新聞稿

第三季度持續強勁增長，實現關鍵監管里程碑

巴黎，2022年10月28日

受專業護理和疫苗的推動，按恆定匯率計算，2022年第三季度銷售額增長9.0％

•受Dupixent® 業績（23.14億歐元，+44.5％）和罕見病上市勢頭的推動，專業護理增長了19.9％

•疫苗增長了23.5％，這要歸因於本季度流感的強勁銷售、旅行疫苗的反彈以及腦膜炎和PPH特許經營權的增長

•由於 COVID-19 需求減少，儘管Lovenox® 銷售額下降，但通用藥品仍實現了2.4％的核心資產增長

•在COVID-19之後的正常市場環境中，隨着消化健康、咳嗽和感冒的強勁增長，CHC上漲了1.9％

受銷售額增加和利潤擴大的推動，2022年第三季度業務每股收益（1）按恆定匯率計算增長17.9％

•BOI利潤率增長1.9個百分點至36.0％，這要歸因於效率提高、產品結構和EUROAPI解散帶來的毛利率提高

•業務每股收益（1）為2.88歐元，按報告計算增長32.1％，按CER計算增長17.9％

•國際財務報告準則每股收益為1.66歐元，下降9.8％，反映了與 SAR444245 相關的15.86億歐元減值費用

企業社會責任戰略的進展

•Access to Medicine Foundation認可賽諾菲全球健康部門為改善中低收入國家胰島素供應所做的工作

關鍵研發里程碑和監管成就

•Dupixent® 在美國獲準為第一種也是唯一一種治療結節性瘙癢症的成人療法

•美國食品和藥物管理局批准了用於治療甲型血友病的Altuviio™（efanesoctocog alfa）的優先審查

•美國食品和藥物管理局批准XenpozymeTM用於治療成人和兒童患者的酸性鞘磷脂酶缺乏症（ASMD）

•CHMP建議批准Beyfortus®（nirsevimab）用於預防嬰兒呼吸道合胞病毒疾病

•CHMP建議批准Enjaymo™ 用於感冒凝集素病（CAD）的成年患者

2022年全年企業每股收益指引向上修正

•賽諾菲現在預計，除非出現不可預見的重大不利事件，否則按CER計算，2022年業務每股收益（1）將增長約16％（2）。按2022年10月的平均匯率計算，貨幣對2022年企業每股收益的積極影響估計在+ 9.5％至+ 10.5％之間

賽諾菲首席執行官保羅·哈德森評論説：

“我們第三季度的強勁業績表明，賽諾菲走上了正確的道路，專業護理和疫苗業務均實現了20％的顯著增長，這使我們再次提高了全年業務每股收益預期。我們對突破性科學的承諾正在取得成果。我們的三種優先首選或同類最佳藥物達到了重要的監管里程碑。Beyfortus® 被EMA的CHMP推薦用於預防所有嬰兒的呼吸道合胞病毒疾病，而Altuviio™ 被美國食品藥品管理局授予了對血友病患者的優先審查。Dupixent® 不斷開闢新天地，最近獲得美國食品藥品管理局的批准，使其成為第一種也是唯一一種適用於結節性瘙癢的治療方法，是皮膚病學的第二適應症，也是美國Dupixent的第五個適應症。社會影響力仍然是我們公司議程的核心，前兩項碳補償計劃的推出就説明瞭這一點。展望未來，我們完全有能力在2022年實現投資回報率30％的目標，並繼續專注於改變全球患者藥物實踐的雄心。”

除非另有説明（定義見附錄7），否則淨銷售額的變化以固定匯率（CER）表示。（1）為了促進對運營業績的理解，賽諾菲對業務淨利潤表發表了評論。企業淨收入是非公認會計準則財務指標（定義見附錄7）。附錄3中提供了2022年第三季度的合併損益表，附錄4列出了報告的國際財務報告準則淨收益與企業淨收益的對賬；（2）2021年業務每股收益為6.56歐元；（3）自由現金流是非公認會計準則財務指標（定義見附錄7）。

2022年第三季度和九個月的賽諾菲銷售額

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除非另有説明，否則本新聞稿中所有銷售額的百分比變化均在CER1中列出

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2022年第三季度，賽諾菲的銷售額為124.82億歐元，據報告增長19.7％。匯率變動產生了10.7個百分點的積極影響，這主要歸因於美元。在CER，公司的銷售額增長了9.0％。

在2022年的前九個月，賽諾菲的銷售額達到322.72億歐元，據報告增長了16.2％。匯率變動產生了7.6個百分點的積極影響。在CER，公司的銷售額增長了8.6％。

全球業務部門

按全球業務部門劃分的2022年第三季度淨銷售額（按CER變動；百萬歐元；佔總銷售額的百分比）

按地理區域劃分的2022年第三季度淨銷售額（按CER變動；百萬歐元；佔總銷售額的百分比）

2022年第三季度營業收入

第三季度業務營業收入（BOI）增長了26.5％，達到44.98億歐元。在CER，投資回報率增長了13.0％。投資回報率與淨銷售額的比率增長了1.9個百分點至36.0％（按恆定匯率計算為35.3％）。在前九個月中，投資回報率增長了22.0％，達到103.16億歐元。在CER，投資回報率增長了12.8％。業務營業收入與淨銷售額的比率增長了1.5個百分點至32.0％（按CER計算為31.6％）。

1 財務指標的定義見附錄7。

藥品

第三季度藥品銷售額增長了5.1％，達到78.96億歐元，這主要是由專業護理產品組合（增長19.9％）以及Dupixent® 的持續強勁表現所推動，而普通藥品的銷售額下降了8.5％。在2022年前九個月，藥品銷售額增長了6.8％，達到228.95億歐元，這反映了特種護理和普通藥物核心資產的強勁表現。

專業護理

Dupixent

第三季度，Dupixent®（與Regeneron合作）的銷售額增長了44.5％，達到23.14億歐元。在美國，Dupixent® 銷售額為18.03億歐元（增長45.1％），這得益於對批准適應症、特應性皮炎（AD）、哮喘、慢性鼻竇炎伴鼻息肉（crsWnP）、6個月以下兒童強勁推出AD以及5月批准的嗜酸性食道炎的持續強勁需求。Dupixent® 處方總量（TRx）增長了38％（同比），新品牌處方（NBRx）增長了49％。在歐洲，Dupixent® 第三季度銷售額增長了38.7％，達到2.41億歐元，這反映了AD、哮喘和CrsWNP的持續增長。在世界其他地區，第三季度銷售額達到2.7億歐元，增長46.6％，這主要是由日本和中國的銷售推動的。前九個月，Dupixent® 的銷售額達到58.91億歐元，增長了44.5％。

神經病學和免疫學

在第三季度和前九個月，神經病學和免疫學的銷售額分別下降了4.1％（至6.27億歐元）和0.9％，這主要是由於Aubagio® 銷售額下降。

Aubagio® 的銷售額在第三季度下降了3.7％，至5.21億歐元，這是由於競爭壓力和價格導致美國以及世界其他地區的銷售額下降。

第三季度Kevzara®（與Regeneron合作）的銷售額下降了2.4％，至8,800萬歐元，這是由於2021年第三季度基數較高，這得益於全球對IL-6受體阻滯劑的需求暫時增加。

