abbv-20220930
0001551152錯誤12月31日2022Q3http://fasb.org/us-gaap/2022#CostOfGoodsAndServicesSoldhttp://fasb.org/us-gaap/2022#CostOfGoodsAndServicesSoldhttp://fasb.org/us-gaap/2022#CostOfGoodsAndServicesSoldhttp://fasb.org/us-gaap/2022#CostOfGoodsAndServicesSoldhttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNethttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNethttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNethttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNethttp://fasb.org/us-gaap/2022#ForeignCurrencyTransactionGainLossBeforeTaxhttp://fasb.org/us-gaap/2022#ForeignCurrencyTransactionGainLossBeforeTaxhttp://fasb.org/us-gaap/2022#ForeignCurrencyTransactionGainLossBeforeTaxhttp://fasb.org/us-gaap/2022#ForeignCurrencyTransactionGainLossBeforeTaxhttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNethttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNethttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNethttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNethttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNethttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNethttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNethttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNethttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNethttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNethttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNethttp://fasb.org/us-gaap/2022#InterestIncomeExpenseNonoperatingNet100015511522022-01-012022-09-300001551152交易所：XCHI美國-美國公認會計準則：普通股成員2022-01-012022-09-300001551152美國-美國公認會計準則：普通股成員交易所：XNYS2022-01-012022-09-300001551152ABBV：Sec1500老年人注意事項2023成員交易所：XNYS2022-01-012022-09-300001551152ABBV：Sec1.375老年人注意事項2024成員交易所：XNYS2022-01-012022-09-300001551152ABBV：Sec1250老年人注意事項2024成員交易所：XNYS2022-01-012022-09-300001551152ABBV：第0.750節老年人注意事項2027成員交易所：XNYS2022-01-012022-09-300001551152ABBV：Sec2.125高級説明2028成員交易所：XNYS2022-01-012022-09-300001551152ABBV：Sec2625老年人注意事項2028成員交易所：XNYS2022-01-012022-09-300001551152ABBV：Sec2125老年人注意事項2029成員交易所：XNYS2022-01-012022-09-300001551152ABBV：Sec1.250高級説明2031成員交易所：XNYS2022-01-012022-09-3000015511522022-10-26Xbrli：共享00015511522022-07-012022-09-30ISO 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美國
美國證券交易委員會
華盛頓特區，20549
表格10-Q
(標記一)
☒根據1934年《證券交易法》第13或15(D)條規定的季度報告
截至本季度末2022年9月30日
或
☐根據1934年《證券交易法》第13或15(D)條提交的過渡報告
的過渡期                                  至                                  
委託文件編號：001-35565
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1551152/000155115222000045/abbv-20220930_g1.jpg
艾伯維公司。
(註冊人的確切姓名載於其章程)
特拉華州
32-0375147
(註冊成立或組織的國家或其他司法管轄區)
(税務局僱主身分證號碼)
沃基根北路1號
北芝加哥, 伊利諾伊州60064-6400
電話：(847) 932-7900
用複選標記表示註冊人(1)是否在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類報告的較短時間內)提交了1934年《證券交易法》第13條或15(D)節要求提交的所有報告，以及(2)在過去90天內是否符合此類提交要求。是☒不是☐
用複選標記表示註冊人是否在過去12個月內(或在註冊人被要求提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據S-T規則第405條(本章232.405節)要求提交的每個交互數據文件。是☒不是☐
用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司、較小的報告公司或新興成長型公司。請參閲《交易法》第12b-2條規則中“大型加速申報公司”、“加速申報公司”、“較小申報公司”和“新興成長型公司”的定義。
大型加速文件服務器
☒加速文件管理器☐
非加速文件管理器☐規模較小的報告公司☐
新興成長型公司☐
如果是一家新興的成長型公司，用複選標記表示註冊人是否已選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易所法》第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。☐
用複選標記表示註冊人是否是空殼公司(如《交易法》第12b-2條所定義)。是☐ No ☒
根據該法第12(B)條登記的證券：
每個班級的標題交易代碼註冊的每個交易所的名稱
普通股，每股面值0.01美元ABBV紐約證券交易所
芝加哥證券交易所
優先債券2023年到期，息率1.500ABBV23B紐約證券交易所
優先債券2024年到期，息率1.375ABBV24紐約證券交易所
優先債券2024年到期，息率1.250ABBV24B紐約證券交易所
優先債券2027年到期，息率0.750ABBV27紐約證券交易所
優先債券2028年到期，息率2.125ABBV28紐約證券交易所
優先債券2028年到期，息率2.625ABBV28B紐約證券交易所
優先債券2029年到期，息率2.125ABBV29紐約證券交易所
1.250釐優先債券，2031年到期ABBV31紐約證券交易所
截至2022年10月26日，AbbVie Inc.1,768,480,508面值為0.01美元的已發行普通股。


艾伯維公司及其子公司
目錄表

第一部分：
財務信息
頁面
第1項。
財務報表和補充數據
1
第二項。
管理層對財務狀況和經營成果的討論與分析
25
第三項。
關於市場風險的定量和定性披露
36
第四項。
控制和程序
36
第二部分。
其他信息
第1項。
法律程序
37
第二項。
未登記的股權證券銷售和收益的使用
37
第六項。
展品
38



第一部分財務信息
第1項。 財務報表和補充數據
艾伯維公司及其子公司
簡明綜合收益表(未經審計)

截至三個月
9月30日，		九個月結束
9月30日，
(單位：百萬，不包括每股數據)2022202120222021
淨收入$14,812 $14,342 $42,933 $41,311 
產品銷售成本5,022 4,390 13,244 13,126 
銷售、一般和行政3,304 3,083 11,843 9,089 
研發1,614 1,661 4,720 5,095 
獲得的知識產權研發和里程碑40 402 454 719 
其他營業費用(淨額)229 500 57 432 
總運營成本和費用10,209 10,036 30,318 28,461 
營業收益4,603 4,306 12,615 12,850 
利息支出，淨額497 585 1,568 1,813 
淨匯兑損失36 12 108 35 
其他費用(收入)，淨額(330)21 427 2,284 
扣除所得税費用前的收益4,400 3,688 10,512 8,718 
所得税費用448 508 1,139 1,214 
淨收益3,952 3,180 9,373 7,504 
可歸因於非控股權益的淨收益3 1 10 6 
艾伯維公司應佔淨收益。$3,949 $3,179 $9,363 $7,498 
每股數據
基本每股收益歸因於艾伯維公司。$2.22 $1.78 $5.26 $4.21 
可歸因於艾伯維公司的稀釋每股收益。$2.21 $1.78 $5.24 $4.19 
加權平均基本流通股1,771 1,770 1,771 1,769 
加權平均稀釋後流通股1,776 1,777 1,777 1,776 

附註是這些簡明綜合財務報表的組成部分。
2022 Form 10-Q | https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1551152/000155115222000045/abbv-20220930_g2.gif
1

艾伯維公司及其子公司
簡明綜合全面收益表(未經審計)
截至三個月
9月30日，		九個月結束
9月30日，
(單位：百萬)2022202120222021
淨收益$3,952 $3,180 $9,373 $7,504 
外幣折算調整，扣除税費(利益)後淨額為$(11)三個月及(30截至2022年9月30日的九個月及(8)三個月及(32)截至2021年9月30日的9個月
(989)(361)(2,043)(794)
淨投資套期保值活動，扣除税費(收益)淨額#美元165三個月和$348截至2022年9月30日的9個月和美元51三個月和$123截至2021年9月30日的9個月
599 184 1,265 444 
養卹金和離職後福利，扣除税收支出(福利)淨額#美元14三個月和$35截至2022年9月30日的9個月和美元17三個月和$50截至2021年9月30日的9個月
60 67 136 196 
現金流對衝活動，扣除税項支出(收益)淨額為#美元14三個月和$17截至2022年9月30日的9個月和美元13三個月和$16截至2021年9月30日的9個月
83 57 98 115 
其他綜合損失(247)(53)(544)(39)
綜合收益3,705 3,127 8,829 7,465 
可歸屬於非控股權益的全面收益3 1 10 6 
艾伯維公司應佔的綜合收入。$3,702 $3,126 $8,819 $7,459 

附註是這些簡明綜合財務報表的組成部分。




2022 Form 10-Q | https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1551152/000155115222000045/abbv-20220930_g2.gif
2

艾伯維公司及其子公司
簡明綜合資產負債表

(單位：百萬，共享數據除外)9月30日，
2022		十二月三十一日，
2021
(未經審計)
資產
流動資產
現金及現金等價物$11,832 $9,746 
短期投資47 84 
應收賬款淨額10,743 9,977 
盤存3,172 3,128 
預付費用和其他4,570 4,993 
流動資產總額30,364 27,928 
投資235 277 
財產和設備，淨額4,893 5,110 
無形資產，淨額68,725 75,951 
商譽31,726 32,379 
其他資產5,382 4,884 
總資產$141,325 $146,529 
負債與權益
流動負債
短期借款$10 $14 
長期債務和融資租賃債務的當期部分9,197 12,481 
應付賬款和應計負債23,505 22,699 
流動負債總額32,712 35,194 
長期債務和融資租賃義務60,399 64,189 
遞延所得税1,972 3,009 
其他長期負債30,215 28,701 
承付款和或有事項
股東權益
普通股，$0.01面值，4,000,000,000授權股份，1,812,973,038截至2022年9月30日發行的股票和1,803,195,293截至2021年12月31日
18 18 
國庫持有的普通股，按成本價計算，44,572,117截至2022年9月30日的股票和34,857,597截至2021年12月31日
(4,590)(3,143)
額外實收資本19,056 18,305 
留存收益4,953 3,127 
累計其他綜合損失(3,443)(2,899)
股東權益總額15,994 15,408 
非控股權益33 28 
總股本16,027 15,436 
負債和權益總額$141,325 $146,529 
附註是這些簡明綜合財務報表的組成部分。
2022 Form 10-Q | https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1551152/000155115222000045/abbv-20220930_g2.gif
3

艾伯維公司及其子公司
簡明綜合權益報表(未經審計)

(單位：百萬)已發行普通股普通股庫存股額外實收資本留存收益累計其他綜合損失非控股權益總計
2021年6月30日的餘額1,767 $18 $(3,022)$17,936 $740 $(3,103)$25 $12,594 
艾伯維公司應佔淨收益。— — — — 3,179 — — 3,179 
其他綜合虧損，税後淨額— — — — — (53)— (53)
宣佈的股息— — — — (2,319)— — (2,319)
購買庫存股— — (6)— — — — (6)
基於股票的薪酬計劃和其他1 — 8 172 — — — 180 
非控股權益的變動— — — — — — 2 2 
2021年9月30日的餘額1,768 $18 $(3,020)$18,108 $1,600 $(3,156)$27 $13,577 
2022年6月30日的餘額1,768 $18 $(4,591)$18,906 $3,516 $(3,196)$35 $14,688 
艾伯維公司應佔淨收益。— — — — 3,949 — — 3,949 
其他綜合虧損，税後淨額— — — — — (247)— (247)
宣佈的股息— — — — (2,512)— — (2,512)
購買庫存股— — (4)— — — — (4)
基於股票的薪酬計劃和其他— — 5 150 — — — 155 
非控股權益的變動— — — — — — (2)(2)
2022年9月30日的餘額1,768 $18 $(4,590)$19,056 $4,953 $(3,443)$33 $16,027 
2020年12月31日餘額1,765 $18 $(2,264)$17,384 $1,055 $(3,117)$21 $13,097 
艾伯維公司應佔淨收益。— — — — 7,498 — — 7,498 
其他綜合虧損，税後淨額— — — — — (39)— (39)
宣佈的股息— — — — (6,953)— — (6,953)
購買庫存股(7)— (803)— — — — (803)
基於股票的薪酬計劃和其他10 — 47 724 — — — 771 
非控股權益的變動— — — — — — 6 6 
2021年9月30日的餘額1,768 $18 $(3,020)$18,108 $1,600 $(3,156)$27 $13,577 
2021年12月31日的餘額1,768 $18 $(3,143)$18,305 $3,127 $(2,899)$28 $15,436 
艾伯維公司應佔淨收益。— — — — 9,363 — — 9,363 
其他綜合虧損，税後淨額— — — — — (544)— (544)
宣佈的股息— — — — (7,537)— — (7,537)
購買庫存股(10)— (1,483)— — — — (1,483)
基於股票的薪酬計劃和其他10 — 36 751 — — — 787 
非控股權益的變動— — — — — — 5 5 
2022年9月30日的餘額1,768 $18 $(4,590)$19,056 $4,953 $(3,443)$33 $16,027 

