jnj-20221002
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Members2021-10-012021-10-310000200406JNJ：拉斯穆森儀器公司LLCM成員2022-03-012022-03-220000200406JNJ：OpioidMembers2022-10-020000200406Jnj:OklahomaAttorneyGeneralVS.JohnsonAndJohnsonAndJPIMemberUS-GAAP：SettledLitigationMembers2019-12-302020-06-280000200406美國-公認會計準則：待決訴訟成員2019-10-310000200406美國-公認會計準則：待決訴訟成員2020-10-31JNJ：索賠0000200406美國-公認會計準則：待決訴訟成員2022-10-020000200406美國-公認會計準則：司法規則成員JNJ：外科網格產品市場成員2020-01-012020-01-310000200406美國-公認會計準則：司法規則成員JNJ：外科網格產品市場成員2022-04-012022-04-300000200406JNJ：隱形眼鏡成員2015-04-300000200406JNJ：SupplyChainMember2022-07-042022-10-020000200406JNJ：SupplyChainMember美國-公認會計準則：重組收費成員2022-07-042022-10-020000200406JNJ：SupplyChainMember美國-GAAP：銷售成本成員2022-07-042022-10-020000200406JNJ：其他收入支出網絡成員JNJ：SupplyChainMember2022-07-042022-10-020000200406JNJ：SupplyChainMember2022-01-032022-10-020000200406JNJ：SupplyChainMember美國-公認會計準則：重組收費成員2022-01-032022-10-020000200406JNJ：SupplyChainMember美國-GAAP：銷售成本成員2022-01-032022-10-020000200406JNJ：其他收入支出網絡成員JNJ：SupplyChainMember2022-01-032022-10-020000200406JNJ：SupplyChainMember2022-10-020000200406JNJ：SupplyChainMemberSRT：最小成員數2022-10-020000200406JNJ：SupplyChainMemberSRT：最大成員數2022-10-020000200406JNJ：醫療設備成員美國-GAAP：員工服務成員2022-01-020000200406JNJ：醫療設備成員JNJ：資產減記成員2022-01-020000200406美國-公認會計準則：其他重組成員JNJ：醫療設備成員2022-01-020000200406JNJ：醫療設備成員2022-01-020000200406JNJ：醫療設備成員美國-GAAP：員工服務成員2022-01-032022-10-020000200406JNJ：醫療設備成員JNJ：資產減記成員2022-01-032022-10-020000200406美國-公認會計準則：其他重組成員JNJ：醫療設備成員2022-01-032022-10-020000200406JNJ：醫療設備成員2022-01-032022-10-020000200406JNJ：醫療設備成員美國-GAAP：員工服務成員2022-10-020000200406JNJ：醫療設備成員JNJ：資產減記成員2022-10-020000200406美國-公認會計準則：其他重組成員JNJ：醫療設備成員2022-10-020000200406JNJ：醫療設備成員2022-10-02



美國
美國證券交易委員會
華盛頓特區，20549
表格10-Q
   
☑ 根據1934年《證券交易法》第13或15(D)條規定的季度報告
截至本季度末2022年10月2日

或
   
☐ 根據1934年《證券交易法》第13或15(D)條提交的過渡報告
關於從到的過渡期
佣金文件編號1-3215
強生
(註冊人的確切姓名載於其章程)
新澤西
 22-1024240
(述明或其他司法管轄權
公司或組織)		(税務局僱主
識別號碼)

強生廣場一號
新不倫瑞克, 新澤西08933
(主要執行辦公室地址)
註冊人的電話號碼，包括區號(732) 524-0400
用複選標記表示註冊人(1)是否在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類報告的較短時間內)提交了1934年《證券交易法》第13條或15(D)節要求提交的所有報告，以及(2)在過去90天內是否符合此類提交要求。☑ 是☐不是
用複選標記表示註冊人是否在過去12個月內(或在註冊人被要求提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據S-T規則405規定必須提交的每一份交互數據文件。☑ 是☐不是
用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司、較小的報告公司或新興成長型公司。請參閲《交易法》第12b-2條規則中“大型加速申報公司”、“加速申報公司”、“較小申報公司”和“新興成長型公司”的定義。
大型加速文件服務器☑加速文件管理器☐
非加速文件服務器☐規模較小的報告公司☐
新興成長型公司☐

如果是一家新興的成長型公司，註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易所法》第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則，用勾號表示。☐
用複選標記表示註冊人是否是空殼公司(如《交易法》第12b-2條所定義)。☐是☑不是





根據ACT第12(B)條登記的證券
每個班級的標題交易符號註冊的每個交易所的名稱
普通股，面值1.00美元JNJ紐約證券交易所
債券利率0.650,2024年5月到期JNJ24C紐約證券交易所
債券利率5.50%，2024年11月到期JNJ24BP紐約證券交易所
債券利率1.150，將於2028年11月到期JNJ28紐約證券交易所
債券利率1.650,2035年5月到期JNJ35紐約證券交易所
註明截至最後實際可行日期，發行人所屬各類普通股的流通股數量。
2022年10月21日，2,614,483,607普通股的股票面值為1.00美元，已發行。


























強生及其子公司
目錄
 頁面
 不是的。
第一部分-財務信息
1
  
項目1.財務報表(未經審計)
1
  
綜合資產負債表-2022年10月2日和2022年1月2日
1
  
截至2022年10月2日和2021年10月3日的第三財季合併收益報表
2
截至2022年10月2日和2021年10月3日的9個財政月的合併收益表
3
截至2022年10月2日和2021年10月3日的財政第三季度和財政九個月綜合全面收益表
4
 
截至2022年10月2日和2021年10月3日的第三財季和九個月合併權益表
5
截至2022年10月2日和2021年10月3日的財政年度9個月合併現金流量表
7
 
合併財務報表附註
8
  
項目2.管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析
47
  
項目3.關於市場風險的定量和定性披露
65
  
項目4.控制和程序
65
  
第II部分--其他資料
65
  
項目1--法律訴訟
65
  
項目2--未登記的股權證券銷售和收益的使用
66
  
項目6--展品
67
  
簽名
68




有關前瞻性陳述的警示説明

本季度報表為Form 10-Q強生的其他公開文件包括“前瞻性陳述”在1995年《美國私人證券訴訟改革法》的安全港條款範圍內。強生及其附屬公司(本公司)的管理層及代表亦可不時作出前瞻性陳述。前瞻性陳述不嚴格地與歷史或當前事實相關，反映管理層對未來的假設、觀點、計劃、目標和預測。前瞻性陳述可通過使用諸如“計劃”、“預期”、“將”、“預期”、“估計”等詞語以及其他類似含義的詞語來識別，這些詞語與以下內容相聯繫：對未來業務、預期經營結果、財務業績的討論；計劃中的收購和處置的影響；重組計劃的影響和時機，包括相關的成本節約和其他利益；公司的增長戰略；產品開發活動；監管批准；市場地位和支出。
由於前瞻性陳述是基於對未來事件的當前信念、預期和假設，它們會受到難以預測的不確定性、風險和變化的影響，其中許多不是公司所能控制的。投資者應該意識到，如果基本假設被證明是不準確的，或者已知或未知的風險或不確定因素成為現實，公司的實際結果和財務狀況可能與其前瞻性陳述中明示或暗示的預期和預測大不相同。因此，我們告誡投資者不要依賴這些前瞻性陳述。風險和不確定性包括但不限於：
產品開發、市場成功和競爭的相關風險
•創新和開發新的和改進的產品和技術所固有的挑戰和不確定性，公司的持續增長和成功依賴於這些挑戰和不確定性，包括臨牀結果的不確定性、對現有臨牀數據的額外分析、獲得監管批准、健康計劃覆蓋範圍和客户准入以及最初和持續的商業成功；
•在美國和其他重要市場為新的和現有的產品和技術獲得和保護足夠的專利和其他知識產權的能力受到挑戰；
•專利到期的影響，通常是推出與之競爭的仿製藥、生物相似或其他產品，以及由此造成的收入和市場份額損失；
•競爭對手和其他尋求推出競爭仿製藥、生物相似或其他產品的公司對公司專利的挑戰日益激烈和頻繁，法院、美國專利商標局和其他決策者對此類挑戰的接受度增加，可能導致相關產品比預期更早地失去市場獨佔性和銷售額迅速下降；
•在研究和開發新的和改進的產品、工藝和技術方面的競爭，這可能導致產品和工藝過時；
•競相與第三方就產品和技術的協作、許可、開發和營銷協議達成協議；
•基於競爭對手獲得的成本效益、產品性能、技術進步和專利的競爭；以及
•指控公司的產品侵犯了第三方的專利和其他知識產權，這可能會對公司銷售相關產品的能力造成不利影響，並要求支付金錢損害賠償和未來的特許權使用費。
與產品責任、訴訟和監管活動相關的風險
•產品功效或安全問題，無論是否基於科學證據，可能導致產品撤回、召回、美國食品和藥物管理局(或國際同行)的監管行動、銷售額下降、聲譽損害、訴訟費用增加和股價影響；
•對公司不利的重大訴訟或政府行動的影響，包括銷售額下降和聲譽損害，包括與藥品營銷實踐和合同戰略有關的產品責任索賠和指控；
•不利判決或和解的影響以及與法律訴訟有關的準備金是否充足，包括專利訴訟、產品責任、人身傷害索賠、證券集體訴訟、政府調查、僱傭和其他法律訴訟；


•政府機構和州總檢察長加強了對醫療保健行業的審查，導致了調查和起訴，這可能帶來重大的民事和刑事處罰，包括但不限於禁止從事政府業務；
•未能履行與各國政府或政府機構達成的合規協議中的合規義務，這可能導致重大制裁；
•影響美國和國際業務的適用法律和法規的可能變化，包括：新產品的批准；許可和專利權；保健品的銷售和推廣；保健品和服務的獲得、報銷和定價；環境保護；以及原材料的採購；
•遵守當地法規和法律，這些法規和法律可能限制公司在相關市場製造或銷售其產品的能力，包括要求遵守醫療器械報告法規和其他要求，如歐盟的醫療器械法規；
•國內和國際税收法律和條例的變化，世界各地税務機關加強審計審查，以及可能超過現有準備金的額外税收負債；以及
•財務會計準則委員會發布新的或修訂的會計準則和證券交易委員會的規定。
與公司戰略舉措、醫療保健市場趨勢和計劃分離公司消費者健康業務相關的風險
•醫療成本控制趨勢帶來的定價壓力，包括醫療保健提供者和其他市場參與者之間的持續整合，管理醫療保健的趨勢，政府日益成為醫療費用的主要支付者的轉變，尋求降低成本的醫療保健市場的重要新進入者，以及政府對公司的壓力，要求其自願降低成本和價格上漲；
•由於經濟困難和預算限制，個人、機構和政府購買者購買保健產品和服務的支出模式受到限制；
•公司實現增長戰略的能力面臨的挑戰，包括通過外部來源的創新，如開發合作、戰略收購、許可和營銷協議，以及任何此類外部安排由於競爭壓力而可能增加的成本；
•公司任何計劃或完成的收購或剝離的預期戰略利益和機會可能無法實現或可能需要比預期更長的時間才能實現；
•與過去和正在進行的重組行動有關的預期效益和機會可能無法實現或可能需要比預期更長的時間才能實現；
•本公司是否有能力及時或完全完成本公司消費者健康業務的分離計劃；
•公司成功分離公司的消費者健康業務並從計劃分離中實現預期利益的能力；以及
•新消費者健康公司作為一家獨立的上市公司取得成功的能力。
與經濟狀況、金融市場和國際化經營相關的風險
•與公司及其客户和供應商的全球運營相關的風險，包括公司運營所在國家的外國政府；
•市場狀況以及公司股票回購計劃可能被推遲、暫停或終止；
•通貨膨脹和利率和貨幣匯率波動的影響，以及這種波動對收入、費用和由此產生的利潤率的潛在影響；
•美國和其他國家進出口和貿易法律、法規和政策的可能變化，包括任何增加的貿易限制或關税以及可能的藥品再進口立法；
•國際經濟體的金融不穩定、主權風險、可能實施的政府控制和限制性經濟政策以及不穩定的國際政府和法律制度對國際業務的影響；
•全球公共衞生危機和流行病的影響，包括新型冠狀病毒(新冠肺炎)大流行；


•全球氣候變化、極端天氣和自然災害，可能會影響對公司產品和服務的需求，導致製造和分銷網絡中斷，改變供應鏈中商品和服務的可用性，並影響公司產品和運營的整體設計和完整性；以及
•美國和世界其他地區的武裝衝突和恐怖襲擊的影響，包括社會和經濟混亂以及金融和其他市場的不穩定。
與供應鏈和運營相關的風險
•在內部、通過第三方供應商或在供應鏈內製造方面的困難和延誤，可能導致自願或非自願的業務中斷或關閉、產品短缺、從市場上撤回或暫停產品以及可能的監管行動；
•中斷和破壞公司的信息技術系統或公司供應商的系統，這可能導致聲譽、競爭、運營或其他業務損害，以及財務成本和監管行動；
•依賴複雜的全球供應鏈以及生產和分銷流程，並受到越來越多的監管要求的影響，這可能會對公司產品所用材料的供應、來源和定價產生不利影響；以及
•與為全球供應鏈設想的重組行動相關的預期利益和機會可能無法實現或可能需要比預期更長的時間實現的可能性，包括由於任何需要獲得適用監管機構的批准。

投資者還應仔細閲讀公司在截至2022年1月2日的財政年度的Form 10-K年度報告第1A項中描述的風險因素，以瞭解某些風險的描述，這些風險可能會導致公司的實際結果與其前瞻性陳述中所表達的大不相同。投資者應明白，不可能預測或識別所有此類因素，不應將上述風險視為所有潛在風險和不確定性的完整陳述。公司不承諾公開更新任何可能不時作出的前瞻性陳述，無論是由於新信息或未來事件或發展的結果。

目錄表
第一部分-財務信息

項目1--財務報表

強生及其子公司
合併資產負債表
(未經審計；除每股和每股數據外，以百萬美元計)
2022年10月2日2022年1月2日
資產
流動資產：  
現金和現金等價物$11,355 14,487 
有價證券22,724 17,121 
應收賬款、貿易、減去備用金$201 (2021, $230)
15,890 15,283 
庫存(附註2)11,675 10,387 
預付費用和其他3,592 3,701 
流動資產總額65,236 60,979 
按成本計算的物業、廠房和設備46,681 47,679 
減去：累計折舊(28,529)(28,717)
財產、廠房和設備、淨值18,152 18,962 
無形資產淨額(附註3)40,336 46,392 
商譽(附註3)33,383 35,246 
所得税遞延税金(附註5)9,392 10,223 
其他資產8,625 10,216 
總資產$175,124 182,018 
負債和股東權益
流動負債：  
應付貸款和票據$4,424 3,766 
應付帳款10,153 11,055 
應計負債11,953 13,612 
應計回扣、退貨和促銷14,021 12,095 
應計薪酬和與僱員有關的債務3,006 3,586 
應計所得税(附註5)1,986 1,112 
流動負債總額45,543 45,226 
長期債務(附註4)27,603 29,985 
所得税遞延税金(附註5)4,946 7,487 
僱員相關義務(附註6)8,353 8,898 
長期應繳税款(附註5)4,162 5,713 
其他負債9,918 10,686 
總負債$100,525 107,995 
承付款和或有事項(附註11)
股東權益：  
普通股--面值$1.00每股(授權4,320,000,000股份；已發行3,119,843,000股份)
$3,120 3,120 
累計其他全面收益(虧損)(附註7)(15,292)(13,058)
留存收益127,917 123,060 
減去：國庫持有的普通股，按成本計算(502,961,000和490,878,000股份)
41,146 39,099 
股東權益總額74,599 74,023 
總負債和股東權益$175,124 182,018 
請參閲合併財務報表附註
1
目錄表


強生及其子公司
合併損益表
(未經審計；美元和股票，除每股金額外，以百萬美元計算)
 第三財季結束
10月2日，
2022		百分比
致銷售員		10月3日，
2021		百分比
致銷售員
面向客户的銷售(注9)$23,791 100.0 %$23,338 100.0 %
產品銷售成本7,807 32.8 7,250 31.1 
毛利15,984 67.2 16,088 68.9 
銷售、市場推廣和行政費用6,089 25.6 6,000 25.7 
研發費用3,597 15.1 3,422 14.7 
正在進行的研究和開發— — 900 3.9 
利息收入(150)(0.6)(13)(0.1)
利息支出，扣除資本化部分51 0.2 20 0.1 
其他(收入)費用，淨額493 2.1 1,850 7.9 
重組(附註12)82 0.3 60 0.2 
未計提所得税準備前收益5,822 24.5 3,849 16.5 
所得税準備(附註5)1,364 5.8 182 0.8 
淨收益$4,458 18.7 %$3,667 15.7 %
每股淨收益(附註8)    
基本信息$1.70  $1.39  
稀釋$1.68  $1.37  
平均流通股    
基本信息2,627.9  2,632.6  
稀釋2,661.3  2,674.9  


請參閲合併財務報表附註


2
目錄表


強生及其子公司
合併損益表
(未經審計；美元和股票，除每股金額外，以百萬美元計算)
截至財年9個月
10月2日，
2022		百分比
致銷售員		10月3日，
2021		百分比
致銷售員
面向客户的銷售(注9)$71,237 100.0 %$68,971 100.0 %
產品銷售成本23,324 32.7 21,900 31.8 
毛利47,913 67.3 47,071 68.2 
銷售、市場推廣和行政費用18,253 25.7 17,505 25.4 
研發費用10,762 15.1 9,994 14.5 
正在進行的研究和開發610 0.9 9001.3
利息收入(236)(0.3)(40)(0.1)
利息支出，扣除資本化部分99 0.1 123 0.2 
其他(收入)費用，淨額664 0.9 480 0.7 
重組(附註12)237 0.3 169 0.2 
未計提所得税準備前收益17,524 24.6 17,940 26.0 
所得税準備(附註5)3,103 4.4 1,798 2.6 
淨收益$14,421 20.2 %$16,142 23.4 %
每股淨收益(附註8)    
基本信息$5.49  $6.13  
稀釋$5.41  $6.04  
平均流通股    
基本信息2,628.9  2,632.2  
稀釋2,667.5  2,674.6  
請參閲合併財務報表附註


3
目錄表
強生及其子公司
綜合全面收益表
(未經審計；百萬美元)
第三財季結束截至財年9個月
2022年10月2日2021年10月3日2022年10月2日2021年10月3日
淨收益$4,458 3,667 $14,421 16,142 
其他綜合收益(虧損)，税後淨額
外幣折算(1,252)(382)(1,957)(241)
證券：
期內發生的未實現持有收益(虧損)(2)— (35)(1)
重新分類為收入— — — — 
淨變化(2)— (35)(1)
員工福利計劃：
前期服務成本在期內攤銷(37)(40)(110)(122)
期內攤銷損益151 273 454 822 
淨變化114 233 344 700 
衍生工具和套期保值：
期間產生的未實現收益(虧損)(204)67 (254)(55)
重新分類為收入(105)(233)(332)(576)
淨變化(309)(166)(586)(631)
其他全面收益(虧損)(1,449)(315)(2,234)(173)
綜合收益$3,009 3,352 $12,187 15,969 
請參閲合併財務報表附註
2022年和2021年第三財季其他全面收入的税收影響分別如下：外幣換算：美元181百萬美元和美元86百萬美元；員工福利計劃：$33百萬美元和美元65百萬美元；衍生工具和套期保值：美元82百萬美元和美元43百萬美元。
2022年和2021年的其他綜合收入的税收影響分別如下：外幣換算：美元859百萬美元和美元315百萬美元；證券：美元92022年為100萬美元；員工福利計劃：$98百萬美元和美元197百萬美元；衍生工具和套期保值：美元155百萬美元和美元167百萬美元。
4
目錄表
強生及其子公司
合併權益表
(未經審計；百萬美元)



截至2022年10月2日的第三財季
總計保留
收益		累計
其他
全面
收入		普通股
已發行金額		財務處
庫存
金額
平衡，2022年7月3日$76,357 126,216 (13,843)3,120 (39,136)
淨收益4,458 4,458 — — — 
支付的現金股息(美元1.13每股)
(2,970)(2,970)— — — 
員工薪酬和股票期權計劃368 213 — — 155 
普通股回購(2,165)— — — (2,165)
其他綜合收益(虧損)，税後淨額(1,449)— (1,449)— — 
平衡，2022年10月2日$74,599 127,917 (15,292)3,120 (41,146)



截至2022年10月2日的9個月財政年度
總計保留
收益		累計
其他
全面
收入		普通股
已發行金額		財務處
庫存
金額
平衡，2022年1月2日$74,023 123,060 (13,058)3,120 (39,099)
淨收益14,421 14,421 — — — 
支付的現金股息(美元3.32每股)
(8,728)(8,728)— — — 
員工薪酬和股票期權計劃1,832 (836)— — 2,668 
普通股回購(4,715)— — — (4,715)
其他綜合收益(虧損)，税後淨額(2,234)— (2,234)— — 
平衡，2022年10月2日$74,599 127,917 (15,292)3,120 (41,146)


















5
目錄表

截至2021年10月3日的第三財季


總計保留
收益		累計
其他
全面
收入		普通股
已發行金額		財務處
庫存
金額
平衡，2021年7月4日$69,580 120,154 (15,100)3,120 (38,594)
淨收益3,667 3,667 — — — 
支付的現金股息(美元1.06每股)
(2,791)(2,791)— — — 
員工薪酬和股票期權計劃522 62 — — 460 
普通股回購(391)— — — (391)
其他綜合收益(虧損)，税後淨額(315)— (315)— — 
平衡，2021年10月3日$70,272 121,092 (15,415)3,120 (38,525)


截至2021年10月3日的9個月財政年度

總計保留
收益		累計
其他
全面
收入		普通股
已發行金額		財務處
庫存
金額
餘額，2021年1月3日$63,278 113,890 (15,242)3,120 (38,490)
淨收益16,142 16,142 — — — 
支付的現金股息(美元3.13每股)
(8,241)(8,241)— — — 
員工薪酬和股票期權計劃1,726 (699)— — 2,425 
普通股回購(2,460)— — — (2,460)
其他綜合收益(虧損)，税後淨額(173)— (173)— — 
平衡，2021年10月3日$70,272 121,092 (15,415)3,120 (38,525)


請參閲合併財務報表附註
6
目錄表
強生及其子公司
合併現金流量表
(未經審計；百萬美元)
 截至財年9個月
10月2日，
2022		10月3日，
2021
經營活動的現金流  
淨收益$14,421 16,142 
將淨收益與經營活動的現金流量進行調整：  
財產和無形資產的折舊和攤銷5,198 5,547 
基於股票的薪酬925 920 
資產減記787 964 
出售資產/業務的淨收益(213)(601)
遞延税項準備(2,488)(2,564)
信貸損失和應收賬款撥備(14)(60)
資產和負債變動，扣除收購和資產剝離的影響：  
應收賬款增加(1,591)(1,818)
庫存增加(1,877)(1,178)
應付賬款和應計負債增加141 182 
其他流動和非流動資產減少4,563 2,082 
其他流動和非流動負債減少(4,008)(1,938)
經營活動的現金流量淨額15,844 17,678 
投資活動產生的現金流  
物業、廠房和設備的附加費(2,422)(2,237)
出售資產/業務所得款項淨額(附註10)322 666 
收購，扣除收購現金後的淨額(附註10)(522)— 
購買投資(31,163)(18,843)
出售投資26,324 16,809 
信貸支持協議活動，淨額(305)696 
其他(主要是許可證和里程碑)(208)(414)
投資活動使用的現金淨額(7,974)(3,323)
融資活動產生的現金流  
向股東派發股息(8,728)(8,241)
普通股回購(4,715)(2,460)
短期債務收益7,099 1,283 
償還短期債務(4,808)(821)
長期債務收益，扣除發行成本1 3 
償還長期債務(2,133)(1,452)
行使股票期權的收益/股票獎勵的員工預扣税，淨額907 808 
信貸支持協議活動，淨額1,678 168 
其他128 101 
融資活動使用的現金淨額(10,571)(10,611)
匯率變動對現金及現金等價物的影響(431)(125)
(減少)/增加現金和現金等價物(3,132)3,619 
期初現金和現金等價物14,487 13,985 
期末現金和現金等價物$11,355 17,604 
收購
購入資產的公允價值$620 — 
承擔的負債和非控制權益的公允價值(98)— 
為收購支付的淨現金$522 — 
請參閲合併財務報表附註
7
目錄表
合併財務報表附註

NOTE 1 — 隨附的未經審計中期綜合財務報表及相關附註應與強生及其附屬公司(本公司)經審計綜合財務報表及本公司截至2022年1月2日會計年度的Form 10-K年度報告中的相關附註一併閲讀。未經審計的中期財務報表包括管理層判斷所需的所有調整(僅包括正常經常性調整)和應計項目，以便公平地陳述所列各期間的結果。

