附件99.1
Akari治療公司宣佈提供1275萬美元的註冊直接服務
紐約和倫敦，2022年9月12日(環球網)-阿卡里治療公司(納斯達克：AKTX)是一家為自身免疫性疾病和炎症性疾病開發先進療法的晚期生物技術公司，該公司今天宣佈，已與專注於醫療保健的機構投資者 達成最終協議，包括阿卡里董事會執行主席Ray Prudo博士在內的某些現有投資者將 買賣15,000,000股阿卡里美國存託憑證(ADS)，收購價為每股美國存托股份0.85美元。該公司進一步同意 向投資者發行A系列認股權證，以購買最多15,000,000股美國存託憑證，以及B系列認股權證，以同時私募方式購買最多15,000,000股美國存託憑證。A系列和B系列認股權證的行使價為每美國存托股份0.85美元 ，可在發行日後立即行使，並將分別於2024年和2029年到期。此次發行的總收益預計約為1275萬美元。此次發行預計將於2022年9月14日結束，條件是 滿足慣常的結束條件。
這筆交易的淨收益預計將 用於支持Akari的兩個優先管道項目的進展，該項目研究的是諾馬可潘，一種補體C5和白三烯B4(LTB4)的雙特異性重組抑制劑。第一個流水線優先事項是加快諾馬可潘在重症兒童造血幹細胞移植相關血栓性微血管病(HSCT-TMA)的3期臨牀試驗中的A部分數據讀出，預計將於2023年上半年。第二個流水線優先事項是前景看好的臨牀前計劃，研究長效對諾馬卡班，以解決地理萎縮(GA)中未滿足需求的關鍵領域。
AGP/Alliance Global Partners將擔任此次發行的 配售代理。
這些美國存託憑證是由阿卡利以登記直接發售的形式提供的，與該公司於2020年12月23日向美國證券交易委員會(“美國證券交易委員會”)提交的F-3表格(文件編號333-251673)中的擱置登記聲明並於2020年12月31日宣佈生效有關。美國存託憑證的發售將僅通過招股説明書的方式進行，包括構成有效註冊説明書的一部分的招股説明書副刊。描述擬發行條款的招股説明書附錄和隨附的招股説明書將提交給美國證券交易委員會，並將在美國證券交易委員會的網站上提供，網址為 http://www.sec.gov.如果有招股説明書附錄的電子版，可以從AG.P./Alliance Global Partners獲得，郵編：590 Madison Avenue，28這是郵編：10022，或發送電子郵件至proprotus@allianceg.com。
向上述投資者發行的A系列和B系列認股權證將根據修訂後的1933年證券法第4(A)(2)節(下稱《證券法》)、 及其頒佈的法規D以私募方式發行。A系列和B系列認股權證以及作為A系列和B系列認股權證基礎的美國存託憑證 將不會根據該法或適用的州證券法進行註冊，因此不得在美國發行或銷售，除非 依據有效的註冊聲明或適用的豁免，不受該法和該等適用的州證券法的註冊要求的約束。
本新聞稿不構成出售或邀請購買本文所述任何證券的要約。根據任何州或司法管轄區的證券法，在註冊或取得資格之前，不得在任何州或司法管轄區進行任何要約、要約購買或出售證券，而此類要約、徵求或出售是違法的。
關於阿卡里治療公司
阿卡里治療公司(納斯達克代碼：AKTX)是一家生物技術公司，開發針對自身免疫性和炎症性疾病的先進療法。Akari的主要資產研究用諾馬可潘是一種C5補體激活和白三烯B4(LTB4)活性的雙特異性重組抑制物。Akari正在籌備中的項目包括研究諾馬卡班治療嚴重兒童造血幹細胞移植相關血栓性微血管病(HSCT-TMA)的3期臨牀試驗計劃，以及長效對諾馬卡班治療地理性萎縮(GA)的臨牀前研究。有關Akari的更多信息，請訪問akaritx.com。
有關前瞻性陳述的注意事項
本新聞稿中的某些陳述 屬於1995年《私人證券訴訟改革法》所指的“前瞻性陳述” ，其中包括與此次發售、預期總收益和預計發售結束時間有關的陳述。這些前瞻性陳述反映了我們目前對我們的計劃、意圖、預期、戰略和前景的看法，這些看法是基於我們目前掌握的信息和我們所做的假設。儘管我們相信這些前瞻性陳述中反映或暗示的我們的計劃、意圖、預期、戰略和前景是合理的，但我們不能保證這些計劃、意圖、期望或戰略一定會實現或實現。 此外，實際結果可能與前瞻性陳述中描述的大不相同，並將受到我們無法控制的各種風險和因素的影響。我們公司面臨的此類風險和不確定性包括但不限於：需要額外資本為我們的運營提供資金，我們作為持續經營企業的能力；現金流的不確定性和無法滿足營運資金需求；無法或延遲獲得諾馬科潘和任何其他候選產品所需的監管批准。, 這可能導致意想不到的成本支出；我們在 其他適應症中獲得孤立藥物指定的能力；一般藥物開發中固有的風險；為諾馬可潘和任何其他候選產品獲得成功的臨牀結果的不確定性以及由此可能導致的意想不到的成本；在我們的 臨牀試驗中招募患者的困難；根據 成功將候選產品推向市場的固有風險和困難而開發和開發的諾馬可潘和任何其他候選產品未能實現任何價值；無法開發新產品 候選產品並支持現有的候選產品；美國食品和藥物管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)和任何其他類似的外國監管機構對引入市場的其他競爭產品或優勢產品的批准；不可預見的副作用導致的風險；諾馬可潘市場可能沒有預期的那麼大的風險 與新冠肺炎大流行的影響相關的風險；無法獲取、維護和強制執行專利和其他知識產權 知識產權或與此類強制執行或訴訟相關的意外成本；無法獲得和維護與第三方製造商的商業 製造安排或建立商業規模的製造能力；無法 從公司依賴的第三方製造商那裏及時獲得足夠的我們的活性藥物成分供應； 意外的成本增加和定價壓力以及風險和其他風險因素，在我們提交給美國證券交易委員會的公開文件中詳細介紹，包括我們最近提交給美國證券交易委員會的20-F表格年度報告。除非另有説明，否則, 這些前瞻性的 陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日的情況，我們不承擔更新或修改這些 陳述中的任何內容以反映本新聞稿發佈後發生的事件或情況的義務。我們提醒投資者不要過分依賴本新聞稿中包含的前瞻性陳述。
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