附註是這些簡明綜合財務報表的組成部分。
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艾伯維公司及其子公司
簡明合併現金流量表(未經審計)
九個月結束
9月30日，
(百萬)(括號表示現金流出)20222021
經營活動的現金流
淨收益$9,373 $7,504 
將淨收益與經營活動的現金淨額進行調整：
折舊582 630 
無形資產攤銷5,728 5,912 
遞延所得税(1,415)(153)
或有對價負債公允價值變動647 2,447 
基於股票的薪酬539 563 
獲得的知識產權研發和里程碑454 719 
與協作有關的其他費用— 500 
資產剝離收益(172)(68)
扣除現金支付後的非現金訴訟準備金調整2,261 21 
無形資產減值準備770 50 
其他，淨額(151)(185)
經營性資產和負債的變動，扣除收購：
應收賬款(1,039)(572)
盤存(516)(30)
預付費用和其他資產(60)(462)
應付帳款和其他負債330 1,454 
所得税資產和負債，淨額184 (628)
經營活動的現金流17,515 17,702 
投資活動產生的現金流
收購和投資(494)(837)
購置財產和設備(482)(600)
購買投資證券(1,428)(73)
投資證券的銷售和期限1,460 88 
其他，淨額769 223 
投資活動產生的現金流(175)(1,199)
融資活動產生的現金流
發行長期債券所得收益2,000 1,000 
償還長期債務和融資租賃債務(7,582)(5,662)
已支付的股息(7,537)(6,947)
購買庫存股(1,483)(803)
行使股票期權所得收益209 169 
支付或有對價負債(817)(480)
其他，淨額41 22 
融資活動產生的現金流(15,169)(12,701)
匯率變動對現金及現金等價物的影響(85)(69)
現金及現金等價物淨變動2,086 3,733 
期初現金及等價物9,746 8,449 
期末現金及等價物$11,832 $12,182 
附註是這些簡明綜合財務報表的組成部分。
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艾伯維公司及其子公司
簡明合併財務報表附註(未經審計)
注1陳述的基礎
歷史呈現的基礎
艾伯維公司(艾伯維或該公司)未經審計的中期簡明綜合財務報表是根據美國證券交易委員會的規則和規定編制的。因此，按照美國公認會計原則(美國公認會計原則)編制的年度財務報表中通常包含的某些信息和腳註披露已被省略。這些未經審計的中期簡明綜合財務報表應與該公司經審計的綜合財務報表以及公司截至2021年12月31日的年度報告Form 10-K中包含的説明一併閲讀。
管理層認為，這些財務報表包括所有必要的正常和經常性調整，以便公平地列報公司的財務狀況和經營結果。任何中期的淨收入和淨收益不一定代表未來或年度業績。
在截至2022年3月31日的三個月中，AbbVie在綜合收益表中修訂了與許可和協作安排相關的開發里程碑費用的分類。在監管批准之前發生的里程碑付款，以前包括在研發費用中，現在作為收購的知識產權研發和里程碑費用列報。重新分類減少了研發費用，並使收購的知識產權研發和里程碑費用增加了#美元。12前三個月為百萬美元，以及$162在截至2021年9月30日的9個月中，該公司相信，這種演示有助於財務報表的用户更好地瞭解收購正在進行的研究和開發項目所產生的預付款和後續開發里程碑付款總額。以前的期間已重新分類，以符合本期的列報。重新分類對總運營成本和支出、運營收益、淨收益、可歸因於AbbVie公司的淨收益、每股收益或總股本沒有影響。還進行了某些其他重新分類，以使上期中期簡明合併財務報表符合本期列報。
注2補充財務信息
利息支出，淨額
截至三個月
9月30日，		九個月結束
9月30日，
(單位：百萬)2022202120222021
利息支出$560 $596 $1,664 $1,843 
利息收入(63)(11)(96)(30)
利息支出，淨額$497 $585 $1,568 $1,813 
盤存
(單位：百萬)9月30日，
2022		十二月三十一日，
2021
成品$903 $932 
在製品1,309 1,193 
原料960 1,003 
盤存$3,172 $3,128 
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財產和設備，淨額
(單位：百萬)9月30日，
2022		十二月三十一日，
2021
財產和設備，毛額$10,679 $10,727 
累計折舊(5,786)(5,617)
財產和設備，淨額$4,893 $5,110 
折舊費用為$181前三個月為百萬美元，以及$582截至2022年9月30日的9個月為百萬美元和223前三個月為百萬美元，以及$630在截至2021年9月30日的9個月中，
注3每股收益
AbbVie授予某些被認為是參與證券的限制性股票單位(RSU)。由於參與證券的存在，AbbVie使用較稀釋的庫存股或兩級法計算每股收益(EPS)。在所提出的所有時期中，兩級法的稀釋作用更強。
下表總結了兩類方法的影響：
截至三個月
9月30日，		九個月結束
9月30日，
(單位：百萬，不包括每股數據)2022202120222021
基本每股收益
艾伯維公司應佔淨收益。$3,949 $3,179 $9,363 $7,498 
分配給參與證券的收益18 21 43 53 
普通股股東可獲得的收益$3,931 $3,158 $9,320 $7,445 
加權平均基本流通股1,771 1,770 1,771 1,769 
基本每股收益歸因於艾伯維公司。$2.22 $1.78 $5.26 $4.21 
稀釋每股收益
艾伯維公司應佔淨收益。$3,949 $3,179 $9,363 $7,498 
分配給參與證券的收益18 21 43 53 
普通股股東可獲得的收益$3,931 $3,158 $9,320 $7,445 
加權平均普通股流通股1,771 1,770 1,771 1,769 
稀釋證券的影響5 7 6 7 
加權平均稀釋後流通股1,776 1,777 1,777 1,776 
可歸因於艾伯維公司的稀釋每股收益。$2.21 $1.78 $5.24 $4.19 
根據基於股票的補償計劃可發行的某些股票被排除在每股收益的計算之外，因為這將是反稀釋的影響。排除在外的普通股數量在所有列報期間都微不足道。
注4 許可、收購和其他安排
與收購和投資有關的現金流出總額為#美元。494截至2022年9月30日的9個月為百萬美元和837在截至2021年9月30日的9個月中，AbbVie記錄了收購的知識產權研發和里程碑費用#美元40前三個月為百萬美元，以及$454截至2022年9月30日的9個月為百萬美元和402前三個月為百萬美元，以及$719在截至2021年9月30日的9個月中，
Syndesi治療公司
2022年2月，AbbVie收購了Syndesi Treateutics SA及其突觸囊泡蛋白2A的新型調節劑組合，包括其領先分子SDI-118，並將這筆交易視為資產收購。SDI-118是一種小分子，目前處於1b階段研究，正在評估其靶向神經末梢以提高突觸效率。根據協議條款，AbbVie預付了#美元。130百萬美元，計入收購的知識產權研發和里程碑費用
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2022年第一季度簡明綜合收益表。該協議還包括未來高達#美元的額外付款。870在實現某些開發、監管和商業里程碑的基礎上，將達到100萬歐元。
Juvise製藥公司
2022年6月，AbbVie和實驗室Juvise PharmPharmticals(Juvise)達成了一項資產購買協議，Juvise獲得了成熟品牌Pylera的全球商業權，Pylera用於治療幽門螺桿菌感染的消化性潰瘍。這筆交易被記為出售一項資產。交易完成後，AbbVie收到淨現金收益#美元。215百萬美元，並確認税前收益為172在2022年第二季度的簡明綜合收益表中記錄在其他營業收入中的100萬美元。
DJS抗體有限公司
2022年9月30日之後，AbbVie簽署了一項協議，收購DJS抗體有限公司(DJS)，包括其主導計劃DJS-002和專有HEPTAD平臺。DJS-002是一種LPAR1拮抗劑抗體，目前正處於治療特發性肺纖維化和其他纖維化疾病的臨牀前研究中。HEPTAD平臺是一種潛在的發現抗體的新方法，具有針對跨膜蛋白靶標的特定能力。根據協議條款，AbbVie將預付約#美元255百萬美元，外加高達$的未來額外付款95在實現某些發展里程碑的基礎上，再增加100萬美元。
Calico生命科學有限責任公司
2021年7月，AbbVie和Calico Life Science LLC(Calico)擴大了合作範圍，為患有神經變性和癌症等年齡相關疾病的患者發現、開發並將新療法推向市場。這是第二次延長合作期限，是在2014年建立並於2018年延長的夥伴關係基礎上發展起來的。根據協議條款，AbbVie和Calico將分別提供額外的$500100萬美元，並將期限再延長三年。AbbVie的捐款從2023年開始分兩次等額支付。Calico將負責研究和早期開發，直到2025年，並將把合作項目推進到2a階段到2030年。在2a階段研究完成後，AbbVie將有權獨家授權合作化合物。在演習之後，AbbVie將負責後期開發和商業活動。協作成本和利潤將由雙方在行使期權後平分。在2021年第三季度，AbbVie記錄了$500作為簡明綜合收益表中與其在協議項下的承諾相關的其他運營費用。
TeneoOne和TNB-383B
2021年9月，AbbVie收購了Teneobio，Inc.的附屬公司TeneoOne和TNB-383B，TNB-383B是一種BCMA靶向免疫療法，用於潛在治療復發或難治性多發性骨髓瘤(R/R MM)。2019年2月，AbbVie和TeneoOne進入了一項戰略交易，開發和商業化TNB-383B，這是一種同時針對BCMA和CD3的雙特異性抗體，旨在引導人體自身免疫系統靶向並殺死表達BCMA的腫瘤細胞。AbbVie根據對正在進行的第一階段研究的中期分析，行使了收購TeneoOne和TNB-383B的獨家權利，並將這筆交易視為資產收購。根據協議條款，AbbVie支付了一筆行使款#美元。400在2021年第三季度的簡明綜合收益表中計入收購的知識產權研發和里程碑費用的100萬美元。該協議還包括高達#美元的額外付款。250在實現某些開發、監管和商業里程碑的基礎上，將達到100萬歐元。
注5 協作
該公司通過合作協議與其他實體進行持續交易。以下是影響截至2022年9月30日和2021年9月30日期間的重要協作協議。
與揚森生物技術公司的合作。
2011年12月，艾伯維的全資子公司Pharmacclics與楊森生物技術公司及其附屬公司(楊森)(強生旗下的揚森製藥公司之一)簽訂了一項全球合作與許可協議，共同在美國和美國境外共同開發和商業化Imbrovica，這是一種新型的、口服活性的、選擇性的布魯頓酪氨酸激酶共價抑制劑和某些化合物，用於腫瘤學和其他適應症，不包括所有免疫和炎症性介導性疾病或病症和所有精神或心理疾病或病症。
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8

這一合作為Janssen提供了在美國以外將Imbrovica商業化的獨家許可證，並與AbbVie在美國聯合獨家。雙方對合作產生的任何產品的開發、製造和營銷負責。該協作沒有固定的持續時間或具體的到期日期，併為未來潛在的開發、監管和審批里程碑付款提供了高達$200一百萬給艾伯維。協作還包括相關協作活動的費用分攤安排。除非在某些情況下，Janssen負責大約60%的協作開發成本，其餘部分由AbbVie負責40協作開發成本的%。
在美國，雙方都有將產品商業化的共同排他權；然而，AbbVie是最終客户產品銷售的委託人。AbbVie和Janssen平分產品商業化的税前損益。Imbrovica的銷售額包括在AbbVie的淨收入中。Janssen的利潤份額包括在AbbVie的產品銷售成本中。在合作下產生的其他費用在各自的費用項目中報告，扣除Janssen的份額。
在美國以外，Janssen負責Imbrovica的商業化，並擁有其獨家權利。AbbVie和Janssen平分產品商業化的税前損益。AbbVie的利潤份額包括在AbbVie的淨收入中。在合作下產生的其他費用在各自的費用項目中報告，扣除Janssen的份額。
下表顯示了Janssen和AbbVie之間的利潤和成本分攤關係：
截至三個月
9月30日，		九個月結束
9月30日，
(單位：百萬)2022202120222021
美國-Janssen的利潤份額(包括在銷售產品的成本中)$398 $518 $1,210 $1,497 
國際-AbbVie的利潤份額(包括在淨收入中)286 265 868 816 
全球-AbbVie在其他成本中的份額(包括在各自的行項目中)63 76 196 220 
AbbVie的Janssen應收賬款計入應收賬款，淨額為#美元。2962022年9月30日的百萬美元和2942021年12月31日為100萬人。AbbVie應付給Janssen的款項包括在應付帳款和應計負債中，為#美元。3792022年9月30日的百萬美元和5092021年12月31日為100萬人。
與基因泰克公司合作。
AbbVie和羅氏集團的成員Genentech，Inc.(Genentech)是2007年簽署的一項合作和許可協議的雙方，共同研究、開發和商業化含有bcl2抑制劑和某些其他複合抑制劑的人類治療產品，其中包括用於治療某些血液惡性腫瘤的bclexta。AbbVie與基因技術公司平分因在美國開發和商業化Venclexta而產生的所有税前利潤和虧損。AbbVie根據Venclexta在美國以外的淨收入支付特許權使用費。
AbbVie在全球製造和分銷Venclexta，是終端客户產品銷售的主要負責人。Venclexta的銷售額包括在AbbVie的淨收入中。基因泰克在美國的利潤份額包括在AbbVie的產品銷售成本中。AbbVie將與美國合作相關的銷售和營銷成本記錄為銷售、一般和行政(SG&A)費用的一部分，並將全球開發成本作為研發(R&D)費用的一部分，扣除基因泰克的份額。為Venclexta在美國以外的收入支付的特許權使用費也包括在AbbVie銷售的產品成本中。
下表顯示了基因泰克和艾伯維之間的利潤和成本分攤關係：
截至三個月
9月30日，		九個月結束
9月30日，
(單位：百萬)2022202120222021
基因泰克的利潤份額，包括特許權使用費(計入產品銷售成本)$204 $187 $578 $514 
艾伯維在美國合作的銷售和營銷成本中的份額(包括在SG&A中)10 10 27 29 
AbbVie在開發成本中的份額(包括在研發中)29 34 87 110 
    
