展品99.4
FORM 52-109F2
中期提交文件的證明
完整證書
我，伊薩·奧迪迪博士，IntelliPharmPharmtics International Inc.首席執行官，特此證明如下
1.審查：我已審查了IntelliPharmPharmtics International Inc.(“發行人”)截至2022年8月31日的中期財務報表和中期MD&A(統稱為“中期文件”)。
2.無失實陳述：據本人所知，在作出合理努力後，就臨時提交文件所涵蓋的期間而言，臨時提交文件並無就重要事實作出任何不真實的陳述，或遺漏陳述必須陳述的重要事實，或就臨時提交文件所涵蓋的期間作出不具誤導性的陳述，而該陳述並無誤導性。
3.公允列報：據本人所知，經盡合理努力後，中期財務報表連同中期申報文件所載的其他財務資料，在各重要方面均公平地反映了發行人截至中期申報文件所載日期及期間的財務狀況、經營成果及現金流量。
4.責任：發行人的其他認證官員和我負責建立和維護披露控制程序(DC&P)和財務報告內部控制(ICFR)，這些術語在國家文書52-109中有定義發行人在年度和中期申報文件中披露信息的證明，對於發行人來説。
5.設計：在符合第5.2和5.3段所述的限制(如果有的話)的情況下，在臨時備案文件所涵蓋的期限結束時，發行人的其他核證人員和我
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| (a) | 設計DC&P，或使其在我們的監督下設計，以提供合理的保證 |
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| (i) | 與發行人有關的重要信息被其他人告知，特別是在準備中期申報文件期間；以及 |
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| (Ii) | 發行人根據證券法提交或提交的年度文件、臨時文件或其他報告中要求披露的信息，在證券法律規定的期限內記錄、處理、彙總和報告；以及 |
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| (b) | 設計ICFR，或使其在我們的監督下設計，以提供關於財務報告的可靠性和根據發行人的GAAP編制外部財務報表的合理保證。 |
5.1控制框架：發行人的另一位認證人員和我用來設計發行人ICFR的控制框架是保薦組織委員會內部控制框架。
5.2 ICFR-與設計有關的材料缺陷： 發行人在其中期MD&A中披露了在過渡期結束時存在的與設計有關的每個重大缺陷
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| (a) | 對實質性弱點的描述； |
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| (b) | 重大疲軟對發行人的財務報告及其ICFR的影響；以及 |
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| (c) | 發行人目前的計劃(如果有)或已經採取的任何行動，以補救重大弱點。 |
5.3 不適用
6.報告ICFR的變化：發行人在其臨時MD&A中披露了發行人的ICFR在2022年6月1日至2022年8月31日期間發生的任何對發行人的ICFR產生重大影響或合理地很可能對其產生重大影響的變化。
日期：2022年10月14日
| /s/Isa Odidi |
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| 伊薩·奧迪迪博士 |
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| 首席執行官 |
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