由於四捨五入，表中的列和行可能無法添加。百分比是使用實際的、非四捨五入的數字計算的。

預算的使用
新冠肺炎對公司業務和財務業績的影響程度將取決於許多不斷變化的因素，這些因素包括但不限於：新冠肺炎的規模和持續時間、它對利率、通貨膨脹、就業率和醫療保險覆蓋範圍等全球宏觀經濟狀況的影響程度、預期的復甦速度以及政府和企業對疫情的反應。本公司評估了某些會計事項，這些會計事項一般需要根據公司合理掌握的信息以及截至2022年10月2日至本報告之日新冠肺炎的未知未來影響來考慮預測的財務信息。評估的會計事項包括但不限於本公司的信貸損失準備、存貨及相關儲備、應計回扣及相關儲備，以及商譽及其他資產的賬面價值。雖然截至2022年10月2日及截至2022年10月2日的季度，公司的綜合財務報表沒有受到實質性影響，但公司未來對新冠肺炎的規模和持續時間的評估，以及其他因素，可能會對公司未來報告期的綜合財務報表產生重大影響。

新會計準則
本公司評估財務會計準則委員會最近發佈的會計準則對本公司財務報表的採用影響，以及對本公司截至2022年1月2日的財政年度Form 10-K年度報告中先前評估的重大更新。

最近採用的會計準則
2022財年第三季度沒有采用新的材料會計準則。

近期發佈的會計準則
截至2022年10月2日未被採用
ASU 2022-04：負債-供應商財務計劃(主題405-50)-供應商財務計劃義務的披露
此更新要求供應商財務計劃中的買方披露有關該計劃的附加信息，以使財務報表用户能夠更好地瞭解該計劃對實體營運資本、流動性和現金流的影響。這一更新將在2022年12月15日之後的會計年度對公司生效，但對前滾信息的修訂除外，該修訂在2023年12月15日之後的會計年度有效。允許及早領養。該公司目前正在評估這一更新對其披露的影響。

重新分類
某些前期金額已重新分類，以符合本年度的列報方式。



NOTE 2 — 庫存
(百萬美元)2022年10月2日2022年1月2日
原材料和供應品$1,730 1,592 
在製品2,106 2,287 
成品7,839 6,508 
總庫存$11,675 10,387 


8
目錄表
NOTE 3 — 無形資產和商譽

使用年限有限的無形資產在其預計使用年限內攤銷。最新的商譽和無限期活期無形資產年度減值評估於2021財年第四季度完成。未來對商譽和無限期活着無形資產的減值測試將在第四財季每年或更早進行，如果有必要的話。
(百萬美元)2022年10月2日2022年1月2日
具有固定壽命的無形資產：  
專利和商標--總量(1)
$35,132 38,572 
累計攤銷較少(20,116)(20,088)
專利和商標-網絡15,016 18,484 
客户關係和其他無形資產--總額22,302 23,011 
累計攤銷較少(12,406)(11,925)
客户關係和其他無形資產-淨額(2)
9,896 11,086 
具有無限壽命的無形資產：  
商標6,648 6,985 
購買正在進行的研究和開發(3)
8,776 9,837 
壽命不定的無形資產總額15,424 16,822 
無形資產總額--淨額$40,336 46,392 
(1)具有一定年限的無形資產的變化主要是貨幣換算效應的結果。
(2)大部分是由客户關係組成的
(3)於2022年第一財季，本公司錄得約 $0.610億美元與正在進行的研發資產--bermekimab(JNJ-77474462)有關，這是一種治療特應性皮炎(AD)和化膿性汗腺炎(HS)的研究藥物。有關AD適應症療效的更多信息已可獲得，這導致該公司決定終止開發用於AD的bermekimab。其餘的減持是由達到商業化的資產推動的，現在被歸類為具有確定的壽命。
2022年10月，在第三財季之後，獲得了關於HS適應症療效的更多信息，這導致該公司決定終止為HS開發bermekimab。公司將記錄一筆大約#美元的費用。0.2在第四財季與這一減值相關的10億美元。該公司在2020財年從XBiotech，Inc.手中收購了bermekimab的所有權利。

截至2022年10月2日的商譽按業務部門分配如下：
(百萬美元)消費者健康製藥業醫療技術總計
2022年1月2日的商譽$9,810 10,580 14,856 35,246 
與收購相關的商譽— — 195 195 
貨幣換算/其他(1,037)(920)(101)(2,058)
2022年10月2日的商譽$8,773 9,660 14,950 33,383 

專利和商標的加權平均攤銷期限為12好幾年了。客户關係和其他無形資產的加權平均攤銷期限為21好幾年了。應攤銷無形資產的攤銷費用計入銷售產品成本為#美元。1.010億美元1.1分別截至2022年10月2日和2021年10月3日的第三財季。應攤銷無形資產的攤銷費用計入銷售產品成本為#美元。3.210億美元3.6分別截至2022年10月2日和2021年10月3日的財年9個月。無形資產減記計入其他(收入)費用淨額。

在接下來的五年中，經批准的產品的税前攤銷費用估計約為：
(百萬美元)
20222023202420252026
$4,3004,3004,1003,4002,800

有關收購及資產剝離的其他詳情，請參閲綜合財務報表附註10。
9
目錄表

NOTE 4 — 公允價值計量

該公司使用遠期外匯合同來管理其對現金流變化的風險敞口，主要與未來公司間產品的匯率變化和第三方購買以外幣計價的材料有關。該公司使用交叉貨幣利率掉期來管理主要與借款有關的貨幣風險。這兩種衍生品都被指定為現金流對衝。

此外，該公司使用利率掉期作為一種工具來管理與固定利率借款相關的利率風險。這些衍生品被指定為公允價值對衝。該公司使用交叉貨幣利率互換和遠期外匯合約，指定為淨投資對衝。此外，該公司使用遠期外匯合同來抵消其對某些外幣資產和負債的風險敞口。該等遠期外匯合約並未被指定為對衝，因此，該等衍生工具的公允價值變動於收益中確認，從而抵銷相關外幣資產及負債的當期收益影響。

本公司並不為交易或投機目的或含有信用風險相關或有特徵的衍生金融工具而訂立衍生金融工具。本公司與某些衍生產品交易對手維持信貸支持協議(CSA)，根據各自的信用評級和淨額結算協議設定抵押品門檻。截至2022年10月2日，本公司根據CSA收到的現金抵押品累計金額為$0.8淨額，與淨投資和現金流對衝有關。該公司持續監測交易對手的信用評級。本公司認為信用不良風險較低，因為本公司主要與至少具有投資級信用評級的商業機構簽訂協議。關於這些商業機構的應收賬款和應付款項，請參閲本腳註所載按公允價值計量的重大金融資產和負債表。截至2022年10月2日，公司的遠期外匯合約、交叉貨幣利率掉期和利率掉期的名義金額為#美元。47.1億，美元36.210億美元10.0分別為10億美元。截至2022年1月2日，公司的遠期外匯合約、交叉貨幣利率掉期和利率掉期名義金額為#美元。45.8億，美元37.410億美元10.0分別為10億美元。

所有衍生工具均按公允價值計入資產負債表。衍生工具的公允價值變動於每一期間記入當期收益或其他全面收益，視乎衍生工具是否被指定為對衝交易的一部分，以及如果是，對衝交易的類型而定。

作為現金流對衝的指定是在衍生品合同生效之日作出的。在一開始，所有的衍生品都被認為是非常有效的。被指定為現金流量對衝的外匯合同按照遠期法入賬，當被套期保值項目影響收益時，與這些合同相關的所有收益/損失將在損益表中確認。這些衍生工具的公允價值變動計入累計其他全面收益，直至相關交易影響收益，然後重新分類為與對衝交易相同賬户的收益。

與利率互換有關的損益以及因利率變動而產生的對衝債務公允價值變動，在發生期間計入利息支出。淨投資套期保值的收益和損失通過貨幣換算賬户在累積的其他綜合收益中入賬。被排除在有效性測試之外的部分通過使用現貨法的利息(收入)費用來記錄。本公司會持續評估每項衍生工具在抵銷對衝項目變動方面是否持續有效。如果衍生品不再被認為是高度有效的，對衝會計就會停止。

本公司指定其於2016年5月發行、到期日由2022年至2035年的歐元面值票據，作為本公司對若干以歐元作為其功能貨幣的國際附屬公司投資的淨投資對衝，以減少因匯率變動而引起的波動。

截至2022年10月2日，已計入累計其他全面收益的衍生工具遞延淨虧損餘額為$922百萬美元的税後收入。有關其他資料，請參閲綜合全面收益表及附註7。本公司預期與遠期外匯合約有關的大部分金額將重新分類為年內收益。未來12個月由於預計將在此期間發生的交易的結果。該公司對衝交易風險的最長時間為18月，不包括利率合約和淨投資對衝合同。最終在收益中實現的金額可能會隨着匯率的變化而不同。已實現損益最終由衍生品到期時的實際匯率決定。

10
目錄表


下表是截至2022年和2021年的第三財季扣除税收後與衍生品和對衝相關的活動摘要：
2022年10月2日2021年10月3日
(百萬美元)銷售額產品銷售成本研發費用利息(收入)支出其他(收入)支出銷售額產品銷售成本研發費用利息(收入)支出其他(收入)支出
公允價值、淨投資和現金流對衝的影響：
公允價值套期保值關係損益：
利率互換合約：
套期保值項目$— — — (322)— — — — (62)— 
指定為對衝工具的衍生工具— — — 322 — — — — 62 — 
淨投資套期保值收益(虧損)關係：
交叉貨幣利率掉期合約：
從有效性測試中排除的衍生金額在收入中確認的收益或(損失)金額— — — 13 — — — — 34 — 
在AOCI中確認的損益金額— — — 13 — — — — 34 — 
現金流套期保值損益關係：
遠期外匯合約：
從AOCI重新歸類為收入的損益金額(20)(83)53 — 22 (3)58 8 — 19 
在AOCI中確認的損益金額(45)(94)91 — 36 (35)(155)37 — 42 
交叉貨幣利率掉期合約：
從AOCI重新歸類為收入的損益金額— — — 120 — — — 117 — 
在AOCI中確認的損益金額$— — — (205)— — — — 144 — 














11
目錄表
下表是截至2022年和2021年的9個財年中與衍生品和對衝相關的活動摘要，税後為淨額：


2022年10月2日2021年10月3日
(百萬美元)銷售額產品銷售成本研發費用利息(收入)支出其他(收入)支出銷售額產品銷售成本研發費用利息(收入)支出其他(收入)支出
公允價值、淨投資和現金流對衝的影響：
公允價值套期保值關係損益：
利率互換合約：
套期保值項目$— — — (1,094)— — — — (56)— 
指定為對衝工具的衍生工具— — — 1,094 — — — — 56 — 
淨投資套期保值收益(虧損)關係：
交叉貨幣利率掉期合約：
從有效性測試中排除的衍生金額在收入中確認的收益或(損失)金額— — — 102 — — — — 115 — 
在AOCI中確認的損益金額— — — 102 — — — — 115 — 
現金流套期保值損益關係：
遠期外匯合約：
從AOCI重新歸類為收入的損益金額(54)(141)118 — (35)25 106 (1)— 24 
在AOCI中確認的損益金額(48)(153)193 — (75)(41)(398)80 — 67 
交叉貨幣利率掉期合約：
從AOCI重新歸類為收入的損益金額— — — 342 — — — — 307 — 
在AOCI中確認的損益金額$— — — (273)— — — — 122 — 







12
目錄表
截至2022年10月2日和2022年1月2日，綜合資產負債表中記錄了與公允價值套期保值累計基礎調整相關的以下金額
合併資產負債表中包含被套期保值項目的項目套期負債的賬面金額
計入套期負債賬面金額的公允價值套期保值收益/虧損累計金額
(百萬美元)2022年10月2日2022年1月2日2022年10月2日2022年1月2日
長期債務$8,668 9,793 (1,430)(142)


下表是2022財年第三季度和2021財年九個月未被指定為對衝工具的衍生品的影響：
得/(失)
認可於
衍生品收益		得/(失)
認可於
衍生品收益
(百萬美元)在衍生工具收益中確認的損益的位置第三財季結束截至財年9個月
未被指定為對衝工具的衍生工具2022年10月2日2021年10月3日2022年10月2日2021年10月3日
外匯合約其他(收入)支出$109 (13)211 (50)


下表是截至2022年和2021年的第三財季淨投資對衝的效果：
得/(失)
認可於
累計
保監處		從累計其他全面收入中重新歸類為收入的損益地點Gain/(Loss) Reclassified From
累積保監處
轉化為收入
(百萬美元)2022年10月2日2021年10月3日2022年10月2日2021年10月3日
債務$208 115 利息(收入)支出— — 
交叉貨幣利率互換$261 141 利息(收入)支出— — 

下表是截至2022年和2021年的9個財政月的淨投資對衝的效果
得/(失)
認可於
累積保監處		從累計其他全面收入中重新歸類為收入的損益地點Gain/(Loss) Reclassified From
累積保監處
轉化為收入
(百萬美元)2022年10月2日2021年10月3日2022年10月2日2021年10月3日
債務$478 279 利息(收入)支出— — 
交叉貨幣利率互換$1,134 432 利息(收入)支出— — 

本公司持有公允價值可隨時釐定的股權投資及公允價值不能輕易釐定的股權投資。該公司已選擇衡量不能輕易確定公允的股權投資
13
目錄表
按成本減去減值(如有的話)的價值，加上或減去因同一發行人的相同或類似投資的有序交易中可見的價格變動而產生的變動。
下表是與股權投資有關的活動摘要：
(百萬美元)2022年1月2日2022年10月2日
賬面價值
反映在淨收入中的公允價值變動(1)
銷售/購買/其他(2)
賬面價值非流動其他資產
價值易於確定的股權投資$1,884 (607)(755)522 522 
價值不能輕易確定的股權投資$500 (29)60 531 531 
(1) 記入其他收入/支出
(2) 其他包括貨幣的影響

對於市值不能輕易確定的股票投資，減少了#美元。29由於減值而在淨收入中反映的公允價值中的100萬歐元。

在截至2022年10月2日的第三財季，該公司出售了其在Argenx SE的所有股權投資，收益為$0.6十億美元。

公允價值是出售資產時收到的退出價格，或轉移負債時支付的退出價格。公允價值是一種基於市場的計量，使用市場參與者在為資產或負債定價時使用的假設來確定。根據美國會計準則委員會820，建立了一個三級層次結構，以確定計量公允價值時使用的投入的優先順序。下面描述層次結構內的級別，其中級別1輸入具有最高優先級，而級別3輸入具有最低優先級。

衍生金融工具(即遠期外匯合約、利率合約)的公允價值是按貨幣分類的按現行市場利率折現至現值並隨後按當前即期匯率兑換成美元的所有未來現金流的總和。本公司並不認為該等衍生工具的公允價值與結算或到期時可變現的金額有重大差異，亦不認為公允價值的變動會對本公司的經營業績、現金流量或財務狀況產生重大影響。本公司還持有被歸類為一級的股權投資和被歸類為二級的債務證券。本公司持有基於某些監管和商業事件的收購相關或有負債，這些或有負債被歸類為第三級，其價值是使用貼現現金流量法或類似技術確定的，因此確定公允價值需要做出重大判斷或估計。

以下三種投入水平用於計量公允價值：

第1級-相同資產和負債在活躍市場的報價。
級別2--重要的其他可觀察到的輸入。
級別3-重要的不可觀察的輸入。

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目錄表
截至2022年10月2日和2022年1月2日，公司按公允價值計量的重要金融資產和負債如下：
 2022年10月2日 2022年1月2日
(百萬美元)1級2級3級總計
總計(1)
指定為對衝工具的衍生工具：     
資產：     
遠期外匯合約$— 1,942 — 1,942 540 
利率合約(2)
— 2,533 — 2,533 796 
總計— 4,475 — 4,475 1,336 
負債：     
遠期外匯合約— 1,881 — 1,881 881 
利率合約(2)
— 1,884 — 1,884 979 
總計— 3,765 — 3,765 1,860 
未被指定為對衝工具的衍生工具：     
資產：     
遠期外匯合約— 178 — 178 24 
負債：     
遠期外匯合約— 68 — 68 28 
其他投資：
股權投資(3)
522 — — 522 1,884 
債務證券(4)
— 22,124 — 22,124 19,727 
其他負債
或有對價(5)
$— — 525 525 533 

總額至淨衍生工具對賬2022年10月2日2022年1月2日
(百萬美元)
總資產總額$4,653 1,360 
信貸支持協議(CSA)(4,440)(1,285)
淨資產總額213 75 
總負債總額3,833 1,888 
信貸支持協議(CSA)(3,636)(1,855)
淨負債總額$197 33 

15
目錄表


關於終了財政九個月中每個月或有對價負債變動的彙總資料如下：
2022年10月2日2021年10月3日
(百萬美元)
期初餘額$533 $633 
估計公允價值變動(6)
(85)28 
加法89 — 
付款(12)(48)
期末餘額$525 $613 

(1)2021年的資產和負債均列為第二級，但#美元的股權投資除外。1,884百萬美元，歸類為第一級，或有代價為#美元。533百萬，歸類為3級。
(2) 包括交叉貨幣利率互換和利率互換。
(3)    歸類為非流動其他資產。
(4)歸類於現金等價物和流動有價證券。
(5)包括$507百萬美元和美元520截至2022年10月2日和2022年1月2日，分別歸類為非流動其他負債。包括$18百萬美元和美元13截至2022年10月2日和2022年1月2日，分別歸類為流動負債的百萬美元。
(6)持續公允價值調整金額主要計入研發費用。

截至2022年10月2日，公司的現金、現金等價物和當前的有價證券包括：
(百萬美元)賬面金額得/(失)估計公允價值現金及現金等價物現行有價證券
現金$4,037 — 4,037 4,037 — 
非美國主權證券(1)
389 389 89 300 
美國的逆回購協議2,541 — 2,541 2,541 — 
公司債務證券(1)
2,544 (5)2,539 2,544 
貨幣市場基金1,516 — 1,516 1,516 — 
定期存款(1)
928 — 928 928 — 
小計11,955 (5)11,950 9,111 2,844 
未實現虧損
美國政府證券21,930 (48)21,882 2,189 19,693 
公司債務證券243 (1)242 55 187 
可供出售債務小計(2)
$22,173 (49)22,124 2,244 19,880 
現金、現金等價物和流動有價證券總額$34,128 (54)34,074 11,355 22,724 
(1) 持有至到期的投資按攤餘成本報告，收益或損失報告在收益中。
(2) 可供出售的債務證券按公允價值報告，未實現收益和虧損在其他全面收益中扣除税項後報告。

16
目錄表

截至2022年1月2日的財政年度，賬面金額與估計公允價值大致相同。

政府證券和債務以及公司債務證券的公允價值是使用報價的經紀商價格和其他重要的可觀察到的投入來估計的。

本公司將所有自購買之日起三個月或以下的高流動性投資歸類為現金等價物，將所有自購買之日起三個月以上的高流動性投資歸類為當前有價證券。自購買之日起規定到期日超過一年的可供出售的證券可用於為當前業務提供資金，並被分類為現金等價物和當前可交易證券。

截至2022年10月2日，可供出售證券的合同到期日如下：
(百萬美元)成本基礎公允價值
在一年內到期$22,153 22,104 
應在一年至五年後到期20 20 
在五年到十年後到期— — 
債務證券總額$22,173 22,124 
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目錄表

非公允價值計量的金融工具：
截至2022年10月2日，以下金融負債在綜合資產負債表中按賬面金額持有：
(百萬美元)賬面金額估計公允價值
金融負債  
流動債務$4,424 4,422 
非流動債務  
6.732023年到期的債券百分比
250 256 
3.3752023年到期的票據百分比
802 797 
0.6502024年到期的債券百分比(750MM歐元0.9712)
722 702 
5.502024年到期的債券百分比(500Mm英鎊1.0908)
544 548 
2.6252025年到期的票據百分比
749 721 
0.550% Notes due 2025922 826 
2.452026年到期的票據百分比
1,996 1,868 
2.952027年到期的票據百分比
877 829 
0.952027年到期的票據百分比
1,396 1,185 
2.902028年到期的票據百分比
1,496 1,379 
1.1502028年到期的債券百分比(750MM歐元0.9712)
724 649 
6.952029年到期的票據百分比
298 342 
1.302030年到期的票據百分比
1,606 1,276 
4.952033年到期的債券百分比
498 507 
4.3752033年到期的票據百分比
855 820 
1.6502035年到期的債券百分比(1.5B歐元0.9712)
1,450 1,181 
3.552036年到期的票據百分比
841 726 
5.952037年到期的票據百分比
993 1,074 
3.6252037年到期的票據百分比
1,334 1,154 
3.402038年到期的票據百分比
992 822 
5.852038年到期債務的百分比
697 747 
4.502040年到期的債券百分比
540 506 
2.102040年到期的票據百分比
827 551 
4.852041年到期的票據百分比
297 291 
4.502043年到期的票據百分比
496 457 
3.702046年到期的票據百分比
1,976 1,626 
3.752047年到期的票據百分比
811 668 
3.502048年到期的票據百分比
743 593 
2.252050年到期的票據百分比
809 500 
2.452060年到期的票據百分比
1,054 619 
其他8 12 
非流動債務總額$27,603 24,232 

非流動債務的加權平均有效利率為3.06%.

估計公允價值超過債務賬面價值的部分為#美元。3.22022年1月2日。

截至2022年10月2日的當前債務餘額包括#美元3.910億美元的商業票據，加權平均利率為2.88%，加權平均到期日約為三個月.
18
目錄表

非流動債務的公允價值乃按市場價格估計，並由經紀報價及其他重大可見投入所證實。

NOTE 5 — 所得税

2022財年和2021財年9個月的全球有效所得税税率為17.7%和10.0%。綜合税率較上一財年9個月有所增加，主要是由於本公司在2021年第二財季重組了若干全資國際子公司的所有權結構。作為此次重組的一部分，本公司根據適用的當地法規將某些資產的計税基準提高至公允價值。因此，該公司記錄了大約#美元的當地遞延税項利益。2.310億美元，但部分被美國GILTI遞延税負約#美元的相關增加所抵消1.7十億美元。這次重組的淨影響約為#美元。0.610億美元的淨收益或3.4%降至2021財年9個月的有效税率。

此外，與上一會計年度同期相比，以下項目對公司今年迄今的有效税率產生了不利影響：
•作為計劃剝離公司消費者健康業務的一部分(詳情請參閲公司截至2022年1月2日的財政年度10-K表格中的附註1)，公司已確認約$0.40億美元的淨增量税收成本，使税率增加了約2.02022財年前九個月的百分比
•某些一次性優惠税收項目發生在2021財年的九個月期間，導致了大約1.0%的優惠，但在2022財年不會重複
•在2021財年第三季度，公司累計了額外的滑石粉費用#美元1.4十億美元，實際税率為23.5%和$0.8億美元用於Risperdal女性乳房和解協議，實際税率為16.4%。(詳情見合併財務報表附註11)
•在2021財年第三季度，該公司記錄了部分知識產權研發費用#美元0.9Ottava無形資產(通過2019年收購Auris Health收購)，有效利率為22.4%

該公司還從股票薪酬中獲得了額外的税收優惠，這些優惠在2022和2021財年前三個財政季度行使或授予。公司2022年的税率主要得益於於2022財年生效的2017年減税和就業法案的某些條款、用於AD IPR&D的bermekimab減值(詳情請參閲綜合財務報表附註3)以及公司投資組合中證券的公允價值變化，兩者均按美國法定税率記錄。

截至2022年10月2日，該公司約有3.8未確認的税收優惠帶來的數十億美元負債。該公司在許多國家開展業務並提交納税申報單，目前正在多個司法管轄區進行税務審計。關於美國，美國國税局已經完成了對截至2012年的納税年度的審計，目前正在對2013至2016納税年度進行審計。在公司開展業務的其他主要司法管轄區，繼續接受税務審計的年份可以追溯到2008年。該公司認為，税務審計有可能在未來12個月內通過向美國以外的一些司法管轄區的税務當局徵税來完成。然而，本公司無法就與不確定税務狀況有關的任何其他未來繳税時間提供合理可靠的估計。




19
目錄表

NOTE 6 — 養老金和其他福利計劃

淨週期效益成本的構成要素
公司的固定福利退休計劃和其他福利計劃的定期淨福利成本包括以下組成部分：
第三財季結束截至財年9個月
 退休計劃其他福利計劃退休計劃其他福利計劃
(百萬美元)2022年10月2日2021年10月3日2022年10月2日2021年10月3日2022年10月2日2021年10月3日2022年10月2日2021年10月3日
服務成本$313 339 80 78 953 1,019 240 232 
利息成本226 192 26 20 685 578 79 61 
計劃資產的預期回報(683)(661)(2)(1)(2,075)(1,988)(6)(5)
攤銷先前服務成本/(貸方)(46)(46)(1)(8)(138)(136)(4)(23)
已確認的精算損失163 314 30 38 492 944 91 113 
削減和定居— — — — 1 1 — — 
定期收益淨成本/(信用)$(27)138 133 127 (82)418 400 378 

定期福利淨成本中的服務成本部分列示在綜合收益表的同一行項目中，其他員工薪酬成本包括銷售產品成本、研發費用以及銷售、營銷和行政費用。定期福利淨成本的所有其他組成部分在合併收益表中作為其他(收入)費用的一部分列報。

公司繳費
在截至2022年10月2日的九個月中，該公司貢獻了82百萬美元和美元15分別為其美國和國際退休計劃提供了100萬美元。該公司計劃繼續為其在美國的固定收益計劃提供資金，以遵守2006年的養老金保護法。國際計劃的資金是根據當地法規提供的。