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注6商譽與無形資產
商譽
下表彙總了商譽賬面金額的變動情況：
(單位：百萬)
截至2021年12月31日的餘額$32,379 
外幣折算調整(653)
截至2022年9月30日的餘額$31,726 
該公司在第三季度進行年度商譽減值評估，如果存在減值指標，則更早進行評估。截至2022年9月30日，有不是累計商譽減值損失。
無形資產，淨額
下表彙總了無形資產：
2022年9月30日2021年12月31日
(單位：百萬)毛收入
攜載
金額		累計
攤銷		網絡
攜載
金額		毛收入
攜載
金額		累計
攤銷		網絡
攜載
金額
已確定壽命的無形資產
已開發的產品權利$87,313 $(23,368)$63,945 $88,945 $(18,463)$70,482 
許可協議8,486 (4,376)4,110 8,487 (3,688)4,799 
已確定的無形資產總額95,799 (27,744)68,055 97,432 (22,151)75,281 
活生生的無限無形資產670 — 670 670 — 670 
無形資產總額，淨額$96,469 $(27,744)$68,725 $98,102 $(22,151)$75,951 
已確定壽命的無形資產
攤銷費用為$2.0前三個月為10億美元，5.7截至2022年9月30日的9個月為10億美元，1.9前三個月為10億美元，5.9在截至2021年9月30日的9個月中，攤銷費用計入簡明合併損益表中的產品銷售成本。
2022年9月，該公司做出了一項戰略決定，減少與Vuity相關的持續銷售和營銷投資，Vuity是一種治療老花眼的上市產品。這一戰略決定導致該產品的估計未來現金流大幅減少，並是一個觸發事件，要求公司評估相關的確定的活體無形資產的減值。該公司利用貼現現金流分析估計無形資產的公允價值，導致對賬面總值和淨賬面金額進行全額減值。根據經修訂的現金流，該公司錄得税前減值費用1美元。770在2022年第三季度的簡明綜合收益表中，銷售產品的成本為100萬美元。
無限期-活着的無形資產
無限期無形資產是指與尚未獲得監管部門批准的產品相關的正在進行的研發。該公司在第三季度或更早(如果存在減值指標)對無限期無形資產進行年度減值評估。
注7整合和重組計劃
艾爾建整合計劃
在完成對Allergan的收購後，AbbVie實施了一項旨在降低成本、整合和優化合並後組織的整合計劃。為了實現這些整合目標，AbbVie預計累計費用總額約為$210億美元，到2022年。這些成本包括遣散費和員工福利成本(現金遣散費、非現金遣散費，包括加速股權獎勵補償費用、留任和其他解僱福利)和其他整合費用。
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下表彙總了與Allergan收購整合計劃相關的費用(收益)：
遣散費和僱員福利其他整合
截至三個月
9月30日，		九個月結束
9月30日，		截至三個月
9月30日，		九個月結束
9月30日，
(單位：百萬)20222021202220212022202120222021
產品銷售成本$— $2 $(4)$8 $24 $44 $85 $84 
研發1 — 2 — 3 18 12 87 
銷售、一般和行政4 18 4 47 84 88 230 213 
總收費$5 $20 $2 $55 $111 $150 $327 $384 
下表彙總了截至2022年9月30日的9個月與Allergan整合計劃相關的已記錄負債中的現金活動：
(單位：百萬)遣散費和僱員福利其他整合
截至2021年12月31日的應計餘額
$222 $33 
收費2 316 
付款和其他調整(107)(343)
截至2022年9月30日的應計餘額$117 $6 
其他重組
艾伯維記錄的重組費用為#美元。50前三個月為百萬美元，以及$143截至2022年9月30日的9個月為百萬美元和13前三個月為百萬美元，以及$56在截至2021年9月30日的9個月中，
下表彙總了截至2022年9月30日的9個月重組準備金中的現金活動：
(單位：百萬)
截至2021年12月31日的應計餘額$33 
重組費用112 
付款和其他調整(25)
截至2022年9月30日的應計餘額$120 
注8金融工具與公允價值計量
風險管理政策
有關AbbVie的風險管理政策和衍生工具使用的摘要，請參閲該公司截至2021年12月31日的年度報告Form 10-K的附註11。
金融工具
AbbVie的多家外國子公司簽訂外幣遠期外匯合同，以管理預期的公司間交易的外匯匯率變化的風險，這些交易以當地實體的職能貨幣以外的貨幣計價。這些合同，名義金額總計#美元。1.82022年9月30日的10億美元和1.12021年12月31日的10億美元被指定為現金流對衝，並按公允價值記錄。這些遠期外匯合約的存續期一般小於18月份。截至2022年9月30日的累計損益從累計其他全面收益(虧損)(AOCI)重新分類，並計入產品銷售時的銷售成本，一般不超過六個月自結算之日起。
在2019年第三季度，該公司簽訂了國庫利率鎖定協議，名義金額總計為$10.010億美元，以對衝因收購Allergan發行長期債務而引起的利率變化對未來現金流變化的風險敞口。國庫利率鎖定協議被指定為現金流量對衝並按公允價值記錄。該等協議於2019年11月發行優先票據時淨結算，由此產生的淨收益在其他全面虧損中確認。這一收益被重新歸類為利息支出，在相關債務期限內為淨額。
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11

該公司是被指定為現金流對衝的利率互換合同的一方，名義金額總計為$7502022年9月30日和2021年12月31日。對衝合約的效果是將浮動利率債務的該部分改為固定利率。已實現和未實現的收益或損失包括在AOCI中，並重新分類為利息支出，在浮動利率債務的有效期內淨額。
該公司還簽訂外幣遠期外匯合同，以管理其對以外幣計價的貿易應付款和應收款以及公司間貸款的風險敞口。這些合同不被指定為套期保值，並按公允價值記錄。由此產生的收益或虧損反映在簡明綜合收益表中的淨匯兑收益或虧損中，並通常由所管理的外幣風險的虧損或收益抵消。這些合同的名義金額總計為#美元。6.82022年9月30日的10億美元和8.22021年12月31日。
該公司還使用外幣遠期外匯合約或外幣計價債務來對衝其在某些外國子公司和附屬公司的淨投資。該公司將外幣遠期外匯合約指定為淨投資對衝，名義金額總計為歐元。4.52022年9月30日的10億歐元4.32021年12月31日。該公司還擁有被指定為歐元淨投資對衝的高級歐元票據的本金總額5.92022年9月30日和2021年12月31日。該公司使用現貨方法評估被指定為淨投資對衝的衍生品工具的對衝有效性。這些套期保值的已實現和未實現損益計入AOCI，而被排除在有效性評估之外的套期保值組成部分的初始公允價值在利息支出中確認，在套期保值工具的有效期內實現淨額。
該公司是被指定為公允價值對衝的利率互換合同的一方，名義金額總計為$4.52022年9月30日和2021年12月31日。對衝合約的效果是將該部分債務的固定利率債務改為浮動利率。AbbVie按公允價值記錄合同，並按抵銷金額調整固定利率債務的賬面金額。
不是現金流量套期保值或公允價值套期保值的有效性評估不包括金額。
下表彙總了AbbVie衍生工具在簡明綜合資產負債表上的金額和位置：
公允價值-
資產頭寸中的衍生產品		公允價值-
負債狀況下的衍生品
(單位：百萬)資產負債表標題2022年9月30日2021年12月31日資產負債表標題2022年9月30日2021年12月31日
外幣遠期外匯合約
被指定為現金流對衝預付費用和其他$153 $51 應付賬款和應計負債$9 $2 
被指定為現金流對衝其他資產1 — 其他長期負債— — 
被指定為淨投資對衝預付費用和其他70 149 應付賬款和應計負債— — 
被指定為淨投資對衝其他資產283 15 其他長期負債— — 
未被指定為對衝預付費用和其他60 26 應付賬款和應計負債86 13 
利率互換合約
被指定為現金流對衝預付費用和其他2 — 應付賬款和應計負債— 7 
指定為公允價值對衝預付費用和其他— — 應付賬款和應計負債21 — 
指定為公允價值對衝其他資產— 26 其他長期負債393 15 
總衍生品$569 $267 $509 $37 
雖然某些衍生工具須與公司的交易對手訂立淨額結算安排，但公司並不抵銷壓縮綜合資產負債表內的衍生工具資產及負債。
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12

下表列出了在其他全面虧損中確認的衍生工具的税前收益(虧損)金額：
截至三個月
9月30日，		九個月結束
9月30日，
(單位：百萬)2022202120222021
外幣遠期外匯合約
被指定為現金流對衝$124 $43 $171 $67 
被指定為淨投資對衝362 101 748 186 
被指定為現金流對衝的利率掉期合約— (1)6 — 
假設市場利率在合同到期期間保持不變，該公司預計將重新歸類為1美元的税前收益。150產品銷售成本為百萬美元，用於外幣現金流對衝，税前收益為美元2百萬美元計入利息支出、利率掉期現金流對衝淨額和税前收益$24百萬元計入利息支出，淨額為國庫利率鎖定協議未來12個月現金流對衝。
與AbbVie指定為淨投資對衝的非衍生外幣債務相關，該公司在其他全面虧損中確認了税前收益#美元。431三個月為百萬美元，税前收益為932截至2022年9月30日的9個月為百萬美元，税前收益為141前三個月為百萬美元，税前收益為397在截至2021年9月30日的9個月中，
下表概述了在簡明綜合收益表中確認的衍生工具淨收益(虧損)的税前金額和位置，包括從AOCI重新分類為淨收益的淨收益(虧損)。AOCI重新分類的淨收益(虧損)金額見附註10。
截至三個月
9月30日，		九個月結束
9月30日，
(單位：百萬)損益表標題2022202120222021
外幣遠期外匯合約
被指定為現金流對衝產品銷售成本$21 $(28)$47 $(62)
被指定為淨投資對衝利息支出，淨額29 7 67 16 
未被指定為對衝淨匯兑損失(121)(25)(285)(53)
被指定為現金流對衝的財政部利率鎖定協議利息支出，淨額6 6 18 18 
利率互換合約
被指定為現金流對衝利息支出，淨額— (6)(3)(20)
指定為公允價值對衝利息支出，淨額(141)(5)(424)(73)
公允價值套期保值中指定為套期保值項目的債務利息支出，淨額141 5 424 73 
公允價值計量
公允價值層次結構由以下三個層次組成：
•第1級-根據活躍市場對公司有能力獲得的相同資產的未經調整的報價進行估值；
•第2級--根據活躍市場中類似工具的報價、非活躍市場中相同或類似工具的報價以及所有重要投入均可在市場上觀察到的基於模型的估值進行估值；以及
•第三級-使用市場上無法觀察到的重大投入進行估值，包括公司管理層對市場參與者在為資產或負債定價時使用的假設的判斷。
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13

下表彙總了用於計量截至2022年9月30日的簡明綜合資產負債表中按公允價值經常性列賬的某些資產和負債的基準：
公允價值計量基礎
(單位：百萬)總計相同資產在活躍市場的報價
(1級)		重要的其他可觀察到的
輸入
(2級)		無法觀察到的重要輸入
(3級)
資產
現金及現金等價物$11,832 $4,303 $7,529 $— 
貨幣市場基金和定期存款36 — 36 — 
債務證券31 — 31 — 
股權證券72 50 22 — 
利率互換合約2 — 2 — 
外幣合同567 — 567 — 
總資產$12,540 $4,353 $8,187 $— 
負債
利率互換合約$414 $— $414 $— 
外幣合同95 — 95 — 
或有對價14,556 — — 14,556 
總負債$15,065 $— $509 $14,556 
下表彙總了用於計量截至2021年12月31日的簡明綜合資產負債表中按公允價值經常性列賬的某些資產和負債的基準：
公允價值計量基礎
(單位：百萬)總計相同資產在活躍市場的報價
(1級)		重要的其他可觀察到的
輸入
(2級)		無法觀察到的重要輸入
(3級)
資產
現金及現金等價物$9,746 $4,451 $5,295 $— 
貨幣市場基金和定期存款45 — 45 — 
債務證券46 — 46 — 
股權證券121 100 21 — 
利率互換合約26 — 26 — 
外幣合同241 — 241 — 
總資產$10,225 $4,551 $5,674 $— 
負債
利率互換合約$22 $— $22 $— 
外幣合同15 — 15 — 
或有對價14,887 — — 14,887 
總負債$14,924 $— $37 $14,887 
貨幣市場基金和定期存款的估值使用相關的可觀察到的市場信息，包括類似資產的報價和利率曲線。權益證券是指公允價值按每單位公佈市價乘以持有單位數目而釐定的投資，不考慮交易成本。該公司簽訂的衍生品是使用可觀察到的市場投入進行估值的，包括公佈的利率曲線以及外幣的遠期和現貨價格。
或有對價負債的公允價值計量是根據重大的不可觀察的投入確定的，包括貼現率、實現特定開發、監管和商業里程碑的估計概率和時間以及收購產品的估計未來銷售額。通過對或有里程碑付款應用概率加權預期付款模型和對或有特許權使用費付款應用蒙特卡洛模擬模型來估計潛在的或有對價付款，然後將其貼現為現值。或有對價負債公允價值的變化可因一項或多項投入的變化而引起，包括貼現率、
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14