罕見病

第三季度，罕見病銷售額增長了7.7％，達到9億歐元，這得益於Pompe特許經營權的增長，以及受益於有利的購買模式的Gaucher在世界其他地區的特許經營權的增長。Rare Disease的前九個月銷售額增長了7.1％，這反映了所有三個地理區域和所有核心特許經營權的增長。

受Nexviazyme® /Nexviadyme® 在美國、歐洲和日本增加的推動，龐貝特許經營權第三季度的銷售額增長了8.2％，達到3.13億歐元。Nexviazyme® /Nexviadyme® 在第三季度的銷售額為5800萬歐元（其中美國為4600萬歐元）。Myozyme® /Lumizyme® 銷售額

下降了10.2％，至2.55億歐元，這主要反映了符合條件的龐貝人羣（遲發性疾病）轉向Nexviazyme®。

高徹特許經營權的銷售額在第三季度增長了9.4％（至2.59億歐元）。在世界其他地區的推動下，Cerezyme® 的銷售額增長了8.8％，達到1.81億歐元，這反映了良好的購買模式和持續的新患者累積。同時，Cerdelga® 的銷售額增長了10.9％，這得益於轉換和新患者累積。

第三季度Fabrazyme® 的銷售額增長了5.7％，達到2.4億歐元，這反映了所有三個地理區域的增長。

XenpozymeTM（alfa olipudase alfa）於6月在日本上市，是第一種也是唯一一種治療酸性鞘磷脂酶非中樞神經系統（CNS）表現的酶替代療法。第三季度銷售額為200萬歐元。

腫瘤學

第三季度腫瘤學銷售額下降了8.4％（至2.24億歐元），這反映了自7月初以來Libatyo® 銷售合併的結束。不包括Libtayo®，受Sarclisa® 強勁增長的推動，腫瘤學的銷售額增長了8.4％，這在很大程度上抵消了歐洲Jevtana® 仿製藥競爭的影響。前九個月，不包括Libtayo® 的銷售額，腫瘤學的銷售額增長了2.1％和4.0％。

賽諾菲重組了與Regeneron Pharmicals, Inc.的免疫腫瘤學合作後，從2022年第三季度起停止整合Libtayo® 非美國的銷售。根據經修訂和重述的許可與合作協議，Regeneron獲得了Libtayo® 的全球獨家許可權。此前，兩家公司平均分配了Libtayo® 的全球營業利潤，並在美國共同商業化了Libtayo®，賽諾菲全權負責世界其他地區的商業化。

第三季度Sarclisa® 銷售額為7,900萬歐元，增長54.2％，這主要受美國（3700萬歐元，增長72.2％）、歐洲和日本的業績推動。

繼2021年3月底歐洲進入仿製藥競爭之後，Jevtana® 第三季度銷售額下降了13.3％，至1.01億歐元。在美國，Jevtana® 目前受四項列入橙皮書的專利保護，分別為7,241,907項、8,927,592項、10,583,110美元和10,716,777美元。賽諾菲在美國特拉華特區地方法院根據Hatch-Waxman對聲稱擁有'110專利、'777專利和'592專利的仿製藥申請人提起了專利侵權訴訟。賽諾菲已與一些被告達成和解協議，針對其餘被告的訴訟仍在進行中。2022年8月，地方法院駁回了賽諾菲與'592專利有關的侵權索賠。與'110專利和'777專利有關的為期3天的審判定於2023年1月進行，其餘被告同意在地方法院作出有利於被告的裁決之前或審後簡報結束四個月後才推出任何仿製卡巴齊他賽產品。

罕見血液病

第三季度，罕見血液病的特許經營銷售額增長了3.5％（3.36億歐元），這主要反映了Alprolix® 和Cablivi® 的增長被Eloctate® 銷售額的下降部分抵消。在Alprolix® 和Cablivi® 的推動下，前九個月的特許經營銷售額增長了3.7％。

Eloctate® 第三季度銷售額為1.51億歐元，下降7.6％，這反映了競爭壓力和世界其他地區銷售下降導致美國銷售額下降。

在美國的推動下，第三季度Alprolix® 的銷售額增長了8.9％，達到1.26億歐元。

在美國和歐洲增長的推動下，第三季度Cablivi® 的銷售額增長了14.3％，達到5200萬歐元。

Enjaymo™ 是首款獲批的冷凝素病患者治療藥物，其第三季度銷售額為700萬歐元（美國於2月獲得批准）。日本的推出始於9月）。

普通藥物

第三季度通用藥品銷售額下降8.5％，至34.95億歐元。經投資組合精簡後不包括 EUROAPI2 第三方銷售額（2022年第三季度和 2021 年），銷售額下降了 4.1%。第三季度工業銷售額為1.27億歐元，下降43.3％，這反映了自5月10日以來EUROAPI第三方銷售額的下滑。

通用藥品前九個月的銷售額下降了4.4％。經投資組合精簡後不包括EUROAPI第三方銷售（2022年前九個月和2021年），銷售額下降了1.6％。在前九個月中，核心資產3的銷售額佔普通藥品銷售額的44.1％，而2021年同期為40.2％。

核心資產

*不包括汽車仿製藥

第三季度，核心資產3的銷售額增長了2.4％，達到15.86億歐元，這得益於Toujeo®、Praluent®、Thymoglobulin® 和Multaq® 的兩位數增長以及Rezurock® 的強勁表現，但部分被Lovenox® 銷售額的下降所抵消。在前九個月中，核心資產銷售額增長了4.3％，達到47.91億歐元，這得益於Praluent®、胸腺球蛋白®、Toujeo® 和Multaq® 的增長以及Rezurock® 的貢獻。

Lovenox® 第三季度銷售額下降了23.0％，至3.07億歐元，這反映了由於 COVID-19 相關需求導致 2021 年的較高比較基礎，導致低重量分子肝素市場的下滑。同時，生物仿製藥的競爭正在加劇。

第三季度Toujeo® 銷售額增長了17.2％，達到3.04億歐元，這反映了歐洲和世界其他地區的增長，在這些地區，Toujeo® 受益於中國的強勁需求和有利的分階段安排。

Plavix® 銷售額在第三季度下降了1.4％，至2.3億歐元，反映了中國銷量的持續增長（銷售額增長了7.8％，至1.06億歐元）。這被歐洲和世界其他地區的銷售下降所抵消，其中包括日本，該產品在4月初受到強制降價的影響。

Praluent® 第三季度銷售額為8,300萬歐元，增長33.9％，這得益於歐洲的業績以及由於自2022年1月起納入NDRL而加速增長。

Multaq® 第三季度銷售額增長了10.1％，達到1.01億歐元，反映了美國的增長。

Rezurock® 在第三季度的銷售額為6000萬歐元。自推出以來，已有超過1300名患者接受了Rezurock®（佔當前可治療患者羣體的30％以上）的治療，其持續率極高。

2. 自5月10日起，EUROAPI第三方銷售額已脱節

3 賽諾菲已優先考慮其通用藥品投資組合中的核心資產，這些資產具有差異化和/或成熟的概況，這些資產在關鍵市場具有重大增長機會。核心資產包括Toujeo、Soliqua、Praluent、Multaq、Lovenox、Plavix等，2021年的總銷售額為576.8萬歐元

非核心資產

第三季度，非核心資產銷售額下降了12.8％，至17.82億歐元，這反映了撤資（-1.7個百分點），以及中國的VBP對Lantus® 以及Eloxatin® 和Taxotere® 銷售的影響。在前九個月中，不包括撤資，非核心資產銷售額下降了8.5％和6.9％（-1.6個百分點）。