NOTE 7 — 累計其他綜合收益

其他全面收益(虧損)的構成如下：
 外國得/(失)員工得/(失)累計總額
貨幣在……上面效益淺談導數其他綜合
(百萬美元)翻譯證券平面圖模糊限制語(&H)收入(虧損)
2022年1月2日$(10,017)(3)(2,702)(336)(13,058)
淨變化(1,957)(35)344 (586)(2,234)
2022年10月2日$(11,974)(38)(2,358)(922)(15,292)

累計其他綜合收益中的金額在扣除相關税收影響後列報。在涉及國際子公司永久投資的情況下，外幣換算不會根據所得税進行調整。有關全面收益的更多細節，請參閲綜合全面收益報表。

從累計其他全面收入中重新歸類的詳情：
證券收益/(虧損)-重新分類為其他(收入)費用，淨額。
員工福利計劃-重新分類包括在淨定期福利成本中。有關更多詳細信息，請參見注釋6。
衍生工具和套期保值的收益/(損失)-對收益的重新分類記錄在與基礎交易相同的賬户中。有關更多詳細信息，請參見注釋4。
20
目錄表

NOTE 8 — 每股收益

以下是基本每股淨收益與稀釋後每股淨收益的對賬：
 第三財季結束截至財年9個月
(百萬股)2022年10月2日2021年10月3日2022年10月2日2021年10月3日
基本每股淨收益$1.70 1.39 5.49 6.13 
平均流通股-基本2,627.9 2,632.6 2,628.9 2,632.2 
根據股票期權計劃可行使的潛在股份140.1 138.3 141.1 139.1 
減去：按庫存股方法可回購的股份(106.7)(96.0)(102.5)(96.7)
平均流通股-稀釋後2,661.3 2,674.9 2,667.5 2,674.6 
稀釋後每股淨收益$1.68 1.37 5.41 6.04 

在計算截至2022年10月2日和2021年10月3日的第三財季的稀釋每股淨收益時，包括了與股票期權有關的所有股票，因為所有期權的行權價格都低於公司股票的平均市值。

截至2022年10月2日和2021年10月3日的9個財政月的稀釋每股淨收益計算包括了與股票期權相關的所有股票，因為所有期權的行使價格低於公司股票的平均市值。

21
目錄表
NOTE 9 — 業務和地理領域的細分

按業務類別劃分的銷售額
 第三財季結束截至財年9個月
(百萬美元)10月2日，
2022		10月3日，
2021		百分比
變化		10月2日，
2022		10月3日，
2021		百分比變化
消費者健康 (1)
   
場外交易
U.S.$695 686 1.4 %$2,028 1,960 3.5 %
國際825 798 3.4 2,434 2,223 9.5 
世界範圍1,519 1,484 2.5 4,462 4,183 6.7 
皮膚健康/美容
U.S.591 569 3.7 1,764 1,862 (5.3)
國際535 555 (3.6)1,500 1,595 (6.0)
世界範圍1,126 1,124 0.1 3,264 3,457 (5.6)
口腔護理
U.S.158 150 5.2 471 478 (1.5)
國際217 248 (12.4)664 762 (12.8)
世界範圍375 398 (5.8)1,135 1,240 (8.5)
嬰兒護理
U.S.91 95 (4.0)264 288 (8.2)
國際283 296 (4.5)840 879 (4.4)
世界範圍375 391 (4.3)1,105 1,167 (5.4)
婦女健康
U.S.2 3 (22.0)9 9 (2.8)
國際222 229 (2.7)674 675 (0.1)
世界範圍225 232 (3.0)684 684 (0.1)
傷口護理/其他
U.S.122 122 (0.2)366 390 (6.0)
國際53 61 (11.4)170 186 (8.2)
世界範圍176 182 (3.9)537 575 (6.7)
總體消費者健康狀況
U.S.1,659 1,625 2.1 4,903 4,987 (1.7)
國際2,136 2,187 (2.3)6,283 6,320 (0.6)
世界範圍3,795 3,812 (0.4)11,186 11,307 (1.1)
22
目錄表
藥學(1)
免疫學
U.S.2,876 2,771 3.8 8,230 7,932 3.8 
國際1,411 1,480 (4.7)4,587 4,464 2.8 
世界範圍4,287 4,250 0.9 12,817 12,395 3.4 
Remicade
U.S.350 480 (27.0)1,099 1,508 (27.1)
美國出口39 47 (16.9)163 197 (17.2)
國際169 234 (27.8)606 721 (16.0)
世界範圍558 761 (26.6)1,868 2,426 (23.0)
     SIMPONI/SIMPONI ARIA
U.S.298 295 0.9 886 840 5.4 
國際248 276 (10.4)797 877 (9.2)
世界範圍545 571 (4.6)1,682 1,717 (2.0)
     斯特拉拉
U.S.1,655 1,569 5.5 4,766 4,396 8.4 
國際794 809 (1.9)2,571 2,404 6.9 
世界範圍2,449 2,378 3.0 7,336 6,800 7.9 
     TREMFYA
U.S.530 376 40.7 1,303 975 33.6 
國際200 161 24.6 613 459 33.7 
世界範圍729 537 35.9 1,916 1,434 33.6 
     其他免疫學
U.S.5 3 *14 15 (3.5)
國際00*03 *
世界範圍5 3 *14 18 (19.3)
傳染病
U.S.390 679 (42.7)1,266 1,635 (22.6)
國際905 698 29.7 2,642 1,758 50.3 
世界範圍1,295 1,378 (6.0)3,908 3,394 15.2 
     新冠肺炎疫苗
U.S.0270 *120 421 (71.5)
國際489 233 *1,370 346 *
世界範圍489 502 (2.7)1,490 766 *
     依度拉特/利培韋林
U.S.9 12 (27.1)27 31 (14.5)
國際237 247 (4.2)691 733 (5.7)
世界範圍245 259 (5.2)718 764 (6.1)
      Prezista/Prezcobix/ REZOLSTA/SYMTUZA
U.S.372 380 (2.2)1,096 1,128 (2.9)
國際112 137 (17.9)354 440 (19.5)
世界範圍485 517 (6.4)1,450 1,568 (7.5)
23
目錄表
    其他傳染病
U.S.10 18 (46.4)24 55 (57.2)
國際68 82 (17.1)228 240 (5.0)
世界範圍77 99 (22.4)251 295 (14.8)
神經科學
U.S.919 835 10.0 2,658 2,448 8.6 
國際763 845 (9.9)2,498 2,751 (9.2)
世界範圍1,681 1,680 0.05,156 5,199 (0.8)
     Concerta/哌醋甲酯
U.S.41 35 19.3 114 117 (2.2)
國際117 122 (4.4)362 372 (2.6)
世界範圍158 157 0.8 476 489 (2.5)
     植物/樹
U.S.684 648 5.3 2,036 1,882 8.1 
國際348 355 (2.3)1,097 1,111 (1.3)
世界範圍1,031 1,004 2.6 3,132 2,994 4.6 
    利培酮Consta
U.S.67 71 (6.1)195 210 (7.1)
國際52 69 (24.2)178 242 (26.3)
世界範圍119 140 (14.9)373 452 (17.4)
     其他神經科學
U.S.127 81 57.2 313 239 31.1 
國際246 298 (17.9)861 1,026 (16.2)
世界範圍374 379 (1.9)1,174 1,265 (7.3)
腫瘤學
U.S.1,812 1,525 18.8 5,073 4,364 16.2 
國際2,252 2,140 5.2 6,983 6,406 9.0 
世界範圍4,064 3,665 10.9 12,056 10,770 11.9 
     Darzalex
U.S.1,097 841 30.3 3,071 2,302 33.4 
國際955 739 29.3 2,823 2,076 36.0 
世界範圍2,052 1,580 29.8 5,894 4,378 34.6 
     埃利阿達
U.S.254 214 19.1 69357820.0 
國際235 130  * 647329 *
世界範圍490 344 42.2 1,340 90747.7 
     英布盧維卡
U.S.353 413 (14.6)1,072 1,311 (18.3)
國際559 654 (14.6)1,847 1,996 (7.5)
世界範圍911 1,066 (14.6)2,918 3,307 (11.8)
     Zytiga / 醋酸阿比特龍
U.S.16 25 (33.1)54 96 (43.4)
國際440 523 (15.9)1,446 1,653 (12.5)
世界範圍456 548 (16.7)1,500 1,749 (14.2)
24
目錄表
     其他腫瘤學
U.S.92 32 *183 76 *
國際64 94 (32.1)220 352 (37.5)
世界範圍155 126 23.1 403 428 (5.9)
肺動脈高壓
U.S.604 610 (1.1)1,736 1,778 (2.4)
國際247 258 (3.8)810 821 (1.3)
世界範圍852 868 (1.9)2,547 2,599 (2.0)
     最佳方案
U.S.289 299 (3.4)827 861 (4.0)
國際152 159 (4.7)495 510 (3.0)
世界範圍441 458 (3.9)1,322 1,371 (3.6)
    UPTRAVI
U.S.283 265 6.6 824 792 3.9 
國際50 44 14.2 162 135 20.4 
世界範圍333 309 7.7 986 927 6.3 
     其他肺動脈高壓
U.S.33 47 (29.5)86 125 (31.3)
國際46 54 (15.7)154 176 (13.0)
世界範圍78 101 (22.1)239 301 (20.5)
心血管/代謝/其他
U.S.837 800 4.5 2,266 2,379 (4.8)
國際198 241 (17.5)651 727 (10.4)
世界範圍1,034 1,041 (0.6)2,916 3,106 (6.1)
     哈雷託
U.S.689 636 8.4 1,806 1,794 0.7 
國際— — — — — — 
世界範圍689 636 8.4 1,806 1,794 0.7 
     INVOKANA/INVOKAMET
U.S.49 66 (25.8)164 249 (34.1)
國際60 67 (11.0)193 194 (0.6)
世界範圍109 133 (18.4)357 443 (19.5)
     其他(2)
U.S.98 98 (0.1)295 336 (12.2)
國際138 173 (20.0)458 533 (14.0)
世界範圍236 271 (12.8)753 869 (13.3)
總藥量  
U.S.7,438 7,221 3.0 21,229 20,536 3.4 
國際5,776 5,661 2.0 18,171 16,927 7.3 
世界範圍13,214 12,882 2.6 39,400 37,463 5.2 
25
目錄表
醫療技術(3)
介入解決方案
U.S.547 444 23.2 1,566 1,353 15.7 
國際513 513 0.01,636 1,599 2.3 
世界範圍1,060 957 10.8 3,202 2,952 8.5 
骨科
U.S.1,309 1,249 4.8 3,936 3,821 3.0 
國際785 843 (6.9)2,504 2,611 (4.1)
世界範圍2,095 2,093 0.1 6,440 6,433 0.1 
     臀部
U.S.228 209 9.1 693 651 6.5 
國際124 146 (15.1)437 451 (3.3)
世界範圍352 355 (0.9)1,129 1,102 2.5 
     膝蓋
U.S.203 184 9.8 620 579 6.9 
國際115 131 (12.8)386 403 (4.4)
世界範圍317 316 0.4 1,005 983 2.3 
     創傷
U.S.473 455 3.8 1,412 1,352 4.4 
國際244 260 (6.0)749 805 (7.0)
世界範圍717 715 0.2 2,161 2,157 0.2 
     脊椎、運動和其他
U.S.406 401 1.3 1,211 1,239 (2.2)
國際303 306 (1.1)933 952 (2.0)
世界範圍708 706 0.3 2,144 2,190 (2.1)
外科手術
U.S.984 948 3.7 2,897 2,881 0.5 
國際1,439 1,457 (1.2)4,410 4,418 (0.2)
世界範圍2,422 2,405 0.7 7,306 7,299 0.1 
     進階
U.S.457 440 3.8 1,328 1,304 1.8 
國際701 705 (0.4)2,132 2,126 0.3 
世界範圍1,158 1,144 1.2 3,460 3,430 0.9 
     一般信息
U.S.527 508 3.6 1,569 1,577 (0.5)
國際737 752 (2.0)2,277 2,292 (0.6)
世界範圍1,264 1,261 0.3 3,846 3,869 (0.6)
視覺
U.S.517 475 8.8 1,534 1,414 8.5 
國際689 714 (3.5)2,170 2,103 3.2 
世界範圍1,206 1,189 1.4 3,704 3,517 5.3 
     隱形眼鏡/其他
U.S.405 359 12.6 1,179 1,082 9.0 
國際503 522 (3.6)1,533 1,525 0.5 
世界範圍908 882 3.0 2,712 2,607 4.0 
26
目錄表
     外科手術
U.S.112 117 (3.2)355 333 6.8 
國際186 191 (3.3)637 577 10.3 
世界範圍298 308 (3.2)992 910 9.0 
Total Medtech    
U.S.3,356 3,117 7.7 9,932 9,470 4.9 
國際3,426 3,527 (2.9)10,719 10,731 (0.1)
世界範圍6,782 6,644 2.1 20,651 20,201 2.2 
世界各地      
U.S.12,453 11,963 4.1 36,064 34,993 3.1 
國際11,338 11,375 (0.3)35,173 33,978 3.5 
世界範圍$23,791 23,338 1.9 %$71,237 68,971 3.3 %
*百分比大於100%或沒有意義
(1)大約$0.12021財年第三季度為10億美元0.3億在2021財年的9個月，某些國際非處方藥產品，主要是中國，根據運營變化從製藥部門重新歸類到消費者健康部門
(2) 包括Procrit/Eprex 此前曾單獨披露
(3)以前指的是醫療器械

按分部分列的税項撥備前收益*
 第三財季結束截至財年9個月
(百萬美元)10月2日，
2022		10月3日，
2021		百分比
變化		10月2日，
2022		10月3日，
2021		百分比
變化
消費者健康(1)
$809 (577)**$2,279 1,131 **
製藥業(2)
4,249 4,200 1.2 12,593 13,663 (7.8)
醫療技術(3)
1,124 423 **3,742 3,798 (1.5)
分部未計税前收益6,182 4,046 52.8 18,614 18,592 0.1 
減去：未分配給細分市場的費用 (4)
111 197  471 652 
減去：消費者健康隔離成本249 — 619 — 
全球税前收益$5,822 3,849 51.3 %$17,524 17,940 (2.3)%
*2021財年第三季度和9個月的税前收益已重新分類為某些國際非處方藥產品，主要是中國，根據運營變化從製藥部門重新分類為消費者健康部門
**百分比大於100%或無意義
(1)消費者健康包括：
•無形攤銷費用為$0.12022財年和2021財年第三季度均為10億美元，0.32022財年和2021財年的9個月都是10億美元。
•訴訟費用：$0.1在2022財年的9個月裏。訴訟費用：$1.410億美元1.52021財年三個月和九個月分別為10億美元，主要用於滑石相關成本。
(2)藥品包括：
•資產剝離收益為5美元0.62021財年前9個月，與美國以外的兩個品牌有關的銷售額為10億美元。
•無形攤銷費用為$0.710億美元0.8分別在2022財年第三季度和2021財年第三季度達到10億美元。無形攤銷費用為$2.210億美元2.5分別在2022財年和2021財年的9個月達到10億美元。
•於2022會計年度的九個月內，本公司錄得無形資產減值費用約為$0.610億美元與正在進行的研發資產--bermekimab(JNJ-77474462)有關，這是一種治療特應性皮炎(AD)和化膿性汗腺炎(HS)的研究藥物。有關AD適應症療效的更多信息已可獲得，這導致該公司決定終止開發用於AD的bermekimab。
27
目錄表
•1美元的損失0.210億美元的收益0.12022年和2021年第三財季分別與證券公允價值變化相關的10億美元。1美元的損失0.710億美元的收益0.2分別與2022財年和2021財年9個月的證券公允價值變化有關的10億美元。
•新冠肺炎疫苗供應網絡相關成本為1美元0.410億美元0.72022財年第三季度和九個月分別為10億美元。
•訴訟費用：$0.810億美元0.72021年第三財季和2021財年九個月分別為10億美元，主要與利培達爾男性乳房發育有關。

在2021財年和2020財年，公司與第三方代工組織就疫苗生產達成了一系列代工安排。這些安排為該公司提供了未來疫苗生產的補充商業能力，如果不需要產能，還可能轉讓此類生產的權利。在2022財年第三季度，為提供服務而支付的金額和合同義務支付給這些合同製造組織的金額約為0.5在本公司綜合資產負債表的預付費用和其他及應計負債賬户中反映了10億美元。此外，該公司還與政府相關組織達成了某些疫苗開發成本分擔安排。

(3) Medtech包括：
•訴訟費用：$0.22022財年第三季度為10億美元。2022財年9個月的訴訟費用為5億美元，主要是與骨盆網片相關的成本。
•與重組相關的費用為$0.12022財年和2021財年第三季度均為10億美元，0.2分別在2022財年和2021財年的9個月達到10億美元。
•無形攤銷費用為$0.32022財年和2021財年第三季度均為10億美元，0.82022財年和2021財年的9個月都是10億美元。
•包括正在進行的研發費用$0.92019年通過收購Auris Health在2019年第三財季和2021財年九個月收購的數字機器人(Ottava)普通外科產品相關的10億美元。

(4)未分配到分部的金額包括利息收入/支出和一般公司收入/支出。
按地理區域劃分的銷售額
 第三財季結束截至財年9個月
(百萬美元)2022年10月2日2021年10月3日百分比
變化		2022年10月2日2021年10月3日百分比變化
美國$12,453 11,963 4.1 %$36,064 34,993 3.1 %
歐洲5,524 5,587 (1.1)17,633 16,669 5.8 
西半球，不包括美國1,562 1,500 4.1 4,580 4,291 6.7 
亞太地區、非洲4,252 4,288 (0.9)12,960 13,018 (0.4)
總計$23,791 23,338 1.9 %$71,237 68,971 3.3 %


NOTE 10— 收購和資產剝離

2022年第一財季、第二財季或第三財季沒有重大收購或資產剝離。

在2021年第一財季，在單獨的交易中，公司剝離了二美國以外的品牌在製藥領域。公司確認了記入其他(收入)支出的税前收益，淨額約為#美元。0.6十億美元。


28
目錄表

NOTE 11 — 法律程序

強生及其若干附屬公司在日常業務過程中不時涉及產品責任、知識產權、商業、賠償及其他事宜、政府調查及其他法律程序等方面的訴訟及索償。

當可能會產生負債，並且損失金額可以合理估計時，公司記錄與這些法律事項相關的或有損失的應計項目。截至2022年10月2日，本公司已確定與某些訴訟事項相關的負債是可能的，並可以合理估計。本公司已就該等事項累積應計款項，並將繼續監察每項相關法律事宜，並根據新資料及根據ASC 450-20-25的進一步發展，在可能需要時調整應計款項。對於下文討論的這些和其他訴訟和監管事項，如有可能或合理地可能出現虧損，本公司無法估計可能的損失或超出應計金額的損失範圍。法律或有事項的應計數額往往源於對未來事件和不確定性的一系列複雜判斷，這些判斷和不確定性在很大程度上取決於估計數和假設，包括相關付款的時間。作出這種估計和判決的能力可能受到各種因素的影響，除其他外，這些因素包括：訴訟中尋求的損害賠償是否未經證實或不確定；科學和法律發現是否尚未開始或尚未完成；訴訟處於早期階段；存在法律不確定性的事項；存在重大爭議的事實；程序性或管轄權問題；潛在索賠數量的不確定性和不可預測性；實現全面多方和解的能力；相關交叉索賠和反索賠的複雜性；和(或)涉及眾多當事人。就對本公司不利的裁決、判決或裁決而言，本公司不會計入應計項目，直至確定可能出現虧損並可合理估計為止。

本公司認為，根據其對該等事項的審查、迄今的經驗以及與律師的討論，法律程序的最終結果(扣除本公司資產負債表中的應計負債)預計不會對本公司的財務狀況產生重大不利影響。然而，在任何報告期內，解決或增加一個或多個此類事項的應計項目，可能會對公司在該期間的經營業績和現金流產生重大不利影響。

產品責任

強生及其部分子公司捲入了多起涉及多個產品的產品責任索賠和訴訟。在這些案件中，索賠人尋求大量補償性賠償，並在可能的情況下尋求懲罰性賠償。雖然該公司認為它有堅實的辯護理由，但預測訴訟的最終結果是不可行的。有時，即使公司擁有強大的防禦能力，它也會根據各種情況考慮孤立的定居點。本公司已根據ASC 450-20為符合ASC 450-20的產品責任索賠和訴訟建立了應計項目，這些信息在某些情況下可能是有限的。本公司應計每一事項辯護所需的法律辯護費用的估計，當這些費用是可能的並且可以合理估計時。對於其中某些事項，本公司已累計額外金額，如與和解、損害賠償和其他損失相關的估計成本。產品責任應計可代表世界各地數千項索賠的預計產品責任，每項索賠都在不同的訴訟環境中，具有不同的事實模式。隨着將來有了更多的信息，可能需要對應計項目進行修改。

這些案例中最重要的包括：DePuy ASR XL髖臼系統和DePuy ASR髖關節表面處理系統；頂尖髖臼杯系統；骨盆網狀物；利培酮；XARELTO；含有滑石粉的身體粉末，主要是強生嬰兒粉；INVOKANA；和ethcon PHYSIOMESH靈活複合網狀物。截至2022年10月2日，美國大約有180在關於DePuy ASR XL髖臼系統和DePuy ASR髖關節表面置換術系統造成的傷害的未決訴訟中有直接索賠的原告；1,400關於頂峯髖臼杯系統；9,400關於骨盆網狀結構；1,500關於利培酮；600關於XARELTO；40,300關於含有滑石粉的身體粉末；5關於INVOKANA； 4,800關於Ethercon PHYSIOMESH柔性複合網目；以及1,900關於埃爾米隆。隨着某些訴訟得到解決或駁回，以及更多的訴訟被提起，預計未決訴訟的數量將會波動。

2010年8月，DePuy Orthopedics，Inc.(DePuy)宣佈在全球範圍內自願召回其用於髖關節置換手術的ASR XL髖臼系統和DePuy ASR髖關節表面處理系統(ASR Hip)。針對德佩和強生的人身傷害索賠已經提出。在美國聯邦法院提起的案件被組織為俄亥俄州北區美國地區法院的多地區訴訟。美國以外的國家也提起了訴訟，主要是在英國、加拿大、澳大利亞、愛爾蘭、德國、印度和意大利。2013年11月，DePuy與法院指定的代表ASR髖關節原告的律師委員會達成協議，建立一個計劃，解決美國合格的ASR髖關節患者的索賠問題，這些患者接受了ASR置換手術
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目錄表
髖關節，也就是所謂的翻修手術，從2013年8月開始。DePuy在2015年2月和2017年3月達成了其他協議，進一步擴大了和解計劃，將2013年8月之後至2017年2月15日之前進行翻修手術的ASR髖關節患者包括在內。這一和解計劃已經解決了超過10,000索賠，從而解決了ASR Hip在美國的重大訴訟活動。然而，美國的訴訟仍然存在，和解計劃不涉及美國以外的訴訟。在澳大利亞，達成了一項集體訴訟和解協議，解決了該國大多數ASR髖關節患者的索賠。在加拿大，該公司已達成協議，解決在該國提起的集體訴訟。該公司繼續在全球範圍內收到與此次召回相關的潛在額外成本的信息。該公司已經建立了與美國和解計劃和ASR Hip相關產品責任訴訟相關的費用的應計項目。

Depuy Orthopedics，Inc.和強生(統稱為DePuy)也因髖關節置換手術中使用的頂峯髖臼杯系統而受到人身傷害索賠。產品責任訴訟仍在繼續，該公司繼續收到有關潛在成本和預計案件數量的信息。在美國，提交給聯邦法院的大多數案件都是在美國德克薩斯州北區地區法院(德克薩斯州MDL)作為多地區訴訟組織的。從2022年6月1日開始，多地區訴訟司法小組停止將新案件移交給德克薩斯州MDL，現在有案件在德克薩斯州MDL以外的聯邦法院待決。州法院和美國以外的國家也提起了訴訟。在2019年之前，已經對DePuy做出了幾次不利的判決，其中一次在上訴時被推翻，發回重審。2019年第一季度，DePuy建立了一個美國和解計劃來解決這些案件。作為和解計劃的一部分，不利的裁決已經得到解決。公司已經建立了與頂峯髖臼杯系統和相關和解計劃相關的產品責任訴訟的應計項目。

已有多家公司和強生因其用於治療壓力性尿失禁和盆腔器官脱垂的盆腔網狀裝置而受到人身傷害的索賠。該公司繼續收到有關潛在成本和其他案件的信息。提交給美國聯邦法院的案件在西弗吉尼亞州南區的美國地區法院被組織為多地區訴訟。2021年3月，MDL法院下達了關閉MDL的命令。MDL法院已將案件發回最初提起訴訟的司法管轄區審理，並在MDL之外提起並繼續提起更多的骨盆網狀訴訟。公司已經解決或以其他方式解決了大多數美國案件，與這些和解相關的估計成本和剩餘案件反映在公司的應計項目中。此外，在美國以外的多個國家，已開始提起集體訴訟和個人人身傷害案件或索賠，要求賠償因ethcon的骨盆網狀裝置造成的據稱傷害，包括在英國、荷蘭、比利時、法國、愛爾蘭、意大利、西班牙和斯洛文尼亞的索賠和案件，以及在以色列、澳大利亞和加拿大的集體訴訟。2019年11月，澳大利亞聯邦法院就其關於三名主要申請人的責任以及一般與澳大利亞用於治療壓力性尿失禁和盆腔器官脱垂的設備的設計、製造、上市前和上市後評估和測試以及供應和推廣有關的責任作出裁決。2020年3月，法院發佈了一項裁決，並向三名主要申請人輸入了損害賠償金。該公司向中級上訴法院提出上訴。, 整個法庭。上訴於2021年2月開庭審理，2021年3月，合議庭作出駁回上訴的判決。澳大利亞高等法院於2021年4月提出特別許可申請，高等法院於2021年11月聽取了關於該申請的口頭辯論。特別假被拒絕了。2022年9月，該公司達成一項原則協議，以解決澳大利亞的兩起骨盆網集體訴訟，等待聯邦法院的批准。由於一組案件得到解決，加拿大的集體訴訟於2020年停止，並於2021年5月達成了解決以色列集體訴訟的協議。以色列集體訴訟的各方目前正在敲定和解條款。向法院提交了批准和解的動議。該公司已經建立了與ethcon的骨盆網狀產品相關的產品責任訴訟的應計項目。

