其他收入達到1.755億歐元，而2021年前9個月為2440萬歐元。這一增長是由於與英國政府達成和解而釋放的8940萬歐元的退款負債，以及歐盟成員國免除的1.108億歐元的不可退還預付款。這部分被3610萬歐元的負收入所抵消，這是因為與輝瑞公司的VLA15合作和許可協議修正案增加了退款責任。Valneva未來對VLA15第三階段研究的貢獻將與資產負債表中包括的退款責任背道而馳。

經營業績和調整後的EBITDA

2022年前9個月，銷售商品和服務的成本(COGS)為2.027億歐元。商業產品銷售毛利率達到55.4%，而2021年前9個月為37.8%。與IXIARO®產品銷售相關的640萬歐元的齒輪，產品毛利率為72.0%。與杜科拉爾®產品銷售相關的COGS為370,000歐元，產品毛利率為60.0%，這是由於庫存到期風險降低而產生的撥備釋放的積極影響。在2022年前9個月剩餘的COG中，1,240萬歐元與第三方產品分銷業務有關，1.74億歐元與新冠肺炎疫苗業務有關，620萬歐元與服務成本有關。新冠肺炎疫苗計劃的GGS包括對歐盟成員國銷售量大幅減少的影響。2021年前9個月，總體COGS為1.596億歐元，其中1.424億歐元與商品成本有關，1720萬歐元與服務成本有關。

2022年前9個月的研發支出為7540萬歐元，而2021年前9個月的研發支出為1.172億歐元。這一下降主要是由於瓦爾內瓦的基孔肯雅病疫苗計劃獲得許可的臨牀試驗成本降低，以及對新冠肺炎計劃的支出減少。2022年前9個月的營銷和分銷費用為1310萬歐元，而2021年前9個月為1500萬歐元。值得注意的是，2022年前9個月的營銷和分銷費用包括與Valneva的基孔肯雅候選疫苗VLA1553的投放準備費用有關的430萬歐元，而2021年前9個月為280萬歐元。2022年前9個月，一般和行政費用從2021年前9個月的3,170萬歐元下降到2,330萬歐元。COGS、研究和開發、營銷和分銷以及一般和行政開支受益於3060萬歐元的非現金應計調整，這與公司股價發展對員工股票薪酬計劃的積極影響有關。相比之下，2021年前9個月的成本為1370萬歐元。

扣除其他費用後的其他收入從2021年前9個月的1600萬歐元減少到2022年前9個月的750萬歐元。這一減少主要是由於研發支出減少直接導致研發税收抵免減少，以及與正在進行的Vivalis/Intercell合併訴訟程序撥備相關的其他支出增加所致。

Valneva在2022年前9個月的運營虧損為5710萬歐元，而2021年前9個月為2.376億歐元，其中新冠肺炎在2022年前9個月的運營虧損分別為1,420萬歐元和1.944億歐元，其他部門在2022年前9個月的運營虧損為4,290萬歐元，而2021年前9個月為4,320萬歐元。2022年前9個月的調整後EBITDA(定義如下)虧損3800萬歐元，而2021年前9個月調整後EBITDA虧損2.276億歐元。

淨結果

2022年前9個月，Valneva淨虧損9910萬歐元，而2021年前9個月淨虧損2.459億歐元。

2022年前9個月的財務支出和外幣影響導致淨財務支出為3980萬歐元，而2021年前9個月的淨財務支出為660萬歐元。這主要是由於2022年前9個月的外匯損失達2650萬歐元，主要是由於非歐元資產負債表頭寸的非現金重估結果，而2021年前9個月的淨外匯收益為530萬歐元。2022年前9個月扣除利息收入後的利息支出為1330萬歐元，而2021年前9個月為1190萬歐元。

現金流和流動性

2022年前9個月，用於經營活動的現金淨額為1.895億歐元，而2021年前9個月經營活動產生的現金淨額為3650萬歐元。2022年前9個月的現金流出主要與該期間產生的運營虧損和非現金收入(前幾個時期收到的現金)有關，而2021年前9個月的現金流入主要來自與英國政府簽署的疫苗供應協議相關的預付款。

2022年前9個月，投資活動的現金流出達到2,250萬歐元，而2021年前9個月為6,990萬歐元，這兩個主要原因都是蘇格蘭和瑞典生產基地的新冠肺炎相關建設活動以及設備採購。

