附件 99.1

4D 製藥公司

4D 製藥公司(管理中)

推遲發佈中期業績

AIM停牌更新

英國利茲，2022年9月28日-4D Pharma plc(AIM：DDDD)是一家領先開發從微生物羣中提取的新型藥物活性生物治療產品(LBPS)的製藥公司，該公司宣佈，將不會按照《公司AIM規則》(AIM規則)第18條的要求，在9月30日之前報告截至2022年6月30日的6個月的中期業績。這是由於本公司於2022年6月24日實施破產管理，當時本公司普通股暫停買賣。 澄清本公司的財務狀況。因此，在根據AIM規則第18條公佈中期業績之前，暫停也將繼續有效。

繼聯合管理人提案於2022年8月4日公佈後，聯合管理人將繼續評估使公司脱離管理的潛在 途徑，這一過程正在進行中。有關詳情將於適當時候另行公佈。

聯繫人 信息：

4D 製藥

郵箱：4dPharmma@interpathAdvisory.com

歌手 資本市場提名顧問兼聯合經紀人

菲利普·戴維斯/詹姆斯·費舍爾(企業融資)+44(0)20 7496 3000

關於4D製藥

4D Pharma是開發活生物療法的世界領先者，這是一種新型的新興藥物類別，FDA將其定義為包含適用於預防、治療或治癒疾病的活有機體的生物製品，如細菌。  4D Pharma開發了一個專利平臺MicroRx®，基於對功能和機制的深入理解 合理地識別活生物療法。

4D製藥公司的Live BioTreatment Products(LBPS)是口服的單一細菌菌株，自然存在於健康的人體腸道中。除了上面列出的這些計劃外，還有兩個臨牀階段計劃，即BLOUTIX®正在開發中，用於治療腸易激綜合徵，並已成功完成第二階段試驗；MRX0518用於實體腫瘤患者，如2020年11月9日宣佈的那樣，成功完成了A部分。LBPS的其他非臨牀階段計劃包括治療中樞神經系統(CNS)疾病、免疫炎症性疾病和癌症。4D Pharma與美國新澤西州凱尼爾沃斯的默克公司(Merck&Co.，Inc.)合作研究 疫苗的活生物療法。

4D 製藥公司

前瞻性陳述

此 公告包含“前瞻性陳述”。除歷史事實的陳述外，本公告中包含的所有陳述，包括但不限於有關其活性生物療法(包括MRx0006)的功效、使用MicroRx®平臺來確定候選人、以及活性生物療法治療中樞神經系統(CNS)疾病的安全性和有效性的聲明，均屬前瞻性聲明，符合1933年美國證券法(修訂後的證券法)第27A節(“證券法”)和1934年美國證券交易法(修訂後的美國證券交易法(“交易法”)第21E節)的含義。前瞻性陳述通常由“相信”、“預期”、“預期”、“計劃”、“打算”、“預見”、“應該”、“將會”、“可能”、“可能”、“估計”、“展望”以及類似的表達方式來識別，包括否定的 。然而，沒有這些詞語並不意味着這些聲明不具有前瞻性。這些前瞻性陳述 基於公司目前對未來發展和業務狀況的預期、信念和假設 及其對公司的潛在影響。雖然管理層認為這些前瞻性陳述在作出時是合理的，但不能保證影響公司的未來發展會是其預期的發展。

公司所有的前瞻性陳述都涉及已知和未知的風險和不確定性，其中一些是重大的或不受公司控制的，以及可能導致實際結果與公司目前的預期或預測大不相同的假設。上述因素和其他可能導致實際結果大不相同的風險包括與其候選的活性生物治療藥物(包括MRx0006)療效相關的風險、與研究療法安全性相關的風險、臨牀前和臨牀開發風險，以及美國證券交易委員會公司提交給美國證券交易委員會(“SEC”)的文件中描述的那些額外風險和不確定性。本公司謹此提醒您，不要過度依賴 任何前瞻性陳述，這些陳述僅代表本新聞稿發佈之日的情況。除法律要求的範圍外，公司沒有義務在任何前瞻性陳述發佈之日後對其進行公開更新或修改，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。