在2016年6月全球範圍內召回ethcon PHYSIOMESH柔性複合網片(Physiomesh)之後，已有針對ethcon，Inc.和強生的人身傷害索賠，稱其因使用這種疝氣網片裝置而造成人身傷害。提交給美國聯邦法院的案件在美國佐治亞州北區地區法院被組織為多地區訴訟(MDL)。新澤西州法院還成立了一個多縣訴訟(MCL)，並將其分配給大西洋縣審理新澤西州的未決案件。除了MDL和MCL中的事項外，美國俄亥俄州南區地區法院還有其他未決訴訟，這些訴訟是C.R.Bard，Inc.製造的聚丙烯網狀設備MDL的一部分，以及兩個新澤西州MCL的未決訴訟，兩個新澤西州MCL為前進/前進腹側補片和普羅琳疝氣系統而成立，一個多原告訴訟在俄克拉荷馬州法院未決，以及美國以外的訴訟未決。2021年5月，ethcon和原告的首席律師簽署了一份條款説明書，以解決大約3,600Physiomesh案例(涵蓋約4,300原告)當時在MDL和MCL待決。總和解協議(MSA)於2021年9月簽訂，內容包括3,729MDL和MCL的病例。目前，在完成和解協議之前，這些訴訟中的所有最後期限和審判安排都被擱置。Physiomesh MDL和MCL的和解後案件受到要求及早提交專家報告和證據開示要求的摘要控制令的約束。截至2022年10月，大約有154正在審查和評估的受這些命令約束的正在進行的案件。
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此外，還對埃斯康和強生提出了索賠，稱Procedure網片和Proced腹側補片網片產品造成了人身傷害。2019年3月，新澤西州最高法院發佈了一項命令，將這些在新澤西州懸而未決的案件合併為大西洋縣高等法院的MCL。更多的案件已經在美國的各個聯邦和州法院以及美國以外的司法管轄區提起。

埃斯康和強生也因普理靈聚丙烯疝氣系統造成的人身傷害而受到索賠。2020年1月，新澤西州最高法院在大西洋縣高級法院設立了MCL來處理此類案件。涉及該產品的案件也已在美國其他聯邦和州法院提起訴訟。

該公司已經建立了與ethcon PHYSIOMESH柔性複合網狀物、進行網狀物和進行腹側補片以及普理靈聚丙烯疝氣系統產品相關的產品責任訴訟的應計項目。

楊森製藥公司和強生因使用利培酮和相關化合物而受到人身傷害索賠，這些藥物被用於治療精神分裂症、與雙相I型障礙有關的急性躁狂或混合發作，以及與自閉症有關的易怒。訴訟主要是在賓夕法尼亞州、加利福尼亞州和密蘇裏州的州法院提起的。其他訴訟正在美國和加拿大的不同法院待決。產品責任訴訟仍在繼續，該公司繼續收到有關潛在成本和預計案件數量的信息。該公司成功地為其中一些案件辯護，但也有對該公司不利的裁決，包括2019年10月的一項裁決，金額為#美元。8.0與一名原告有關的10億美元懲罰性損害賠償，初審法官將其減少到$6.82020年1月，這一數字為100萬。2021年9月，該公司與代表原告的律師就這一問題以及美國基本上所有未決案件達成了原則上的和解。與這項和解和其他和解相關的成本反映在公司的應計項目中。

由於使用口服抗凝劑XARELTO造成的人身傷害，已經針對楊森製藥公司(JPI)、強生和JPI的合作伙伴XARELTO、拜耳保健股份公司及其某些附屬公司提出了索賠。在美國聯邦法院提起的案件在路易斯安那州東區的美國地區法院被組織為多地區訴訟。此外，案件在美國各地的州法院提起訴訟。其中許多案件被合併為賓夕法尼亞州費城的州大規模侵權訴訟和加利福尼亞州洛杉磯的協調訴訟。加拿大也提起了集體訴訟。2019年3月，日本國際投資公司和強生宣佈原則上達成和解協議，和解協議於2019年5月簽署，和解協議於2019年12月最終達成，和解資金於2020年1月到位。這解決了大多數在美國懸而未決的案件。該公司已經為其與美國和解計劃和XARELTO相關產品責任訴訟相關的成本建立了應計項目。

強生消費公司和強生因使用含有滑石粉的爽身粉(主要是強生嬰兒粉)而受到相當多的人身傷害索賠，聲稱滑石粉會致癌。在美國以及美國以外的州和聯邦法院提起的這些人身傷害訴訟的數量繼續增加。

在此前已開庭審理的滑石粉案件中，該公司獲得了多項答辯判決，但也有針對該公司的裁決，其中許多已在上訴時被推翻。2020年6月，密蘇裏州上訴法院部分推翻並部分確認了2018年7月的裁決，即4.710億美元Ingham訴強生等人案，不是的。第207476版(密蘇裏州應用程序)，將總獎金減少到$2.1十億美元。後來，將案件移交給密蘇裏州最高法院的申請被駁回，2021年6月，一份要求移送的請願書，要求對英格漢姆美國最高法院的裁決被駁回。2021年6月，公司支付了賠償金，包括利息在內，總額約為#美元。2.5十億美元。事實和情況，包括裁決的條款，是獨一無二的英格漢姆該決定並不代表針對本公司提出的其他索賠。該公司仍然相信，它有充分的法律依據對其上訴的其他滑石裁決提出異議。儘管該公司對其滑石產品的安全性充滿信心，但在某些情況下，該公司已就案件達成和解。

2021年10月，強生消費股份有限公司實施公司制改制(2021年公司制改制)。由於這一重組，舊的JJCI不復存在，成立了三個新實體：(A)北卡羅來納州有限責任公司(LTL或債務人)有限責任公司；(B)Royalty A&M LLC，北卡羅來納州的一家有限責任公司，LTL(蘭姆)的直接子公司；(C)債務人的直系母公司，新澤西州的強生消費公司(New JJCI)。債務人收到了Old JJCI的某些資產，並對Old JJCI與滑石粉有關的債務完全負責，包括以任何方式與因購買或使用或接觸滑石粉(包括任何產品中含有的滑石粉)而遭受或發生的傷害或損壞，或與任何此類損害或傷害的風險或責任有關的所有負債，但根據工人賠償法規或法令規定了專屬補救辦法的任何負債(與滑石粉相關的負債)除外。

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2021年10月，儘管本公司對其滑石產品的安全性充滿信心，債務人仍向美國北卡羅來納州西區夏洛特分部破產法院提交了一份自願請願書，根據《破產法》第11章(LTL破產案)尋求救濟。作為LTL破產案的結果，北卡羅來納州破產法院進入了臨時限制令，暫停了針對LTL和Old JJCI的所有訴訟。2021年11月15日，北卡羅來納州破產法院確認了暫緩執行的範圍，發佈了一項初步禁令(PI)，禁止並責令啟動和起訴LTL、Old JJCI、New JJCI、強生及其其他關聯公司、確定的零售商、保險公司和某些其他方(受保護方)與滑石相關的索賠。LTL破產案於2021年11月移交給美國新澤西州地區破產法院，該法院將PI延長至2022年2月底。索賠人提交了駁回LTL破產案件的動議，在經過多天的聽證會後，新澤西州破產法院在2022年3月發佈的命令中駁回了這些動議。新澤西州破產法院同時發佈了另一項命令，延長了對受保護各方的暫緩執行。索賠人隨後就駁回駁回動議和延長暫緩執行提出上訴通知。2022年5月，第三巡迴上訴法院批准了上訴請願。關於呼籲的簡報和口頭辯論於2022年9月完成。雖然新澤西州破產法院的命令實際上暫停了該公司所有與滑石粉相關的人身傷害訴訟，但LTL已同意取消對已提交上訴保證金的少數上訴的暫緩執行。

該公司已同意向LTL提供資金，用於支付新澤西破產法院認定的LTL欠下的金額，並建立一個$2為推動這一目標而投入10億美元的資金。該公司已建立了約為#美元的準備金。210億美元，與上述信託基金有關。在LTL破產案件提出後，本公司解除了LTL的合併，LTL是關聯方。解除合併的影響對本公司並不重大。雙方尚未就LTL破產案中的所有滑石問題達成解決方案，本公司無法估計除應計金額以外的可能損失或損失範圍。

2022年5月，新澤西州法院對該公司和其他公司提起了與工業滑石有關的集體訴訟(埃德利集體訴訟)。埃德利集體訴訟聲稱，除其他事項外，強生欺詐性地為過去因接觸強生當時的全資子公司温莎礦業公司(Windsor Minerals，Inc.)在1989年1月6日之前開採、加工和生產的工業滑石而引起的石棉人身傷害訴訟進行辯護，温莎礦業公司目前是下文所述Imerys破產案的債務人。該公司將埃德利集體訴訟轉移到新澤西州的聯邦法院。2022年7月，Imerys在Imerys破產案中提出動議，要求暫緩埃德利集體訴訟，但在2022年8月被駁回。 2022年10月，該公司向新澤西州地方法院提出動議，要求駁回和拒絕對一個班級提起埃德利集體訴訟的認證。

2019年2月，公司的滑石供應商Imerys Talc America，Inc.及其兩家附屬公司Imerys Talc Vermont，Inc.和Imerys Talc Canada，Inc.(統稱為Imerys)根據美國法典(破產法)第11章向特拉華州美國破產法院(Imerys破產)提交了自願請願書。Imerys的破產涉及Imerys可能因接觸Imerys銷售的滑石粉而造成的人身傷害責任。Imerys在破產中聲稱，它向該公司提出了賠償要求和獲得聯合保險收益的權利。2020年5月，Imerys、其母公司Imerys S.A.、侵權索賠人委員會(TCC)和未來索賠人代表(FCR)(統稱為計劃倡導者)提交了他們的重組計劃(該計劃)和與此相關的披露聲明。自那以後，計劃倡導者對計劃和披露聲明提出了許多修改。2021年1月，就計劃倡導者的披露聲明舉行了聽證會，法院發佈了一項命令，批准了披露聲明，允許Imerys繼續就該計劃徵求投票。

2021年3月，該公司投票否決了該計劃，並選擇退出該計劃中的自願釋放。2021年4月，該計劃的倡導者宣佈，該計劃已獲得必要數量的接受投票，以確認該計劃。該公司對與部分投票有關的某些不當行為提出質疑，並試圖取消這些投票的資格。2021年10月，破產法院發佈了一項裁決，認為數千張選票被撤回。

2021年10月，Imerys取消了對該計劃的確認聽證會。Imerys、TCC、FCR和Imerys的某些保險公司(調解方)同意進行調解。調解期限於2022年9月結束。

2021年7月，Imerys在Imerys破產案(Imerys對抗性訴訟)中對公司提起對抗性訴訟。Imerys的對抗方訴訟程序除其他事項外，要求就據稱公司欠Imerys的賠償義務作出某些聲明。TCC和FCR同時提交了臨時限制令和初步禁令的動議，試圖禁止公司進行公司重組，將公司的滑石負債與其他資產分開。破產法院駁回了這項動議。此後，該公司提出動議，要求駁回對方的訴訟程序。破產法院尚未就駁回動議做出裁決。2021年10月，本公司提交了破產申請和擱置訴訟通知，澄清在LTL破產案件提起時產生的自動擱置應適用於Imerys對手訴訟。

2020年6月，擁有某些Imerys滑石礦的塞浦路斯礦業公司及其母公司Cyprus Amax Minerals Company(CAMC)(合稱塞浦路斯)在Imerys破產案中對公司和Imerys提起了敵對訴訟
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尋求根據某些合同協定宣佈賠償權利(塞浦路斯對抗方訴訟)。該公司否認欠下此類賠償，並提出動議駁回對手的申訴。2021年2月，塞浦路斯根據《破產法》第11章提交了自願救濟請願書，並提交了披露聲明和計劃(塞浦路斯計劃)。塞浦路斯計劃考慮與Imerys和滑石粉索賠人達成和解，塞浦路斯將向根據Imerys計劃設立的一個信託基金提供貨幣捐助，以換取針對塞浦路斯和某些受保護各方的滑石粉索賠的禁制令。塞浦路斯尚未尋求批准其披露聲明和計劃。塞浦路斯以及在塞浦路斯第11章案件中任命的過渡委員會和聯邦調解委員會已同意參加與調解各方的調解。2021年10月，本公司提交了破產申請和擱置訴訟通知，澄清在LTL破產案件提起時產生的自動擱置應適用於塞浦路斯對抗訴訟。2022年6月，塞浦路斯在其《破產法》第11章的案件中啟動了一項對抗性程序，要求下令強制執行自動中止，禁止各方開始或繼續對CAMC提出“與滑石有關的索賠”。2022年6月，法院進入了一項初步禁令，禁止索賠人在2023年1月之前向CAMC提出與滑石粉相關的索賠。

2021年2月，參與新澤西州法院承保訴訟(承保行動)的幾家公司向Imerys破產法院訴訟程序提出動議，尋求裁定自動暫停不適用於承保行動，或者尋求自動暫停的救濟，以允許他們繼續在承保行動中對其索賠提起訴訟。2021年3月，本公司提交了關於該動議的有限迴應和權利保留。法院作出了一項商定的命令，修改了中止，以允許覆蓋行動中的訴訟繼續進行。2021年10月，LTL提交了破產申請和擱置訴訟通知，澄清在LTL破產案件提交時產生的自動擱置應適用於承保行動。2022年3月，新澤西州破產法院裁定，LTL自動暫停適用於保險行動。

2018年2月，美國新澤西州地區法院對強生和某些點名官員提起證券集體訴訟，指控強生違反聯邦證券法，未能披露含有滑石粉的身體粉末(主要是強生嬰兒粉)中涉嫌的石棉污染，並使強生股票的購買者因此蒙受損失。原告正在尋求損害賠償。2019年4月，本公司動議駁回投訴，截至2019年8月，動議簡報已完成。2019年12月，法院部分駁回了駁回動議。2020年3月，該公司答覆了這一投訴。2021年4月，關於原告提出的等級認證動議的簡報完成。2021年7月，公司提交補充授權通知書，反對原告提出的等級認證動議，原告提交了回覆。2021年12月，公司提出補充班級認證記錄的動議，2022年1月，原告作出迴應。2022年3月，LTL要求新澤西州破產法院擱置證券集體訴訟。2022年4月，被告提出第二次動議，要求補充班級認證記錄。2022年5月，新澤西州破產法院發佈了暫停證券集體訴訟的命令。原告已對破產法院的命令提出上訴。

2019年10月、2019年12月和2020年1月，四名股東分別向美國新澤西州地區法院以名義被告強生及其現任董事和某些高管為被告提起了四起衍生訴訟，指控其違反了與據稱含有滑石粉的身體粉末中的石棉污染有關的受託責任，主要是強生的 嬰兒爽身粉，強生因這些據稱的違規行為而遭受損害。2020年2月，這四起案件被合併為標題下的單一行動強生公司滑石粉股東派生訴訟. 2020年7月，董事會聘請的獨立律師向本公司董事會提交了一份報告，以調查衍生品訴訟中的指控以及董事會收到的一系列股東函件中提出的類似問題，並要求對某些董事提起訴訟。發出要求的股東中有四人是e 強生公司滑石粉股東派生訴訟. 獨立律師建議公司拒絕股東的要求，並採取必要或適當的步驟，以確保駁回衍生品訴訟。董事會一致通過了獨立律師報告的建議。2020年10月，股東提起合併投訴，2021年1月，強生動議駁回合併投訴。2021年3月，原告提出了一項證據開示動議。法院暫時終止了強生的駁回動議，等待對原告的證據開示動議做出決定。2022年7月，法院駁回了原告的證據開示動議。2022年8月，法院重新提起強生駁回訴訟的動議。原告沒有反對，而是提出了自願駁回此案的動議，法院於2022年10月批准了這一動議。

2019年1月，強生儲蓄計劃的參與者在新澤西州美國地區法院對強生、其養老金和福利委員會以及某些被點名的官員提起了兩起ERISA集體訴訟，指控被告違反受託責任，將強生股票作為強生儲蓄計劃的投資選項，因為未能披露含有滑石粉的身體粉末(主要是強生嬰兒粉)中據稱存在石棉污染的情況下這樣做是魯莽的。原告正在尋求損害賠償和禁令救濟。2019年9月，被告提出駁回動議。2020年4月，法院批准了被告的動議，但批准了修改。2020年6月，原告提交了修改後的起訴書，2020年7月，被告提出駁回修改後的起訴書。截至2020年10月，被告動議簡報已完成。2021年2月，法院批准了被告的動議，並批准了原告修改的許可。2021年4月，原告通知法院，他們不打算提出修改後的申訴，法院以偏見駁回了此案。2021年5月，原告向第三巡迴法院提出上訴通知。2021年7月，原告在第三巡迴法院和9月提交了開庭陳詞
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2021年，被告提交了答辯狀，2021年10月，原告提交了答辯狀。2022年1月，第三巡迴法院聽取了口頭辯論。2022年9月，第三巡迴法院確認駁回原告修改後的申訴。

該公司在加利福尼亞州聖地亞哥縣高等法院提起訴訟，指控該公司違反了與強生嬰兒爽身粉相關的加州消費者法律補救法案(CLRA)。在那起訴訟中，原告指控強生未能提供65號提案所需的警告，從而違反了《海洋法公約》。2019年7月，該公司向美國加州南區地區法院提交了撤職通知，原告隨後不久提出了第二次修訂後的申訴。2019年10月，該公司採取行動駁回第二次修訂後的投訴，原因是該投訴未提出可給予救濟的索賠。作為對這些動議的迴應，原告提交了第三份修訂後的起訴書。2019年12月，該公司採取行動駁回第三次修訂後的申訴，原因是該申訴未能提出可給予救濟的索賠。2020年4月，法院批准了駁回動議，但批准了修改。2020年5月，原告提交了第四次修訂後的申訴，但表示他們將提出動議，要求允許提交第五次修訂後的申訴。原告於2020年8月提交了第五次修訂後的起訴書。該公司採取行動駁回第五項經修正的申訴，因為該申訴沒有提出可給予救濟的索賠。2021年1月，法院發佈了有利於公司的命令和意見，並批准了有偏見的駁回動議。2021年2月，原告向第九巡迴法院提交了上訴通知。原告於2021年7月提交了開庭陳詞。該公司於2021年10月提交了迴應訴狀。2021年10月，向第九巡迴法院提交了破產建議通知。破產暫緩執行於2021年12月，法院擱置了答覆截止日期。2022年2月, 破產法院發佈了一項延長暫緩執行的命令。上訴繼續被擱置，公司被要求定期提交狀態更新。

此外，公司還收到了多個政府機構關於滑石粉和LTL破產案的詢問、傳票和提供文件的要求。本公司已經出具了文件並回應了詢問，並將繼續配合政府的詢問。

包括楊森製藥公司和強生在內的多家強生公司已因服用異VOKANA而受到人身傷害的索賠。異VOKANA是一種處方藥，用於改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。2016年12月，在美國聯邦法院提起的訴訟被組織為美國新澤西州地區法院的多區訴訟。案件也已提交給州法院。加拿大已經提起了集體訴訟。產品責任訴訟仍在繼續，該公司繼續收到有關潛在成本和預計案件數量的信息。該公司已經解決或以其他方式解決了美國的許多案件和索賠，與這些和解相關的成本反映在公司的應計項目中。

包括揚森製藥公司和強生在內的多家強生公司因使用ElmIron而提出人身傷害索賠。ElmIron是一種處方藥，用於緩解與間質性膀胱炎相關的膀胱疼痛或不適。這些訴訟聲稱ElmIron 導致永久性視網膜損傷和視力喪失的案件已在全美各州和聯邦法院提起訴訟。2020年12月，向美國聯邦法院提起的訴訟，包括推定的尋求醫療監督的集體訴訟，在美國新澤西州地區法院被組織為多地區訴訟。此外，案件已提交給新澤西州的各個州法院，這些法院在卑爾根縣的多個縣的訴訟中得到協調，以及費城的普通普萊斯法院，它們被授予大規模侵權行為的稱號。此外，加拿大還提起了三起集體訴訟。產品責任訴訟仍在繼續，該公司繼續收到有關潛在成本和預計案件數量的信息。該公司已經建立了與ElmIron相關產品責任訴訟相關的辯護費用的應計項目。

知識產權
強生的某些附屬公司不時會因其業務所涉及的專利、商標及其他知識產權事宜而受到法律訴訟及索償。其中許多問題涉及對各種產品專利的覆蓋面和/或有效性的挑戰，以及對公司某些產品侵犯第三方專利的指控。儘管這些子公司相信他們對所有重要專利的這些挑戰和指控有很強的防禦能力，但不能保證這些事情的結果。上述任何一種情況下的虧損可能會對這些子公司銷售其產品的能力造成不利影響、因失去市場獨佔性而導致銷售損失、需要支付過去的損害賠償和未來的特許權使用費，並可能導致任何相關無形資產的非現金減值費用。重要事項如下所述。

醫療技術
2018年8月，直覺外科公司股份有限公司和直覺外科公司運營有限公司(集體，直覺)向美國特拉華州地區法院提起了針對奧里斯健康公司(AURIS)的專利侵權訴訟。在訴訟中，直覺公司指控故意侵犯美國專利號6,522,906(‘906)、6,800,056(’056)、8,142,447(‘447)和9,452,276
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(‘276)基於Auris的君主平臺。Auris向美國專利商標局(USPTO)提交了關於056、447、276和906項專利的知識產權申請。2019年12月，美國專利商標局拒絕了對056號專利的審查。2020年2月和3月，美國專利商標局對‘447和’906項專利進行了審查，並拒絕了對‘276項專利的審查。2021年3月，美國專利商標局裁定，‘447和’906專利的受質疑權利要求不無效。Auris提出上訴，2022年4月，美國聯邦巡迴上訴法院撤銷了447號專利不無效的裁決，並將該決定發回美國專利商標局進行進一步審查。2022年5月，美國聯邦巡迴上訴法院確認了906號專利權利要求53不無效的裁決，撤銷了906號專利剩餘權利要求不無效的裁決，並將該決定發回美國專利商標局進行進一步審查。Auris於2021年11月提交了對‘276專利的複審請求，2022年1月，美國專利商標局批准了複審請求。審判定於2023年9月開始。

2019年8月，RSB Spine LLC(RSB Spine)在美國特拉華州地區法院對DePuy Synths，Inc.提起專利侵權訴訟。2019年10月，RSB Spine修改了起訴書，將被告改為DePuy Synths Sales，Inc.和DePuy Synths Products，Inc.。在訴訟中，RSB Spine指控以下一種或多種產品故意侵犯美國專利號6,984,234(‘234)和9,713,537(’537)：Zero-P-VA Spacer、Zero-P Spacer、Zero-P Natural Platform、SYNFIX LR Spacer和SYNFIX Evolution System。RSB Spine尋求金錢賠償和禁令救濟。2019年11月，出於預審目的，該訴訟與RSB Spine在美國特拉華州地區法院對Life Spine，Inc.、MEDACTA USA，Inc.和Precision Spine，Inc.提起的其他專利侵權訴訟合併。審判定於2022年12月開始。2022年6月，DePuy提出了潛在的駁回即決判決動議，認為‘234專利如預期無效，’537專利沒有受到侵犯。

2020年10月，拉斯穆森儀器公司(Rasmussen)在美國馬薩諸塞州地區法院對DePuy Synths Products，Inc.、DePuy Synths Sales，Inc.和醫療器械業務服務公司(統稱為DePuy)提起專利侵權訴訟。拉斯穆森指控DePuy製造和銷售Attune Balance Sizer故意侵犯了美國專利號9,492,180(‘180)和10,517,583(’583)。2021年4月，拉斯穆森尋求許可修改其侵權訴狀，聲稱DePuy還故意通過製造和銷售Attune平衡塊侵犯了‘583號專利。拉斯穆森要求對故意侵權行為賠償三倍。審判於2022年3月結束，陪審團做出了有利於拉斯穆森的裁決，認定故意侵犯了‘180號專利，並裁定賠償金額為美元。20百萬美元。DePuy在審判後動議中對這一判決提出了質疑。2022年7月，就審後動議舉行了聽證會。