完成里程碑，完成里程碑所需的時間和預計的未來銷售額。在確定其中某些投入的適當性時，採用了重大判斷。上述投入的變化可能會對公司在任何特定時期的財務狀況和經營結果產生實質性影響。
該公司的或有對價負債的公允價值是使用以下不可觀察到的重大投入計算的：
2022年9月30日2021年12月31日
(單位：百萬)射程
加權平均(a)
射程
加權平均(a)
貼現率
4.1% - 5.5%
5.0%
0.2%- 2.6%
1.7%
未完成里程碑的付款概率
89% - 100%
91%
89% - 100%
90%
按指示支付特許權使用費的概率(b)
56% - 100%
98%
56% - 100%
96%
預計付款年度
2022 - 2034
2027
2022 - 2034
2027
(A)不可觀察到的投入按或有對價負債的相對公允價值加權。
(B)不包括經核準的適應症，估計付款的可能性為56%至892022年9月30日和2021年12月31日。
有過不是將資產或負債移入或移出公允價值層次結構的第三級。下表列出了使用第三級投入計量的或有對價負債總額的公允價值變動：
九個月結束
9月30日，
(單位：百萬)20222021
期初餘額$14,887 $12,997 
在淨收益中確認的公允價值變動647 2,447 
付款(978)(525)
期末餘額$14,556 $14,919 
在淨收益中確認的公允價值變動計入其他費用(收益)，淨額計入簡明綜合收益表。
某些金融工具按歷史成本或公允價值以外的其他基準列賬。用於衡量某些金融工具截至2022年9月30日的近似公允價值的賬面價值、近似公允價值和基準如下表所示：
公允價值計量基礎
(單位：百萬)賬面價值近似公允價值相同資產在活躍市場的報價
(1級)		重要的其他人
可觀測輸入
(2級)		無法觀察到的重要輸入
(3級)
負債
短期借款$10 $10 $— $10 $— 
長期債務和融資租賃債務的當期部分，不包括公允價值對衝9,215 9,191 9,071 120 — 
長期債務和融資租賃義務，不包括公允價值對衝60,740 53,834 53,093 741 — 
總負債$69,965 $63,035 $62,164 $871 $— 
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用於衡量某些金融工具截至2021年12月31日的近似公允價值的賬面價值、近似公允價值和基準如下表所示：
公允價值計量基礎
(單位：百萬)賬面價值近似公允價值相同資產在活躍市場的報價
(1級)		重要的其他人
可觀測輸入
(2級)		無法觀察到的重要輸入
(3級)
負債
短期借款$14 $14 $— $14 $— 
長期債務和融資租賃債務的當期部分，不包括公允價值對衝12,455 11,830 11,329 501 — 
長期債務和融資租賃義務，不包括公允價值對衝64,113 71,810 70,757 1,053 — 
總負債$76,582 $83,654 $82,086 $1,568 $— 
AbbVie還持有公允價值不容易確定的股權證券投資。該公司按成本記錄這些投資，並在發生某些可觀察到的價格變化或減值事件時將其重新計量為公允價值。這些投資的賬面價值為$。143截至2022年9月30日的百萬美元和149截至2021年12月31日。截至2022年9月30日，這些投資沒有出現重大的累計上調或下調。
風險集中
在應收賬款淨額中，三美國批發商佔了79截至2022年9月30日的百分比75截至2021年12月31日，艾伯維在美國的幾乎所有藥品淨收入都是三批發商。
Humira(Adalimumab)是AbbVie的最大單一產品，約佔36佔AbbVie截至2022年9月30日的9個月總淨收入的百分比37截至2021年9月30日的九個月。
債務和信貸安排
2022年1月，該公司償還了1美元2.9十億美元的本金總額3.45原定於2022年3月到期的優先票據的百分比。根據票據的條款，這筆償還是通過按本金的100%提前60天贖回的方式進行的。
2022年2月，該公司進行了再融資，2.0十億浮動匯率五年制定期貸款。作為再融資的一部分，該公司償還了現有的$2.02025年5月到期的10億美元定期貸款，並借入2.010億美元，以較低的浮動利率提供新的定期貸款。貸款的所有其他重要條款，包括到期日，在再融資後保持不變。
2022年7月，該公司償還了1美元1.7十億美元的本金總額3.25原定於2022年10月到期的優先票據的百分比。根據票據的條款，這筆償還是通過按本金的100%提前90天贖回的方式進行的。
2022年9月，該公司償還了1美元1.0十億美元的本金總額3.2原定於2022年11月到期的優先票據的百分比。根據票據條款，這筆款項是通過按本金的100%提前60天贖回的方式支付的。
2021年4月，該公司償還了1美元1.8十億美元的本金總額2.3原定於2021年5月到期的優先票據的百分比。2021年5月，該公司償還了歐元750本金總額為百萬美元0.5計劃於2021年6月到期的優先歐元票據的百分比。根據票據條款，這些償還是通過按本金的100%提前30天贖回的方式進行的。該公司還償還了美元。7502021年5月到期的浮動利率優先票據本金總額為百萬美元。
2021年9月，該公司進行了再融資，1.0十億浮動匯率三年制定期貸款。作為再融資的一部分，該公司償還了現有的$1.02023年5月到期的10億美元定期貸款，並借入1.010億美元，以較低的浮動利率提供新的定期貸款。貸款的所有其他重要條款，包括到期日，在再融資後保持不變。
2021年9月，該公司償還了1美元1.2十億美元的本金總額5.0原定於2021年12月到期的優先票據的百分比。根據票據的條款，這筆償還是通過按本金的100%提前90天贖回的方式進行的。
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注9 離職後福利
下表彙總了與公司的固定福利和其他離職後計劃相關的定期福利淨成本：
已定義
福利計劃		其他職位-
就業計劃
截至三個月
9月30日，		九個月結束
9月30日，		截至三個月
9月30日，		九個月結束
9月30日，
(單位：百萬)20222021202220212022202120222021
服務成本$113 $110 $342 $331 $13 $12 $38 $36 
利息成本74 59 223 177 6 5 18 14 
計劃資產的預期回報(177)(166)(536)(498)— — — — 
攤銷先前服務費用(貸方)1 1 2 2 (10)(10)(29)(29)
精算損失攤銷57 72 173 217 7 8 20 24 
定期淨收益成本$68 $76 $204 $229 $16 $15 $47 $45 
服務成本以外的定期收益淨成本部分計入其他費用(收入)，淨額計入簡明綜合損益表。
注10權益
基於股票的薪酬
2021年5月，公司股東批准了艾伯維修訂和重新發布的2013年激勵股票計劃(修訂計劃)，該計劃修訂和重申了艾伯維2013年激勵股票計劃。基於股票的薪酬支出主要與根據AbbVie 2013年激勵股票計劃和修訂後的計劃發放的獎勵有關，摘要如下：
截至三個月
9月30日，		九個月結束
9月30日，
(單位：百萬)2022202120222021
產品銷售成本$8 $9 $33 $39 
研發47 47 194 181 
銷售、一般和行政71 79 312 343 
税前補償費用126 135 539 563 
税收優惠25 27 102 101 
税後薪酬支出$101 $108 $437 $462 
股票期權
在截至2022年9月30日的9個月內，主要與公司的年度撥款有關，AbbVie批准0.9百萬份股票期權，加權平均授予日公允價值為#美元22.83。截至2022年9月30日，8與股票期權相關的未確認薪酬成本預計將在大約未來幾年確認為費用兩年.
RSU和性能共享
在截至2022年9月30日的9個月內，主要與公司的年度撥款有關，AbbVie批准5.9百萬股RSU和績效股票，加權平均授予日期公允價值為#美元146.30。截至2022年9月30日，692與RSU和績效份額相關的未確認補償成本預計將在大約未來幾年確認為費用兩年.
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現金股利
下表彙總了2022年至2021年宣佈的季度現金股息：
20222021
宣佈的日期付款日期
每股股息
宣佈的日期
付款日期
每股股息
10/28/2202/15/23$1.48 10/29/2102/15/22$1.41 
09/09/2211/15/22$1.41 09/10/2111/15/21$1.30 
06/23/2208/15/22$1.41 06/17/2108/16/21$1.30 
02/17/2205/16/22$1.41 02/18/2105/14/21$1.30 
股票回購計劃
該公司的股票回購授權允許管理層在公開市場或非公開交易中不時購買AbbVie股票。該計劃沒有時間限制，可以隨時停止。根據本計劃回購的股票按收購成本(包括相關費用)入賬，並可用於一般公司用途。
AbbVie回購8百萬股，價值1美元1.1在截至2022年9月30日的9個月內5百萬股，價值1美元550在截至2021年9月30日的9個月中，AbbVie剩餘的股票回購授權約為$1.4截至2022年9月30日。
累計其他綜合損失
下表彙總了截至2022年9月30日的9個月累計其他綜合虧損的各個組成部分的變化情況：
(單位：百萬)外幣
翻譯調整
淨投資
對衝活動
養老金
和就業後
優勢
現金流量套期保值
活動		總計
截至2021年12月31日的餘額$(570)$(91)$(2,546)$308 $(2,899)
重新分類前的其他綜合收益(虧損)(2,043)1,318 6 151 (568)
從累計其他綜合虧損中重新歸類的淨虧損(收益)— (53)130 (53)24 
當期其他綜合收益(虧損)淨額(2,043)1,265 136 98 (544)
截至2022年9月30日的餘額$(2,613)$1,174 $(2,410)$406 $(3,443)
截至2022年9月30日的9個月的其他全面虧損包括外幣換算調整，總計虧損1美元。2.010億美元，以及淨投資對衝活動的抵消影響，總計收益為#美元1.3這主要是由於歐元疲軟對該公司歐元計價資產的折算造成的影響。
下表彙總了截至2021年9月30日的9個月累計其他綜合虧損的各個組成部分的變化情況：
(單位：百萬)外幣
翻譯調整
淨投資
對衝活動
養老金
和就業後
優勢		現金流量套期保值
活動		總計
2020年12月31日的餘額$583 $(790)$(3,067)$157 $(3,117)
重新分類前的其他綜合收益(虧損)(794)457 27 60 (250)
從累計其他綜合虧損中重新歸類的淨虧損(收益)— (13)169 55 211 
當期其他綜合收益(虧損)淨額(794)444 196 115 (39)
截至2021年9月30日的餘額$(211)$(346)$(2,871)$272 $(3,156)
截至2021年9月30日的9個月的其他全面虧損包括外幣換算調整，總計虧損1美元。794100萬美元和淨投資對衝活動的抵消影響，總計收益#美元。444這主要是由於歐元疲軟對該公司歐元計價資產的折算造成的影響。
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下表列出了從累計其他全面虧損的每個組成部分中重新分類的重大金額對AbbVie簡明綜合收益表的影響：
截至三個月
9月30日，		九個月結束
9月30日，
(百萬)(括號表示收益)2022202120222021
淨投資對衝活動
將衍生金額的收益排除在有效性測試之外(a)
$(29)$(7)$(67)$(16)
税費支出6 1 14 3 
重新分類總額，扣除税額$(23)$(6)$(53)$(13)
養卹金和離職後福利
精算損失和其他損失的攤銷(b)
$55 $71 $166 $214 
税收優惠(12)(15)(36)(45)
重新分類總額，扣除税額$43 $56 $130 $169 
現金流量套期保值活動
外幣遠期外匯合約的損失(收益)(c)
$(21)$28 $(47)$62 
國庫利率鎖定協議的收益(a)
(6)(6)(18)(18)
利率互換合約的損失(a)
— 6 3 20 
税費(福利)4 (4)9 (9)
重新分類總額，扣除税額$(23)$24 $(53)$55 
(A)款額計入利息開支淨額(見附註8).
(B)數額包括在計算定期福利費用淨額中(見附註9)。
(C)數額計入銷售產品的成本(見附註8)。
注11所得税
實際税率為10該三個月的百分比及11截至2022年9月30日的9個月的14截至2021年9月30日的三個月和九個月的百分比. 每一期間的有效税率與美國法定税率不同21%主要由於海外業務的影響，這反映了美國以外地區較低的所得税税率、波多黎各和其他外國税務管轄區的税收優惠、業務發展活動和或有對價的增加的影響。截至2022年9月30日的三個月和九個月的有效税率比上一年有所下降，主要是由於公司的管轄範圍內的收益組合、或有對價的增加以及收購的知識產權研發和里程碑的差異。
由於聯邦、州和外國審查的可能性以及各種限制法規的到期，該公司的未確認税收優惠總額可能在未來12個月內變化高達美元。141百萬美元。
注12法律程序和或有事項
AbbVie會受到各種意外情況的影響，例如關於產品責任、知識產權、商業、證券和其他在正常業務過程中出現的事項的各種索賠、法律程序和調查。下面描述了最重要的事項。虧損或有事項撥備按管理層對虧損的最佳估計記錄可能的虧損，或當不能作出最佳估計時，記錄在可能範圍內的最小虧損或有金額。對於下文討論的可能或合理地可能造成損失的訴訟事項，公司無法估計可能的損失或損失範圍(如果有的話)，超出應計金額。啟動新的法律程序或改變現有程序的狀態可能會導致AbbVie應計的估計損失發生變化。雖然不能肯定地預測所有訴訟和風險敞口的結果，但管理層認為，他們的最終處置不應對AbbVie的綜合財務狀況、經營業績或現金流產生重大不利影響。
除雅培(雅培)和艾伯維之間的分離協議中規定的某些例外情況外，艾伯維承擔與其業務有關的所有未決和威脅的法律事項的責任和控制權，包括與其業務有關的任何索賠或法律程序的責任，但在
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銷售，以及承擔或保留的責任，並將賠償雅培的任何責任所引起的或由該等承擔的法律事項。
反壟斷訴訟
針對AbbVie和其他公司的訴訟正在審理中，他們普遍指控Kos PharmPharmticals，Inc.(2006年被Abbott收購的一家公司，目前是AbbVie的子公司)與一家仿製藥公司達成的涉及Niaspan的專利訴訟和解協議違反了聯邦和州反壟斷法以及州不公平和欺騙性貿易做法和不當增益法。原告通常尋求金錢損害賠償和/或禁令救濟和律師費。在聯邦法院待決的訴訟包括四個人原告訴訟和二合併據稱的集體訴訟：一由Niaspan直接採購商和一由Niaspan最終付款人帶來。根據MDL規則，這些案件正在賓夕法尼亞州東區美國地區法院進行協調或合併的預審程序，具體如下在Re：Niaspan反壟斷訴訟，MDL編號2460。2019年8月，法院認證了NIASPAN的一類直接購買者。2020年6月和2021年8月，法院駁回了最終付款人要求認證班級的動議。2016年10月，加利福尼亞州奧蘭治縣地區檢察官辦公室代表加利福尼亞州向奧蘭治縣高級法院提起關於Niaspan專利訴訟和解的訴訟，根據加州商業和職業守則的不正當競爭條款提出索賠，要求禁令救濟、恢復原狀、民事處罰和律師費。
2019年8月，androGel的直接購買者提起訴訟，佛羅倫薩公司的King Drug Co.等人。訴艾伯維公司等人在賓夕法尼亞州東區美國地區法院起訴AbbVie和其他人，指控Solvay PharmPharmticals，Inc.(雅培公司於2010年2月收購，現為AbbVie Products LLC)2006年與三仿製藥公司違反了聯邦反壟斷法，還聲稱雅培公司2011年與兩家仿製藥公司就androGel提起的專利訴訟是虛假訴訟，這些訴訟的和解違反了聯邦反壟斷法。原告通常尋求金錢損害賠償和/或禁令救濟和律師費。2020年5月，Perrigo Company和相關實體對AbbVie等人提起訴訟，指控雅培2011年對Perrigo提起的androGel專利訴訟是虛假訴訟。2021年9月，美國新澤西州地區法院批准了AbbVie關於Perrigo訴訟中的訴狀的判決動議，以偏見駁回了該動議。美國第三巡迴上訴法院於2022年7月確認了這一駁回，並於2022年8月駁回了佩裏戈要求重審的請求。
在2019年3月至5月期間，12間接的Humira購買者在美國伊利諾伊州北區地區法院提起了可能的集體訴訟，聲稱AbbVie與生物相似製造商的和解協議和AbbVie的Humira專利組合違反了州和聯邦反壟斷法。法院將這些訴訟合併為在Re：Humira(Adalimumab)反壟斷訴訟。2020年6月，法院以偏見駁回了合併訴訟。2022年8月，美國第七巡迴上訴法院確認了這一駁回。
針對森林實驗室、AbbVie的子公司LLC和其他公司的訴訟正在審理中，這些訴訟一般指控，2009年和2010年森林公司和仿製藥公司之間達成的涉及納門達的專利訴訟和解協議，以及森林公司涉及納門達的其他行為，違反了國家反壟斷、不公平和欺騙性貿易做法以及不當得利法。原告通常尋求金錢損害賠償和/或禁令救濟和律師費。這些訴訟據稱是由Namanda的間接購買者提起的集體訴訟，合併為在Re：Namenda間接購買者反壟斷訴訟在美國紐約南區地區法院。2022年10月，各方就解決這一問題達成原則協議。
針對Allergan子公司Allergan Inc.的訴訟正在審理中，該公司普遍指控Allergan向美國專利局和食品和藥物管理局提交的請願書以及Allergan涉及Restasis的其他行為違反了聯邦和州反壟斷法以及州不公平和欺騙性貿易做法和不當得利法。原告通常尋求金錢損害賠償、禁令救濟和律師費。這些訴訟經認證為代表Restasis的間接購買者提起的集體訴訟，根據MDL規則在紐約東區美國地區法院合併用於預審目的，如Re：Restasis(環孢素眼科乳劑)反壟斷訴訟，MDL編號2819。2022年8月，法院最終批准了雙方就此事達成的和解協議。
針對森林實驗室、有限責任公司和其他公司的訴訟正在審理中，這些訴訟通常聲稱，2012年和2013年涉及Bystolic的專利訴訟和解六仿製藥製造商違反了聯邦和州的反壟斷法，以及州的不公平和欺騙性貿易做法和不當得利法。原告通常尋求金錢損害賠償和/或禁令救濟和律師費。這些訴訟據稱是代表Bystolic的直接和間接購買者提起的集體訴訟，合併為在Re：畢斯特利反壟斷訴訟在美國紐約南區地區法院。
政府議事程序
針對Allergan和其他幾家製造商的訴訟正在審理中，他們普遍指控他們不正當地宣傳和銷售處方阿片產品。大致3,083針對艾爾建的案件懸而未決。聯邦法院的案件被合併為
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美國俄亥俄州北區地區法院根據MDL規則的審前目的，如Re：國家處方阿片類訴訟，MDL第2804號。大致284這些問題正在各州法院懸而未決。這些案件的原告包括州、縣、市、其他市政實體、美洲原住民部落、工會信託基金和其他第三方付款人、私立醫院和人身傷害索賠人，通常尋求補償性和懲罰性賠償。Allergan此前曾與某些州、縣和市達成和解。Allergan正在與其餘州、縣、市、其他市政實體和美洲原住民部落的代表就可能的解決方案進行談判，付款可能會在幾年內支付。雖然談判仍在進行中，尚未達成最終條款，但已有達成協議的框架，包括根據最大限度地參與可能的解決辦法估計可能的解決金額。AbbVie記錄的費用為#美元。2.12022年第二季度合併收益表中與這一潛在和解相關的銷售、一般和行政費用為10億美元。
2019年7月，新墨西哥州總檢察長提起訴訟，新墨西哥州前版本。鮑德拉斯訴艾伯維公司等人案。，在新墨西哥州聖達菲縣地區法院起訴AbbVie和其他公司，指控他們營銷Android Gel違反了新墨西哥州的不公平行為法。2020年10月，該州根據新墨西哥州虛假廣告法案增加了一項索賠。2022年8月，各方最終解決了這一問題。
股東與證券訴訟
2016年6月，Elliott Associates，L.P.等人提起訴訟。訴艾伯維公司，由五投資基金在伊利諾伊州庫克縣巡迴法院起訴AbbVie，聲稱AbbVie在其與Shire擬議的交易中做出了失實陳述和遺漏。2017年7月至2019年10月期間，其他投資基金也在同一法院對AbbVie及其首席執行官提起了類似的訴訟。法院批准了駁回以下要求的動議三投資基金原告，他們提出上訴。2021年8月，一項上訴因存在偏見而被駁回。在另外兩起上訴中，伊利諾伊州上訴法院於2021年3月確認駁回其中一起上訴，並於2022年2月確認駁回另一起上訴。一其中原告向紐約縣最高法院重新提起訴訟，於2020年11月被駁回，並於2022年1月得到紐約最高法院上訴庭的確認。2021年9月，伊利諾伊州法院批准了AbbVie的動議，要求對所有剩餘的原告做出即決判決，駁回了所有剩餘的索賠。這些原告已對解僱提出上訴。
2018年10月，一起聯邦證券訴訟，霍爾威爾訴艾伯維公司等人案.在美國伊利諾伊州北區地區法院對其首席執行官兼前首席財務官AbbVie提起訴訟，指控2013年至2018年期間Humira銷售增長的原因具有誤導性，因為它們遺漏了與Humira患者和報銷支持服務以及其他據稱誘導Humira處方的服務和價值項目有關的不當行為。2021年9月，法院批准了原告要求認證一個班級的動議。2022年5月，特拉華州衡平法院提起了股東派生訴訟，蘭尼訴岡薩雷斯等人，指控AbbVie的某些董事和高管基於相關指控違反了他們的受託責任。
針對Allergan及其某些現任和前任官員的訴訟正在審理中，他們指控他們在Allergan的紋理乳房植入物方面做出了虛假陳述和遺漏。這些訴訟是由艾爾建股東提起的，已在紐約南區美國地區法院合併為在Re：Allergan plc證券訴訟。原告一般要求補償性損害賠償和律師費。2019年9月，法院部分批准了艾爾建的駁回動議。2021年9月，法院批准了原告要求認證一個班級的動議。
2022年4月，美國伊利諾伊州北區地區法院提起了中田訴艾伯維公司的聯邦證券訴訟，指控艾伯維和某些官員對另一家公司產品的安全信息可能會對食品和藥物管理局批准艾伯維的RINVOQ和貼標籤造成的潛在影響做出錯誤陳述。2022年5月和7月，兩起股東派生訴訟--Treppel Family Trust訴Gonzalez等人和Katcher訴Gonzalez等人--被提交給同一法院，指控AbbVie的某些董事和高管基於相關指控違反了受託和其他法律職責。
產品責任與一般訴訟
2018年，一起Qui Tam訴訟，美國前版本Silbersher訴Allergan Inc.等人案。，在加利福尼亞州北區的美國地區法院對幾個Allergan實體和其他實體提起訴訟，指控他們在美國專利局的行為導致向Namenda XR和Namzaric的聯邦和州醫療保健支付者支付虛假索賠。原告-關係人根據聯邦虛假索賠法案和州法律類似物要求損害賠償和律師費。聯邦政府和州政府
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各國政府拒絕介入這起訴訟。2022年8月，美國上訴法院推翻了地區法院駁回Allergan駁回該案的動議。
知識產權訴訟
艾伯維的全資子公司Pharmacclics LLC正在尋求強制執行其與伊布魯替尼片劑(一種以Imbrovica商標銷售的藥物)相關的專利權。2019年3月，美國特拉華州地區法院對Alvogen Pine Brook LLC和Natco Pharma Ltd.提起訴訟。2021年8月，法院發佈了一項裁決，認為所有聲稱的專利都受到了侵犯，並且是有效的。該判決禁止被告在2036年最後一項專利到期之前獲得監管部門的批准和推出。2021年8月30日，被告提起上訴。2022年10月舉行了上訴聽證。揚森生物技術公司是這些訴訟的共同原告，該公司正在與Pharmacclics公司就Imbrovica的開發和營銷進行全球合作。
AbbVie Inc.正在尋求強制執行與ventoclax(一種以Venclexta商標銷售的藥物)相關的專利權。2020年7月，美國特拉華州地區法院向美國特拉華州地區法院提起訴訟，起訴雷迪博士實驗室有限公司和雷迪博士實驗室有限公司：以及Alembic製藥有限公司、Alembic製藥公司和Alembic全球控股公司。AbbVie指控被告提出的仿製藥ventoclax產品侵犯了某些專利，並尋求宣告性和禁制令救濟。基因技術公司是這起訴訟的共同原告，該公司正與AbbVie就Venclexta的開發和營銷進行全球合作。
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注13細分市場信息
艾伯維作為一個單一的全球業務部門，致力於創新藥物和療法的研究和開發、製造、商業化和銷售。這種運營結構使首席執行官作為首席運營決策者(CODM)能夠在全球範圍內分配資源和評估業務業績，以實現既定的長期戰略目標。與這種結構相一致的是，一個全球性的研發和供應鏈組織負責產品的發現、製造和供應。協調這些產品的營銷、銷售和分銷的商業努力是按地理區域或治療區域組織的。所有這些活動都得到了全球企業管理人員的支持。單一業務部門的確定與CODM為評估業績、分配資源以及規劃和預測未來期間而定期審查的綜合財務信息保持一致。
下表詳細説明瞭AbbVie的全球淨收入：
截至三個月
9月30日，		九個月結束
9月30日，
(單位：百萬)
2022202120222021
免疫學
胡米拉美國$4,956 $4,613 $13,613 $12,777 
國際603 812 2,045 2,583 
總計$5,559 $5,425 $15,658 $15,360 
天際之子美國$1,221 $679 $3,081 $1,725 
國際176 117 508 319 
總計$1,397 $796 $3,589 $2,044 
RInvoq美國$505 $348 $1,228 $889 
國際190 105 524 245 
總計$695 $453 $1,752 $1,134 
血液腫瘤學
英布盧維卡美國$849 $1,109 $2,585 $3,207 
協作收入286 265 868 816 
總計$1,135 $1,374 $3,453 $4,023 
文克萊塔美國$259 $237 $740 $685 
國際256 255 753 647 
總計$515 $492 $1,493 $1,332 
美學
肉毒桿菌化粧品美國$370 $356 $1,232 $1,027 
國際267 189 741 579 
總計$637 $545 $1,973 $1,606 
Juvederm收藏美國$125 $159 $420 $478 
國際227 195 686 625 
總計$352 $354 $1,106 $1,103 
其他美學美國$265 $305 $837 $968 
國際47 47 130 149 
總計$312 $352 $967 $1,117 
神經科學
肉毒桿菌治療美國$584 $534 $1,641 $1,451 
國際115 111 350 329 
總計$699 $645 $1,991 $1,780 
Vraylar
美國$554 $461 $1,473 $1,239 
多多巴美國$22 $23 $72 $73 
國際88 104 279 310 
總計$110 $127 $351 $383 
Ubrelvy美國$160 $162 $483 $369 
庫利普塔美國$62 $— $106 $— 
其他神經科學美國$82 $166 $400 $489 
國際5 5 14 13 
總計$87 $171 $414 $502 
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截至三個月
9月30日，		九個月結束
9月30日，
(單位：百萬)
2022202120222021
眼部護理
盧米根/甘福特美國$59 $63 $186 $201 
國際62 75 205 229 
總計$121 $138 $391 $430 
阿爾法根/康比根美國$37 $89 $161 $271 
國際36 39 111 117 
總計$73 $128 $272 $388 
恢復期美國$132 $305 $518 $884 
國際10 14 38 42 
總計$142 $319 $556 $926 
其他眼部護理美國$134 $128 $400 $375 
國際153 158 492 488 
總計$287 $286 $892 $863 
其他主要產品
梅維雷特美國$190 $183 $562 $557 
國際193 243 599 726 
總計$383 $426 $1,161 $1,283 
Creon美國$336 $310 $941 $864 
Linzess/Constella美國$262 $253 $742 $728 
國際9 8 24 23 
總計$271 $261 $766 $751 
所有其他$925 $1,117 $3,145 $3,814 
淨收入合計$14,812 $14,342 $42,933 $41,311 
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項目2.管理層對財務狀況和經營成果的討論和分析
以下是對艾伯維公司(艾伯維或公司)截至2022年9月30日和2021年12月31日的財務狀況以及截至2022年9月30日和2021年9月30日的三個月和九個月的經營業績的討論和分析。本評註應與項目1“財務報表和補充數據”中的簡明綜合財務報表及附註一併閲讀。
高管概述
公司概述
AbbVie是一家以研究為基礎的全球性生物製藥公司，擁有全面的產品組合，在免疫學、腫瘤學、美學、神經科學和眼睛護理方面處於領先地位，為成功做好準備。AbbVie利用其專業知識、敬業的員工和獨特的創新方法來開發和銷售先進的療法，以治療世界上一些最複雜和最嚴重的疾病。
AbbVie的產品通常從AbbVie擁有的配送中心和公共倉庫直接銷售給全球各地的批發商、分銷商、政府機構、醫療保健設施、專業藥店和獨立零售商。某些產品(包括美容產品和設備)也直接銷售給醫生和其他有執照的醫療保健提供者。在美國，AbbVie主要通過獨立的批發分銷商分銷藥品，部分產品直接銷售給零售商、藥店、患者或其他客户。在美國以外，艾伯維主要向客户或通過分銷商銷售產品，具體取決於所服務的市場。某些產品與其他公司共同營銷或共同推廣。艾伯維約有50,000名員工。艾伯維作為一個單一的全球業務部門運營。
2022年戰略目標
艾伯維的使命是發現和開發創新的藥物和產品，解決當今嚴重的健康問題，解決明天的醫療挑戰，同時通過出色的執行實現頂級財務業績。AbbVie打算通過多種方式繼續推進其使命，其中包括：(I)通過多種長期增長驅動力，最大限度地利用多元化收入基礎的好處；(Ii)通過利用AbbVie在治療領域的商業實力和國際基礎設施，並確保新產品推出的強大商業執行，來增加收入；(Iii)繼續投資並擴大其渠道，以支持免疫學、腫瘤學、美學、神經科學和眼科護理方面的機會，以及繼續投資於關鍵的市場產品；(Iv)擴大營業利潤率；(V)通過強勁和不斷增長的股息向股東返還現金，同時減少債務。此外，AbbVie預計在未來12個月內將提交幾份監管報告和關鍵臨牀試驗的數據讀數。
財務業績
該公司截至2022年9月30日的9個月的財務業績包括實現全球淨收入429億美元，運營收益126億美元，稀釋後每股收益5.24美元，運營現金流175億美元。全球淨收入在報告基礎上增長了4%，在不變貨幣基礎上增長了6%，反映了其免疫學、神經科學和美學投資組合的增長。
截至2022年9月30日的9個月，稀釋後每股收益為5.24美元，包括以下税後成本：(I)與無形資產攤銷有關的48億美元；(Ii)與訴訟相關的費用20億美元；(Iii)或有對價負債的公允價值變動6.57億美元；(Iv)與無形資產減值有關的6.04億美元；以及(V)5.67億美元的收購和整合費用。這些成本被與剝離Pylera相關的1.26億美元税後收益部分抵消。此外，財務業績反映出繼續提供資金支持AbbVie正在籌備的所有階段的資產，以及對AbbVie的市場品牌的持續投資。
在完成對Allergan的收購後，AbbVie實施了一項旨在降低成本、整合和優化合並後組織的整合計劃。整合計劃預計將在2022年實現約25億美元的年度成本協同效應。
為了實現這些整合目標，AbbVie預計到2022年將產生約20億美元的累計費用。這些成本包括遣散費和員工福利成本(現金遣散費、非現金遣散費，包括加速股權獎勵補償費用、留任和其他解僱福利)和其他整合費用。
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最近的全球事件
俄羅斯/烏克蘭
針對俄羅斯和烏克蘭的軍事衝突，美國等北大西洋公約組織成員國以及某些非成員國宣佈對俄羅斯和白俄羅斯實施定向經濟制裁和出口管制。這些措施包括限制向俄羅斯和白俄羅斯出口和轉讓含有某些毒素的產品，包括肉毒桿菌。然而，AbbVie並未被禁止繼續銷售基本藥物產品，以幫助確保患者獲得不間斷的藥物供應。2022年3月，艾伯維宣佈暫停所有美容產品在俄羅斯的運營。2022年4月，AbbVie還宣佈，將捐贈在俄羅斯銷售基本藥物的所有利潤，以支持烏克蘭的直接人道主義救援工作。雖然該公司在俄羅斯、白俄羅斯和烏克蘭的業務規模不大，但如果衝突升級並導致更廣泛的經濟和政治擔憂，艾伯維的業務可能會受到不利影響。
冠狀病毒病2019年的影響(新冠肺炎)
針對新冠肺炎持續引發的公共衞生危機，艾伯維繼續專注於確保員工安全。在整個疫情期間，AbbVie遵循了州和地方衞生當局的健康和安全指導，併為那些返回工作場所的員工實施了安全措施。
艾伯維還繼續密切管理世界各地的製造和供應鏈資源，以幫助確保患者繼續獲得不間斷的藥品供應。臨牀試驗地點正在當地受到監測，以保護研究參與者、工作人員和員工的安全。雖然到目前為止，新冠肺炎對艾伯維業務的影響還不是很大，但艾伯維在某些產品和市場上的新患者人數繼續下降。AbbVie預計，在整個大流行期間，這一問題可能會繼續對其業務結果產生負面影響。
新冠肺炎可能在多大程度上影響艾伯維的財務狀況和運營結果仍不確定，並取決於許多不斷變化的因素，包括當局正在採取的緩解新冠肺炎傳播的措施、新變種的出現以及疫苗和療法的有效性。
研究與開發
研究和創新是艾伯維作為一家全球生物製藥公司的業務基石。AbbVie的長期成功在很大程度上取決於其繼續發現和開發創新產品以及收購或合作其他生物技術或製藥公司目前正在開發的化合物的能力。
AbbVie目前正在開發中的化合物、設備或適應症大約有80種，它們是單獨或根據合作或許可協議開發的，主要集中在免疫學、腫瘤學、美學、神經科學和眼科護理等重要專業領域。在這些項目中，有40多個處於中後期開發階段。
以下各節概述了重大項目從中期開發到後期開發的過渡，以及重要後期和註冊項目的發展。AbbVie預計，在未來12個月內，將有多箇中期項目過渡到後期項目。
重大計劃和發展
免疫學
天際之子
•2022年1月，ABbVie宣佈，美國食品和藥物管理局(FDA)批准Skyrizi用於治療成人活動性牛皮癬關節炎。
•2022年6月，AbbVie宣佈FDA批准Skyrizi用於治療成人中重度活動性克羅恩病。
•2022年9月，AbbVie宣佈，歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會通過了一項積極的意見，建議批准Skyrizi用於治療對常規或生物療法反應不足、失去反應或不耐受的中度至重度活動型克羅恩病的成年人。
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26