Lantus® 的銷售額為5.59億歐元，在第三季度下降了17.7％。在美國，受處方損失以及基礎胰島素市場侵蝕的影響，銷售額下降了7.0％。在世界其他地區，銷售額下降了26.5％，這反映了中國從今年5月開始的胰島素VBP。

在中國，賽諾菲於11月參與了基礎胰島素類似物的VBP招標，並憑藉Toujeo® 和Lantus® 成為A組的中標者之一。賽諾菲預計，2022年，其在中國的glargine銷售額將下降不超過30％，這得益於銷量增加和價格大幅降低。在中國，第三季度和前九個月Toujeo® /Lantus® 的銷售額分別為1.02億歐元（下降31.6％）和3.96億歐元（下降13.7％），這主要反映了Lantus® 銷售額的下降。

第三季度Aprovel® /Avapro® 的銷售額增長了11.2％，達到1.29億歐元，這得益於世界其他地區在去年供應緊張後奪回了市場份額。

製藥業務營業收入

在第三季度，藥品的業務營業收入（BOI）增長了20.3％，達到28.96億歐元（按恆定匯率增長8.4％）。儘管研發費用持續增長，但投資回報率與淨銷售額的比率增長了1.6個百分點至36.7％（按CER計算為36.2％），這反映了毛利率的改善、與投資組合精簡相關的資本收益增加以及修訂後的免疫腫瘤學和抗體合作的積極影響。

藥品公司前九個月的業務營業收入增長了16.9％，達到85.53億歐元（按恆定匯率增長9.2％）。投資回報率與淨銷售額的比率增長了0.9個百分點至37.4％（按恆定匯率計算為37.3％）。

疫苗

第三季度疫苗銷售額增長了23.5％（至33.15億歐元），這主要是受流感疫苗銷售增長的推動。前九個月的疫苗銷售額增長了16.5％，這反映了流感和脊髓灰質炎/百日咳/Hib疫苗的銷售增長以及旅行和Booster疫苗的逐步恢復。

第三季度流感疫苗銷售額增長了32.4％，達到19.94億歐元，這得益於卓越的製造和市場執行，流感疫苗的出貨量比去年提前，以及在美國的Fluzone® HD和歐洲的Efluelda® 的推動下，產品組合良好。第三季度流感銷售額約佔北半球2022年下半球預期銷售額的70％。

第三季度，脊髓灰質炎/百日咳/乙型流感嗜血桿菌（PPH）疫苗的銷售額增長了9.1％，達到6.4億歐元，這得益於公共市場有利的購買模式，這得益於世界其他地區。Vaxelis® 在美國的市場份額持續增長。提醒一下，Vaxelis® 的市場銷售並未合併，利潤由賽諾菲和默沙東平均分配。

第三季度腦膜炎銷售額增長了11.9％，達到3.28億歐元，這反映了美國疾病預防控制中心庫存的有利波動。

第三季度加強疫苗的銷售額增長了1.3％，達到1.78億歐元，仍低於疫情前的水平。

第三季度旅行和地方疫苗銷售額增長了64.6％，達到1.46億歐元，反映了後疫情環境中所有地區的增長。

疫苗業務營業收入

第三季度，業務營業收入（BOI）與去年同期相比增長了46.2％（按恆定匯率計算增長29.7％），達到19.87億歐元，這反映了儘管與Translate Bio和mRNA卓越中心相關的研發費用有所增加，但銷售增長強勁。投資回報率與淨銷售額的比率為59.9％（按恆定匯率計算為58.9％），而2021年同期為56.1％。

在2022年前九個月，疫苗的投資回報率增長了31.3％（按恆定匯率增長17.6％），至25.69億歐元，這反映了強勁的銷售增長、毛利率的提高和適度的銷售和收購變化，這在很大程度上抵消了第一三共在2021年第一季度記錄的付款，以及2022年研發成本的上漲。投資回報率與淨銷售額的比率為46.6％（按恆定匯率計算為45.3％），而2021年前九個月的比例為44.9％。

消費者醫療保健

在第三季度，消費者醫療保健（CHC）的銷售額增長了1.9％，達到12.71億歐元，這得益於歐洲和世界其他地區的增長，而2021年第三季度受益於 COVID-19 相關需求的高水平。這種全球表現包括5.4個百分點的積極價格影響（ppt）。第三季度非核心產品的撤資產生了1.6個百分點的負面影響，主要影響非核心/其他類別。受歐洲和世界其他地區兩位數增長的支持，CHC前九個月的銷售額增長了9.2％。在前九個月中，非核心產品的撤資產生了1.2個百分點的負面影響。

在美國，第三季度CHC銷售額下降了5.9％，至3.19億歐元，這是由於2021年第三季度與新冠疫情後的銷售反彈相關的高基數，以及8月份開始的市場普遍放緩。

在歐洲，第三季度CHC銷售額增長了5.1％，達到3.49億歐元，這主要反映了咳嗽和感冒季節的持續時間以及撤資。

在世界其他地區，第三季度CHC銷售額增長了4.1％，達到6.03億歐元，這得益於Enterogermina抵消撤資推動的消化健康的強勁增長。

CHC 業務營業收入

在第三季度，CHC的業務營業收入（BOI）下降了11.6％（按恆定匯率下降19.0％），至4.1億歐元，這反映了研發費用增加以及與2021年第三季度非戰略資產撤資相關的資本收益。與去年相比，投資回報率與淨銷售額的比率下降了7.9個百分點至32.3％（按CER計算為31.9％）。在前九個月中，CHC的投資回報率增長了19.6％（按恆定匯率增長13.4％），至14.29億歐元，這得益於強勁的銷售增長以及與剝離非戰略資產相關的資本收益增加。投資回報率與淨銷售額的比率增長了1.4個百分點至37.0％（按恆定匯率計算為37.0％）。

按地理區域劃分的公司銷售額

美國第三季度增長了15.0％（至60.42億歐元），這得益於Dupixent®、流感疫苗和通用藥品核心資產推動的專業護理的強勁表現。

在歐洲，第三季度銷售額增長了4.6％（至25.96億歐元），這主要是由Dupixent® 的業績以及流感疫苗的強勁增長所推動的。

在世界其他地區，第三季度銷售額增長了4.5％（至38.44億歐元），這反映了Dupixent® 推動的專業護理業績和流感疫苗的增長。在中國的銷售額下降了1.8％，至8.46億歐元，這反映了VBP對Lantus® 以及Eloxatin® 和Taxotere® 銷售的影響，後者抵消了Dupixent®、Praluent® 和Plavix® 的增長。在日本，儘管Dupixent® 和Sarclisa® 實現強勁增長，但第三季度銷售額下降了5.9％，至3.71億歐元，這反映了CHC、疫苗、通用醫學和Plavix® 的非核心資產的銷售額下降。在俄羅斯，第三季度的銷售額下降了18.7％，至1.61億英鎊。3月，賽諾菲停止了與其在俄羅斯供應基本和改變生活的藥物和疫苗無關的任何新支出。這包括所有廣告和促銷支出。墨西哥、南非和澳大利亞的第三季度銷售額實現了強勁增長。

2022年第三季度末的研發最新情況

監管更新

•經過優先審查，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准Dupixent®（dupilumab）用於治療結節性瘙癢症（PN）的成年患者。獲得批准後，Dupixent現在是第一種也是唯一一種專門用於治療這種伴有潛在2型炎症的慢性衰弱性皮膚病的藥物。美國約有75,000名成年人患有結節性瘙癢，其對生活質量的影響是炎性皮膚病中最嚴重的疾病之一。