製藥業
針對簡化新藥申請(ANDA)申請者的訴訟

以下是公司子公司對已向美國食品和藥物管理局提交ANDA或在美國境外採取類似監管程序的仿製藥公司提起的訴訟，這些公司尋求在強生的多家子公司銷售的仿製藥產品的適用專利到期之前銷售這些產品。這些ANDA通常包括對適用專利的非侵權和無效的指控。根據2011年《美國發明法》創建的與美國專利商標局的跨部門審查(IPR)程序，有時也被仿製藥公司與ANDA和訴訟結合使用，以挑戰適用的專利。如果公司的子公司在訴訟中失敗，或者ANDA的自動法定緩期在獲得美國地區法院裁決之前到期，涉及的仿製藥公司將有能力在獲得美國FDA批准後向市場推出其產品的仿製藥版本，從而可能導致適用產品的大量市場份額和收入損失，並可能導致任何相關無形資產的非現金減值費用。此外，本公司的附屬公司可不時就這類訴訟達成和解，而此等和解可能涉及在相關專利到期前向市場推出有關產品的非專利版本。

Zytiga

從2019年1月開始，Janssen Inc.、Janssen Oncology，Inc.和BTG International Ltd.(統稱為Janssen)根據加拿大《專利藥品(合規通知)條例》第6節對Apotex Inc.(Apotex)、Pharmascience Inc.(Pharmascience)以及Dr.Reddy‘s實驗室有限公司和Dr.Reddy’s實驗室，Inc.(統稱為DRL)提出索賠聲明，以迴應這些各方在加拿大專利號2,661,422(‘422)到期前提交的簡短新藥提交(AND)尋求批准銷售ZYTIGA的仿製藥。這些訴訟的審判於2020年11月結束，法院於2021年1月發佈裁決，裁定‘422專利無效。2021年2月，揚森對這一決定提出上訴。上訴聽證會於2022年9月舉行。

分別於2021年4月、2021年7月和2022年4月，Apotex、DRL和Pharmascience根據《專利藥品(符合通知)條例》第8條向Janssen提出索賠聲明，要求對這些各方非專利Zytiga片劑進行損害賠償。針對Apotex和DRL的試驗定於2023年6月進行。Pharmascience行動的審判日期尚未確定。
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哈雷託

從2021年3月開始，Janssen製藥公司(JPI)、拜耳製藥股份公司和拜耳股份公司(合稱拜耳)向美國特拉華州地區法院提起專利侵權訴訟，起訴多家仿製藥公司在美國專利號10,828,310(‘310)到期前提交ANDA申請，要求批准銷售XARELTO(2.5 mg)的仿製藥。以下仿製藥公司被列為被告：雷迪博士實驗室有限公司和雷迪博士實驗室有限公司；盧平有限公司和盧平製藥公司；太郎製藥工業有限公司和太郎製藥美國公司；以及Teva製藥美國公司。2021年10月，法院合併了特拉華州的所有訴訟，包括審判。特拉華州合併訴訟的審判定於2023年5月開始。

2021年7月，JPI和拜耳在西弗吉尼亞州北區美國地區法院對Mylan PharmPharmticals Inc.和Mylan Inc.(統稱為Mylan)提起專利侵權訴訟，這兩家公司提交了ANDA申請，尋求批准在‘310專利到期前銷售XARELTO的仿製藥(2.5毫克)。2021年8月，JPI和拜耳向美國多地區訴訟司法小組(MDL小組)提出動議，要求將此訴訟移交美國特拉華州地區法院，進行協調和合並的審前程序。2021年12月，MDL小組批准了這項動議。2022年8月，在收到Mylan關於同一ANDA的第二封通知信後，JPI和拜耳向美國西弗吉尼亞州北區地區法院提起了第二起針對Mylan的專利侵權訴訟。2022年9月，米倫採取行動駁回了第二起訴訟。2022年9月，MDL小組將第二起訴訟移交給特拉華州地區。這兩起訴訟的審判日期尚未確定。

在這些訴訟中，JPI和拜耳都在尋求一項命令，禁止被告在‘310專利到期之前銷售他們的仿製藥XARELTO(2.5毫克)。

2022年2月，Mylan PharmPharmticals Inc.向美國專利商標局(USPTO)提交了跨部門審查(IPR)請願書，尋求使‘310專利無效。2022年8月，專利審判和上訴委員會發布了提起知識產權的決定。

2022年9月，InvaGen PharmPharmticals，Inc.向美國專利商標局提交了一份知識產權申請，尋求使‘310專利無效。同樣在2022年9月，Teva PharmPharmticals USA，Inc.向美國專利商標局提交了知識產權申請，尋求使‘310專利無效。

2022年9月，JPI、拜耳和拜耳知識產權有限公司(BIP)在美國新澤西州地區法院對USV Private Limited(USV)提起專利侵權訴訟，USV Private Limited(USV)提交了ANDA申請，尋求在‘310專利和美國專利號9,539,218(’218)到期之前批准XARELTO的仿製藥(2.5毫克、10毫克、15毫克和20毫克)上市。JPI、拜耳和BIP正在尋求一項命令，禁止USV在‘310專利到期之前銷售其仿製版本XARELTO(2.5毫克)，並在’218專利到期之前銷售其仿製版本XARELTO(10毫克、15毫克和20毫克)。

2022年9月，JPI、拜耳股份公司和BIP在美國新澤西州地區法院對曼金德製藥有限公司(曼金德)提起專利侵權訴訟，該公司提交了ANDA申請，要求批准在‘218專利到期前銷售XARELTO的仿製藥(10毫克、15毫克和20毫克)。JPI、拜耳股份公司和BIP正在尋求一項命令，禁止人類在‘218專利到期之前銷售其仿製版本的XARELTO。

最佳方案

2020年5月，Janssen Inc.(Janssen)和Actelion PharmPharmticals Ltd(Actelion)根據《專利藥品(符合通知)條例》第6條對加拿大Sandoz加拿大公司(Sandoz)發起索賠聲明，以迴應Sandoz向ANS申請批准銷售OpSumit的仿製藥版本 10 mg, 在加拿大專利號2,659,770(‘770)到期之前。桑多茲規定侵犯了‘770專利。對桑多茲的有效性問題的審判於2022年2月結束，2022年5月，法院發佈了有利於揚森和阿克利安的裁決。2022年6月，桑多斯對這一決定提出上訴。

2020年5月，Janssen和Actelion根據《專利藥品(合規通知)條例》第6條對加拿大Apotex Inc.(Apotex)提起索賠聲明，以迴應Apotex提交的Ands尋求批准銷售OpSumit仿製藥的申請 10 mg, 在770年專利到期之前。Apotex規定了‘770專利的有效期。針對Apotex侵權問題的審判於2022年3月結束，2022年5月，法院發佈了有利於Janssen和Actelion的裁決。2022年6月，Apotex對這一決定提出上訴。

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在加拿大的每一起訴訟中，Janssen和Actelion都在尋求一項命令，禁止被告在相關專利到期之前銷售他們的仿製藥OpSumit。

金魚草

2018年1月，Janssen PharmPharmtica NV和Janssen PharmPharmticals，Inc.(合稱Janssen)在美國新澤西州地區法院對Teva PharmPharmticals USA，Inc.(Teva)提起專利侵權訴訟，該公司提交了ANDA申請，要求批准在美國專利號9,439,906(‘906)到期之前銷售INVEGA SUSTENNA的仿製藥。審判於2020年10月結束。2021年10月，法院做出了有利於揚森的裁決。Teva已對這一決定提出上訴。

2019年8月，Janssen在美國新澤西州地區法院對Mylan實驗室有限公司(Mylan)提起專利侵權訴訟，Mylan實驗室有限公司(Mylan)提交了ANDA申請，尋求批准在‘906專利到期前銷售INVEGA SUSTENNA的仿製藥版本。根據當事各方達成的協議，2021年12月作出了有利於揚森的判決。米倫提出上訴。

2019年12月，Janssen在美國新澤西州和特拉華州地區法院對Pharmascience Inc.、Mallinckrodt PLC和specgx LLC(統稱為Pharmascience)提起專利侵權訴訟，後者提交了ANDA申請，尋求批准在‘906專利到期前銷售INVEGA SUSTENNA的仿製藥版本。

2021年11月，Janssen在特拉華州美國地區法院對Tolmar，Inc.、Tolmar Treateutics，Inc.、Tolmar PharmPharmticals，Inc.和Tolmar Holding，Inc.(統稱為Tolmar)提起專利侵權訴訟，這四家公司提交了ANDA申請，尋求批准在‘906專利到期前銷售INVEGA SUSTENNA的仿製藥。審判定於2023年10月開始。

2022年2月，Janssen在美國新澤西州地區法院對Accord Healthcare，Inc.，Accord Healthcare，Ltd.和Intas PharmPharmticals，Ltd.(統稱為Accord)提起專利侵權訴訟，這三家公司提交了ANDA申請，尋求批准在‘906專利到期前銷售INVEGA SUSTENNA的仿製藥。

在每一起美國訴訟中，Janssen都在尋求一項命令，禁止被告在相關專利到期之前銷售INVEGA SUSTENNA的仿製藥。

2018年2月，Janssen Inc.和Janssen PharmPharmtica NV(統稱為Janssen Canada)根據《專利藥品(符合通知)條例》第6節對Teva Canada Limited(Teva Canada)提出索賠聲明，以迴應Teva加拿大公司提交的申請，並尋求批准在加拿大專利號2,309,629(‘629)和2,655,335(’335)到期前銷售INVEGA SUSTENNA的仿製藥版本。Janssen隨後停止了與‘629專利有關的訴訟部分。2020年5月，加拿大聯邦法院發佈了一項公開判決和理由，宣佈Teva Canada的仿製版本INVEGA SUSTENNA如果獲得批准，將侵犯‘335專利的某些權利要求，並且’335專利的權利要求並不無效。Teva Canada提出上訴。

2020年11月，Janssen Canada根據《專利藥品(遵從性通知)條例》第6節對Pharmascience Inc.提出索賠聲明，以迴應Pharmascience Inc.提交的申請，並尋求批准在‘335專利到期前銷售INVEGA SUSTENNA的仿製藥版本。關於侵權問題的簡易審判於2021年11月進行。2022年1月，法院在侵權問題上做出了有利於揚森的裁決。Pharmascience提起上訴。2022年3月，Janssen Canada根據專利藥品(符合通知)條例第6節對Pharmascience提出索賠聲明，以迴應Pharmascience提交的申請，並尋求批准在‘335專利到期前銷售額外強度的INVEGA SUSTENNA的仿製藥版本。這一行動已與2022年7月進行的2020年11月審判行動合併。2022年8月，法院發佈了一項裁決，裁定‘335專利的權利要求不無效。Pharmascience提出上訴。

2021年1月，Janssen Canada根據《專利藥品(合規通知)條例》第6節對Apotex Inc.(Apotex)提起索賠聲明，以迴應Apotex提交的ANDS(原始AND)申請，尋求批准在‘335專利到期前銷售INVEGA SUSTENNA的仿製藥版本。關於侵權問題的簡易審判於2021年12月進行。2022年1月，法院在侵權問題上做出了有利於揚森的裁決。Apotex提出上訴。

2022年6月，Janssen Canada根據《專利藥品(合規通知)條例》第6節對Apotex提出索賠聲明，以迴應Apotex關於原始AND無效的指控，並回應Apotex申請Ands尋求批准在‘335專利到期前銷售額外強度的INVEGA SUSTENNA的仿製藥版本。

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在加拿大的每一起訴訟中，Janssen Canada都在尋求一項命令，禁止被告在相關專利到期之前銷售INVEGA SUSTENNA的仿製藥。

Invea Trinza

2020年9月，Janssen PharmPharmticals，Inc.、Janssen PharmPharmtica NV和Janssen Research&Development，LLC(統稱為Janssen)在美國新澤西州地區法院對Mylan實驗室有限公司、Mylan製藥公司和Mylan Institution LLC(統稱為Mylan)提起專利侵權訴訟。Mylan提交了ANDA申請，要求在與Invega TRINZA相關的美國專利第10,143,693(‘693)號到期之前批准銷售INVEGA TRINZA(546毫克)的仿製藥 (546 Mg)。審判定於2022年11月開始。

2021年8月，揚森在美國新澤西州地區法院對米倫提起專利侵權訴訟。Mylan提交了ANDA申請，尋求批准Invega TRINZA的仿製藥上市 (819毫克)在‘693專利到期之前。

2021年10月，揚森在美國新澤西州地區法院對米倫提起專利侵權訴訟。Mylan提交了ANDA申請，尋求在‘693專利到期之前批准Invega TRINZA的仿製藥版本(273毫克和410毫克)上市。

2022年1月，法院將這三起案件合併為2020年9月立案的案件。在每一個合併的案例中，Janssen都在尋求一項命令，禁止Mylan銷售其仿製藥Invega TRINZA 在693年專利到期之前。

英布盧維卡

2019年3月，Pharmaccle ics LLC和Janssen Biotech，Inc.(JBI)向美國特拉華州地區法院提起專利侵權訴訟，起訴Alvogen Pine Brook LLC和Natco Pharma Ltd.(統稱Alvogen)，後者提交了ANDA申請，尋求批准銷售IMBRUVICA片劑的仿製藥版本，聲稱侵犯了美國專利號7,514,444；8,003,309；8,476,284，8,497,277；8,697,711；8,753,403；8,754,090；8,754,091；8,952,015；8,957,079；181,257；299,753；9,655,857；25,745,455；10，06,548；和126。2019年6月，Pharmacclics和JBI修改了對Alvogen的起訴書，進一步指控他們侵犯了美國第10,213,386號專利。

對阿爾沃根的審判於2020年10月進行。2021年8月，地區法院發佈了一項有利於Pharmacclics和Janssen的裁決，裁定針對Alvogen的主張受到侵犯，並且沒有無效。阿爾沃根已對這一決定提出上訴。

2021年9月，Pharmacclics和Janssen Inc.(Janssen Canada)根據《專利藥品(符合通知)條例》第6條對Natco Pharma(Canada)Inc.(Natco)發起索賠聲明，以迴應Natco提交的兩個ANDS申請，尋求批准銷售IMBRUVICA的仿製藥 加拿大專利號2,663,116；2,928,721；2,800,913；3,007,787；3,007,788；2,875,986和3,022,256。在這起訴訟中，Pharmacclics和Janssen Canada正在尋求一項命令，禁止Natco在相關專利到期之前銷售其仿製藥IMBRUVICA。審判定於2023年7月開始。

SYMTUZA

2021年11月，Janssen Products，L.P.和Janssen Sciences愛爾蘭無限公司(統稱為Janssen)、Gilead Sciences，Inc.和Gilead Sciences愛爾蘭UC(統稱為Gilead)在特拉華州美國地區法院對Lupin Limited、Lupin PharmPharmticals，Inc.、MSN實驗室私人有限公司、MSN Life Science Private Ltd.和MSN PharmPharmticals Inc.(統稱為Lupin)提起專利侵權訴訟，這些公司提交了ANDA申請，尋求批准在美國專利號10,039,718(‘718專利)和10,786,518(’518專利)到期之前銷售SYMTUZA的仿製藥。Janssen正在尋求一項命令，禁止Lupin在‘718和’518專利到期之前銷售其仿製藥SYMTUZA。審判定於2023年10月開始。

埃利阿達

2022年5月，Aragon製藥公司和Janssen Biotech，Inc.(統稱為Janssen)和斯隆·凱特林癌症研究所(SKI)在美國新澤西州和特拉華州地區法院對Lupin Limited和Lupin PharmPharmticals，Inc.(統稱為Lupin)提起專利侵權訴訟。Lupin Limited和Lupin PharmPharmticals，Inc.(統稱為Lupin)提交了ANDA申請，尋求批准在美國專利號9,481,663(‘663號專利)到期之前銷售ERLEADA的仿製藥。2022年8月，Janssen和ski對Lupin提出了第一次修訂後的申訴，增加了美國專利號9,884,054(‘054
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專利)、10,052,314(‘314)、10,702,508(’508)和10,849,888(‘888)。Janssen和ski正在尋求一項命令，禁止Lupin在663、054、314、508和888專利到期之前銷售其仿製藥ERLEADA。2022年8月，揚森和斯基奇自願駁回了特拉華州的投訴。新澤西州的訴訟正在進行中。

2022年5月，Janssen和ski在美國新澤西州地區法院對Zydus Worldwide DMCC、Zydus PharmPharmticals(USA)，Inc.和Zydus Lifesciences Limited(統稱為Zydus)提起專利侵權訴訟，這三家公司提交了ANDA申請，尋求批准在‘663、’054、‘314、’508和‘888專利到期前銷售ERLEADA的仿製藥。Janssen和ski正在尋求一項命令，禁止Zydus在663、054、314、508和888專利到期之前銷售其仿製藥ERLEADA。

2022年5月，Janssen、加州大學(UC)董事會和SKI在美國新澤西州和特拉華州地區法院對Sandoz Inc.(Sandoz)提起專利侵權訴訟，Sandoz Inc.(Sandoz)提交了ANDA申請，要求批准在‘663專利和美國專利號8,445,507(’507)、8,802,689(‘689)、9,338,159(’159)和9,987,261(‘261)到期之前銷售ERLEADA的仿製藥。 2022年8月，Janssen、UC和ski對Sandoz提起了第一次修訂後的訴訟，在訴訟中增加了054、314、508和888項專利。 Janssen、UC和ski正在尋求一項命令，禁止Sandoz在663、507、689、159、261、054、314、508和888專利到期之前銷售其仿製藥ERLEADA。 2022年8月，揚森、加州大學和SKI自願駁回了特拉華州的投訴。新澤西州的訴訟正在進行中。

2022年5月，Janssen、UC和SKI在美國提起專利侵權訴訟 新澤西州和特拉華州地區法院起訴尤吉亞製藥專業有限公司、Aurobindo Pharma USA，Inc.和AuroMedics Pharma LLC(統稱為尤吉亞)，這兩家公司提交了ANDA申請，尋求在到期前批准銷售ERLEADA的仿製藥 663、507、689、159和261項專利。Janssen、UC和SKI正在尋求一項命令，禁止Eugia在663、507、689、159和261專利到期之前銷售其仿製版本的ERLEADA。2022年9月，揚森、加州大學和SKI自願駁回了特拉華州的投訴。新澤西州的訴訟正在進行中。

2022年5月，Janssen、UC和SKI在美國新澤西州和特拉華州地區法院對Hetero Labs Limited Unit V和Hetero USA，Inc.(統稱為Hetero)提起專利侵權訴訟，後者提交了ANDA申請，尋求批准在‘663、’507、‘054、’314、‘508和’888專利到期之前銷售ERLEADA的仿製版本。揚森、UC和SKI正在尋求一項命令，禁止Hetero在663、507、054、314、508和888專利到期之前銷售其仿製藥ERLEADA。 2022年8月，揚森、加州大學和SKI自願駁回了特拉華州的投訴。新澤西州的訴訟正在進行中。

UPTRAVI

2022年8月，Actelion製藥有限公司和Janssen Inc.(統稱為Janssen)和Nippon Shinyaku Co.(Nippon Shinyaku)根據《專利藥品(符合通知)條例》第6節對Sandoz Canada Inc.提出索賠聲明，以迴應Sandoz向ANDS申請在加拿大專利號2,731,370和2,764,475到期之前批准銷售UPTRAVI的仿製藥。在這起訴訟中，Janssen和Nippon Shinyaku正在尋求一項命令，禁止Sandoz在相關專利到期之前銷售其仿製版本的UPTRAVI。審判日期尚未確定。

其他訴訟

2021年11月，Janssen PharmPharmtica N.V.(Janssen)向Alkermes Pharma愛爾蘭有限公司、Elan Pharma International Limited和Elan Drug Delivery，Inc.提供了三個月的終止Elan製藥研究公司、d/b/a NanosSystems、Elan Pharma International Limited和Janssen之間的許可協議的通知，該協議於1999年3月簽署。於二零二一年十一月，Janssen亦向Alkermes Pharma愛爾蘭Limited提供三個月通知，終止Elan Pharma International Limited與Janssen於二零零三年七月簽訂的許可協議。2022年4月，作為對這些通知的迴應，Alkermes Pharma愛爾蘭有限公司(Alkermes)在國際預防和解決衝突研究所提起仲裁。雙方於2022年7月交換了開庭簡報，並於2022年9月交換了迴應簡報。


政府法律程序
與製藥、消費者健康和醫療器械行業的其他公司一樣，強生及其某些子公司受到美國及其他運營國家的國家、州和地方政府機構的廣泛監管。這種監管一直是政府調查和訴訟的基礎。下面列出了由政府機構提起的最重要的訴訟和進行的調查。政府調查或訴訟有可能導致刑事指控和鉅額罰款和/或民事處罰或損害賠償。
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平均批發價(AWP)訴訟
在州和聯邦法院的一系列訴訟中，強生及其幾家製藥子公司(強生AWP被告)以及許多其他製藥公司被列為被告，這些訴訟涉及對某些藥品的定價和營銷構成欺詐性和其他可起訴行為，原因包括這些公司涉嫌誇大所涉藥品的平均批發價。付款人聲稱，他們在計算供應商補償水平時使用了這些AWP。這些案件的原告包括三類私人或實體，他們根據AWP支付購買爭議藥物的任何部分，以及根據AWP為爭議藥物支付醫療補助付款的州政府實體。其中許多案件，包括聯邦訴訟和移送到聯邦法院的州訴訟，出於預審目的，在美國馬薩諸塞州地區法院的多地區訴訟中合併，最終駁回了對強生AWP被告的所有索賠。在賓夕法尼亞州聯邦提起的一起案件中，強生AWP被告也勝訴。其他AWP案件已通過法院命令或和解得到解決。伊利諾伊州提起的這起案件經過審判後達成和解。在新澤西州，根據AWP的指控，針對Centocor，Inc.和Ortho Biotech Inc.(現在都是Janssen Biotech，Inc.)、強生和ALZA公司的集體訴訟正在審理中。其他所有案件都已解決。

阿片類藥物訴訟
從2014年到現在，強生和揚森製藥公司以及其他製藥公司都在近幾年被點名3,500與阿片類藥物營銷有關的訴訟，包括Duragesic、Nucynta和Nucynta ER。這些訴訟還提出了與之前擁有的活性藥物配料供應商子公司塔斯馬尼亞生物鹼有限公司和Noramco，Inc.(這兩家子公司都於2016年剝離)相關的指控。大多數案件都是由州和地方政府提起的。私人原告和組織也提起了類似的訴訟，包括但不限於：代表患有新生兒禁慾綜合症的兒童的個人原告；醫院；以及健康保險公司/付款人。到目前為止，阿肯色州、佛羅裏達州、愛達荷州、伊利諾伊州、肯塔基州、路易斯安那州、密西西比州、密蘇裏州、內華達州、新罕布夏州、新澤西州、新墨西哥州、紐約州、俄亥俄州、俄克拉何馬州、南達科他州、德克薩斯州、華盛頓州和西弗吉尼亞州的州總檢察長已對強生和摩根大通提起訴訟。以下州的市、縣和地方政府機構也向州或聯邦法院提交了針對這些製造商的投訴：阿拉巴馬州、亞利桑那州、阿肯色州、加利福尼亞州、科羅拉多州、康涅狄格州、特拉華州、佛羅裏達州、佐治亞州、夏威夷、愛達荷州、伊利諾伊州、印第安納州、愛荷華州、堪薩斯州、肯塔基州、路易斯安那州、緬因州、馬裏蘭州、馬薩諸塞州、密歇根州、明尼蘇達州、密西西比州、密蘇裏州、內布拉斯加州、內華達州、新罕布夏州、新澤西州、新墨西哥州、紐約州、北卡羅來納州、北達科他州、俄亥俄州、俄克拉何馬州、俄勒岡州、賓夕法尼亞州、羅德島州、南卡羅來納州、南卡羅來納州、田納西州、德克薩斯州、猶他州、佛蒙特州、弗吉尼亞州、華盛頓州、西弗吉尼亞州、威斯康星州、新澤西州、新墨西哥州、紐約州、北卡羅來納州、賓夕法尼亞州、羅德島州、南卡羅來納州、南卡羅來納州、田納西州、德克薩斯州、猶他州、佛蒙特州、華盛頓州、西弗吉尼亞州、威斯康星州、新澤西州、新墨西哥州、紐約州、北卡羅來納州、北達科他州、俄亥俄州、俄克拉何馬州、俄勒岡州、俄勒岡州、賓夕法尼亞州、羅德島州、南卡羅來納州、南卡羅來納州、田納西州、田納西州、德克薩斯州、猶他州、佛蒙特州、華盛頓州、西弗吉尼亞州、威斯康星州、新澤西州、新墨西哥州、紐約州、和懷俄明州。波多黎各政府向聖胡安高級法院提起訴訟。

強生、JPI和其他製藥公司還收到了以下州總檢察長的傳票或要求提供與阿片類藥物營銷做法有關的信息：阿拉斯加州、印第安納州、蒙大拿州、新罕布夏州、南卡羅來納州、田納西州、得克薩斯州和華盛頓州。2017年9月，德克薩斯州和科羅拉多州總檢察長辦公室代表大約38個州就一項跨州總檢察長調查與強生和摩根大通聯繫。