RInvoq
•2022年1月，阿波羅BVie宣佈，FDA批准Rvoq用於治療12歲及以上成人和兒童的中到重度特應性皮炎，這些人的疾病對之前的治療沒有反應，使用其他藥物或注射(包括生物藥物)無法很好地控制，或者當不推薦使用其他藥物或注射時。
•2022年2月，AbbVie獲悉，歐盟委員會(EC)正在要求歐洲藥品管理局(EMA)評估與授權用於炎症性疾病的JAK抑制劑產品相關的安全問題，並評估這些事件對其效益-風險平衡的影響。該評估涵蓋了所有獲準用於炎症性疾病的JAK抑制劑。
•2022年2月，AbbVie宣佈了其第二階段3誘導研究的主要結果，即U-Excel，用於中到重度克羅恩病患者的RINVOQ，這些患者對常規或生物治療反應不充分或不耐受，滿足主要和最關鍵的次要終點。
•2022年3月，艾伯維宣佈，FDA批准Rvoq用於治療對一種或多種腫瘤壞死因子(TNF)阻滯劑反應不足或不耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人。
•2022年4月，AbbVie宣佈FDA批准Rvoq用於治療對一種或多種腫瘤壞死因子阻滯劑反應不足或不耐受的活動性強直性脊柱炎成人。
•2022年5月，AbbVie宣佈了U-Endure的正面結果，這是其針對Rinvq的第三階段維持研究，適用於對常規或生物治療反應不充分或不耐受的中到重度克羅恩病成年患者。結果顯示，與安慰劑相比，接受Rvoq治療的患者在一年內實現了共同初級和次級終點的更多患者。
•2022年7月，AbbVie宣佈，EC批准Rvoq用於治療反應不充分、失去反應或對傳統療法或生物製劑不耐受的中度至重度活動型UC成人。
•2022年7月，AbbVie宣佈向FDA提交了一份補充新藥申請(SNDA)，並向EMA提交了一份營銷授權申請(MAA)，用於治療中度至重度活動期克羅恩病的成年患者。
•2022年7月，艾伯維宣佈，歐盟委員會批准Rvoq用於治療活動性非放射性軸性脊柱炎(nr-axSpA)成人患者。
•2022年10月，AbbVie宣佈，FDA批准Rvoq用於治療對腫瘤壞死因子拮抗劑治療反應不充分或不耐受的具有客觀炎症跡象的活動性nr-axSpA成人。
腫瘤學
Teliso-V
•2022年1月，AbbVie宣佈，FDA批准研究用telistuzumab vedotin(Teliso-V)為突破性療法，用於治療晚期/轉移性表皮生長因子受體野生型、c-Met高表達的非鱗狀非小細胞肺癌患者，這些患者的疾病在基於鉑的治療中或之後已經進展。
•2022年5月，AbbVie啟動了一項3期臨牀試驗，以評估Teliso-V與多西紫杉醇治療先前治療的c-Met過表達、表皮生長因子受體野生型、晚期/轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的療效。
英布盧維卡
•2022年8月，AbbVie宣佈，FDA批准將Imbrovica用於治療一歲及一歲以上患有慢性移植物抗宿主病的兒童患者，此前一種或多種系統療法失敗。
•2022年8月，美國國家綜合癌症網絡(NCCN)發佈了最新的慢性淋巴細胞性白血病(CLL)治療指南，將Imbrovica重新分類，從“首選方案”改為“其他推薦方案”。
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Epcoritamab
•2022年3月，Genmab A/S(Genmab)宣佈FDA批准研究藥物epcoritamab(DuoBody-CD3xCD20)被指定為孤兒藥物，用於治療濾泡性淋巴瘤。Genmab和AbbVie正在共同開發epcoritamab，並將在美國和日本分擔商業責任，AbbVie負責進一步的全球商業化。
•2022年6月，AbbVie和Genmab宣佈了在EPCORE NHL-1第二階段臨牀試驗中評估epcoritamab的大型B細胞淋巴瘤擴展隊列的初步結果，epcoritamab是一種研究性皮下雙特異性抗體。在這項研究中，epcoritamab在以前至少接受過兩種抗淋巴瘤治療的患者中證明瞭療效和持久的反應，包括嵌合抗原受體T細胞治療。
•2022年9月，AbbVie和Genmab向FDA提交了用於治療復發/難治性大B細胞淋巴瘤患者的依科他單抗的生物許可申請。
•2022年10月，AbbVie和Genmab向EMA提交了一份用於epcoritamab的MAA，用於治療復發/難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤患者。
美學
Juvederm收藏
•2022年2月，AbbVie宣佈FDA批准Juvederm Volbella XC用於改善21歲以上成年人的眶下凹陷。
•2022年8月，AbbVie宣佈FDA批准Juvederm Volux XC用於改善21歲以上頜線定義中度至嚴重喪失的成年人的頜線定義。
邦特
•2022年3月，艾伯維啟動了三項3期臨牀試驗，以評估邦特(AGN-151586)治療眉間皺紋的療效和安全性。
神經科學
Vraylar
•2022年2月，AbbVie向FDA提交了一份針對Vraylar的sNDA，用於正在接受抗抑鬱治療的患者的嚴重抑鬱障礙的輔助治療。
庫利普塔
•2022年3月，AbbVie宣佈了Qulipta在成人慢性偏頭痛預防治療中第三階段進展試驗的結果，在經過多次比較調整後，達到了主要終點，並導致所有次級終點的顯著改善。
•2022年6月，AbbVie向FDA提交了一份針對Qulipta的sNDA，用於成人慢性偏頭痛的預防性治療。
•2022年7月，AbbVie向EMA提交了Qulipta的MAA，用於預防每月至少有四天偏頭痛的成年患者的偏頭痛。
ABBV-951
•2022年5月，AbbVie向FDA提交了ABBV-951(福斯卡比多/福斯列多巴)的新藥申請，用於治療晚期帕金森病患者的運動波動。
有關AbbVie產品和流水線的更全面討論，請參閲該公司截至2021年12月31日的Form 10-K年度報告。
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行動的結果
淨收入
按不變貨幣匯率列出的比較反映了按上一年的外匯匯率計算的當地貨幣淨收入。這一措施提供了關於淨收入變化的信息，假設外幣匯率在前一期間和本期之間沒有變化。AbbVie認為，以不變貨幣匯率衡量淨收入變化的非GAAP指標與以實際貨幣匯率衡量淨收入變化的GAAP指標結合使用時，可能會更全面地瞭解公司的經營情況，並有助於分析公司的經營結果，特別是在評估一個時期和另一個時期的業績時。
截至三個月
9月30日，		百分比變化九個月結束
9月30日，		百分比變化
在實際中
貨幣匯率		恆定不變
貨幣匯率		在實際中
貨幣匯率		恆定不變
貨幣匯率
(百萬美元)
2022202120222021
美國
$11,763 $11,279 4.3 %4.3 %$33,521 $31,833 5.3 %5.3 %
國際
3,049 3,063 (0.4)%9.6 %9,412 9,478 (0.7)%6.7 %
淨收入
$14,812 $14,342 3.3 %5.4 %$42,933 $41,311 3.9 %5.6 %
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29