•美國食品藥品管理局接受了AltuviiioTM efanesoctocog alfa的生物製劑許可申請（BLA）的優先審查，AltuviiioTM efanesoctocog alfa是一種治療罕見且危及生命的出血性疾病的VIIII替代療法。美國食品和藥物管理局決定的目標行動日期是2023年2月28日。

•美國食品藥品管理局批准XenpozymetM（olipudase alfa-rpcp）用於治療成人和兒童患者中酸性鞘磷脂酶缺乏症（ASMD）的非中樞神經系統（非中樞神經系統）表現。Xenpozyme是第一種專門用於治療ASMD的療法，也是目前唯一獲批的治療該疾病的療法。由於獲得美國食品藥品管理局的批准，美國食品和藥物管理局向賽諾菲發放了罕見兒科疾病優先審查憑證。

•歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）對Beyfortus®（nirsevimab）在新生兒和嬰兒的第一個呼吸道病毒季節預防呼吸道合胞病毒（RSV）下呼吸道疾病的積極看法。如果獲得批准，Beyfortus將成為第一種也是唯一一種針對廣大嬰兒羣體的單劑量被動免疫接種，包括出生時健康、足月或早產或有特定健康狀況的嬰兒。

•CHMP對Enjaymo™（舒替利單抗）採取了積極的看法，建議歐盟批准該C1s蛋白抑制劑用於治療冷凝素病（CAD）成年患者的溶血性貧血，這是一種罕見、嚴重的慢性自身免疫性溶血性貧血。此外，根據CADENZA試驗，Enjaymo™ sbLA的功效獲得了美國食品藥品管理局的優先審查，目的是擴大適應症。

•日本厚生勞動省（MHLW）批准Cablivi® 用於治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（AttP）。

投資組合更新

第 3 階段：

•來自3期ATLAS-PPX研究的陽性數據表明，與先前的因子或旁路藥物（BPA）預防相比，每月一次的80毫克的fitusiran預防療法可顯著減少61％的嚴重血友病A或B型成人和青少年的出血發作，中位年化出血率（ABR）為0.00。

•評估Dupixent® 對1至11歲嗜酸性食管炎（EoE）兒童進行評估的3期試驗的最新結果在16周時達到了組織學疾病緩解的主要終點，即使用較高和較低劑量權重分級方案。

•《柳葉刀》公佈了一項評估Dupixent® 對年齡在6個月至5歲之間患有未控制的中度至重度特應性皮炎兒童的3期試驗的積極結果，表明與單獨使用TCS（安慰劑）在16周時相比，在低效外用皮質類固醇（TCS）中添加Dupixent® 可顯著改善皮膚清除率，降低總體疾病嚴重程度和瘙癢。這些數據是美國食品藥品管理局批准的依據，也是歐洲藥品管理局目前正在審查的監管申請的依據。

•這項對比Sarclisa® 與泊馬度胺和地塞米松（Pd）聯合應用於先前至少接受過1種療法（IRAKLIA）的復發難治性多發性骨髓瘤（RRMM）患者的皮下和靜脈注射的3期開放標籤研究招募了第一批參與者。

•正在研究的口服選擇性雌激素受體降解劑（SERD）amcenestrant的全球臨牀開發計劃已中止，該試驗評估了Amcenestrant與palbociclib聯合治療雌激素受體陽性晚期乳腺癌患者的3期AMEERA-5 試驗的預先規定的中期分析結果。獨立數據監測委員會（IDMC）發現，與對照組相比，amcenestrant 與 palbociclib 聯合使用不符合預先規定的延續界限

arm 並建議停止試用。沒有觀察到新的安全信號。所有關於amcenestrant的研究，包括對早期乳腺癌（AMEERA-6）的研究，都將停止。

•託樂魯替尼、GEMINI 1和GEMINI 2的複發性多發性硬化症（RRMS）的三期試驗達到了各自的目標註冊人數。HERCULES 用於非複發性繼發性進行性多發性硬化症 (NRSPM)，PERSEUS 用於原發性進行性多發性硬化症 (PPMS)，URSA 治療重症肌無力 (MG)，正在全球範圍內根據各國當地法規恢復入學。全球有近2,100名入組患者正在接受託勒布魯替尼治療，包括在美國。

繼美國食品藥品管理局於7月發出書面通知要求提供更多數據後，賽諾菲提供了所要求的信息，目的是解除部分臨牀暫停（招募暫停），這種暫停最早可能在2022年第四季度發生。

第 2 階段：

•對患有中度至重度哮喘的成年參與者啟動了一項雙盲、四臂劑量範圍的研究，該研究評估了作為附加療法的amlitelimab（抗OX40L mAb）。

•根據有關非 alpha IL2 的作用機制和治療潛力的新外部和內部數據，計劃啟動一項針對 SAR444245 的新的 1/2 期計劃，重點是強化進度，為同類最佳靶點配置奠定基礎。同時，決定終止正在進行的2期平臺試驗，目前每3周的劑量計劃，因為在數據早期觀察中觀察到的療效低於預期。請注意，此決定不是基於任何與安全相關的問題。

第 1 階段：

•評估實體瘤患者中 SAR444200（抗GPC3/TCR Nanobody® VHH）的研究招募了第一批參與者。

•由於臨牀特徵和產品組合方面的考慮，用於過敏性皮炎的 SAR443726（抗IL-13/OX40L Nanobody® VHH）和用於炎症適應症的 SAR442999（抗TNFA/IL-23A Nanobody® VHH）的開發項目已中止。

收購和重大合作

•賽諾菲和信達生物宣佈合作，為中國難以治療的癌症患者提供創新藥物。兩家公司都致力於加快賽諾菲兩項關鍵臨牀階段腫瘤學資產的開發和商業化：3期tusamitamab ravtansine（抗CEACAM5 ADC）和2期 SAR444245（非αIL-2），以及信達的中國領先的檢查點抑制劑辛替利單抗（抗PD-1）。

截至2022年9月30日的研發管道更新可在我們的網站上查閲：

https://www.sanofi.com/en/science-and-innovation/research-and-development

企業社會責任戰略的實施進展情況

通過 “領導者對公民” 計劃，將企業社會責任融入賽諾菲的企業文化

領導者到公民計劃

“從領導者到公民” 計劃是工作場所內外的企業社會責任支柱的一部分。該計劃的目標是吸引領導者成為企業社會責任的積極催化劑，並繼續將企業社會責任融入我們的業務。它分兩個階段進行：

•通過在線學習來提高製藥行業對企業社會責任的認識

•領導企業社會責任項目，將社會和環境考慮因素納入他們的日常工作

該計劃的目標是：

•提高領導者的技能和能力，以幫助應對全球社會挑戰

•通過建立對企業社會責任問題的信心和熟練程度，使領導者能夠充當變革的推動者

•成為賽諾菲企業社會責任戰略的催化劑

賽諾菲在改善藥品供應方面繼續取得進展

新報告重點介紹了賽諾菲為改善LMIC獲得胰島素的機會所做的工作

10月6日，獲得醫學機會基金會發布了一份關於獲得糖尿病護理機會的特別報告，該報告距離胰島素的發現已經過去了一個世紀，該報告強調了加大努力擴大胰島素獲取渠道的必要性。該報告強調不僅需要獲得人類胰島素，還需要獲得類似胰島素，這些胰島素已於2021年被添加到基本藥物清單（EML）中。該報告重點介紹了從以項目為基礎、規模和覆蓋面有限的 “拼湊方法” 轉向更可持續的系統性方法，以擴大中低收入國家獲得胰島素的機會。