2019年，俄克拉荷馬州總檢察長對此事的審判導致對強生和摩根大通的判決，金額為$465百萬美元。強生和摩根大通對判決提出上訴，2021年11月，俄克拉荷馬州最高法院推翻了初審法院的判決，指示錄入被告的判決。2019年10月，強生和日本國際投資公司宣佈與俄亥俄州的兩個縣就MDL審判的第一起案件達成和解。2021年4月，加利福尼亞州的三個縣和奧克蘭開始在加利福尼亞州法院對強生和摩根士丹利資本國際及其其他附屬公司以及其他三家制藥商進行審判。審判於2021年10月結束，2021年12月，法院對所有索賠做出了有利於被告的最終審判判決。2022年2月，原告要求撤銷和撤銷判決的動議被駁回。原告對判決提出上訴，但後來在選擇參與國家和解協議後提出了駁回上訴的請求。

2019年10月，該公司宣佈了一項擬議的原則協議，該協議將包括公司支付$410億美元作為這些尚未審判或解決的問題的解決方案。2020年10月，該公司同意再提供高達1美元的110億美元的和解金額，用於解決州、市、縣和部落政府提起的阿片類藥物訴訟和未來的索賠，總金額為5已經積累了10億美元，但取決於各種條件和正在最後敲定的協議。這份協議並不是承認責任或錯誤行為。2021年7月，該公司宣佈，和解州和分區索賠的協議條款已經敲定，預計到2022年財政年度結束時，將支付大約一半的全額和解，具體取決於各州及其分區的參與程度。這些條款為各國選擇參加協定提供了一段時間，
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此後，參與國的分區將有一段時間選擇加入。基於預期的參與，該公司提前承諾在五個參與州(紐約州、德克薩斯州、佛羅裏達州、內華達州和新墨西哥州)以及與部落政府進行和解。截至2022年2月下旬，已有45個州、5個地區、哥倫比亞特區和絕大多數符合條件的分區選擇參與和解，該公司確認，參與程度足以推動所有參與者達成協議。該協議於2022年4月生效。同樣在2022年4月，該公司與阿拉巴馬州和西弗吉尼亞州及其參與的分支機構簽訂了和解協議。2022年9月，公司還與新罕布夏州及其參與的分支機構達成和解協議。因此，到2022年9月，該公司已經解決了除華盛頓以外的所有州提出的阿片類藥物索賠。

大約有幾個60各州法院在和解後仍有案件。大約有幾個860針對強生和摩根大通的其餘聯邦案件在美國俄亥俄州北區地區法院懸而未決的聯邦多地區訴訟中進行協調。此外，不列顛哥倫比亞省在加拿大對強生及其加拿大附屬公司揚森公司以及許多其他行業成員提起訴訟，並正尋求代表加拿大其他省/地區和聯邦政府將該訴訟證明為集體訴訟的選擇權。加拿大還擬議對強生和揚森公司以及許多其他行業成員提起集體訴訟，這些訴訟是由使用阿片類藥物(用於人身傷害)的人、市政當局和第一民族樂隊及其代表提起的。2019年10月，私人原告向田納西州聯邦法院提起反壟斷訴訟，目前正在等待移交給MDL。這些行動聲稱與阿片類藥物銷售做法有關的各種索賠，包括虛假廣告、不公平競爭、公共滋擾、違反消費者欺詐行為、欺騙性行為和做法、虛假索賠和不當得利。這些訴訟通常尋求懲罰和/或禁令和金錢救濟，在一些訴訟中，原告尋求被告之間的連帶責任。這些訴訟中任何一項的不利判決都可能導致施加鉅額罰款和重大損害賠償，包括懲罰性賠償、減少成本、鉅額罰款、公平補救和其他制裁。

2019年8月，強生收到來自紐約東區聯邦檢察官辦公室的大陪審團傳票，要求提供與該公司的反轉移政策和程序以及其阿片類藥物分銷有關的文件，該公司認為這是對製造商和分銷商根據受控物質法案進行監測和報告的更廣泛調查的一部分。

從2017年6月到2019年12月，該公司董事會收到了一系列股東要求函，指控違反了與阿片類藥物營銷有關的受託責任。董事會聘請獨立律師調查要求中的指控，並於2020年4月向董事會提交一份報告，建議本公司拒絕股東的要求，並採取必要或適當的步驟，以確保駁回相關衍生訴訟。董事會一致通過了獨立律師報告的建議。

2019年11月，其中一名提出要求的股東向新澤西州高等法院提起衍生品訴訟，將強生作為名義被告，將某些現任和前任董事和高管作為被告。起訴書稱，強生違反了與阿片類藥物營銷相關的受託責任，並因這些指控的違規行為而遭受損害。2019年和2020年，新澤西州和聯邦法院又提起了一系列衍生品訴訟，對相同和類似的被告提出了類似的指控。到2022年，除兩起州法院案件外，所有案件都已被自願駁回。2022年2月，州法院批准了強生提出的駁回其中一起案件的動議，提起第二起案件的股東提交了解散通知書。被駁回申訴的股東提出複議動議。2022年5月，州法院就複議動議進行口頭辯論，隨後駁回了該動議。該股東已對州法院的解僱令提出上訴。

其他
2012年8月，DePuy Orthopedics，Inc.，DePuy，Inc.(現稱為DePuy Synths，Inc.)和強生服務，Inc.(統稱DePuy)收到了馬薩諸塞州地區聯邦檢察官辦公室和美國司法部(美國)民事部門的非正式請求，要求生產與DePuy ASR XL髖關節裝置相關的材料。2014年7月，美國通知美國馬薩諸塞州地區法院，它拒絕幹預魁擔根據虛假索賠法對有關髖關節裝置的公司提起訴訟。2016年2月，地方法院批准了兩家公司的有偏見解散動議，開啟了魁擔投訴，並否認魁擔申訴者請求許可提出進一步修改後的申訴。這個魁擔敍述者將此案上訴至美國第一巡迴上訴法院。2017年7月，第一巡迴法院部分確認了地區法院的駁回，部分推翻了決定，並確認了拒絕關係人提出第三次修正申訴的請求的決定。2021年3月，DePuy提出罷工動議，駁回了投訴者的第二次修改後的申訴；2021年7月，地區法院駁回了DePuy的罷工和駁回動議。DePuy提出動議，要求重新考慮地區法院2021年7月的裁決。2021年11月，地方法院批准了迪佩的複議動議，並以偏見駁回了該案。地方法院的命令於2021年12月解封。關係人提出了幾項解僱後的動議，包括2022年1月的一項要求重新審議的綜合性動議，地區法院
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被拒絕了。在地區法院以偏見駁回此案後，DePuy於2021年12月提出動議，要求追回律師費和費用，地區法院拒絕了這一動議，但費用除外。Relator夫婦已就地區法院駁回該案向第一巡迴法院提出上訴。關於這一呼籲的簡報將於2022年10月底完成。

2012年10月，加利福尼亞州總檢察長辦公室就多州總檢察長對強生的子公司ethcon，Inc.營銷用於疝氣和泌尿外科的網片產品的多州調查與強生聯繫。2016年5月，加利福尼亞州和華盛頓州對強生、ethicon和ethicon美國有限責任公司提起民事訴訟，指控其違反消費者保護法。肯塔基州、密西西比州、西弗吉尼亞州和俄勒岡州也對這些公司提出了類似的投訴。2019年4月，強生和愛思康就華盛頓案達成和解。2019年10月，強生和愛思康與其他41個州和哥倫比亞特區達成了多州調查和解。2020年4月，該公司就西弗吉尼亞州一案達成和解。2020年10月，該公司與俄勒岡州總檢察長達成和解。2020年11月，該公司與密西西比州總檢察長達成和解。肯塔基州一案的審判定於2023年5月進行。加州案件於2019年7月開庭審理，2019年9月結案。2020年1月，加利福尼亞州法院發表裁決聲明，裁定加利福尼亞州勝訴，並判民事罰款#美元。344百萬美元。2020年4月，加利福尼亞州法院駁回了該公司重審的動議。2020年8月，法院對#美元的罰金作出判決。344100萬人，但拒絕了總檢察長關於禁令救濟的請求。該公司對處罰判決提出上訴。2022年4月，上訴法院將判決減少到#美元。302100萬美元，但在其他方面駁回了上訴。2022年7月，加利福尼亞州最高法院駁回了該公司要求複核上訴法院裁決的請願書，該公司在2022年第二季度記錄了一項反映判決的指控。該公司計劃向美國最高法院申請複審。

2014年6月，密西西比州總檢察長向密西西比州辛德縣第一司法區衡平法院提起訴訟，起訴強生和強生消費公司(現稱強生消費公司)。(統稱為JJCI)。起訴書稱，JJCI違反了密西西比州消費者保護法，未能披露女性消費者使用強生嬰兒爽身粉和強生淋浴產品(該產品於2012年剝離)中所含滑石粉的健康風險，並尋求禁令和金錢救濟。強生和JJCI請求即決判決，理由是國家的主張被優先購買權所禁止，但初審法院予以否認。密西西比州最高法院批准了強生和JJCI在2019年底就駁回即決判決動議提出中間上訴的請求。簡報和口頭辯論均已完成。此後，法院於2021年4月駁回了中間上訴，並將此事發回初審法院審理。2021年8月，JJCI就密西西比州最高法院2021年4月的裁決向美國最高法院提交了移審令的請願書。2021年12月，美國最高法院駁回了移審令的請求。在密西西比州最高法院將此事發回初審法院後，該州着手進行審判。JJCI反對因上文提到的LTL破產案所產生的暫緩執行而受到限制的任何審判環境，而該國則辯稱暫緩執行不適用。2022年1月，法院批准了國家關於審判安排的動議，並指示各方與法院管理人協商，以確保審判日期。2022年2月，審判法院將案件定在2023年2月開庭審理。然而，, 鑑於LTL破產案中與滑石相關的索賠正在努力解決，該公司和國家同意暫時擱置發現，直到2022年5月。臨時居留期限於2022年5月到期。LTL此後採取行動，下令起訴LTL破產案中的案件。2022年10月，破產法院發佈了暫緩審理該案的命令。

2020年1月，新墨西哥州提起消費者保護訴訟，指控該公司通過對產品安全性和包括石棉在內的致癌物質的存在進行虛假陳述，欺騙性地營銷和銷售其滑石粉產品。新墨西哥州於2020年3月提交了修改後的申訴。該公司採取行動駁回修改後的起訴書中的某些索賠，該起訴書獲得批准。該公司隨後於2020年12月提出動議，要求對訴狀做出部分判決，但被駁回。2022年3月，新墨西哥州法院駁回了公司強制新墨西哥州進行州機構發現的動議，並駁回了公司對該決定提出的中間上訴請求。該公司隨後就新墨西哥州的發現義務問題向新墨西哥州最高法院提交了監督控制令的請願書和暫緩執行的請求。2022年4月，鑑於LTL破產案中與滑石相關的索賠正在努力解決，該公司和該州同意將所有事項暫緩60天，但新墨西哥州最高法院正在審理的令狀於2022年6月到期。此後，該公司採取行動，下令對LTL破產案進行起訴。2022年10月，破產法院發佈了暫緩審理該案的命令。另外，2022年9月，新墨西哥州最高法院批准了該公司的暫緩執行請求，等待就新墨西哥州的發現義務範圍進行進一步簡報。

42個州和哥倫比亞特區已經開始對該公司滑石粉產品的營銷進行聯合調查。目前，多州集團尚未對該公司提出任何索賠。五個州已經發布了民事調查要求，要求提供文件和其他信息。該公司已向亞利桑那州、北卡羅來納州、德克薩斯州和華盛頓州提交了文件，並簽訂了保密協議。該公司尚未收到任何關注
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來自這些州的UP請求。2022年3月，42個州(包括密西西比州和新墨西哥州)同意調解他們在LTL破產案中的索賠。

2016年7月，強生和揚森產品有限責任公司被送達魁擔根據《虛假申報法》向美國新澤西州地區法院提起的申訴，指控PREZISTA和Intelence兩種艾滋病毒產品的標籤外促銷，以及與這些產品的促銷相關的反回扣違規行為。這起訴訟是在2012年12月密封提起的。聯邦和州政府拒絕幹預，相關人員正在對這起訴訟提起訴訟。法院於2021年12月駁回了對所有索賠的即決判決。道伯特2022年1月，動議部分獲得批准，部分被駁回，該案正在進行審判。

2017年3月，Janssen Biotech，Inc.(JBI)收到美國司法部關於虛假索賠法案調查的民事調查要求，調查涉及向購買Remicade或SIMPONI ARIA的風濕病和胃腸病實踐提供管理和諮詢服務。2019年8月，美國司法部通知JBI，它將結束調查。隨後，美國馬薩諸塞州地區法院公佈了一份魁擔《虛假申報法》投訴，已送達公司。司法部拒絕幹預魁擔2019年8月的訴訟。該公司提交了駁回動議，該動議部分被批准，部分被拒絕。發現正在進行中。

2017年4月和9月，強生收到馬薩諸塞州地區聯邦檢察官的傳票，要求提供廣泛涉及DARZALEX、OLYSIO、Remicade、SIMPONI、Stelara和ZYTIGA的藥品共同支付支持計劃的文件。傳票還要求提供與這些產品相關的製造商平均價格和向醫療保險和醫療補助服務中心報告的最佳價格的文件，以及向州醫療補助機構支付的回扣。該公司已提供了迴應傳票的文件。

2017年6月，強生收到美國馬薩諸塞州地區檢察官辦公室的傳票，要求提供有關波士頓三家醫院DePuy Synths，Inc.(DePuy)脊柱植入物的絕育做法，以及公司子公司員工與這些醫院的醫生互動的信息。強生和德佩已經出示了迴應傳票的文件，並正在全力配合政府的調查。

2018年7月，裏約熱內盧檢察院和巴西反壟斷機構CADE的代表視察了包括強生在內的30多家公司的辦公室。當局似乎正在調查有關醫療器械行業可能存在反競爭行為和可能不當支付的指控。該公司繼續回覆美國司法部和美國證券交易委員會關於《反海外腐敗法》的詢問。

本公司不時收到多個美國國會委員會的要求，要求提供與正在進行的國會調查相關的信息。強生的政策是通過提供所要求的信息來配合這些調查。
一般訴訟
在2015年3月和4月，結束30隱形眼鏡患者在美國各地的多家法院對強生視力護理公司(JJVCI)和其他隱形眼鏡製造商、分銷商和零售商提起了可能的集體訴訟，指控他們縱向和橫向合謀操縱隱形眼鏡的零售價格。起訴書稱，製造商彼此以及某些分銷商和零售商就一些隱形眼鏡可以出售給消費者的價格達成了協議。原告正在尋求損害賠償和禁令救濟。所有集體訴訟案件於2015年6月移交給美國佛羅裏達州中區地區法院。原告於2015年11月提交了一份合併的集體訴訟。此案於2022年3月結案。法院於2022年10月批准了和解。

從2017年9月開始，代表Remicade的間接購買者對強生和楊森生物技術公司(統稱為楊森)提起了多起據稱的集體訴訟，指控楊森通過其對Remicade的合同戰略違反了聯邦反壟斷法。為預審目的，這些案件合併為在重新提起反壟斷訴訟中在賓夕法尼亞州東區的美國地方法院。此案於2022年2月達成和解，有待法院批准。

2018年6月，沃爾格林公司和克羅格公司向美國賓夕法尼亞州東區地區法院提起了針對強生和揚森生物技術公司(統稱為揚森)的反壟斷訴訟。起訴書稱，Janssen通過其對Remicade的合同策略違反了聯邦反壟斷法。起訴書要求損害賠償和
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禁制令救濟。2019年3月，即決判決有利於揚森。2020年2月，美國第三巡迴上訴法院推翻了地區法院的裁決。此案於2022年1月結案。

2019年6月，美國聯邦貿易委員會(FTC)就楊森的Remicade合同行為是否違反聯邦反壟斷法向強生和揚森生物科技公司(統稱為揚森)發出了民事調查要求。該公司已提供了迴應民事調查要求的文件和信息。Janssen正在與FTC工作人員就其調查進行討論。

2022年2月，美國聯邦貿易委員會(FTC)就Remicade的廣告行為是否違反聯邦法律的調查向強生和揚森生物技術公司(統稱為揚森)發出了民事調查要求。Janssen提供了迴應民事調查要求的文件和信息。

2022年6月，Genmab A/S向國際衝突預防和解決研究所(CPR)提交了針對Janssen Biotech，Inc.的仲裁通知，尋求Darzalex FASPRO的里程碑和延長的特許權使用費期限。揚森於2022年7月提交了辯護通知。Genmab已採取行動，要求儘早處理仲裁。

2017年10月，某些美國服役人員及其家屬向美國哥倫比亞特區地區法院起訴包括強生在內的多家制藥和醫療器械公司，指控被告違反了《美國反恐怖主義法》。起訴書稱，被告根據與伊拉克衞生部簽訂的藥品和醫療器械合同，通過銷售業務向恐怖組織提供資金。2020年7月，地方法院駁回了這一申訴。2022年1月，美國哥倫比亞特區巡迴上訴法院推翻了地區法院的裁決。2022年2月，被告請願要求重審EN BANC。

2018年10月，美國馬裏蘭州地區法院和美國哥倫比亞特區地區法院分別對Actelion製藥有限公司、Actelion PharmPharmticals U.S.，Inc.和Actelion臨牀研究公司(統稱Actelion)提起了兩起單獨的集體訴訟。起訴書稱，Actelion涉嫌拒絕向仿製藥製造商提供Tracleer樣品，違反了州和聯邦反壟斷法和不正當競爭法。Tracleer受到食品和藥物管理局要求的風險評估和緩解戰略的約束，該戰略對產品的分銷施加了限制。2019年1月，原告駁回了哥倫比亞特區的案件，並向美國馬裏蘭州地區法院提出合併申訴。2019年10月，法院批准了Actelion提出的駁回修改後的申訴的動議。2021年4月，美國第四巡迴上訴法院撤銷併發回重審。發現正在進行中。

2019年5月，美國加州北區地區法院對揚森研發愛爾蘭公司(Janssen)和強生提起集體訴訟。起訴書稱，Janssen違反了聯邦和州反壟斷和消費者保護法，在其與Gilead達成的關於開發和營銷聯合抗逆轉錄病毒療法(CART)治療艾滋病毒的協議中同意排他性條款。起訴書還聲稱，吉利德與百時美施貴寶和日本煙草公司達成了類似的協議。2020年3月，法院部分批准和部分駁回了被告的駁回動議。原告於2020年4月提交了修改後的起訴書。被告採取行動駁回修改後的起訴書。2020年7月，法院部分批准和部分駁回了新的駁回動議。2021年12月，幾家保險公司和其他付款人提交了個人“選擇退出”投訴，其中包含的指控與最初的投訴相似。2022年9月，法院部分批准和部分駁回了原告關於等級認證的動議。

2019年10月，Innovative Health，LLC向美國加州中區地區法院提起了對Biosense Webster，Inc.(BWI)的訴訟。起訴書稱，BWI的某些商業做法和合同條款限制了高密度測繪導管和超聲波導管的銷售競爭，違反了美國和加利福尼亞州的反壟斷法。2020年1月，BWI提出動議，要求駁回這一申訴。2020年8月，法院部分批准和部分駁回了BWI的駁回動議。2021年12月，BWI提出即決判決動議。2022年3月，法院批准了BWI的即決判決動議。2022年4月，Innovative將這一裁決上訴至美國第九巡迴上訴法院。

2019年11月，強生收到輝瑞(輝瑞)根據本公司與輝瑞簽訂的2006年股權及資產購買協議提出的賠償要求。同樣在2019年11月，強生公司收到通知，根據強生公司和賽諾菲公司2016年的資產購買協議，保留向賽諾菲消費者健康公司(賽諾菲)索賠的權利。2020年1月，強生收到勃林格-英格爾海姆製藥公司(勃林格-英格爾海姆)根據該公司、輝瑞公司和勃林格-英格爾海姆公司之間2006年的資產購買協議提出的賠償要求。通知尋求對與非處方藥Zantac(雷尼替丁)產品相關的法律索賠進行賠償。基本訴訟中的原告聲稱，贊塔克和
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其他非處方雷尼替丁藥物含有不安全水平的NDMA(N-亞硝基二甲胺)，可能會導致和/或已經導致使用該產品的患者發生各種癌症，並尋求禁令和金錢救濟。該公司和強生公司也在加拿大提起的可能的集體訴訟中被點名，這些訴訟涉及Zantac或雷尼替丁的使用。在加拿大與贊達克產品有關的多起人身傷害訴訟中，強生公司和其他製造商也被列為被告。強生公司向賽諾菲提供了通知，保留根據2016年與集體訴訟和人身傷害訴訟相關的資產購買協議要求賠償的權利。

2020年10月，富通顧問有限責任公司(Fortis Advisors LLC)以奧里斯健康公司(Auris Health Inc.)前股東代表的身份，向特拉華州衡平法院提起訴訟，指控強生、伊司康公司和某些被點名的官員和員工(統稱為伊思康)。起訴書稱，該公司在2019年收購Auris時違反了合同，存在欺詐行為，以及其他針對該公司的訴訟理由。起訴書要求損害賠償和其他救濟。2021年12月，法院部分批准和部分駁回了被告提出的駁回某些訴訟理由的動議。針對個別被告的所有索賠均被駁回。審判定於2024年1月進行。

2022年6月，Janssen PharmPharmticals，Inc.向美國仲裁協會提交了針對Emerent Biosolutions Inc.等人的仲裁請求，指控EBSI違反了各方對該公司新冠肺炎疫苗的製造服務協議。2022年7月，Emerent提交了答辯聲明和反訴。

在本季度之後的2022年10月，揚森製藥公司根據雙方關於為強生的新冠肺炎疫苗生產藥材和藥品的協議，向美國仲裁協會提出了針對默克·夏普·多姆公司的仲裁請求。同樣在2022年10月，默克提交了答辯和反訴。

從2021年5月開始，多個推定集體訴訟是在州和聯邦法院提起的(加利福尼亞州、佛羅裏達州、紐約和新澤西州)針對多家強生實體，指控其違反了國家消費者欺詐法，原因是未披露某些露得清和艾維諾防曬霜產品受到苯系物污染以及肯定地宣傳這些產品是“安全的”在至少一起案件中，聲稱 嚴格責任制造缺陷和未發出警告索賠，聲稱被點名的原告因據稱接觸苯而遭受未指明的傷害。多地區訴訟司法小組合並了所有未決的訴訟，但新澤西州法院的一起產品責任案件和一起未決案件在美國佛羅裏達州南區勞德代爾堡地區法院進行了合併。2021年10月，該公司達成了一項原則上的協議，以和解一個全國性的類別，包括合併訴訟的索賠，但須經佛羅裏達州聯邦法院批准。

強生(後來被強生消費者公司取代)和其他120多家公司是西方化學公司2018年6月向美國新澤西州地區法院提起的與清理新澤西州帕塞伊克河下游部分有關的成本回收和貢獻訴訟的被告。

強生或其子公司也是根據《全面環境響應、賠償和責任法》(俗稱超級基金)以及類似的州、地方或外國法律提起的各種訴訟的當事人，在這些法律中，尋求的主要救濟是過去和/或未來補救的成本。

45
目錄表



NOTE 12— 重組

在2018財年第二季度，該公司宣佈計劃在其全球供應鏈中實施一系列行動，旨在集中資源並增加對關鍵能力、技術和解決方案的投資，這些能力、技術和解決方案是製造和供應其產品組合、提高敏捷性和推動增長所必需的。全球供應鏈行動將包括擴大戰略合作的使用，支持降低複雜性、提高成本競爭力、增強能力和優化供應鏈網絡的舉措。在2022財年第三季度，公司記錄的税前淨費用為$123百萬美元，列在綜合收益表的下列各行：#82重組中的百萬美元，13銷售產品成本為百萬美元，28百萬美元的其他(收入)支出，淨額。在2022財年的九個月中，公司記錄的税前淨費用為$323百萬美元，列在綜合收益表的下列各行：#237重組中的百萬美元，46銷售產品成本為百萬美元，40百萬美元的其他(收入)支出，淨額。項目總成本約為$2.1自宣佈重組以來，已有10億美元的記錄。有關重組計劃的更多細節，請參見下表。

總體而言，該公司預計全球供應鏈行動將產生約美元的收入0.710億至3,000美元0.8到2022年底，每年將大幅節省10億歐元的税前成本。公司預計將錄得税前重組費用約為$2.210億至3,000美元2.3到2022年12月該計劃完成時將達到10億美元。這些成本與網絡優化、退出成本以及加速折舊和攤銷相關。

下表彙總了截至2022財年第三季度的遣散費相關準備金和相關重組費用：
(百萬美元)遣散費資產註銷/銷售
其他(2)
總計
儲備餘額，2022年1月2日$112 — 25 137 
本年度活動：
收費— (4)327 323 
現金結算(28)35 (3)(317)(310)
結算非現金— (31)— (31)
儲備餘額，2022年10月2日(1)
$84 — 35 119 
(1) 遣散費的現金支出預計將在2022年12月該計劃完成時大量支付。
(2)其他包括項目費用，如支持這些計劃的員工的工資和諮詢費。
(3) 代表出售資產的收益

由於計劃釋放幾個較長期項目的員工，公司不斷重新評估與重組相關的遣散費準備金和支付時間。該公司相信，現有的遣散費儲備足以支付全球供應鏈計劃，因為這些行動將在一段時間內進行。公司將繼續評估和作出必要的調整，如果額外的金額是可能的和可評估的。