下表詳細説明瞭AbbVie的全球淨收入：
截至三個月
9月30日，		百分比變化九個月結束
9月30日，		百分比變化
在實際中
貨幣匯率		恆定不變
貨幣匯率		在實際中
貨幣匯率		恆定不變
貨幣匯率
(百萬美元)
2022202120222021
免疫學
胡米拉美國$4,956 $4,613 7.4 %7.4 %$13,613 $12,777 6.5 %6.5 %
國際603 812 (25.9)%(16.8)%2,045 2,583 (20.9)%(14.3)%
總計$5,559 $5,425 2.5 %3.9 %$15,658 $15,360 1.9 %3.0 %
天際之子美國$1,221 $679 79.8 %79.8 %$3,081 $1,725 78.6 %78.6 %
國際176 117 50.1 %70.0 %508 319 59.3 %75.1 %
總計$1,397 $796 75.4 %78.3 %$3,589 $2,044 75.6 %78.1 %
RInvoq美國$505 $348 44.7 %44.7 %$1,228 $889 38.0 %38.0 %
國際190 105 82.9 %>100.0 %524 245 >100.0 %>100.0 %
總計$695 $453 53.5 %59.3 %$1,752 $1,134 54.5 %59.3 %
血液腫瘤學
英布盧維卡美國$849 $1,109 (23.5)%(23.5)%$2,585 $3,207 (19.4)%(19.4)%
協作收入286 265 7.6 %7.6 %868 816 6.3 %6.3 %
總計$1,135 $1,374 (17.4)%(17.4)%$3,453 $4,023 (14.2)%(14.2)%
文克萊塔美國$259 $237 9.2 %9.2 %$740 $685 8.1 %8.1 %
國際256 255 0.1 %13.2 %753 647 16.2 %27.3 %
總計$515 $492 4.5 %11.3 %$1,493 $1,332 12.1 %17.5 %
美學
肉毒桿菌化粧品美國$370 $356 4.1 %4.1 %$1,232 $1,027 20.0 %20.0 %
國際267 189 41.0 %54.5 %741 579 27.9 %36.8 %
總計$637 $545 16.9 %21.6 %$1,973 $1,606 22.8 %26.0 %
Juvederm收藏美國$125 $159 (21.9)%(21.9)%$420 $478 (12.3)%(12.3)%
國際227 195 16.9 %27.7 %686 625 9.9 %17.6 %
總計$352 $354 (0.6)%5.3 %$1,106 $1,103 0.3 %4.6 %
其他美學美國$265 $305 (13.1)%(13.1)%$837 $968 (13.4)%(13.4)%
國際47 47 (0.8)%8.3 %130 149 (12.8)%(7.2)%
總計$312 $352 (11.4)%(10.2)%$967 $1,117 (13.4)%(12.7)%
神經科學
肉毒桿菌治療美國$584 $534 9.2 %9.2 %$1,641 $1,451 13.1 %13.1 %
國際115 111 3.6 %14.2 %350 329 6.5 %15.0 %
總計$699 $645 8.2 %10.0 %$1,991 $1,780 11.9 %13.5 %
Vraylar美國$554 $461 20.1 %20.1 %$1,473 $1,239 18.9 %18.9 %
多多巴美國$22 $23 (4.9)%(4.9)%$72 $73 (2.4)%(2.4)%
國際88 104 (15.0)%(2.6)%279 310 (9.8)%— %
總計$110 $127 (13.1)%(3.0)%$351 $383 (8.4)%(0.5)%
Ubrelvy美國$160 $162 (1.4)%(1.4)%$483 $369 31.0 %31.0 %
庫利普塔美國$62 $— N/mN/m$106 $— N/mN/m
其他神經科學美國$82 $166 (50.5)%(50.5)%$400 $489 (18.3)%(18.3)%
國際5 5 10.2 %14.1 %14 13 10.3 %13.1 %
總計$87 $171 (49.0)%(48.9)%$414 $502 (17.6)%(17.5)%
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30