賽諾菲被評為唯一一家將准入方法專注於類似胰島素（Lantus® 和Toujeo®）的公司，並通過賽諾菲全球健康局部分注重胰島素准入嚴重受限的市場，例如圖瓦盧、海地和幾內亞比紹。該報告還承認，賽諾菲承諾將其glargine作為2022年提交世衞組織資格預審的首個類似物胰島素，這是擴大這一基本產品准入範圍的重要一步，這可能會鼓勵其他人也使用類似胰島素走這條路線。

該報告提到了Kids計劃，這是賽諾菲與國際糖尿病聯合會（IDF）合作開展的，旨在推動有關1型糖尿病管理和兒童2型糖尿病預防策略的地方政策變革。

賽諾菲在限制對環境的影響方面繼續取得進展

氣候變化是我們這個時代最緊迫的挑戰之一，賽諾菲已經設定了明確的目標：到2030年實現碳中和，到2050年實現淨零排放。邁向淨零排放，賽諾菲的方法有兩個方面：將減少整個價值鏈中的排放作為優先事項，並抵消無法減少的排放。賽諾菲已經制定了一項關於如何在以下領域減少排放的行動計劃：減少其活動中的温室氣體排放，採購可再生能源，培育生態船隊，以及與供應商和合作夥伴合作減少其整個價值鏈中的温室氣體排放。

在努力減排的同時，賽諾菲還制定了碳補償戰略，以解決減排後仍存在的問題。賽諾菲已經制定了一項以社區為中心的碳補償計劃，該計劃不僅可以消除或避免大氣中的排放，而且賽諾菲還在產生大量信貸的項目與對社區產生積極影響和對環境產生共同效益的項目之間尋求平衡。

今年，賽諾菲將重點與Atos旗下的EcoAct合作開展兩個項目。

賽諾菲正在支持 “Dziva項目”，這是一個由EcoAct及其當地合作伙伴開發的節能項目。該項目將向肯尼亞誇萊縣的農村家庭提供18,250個節能生物質爐灶，以減輕低效的傳統燃料爐灶對自然資源的壓力。通過將薪材消耗量減少60％，該項目將在其生命週期內避免在大氣中排放約790萬噸二氧化碳當量，並改善當地農村家庭的生活和社會條件。

此外，賽諾菲還將支持一項藍碳項目，該項目旨在通過維護樹木苗圃、重新造林活動以及隨後僱用偵察員在恢復地區巡邏來恢復500公頃的退化紅樹林。該項目預計將移除超過390萬噸二氧化碳當量

它的生命週期, 有助於保護紅樹林生態系統及其為海洋和陸地生物多樣性和社區提供的服務.該項目正在等待國家當局的批准。

除了減少温室氣體排放（爐灶）和封存二氧化碳（紅樹林）外，這些項目還將產生社會和環境效益，例如改善生物多樣性，減少與煙霧吸入相關的疾病，減少採集木材所花費的時間以及紅樹林木材可持續開發的額外收入。

ESG 控制面板

2020年，隨着賽諾菲重申其企業社會責任雄心，公司審查並更新了其舉措組合。下圖顯示的數字突顯了賽諾菲綜合企業社會責任戰略實施的持續進展。

除非另有説明，否則數據以年初至今計算

實惠的訪問權限

賽諾菲全球健康是公司內部於2021年4月成立的非營利機構，旨在為40個最低收入國家的患者提供涵蓋廣泛治療領域的30種賽諾菲藥物。除了通過2022年7月推出的impact® 品牌提供的產品外，賽諾菲全球健康還致力於整合計劃，確保長期為患者提供最佳的護理管理。此外，還設立了一個影響力基金，為有前途的商業模式提供資金和擴大規模。

賽諾菲還致力於幫助1,000名無法獲得治療的罕見疾病患者，並將每年捐贈100,000瓶藥物用於治療。這延續了賽諾菲30年來對患有罕見疾病的患者的承諾，例如法布里病、高歇病或龐貝病，這些疾病的治療機會往往有限。

關於准入的第三項舉措是為所有新產品制定全球准入計劃，在推出後的兩年內在選定的相關市場上市。

針對未滿足的需求進行研發

賽諾菲繼續努力抗擊脊髓灰質炎和昏睡病，這是其解決全球健康問題的兩項傳統計劃。

賽諾菲繼續在脊髓灰質炎疫苗的交付中發揮關鍵作用。該公司還承諾與世衞組織合作，到2030年消除昏睡病。賽諾菲研發目標的一部分是開發創新藥物以消除兒童癌症死亡

針對未滿足的需求進行研發
根除脊髓灰質炎
			Q2 2022			Q3 2022
# 已提供脊髓灰質炎滅活疫苗 (IPV) 劑量			為全球疫苗免疫聯盟國家向聯合國兒童基金會提供了2700萬劑IPV疫苗			為全球疫苗免疫聯盟國家向聯合國兒童基金會提供了3,800萬劑IPV疫苗
消除昏睡病
			2021 財年			Q3 2022
# 接受測試的患者			2 百萬			數據每年更新一次
# 接受治療的患者			805
兒科癌症治療開發
			Q2 2022			Q3 2022
已識別的資產數量			•臨牀前評估中有 1 項資產 •臨牀研究方案准備中有 1 項資產

地球護理

為了更好地保護資源，賽諾菲計劃在2027年之前拆除其注射器疫苗的所有塑料吸塑包裝。此外，該公司承諾到2025年對所有新產品進行生態設計。為了到2030年將其温室氣體排放量減少55％，賽諾菲的所有基地都將使用100％的可再生能源電力，該公司已設定了到2030年實現其車隊碳中和的目標。

星球護理
無水泡疫苗
						Q2 2022			Q3 2022
% 無泡注射器疫苗						生產了 29% 的無泡注射器			數據每年更新一次
生態設計
						Q2 2022			Q3 2022
生命週期分析 (LCA) 的數量						5 個 LCA 已完成，3 個正在進行中 生態設計數字解決方案項目正在進行中			7 個 LCA 已完成，1 個正在進行中 生態設計數字解決方案項目正在進行中
範圍 1 和 2 排放
						Q2 2022			Q3 2022
與 2019 年相比，温室氣體減少						-27%			-28%
可再生電力
						Q2 2022			Q3 2022
來自可再生能源的電力消耗百分比						60.0%			61.4%
環保車隊
						Q2 2022			Q3 2022
環保車隊佔總車隊的百分比						30.4% 生態艦隊			32.7% 的生態艦隊

工作場所內外

作為一家跨國公司，賽諾菲致力於確保其領導者反映其所服務的社區和患者。公司致力於繼續培育一個所有員工都有平等機會在公司內部擔任責任職位的組織。賽諾菲的目標是到2025年讓40％的女性擔任高級管理職位，50％的女性擔任高級領導職位。賽諾菲將繼續參與其經營所在社區的社會和經濟活動。最後，賽諾菲正在將其對社會的承諾嵌入其領導者的職業發展道路中，以增強其決策的社會影響力。