46
目錄表


項目2--管理層對財務狀況和經營成果的討論和分析

行動的結果

面向客户的銷售

合併銷售分析

2022財年前9個月，全球銷售額為712億美元，總計增長3.3%，其中運營收入較2021財年9個月69億美元的銷售額增長7.9%。貨幣波動對2022財年前9個月的負面影響為4.6%。在2022財年的前9個月，收購和資產剝離對全球運營銷售增長的淨影響為負0.2%。

2022財年前9個月，美國公司的銷售額為361億美元，同比增長3.1%。在2022財年的前九個月，收購和資產剝離對美國運營銷售增長的淨影響為負0.1%。與2021財年9個月的銷售額相比，跨國公司的銷售額為352億美元，增長3.5%，其中運營增長12.9%，匯率負面影響9.4%。在2022財年的9個月中，收購和資產剝離對國際運營銷售增長的淨影響為負0.2%。

在2022財年的9個月中，歐洲公司的銷售額實現了5.8%的增長，其中包括18.2%的運營增長和12.4%的匯率負面影響。西半球(不包括美國)公司的銷售額實現了6.7%的增長，其中包括9.6%的運營增長和2.9%的匯率負面影響。亞太地區和非洲地區公司的銷售額下降0.4%，其中7.2%的營業增長被7.6%的匯率負面影響所抵消。




https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040622000086/jnj-20221002_g1.jpghttps://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040622000086/jnj-20221002_g2.jpg


注意：值可能已四捨五入






47
目錄表

2022財年第三季度，全球銷售額為238億美元，總計增長1.9%，其中包括8.1%的運營增長和6.2%的負面匯率影響，而2021財年第三財季的銷售額為233億美元。在2022財年第三季度，收購和資產剝離對全球運營銷售增長的淨影響為負0.1%。

美國公司在2022財年第三季度的銷售額為125億美元，同比增長4.1%。在2022財年第三季度，收購和資產剝離對美國運營銷售增長的淨影響為負0.1%。國際公司的銷售額為113億美元，總降幅為0.3%，其中包括12.3%的營業增長，被12.6%的匯率負面影響所抵消。在2022財年第三季度，收購和資產剝離對國際運營銷售增長的淨影響為負0.1%。

在2022財年第三季度，歐洲公司的銷售額下降了1.1%，其中包括14.5%的運營增長被15.6%的匯率負面影響所抵消。西半球(不包括美國)公司的銷售額實現了4.1%的增長，其中包括9.1%的運營增長和5.0%的匯率負面影響。亞太地區和非洲地區公司的銷售額下降0.9%，其中10.5%的營業增長被11.4%的匯率負面影響所抵消。



https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040622000086/jnj-20221002_g3.jpghttps://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040622000086/jnj-20221002_g4.jpg


注意：值可能已四捨五入



48
目錄表


按業務類別劃分的銷售額分析

消費者健康
2022財年前9個月的消費者健康部門銷售額為112億美元，與去年同期相比下降了1.1%，其中2.6%的運營增長被3.7%的匯率負面影響所抵消。美國消費者健康部門的銷售額下降了1.7%。國際消費者健康部門的銷售額下降了0.6%，其中包括6.0%的運營增長，被6.6%的匯率負面影響所抵消。在2022財年的9個月中，收購和資產剝離對消費者健康部門運營銷售增長的淨影響為負0.5%。

主要消費者健康特許經營權銷售額*--截至財年9個月
(百萬美元)2022年10月2日2021年10月3日總計
變化		運營
變化		貨幣
變化
場外交易(1)
$4,462 $4,183 6.7 %10.3 %(3.6)%
皮膚健康/美容3,264 3,457 (5.6)(2.2)(3.4)
口腔護理1,135 1,240 (8.5)(5.0)(3.5)
嬰兒護理1,105 1,167 (5.4)(1.5)(3.9)
婦女健康684 684 (0.1)7.8 (7.9)
傷口護理/其他537 575 (6.7)(5.8)(0.9)
消費者健康銷售總額$11,186 $11,307 (1.1)%2.6 %(3.7)%
*上一年的某些金額已重新分類，以符合本年度的列報方式
(1)在2021財年的前9個月，大約3億美元的某些國際非處方藥產品，主要是中國，根據運營變化從製藥部門重新歸類到消費者健康部門

消費者健康部門在2022財年第三季度的銷售額為38億美元，與去年同期相比下降了0.4%，其中4.7%的運營增長被5.1%的匯率負面影響所抵消。美國消費者健康部門的銷售額增長了2.1%。國際消費者健康部門的銷售額下降了2.3%，其中包括6.7%的運營增長，被9.0%的匯率負面影響所抵消。在2022財年第三季度，收購和資產剝離對消費者健康部門運營銷售增長的淨影響為負0.1%。

主要消費者健康特許經營權銷售*-財政第三季度結束
(百萬美元)2022年10月2日2021年10月3日總計
變化		運營
變化		貨幣
變化
場外交易(1)
$1,519 $1,484 2.5 %7.2 %(4.7)%
皮膚健康/美容1,126 1,124 0.1 5.0 (4.9)
口腔護理375 398 (5.8)(0.7)(5.1)
嬰兒護理375 391 (4.3)1.6 (5.9)
婦女健康225 232 (3.0)7.9 (10.9)
傷口護理/其他176 182 (3.9)(2.5)(1.4)
消費者健康銷售總額$3,795 $3,812 (0.4)%4.7 %(5.1)%
*上一年的某些金額已重新分類，以符合本年度的列報方式
(1)在2021財年第三季度，大約1億美元的某些國際非處方藥產品，主要是中國，根據運營變化從製藥部門重新歸類到消費者健康部門

與上一財年第三財季相比，場外交易特許經營權實現了7.2%的運營增長。這一增長是由價格變動、咳嗽/感冒/流感和兒科發燒發病率增加以及類別恢復推動的。這部分被美國的供應限制所抵消。

與上一財年第三財季相比，皮膚健康/美容專營權實現了5.0%的運營增長。這一增長是由價格變動、市場增長以及由於強勁的新產品推出而導致美國以外對露得清和AVEENO的需求增加所推動的。

49
目錄表
與上一財年第三財季相比，口腔護理特許經營權的運營下降了0.7%。下降的原因是中國的消費疲軟，歐洲、中東和非洲和拉丁美洲地區的品類減速，以及俄羅斯的個人護理產品停產。這部分被美國的價格走勢所抵消。

與上一財年第三財季相比，嬰兒護理特許經營權實現了1.6%的運營增長。這一增長是由價格變動、市場增長和AVEENO嬰兒面霜在亞太地區的重新推出推動的。這部分被美國的競爭壓力所抵消。

與上一財年第三財季相比，女性健康特許經營權實現了7.9%的運營增長，這主要是由於印度的持續強勁表現、價格變動以及歐洲、中東和非洲地區洪災造成的上一年供應中斷。
與上一財年相比，Wound Care/其他特許經營權的運營下降了2.5%，這主要是由於加拿大俱樂部銷售的時機、美國市場的下滑以及上一年新冠肺炎相關的強勁需求。這部分被主要在美國的價格走勢所抵消。

2021年11月，公司宣佈有意將公司的消費者健康業務(Kenvue作為計劃中的新消費者健康公司的名稱)分離，意在創建一家新的上市公司。該公司的目標是在最初宣佈後18至24個月內完成計劃中的分離。
50
目錄表

製藥業

2022財年前9個月的醫藥部門銷售額為394億美元，與去年同期相比增長5.2%，運營增長10.2%，匯率負面影響為5.0%。與去年同期相比，美國藥品銷售額增長了3.4%。國際藥品銷售額增長7.3%，其中營業增長18.5%，匯率負面影響11.2%。在2022財年的9個月中，收購和資產剝離對製藥部門運營銷售增長的淨影響為負0.1%。

主要藥物治療領域銷售額**-截至財年9個月
(百萬美元)2022年10月2日2021年10月3日總計
變化		運營
變化		貨幣
變化
免疫學$12,817 $12,395 3.4 %7.1 %(3.7)%
Remicade1,868 2,426 (23.0)(21.8)(1.2)
SIMPONI/SIMPONI ARIA1,682 1,717 (2.0)2.9 (4.9)
斯特拉拉7,336 6,800 7.9 11.9 (4.0)
TREMFYA1,916 1,434 33.6 38.5 (4.9)
其他免疫學14 18 (19.3)(19.3)0.0
傳染病3,908 3,394 15.2 23.9 (8.7)
新冠肺炎疫苗1,490 766 **  *
依度拉特/利培韋林718 764 (6.1)4.0 (10.1)
PREZISTA/Prezcobix/REZOLSTA/SYMTUZA1,450 1,568 (7.5)(5.2)(2.3)
其他傳染病(2)
251 295 (14.8)(10.6)(4.2)
神經科學5,156 5,199 (0.8)3.7 (4.5)
Concerta/哌醋甲酯476 489 (2.5)4.4 (6.9)
植物/樹3,132 2,994 4.6 8.6 (4.0)
利培酮Consta373 452 (17.4)(12.4)(5.0)
其他神經科學(2)
1,174 1,265 (7.3)(2.4)(4.9)
腫瘤學12,056 10,770 11.9 19.0 (7.1)
Darzalex5,894 4,378 34.6 41.6 (7.0)
埃利阿達1,340 90747.7 54.9 (7.2)
英布盧維卡2,918 3,307 (11.8)(6.1)(5.7)
吉替加/阿比特龍醋酸酯1,500 1,749 (14.2)(4.2)(10.0)
其他腫瘤學403 428 (5.9)(0.8)(5.1)
肺動脈高壓2,547 2,599 (2.0)1.7 (3.7)
最佳方案1,322 1,371 (3.6)0.7 (4.3)
UPTRAVI986 927 6.3 8.0 (1.7)
其他肺動脈高壓239 301 (20.5)(13.5)(7.0)
心血管/代謝/其他2,916 3,106 (6.1)(4.5)(1.6)
哈雷託1,806 1,794 0.7 0.7 — 
INVOKANA/INVOKAMET357 443 (19.5)(16.6)(2.9)
其他(1,2)
753 869 (13.3)(9.2)(4.1)
藥品銷售總額$39,400 $37,463 5.2 %10.2 %(5.0)%
*百分比大於100%或沒有意義
**某些上一年的金額已重新分類，以符合本年度的列報方式
(1) 包括Procrit/Eprex 此前曾單獨披露
(2)在2021財年的前9個月，大約3億美元的某些國際非處方藥產品，主要是中國，根據運營變化從製藥部門重新歸類到消費者健康部門

51
目錄表
2022財年第三財季的醫藥部門銷售額為132億美元，比去年同期增長2.6%，其中運營增長9.0%，匯率負面影響6.4%。與去年同期相比，美國藥品銷售額增長了3.0%。國際藥品銷售額增長2.0%，其中運營增長16.7%，匯率負面影響14.7%。在2022財年第三季度，收購和資產剝離對製藥部門運營銷售增長的淨影響為負0.2%。對先前銷售儲備估計的調整在2022財年第三季度約為1億美元不利，在2021財年第三季度約為2億美元有利。

主要藥物治療領域銷售額**-第三財季結束
(百萬美元)2022年10月2日2021年10月3日總計
變化		運營
變化		貨幣
變化
免疫學$4,287 $4,250 0.9 %5.6 %(4.7)%
Remicade558 761 (26.6)(25.1)(1.5)
SIMPONI/SIMPONI ARIA545 571 (4.6)1.9 (6.5)
斯特拉拉2,449 2,378 3.0 8.0 (5.0)
TREMFYA729 537 35.9 41.9 (6.0)
其他免疫學5 3 **  *
傳染病1,295 1,378 (6.0)3.8 (9.8)
新冠肺炎疫苗489 502 (2.7)13.1 (15.8)
依度拉特/利培韋林245 259 (5.2)8.2 (13.4)
PREZISTA/Prezcobix/REZOLSTA/ SYMTUZA
485 517 (6.4)(3.3)(3.1)
其他傳染病(2)
77 99 (22.4)(17.2)(5.2)
神經科學1,681 1,680 0.05.9 (5.9)
Concerta/哌醋甲酯158 157 0.8 10.5 (9.7)
INVEGA SUSTENNA/XEPLION/INVEGA TRINZA/ 特雷維克塔
1,031 1,004 2.6 7.8 (5.2)
利培酮Consta119 140 (14.9)(8.6)(6.3)
其他神經科學(2)
374 379 (1.9)4.3 (6.2)
腫瘤學4,064 3,665 10.9 20.0 (9.1)
Darzalex2,052 1,580 29.8 38.7 (8.9)
埃利阿達490 344 42.2 51.2 (9.0)
英布盧維卡911 1,066 (14.6)(7.2)(7.4)
吉替加/阿比特龍醋酸酯456 548 (16.7)(2.6)(14.1)
其他腫瘤學155 126 23.1 30.2 (7.1)
肺動脈高壓852 868 (1.9)3.0 (4.9)
最佳方案441 458 (3.9)1.8 (5.7)
UPTRAVI333 309 7.7 9.9 (2.2)
其他肺動脈高壓78 101 (22.1)(12.9)(9.2)
心血管/代謝/其他1,034 1,041 (0.6)1.4 (2.0)
哈雷託689 636 8.4 8.4 — 
INVOKANA/INVOKAMET109 133 (18.4)(14.1)(4.3)
其他(1,2)
236 271 (12.8)(7.3)(5.5)
藥品銷售總額$13,214 $12,882 2.6 %9.0 %(6.4)%
*百分比大於100%或沒有意義
**某些上一年的金額已重新分類，以符合本年度的列報方式
(1) 包括Procrit/Eprex 此前曾單獨披露
(2)在2021財年第三季度，大約1億美元的某些國際非處方藥產品，主要是中國，根據運營變化從製藥部門重新歸類到消費者健康部門


52
目錄表
與去年同期相比，免疫產品實現了5.6%的運營增長，這是由於市場增長以及Stelara(Ustekinumab)在克羅恩病和潰瘍性結腸炎中的份額增加，部分抵消了對以前銷售儲備的淨不利調整。此外，TREMFYA的強勁增長 (Guselkumab)是由於牛皮癬和牛皮癬關節炎的市場增長和份額增加。這部分被Remicade的銷售下降所抵消 (英夫利昔單抗)由於生物相似的競爭。

生物相似版本的Remicade已經在美國和美國以外的某些市場推出，更多的競爭對手繼續進入市場。英夫利昔單抗生物相似競爭的持續將導致Remicade的銷售進一步減少。

Stelara(Ustekinumab)的最新美國成分物質專利將於2023年9月到期。Stelara(Ustekinumab)2021財年在美國的銷售額約為59億美元。產品專利到期或失去市場排他性很可能導致銷售額下降。

與去年同期相比，傳染病產品實現了3.8%的運營增長。增長主要是由新冠肺炎疫苗的貢獻推動的。 PREZISTA的銷售額下降部分抵消了這一影響 和Prezcobix/REZOLSTA(darunavir/cobicistat)，因為競爭加劇和失去PREZISTA的獨家經營權 在美國以外的某些國家/地區。

與去年同期相比，神經科學產品實現了5.9%的運營銷售額增長。Paliperidone長效注射劑INVEGA SUSTENNA/XEPLION(Paliperidone Palmitate)和INVEGA TRINZA/TREVICTA的增長是由於新的患者開始和持續治療以及INVEGA HAFYERA的推出。
與去年同期相比，腫瘤學產品實現了20.0%的營業銷售額增長。增長的原因是DARZALEX(Daratumumab)在所有地區的市場份額增長推動下的強勁銷售，市場持續強勁的增長，以及皮下製劑的吸收和ERLEADA(阿帕魯胺)的持續全球發射吸收。由於競爭壓力，IMBRUVICA(Ibrutinib)的銷售額下降。

與去年同期相比，肺動脈高壓公司實現了3.0%的營業銷售額增長。銷售額的增長是由於UPTRAVI(Selexipag)和Opsum it(Macitentan)的需求和份額增加，部分抵消了與新冠肺炎有關的市場限制和Opsum it(Macitentan)的不利患者組合以及其他肺動脈高壓的持續下降。

與去年同期相比，心血管/新陳代謝/其他產品實現了1.4%的運營增長。XARELTO(利伐沙班)的增長主要是由銷量增長和份額增長推動的。INVOKANA/INVOKAMET(Canagliflzin)的銷售額下降是由於持續的份額侵蝕。

從2022財年第二季度開始，該公司更新了其政策，不允許最終客户將產品直接交付到計費地點以外的其他地點。更新的政策影響到非受讓人340B的合同藥房交易，涵蓋公司大多數藥品的實體，但有多個例外情況。受贈人和非受贈人涵蓋的實體都可以在政策例外情況下維持無限制的合同藥房安排。該公司將繼續為其覆蓋的所有門診藥物的覆蓋實體提供340B折扣，並相信其政策將提高其識別340B法規禁止的不適當重複折扣和轉移的能力。340B藥品定價計劃是美國聯邦政府的一項計劃，要求藥品製造商向覆蓋實體提供覆蓋的門診藥物的大幅折扣。這一政策更新對本年度和未來的折扣和銷量都有影響。

53
目錄表

醫療科技*

2022財年前9個月，MedTech部門銷售額為207億美元，同比增長2.2%，運營增長6.6%，匯率負面影響4.4%。美國醫療技術公司的銷售額增長了4.9%。國際醫療技術公司的銷售額下降了0.1%，其中業務增長8.2%被8.3%的匯率負面影響所抵消。在2022財年9個月，收購和資產剝離對MedTech部門運營銷售增長的淨影響為負0.1%。

主要的MedTech特許經營銷售-財政9個月結束
(百萬美元)2022年10月2日2021年10月3日總計
變化		運營
變化		貨幣
變化
外科手術$7,306 $7,299 0.1 %4.6 %(4.5)%
進階3,460 3,430 0.9 5.2 (4.3)
一般信息3,846 3,869 (0.6)4.1 (4.7)
骨科6,440 6,433 0.1 3.5 (3.4)
髖臼1,129 1,102 2.5 5.7 (3.2)
雙膝1,005 983 2.3 5.6 (3.3)
創傷2,161 2,157 0.2 3.6 (3.4)
脊椎、運動和其他2,144 2,190 (2.1)1.4 (3.5)
視覺3,704 3,517 5.3 11.1 (5.8)
隱形眼鏡/其他2,712 2,607 4.0 10.2 (6.2)
外科手術992 910 9.0 13.6 (4.6)
介入解決方案3,202 2,952 8.5 13.2 (4.7)
MedTech的總銷售額$20,651 $20,201 2.2 %6.6 %(4.4)%
*以前稱為醫療器械

MedTech部門在2022財年第三季度的銷售額為68億美元，與去年同期相比增長2.1%，其中包括8.1%的運營增長和6.0%的匯率負面影響。美國醫療技術公司的銷售額增長了7.7%。國際醫療技術公司的銷售額下降了2.9%，其中8.5%的運營增長被11.4%的匯率負面影響所抵消。在2022財年第三季度，收購和資產剝離對MedTech部門運營銷售增長的淨影響可以忽略不計。

MedTech的主要特許經營銷售-第三財季結束
(百萬美元)2022年10月2日2021年10月3日總計
變化		運營
變化		貨幣
變化
外科手術$2,422 $2,405 0.7 %7.1 %(6.4)%
進階1,158 1,144 1.2 7.5 (6.3)
一般信息1,264 1,261 0.3 6.7 (6.4)
骨科2,095 2,093 0.1 4.7 (4.6)
髖臼352 355 (0.9)3.5 (4.4)
雙膝317 316 0.4 4.9 (4.5)
創傷717 715 0.2 4.8 (4.6)
脊椎、運動和其他708 706 0.3 5.2 (4.9)
視覺1,206 1,189 1.4 8.6 (7.2)
隱形眼鏡/其他908 882 3.0 10.8 (7.8)
外科手術298 308 (3.2)2.3 (5.5)
介入解決方案1,060 957 10.8 17.7 (6.9)
MedTech的總銷售額$6,782 $6,644 2.1 %8.1 %(6.0)%
*以前稱為醫療器械

54
目錄表
與上一財年第三財季相比，手術特許經營權實現了7.1%的營業銷售額增長。高級外科公司的業務增長主要是由以下因素推動的：Endocutter市場復甦和新產品部分被美國的競爭壓力抵消；生物外科市場復甦、市場拓展努力和新產品的成功被前一年美國市場對感染預防產品的強勁需求部分抵消；能源產品由新產品滲透和競爭性供應挑戰推動，部分被競爭壓力抵消。普通外科業務的增長主要受到市場復甦和技術滲透的推動。

與上一財年第三財季相比，整形外科特許經營權實現了4.7%的營業銷售額增長。髖關節的運營增長反映了手術程序的恢復，在KINCISE和VELYS髖關節導航的推動下，包括Actis Stem和Pinnacle Dual Mobility在內的產品組合的持續實力，以及美國門診手術中心渠道的勢頭。這部分被中國的批量採購和美國境外招標時間的影響所抵消。膝蓋業務的增長主要是由於程序恢復、Tunune產品組合的實力以及與VELYS機器人輔助解決方案相關的成功。這部分被中國的批量採購和美國境外招標時間的影響所抵消。創傷公司的運營增長是由市場復甦和新產品的採用推動的。脊柱、運動和其他領域的運營增長反映了手術程序的恢復以及脊柱、運動、肩膀和VELYS數字解決方案新產品的好處。這部分被Spine的競爭壓力所抵消。

與上一財年第三財季相比，Vision特許經營權實現了8.6%的營業銷售額增長。隱形眼鏡/其他業務的增長主要是由市場復甦、價格行動、商業執行和
新產品以及與新產品發佈相關的在美國進貨的好處。外科手術業務的增長主要是由新產品的成功所推動的，這些新產品大多被全球供應挑戰、屈光鏡片上一年的較高比較以及亞太地區的庫存時間所抵消。

與上一財年第三財季相比，幹預解決方案特許經營權實現了17.7%的營業銷售額增長。所有地區的兩位數增長都是由市場持續復甦、新產品表現推動的
和商業執行。

55
目錄表

未計提所得税準備的合併收益分析

2022財年前9個月扣除所得税撥備前的綜合收益為175億美元，佔銷售額的24.6%，而2021財年前9個月為179億美元，佔銷售額的26.0%。

2022財年第三財季扣除所得税撥備前的綜合收益為58億美元，佔銷售額的24.5%，而2021財年第三財季為38億美元，佔銷售額的16.5%。


產品銷售成本
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040622000086/jnj-20221002_g5.jpghttps://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040622000086/jnj-20221002_g6.jpg
(數十億美元。圖表中的百分比以佔總銷售額的百分比表示)

2022年財政9個月第三季度與2021年財政9個月第三季度
產品銷售成本佔銷售額的百分比增加，主要原因是：
•醫療技術和消費者健康領域的商品通脹
•製藥領域的貨幣
部分偏移量
•有利的細分市場組合，來自制藥細分市場的銷售額比例更高
•醫療技術和消費者健康領域的供應鏈優勢

2022財年和2021財年9個月銷售產品的成本中包括的無形資產攤銷費用分別為32億美元和36億美元。

Q3 2022 versus Q3 2021
產品銷售成本佔銷售額的百分比增加，主要原因是：
•醫療技術和消費者健康領域的商品通脹
•製藥領域的貨幣
部分偏移量
•醫療技術和消費者健康領域的供應鏈優勢

2022財年第三季度和2021財年第三季度銷售產品成本中計入的無形資產攤銷費用分別為10億美元和11億美元。














56
目錄表
銷售、市場營銷和管理費用

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040622000086/jnj-20221002_g7.jpghttps://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040622000086/jnj-20221002_g8.jpg
(數十億美元。圖表中的百分比以佔總銷售額的百分比表示)


2022年財政9個月第三季度與2021年財政9個月第三季度
銷售、市場營銷和管理費用佔銷售額的百分比增加，主要原因是：
•增加支出以支持MedTech細分市場的產品發佈

Q3 2022 versus Q3 2021
銷售、市場營銷和管理費用佔銷售額的百分比下降，原因是：
•確定消費者健康領域的投資優先順序
•利用MedTech細分市場的營銷費用支出


研發費用

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040622000086/jnj-20221002_g9.jpghttps://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040622000086/jnj-20221002_g10.jpg
(數十億美元。圖表中的百分比以佔總銷售額的百分比表示)

2022年財政9個月第三季度與2021年財政9個月第三季度
研發在銷售額中所佔的百分比有所增加，主要原因是：
•製藥部門的總體投資組合進展
•增加對MedTech細分市場的多個特許經營權的投資

Q3 2022 versus Q3 2021
研發在銷售額中所佔的百分比有所增加，主要原因是：
•製藥部門的總體投資組合進展
•增加對MedTech細分市場的多個特許經營權的投資

正在進行的研究與開發(IPR&D)

在2022年前9個月，該公司記錄了與正在進行的研發資產bermekimab(JNJ-77474462)有關的無形資產減值費用約6億美元，bermekimab是一種治療特應性皮炎(AD)和化膿性汗腺炎(HS)的研究藥物。有關AD適應症療效的更多信息已可獲得，這導致該公司決定終止開發用於AD的bermekimab。於2021財年第三季度及九個月內，本公司錄得部分知識產權研發費用9億美元，主要涉及
57
目錄表
2019年收購Auris Health時收購的普通外科數字機器人平臺(Ottava)預計會出現開發延遲。

2022年10月，在第三財季之後，獲得了關於HS適應症療效的更多信息，這導致該公司決定終止為HS開發bermekimab。該公司將在第四財季記錄與這項減值相關的大約2億美元的費用。該公司在2020財年從XBiotech，Inc.手中收購了bermekimab的所有權利。