截至三個月
9月30日，		百分比變化九個月結束
9月30日，		百分比變化
在實際中
貨幣匯率		恆定不變
貨幣匯率		在實際中
貨幣匯率		恆定不變
貨幣匯率
(百萬美元)
2022202120222021
眼部護理
盧米根/甘福特美國$59 $63 (4.4)%(4.4)%$186 $201 (7.1)%(7.1)%
國際62 75 (18.7)%(8.7)%205 229 (10.8)%(2.9)%
總計$121 $138 (12.2)%(6.7)%$391 $430 (9.0)%(4.8)%
阿爾法根/康比根美國$37 $89 (58.2)%(58.2)%$161 $271 (40.8)%(40.8)%
國際36 39 (8.9)%2.9 %111 117 (5.1)%4.9 %
總計$73 $128 (43.0)%(39.4)%$272 $388 (30.0)%(27.0)%
恢復期美國$132 $305 (56.7)%(56.7)%$518 $884 (41.3)%(41.3)%
國際10 14 (30.7)%(37.7)%38 42 (10.1)%(2.8)%
總計$142 $319 (55.6)%(55.9)%$556 $926 (39.9)%(39.6)%
其他眼部護理美國$134 $128 3.7 %3.7 %$400 $375 6.3 %6.3 %
國際153 158 (2.7)%9.1 %492 488 0.9 %10.1 %
總計$287 $286 0.1 %6.6 %$892 $863 3.3 %8.5 %
其他主要產品
梅維雷特美國$190 $183 3.5 %3.5 %$562 $557 0.9 %0.9 %
國際193 243 (20.6)%(10.3)%599 726 (17.5)%(9.1)%
總計$383 $426 (10.2)%(4.4)%$1,161 $1,283 (9.5)%(4.7)%
Creon美國$336 $310 8.5 %8.5 %$941 $864 9.0 %9.0 %
Linzess/Constella美國$262 $253 3.4 %3.4 %$742 $728 2.0 %2.0 %
國際9 8 16.0 %25.8 %24 23 3.2 %9.6 %
總計$271 $261 3.8 %4.1 %$766 $751 2.0 %2.2 %
所有其他$925 $1,117 (16.8)%(15.3)%$3,145 $3,814 (17.5)%(16.3)%
淨收入合計$14,812 $14,342 3.3 %5.4 %$42,933 $41,311 3.9 %5.6 %
N/M-沒有意義
以下討論和分析AbbVie按產品分列的淨收入是在不變貨幣基礎上提出的。
Humira的全球銷售額在截至2022年9月30日的三個月和九個月分別增長了4%和3%，這主要是由於治療類別的市場增長，但國際市場上直接的生物相似競爭部分抵消了這一增長。在美國，Humira在截至2022年9月30日的三個月和九個月的銷售額增長了7%，主要是由於所有指標的市場增長和有利的定價。這一增長被Skyrizi和Rvoq相應的市場份額增加後市場份額的下降部分抵消。在國際上，Humira的收入在截至2022年9月30日的三個月和九個月分別下降了17%和14%，主要是受到國際市場上直接的生物相似競爭的推動。
在截至2022年9月30日的三個月和九個月中，Skyrizi的淨收入增長了78%，這主要是由於自推出以來作為治療斑塊型牛皮癬的藥物和市場增長以來持續強勁的銷量和市場份額。截至2022年9月30日的三個月和九個月的淨收入也受到最近監管部門批准和擴大Skyrizi治療牛皮癬關節炎和克羅恩病的影響。
在截至2022年9月30日的三個月和九個月裏，Rvoq的淨收入增長了59%，這主要是由於自推出以來用於治療中到重度類風濕性關節炎的持續強勁的銷量和市場份額以及市場增長。截至2022年9月30日的三個月和九個月的淨收入也受到最近監管部門批准和擴大RInvoq治療牛皮癬關節炎、特應性皮炎、強直性脊柱炎和潰瘍性結腸炎的影響。
Imbrovica的淨收入是指在美國的產品收入和美國以外的合作收入，這些收入與AbbVie在Imbrovica利潤中的50%份額有關。由於市場需求減少和美國市場份額下降，AbbVie在截至2022年9月30日的三個月和九個月的全球Imbrovica收入分別下降了17%和14%。截至2022年9月30日的三個月和九個月的淨收入減少也被協作收入的增加部分抵消。
在截至2022年9月30日的三個月中，Venclexta的淨收入增長了11%，在截至2022年9月30日的九個月中增長了18%，這主要是因為Venclexta繼續擴大用於治療慢性淋巴細胞性白血病和急性髓系白血病患者的規模。
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肉毒桿菌化粧品的淨收入在截至2022年9月30日的三個月和九個月分別增長了22%和26%，這是由於在關鍵國際市場的投資推動的消費者需求增加，以及美國市場增長放緩，反映了影響消費者可自由支配支出的經濟壓力增加。
截至2022年9月30日的三個月和九個月，Juvederm Collection的淨收入增長了5%。在美國，由於影響消費者可自由支配支出的經濟壓力增加和定價促銷增加，截至2022年9月30日的三個月和九個月的淨收入分別下降了22%和12%。截至2022年9月30日的三個月和前九個月，國際淨收入分別增長了28%和18%，這是由於在關鍵市場的投資和從新冠肺炎疫情中恢復所推動的消費者需求增加，但部分被俄羅斯美容業務的暫停所抵消。
由於市場增長，肉毒桿菌治療公司的淨收入在截至2022年9月30日的三個月和九個月分別增長了10%和13%。
由於更高的市場份額和市場增長，Vraylar的淨收入在截至2022年9月30日的三個月和九個月分別增長了20%和19%。
在截至2022年9月30日的三個月裏，由於患者准入計劃津貼的時間安排，Ubrelvy的淨收入下降了1%，但這部分被推出以來的市場份額吸收和市場增長所抵消。在截至2022年9月30日的9個月中，淨收入增長了31%，這主要是由於自推出以來市場份額的增加，但部分被患者准入計劃津貼的時間所抵消。
由於新冠肺炎疫情持續擾亂全球丙型肝炎病毒市場，在截至2022年9月30日的三個月和九個月中，Mavyret的淨收入分別下降了4%和5%。
毛利率
截至三個月
9月30日，		九個月結束
9月30日，
(百萬美元)20222021更改百分比20222021更改百分比
毛利率$9,790$9,952(2)%$29,689$28,1855 %
佔淨收入的百分比66 %69 %69 %68 %
在截至2022年9月30日的9個月中，毛利率佔淨收入的百分比下降，而在截至2022年9月30日的9個月中，毛利率與上年同期相比有所上升。截至2022年9月30日的三個月的毛利率百分比受到7.7億美元無形資產減值費用和無形資產攤銷增加的不利影響，但產品組合的變化部分抵消了這一影響。截至2022年9月30日的9個月的毛利率百分比受到產品結構變化和無形資產攤銷減少的有利影響，但被7.7億美元的無形資產減值費用部分抵消。
銷售、一般和行政
截至三個月
9月30日，		九個月結束
9月30日，
(百萬美元)20222021更改百分比20222021更改百分比
銷售、一般和行政$3,304$3,0837 %$11,843$9,08930 %
佔淨收入的百分比22 %21 %28 %22 %
截至2022年9月30日的三個月和九個月，銷售、一般和行政(SG&A)費用佔淨收入的百分比比上一年有所增加。截至2022年9月30日的三個月的SG&A費用百分比受到產品發佈費用增加的不利影響，部分被收入增長和實現的協同效應增加的槓桿所抵消。截至2022年9月30日的9個月，SG&A費用百分比受到25億美元訴訟準備金費用的不利影響。
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32

