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Panbela宣佈定價約為600萬美元的公開發行

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SEP 30, 2022 8:37AM EDT

明尼阿波利斯，9月環球通訊社2022年30日電潘貝拉治療公司(納斯達克代碼：PBLA)是一家臨牀階段公司，開發顛覆性療法，用於治療有緊急但未得到滿足的醫療需求的患者。該公司今天宣佈公開發行(I)20,100,000股普通股(或代替其的預先出資認股權證)和(2)認股權證，以每股0.30美元的購買價格購買最多30,150,000股普通股(“公共認股權證”)和相關的公共認股權證。公開認股權證的行使價為每股0.30美元，可在發行時行使，並將在發行之日起五年內到期。根據慣例的成交條件，此次發行預計將於2022年10月4日左右完成。

Roth Capital Partners，LLC擔任主要配售代理，Craig-Hallum Capital Group LLC和Maxim Group LLC分別擔任此次發行的共同配售代理。

扣除配售代理費和佣金以及發售費用前的毛收入預計約為600萬美元。該公司打算將擬議發售的淨收益用於其候選產品伊夫司普明(SBP-101)和依氟鳥氨酸(CPP-1X)的繼續臨牀開發、營運資金、業務發展和其他一般企業用途，其中可能包括償還債務。

上述證券是根據美國證券交易委員會(“美國證券交易委員會”)於2022年9月29日宣佈生效的S-1表格註冊聲明(文件第333-267000號)發行的。有關發售條款和描述發售條款的招股説明書副本可在美國證券交易委員會的網站www.sec.gov上獲得，或聯繫羅斯資本合夥公司，地址為加利福尼亞州紐波特海灘，郵編：92660，聖克萊門特大道888號，或發送電子郵件至rothecm@roth.com。

本新聞稿不構成出售任何證券的要約，也不應構成購買任何證券的要約，也不會在任何州或其他司法管轄區的任何州或其他司法管轄區出售這些證券，在這些州或其他司法管轄區的證券法規定的註冊或資格登記或資格之前，此類要約、徵求或出售將是非法的。任何要約，如果有的話，將只通過招股説明書的方式提出，包括招股説明書附錄，構成有效註冊聲明的一部分。

關於我們的管道

該計劃包括目前正在進行臨牀試驗的資產，最初的重點是家族性腺瘤性息肉病(FAP)、一線轉移性胰腺癌、新輔助胰腺癌、結直腸癌預防和卵巢癌。聯合開發項目具有穩定的催化劑節奏，項目範圍從臨牀前研究到註冊研究。

SBP-101艾司匹明

依司匹明是一種專有的多胺類似物，旨在通過利用該化合物對胰腺導管腺癌和其他腫瘤的高親和力來誘導多胺代謝抑制(PMI)。在轉移性胰腺癌患者的臨牀研究中，它顯示出腫瘤生長抑制的信號，顯示出14.6個月的中位總生存期(OS)和48%的客觀有效率(ORR)，兩者都超過了吉西他濱+NAB-紫杉醇的典型護理標準，表明與現有FDA批准的標準化療方案具有潛在的互補活性。到目前為止，在臨牀研究評估的數據中，伊司匹林沒有表現出骨髓抑制和周圍神經病變的惡化，這可能是化療相關的不良事件。已經評估了嚴重的視覺不良事件，有視網膜病史或有視網膜脱離風險的患者將被排除在未來的SBP-101研究之外。在之前Panbela贊助的臨牀試驗中觀察到的安全性數據和PMI情況為ASPIRE試驗中繼續評估依維司普明提供了支持。欲瞭解更多信息，請訪問https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03412799。