利息(收入)支出

2022財年前9個月的利息(收入)支出為淨利息收入1.37億美元，而去年同期的利息支出為8300萬美元，這主要是由於現金餘額的利息增加所致。2022會計年度第三季度的利息(收入)支出為淨利息收入9900萬美元，而去年同期的利息支出為700萬美元，這主要是由於現金餘額的利息增加所致。截至2022年第三財季末，現金、現金等價物和當前有價證券的餘額為341億美元，而2021年第三財季末為310億美元。截至2022年10月2日，該公司的債務為320億美元，而去年同期為339億美元。

其他(收入)支出，淨額*

2022年財政9個月第三季度與2021年財政9個月第三季度
與上一年相比，2022財年前9個月的其他(收入)支出淨額減少了2億美元，主要原因如下：
財政九個月
(數十億美元)(收入)/支出20222021變化
證券公允價值變動$0.7 (0.3)1.0 
消費者健康隔離成本0.6 0.0 0.6 
與訴訟相關(1)
0.6 2.1 (1.5)
新冠肺炎疫苗相關成本0.2 0.0 0.2 
與收購、整合和資產剝離相關(2)
0.0 (0.5)0.5 
與員工福利計劃相關(0.9)(0.5)(0.4)
其他(0.5)(0.3)(0.2)
其他(收入)費用合計，淨額$0.7 0.5 0.2 
(1)主要與2022財年9個月的骨盆網狀物和2021財年9個月的滑石粉和利培達爾男性乳房發育有關。
(2) 主要與2021財年9個月美國以外的兩個製藥品牌的資產剝離收益有關。

Q3 2022 versus Q3 2021
與上一年相比，2022會計年度第三季度的其他(收入)支出淨額為14億美元，主要原因如下：
第三財季
(數十億美元)(收入)/支出20222021變化
與訴訟相關(1)
$0.2 2.1 (1.9)
消費者健康隔離成本0.2 0.0 0.2 
證券公允價值變動0.2 (0.1)0.3 
新冠肺炎疫苗相關成本0.2 0.0 0.2 
與員工福利計劃相關(0.3)(0.2)(0.1)
其他0.0 0.1 (0.1)
其他(收入)費用合計，淨額$0.5 1.9 (1.4)
(1)2022財年第三季度主要與骨盆網狀物有關，2021財年第三季度主要與滑石粉和利培達爾男性乳房發育有關。
*其他(收益)費用，淨額是指公司記錄與出售和減記強生創新公司持有的某些股權證券投資有關的損益、證券公允價值變化、資產剝離損益、出售資產的損益、某些交易貨幣損益、收購相關成本、訴訟應計和和解、與員工福利計劃有關的投資(收益)/損失以及特許權使用費收入的賬户。

58
目錄表


按部門分列的未計税準備前收益

本財政年度9個月按業務部門劃分的税前收入如下：
 税前收入細分市場銷售細分市場銷售額的百分比
(百萬美元)2022年10月2日2021年10月3日2022年10月2日2021年10月3日2022年10月2日2021年10月3日
消費者健康(1)
$2,279 $1,131 $11,186 $11,307 20.4 %10.0 %
製藥業(1)
12,593 13,663 39,400 37,463 32.0 36.5 
醫療技術3,742 3,798 20,651 20,201 18.1 18.8 
分部税前收益18,614 18,592 71,237 68,971 26.1 27.0 
減去：未分配給細分市場的費用(2)
471 652   
減去：消費者健康隔離成本619 — 
全球税前收益$17,524 $17,940 $71,237 $68,971 24.6 %26.0 %
(1) 上一年的税前收入已重新歸類為某些國際非處方藥產品，主要是中國，根據經營變化，從製藥部門重新歸類為消費者健康部門。
(2)未分配到分部的金額包括利息(收入)費用和一般公司(收入)費用。

消費者健康細分市場
2022財年前9個月，消費者健康部門的税前收入佔銷售額的百分比為20.4%，而去年同期為10.0%。與上一年相比，2022財年前9個月的税前收入佔銷售額的百分比有所增加，主要原因如下：
•訴訟費用較低，主要是滑石粉(2022年為1億美元，2021年為15億美元)
•2022年的供應鏈效益
部分偏移量
•2022年的大宗商品通脹

醫藥細分市場
2022財年前9個月，製藥部門的税前收入佔銷售額的百分比為32.0%，而去年同期為36.5%。與上一年相比，2022財年前9個月的税前收入佔銷售額的百分比有所下降，主要原因如下：
•2022年與治療阿爾茨海默病和化膿性汗腺炎(HS)的研究藥物Bermekimab(JNJ-77474462)有關的知識產權研發費用為6億美元
•2021年資產剝離收益為6億美元，主要與美國以外的兩個製藥品牌的資產剝離收益有關。
•證券公允價值的不利變化(2022年虧損7億美元，2021年收益2億美元)
•2022年新冠肺炎疫苗供應網絡相關成本為7億美元
•增加研發投資，促進投資組合的整體發展
•銷售產品成本中的不利貨幣
部分偏移量
•2021年與訴訟相關的費用為7億美元，主要與利培酮男性乳房發育有關
•降低無形資產攤銷費用(2022年為22億美元，2021年為25億美元)

醫療技術細分市場
2022財年前9個月，MedTech部門的税前收入佔銷售額的百分比為18.1%，而去年同期為18.8%。2022財年前9個月税前收入佔銷售額的百分比下降的主要原因如下：
•更高的訴訟相關費用(2022年為5億美元，而2021年收入為1億美元)
•2022年的大宗商品通脹
•增加銷售、營銷和行政支出，以支持產品發佈
•加大對研發的投入
部分偏移量
•2022年的供應鏈效益
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目錄表
•2021年的知識產權研發費用為9億美元，與2019年收購Auris Health收購的數字機器人(Ottava)的普通外科產品有關


按業務部門劃分的第三財季税前收益(虧損)如下：
 税前收入細分市場銷售細分市場銷售額的百分比
(百萬美元)2022年10月2日2021年10月3日2022年10月2日2021年10月3日2022年10月2日2021年10月3日
消費者健康(1)
$809 $(577)$3,795 $3,812 21.3 %(15.1)%
製藥業(1)
4,249 4,200 13,214 12,882 32.2 32.6 
醫療技術1,124 423 6,782 6,644 16.6 6.4 
分部税前收益6,182 4,046 23,791 23,338 26.0 17.3 
減去：未分配給細分市場的費用(2)
111 197   
減去：消費者健康隔離成本249 — 
全球税前收益$5,822 $3,849 $23,791 $23,338 24.5 %16.5 %
(1) 上一年的税前收入已重新歸類為某些國際非處方藥產品，主要是中國，根據經營變化，從製藥部門重新歸類為消費者健康部門。
(2)未分配到分部的金額包括利息(收入)費用和一般公司(收入)費用。

消費者健康細分市場
2022財年第三季度，消費者健康部門的税前收入(虧損)佔銷售額的百分比為21.3%，而去年同期為(15.1%)。與上一年相比，2022會計年度第三季度税前收入佔銷售額的百分比有所增加，主要原因如下：
•較低的訴訟費用，主要是滑石
•2022年的供應鏈效益
部分偏移量
•2022年的大宗商品通脹

醫藥細分市場
2022財年第三季度，製藥部門的税前收入佔銷售額的百分比為32.2%，而去年同期為32.6%。與上一年相比，第三財季税前收益佔銷售額的百分比有所下降，主要原因如下：
•證券公允價值的不利變化(2022年虧損2億美元，2021年收益1億美元)
•2022年新冠肺炎疫苗供應網絡相關成本為4億美元
•銷售產品成本中的不利貨幣
•增加研發投資，促進投資組合的整體發展
部分偏移量
•2021年與訴訟相關的費用為8億美元，主要與利培酮有關
醫療技術細分市場
2022財年第三季度，MedTech部門的税前收入佔銷售額的百分比為16.6%，而去年同期為6.4%。第三財季税前收益佔銷售額的百分比的增加主要是由以下因素推動的：
•2021年的知識產權研發費用為9億美元，與2019年收購Auris Health收購的數字機器人(Ottava)的普通外科產品有關
•2022年的供應鏈效益
•營銷費用的槓桿作用
部分偏移量
•2022年的大宗商品通脹
•加大對研發的投入
•2022年與訴訟相關的費用為2億美元
重組

在2018財年第二季度，該公司宣佈了在其全球供應鏈中實施行動的計劃，旨在使公司能夠集中資源並增加對關鍵能力、技術和
60
目錄表
為製造和供應未來的產品組合、提高敏捷性和推動增長所必需的解決方案。該公司預計，這些供應鏈行動將包括擴大其戰略合作的使用，並支持其降低複雜性、提高成本競爭力、增強能力和優化其網絡的舉措。關於未來具體行動的討論正在進行中，在最後確定之前，還需遵守所有相關的協商要求。總體而言，該公司預計這些行動將產生約7億至8億美元的年度税前成本節約，到2022年底將大幅實現這一目標。該公司預計，到2022年12月該計劃完成時，將記錄大約22億至23億美元的税前重組費用。在2022財年的前9個月，該公司記錄了3.23億美元的税前淨費用，這筆費用包括在綜合收益表的以下項目中：2.37億美元的重組、4600萬美元的銷售產品成本和4000萬美元的其他(收入)支出。在2021財年的前9個月，該公司記錄了3.33億美元的税前費用，這筆費用包括在綜合收益表的以下項目中：1.69億美元的重組，6500萬美元的銷售產品成本和9900萬美元的其他(收入)支出，淨額。在2022會計年度第三季度，該公司記錄的税前費用淨額為1.23億美元，包括在綜合收益表的以下項目中：重組8200萬美元，銷售產品成本1300萬美元，其他(收入)支出2800萬美元。在2021年第三財政季度，公司記錄了1.21億美元的税前費用，這筆費用列於綜合收益表的以下各行, 淨重組6000萬美元，銷售產品成本1800萬美元，其他(收入)支出4300萬美元。自宣佈重組以來，重組費用約為21億美元。

有關重組的其他詳情，請參閲綜合財務報表附註12。

所得税撥備

2022財年前9個月的全球有效所得税税率，2022年為17.7%，2021年為10.0%。在消費者健康業務合法分離之前，該公司將繼續產生額外的國際税務相關費用。

有關2022年財政年度九個月税項撥備的討論，請參閲合併財務報表附註5。

流動資金和資本資源

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040622000086/jnj-20221002_g11.jpg https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040622000086/jnj-20221002_g12.jpg https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040622000086/jnj-20221002_g13.jpg


現金流

2022財年第三季度末，現金和現金等價物為114億美元，而2021財年末為145億美元。造成31億美元減少的主要現金來源和用途是：
61
目錄表
(數十億美元)
$14.5 2021年第四季度現金及現金等價物餘額
15.8 經營活動產生的現金
(8.0)投資活動使用的現金淨額
(10.6)融資活動使用的現金淨額
(0.3)匯率和舍入的影響
$11.4 2022年第三季度現金及現金等價物餘額

此外，該公司在2022財年第三季度末擁有227億美元的有價證券，在2021財年末擁有171億美元。

運營現金流為158億美元，原因是：
(數十億美元)
$14.4 淨收益
4.2 非現金支出和其他調整，主要用於折舊和攤銷、以股票為基礎的補償和資產減記，由遞延税項準備、出售資產/業務的淨收益以及信貸損失和應收賬款津貼部分抵消
(3.5)應收賬款和庫存增加
0.1 應付賬款和應計負債增加
4.6 其他流動和非流動資產減少
(4.0)其他流動和非流動負債減少
$15.8 運營現金流

投資活動80億美元現金主要用於：
(數十億美元)
$(2.4)物業、廠房和設備的附加費
0.3 出售資產/業務所得收益，淨額
(0.5)收購，扣除收購的現金和其他
(4.8)投資淨買入額
(0.3)信貸支持協議活動，淨額
$(0.3)其他和四捨五入
$(8.0)用於投資活動的現金淨額

融資活動使用106億美元現金主要用於：
(數十億美元)
$(8.7)向股東派發股息
(4.7)普通股回購
0.2短期和長期債務淨收益
0.9 行使股票期權收益/股票獎勵員工預扣税，淨額
1.7 信貸支持協議活動，淨額
0.0其他和四捨五入
$(10.6)用於籌資活動的現金淨額

62
目錄表
該公司在世界各地的許多銀行都有大量的資金來源。2022年9月，該公司獲得了一項新的364天信貸安排。該公司可獲得的信貸總額約為100億美元，將於2023年9月7日到期。信貸額度協議項下的借款利息以定期擔保隔夜融資利率(SOFR)參考利率或協議條款所允許的其他適用市場利率為基礎，外加適用保證金。根據協議，承諾費不是實質性的。

截至2022年10月2日，公司的現金、現金等價物和有價證券約為341億美元，應付票據和長期債務約為320億美元，淨現金頭寸為21億美元，而上一年的淨債務頭寸為29億美元。考慮到最近的市場狀況和持續的新冠肺炎疫情，公司重新評估了其運營現金流和流動性狀況，預計不會有任何重大的增量風險。本公司預期營運現金流、從外部來源籌集資金的能力、從現有已承諾信貸安排的借款能力以及進入商業票據市場將繼續提供足夠的資源以滿足經營需要，包括本公司與開發新冠肺炎疫苗相關的約5億美元的合同供應承諾、就解決阿片類藥物訴訟達成的協議將支付的剩餘餘額約28億美元以及為滑石粉相關負債設立20億美元的信託基金(詳情見綜合財務報表附註11)。此外，本公司持續監察全球資本市場，並不時在市況有利時籌集資金。

2022年9月14日，公司宣佈，董事會批准了一項股份回購計劃，授權公司購買至多50億美元的公司普通股。管理層可以隨時在公開市場上或通過私下協商的交易進行股票回購。回購計劃沒有時間限制，可以暫停一段時間或隨時中斷。收購的任何股份都將用於一般公司用途。該公司打算通過可用現金為股票回購計劃提供資金。截至2022年9月30日，根據該計劃，已回購了20億美元。

在2022財年9個月，該公司向美國財政部支付了約21億美元，其中8億美元與作為TCJA費用一部分的外國未分配收益的當前分期付款有關(參見公司截至2022年1月2日的財年10-K表格年度報告中的綜合財務報表附註1)，以及13億美元主要與2022財年9個月的正常估計付款有關。

在截至2022年10月2日的第三財季，該公司出售了其在Argenx SE的所有股份，收益為6億美元。

分紅

2022年7月18日，董事會宣佈定期現金股息為每股1.13美元，於2022年9月6日支付給截至2022年8月23日登記在冊的股東。公司預計將繼續定期支付季度現金股息的做法。

2022年10月19日，董事會宣佈定期現金股息為每股1.13美元，於2022年12月6日支付給截至2022年11月22日登記在冊的股東。

其他信息

新會計公告

有關新的會計聲明，請參閲合併財務報表附註1。

經濟和市場因素

新冠肺炎的考慮和業務連續性
在根據目前掌握的信息評估新冠肺炎對其業務和財務業績的潛在影響時，公司考慮了各種內部和外部因素，如下：
•運營模式：該公司在醫療保健行業擁有多元化的業務模式，其製造、研發、臨牀運營和商業能力具有靈活性。
•供應鏈：該公司繼續利用其全球製造足跡和雙重來源能力，同時密切監控和維護遠離高風險地區的主要配送中心的關鍵庫存，以確保充足和有效的配送。
•業務連續性：整個公司網絡中穩健、積極的業務連續性計劃對公司為新冠肺炎等活動做好準備起到了重要作用，滿足大多數患者和消費者需求的能力仍未中斷。
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•員工隊伍：該公司已經制定了程序，以保護其在製造、分銷、商業和研究運營中的基本勞動力，同時確保為其他員工制定了適當的遠程工作協議。
•流動性：該公司的高質量信用評級使該公司在可預見的未來能夠更好地進入金融資本市場。
•國內外立法：本公司將繼續評估和評估正在進行的全球立法工作，以應對新冠肺炎對各經濟體及其參與行業的影響。目前，最近出臺的法律預計不會對公司的運營產生實質性影響。
在2021財年和2020財年，公司與第三方代工組織就疫苗生產達成了一系列代工安排。這些安排為該公司提供了未來疫苗生產的補充商業能力，如果不需要產能，還可能轉讓此類生產的權利。在2022財年第三季度，為提供的服務支付的金額 約5億美元的合同義務應支付給這些合同製造組織，反映在公司綜合資產負債表的預付費用和其他及應計負債賬户中。此外，該公司還與政府相關組織達成了某些疫苗開發成本分擔安排。

基於疫苗開發和分銷的全球進展以及全球現有供應量，該公司正在修改其新冠肺炎疫苗研究計劃和製造能力，以滿足所有客户合同承諾的水平，這將導致本年度的增量成本。該公司繼續評估全球對新冠肺炎疫苗的需求及其相關供應。

該公司繼續評估和監測其內部和外部供應安排。該公司已經建立了全球疫苗供應網絡，除了在荷蘭萊頓的內部製造基地外，還在不同國家和大陸參與了疫苗的生產。本公司認為，疫苗生產中斷或由此造成的延誤不會對本公司的綜合財務報表或業績產生重大財務影響。

俄烏戰爭
儘管目前很難預測俄羅斯入侵烏克蘭的長期影響，但衝突對2022年第三財季和九個月的財務影響，包括應收賬款或庫存儲備，並不是實質性的。在截至2022年1月2日的2021財年和截至2022年10月2日的第三財季，公司烏克蘭子公司的業務在公司綜合資產和收入中所佔比例不到1%。在截至2022年1月2日的2021財年和截至2022年10月2日的第三財季，公司俄羅斯子公司的業務佔公司合併資產的不到1%，佔收入的1%。

3月初，該公司採取措施，暫停在俄羅斯的所有廣告、臨牀試驗登記和任何額外投資。此外，3月底，該公司決定暫停在俄羅斯供應個人護理產品。該公司在整個第三季度繼續供應其他產品，因為患者依賴許多產品用於醫療保健。

該公司在某些國家開展業務，在這些國家，經濟狀況繼續構成重大挑戰。本公司會繼續監察這些情況，並採取適當行動。通貨膨脹率和貨幣匯率繼續對全球經濟產生影響，從而對公司的經營方式產生影響。該公司在委內瑞拉和阿根廷的業務被視為高通脹，因為之前三年的累計通貨膨脹率超過100%。從2022年第二財季開始，該公司將土耳其的業務視為高通貨膨脹率，此前三年的累計通貨膨脹率超過100%。這並未對該公司在此期間的業績產生實質性影響。面對不斷增加的成本，公司努力通過降低成本計劃、提高生產率和定期提價來維持利潤率。

世界各國政府都在考慮各種修改税法的建議，其中可能包括提高或降低現有的法定税率。與政府的各種舉措有關，公司被要求向税務機關披露更多有關世界各地業務的信息，這可能會導致對在其他國家賺取的利潤進行更嚴格的審計審查。任何國家/地區法定税率的變動將導致本公司在新税法頒佈期間與該特定司法管轄區相關的遞延税項資產和負債重估。這一變化將導致費用或收益計入公司的綜合收益表。該公司密切關注這些提案在其運營所在國家/地區出現的情況。法定税率可能隨時發生變化，所記錄的任何相關費用或利益可能對制定法律變化的會計季度和年度具有重大影響。

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該公司面臨着世界範圍內的各種醫療變化，這些變化可能繼續導致定價壓力，其中包括醫療成本控制以及與醫療保健產品的銷售、促銷和報銷有關的政府立法。

由於當前的全球經濟低迷，醫療保健產品和服務購買者的行為和支出模式的變化，包括推遲醫療程序、配給處方藥、減少醫生就診頻率以及放棄醫療保險覆蓋範圍，可能會繼續影響公司的業務。

該公司還在一個日益敵視知識產權的環境中運營。公司已經向FDA提交了縮寫的新藥申請或生物相似生物製品申請，或以其他方式挑戰公司專利的覆蓋範圍和/或有效性，試圖在涵蓋這些產品的適用專利到期之前銷售公司許多關鍵製藥產品的仿製藥或生物相似形式。如果本公司未能成功地在由此引發的訴訟中捍衞專利主張，相關產品的仿製或生物相似版本將被推向市場，導致這些產品的潛在市場份額和收入損失，並可能導致任何相關無形資產的非現金減值費用。還有一種風險是，一個或多個競爭對手可能會在監管部門批准後推出相關產品的仿製藥或生物相似版，即使有一個或多個有效專利已經到位。







項目3--關於市場風險的定量和定性披露

自公司在截至2022年1月2日的財政年度的Form 10-K年度報告中提出第7A項“關於市場風險的定量和定性披露”以來，公司對其對市場風險的敏感性的評估沒有發生實質性變化。


項目4--控制和程序

披露控制和程序。在本報告所涉期間結束時，公司對其披露控制和程序的設計和運作的有效性進行了評估。本公司的披露控制和程序旨在確保本公司根據證券交易法提交或提交的報告中要求披露的信息在美國證券交易委員會規則和表格中指定的時間段內得到記錄、處理、彙總和報告。披露控制和程序包括但不限於旨在確保公司根據證券交易法提交或提交的報告中要求披露的信息被累積並傳達給公司管理層(包括主要高管和主要財務官)或酌情履行類似職能的人員的控制和程序，以便及時就所需披露做出決定。首席執行官、執行委員會主席華金·杜阿託和執行副總裁約瑟夫·沃爾克、首席財務官總裁審查並參與了本次評估。根據這一評估，杜阿託先生和沃爾克先生得出結論，截至本報告所述期間結束時，公司的披露控制和程序是有效的。

內部控制。本報告期內，本公司財務報告內部控制並無重大影響或合理地可能對本公司財務報告內部控制產生重大影響的變動。儘管由於新冠肺炎疫情，公司的許多員工都在遠程工作，但公司的財務報告內部控制沒有受到任何實質性影響。本公司主動採取行動，通過額外的監控措施，重新評估和完善其財務報告程序，以提供合理的保證，確保財務結果準確和及時地報告。該公司繼續監測和評估其披露控制和程序的設計和運作的有效性。

第二部分--其他資料

項目1--法律訴訟

本項目要求提供的資料在此引用第一部分第1項財務報表(未經審計)-合併財務報表附註中的附註11。

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項目2--未登記的股權證券銷售和收益的使用

(C)發行人和關聯購買者購買股票證券。

2022年9月14日，公司宣佈，董事會批准了一項股份回購計劃，授權公司購買至多50億美元的公司普通股。管理層可以隨時在公開市場上或通過私下協商的交易進行股票回購。回購計劃沒有時間限制，可以暫停一段時間或隨時中斷。

下表提供了該公司在2022財年第三季度購買普通股的相關信息。在公開市場上購買普通股是系統計劃的一部分，以滿足公司薪酬計劃的需要。下面的回購還包括第三財季結算的股票換股票期權。
財政月期間
總數
所購股份的百分比(1)
平均價格
每股
作為公開宣佈的計劃或計劃的一部分購買的股票總數(2)
根據計劃或計劃可購買的最大股票數量(3)
2022年7月4日至2022年7月31日—
2022年8月1日至2022年8月28日660,000 172.83 —
2022年8月29日至2022年10月2日12,382,285 165.58 12,232,285 —
總計13,042,285 165.94 12,232,285 18,207,721 

(1)在2022年第三財季，本公司在公開市場交易中共回購13,042,285股強生普通股，其中12,232,285股是根據2022年9月14日公佈的回購計劃回購的，其中810,000股是作為滿足公司薪酬計劃需要的系統計劃的一部分購買的。
(2)    自2022年9月14日宣佈回購計劃以來，截至2022年10月2日，總計購買了12,232,285股股票，總金額為20億美元。
(3)     截至2022年10月2日，基於強生普通股2022年9月30日在紐約證券交易所的收盤價每股163.36美元，根據該計劃可能購買的最大股票數量為18,207,721股。


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項目6--展品

附件31.1根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第302條，根據證券交易法第13a-14(A)條頒發的首席執行官證書--與本文件一起提交。

附件31.2根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條，根據《證券交易法》第13a-14(A)條頒發的首席財務官證書--與本文件一同提交。

附件32.1根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條頒發的首席執行官證書--隨本文件提供。

附件32.2根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條頒發的首席財務官證書--隨本文件提供。

證物101：
EX-101.INS實例文檔-實例文檔不會顯示在交互數據文件中，因為它的XBRL標記嵌入在內聯XBRL文檔中
EX-101.SCH內聯XBRL分類擴展架構
EX-101.CAL內聯XBRL分類擴展計算鏈接庫
EX-101.LAB內聯XBRL分類擴展標籤Linkbase
EX-101.PRE內聯XBRL分類擴展演示文稿Linkbase
EX-101.DEF內聯XBRL分類擴展定義文檔
附件104：封面交互數據文件--封面交互數據文件不會顯示在交互數據文件中，因為其XBRL標記嵌入在內聯XBRL文檔中。
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簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使本報告由正式授權的簽署人代表其簽署。
 強生
(註冊人)
日期：2022年10月27日作者/s/J.J.沃爾克
J.J.沃爾克
 執行副總裁總裁，首席財務官(首席財務官)
  
日期：2022年10月27日作者：/s/R.J.Decker Jr.
 小R·J·德克爾
 財務總監(首席會計主任)

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