研究和開發以及獲得的知識產權研發和里程碑
截至三個月
9月30日，		九個月結束
9月30日，
(百萬美元)20222021更改百分比20222021更改百分比
研發$1,614 $1,661 (3)%$4,720$5,095(7)%
佔淨收入的百分比11 %12 %11 %12 %
獲得的知識產權研發和里程碑$40 $402 (90)%$454$719(37)%
與上一年相比，截至2022年9月30日的三個月和九個月的研發(R&D)費用佔淨收入的百分比有所下降。截至2022年9月30日的三個月和九個月的研發費用百分比受到合併後公司規模和實現的協同效應以及與收購Allergan相關的較低整合成本的有利影響。截至2022年9月30日的9個月的研發費用百分比也受到前一年從第三方購買優先審查憑證的有利影響。
收購的知識產權研發和里程碑支出指在監管機構批准通過研發合作、許可安排或其他資產收購正在進行的研發項目的權利之前產生的預付款和後續開發里程碑付款。在截至2022年9月30日的9個月中，收購的IPR&D和里程碑費用包括由於收購Syndesi Treateutics SA及其突觸囊泡蛋白2A的新型調節劑組合而產生的1.3億美元的費用，其中包括其先導分子SDI-118，該分子正在接受評估，以靶向神經終端以提高突觸效率。在截至2022年9月30日的三個月內，沒有單獨的重大交易。在截至2021年9月30日的3個月和9個月裏，收購的IPR&D和里程碑費用包括4億美元的費用，這是因為該公司行使了收購Teneobio公司的子公司TeneoOne和TNB-383B的獨家權利。TNB-383B是一種以BCMA為靶標的免疫療法，用於潛在治療復發或難治性多發性骨髓瘤(R/R MM)。
其他營業費用(淨額)
截至2022年9月30日的三個月和九個月的其他運營費用淨額包括2.29億美元的一次性費用，該費用與作為Allergan收購的一部分剝離的一項資產有關。截至2022年9月30日的9個月的其他運營費用淨額還包括與出售成熟品牌Pylera全球商業權有關的1.72億美元收入，Pylera用於治療消化性潰瘍，感染幽門螺桿菌。截至2021年9月30日的3個月和9個月的其他運營費用淨額包括與Calico Life Sciences LLC合作的擴展有關的5億美元費用，以發現、開發和向市場推出適用於患有神經退化和癌症等與年齡相關疾病的患者的新療法。
其他營業外費用(收入)
截至三個月
9月30日，		九個月結束
9月30日，
(單位：百萬)2022202120222021
利息支出$560 $596 $1,664 $1,843 
利息收入(63)(11)(96)(30)
利息支出，淨額$497 $585 $1,568 $1,813 
淨匯兑損失$36 $12 $108 $35 
其他費用(收入)，淨額(330)21 427 2,284 
截至2022年9月30日的三個月和九個月的利息支出與上年同期相比有所下降，主要是由於去槓桿化導致平均債務餘額下降，但部分被更高利率的影響所抵消。
截至2022年9月30日的三個月和九個月的利息收入比上一年有所增加，這主要是由於利率上升的影響。
其他支出(收入)淨額包括與截至2022年9月30日的三個月的2.14億美元或有對價負債的公允價值變化有關的福利和6.47億美元的費用，以及截至2021年9月30日的三個月和九個月的費用9800萬美元和24億美元。或有對價負債的公允價值受時間推移和多種其他投入的影響，包括成功實現監管/商業里程碑的可能性、貼現率、所購產品未來的估計銷售量以及其他基於市場的因素。在截至2022年9月30日的三個月內，公允價值的變化代表了較高的貼現率，但隨着時間的推移，這一變化被部分抵消。截至2022年9月30日止九個月，公允價值的變動代表Skyrizi銷售額的較高估計
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由於市場份額的增加和時間的推移，較高的貼現率部分抵消了這一影響。在截至2021年9月30日的三個月內，公允價值的變化部分被較高的貼現率所抵消。在截至2021年9月30日的9個月中，公允價值的變化代表了更強勁的市場份額吸收、有利的Skyrizi臨牀結果和時間的推移推動的更高的Skyrizi銷售額估計。
所得税費用
截至2022年9月30日的三個月和九個月的有效税率分別為10%和11%，而截至2021年9月30日的三個月和九個月的實際税率為14%。每個時期的實際税率與美國法定税率21%不同，這主要是由於海外業務的影響，這反映了美國以外地區較低的所得税税率、波多黎各和其他外國税收管轄區的税收優惠、業務發展活動以及或有對價的增加。截至2022年9月30日的三個月和九個月的有效税率比上一年有所下降，主要是由於公司的管轄範圍內的收益組合、或有對價的增加以及收購的知識產權研發和里程碑的差異。
財務狀況、流動資金和資金來源
九個月結束
9月30日，
(單位：百萬)20222021
現金流由(用於)：
經營活動$17,515 $17,702 
投資活動(175)(1,199)
融資活動(15,169)(12,701)
截至2022年9月30日的9個月的營業現金流較上年同期減少，主要原因是營運資金現金流的時間安排和所得税支付增加，但收入增長帶來的經營業績改善部分抵消了這一影響。
截至2022年9月30日的9個月的投資現金流包括4.94億美元的收購和投資付款，4.82億美元的資本支出，以及總計3200萬美元的投資證券淨銷售額和到期日。截至2021年9月30日的9個月的投資現金流包括8.37億美元的收購和投資付款，6億美元的資本支出，以及總計1500萬美元的投資證券淨銷售額和到期日。
截至2022年9月30日的9個月的融資現金流包括償還公司3.45%優先債券的本金總額29億美元，公司3.25%優先債券的本金總額17億美元，以及公司3.2%優先債券的本金總額10億美元。此外，融資現金流包括償還2025年5月到期的20億美元浮動利率定期貸款，以及於2022年2月發行新的20億美元浮動利率定期貸款，作為定期貸款再融資的一部分。截至2021年9月30日的9個月的融資現金流包括償還公司2.3%優先票據的本金總額18億美元，公司5.0%優先票據的本金總額12億美元，公司0.5%優先歐元票據的本金總額7.5億歐元，以及浮動利率優先票據的本金總額7.5億美元。融資現金流還包括償還2023年5月到期的10億美元浮動利率定期貸款，以及發行新的10億美元浮動利率定期貸款，作為2021年9月定期貸款再融資的一部分。
融資現金流還包括截至2022年9月30日的9個月支付75億美元的現金股息，以及截至2021年9月30日的9個月支付69億美元的現金股息。現金股息支付的增加主要是由於季度股息率的增加。
2022年9月9日，該公司宣佈，董事會宣佈向2022年10月14日收盤時登記在冊的股東支付2022年11月15日的季度現金股息，每股1.41美元。2022年10月28日，該公司宣佈，董事會宣佈從2023年2月15日向截至2023年1月13日登記在冊的股東支付的股息開始，將公司的季度現金股息從每股1.41美元增加到每股1.48美元。這反映出比上一季度增長了約5.0%。AbbVie未來派發股息的時間、宣佈、金額和支付由其董事會自行決定，並將取決於許多因素，包括AbbVie的財務狀況、收益、其運營子公司的資本要求、與AbbVie的某些償債義務相關的契約、法律要求、監管限制、行業慣例、進入資本市場的能力以及董事會認為相關的其他因素。
該公司的股票回購授權允許管理層在公開市場或非公開交易中不時購買AbbVie股票。該計劃沒有時間限制，可以隨時停止。AbbVie回購
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在截至2022年9月30日的9個月中，800萬股票的價格為11億美元，在截至2021年9月30日的9個月中，500萬股票的價格為5.5億美元。
信用風險
AbbVie監控國內外的經濟狀況、客户的信譽以及政府法規和資金。AbbVie定期與客户溝通應收賬款餘額的狀況，包括他們的付款計劃，並獲得應收賬款有效性的肯定確認。AbbVie設立了一項信貸損失準備金，相當於在未付應收賬款的合同期限內對未來損失的估計數。AbbVie還可以利用保理安排來減輕信用風險，儘管此類安排中包括的應收款在歷史上並不是未償還應收賬款總額中的一大部分。
信貸安排、獲得資本和信用評級
信貸安排
AbbVie目前有一筆40億美元的五年期循環信貸安排，將於2024年8月到期。這種信貸安排使公司能夠在無擔保的基礎上以可變利率借入資金，幷包含各種契約。截至2022年9月30日，該公司遵守了所有契約，信貸安排下的承諾費微不足道。截至2022年9月30日和2021年12月31日，該公司的信貸安排下沒有未償還的金額。
獲得資本的途徑
該公司打算通過手頭現金、未來運營現金流或有能力發行額外債務，為到期的短期和長期財務義務提供資金。如果對公司產品的需求或其客户或供應商的償付能力大幅下降，公司的主要財務比率或信用評級惡化，或業務狀況的其他重大不利變化，公司從運營中產生現金流、發行債務或以可接受的條件達成融資安排的能力可能受到不利影響。目前，該公司相信它有足夠的財務靈活性來發行債券、達成其他融資安排並以可接受的條件吸引長期資本，以支持公司的增長目標。
信用評級
2022年3月，穆迪投資者服務公司(Moody‘s)確認了其Baa2高級無擔保長期評級和Prime-2短期評級。與此同時，穆迪將前景展望從穩定上調至正面。評級的不利變化可能會對未來的融資安排產生不利影響；然而，這些變化不會影響公司利用其信貸安排的能力，也不會導致公司任何未償債務的預定到期日加快。
關鍵會計政策
公司的重要會計政策摘要包含在AbbVie截至2021年12月31日的Form 10-K年度報告的附註2“重要會計政策摘要”中。在截至2022年9月30日的9個月中，該公司對其關鍵會計政策的應用沒有重大變化。
前瞻性陳述
就1995年《私人證券訴訟改革法》而言，本季度報告中有關Form 10-Q的一些陳述可能是前瞻性陳述。“相信”、“預期”、“預期”、“項目”等詞語以及類似的表述通常都是前瞻性表述。AbbVie告誡説，這些前瞻性陳述會受到風險和不確定因素的影響，這些風險和不確定因素可能會導致實際結果與前瞻性陳述中指出的大不相同。此類風險和不確定性包括但不限於：未能實現艾伯維收購艾爾建的預期收益；未能迅速有效地整合艾爾建的業務；知識產權面臨的挑戰；來自其他產品的競爭；研發過程中固有的困難；不利的訴訟或政府行動；適用於本行業的法律法規的變化；以及突發公共衞生事件、流行病或流行病的影響，如新冠肺炎。有關可能影響艾伯維運營的經濟、競爭、政府、技術和其他因素的更多信息在艾伯維提交給美國證券交易委員會的截至2021年12月31日的10-K表格年度報告中的第1A項“風險因素”中闡述。AbbVie指出，1995年《私人證券訴訟改革法》允許投資者考慮這些因素。除非法律要求，否則AbbVie沒有義務因後續事件或事態發展而公開發布對前瞻性陳述的任何修訂。
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項目3.關於市場風險的定量和定性披露
有關該公司市場風險的討論，請參閲AbbVie截至2021年12月31日的年度報告Form 10-K中的項目7A，“關於市場風險的定量和定性披露”。
項目4.控制和程序
披露控制和程序
對披露控制和程序的評價。首席執行官Richard A.Gonzalez和首席財務官Scott T.Reents評估了截至本報告所述期間結束時AbbVie的披露控制和程序的有效性，並得出結論，AbbVie的披露控制和程序有效，以確保AbbVie根據1934年《證券交易法》向證券交易委員會提交或提交的報告中要求披露的信息在委員會規則和表格規定的時間段內得到記錄、處理、彙總和報告。並確保AbbVie在其根據《交易法》提交或提交的報告中要求披露的信息得到積累，並酌情傳達給AbbVie的管理層，包括其主要高管和主要財務官，以便及時做出關於要求披露的決定。
財務報告的內部控制
財務報告內部控制的變化。在截至2022年9月30日的季度內，AbbVie對財務報告的內部控制(根據《交易法》第13a-15(F)條的定義)沒有發生重大影響或合理地可能對AbbVie的財務報告內部控制產生重大影響的變化。
對控制措施有效性的固有限制。AbbVie的管理層，包括其首席執行官和首席財務官，並不指望AbbVie對財務報告的披露控制或內部控制將防止或發現所有錯誤和所有欺詐。一個控制系統，無論設計和操作得多麼好，都只能提供合理的保證，而不是絕對的保證，保證控制系統的目標將會實現。控制系統的設計必須反映這樣一個事實，即存在資源限制，並且必須考慮控制的好處相對於其成本。此外，由於所有控制系統的固有侷限性，對控制的任何評價都不能絕對保證不會發生因錯誤或舞弊而造成的錯誤陳述，也不能絕對保證所有的控制問題和舞弊事件都已被發現。這些固有的侷限性包括這樣的現實，即決策中的判斷可能是錯誤的，故障可能因為簡單的錯誤或錯誤而發生。控制也可以通過某些人的個人行為、兩個或更多人的串通或通過控制的管理凌駕來規避。
任何控制系統的設計在一定程度上都是基於對未來事件可能性的某些假設，不能保證任何設計在所有潛在的未來條件下都能成功地實現其所述目標。對未來期間的任何控制有效性評估的預測都有風險。隨着時間的推移，由於條件的變化或遵守政策或程序的程度的惡化，控制可能會變得不充分。
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第二部分：其他信息
項目1.法律程序
有關法律程序的資料載於簡明綜合財務報表附註12，並在此併入作為參考。
第二項股權證券的未經登記的銷售和收益的使用

(c) 發行人購買股票證券

期間
(A)總數
數量
股票
(或單位)
購得
(B)平均數
支付的價格
每股
(或單位)		(C)總數
股份(或
單位)購買
作為公開活動的一部分
已宣佈的計劃
或程序

(D)最高
號碼(或
近似值
美元價值)的
股份(或單位)
這可能還是可能的
在以下條件下購買
這些計劃或
節目
July 1, 2022 - July 31, 2022893 
(1)
$152.92
(1)
— $1,393,714,917
August 1, 2022 - August 30, 20221,023 
(1)
$140.00
(1)
— $1,393,714,917
2022年9月1日-2022年9月30日1,052 
(1)
$137.87
(1)
— $1,393,714,917
總計2,968 
(1)
$143.13
(1)
— $1,393,714,917

1.除了根據公開宣佈的計劃在公開市場回購的AbbVie股票外，這些股票還包括7月份為AbbVie員工股票購買計劃參與者的利益在公開市場上購買的股票-893股；8月份的1023股；以及9月份的1052股。

這些股份不包括為履行與授予或行使基於股票的獎勵有關的最低預扣税義務而向AbbVie交出的股份。
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項目6.展品

茲提供證據32.1和32.2，不應被視為根據1934年《證券交易法》提交的文件。

證物編號：展品説明
10.1
*AbbVie Inc.與其指定的高級管理人員之間關於控制權變更的協議表格(通過參考2022年10月14日提交的公司當前8-K表格的附件10.1併入)。**
10.2
AbbVie延期薪酬計劃Plus。**
31.1
規則13a-14(A)(17 CFR 240.13a-14(A))要求的首席執行官證書。
31.2
規則13a-14(A)(17 CFR 240.13a-14(A))規定的首席財務官證明。
32.1
根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條通過的《美國法典》第18編第1350條規定的首席執行官證書。
32.2
根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906節通過的《美國法典》第18編第1350條對首席財務官的證明。
101
艾伯維公司於2022年11月4日提交的截至2022年9月30日的季度10-Q表格季度報告，格式為iXBRL(內聯可擴展商業報告語言)：(1)簡明綜合收益表；(2)簡明全面收益表；(3)簡明綜合資產負債表；(4)簡明權益綜合報表；(5)簡明現金流量表；(6)簡明綜合財務報表附註。
104封面互動數據文件(艾伯維公司的封面。表格10-Q季度報告，格式為內聯XBRL，載於附件101)。

_______________________________________________________________________________
*在此引用作為參考。委員會檔案第001-35565號。
**表示管理合同或補償計劃或安排需要作為本合同的證物存檔。


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簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使本報告由正式授權的簽署人代表其簽署。


艾伯維公司。
發信人：
/s/Scott T.Reents
斯科特·T·雷恩斯
高級副總裁，
首席財務官(首席財務官)


日期：2022年11月4日


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