22 Valneva報告其佐劑新冠肺炎滅活疫苗VLA2001-Valneva的第三階段免疫原性進一步陽性和第一個異種強化結果

23 Valneva和VBI疫苗公司宣佈建立歐洲合作伙伴關係，營銷和分銷PreHevbri®-Valneva

2022年前9個月，融資活動產生的淨現金達到1.216億歐元，這主要是由於與輝瑞公司的股權認購協議以及9月份Deerfield&Orbimed24提供的信貸安排的提款所致。2021年前9個月的現金流入達到7,460萬歐元，這主要是2021年5月美國首次公開募股和歐洲私募發行新股的收益所致。

截至2022年9月30日，現金和現金等價物減少到2.61億歐元，而截至2021年12月31日，現金和現金等價物為3.467億歐元，其中現金2.581億歐元，限制性現金300萬歐元。現金減少主要是由於與新冠肺炎相關的固定資產投資、研發和製造費用。最近全球發行的淨收益是在10月份收到的，不包括在2022年9月30日報告的現金狀況中。

非國際財務報告準則財務衡量標準

管理層使用並列報國際財務報告準則結果，以及調整後EBITDA的非國際財務報告準則計量，以評價和傳達其業績。雖然非國際財務報告準則計量不應被解釋為國際財務報告準則計量的替代方案，但管理層認為，非國際財務報告準則計量有助於進一步瞭解Valneva的當前業績、業績趨勢和財務狀況。

調整後的EBITDA是投資者和金融分析師常用的業績補充衡量標準。管理層認為，這一措施提供了額外的分析工具。調整後的EBITDA被定義為所得税、財務收入/支出、匯兑收益/(虧損)、聯營公司投資、攤銷、折舊和減值前的收益(虧損)。

調整後的EBITDA與當期淨虧損的對賬説明如下，這是《國際財務報告準則》最直接可比的衡量標準：

關於Valneva SE

Valneva是一家專業疫苗公司，專注於針對有重大未滿足醫療需求的傳染病的預防性疫苗的開發和商業化。該公司採取高度專業化和針對性的方法來開發疫苗，然後應用其對疫苗科學的深刻理解來開發針對這些疾病的預防性疫苗。Valneva利用其專業知識和能力成功地將三種疫苗商業化，並迅速將多種候選疫苗推向臨牀，其中包括針對萊姆病和基孔肯雅病毒的候選疫苗。

前瞻性陳述

本新聞稿包含一些與Valneva業務有關的前瞻性陳述，包括但不限於有關2022年整個財政年度的預期總收入和研發支出、產品銷售、可能獲得監管機構批准的候選產品、公司業務的重新塑造、臨牀試驗的啟動和進展以及臨牀前候選疫苗的開發等陳述。此外，即使Valneva的實際結果或發展與本新聞稿中包含的前瞻性陳述一致，Valneva的那些結果或發展也可能不代表未來的結果。在某些情況下，您可以通過“可能”、“應該”、“可能”、“預期”、“預期”、“相信”、“打算”、“估計”、“目的”、“目標”或類似的詞語來識別前瞻性陳述。這些前瞻性陳述是基於Valneva截至本新聞稿發佈之日的當前預期，受許多已知和未知的風險、不確定性和其他因素的影響，這些風險和不確定性可能會導致實際結果、業績或成就與這些前瞻性陳述明示或暗示的任何未來結果、業績或成就大不相同。特別是，Valneva的預期可能會受到以下因素的影響：疫苗開發和製造中的不確定性、意外的臨牀試驗結果、監管行動或延誤、總體競爭、貨幣波動、全球和歐洲信貸危機的影響、獲得或維護專利或其他專有知識產權保護的能力、現有合同的取消以及新冠肺炎大流行的影響，任何這些情況的發生都可能對Valneva的業務、財務狀況造成重大損害, 經營前景和成果。鑑於這些風險和不確定因素，不能保證在本次發言期間所作的前瞻性發言確實會實現。Valneva在本新聞稿中提供截至本新聞稿之日的信息，不打算或不承擔任何公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務，無論是由於新信息、未來事件或其他原因。

24 Valneva宣佈與美國領先的醫療保健基金Deerfield和OrbiMed-Valneva達成更大規模的融資安排