展品99.3

Alkermes公司宣佈有意分離腫瘤學業務

-Alkermes將專注於純遊戲、商業階段的神經科學業務的盈利增長-

-分離有望通過更清晰的戰略重點、簡化的資本分配決策和獨特的投資概況來釋放價值-

-公司將於今天上午8點主持網絡廣播ET-

都柏林，2022年11月2日-Alkermes plc(納斯達克股票代碼：ALKS)今天宣佈，董事會批准其探索將其商業階段的神經科學業務和開發階段的腫瘤業務分離。該公司與董事會以及外部財務和法律顧問一起，計劃探索將腫瘤學業務分離為一家獨立的上市公司(Oncology Co.)作為正在進行的腫瘤學業務戰略選擇審查的一部分。

阿爾克梅斯認為，將腫瘤學業務分離為腫瘤學公司將：

阿爾克梅斯公司將繼續發揚我們在神經科學領域的創新和卓越傳統。憑藉我們專利產品的增長、神經精神病學和成癮方面的專業商業基礎設施以及成熟的藥物開發能力推動的強勁增長，獨立的神經科學業務代表着一個令人信服的機會，可以抓住運營槓桿，推動增長和盈利，並推進治療神經疾病的潛在新藥。Nemvaleukin目前正在進行兩項潛在的註冊研究，腫瘤學業務有一個引人注目的獨立投資論點，其基礎是這種潛在的一流癌症療法的潛在醫療和經濟價值。我們相信，此時分離腫瘤學業務將為Nemvaleukin的成功提供最好的支持和定位，為股東創造價值，並使我們的臨牀前工程細胞因子管道得到有效推進。“

預期的業務配置文件：

Alkermes：盈利、純商業階段的神經科學公司

阿爾克梅斯將繼續專注於神經科學領域尚未得到滿足的重大需求，並推動其專有商業產品的增長：LYBALVI®、Aristada®/Aristada Initio®和VIVITROL®。該公司還將專注於推進專注於神經疾病的流水線項目的開發，包括治療發作性睡病的食慾素2受體激動劑ALKS 2680。Alkermes預計將保留與其授權產品和使用公司專有技術的第三方產品相關的製造和特許權使用費收入。Alkermes預計將受益於盈利能力的提高和腫瘤學業務分離後資產負債表的持續強勁。理查德·波普斯將繼續擔任Alkermes的首席執行官和董事長。

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腫瘤學公司：純遊戲發展期腫瘤學公司

腫瘤學業務將繼續專注於癌症療法的發現和開發，包括繼續開發nemvaleukin alfa(Nemvaleukin)，這是一種新型的、研究中的、經工程設計的白細胞介素2(IL-2)變體免疫療法。Nemvaleukin目前正在進行潛在的註冊，可以進行兩種難以治療的腫瘤類型的研究：對鉑耐藥的卵巢癌和粘膜黑色素瘤。通過選擇性地靶向IL-2途徑，Nemvaleukin在各種類型的腫瘤中具有廣泛的臨牀應用潛力，並隨着開發計劃的進展提供了創造重大價值的潛力。受分離影響的資產預計還將包括一系列新的、臨牀前的工程細胞因子，包括腫瘤靶向的分裂白介素12(IL-12)和白介素18(IL-18)。

“腫瘤學業務與阿爾克梅斯神經科學業務的潛在分離將提供一個平臺，以提高兩項業務的表現，並釋放股東價值。隨着LYBALVI的早期啟動和Nemvaleukin開發計劃的進展，神經科學和腫瘤學業務的價值主張已經更加清晰地成為關注的焦點。展望未來，董事會一致認為，簡化的資源和資本分配決策、量身定做的運營結構和獨特的領導團隊將最好地滿足每項業務的獨特需求，每個團隊都有明確的戰略重點，“艾爾建董事會首席獨立董事主管南希·懷森斯基説。

流程與戰略理念

2020年，董事會與管理層以及外部財務和法律顧問密切合作，開始對公司非核心資產的廣泛潛在戰略選擇進行評估，包括評估戰略合作伙伴關係和腫瘤學業務的其他機會。隨着nemvaleukin進入潛在的註冊支持研究，以及醫療保健行業的最新發展，董事會和領導層認為，在這個時候分離腫瘤學業務符合患者、股東和其他關鍵利益相關者的最佳利益。

所涉財務問題

在為可能的分離做準備時，阿爾克梅斯將繼續仔細管理每項業務的成本結構。作為分離和過渡兩項業務的過程的一部分，該公司預計將產生交易和分離費用。Alkermes預計將在晚些時候提供更多財務細節。