ESG 評級

2022年第三季度和前九個月財務業績

企業淨收入4

2022年第三季度，賽諾菲的淨銷售額為124.82億歐元，增長19.7％（按恆定匯率計算增長9.0％）。前九個月的淨銷售額為322.72億歐元，增長16.2％（按恆定匯率增長8.6％）。

第三季度其他收入增長了65.2％（按恆定匯率計算增長41.1％），達到6.56億歐元，其中包括非賽諾菲產品的VaxServe銷售額增長了4.75億歐元（按恆定匯率增長20.5％）。在前九個月中，其他收入增長了67.3％（按恆定匯率計算增長49.2％），達到16.61億歐元，其中包括VaxServe非賽諾菲產品的銷售額為11.54億歐元（按恆定匯率計算增長28.9％）。

第三季度毛利增長了22.6％（按恆定匯率計算增長10.3％），至93.07億歐元。與2021年同期相比，毛利率增長了1.8個百分點至74.6％，這反映了積極的貨幣效應、藥品毛利率（從75.2％增加到77.2％）和疫苗（從72.0％增至74.1％）的強勁改善，這得益於良好的產品組合和效率的提高。CHC的毛利率為64.4％，下降0.3個百分點。在前九個月中，在藥品和疫苗的推動下，毛利率增長了2.3個百分點至74.3％（按CER計算為73.6％）。

第三季度研發（R&D）支出增長了20.2％（按CER計算增長12.7％），至17.36億歐元，這反映了藥品優先資產、早期項目以及疫苗支出的增加。在前九個月中，研發費用增長了18.9％，達到48.83億歐元（按恆定匯率增長13.1％）。

第三季度銷售一般和管理費用（SG&A）增長了16.7％，達到26.44億歐元。在CER，銷售和收購支出增長了6.8％，這反映了對專業護理增長驅動力的商業投資增加，以及雲遷移和應用程序開發的加速。在第三季度，銷售和收購佔銷售額的比率與去年同期相比下降了0.5個百分點至21.2％。在前九個月中，銷售和收購支出增長了11.8％，達到75.97億歐元（按恆定匯率計算增長4.6％），與2021年同期相比，銷售和收購與銷售額的比率下降了1.0個百分點，為23.5％。

第三季度和前九個月的運營支出為43.8億歐元（按恆定匯率計算增長18.1％和9.1％）和124.8億歐元（按恆定匯率增長14.5％和7.8％）。

第三季度扣除支出後的其他當前營業收入為-4.5億歐元，而2021年第三季度為-2.91億歐元。扣除支出後的其他當前營業收入包括6.1億歐元的支出（2021年第三季度的支出為3.99億歐元），相當於單克隆抗體聯盟Regeneron的利潤份額、Regeneron為開發成本支付的額外利潤份額以及Regeneron產生的商業化相關費用的報銷。

繼修訂後的抗體合作之後，Regeneron將其從4月1日起支付給賽諾菲的利潤份額從10％提高到20％，用於償還賽諾菲資助的開發費用。結果，第三季度該項目記錄了反映這種追溯效應的調整（5700萬歐元）。扣除支出的其他當前營業收入還包括第三季度從Libtayo® 銷售中獲得的特許權使用費以及反映與第二季度相關的追溯效應的調整。

在第三季度，該項目還包括與普通藥品和CHC投資組合精簡相關的1.32億歐元淨資本收益，而2021年同期為1.54億歐元。在2022年前九個月，扣除支出後的其他當前營業收入為-12.38億歐元，而2021年同期為-5.9億歐元，其中包括與精簡投資組合相關的淨資本收益3.88億歐元，而2021年同期為2.57億歐元。

第三季度和前九個月的員工利潤份額為2700萬歐元和8200萬歐元，而2021年同期分別為500萬歐元和2100萬歐元，其中包括與Vaxelis® 相關的美國利潤份額。

第三季度業務營業收入4（BOI）增長了26.5％，達到44.98億歐元。在CER，投資回報率增長了13.0％。投資回報率與淨銷售額的比率增長了1.9個百分點至36.0％，反映了毛利率的提高。在前九個月中，投資回報率為103.16億歐元，增長22.0％（按恆定匯率計算增長12.8％）。在前九個月中，企業營業收入與淨銷售額的比率增長了1.5個百分點至32.0％（按CER計算為31.6％）。

2022年第三季度和前九個月的淨財務支出分別為-5,100萬歐元和-2.06億歐元，而2021年同期為-8500萬歐元和-2.45億歐元。

2022年第三季度和前九個月的有效税率為19.0％，而去年同期為21.0％。賽諾菲預計，到2022年，其有效税率將達到19％左右。

4參見2022年第三季度合併損益表附錄3；有關財務指標的定義，參見附錄7，參見附錄4，瞭解向企業淨收益報告的國際財務報告準則淨收益的對賬。

第三季度業務淨收入4增長了31.8％，至36.06億歐元，按恆定匯率計算增長了17.7％。與2021年第三季度相比，企業淨收入與淨銷售額的比率增長了2.7個百分點至28.9％。在2022年的前九個月，業務淨收入增長了26.5％，達到82億歐元，按恆定匯率計算增長了16.9％。與2021年同期相比，企業淨收入與淨銷售額的比率增長了2.1個百分點至25.4％。

2022年第三季度，每股業務收益4（每股收益）為2.88歐元，按報告計算增長32.1％（按恆定匯率增長17.9％）。平均已發行股票數量為12.535億股，而2021年第三季度為12.545億股。在2022年的前九個月，每股業務收益8為6.55歐元，按報告計算增長26.4％，按恆定匯率計算增長17.0％。平均已發行股票數量為12.512億股，而2021年前九個月為12.517億股。

報告的《國際財務報告準則》淨收益與企業淨收益的對賬（見附錄4）

在2022年的前九個月，國際財務報告準則的淨收入為52.6億歐元。不包括在業務淨收入中的主要項目是：

•13.7億歐元的攤銷費用涉及被收購公司的無形資產（主要是Genzyme：4.05億歐元，Bioverativ：2.78億歐元，勃林格殷格翰CHC業務：1.42億歐元，Ablynx：1.26億歐元，Kadmon：1.18億歐元）以及收購的無形資產（許可證/產品：8200萬歐元）。這些項目對公司沒有現金影響。

•16.73億歐元的無形資產減值，其中15.86億歐元與非阿爾法IL2 SAR444245 有關，該減值基於新出現的外部和內部數據，由於關鍵指標的發佈時間延遲，這些數據導致了更新的現金流預測。

•扣除與Regeneron Pharmicals, Inc. 重組免疫腫瘤學合作相關的Libtayo® 無形資產賬面價值後的9億美元預付款（收入為6.3億歐元）

•11.66億歐元的重組成本和類似項目與精簡計劃有關。

•由上述項目產生的8.14億歐元的税收影響，主要包括無形資產攤銷和減值產生的6.28億歐元遞延税，以及與重組成本和類似項目相關的2.01億歐元（見附錄4）。

資本分配

在2022年前九個月，扣除營運資金（-9.99億歐元）和資本支出（-11億歐元）的淨變動，重組、收購和處置前的自由現金流下降了4.2％，至66.77億歐元。在收購5（-5.44億歐元）、出售收益5（6.76億歐元）以及與重組和類似項目相關的付款（-8.72億歐元）之後，自由現金流6增長了6.9％，達到59.37億歐元。收購Amunix（-8.75億歐元）後，賽諾菲支付的股息（-41.68億歐元），淨負債從2021年12月31日的99.83億歐元減少到2022年9月30日的87.48億歐元（扣除104.93億歐元的現金和現金等價物）。