弗林波維™

Flynpovi是CPP-1X(依氟鳥氨酸)和舒林酸的組合，具有抑制多胺合成和增加多胺出口和分解代謝的雙重機制。在對散發性大腸息肉患者進行的3期臨牀試驗中，與安慰劑相比，聯合用藥預防了90%以上的癌前散發性腺瘤。在最近的3期試驗中，比較Flynpovi與單劑依氟鳥氨酸和單劑舒林酸的FAP患者下胃腸道解剖情況(具有完整的結腸、保留直腸或外科手術袋的患者)，Flynpovi在將下GI患者的手術事件推遲長達4年方面顯示出與這兩種單一藥物(p≤0.02)相比有統計學意義的顯著益處。Flynpovi的安全性與單一藥物沒有顯著不同，支持繼續評估Flynpovi治療FAP的效果。

CPP-1X

CPP-1X(依氟鳥氨酸)正被開發為一種單劑片劑或高劑量粉袋，用於多種適應症，包括預防胃癌、治療神經母細胞瘤和最近發生的1型糖尿病。臨牀前研究以及第一階段或第二階段研究人員發起的試驗表明，CPP-1X治療可能耐受性良好，具有潛在的活性。

關於Panbela

Panbela治療公司是一家臨牀階段的生物製藥公司，為有緊急醫療需求的患者開發顛覆性療法。Panbela的主要資產是依司匹明(SBP-101)和Flynpovi。欲瞭解更多信息，請訪問www.panbela.com。潘貝拉的普通股在納斯達克股票市場有限責任公司上市，代碼為“PBLA”。

關於前瞻性陳述的警告性聲明

這 按下 版本包含“前瞻性陳述，”包括在1995年《私人證券訴訟改革法》的含義內。前瞻性陳述可以通過以下詞語來識別：“預想，” “設計，” “預計，” “打算，” “可能,” “計劃，” “已計劃，”和“將要。”前瞻性陳述的例子包括我們關於與第三方合作的結果和未來研究的陳述。除歷史事實以外的所有陳述均應被視為前瞻性陳述。 前瞻性陳述既不是歷史事實，也不是對未來業績的保證。 相反，它們僅基於我們當前對業務未來的信念、預期和假設， 未來計劃 以及戰略、預測、預期事件和趨勢、經濟和其他未來狀況。因為前瞻性陳述 關於未來，它們受到內在的不確定性、風險和環境變化的影響，這些不確定性、風險和變化很難預測，而且其中許多是我們無法控制的。 我們的實際結果和財務狀況可能與前瞻性陳述大不相同。 因此，您不應依賴這些前瞻性陳述中的任何一種。 可能導致我們的實際結果和財務狀況與前瞻性陳述中指出的大不相同的重要因素包括： (I)我們獲得額外資金以執行我們的業務和臨牀開發計劃的能力；(Ii)我們臨牀開發計劃的進展和成功；(Iii)當前新冠肺炎大流行對我們進行臨牀試驗的能力的影響；(Iv)我們展示候選產品伊夫司明(SBP-101)和依氟鳥氨酸(CPP-1X)的安全性和有效性的能力；(V)我們對第三方執行產品候選Flynpovi註冊試驗的依賴；(Vi)我們的候選產品SBP-101和CPP-1X獲得監管部門批准的能力 美國、美國、 歐盟 (Vii)我們的候選產品SBP-101和CPP-1x的市場接受度和未來銷售水平；(Viii)適用於我們的候選產品SBP-101和CPP-1x的監管監管變化可能導致的產品開發成本和延遲；(Ix)與第三方付款人建立補償安排的進度；(X)競爭的技術和市場發展的影響；(Xi)提交和起訴專利申請以及執行或辯護專利權利要求所涉及的成本； (十一)第一部分第1A項所討論的其他因素“風險因素”在我們最新的Form 10-K年度報告中，我們在Form 10-Q季度報告和我們當前的Form 8-K報告中提出的任何其他風險。我們在本新聞稿中所作的任何前瞻性陳述都是以我們目前掌握的信息為基礎的，並且僅限於發表之日的情況。 我們沒有義務公開更新任何前瞻性聲明或原因 實際結果將與任何此類前瞻性陳述中預期的結果不同， 無論是書面還是口頭，無論是 AS 結果是 新的信息，未來的發展或其他。

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