過渡和時機

有關分離的更多細節，包括計劃中的腫瘤學公司的名稱、其執行管理團隊和董事會，以及兩個計劃中的公司的財務細節，將在晚些時候提供。如果完成分離，預計將於2023年下半年完成。Alkermes預計，腫瘤學公司將位於該公司現有的馬薩諸塞州沃爾瑟姆。校園裏。位於俄亥俄州威爾明頓和愛爾蘭阿斯隆的設施以及研究和製造業務將保留在阿爾克梅斯公司手中。

這兩項業務的分離將取決於慣例的關閉條件和Alkermes董事會的最終批准。不能保證所考慮的分離的最終時間或結構，也不能保證分離最終會發生。

摩根士丹利和美銀證券擔任艾爾建的財務顧問，古德温·寶潔律師事務所和阿瑟·考克斯擔任其法律顧問。

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關於Alkermes公司

Alkermes plc是一家完全整合的全球生物製藥公司，在神經科學和腫瘤學領域開發創新藥物。該公司擁有一系列專注於酒精依賴、阿片類藥物依賴、精神分裂症和雙相I型障礙的專有商業產品組合，以及一系列正在開發的神經障礙和癌症候選產品。Alkermes總部設在愛爾蘭都柏林，在馬薩諸塞州沃爾瑟姆設有研發中心，在愛爾蘭阿斯隆設有研發製造工廠，在俄亥俄州威爾明頓設有製造工廠。欲瞭解更多信息，請訪問阿爾克梅斯公司的網站：www.alkerMes.com。

關於前瞻性陳述的説明

本新聞稿中陳述的某些陳述屬於1995年私人證券訴訟改革法所指的“前瞻性陳述”，這些陳述包括但不限於以下陳述：該公司打算探索分離其神經科學和腫瘤學業務，包括可能分離的預期時間、結構、收益和成本；公司對兩項業務分開後的業務概況和未來財務和經營業績、業務計劃或前景的預期，包括對增長和盈利能力的假設、推動股東價值的承諾和計劃、業務執行各自戰略重點和推進發展計劃的能力，以及公司產品的潛在治療和商業價值。該公司告誡稱，前瞻性陳述本質上是不確定的。前瞻性陳述既不是承諾，也不是保證，它們必然受到高度不確定性和風險的影響。由於各種風險和不確定因素，實際業績和結果可能與前瞻性陳述中表達或暗示的情況大不相同。這些風險和不確定性包括：公司可能在2023年或根本不會最終分離腫瘤學業務；可能推遲或以其他方式負面影響潛在分離的意想不到的事態發展、成本或困難；潛在分離導致的公司運營中斷；公司可能無法及時或具有成本效益地進行, 分開運營其神經科學和腫瘤學業務所需的變化；可能的分離或宣佈這些變化可能會對公司吸引或留住關鍵人員的能力產生不利影響；公司管理其成本結構的努力可能無法產生預期的結果；公司可能無法及時或根本無法實現長期盈利能力或盈利目標；持續的新冠肺炎疫情對公司業務、運營結果或財務狀況的影響，包括對醫療系統以及患者和醫療保健提供者獲得公司營銷產品的影響；仲裁或訴訟的不利結果，包括所謂的“第四款”訴訟和其他專利訴訟，或與公司產品或使用公司專有技術的產品有關的其他糾紛，包括與揚森公司的仲裁程序；臨牀開發活動可能無法按時完成或根本不能完成；公司開發活動的結果可能不是積極的，或對此類活動的最終結果、未來開發活動的結果或現實世界結果的預測；美國食品和藥物管理局(FDA)可能不同意該公司的監管批准戰略或該公司營銷申請的組成部分；FDA或美國以外的監管機構可能會對該公司的產品做出不利的決定；該公司及其被許可人可能無法繼續成功地將其產品商業化；該公司產品的付款率或報銷金額可能降低，或該公司對政府支付者的財務義務增加；該公司的產品可能被證明難以製造, 這些風險和不確定性因素包括但不限於公司在提交給美國證券交易委員會(美國證券交易委員會)的截止到2021年12月31日的10-K表格年度報告和後續提交給美國證券交易委員會(SEC)的文件中以“風險因素”標題描述的風險和不確定性。30、2022年，可在美國證券交易委員會網站www.sec.gov上獲得。告誡現有的和潛在的投資者不要過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在本新聞稿發佈之日發表。除法律另有規定外，公司對更新或修改本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述不承擔任何意圖或責任。

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VIVETROL®是阿爾克梅斯公司的註冊商標，Aristada®、Aristada Initio®和LYBALVI®是阿爾克梅斯製藥愛爾蘭有限公司的註冊商標，由阿爾克梅斯公司授權使用。

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