5 每筆交易不超過5億歐元（包括與交易相關的所有付款）。

6 非公認會計準則財務指標（定義見附錄7）。

前瞻性陳述

本新聞稿包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法》中定義的前瞻性陳述。前瞻性陳述是不是歷史事實的陳述。這些陳述包括預測和估計及其基本假設，有關未來財務業績、事件、運營、服務、產品開發和潛力的計劃、目標、意圖和預期的陳述，以及有關未來業績的陳述。前瞻性陳述通常由 “期望”、“預期”、“相信”、“打算”、“估計”、“計劃” 和類似表述來識別。儘管賽諾菲管理層認為此類前瞻性陳述中反映的預期是合理的，但提醒投資者，前瞻性信息和陳述存在各種風險和不確定性，其中許多風險和不確定性難以預測，通常超出賽諾菲的控制範圍，這可能導致實際業績和發展與前瞻性信息和陳述所表達、暗示或預測的業績和發展存在重大差異。除其他外，這些風險和不確定性包括研發固有的不確定性、未來的臨牀數據和分析，包括上市後的分析、監管機構（例如FDA或EMA）關於是否及何時批准任何此類候選產品可能申請的任何藥物、設備或生物學應用的決定，以及他們關於標籤和其他可能影響此類候選產品可用性或商業潛力的事項的決定，候選產品如果獲得批准的事實可能不會在商業上取得成功、替代療法的未來批准和商業成功、賽諾菲從外部增長機會中受益、完成關聯交易和/或獲得監管許可的能力、與知識產權和任何相關的未決或未來訴訟相關的風險以及此類訴訟的最終結果、匯率和現行利率的趨勢、動盪的經濟和市場狀況、成本控制舉措及其後續變化，以及 COVID-19 將產生的影響關係到我們、我們的客户、供應商、供應商和其他業務夥伴，以及其中任何一個的財務狀況，以及我們的員工和整個全球經濟的狀況。風險和不確定性還包括賽諾菲在向美國證券交易委員會和AMF提交的公開文件中討論或確定的不確定性，包括賽諾菲截至2021年12月31日止年度的20-F表年度報告中 “風險因素” 和 “關於前瞻性陳述的警示性聲明” 中列出的不確定性。除適用法律的要求外，賽諾菲不承擔任何更新或修改任何前瞻性信息或陳述的義務。

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附錄1：按GBU、特許經營、地理區域和產品劃分的2022年第三季度和前九個月的淨銷售額

Q3 2022 （百萬歐元）			總銷售額			% CER			% 已報告						美國			% CER						歐洲			% CER						世界其他地區			% CER
Dupixent			2,314			+44.5		%	+64.1		%				1,803			+45.1		%				241			+38.7		%				270			+46.6		%
奧巴吉奧			521			-3.7		%	+7.9		%				374			-2.4		%				119			-1.6		%				28			-24.2		%
萊姆特拉達			18			-20.0		%	-10.0		%				7			-33.3		%				5			-28.6		%				6			+25.0		%
Kevzara			88			-2.4		%	+6.0		%				52			-10.2		%				28			+12.5		%				8			0.0		%
神經病學和免疫學			627			-4.1		%	+7.0		%				433			-4.1		%				152			-0.7		%				42			-14.9		%
Cerezyme			181			+8.8		%	+13.8		%				50			-4.4		%				57			-3.4		%				74			+32.7		%
Cerdelga			78			+10.9		%	+21.9		%				45			+18.2		%				28			+7.7		%				5			-20.0		%
Myozyme			255			-10.2		%	-4.1		%				82			-33.0		%				103			-1.9		%				70			+15.5		%
Nexviazyme			58			+4900.0		%	+5700.0		%				46			+3900.0		%				6			0.0		%				6			0.0		%
Fabrazyme			240			+5.7		%	+14.8		%				127			+7.9		%				54			+1.9		%				59			+5.5		%
Aldurazyme			69			+15.8		%	+21.1		%				16			+7.7		%				20			0.0		%				33			+33.3		%
罕見病			900			+7.7		%	+15.5		%				367			+6.1		%				269			+1.5		%				264			+17.4		%
傑夫塔納			101			-13.3		%	-3.8		%				74			0.0		%				7			-65.0		%				20			-4.5		%
Fasturtec			44			+10.8		%	+18.9		%				28			+9.1		%				12			0.0		%				4			+66.7		%
Libtayo			—			-100.0		%	-100.0		%				—			0.0		%				(1)			-100.0		%				1			-100.0		%
Sarclisa			79			+54.2		%	+64.6		%				37			+72.2		%				23			+35.3		%				19			+53.8		%
腫瘤學			224			-8.4		%	-0.4		%				139			+14.6		%				41			-45.5		%				44			+2.2		%
Alprolix			126			+8.9		%	+24.8		%				107			+10.8		%				—			0.0		%				19			0.0		%
Eloctate			151			-7.6		%	+4.9		%				121			-7.2		%				—			0.0		%				30			-9.1		%
Cablivi			52			+14.3		%	+23.8		%				26			+10.5		%				25			+9.1		%				1			+200.0		%
罕見血液病			336			+3.5		%	+17.1		%				260			+3.3		%				25			+9.1		%				51			+1.9		%
專業護理			4,401			+19.9		%	+33.9		%				3,002			+24.4		%				728			+5.4		%				671			+21.3		%
洛文諾克斯			307			-23.0		%	-19.8		%				7			-33.3		%				151			-7.2		%				149			-35.1		%
Toujeo			304			+17.2		%	+27.2		%				86			+2.8		%				104			+8.3		%				114			+43.7		%
Plavix			230			-1.4		%	+3.6		%				2			0.0		%				24			-14.3		%				204			+0.5		%
Multaq			101			+10.1		%	+27.8		%				93			+12.9		%				4			-20.0		%				4			0.0		%
胸腺球蛋白			118			+15.4		%	+29.7		%				72			+19.2		%				8			-11.1		%				38			+16.7		%
Mozobil			68			+1.7		%	+13.3		%				42			+9.1		%				18			+12.5		%				8			-36.4		%
Praluent			83			+33.9		%	+40.7		%				—			0.0		%				56			+34.1		%				27			+33.3		%
soliqua/iglarLixi			54			-5.9		%	+5.9		%				33			-6.7		%				7			0.0		%				14			-7.1		%
Rezurock			60			0.0		%	0.0		%				59			0.0		%				—			0.0		%				1			0.0		%
其他核心資產			261			-2.8		%	+3.2		%				46			-30.4		%				85			+4.9		%				130			+5.2		%
核心資產			1,586			+2.4		%	+10.4		%				440			+16.4		%				457			+2.2		%				689			-4.4		%
蘭圖斯			559			-17.7		%	-10.1		%				217			-7.0		%				99			-12.4		%				243			-26.5		%
Aprovel			129			+11.2		%	+20.6		%				2			-75.0		%				20			+5.3		%				107			+16.7		%
其他非核心資產			1,094			-12.5		%	-8.4		%				104			-13.3		%				267			-14.2		%				723			-11.7		%
非核心資產			1,782			-12.8		%	-7.3		%				323			-10.1		%				386			-12.9		%				1,073			-13.6		%
工業銷售			127			-43.3		%	-38.9		%				2			-77.8		%				122			-40.3		%				3			-61.5		%
普通藥物			3,495			-8.5		%	-2.0		%				765			+2.3		%				965			-11.3		%				1,765			-10.6		%
藥品			7,896			+5.1		%	+15.2		%				3,767			+19.2		%				1,693			-4.8		%				2,436			-3.4		%
脊髓灰質炎/百日咳/乙型流感嗜血桿菌			640			+9.1		%	+13.7		%				152			+4.0		%				84			+7.6		%				404			+11.1		%
加強疫苗			178			+1.3		%	+12.7		%				113			-8.6		%				41			+13.9		%				24			+35.3		%
腦膜炎			328			+11.9		%	+29.6		%				292			+14.2		%				4			0.0		%				32			-14.3		%
流感疫苗			1,994			+32.4		%	+48.9		%				1,321			+14.1		%				396			+60.7		%				277			+132.7		%
旅行和流行疫苗			146			+64.6		%	+78.0		%				51			+26.5		%				28			+133.3		%				67			+77.8		%
疫苗			3,315			+23.5		%	+36.9		%				1,956			+11.6		%				554			+48.7		%				805			+38.2		%
過敏			160			-0.7		%	+12.7		%				99			-8.7		%				11			+25.0		%				50			+11.9		%
咳嗽和感冒			127			+30.9		%	+35.1		%				—			0.0		%				67			+48.9		%				60			+14.3		%
疼痛護理			292			-3.8		%	+0.7		%				53			-15.1		%				125			-0.8		%				114			-1.8		%
消化健康			351			+14.5		%	+24.5		%				37			+6.9		%				101			+3.1		%				213			+23.1		%
身體健康			82			-9.4		%	-3.5		%				—			0.0		%				5			-28.6		%				77			-7.7		%
心理健康			60			+1.9		%	+13.2		%				13			0.0		%				25			+13.0		%				22			-10.5		%
個人護理			150			-2.2		%	+11.1		%				118			-1.0		%				—			-100.0		%				32			-3.0		%
非核心 /其他			49			-35.1		%	-33.8		%				(1)			-66.7		%				15			-33.3		%				35			-34.1		%
消費者醫療保健			1,271			+1.9		%	+10.0		%				319			-5.9		%				349			+5.1		%				603			+4.1		%
公司			12,482			+9.0		%	+19.7		%				6,042			+15.0		%				2,596			+4.6		%				3,844			+4.5		%

附錄 2：企業淨損益表

* 扣除税款。

** 根據税前業務收入、關聯公司和非控股權益確定。

*** 基於2022年第三季度平均流通股數12.535億股和2021年第三季度12.545億股。

                                                                        

(1) 其他包括全球支持職能（財務、人力資源、信息解決方案與技術、賽諾菲商業服務等）的費用。

(2) 包括2021年4月IFRIC最終議程決定對服務期福利分配的影響。

附錄 2：企業淨損益表

* 扣除税款。

** 根據税前業務收入、關聯公司和非控股權益確定。

*** 基於2022年前九個月的平均已發行股票數量為12.512億股，2021年前九個月的平均已發行股票數量為12.517億股。

                                                                        

(1) 其他包括全球支持職能（財務、人力資源、信息解決方案與技術、賽諾菲商業服務等）的費用。

(2) 包括2021年4月IFRIC最終議程決定對服務期福利分配的影響。

附錄 3：合併損益表

(1) 包括IFRIC2021年3月的最終議程決定對配置或定製軟件即服務（SaaS）安排中使用的應用程序軟件的成本以及2021年4月對服務期收益歸因的影響。

附錄4：歸屬於賽諾菲股東的淨收益與業務淨收益的對賬

(1) 包括IFRIC2021年3月的最終議程決定對配置或定製軟件即服務（SaaS）安排中使用的應用程序軟件的成本以及2021年4月對服務期收益歸因的影響。

（2）其中與作為業務合併一部分的無形資產重新評估所產生的攤銷費用有關：2022年第三季度為4.35億歐元，2021年第三季度為3.63億歐元。

(3) 2022年第三季度，與245沙特里亞爾的非阿爾法IL2相關的減值為15.86億歐元。

(4) 2022年第三季度，扣除Libtayo無形資產賬面價值後的9億美元預付款，其他營業收入中報告的淨額為6.3億歐元。

(5) 第三季度：基於2022年第三季度平均流通股數12.535億股和2021年第三季度12.545億股。

900萬股：基於2022年前九個月的平均已發行股票數量為12.512億股，2021年前九個月的平均已發行股票數量為12.517億股。

附錄5：淨負債的變化

(1) 包括IFRIC2021年3月的最終議程決定對配置或定製軟件即服務（SaaS）安排中使用的應用程序軟件的成本以及2021年4月對服務期收益歸因的影響。

(2) 自由現金流包括每筆交易上限不超過5億歐元的投資和撤資（包括與交易相關的所有付款）。

(3) 包括每筆交易上限超過5億歐元的交易（包括與交易相關的所有付款）。

(4) 2022年，包括7月份作為Libtayo牌照發放的一部分收到的9億美元預付款。

附錄 6：貨幣敏感度

2022年企業每股收益貨幣敏感度

2022年第三季度銷售額的貨幣敞口

貨幣平均匯率

附錄7：非公認會計準則財務指標的定義

按固定匯率 (CER) 計算的公司銷售額

當我們提到 “按固定匯率”（CER）計算的淨銷售額變化時，這意味着我們排除了匯率變動的影響。

我們通過使用前一時期的匯率重新計算相關時期的淨銷售額來消除匯率的影響。

按固定匯率計算的2022年第三季度和前九個月的淨銷售額與公司銷售額的對賬

業務淨收入

賽諾菲發佈了一項重要的非公認會計準則指標。業務淨收益定義為歸屬於賽諾菲股東的淨收益，不包括：

•攤銷無形資產，

•無形資產減值，

•重新計量與業務合併或處置相關的或有對價的公允價值，

•收購對庫存的影響所產生的費用

•與收購相關的其他影響（包括收購對關聯公司和合資企業的影響），

•重組成本和類似項目（1），

•其他損益（包括處置非流動資產的損益（1）），

•與訴訟相關的費用或條款 (1)，

•與上述項目相關的税收影響以及重大税收糾紛的影響，

•歸屬於與上述項目相關的非控股權益的淨收益。

(1) 在合併財務報表附註B.19和B.20中列報的重組成本和類似項目以及處置損益和訴訟損益。

自由現金流

自由現金流是一項非公認會計準則財務指標，由我們的管理層審查，我們認為它為衡量公司運營產生的淨現金提供了有用的信息，可用於戰略投資1（扣除撤資1）、債務償還和股東資本回報。自由現金流由經摺舊、攤銷和減值調整後的企業淨收入、扣除股息後的關聯公司和合資企業的損益份額、處置損益、包括養老金和其他離職後福利在內的準備金的淨變動、遞延税、基於股份的支出和其他非現金項目等準備金的淨變動來確定。它包括扣除處置收益2後的營運資金、資本支出和其他資產收購的淨變動2，以及與重組和類似項目相關的付款。自由現金流不是國際財務報告準則定義的，它不能替代國際財務報告準則經營活動中總淨現金流量的衡量標準。

1 交易金額超過每筆交易5億歐元的上限（包括與交易相關的所有付款）。

2 每筆交易的上限不超過5億歐元（包括與交易相關的所有付款）。